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OPS/CEPIS/PUB/04.109
Original: espaol
Lima, 2004
Contenido
ii
Contenido
iii
INTRODUCCIN
Contenido
iv
Contenido
RECONOCIMIENTOS
Este libro, elaborado por el CEPIS/OPS, rene y actualiza los textos publicados por el mismo Centro en 1992 con los ttulos Manual I: El agua. Calidad
y tratamiento para consumo humano, Manual II: Criterios de seleccin y
Manual III: Teora.
En este proceso de actualizacin participaron los profesores que conforman el equipo tcnico encargado de los cursos de capacitacin sobre tratamiento
de agua para consumo humano en el CEPIS/OPS, bajo la coordinacin de la
Ing. Lidia Cnepa de Vargas, Asesora en Tratamiento de Agua para Consumo
Humano, bajo la direccin del Dr. Mauricio Pardn, Director del Centro.
En esta edicin se cont con la colaboracin del Ing. Vctor Maldonado
Yactayo, de la Facultad de Ingeniera Ambiental de la Universidad Nacional de
Ingeniera, de Lima, Per, de la Qum. Ada Barrenechea y de la Biloga Margarita Aurazo.
Igualmente, se reconoce la asistencia del editor del CEPIS/OPS, Lic. Luis
Andrade, y de las Sras. Ins Barbieri e Irma Snchez, del cuerpo de secretarias
del Centro, quienes apoyaron en el procesamiento del texto, as como la ayuda del
Sr. Washington Macutela, responsable de la impresin.
Contenido
vi
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vii
CONTENIDO
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INTRODUCCIN ..............................................................................................
AGRADECIMIENTOS ......................................................................................
iii
v
TOMO I
CAPTULO 1. ASPECTOS FISICOQUMICOS
DE LA CALIDAD DEL AGUA
Qum. Ada Barrenechea Martel ........................................................................
1.
2.
Introduccin ..............................................................................................
1.1
El agua: un disolvente universal ....................................................
1.2
Las fuentes de agua de origen superficial .....................................
1.3
Aspectos fisicoqumicos ................................................................
Calidad del agua ........................................................................................
2.1
Caractersticas fsicas .....................................................................
2.1.1
Turbiedad .........................................................................
2.1.2
Slidos y residuos ............................................................
2.1.3
Color .................................................................................
2.1.4
Olor y sabor ......................................................................
2.1.5
Temperatura ......................................................................
2.1.6
pH .....................................................................................
2.2
Caractersticas qumicas .................................................................
2.2.1
Aceites y grasas ...............................................................
2.2.2
Agentes espumantes ........................................................
2.2.3
Alcalinidad .......................................................................
2.2.4
Aluminio ...........................................................................
2.2.5
Amonio .............................................................................
2.2.6
Antimonio .........................................................................
2.2.7
Arsnico ...........................................................................
2.2.8
Asbesto ............................................................................
2.2.9
Bario ..................................................................................
2.2.10 Boro ..................................................................................
2.2.11 Cadmio ..............................................................................
2.2.12 Cianuro .............................................................................
2.2.13 Cinc ...................................................................................
2.2.14 Cloruros ............................................................................
2.2.15 Cobre ................................................................................
1
3
3
3
4
4
5
5
8
10
11
13
13
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25
26
26
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viii
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2.2.16 Cromo ................................................................................
2.2.17 Dureza ...............................................................................
2.2.18 Fenoles .............................................................................
2.2.19 Fluoruros ..........................................................................
2.2.20 Fosfatos ............................................................................
2.2.21 Hidrocarburos ...................................................................
2.2.22 Hierro ................................................................................
2.2.23 Manganeso .......................................................................
2.2.24 Materia orgnica ...............................................................
2.2.25 Mercurio ...........................................................................
2.2.26 Nitritos y nitratos ..............................................................
2.2.27 Oxgeno disuelto (OD) ......................................................
2.2.28 pH .....................................................................................
2.2.29 Plaguicidas .......................................................................
2.2.30 Plata ..................................................................................
2.2.31 Plomo ................................................................................
2.2.32 Selenio ..............................................................................
2.2.33 Sulfatos .............................................................................
3.
Criterios de calidad para la seleccin de una fuente de agua cruda ..........
3.1
Criterios fisicoqumicos ..................................................................
3.1.1
Contaminantes inorgnicos ..............................................
3.1.2
Contaminantes orgnicos .................................................
3.1.3
Contaminantes radiolgicos .............................................
3.2
Criterios de seleccin de la fuente de agua cruda tomando en
cuenta los aspectos fisicoqumicos ...............................................
4.
El agua potable ..........................................................................................
4.1
Aspectos fisicoqumicos ................................................................
4.2
Criterios de calidad del agua para consumo humano: las Guas de
Calidad para Aguas de Consumo Humano de la OMS ..................
Referencias bibliogrficas ..................................................................................
CAPTULO 2. ASPECTOS BIOLGICOS DE LA CALIDAD DEL AGUA
Biloga Margarita Aurazo de Zumaeta ............................................................
1.
2.
Introduccin .............................................................................................
Caractersticas biolgicas de las aguas superficiales ................................
2.1
Organismos propios de las aguas superficiales .............................
2.2
Bacterias patgenas .......................................................................
2.2.1
Escherichia coli ...............................................................
2.3
Virus entricos ................................................................................
28
29
30
31
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33
33
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60
60
66
68
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ix
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2.4
Enteroparsitos ..............................................................................
2.4.1
Protozoarios patgenos ....................................................
2.4.2
Helmintos enteropatgenos .............................................
2.5
Cyanobacterias (algas azul-verdes) ...............................................
2.6
Organismos cuya presencia en el agua tratada origina reclamos
en los usuarios ...............................................................................
2.7
Indicadores microbiolgicos de la calidad del agua ......................
3.
Criterios biolgicos de calidad para la seleccin de una fuente de agua
cruda ..........................................................................................................
4.
El agua potable. Aspectos biolgicos .......................................................
5.
Las guas de calidad de la OMS. Aspectos microbiolgicos ....................
Referencias bibliogrficas ..................................................................................
CAPTULO 3. PROCESOS UNITARIOS Y PLANTAS DE TRATAMIENTO
Ing. Lidia de Vargas ..........................................................................................
1.
2.
3.
4.
5.
Introduccin .............................................................................................
Principales operaciones unitarias empleadas en el tratamiento del agua ..
2.1
Transferencia de slidos ................................................................
2.2
Transferencia de iones ...................................................................
2.3
Transferencia de gases ..................................................................
2.4
Transferencia molecular .................................................................
2.5
Otros procesos utilizados ..............................................................
Plantas de tratamiento de agua o plantas potabilizadoras ........................
3.1
Tipos de plantas de tratamiento de agua .......................................
3.1.1
Plantas de filtracin rpida ...............................................
3.1.2
Plantas de filtracin lenta .................................................
Clasificacin de las plantas de filtracin rpida por el tipo de tecnologa
utilizada......................................................................................................
4.1
Sistemas convencionales ...............................................................
4.2
Sistemas convencionales de alta tasa o de tecnologa CEPIS/OPS
4.3
Tecnologa importada, de patente o plantas paquete ....................
Seleccin de la tecnologa de tratamiento de agua ....................................
5.1
Criterios de seleccin de una solucin tecnolgica .......................
5.2
Seleccin de procesos de tratamiento considerando las
condiciones socioeconmicas de la comunidad ............................
5.2.1
Fase predictiva .................................................................
5.2.2
Fase evaluativa .................................................................
71
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5.2.3
Aplicacin ........................................................................
Referencias bibliogrficas ..................................................................................
CAPTULO 4. COAGULACIN
Qum. Ada Barrenechea Martel ........................................................................
140
150
1.
2.
153
154
156
3.
4.
5.
Introduccin ..............................................................................................
Partculas coloidales ..................................................................................
2.1
Tipos de coloides de acuerdo con su comportamiento en el agua
2.2
Caractersticas de las partculas coloidales y las sustancias
hmicas ..........................................................................................
2.3
Caractersticas de las arcillas .........................................................
2.4
Propiedades de los coloides ..........................................................
2.4.1
Propiedades cinticas .......................................................
2.4.2
Propiedad ptica: Efecto Tyndall-Faraday .......................
2.4.3
Propiedad de superficie: adsorcin ..................................
2.4.4
Propiedad electrocintica: electroforesis ..........................
2.5
Naturaleza de la turbiedad y el color ..............................................
2.5.1
Turbiedad .........................................................................
2.5.2
Color .................................................................................
2.6
Estabilidad e inestabilidad de los coloides ....................................
2.6.1
Carga elctrica de los coloides. Fuerza de estabilizacin .
2.6.2
La doble capa elctrica .....................................................
2.6.3
Energa potencial de interaccin de las partculas coloidales
2.6.4
Efecto del aumento de la concentracin inica ................
Sustancias qumicas empleadas en la coagulacin ...................................
3.1
Coagulantes ...................................................................................
3.1.1
Sulfato de aluminio ...........................................................
3.1.2
Cloruro frrico FeCl3 .........................................................
3.1.3
Sulfato ferroso FeSO4 .7 H2O ............................................
3.1.4
Sulfato frrico Fe2 (SO4)3 ..................................................
3.1.5
Interaccin de los coagulantes inorgnicos con el agua
y la alcalinidad ..................................................................
3.2
Modificadores de pH .....................................................................
3.3
Ayudantes de coagulacin ............................................................
Mecanismos de coagulacin .....................................................................
4.1
Compresin de la doble capa .........................................................
4.2
Adsorcin y neutralizacin de la carga ..........................................
4.3
Captura en un precipitado de hidrxido metlico o captura por
barrido ..........................................................................................
4.4
Adsorcin y puente interparticular ................................................
Cintica o etapas de la coagulacin ..........................................................
151
156
157
159
159
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162
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165
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6.
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213
213
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213
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216
219
219
219
220
220
225
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7
Introduccin ..............................................................................................
Mezcla rpida para coagulacin de barrido ...............................................
Mezcla rpida turbulenta para neutralizacin de cargas ...........................
Desestabilizacin de partculas en campos turbulentos ...........................
4.1
Comprobacin experimental ...........................................................
4.2
Evidencia prctica ..........................................................................
Mezcla rpida con polmeros .....................................................................
Parmetros operacionales ..........................................................................
6.1
Gradiente de velocidad ...................................................................
Factores que modifican el proceso ............................................................
7.1
Intensidad y tiempo de mezcla .......................................................
7.2
Sistema de aplicacin del coagulante .............................................
7.3
Tipo de dispositivo de mezcla ........................................................
196
197
198
199
199
201
201
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227
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236
236
238
238
240
242
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xii
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8
Mezcladores ..........................................................................................
8.1
Hidrulicos .....................................................................................
8.2
Mecnicos ......................................................................................
8.3
Ventajas y desventajas de los mezcladores hidrulicos y mecnicos
Referencias bibliogrficas ..................................................................................
242
243
257
260
262
CAPTULO 6. FLOCULACIN
Ing. Lidia de Vargas ...........................................................................................
263
1.
2.
265
266
281
282
282
284
285
286
288
288
290
290
298
304
TOMO II
CAPTULO 7. SEDIMENTACIN
Ing. Vctor Maldonado Yactayo ........................................................................
1.
1
3
3
4
4
4
4
9
12
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1.5.2
Condiciones hidrulicas ...................................................
1.5.3
Factores externos ..............................................................
2.
Clasificacin de unidades ..........................................................................
2.1
Sedimentadores y decantadores estticos .....................................
2.1.1
Criterios generales ............................................................
2.1.2
Componentes de una unidad ............................................
2.1.3
Tipos de unidades ............................................................
2.2
Decantadores dinmicos ................................................................
2.2.1
Criterios generales ............................................................
2.2.2
Componentes de una unidad ............................................
2.2.3
Tipos de unidades dinmicas ...........................................
2.3
Decantadores laminares .................................................................
2.3.1
Teora de la sedimentacin laminar ...................................
2.3.2
Trayectoria de una partcula en placas paralelas ..............
2.3.3
Factores que influyen en el proceso ................................
2.3.4
Tipos de decantadores laminares .....................................
Referencias bibliogrficas ..................................................................................
Bibliografa adicional ..........................................................................................
19
22
22
23
23
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31
31
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32
38
38
41
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CAPTULO 8. FLOTACIN
Ing. Lidia de Vargas ..........................................................................................
63
1.
2.
3.
65
67
69
70
70
70
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72
73
75
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80
80
CAPTULO 9. FILTRACIN
Ing. Vctor Maldonado Yactayo ........................................................................
81
1.
2.
83
83
Introduccin ..............................................................................................
Mecanismos de la filtracin .......................................................................
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2.1
3.
3.3
4.
84
84
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85
86
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112
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113
113
113
114
114
115
115
116
116
117
119
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4.3
120
120
124
124
124
126
126
126
127
127
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140
141
141
143
143
144
144
145
153
1.
2.
3.
Introduccin .............................................................................................
La desinfeccin..........................................................................................
2.1
Utilidad de la desinfeccin .............................................................
Teora de la desinfeccin ...........................................................................
3.1
Factores que influyen en la desinfeccin ......................................
3.1.1
Los microorganismos presentes y su comportamiento ....
3.1.2
La naturaleza y concentracin del agente desinfectante ..
3.1.3
La temperatura del agua ....................................................
3.1.4
La naturaleza y calidad del agua .......................................
3.1.5
El pH .................................................................................
3.1.6
El tiempo de contacto .......................................................
3.2
Variables controlables en la desinfeccin ......................................
3.3
Accin de los desinfectantes .........................................................
153
153
156
156
157
157
157
157
158
158
158
159
160
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xvi
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4.
5.
3.4
Cintica de la desinfeccin: la ley de Chick ...................................
Formas de desinfeccin .............................................................................
4.1
Agentes fsicos ..............................................................................
4.1.1
Sedimentacin natural ......................................................
4.1.2
Coagulacinfloculacinsedimentacin ........................
4.1.3
La filtracin .......................................................................
4.1.4
El calor ..............................................................................
4.1.5
La luz y los rayos ultravioleta ...........................................
4.2
Agentes qumicos ..........................................................................
4.2.1
Caractersticas de un buen desinfectante qumico ...........
4.2.2
Los agentes oligodinmicos de desinfeccin: Ag+ ..........
4.2.3
Los agentes oxidantes ......................................................
4.2.4
Estabilidad de los desinfectantes qumicos .....................
La cloracin ...............................................................................................
5.1
Caractersticas del cloro como desinfectante .................................
5.2
Comportamiento del cloro en el agua .............................................
5.2.1
Reacciones del cloro en el agua .......................................
5.2.2
Reacciones del cloro con el amoniaco ..............................
5.2.3
Reacciones del cloro con otros componentes del agua ...
5.2.4
Resumen de las reacciones del cloro en el agua y su
relacin con el proceso de cloracin ................................
5.3
Otros compuestos de cloro ............................................................
5.3.1
Cal clorada ........................................................................
5.3.2
Hipoclorito de calcio .........................................................
5.3.3
Hipoclorito de sodio .........................................................
5.3.4
Dixido de cloro ................................................................
5.4
Clculo de la cantidad de cloro activo de acuerdo con las especies
usadas ............................................................................................
5.5
El grfico del punto de quiebre ......................................................
5.6
Eficacia del cloro ............................................................................
5.7
Algunos aspectos toxicolgicos de la cloracin ...........................
5.7.1
Los trihalometanos ...........................................................
5.7.2
Clorofenoles .....................................................................
5.7.3
Cloraminas y sus derivados .............................................
5.7.4
Dixido de cloro ................................................................
5.8
Estaciones de cloracin ..................................................................
5.8.1
Almacn ............................................................................
5.8.2
Sala de cloracin ...............................................................
5.8.3
Cmara de contacto ..........................................................
160
162
162
162
163
165
165
165
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186
186
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188
188
188
191
210
Contenido
xvii
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Referencias bibliogrficas ..................................................................................
Bibliografa adicional ..........................................................................................
CAPITULO 11. CRITERIOS PARA LA SELECCIN DE LOS PROCESOS
Y DE LOS PARMETROS PTIMOS DE LAS UNIDADES
Ing. Lidia de Vargas ...........................................................................................
Seleccin de alternativas de tratamiento en funcin de la calidad de la
fuente .........................................................................................................
2.
Seleccin de parmetros ptimos de los procesos ....................................
2.1
Fundamentos .................................................................................
2.2
Equipos utilizados ..........................................................................
2.2.1
Antecedentes ...................................................................
2.2.2
Descripcin del equipo de prueba de jarras utilizado .......
2.2.3
Sistema de dosificacin ....................................................
2.2.4
Sistema de agitacin .........................................................
2.2.5
Descripcin de las jarras ..................................................
2.2.6
Sistema de toma de muestras ............................................
2.2.7
Iluminacin .......................................................................
2.2.8
Equipo auxiliar ..................................................................
2.2.9
Precauciones y limitaciones .............................................
2.3
Consideraciones generales para la ejecucin de ensayos en la
prueba de jarras ..............................................................................
2.3.1
Soluciones qumicas empleadas .......................................
2.3.2
Tamao del flculo producido ..........................................
2.3.3
Tiempo inicial de formacin del flculo ............................
2.3.4
Determinacin de pH, alcalinidad, coagulante y
turbiedad o color residuales .............................................
2.4
Parmetros de dosificacin ............................................................
2.4.1
Seleccin del coagulante ..................................................
3.
Aplicaciones prcticas ..............................................................................
3.1
Caso del proyecto de una planta nueva .........................................
Referencias bibliogrficas ..................................................................................
Bibliografa adicional ..........................................................................................
214
214
215
1.
217
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219
220
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265
265
277
278
Contenido
xviii
CAPTULO 1
ASPECTOS FISICOQUMICOS DE LA CALIDAD DEL AGUA
Qum. Ada Barrenechea Martel
1.
INTRODUCCIN
1.1
Debido a que las principales fuentes de agua para el tratamiento con fines
de consumo humano son de origen superficial, en el presente manual se tratarn
los temas especficamente relacionados con este tipo de agua.
En la seccin anterior, destacamos la importancia que tiene el agua como
solvente universal y sealamos que, debido a esta propiedad, es capaz de transportar
casi la totalidad de sustancias que encuentra a su paso.
Manual I: Teora
Aspectos fisicoqumicos
2.
Caractersticas fsicas
turbiedad;
slidos solubles e insolubles;
color;
olor y sabor;
temperatura, y
pH.
2.1.1 Turbiedad
La turbiedad es originada por las partculas en suspensin o coloides (arcillas,
limo, tierra finamente dividida, etctera). La figura 1 muestra la distribucin de las
partculas en el agua de acuerdo con su tamao. La turbiedad es causada por las
partculas que forman los sistemas coloidales; es decir, aquellas que por su tamao,
Manual I: Teora
Microscopio
Coloides
105
104
102
10-2
106
105
103
10-1
107
106
Microscopio
104
103
110
10-3
microscopio
Algas
suspendidas
Partculas
Bacterias
103
102
10-1
10-4
102
10
10-2
10-5
10
1
10-3
10-6
electrnico
Ultra-
(A ) Unidades ngstrom
(m) Milimicrmetros
(m) Micrmetros
(mm) Milmetros
Molculas
W
W
tomos
Manual I: Teora
10
Manual I: Teora
11
Origen
Olor balsmico
Flores
Dulzor
Coelosphaerium
Olor qumico
Olor a cloro
Cloro libre
Olor a hidrocarburo
Refinera de petrleo
Olor medicamentoso
Fenol, yodoformo
Olor a azufre
Olor a pescado
Pescado, mariscos
Olor sptico
Alcantarilla
Olor a tierra
Arcillas hmedas
Olor fecaloide
Retrete, alcantarilla
Olor a moho
Cueva hmeda
Olor a legumbres
12
Manual I: Teora
Netamente
reconocible
Debidamente
perceptible
CaCl2; NaCl
600
300
150
MgCl2
100
60
FeSO4
3,5
1,75
CuSO4
3,5
1,75
1,15
0,55
0,30
Cl2
0,1
0,05
0,05
Ca(OCl) 2
0,5
0,20
0,20
H2S
H2SO4
No apreciable
13
2.1.5 Temperatura
Es uno de los parmetros fsicos ms importantes en el agua, pues por lo
general influye en el retardo o aceleracin de la actividad biolgica, la absorcin
de oxgeno, la precipitacin de compuestos, la formacin de depsitos, la
desinfeccin y los procesos de mezcla, floculacin, sedimentacin y filtracin.
Mltiples factores, principalmente ambientales, pueden hacer que la
temperatura del agua vare continuamente.
2.1.6 pH
El pH influye en algunos fenmenos que ocurren en el agua, como la corrosin
y las incrustaciones en las redes de distribucin.
Aunque podra decirse que no tiene efectos directos sobre la salud, s puede
influir en los procesos de tratamiento del agua, como la coagulacin y la desinfeccin.
Por lo general, las aguas naturales (no contaminadas) exhiben un pH en el
rango de 5 a 9.
Cuando se tratan aguas cidas, es comn la adicin de un lcali (por lo
general, cal) para optimizar los procesos de coagulacin. En algunos casos, se
requerir volver a ajustar el pH del agua tratada hasta un valor que no le confiera
efectos corrosivos ni incrustantes.
Se considera que el pH de las aguas tanto crudas como tratadas debera
estar entre 5,0 y 9,0. Por lo general, este rango permite controlar sus efectos en el
comportamiento de otros constituyentes del agua.
Las guas canadienses han establecido el rango de pH 6,5 a 8,5 para el agua
potable.
2.2
Caractersticas qumicas
14
Manual I: Teora
Guas de Calidad
para el Agua de
Bebida del
Canad-1978 (2)
Guidelines for
Drinking-Water
Quality
OMS, 1996 (3)
Nivel mximo
del contaminante
Concentracin
mxima aceptable
Valor gua
UNT
Aceptable
5a
15
15
Aceptable
5b
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
0,006
0,05
2,0
0,005
0,2
1,3na
0,1
4
0,002
10
1
0,015na
0,05
0,05
1,0
5,0
0,005
0,2
5,0
250
1,0
0,05
1,5
0,3
0,05
0,001
10 f
1,0
6,5 8,5
0,05
0,05
0,01
500
0,05
500
0,2
1,5
0,005(P)
0,01c
0,7
0,3
0,003
0,07
3
5d
250
2d
0,05(P)
1,5
0,3
0,5(P)
0,001
50 j
3
Parmetros
Unidades
Fsicos
Color
Sabor y olor
Turbiedad
TCU
Inorgnicos
Aluminio
Amonio
Antimonio
Arsnico
Bario
Boro
Cadmio
Cianuro
Cinc
Cloro
Cloruro
Cobre
Cromo (total)
Fluoruro
Hierro
Manganeso
Mercurio
Nitrato (como N)
Nitrito (como N)
pH
Plata
Plomo
Selenio
Sulfato
Sulfuros (H2S)
Slidos disueltos
(I)
0,01
0,01
250
0,05@
1.000
Parmetros
Orgnicos
Aldrn + dieldrn
Benceno
Carbofurano
Clordano
Clorobenceno
Cloroformo
DDT
Dioxina
Endrn
Fenoles
Heptacloro +
heptaclor-epxido
Lindano
Metoxycloro
Monocloramina
Parathin
PCB
Plaguicidas (total)
Tetracloruro de
carbono
Tolueno
Toxafeno
2,4-D
2,4,5-TP
Trihalometanos
Unidades
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
15
Regulaciones
Internas Primarias
EPA (2000)
Guas de Calidad
para el Agua de
Bebida del
Canad-1978 (2)
Guidelines for
Drinking-Water
Quality
OMS, 1996 (3)
Nivel
mximo permitido
Concentracin
mxima aceptable
Valor gua
0,7
0,03
10c
5
0,2
200c
2
0,03
5
40
2
100
0,00003
2
0,6
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
0,2
40
0,5
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
1.000
3
70
50
100
100
30
0,2
2
3
4
100
35
100h
2
20
3.000
5
100
10
350
700d
30
9
f
b
c
d
f
g
h
@
na
La Regla de Tratamiento de Agua de Superficie requiere que los sistemas que usan agua de superficie o subterrnea bajo influencia
directa de agua de superficie: (1) desinfecten el agua y (2) filtren el agua o realicen el mismo nivel de tratamiento que aquellos que
filtran el agua. El tratamiento debe reducir los niveles de Giardia lamblia (parsito) en 99,9% y los virus en 99,99%. La Legionella
(bacteria) no tiene lmite, pero la EPA considera que si se inactivan la Giardia y los virus, la Legionella tambin estar controlada. En
ningn momento la turbiedad (enturbiamiento del agua) puede superar las 5 UNT (los sistemas filtrantes deben asegurar que la turbiedad
no supere una UNT [0,5 UNT para filtracin convencional o directa] en al menos 95% de las muestras diarias de cualquier mes); HPC:
no ms de 500 colonias por mililitro.
Turbiedad promedio para una efectiva desinfeccin: = 1 UNT. Muestra simple: = 5 UNT.
Por ser consideradas sustancias cancergenas.
Concentraciones establecidas porque a concentraciones mayores, se pueden ver afectados el sabor, el olor y la apariencia del agua.
Cuando nitrato y nitrito estn presentes, la suma de las dos concentraciones no debe exceder 10 mg/L.
La suma de la razn entre la concentracin de cada uno y su respectivo valor gua no debe exceder de 1.
Se aplica cuando ms de un plaguicida considerado en las guas de calidad estn presentes en el agua.
Relacionado con el olor y el sabor del agua.
El plomo y el cobre se regulan mediante una tcnica de tratamiento que exige la implementacin de sistemas que controlen el poder
corrosivo del agua. El nivel de accin sirve como un aviso para que los sistemas pblicos de agua tomen medidas adicionales de
tratamiento si los niveles de las muestras de agua superan en ms de 10% los valores permitidos.
16
Manual I: Teora
17
18
Manual I: Teora
19
20
Manual I: Teora
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22
Manual I: Teora
23
24
Manual I: Teora
2.2.12 Cianuro
Su presencia no es frecuente en aguas naturales.
La concentracin de cianuro en aguas superficiales se debe, por lo general,
a su contaminacin mediante descargas industriales, en especial de galvanoplasta,
plsticos, fertilizantes y minera. La extraccin de oro usa cantidades importantes
de cianuro en procesos que generan efluentes con estos residuos, la mayor parte
de los cuales tienen como destino final los ros y los lagos.
El cianuro es muy txico: una dosis de 0,1 mg/L tiene efectos negativos en
los peces y una de 5060 mg/L puede ser fatal para los seres humanos. Los
efectos del cianuro sobre la salud estn relacionados con lesiones en el sistema
nervioso y problemas de tiroides.
La toxicidad del cianuro depende de su concentracin, el pH y la temperatura,
entre otros factores. Los cianuros alcalinos disueltos se transforman por oxidacin
en carbonatos alcalinos, lo cual hace que disminuyan extraordinariamente sus
propiedades txicas.
El organismo humano convierte el cianuro en tiocianato, sustancia de menor
toxicidad y de fcil excrecin.
Es importante anotar que la flora bacteriana no muere, sino que se inhibe
con la presencia de pequeas concentraciones de cianuro, y vuelve a desarrollar
su actividad normal cuando desaparece.
Cuando un agua que contiene cianuros o sulfocianuros se clora, se forma
cloruro de ciangeno (ClCN), muy txico, que persiste durante 24 horas a pH 9 si
no hay cloro residual.
Bajo condiciones cidas, la ozonizacin o cloracin de aguas contaminadas
con tiocianato puede favorecer la formacin de cido cianhdrico (HCN).
En la cloracin con cloro gas o hipoclorito, el cianuro libre (HCN y CN-) se
destruye y se transforma en cianato (11, 12). La cloracin efectuada hasta obtener
cloro residual, a pH neutro o ligeramente alcalino, reduce los niveles de cianuro
por debajo de los lmites propuestos como deletreos.
25
26
Manual I: Teora
2.2.14 Cloruros
Las aguas superficiales normalmente no contienen cloruros en
concentraciones tan altas como para afectar el sabor, excepto en aquellas fuentes
provenientes de terrenos salinos o de acuferos con influencia de corrientes
marinas.
En las aguas superficiales por lo general no son los cloruros sino los sulfatos
y los carbonatos los principales responsables de la salinidad.
A partir de ciertas concentraciones, los cloruros pueden ejercer una accin
disolvente sobre ciertas sales presentes en el agua y tambin sobre algunos
componentes del cemento, al impartirles una accin corrosiva y erosionante, en
especial a pH bajo.
Por sus caractersticas qumicas y la gran solubilidad de la mayora de los
cloruros, su remocin requiere mtodos sofisticados y costosos, muchos de ellos
impracticables, especialmente cuando se trata de volmenes relativamente altos.
El mtodo tradicional, que puede resultar ms eficiente y prctico, es el de la
destilacin. Actualmente se est trabajando en este campo para lograr unidades
que aprovechen la energa solar y eliminen los cloruros de manera eficiente y a
bajo costo. Este sistema puede resultar especialmente til en comunidades costeras
cuya nica fuente sea el agua del mar.
Los lmites fijados en el agua por las normas de calidad se sustentan ms en
el gusto que le imparten al agua que en motivos de salubridad.
Tomando en cuenta el lmite de percepcin del sabor de los cloruros en el
agua (cuadro 1-3), se ha establecido un lmite de 250 mg/L en aguas de consumo,
concentracin que puede ser razonablemente excedida segn las condiciones
locales y la costumbre de los consumidores. La OMS considera que por encima
de esta concentracin, los cloruros pueden influir en la corrosividad del agua.
2.2.15 Cobre
Con frecuencia se encuentra en forma natural en las aguas superficiales,
pero en concentraciones menores a un mg/L. En estas concentraciones, el cobre
no tiene efectos nocivos para la salud.
27
28
Manual I: Teora
2.2.16 Cromo
De las especies normalmente presentes en las aguas superficiales, el Cr
(III) es esencial para los seres humanos, pues promueve la accin de la insulina.
En cambio, el Cr (VI) es considerado txico por sus efectos fisiolgicos adversos.
No se conoce de daos a la salud ocasionados por concentraciones menores
de 0,05 mg/L de Cr (VI) en el agua.
El cromo metlico y los derivados del cromo (VI) usualmente son de origen
antropognico.
Por su naturaleza qumica, el Cr (III) difcilmente se encuentra con un pH
mayor de 5, donde el cromo est, por lo general, en forma hexavalente.
La erosin de depsitos naturales y los efluentes industriales que contienen
cromo (principalmente de acero, papel y curtiembres), se incorporan a los cuerpos
de aguas superficiales. La forma qumica depender de la presencia de materia
orgnica en el agua, pues si est presente en grandes cantidades, el cromo (VI) se
reducir a cromo (III), que se podr absorber en las partculas o formar complejos
insolubles.
Estos complejos pueden permanecer en suspensin y ser incorporados a
los sedimentos. La proporcin de cromo (III) es directamente proporcional a la
profundidad de los sedimentos.
En teora, el cromo (VI) puede resistir en este estado en aguas con bajo
contenido de materia orgnica, mientras que con el pH natural de las aguas, el
cromo (III) formar compuestos insolubles, a menos que se formen complejos. Se
desconoce la proporcin relativa de cromo (III) y cromo (VI) en las aguas.
En el tracto gastrointestinal de los humanos y los animales, se absorbe menos
de 1% del cromo (III) y alrededor de 10% del cromo (VI). La forma qumica, la
solubilidad del compuesto en agua y el tiempo de permanencia en los rganos
modifican la velocidad de la absorcin.
Los compuestos de cromo (VI), que son fuertes agentes oxidantes, tienden
a ser irritantes y corrosivos; tambin son considerablemente ms txicos que los
compuestos de cromo (III) si la dosis y la solubilidad son similares. Se ha postulado
29
que esta diferencia en la toxicidad puede estar relacionada con la facilidad con la
que el cromo (VI) atraviesa las membranas celulares y con su subsecuente reduccin intracelular e intermediarios reactivos.
Se ha demostrado que el cromo (VI) es carcingeno para los seres humanos,
mientras que el cromo (0) y los derivados de cromo (III) an no pueden clasificarse
respecto a su carcinogenicidad.
Debido a su gran solubilidad, el Cr (VI) es ms difcil de remover que el Cr
(III). La cloracin puede convertir por oxidacin el Cr (III) en Cr (VI) y crear un
problema en el tratamiento del agua.
A escala experimental, la remocin del cromo trivalente puede ser efectiva
mediante la coagulacin con alumbre o sulfato frrico, y en los sistemas de
ablandamiento con cal. En este ltimo proceso, el factor pH es muy importante.
Con un pH entre 10,6 y 11,3, la remocin puede llegar a 98%, mientras que
a 9,2, la eficiencia baja a 70%.
La remocin del Cr (VI) es muy difcil mediante el tratamiento convencional
de coagulantes. Se ha encontrado que el sulfato ferroso es razonablemente efectivo
como reductor del Cr (VI) a Cr (III) (13). El ablandamiento cal-soda puede
remover entre 80 y 90% de Cr (III), pero el Cr (VI) no se remueve a pH 9,5.
La EPA recomienda, como factor de seguridad, que el lmite para cromo en
fuentes de agua destinadas a consumo humano no exceda 0,1 mg/L como cromo
total. Las guas de la OMS y del Canad son ms exigentes: 0,05 mg/L.
2.2.17 Dureza
Corresponde a la suma de los cationes polivalentes expresados como la
cantidad equivalente de carbonato de calcio, de los cuales los ms comunes son
los de calcio y los de magnesio.
An no se ha definido si la dureza tiene efectos adversos sobre la salud.
Pero se la asocia con el consumo de ms jabn y detergente durante el lavado.
La dureza est relacionada con el pH y la alcalinidad; depende de ambos.
30
Manual I: Teora
31
Las Guas de Calidad para Agua de Bebida del Canad recomiendan que el
contenido de los compuestos fenlicos no sea superior a 2 g/L.
2.2.19 Fluoruros
Elemento esencial para la nutricin del hombre. Su presencia en el agua de
consumo a concentraciones adecuadas combate la formacin de caries dental,
principalmente en los nios (0,8 a 1,2 mg/L).
Sin embargo, si la concentracin de fluoruro en el agua es alta, podra generar
manchas en los dientes (fluorosis dental) y daar la estructura sea.
Algunos pases como el Canad y Estados Unidos han implementado
programas de fluorizacin del agua de consumo como una medida para prevenir la
caries dental infantil.
El cuadro 1-4 muestra las recomendaciones referidas al contenido de flor
en el agua, teniendo en cuenta la temperatura promedio anual del lugar.
Cuadro 1-4. Recomendacin del contenido de flor
en el agua de consumo
Promedio anual de temperatura
mxima del ambiente, C*
10,0 12,2
1,2
12,7 14,4
1,1
15,0 17,7
1,0
18,3 21,6
0,9
22,2 26,1
0,8
26,6 32,7
0,7
32
Manual I: Teora
33
34
Manual I: Teora
35
36
Manual I: Teora
b)
37
38
Manual I: Teora
39
40
Manual I: Teora
41
intercambio inico, que puede remover concentraciones tan altas como 30 mg/L y
reducirlas hasta 0,5 mg/L en procesos continuos.
En la prctica, difcilmente los nitritos se encuentran en aguas tratadas debido
a que se oxidan fcilmente y se convierten en nitratos durante la cloracin.
Por sus efectos adversos para la salud de los lactantes y porque no se
tienen procesos definitivos para su remocin, el contenido de nitratos en aguas de
consumo pblico no debe exceder, segn la EPA, de 10 mg/L. Puesto que los
nitritos tienen un efecto txico superior a los nitratos, el contenido no debe exceder
de un mg/L; en ambos casos, medidos como nitrgeno.
La OMS establece un valor gua provisional de 50 mg/L (N-NO3) y 3 mg/L
(N-NO2), mientras que el Canad recomienda un mximo de 10 mg/L para el
primero y un mg/L para el segundo.
2.2.27 Oxgeno disuelto (OD)
Su presencia es esencial en el agua; proviene principalmente del aire.
Niveles bajos o ausencia de oxgeno en el agua. Puede indicar contaminacin
elevada, condiciones spticas de materia orgnica o una actividad bacteriana
intensa; por ello se le puede considerar como un indicador de contaminacin.
