Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
ASPEFAM HEMATOLOGA
D. Metamielocito
E. Promonocito
Pgina 1 de 11
ASPEFAM HEMATOLOGA
D. Macrfagos,endotelio
E. Endotelio, macrfagos renales
11. Si el volumen corpuscular medio es bajo y el ndice de distribucin eritrocitaria normal, el diagnstico
probable es:
A. talasemia
D. alcoholismo
B. anemia ferropnica
E. gastritis atrfica
C. aplasia medular
12. Es causa de anemia regenerativa:
A. hemorragia digestiva
B. mielodisplasia
C. hipoplasia medular
D. mielofibrosis
E. mieloptisis
D. hemangiomas
E. esferocitosis hereditaria
D. hemoglobinopatia
E. anemia arregenerativa
D. eliptocitosis
E. hemoglobinopatia
Pgina 2 de 11
ASPEFAM HEMATOLOGA
D. yeyuno distal
E. estomago
Pgina 3 de 11
ASPEFAM HEMATOLOGA
D. Parvovirus B19
E. Radiacin
D. Hiperesplenismo
E. Salmonelosis
D. sndrome de Kostmann
E. Sndrome de Barth
Pgina 4 de 11
ASPEFAM HEMATOLOGA
D. Prednisona
E. Azatioprina
D. parasitosis
E. aspergilosis
Pgina 5 de 11
47. En
A.
B.
C.
D.
E.
ASPEFAM HEMATOLOGA
51. Paciente con leucopenia, hipofibrinogenemia, promielocitos inmaduros el resultado molecular probable es:
A. PML/RAR positivo
D. BCR/ABL positivo
B. FLT3 mutado positivo
E. ML1/ETO positivo
C. PML/RAR negativo
52. El tratamiento inicial de la leucemia promielocitica aguda es:
A. cido transretinoico
D. Trixido de arsnico
B. Imatinib mesilato
E. Ciclosporina A
C. Trasplante alognico
53. Paciente con hiperleucocitosis, blastemia, inmunofenotipo CD 7,CD3 positivo el diagnstico es:
A. Leucemia linftica aguda estirpe T
B. Leucemia linftica crnica estirpe B
C. Leucemia mieloide crnica en fase acelerada
D. Leucemia linftica aguda estirpe B
E. Leucemia mieloide aguda
54. Preescolar de un ao con leucemia linftica aguda y t( 9;22) el tratamiento es:
A. Quimioterapia, inhibidores tirosincinasa y trasplante alognico
B. Quimioterapia, trasplante autlogo
C. Solo inhibidores de tirosincinasa
D. Solo medidas de soporte
E. Azacitidina y trasplante autlogo
55. Criterio mayor en mieloma mltiple
A. Plasmocitosis medular mayor al 30%
B. Lesiones osteolticas
C. Plasmocitosis medular menor a 20%
D. Amiloidosis secundaria
E. Inmunoglobulina srica Ig G menor de 0.6 g/dL
Pgina 6 de 11
ASPEFAM HEMATOLOGA
56. Neonato con trisoma 21,leucocitosis , blastos 15%,inmunofenotipo CD13,CD33 positivo el diagnstico
probable es:
A. Mielopoyesis anormal transitoria
D. Enfermedad de depsito lisosomal
B. Desorden mieloproliferativo crnico
E. Leucemia mieloide crnica
C. Leucemia linftica aguda
57. Es diagnstico diferencial en mieloma mltiple :
A. Amiloidosis primaria
B. Cirrosis heptica
C. Lupus eritematoso
D. Osteoporosis
E. Artritis reumatoide
D. Ximelagatran
E. Warfarina
62. Paciente sobreanticoagulado con warfarina y sangrado cerebral extenso, el tratamiento de primera eleccin
es:
A. Complejo protrombnico no activado
D. Factor VIIa recombinante
B. Complejo protrombnico activado
E. Vitamina K oral
C. Crioprecipitado
63. Adulta joven con prdidas gestacionales recurrentes, el diagnstico ms probable es:
A. Sndrome antifosfolpido
D. Enfermedad de von Willebrand Tipo 1
B. Hemofilia B
E. Hipotiroidismo controlado
C. deficiencia de factor XI
64. La hemofilia A es una deficiencia de:
A. Factor VIII ligado al cromosoma X
B. Factor IX ligado al cromosoma X
C. Factor XI ligado al cromosoma X
65. Varn de 18 meses de edad, sin antecedentes familiares de hemorragia, con hemartrosis espontnea, el
diagnstico probable es:
A. Deficiencia de factor VIII
B. deficiencia de factor XII
C. Deficiencia de Protena C
D. Deficiencia de factor XI
E. Deficiencia de factor X
8 de junio del 2014
Pgina 7 de 11
ASPEFAM HEMATOLOGA
D. trombosis recurrente
E. sangrado menor con INR teraputico
Pgina 8 de 11
ASPEFAM HEMATOLOGA
Pgina 9 de 11
ASPEFAM HEMATOLOGA
83. Paciente de 2 aos con trombocitopenia severa, eczema e infecciones recurrentes, la sospecha diagnstica
es
A. Sndrome de Wiskott-Aldrich
