Arch Argent Pediatr 2007; 105(1):43-49 / 43

Pediatra prctica

Otitis media aguda: algunos aspectos de su

diagnstico y tratamiento
Dres. Ral E. Cervio* y Hugo E. Maccarone**
Palabras clave: otitis media aguda, otitis media:
diagnstico, otitis media: tratamiento, otitis media:
prevencin.
Key words: acute otitis media, diagnosis, otitis media:
treatment, otitis media: prevention.

Servicio de
Otorrinolaringologa
del Hospital "Dr.
Pedro de Elizalde"
de Buenos Aires.
** Departamento de
Pediatra del Hospital
Italiano de Buenos
Aires, Seccin
Ambulatorio.
Servicio de Clnica.
Correspondencia:
Dr. Hugo E. Maccarone.
hugo.maccarone@
hospitalitaliano.org.ar

En su obra de 1897, The Disease of

Infancy and Childhood, Emmett Holt describa a la otitis media aguda (OMA) como
una afeccin muy comn, asociada al invierno y a la disfuncin de la trompa de
Eustaquio, que tenda a recurrir, resultaba una complicacin del sarampin, la
escarlatina y la coqueluche o las paperas
en el 43% de los casos y que slo en el 29%
de ellos se asociaba con catarros simples.1
A pesar de la notoria disminucin del
sarampin, la coqueluche y las paperas y
de la menor virulencia actual de la escarlatina, la incidencia de OMA aument
significativamente en los ms de cien
aos transcurridos desde esa publicacin. Seguramente, la alta socializacin
de los nios a edades ms tempranas
(concurrencia a jardines maternales o de
infantes), con su consecuente aumento
de infecciones virales, contribuy a este
incremento.
La mayor incidencia de OMA ocurre
en los primeros dos aos de edad, disminuye hacia los tres aos, se mantiene
ms o menos constante entre los 3-6 aos
y luego declina gradualmente hasta los
12 aos, cuando llega al 2%, la incidencia
del adulto. La recurrencia tambin es
muy frecuente; antes de los tres aos, un
tercio de los nios ya tuvo tres o ms
OMA (Grfico 1).
Como sobre esta patologa aparecen
frecuentemente actualizaciones en diversas publicaciones peditricas, en este artculo nos referiremos a ciertos aspectos de

ella, en especial, aquellos no abordados

por dichas publicaciones y que son de
relevancia prctica.
FACTORES DE RIESGO
Se observa una mayor incidencia de
OMA asociada a mltiples variables: sexo
masculino, poblaciones especiales (esquimales, aborgenes australianos), otoo,
invierno y primavera, antecedentes familiares positivos de OMA recurrente
(padres, hermanos), alimentacin con bibern (el amamantamiento, por el contrario es protector), uso de chupete (sobre todo si el nio concurre a guardera),
asistencia a guardera, factores socio-econmicos (hacinamiento, pobreza, bajo nivel cultural), precocidad del primer episodio, desnutricin, factores ambientales (tabaquismo, sahumerios, braseros),
anomalas craneofaciales, fisura palatina
(incluida la submucosa), condiciones
desfavorables en el embarazo (adiccin a
drogas, baja edad materna, desnutricin
materna, prematurez, etc.), factores inmunoalrgicos (inmunodeficiencias congnitas o adquiridas, rinitis alrgica), reflujo gastroesofgico o deglucin disfuncional, sndrome de Down.
De estos factores, los ms importantes
son la edad, la poca del ao, los factores
socioeconmicos y la convivencia con gran
cantidad de nios (en el hogar o en guardera). Varios de estos factores son
inmodificables (estacin del ao, etnia,
genticos, sexo), pero algunos son corregibles; sin embargo, es frecuente que el
pediatra no interrogue sobre ellos o no los
busque especialmente en el examen fsico. Abordaremos slo los factores de riesgo ms importantes.
Factores ambientales: Los principales
son el tabaquismo pasivo, los braseros y
los sahumerios. Es comn que no se inte-