La presencia de oxgeno disuelto en el agua cruda depende de la temperatura,
la presin y la mineralizacin del agua. La ley de Henry y Dalton dice: La
solubilidad de un gas en un lquido es directamente proporcional a la presin parcial
e inversamente proporcional a la temperatura. El agua destilada es capaz de
disolver ms oxigeno que el agua cruda.
No es posible establecer un contenido ideal de oxgeno en el agua, ya que
hay aspectos positivos y negativos de su presencia. Sin embargo, si el agua contiene
amoniaco o hierro y manganeso en sus formas reducidas, es preferible que el OD
est cercano al punto de saturacin.
Las aguas superficiales no contaminadas, si son corrientes, suelen estar
saturadas de oxgeno y a veces incluso sobresaturadas; su contenido depende de
la aereacin, de las plantas verdes presentes en el agua, de la temperatura y de la
hora del da (maana o tarde), etctera.
42
Manual I: Teora
43
44
Manual I: Teora
2.2.29 Plaguicidas
Este nombre agrupa a un gran nmero de compuestos orgnicos que se
usan con diversos propsitos en el campo agrcola: control de plagas, maleza,
hierba, etctera. Entre los plaguicidas ms comunes tenemos los hidrocarburos
clorados, los carbamatos, los organofosforados y los clorofenoles. La presencia
de estos compuestos en niveles txicos genera problemas en el agua y en el
ambiente.
El efecto de los plaguicidas en la salud humana depende de su naturaleza
qumica, pues mientras unos se acumulan en los tejidos, otros son metabolizados.
La remocin de los plaguicidas presentes en las aguas todava se encuentra
en la fase experimental, pero se sabe que su tratamiento con carbn activado
reduce notoriamente los niveles de algunos de estos compuestos.
Las guas de calidad indican valores especficos en cada caso, todos a nivel
de trazas.
2.2.30 Plata
No es un componente propio de las aguas naturales.
Se considera que en las personas que ingieren agua con cantidades excesivas
de plata pueden presentar decoloracin permanente e irreversible de la piel, los
ojos y las membranas mucosas.
Todos los estudios que se han hecho sobre este elemento y sus posibles
efectos son preliminares, por lo cual no se puede postular lmites sobre los niveles
que afectan la salud humana.
El proceso de floculacin puede lograr una eficiencia de entre 70 y 80%
mediante sulfato frrico con un pH entre 7 y 9 sulfato de aluminio con un pH
entre 6 y 8. Tambin ofrece buenos resultados el ablandamiento con cal con un
pH entre 7 y 9.
Debido a que no hay suficiente informacin, las guas canadienses consideran
que el lmite no debe excederse de 0,05 mg/L en agua de consumo humano. Sin
embargo, la OMS considera que no es necesario recomendar un lmite de
45
46
Manual I: Teora
47
48
Manual I: Teora
3.
3.1
Criterios fisicoqumicos
49
50
3.2
Manual I: Teora
b)
La calidad del agua cruda, teniendo en cuenta todos los parmetros que
pueden influir en la salud de los consumidores.
c)
d)
e)
51
4.
EL AGUA POTABLE
4.1
Aspectos fisicoqumicos
Se conoce con este nombre al agua que ha sido tratada con el objetivo de
hacerla apta para el consumo humano, teniendo en cuenta todos sus usos domsticos.
Algunas especies biolgicas, fsicas y qumicas pueden afectar la
aceptabilidad del agua para consumo humano. Por ejemplo:
a)
b)
Es necesario, asimismo, considerar las transformaciones qumicas y bioqumicas a que estn expuestos los contaminantes del ambiente acutico.
Las alteraciones qumicas pueden afectar su disponibilidad biolgica o txica
(aumentarla o disminuirla). Poco se sabe acerca de estos procesos qumicos, fsicos
y biolgicos y sus mecanismos, a pesar de que son indispensables para comprender
los efectos en la salud del consumidor.
Por citar un ejemplo, an no se entiende bien la relacin que existe entre la
dureza del agua y las trazas metlicas y los efectos en el organismo del consumidor,
pero se sabe que estos factores pueden influir en la salud y tal vez estar relacionados
con algunas enfermedades de la poblacin en diferentes reas geogrficas.
52
4.2
Manual I: Teora
Los valores establecidos para cada parmetro deben asegurar la aceptabilidad esttica del agua y no representar riesgos para la salud del consumidor.
2)
La calidad del agua debe ser adecuada para el consumo humano y tomar
en cuenta todos los usos domsticos.
3)
Los valores establecidos sirven como seal para que cuando se supere este
valor:
a) Se investigue la causa
b) Se consulte con las autoridades responsables de la salud pblica.
Las autoridades deben asegurar que la calidad del agua sea aceptable para
ser consumida durante toda la vida. Las metas sealadas estn dirigidas a
salvaguardar la salud del consumidor. Algunas exposiciones a contaminantes por
periodos cortos pueden ser toleradas, siempre que el nivel de toxicidad se controle
adecuadamente. El no cumplimiento de las metas sealadas por corto tiempo no
significa necesariamente que el agua deba ser descartada definitivamente para el
consumo.
La elaboracin de las normas nacionales de calidad del agua potable debe
tomar en cuenta consideraciones locales como la geografa, la situacin
socioeconmica, la dieta y las actividades industriales.
Aspectos fisicoqumicos. Las normas de calidad fisicoqumica del agua
potable son muy estrictas respecto a sus regulaciones. Solo aquellas relacionadas
con la preservacin de la vida acutica son ms exigentes.
53
54
Manual I: Teora
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(11)
55
56
Manual I: Teora
CAPTULO 2
ASPECTOS BIOLGICOS DE LA CALIDAD DEL AGUA
Biloga Margarita Aurazo de Zumaeta
1.
59
INTRODUCCIN
60
Manual I: Teora
Virus
Protozoos
Helmintos
Cyanobacterias
Anabaena, Microcystis.
2.
2.1
61
62
Manual I: Teora
63
64
Manual I: Teora
Algas azules
1
Crisofceas
11
10
Diatomeas
20
16
12
13
14
17
15
18
19
21
65
Clorofceas
27
25
22
24
23
Conyugadas
28
26
Amebas
Heliozoos
29
30
31
32
33
Ciliados
39
34
35
Rotferos
36
37
38
Anlidos
41
40
66
2.2
Manual I: Teora
Bacterias patgenas
67
68
Manual I: Teora
69
Virus entricos
Los virus son molculas de cido nucleico que pueden penetrar en las clulas
y replicarse en ellas. Son acelulares y estn constituidos por cido nucleico y por
protenas. Entre las familias de Enterovirus que se han detectado en el agua estn
los Picornavirus, que miden entre 27 y 28 nanmetros; los Reovirus, de 70
nanmetros; los Adenovirus, que tienen entre 65 y 80 nanmetros; y los Papovirus,
de entre 45 y 55 nanmetros.
Los virus entricos se multiplican en el intestino del hombre y son excretados
en gran nmero en las heces de los individuos infectados. Algunos virus entricos
sobreviven en el ambiente y permanecen infectivos. Es complicado encontrar la
relacin entre la ocurrencia de virus en el agua y el riesgo para la salud de la
poblacin, debido a que en el desarrollo de la enfermedad estn involucrados muchos
factores.
70
Manual I: Teora
71
Enteroparsitos
PCR son las siglas en ingls de rplica en cadena de la polimerasa, una tcnica que en el campo
de la microbiologa ambiental se usa para la identificacin de especies.
72
Manual I: Teora
73
Los quistes y los ooquistes son estadios evolutivos de los protozoarios que se caracterizan por
tener una membrana protectora sumamente resistente a los factores ambientales. El trofozoto es
un estadio de los protozoarios; es vegetativo, se reproduce en el husped y no es resistente a los
factores ambientales.
Anticuerpos monoclonales son anticuerpos especficos que permiten identificar especies.
74
Manual I: Teora
Prstina es el tipo de agua que se encuentra en zonas aisladas de las actividades humanas; por lo
tanto, su calidad no est influenciada por la contaminacin de origen antropognico.
75
76
Manual I: Teora
Existen suficientes pruebas de la transmisin hdrica de Giardia y Cryptosporidium. En los brotes epidmicos que han sido reportados se observ lo siguiente:
77
78
Manual I: Teora
8
9
79
Figura 2-11.Trofozoto de
Balantidium coli (33)
80
Manual I: Teora
11
12
13
14
Un protozoario flagelado posee organelos en forma de ltigo, que le sirven para el movimiento y
para atraer partculas alimenticias.
Axostilos son organelos rgidos que se encuentran en el citoplasma de los flagelados.
Es decir, tiene forma de pera.
Es decir, ambas mitades del parsito son iguales.
El disco suctorio es un organelo de estructura muscular que funciona a manera de ventosa; tiene
funcin de fijacin.
81
15
16
82
Manual I: Teora
83
18
84
Manual I: Teora
85
19
20
Los Cestodos son una clase de Platelmintos que tienen forma de cinta.
El esclex es un rgano de los Cestodos que les sirve para fijarse al intestino del husped.
86
Manual I: Teora
87
88
Manual I: Teora
Anlidos
Crustceos
Larvas de dpteros
89
90
Manual I: Teora
Klebsiella
Escherichia
91
Enterobacter
Citrobacter
Serratia
21
ONPG: Orto-nitrofenil--d-galactopiranosido.
92
Manual I: Teora
22
93
3.
94
Manual I: Teora
Amrica Central
y del Sur
Europa
AsiaPacfico
< 10
11-100
101-1.000
10
14
1.001-10.000
11
10
10.001-100.000
23
22
31
29
Total de ros
Fuente: OPS/OMS, La calidad del agua en Amrica Latina, Publicacin Cientfica N. 524, 1990.
95
Tratamiento recomendado
< 20
Desinfeccin
Cuencas no protegidas y
con contaminacin fecal
> 20 2.000
Filtracin y desinfeccin
Filtracin, desinfeccin ms la
adicin de un tercer proceso
> 20.000
Fuente: (6).
4.
96
Manual I: Teora
5.
Una de las metas de la OMS es que todas las personas logren, por derecho,
tener acceso a un suministro adecuado de agua de bebida segura; es decir, que no
represente ningn riesgo para la salud.
Las enfermedades transmitidas por el agua o por medios afines figuran
entre las tres causas principales de enfermedad y muerte en el mundo y contribuyen
a la elevada mortalidad infantil, la reducida esperanza de vida y la mala calidad de
vida. Estas enfermedades podran prevenirse si se adoptaran medidas eficaces
para evitar la transmisin. Entre estas medidas una de las ms importantes es el
suministro de agua potable en cantidad y calidad apropiada para el abastecimiento
humano.
Es difcil contar con estudios epidemiolgicos que permitan conocer
profundamente los riesgos para la salud que representa un determinado nivel de
patgenos en agua, debido a que la infeccin depende de mltiples factores como
97
98
Manual I: Teora
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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CAPTULO 3
PROCESOS UNITARIOS Y PLANTAS DE TRATAMIENTO
Ing. Lidia de Vargas
1.
105
INTRODUCCIN
2.
transferencia de slidos;
transferencia de iones;
transferencia de gases, y
transferencia molecular o de nutrientes.
2.1
106
Transferencia de slidos
Cribado o cernido
Consiste en hacer pasar el agua a travs de rejas o tamices, los cuales retienen
los slidos de tamao mayor a la separacin de las barras, como ramas,
palos y toda clase de residuos slidos. Tambin est considerado en esta
clasificacin el microcernido, que consiste bsicamente en triturar las algas
reduciendo su tamao para que puedan ser removidas mediante sedimentacin.
Sedimentacin
Consiste en promover condiciones de reposo en el agua, para remover,
mediante la fuerza gravitacional, las partculas en suspensin ms densas.
Este proceso se realiza en los desarenadores, presedimentadores, sedimentadores y decantadores; en estos ltimos, con el auxilio de la coagulacin.
Flotacin
El objetivo de este proceso es promover condiciones de reposo, para que
los slidos cuya densidad es menor que la del agua asciendan a la superficie
de la unidad de donde son retirados por desnatado. Para mejorar la eficiencia
del proceso, se emplean agentes de flotacin.
Mediante este proceso se remueven especialmente grasas, aceites, turbiedad
y color. Los agentes de flotacin empleados son sustancias espumantes y
microburbujas de aire.
Filtracin
Consiste en hacer pasar el agua a travs de un medio poroso, normalmente
de arena, en el cual actan una serie de mecanismos de remocin cuya
eficiencia depende de las caractersticas de la suspensin (agua ms
partculas) y del medio poroso.
107
Este proceso se utiliza como nico tratamiento cuando las aguas son muy
claras o como proceso final de pulimento en el caso de aguas turbias.
Los medios porosos utilizados adems de la arena que es el ms comn
son la antracita, el granate, la magnetita, el carbn activado, la cscara de
arroz, la cscara de coco quemada y molida y tambin el pelo de coco en el
caso de los filtros rpidos. En los filtros lentos lo ms efectivo es usar
exclusivamente arena; no es recomendable el uso de materiales putrescibles.
2.2
Transferencia de iones
Coagulacin qumica
La coagulacin qumica consiste en adicionar al agua una sustancia que
tiene propiedades coagulantes, la cual transfiere sus iones a la sustancia
que se desea remover, lo que neutraliza la carga elctrica de los coloides
para favorecer la formacin de flculos de mayor tamao y peso.
Los coagulantes ms efectivos son las sales trivalentes de aluminio y fierro.
Las condiciones de pH y alcalinidad del agua influyen en la eficiencia de
la coagulacin. Este proceso se utiliza principalmente para remover la
turbiedad y el color.
Precipitacin qumica
La precipitacin qumica consiste en adicionar al agua una sustancia qumica
soluble cuyos iones reaccionan con los de la sustancia que se desea remover,
formando un precipitado. Tal es el caso de la remocin de hierro y de dureza
carbonatada (ablandamiento), mediante la adicin de cal.
Intercambio inico
Como su nombre lo indica, este proceso consiste en un intercambio de
iones entre la sustancia que desea remover y un medio slido a travs del
cual se hace pasar el flujo de agua. Este es el caso del ablandamiento del
agua mediante resinas, en el cual se realiza un intercambio de iones de cal
y magnesio por iones de sodio, al pasar el agua a travs de un medio poroso
108
Absorcin
La absorcin consiste en la remocin de iones y molculas presentes en la
solucin, concentrndolos en la superficie de un medio adsorbente, mediante
la accin de las fuerzas de interfaz. Este proceso se aplica en la remocin
de olores y sabores, mediante la aplicacin de carbn activado en polvo.
2.3
Transferencia de gases
Aereacin
La aereacin se efecta mediante cadas de agua en escaleras, cascadas,
chorros y tambin aplicando el gas a la masa de agua mediante aspersin o
burbujeo.
Se usa en la remocin de hierro y manganeso, as como tambin de anhdrido
carbnico, cido sulfhdrico y sustancias voltiles, para controlar la
corrosin y olores.
Desinfeccin
Consiste en la aplicacin principalmente de gas cloro y ozono al agua tratada.
Recarbonatacin
Consiste en la aplicacin de anhdrido carbnico para bajar el pH del agua,
normalmente despus del ablandamiento.
2.4
Transferencia molecular
109
Estabilizacin de solutos
La estabilizacin de solutos consiste en transformar un soluto objetable en
una forma inocua, sin llegar a su remocin. Son ejemplos de este proceso
la transformacin del anhdrido carbnico contenido en el agua en bicarbonato soluble mediante la adicin de cal o el pasar el agua a travs de
lechos de mrmol. Tambin se puede citar la transformacin de cido
sulfhdrico en sulfato.
Desalinizacin
Proceso mediante el cual se remueve el exceso de cloruros en el agua,
transformando las aguas salobres en dulces. Este proceso se puede realizar
mediante destilacin, smosis inversa, etctera.
Fluoruracin
Adicin de fluoruros al agua para evitar las caries dentales, principalmente
en los nios menores de 5 aos.
3.
110
111
112
90% del
tiempo
80% del
tiempo
Turbiedad (UNT)
< 1.000
< 800
< 150
< 600
< 70
Color (UC)
NMP de coliformes
termotolerantes/100 mL
Espordicamente
< 1.500; si excede,
considerar
presedimentacin
Si excede de 600,
se debe considerar
predesinfeccin
Filtracin directa
113
Parmetros
Turbiedad (UNT)
Filtracin directa
descendente
NMP de coliformes
totales/100 mL
< 50
< 50
< 200
< 2.500
Concentracin de
algas (unidades/mL)
< 200
Filtracin directa
Turbiedad (UNT)
< 100
ascendente
Color (UC)
< 60
Filtracin directa
Turbiedad (UNT)
< 250
ascendente
Color (UC)
< 60
descendente
<20
< 25
< 100
< 150
< 400
< 100
114
Valores recomendables
< 50
<5
5,56,5
< 0,05
<5
< 10
< 2.500
10
2
115
Filtro lento
Filtro lento +
prefiltro de
grava
Parmetros
Turbiedad (UNT)
Color verdadero (UC)
Concentracin de
algas (UPA/mL)
DBO5 (mg/L)
NMP de coliformes
totales/100 mL
NMP de coliformes
fecales/100 mL
Turbiedad (UNT)
Color (UC)
NMP de coliformes
totales/100 mL
< 10
< 15
<5
< 50
250
5
1.000
500
25
15
5.000
<5
< 25
116
Filtro lento +
Prefiltro de
grava + sedimentador
Filtro lento +
Prefiltro de
grava + sedimentador +
presedimentador
4.
Parmetros
NMP de coliformes
fecales/100 mL
Concentracin de
algas (UPA/mL)
Turbiedad (UNT)
Color (UC)
NMP de coliformes
totales/100 mL
NMP de coliformes
fecales/100 mL
Concentracin de
algas (UPA/mL)
Turbiedad (UNT)
Color (UC)
NMP de coliformes
totales/100 mL
NMP de coliformes
fecales/100 mL
Concentracin de
algas (UPA/mL)
< 50
<5
< 500
< 25
< 50
<5
< 1.000
< 25
10.000
3.000
1.000
100
< 15
10.000
3.000
1.000
4.1
117
Sistemas convencionales
Convencionales clsicos
Este tipo de sistema es
el ms antiguo en nuestro
medio. Se ha venido utilizando desde principios del
siglo pasado (19101920).
Se caracteriza por la gran
extensin que ocupan las unidades, principalmente el
decantador rectangular de
flujo horizontal, el cual normalmente se disea con tasas
comprendidas entre 10 y 60
m3/m2.d. Vase la figura 3-1.
118
119
4.2
120
Es sumamente eficiente
En su concepcin se han empleado los resultados de las recientes
investigaciones. Tiene el mrito de encerrar bajo su aspecto sencillo procesos
121
Es muy econmica
La sencillez y el alto grado de compactacin logrado en las estructuras
hace que normalmente se utilice alrededor de 1/3 del rea que requiere una
planta convencional; el costo inicial es 1/3 la mitad del costo de los otros
tipos de tecnologas disponibles.
Es muy confiable
No requiere energa elctrica para su funcionamiento; por lo tanto, puede
trabajar en forma continua a pesar de la escasez del recurso. De este modo,
se pueden garantizar las metas de calidad y cantidad.
De cualquier forma, hay que tomar en cuenta que este tipo de planta no es
fcil de disear. Demanda un gran esfuerzo del proyectista. La planta
requiere ser diseada hasta el mnimo detalle para que el comportamiento
hidrulico sea casi perfecto y se obtenga la mxima eficiencia remocional.
Debe compactarse el diseo para facilitar la labor del operador, economizar
mano de obra, evitar errores humanos y negligencia operacional.
4.3
122
Los filtros son de tasa constante y altura constante, para lo cual se requiere
gran cantidad de equipos e instrumentacin ubicados en las galeras de tubos.
Vase la figura 3-9.
Las vlvulas de accionamiento neumtico o elctrico y la instrumentacin para
determinar la prdida de
carga, el caudal de lavado, etctera, son accionados desde
las consolas o mesas de operacin. Vase la figura 3-10.
Esta tecnologa es
importada de los pases desarrollados y se caracteriza por
considerar gran cantidad de
equipos y alto grado de complejidad en las soluciones.
123
5.
124
La seleccin de la
tecnologa de produccin y
administracin de un sistema
de agua potable debera
realizarse considerando los
recursos, el grado de desarrollo socioeconmico y los
patrones de cultura existentes. La experiencia en
Amrica Latina demuestra
que el mayor problema no es
la deficiencia tecnolgica
Figura 3-12. Galera de operacin
sino ms bien la seleccin de
de los filtros (3)
la tecnologa apropiada, la
operacin y el mantenimiento. La adopcin de diseos basados nicamente en criterios de optimizacin tcnica
y soluciones tecnolgicas importadas de pases industrializados ha conducido a la
elaboracin de proyectos cuya operacin y mantenimiento por falta de sustancias
qumicas, repuestos y mano de obra calificada resultan inadecuados.
Los factores bsicos que caracterizan la seleccin de la tecnologa apropiada
para tratamiento de agua en los pases en desarrollo y que deben ser considerados
son los siguientes:
a)
Grado de complejidad
La mayora de los procesos unitarios utilizados en el tratamiento de agua
pueden realizarse en reactores con diferente grado de complejidad y
eficiencia. Afortunadamente, los ms complejos no siempre resultan ser
los ms eficientes.
b)
125
d)
Participacin local
El aprovechamiento y tratamiento de agua incluyen actividades tcnicas,
administrativas, financieras y legales que involucran a una serie de agencias
locales.
5.1
Grado de complejidad
La solucin seleccionada debe ser de simple construccin, operacin,
mantenimiento y reparacin.
b)
Confiabilidad
El sistema debe tener un grado de confiabilidad adecuado para cada
componente del sistema. Si se establece un alto grado de confiabilidad con
recursos limitados, se obtendrn soluciones muy costosas que solo pocos
usuarios podrn afrontar.
c)
Flexibilidad
La propuesta tecnolgica debe producir agua de calidad ptima en forma
continua, con un mnimo de operacin y de fcil mantenimiento.
d)
126
Tiempo y plazo
El proceso de construccin debe ser simple y efectuarse en un plazo corto.
e)
f)
Costo
La tecnologa seleccionada debe garantizar un agua potable ptima al menor
costo posible.
g)
Accesibilidad
El grado de accesibilidad al servicio de agua potable est directamente
relacionado con la eficiencia de la seleccin tecnolgica.
h)
Recursos necesarios
Las alternativas tecnolgicas para el tratamiento de agua requieren un grado
o nivel de desarrollo de la comunidad o del sector para construir, operar y
mantener la planta. Deben determinarse y analizarse los recursos necesarios
para cada alternativa.
i)
j)
k)
127
Organizacin administrativa
Se debe contar con una organizacin adecuada para construir, operar,
supervisar y mantener la planta de tratamiento, complementada con una
estructura que provea los recursos econmicos necesarios.
l)
m)
Consideraciones polticas
Debe considerarse la conveniencia de integrar el proyecto a los programas
polticos existentes y su impacto en las acciones gubernamentales y en la
comunidad.
5.2
128
Socioeconmicas
Se detallan en el cuadro 3-5. Cada parmetro est definido por un factor de
peso que sirve para clasificar a las comunidades en un nivel de desarrollo
conforme al criterio indicado en el cuadro 3-6.
129
Factores tcnico-sociales
Nivel de educacin
Caractersticas de ingresos
Escolaridad
Disponibilidad de programas de
entrenamiento y vocacionales
Educacin primaria obligatoria
9
10
11
12
13
Disponibilidad de programas de
entrenamiento en servicio
Existencia de universidades
Especialidad de qumica
a nivel universitario
Porcentaje de desempleo
Selecciones
posibles
1
2
3
4
1
2
3
4
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
1
2
0
16
7 10
11 12
12+
1
2
3
4
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
Factor de peso
0
5
10
15
0
5
10
15
0
4
8
12
15
4
3
2
1
0
0
5
0
2
4
7
10
3
2
1
0
5
0
10
5
5
5
10
0
3
0
0
5
130
17
Factores tcnico-sociales
Disponibilidad de servicios
de extensin
Disponibilidad de estudiantes
universitarios
Nivel de tecnologa disponible
18
19
Capacidad de financiamiento
Selecciones
posibles
1
2
1
2
1
2
3
4
1
2
1
2
1
2
3
Factor de peso
3
0
0
3
0
5
10
15
0
5
5
0
0
5
10
Elemental o bsico
Medio
Relativamente avanzado
Avanzado
Puntaje
1 23
24 51
52 93
94 133
Figura 3-13. Esquema de metodologa de seleccin del proceso de tratamiento de agua (4)
Datos
Calidad del
agua
III
(10)
Restricciones
de procesos
(11)
Posibles procesos
por utilizar
Factibilidad de procesos
IV
(12)
Esquemas de combinacin de procesos
(13)
Preseleccin de
procesos
Seleccin preliminar
Fase
evaluativa
(14)
Esquemas de
costos
(15)
Anlisis de
costos
Estimacin de costos
(9)
Prediccin de
poblacin futura
Peso de
factores
(4)
Datos
demogrficos
(3)
(6)
(8)
Disponibilidad
de recursos
Nivel
tecnolgico-social
(7)
Recursos
locales
Peso de
factores
II
Perfil de la comunidad
V V
(2)
(5)
(1)
Factores tecnolgico-sociales
Metodologa
ETAPAS
Fase predictiva
VI
(16)
Seleccin del proceso
ms adecuado
Seleccin final
de procesos
b)
133
Recursos locales
Un esquema de los recursos locales se presenta en el cuadro 3-7; los
diferentes elementos integrados all permiten clasificar a la comunidad de
acuerdo con sus recursos (vase el cuadro 3-8).
Humanos
Capacitado
Materiales
Profesional
Operacin
Mtodos
de tratamiento
Sin tratamiento
Pretratamiento
Filtracin lenta
Filtracin rpida
convencional
Filtracin rpida
avanzada
Ablandamiento
Desinfeccin
Sabor-olor-Fe,
Mn
Desalinizacin
(1)
Desalinizacin
(2)
Filtros
elementales
X
X
X
Mantenim.
equipos
Sustancias
qumicas
Disponibilidad
de agua
subterrnea
Materiales
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
c)
Categora
Disponibilidad de recurso
1
2
3
4
5
Equipo de operacin
Materiales elaborados
Materiales bsicos
Sustancias qumicas
Disponibilidad de agua subterrnea
134
Nivel de desarrollo
mnimo requerido
1.
Sin tratamiento
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
2.8
2.9
Pretratamiento
Desarenadores
Sedimentacin simple
Prefiltracin gruesa
Prefiltracin rpida
Microcernido
Control de algas
Coagulacin
Floculacin
Sedimentacin
I
I
I
III
III
IV
III
III
III
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
Filtracin lenta
Filtros convencionales
Filtros modificados
Filtros de flujo ascendente
Filtros de medios compuestos
Filtros dinmicos
Filtros elementales
I
I
II
II
I
I
4.
4.1
4.2
4.3
4.4
Filtracin rpida
Convencional
Modificada
Filtracin directa
Filtracin doble
III
III
IV
IV
5.
5.1
5.2
5.3
5.4
Desinfeccin
Hipoclorito
Cloro
Yodo
Ozono
I
III
IV
IV
6. Otros procesos
6.1 Control de olores y sabores
6.2 Control de corrosin
6.3 Control de algas
6.4 Fluoruracin
6.5 Remocin de fluoruros
6.6 Remocin de contaminantes inorgnicos
6.7 Remocin de contaminantes orgnicos
6.8 Desalinizacin
6.9 Disposicin y tratamiento de lodos
6.10 Tcnicas avanzadas de remocin de
slidos en suspensin
6.11 Ablandamiento
6.12 Aereacin
I a II
Observaciones
Limitado por la calidad
y capacidad de la fuente
de agua
En casos simples,
hasta nivel II
Preferible II
III
III
III
II
IV
IV
IV
IV
IV
IV
II
d)
135
e)
f)
Preseleccin de procesos
Una vez definidos los factores y las restricciones que influyen en la seleccin
de procesos, el ltimo paso de la fase predictiva consiste en realizar la
seleccin y la combinacin de los procesos unitarios ms adecuados.
Anlisis de costos
En los estudios de factibilidad se deben determinar los costos de
construccin, operacin y mantenimiento, con un grado de confiabilidad
que permita un orden adecuado de comparacin. Se deben utilizar datos
136
=
=
=
=
1,656
1,194
1,074
0,950
0,66
0,60
0,59
0,59
Rural
Urbana
Sin
capacidad
Con
capacidad
Sin
capacidad
Clasificacin Capacidad
de la
de
comunidad
operacin
5-10-20
Filtracin
lenta
30-50-100
Sedimentacin
laminar y
filtracin lenta
100-150-250
Prefiltracin/
sedimentacin
laminar simple
filtracin lenta
250-750-1200
Presedimentacin/
sedimentacin
laminar y
filtracin lenta
250-750-1.000
Filtracin
lenta
Prefiltracin y
filtracin lenta
Sedimentacin
laminar/
prefiltracin y
filtracin lenta
Filtracin rpida +
presedimentacin
Presedimentacin/
Uso de otras fuentes
sedimentacin
laminar/prefiltracin
y filtracin lenta
Filtracin
Filtracin Filtracin directa Filtracin rpida Filtracin rpida
directa
directa
ascendente
con o sin
descendente ascendente
presedimentacin
Con
posibilidad de
prefabricacin
Filtracin rpida +
presedimentacin
10.000
Desarrollo
industrial
138
C 4 = C 2 + nC 3 , siendo :
C 2 = C1 ( P )
X 7 . X 9 X 8 . X 11
+
+ X 13 . X 15 + X 14 . X 10
X 10
X 12
C3 = C5 (P )
X 7 . X 9 X 8 . X 11
+
+ X 13 . X 15 + X 14 . X 16
X 10
X 12
Siendo:
C1
C2
C3
C4
C5
P
X7
X8
X9
X10
X11
X12
X13
X14
X15
X16
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
139
Poblacin/hab
1
2
3
4
800 2.499
2.500 14.999
15.000 49.999
50.000 100.000
Para facilitar el clculo se incluyen en los cuadros 3-13 y 3-14 los porcentajes
de costo de mano de obra y materiales para los procesos ms usuales, que servirn
tanto para la determinacin de costos de construccin como de operacin y
mantenimiento. Estos datos servirn como valores de referencia nicamente, ya
que dependen del grado de desarrollo socioeconmico del pas o regin, as como
de las condiciones locales imperantes.
Cuadro 3-13. Porcentaje de costos de construccin para los sistemas
de tratamiento ms comunes (4)
Mano de obra
Cloracin
Cloracin
Sedimentacin
y filtracin
Filtracin lenta
Filtracin rpida
Materiales
No
Especializada % del costo Nacionales Importados % del costo
especializada
del proyecto
del proyecto
30
10
30
20
50
70
50
40
5
20
20
35
70
60
40
20
30
20
10
10
40
30
40
60
Cloracin
Sedimentacin
y filtracin
Filtracin lenta
Filtracin rpida
Materiales
No
Especializada % del costo Nacionales Importados % del costo
especializada
del proyecto
del proyecto
10
50
10
40
50
90
80
60
5
1
20
95
90
80
5
10
15
0
0
5
5
10
20
140
Filtros lentos:
Ln Cc
Ln Com
Ln C1c
Ln C1om
2.
=
=
=
=
Filtros rpidos:
Ln Cc
Ln Cop
Ln C1c
Ln C1om
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
=
Siendo:
X4
X5
X6
Cc
Com
C1c
C1om
b)
141
Etapa predictiva
i.
Informacin general
a.
b.
ii.
Ubicacin de la comunidad
Nombre de la ciudad
Estado o provincia
Pas
Cochabamba
Cochabamba
Bolivia
SEMAPA
Informacin demogrfica
1.
2.
______ (1)
______ (2)
2.500 15.000
______ (3)
15.000 50.000
______ (4)
50.000 100.000
______ (5)
> 100.000
Menos de 1%
______ (2)
1% 1,5%
______(3)
1,5% 2,0%
______(4)
2,0% 2,5%
______(5)
2,5% 3,0%
______(6)
x
3,0% 3,5%
______(7)
3,5% 4,0%
______(8)
Ms de 4%
______(9)
B.
Fuente___________________________________
iii
142
1.
Nivel
Nulo
Primaria
Secundaria
Tcnica
Universidad
(1)
(2)
(3) X
(4)
95%
70%
55%
9%
4%
19%
22%
34%
1%
7%
14%
42%
0%
3%
6%
8%
0%
1%
3%
7%
(5) X
Otro
2.
Nivel
No calificado
Semicalificado
Profesional
(1)
(2)
(3) X
(4)
97%
80%
61%
45%
2%
16%
27%
30%
1%
4%
12%
25%
3.
4.
5.
US$
Unidades
Menos de 10%
______ (2)
10% 25%
______ (3)
25% 50%
______ (4)
50% 70%
______ (5)
75% 100%
6.
__________
(2) No
x
7.
143
10
11
12
12+
______ (2)
16 48 km (o 10 30 millas)
______ (3)
48 80 km (o 30 50 millas)
______ (4)
Ms de 80 km (o ms de 50 millas)
______(5)
Otros (especificar)
___________________
8.
9.
144
________ (2)
No
(1)
________ (2)
No
(1)
________ (2)
No
(1)
________ (2)
No
(1)
________ (2)
No
________ (2)
No
(1)
(1)
________ (2)
No
(1)
________(2)
No
145
________
(3)
________
(4)
tecnologa electrnica
(1)
(2)
________
x
No
(2)
(2)
________
x
No
Recursos locales
19. Equipo de operacin. Cules de los siguientes elementos no se
encuentran generalmente en la localidad?
________
x
(1)
Medidores de agua
________
(2)
________
(3)
Sopletes de acetileno
________
x
(4)
________
(5)
________
(6)
________ (7)
________ (8)
146
Bombas de agua
(1)
(2)
________
x
________
Pintura
(3)
(4)
________
x
Vlvulas
________
(5)
Tanques
________
(6)
Medidores de vaco
(7)
________
x
Intercambiadores de calor
(1)
Arena de slice
________
(2)
Grava graduada
________
(3)
Agua limpia
________
(4)
Gasolina
(2)
________
x
(3)
________
x
Carbn activado
________
CaO (cal)
(4)
(5)
________
x
NaCO3 (sosa)
(6)
Cl2 (cloro)
(7)
________
x
O3 (ozono)
________
________
x
(8)
147
Ro o arroyo
________
(2)
x
Lago o presa
________
(3)
Pozos
________
(4)
Bacteriolgicas
Valor
Parmetro
Turbiedad
Color
pH
Alcalinidad
Dureza
Hierro
NMP
Unidad
Mnimo
Mximo
8
5
6,7
10
12
0,0
100
650
20
9,1
65
139
0,02
1.000
UJ
UC
mg/L
mg/L
mg/L
x 100 mL
148
Factores tcnico-sociales
Factor de peso
Nivel de educacin
Distribucin de fuerza laboral
Ingresos
Trabajadores forneos
Escolaridad
Grado de enseanza
Distancia a colegios
Programa de entrenamiento tcnico
Educacin primaria obligatoria
Adiestramiento en servicio
Existencia de universidades
Especialidad de qumica
Desempleo
Servicios de extensin
Disponibilidad de estudiantes universitarios
Nivel de tecnologa
Gobierno como usuario de mano de obra
Disponibilidad de cargos pblicos
Capacidad de financiamiento
Total
10
10
4
4
5
10
3
5
10
5
5
3
0
3
0
5
5
0
5
92
Primera alternativa
Coagulacin mecnica
Floculacin mecnica
Sedimentacin convencional
Filtracin rpida convencional
Desinfeccin
Segunda alternativa
Coagulacin hidrulica
Floculacin hidrulica
Sedimentacin laminar
Filtracin rpida modificada
Desinfeccin
149
260.000 x 0,250
= 0,75 m 3 /s
86.400
Etapa evaluativa
Con las alternativas planteadas, tenemos los siguientes costos:
C1
C2
150
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
(1)
(2)
(3)
(4)
CAPTULO 4
COAGULACIN
Qum. Ada Barrenechea Martel
Coagulacin
1.
153
INTRODUCCIN
Este proceso es muy rpido, toma desde dcimas de segundo hasta cerca
de 100 segundos, de acuerdo con las dems caractersticas del agua: pH, temperatura, cantidad de partculas, etctera. Se lleva a cabo en una unidad de tratamiento denominada mezcla rpida. De all en adelante, se necesitar una agitacin relativamente lenta, la cual se realiza dentro del floculador. En esta unidad las
partculas chocarn entre s, se aglomerarn y formarn otras mayores denominadas flculos; estas pueden ser removidas con mayor eficiencia por los procesos de sedimentacin, flotacin o filtracin rpida.