D. Anemia aplsica severa
B. Purpura trombocitopenica inmune
E. Enfermedad de Gaucher
C. Agamaglobulinemia recesiva
84. Paciente de 6 aos con leucemia linftica aguda B, hiperdiploidia, remisin completa con primer curso de
quimioterapia. El riesgo y tratamiento es:
A. Bajo, quimioterapia sistmica
D. Bajo, trasplante autlogo
B. Alto, quimioterapia sistmica
E. Alto, trasplante autlogo
C. Bajo, trasplante alognico
85. En leucemia de clulas peludas se encuentra:
A. Pancitopenia,esplenomegalia,fosfatasa acida tartrato resistente
B. Leucocitosis,panmielosis,fosfatasa alcalina leucocitaria presente
C. Reaccin leucoeritroblastica,hepatomegalia,esplenomegalia
D. Esplenomegalia, fosfatasa acido tartrato ausente,pancitopenia
E. Trombocitosis,esplenomegalia,fosfatasa alcalina leucocitaria presente
86. El trastorno adquirido asociado al desarrollo de linfomas es:
A. Trasplante de rganos solidos
D. Ataxia-telangiectasia
B. Inmunodeficiencia combinada severa
E. Disolventes orgnicos
C. Infeccin por Helicobacter pylori
87. Caractersticas del Linfoma de Burkitt son:
A. Altamente agresivo,traslocacion MYC positiva
B. Indolente,BCL 6 positivo
C. Agresivo,t( 8;14),BCL 2 positivo
D. Indolente ,BCL 2 positivo
E. Indolente, potencialmente curable
88. En Enfermedad de Hodgkin ,el subtipo histolgico Clsico de peor pronstico es:
A. Celularidad mixta
D. Rico en linfocitos
B. Linfocito nodular predominante
E. Depletado en linfocitos
C. Esclerosis nodular
89. Factor pronstico desfavorable en linfoma es:
A. Edad mayor a 60 aos
B. Deshidrogenasa lctica normal
C. Un ganglio comprometido
D. Gammapatia policlonal Ig A
E. Osteolisis,hipercalcemia
D. Glicoprotena VI
E. Granulo plaquetario
Pgina 10 de 11
ASPEFAM HEMATOLOGA
93. Test de funcin plaquetaria anormal ,trombocitopenia, trombocitos gigantes, el diagnstico probable es:
A. Sndrome de plaquetas grises
D. Enfermedad de von Willebrand
B. Trombastenia de Glanzmann
E. Sndrome Kasabach-Merrit
C. Enfermedad de Bernard-Soulier
94. La indicacin clnica de solicitar electroforesis en orina es en:
A. Proteinuria inexplicable
D. enfermedad del colgeno
B. sarcoidosis
E. desorden adquirido de coagulacin
C. leucemia linftica crnica
95. En linfoma folicular es correcto:
A. neoplasia indolente
B. frecuente en menores de 20 aos
C. frecuente t(8;14),BCL2 positivo
D. Tratamiento quimioterapico en estadio I
E. Tiempo de sobrevida media 4 aos
96. El mecanismo de accin del Fondaparinux es:
A. Inhibir al factor Xa a travs de la antitrombina
B. Bloqueo directo al factor Xa
C. Inhibir directamente a la trombina y factor Xa
D. Inhibidor directo de la trombina
E. Impedir la carboxilacin de los factores vitamino K dependientes
97. Paciente con hemolisis intravascular,Coombs directo negativo, trombosis mesentrica, la sospecha
diagnostica es:
A. Hemoglobinuria paroxstica nocturna
B. Purpura trombocitopenica trombtica
C. Sndrome urmico hemoltico
D. Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato deshidrogenasa
E. Anemia hemoltica autoinmune
98. En relacin al Sndrome de Injuria Pulmonar Aguda Relacionada a Transfusin,es correcto:
A. Edema pulmonar no cardiognico,menos de 6 horas post transfusin
B. Edema pulmonar cardiognico post transfusin
C. Congestin pulmonar con cardiomegalia importante
D. Frecuente post transfusin de hemates irradiados
E. Es una reaccin post transfusional tarda
99. En la reaccin post transfusional no hemoltica febril es correcto:
A. Aumento de la temperatura > 1 C dentro de una a dos horas post transfusin
B. Ocurre ms con la transfusin de glbulos rojos
C. Reaccin post transfusional tarda
D. El tratamiento antibitico debe ser precoz
E. Es la reaccin alrgica ms frecuente
100. En las heparinas de bajo peso molecular la principal ventaja es:
A. Uso ambulatorio y bajo volumen
B. Uso en insuficiencia renal
C. Monitoreo con INR
D. Uso de protramina en sangrado
E. Vida media corta
Pgina 11 de 11