44 / Arch Argent Pediatr 2007; 105(1):43-49 / Pediatra prctica

rrogue sobre estos factores, pero lo ms destacable

es que pocas veces se toma una conducta activa
para evitarlos, an entre quienes indagaron sobre
su ocurrencia. Cuando los convivientes no puedan
dejar de fumar, se debe recomendar que fumen
fuera de la casa, incluso cuando el nio no est
presente, pues el humo persiste por varias horas y
filtra por cualquier abertura mnima.
Otro factor ambiental que puede influir es el
aire seco, que contribuye a disminuir la viscosidad
del moco y por ende al aumento de la disfuncin
tubrica. Si existe calefaccin, puede colocarse delante de la fuente de calor un toalln mojado en un
recipiente, para mantener la humedad ambiente
con la misma energa que produce el calor. Este
mtodo redunda en un ahorro econmico y, adems, est exento del peligro de accidentes por
quemaduras, como podra ocurrir si se coloca un
recipiente con agua.
Alimentacin: Si existen antecedentes familiares de OMA (padres, hermanos), el pediatra puede
utilizar este dato como un factor adicional para
estimular el amamantamiento prolongado. En caso
de alimentacin con bibern se debe indicar que no
es conveniente darlo en posicin horizontal y recomendar que el bibern tenga una buena entrada de
aire pues de lo contrario genera una presin negativa en la tetina que se transmite, a su vez, al odo
medio cuando el nio succiona. Esta presin negativa en el odo favorece la instalacin de una OMA
u otitis media con efusin (OME).3 La presin positiva en la nasofaringe, por sonarse la nariz, llorar,
deglutir con obstruccin nasal o zambullirse, favo-

GRFICO 1. Incidencia de otitis media aguda

9 10 11 12 13

Edad en aos

Por lo menos un
episodio de otitis
media aguda

3 o ms episodios

Menor de 1 ao

50%

10%

1-3 aos

75%

33%

rece, junto con la presin negativa en el odo medio,

la aspiracin de grmenes hacia ste.4
El uso de bibern y del chupete aumenta la
incidencia de OMA, sobre todo si el nio asiste a
guardera; por lo tanto, ante esta circunstancia, es
recomendable suprimir ambos elementos, en especial, si el nio es mayor de 12 meses.
Desnutricin: Es comn que los nios desnutridos, adems de padecer OMA ms frecuentemente, presenten una mayor incidencia de complicaciones. Por otra parte, dada la escasa respuesta inflamatoria de estos nios, los episodios
suelen ser menos sintomticos y con signos ms
imprecisos, ya que el tmpano puede no presentar
cambios importantes en su color y brillo (aun sin
OMA puede estar opaco), por lo cual el diagnstico es ms difcil.
Guarderas: La asistencia a guarderas incrementa significativamente las infecciones virales
de la va area que son el paso previo a desarrollar
una OMA. Por otra parte, tambin aumenta la
colonizacin de bacterias de la va area superior,
sobre todo del neumococo resistente;8 esto debe
ser especialmente tenido en cuenta al indicar el
tratamiento de OMA.
Se ha observado que si el nmero de nios en la
sala es de cinco o menos, los episodios de OMA no
se incrementan en forma significativa. Si bien no es
habitual que existan guarderas con esa cantidad de
nios por sala, el tema debe conversarse con los
padres, para evaluar la posibilidad de que enven a
su hijo a una institucin con reducido nmero de
nios o que quede al cuidado una persona en su casa.
Fisura palatina: Actualmente se acepta que la
fisura del paladar no siempre provoca incremento
de OMA o de OME como se afirmaba hasta hace
unos aos, pero es evidente que los nios fisurados
presentan mayor incidencia de patologa tica. En
todo nio con OMA recurrente es menester buscar
siempre signos de fisura submucosa u oculta, pues
es muy comn que no tenga diagnstico. La fisura
abierta seguramente se diagnosticar en el perodo
neonatal. En 1954, Calman describi la clsica triada
de la fisura submucosa de paladar, que consiste en
vula bfida, diastasis de msculos palatinos y
muesca en el borde posterior del paladar duro;4 a
veces, puede ser difcil detectar la diastasis y la
muesca, pero observar la vula es relativamente
sencillo y al alcance del pediatra; sin embargo, es
muy frecuente que pase inadvertida. En 1985,
Shprintzen y col., publicaron una investigacin en
la cual realizaron rinofaringoscopa en todos los
nios con vula bfida y hallaron fisura submucosa
oculta en el 92% de los casos.4,5 Por lo tanto, reco-