La remocin de las partculas coloidales est relacionada estrictamente con
una adecuada coagulacin, pues de ella depende la eficiencia de las siguientes
etapas: floculacin, sedimentacin y filtracin.
Coagulacin
154
PARTCULAS COLOIDALES
W
W
Microscopio
Coloides
105
104
102
10-2
10 6
10 5
10 3
10-1
10 7
10 6
Microscopio
104
103
110
10-3
microscopio
Algas
suspendidas
Partculas
Bacterias
103
102
10-1
10-4
10 2
10
10-2
10-5
10
1
10-3
10-6
electrnico
Ultra-
) Unidades ngstrom
(A
(m) Milimicrmetros
(m) Micrmetros
(mm) Milmetros
Molculas
W
W
W
W
tomos
Coagulacin
155
Coagulacin
2.1
156
Coagulacin
157
Coagulacin
158
Montmorillonita
(bentonita)
Ilita
Muscovita
Coagulacin
159
2.4
Desde el punto de vista fsico, las arcillas son cristales con una estructura
atmica reticular. La mayora de ellas puede caracterizarse por dos clases de
estructuras (3). Vanse las figuras 4-3 y 4-4.
Las principales propiedades que definen el comportamiento de los coloides
en el agua son las cinticas, pticas, de superficie y electrocinticas.
2.4.1 Propiedades cinticas
Las cinticas son las propiedades que definen el comportamiento de las
partculas coloidales referidas a su movimiento en el agua.
a)
Movimiento browniano
Las partculas coloidales, dentro de la fase lquida, presentan un movimiento constante e irregular, que se ha denominado movimiento browniano. Su nombre proviene de su descubridor, el botnico escocs Robert Brown (1773-1858),
quien observ por primera vez bajo el microscopio este movimiento constante en
las partculas provenientes del polen.
Coagulacin
160
=
=
=
=
Difusin
Presin osmtica
Coagulacin
161
Coagulacin
162
Dimetro de la
partcula (mm)
Escala de
tamaos
rea superficial
totala
Tiempo requerido
para sedimentarb
10
1
0,1
0,01
0,001
0,0001
0,00001
0,000001
Grava
Arena gruesa
Arena fina
Sedimento
Bacteria
Partcula coloidal
Partcula coloidal
Partcula coloidal
3,15 cm2
31,50 cm2
315,00 cm2
3.150,00 cm2
3,15 m2
31,50 m2
0,283 ha
2,83 ha
0,3 s
3,0 m/s
38,0 s
33,0 min
55,0 horas
230,0 das
6,3 aos
63,0 aos
rea de partculas del tamao indicado, producida a partir de una partcula de 100 mm de dimetro
y gravedad especfica de 2,65.
Clculos basados en esferas con gravedad especfica de 2,65 que sedimentan 30 cm.
2.5.1 Turbiedad
Las sustancias responsables de la turbiedad del agua son las partculas en
suspensin, tales como arcilla, minerales, sedimentos, materia orgnica e inorgnica
Coagulacin
163
Coagulacin
164
j)
1
Quelacin: del griego chele pinza de cangrejo. Formacin de dos o ms enlaces coordinados entre
compuesto orgnico y un metal central.
Coagulacin
2.6
165
a)
b)
a)
b)
c)
Ejemplo:
1.
Coagulacin
2.
Si OH2+
'
SiOH+
H+
Si OH
'
SiO - +
H+
AlOH2+
'
AlOH+
H+
AlOH
'
AlO- +
H+
166
Sustancias orgnicas con grupos carboxlicos y aminas, las que reaccionan de la siguiente forma:
-
COOH
R
COO
'
NH3+
NH3+
COO R
NH3+
COO
'
H+
H+
NH2
En todas estas reacciones, la carga superficial de la partcula slida depende de la concentracin de protones (H+) y, por tanto, del pH del agua. Con el
aumento del pH disminuye la concentracin de protones, el equilibrio de las reacciones se desplaza hacia la derecha y la superficie slida se torna ms negativa.
Para valores de pH superiores a 2, la slice se torna negativa en el agua,
mientras que los grupos carboxlico y amina generalmente se presentan negativos
para valores de pH mayores que 4.
b)
Grupos superficiales pueden reaccionar en el agua con otros solutos adems de protones. As, considerando la slice como un xido representativo,
se tiene:
SiOH
+ Ca+2
'
SiOCa+
SiOH
+ HPO 42-
'
SiPO4H- +
H+
OH -
Coagulacin
167
La formacin de estos complejos envuelve reacciones qumicas especficas entre grupos de la superficie de la partcula (grupo silanol, por ejemplo) y
solutos absorbidos (ion fosfato, por ejemplo); son dependientes del pH.
En general, la carga originada en las partculas con grupos ionognicos es la
ms fcil de entender, debido a que su formacin es exactamente igual a la de las
especies inicas derivadas de molculas, tales como el cido actico:
(RCOOH)n
'
(RCOO-) n
n H+
Un ejemplo de este tipo de coloides, responsables del color de tipo orgnico, son las protenas y los cidos poliacrlicos.
CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2
COOH
c)
COOH
COOH
COOH
COOH
Coagulacin
168
Partcula
coloidal
Potencial de
Nernst
Potencial
zeta
Capa
compacta
Potencial
elctrico
Plano de
cizalla
Capa
difusa
Partculas
Potencial
Solvente adherido
Potencial de la superficie
Capa de Stern
Capa de Gouy
Plano de cizalla
Potencial zeta
Distancia
Coagulacin
169
2)
3)
Segn Stern, existe una distancia mnima entre la superficie del coloide y
los iones de carga contraria (positivos), en la cual el potencial elctrico decrece
linealmente; en seguida la disminucin resulta exponencial y pasa por la frontera
entre la capa compacta y la difusa, lugar en que el potencial elctrico, segn
Lykema, es designado potencial zeta. El concepto de ese potencial est asociado
a la aplicacin de la diferencia de potencial en una muestra de agua que contiene
coloides negativos, de tal forma que una cierta porcin del medio, en torno de la
partcula, camine junto con esta al electrodo positivo, lo que caracteriza al plano
de la cizalla.
De estos potenciales, el nico que puede ser calculado por medio de
electroforesis es el potencial zeta. El valor experimental de la velocidad de migracin de las partculas coloidales en un campo elctrico puede ser convertido a
potencial zeta con las ecuaciones de Helmholtz-Smoluchowski, Henry o DebyeHuckel, de acuerdo con el tamao de la partcula y la concentracin de electrolitos.
Debido a la incertidumbre sobre los valores asignados a las constantes en las
ecuaciones, el clculo del potencial zeta puede diferir del valor real. Por esta
razn, algunos prefieren referirse a movilidades electroforticas en lugar de
potencial zeta. La movilidad electrofortica es directamente proporcional al potencial zeta, y se expresa en unidades experimentales micrmetros/segundo
voltio/cm
Coagulacin
170
Coagulacin
171
Repulsivo
Capa de Stern
Capa de Gouy
Plano de cizalla
Curva de energa potencial repulsiva
Energa potencial
Curva resultante de la
interaccin de energa
Distancia de la
superficie de la
partcula de arcilla
Atractivo
Curva de la energa
atractiva de Van der Waal
Coagulacin
Potencial
Partculas
Distancia
Partculas
Potencial
172
Distancia
Coagulacin
173
Potencial
Coagulacin
3.
174
A la variedad de productos
qumicos empleados en la coagulacin se los clasifica como coagulantes, modificadores de pH y ayudantes de coagulacin.
3.1
Coagulantes
Coagulacin
175
son muy cidas; su pH vara entre 2 y 3,8, segn la relacin molar sulfato/almina.
Por esta razn, su almacenamiento debe hacerse en un lugar seco, libre de humedad. Es necesario tener en cuenta esta tendencia cida para la preparacin de las
soluciones y los empaques para su distribucin, y emplear, por lo general, materiales de plstico.
Principales reacciones del sulfato de aluminio con la alcalinidad:
1)
2)
3)
+ 2 Al(OH)3
4)
3 CaSO4
2 Al(OH)3 + 3 Na2SO4
Coagulacin
176
+ CaCO3 + NaHCO3
Con la alcalinidad
2 FeCl3 + 3 Ca(HCO3)2 3 CaCl2 + 2 Fe(OH)3 + 6 CO2
2)
Con la cal
2 FeCl3 + 3 Ca(OH)2 3 CaCl2 + 2 Fe(OH)3
3)
Coagulacin
177
2)
3)
Coagulacin
178
Con la alcalinidad
Fe2 (SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 2 Fe (OH)3 + 3 CaSO4 + 6 CO2
2)
Con la cal
Fe2 (SO4)3 + 3 Ca(OH)2 2 Fe (OH)3 + 3 CaSO4
Coagulacin
179
Base conjugada
Nombre
Frmula
Frmula
HCl
Cl-
Ion cloruro
HNO3
NO3-
Ion nitrato
H3O
H2O
Agua
cido actico
CH3COOH
CH3COO-
del
Ion hidratado de
aluminio
Al(H2O)6 3+
cido
cido carbnico
H2CO3
HCO3-
Ion biocarbonato
Ion bicarbonato
HCO3-
CO3=
Ion carbonato
Agua
H20
OH-
Ion hidroxilo
Amoniaco
NH3
NH2
Ion amida
Cloruro de hidrgeno
cido ntrico
Fuerza
Ion hidronio
Nombre
Fuerza
Ion acetato
de la
base
Base conjugada
+
H2O
cido conjugado
=
H3O+
Base conjugada
+
Cl-
Por tanto, segn esta teora, la fuerza de un cido depender de su tendencia a donar un protn. De igual forma, la fuerza de una base depender de su
tendencia a aceptar un protn. Podemos construir un cuadro de cidos y bases
conjugados colocando los cidos ms fuertes en la parte superior y las bases ms
fuertes en la parte inferior. Por lo general, la base conjugada de un cido fuerte es
una base dbil. De igual forma, ocurre que el cido conjugado de una base fuerte
es un cido dbil. En el cuadro 4-3 se presenta una lista de cidos y bases conjugados.
De la lectura del cuadro se desprende, por ejemplo, que el HCl es el cido
ms fuerte y reaccionar con todas las bases conjugadas que se encuentran debajo de l. Por otro lado, el NH2-, por ser la base ms fuerte, reaccionar con los
cidos conjugados ubicados ms arriba. En trminos generales, la reaccin entre
un cido y una base ser posible si el cido se encuentra ms arriba que la base;
mientras ms arriba se encuentre, ms favorable ser la reaccin.
Coagulacin
b)
180
La alcalinidad
Figura 4-15. Efecto del pH en la composicin de una solucin con alcalinidad total de 200 mg/L como CaCO3
(1)
(2)
Coagulacin
181
donde:
(H3O+)
(CO=3)
(HCO-3)
=
=
=
Por tanto:
(H3O+) = Ka = (HCO3-) / (CO3=)
(3)
3+
2. Al (H2O)5 (OH)
3. Al (H2O)4 (OH)
2+
4. Al (H2O)5 (OH)
2-
+ H3O
H3O
+ Al (H2O)5 (OH)
= Al2(H2O)8 (OH)2
4+
2 H2O
Coagulacin
182
Coagulacin
183
Modificadores de pH
Se usa para elevar la alcalinidad del agua. Se obtiene apagando la cal viva
con agua. Su concentracin est entre 82% y 99%. Es poco soluble en el agua y
su solubilidad disminuye al aumentar la temperatura.
Coagulacin
2.
184
Ayudantes de coagulacin
Su uso es bastante generalizado en los pases desarrollados; para ser usados, deben ser aprobados, previa evaluacin, por la Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos (EPA) a partir de datos toxicolgicos confidenciales
presentados por las industrias productoras.
Son polmeros aninicos, catinicos (de polaridad muy variable) o neutros,
los cuales pueden presentar forma slida (polvo) o lquida. Son sustancias de un
alto peso molecular, de origen natural o sinttico. Requieren ensayos de coagulacin y floculacin antes de su eleccin.
Los polmeros en polvo se usan bajo la forma de suspensin, que puede
contener entre 2 y 10 g/L; la duracin de las suspensiones es inferior a una semana. Por lo general, requieren un tiempo de contacto entre 30 y 60 minutos. Por lo
general, se usan dosis pequeas (0,1 a 1 g/L).
Para los polmeros lquidos, la distribucin se hace a las mismas concentraciones, expresadas en producto seco.
La solubilidad de los polmeros es variable y su viscosidad elevada (hasta
100 poises para concentraciones de 5 g/L). La masa volumtrica aparente vara
de 300 a 600 kg/m3. Los polmeros generalmente ejercen accin sobre el acero no
protegido.
Si un polmero contiene grupos ionizantes, se lo conoce como polielectrolito.
Los polmeros slidos son generalmente poliacrilamida o poliacrilamida hidrolizada
Coagulacin
185
y son no inicos. Los lquidos son generalmente soluciones catinicas, que contienen de 10 a 60% de polmero activo.
1.
Polmeros no inicos
(a) xido de polietileno
( CH2 CH2 O )
(b) Poliacrilamida
CH2 CH
C
O
NH2
2.
Polielectrolitos aninicos
(a) cido poliacrlico
CH2 CH
O
C
OH
n
(b) Poliacrilamida hidrolizada
CH2 CH
CH2 CH
C
O
C
O
HN2
m
Coagulacin
186
Polielectrolitos catinicos
(d) Cat-floc (polidialildimetilamonio)
CH2
HC
CH
H2C
CH2
+
N
H3C
CH3
Coagulacin
187
La slice activada es un polmero especial que se ha utilizado en el tratamiento de agua por algn tiempo. La figura 4-18 muestra la relacin que existe
entre las especies de slice y el pH. La slice activada se prepara neutralizando
soluciones comerciales de silicato y sodio (pH cerca de 12 en concentraciones en
exceso de 2 x 10-3 molar) con cido hasta alcanzar un pH menor de 9.
La figura 4-18 muestra cmo la solucin est sobresaturada en relacin
con la precipitacin de slice amorfa. Los silicatos polimricos formados son intermediarios cinticos en la formacin de precipitado amorfo.
0
SiO2 (s)
Acidificacin
Dilucin
(moles/L)
4-n
Log Si (OH)n
600
4
Si (OH) 4
mg/L
Si O2
Si(OH) 5
0,06
Si (OH)6-2
8
0
10
12
14
pH
La precipitacin se evita diluyendo la solucin a una concentracin aproximada de 2 x 10-3M (120 mg/L como SiO2). Los polmeros aninicos formados en
este proceso son dosificados al agua que va a ser tratada.
Se ha demostrado que bajo ciertas condiciones, la slice activada puede
funcionar como nico coagulante para coloides con carga positiva o negativa.
1.
Es posible volver a estabilizar con slice activada coloides con carga positiva o negativa.
2.
Coagulacin
4.
188
MECANISMOS DE COAGULACIN
Este modelo fsico de doble capa puede explicar el fenmeno de la desestabilizacin de un coloide por un coagulante y la figura 4-9 ayuda a explicar el
fenmeno de desestabilizacin: la curva de atraccin de Van der Walls es fija
mientras que la de repulsin elctrica disminuye si se incrementan en la solucin
los iones de carga opuesta. En consecuencia, si se reduce el potencial repulsivo,
decrece tambin la curva resultante de interaccin. Por lo tanto, las partculas
pueden acercarse suficientemente para ser desestabilizadas por la energa atractiva de Van der Waals.
La introduccin de un electrolito indiferente en un sistema coloidal causa un
incremento de la densidad de cargas en la capa difusa y disminucin de la esfera de influencia de las partculas, y ocurre la coagulacin por compresin de la
capa difusa. Concentraciones elevadas de iones positivos y negativos (fuerza inica
grande) en el agua acarrean un incremento del nmero de iones en la capa difusa
que, para mantenerse elctricamente neutra, necesariamente tiende a reducir su
volumen, de modo tal que las fuerzas de Van der Waals sean dominantes, y se
elimine la estabilizacin electrosttica. Un ejemplo tpico de este mecanismo ocurre cuando aguas dulces con fuerza inica pequea se mezclan con agua de mar,
lo que promueve la formacin de depsitos en las desembocaduras. Cabe destacar dos aspectos interesantes sobre ese mecanismo de coagulacin:
Coagulacin
189
a)
b)
Schulze-Hardy han
100
demostrado que la desesta50
bilizacin de un coloide por
un electrolito indiferente
100
(que no reacciona en el
agua) ocurre debido a
50
interacciones electrostti100
cas: iones de misma carga
son repelidos y los de carga
50
contraria son atrados por
los coloides. Por lo general,
100
la mayor carga de un ion positivo est en relacin direcPolicrilamida hidrolizada
50
ta con la coagulacin. A los
electrolitos responsables de
10
10
10
10
la desestabilizacin se les
Dosis de coagulante (moles/litro)
denomina contraiones. Las
Figura 4-19. Curvas esquemticas de
concentraciones de Na +,
++
+++
coagulacin
para varios tipos de coagulantes
Ca y Al que se requieren para desestabilizar un
coloide con carga negativa varan aproximadamente en la proporcin de 900:30:1.
La figura 4-19-A muestra la relacin de la turbiedad residual y la dosis de
coagulante para un agua natural tratada con soluciones que contienen iones Na+,
Ca++ y Al+++.
-8
-6
-4
-2
Coagulacin
4.2
190
Coagulacin
191
Coagulacin
192
b)
Coagulacin
c)
193
d)
Se ha observado que muchas veces los polmeros con carga negativa son
efectivos para coagular coloides con carga negativa, fenmeno que no puede ser
explicado de acuerdo con modelos basados en la neutralizacin de cargas. Se ha
desarrollado la teora del puente que, al menos, explica cualitativamente este
fenmeno (La Mer y Healy, 1963; Smelle y La Mer, 1958).
La figura 4-20 describe grficamente la teora de La Mer:
Reaccin 1. Un polmero tiene ciertos grupos que interaccionan con la
superficie de las partculas coloidales y se deja que el resto de la molcula se
extienda hacia la solucin.
Reaccin 2. Si una segunda partcula con algunos sitios de adsorcin vacos entra en contacto con los segmentos extendidos, puede realizarse una unin.
El polmero sirve de puente en el complejo partcula-polmero-partcula.
Reaccin 3. Si no se dispone de una segunda partcula, los segmentos
dispersos del polmero pueden eventualmente adsorberse en otros lados de la partcula original, lo que hace imposible que el polmero sirva de puente y se produce
la reestabilizacin de las partculas.
Si se comparan las figuras 4-19(b) y 4-19(d), se puede notar que la
poliacrilamida hidrolizada induce la coagulacin con concentraciones ms bajas
que el Al+++ y tambin que ocurre la reestabilizacin por exceso de coagulante.
Debido a que tanto el coloide como el polmero tienen la misma carga, no se puede
atribuir la reestabilizacin a la reversin de cargas, como en el caso de iones
dodecilamonio (figura 4-19[b]).
Coagulacin
194
Reaccin 1
Adsorcin inicial con la dosis ptima de polmero
Polmero
Partcula
Partcula desestabilizada
Reaccin 2
Formacin del flculo
Floculacin
(pericintica y
ortocintica)
Partculas desestabilizadas
Fragmento de floc
Reaccin 3
Adsorcin secundaria de polmero
Partcula reestabilizada
Reaccin 4
Adsorcin inicial Exceso de dosis de polmero
Exceso de polmeros
Partcula
Partcula estable
(no hay sitios vacantes)
Reaccin 5
Ruptura del flculo
Agitacin prolongada
o intensa
Fragmento de flculo
Partcula de flculo
Reaccin 6
Adsorcin secundaria de polmeros
Fragmento de flculo
Fragmento de flculo
reestabilizado
Coagulacin
195
5.
Considerando la discusin terica que antecede, Stumm y OMelia identificaron varias etapas en el proceso de coagulacin.
1)
Hidrlisis de los iones metlicos multivalentes y su consecuente polimerizacin hasta llegar a especies hidrolticas multinucleadas.
2)
3)
4)
5)
6)
Algunas de estas etapas ocurren secuencialmente. Otras coinciden parcialmente y otras incluso pueden ocurrir simultneamente. Se puede suponer que
las diferentes etapas de la reaccin pueden resultar controlables en un cierto porcentaje, bajo diversas condiciones qumicas (figura 4-21).
Coagulacin
196
Coagulante
Hidrlisis
1.a fase
3.a fase
2.a fase
pH
pH
pH
pH
Sedimentacin
Polmero aadido o
formado por el
coagulante
Sedimentacin
Partcula negativa
pH = Productos de hidrlisis
positivamente cargados
pH
pH
pH
pH
pH
4.a fase
pH
pH
pH
pH
pH
5.a fase
pH
pH
6.
Adsorcin de las especies hidrolticas por el coloide, lo que provoca la neutralizacin de la carga, y
2)
Coagulacin
6.1
197
Cuando se agrega
sulfato de aluminio o sales de fierro al agua en
condiciones especiales de
dosis de coagulante y pH,
se forma una serie de especies solubles hidrolizadas.
AI (OH) 3
Alta
turbiedad
Coloide
AI (OH)
En el caso del
sulfato de aluminio, las
especies hidrolizadas que
se forman son Al 3+ ,
Al(OH)2+, Al 8(OH)204+ y
Al(OH)4, las cuales son
tomadas a menudo para
representar todo el sistema.
AI (OH)
Reaccin rpida
de 10 -4 a 1 seg
AI (OH)
Al (OH)
AI (OH)
AI (OH)3
Formacin de
flculos por
adsorcin
AI (OH) 3
AI (OH) 3 AI (OH) 3
Potencial
Pz
Distancia
Coagulacin
AI (OH) 3
Coloide
Dosis alta de
sulfato de
aluminio
198
Baja
turbiedad
AI (OH) 3
Reaccin lenta
1 - 7 seg
AI (OH)3
AI (OH) 3
AI (OH)3
AI (OH) 3
Efecto de barrido
Potencial
Pz
Distancia
D
Coagulacin
199
Debido a que la distancia entre las partculas es mayor, las fuerzas de atraccin son menores y se requiere mayor cantidad de coagulante y energa para
desestabilizarlas, lo que aumenta el potencial zeta y el tiempo de reaccin, que
puede llegar hasta 7 segundos (figura 4-25).
7.
DIAGRAMAS DE COAGULACIN
(4)
(5)
(6)
Coagulacin
200
Reordenando:
Log Al (OH)4- = pH - 12,35
(7)
La ecuacin (7) se grafica como una lnea recta con una pendiente de +1
para formar una de las lneas del marco bsico del diagrama de coagulacin.
Lneas similares se derivan de las otras especies hidrolticas del aluminio y ellas
forman los lmites de la regin que encierra la zona de la fase slida del hidrxido
de aluminio (figura 4-26).
-2
Al(OH) 2+
Coagulacin de
barrido
-3
300
Zona de reestabilizacin
(los lmites cambian de acuerdo
con el tipo de coloide)
100
Barrido ptimo
30
Neutralizacin de cargas
a potencial zeta = 0
con Al(OH)3 (s)
Neutralizacin de cargas
a potencial zeta = 0
n+
con Alx(OH) /Al(OH)3 (s)
-5
10
3
Combinado
(barrido y adsorcin)
1
-6
0,3
AlTotal
Al(OH)4
4+
Al s(OH)20
-7
Al3+
-8
10
12
pH de la solucin mezclada
-4
Coagulacin
7.2
201
Coagulacin
202
Coagulacin
203
La regin de reestabilizacin en el diagrama depende de la superficie especfica de las partculas coloidales y est delimitada por dosis de sulfato de
aluminio entre 2 y 30 mg/L y por un pH de coagulacin entre 5,0 y 6,8,
lmites aplicables para aguas de turbiedad relativamente bajas, lo que generalmente ocurre con aguas superficiales utilizadas como fuentes de abastecimiento. Para concentraciones elevadas de coloides, sern necesarias altas dosis de coagulante, y puede desaparecer la regin de reestabilizacin.
b)
Coagulacin
204
Coagulacin de
barrido
300
-3
100
Al(OH) 2+
-4
Neutralizacin de cargas
a potencial zeta = 0
con Al(OH)3 (s)
Zona de reestabilizacin
(los lmites cambian de acuerdo
con el tipo de coloide)
30
10
-5
Combinado
(barrido y adsorcin)
Neutralizacin de cargas
a potencial zeta = 0
n+
con Al x(OH)
/Al(OH) 3(s)
y
-6
0,3
Al(OH)4
AlTotal
Barrido ptimo
4+
Al s(OH)20
-7
Al3+
-8
10
12
pH de la solucin mezclada
c)
Coagulacin
8.
205
A pH bajo, en la regin cercana a los lmites del marco del diagrama formado por las especies polimricas de aluminio catinico, las sustancias hmicas parecen interactuar con los compuestos de aluminio con carga positiva para formar
un precipitado de un complejo pesado formado por cido flvico y de aluminio.
A un pH mayor, las molculas de color parecen ser adsorbidas por el hidrxido de aluminio slido. Esta remocin, mediante los dos mecanismos de coagulacin predominantes, es posible en rangos de pH diferentes.
Cuando la turbiedad tambin est presente en el agua, se tiene una superficie de contacto que favorece la remocin de las molculas, de color y la coagulacin ocurre con dosis de sulfato de aluminio an ms bajas.
100
30
-4
90% Remocin
90% Remocin
10
3
-5
1
0,3
-6
Altotal
Al(OH)4
4+
Al s(OH)20
-7
Al3+
-8
10
12
pH de la solucin mezclada
300
-3
Coagulacin
206
Al(OH)+
2
100
80% Remocin
-4
30
Al(OH)4
90% Remocin
10
-5
1
0,3
-6
Al Total
4+
Al s(OH)20
Al(OH)4
-7
Al 3+
-8
2
10
12
pH de la solucin mezclada
300
-3
Coagulacin
9.
207
100
90% Remocin
Al(OH)4
-4
30
90% Remocin
10
3
-5
-6
0,3
Al Total
4+
Als(OH)20
-3
Al(OH)4
-7
Al 3+
-8
2
6
8
pH de la solucin mezclada
10
12
Coagulacin
208
Turbiedad
20,0
Reestabilizacin
Neutralizacin de cargas
Corona
Al(OH)4
15,0
Turbiedad
Al(OH) 2+
10,0
9 profundidad
5,0
15
Efluente
0,0
4,0
5,0
6,0
7,0
8,0
9,0
10,0
pH
Coagulacin
209
nante, las condiciones de la mezcla rpida prcticamente no influyen en la eficiencia. Cuando la coagulacin es resultante de la combinacin de los mecanismos de
neutralizacin y barrido, hay una pequea influencia de las condiciones de mezcla
rpida.
En el mecanismo de coagulacin de neutralizacin de carga es considerable la influencia de las condiciones de la mezcla rpida en la eficiencia de remocin de flculos por sedimentacin. Los mejores resultados se obtienen con el
mayor valor de la gradiente. Cuando el mecanismo de coagulacin es el de la
neutralizacin de carga (por ende, con pequea dosis de sulfato de aluminio), la
eficiencia de la sedimentacin es baja.
Es evidente que, en sistemas de tratamiento completo, en la coagulacin
debe primar el mecanismo de barrido; en cambio, en la filtracin directa el mecanismo debe ser el de neutralizacin de cargas en la regin denominada corona.
-2
Al(OH)2+
Coagulacin de
barrido
-3
Zona de reestabilizacin
(los lmites cambian de acuerdo
con el tipo de coloide)
-4
Log [Al] - moles/L
100
Barrido ptimo
30
Foley
Neutralizacin de cargas a
potencial zeta = 0 con
n+
Alx(OH) y /Al(OH) 3(s)
Neutralizacin de cargas
10
Tate y Trussell
-5
3
Hutchison
1
Combinado
(barrido y adsorcin)
Logsdon et al.
-6
0,3
Al Total
Al(OH)4
4+
Al s(OH)20
-7
Al 3+
-8
2
6
8
pH de la solucin mezclada
10
12
300
Peterson et al.
Coagulacin
210
-2
300
Al(OH)2+
Coagulacin de
barrido
-4
-5
Zona de reestabilizacin
(los lmites cambian de acuerdo
al tipo de coloide)
100
30
Barrido ptimo
Neutralizacin de cargas
a potencial zeta = 0
con Al(OH)3 (s)
Neutralizacin de cargas
a potencial zeta = 0
n+
con Alx(OH)
/Al(OH)3 (s)
y
10
3
Combinado
(barrido y adsorcin)
-6
0.3
Al Total
Al(OH)4
Regin para la
mejor filtracin
directa
4+
Al s(OH)20
-7
Al 3+
-8
2
10
12
pH de la solucin mezclada
9.1
-3
Coagulacin
211
100
la remocin de turbiedad.
La figura 4-35 representa
las regiones comnmente
encontradas cuando la coagulacin se realiza con el
cloruro frrico. Se observa la existencia de tres regiones tpicas. En la regin
A la coagulacin se debe
al mecanismo de barrido,
con pH entre 4,5 y 6,0. La
dosis de cloruro frrico vara de 27 a 270 mg/L. Generalmente, para valores
de pH inferiores a 6, dependiendo de la dosis de
cloruro frrico, ocurre la
reestabilizacin (regin C).
50
30
90%
remocin
10
5
3
6
7
pH de la solucin mezclada
En contraste con
los resultados obtenidos
con el sulfato de aluminio, se puede ver que la
-2
90% remocin
270
100
27
10
2,7
1,0
,27
0,27
-3
-4
Log. (Fe) - moles/L
El diagrama de
coagulacin con fierro
para la remocin de color muestra sus ventajas en las figuras 4-36 y
4-37, donde se encuentra una eficiencia de remocin de color de 90%,
con y sin turbiedad, respectivamente. El color
inicial fue de 100 UC y
la turbiedad inicial de
27-30 UT.
-5
-6
-7
-8
-10
-12
-14
4
6
8
10
pH de la solucin mezclada
12
14
FeCl3 . 6H 2O - mg/L
20
Coagulacin
212
Coagulacin
213
el sulfato de aluminio tiene masa molecular de aproximadamente 600 g y el cloruro frrico de aproximadamente 270 g. El primero forma dos moles de Al3+, mien3
tras que el segundo solamente un mol de Fe + en solucin. Las investigaciones de
Amirtharajah, con uso de una solucin con 50% de sulfato de aluminio y 50% de
cloruro frrico (en funcin de la masa molar) indican que no hay beneficios sustanciales si los resultados son comparados a un solo coagulante (sulfato de aluminio o cloruro frrico). El uso combinado de esos coagulantes puede ser ms adecuado en algunas situaciones, dependiendo de la calidad del agua.
10.
Coagulacin
a)
214
b)
c)
d)
10.2.2 Temperatura
Es importante en zonas de climas muy marcados, principalmente cuando se
alcanzan temperaturas de congelacin.
Coagulacin
215
Zona 2
Conc. de coloide = S 3
Turbiedad residual
En la primera zona se
encontr que los mecanismos
dominantes eran la viscosidad
del agua y el pH y que a medida que la temperatura del
agua se acercaba a los 0 C,
la remocin de turbiedad se
dificulta. Se desconocen las
razones especficas de este
comportamiento. Se sabe que
al aproximarse el agua a la
temperatura de congelacin,
se produce un efecto de ordenamiento de su estructura
o de incremento de sus lmites de hidrgeno, previo a su
solidificacin o formacin de
hielo. Este fenmeno podra
estar impidiendo el acercamiento de las partculas para
su desestabilizacin, al anularse el movimiento browniano.
Zona 1
Conc. de coloide = S 2
2
Zona 3
Conc. de coloide = S1
Zona 1
A
Dosis de coagulante
Adicionalmente, la viscosidad del agua se incrementa al disminuir la temperatura, y como esta es inversamente proporcional a la agitacin pericintica de las
partculas, el fenmeno de transporte tambin disminuye. Las partculas con un
tamao menor de un micrmetro necesitan agitacin pericintica para conseguir
la aglomeracin inicial hasta alcanzar el dimetro de un micrmetro. Antes de
llegar a este tamao, la floculacin ortocintica es totalmente ineficiente, puesto
que el transporte se anula. El porcentaje de remocin disminuye porque la floculacin
ortocintica sola (agitacin exterior de la masa de agua) no es capaz de conseguir
la aglomeracin de las partculas pequeas.
Tambin el rango de pH ptimo vara con la temperatura, y decrece al
disminuir esta.
Coagulacin
216
Dosis ptima
La influencia de este factor en la eficiencia del proceso se encuentra claramente definida en la figura 4-39, en la cual se presentan cuatro curvas de variacin de la turbiedad residual en funcin de la dosificacin de coagulante con pH
constante. Estas curvas estn basadas en aguas naturales tratadas con sales de
aluminio o hierro (III), que contienen grandes concentraciones de materia coloidal.
Las curvas de coagulacin pueden dividirse en cuatro zonas:
La zona 1 corresponde a dosis bajas, donde se ha agregado coagulante en
cantidad insuficiente para realizar
la desestabilizacin.
Zona 4
Dosis ptima de
coagulante para
producir flculos de
barrido
Zona 3
Zona 2
D
Zona 1
Regin de
coagulacin
B
Dosis de coagulante
La zona 2 corresponde a
dosis un poco ms altas, donde se
realiza la desestabilizacin y el
flculo precipita.
Adicin de
bentonita
S1
S2
Dosis ptima de
coagulante en
desestabilizacin
estequiomtrica
S3
S4
Coagulacin
217
La figura 4-40 presenta la reaccin entre la dosis de coagulante y la concentracin coloidal (m2/L) con pH constante. Las concentraciones bajas de coloide (S1 en la figura 4-40) requieren la produccin de grandes cantidades de precipitado de hidrxido amorfo. En tales casos, cuando la turbiedad del agua es baja,
no hay suficientes partculas en suspensin para producir el contacto necesario en
la formacin de flculos.
Para mayores concentraciones de coloide (S2 + S3 en la figura 4-40), se
necesitan menores dosis de coagulante que en el caso S1.
En S2 + S3 las partculas coloidales proveen ncleos para la precipitacin,
mientras que en 5, el mismo hidrxido debe proveer los ncleos. En el transcurso
de S2 a S4 se puede notar que al aumentar las concentraciones de coloides se
requiere tambin aumentar las de coagulante.
En general, la dosis qumica requerida depende del mecanismo de desestabilizacin. En los casos de baja turbiedad, cuando se necesita un flculo de hidrxido voluminoso, la dosis requerida tiende a disminuir a medida que la concentracin de coloide aumenta.
Cuando la desestabilizacin se realiza por medio de la adsorcin, la dosis
requerida es generalmente ms baja y aumenta con la concentracin de coloides.
Las aguas de baja turbiedad pueden ser coaguladas mediante otra tcnica
muy conocida: adicin de partculas de arcilla; por ejemplo, bentonita, para aumentar la turbiedad antes de inyectar el coagulante. La ventaja de este proceso se
ilustra en la figura 4-40. Al aumentar la turbiedad, se logra realizar la coagulacin
en la zona 2. De este modo, se necesitan menores dosis de coagulante debido a la
existencia de un mecanismo de adsorcin en vez de uno de captura.
La zona 3, de reestabilizacin, disminuye al aumentar la concentracin de
coloides. Dicha concentracin se alcanza cuando es imposible realizar la reestabilizacin con sobredosis.
pH ptimo
El pH es un factor muy importante en la coagulacin. En general, el pH
ptimo para la coagulacin de aguas con color es ms bajo (4-6), que para aguas
Coagulacin
218
con mayor turbiedad (6,5-8,5). Generalmente las sales frricas son efectivas, en
un rango ms amplio de valores de pH que las sales de aluminio.
Concentracin ptima
La aplicacin uniforme del coagulante al agua es la principal dificultad para
la realizacin de una coagulacin eficiente. El problema reside en que las cantidades de coagulante son muy pequeas comparadas con el volumen de la masa de
agua; esto es, la dosis es muy pequea comparada con el volumen de agua que se
va a tratar. Una dosis media de sulfato de aluminio de 30 mg/L a una concentracin de 10% representa dispersar un volumen de solucin de apenas 300 mL,
equivalente a un cubo de 7 cm de arista en un metro cbico de agua. Con la
condicin de que haya suficiente turbulencia, la dispersin ser ms efectiva cuando
mayor sea el volumen de solucin o ms diluida sea esta, lo que resultar en una
mejor remocin de la turbiedad porque el coagulante entrar ms rpido y ms
fcilmente en contacto con el mayor nmero de partculas coloidales.
