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GOT (AST)
NADH. Cintico UV. IFCC rec.
Determinacin cuantitativa de aspartato aminotransferasa
GOT (AST)
IVD
Conservar a 2-8C
PRINCIPIO DEL METODO
La aspartato aminotransferasa (AST) inicialmente llamada
transaminasa glutamato oxaloactica (GOT) cataliza la transferencia
reversible de un grupo amino del aspartato al -cetoglutarato con
formacin de glutamato y oxalacetato. El oxalacetato producido es
reducido a malato en presencia de malato deshidrogenasa (MDH) y
NADH:
AST
Oxalacetato + NADH + H
Malato + NAD
La velocidad de disminucin de la concentracin de NADH en el
medio, determinada fotometricamente, es proporcional a la
1
concentracin cataltica de AST en la muestra ensayada .
+
SIGNIFICADO CLINICO
La AST es una enzima intracelular, se encuentra en niveles altos en
el msculo del corazn, las clulas del hgado, las clulas del
msculo esqueltico y en menor cantidad en otros tejidos.
Aunque un nivel elevado de AST en suero no es especfico de
enfermedad heptica se emplea principalmente para su diagnstico y
seguimiento, junto con otras enzimas como la ALT y ALP. Tambin
se utiliza en el control post-infarto, en pacientes con desordenes del
1,4,5
msculo esqueltico, y en otras afecciones .
El diagnostico clnico debe realizarse teniendo en cuenta todos los
datos clnicos y de laboratorio.
REACTIVOS
TRIS pH 7,8
R1
L-Aspartato
Tampn
NADH
Lactato deshidrogenasa (LDH)
R2
Malato deshidrogenasa (MDH)
Substrato
-Cetoglutarato
80 mmol/L
200 mmol/L
0,18 mmol/L
800 U/L
600 U/L
12 mmol/L
PROCEDIMIENTO
1. Condiciones del ensayo:
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .340 nm
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . 1 cm paso de luz
Temperatura constante . . . . . . . . . . .. . . .25C / 30C / 37C
2. Ajustar el espectrofotmetro a cero frente a agua destilada o aire.
3. Pipetear en una cubeta:
BEDTT09
Ed.2003
1,0
100
37C
2,08
1,54
1,00
VALORES DE REFERENCIA
25C
30C
37C
Hombres
Hasta 19 U/L
26 U/L
38 U/L
Mujeres
Hasta 16 U/L
22 U/L
31 U/L
Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios valores de referencia.
CARACTERISTICAS DEL METODO
Rango de medida: Desde el limite de deteccin 5,44 U/L hasta el limite de
linealidad 260 U/L.
Si la concentracin de la muestra es superior al limite de linealidad, diluir 1/10
con ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 10.
Precisin:
Media (U/L)
SD
CV (%)
INTERFERENCIAS
Los anticoagulantes de uso corriente como la heparina, EDTA oxalato o
fluoruro no afectan los resultados. La hemlisis interfiere con la
1
determinacin .
Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la
2,3
determinacin de la AST .
NOTAS
SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la aplicacin de
este reactivo en distintos analizadores.
MUESTRAS
1
Suero o plasma . Estabilidad de la muestra: 7 das a 2-8C.
RT (mL)
Muestra (L)
CONTROL DE CALIDAD
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
SPINTROL H Normal y Patolgico (Ref. 1002120 y 1002210).
Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, se debe
revisar el instrumento, los reactivos y la tcnica.
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer
correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.
PREPARACION
Reactivo de trabajo (RT):
Ref: 1001160 Disolver ( ) una tableta de R2 Substrato en un vial de R1.
Ref: 1001161 Disolver ( ) una tableta de R2 Substrato en 15 mL de R1.
Ref: 1001162 Disolver ( ) una tableta de R2 Substrato en 50 mL de R1.
25C
1,00
0,73
0,48
BIBLIOGRAFIA
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Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1112-116.
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Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
PRESENTACION
Ref: 1001160
Ref: 1001161
Ref: 1001162
Cont.
20 x 2 mL
10 x 15 mL
10 x 50 mL