Otitis media aguda: algunos aspectos de su diagnstico y tratamiento / 45

mendamos observar siempre la vula y, en el caso

de ser bfida, descartar fisura submucosa por rinofaringoscopa o por estudio de la deglucin (casi
todos los nios con fisura submucosa tienen incompetencia velofarngea).
Factores socioeconmicos: Los nios de familias con bajo nivel socioeconmico, por el hacinamiento, la alimentacin escasa e inadecuada, las
inmunizaciones incompletas y otros factores, no
slo presentan mayor incidencia de OMA, sino
tambin de otras enfermedades infectocontagiosas.
Por su condicin social, tambin tienen menos
acceso a la consulta mdica; por lo tanto, como la
mayora de las OMA curan espontneamente, es
comn que estos nios no tengan un correcto diagnstico y aparenten tener menos episodios que los
que realmente padecieron. Muchas veces se contabilizan slo los episodios con supuracin, el nico
signo visible por los padres, y con frecuencia son
tratados con medicaciones caseras que pueden ser
nocivas para el odo medio. Por lo tanto, en estos
nios, recomendamos aprovechar cualquier consulta, aunque no sea especficamente por problemas ticos, para realizar un buen examen del tmpano, en bsqueda de secuelas o patologa tica
silenciosa, como la OME o la retraccin timpnica.
Precocidad del primer episodio: Con un primer episodio de OMA antes del ao de edad, y
mucho ms si se produce antes de los 6 meses, las
probabilidades de OMA recurrente son mayores.
Cabe sealar que la incidencia en recin nacidos
probablemente sea mayor que la que se diagnostica. Como en este grupo etario todo caso febril se
suele internar y tratar con antibiticos hasta tener
los resultados de los cultivos, si existe una OMA no
diagnosticada, el nio recibir antimicrobianos
durante unos cinco das, tiempo en el cual puede
resolverse su OMA. La otoscopa en un recin
nacido es muy dificultosa por las caractersticas del
conducto auditivo externo, presencia de unto o
secreciones y mayor oblicuidad del tmpano, por lo
que es excepcional que se diagnostique OMA. En
un trabajo realizado en Israel, donde se realiz
paracentesis con cultivo a todos los recin nacidos
con fiebre, se hallaron grmenes en odo medio en
alrededor del 30% de los nios.6
Factores inmunolgicos: La hipogammaglobulinemia fisiolgica de los lactantes es uno de los
factores que influyen en la mayor incidencia de
OMA en este grupo etario. Las inmunodeficiencias
congnitas o adquiridas (quimioterapia, inmunosupresin por transplante, etc.) aumentan la incidencia y las complicaciones, pero tambin lo hacen
otras patologas, como neumona, meningitis, etc.;