Estudios realizados por Jeffcoat y Single en 1975 demostraron que las mejores condiciones para la remocin de turbiedad se producen cuando se utilizan
soluciones de sulfato bastante diluidas; sin embargo, con concentraciones inferiores a 0,1% la eficiencia en la remocin de turbiedad se reduce acentuadamente,
debido a que el sulfato de aluminio puede hidrolizarse antes de su aplicacin. Se
sugieren valores del orden de 1 a 2% como ideales para adoptar en el proyecto o
en la operacin de la planta de tratamiento.
Estudios de coagulacin, floculacin y sedimentacin realizados por Mendes
en la Escuela de San Carlos en 1989 como parte de su tesis de doctorado, con
aguas de varias calidades, con color y turbiedad verdaderos, permiten concluir
que, dependiendo de la calidad del agua, puede haber influencia de la concentracin de la solucin de sulfato de aluminio en la eficiencia de la remocin de flculos,
principalmente en el mecanismo de coagulacin por barrido. Por ende, tal influencia resulta mayor para velocidades de sedimentacin relativamente bajas (< 1
cm/min). No se ha observado influencia significativa para velocidades de sedimentacin entre 1,5 y 7,0 cm/min. En el mecanismo de coagulacin por adsorcin
y neutralizacin de carga, la concentracin de la solucin de sulfato de aluminio
parece no influir en la remocin de flculos por sedimentacin.
Evidentemente, en funcin de la concentracin de la solucin de coagulante,
el aluminio y el hierro se podrn encontrar en mayor o menor porcentaje en la
Coagulacin
219
11.
Coagulacin
220
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
(1)
(2)
Di Bernardo, Luiz. Metodos e tecnicas de tratamento de agua. Asociacin Brasilera de Ingeniera Sanitaria y Ambiental.
(3)
(4)
(5)
(6)
Johnson, P. N.; Amirtharajah, A. Ferric chloride and alum as single and dual
coagulants. Journal of the American Water Works Association, vol. 75,
1983, pp. 232-239.
BIBLIOGRAFA ADICIONAL
Coagulacin
221
Coagulacin
222
Coagulacin
223
Coagulacin
224
CAPTULO 5
MEZCLA RPIDA
Ing. Lidia de Vargas
Mezcla rpida
1.
227
INTRODUCCIN
2.
228
Manual I: Teora
(1)
donde:
T*
C
G
=
=
=
3.
Mezcla rpida
229
4.
2,00
Relacin entre la microescala y el
dimetro de la partcula - (/d 1)
Dimensin de la
microescala -
Remolinos portando
microslidos
positivamente cargados
> d1
0,5
Coloides
negativamente cargados
< d1
Disipacin de energa
230
Manual I: Teora
les sistemas, suponiendo que las especies oxidadas solubles o los iones son transportados mediante los remolinos de la turbulencia que interactan con los coloides
para formar un precipitado en la superficie de las partculas coloidales.
Las principales hiptesis de la teora se muestran en la figura 5-1, con una
representacin esquemtica de la estructura analtica. Estas son:
Una de las dimensiones de las partculas se podra reemplazar por un remolino del tamao de la microescala de turbulencia.
La potencia de entrada en los modelos de colisin tambin puede expresarse en trminos del tamao de los remolinos, en microescalas.
En este caso, las ecuaciones del modelo de floculacin no incorporan correcciones para los efectos electrostticos o para el retraso hidrodinmico,
por ser el efecto insignificante para la desestabilizacin de partculas. Las
razones planteadas para suprimir las correcciones son las siguientes:
a)
Subrango viscoso
Se pueden considerar dos subrangos dependiendo del tipo de flujo: el viscoso, que se da en flujo laminar y en el cual la disipacin de energa es efecto de la
viscosidad, y el inercial en flujo turbulento, en el cual la disipacin de energa es
efecto de la inercia. Asumiendo que las colisiones se producen entre las partculas
coloidales (d1) y los remolinos del tamao de la microescala (), la cual transporta
varias especies con carga positiva, la tasa de desestabilizacin para el subrango
viscoso (dD/dt)v ser igual a la tasa de colisiones:
Mezcla rpida
dD
3 P
dt = NTS 1( d 1 , d 2 ) = C 3 ( d 1 + )
v
231
1/2
(2)
(3)
donde:
C3 = constante a una temperatura dada
Cv =
3
2
d dD
- 2 d 13 - 3 d 12 + 1
=
C
v
d dt v
(4)
1
2 d1 + 3 d - 1 = 0
(5)
La ecuacin (5) tiene una raz positiva dada por d1/ = 0,5. Por lo tanto, la
relacin entre la microescala y el dimetro de la partcula es:
=2
d1
(6)
232
Manual I: Teora
Subrango de inercia
Para este subrango, la tasa de desestabilizacin es la siguiente:
dD
7/3
1/3
dt = C 4 ( d 1 + ) (P )
i
(7)
(8)
donde C1 = C4 = constante
Diferenciando la ecuacin (8):
d
d
dD C 1
= 3
dt i
d1
+ 1
4/3
d1
+ 1
7 - 4
(9)
= 1,33
d1
(10)
Por lo tanto, en las condiciones del subrango de inercia, la tasa de desestabilizacin es mnima cuando la microescala es 1,33 veces el dimetro del coloide.
Mezcla rpida
233
Comprobacin experimental
En las figuras 5-2 y 5-3 se hace una comparacin entre los resultados tericos obtenidos y algunos resultados experimentales.
1,00
M. electrofortica
N. filtrabilidad
d1 = 6 m
0,75
1,6
0,50
1,5
0,25
1,4
Experimental
0
1.000
2.000
3.000
4.000
1
Tasa de desestabilizacin - (ooO
c ) (C )
45
Mnimo
3
2
(d D )v = Cv(d1+ ) ( 1)
dt
7/3
4/3
(d D )i = Cv(d1+ ) ( 1)
dt
35
Mnimo
Terica
25
3,9
2,0
1,4
1,2
1,0
0,9
Relacin entre la microescala alrededor del impulsor y el dimetro de la partcula
(1 )
d1
1,7
234
Manual I: Teora
En la parte superior de las figuras se han graficado los datos experimentales sobre movilidad electrofortica y el nmero de filtrabilidad versus la gradiente
de velocidad promedio. Todos los valores de movilidad electrofortica mostrados
son negativos.
En las secciones inferiores de las figuras se muestran los clculos tericos
correspondientes a las ecuaciones (3) y (7) como una funcin de la relacin entre
la microescala de la zona de impulsin y el dimetro de la partcula. La turbulencia
mxima se produce en esta zona alrededor del impulsor.
La informacin terica y experimental presentada en la figura 5-2 para el
tratamiento mediante cloruro frrico de una suspensin con partculas de tamao
promedio de 3 mm muestra una concordancia adecuada.
El valor mnimo de la tasa de desestabilizacin para el subrango viscoso
(/d1 = 2) coincide casi exactamente con los mximos movilidad electrofortica y
nmero de filtrabilidad registrados (a menor nmero de filtrabilidad, mayor eficiencia de remocin). Para mejorar la desestabilizacin, el gradiente de velocidad
promedio debera estar en el rango de 700 a 1.000 s-1 o ms de 3.500 s-1.
Las pruebas experimentales con partculas de 6 m de tamao promedio
(figura 5-3) tambin muestran resultados ptimos para valores de gradiente de
velocidad promedio de 800 a 1.000 s-1 y por encima de 3.000 s-1, coincidiendo con
valores de (/d1) de 1,3 y 2,0.
Los datos sobre movilidad electrofortica presentan un valor mximo que
corresponde a un gradiente de velocidad de 1.700 s-1 y a una relacin (/d1) de
1,33 en el subrango de inercia, lo que corrobora el resultado anterior, segn el cual
dentro del rango de 1.500 a 3.000 s-1 se obtienen las tasas de desestabilizacin
ms bajas, esto es, la menor eficiencia remocional.
4.2
Evidencia prctica
Mezcla rpida
235
1,00
d 1 = 3 m
1,3
0,75
1,2
0,50
1,1
0,25
M. electrofortica
N. filtrabilidad
Experimental
0
1,0
1
Tasa de desestabilizacin - (oO
oc ) (C )
(m)
1.000
2.000
3.000
4.000
26
3
2
(d D )v = Cv(d1+ ) ( 1)
dt
Mnimo
22
7/3
4/3
(d D )i = Cv(d 1 + ) (1)
dt
18
14
Terica
5,8
4,0
2,8
2,4
2,0
1,8
5.
Los mecanismos de coagulacin predominantes con los polmeros orgnicos son los de neutralizacin de la carga y puente interparticular.
236
Manual I: Teora
6.
PARMETROS OPERACIONALES
Los parmetros operacionales de la mezcla rpida son la intensidad de agitacin que se debe impartir a la masa de agua para dispersar al coagulante, la cual
se evala mediante el gradiente de velocidad, y el tiempo durante el cual debe
aplicarse esta agitacin al agua. La magnitud de estos parmetros depender del
tipo de coagulacin que se va a llevar a cabo: coagulacin por adsorcin, o coagulacin por barrido.
6.1
Gradiente de velocidad
V + V
dy
y
Mezcla rpida
237
Luego:
P = ( x. z.) V .
y
dv
=
y
dy
(11)
Como: x. y. z =
la ecuacin (11) se vuelve:
P
dv
=
dy
(12)
Donde:
P/ es la potencia disipada por unidad de volumen
Para un lquido newtoniano = dv/dy, donde es el coeficiente de
viscosidad dinmica. Sustituyendo en (12), resulta:
P
=
dv
dy
dv
=G
dy
(13)
Por lo tanto:
G=
(14)
(15)
llamada nmero de potencia, depende del nmero de Reynolds WL2 y del nmero de Froude W2L/
238
Manual I: Teora
donde:
P
W
v
g
L
=
=
=
=
=
La relacin entre el nmero de potencia, el nmero de Reynolds y el nmero de Froude depende de las caractersticas del flujo.
De acuerdo con el anlisis expuesto anteriormente, la intensidad de agitacin es importante solo cuando el mecanismo predominante es el de adsorcin o
neutralizacin de carga. Cuando el mecanismo predominante es el de barrido,
este parmetro es indiferente y debe limitarse a producir una distribucin homognea del coagulante en la masa de agua.
En los casos en que el mecanismo predominante sea el de adsorcin, los
gradientes de velocidad (G) recomendados varan entre 700 y 1.000 s-1 y de 3.000
a 5.000 s-1 para coagulantes inorgnicos, dependiendo del tipo de mezclador.
7.
Adicionalmente a los factores qumicos que afectan las reacciones de coagulacin, estn las caractersticas propias de la mezcla rpida, que influyen de
manera determinante en la eficiencia final de todo el tratamiento, como los
parmetros operacionales de la unidad, el tipo de mezclador y el sistema de aplicacin del coagulante.
7.1
Mezcla rpida
239
20
Turbiedad
S. aluminio = 30 mg/L
pH = 7,8 M. E. = 0
barrido ptimo
25
15
10
G = 300 s-1 y
1.000 s-1
5
G = 16.000 s-1
15
30
45
60
Tiempo - min
75
90
240
Manual I: Teora
Cuadro 5-1. Tiempo de formacin del flculo a diversos gradientes de velocidad (Camp)
Tiempo de
mezcla rpida
G (s-1)
2 min
2 min
2 min
12.500
10.800
4.400
45 min
30 min
10 min
La coagulacin con sales de aluminio o de hierro solo se realiza satisfactoriamente a un pH determinado y en presencia de alcalinidad en una cantidad
mnima para las reacciones qumicas. Moffet considera que una reaccin adecuada del coagulante con el agua solamente ocurrir si:
1)
Todos los productos qumicos que alteran el pH (cal, soda, cido, cloro y
otros) se aplican aguas arriba del punto de aplicacin del sulfato de aluminio, a una distancia suficiente que asegure una completa disolucin y mezcla.
El pH del agua cruda debe corregirse previamente de modo que resulte el
pH ptimo de coagulacin, antes que la reaccin del sulfato de aluminio se
produzca.
2)
Mezcla rpida
0,08
Unidad 3
Unidad 5
Tasa de aglomeracin aparente
241
0,06
Unidad 4
0,04
Retromezclador unidad 2
0,02
0,00
0
4.000
6.000
8.000
Gradiente de velocidad de mezcla (s-1 )
10.000
12.000
5,0
6,0
Unidad 1
Unidad 3
Unidad 4
Unidad 5
0,08
2.000
0,06
0,04
0,02
0,00
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
Tasa de flujo (L/min)
242
Manual I: Teora
8.
MEZCLADORES
Las unidades normalmente utilizadas para producir la mezcla rpida se pueden clasificar en dos grandes grupos, dependiendo del tipo de energa utilizada
para producir la agitacin: mecnica e hidrulica (cuadro 5-2).
Las primeras plantas de tratamiento que se construyeron no tenan dispositivos especiales para la dispersin de los productos qumicos. Los primeros dispo-
Mezcla rpida
243
sitivos para la mezcla rpida fueron hidrulicos. Con el desarrollo de la tcnica del
tratamiento de agua, se pas a dar preferencia a los mezcladores mecnicos,
principalmente en los pases ms industrializados.
Cuadro 5-2. Clasificacin de las unidades de mezcla rpida
Retromezclador
Mecnicas
en lnea
Canaleta Parshall
Resalto hidrulico
En lnea
Hidrulicas
Cadas
En tuberas
En canales
Inyectores
Estticos
Orificios
Vertederos triangulares
Medidor Venturi
Contracciones
Reducciones
Orificios ahogados
Velocidad o cambio
de flujo
Lnea de bombeo
Codos
En los mezcladores mecnicos, la turbulencia necesaria para la mezcla proviene de una fuente externa, generalmente un motor elctrico y, de este modo,
puede ser fcilmente controlable. Por otro lado, la potencia disipada en los
mezcladores hidrulicos tiene origen en el trabajo interno del fluido y, por lo tanto,
es funcin de la forma geomtrica del mezclador y de las caractersticas del flujo,
lo que hace que las condiciones de mezcla sean difciles de controlar por el operador.
8.1
Hidrulicos
Sustancias
qumicas
Flujo
1/8
17 cm
Seccin
Pantalla
Inyeccin de
coagulante
Inyeccin de
coagulante
Flujo
6 orificios de
0,37
Unidades 1 y 3 combinadas
11 cm
Tuberas 1
Descarga de coagulante
6 orificios de 0,028
0,28
Unidad 3: Mezclador
en lnea
Reduccin
0,037
Unidad 2: Retromezclador
Impeler
Efluente
A
Vista superior
Inyeccin de
coagulante
Inyeccin de
coagulante
244
Manual I: Teora
Mezcla rpida
245
(16)
P=HQ
(17)
siendo:
Q
1 , donde T es el tiempo de mezcla
=
T
Resulta:
P
H
=
(18)
H
T
(19)
donde:
H
T
=
=
=
=
El factor (/)^ 0,5 depende de la temperatura del agua, conforme al cuadro 5-3.
246
Manual I: Teora
(/
)^ 0,5
0
4
10
15
20
25
2.336,94
2.501,56
2.736,53
2.920,01
3.114,64
3.266,96
(20)
Resalto hidrulico
Coagulante
Mezcla rpida
247
hp
h1
h2
Tambin es posible
utilizar para este fin un vertedero rectangular sin conh1
tracciones, instalado dentro
de un canal de seccin recFigura 5-9. Canal rectangular con fondo inclinado
tangular. La lmina de agua
o rampa
que pasa sobre el vertedero toca el fondo del canal,
y se divide en una corriente principal que avanza hacia adelante, lo que da lugar al
resalto hidrulico, y una corriente secundaria, que retrocede formando una masa
de agua que se represa aguas arriba, por lo que debe rellenarse la zona para evitar
este comportamiento negativo para la coagulacin (figura 5-11).
2/3 A
Planta
H2
hf
Prdida de carga
H3
N
248
Manual I: Teora
( h 2 - h1 )
H=
4 h1 h 2
(21)
donde:
h1
h2
h2 -
h1
( 1 = 8 F 12 - 1)
2
=
=
F =
v1
(22)
v1 = nmero de Froude
g h1
velocidad en el resalto
En lnea
El conocimiento de la rapidez con que se realizan las reacciones de adsorcindesestabilizacin trajo como consecuencia que se desarrollaran los mezcladores
instantneos en lnea. Con este tipo de unidades es posible conseguir tiempos de
mezcla muy cortos, menores de un segundo, y elevadas intensidades de mezcla.
Kawamura da algunas razones por las que recomienda este tipo de unidades:
1)
Mezcla rpida
2)
249
Se reducen los costos al omitir la instalacin de una unidad de mezcla rpida convencional.
Difusores
Vl
V1
= V1 + v1
(23)
250
Manual I: Teora
Velocidad en
punto P
Tiempo
v1 = ( v 1 )
(24)
(v1' ) se define como la raz cuadrada del valor medio de los cuadrados de
las fluctuaciones de velocidad (r.c.m.).
Segregacin e intensidad de segregacin
El criterio de segregacin es relativo a los elementos del fluido que no reciben coagulante; es decir, aquellos que son segregados de la mezcla. Esto sucede
en mayor o menor escala en cualquier tipo de mezclador, debido a sus propias
caractersticas, escala de turbulencia y disipacin de energa introducida.
Para comprender y cuantificar mejor la segregacin, admitamos que la concentracin de una solucin adicionada al agua a travs de la malla de tubos (figura
5-12) vara de manera similar a la ecuacin (23); es decir, que:
C =C+c
(25)
donde:
C
c
C
=
=
Mezcla rpida
251
c = (c )
(26)
donde:
c
es la raz cuadrada del valor medio de los cuadrados de las fluctuaciones de concentracin
Concentracin
Is =
c
C o
(27)
donde (co) es la concentracin de la solucin del coagulante y (C) la concentracin aguas abajo de la reja.
A partir de la ecuacin (27), se tienen dos condiciones extremas:
Si
Is = 1
Si
Is = 0
252
Manual I: Teora
que Is = 1, pues se obtiene una especie de microescala de turbulencia, caracterstica fundamental para que resulte una coagulacin eficiente, especialmente cuando se tiene agua cruda con una cantidad apreciable de partculas menores de 1m
y de sustancias hmicas.
Ecuacin general de la variacin de la concentracin
A partir de investigaciones realizadas con siete diferentes tipos de rejas,
Stenguist propuso el siguiente modelo matemtico para resumir cuantitativamente
los resultados obtenidos:
c
Is = =
Co F
(28)
donde:
Co
Esta ecuacin demuestra que Is disminuye a medida que decrece el dimetro (d) de las barras de la malla, y a medida que aumenta la distancia (X) entre
la malla y un punto aguas abajo de esta.
La prdida de carga (H) en este tipo de mezclador est dada por la siguiente expresin:
H = K
v2
2g
(29)
Mezcla rpida
253
donde:
K
M=d
1
1- 1-s
(30)
donde:
S
=
S=
K
1+
cm
pulgada
0,16
0,31
0,63
1,25
2,52
1/16
1/8
1/4
1/2
1
0,40
0,54
0,80
1,13
1,47
254
Manual I: Teora
Caja
distribuidora
(mvil)
Plstico
Tubo interno
(removible)
Orificios
Tubo de acero
Tubo externo
(fijo)
a) Difusor en canal
Coagulante
Barras
metlicas
Orificios
Vlvulas para
limpieza
Junta
Dresser
b) Difusor en tubera
b)
Inyectores
Mezcla rpida
255
Inyeccin del
coagulante
Flujo de agua
Pratte y Baines (7) dedujeron la ecuacin bsica para los perfiles de los
chorros normales a un flujo:
0,28
z
=C
dR
dR
(32)
donde:
X
z
d
=
=
=
=
=
v
velocidad del chorro (min = 3 m/s)
velocidad del agua en la tubera
h= k
(Vch )
2g
donde:
Vch =
velocidad en el chorro
(33)
256
Manual I: Teora
Cs = 2,63
r
erio
Sup
Central
CE = 2,05
In fe rio r
CI = 1,35
Zona de mxima
deflexin
Zona de vrtice
Zona nucleada
d
c)
Mezcladores estticos
Entre las ventajas de este tipo de unidad se pueden indicar las siguientes:
Mezcla rpida
257
(34)
donde:
K
=
H(t) =
(35)
donde:
c
5,83 x 10-4
cuando:
Q
H
=
=
8.2
Mecnicos
Fue introducido en los aos sesenta. Este tipo de agitador puede reemplazar a los grandes mezcladores y a los tanques retromezcladores, debido a que
proporciona una agitacin casi instantnea, mezclando o dispersando en un volumen muy pequeo y con un bajo consumo de energa (figura 5-19).
258
Manual I: Teora
Influente
Efluente
b)
Retromezclador
Est compuesto de un tanque diseado para un periodo de retencin determinado y un sistema de agitacin (figura 5-20).
b) Cmaras en serie
K
n 3 D 5 ( N R )P ( N F )q
g
(36)
Mezcla rpida
259
donde:
NR es el nmero de Reynolds NR = NrD/
Nf es el nmero de Froude NF = n2D/g
P
n
D
v
g
=
=
=
=
=
=
G=
K
n3 D 5
g
K n3 D5
g
(37)
(38)
a una temperatura de 15 C.
G = 944
K n3 D5
(39)
Los valores de K para cuatro tipos bsicos de turbina se dan en funcin del
grfico presentado en la figura 5-21.
260
Manual I: Teora
Nmero de potencia K
Disco
W
D
WD = 1,5
Curva 1
Plana
WD = 1,5
Curva 2
Plana
WD = 1,5
Curva 3
Inclinada
WD = 1,5
Curva 4
Nmero de Reynolds
8.3
Mezcla rpida
261
262
Manual I: Teora
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
James y Oldshue. Fluid mixing technology chemical engineering. Nueva York, McGraw Hill, 1983.
(9)
CAPTULO 6
FLOCULACIN
Ing. Lidia de Vargas
Floculacin
265
1.
2)
3)
Sedimentacin diferencial. Se debe a las partculas grandes, que, al precipitarse, colisionan con las ms pequeas, que van descendiendo lentamente,
y ambas se aglomeran.
Al dispersarse el coagulante en la masa de agua y desestabilizarse las partculas, se precisa de la floculacin pericintica para que las partculas coloidales
de tamao menor de un micrmetro empiecen a aglutinarse. El movimiento
browniano acta dentro de este rango de tamao de partculas y forma el
microflculo inicial. Recin cuando este alcanza el tamao de un micrmetro
empieza a actuar la floculacin ortocintica, promoviendo un desarrollo mayor del
microflculo. Este mecanismo ha sido estudiado en lugares donde la temperatura
baja alrededor de cero grados, rango dentro del cual el movimiento browniano se
anula y, por consiguiente, tambin lo hace la floculacin pericintica. En este caso,
se comprob que la floculacin ortocintica es totalmente ineficiente y no tiene
importancia alguna sobre partculas tan pequeas.
Bratby (1) encontr que si los gradientes de velocidad en el agua son mayores de 5 s-1 y las partculas tienen un dimetro mayor de un micrmetro, el
efecto de la floculacin pericintica es despreciable.
266
Manual I: Teora
2.
TEORA BSICA
donde:
J
n1
n2
=
=
=
dv
dz
Camp y Stein (4) fueron los primeros en determinar que para fines prcticos, era necesario aadirle turbulencia al proceso y generalizaron la ecuacin de
Smoluchowski para incluir las condiciones de flujo turbulento. As, de acuerdo con
la expresin de Camp y Stein, la frecuencia de colisiones est expresada por la
siguiente ecuacin:
Hij = 4/3 . n i . n j . R 3ij . G
(2)
Floculacin
267
donde:
(Hij) es el nmero de colisiones por unidad de tiempo y por unidad de volumen
entre las partculas de radio (Ri) y (Rj); (ni) y (nj) son las concentraciones de las
partculas colisionantes; (Rij) es el radio de colisin (Ri + Rj) y (G) es el gradiente
de velocidad que, segn ellos, es igual a:
G=
(3)
donde:
()
(v)
=
=
(4)
J = 1,3 R2 n1 n2 G (Turner)
(5)
Los dos ltimos autores llegaron a expresiones que, excepto por las constantes numricas, son equivalentes a la ecuacin (2). El supuesto bsico era que
las partculas involucradas son mucho ms pequeas que la ms pequea escala
de turbulencia, un supuesto que se encuentra fuertemente justificado en los sistemas de floculacin encontrados en la prctica del tratamiento de las aguas.
268
Manual I: Teora
A pesar de sus limitaciones tericas, la ecuacin (2) ha tenido amplia aplicacin entre los ingenieros sanitarios y muchos investigadores la han encontrado
vlida bajo determinadas condiciones.
Formas integradas de la ecuacin (2) para diferentes tipos de flujo fueron
presentadas por Fair y Gemmell (9), Tambo (10), Swift y Friedlander (11), Wang
(12) y otros.
Partiendo de la ecuacin de Smoluchowski, Harris et al. (13) establecieron
un modelo matemtico para la velocidad de aglomeracin de las partculas, admitiendo que el volumen de la partcula resultante es igual a la suma de los volmenes de las partculas aglomeradas y que su densidad permanece constante. A la
menor de las partculas agregadas se la llama partcula primaria y su concentracin por unidad de volumen es (n1). Una fraccin de las partculas que colisionan
se aglomera, otra no lo hace y otras se pueden desaglomerar, de acuerdo con las
caractersticas de las partculas, del coagulante y del flujo (por ejemplo, estabilidad
de los coloides, esfuerzos hidrodinmicos). En las ecuaciones que siguen se introducir, por lo tanto, un coeficiente de aglomeracin (n), que representa a la fraccin del nmero total de colisiones realizadas con xito. Los flculos restantes
estn constituidos por las partculas i, j, k ..., cuyas concentraciones por unidad de
volumen son ni, nj, nk ... y sus radios, i1/3R, j1/3R, k1/3R ...
Inicialmente, para una suspensin dispersa, t = o
dn 1 = - n 3 dv
a
n1
dT
dy
(6)
donde:
() es una funcin de la distribucin de tamaos definida por:
p-1
n [i
i
1/3
+1 ]3
i =0
in
i=o
(7)
Floculacin
269
Ri j
1/3
+ j
(8)
1/3
= R13 in1
(9)
i =1
y, dv es el gradiente de velocidad
dy
El tamao mximo de los flculos est limitado a un flculo de orden (p). El
modelo propuesto no permite la determinacin del tamao mximo del flculo.
Un enfoque ms simple fue tomado por Hudson (14), quien admite una
distribucin bimodal compuesta solamente por flculos y partculas primarias cuyas variaciones de tamao en cada grupo no son significativas.
En estas condiciones, = a = 1 y la ecuacin (6) se puede simplificar de la
siguiente forma:
dv
dn 1 = - . 4
3
. n1
nF R F .
dy
dt
3
(10)
donde:
nF y RF son, respectivamente, el nmero de flculos por unidad de volumen y el
radio de cada flculo.
Siendo:
() el volumen total de flculos y dv/dy, el gradiente de velocidad medio, la ecuacin (7) puede reescribirse del siguiente modo:
dn 1 = - G dT
n1
(11)
270
Manual I: Teora
n1
(12)
(13)
donde:
( )
(v)
=
=
Floculacin
271
1/2
(14)
=
G
(15)
C
G
(16)
donde:
C
G
n
=
=
=
272
Manual I: Teora
(17)
La funcin de aglomeracin o tasa de crecimiento de los flculos es definida por Argaman y Kaufman como:
dN A =
KA N G
dt
N
G
KA
=
=
=
(18)
No
KB
(19)
(20)
(21)
Floculacin
273
(1 + K A G T/m )
(22)
m -1
2
1 + K B G T/m
(1 + K
G T/m )
i =0
Paletas
Turbinas
KA
KB
5,1 x 10-5
1,1 x 10-7
3,9 x 10-5
0,9 x 10-7
El trabajo experimental llevado a cabo por Argaman y Kaufman (16) consisti en pruebas de floculacin, mediciones del tamao de los flculos y de la
turbulencia. En la figura 6-1 se puede apreciar una sntesis de los resultados obtenidos, que representa la ecuacin (22), interpretada a continuacin:
220
200
KA = 5,1 x 10-5
KB = 1,1 x 10-7
2,0
2,0
180
3,0
160
3,0
m=1
m=4
140
4,0
120
4,0
100
Valores
de nI / nm
I
80
60
40
20
0
1.000
2.000
3.000
4.000
T1 Sec
274
Manual I: Teora
1)
2)
3)
4)
5)
La compartimentalizacin de un sistema de flujo continuo ejerce una influencia considerable en la eficiencia del floculador. En sistemas con igual
magnitud de tiempo de residencia se obtendr mayor eficiencia que en aquellos
en que se ha incrementado el nmero de compartimentos del floculador.
N K A
KA
-1
(23)
(24)
Floculacin
275
Valores de G
estudiados s-1
Coeficiente de
aglomeracin
de flculos
KA (10)-4
Coeficiente de
ruptura de
flculos
KB (10)-7
Turb. artificial
(25 mg/L)
15 - 200
0,51
1,10
Argaman y
Kaufman (16)
Turb. artificial
(40 UN)
40 - 222
2,5
3,5a
Bratby et al.
(17)
Turb. artificial
(85 UN)
90
6,5
1,7
Richter (17)
Agua superficial
(8 UN)
5 - 450
1,1
30,0
Hedberg (1970)
Agua superficial
(80 UN)
30 - 80
1,1
0,7
Richter (1984)
Agua superficial
(2,5 UN)
100
0,29
1,64
Bratby (1)
Agua superficial
(5 UN)
20 - 90
0,16
0,53
Richter (17)
Calidad del
agua cruda
Referencia
= valor promedio
Se verifica que para valores bajos de G, el coeficiente de ruptura es bastante pequeo, de manera que, en las condiciones de floculacin normalmente empleadas en la prctica (G entre 70 y 15 s-1), la ecuacin (22) se puede simplificar
as:
T
N o = 1 +
KAG
m
Nm
(25)
276
Manual I: Teora
-4
0,8
K A = 0,192 x 10 N o
Se demuestra, as, que el coeficiente de aglomeracin tampoco es constante; vara con la turbiedad del agua cruda. Cuanto mayor es la turbiedad de esta,
mayor ser el coeficiente de aglomeracin. En la prctica, se sabe que siempre es
ms difcil flocular aguas de baja turbiedad.
500
400
0,
-3
300
200
1,
32
10
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
1.4
9 10
12
14
16 18 20
(K) 10 -4
Floculacin
36
32
277
28
24
20
16
12
8
4
0
10
20
30
40
50
60
70
0
25
50
75
100
125
Valor de G (s-1 )
278
Manual I: Teora
cidir en la misma lnea, indican que las condiciones de mezcla rpida no tienen
mucho efecto en la relacin entre los parmetros (G) y (T) del proceso de
floculacin. Las series C y D complementan estas experiencias haciendo variar la
dosis de coagulante. Al incrementarse las dosis de coagulante, las rectas tienden
hacia las abscisas. Las lneas rectas de mayor ajuste de todas las series tienen
esencialmente la misma pendiente.
500
400
300
Valor ptimo de G* (s -1 )
200
100
90
80
70
60
50
40
30
20
15
10
1
4 5
678910
15 20
30 40506070 80 90 100
200 300
2,8
T = K
(27)
siendo los valores de K = 4,9 x 10, 1,9 x 10 y 0,7 x 10 para dosis de sulfato de 10
mg/L, 25 mg/L y 50 mg/L, respectivamente.
El hecho de que (K) es directamente proporcional a (G*)2,8 cuando (T)
permanece constante y decrece cuando se aumenta la dosis de sulfato, indica que
el valor de (G) ptimo disminuye al aumentar la dosis de sulfato.
Floculacin
279
(28)
en la cual los valores de (n) y (K) varan en funcin de la calidad de cada agua.
As, se pueden obtener curvas representativas como las indicadas en la figura 6-6.
10
9
8
7
6
5
4
3
2
G (S-1)
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
1
4 5 6 7 8 910
20
30
40 506070 80 90 100
200 300
Snel y Arboleda (5) demostraron que la ecuacin del gradiente de velocidad (G), deducida por Camp y Stein (4):
G =
(29)
Anlisis de laboratorio proporcionados personalmente por la doctora Victoria Pacheco, del Laboratorio de Acueductos y Alcantarillados de San Jos de Costa Rica. San Jos de Costa Rica, 1980.
280
Manual I: Teora
dy
(30)
dv
=
dy
dv
dy
(32)
G=
P
( + )
(33)
(34)
Floculacin
281
dv
dy
o
= 2 G
(35)
donde:
=
=
masa especfica
longitud de la escala de turbulencia fsicamente definida como la distancia hasta la cual se disgrega un conglomerado de partculas sin
perder su identidad.
G =
2
(36)
donde P/ es igual a , que es la potencia disipada por unidad de masa del fluido.
G = 2
1/3
(37)
Esta es la forma que Snel y Arboleda (5) proponen para la ecuacin (33)
cuando el flujo es turbulento.
2.1
Parmetros operacionales
282
3.
Manual I: Teora
3.1
La coagulacin y, por consiguiente, la floculacin son extremadamente sensibles a las caractersticas fisicoqumicas del agua cruda, tales como la alcalinidad,
el pH y la turbiedad.
Algunos iones presentes en el agua pueden influir en el equilibrio fisicoqumico
del sistema, en la generacin de cadenas polimricas de los hidrxidos que se
forman o en la interaccin de estos polmeros con las partculas coloidales, lo que
afectar el tiempo de floculacin.
La presencia de iones SO4=, por ejemplo, tiene marcada influencia en el
tiempo de formacin de los flculos, en funcin del pH (vase la figura 6-7).
La concentracin y la naturaleza de las partculas que producen la turbiedad tambin tienen una notable influencia en el proceso de floculacin. En todos
los modelos matemticos de floculacin, la velocidad de formacin de flculos es
proporcional a la concentracin de partculas. Vase, por ejemplo, la ecuacin (6),
debida a Harris, Kaufman y Krone, y las ecuaciones de Hudson (10) y (12). En
estas ecuaciones se ve que la velocidad de floculacin depende tambin del tamao inicial de las partculas. Estos aspectos tericos son generalmente confirmados
en la prctica: por regla general, es ms fcil flocular aguas con elevada turbiedad
y que presenten una amplia distribucin de tamaos de partculas. En tanto, las
partculas de mayor tamao, que podran ser removidas en tanques de sedimentacin simple, tales como arena fina acarreada durante picos de elevada turbiedad,
interfieren con la floculacin porque inhiben o impiden el proceso. Por este motivo, si la turbiedad del agua cruda fuera igual o superior a 1.000 UT, es indispensable la utilizacin de tanques de presedimentacin.
Floculacin
283
Un caso particular de floculacin, donde se manifiesta claramente la influencia de la concentracin de las partculas y se confirma la ecuacin (12) de
Hudson (14), es la floculacin en manto de lodos. Estas unidades son, generalmente, parte integrante de sedimentadores de flujo vertical, con la floculacin
procesndose en la parte inferior, normalmente en forma cilindro-cnica, donde
se concentran los lodos depositados. De acuerdo con la ecuacin de Hudson, la
floculacin es determinada por el producto adimensional (/) GT. Se resalta la
importancia de la concentracin de volumen de flculos (), que normalmente
est comprendida entre 5 y 20%.
Esta concentracin, relativamente alta, explica los resultados plenamente
satisfactorios con bajos valores de (G) = (< 5 s-1) y tiempos de floculacin relativamente cortos (< 15 min). Algunas unidades, para aumentar su eficiencia, presentan dispositivos para recircular los lodos.
28
24
20
16
12
4
4
6
pH
284
En todos los modelos propuestos para la floculacin, la velocidad de aglomeracin de las partculas es proporcional al tiempo.
Bajo determinadas condiciones,
existe un tiempo ptimo para la
floculacin, normalmente entre 20
y 40 minutos. Mediante ensayos de
prueba de jarras (jar tests), se puede determinar este tiempo, que, en
la figura 6-8, result ser de alrededor de 37 minutos.
La permanencia del agua en
el floculador durante un tiempo inferior o superior al ptimo produce
resultados inferiores, tanto ms
acentuados cuanto ms se aleje
este del tiempo ptimo de floculacin.
