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Lab Fisicoquimica 1
Lab Fisicoquimica 1
INTRODUCCION
El conocimiento del peso molecular es de importancia por que facilita el clculo del
nmero de moles y de las cantidades de tomos individuales en una determinada
cantidad de un compuesto.
I.
OBJETIVOS
Determinar el peso molecular de aire atmosfrico.
II.
FUNDAMENTO TERICO
1. LA ATMSFERA
La atmsfera es la envoltura gaseosa que rodea el planeta y est compuesta
principalmente por una mezcla de gases (78% de nitrgeno, 21% de oxgeno y 1%
de otros gases) que denominamos aire. A estos constituyentes hay que aadir el
vapor de agua concentrado en las capas ms bajas, cuya cantidad depende de las
condiciones climatolgicas y la localizacin geogrfica, pudiendo variar entre el
0% y el 5%. A medida que aumenta el vapor de agua, los dems gases
disminuyen proporcionalmente.
Dado que unos componentes tienen ms peso que otros, existe una tendencia
natural de los ms pesados a permanecer en las capas ms bajas (oxgeno por
ejemplo) mientras que los ms ligeros se encuentran en las capas ms altas. Esto
explica porqu la mayor parte del oxgeno se encuentra por debajo de los 35.000
pies de altitud, y porqu a medida que se asciende (piense en el Everest)
disminuye la cantidad de oxgeno presente en la atmsfera.
Este elemento gaseoso que denominamos aire tiene masa, peso y una forma
indeterminada. Es capaz de fluir, y cuando est sujeto a cambios de presin
cambia su forma debido a la carencia de una fuerte cohesin molecular, es decir,
tiende a expandirse o contraerse ocupando todo el volumen del recipiente que lo
contiene. Dado que el aire tiene masa y peso, est sujeto y reacciona a las leyes
fsicas de la misma manera que otros cuerpos gaseosos.
Aunque este elemento gaseoso que denominamos aire tiene muchas otras
propiedades importantes, para poder explicar porque vuela un avin, en este
ciclo continuo, cuanto ms alejadas estn las capas de aire de la tierra menos
calor reciben de esta.
4. RELACIN ENTRE PRESIN Y TEMPERATURA
Si calentamos una masa de gas contenida en un recipiente, la presin que ejerce
esta masa sobre el recipiente se incrementa, pero si enfriamos dicha masa la
presin disminuye. Igualmente, comprimir un gas aumenta su temperatura
mientras que descomprimirlo lo enfra. Esto demuestra que hay una relacin
directa entre temperatura y presin. As, la presin del aire clido es mayor que la
del aire fro. Al escuchar las predicciones meteolgicas, asociamos ya de forma
intuitiva altas presiones con calor y bajas presiones con fro. La ley de compresin
de los gases de Gay-Lu
rsac ya lo dice: "La presin de los gases es funcin de la temperatura e
independiente de la naturaleza de los mismos".
5. DENSIDAD DEL AIRE
La densidad de cualquier cuerpo sea slido, lquido o gaseoso expresa la cantidad
de masa del mismo por unidad de volumen (d=m/v). Esta propiedad en el aire es
en principio mal asimilada por poco intuitiva, pues es cierto que la densidad del
aire es poca si la comparamos por ejemplo con la del agua, pero es precisamente
esta diferencia lo que hace el vuelo posible. Dado que con la altura cambian la
presin y la temperatura, para saber como cambia la densidad nada mejor que ver
como afectan a esta las variaciones de presin y temperatura.
Si se comprime, una misma masa de gas ocupar menos volumen, o el mismo
volumen alojar mayor cantidad de gas. Este hecho se conoce en Fsica como ley
de Boyle: "A temperatura constante, los volmenes ocupados por un gas son
inversamente proporcionales a las presiones a las que est sometido". De esta ley
y de la definicin de densidad dada, se deduce que la densidad aumenta o
disminuye en relacin directa con la presin.
Por otra parte, sabemos que si se aplica calor a un cuerpo este se dilata y ocupa
ms volumen, hecho conocido en Fsica como Ley de dilatacin de los gases de
En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados
en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico
para la Ley de Charles, y al isomtrico para la ley de Gay Lussac.
PROCESO ISOBRICO:
PROCESO ISOCRICO:
Donde:
P = indica la presin del gas.