por lo tanto, las inmunodeficiencias se investigarn slo en caso de que la recurrencia sea de OMA
(complicada) y tambin de otras patologas.
La rinitis alrgica favorece la patologa tica,
pero se suele observar en edades en que las otitis
medias son poco frecuentes.
Sndrome de Down: Adems de sus problemas
inmunolgicos, los nios con sndrome de Down
presentan una alteracin del macizo facial medio,
lo que favorece las infecciones del odo.7 La mayor
incidencia de OMA y OME puede producir hipoacusia, con lo que puede incrementarse su dficit cognitivo. Es por lo tanto necesario hacer con
frecuencia un buen examen otoscpico a estos nios y evaluar su audicin peridicamente.
FISIOPATOGENIA
Existe acuerdo en que el principal factor etiopatognico de la OMA es la disfuncin tubrica, sugerida por Politzer ya en 18604 y ocasionada por una
infeccin viral de la va area superior. Esto provoca
una presin negativa en el odo medio que favorece
la aspiracin de grmenes de la nasofaringe y consecuentemente la infeccin bacteriana. La importancia de este factor es evidente, pero es probable que
no sea el nico, sobre todo si se tiene en cuenta que
la trompa de Eustaquio permanece abierta normalmente unos 4 minutos en las 24 h, lo que induce a
pensar en otros factores que favorezcan la OMA,
especialmente en el caso de recurrencias.
Dada la edad en que su incidencia es mayor,
es probable que influyan tambin factores inmunolgicos y, tal vez, de la mucosa del odo medio
o de las cilias.
MANIFESTACIONES CLNICAS
Resaltaremos slo algunos aspectos de la OMA,
como la fiebre, el dolor y el vrtigo.
Fiebre: Aproximadamente el 50% de las OMA
son afebriles; es rara la temperatura mayor a 40 C,
salvo que haya bacteriemia o complicaciones.4
Como la infeccin del odo es precedida por un
catarro viral, ste puede ser la causa de la elevacin trmica y no la otitis; por lo tanto, la fiebre es
poco especfica para considerarla en el diagnstico de OMA.
Dolor: Es el sntoma responsable de la mayor
cantidad de diagnsticos errneos de OMA. El
nio puede manifestar dolor de odo por otras
patologas que afecten los nervios glosofarngeo,
vago, auricular mayor u occipital menor. En el
caso de los lactantes, en que el dolor debe ser
reconocido por los padres o el pediatra, el diagnstico inadecuado se incrementa, pues a las cau-

46 / Arch Argent Pediatr 2007; 105(1):43-49 / Pediatra prctica

sas antes mencionadas se agrega la impaciencia

familiar o del pediatra, por efectuar un diagnstico ante un nio quejoso.
En la Tabla 1 se reproducen las causas de dolor
referido al odo en otras patologas.
De todas las causas sealadas en la Tabla 1,
resaltamos la referida a la articulacin tmporomandibular por bruxismo o maloclusin dental.
La disfuncin de esta articulacin es ms frecuente de lo que se diagnostica; muchas veces se confunde con OMA recurrente o fracaso del tratamiento y ello motiva cambios sucesivos de antibiticos por que se contina interpretando errneamente como dolor de odo. Esto es ms
frecuente cuando el nio tiene de base una OME,
por lo que la otoscopa muestra un tmpano con
poco brillo y sin transparencia, con lo cual se
incrementa el error diagnstico.
Vrtigo: El vrtigo es infrecuente en nios, pero
la causa ms comn de este sntoma es la otitis
media o la disfuncin de la trompa de Eustaquio,
an sin laberintitis. Es ms comn en caso de
unilateralidad del proceso tico, pues si se afectan
ambos laberintos no se evidencia el desequilibrio.4
Es probable que el vrtigo sea ms frecuente de lo
que se diagnostica, dado que muchas OMA se
producen en lactantes que no deambulan y el sntoma pasa desapercibido.

DIAGNSTICO
Recientemente se public la Gua para Diagnstico y Tratamiento de la OMA, consensuada entre
la Academia Estadounidense de Pediatra y la Academia Estadounidense de Medicina Familiar, con
el aporte de expertos en otorrinolaringologa,
epidemiologa y enfermedades infecciosas.
En ella, se indica que: El diagnstico de OMA
requiere:
1. Comienzo de signos y sntomas de inflamacin
de odo medio, reciente y abrupto, con efusin
en odo medio.
2. La efusin en odo medio es indicada por alguno de los siguientes signos:
a. abombamiento de la membrana timpnica,
b. disminucin o ausencia de la movilidad
timpnica,
c. nivel hidroareo detrs de la membrana
timpnica,
d. otorrea.
3. Inflamacin del odo medio indicada por alguno de los siguientes signos o sntomas:
a. claro eritema de la membrana timpnica,
b. otalgia (molestia claramente referible al (los)
odo (s) que afecta la actividad normal o el
sueo)".8
Los otorrinolaringlogos estn ms entrenados
que los pediatras para ver tmpanos y adems