100
70
Velocidad de
sedimentacin
cm/min
50
3.2
Manual I: Teora
30
20
10
2,5
7
1,0
5
0,3
3
2
0
20
40
Tiempo de floculacin (min)
60
Es necesario, por lo tanto, que se adopten medidas para aproximar el tiempo real de retencin en el tanque de floculacin al tiempo nominal escogido. Esto
se puede obtener si se compartimentaliza el tanque de floculacin con pantallas
deflectoras. Cuanto mayor sea el nmero de compartimentos, menores sern los
cortocircuitos del agua, como lo muestra la figura 6-9. Como se puede apreciar en
esta figura, cerca de 40% del agua se escapa del tanque en un tiempo menor que
la mitad del tiempo nominal o terico, en un tanque de un solo compartimento. Si
se tuviesen cinco compartimentos en serie, por ejemplo, esta proporcin se reducira a cerca de un 10%.
Con la compartimentalizacin y la eleccin de valores adecuados para los
gradientes de velocidad, se aumenta la eficiencia del proceso o se reduce el tiempo necesario de floculacin (o ambos), segn demostraron Harris y colaboradores
(13). Gradientes elevados en los primeros compartimentos promueven una aglomeracin ms acelerada de los flculos; gradientes ms bajos en las ltimas cmaras reducen la fragmentacin.
Floculacin
285
10
Nmero de compartimentos en
serie
0
0
286
Manual I: Teora
TeKippe y Ham (25) realizaron un estudio terico-prctico para determinar la influencia de la variacin del gradiente de velocidad en los diversos
compartimentos de un floculador.
Los datos de estos ensayos se incluyen en la figura 6-10 y permiten concluir que es necesario graduar el gradiente de velocidad en forma decreciente,
evitando tramos intermedios con altos gradientes, que es el caso ms desfavorable.
Los valores recomendados de gradientes de velocidad para floculacin se
encuentran dentro de un rango de 100 a 10 s-1. Naturalmente, conviene realizar
una compartimentalizacin con gradientes escalonados en forma decreciente. Por
ejemplo, se pueden disponer cuatro cmaras de floculacin en serie, a las que se
les aplican gradientes de 90, 50, 30 y 20 s-1, respectivamente, en la primera, segunda, tercera y cuarta cmaras.
Despus de formados los flculos en la ltima cmara de floculacin, debe
tenerse gran cuidado en la conduccin del agua floculada hasta los decantadores.
Los gradientes de velocidad en los canales, compuertas o cualquier otra estructura de paso del agua floculada no deben ser mayores de 20 s-1.
3.4
Es conocido que al variarse el caudal de operacin de la planta, se modifican los tiempos de residencia y gradientes de velocidad en los reactores.
El floculador hidrulico es algo flexible a estas variaciones. Al disminuir el
caudal, aumenta el tiempo de retencin y disminuye el gradiente de velocidad. Al
aumentar el caudal, el tiempo de retencin disminuye, el gradiente de velocidad se
incrementa y viceversa; el nmero de Camp (Nc) vara en aproximadamente
20% cuando la variacin del caudal es de 50%.
En el floculador mecnico, el efecto es ms perjudicial debido a su poca
flexibilidad, ya que la velocidad permanece constante y el tiempo de residencia
aumenta o disminuye de acuerdo con la variacin del caudal.
Floculacin
Gradientes de velocidad
versus
tiempo de retencin
Turbiedad
residual
(t f)
0,40
Gradientes de velocidad
versus
tiempo de retencin
287
Turbiedad
residual
(t f)
1,35
0,45
1,40
0,65
1,65
0,85
2,70
1,20
0,37
0,90
0,15
0,90
0,90
288
4.
Manual I: Teora
FLOCULADORES
Contacto
de slidos
Mecnicos
Hidrulicos
Hidrulicos
Pantallas
Helicoidales
Medios porosos
Tuberas
Mecnicos
Paletas
Turbina
Potencia
4.1
Los floculadores de contacto de slidos o de manto de lodos son controlados por la concentracin de slidos (C). Como esta vara continuamente, es necesaria una constante atencin del operador.
Usualmente, los floculadores de contacto de slidos no son utilizados en
nuestros proyectos de plantas de tratamiento. Han sido desarrollados y son ofertados
generalmente por fabricantes de equipos, cada uno con sus caractersticas pro-
Floculacin
289
pias, que siempre resaltan sus ventajas ms aparentes. Normalmente forman parte de los tanques de decantacin de flujo vertical y constituyen unidades relativamente compactas. Antes de que aparecieran los decantadores de placas, paralelos o tubulares, presentaban precios inferiores a los proyectos convencionales,
pero actualmente ya no tienen una ventaja muy significativa de precio. Por este
motivo, y por ser unidades cuyo control y operacin son muy difciles, no sern
tratadas con ms detalle. De ser considerados como alternativa de proyecto, adems del costo, debern examinarse los siguientes puntos:
a) Hidrulicos
b) Mecnicos
290
4.2
Manual I: Teora
Floculadores de potencia
De pantallas
Floculacin
291
La prdida de carga total es la suma de dos parciales. La primera, de menor cuanta, debida a la friccin en el canal; y la segunda, la principal, debida a los
cambios de direccin. Esta puede ser calculada mediante la siguiente ecuacin:
2
nV
h1 = 2/3 l
r
(38)
donde:
n
V
r
l
=
=
=
=
h1 = K
V
2g
(39)
Planta
Corte A-A
292
b)
Manual I: Teora
Floculador Alabama
2 gh
(40)
h= K V
2g
(41)
Entrada de agua
Entrada de agua
Helicoidal
Floculacin
293
De medio poroso
La floculacin en medios porosos se est aplicando principalmente en pequeas instalaciones, debido a su elevada eficiencia y bajo costo. Se distinguen
dos tipos bsicos: floculacin en un medio poroso fijo (o floculacin en medio
granular) y floculacin en un medio poroso expandido (floculacin en lechos de
arena expandida). Ambos fueron utilizados inicialmente en la India. La floculacin
en medio granular ha sido recientemente estudiada con cierta profundidad en Amrica Latina, en colaboracin con el CEPIS/OPS (23,27) y ya es aplicada con
xito en algunas instalaciones (28). Consiste en hacer pasar el agua, despus de
haberle aplicado los coagulantes,
a travs de un medio granular contenido en un tanque (flujo vertiPara tanque de
decantacin
cal, vase la figura 6-15) o canal
(flujo horizontal). El flujo normalmente es laminar y la eficiencia
es extraordinaria. Puede flocular
Floculador
satisfactoriamente en pocos minutos.
Coagulacin
Agua
cruda
El floculador de lecho de
arena expandido consiste en una
columna a travs de la cual el
agua cruda pasa en sentido ascendente, despus de haber recibido
el coagulante. La velocidad del
agua es ajustada de tal modo que
la expansin sea de alrededor de
6 a 10%. Esto evita la obstruccin del medio poroso.
294
Manual I: Teora
La arena contribuye a que se logre una agitacin uniforme durante el proceso de floculacin.
En este tipo de unidad la prdida de carga unitaria se calcula mediante la
frmula de Forchheimer:
J = aV + bV2
(42)
donde:
V
=
ayb =
V J
=
=
=
e)
(43)
Floculacin
295
(44)
h=K V
2g
(45)
296
Manual I: Teora
Plano de la tela
Plano de la tela
e
e
h
-1
x = 4 5e
2
X/D
Lnea piezomtrica
5
X/e
( R e )d =
Vd
(46)
La figura 6-18 representa configuraciones tpicas de la variacin del coeficiente K en funcin del nmero de Reynolds en telas de diferentes porosidades.
Se verifica que, para valores elevados de porosidad y para nmeros de
Reynolds (Re)d superiores a 500, el coeficiente de prdida de carga puede ser
calculado por la siguiente expresin:
K = 0,55
1 - 2
(47)
Qh
(48)
Floculacin
297
donde:
y
Q
h
=
=
=
=
=
Se puede admitir, de un modo simplificado, que la energa hidrulica necesaria para vencer el paso del agua por la tela es casi integralmente disipada en el
plano de la tela, a una distancia aguas abajo aproximadamente igual a cuatro o
cinco veces el espaciamiento (e) entre los hilos.
As, el volumen lquido () en el cual es disipada la energa hidrulica es
de aproximadamente:
(49)
=4 Ae
siendo A el rea del corte transversal del canal o tubera donde se coloca la
tela.
Sustituyendo (2.40) en (2.39) y siendo Q = A.V y h = KV2/2g, resulta:
G=
K 3
. .V
8g e
1 K 1,5
G=
. .V
6 e
(50)
A temperatura de 20 C, ser:
G = 350
K
. V 1,5
e
(51)
298
Manual I: Teora
4.2.2 Mecnicos
Los floculadores
mecnicos utilizan energa de una fuente externa, normalmente un motor elctrico acoplado a
un intercambiador de velocidades, que hace posible la pronta variacin
de la intensidad de agitacin.
a)
Sentido de aumento
de la porosidad
( 1< 2< 3<......)
1
102
Re
10
103
104
De paletas
b = 3,80
Soporte
Rej
Rij
1,20
1,60
2,00
Paletas de madera
n
b
l1
b
l2
Floculacin
299
3
3
3
3
C D (1 - k ) N l b ( N 1 r 1 + N 2 r 2 + ...)
(52)
G = 56
3
4
4
C D (1 - k ) N b ( N 1 r 1 + N 2 r 2 + ...)
(53)
donde:
CD
n
=
r, l y b =
N1, N2 =
CD
1,16
1,20
1,50
1,90
l/b
1,00
5,00
20,00
300
Manual I: Teora
En estas condiciones, consideremos en la cmara de floculacin un agitador mecanizado, dotado de cuatro brazos, con una paleta en cada brazo y a la
misma distancia del eje, de acuerdo con la figura 6-21. El volumen de la cmara
puede ser considerado como subdividido en cuatro partes, cada una bajo la accin
de una paleta por vez, en su movimiento de rotacin.
La potencia disipada por una paleta en este cuarto de volumen es proporcional al arco AoA1. De este modo:
1/2
Potencia A o A1
G =
tot/4
(54)
Floculacin
Pot. de 1 paleta
G =
tot
301
1/2
(55)
y este mismo gradiente est siendo aplicado simultneamente por las dems paletas a los puntos B, C y D. Esto significa que el gradiente de velocidad es independiente del nmero de paletas que ocupan la misma posicin en relacin con el eje.
La nica ventaja de un mayor nmero de paletas es la mayor homogenizacin. El
efecto es similar al de un floculador
hidrulico con un nmero muy granD
de de cmaras o deflectores.
A2
En la planta de tratamiento de
Iguaz, Paran, Brasil, existen dos sistemas de floculacin iguales e independientes, dotados de agitadores mecnicos. A uno de ellos, de cada dos
paletas de la misma trayectoria, le fue
retirada una.
V/4
A
1
Las dems condiciones permaB
necieron idnticas para los dos sistemas y no se ha observado ninguna diFigura 6-21. Esquema del trabajo
ferencia en la eficiencia de la flocumecnico del floculador
lacin que pudiese ser atribuida al
mayor o menor nmero de paletas. La potencia consumida por los motores es
menor en el sistema modificado.
302
Manual I: Teora
G = 79
b)
3
4
4
C D . n b . ( r 1 + r 2 + ...)
(57)
De turbina
Los floculadores del tipo turbina se dimensionan del mismo modo que los
mezcladores rpidos. Como las velocidades perifricas mximas son superiores a
0,75 m/s, el agua tender a girar acompaando el movimiento de la turbina, a no
ser que se prevea la instalacin de deflectores o pantallas para estabilizar el movimiento (figura 6-22).
La potencia aplicada al agua por unidad de volumen es, en rgimen turbulento:
3
P = K n D
(58)
donde:
K
n
D
=
=
=
=
Floculacin
303
Tabique divisorio
Disco
giratorio
Aletas
Eje
304
Manual I: Teora
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
(1)
(2)
(3)
Smoluchowski, M. Versuch einer Mathematischen Theorie der KoagulationsKinetik Kolloid Losungen. Zeitschrift fr Physikalische Chemie, Leipzig,
vol. 92, 1917.
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
Floculacin
305
306
Manual I: Teora
CAPTULO 7
SEDIMENTACIN
Ing. Vctor Maldonado Yactayo
Sedimentacin
1.
CONCEPTOS GENERALES
Se llama partculas discretas a aquellas partculas que no cambian de caractersticas (forma, tamao, densidad) durante la cada.
Se denomina sedimentacin o sedimentacin simple al proceso de depsito de partculas discretas. Este tipo de partculas y esta forma de sedimentacin
se presentan en los desarenadores, en los sedimentadores y en los presedimen-
Manual I: Teora
Partculas floculentas son aquellas producidas por la aglomeracin de partculas coloides desestabilizadas a consecuencia de la aplicacin de agentes qumicos. A diferencia de las partculas discretas, las caractersticas de este tipo de
partculas forma, tamao, densidad s cambian durante la cada.
Se denomina sedimentacin floculenta o decantacin al proceso de depsito de partculas floculentas. Este tipo de sedimentacin se presenta en la clarificacin de aguas, como proceso intermedio entre la coagulacin-floculacin y la
filtracin rpida.
1.3
Sedimentacin
En este caso, la sedimentacin es solamente una funcin de las propiedades del fluido y las
caractersticas de las partculas segn se demuestra a continuacin.
Si FF = . g .V
(1)
y FG = . g . V
s
(2)
donde:
=
=
volumen de la partcula
(3)
donde:
Fi
Arrastrada por esta fuerza (Fi), la partcula desciende con velocidad creciente, pero a medida que baja, la friccin que el lquido genera en ella crea una
fuerza de roce definida por la Ley de Newton, cuyo valor es:
FR = CD . A . .
VS2
2
(4)
Manual I: Teora
donde:
FR
fuerza de rozamiento
VS2
2
energa cintica
A
Vs
CD
=
=
=
VS2
(5)
2 g
C
- )
V
A
(6)
d
4
V =
d
6
2
V
6 d
d
=
=
2
3
A
d
4
V =
S
4
g
.
3
C
( - )
S
(7)
. d
Sedimentacin
En la cual:
VS
d
g
s
=
=
=
=
=
velocidad de sedimentacin
dimetro de la partcula
aceleracin de la gravedad
densidad de la partcula
densidad del fluido
Siendo: Re =
a
Re
=
=
=
-n
(8)
VS . d
(9)
constante especfica
nmero de Reynolds
viscosidad cinemtica (Stokes)
24
Re
= SS
g
d2
(S S - 1)
18
(10)
Cuando d > 1,0 mm, Re > 1.000, presenta flujo turbulento, para lo cual:
CD
0,4
(3,3 . g (S S - 1) d
(11)
Manual I: Teora
Expresin
Rich
C =
Hatch
Allen
18,5
0,60
Re
14
Re 0,50
12,65
0,50
Re
24
+
Re
3
+ 0,34
Re
FairGeyerOkun
SchillerNewman
C =
12
(1 + 0,14 Re 0,687 )
Re
Goldstein
C =
12
3
19
71
+
Re Re 2 +
Re 3
Re
16
1.280
20.480
S
2
d = K d = X
1
(12)
1
Sedimentacin
( Ss - 1 ) v
=
3
VS
K2
= X
(13)
10
Manual I: Teora
g
k
VI =
p2
(1 - p)
(14)
p2
2
2
(1 - p ) d
(15)
Siendo:
VI
=
=
=
=
Vs
p
(16)
Sedimentacin
1
3
v
K2 =
v
x =
g (s3 1)y
g (S
K1 =
11
1)
k2
x1 = K1 d
y2
V
Valores de X1 = Ks para curva izquierda
2
Valores de X1 = K 1d
Valores de X1 = K1d
12
Manual I: Teora
0,3 - 0,5 mm
0,5 - 0,75 mm
0,75 - 1,0 mm
1,5 - 2,25 mm
1,0 - 1,5 mm
2,25 - 3,0 mm
3,0 - 4,5 mm
Figura 7-4. ndices de Willcomb para determinar el tamao del flculo (1)
Sedimentacin
13
1
V
V . dc
(17)
R T = (1 - C) +
1
V
C0
V . dc
(18)
14
Manual I: Teora
Tubo de vidrio de 4 mm
Niple metlico para que abra
o regule el tubo de vidrio
Soporte metlico
(tres brazos)
Flotante de corcho
o plstico
3 cm
E
A
D
a) Equipos de jarras
Sifn
Llave
h2
h5
Bao Mara de temperatura
constante
Muestra de suspensin
4
Lodos
5
b) Columnas de sedimentacin
Sedimentacin
1-Co
To
C = Fraccin remanente
TT
de turbiedad
15
Vs
}.dc
C0
a +V
V . dc
2 VS
(C
- Cf
16
Manual I: Teora
[1 - (C
- Cf
)]
a +V
+
2 VS
(C
- Cf
(19)
Decantacin por
partcula discreta
Altura
Decantacin
frenada
C,V = C
Sedimentacin
17
Zona C-D. En
esta zona se produce la
disminucin progresiva
de la velocidad de cada. Se denomina zona
de desaceleracin o
transicin.
hi
hd
C
M
hj
d
O
t1
t2
t3
t4
Tiempo
Zona D-E. En
Figura 7-8. Anlisis de la curva de
esta zona los flculos se
decantacin interferida (1)
tocan y ejercen presin
sobre las capas inferiores, puesto que estn soportados por estas. Se le llama
zona de compresin.
Si consideramos, por simplicidad, que al decantarse una suspensin concentrada no se produce la primera zona, se obtienen las alturas de separacin de
interfase como se indica en la figura 7-8.
En el tringulo BOC, la concentracin y la velocidad de cada son constantes e iguales, respectivamente, a los valores iniciales en B.
En el tringulo COD, las curvas de equiconcentracin son rectas que pasan
por el origen, lo que significa que, desde los primeros momentos de la sedimentacin, las capas ms prximas al fondo se tocan y pasan por todas las concentraciones comprendidas entre la concentracin inicial y la concentracin al punto D,
principio de la compresin.
Para calcular la concentracin en un punto M de la parte CD, se traza la
tangente en M, que corta al eje de ordenadas en hi.
18
Manual I: Teora
hi
(20)
1.5
h0
h
(21)
cin:
1.5.1 Calidad de agua
Las variaciones de concentracin de materias en suspensin modifican, en
primer lugar, la forma de sedimentacin de las partculas (con cada libre o interferida), as como las propiedades de las partculas modifican la forma de depsito
(sedimentacin para partculas discretas y decantacin para partculas floculentas).
Adicionalmente, variaciones de concentracin de partculas o de temperatura producen variaciones de densidad del agua y originan corrientes cinticas o
trmicas que, a su vez, generan cortocircuitos hidrulicos en las unidades.
Al entrar agua ms fra al sedimentador, la masa de agua se desplaza por el
fondo de este y produce el tipo de corriente indicada en la figura 7-9(a).
En cambio, con agua ms caliente, se produce el fenmeno inverso, que
aparece indicado en la figura 7-9(b).
En el caso de variar la concentracin, se producen corrientes de densidad
por diferencias en las distintas masas de agua, que suelen crear fuerzas ms
importantes que las trmicas. En la figura 7-10 se indican las densidades del flculo
producido con distintas concentraciones de suspensin de caoln. Haciendo la misma
consideracin anterior, un volumen de agua de 100.000 m3 con 20 mg/L de caoln
pesara 100.560 t y con 80 mg/L, 102.250 t, lo que da una diferencia de 960 t
6,9 kg/m3.
Sedimentacin
19
Afortunadamente, la
mayor concentracin de partculas suele estar en el fondo, pero cualquier perturbacin en el flujo, ya sea por
temperatura, obstrucciones,
alta velocidad de las paletas
del floculador, etctera, puede alterar el equilibrio y producir un flujo sinuoso o envolvente sobre s mismo,
muy diferente del terico
calculado, que es el que con
frecuencia aparece en los
sedimentadores horizontales,
incluso en los bien diseados
(vase la figura 7-10).
En la zona de sedimentacin
Caoln
mg/L
80 mg/L
40 mg/L
0
20
40
60
80
P
1,0027
1,0056
1,0100
1,0162
1,0225
30 mg/L
20 mg/L
20
Manual I: Teora
En la zona de entrada
En la zona de salida
21
Entrada de agua
Flujo
remanente
Vertedero de salida
Sedimentacin
Direccin
actual
Direccin
original
a) Planta - Cortocircuito
V
Vo
Vo
L
Red de lneas de flujo
V
vo
B
A
L
L
Salida
Entrada
22
Manual I: Teora
En unidades
grandes el viento
puede crear oleajes
de cierta magnitud,
lo que interfiere el
proceso o desequilibra la distribucin
del flujo en las
canaletas de salida.
0,9
Eficiencia
30
35
40
45
0,8
0,7
-8
-4
-2 2
2.
En la figura
7-13 se indica la influencia de la velocidad del viento en
la eficiencia de un
sedimentador.
CLASIFICACIN DE UNIDADES
Sedimentacin
23
2.1
d
V
h vs
v =H
h
e
v=0
vs
Corte longitudinal
de un
sedimentador
f
L
Planta de un
B sedimentador
En un sedimentador
ideal de forma rectangular
y con flujo horizontal, la resultante ser una lnea recta. Asimismo, otras partculas discretas se movern
en lugares geomtricos
paralelos. Estableciendo
semejanzas entre los tringulos formados por las velocidades y las dimensiones del decantador, donde
(L) es la longitud y (H) la
altura, se obtiene:
24
Manual I: Teora
VH
VS
(22)
L
H
H
T0
(23)
Si T0 es el tiempo de retencin:
T0 =
V
Q
(24)
H
=
V
Q
Q
V
H
(25)
Q
AS
(26)
Este criterio sirve exclusivamente para explicar la teora bsica de la clarificacin y es til para disear ciertos tipos de sedimentadores y desarenadores.
2.1.2 Componentes de una unidad
Una unidad de sedimentacin consta de las siguientes zonas, con diferentes
funciones especficas:
Sedimentacin
25
Zona de salida
Zona de sedimentacin
Planta
Zona de sedimentacin
Zona de
salida
El desarenado se refiere normalmente a la remocin de las partculas superiores a 0,2 milmetros. Una
granulometra inferior corresponde a los procesos de
presedimentacin o sedimentacin.
Z. de entrada
Desarenadores. Los
desarenadores tienen por
objeto remover del agua cruda la arena y las partculas
minerales ms o menos finas,
con el fin de evitar que se
produzcan sedimentos en los
canales y conducciones, para
proteger las bombas y otros
aparatos contra la abrasin y
para evitar sobrecargas en
las fases de tratamiento siguiente y la interferencia en
los procesos de coagulacinfloculacin.
Zona de entrada
Zona de
lodos
Corte longitudinal
26
Manual I: Teora
Rebose
Desage
Desarenador
N. 1
Entrada
Salida
Desarenador
N. 2
Planta
Canal de
salida
Canal de
entrada
Deflector
Vertedero
de salida
Cortes rectangulares
Los decantadores o sedimentadores rectangulares tienen la forma y caractersticas detalladas en la figura 7-17, con la ventaja de que permiten una implantacin ms compacta, aunque su costo es ms elevado. Normalmente, tienen una
relacin longitud/ancho comprendida entre 3 y 6 y una profundidad de 2,50 a 4,00
metros.
Los sedimentadores o decantadores de forma circular o cuadrada (figura
7-18) disponen normalmente de una zona de entrada ubicada en el centro de la
unidad. Estn provistos generalmente de una pantalla deflectora que desva el
agua hacia el fondo de la unidad. El flujo en la zona de sedimentacin es horizontal. Estn provistos de canaletas (perifricas y/o radiales) para la recoleccin de
agua sedimentada. El fondo es inclinado hacia el centro de la unidad, donde se
ubica un sumidero para la recoleccin de lodos. La profundidad normal de estas
unidades est comprendida entre 2,00 y 3,50 metros.
Sedimentacin
27
28
Manual I: Teora
Ancho del
tanque
Zona de lodos
B
Vertederos de
salida
Zona de
entrada
Entrada
de agua
Salida de
agua
Vertederos de
salida
B
Planta
Recoleccin
de lodos
Corte longitudinal
Motor
Motor
Sedimentador
Ruedas
Concentrador
de lodos
Extraccin
de lodos
Seccin
Cadena
Traccin
Puente
Canal de agua
sedimentada
Puente
Sedimentador
Zapatas
Concentrador
de lodos
Extraccin
de lodos
Zapatas
Seccin
Puente barrelodos
A = Llegada de agua
B = Salida de agua
Decantador rectangular de rasquetas
Sedimentacin
29
Tipo A
Tipo B
Cortes tpicos
Salida de
agua
Entrada de
agua
Descarga
Planta
30
Manual I: Teora
Zona de
sedimentacin
Zona de
depsito de
lodos
Vaciado
Sedimentacin
31
Canal distribuidor
Entrada de agua
Canal de
recoleccin de agua
sedimentada
Salida de agua
a) Planta tpica
Entrada de
agua
Salida
de agua
b) Corte tpico
Entrada de
agua
Salida
de agua
c) Corte tpico
2.2
Decantadores dinmicos
32
Manual I: Teora
por el flujo. Al chocar estas con otras, incrementan su tamao de acuerdo con la
ecuacin de Von Smoluchowski. Se entiende que en la zona del manto de lodos se
promueve la floculacin y en la parte superior a ella ocurre la decantacin.
La eficiencia de los decantadores de manto de lodos depende del tipo y la
dosis de coagulante, del uso de polmeros, de la calidad del agua cruda, del tamao
de las unidades (la eficiencia es inversamente proporcional al tamao), de la profundidad y concentracin del manto de lodos y, principalmente, de la carga superficial.
2.2.2 Componentes de una unidad
Una unidad de manto de lodos consta bsicamente de los siguientes componentes (figura 7-21):
1)
2)
3)
4)
5)
Sistema de entrada
de agua
Zona de formacin
del manto de lodos
Zona de clarificacin
Sistema de recoleccin de agua clarificada
Zona de concentracin de lodos.
Recoleccin de
agua clarificada
Entrada
Zona de
clarificacin
Sedimentacin
33
Mezcla de lodos
Control de la
altura del manto
de lodos
Hidrulica
Sin recirculacin
Con vertedero
Sin vertedero
Constante
Pulsante
Sin recirculacin
Con vertedero
Con recirculacin
Sin vertedero
Constante con
separacin dinmica
Constante con agitacin
Mecnica
Canaleta de recoleccin
de agua sedimentada
Entrada de
agua cruda
Purga de
lodos
Canal de agua
sedimentada
Manto de lodos
Cono difusor
Tipo de flujo
C
A
34
Manual I: Teora
De agitacin
De separacin
Pulsante o de vaco.
Las unidades de agitacin simple consisten en tanques por lo general circulares, en los cuales al agua es inyectada por abajo, de tal forma que se distribuya en el fondo.
Un agitador mecnico que gira lentamente en el fondo, movido por un motor o por agua a presin, mantiene las partculas en suspensin y recolecta los
lodos en un concentrador, de donde son removidos peridicamente (figura 7-23).
El agua tiene que ascender hasta las canaletas perifricas superiores y se filtra a
travs del manto de lodos. En estas unidades no existe recirculacin de lodos.
Las unidades que emplean separacin dinmica utilizan una turbina que
gira a alta velocidad, colocada en el centro del tanque, la cual impulsa el flujo
Sedimentacin
35
Indicador de
rotacin
Orificios
Efluente
Orificios
Colector perifrico
Orificios
Flotador
Concentrador
Entrada de agua cruda
por los coagulantes
Purga de lodos
Lnea de presin
hacia abajo a travs del orificio perifrico, de forma tal que las partculas que
descienden empujadas por la energa mecnica de la turbina choquen con las que
ascienden con el flujo del tanque.
Motor
Coagulante
Efluente
Agua
clarificada
Coagulante
Zona de mezcla
secundaria
Manto de
lodos
Agua
clarificada
Recirculacin
Concentrador
Zona de mezcla primaria
Embudo
Descarga
Dren
36
Manual I: Teora
Los lodos son recogidos en el concentrador en un sector del tanque y extrados automticamente cada cierto tiempo segn la turbiedad del agua cruda
(figuras 7-24 a 7-26).
En el decantador de Brno (Checoslovaquia) el manto de lodos queda suspendido hidrulicamente en las secciones tronco-piramidales laterales, si bien
dicho decantador tiene un sistema de floculacin separado del de sedimentacin;
adems, tiene una serie de vertederos sumergidos para controlar la altura del
manto. El lodo que cae es recogido en los concentradores inferiores y extrado
peridicamente.
Agua clarificada
Canaletas
Tubo perforado
Concentrador
de lodos
Ranura
Mezclador
Vaciado y lavado
Sedimentacin
Canal de distribucin
de agua
37
Grupo motorreductor
de las turbinas
Salida de agua
decantada
Entrada de
agua
(*)
Llegada de agua
cruda al interior de
la campana troncocnica (por los
tubos b)
Los lodos que sedimentan en esta ltima vuelven, por gravedad, a la zona
central. Se produce as un enriquecimiento del lodo, con el que se consigue una
floculacin rpida y la formacin de un precipitado denso.
Eventualmente, un agitador de fondo evita la acumulacin de sedimentos
pesados, que podran atascar el aparato.
Por medio de una o varias tolvas, puede extraerse el exceso de lodos en la
forma ms concentrada posible.
Este tipo de unidades consiste esencialmente en un tanque cuadrado o circular, en cuyo centro se coloca una campana o cpsula de vaco, en la cual peridicamente se disminuye la presin interna con una bomba especial, de modo que
el agua ascienda por la campana hasta un cierto nivel y luego se descargue en el
tanque y se produzca la expansin de los lodos y se bote el exceso de estos a los
concentradores. Esta peridica expansin y contraccin del manto se usa para
homogeneizarlo. Se evitan las grietas o canales que permiten el paso directo de la
turbiedad y la sedimentacin de las partculas ms pesadas en el fondo de la
unidad.
38
Manual I: Teora
El sistema requiere,
por lo tanto, dos tiempos (figura 7-27). En el primero,
la vlvula de aire V se encuentra cerrada. El flujo asciende por la campana A,
mientras que el agua en el
decantador D permanece
en reposo, de manera que
puede decantar.
En el segundo tiempo, al alcanzar el agua el
nivel S en la campana, la vlvula de aire V se abre y el
agua de la campana penetra en el decantador D. Entonces, los lodos se elevan
con el flujo y el exceso penetra en el concentrador C.
El agua decantada se recoge en E. Cuando el flujo alcanza el nivel I en la campana A, se cierra la vlvula
V. Los fangos depositados
en el concentrador se extraen automticamente por
medio de vlvulas F.
2.3
B
S
Campana
I
E
D
C
F
Primer tiempo
V
S
A
Campana
I
E
D
C
F
Segundo tiempo
Decantadores laminares
Sedimentacin
39
A
h
H
Vsc
Vsb
B1
40
Manual I: Teora
Floculacin
Reparticin
Sedimentacin
q = vs = Q
A
Q
A
vs = Q
A
q = n.vs
Q
A
vs = Q
A
q = n.v s
nQ
A
Sedimentacin
41
l
se
V sc
Vx
V sc
Vy
G
V sc
G Vy
l
VX
(27)
De donde:
l
V
e Y
VX =
(28)
l
e
(29)
(30)
Cos
(31)
42
Manual I: Teora
V X = V0
- Vs
Sen
(32)
Cos )
= V0
- Vs C Sen
(33)
Vs C =
Sen
(34)
L Cos
Vs
(Sen
LCos
(35)
SV 0
Sen
(36)
+ LCos
1
4/3
11/8
1,30
1,33 1,42
Sedimentacin
43
Q
A f
0
Q
A
(37)
donde:
f
Ao
A
=
=
=
V0
(38)
Sc
Sen + L Cos
Placas paralelas
0
0
20
40
60
80
100
44
Manual I: Teora
Para facilitar el deslizamiento del lodo depositado sobre las placas, el valor de que
se adopta para diseos es de
60.
,8
VsC
Vo
,6
,4
= 40
,2
= 20
0
20
40
60
80
100
Capa lmite
Velocidad
promedio
Velocidad
uniforme
Flujo
Flujo
laminar
Zona de transicin
= 0,058 Re
(39)
Sedimentacin
45
donde:
Re
Nmero de Reynolds
Re
8
(40)
4 . Rh . V 0
donde:
Rh
V0
=
=
=
Radio hidrulico, cm
Velocidad media del flujo de agua, cm/s
Viscosidad, cm2/s
(41)
46
Manual I: Teora
Rh =
b .d
2 (b + d)
(42)
donde:
niz
Ma
ty
Ci
ca
go
Ba
hi
- Co
lo m
C a li
- B
ras
s il
Co
lom
bia
76
19
iro
ne
is
ol
Ja
de
nt
Rio
de
ru
(P
S
PI
an
ta
am SA
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( 1 PA
97 R
4) CE
Pl
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ch
59)
Co
on
(19
ta
gt
co
Vi
(1
97
Se
re
(1
98
1)
6)
Alto da Boavista
So Paulo Brasil (1970)
6)
197
a (
ritib 76)
u
C
19
t (
)
as
33
co
h
(19
t
r
lls
No
we
g
n
ri
Sp
24)
Old
(19
ks
Par
s
rk
Wo
ter
Wa
ia
ells
an
in
Un
da
r
cto
La
na
gw
Pl
h
as
ale
Sedimentador
de placas
wS
prin
Otros factores que influyen en el proceso. Los resultados obtenidos en la evaluacin de plantas de tratamiento de Amrica Latina, diseadas con nueva tecnologa,
realizada por el CEPIS/OPS
con el auspicio de la Universidad de Oklahoma, la Agencia
para el Desarrollo Internacional de Estados Unidos
(USAID) y el Centro Internacional de Investigaciones para
el Desarrollo (CIID), demuestran la elevada eficiencia de
los decantadores laminares.
b ia
Ne
=
=
b
d
En la figura 7-34 se
presentan las eficiencias de diFigura 7-34. Eficiencia comparativa
entre decantadores convencionales y
versos proyectos de sedimenunidades de placas paralelas (2)
tacin. Se puede apreciar
comparativamente la elevada
eficiencia de los sedimentadores laminares estudiados. Asimismo, en la figura
7-35 se indica la eficiencia comparativa del sedimentador laminar de Prudentpolis,
Brasil, eficiencia que supera ampliamente los resultados obtenidos en prueba de
jarras de laboratorio.
La eficiencia de la sedimentacin laminar depende de factores intrnsecos
a la carga superficial adoptada, de las caractersticas propias del agua tratada y
del diseo del sedimentador. A continuacin se analizarn estos factores.
Sedimentacin
1000
tra
ta
ie
nt
de
ta
an
pl
de
s
do
lta
su
Re
100
Re
10
a
ult
do
sd
ru
ep
eb
as
j
de
arr
as
47
100
Usando la teora de
Hazen, Yao (4) compara las
curvas de comportamiento obtenidas segn dicha teora en
sedimentadores convencionales de flujo horizontal y las de
los decantadores tubulares,
conforme se presenta en la figura 7-36.
90
Equivalencia - Porcentaje
Decantador
tubular
80
70
Decantador
convencional
60
n=1
3
50
n=1
40 0
n=
20
40
60
80
100
48
Manual I: Teora
La evaluacin de los
sedimentadores laminares
de Cochabamba, Bolivia
(figura 7-37), demuestra la
variacin de la eficiencia
tanto terica (prueba de jarras) como real (valores
mnimos y mximos) al variar las cargas superficiales.
95
90
85
Eficiencia TR
80
Mxima
eficiencia
75
70
Eficiencia
terica
65
Mnima
eficiencia
60
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Sedimentacin
49
y, con una turbiedad mxima de 1.500 UNT, se alcanz una eficiencia de 99,9%.
La eficiencia remocional del color es menor. Se obtuvieron eficiencias de 67,7 y
78,7% para valores de color comprendidos entre 8 y 15 UC y 24 y 52 UC.
b)
100
Eficiencia
90
80
70
0
10
Temperatura C
12
50
Manual I: Teora
Tiempo de operacin
del sedimentador
90
80
d = 5 cm
L = 1 = 20
d
70
Contrariamente a lo
que se esperara, la eficiencia
de un decantador laminar
mejora con el periodo de funcionamiento. Los ensayos
realizados en Prudentpolis,
Brasil, demuestran que los
decantadores presentaron
eficiencias iniciales de 60%
(turbiedades de 6 UNT), que
se incrementaron en el lapso
de tres meses hasta alcanzar
valores de 95% (turbiedades
de una UNT), en los que permanecan con un valor
asinttico (figura 7-40).
