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Tpicos especiales sobre (GD&T)

Tolerancias Dimensionales y Geomtricas-


TGyD

Tpicos especiales sobre


(GD&T)
Tolerancias Dimensionales y
Geomtricas-TGyD

Quertaro, Qro., a 21 octubre 2008


Guillermo Navarrete Herrera
Centro Nacional de Metrologa
Tpicos especiales sobre (GD&T)
Tolerancias Dimensionales y Geomtricas-
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Aspectos Generales de las TDyG


Sistemas de Referencias (SR-RF)
Instrumentos de medicin
Tolerancias simples vs complejas
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PLANEAR
DISEO

HACER
Bueno
Desecho CORREGIR
MANUFACTURA

MEDIR
METROLOGA

Por variables por atributos


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u
Qu son las GD&T. c
Es un lenguaje internacionalmente aceptado para especificar e
zonas de tolerancias de partes en dibujos de ingeniera. g
f
b
Mediante GD&T se comunican tcnicos para llevar a
a cabo el Diseo-Manufactura-Inspeccin de piezas. k
d
j
Las GD&T deberan facilitar: r
La comunicacin entre tcnicos i
h
La fabricacin de las piezas $$$$$
t
La intercambiabilidad de las partes m
l
p
s
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Ventas
Dnde se las usan?

Diseo
Dibujantes MANUFACTURA Calidad/Metrologa
Diseadores Operadores de Maqs.-Herramientas Tcnicos de Inspeccin
Ingenieros Tcnicos de Proceso Ingenieros de Medicin
Ingenieros de Proceso Tcnicos en Calidad
Ingenieros de Calidad
Inspectores de Lnea

Taller de Maquinados
Operadores de Mquinas-Herramientas
Compras
Inspectores de recepcin
Ingenieros de recepcin
Tcnicos en inspeccin
Ingenieros de inspeccin
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Preguntas frecuentes / casos tpicos: C


1. Cmo se deben interpretar adecuadamente D-M-I? A
2. Porqu se torna tan difcil de entender algo que debera P
A
ser conocido por los involucrados en el D-M-I? C
3. Los de manufactura entienden diferente que los de I
calidad? T
A
4. Los que disean realmente tienen idea de cmo se puede C
fabricar y medir?, realmente tienen la experiencia?. I
5. Una vez que la pieza es interpretada, manufacturada y
N
medida, puedo confiar en el resultado de la medicin?
EL RIESGO MS GRAVE
Acepto malas y rechazo buenas = $$$
Acepto buenas y rechazo malas = ok
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Conoces este caso?

DISEO MANUFACTURA INSPECCIN

RECHAZOS!!!!
NOOOOOOO!!!!! Estado de pnico!!

ASME-Y14.5M-1994 e ISO-1101
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ASME Y14.5M-1994 ASME Y14.41 2003


Dimensioning and Tolerancing Digital Product Definition
(231pags) 2D Data Practices (90 pags) 3D

ISO-TC-213: ISO-1101, 286, 1660, 2768, 2692, 3040, 4291, 5458, 5459, 5460, 6318, 7083, 8015, 10360, 10578, 10579,
12180, 12181, 12780, 12781, 13715, 14253, 14660, 15530. ASME menciona otras normas adicionales. INMC.

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Sistemas de Referencias
Datum Reference Frame-DRF
Los Sistemas de Referencias deben ser un sistema cartesiano de
referencias homogneo para D-M-I.
Asegurar que los puntos que conforman las referencias sean
accesibles, permanentes y confiables. Los SR no deben ser confusos.
Nunca deben sobrepasar de 6 (DOF-GdL). 0,1
15
0,2 A B C

m Slo al tamao.

C 23
B
m Slo si tienen tamao.
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Cuando las Referencias son Deformes
Las referencias pueden tener deformidades que podran afectar a la medicin.
Por eso es importante: 1. definirlas adecuadamente, 2. utilizar referencias fijas
para simular interaccin pieza-parte, 3. poner especial atencin en los resultados de la MMC:

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En los dibujos partimos de piezas perfectas!!!!,
pero no es as:

Cuidado con las figuras geomtricas que aparentan ser y no lo son!

ISO-TC-213
Seamos crticos de los dibujos, an cuando vengan de la casa matriz. - particin
Impulsemos los cambios necesarios al diseo para que se corrijan - extraccin
desde el Diseo. - filtracin
- asociacin
- colecta
- Construccin
- evaluacin
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Las TGyD y los Sistemas de medicin

MMC Convencional Escantilln

Informacin Alta Bsica Regular


Seguidor Lser
Brazos de medicin Exactitud Muy buena Buena NA
Microscopios de medicin
Fotometra Rapidez Buena Baja Excelente
Tipos de palpadores
Inversin Altsima Media Baja
CMM-Radio-frecuencia
Software Personal cap. Alta Buena Bsica
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Tolerancias simples vs complejas


d 0.3
A B C

C 56
B
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El caso anterior nos lleva a buscar laboratorios especializados que:


Apliquen adecuadamente los conceptos de TDyG ,
Tengan instrumentacin adecuada para realizar las mediciones,
Tengan las instalaciones adecuadas para efectuar las mediciones,
Estn acreditados / certificados por un organismo de tercera parte.
Cuenten con la tecnologa suficiente para ofrecer una adecuada
relacin entre:

TIEMPO vs EXACTITUD vs $$$


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Algunos casos comunes


Los que no interpretan homogneamente entre D-M-I.
Conflictos proveedor vs cliente, los dos confan
plenamente en los IM, pero el caso los lleva a una tercera.
Utilizan instrumentos que no cumplen con la capacidad
de medicin suficiente para las tolerancias especificadas,
(c 0.005 mm / 1 m2)
Casos graves:
Lnea de produccin en paro.
Lote en cuarentena
Penalizacin/suspensin por paro de ensamble.
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LO QUE HACE FALTA EN ALGUNOS LABORATORIOS DE LA INDUSTRIA
Conocer la capacidad de medicin de los Sistemas de Medicin:
factor de escala por eje/por diagonal y perpendicularidades entre
ejes e incertidumbre de medicin.
Mantener a los SM en buenas condiciones de uso,
Documentar el desempeo que se realizan dentro del laboratorio,
registrar cualquier hallazgo con los IM.
Que el personal maneje al menos los conocimientos bsicos
de CMM y que realice comparaciones entre diferentes IM.
Que maneje el software de la CMM adecuadamente.
Que haga uso de los mtodos existentes para medicin en CMM:
CMM como comparador y CMM por sustitucin:
patrones dimensionales de verificacin y control piezas-patrn.
Cuenten al menos con los documentos normativos de medicin
(ANSI Y14.5M e ISO-1101).
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Conclusiones
Consigue y familiarzate
Invierte Implanta el sistema
con el contenido de las
en entrenamiento SALAS
normas
Se requiere que los representante de marcas en tecnologas de CMM,
ofrezcan soporte tcnico integral (ventas, capacitacin, medicin).

www.imnc.org.mx
www.asme.org
www.iso.org/iso/home.htm
www.cenam.mx/cmu-mmc/Eventos.htm.
http://www.cenam.mx/dimensional/java/