TABLA 1. Causas de dolor referido al odo

Cuello

Adenitis cervical
Quiste cervical infectado
Subluxacin de articulacin atlo-axial (tortcolis y otalgia)

Glndulas salivales

Parotiditis

Tiroides

Tiroiditis

Dientes y encas

Absceso dental
Diente impactado
Gingivitis

Articulacin tmporo-mandibular

Artritis, artritis reumatoide juvenil

Espasmo por bruxismo o maloclusin dental

Amgdalas

Amigdalitis
Absceso periamigdalino
Neuralgia post-amigdalectoma

Faringe

Faringitis

Senos paranasales

Sinusitis maxilar

Otros

Herpes zster (sndrome de Ramsay-Hunt: neuralgia post - herptica, migraa,

parlisis facial)
Herpes
Tumores (por ejemplo: nervio facial)

Extrado del captulo Dolor de odo en Estrategias en Diagnstico y Tratamiento Peditrico de R. Kliegman.10

Otitis media aguda: algunos aspectos de su diagnstico y tratamiento / 47

tienen, en general, acceso a la otomicroscopa, que

facilita el diagnstico. El pediatra, al no contar con
microscopio, debera utilizar la otoscopa neumtica para determinar la movilidad del tmpano, lo
cual facilita mucho el diagnstico de efusin en
odo medio. La membrana timpnica puede verse
congestiva por un simple catarro de vas areas
superiores o por el llanto, pero si existe movilidad
normal se descarta la efusin, condicin esencial
para el diagnstico de OMA.
Respecto de la otoscopa esttica y en manos
expertas, la otoscopa neumtica aumenta la certeza del diagnstico de efusin en odo medio en un
15%.9 La Gua de la Academia Estadounidense de
Pediatra antes citada tambin remarca la importancia de este procedimiento e insiste en que el
pediatra clnico realice un buen entrenamiento y
capacitacin.8
Fuera de la otoscopa neumtica, los otros elementos con los que puede diagnosticarse efusin
en odo medio son la timpanometra y la reflectometra acstica (la paracentesis se descarta por ser
un mtodo cuyo instrumental y prctica no estn al
alcance del pediatra); para realizar estas tcnicas se
debe derivar al paciente a fonoaudiologa o un
centro especializado. Esto a veces puede demorar
el diagnstico y aumentar asimismo el costo de la
atencin, por lo que su empleo en nuestro medio es
escaso en OMA (no as en OME).
TRATAMIENTO
Recomendamos releer el excelente artculo de
Andrs Sibbald sobre OMA en la era de multirresistencia bacteriana, ya que sigue teniendo vigencia.11 Aqu nos referiremos slo a algunos aspectos.
Antibiticos: La amoxicilina sigue siendo el antibitico de eleccin para OMA, por su eficacia, escasa
toxicidad y bajo costo. Se puede utilizar con intervalos de 12 h, que facilitan el cumplimiento del trata-