Curva
50
Flculo
Deficiente
Normal
ptimo
Sin floculacin
Datos promedio de 3 ensayos
40
30
20
10
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
120 240 360 480 600
Sedimentacin
b)
51
(43)
segn los valores que se han indicado
anteriormente.
20
15
10
Nov.
Dic.
1975
Ene.
Feb.
Mar.
Abr.
1976
40
50
Radio de la onda = 5 cm
Placas corrugadas
1/d =20
Mdulos tubulares
L = 1/d = 20
60
70
Placas planas
1/d = 20
80
90
200
300
400
Carga m 3 / m2 / da
500
52
98
96
Manual I: Teora
94
92
90
88
1
2
1
2
4
86
84
82
0
Longitud tubo-pies
1,00
0,98
Con polielectrolitos
0,96
0,94
0,92
0,90
0,88
0,86
Sin polielectrolitos
0,84
0,82
0,80
0,78
0,76
0,74
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
En un sedimentador
Relacin L/e
laminar se debe seleccioFigura 7-42. Eficiencia de los sedimentadores
nar una inclinacin tal que
tubulares (2)
asegure una continua y eficiente remocin de lodos.
Las evaluaciones han demostrado que la inclinacin de 60 favorece mucho este
efecto.
Sedimentacin
53
90
80
Eficiencia I =
IT
To
70
60
50
Placas corrugadas
Placas planas
40
0 1 2 3
4 5
7 8
9 10
15
Longitud relativa L = L/d
20
25
Eficiencia
= 60
= 40
= 0 = 5 = 10 = 20
10
20
30
L (longitud relativa)
40
50
60
54
Manual I: Teora
De acuerdo con la direccin del flujo, los decantadores laminares pueden clasificarse as:
Decantador
Agua
cruda
5
Filtros
a)
Evacuacin del
agua de lavado
a) De lminas horizontales
b) De lminas inclinadas
De flujo horizontal
Sedimentacin
b)
55
De flujo inclinado
Este tipo de decantadores es el ms usado. Generalmente, en la parte inferior del decantador se presenta una zona de distribucin de agua. En la parte
media existen mdulos inclinados con un ngulo de 60. El agua decantada se
recolecta lateralmente en la parte superior (figuras 7-46 y 7-47).
Se puede aplicar con xito decantacin laminar con ciertas condiciones de
calidad de agua y material transportado, en nuevos diseos o en modificacin de
desarenadores o sedimentadores convencionales de flujo horizontal, ya sea para
incrementar su eficiencia o su capacidad, o ambas cosas simultneamente.
Canal colector de
agua decantada
Tubera recolectora de
agua decantada
Placas de
asbesto-cemento
Canal distribuidor
de agua floculada
Orificio de
entrada
Drenaje de lodos
56
Manual I: Teora
Tubos de P.V.C.
con orificios
Canal de
distribucin a
decantadores
Canal de
distribucin
a filtros
Orificios
Vlvula
de
mariposa
Canal de
inspeccin de
los colectores
de lodos
Canal de
desage
Colector
de lodos
Tapn
Decantador laminar
Barandilla
Plancha de
A.C. o vinilonas
Plancha de
A.C. o vinilonas
Orificios
Tolva de
lodos
Tolva de
lodos
Canal de distribucin
de agua floculada
Colector de
lodos
Decantador laminar
Sedimentacin
Vlvula
mariposa
Vlvula
mariposa
4
57
Vlvula
mariposa
Canal de reparticin
de agua floculada
Agua
decantada
Orificios
Decantador laminar
Vertederos
regulables
Vertederos
regulables
A.C. o
vinilonas
A.C. o
vinilonas
Orificios
Orificios
Losas removibles
con orificios
Losas removibles
con orificios
Decantador laminar
58
Manual I: Teora
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
(1)
(2)
Prez, J. M. Submdulo 4.5.2. Sedimentadores laminares. Versin preliminar. Programa Regional OPS/HEP/CEPIS de Mejoramiento de la Calidad del Agua, 1981.
(3)
(4)
(5)
(6)
BIBLIOGRAFA ADICIONAL
Sedimentacin
59
60
Manual I: Teora
Sedimentacin
61
62
Manual I: Teora
CAPTULO 8
FLOTACIN
Ing. Lidia de Vargas
Flotacin
65
La flotacin es un proceso de clarificacin primaria particularmente efectivo para tratar aguas con baja turbiedad, altamente coloreadas y con gran contenido de algas.
Consiste en la separacin de las partculas naturales presentes en el agua
cruda, coaguladas o floculadas, mediante el uso de sales de aluminio o de hierro
y de polmeros.
1.
CONCEPTOS TERICOS
66
Manual I: Teora
Lquido
GL
Gas
SG
Flotacin
b)
c)
2.
67
Aprisionamiento de las bolas contra los flculos o contacto entre los flculos
que estn sedimentando y las bolas de aire en ascensin.
Crecimiento de las bolas de aire entre los flculos. Cuando se tienen partculas hidroflicas, los mecanismos b y c parecen ser los responsables de la
eficiencia de la flotacin, en tanto que el mecanismo a parece predominar
en la obtencin de una ligazn ms estable entre las bolas de aire y las
partculas, las cuales requieren un cierto grado de hidrofobia.
ECUACIONES DE LA VELOCIDAD ASCENSIONAL
4d 1+ n g ( s )
3C e
(1)
Los clculos siguen siendo los mismos: por lo tanto, en funcin del numero de Reynolds, pueden definirse regmenes de flujo para los cuales la velocidad
lmite ascensional viene dada por las formulas particulares de Stokes (laminar),
de Allen (intermedio) y de Newton (turbulento).
La ecuacin de Stokes V =
(e s ) g d2
18
(2)
resuelta para burbujas de aire solamente, en agua a 20 C, muestra que el rgimen laminar se respeta para dimetros de burbujas inferiores a 120 micrmetros.
Su velocidad lmite es, entonces, de 30 m/h. Se trata de un caso extremo, puesto
que la diferencia (e s) es mxima.
Mediante esta ecuacin, se aprecia la influencia de los diferentes factores:
la velocidad (V) vara como (d2), como (e s) y en el mismo sentido que la
68
Manual I: Teora
(3)
Dimetro de las
burbujas (micrmetros)
Donde:
50
45
40
35
0
Presin (atm)
Flotacin
69
3.
cas:
a)
b)
c)
(4)
SISTEMAS DE FLOTACIN
Cualquier sistema de flotacin debe presentar las siguientes caracterstiGeneracin de bolas de tamao apropiado en relacin con las partculas
que se desea remover.
Adherencia eficiente entre las bolas de aire y las partculas en suspensin.
Separacin adecuada del material flotante.
La flotacin puede ser realizada por aire disperso, por bolas generadas a
travs del proceso electroltico y por aire disuelto, cuyas caractersticas principales son presentadas a continuacin.
70
3.1
Manual I: Teora
En estos sistemas usualmente se emplean rotores que promueven, simultneamente, dispersin, aereacin y agitacin de la suspensin, con produccin de
bolas de aire que tienen cerca de un m de dimetro. Es posible, tambin, el uso
de un medio poroso para difundir el aire, aunque las bolas resultan con un dimetro mayor (~50 m). La flotacin por aire disperso comnmente es utilizada en la
industria minera.
3.2
Flotacin electroltica
Entre los tipos de flotacin mostrados en las figuras 8-4 a la 8-6, aquella
con presurizacin de la recirculacin es la ms aconsejable en el tratamiento de
las aguas, pues los flculos podran romperse en la bomba.
Flotacin
71
Aire
Cmara de flotacin
Cmara de
saturacin
Efluente
Salida del
material flotado
Afluente
Parte del afluente
Figura 8-4. Sistemas de flotacin por aire disuelto. Presurizacin parcial del efluente
Cmara de
saturacin
Cmara de flotacin
Efluente
Salida del
material flotado
Afluente
Bomba
Vlvula de reduccin
de presin
Compresor de aire
Figura 8-5. Sistemas de flotacin por aire disuelto. Presurizacin total del efluente
Cmara de flotacin
Efluente
Salida del
material flotado
Afluente
Vlvula de reduccin
de presin
Recirculacin
Aire
Bomba
Cmara de saturacin
72
4.
Manual I: Teora
PARMETROS DE PROYECTOS
Relacin aireslidos
(5)
Donde:
Aar/Sso: cantidad de aire/cantidad de slidos (mg/mg).
Sar: solubilidad del aire en el agua, en funcin de la temperatura, la altitud y la
presin atmosfrica (mL/L).
F: fraccin de aire disuelto a la presin P.
P: presin atmosfrica (atm).
Sa: concentracin de slidos suspendidos (mg/L).
Frec: caudal de recirculacin (m3/s).
Qaf: caudal afluente (m3/s).
La ecuacin 5 fue propuesta para espesamiento de lodos en sistemas de
tratamiento de aguas residuales, en que la concentracin de slidos suspendidos,
en general, era superior a 1.000 mg/L. En el tratamiento de aguas de abastecimiento, en que la flotacin puede ser empleada con xito, cuando el color verdadero es elevado en relacin con la turbiedad, o cuando la densidad de algas fuera
alta, la relacin Aar/Sso ser, probablemente, mayor, llegando a valores prximos
a la unidad, pues la concentracin de flculos es relativamente baja (raramente
excede de 500 mg/L), lo que exige mayor cantidad de aire para obtener un elevado numero de choques entre las partculas y las bolas de aire. Segn las investigaciones realizadas por Zabel, la cantidad de aire es independiente de la concentra-
Flotacin
concentracin de slidos y
s depende del volumen de
agua a ser clarificado, cuando Sso es inferior a 1,000
mg/L.
4.2
- 10 S m3/h
Caudal
3,18 mm
2,76 mm
2,18 mm
- 52,6 m3/h
DISPOSITIVO :
Caudal
DISPOSITIVO :
4
Turbiedad del agua flotada
En la figura 8-7 se
muestran los resultados obtenidos con diferentes dispositivos para distribucin
del agua presurizada en la
cmara de flotacin. Puede
notarse que, para una relacin Aar/Vag de 7 a 10 ar/m3
de agua flotada, la eficiencia de remocin de turbiedad prcticamente no se altera.
73
2,18 mm
3
2
x
0
4
10
12
Conexiones de la
bomba centrfuga
Para la cmara de
flotacin
Electrodos
20 cm
74
Manual I: Teora
Regulador
aguja
Vlvula de retencin
Seguridad
Reduccin
Pantalla
Vlvula globo
Agua a presin
(viene de la bomba)
Fierro galvanizado
Reduccin
Vlvula (purga de aire)
Bolsa de aire
Manguera a presin
para control del
nivel del agua en el
interior de la cmara
Manmetro
Rotmetro
Salida de agua saturada
R. G.
Drenaje
El dispositivo de distribucin de agua presurizada en el agua que va a ser flotada es muy importante, pues en la salida de este
el agua presurizada es reducida a la presin atmosfrica. Se requiere el uso de
difusores para que el aire disuelto forme microbolas con tamaos de entre 20 y 80
m. Entre las cmaras de presurizacin
y de flotacin, es recomendable la instalacin de una vlvula reductora de
Medidor de aire
presin, que permita ajustar el caudal
de recirculacin y la presin que va a
Tapn
ser mantenida en la cmara de
Nivel de agua
presurizacin. Se debe evitar que se
produzca una turbulencia excesiva en
la mezcla de las dos aguas, pues los
flculos del agua floculada podran romAgua
perse.
El caudal de recirculacin recomendado vara de 5 a 15% del caudal
de agua que va a ser clarificado. En
funcin del caudal de recirculacin y
de la presin en el interior de la cmara de presurizacin, la cantidad de aire
Viene de la cmara
de presurizacin
Flotacin
75
Cmara de flotacin
El largo puede
Figura 8-11. Cmara de flotacin rectangular
variar entre 4 y 12 metros siempre que no
ocurran las situaciones A o C (vase la figura 8-11). En el primer caso, el largo es
insuficiente, y en el segundo, hay deposicin de material flotante. La profundidad
vara entre 1 y 3 metros, dependiendo del tipo de dispositivo para la distribucin de
agua presurizada en el interior de la cmara de flotacin.
En la figura 8-12 se muestra el esquema de una cmara de flotacin circular. La mezcla de agua presurizada con el agua por clarificar se hace en un punto
prximo a la entrada de la cmara de flotacin, que en el centro posee un ducto
tambin circular, para conducir el agua a la parte superior y evitar cortocircuitos.
El material flotante es continuamente raspado hacia una o ms canaletas de coleccin. Mientras el agua hace un movimiento descendente, pasa por la parte
inferior del cilindro intermedio y es colectada en la canaleta localizada en la periferia del cilindro externo.
76
Manual I: Teora
Agua clarificada
> 0.30 m
Lodo flotante
Cilindro intermedio
Cilindro externo
Entrada de
recirculacin
presurizada
4.4
Pretratamiento
Flotacin
77
Tipo de alga
Agua cruda
(clulas/mL)
Tratamiento por
sedimentacin
(clulas/mL)
Tratamiento
por flotacin
(clulas/mL)
Aphanizomenon
179.000
23.000
2.800
Microcystis*
102.000
24.000
2.000
Stephanodiscus
53.000
21.900
9.100
Chlorella
23.000
3.600
2.200
78
Manual I: Teora
Agua flotada
Sistema
Color
verdadero (H)
Turbiedad
UNT
Color
verdadero (H)
Turbiedad
UNT
A
B
C
D
E
F
6 44
6 22
12 27
2 60
22 240
17
0,5 6,4
1 9,5
0,6 3,6
0,5 29
0,5 8,0
0 -3,0
4 (med)
4,5 35,0
0,2 3,0
0,6 4,0
0,6 (med)
0,5 8,5
Flotacin
79
ta con y sin preozonizacin y flotacin con aire disuelto y filtracin para la clarificacin del almacenamiento de aguas de alta calidad en Greenville, Carolina del
Sur, en 1995 (4).
Las metas del estudio incluyeron la produccin de agua filtrada de baja
turbiedad, control de algas, hierro, manganeso y subproductos de la desinfeccin.
El tren de flotacin con aire disuelto dio carreras de filtracin ms largas
que la filtracin directa. Se alcanz en ambos casos la meta de 0,10 UNT de
calidad de agua filtrada.
El empleo de preozonizacin fue beneficioso para la filtracin directa. La
remocin de carbn orgnico total, de productos de la desinfeccin y de hierro y
manganeso fue similar en ambos. El uso de cloruro frrico no present ventajas
sobre el sulfato de aluminio como coagulante primario. Como se utilizaron dosis
similares, el empleo de sulfato de aluminio sera ms econmico en las plantas.
80
Manual I: Teora
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
(1)
(2)
(3)
(4)
BIBLIOGRAFA ADICIONAL
CAPTULO 9
FILTRACIN
Ing. Vctor Maldonado Yactayo
Filtracin
1.
83
INTRODUCCIN
2.
MECANISMOS DE LA FILTRACIN
Como las fuerzas que mantienen a las partculas removidas de la suspensin adheridas a las superficies de los granos del medio filtrante son activas para
distancias relativamente pequeas (algunos ngstroms), la filtracin usualmente
es considerada como el resultado de dos mecanismos distintos pero complementarios: transporte y adherencia. Inicialmente, las partculas por remover son transportadas de la suspensin a la superficie de los granos del medio filtrante. Ellas
permanecen adheridas a los granos, siempre que resistan la accin de las fuerzas
de cizallamiento debidas a las condiciones hidrodinmicas del escurrimiento.
El transporte de partculas es un fenmeno fsico e hidrulico, afectado
principalmente por los parmetros que gobiernan la transferencia de masas. La
adherencia entre partculas y granos es bsicamente un fenmeno de accin superficial, que es influenciado por parmetros fsicos y qumicos.
Los mecanismos que pueden realizar transporte son los siguientes:
a)
b)
cernido;
sedimentacin;
84
Manual I: Teora
c)
d)
e)
f)
g)
intercepcin;
difusin;
impacto inercial;
accin hidrodinmica, y
mecanismos de transporte combinados.
Mecanismos de transporte
Filtracin
85
3/2
(1)
Donde:
d
Dc
=
=
dimetro de la partcula
dimetro del medio filtrante
2.1.2 Sedimentacin
El efecto de la gravedad sobre las partculas suspendidas durante la filtracin fue sugerido hace ms de 70 aos, cuando Hazen consider los poros de los
filtros lentos de arena como pequeas unidades de sedimentacin. Sin embargo,
durante mucho tiempo la contribucin de este mecanismo no se consider significativa, pues la velocidad de sedimentacin de las partculas suspendidas y, especialmente, la de los pequeos flculos, es mucho ms pequea en comparacin
con la velocidad intersticial.
La sedimentacin solo puede producirse con material suspendido relativamente grande y denso, cuya velocidad de asentamiento sea alta y en zonas del
lecho donde la carga hidrulica sea baja.
Ives (1965) sugiere que algunas partculas ms pequeas y floculentas pueden quedar retenidas en regiones donde la velocidad de escurrimiento sea pequea debido a la distribucin parablica de velocidad en el rgimen laminar.
2.1.3 Intercepcin
Normalmente, el rgimen de escurrimiento durante la filtracin es laminar
y, por lo tanto, las partculas se mueven a lo largo de las lneas de corriente.
Debido a que las partculas suspendidas tienen una densidad aproximadamente
86
Manual I: Teora
igual a la del agua, ellas sern removidas de la suspensin cuando, en relacin con
la superficie de los granos del medio filtrante, las lneas de corriente estn a una
distancia menor que la mitad del dimetro de las partculas suspendidas.
2.1.4 Difusin
Se ha observado
que las partculas relativamente pequeas
presentan un movimiento errtico cuando
se encuentran suspendidas en un medio lquido (figura 9-1). Este
fenmeno, resultado de
un bombardeo intenso
a las partculas suspendidas por las molculas
de agua, es conocido
como movimiento
browniano, y se debe
al aumento de la energa termodinmica y a
la disminucin de la viscosidad del agua.
Cernido
Intercepcin
30
Impacto
inercial
Difusin
Sedimentacin
Difusin
500
Filtracin
87
Filtracin
88
Eficiencia de coleccin
de un gramo = Ff 1
--1
10
--2
Difusin, intercepcin
y sedimentacin
10--3
10--4
Solamente difusin
10--5
0.01
0.1
10
Mecanismos de adherencia
La adherencia entre las partculas transportadas y los granos est gobernada, principalmente, por las caractersticas de las superficies de las partculas suspendidas y de los granos. Las partculas se pueden adherir directamente tanto a la
superficie de los granos como a partculas previamente retenidas. La importancia
de las caractersticas de las superficies es evidente cuando se considera la filtracin de una suspensin de arcilla en un lecho de arena con una velocidad de
aproximacin del orden de 1,5 mm/s. La eficiencia de remocin es inferior a 20%
cuando no se emplea coagulante; por lo tanto, la filtracin de la misma suspensin
coagulada con una sal de Al+++ o Fe+++ puede producir una eficiencia de remocin
superior a 95%. En el primer caso, se tiene una cantidad elevada de partculas
estables, en tanto que, en el segundo caso, la mayor parte de las partculas fueron
desestabilizadas.
Filtracin
89
Disociacin de iones en la
superficie de las partculas.
Cargas no balanceadas debido a las imperfecciones
de la estructura del cristal.
Reacciones qumicas con
iones especficos de la suspensin, con formacin de
enlaces qumicos.
Sustitucin isomrfica en la
estructura del cristal.
Plano de
cizallamiento
Superficie exterior
de doble capa
Superficie de fase
slida
Partcula electronegativa
Lmite de la capa
compacta
Superficie interior
de doble capa
Capa compacta
Capa difusa
Potencial
electrosttico
Plano de
cizallamiento
Potencial
zeta
Distancia
Atraccin
Fuerza
Repulsin
Fuerza repulsiva
En la interfaz slido-lquido
electrocintica
existe una capa de iones de carga
Barrera de energa
opuesta a la del slido, conocida
Fuerza resultante
como capa estacionaria o comDistancia entre las
pacta, y otra de iones esparcidos,
dos superficies
tambin de carga opuesta, denominada capa difusa. Esta capa
Fuerza de Van der Waals
electroqumica doble establece un
potencial de repulsin entre las
Figura 9-6. Potencial zeta segn
partculas de la suspensin con
Johnson Alexander
cargas elctricas semejantes. La
magnitud de este potencial de repulsin y la distancia a la cual se extiende su
campo de accin son afectadas por la composicin qumica de la suspensin.
Filtracin
90
Las caractersticas de la interfaz slido-lquido han sido evaluadas en trminos del potencial zeta, que es la media de la energa requerida para llevar una
carga unitaria desde el infinito hasta un plano que separe el resto de la dispersin,
a la seccin de la capa difusa que se mueve junto con las partculas (figura 9-6).
VR
300
200
(VR-VA) mx
-100
Vt
x
-100
VA
-200
-300
Si en una dispersin coloidal, las nicas fuerzas entre las partculas fueran
las de atraccin de Van der Waals y las de repulsin elctrica, se podra calcular
el efecto global de interaccin por la adicin de ambas como contribuciones. La
figura 9-7 representa la variacin de la energa de repulsin y atraccin, y el
efecto global entre dos partculas esfricas de radio igual a 1 m.
Con el fin de reducir la estabilidad de los coloides para que se adhieran
entre s con las partculas suspendidas y los granos del medio filtrante, el valor de
la resultante, (VR - VA)mx, debe reducirse o, preferentemente, anularse. La
interaccin entre las partculas suspendidas y los granos del medio filtrante puede
entenderse mejor a travs del anlisis de las figuras 9-8, 9-9 y 9-10.
Repulsin
Fuerzas electrostticas
Fuerza de Van
der Waals
-3
<10 m
Atraccin
Fuerzas electrostticas
Resultante
+++
~1
m
Al
Al +++
Al(OH) 3
Al
Al
Al +++
Al(OH) 3
Superficie
+++
Al
Al Al(OH)
del grano
3
Al(OH) 3
de arena
Al(OH) 3 Al
Al +++
Al +++
Cagulo
positivo
91
Fuerzas electrostticas
Resultante
-3
<10 m
0
Distancia
Atraccin
En cualquiera de los casos, se considera que los granos del medio filtrante
tienen cargas superficiales negativas.
Repulsin
Filtracin
Superficie del
grano de arena
m
~1
Partcula
negativa de
arcilla
como cogulo; esto es, un flculo de tamao aproximadamente igual a 1 m, donde los productos de hidrlisis del aluminio
son incorporados de modo que la carga
superficial resultante es positiva. La barrera de energa es sustituida por un potencial positivo, resultante de la suma de
los efectos de las fuerzas de Van der
Waals y las electrostticas. La adherencia entre partculas y granos resulta del
contacto entre ambos. La eficiencia de
remocin es elevada al principio, pero, a
medida que la superficie de los granos se
torna positiva, la eficiencia disminuye. La
situacin es semejante a la que se tiene
en las operaciones de coagulacin y
floculacin, cuando se produce la reversin del potencial Z.
92
Manual I: Teora
<10-3m
Fuerzas electrostticas
Fuerzas electrostticas
y resultante
Superficie
del grano
de arena
~1
m
Atraccin
Repulsin
OH -
OH -
Al(OH) 3 Al
Al(OH) 3
OH Al Al
Al
H Al(OH)
Al(OH) 3
Al Al
Al(OH) 3
Cogulo
neutro
Al
OH
Filtracin
3.
CINTICA DE LA FILTRACIN
3.1
Introduccin
93
Balance de masas
C1
L
C2
94
Manual I: Teora
La figura 9-11 representa un elemento del medio filtrante de rea A y espesor L. La variacin de la concentracin de la suspensin est dada por:
C = (C 2 - C 1 )
(2)
Donde:
C1
C2
=
=
(3)
(4)
(5)
Donde:
Q
t
=
=
=
A
L
=
=
caudal (L3T-1)
intervalo de tiempo (T)
variacin del depsito especfico absoluto (volumen de
slidos/volumen de medio filtrante, L3/L3)
rea, en planta, del elemento de volumen del medio filtrante (L2)
espesor del elemento de volumen del medio filtrante (L)
(6)
Filtracin
95
Donde:
V
La ecuacin (6) representa la relacin entre la variacin de la concentracin de partculas suspendidas con la profundidad, y la variacin del depsito especfico absoluto con el tiempo, para la velocidad de filtracin considerada.
La ecuacin (6) fue propuesta por Iwasaki, hace ms de 50 aos, a travs
de estudios realizados en filtros lentos.
Muchas veces se considera al depsito especfico efectivo (), que refleja
el volumen que efectivamente ocupan las partculas removidas, para tener en
cuenta de ese modo la porosidad de los depsitos.
= .
(7)
Donde:
(8)
Donde:
0
=
=
=
.
L
t
. V
(9)
96
Manual I: Teora
1
=
.
. V
L
t
(10)
(11)
La ecuacin (11) establece que la reduccin de la concentracin de partculas (C) a travs de la profundidad del medio filtrante (L) es funcin de la concentracin de partculas (C), del depsito especfico () y de parmetros especficos del modelo. La primera tentativa para determinar la funcin F fue hecha en
1937 por Iwasaki. A partir de estudios realizados con una variedad de partculas
discretas, sin aplicacin de coagulantes y con una velocidad de aproximacin inferior a 12 m3/m2 x d, Iwasaki propuso la siguiente ecuacin:
C
= .C
L
=
=
(12)
Filtracin
97
Ao
Iwasaki
1937
Expresin
dI
= + I
dL
I = concentracin
por cm2
dC
= - C
d L
Ives
Variables
1962
= i K p -
, C, p0
Ives
1969
= i (1 +
Deb
1970
C =
Adn y
Rebhun
Ginn y
Otros
1970
1992
V
p
y
z
x
) (1 +
) (1 +
)
p0
p0
v
dC
dC
+
d L
dt
d
= K1 C (F - ) - K 2 J
dt
1 - p0
dC
= 1,5 (
) n0 C
d Z
dc
, p0,
C
p0
F = capacidad del
filtro
J = gradiente
hidrulico
K 1, K 2 = coeficiente de adherencia y desprendimiento.
, C
d = dimetro del
grano
n0 = eficiencia de
remocin del colector
= factor de eficiencia de las colisiones
Conviene mencionar que la ecuacin (12) fue desarrollada para filtros lentos, donde la accin fsica de cernido es dominante. Al inicio de la filtracin, cuan-
98
Manual I: Teora
C0
=
=
-0 L
(13)
Filtracin
99
Concentracin
Depsito final
Afluente
1
2
3
4
1.000
300
90
27
8
700
210
63
19
De acuerdo con la teora de retencin y arrastre de partculas, y considerando un caudal constante, las partculas retenidas en los poros causan el estrechamiento de los canales, lo que trae como consecuencia un aumento de la velocidad intersticial. Este incremento hace que parte de las partculas retenidas sean
arrastradas a las capas inferiores, de tal modo que la cantidad arrastrada sea
proporcional a la existente en cada capa. Este arrastre de una fraccin del material conduce a una disminucin de la tasa de incremento de para la
subcapa considerada.
La figura 9-13
muestra que existe una
condicin limitante en la
superficie del medio
filtrante y que progresa
a travs de todo el espesor del mismo. Cuando
100
Manual I: Teora
Filtracin
101
Filtracin
102
= F( )
Exponentes
Iwasaki
Sakthivadival
X=Z=0
Y=1
Herejes
Shekhtman
Lerk
X=Y=0
Z=1
Maroudas y
Eisenklan
Wright,
Kavannaugh y
Pearson
Y=Z=0
X=1
Mackerle
X=0
= 0 + a1 .
a1 =
b . 0
, b=1
= 0 (1 -
= 0 (1 -
b y
) . 10
0
= (1 0
Ives
Observaciones
X=Y=Z=1
a2
= 0 + a1 .
a1, a 2, parmetros
-
0
Stein
X=Z=0
Y=1
(*)
= 0 (1 + K 1 . )
(**) =
Mintz y Kristhul
= 0 (1 +
K 2 .
1 - K 2 . u
C .
0
C .
C, C0 = concentraciones
de partculas suspendidas
(vol/vol)
)
u
Deb
_
= M1(
= Coeficiente
adimensional; M1, M 2
constantes.
X* = parmetro
X
M
) 2
-
0
Yao, Habibian y
OMelia
3
2
n .
OMelia y Ali
3 1 0
=
2
D
.r
r = . n + N . . p.
d
D
n = Nmero de partculas
suspendidas
= Factor de colisin
entre partculas retenidas
y partculas suspendidas
p = Eficiencia de coleccin entre partculas
retenidas y partculas
suspendidas.
Filtracin
103
El modelo propuesto por OMelia y Ali fue obtenido a partir del modelo de
Yao y colaboradores, pero teniendo en cuenta el efecto del aumento de la superficie especfica debido a las partculas previamente retenidas.
3.7
Presin atmosfrica
Impacto
inercial
Carga hidrosttica
L
A
t
t=
0
Al comenzar la operacin de
un filtro, los granos del lecho estn
limpios y la prdida de carga se
deber solamente al tamao, forma
y porosidad del medio filtrante y a
la viscosidad y velocidad del agua.
Ho
H Lmite
Si el fluido no tuviera partculas en suspensin, esta prdida de carga inicial ser constante a travs de toda
la carrera de filtracin. Pero, como ordinariamente contiene slidos en suspensin, estos irn recubriendo los granos del lecho, incrementarn su dimetro y
disminuirn su porosidad inicial, con lo que la prdida de carga ir incrementndose
por la disminucin del rea de paso del flujo.
Resulta de aqu que deben considerarse dos clases de prdida de carga:
Una prdida de carga inicial, que es la mnima que puede producir el filtro y
que llamaremos h0.
Una prdida de carga por colmatacin, que ser funcin del tiempo h(t).
Esto es:
h = h + h ( t )
f
(14)
Filtracin
104
= f
(1 - )
0
L
3
g
A
V
(15)
Donde:
f
v
g
L
0
V
A
V
=
=
=
=
=
=
(1 - )
0
L
3
g
6
D
(16)
(1 - 0 )2
v
L
g
03
6
Ce D
(17)
Filtracin
105
Xi
i =1
(18)
Donde:
Xi
di
(1 - ) 2
0
L
v
3
g
6
D
Xi
i =1
(19)
En este caso, la prdida de carga total ser igual a la suma de las prdidas
de carga en cada capa, si se entiende por capa el conjunto de partculas comprendidas entre dos tamices consecutivos.
i
h =
0
h
I =1
(20)
i
106
Manual I: Teora
3.8
= f
(1 - ) 2 36
0
L
V
3
g
Ce2
0
i =1
(21)
di 2
Durante el proceso de filtrado, los granos del medio filtrante retienen material hasta obstruir el paso del flujo, lo que obliga a limpiarlos peridicamente.
En los filtros rpidos esto se realiza invirtiendo el sentido del flujo, inyectando agua por el falso fondo, expandiendo el medio filtrante y recolectando en la
parte superior el agua de lavado.
3.8.1 Fluidificacin de medios porosos
Cuando se introduce un flujo ascendente en un medio granular, la friccin
inducida por el lquido al pasar entre las partculas produce una fuerza que se
dirige en sentido contrario a la del peso propio de los granos y que tiende a reorientarlos en la posicin que presente la menor resistencia al paso del flujo.
Por lo tanto, cuando la velocidad de lavado es baja, el lecho no se expande
y su porosidad no se modifica mayormente. Pero, a medida que se va incrementando
dicha velocidad, las fuerzas debidas a la friccin van aumentando hasta llegar a
superar el peso propio de las partculas, momento en el cual estas dejan de hacer
contacto, se separan y quedan suspendidas libremente en el lquido.
Si se aumenta an ms la velocidad de lavado, la altura del medio filtrante
se incrementar proporcionalmente a la velocidad del fluido, como se muestra en
la figura 9-15, y la porosidad crecera en igual forma para dejar pasar el nuevo
caudal, pero conservando la velocidad intersticial y la resistencia al paso del agua
aproximadamente iguales.
Por lo tanto, solo cuando el lecho no est expandido la prdida de carga es
una funcin lineal de la velocidad del flujo ascendente, pero en cuanto este se
fluidifica, la prdida de carga alcanza su valor terminal mximo.
Filtracin
107
Hf
ho
Porosidad (Lo)
Vmf
Lo
0
Espesor (L)
Vmf
Lo
0
Vmf
108
Manual I: Teora
D . V.
e
(22)
De3 . (s
) g
(23)
Donde:
De
V
s
g
=
=
=
=
=
=
dimetro equivalente
velocidad del flujo de agua
viscosidad dinmica
densidad del agua
densidad del material filtrante
aceleracin de la gravedad
= 1 -
i =1
1
X
1
(24)
i
Filtracin
109
Coeficiente de esfericidad
Ce = 0,50
Figura 9-16. Relacin del nmero de Reynolds con el nmero de Galileo para Ce = 0,50
Coeficiente de esfericidad
Ce = 0,60
Figura 9-17. Relacin del nmero de Reynolds con el nmero de Galileo para Ce = 0,60
110
Manual I: Teora
Coeficiente de esfericidad
Ce = 0,70
Figura 9-18. Relacin del nmero de Reynolds con el nmero de Galileo para Ce = 0,70
Coeficiente de esfericidad
Ce = 0,80
Figura 9-19. Relacin del nmero de Reynolds con el nmero de Galileo para Ce = 0,80
Filtracin
111
Coeficiente de esfericidad
Ce = 0,90
Figura 9-20. Relacin del nmero de Reynolds con el nmero de Galileo para Ce = 0,90
e - 0
1 -
Donde:
i
0
Xi
L0
Le
=
=
=
=
=
le - l0
(25)
hi = 1 - 0 L0
-
s
(26)
Filtracin
hi = 1 - e
Le
-
s
112
(27)
Donde:
hi
s
a
=
=
4.
Caractersticas de la suspensin
Filtracin
g)
h)
113
114
Manual I: Teora
Las figuras 9-21 y 9-22 muestran los efectos de la resistencia de los flculos
en la duracin de la carrera de filtracin y en el desarrollo de la prdida de carga.
Turbiedad del
efluente (UT)
1,2
0,8
0,4
0
240
180
120
60
0
0
10
20
30
40
50
Filtracin
115
1,2
0,8
0,4
240
180
120
60
0
0
10
20
30
40
50
Figura 9-22. Efecto de los flculos dbiles en la calidad del agua filtrada y duracin de
la carrera de filtracin para las siguientes condiciones: (1) turbiedad del agua cruda =
20 UNT; (2) dosis de sulfato de aluminio = 100 mg/L; (3) dosis de carbn activado =
2 mg/L; (4) tasa de filtracin = 120 m3/m2/da; (5) turbiedad del afluente al filtro = 15 UNT
116
4.2
Manual I: Teora
Filtracin
117
118
Manual I: Teora
Forma: la forma de los granos normalmente se evala en funcin del coeficiente de esfericidad (Ce). El coeficiente de esfericidad de una partcula se
define como el resultado de la divisin del rea superficial de la esfera de
igual volumen a la del grano por el rea superficial de la partcula considerada. Como es obvio, este valor resulta igual a la unidad para las partculas
esfricas y menor de uno para las irregulares.
Tamao mnimo: tamao por debajo del cual no deben encontrarse granos
en el medio filtrante.
Tamao mximo: tamao por encima del cual no deben encontrarse granos
en el medio filtrante.
El tamao de los granos de antracita correspondiente a 90% en peso (referente al que pasa) y el tamao de los granos de arena correspondiente a
10% en peso (referente al que pasa = tamao efectivo) deben mantener
una relacin de 3,0.
El tamao de los granos de antracita correspondiente a 90% en peso (referente al que pasa) y el tamao de los granos de antracita correspondiente a
10% en peso (referente al que pasa) deben mantener una relacin de 2.
Filtracin
119
Coeficiente de
esfericidad
Peso especfico
(g/cm3)
Arena
Antracita
Granate
0,75 - 0,80
0,70 - 0,75
0,75 - 0,85
2,65 - 2,67
1,50 - 1,70
4,00 - 4,20
120
Caractersticas hidrulicas
tasa de filtracin;
carga hidrulica disponible
para la filtracin;
mtodo de control de los filtros;
calidad del efluente.