V = indica el volumen del gas.
n = es el nmero de mol-gramos del gas.
R = la constante de los gases.
T = la temperatura del gas.
Esta ecuacin de estado rene las leyes anteriores, expresando la relacin que
existe entre las magnitudes relevantes en los gases ideales, y describe
satisfactoriamente el comportamiento de los gases en condiciones de bajas
Laboratorio de Fsico qumica I
,
Ntese que Vm es el volumen molar.
En esta expresin, a, b y R son constantes que dependen de la sustancia en
cuestin. Pueden calcularse a partir de las propiedades crticas de este modo:
Propuesta en 1873, la ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que
describa mejor el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del
gas ideal. En esta ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y b el
parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es
muy superior a la ley del gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo
concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el lquido
se forma. Mientras que la ecuacin de Van der Waals se suele apuntar en los
libros de texto y en la documentacin por razones histricas, hoy en da est
obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo un poco ms difciles son mucho ms
precisas. La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del
gas ideal mejorada", por las siguientes razones:
Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el
espacio. Por ello V no puede ser demasiado pequeo, y trabajamos con (V - b) en
lugar de V.
Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals
considera que unas molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente
al radio de varias molculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las
molculas de la superficie se ven atradas hacia el interior. Vemos esto al
disminuir la presin exterior (usada en la ley del gas ideal), por ello escribimos (P +
algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo', examinaremos la fuerza de atraccin
actuando en un elemento de la superficie del gas. Mientras que la fuerza que
acta sobre cada molcula superficial es ~, la resultante sobre el elemento
completo es ~2~
III.
MATERIALES Y EQUIPOS
Pinza
Balanza analtica
Piceta con
agua destilada
Termmetro
Balanza de
Precisin
Bao termosttico
IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
el
equilibrio
trmico
aproximadamente 15 minutos.
presentado
lneas
arriba,
por
T1 = 20 (Temp Amb.)
163.6596 g
T2 = 30
163.6558 g
T3 = 45
163.6535 g
T4 = 60
163.6174 g
T5 = 70
163.6153 g
H O (T = 20 C ) = 0,9982g / cm 3
2
m1 = mbaln+tapa = 163,6596g
VH 2O =
304,8604
0,9982 g / cm3
Vbaln+tapa = VH 2O = 305,41ml
mp = PVMa/R
V.
CLCULOS Y RESULTADOS
1/T (K)
163,6596
3,4.10-3
163,6598
3,3.10-3
163,6535
3,14.10-3
163,6174
3.10-3
163,6153
2,9.10-3
C = constante
mt = mbalon + tapa + maire
maire = masa del aire a condiciones experimentales.
Ma = peso molecular del aire atmosfrico.
V=
304,8604
= 305,41ml
0,9982
Ma = 27,495 g/mol
m T = 102,4083.
1
+ 163,3144
T
28,97 27,495
= 0,05091
28,97
%error = 5,091%
4.-Reemplazando el valor
de (Ma)
experimentalmente obtenido en la
ecuacin (2), determinar la densidad del aire para cada temperatura del
experimento. Elabore una tabla de vs T y grafique.
Usando la ecuacin donde Ma es igual a 27.163 g/mol se va a determinar la
densidad del aire en las diversas temperaturas:
De la ecuacin m aire =
aire =
PMa
RT
PVMa
RT
T1 = 293K
aire =
T2= 303K
aire =
T3= 318K
aire =
T4 = 333K
aire =
T5=343K
aire =
a
Vm2
RT
Vm b
RT
a
ab
) Vm2 + Vm P
P
P
= 0
dm3
dm3
dm3
atm L
1.33atm
1.33atm
0.0366
0.082
mol
mol
mol
dm3
mol k
3
2
Vm 0.0366
+
343K Vm +
=0
Vm
mol
5atm
5atm
5atm
Vm
5 . 6618 Vm
+ 0 . 266 Vm 0 . 09576
1
V
V
= Ma
= Ma
m / Ma
m
Ma
27.163 g / mol
=
= 171.91 g/dm3
Vm
0.158dm3 / mol
= 0
VI.
CONCLUSIONES
VII.
RECOMENDACIONES
VIII.
BIBLIOGRAFA
CROCKFORD,
H.D.,
Fundamentos
de
fisicoqumica,
Editorial
Ed.