miento, a una dosis de 80 mg/kg/da. En caso de

sospechar etiologa por neumococo resistente a penicilina (concurrencia a jardn o guardera, hermanos
escolarizados o toma previa de antibitico,13 aumentar la dosis de amoxicilina a 100-110 mg/kg/da. Si
no hay respuesta favorable a las 48-72 h, persistencia
del dolor, fiebre u otorrea (el aspecto del tmpano no
cambia en ese lapso aunque el tratamiento sea efectivo), indicar amoxicilina-clavulnico a 90 mg/kg/
da de amoxicilina.8 Otra opcin de segunda lnea es
la cefuroxima; cuyo inconveniente es su costo elevado y su sabor poco agradable.
Respecto a los macrlidos, Leiberman y Dagan
mostraron que su resultado es idntico al del placebo, pues actan intracelularmente. En el caso de la
OMA, el antibitico debe concentrarse en la efusin del odo medio, fenmeno que no ocurre con
los macrlidos.12,13
En un reciente trabajo multicntrico que compar amoxicilina-clavulnico (en proporcin 14/
1) con azitromicina en OMA bacteriana, se observ una significativa mayor efectividad, clnica y
bacteriolgica, para el primero.14 Al momento de
redactar este trabajo, no existe en la Argentina la
relacin 14/1 de amoxicilina-clavulnico, pero
puede obtenerse agregando amoxicilina sola a la
combinacin existente de 7/1. La proporcin 14/
1 conserva la misma eficacia que la 7/1, pero con
muchos menos efectos secundarios debidos al
clavulnico.
La ceftriaxona, ubicada por algunos en segunda
lnea y por otros en tercera lnea, slo debera reservarse para OMA con complicaciones y no emplearse
en OMA simple, a fin de no utilizar en exceso un
antibitico cuya resistencia puede aumentar y que
resulta til en patologas ms graves. En OMA no
complicada la ceftriaxona se justificara en caso de
fracaso de la amoxicilina-clavulnico o de la cefuroxima, lo cual es poco habitual.

TABLA 2. Gua de prctica clnica en otitis media aguda: tratamiento*

Edad

Certeza de diagnstico

No certeza de diagnstico

Menor de 6 meses

Antibiticos

Antibiticos

6 meses a 2 aos

Antibiticos

Antibiticos si est severamente enfermo u

observacin si no est severamente enfermo

Mayor de 2 aos

Antibiticos si est severamente

enfermo u observacin si no est
severamente enfermo

Observacin

* Fuente: Cita 8.
No severamente enfermo es otalgia leve y fiebre < 39,5 C en las ltimas 24 horas. Severamente; enfermo es otalgia moderada o intensa, fiebre > 39,5 C, o juicio clnico de compromiso importante del estado general o toxicidad.
Diagnstico de certeza de OMA es: 1) comienzo rpido; 2) signos de efusin en odo medio. 3) signos y sntomas de inflamacin del
odo medio.

48 / Arch Argent Pediatr 2007; 105(1):43-49 / Pediatra prctica

Observacin: Hace ya casi 25 aos que en los

pases del norte de Europa la OMA se trata slo con
analgsicos, sin antibiticos, y no se han incrementado las complicaciones. Esta opcin teraputica
tiene actualmente mayor consenso y podra contribuir a la disminucin de la resistencia bacteriana.
Rosenfeld propone un esquema para unificar criterios con respecto a esta posibilidad,15 avalado en la
reciente Gua de la Academia Estadounidense de
Pediatra8 y que se muestra en la Tabla 2.
Si se optase por observacin (analgsicos solamente), deber administrarse antibitico si los sntomas persisten o empeoran en las prximas 48-72 h.
La opcin observacin puede emplearse si, adems
de lo sealado en la Tabla 2, se cumple lo siguiente:
1) familia con buen nivel de alarma; 2) posibilidad
de seguimiento cercano; 3) ausencia de factores de
riesgo agregados (desnutricin, sndrome de Down,
inmunodeficiencias, etc.).
Corticoides: Su indicacin en OMA es muy
discutida; pensamos que slo podra indicarse un
tratamiento de 1 o 2 dosis, por va oral, en caso de
otalgia intensa que no cede con los analgsicos
habituales.
Descongestivos/Antihistamnicos: Numerosos
trabajos muestran que los antihistamnicos no slo
no favorecen, sino que pueden influir negativamente en la resolucin de la OMA; su efecto atropnico
ocasiona sequedad de las secreciones mucosas lo
cual aumenta la disfuncin tubrica. En nuestro
pas, todos los descongestivos en jarabe o gotas que
existen en plaza contienen antihistamnicos. Sin
embargo es muy frecuente observar nios tratados
con descongestivos, que a veces reciben otro
antihistamnico, o jarabes para la tos que contienen estas drogas. Los antihistamnicos slo estn
indicados en casos de rinitis alrgica concomitante.
Paracentesis/Miringotoma: Tiene indicacin,
como teraputica, en:
1. Complicaciones (mastoiditis, parlisis facial,
laberintitis, meningitis, etc.).
2. Otalgia intensa que persiste a las 48 h de tratamiento clnico correcto.
Tratamiento local: Si el tmpano est intacto, las
gotas ticas no tienen indicacin alguna. Si existe
perforacin timpnica, producida en el episodio
actual de OMA o anteriormente o si existe un tubo
de timpanostoma puede utilizarse tratamiento
local con gotas antibiticas, sobre todo en el segundo caso, ya que cuando la perforacin es producto
de la OMA suele cerrarse en 48-72 h si responde al
tratamiento y, por lo tanto, no tendra indicacin el
antibitico local.
Recordemos que, en caso de perforacin crni-