Concentracin de hierro en el
efluente (mg/L)
4.3
Manual I: Teora
Tiempo (min.)
Filtracin
Tasa de filtracin
300
m /m /da
390
m3/m2/da
480
m3/m2/da
540
m3/m2/da
121
Tasa de filtracin
300
390
490
540
m /m /da
3,0
5,5
m3/m 2/da
3,0
5,5
m /m /da
4,0
9,0
m3/m 2/da
3,0
5,5
Manual I: Teora
N.
1
2
3
4
5
6
7
Tabla
60
120
160
240
300
360
420
m3/m2/da
m3/m2/da
m3/m2/da
m3/m2/da
m3/m2/da
m3/m2/da
m3/m2/da
Este fenmeno tambin fue verificado por Di Bernardo al realizar investigaciones con filtros de arena y
antracita en sistemas de filtracin directa. La figura
9-27 muestra que el volumen
de agua filtrada por unidad de
filtro es mnimo para una tasa
de 240 m3/m2/da.
122
Las variaciones
de la tasa de filtracin
durante una carrera de
filtracin son muchas
veces inevitables y pueden afectar sustancialmente la calidad del
efluente. Entre los principales estudios realizados para verificar la influencia de la variacin
de esta tasa en la calidad del agua filtrada,
destacan los trabajos de
Cleasby y colaboradores, Segall y Okun y
Tuepker.
Filtracin
123
De modo general, los efectos de las variaciones de tasa de filtracin dependen, principalmente, de la magnitud de la variacin producida, de la tasa de filtracin, de la prdida de carga presentada por el filtro en el momento en que ocurre
la variacin de la tasa de filtracin y de la forma en la que se realiza la variacin.
Las figuras 9-28 y 9-29 muestran los efectos de la variacin instantnea y gradual
de la tasa de filtracin y del empleo de polielectrolitos en la calidad del agua
filtrada.
124
Manual I: Teora
Filtracin
125
Los patrones de potabilidad varan entre los diversos pases; por lo tanto, de
un modo general, la turbiedad del efluente no debe superar las 5 UNT y, de preferencia, tampoco ser mayor de una UNT. Se aconseja que el agua filtrada no
presente color; por lo tanto, se toleran valores inferiores a 5 UC. Desde el punto
de vista bacteriolgico, los filtros constituyen una barrera sanitaria a los
microorganismos, al tener una eficiencia de remocin superior a 99%.
Calidad
Es usual obtener
agua filtrada que presente las condiciones
antes mencionadas a
travs de filtros de
capa nica de arena y
de dos o ms capas. Sin
embargo, la calidad del
agua filtrada no es
constante desde el inicio hasta el final de la
Figura 9-30. Variacin de la calidad del efluente
carrera de filtracin.
durante la carrera de filtracin
Estudios realizados por
Armitharajah y Wetstein mostraron que la degradacin inicial del efluente es el
resultado del lavado con agua en contracorriente. La figura 9-30 muestra la variacin de la calidad del agua filtrada despus de que el filtro recin lavado entr en
operacin.
Desde el punto de vista acadmico, representar los factores que influyen
en la filtracin por separado facilita la comprensin de la influencia que cada uno
ejerce. En la realidad, la filtracin es una operacin compleja que no puede ser
analizada simplemente en funcin de una variable, sin tener en cuenta la influencia de las dems. La filtracin de diferentes suspensiones en un mismo medio
filtrante y con las mismas caractersticas hidrulicas da como resultado efluentes
de diferentes calidades y curvas de prdida de carga de formas distintas. Algunas
aguas presentan un periodo inicial de filtracin con mejora considerable en la
calidad del efluente, mientras que otras no la tienen o la presentan por un corto
periodo. Algunas aguas tienen curva de prdida de carga aproximadamente lineal,
mientras que otras presentan curvas exponenciales de la prdida de carga en
funcin del tiempo.
126
Manual I: Teora
5.
5.1
Clasificacin
Sentido del
flujo
Descendente
A gravedad
Ascendente
A presin
Ascendentedescendente
5.2
Carga sobre
el lecho
Control
operacional
Tasa constante
y nivel variable
Tasa constante
y nivel
constante
Tasa declinante
Filtracin
127
128
Este tipo de
unidades es el que
normalmente se prefiere disear en los
sistemas de abastecimiento pblicos.
Su mayor simplicidad garantiza una
adecuada operacin.
No obstante que no
tienen las ventajas
de la filtracin ascendente, son ms
confiables considerando la dificultad de
encontrar en las
plantas de tratamiento personal con
una adecuada cultura de operacin.
Manual I: Teora
Cmara
nica
Cmaras
individuales
Canaleta de coleccin
de agua filtrada o de
agua de lavado
Agua
filtrada
Agua 2,00 m
para
lavado
Agua
cruda
Tuberas
individuales
10,0 cm
4,5 2,4 mm
10,0 cm
9,5 4,8 mm
10,0 cm
16 9,5 mm
7,5 cm
25 16 mm
7,5 cm
32 25 mm
Descarga de
agua de
lavado
Dren
Filtracin
129
Impacto
inercial
Descarga de
agua de lavado
Agua filtrada
Agua cruda
coagulada
Agua para
lavado
Medio filtrante
Capa soporte
Fondo
Dren
Para controlar esta situacin, aparecieron los superfiltros, los cuales realizan la filtracin ascendente y descendente. Se realiza, en primer lugar, la filtracin
de flujo ascendente y, en seguida, la de flujo descendente. La figura 9-33 presenta
un esquema en planta y en corte de una instalacin tpica de superfiltracin.
Agua
flltrada
Agua cruda
coagulada
Descarga
de agua de
lavado
Descarga
de agua de
lavado
Agua de
lavado
Agua
filtrada
Agua de
lavado
Flujo
descendente
Flujo
descendente
Flujo
ascendente
Medio filtrante
Capa soporte
Planta
Corte
130
5.3
Manual I: Teora
Considerando
que el caudal total afluente es
constante, la
tasa de filtracin se mantiene constante
sin el empleo de
equipos de control.
Canal de distribucin
de agua decantada
Vertedero con
descarga libre
Nivel mximo
Nivle mnimo
Agua para
lavado
Reservorio
Decantador
Medio filtrante
Descarga
Sistema de drenaje
Dren
Filtracin
b)
c)
d)
e)
f)
g)
131
132
Manual I: Teora
Valor fijado
Prdida de
carga inicial en
el controlador
Prdida de carga
Tasa de filtracin
debido a la retencin de partculas y, como resultado, la prdida de carga introducida por el dispositivo controlador debe disminuir, como lo muestra la figura 9-35,
para la filtracin rpida descendente.
Agua de
lavado
Disminucin de la
prdida de carga en el
controlador
Carga
disponible
constante
Aumento de la prdida
de carga en el filtro
Prdida de
Filtracin
133
Canal de distribucin
de agua en los filtros
Conexin entre
controlador de nivel
y vlvula de control
Compuerta para
entrada de agua
Decantador
Descarga
de agua de
lavado
Carga
hidrulica total
constante
Agua para
lavado
Coleccin de agua
de lavado
Controlador
de caudal
Medio filtrante
Drenaje
Dren
134
Manual I: Teora
de aquel preestablecido por el fijador. Adems de estos componentes, los dispositivos de control de caudal y nivel poseen un medidor de nivel que tambin podr
accionar la vlvula de control.
La figura 9-36 presenta el esquema de un filtro con un controlador de caudal y nivel instalado en la tubera efluente.
Los principales inconvenientes de los filtros operados con tasa y nivel constantes son los siguientes:
a)
b)
c)
d)
La figura
9-37 presenta detalles de los equipos automticos
de control de caudal y nivel. Se nota
que la vlvula solenoide de tres
vas puede ser accionada tanto por
el controlador de
nivel como por el
diferencial de presin del Venturi de
control. Tambin
se utiliza el sifn
parcializador, presentado en la figura 9-38.
Interruptor
Nivel
Nivel de filtro
110 220 V
Conforme especificaciones
Vlvula mariposa
Venturi
Flujo
Vlvula piloto
Vlvula solenoide
de 3 vas
Vlvula diafragma
Dren
Entrada a presin
Filtracin
135
Si el caudal total afluente a los filtros fuera constante y estos fueran idnticos, el control ser hecho por el fluctuador, que permitir una entrada de aire sifn
compatible con el nivel de operacin prefijado.
5.3.3 Tasa declinante
Otro sistema de operacin consiste en aquel donde la carga hidrulica disponible es ntegramente aplicada desde el inicio hasta el final de la carrera de
filtracin, lo que conlleva, con el transcurso del tiempo, una disminucin gradual
del caudal filtrado. Se sabe tambin que la calidad del efluente con tasa declinante
es superior, con carreras de filtracin ms largas, en relacin con la obtenida en
filtros operados con tasa constante. Algunas modificaciones introducidas en el
sistema de tasa constante permitieron que se pudiese emplear con xito el sistema
de tasa declinante. Este es semejante al de al figura 9-34, con la diferencia de la
entrada, que es hecha debajo del nivel mnimo de operacin de los filtros, como lo
muestra la figura 9-39.
Como la distribucin de agua hacia cada una de las unidades de filtracin
de la misma batera es hecha por medio de una tubera o un canal comn de
dimensiones relativamente grandes (para que la prdida de carga pueda ser considerada despreciable), el nivel de agua es prcticamente el mismo en todos los
filtros que integran la batera y en el canal comn de distribucin de agua (principio de vasos comunicantes).
Nivel mximo
Agua decantada
Nivel mnimo
Entrada
sumergida
Reservorio
Decantador
Descarga
Agua de
lavado
Medio filtrante
Sistema de
drenaje
Dren
136
Manual I: Teora
Prdida de carga
(cm)
Durante el
Figura 9-40. Variacin de la prdida de carga y turbiedad de
lavado de un fillos efluentes de las instalaciones piloto para la tasa media de
tro, los restantes
293 m3/m2 sin el empleo de vlvula limitadora de caudal
de la batera deben absorber el
caudal del filtro retirado de operacin y, de este modo, el nivel de agua en ellos
sube hasta alcanzar el valor mximo N3. Finalmente, cuando el filtro recin lavado es puesto en operacin, este filtra un caudal superior a aquel obtenido cuando
fue retirado para lavado y, en consecuencia, el nivel de agua en toda la batera,
incluido el canal comn de distribucin, disminuye del nivel N3 hasta alcanzar un
valor mnimo, que es el nivel N1. De ah en adelante, el nivel de agua en la batera
de los filtros subir progresivamente debido a la retencin de impurezas en los
filtros, hasta que el nivel N2 sea nuevamente alcanzado. Esto significar que otro
filtro habr concluido con la carrera de filtracin y deber ser retirado para su
lavado.
El filtro que se retirar para el lavado ser aquel que tenga el mayor nmero de horas en operacin de filtracin.
Las principales ventajas del sistema de tasa declinante con relacin al sistema de tasa constante con controlador de caudal son las siguientes:
Filtracin
a)
137
b)
c)
d)
e)
f)
g)
Tasa de filtracin
Lavado
filtro 1
Lavado
filtro 2
Lavado
filtro 3
Lavado
filtro 4
Variacin de la tasa
de un filtro
N3
N3
N2
Prdida de carga
N2
N1
Debido a la retencin
de partculas
N3
El nivel del agua
es igual en todos
N2
los filtros
N1
N1
Resultados en
investigaciones realizadas en instalaciones
piloto, donde la capacidad de almacenamiento aguas arriba
de los filtros era prcticamente desdeable, evidencian que
las variaciones de nivel son semejantes a
las de la figura 41. Sin
embargo, las tasas de
filtracin son prcticamente constantes
entre lavados sucesivos, lo que puede verificarse en las figuras 9-42 y 9-43, que
138
Manual I: Teora
Lav. F3
Lav. F2
F1
F2
F3
F4
Lav. F4
F3
F2
N1
F1
Tasa de filtracin (m3/m2 da)
F2
F4
F1
F4
F3
Lav. F2
Lav. F3
19/09
Lav. F4
20/09
Tiempo de funcionamiento (h)
Filtracin
139
2.540
Disminucin del
nivel
Incremento del
nivel
1.905
1.270
Lavados
F1
F3
F2
F2
F4
F4
410
Tasa de filtracin (m3 /m2/da)
351
F3
F2
F1
293
234
176
118
59
Julio de 1979
Nivel N3
Nivel N2
Nivel N1
NO
Tiempo (horas)
Tasa de filtracin
F2
qm
q1 = q2
q3 = q4
F1
F2 F3 F4
F1
F3 F4
F3
F2
F1
F4
Tasa de
filtracin
promedio
F1
F2
F3
F4
F4
F1
F2
F3
F3
F4
F1
F2
F2
F3
F4
F1
Lavados
Lavados
F1
F2
Al
Al
F3
Al
F4
Al
F1
Intervalo de
tiempo
F2
F3
Al
Al
F4
Al
F1
Al
Tiempo (horas)
140
Manual I: Teora
5.4
Tasa de filtracin
Despus de haber alcanzado la instalacin de la tasa declinante, las variaciones de nivel en el canal comn de distribucin del afluente y de las tasas de
filtracin resultan semejantes a las presentadas en la figura 9-45, cuando la capacidad de almacenamiento aguas arriba de los filtros es pequea. Consecuentemente, son relativamente pequeos los intervalos de tiempo comprendidos entre
el retiro de un filtro
para el lavado y el
Nivel N3
instante en que el
Nivel N2
caudal afluente
iguala al efluente
Nivel N1
total.
Lavado en contracorriente
Tiempo
Medios filtrantes
Filtracin
141
Arena
Antracita
Tamao
Permeabilidad
Lecho de arena
Tamao Permeabilidad
Antracita - Arena
Tamao
Permeabilidad
Lecho ideal
142
Manual I: Teora
Placa
deflect.
lavado
Lmina de acero
Filtro rpido
H (Aprox. 4,70 m)
Agua
filtrada
Alternativa
desc. agua lavado
Lecho de
contacto
Desc. agua de
lavado
Dosificacin de
coaguante
Alternat. agua
de lavado
Agua cruda
Agua de lavado
del reservorio
elevado
Alternativa
Placa
0,60
Filtro
Alternativa para
lavado
Filtro
1,20
Desc.
1,20
Lecho de contacto
Filtro rpido
0,60
0,30
Agua cruda
0,35
con coagulante
Salida
agua filtrada
Filtracin
6.
143
FILTRACIN DIRECTA
144
Manual I: Teora
Este tipo de filtracin tiene una mayor capacidad de remocin que uno de
flujo descendente y la explicacin est en que la filtracin se realiza en el sentido
decreciente de la granulometra, con lo que se aprovecha mejor toda la capa
filtrante. Adicionalmente, este tipo de filtracin presenta un crecimiento menos
acentuado de la prdida de carga a lo largo de la carrera de filtracin.
La filtracin directa ascendente-descendente tiene como procesos la mezcla rpida y la filtracin ascendente seguida de la filtracin descendente. Este tipo
de unidades tienen una doble barrera para la remocin de partculas. Por lo tanto,
pueden operar con cargas mayores a las de los filtros de flujo ascendente.
6.2
a)
b)
c)
d)
e)
6.3
a)
b)
c)
d)
Filtracin
145
BIBLIOGRAFA
146
Manual I: Teora
Filtracin
147
148
Manual I: Teora
Filtracin
149
Ives, K. J. Specifications for granular filter media. Effluent and Water Treatment
Journal, 15(6), junio, 1975, pp. 297-305.
Ives, K. J. Theory of filtration. International Water Supply Congress and
Exhibition. Londres, 1969.
Iwasaki, T. Some notes on sand filtration. Journal of the American Water Works
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Kaufman, W. J. Recent theoretical concepts of filtration. Fourth Annual
Symposium of Water Filtration. Berkeley, California State Deparment of
Public Health, 1969.
Mackerle, V. y Mackerle, S. Adhesion in filters. Journal of the Sanitary
Engineering Division, ASCE, 87(SA5), setiembre, 1961, pp. 17-32.
Maroudas, A. y Eisenklam, P. Clarification of suspension: a study of particle
deposition in granular media. Part 1: Some observations on particle
deposition. Chemical Engineering Science, 20 (10), octubre, 1965.
Maroudas, A. y Eisenklam, P. Clarification of suspension: a study of particle
deposition in granular media. Part 2: A theory of clarification. Chemical
Engineering Science, 20 (10), octubre, 1965.
Mello Da Fonte, M. E. Comportamento de um filtro de dupla camada antracito
e areia mediante o emprego de polieletrolito catinico como auxiliar
da filtrao. Disertacin de Maestra, Escola de Engenharia de So CarlosUSP, 1978.
Mints, D. M. y Kristhul, V. P. Investigation of the process of filtration of a suspension
in a granular medium. Traducido de Zhurnal Prikladnoi Khimii, 33(2),
febrero, 1960.
Mohanka, S. S. Multi-layer filtration. Journal of the American Water Works
Association, 59 (11), noviembre, 1967, pp. 504-511.
Mohanka, S. S. Theory of multi-layer filtration. Journal of the Sanitary
Engineering Division, ASCE, 95, diciembre, 1969, pp. 1079-1095.
150
Manual I: Teora
Filtracin
151
152
Manual I: Teora
CAPTULO 10
DESINFECCIN
Qum. Ada Barrenechea Martel
Ing. Lidia de Vargas
Desinfeccin
1.
155
INTRODUCCIN
2.
LA DESINFECCIN
156
Manual I: Teora
a)
b)
c)
d)
2.1
Utilidad de la desinfeccin
b)
c)
Para que la desinfeccin sea efectiva, las aguas sujetas al tratamiento deben encontrarse libres de partculas coloidales causantes de turbiedad y color, las
cuales pueden convertirse en obstculos para la accin del agente desinfectante.
La desinfeccin alcanza una eficiencia mxima cuando el agua tiene una
turbiedad cercana a la unidad. Por ello es indispensable desplegar los esfuerzos
necesarios para que los procesos de tratamiento previos sean efectivos y eficientes.
3.
TEORA DE LA DESINFECCIN
b)
Desinfeccin
3.1
157
158
Manual I: Teora
Desinfeccin
159
3.2
Protozoarios
pH
05 C
10 C
5 C
15 C
25 C
6,0
7,0
7,0 7,5
7,5 8,0
8,0
8,0 8,5
8,5 9,0
12
20
30
35
8
15
20
22
80
100
150
25
15
35
15
50
2)
3)
160
3.3
Manual I: Teora
b)
el tiempo de contacto;
b)
c)
100
90
80
70
Desviaciones
60
50
n
n0 x 100
3.4
40
30
2,303
K
20
10
100
200
300
400
500
Tiempo t, min.
Desinfeccin
161
kn
donde:
n
t
k
=
=
=
nt
factor de reduccin
El valor de t ser:
t =
- 2.303 lg n
K
n0
En general, los virus son ms resistentes a los desinfectantes que las bacterias, tal como se nota en la constante de velocidad, por ejemplo, del HOCl para
E. coli y para el virus de la poliomielitis.
162
Manual I: Teora
4 C0,9
t
4.
FORMAS DE DESINFECCIN
Agentes fsicos
Desinfeccin
163
b)
c)
4.1.2 Coagulacinfloculacinsedimentacin
Los procesos de mezcla, coagulacin, floculacin y sedimentacin son bastante eficientes en la remocin de la mayora de las bacterias, protozoarios y virus
que se encuentran en el agua, debido a que estos microorganismos son partculas
coloidales y por ello se encuentran sometidos al mismo mecanismo de remocin
de los dems coloides.
Evidentemente, al continuar la aglutinacin de partculas, las bacterias y los
virus son incorporados dentro de los microflculos y se sedimentan.
164
Manual I: Teora
7
6
500
400
300
200
10
100
90
80
70
Coliformes
60
50
40
15
30
20
20
Enterococos
10
9
8
7
30
40
6
5
4
0
3
20
30
40
50
60
70
80
90
95
98
99
99.8
50
pH 5,24
pH 6,17
Virus removidos %
99
Estos procesos de
coagulacin-floculacinsedimentacin son bastante eficientes para la
remocin de bacterias
vegetativas, tal como se
observa en la figura
10-3, dibujada sobre la
base de los datos proporcionados por Sastry y
colaboradores. En esas
curvas se observa que la
Virus
removidos
pH 7,00
pH 8,30
pH 6,17
pH 5,24
Turbiedad
removida
pH 7,00
pH 8,30
Turbiedad removida %
E. coli
Por esta caracterstica, en los lodos provenientes de los sedimentadores, se encuentra gran cantidad de bacterias y virus, lo que obliga a manejar estos lodos
con bastante cuidado por
su peligro potencial.
Desinfeccin
165
Por otra parte, Carlson y colaboradores reportan que las partculas de arcilla absorben los virus muy rpidamente. Concluyen que la inactivacin de los virus
ocurre en dos etapas: en la primera se produce una mezcla de virus e iones de
aluminio, y en la segunda, luego de la aglutinacin ocurre la sedimentacin de los
flculos.
La reduccin del contenido de virus en el agua llega hasta 98%, y 90% de
la absorcin de estos corresponde a los primeros 5 minutos de tiempo de contacto.
Debe tenerse en cuenta que este proceso de inactivacin de virus por la
adherencia de la arcilla es irreversible, de tal manera que debe estudiarse cuidadosamente el manejo de estos lodos, por el impacto que puede producir su vertimiento a cursos de agua superficial.
4.1.3 La filtracin
Los filtros lentos pueden llegar a remover 96% de bacterias, cuando el
agua no presenta ms de 100 ppm de materias en suspensin y 200 bacterias por
mililitro.
Los filtros rpidos pueden llegar hasta 98% de eficiencia en la remocin de
bacterias.
La filtracin es muy efectiva en la retencin de los microorganismos grandes, como las algas y diatomeas; pero los olores y sabores asociados a ellos no
son eliminados a menos que se consideren otros procesos especficos para este
fin.
4.1.4 El calor
Debido a la gran sensibilidad de los microorganismos a las temperaturas
altas, la ebullicin del agua es muy efectiva para su eliminacin.
El hervido del agua es una prctica domstica segura y recomendable, cuando existen dudas sobre la calidad del agua potable. El mtodo ms simple para
preparar agua para consumo humano, segura desde el punto de vista microbiolgico, es hervirla durante unos minutos y luego almacenarla adecuadamente.
166
Manual I: Teora
b)
No reacciona con los constituyentes del agua y, por tanto, no forma derivados ni cambia las condiciones organolpticas del agua.
c)
d)
a)
La penetracin de los rayos en el agua est limitada por el color y la turbiedad, por lo que el agua debe ser completamente clara.
b)
Con el transcurso del tiempo, las lmparas pueden ensuciarse, lo que reducir la capacidad de penetracin de los rayos.
c)
d)
Desinfeccin
4.2
167
Agentes qumicos
b)
El ozono (O3).
c)
d)
b)
En las dosis usuales, no ser txicos para el hombre ni para los animales
domsticos, ni presentar olor ni sabor en el agua.
c)
d)
e)
168
Manual I: Teora
b)
c)
d)
e)
Desinfeccin
169
Los virus tambin son atacados por los agentes oxidantes, aunque en forma
no tan eficiente como lo son las bacterias. Para mejorar su efecto, se requiere una
mxima eficiencia de los procesos de tratamiento previos.
A continuacin se citan los principales agentes oxidantes usados en la desinfeccin del agua; por razones prcticas, se trata cada caso en comparacin con
el cloro.
El ozono
Es una forma alotrpica del oxgeno, en la cual tres tomos del elemento se
combinan para formar una molcula.
El ozono es inestable y se descompone con cierta facilidad en oxgeno normal y oxgeno naciente, que es un fuerte oxidante. Debido a esta caracterstica,
acta con gran eficiencia como desinfectante y se constituye como el ms serio
competidor del cloro.
El ozono es un gas ligeramente azul, de olor caracterstico, que se puede
percibir despus de las tempestades. Es poco soluble en el agua y muy voltil. Se
mantiene en el agua solo algunos minutos; en su aplicacin, se pierde aproximadamente el 10% por volatilizacin.
Las dosis necesarias para desinfectar el agua varan segn la calidad de la
misma de la siguiente manera:
Para aguas superficiales de buena calidad bacteriolgica, luego de la filtracin, se requieren de 2 a 3 mg/L de ozono.
Para aguas superficiales contaminadas, luego de la filtracin, se debe aplicar entre 2,5 y 5 mg/L de ozono.
170
Manual I: Teora
Los halgenos
La siguiente tabla muestra algunas propiedades de los halgenos:
Cuadro 10-2. Propiedades de los halgenos
Halgeno
Peso
atmico
Peso
molecular
Potencial
de oxidacin
Solubilidad en
agua (mol/L)
Flor
Cloro
Bromo
19,0
35,5
79,9
38
70,9
159,8
-2,85 volt.
-1,36 volt.
-1,06 volt.
0,0900
0,2100
Yodo
126,9
253,8
-0,54 volt.
0,0013
El yodo
Desinfeccin
171
I2
HOI
=K
pH 8 (se ignora la
descomposicin de HOI)
pH 6,0
pH 7,0
pH 5,0
A diferencia del cloro, no reacciona con los fenoles, pero cuando estos
estn en concentraciones mayores que 1 mg/L, imparte al agua un sabor medicinal.
La figura 10-5 muestra la eficiencia
del yodo en la eliminacin
HOI en quistes de
I en virus de
E. histolytica
polio tipo 1
de E. coli. Con un tiempo de contacto mayor, pero aun prctico, pueI en E. coli
de eliminar al virus de la polio tipo
1, cuando est bajo su forma cida
I en quistes de
HOY. Sin embargo, su eficiencia es
E. histolytica
muy baja cuando se encuentra bajo
la forma de yodo molecular.
HOI en virus de
HOI en
Yodo titulable (mg/L)
E. coli
polio tipo 1
172
Manual I: Teora
La tintura de yodo (6,5 g/100 mL de yodo), de expendio en farmacias, puede ser usada en la desinfeccin de aguas para uso domstico. Bastarn 3 gotas
por litro de agua, con un tiempo de contacto de 15 minutos.
El bromo
Reacciona con el agua en forma de cido hipobromoso:
Br2 + H2O ' HOBr + H+ + B-
El cloro
'
Desinfeccin
173
0 horas
3 horas
5 horas
1 da
2 das
4 das
0,6
0,5
0,45
0,3
0,2
0,05
Cloro residual
(mg/L)
5.
LA CLORACIN
El cloro, oxidante poderoso, es, sin duda alguna, el desinfectante ms importante que existe, debido a que rene todas las ventajas requeridas, incluyendo
su fcil dosificacin y costo conveniente.
Sin embargo, presenta algunas desventajas:
a)
Es muy corrosivo.
b)
c)
El cloro, en condiciones normales de presin y temperatura, es un gas verde, dos y media veces ms pesado que el aire.
174
Manual I: Teora
a)
b)
c)
d)
e)
5.2
'
'
HOCl +
OCl- +
H+ + ClH+
Desinfeccin
175
Temperatura
4
10
11
10 C
100
100
98
83
32
20 C
100
100
96
75
23
90
10
80
20
70
30
60
40
20 oC
0 oC
50
50
40
60
30
70
20
80
10
90
10
11
OCl %
HOCl %
100
pH
(1)
176
Manual I: Teora
' H+
HOCl
+ OCl-
(2)
El cido hipocloroso (HOCl) y el ion hipoclorito (OCl-) forman el denominado cloro activo libre.
Por su naturaleza, el HOCl es el desinfectante por excelencia y su poder es
mucho mayor que el del ion hipoclorito (OCl-). Para efectos prcticos, este ltimo
no es considerado como desinfectante.
Las soluciones de hipoclorito establecen el mismo equilibrio de ionizacin
en el agua. Por ejemplo:
Ca(OCl)2 + H2O
'
Ca++ +
H+
'
HOCl
OCl-
2OCl-
Desinfeccin
177
hasta 1,4 ppm de carbonato, lo que depende del grado de ionizacin del cido
hipocloroso y el grado en el que el cloro sea consumido por reacciones con otras
sustancias existentes en el agua.
5.2.2 Reacciones del cloro con el amoniaco
Uno de los componentes frecuentes del agua es el amoniaco. Cuando se
agrega cloro al agua que lo contiene, se producen las siguientes reacciones:
Cl2 + H2O ' HOCl + H+ + ClI.
HOCl
HOCl
'
NH3
'
NH2Cl + H20
+ Cl- + H20
Cuando se agrega ms cloro que el requerido para convertir completamente el amoniaco en monocloraminas, se produce la segunda reaccin.
II.
III.
2 NHCl2 '
N2 + Cl2 + 2 H+ + 2 Cl-
178
Manual I: Teora
Productos
Nombre
Efecto
desinfectante
Agua
HOCl, OCl-
Cloro libre
Potente
Nitrgeno amoniacal
Materia orgnica, Fe,
Mn, SO2, H2S, etc.
Cloraminas
Cloro combinado
Demanda
Cloro consumido
Pobre
Nulo
Las cloraminas, productos del cloro combinado, son responsables de la desinfeccin como cloro residual, por ser ms estables que el cido hipocloroso o el
hipoclorito. Tienen condicionada su formacin, tambin al pH del agua, lo que se
observa en la figura 10-6.
Los residuales de las cloraminas, por ser relativamente estables, tienen una
accin desinfectante ms lenta. Esta capacidad decrece con el menor contenido
de cloro en su molcula; es decir, la dicloramina es ms activa que la monocloramina.
Desinfeccin
Exceso de HN 2
% Monocloramina
% Dicloramina
El diagrama siguiente
permite entender que la cantidad de cloro que debe considerarse para la eliminacin de
microorganismos no forma
parte de la denominada demanda sino del cloro residual
(libre y combinado). Esto significa que la eliminacin de los
microorganismos no produce
una disminucin sensible de la
cantidad de cloro residual, el
que, adems de ejercer su accin bactericida, protege al
agua contra posteriores contaminaciones.
179
CNN
4:1
pH
Cloro (Cl2)
Residual
Demanda
Libre
HOCl
Combinado
OCl
NH2Cl
NHCl2
NCl3
180
5.3
Manual I: Teora
Desinfeccin
181
182
Manual I: Teora
Cloro lquido
Cl2 + H2O HOCl + HCl
71 g
52,5 g
Es decir, 1 kg de cloro lquido produce 0,739 kg de cido hipocloroso (HOCl).
b)
Hipoclorito de sodio
NaOCl + H2O HOCl + NaOH
74,5 g
52,5 g
Es decir, 1 kg de NaOCl produce 0,705 kg de HOCl.
c)
Hipoclorito de calcio
Ca(OCl)2 + 2 H2O 2 HOCl + Ca (OH)2
143 g
2 x 52,5 g
Es decir, 1 kg de Ca(OCl)2 produce 0,734 kg de HOCl.
5.5
El clculo de la dosis necesaria para una efectiva cloracin se hace mediante una prueba de laboratorio que consiste en determinar el punto de quiebre.
La figura 10-8 ilustra lo que ocurre en el proceso de cloracin en el punto
de quiebre.
Desinfeccin
183
Residual combinado
Residual libre
Punto de quiebre
184
Manual I: Teora
185
Tiempo (min)
Desinfeccin
FAC - ppm
ie
ck
sa
ox
sC
ru
Vi
A
2
li
co
E.
oI
oli
ep
sd
ru
Vi
,10
s3
iru
ov
en
Ad
1,0
0,10
0,001
,1
,2
,3 ,4 ,5 ,6,8,10
2 3 4 5 6 8 10
20 30 40 50 60 80 100
Minutos
186
Manual I: Teora
Virus
Quistes
protozoarios
Residual en
el sistema
HClO
Excelente
Excelente
Moderada
Bueno
OCL-
Bueno
Moderado
DNR
Ozono
Excelente
Excelente
Excelente
No tiene
ClO2
Excelente
Excelente
DNR
Bueno*
Cloraminas
Moderado
Bajo
Bajo
Excelente
5.7
Desinfeccin
187
188
Manual I: Teora
Estaciones de cloracin
Las instalaciones de cloracin comprenden los siguientes componentes:
almacn;
sala de cloracin;
cmara de contacto.
5.8.1 Almacn
Las caractersticas del almacn dependern de la forma en que el cloro se
almacene: slido, lquido o gaseoso, y de las caractersticas de los envases.
a)
Cloro gaseoso
1,25 Qt
+6
C
Desinfeccin
189
Peso del
cilindro
solo
Peso total
del cilindro
lb
kg
lb
kg
lb
kg
lb/da
kg/da
100
150
2.000
50
75
1.000
73
90-130
1.500
33
50-59
680
173
240-280
3.500
83
115-134
1.680
26
40
400
11,7
18,2
182
75 - 81 cm
Min. 1,50
121 cm
A partir de estos
datos, se puede establecer el espacio disponible
que se necesita tener
para el almacenaje y la
forma de hacerlo. Cuando se trata de cilindros
pequeos de 50 y 75 kg,
cuyo peso total lleno es
de 83 a 117 kg, el manejo de los envases puede hacerse manualmente. En cambio, cuando
se usan cilindros de una
tonelada, cuyo peso total lleno alcanza 1.680
kg, se necesita emplear
poleas montadas sobre
rieles y ganchos especiales, como lo muestra
la figura 10-11.
B
216 - 221 cm
27 cm
= 20
min
17,5
Vlvula de cloro 3/4
Proteccin de canales
de cloro
Conexin flexible
Cilindro de TN
190
Manual I: Teora
Recomendaciones
El almacn debe tener techo, para evitar que los cilindros se recalienten; las
paredes deben tener orificios en la parte inferior o, mejor an, podran ser de malla
metlica para conseguir el mximo de ventilacin.
Vlvula auxiliar
Adaptador
Conexin
flexible
Abrazadera
Seguridad
Fusible
(a) Vlvula
(b) Yugo
Todos los tipos de cilindros estn equipados con un fusible que se funde
entre 70-75 C, en caso de que el envase de cloro se haya recalentado por cualquier motivo. En los cilindros de 50 y 75 kg, dicho fusible est colocado en la
vlvula de salida del cloro. En cambio, en los cilindros de una tonelada, hay tres
fusibles colocados en cada extremo del envase. Por ningn motivo deben bloquearse
o inutilizarse estos fusibles (vase la figura 10-12).
Desinfeccin
191
Compuestos de cloro
Cloro gaseoso
Normalmente,
en sistemas de medianos a pequeos, en este
ambiente se encuentra
todo el sistema de medicin y control, y los
cilindros en operacin
con su respectiva bscula. Figuras 10-13 y
10-14.
Matriz
Lnea de ventilacin
al exterior
Conexin flexible
Cloro
Salida de
solucin
Balanza
Cilindro de gas
Entrada
de agua
Bomba
Ventilador
Alimentador
de agua
192
Manual I: Teora
1. Salida a la atmsfera
2. Clorador
3. Tubos flexibles
4. Manmetro de agua
5. Registro
6. Balanza para dos cilindros
7. Lnea de succin de bomba
8. Filtro
9. Bomba tipo Booster
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Vlvula check
Lnea de agua
Filtro
Vlvula reguladora de presin
Vlvula de alivio
Lnea de descarga de
solucin de cloro en el punto
de aplicacin
16. Conexin principal
Desinfeccin
a)
193
1. Lnea de plstico
2. Salida a la atmsfera
3. Criba
4. Pared
5. Registro
6. Unin
7. Filtro
8. Conduit para 115 V.
9. Lnea de succin del inyector Y
10. Clorador V 800
11. Lnea de descarga de solucin
12. Manmetro de agua
13. Inyector
14. Filtro
15. Registro
16. Agua de operacin
17. Lnea de acero
18. Gas cloro-manmetro
19. Cilindros de cloro
20. Balanza
21. Mltiple
22. Vlvula reductora de presin de cloro
23. Punto de aplicacin
24. Conexin principal
194
Manual I: Teora
De vaco
Sistema de montaje
kg/da
lb/da
En pedestal
Directamente en los cilindros
En pedestal
En la pared
2 a 140
1 a 34
2 a 8.000
1,4 a 100
4 a 300
2 a 75
4 a 8.000
3 a 200
1,4 a 230
3 a 500
El gas cloro seco es poco corrosivo; por este motivo, los cilindros de cloro
son metlicos. En cambio, dado que la solucin acuosa es altamente destructiva,
resulta ms conveniente el uso de materiales como el PVC, el tefln, el caucho y
el polietileno.
