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2 Introduccin
La palabra cintica por s misma significa velocidad. En principio se puede estudiar
la cintica de cualquier proceso (deshidratacin, crecimiento microbiano,
cristalizacin). En el caso concreto de que el objeto de estudio sean las
reacciones qumicas, la disciplina implicada se denomina Cintica Qumica (CQ).
El estudio de la velocidad de las reacciones qumicas tiene aplicaciones
numerosas. En la sntesis industrial de sustancias, las velocidades de reaccin son
tan importantes como las constantes de equilibrio. El equilibrio termodinmico nos
indica la mxima cantidad de producto que puede obtenerse a partir de los
reactivos a una temperatura y presin dadas, pero si la velocidad de reaccin es
muy baja la obtencin industrial de dicho producto no ser rentable.
Para comprender y predecir el comportamiento de una reaccin qumica deben
considerarse conjuntamente la Termodinmica y la Cintica Qumica.
3 Objetivos
Con la redaccin del presente artculo docente, se pretende que el alumnado
adquiera la capacidad de:
Comprender las bases tericas de la CQ en cuanto al efecto de la
temperatura sobre la velocidad de las reacciones qumicas
Resolver dos problemas modelo de CQ utilizando diferentes formas de la
ecuacin de Arrhenius
4 Desarrollo
La Cintica Qumica estudia la velocidad de las reacciones qumicas. sta
depende de diferentes factores entre los cuales se encuentra la temperatura (T).
Muy frecuentemente, la velocidad de las reacciones qumicas se puede expresar a
travs de una ecuacin cintica similar a (1):
v = k [A ]
k = A e
Ea
RT
ln k = ln A
Ea 1
R T
1/T
-0.05
Pte = -Ea/R
-2
ln k
ln
k1
E 1 1
= a
k2
R T1 T2
(s-1)
338
4.87
10-3
328
1.50
10-3
318
4.98
308
10-4
1.35
10-4
298
3.46
10-5
273
7.87 10-7
T (K)
k (s-1)
ln k
-4
338
4.8710-3 2.95910-3
1/T
-5.325
-6
328
1.5010-3 3.04910-3
-6.502
-8
318
4.9810-4
3.14510-3
-7.605
-10
308
1.3510-4 3.24710-3
-8.910
-12
298
-14
273
-16
0,0030
0,0035
1/T
0,0040
y = -12376x + 31,273
R2 = 0,9999
ln k
Puesto que k vara con T segn la ecuacin de Arrhenius, ln k vara frente a 1/T
segn una lnea recta. La pendiente de sta es Ea/R (ver ecuacin 3). Tras
despejar damos el resultado final: Ea = 102.89 KJ/mol
Ejemplo 2
Para la descomposicin del N2O5, la energa de activacin es 24.7 kcal/mol. A 27C
la constante de velocidad de la reaccin es 4.0 10-5 s-1. Calcular la constante de
velocidad a 37C.
El modo ms sencillo de resolver este problema es utilizando la ecuacin 4. Para
llegar a un buen resultado ser necesario tener ciertas precauciones. Por una
cuestin de coherencia de unidades, la temperatura tendr que estar en Kelvin.
Adems, si usamos R= 8.314 J K-1 mol-1 deberemos pasar Ea a Julios (o bien utilizar R
en caloras). Por ltimo, se debe prestar atencin a no cruzar los pares de valores
T-k al sustituir stos en la ecuacin. Teniendo estas cuestiones en cuenta,
llegaremos al resultado correcto.
k
E
1
1
ln 27 = a
k 37
R 300 310
4.0 10 5
ln
=
k 37
J
mol 1 1
J
300 310
8.314
K mol
103246
k 37 = 1.52 10 4 s 1
5 Cierre
En el ejemplo 1, tras aadir a la tabla las columnas necesarias, realizar el ajuste
lineal y despejar del valor de la pendiente, concluimos que la Energa de
activacin es 102.89 KJ/mol
En el ejemplo 2, tras sustituir los datos correctamente en la ecuacin, solucionamos
el problema afirmando que la constante de velocidad es 1.52 10-4 s-1
6 Bibliografa
B.H.
Mahan.
Ed.
Addison-Wesley