ca o de que exista colocado un tubo de timpanostoma, la infeccin al odo medio puede llegar desde
la nasofaringe por la trompa de Eustaquio o, mucho ms frecuentemente, del conducto auditivo
externo por la perforacin o el tubo; por lo tanto, a
los grmenes habituales de OMA debemos sumar
Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus. En
la otitis media crnica supurada (con perforacin
previa) ms del 50% es provocada por Pseudomonas, el 20% por estafilococo y slo aproximadamente el 15% por neumococo, Haemophilus influenzae y
Moraxella catarrhalis sumados.16 Por ello, en estos
casos, como no se recomienda el uso de ciprofloxacina oral en nios, es aconsejable el tratamiento con
amoxicilina-clavulnico oral ms gotas con ofloxacina. Esta combinacin de antibiticos por va general y local tiene mejor resultado que el tratamiento local exclusivo.
No deben utilizarse gotas con polimixina B,
neomicina, gentamicina o tobramicina, por su potencial ototoxicidad. La ofloxacina es la droga aceptada por la FDA en caso de perforacin timpnica;
la ciprofloxacina combinada con corticoides tambin fue aprobada por dicho organismo, pero slo
para otitis externa.16 Cabe sealar que el tratamiento local slo es efectivo cuando se extrae previamente el contenido purulento del conducto auditivo externo, mediante pequeos hisopos o, mejor
an, por aspiracin; en caso contrario, las gotas no
penetran en el odo medio.
PREVENCIN
Quimioprofilaxis: Con la profilaxis antibitica
a media dosis se evitan 0,11 episodios por paciente
por mes, o sea que, para prevenir un solo episodio
de OMA se requiere dar profilaxis a un nio por
nueve meses o tratar a nueve nios durante un
mes.17,18 Por ello, ya prcticamente se la ha abandonado como estrategia en la OMA recurrente, slo
estara indicada en circunstancias muy especiales
(nios con complicaciones frecuentes y convulsiones febriles repetidas).
Inmunizaciones: Antigripal: puede reducir los
episodios de OMA en nios que concurren a guardera entre un 30% y un 36%,19,20 tanto en su forma
inyectable como intranasal (esta ltima no se comercializa an en la Argentina). Sin embargo, en la
mayora de los estudios de investigacin se incluy
nios mayores de 2 aos; en menores de esta edad,
la vacuna antigripal por virus muertos no mostr
eficacia para evitar la OMA.8
Antineumoccica: La vacuna conjugada es eficaz para prevenir OMA por los serotipos incluidos en la vacuna; sin embargo, la incidencia glo-

Otitis media aguda: algunos aspectos de su diagnstico y tratamiento / 49

bal de OMA se reduce en 6%, pues aumenta la

incidencia por los otros grmenes.2,8,20 Dado que
en nuestro pas existen algunos serotipos frecuentes en OMA que no se hallan incluidos en la
vacuna, es probable que ese beneficio sea menor al
6% en nuestros nios.
Por lo antedicho, creemos que en nuestro medio, y teniendo en cuenta el costo de la vacuna
antineumoccica, slo se debera utilizar en casos
muy especficos, pero no se justifica su aplicacin
generalizada para los nios con OMA recurrente.
Cada pediatra considerar la posibilidad de usar
estas vacunas en casos individuales.
Agradecimiento
Los autores agradecen la colaboracin de la
Dra. Mariana L. Juchli en la confeccin de grficos
y tablas.

8.

9.

10.

11.

12.

13.
14.

BIBLIOGRAFA
1.
2.
3.

4.
5.

6.
7.

Siegel R, Bien J. Acute otitis media in children: a continuing

story. Pediatr Rev 2004; 25(6):187-198.
Paradise J. A 15 month-old child with recurrent otitis
media. JAMA 2002; 288(20):2589-2597.
Brown C, Magnuson B. On the physics of the infant feeding
bottle and middle ear sequela: Ear disease in infants can be
associated with bottle feeding. Int J Pediatr Otorhinolar
2000; 54:13-20.
Bluestone C, Klein J. Otitis media en lactantes y nios. 2 ed.
Argentina, Panamericana, 1996.
Gosain A, Conley S, Marks S, Larson D. Submucous cleft
palate: diagnostic methods and outcomes of surgical
treatment. Plast Reconstr Surg 1996:97(7):1497-1509.
Leiberman A. Conferencia de la ORL del Hospital Italiano
de Buenos Aires. 16 de septiembre 2004.
Durlach R. Sndrome de Down. PRONAP 99. Sociedad Ar-

15.
16.

17.
18.

19.
20.

gentina de Pediatra 1999; 1 (Cap.1):9-52.

American Academy of Pediatrics and American Academy
of Family Physicians. Clinical Practice Guideline. Subcommittee on Management of Acute Otitis Media. Diagnosis
and Management of acute otitis media. Pediatrics 2004;
113(5):1451-1465.
Jones W, Kaleida P. How helpful is pneumatic otoscopy in
improving diagnostic accuracy? Pediatrics 2003; 112(3):510513.
Marchant C. Earache. En: Kleigman R. Practical strategies in
pediatric diagnosis and therapy. Captulo 9, Philadelphia,
W.B. Saunders Company, 1996.
Sibbald A. Otitis media aguda: enfoques peditricos para
esta era de multirresistencia bacteriana. Arch Argent Pediatr
2001; 99(1):34-39.
Dagan R. Clinical significance of antibiotic resistance in
acute otitis media and implication of antibiotic treatment
on carriage and spread of resistant organisms. Pediat Infect
Dis J 2000; 19(5 Suppl):S57-S65 Review.
Leiberman A. 2 Congreso Argentino de ORL y Fonoaudiologa Peditrica. 26 al 28 de mayo. Buenos Aires, 2000.
Hoberman A, Dagan R, Leibovitz E, Rosenblut A, Johnson
C, Huff A, Bandekar R, Wynne B. Large dosage Amoxicillin/
Clavulanate, compared with Azithromycin, for the treatment of bacterial acute otitis media in children. Pediatr
Infect Dis J 2005; 24(6):525-32.
Rosenfeld R. Observation option toolkit for acute otitis
media. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2001; 58:1-8.
Bluestone C. Efficacy of ofloxacin and other ototopical
preparations for chronic suppurative otitis media in
children. Pediatr Infect Dis J 2001; 20:111-115.
Klein J. Noimmune strategies for prevention of otitis media. Pediatr Infec Dis J 2000; 19(5):589-592.
Rosenfeld R. Clnicas Peditricas de Norteamrica Vol. 6:
Otorrinolaringologa. Cap. 1. Mtodo basado en la evidencia
para tratar a la otitis media. Mxico: Ed. Mc Graw-Hill,
Iberoamrica 1996:1075-1092.
Klein J. Management of otitis media: 2000 and beyond.
Pediatr Infect Dis J 2000; 19:383-387.
Greenberg D, Hoberman A. Vaccine prevention of acute
otitis media. Cur Allergy Asthma Rep 2001; 1:358-363.