Cloradores de alimentacin directa a presin
Los sistemas de alimentacin directa son ms costosos que los de alimentacin al vaco, pero tienen la ventaja de que es la presin del gas del cilindro la que
hace funcionar el clorador, y no se necesita, por tanto, suministro adicional de
agua ni energa elctrica, como en los otros tipos de cloradores, lo que los hace
especialmente adaptables a lugares donde existen limitaciones.
Los cloradores de alimentacin directa (figura 10-16) funcionan de la siguiente forma: el gas cloro entra a la presin normal a que est en el cilindro, que
es de 5,3 a 6,3 kg/cm2 y llega a la vlvula reguladora de presin del gas A, en la
cual esta se reduce a 1,4 kg/cm2. La contrapresin en el punto de inyeccin no
puede ser mayor de la mitad de este valor. De all pasa por el medidor de caudal
C, que suele ser un rotmetro calibrado en lb/da o kg/h. Despus del rotmetro, el
gas pasa por un sistema de ajuste D, que permite fijar la tasa de flujo con que se
quiere hacer trabajar el clorador y por ltimo un sistema E que regula automticamente la presin. En algunas marcas, esta es solamente una vlvula de retencin. El cloro se inyecta a la tubera por medio de un difusor F. Una vlvula de
seguridad impide que el exceso de presin pueda causar un accidente.
Desinfeccin
195
Vlvula de alivio
Rotmetro
Vlvula reductora de
presin
Vlvula de
seguridad
Gas cloro
Difusor
Segn el fabricante, los dispositivos anteriores pueden ser piezas independientes montadas en un pedestal o integradas en un solo conjunto para ser puestas
directamente en los cilindros de cloro. En estos casos, se incluye, adems, una
vlvula de alivio B de accin manual que permite extraer el cloro que haya quedado en el aparato antes de hacer el cambio de envases. Estos equipos se usan poco
por no ser muy seguros.
Cloradores de alimentacin al vaco
Los cloradores de alimentacin al vaco son ms seguros y confiables que
los cloradores a presin. Por ello, su uso est bastante extendido, a pesar de que
necesitan suministro adicional de agua para su funcionamiento.
La operacin de este tipo de cloradores est basada en el vaco parcial
creado por una vlvula llamada inyector o eyector, que se coloca inmediatamente
antes del punto de inyeccin del cloro al agua, la cual tiene una constriccin por la
que se hace pasar un flujo de agua, lo que crea una subpresin que se comunica a
todas las vlvulas y conductos del clorador e induce la apertura del regulador
inicial del gas. Esto hace que todas las vlvulas y conductos se llenen de cloro
gaseoso, el cual circula a una presin inferior a la atmosfrica.
196
Manual I: Teora
El funcionamiento de los cloradores al vaco est esquematizado en la figura 10-17 y consta de los siguientes elementos:
Dispositivo de
seguridad
Regulador de
presin del gas
Ventilacin
Dispositivo de
regulacin del flujo
Regulacin del vaco
G
Gas cloro del
cilindro
Manmetro
Rotmetro
H
Solucin del cloro
de 3.500 mg/L al
punto de aplicacin
Manmetro
Inyector o
eyector
Gas a presin
Rotmetro
El gas cloro que sale de la vlvula A pasa a travs de un rotmetro B que
mide el flujo que est pasando. Cada aparato tiene un juego de rotmetros
que pueden instalarse para medir diferentes rangos de caudales. El rotmetro
se debe solicitar segn la capacidad del equipo que se requiera en la planta
de tratamiento.
Desinfeccin
Cloro
Cloro
Cremallera y
pin
Cremallera y
pin
Solucin al punto
de aplicacin
Cloro gaseoso
197
Inyector
Agua
198
Manual I: Teora
Inyector o eyector
Consiste en un tubo Venturi a travs del cual pasa una corriente de agua,
que crea una subpresin en un diafragma metlico, lo que obliga a este a
desplazarse y crear un vaco parcial en todos los conductos y vlvulas del
clorador.
En el inyector o eyector, el gas cloro se mezcla con el agua y produce una
solucin cuya concentracin debe ser de unos 3.500 mg/L. Vase la figura
10-17.
Dispositivos de seguridad
Todos los aparatos cloradores deben tener diferentes dispositivos de seguridad que impidan la disminucin o aumento excesivo del vaco o de la
presin del agua, lo que podra daar los equipos.
Entre estos dispositivos se cuentan los siguientes:
Desinfeccin
Manmetro de vaco.
Rotmetro con escala graduada para medir la tasa de flujo que est
pasando por el clorador.
Perilla de ajuste que cambia la posicin del orificio variable dentro del
clorador y fija el flujo de gas cloro que se quiere aplicar.
Abastecimiento de agua
Para alimentar el clorador, el agua debe dentro de lo posible tener baja
turbiedad; no debe contener partculas en suspensin y, sobre todo, debe
estar libre de arena. Salvo contados casos, se requiere instalar una bomba
que suministre la presin que necesita el inyector. Dicha bomba debe ser
capaz de producir altas presiones al trabajar con flujos pequeos. Los flujos
se calculan teniendo en cuenta que la concentracin de la solucin debe ser
de 3.500 mg/L. Para esto puede utilizarse el grfico de la figura 10-19 o la
siguiente expresin:
Q=
C
302
donde:
Q
Capacidad C (kg/da)
199
Para el correcto funcionamiento del sistema de bombeo, deben incluirse los siguientes elementos:
Vlvula de cierre de la
succin.
Criba que retenga las
impurezas que puedan Figura 10-19. Abastecimiento de agua requerido
por los cloradores de vaco para mantener la
bloquear el inyector y,
concentracin de 3.500 mg/L de la solucin
al mismo tiempo, per-
200
Manual I: Teora
mita extraer lo que haya quedado retenido, sin necesidad de desconectar las tuberas.
Vlvula de aguja para graduar el flujo de recirculacin.
Vlvula check colocada despus del inyector y antes del clorador. En
muchos diseos esta vlvula check est incorporada dentro del inyector.
Manmetro para medir la contrapresin.
Vlvula check de la impulsin para evitar que el agua de la tubera
donde se inyecta el cloro pueda devolverse hacia el inyector.
Vlvula de cierre de la tubera de impulsin.
Vlvula de cierre
Vlvula de cierre
Vlvula de aguja
Criba en Y
Vlvula check
Manmetro
Inyector
Vlvula check
Exceso de
presin
Clorador
Bomba
(Presin 14 a 110 metros)
b)
Desinfeccin
Vlvula
auxiliar
201
Matriz
Vlvula
del
cilindro
Vlvula reductora
de presin
Tubera
flexible
Clorador
Cilindro
de cloro
Bscula
Evaporadores
202
Manual I: Teora
Una criba para retener las impurezas del cloro y la posible formacin de
nieblas o condensacin en gotitas del gas, lo que es perjudicial para los
equipos.
Gas al
clorador
Cloro lquido
del cilindro
Cloro
lquido
Caliente
Gas
Agua
Cuando, por
defectos de fabricacin, existen en el cloro cantidades apreciables de tricloruro de
nitrgeno, se pueden
presentar explosiones
en los evaporadores
que constituyen un serio riesgo para los operadores y las instalaciones de la planta.
Termostato
Evaporador
Desinfeccin
d)
203
Implementos de proteccin
Los implementos de proteccin ms importantes son los siguientes:
sistemas de alarma;
mscaras;
equipos para taponamiento de fugas;
botellas de amoniaco.
Sistemas de alarma
Existen varios tipos de alarmas que pueden incluirse en los diseos de los
cuartos de cloracin. Los ms importantes son las alarmas de pared, los
discos rompibles y las alarmas internas de los aparatos.
204
Manual I: Teora
Mscaras
A fin de que las fugas puedan ser reparadas sin peligro para los operadores,
debe incluirse dentro del equipo de cloracin mscaras protectoras. Desafortunadamente, este es un requisito que se descuida con demasiada frecuencia.
Bsicamente, existen tres tipos de mscaras:
Botellas de amoniaco
La botella de amoniaco es la forma ms antigua y probablemente ms comn de detectar las fugas de cloro. Al destaparla y acercarla a los posibles
escapes, se producen humos blancos que los ponen en evidencia. Por eso,
Desinfeccin
205
Bombas dosificadoras
Un buen nmero de fabricantes posee las bombas dosificadoras. Por tal
motivo, se encuentran fcilmente en el mercado. El rango de trabajo de las
bombas de lnea normal de fabricacin es muy amplio, y est comprendido
entre un mnimo de un L/h y un mximo de 195 L/h de aplicacin de la
solucin desinfectante, lo que corresponde a la desinfeccin de caudales de
3 hasta 540 L/s, con una solucin de 1% de cloro activo y una dosificacin
de un mg/L.
Para bombear la solucin de cal clorada, se recomienda no sobrepasar el
2% de concentracin de cloro activo y, en el caso de la solucin de hipoclorito
de sodio, esta concentracin ser de 10% como mximo.
No es recomendable su uso, debido a su elevado costo, requerimientos de
energa elctrica o hidrulica y, sobre todo, a la dificultad de encontrar mano
de obra y mantenimiento adecuados.
Hidroeyectores
Este equipo (usado frecuentemente en el tratamiento de agua de piscinas)
se ha constituido en una buena alternativa para la aplicacin de soluciones
desinfectantes en sistemas de abastecimiento de agua de pequeas comunidades.
206
Manual I: Teora
Sifn
Tapn
hermtico
Desinfeccin
207
Tubo de vidrio
Tubo de
polietileno
Pinza de Hoffman
o similar
Solucin
Tubo de
vidrio
Tubo de ltex
La figura 10-26 presenta una unidad del tipo de orificio con carga constante
desarrollada en el IEOS, Ecuador. En este caso, el orificio est constituido por un
tapn de aluminio con una incisin de seccin variable, que va insertado en el
extremo de una manguera flexible.
Se regula la dosis al variar la seccin del orificio al extraer o introducir el
tapn en la manguera y colocar marcas en este para calibrarlo. Entre las unidades
de orificio, es aquella que en la prctica produce menos problemas de obstruccin.
208
Manual I: Teora
Flotador
Manguera flexible
Perfil de
aluminio
Tapn
Tapn
A
A-A
La figura 10-27 muestra otra unidad similar, de fcil construccin, constituida por niples y accesorios
de PVC de 3/4". Se ha coTee 3 x 4
locado dentro del tanque de
solucin una pantalla de asbesto-cemento para retener
Pantalla
el sedimento y un grifo para
difusora
Orificio
retirarlo peridicamente.
Contrapesos
Esta unidad fue desarrollada en Colombia dentro de un Programa de Investigacin sobre Sistemas
de Desinfeccin por Me-
35
Tubo
flexible
Sedimento
Codo 3/4 x 30
Niples 3/4
Desinfeccin
209
210
Manual I: Teora
Piezmetro
Salida
Ingreso
Vlvula de
flotador
Hipoclorador
a) Planta
b) Corte A-A
Esta unidad, operada adecuadamente, puede asegurar una buena precisin en la dosificacin, por lo que se aconseja su uso en localidades donde se pueda contar con personal adiestrado.
5.8.3 Cmara de contacto (1)
Desinfeccin
Resalto
L
C = 40
Vista en planta
El difusor de cloro se ubica al inicio de la cmara,
seguido de un resalto hidrulico para promover
una mezcla interna entre
el cloro y el agua (figura
10-31).
b)
Aplicacin
de cloro
211
212
Manual I: Teora
Difusores
Solucin 350 mg/L
cloro
Investigaciones
recientes han demostrado que una segregacin del cloro con las
bacterias por un tiempo ms o menos prolongado, conduce a resultados menos eficientes. La causa de este
fenmeno an no es
bien conocida.
Se supone que
los residuales que se
forman inicialmente al
reaccionar el cloro con
el agua, son aparente-
a) En tubera
b) En canal
Desinfeccin
213
mente ms activos que los compuestos formados despus. Una rpida y perfecta
dispersin del cloro permite el contacto de estos residuales ms activos con las
bacterias presentes en el agua, lo que aumenta la eficiencia de la cloracin.
Se puede conseguir una buena dispersin si se colocan difusores en una
tubera bajo presin o en canales abiertos. La figura 10-34(a) muestra una instalacin tpica de un difusor como dispositivo de mezcla en una tubera. Para los
canales, se puede adoptar una solucin como la indicada en la figura 10-34(b).
Son dispositivos semejantes a los difusores utilizados para la aplicacin de
coagulantes y deben instalarse de preferencia inmediatamente antes de un resalto
hidrulico.
214
Manual I: Teora
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
(1)
BIBLIOGRAFA ADICIONAL
Arboleda V., Jorge. Manual de desinfeccin del agua. Bogot, ACODAL, 1976.
Arboleda V., Jorge. Seminario Latinoamericano sobre nuevos conceptos sobre diseos de plantas de tratamiento. Tomo 4. Teora de la desinfeccin del agua. Bogot, Pontificia Universidad Javeriana- ACODAL-OPS,
1990.
AWWA-Chemical Manufacturers Association-EPA. Chlorine dioxide; drinking
water issues. Denver, 1993.
Azevedo Netto, J. M. Desinfeo de guas. So Paulo, CETESB, 1978
Caceres, scar. Desinfeccin del agua. Lima, Ministerio de Salud del PerOPS/OMS, 1990
Castro, R. y Reiff, F. Water quality in Latin America: Balancing the microbial
and chemical risk in drinking water disinfection. Buenos Aires, ILSIArgentina, OPS/OMS, 1996.
Degremont. Manual tcnico del agua. Cuarta edicin. Bilbao, Grijelmo, 1979.
Geldreich, E. Microbial quality issues for drinking water. Security of Public
Water Supply.
Pacheco, V. y Rodrguez, V. Manual III. Filtracin rpida y lenta. Tomo IV:
Desinfeccin. Lima, CEPIS/OPS, 1992.
Schippers, J. C. Water quality and treatment. Holanda, THDelft, 1985.
CAPTULO 11
CRITERIOS PARA LA SELECCIN DE LOS PROCESOS
Y DE LOS PARMETROS PTIMOS DE LAS UNIDADES
Ing. Lidia de Vargas
217
En este captulo trataremos sobre los criterios y procedimientos para seleccionar las alternativas de tratamiento de acuerdo con las variaciones de calidad de
la fuente, as como los criterios para determinar los parmetros ptimos de diseo
y de operacin de las unidades de tratamiento, en funcin de la calidad del agua
que se va a tratar.
1.
218
Manual I: Teora
219
procedimientos de laboratorio para determinar estos parmetros de diseo se tratarn mas adelante en este mismo captulo.
Al finalizar este captulo, desarrollaremos algunos ejemplos de estudios de
seleccin de diferentes alternativas de tratamiento y determinacin de parmetros
de diseo.
2.
Fundamentos
Investigaciones realizadas en las ltimas dcadas (1, 2, 3, 4) han demostrado que para cada tipo de agua existen parmetros de diseo especficos que
optimizan los procesos y producen la mxima eficiencia remocional.
En el proceso de coagulacin, OMelia y Stumm (1) han demostrado la
existencia de una dosis ptima que vara en funcin del pH y de la concentracin
de coloides presente en el agua cruda. Los autores encontraron que con dosis
menores que la ptima no se desestabilizan los coloides y con dosis mayores, se
pueden llegar a reestabilizar, lo que deteriora la calidad del efluente. En floculacin,
Villegas y Letterman (2) demostraron que la dosis ptima (D), el tiempo de retencin (T) y el gradiente de velocidad (G) interactan de acuerdo con la relacin
GTn = K, en la cual (n) y (K) dependen de cada tipo de agua.
Argaman y Kaufman (3) demostraron tambin que para obtener una eficiencia dada, existe un tiempo de retencin mnimo, que corresponde a un determinado valor de gradiente de velocidad y que por debajo de este valor mnimo, ya
no se consigue la misma eficiencia, no importa cul sea el gradiente de velocidad
aplicado en el proceso. Dejaron establecido que para cada tiempo de retencin
220
Manual I: Teora
dado, existe un gradiente de velocidad que optimiza el proceso y que, al ser superado, se rompe el flculo, lo que causa el deterioro de la calidad del efluente.
A partir de la aplicacin de estos criterios, posteriormente (5) se comprob
que la variacin de estos parmetros produce un decrecimiento en la eficiencia de
los procesos, lo que produce una calidad de agua inferior, generalmente con un
consumo mayor de sustancias qumicas.
Con la misma metodologa usada en estas investigaciones (1, 2, 3) y con
los recursos normalmente disponibles en los laboratorios de las plantas de tratamiento, se han elaborado procedimientos para la determinacin de estos parmetros,
de manera de obtener la mxima eficiencia posible, mediante la aplicacin de los
criterios expuestos (6, 7, 8).
2.2
Equipos utilizados
2.2.1 Antecedentes
En el laboratorio, uno de los equipos ms usados en el tratamiento de las
aguas como elemento de control de la coagulacin es el equipo de prueba de
jarras. G. W. Fuller, J. Cairol y E. Theirault son precursores de la prueba de jarras
como modelo predictivo.
De acuerdo con la
informacin obtenida,
probablemente el primer
ensayo de prueba de jarras fue realizado por W.
L. Langelier en la Universidad de California en
1918. Las primeras aplicaciones y el desarrollo
inicial corresponden a
John Baylis, Bartow y
Petterson, Fleming, Nolte
y Kromer.
Regulacin de
velocidad
Medicin de
velocidad
Engranajes
Eje
Rotor-paletas
Vasos
Base
221
(a)
(b)
222
Manual I: Teora
14,5 cm D. borde
12,6 cm
D. exterior
Elevaciones
cm
La mayora de los equipos
.5 Inf.
2
1 D.
comerciales olvidan este detalle,
que es la causa de muchos resulPlantas
tados errneos. Los estudios
muestran que las diferencias que
existen en el tiempo de adicin Figura 11-3. Jarras de precipitado de 2 litros (9)
de los reactivos qumicos de las
soluciones a los diferentes vasos
pueden afectar significativamente los resultados, particularmente cuando se usan
ayudantes de coagulacin. Tambin puede alterar los resultados la velocidad de
adicin, que debe ser lo ms rpida posible.
223
La variable que ms importancia tiene en la prueba de jarras es la intensidad de agitacin expresada como gradiente de movimiento del agua. Se utilizan
paletas o rotores, accionados en forma mecnica o magntica, y pueden utilizarse
una o ms paletas. En el cuadro 11-1 se detallan las caractersticas de las paletas.
224
Manual I: Teora
Nmero de
paleta
Dimetro
(D-cm)
rea proyectada
(a-cm)
Observaciones
Plana-1
7y6
17,5
Plana-2
7,2
28,8
Plana-3
7,2
18,4
Hlice
5,0
4,50
Doblada
5,0
2,80
a)
b)
c)
d)
a)
225
Condiciones tericas
dv
ds
(1)
en la cual
dv
ds
La potencia consumida para mover las lminas de agua estar dada por:
P =
dv
ds
(2)
dv
ds
(3)
(4)
siendo
G
P
V
=
=
G =
P
V'
(5)
potencia total
volumen del reactor
K. a. Cf. N3
(6)
226
Manual I: Teora
en la cual
K
a
Cf
=
=
=
coeficiente
rea proyectada de las paletas normal a la direccin tangencial
coeficiente de dragado
N3
velocidad
Gx = G
Gx
G' x = G
G'x
(7)
V1
V2
(8)
G'
(9)
227
G' ' x = G
G''x =
ax
a
(10)
x
V1
=
=
V2
Viscosidad absoluta del agua para una temperatura (t), la cual determina un gradiente (G).
Viscosidad absoluta del agua para una temperatura diferente de (t).
Volumen del recipiente para un gradiente (G) que normalmente es de
2 litros.
Volumen para el cual se desea determinar el nuevo gradiente de velocidad (G'x).
rea de paletas del equipo normalmente utilizado (Phipps y Bird).
Manual I: Teora
T
T =3
T = 2 0 C
T == 10 0 C
5 C
C
1,7
T=
T = 30 C
T = 20
C
T = 10
5 C
C
228
0,75
2,3
4,7
0,75
Gradiente de velocidad G - S -1
2,35
5,75
1
2,25
6,4
7,5
Figura 11-5. baco que relaciona el gradiente de velocidad con las revoluciones por
minuto de un equipo de prueba de jarras con recipientes de 2 litros. Jarra de seccin
circular (9)
229
1000
900
800
11,5 cm
700
11,5 cm
600
500
400
300
21 cm
10 cm
200
Gradiente de velocidad G - S -1
D = 7,6 cm
100
90
80
70
60
50
40
30
20
T = 23 oC
15
T = 3 oC
10
9
8
7
6
5
4
3
Figura 11-6. baco que relaciona el gradiente de velocidad con las revoluciones por
minuto de un equipo de prueba de jarras con recipientes de 2 litros. Jarra de seccin
cuadrada. Desarrollado por la Universidad de Michigan
230
Manual I: Teora
Viscosidad absoluta
(poise)
0,01792
0,01732
0,01674
0,01619
0,01568
0,01519
0,01473
0,01429
0,01387
0,01348
0,01310
0,01274
0,01239
0,01206
0,01175
0,01145
0,01116
0,01088
0,01060
0,01034
0,01009
0,00984
0,00961
0,00938
0,00916
0,00898
0,00875
0,00855
0,00836
0,00818
0,00800
0,1339
0,1316
0,1294
0,1272
0,1252
0,1232
0,1214
0,1195
0,1178
0,1161
0,1145
0,1129
0,1113
0,1098
0,1084
0,1070
0,1056
0,1043
0,1030
0,1017
0,1004
0,0992
0,0980
0,0969
0,0957
0,0946
0,0938
0,0928
0,0914
0,0904
0,0894
231
Poroflex de 1/2
de espesor
4 cm
6 cm
Tubo de vidrio
de 4 mm
Idealmente, los
vasos deben estar proManguera 4 mm
vistos con una base
Interruptor de flujo
blanca y una iluminacin en ngulo recto a
la direccin del observador; por ejemplo,
Figura 11-6. Sifn para la toma de muestras (9)
arriba o abajo de los
vasos (figura 11-7). Se
deben evitar fuentes de luz que generen mucho calor y con un efecto significativo
en la coagulacin y sedimentacin, lo que ocasiona diferencias de temperaturas
entre el agua del modelo y la realidad. Ello redundar en la obtencin de resultados errneos.
232
Manual I: Teora
0,20 m
a)
1,00 m
233
Usar intervalos de
0 10
0,05
0,1
1,0
5,0
10,0
50,0
100,0
1 10
10 40
40 100
100 400
400 1.000
> 1.000
b)
Medidor de pH
Desde tiempo atrs, es conocido que la efectividad de la coagulacin depende directamente del pH. Debido a ello, la medicin de este parmetro
antes y despus de la floculacin tiene importancia bsica, por lo cual debe
disponerse de un medidor de pH de preferencia potenciomtrico. Como
alternativa, podra usarse uno colorimtrico.
El pH es un indicador de la concentracin de los iones hidrgeno en solucin pH = log10 (H+) y debera ser ledo con una sensibilidad de 0,01 unidades en el medidor de pH con electrodos de vidrio y para referencia de
calomel, que dispone de un compensador de temperatura. Este medidor
debe ser calibrado con una solucin amortiguadora fresca, cuyo pH est en
el rango de operacin deseada. En general, para la medicin de aguas naturales y tratadas en plantas de potabilizacin, se requiere una precisin de
0,05 unidades.
c)
Comparador de cloro
En muchos casos existe inters en la remocin del color en lugar de la
turbiedad. En estos casos la medicin del color residual del agua despus
de floculada y sedimentada puede servir para caracterizar el ensayo.
Este parmetro puede ser determinado mediante comparacin visual con
soluciones coloreadas de concentraciones conocidas. Tambin puede compararse con discos especiales de color que han sido previamente calibra-
234
Manual I: Teora
Aproximacin a
1 50
51 100
101 250
251 500
1
5
10
20
Junto con estos resultados, tambin se deben reportar los resultados del pH,
parmetro del cual depende el color.
d)
Vidriera
Adems de los seis vasos de precipitado o jarras adecuadas, que de preferencia son de 2 litros de capacidad, debe disponerse de pipetas de Mohr de
2 y 10 mL para la adicin de coagulantes a los vasos, seis frascos de vidrio
de 120 mL, dos buretas con sus respectivos soportes y, por lo menos, 50
vasitos de 50 mL. En lo posible, esta prueba debe efectuarse a la misma
temperatura que tiene la planta de tratamiento y es necesario controlarla en
diferentes puntos del proceso, para lo cual es conveniente tener un termmetro adecuado.
235
b)
La escala de las jarras no guarda relacin con la escala del flculo, por
cuanto este se produce a escala natural y, en cambio, las jarras son cientos
de veces ms pequeas que los floculadores. Por tanto, la proporcin entre
la escala de la turbulencia que se produce en uno y otro caso y el tamao
del flculo es diferente, lo que afecta la velocidad de aglutinamiento de las
partculas.
c)
236
2.3
Manual I: Teora
b)
237
En los laboratorios de las plantas de tratamiento es mejor preparar las soluciones para los ensayos con los mismos coagulantes que se usan en la planta y no
con reactivos purificados de laboratorio.
Cuadro 11-5. Soluciones patrn para la prueba de coagulacin (9)
Prepare una
Concentracin de
Producto qumico la solucin patrn solucin nueva
despus de
o suspensin
Notas
Al2(SO4)3 16 H2O
1 2 meses
Fe2(SO4)3 9 H2O
1 mes
Renovar la solucin si se
pone opalescente.
Almidn soluble
0,5%
2 das
Derivados de
poliacrilamida
0,05%
1 mes
H2SO4
0,1 N
3 meses
NaOH
0,1 N
1 mes
Tierra fuller
0,5%
3 meses
238
Manual I: Teora
calcio para formar carbonato que precipita. Antes de usar la suspensin, hay que
agitarla.
2.3.2 Tamao del flculo producido
Se observa el tamao del flculo producido y se lo evala cualitativamente
segn sus caractersticas. Su tamao puede expresarse en mm de acuerdo con el
comparador desarrollado por el Water Research Institute de Inglaterra o segn el
ndice de Willcomb, que se incluye en el cuadro 6 y la figura 11-9. Se escoge como
dosis ptima la de la jarra que produce una partcula ms grande, aunque no siempre el mayor tamao de partculas produce la mayor velocidad de asentamiento
aparente y que deje ver el agua ms cristalina entre los flculos.
2.3.3 Tiempo inicial de formacin del flculo
Determinar, en segundos, el tiempo que tarda en aparecer el primer indicio
de formacin de flculo es uno de los sistemas para cuantificar la velocidad de la
reaccin. La iluminacin de la base del agitador ayuda en esta determinacin, que
ni an as suele ser fcil, pues cuando el flculo recin se forma, es casi incoloro.
Por otra parte, el flculo que se forma ms rpido no necesariamente es el mejor.
En esta evaluacin debe tenerse en cuenta la diferencia de tiempo con que
se agregaron los coagulantes a los vasos de precipitado. Si no se dispone de un
sistema de aplicacin simultnea que vierta la solucin en la seis jarras al mismo
tiempo, el coagulante tiene que agregarse con intervalos de 10 a 30 segundos en
cada vaso y debe marcarse en los mismos, con lpiz de cera, el tiempo de aplicacin en la forma siguiente: t = 0 (para el vaso 1), t = 10 s (para el vaso 2), t = 20 s
(para el vaso 3), etctera. El tiempo de aparicin del primer flculo ser igual al
tiempo inicial de aplicacin del coagulante a la primera jarra, hasta que se note el
primer indicio de flculo, menos el tiempo que tarde en hacerse la aplicacin a la
jarra considerada.
Esta determinacin es bastante subjetiva y depende del criterio del observador.
239
Descripcin
Flculo coloidal. Ningn signo de aglutinacin.
Visible. Flculo muy pequeo, casi imperceptible para un observador
no entrenado.
Disperso. Flculo bien formado pero uniformemente distribuido. (Sedimenta muy lentamente o no sedimenta.)
Claro. Flculo de tamao relativamente grande pero que precipita con
lentitud.
Bueno. Flculo que se deposita fcil pero no completamente.
Excelente. Flculo que se deposita completamente, dejando el agua
cristalina.
Parmetros de dosificacin
Los principales ensayos de dosificacin que se deben determinar en el laboratorio son los siguientes:
240
Manual I: Teora
a)
Propsito
El objetivo de este ensayo es determinar la dosis de coagulante que produce la ms rpida desestabilizacin de las partculas coloidales, que permita la formacin de un flculo grande, compacto y pesado, que pueda ser fcilmente retenido en los decantadores y que no se rompa y traspase el filtro. Debe observarse
que no necesariamente el flculo que sedimenta con rapidez es el que queda
retenido en el filtro. El flculo que se busca es el que d el mayor rendimiento, con
todo el conjunto de procesos.
b)
241
c)
Procedimiento
1)
2)
Calcular la cantidad de coagulante que se va a aplicar a cada jarra mediante la ecuacin de balance de masas:
P=DxQ=qxC
Donde:
P
D
Q
q
C
=
=
=
=
=
Ejemplo:
Se debe aplicar una dosis de 10 mg/L a una jarra de 2 litros con una solucin
al 2%.
Calcular el volumen de solucin que debe colocarse en la jeringa.
q=
242
Manual I: Teora
3)
4)
5)
Inicie el funcionamiento del equipo, aplicando en forma simultnea e instantnea el coagulante a todas las jarras. Cuide de que la solucin penetre
profundamente para que la dispersin sea ms rpida. Recuerde que para
que el proceso sea bien simulado, el coagulante debe aplicarse en el punto
de mxima turbulencia.
6)
7)
8)
Instantes antes de que el proceso de floculacin concluya, observe el tamao del flculo que se ha desarrollado y comprelo con la tabla de la figura
11-8.
0,3 - 0,5 mm
E
0,5 - 0,75 mm
F
1,5 - 2,25 mm
0,75 - 1,0 mm
G
2,25 - 3,0 mm
243
1,0 - 1,5 mm
3,0 - 4,5 mm
9)
Una vez que el equipo ha concluido con los tiempos de mezcla y floculacin,
se apaga automticamente y se procede a retirar las jarras, colocar los
tomadores de muestras, cebar los sifones utilizando una jeringa, atracar el
extremo del sifn utilizando una liga o bandita (colocada alrededor de la
jarra), y dejaremos sedimentar el agua entre 5 y 15 minutos.
10)
11)
12)
Se analizan los diversos datos de dosis ptima para cada turbiedad de agua
cruda y, mediante la teora de mnimos cuadrados, se determina la recta de
mejor ajuste que ser de la forma: y = a + bx.
244
Manual I: Teora
Donde:
y
x
=
=
150
10
4,2
(3,2) 2
3,5
4,2
7,1
240
3,5
3
2,7
(2,5) 3
2,8
3,2
320
4
7
5,5
5,2
(3,4) 4
4,1
245
Si los operadores disponen de un grfico como este, pueden cambiar rpidamente la dosificacin del coagulante cada vez que cambia la turbiedad del agua
cruda.
a)
Antecedentes
Diversos estudios han demostrado que la concentracin del coagulante influye en la eficiencia de la mezcla rpida, lo que modifica los resultados del proceso de coagulacin.
Es necesario trasladar esta experiencia a las plantas de tratamiento, previa
seleccin del valor ptimo a nivel de laboratorio.
b)
Propsito
Determinar la concentracin de coagulante que optimice el proceso.
Procedimiento
1)
2)
350
300
y = 10.943x - 288,77
R2 = 0,9771
250
Turbiedad (UNT)
c)
200
150
100
50
3)
0
0
20
40
60
246
Manual I: Teora
4)
5)
7)
d)
Turbiedad (UNT)
6)
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
10
0,1
0,01
C (%)
Aplicacin prctica
247
pH
Turbiedad residual
(UNT)
10
5
2
1
0,1
0,01
2,65
2,84
3,32
3,50
3,73
4,12
2,8
2,6
2,0
1,5
1,7
3,0
a)
Propsito
Equipos y materiales
248
Manual I: Teora
Procedimiento
1)
Si el problema del agua es turbiedad, efectuar la prueba dentro de un rango de pH de 6 a 9. Si el problema es color, en un rango de 4 a 7.
2)
3)
Una vez ajustado el pH, se efecta una prueba de dosis ptima y se determina la dosis que produce el efluente de mejor calidad.
4)
Se contina de igual forma con los dems pH. Se dibujan todas las curvas
en un solo grfico. La curva que presente el punto de mnima ms bajo
es decir, el efluente ms claro estar indicando el pH y la dosis ptimos.
5)
Turbiedad (UNT)
c)
d)
249
Aplicacin prctica
a)
Antecedentes
250
Manual I: Teora
yar primero con productos naturales como almidones, celulosas, alginato, goma de
cactus y gelatina comn.
a)
Objetivo
Equipos y materiales
Procedimiento
1)
2)
3)
4)
5)
251
mica. Si la calidad del agua vara durante el ao, deben hacerse ensayos
para diferentes condiciones de turbiedad y color.
Por lo general, se obtienen resultados diferentes cuando se agrega el
polielectrolito antes y despus del coagulante. Comnmente esta ltima alternativa es la mejor, pero deben ensayarse ambas, a fin de constatar cul es la secuencia ms apropiada.
d)
Aplicacin prctica
Se incluye parte
de un estudio sobre
polielectrolitos realizado
en los laboratorios del
CEPIS/OPS, en Lima,
Per. Los ensayos presentados fueron hechos
con aguas del ro Rmac
en poca de baja turbiedad (15 a 30 UNT) y
aguas con turbiedad artificial (50 UNT). Se
emple una cantidad
menor de sulfato de aluminio (15 mg/L) que la
dosis ptima (20 mg/L),
cuando se vari la dosis
de polielectrolito. Vase
la figura 11-12 .
12
10
8
6
4
2
0
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,2
Alginato macrocystis
Como puede apreciarse, la adicin adecuada de polielectrolitos como ayudantes de coagulacin y/o floculacin puede contribuir a bajar costos de tratamiento por las pequeas dosis que se emplean y el aumento de la eficiencia, con lo
que se alargan las carreras de filtracin. Por otro lado, si se elige el tipo adecuado
de polielectrolito, el flculo que se obtiene permite la formacin de lodos cuyos
sedimentos son fcilmente disponibles.
252
Manual I: Teora
a)
Propsito
Equipos y materiales
Los mismos indicados anteriormente.
c)
Procedimiento
1)
2)
Se llenan las 6 jarras con una muestra del agua cruda que se va a flocular.
3)
4)
5)
A partir de la aplicacin del coagulante, se realizar la mezcla rpida durante un tiempo instantneo de aproximadamente 5 segundos.
6)
7)
253
8)
Se determina la turbiedad residual (Tf) a cada muestra, se calcula la eficiencia remocional (Tf/To) y se registran los datos en un cuadro similar al
cuadro 11-9.
9)
10)
11)
12)
Posteriormente, se grafican los valores de Tf/To versus gradientes de velocidad, para cada tiempo de floculacin analizado. En cada curva de tiempo
se produce un punto mnimo (punto de infeccin de la parbola), que corresponde al gradiente de velocidad que optimiza con ese tiempo de retencin. Este punto mnimo es el de mxima eficiencia remocional para el
tiempo de retencin correspondiente. En cada curva de tiempo se identifica
el punto mnimo tomando el gradiente de velocidad ptimo correspondiente.
13)
14)
254
d)
Manual I: Teora
Observaciones
e)
Se estudiaron las
aguas que abastecen a
una ciudad para realizar
el proyecto de ampliacin y mejoramiento del
sistema existente (3).
Con una turbiedad de 30
UNT se realizaron los
ensayos de floculacin
y se obtuvieron los datos indicados en el cuadro 11-9, con los que se
graficaron las curvas de
la figura 11-13.
30
25
Turbiedad (UNT)
20
15
5
0
5
10
15
20
-1
G = 60 s
-1
G = 20 s-1
G = 80 s
G = 40 s
25
-1
Tiempo (min)
30
255
Gradientes de
velocidad G s-1
10
15
20
25
30
80
60
40
20
28
17
24
11
15
7
20
9
7,5
4,5
8,7
7,0
5,6
4,2
7,5
8
4,8
3,5
2,7
5,0
3,2
1,7
7,4
9
30
Turbiedad (UNT)
25
20
15
10
5
0
20
40
60
Gradientes de velocidad (s-1)
5
10
15
80
20
10
15
20
25
G (s-1)
80
60
50
40
20
Aplicando mnimos cuadrados a los datos del cuadro 10, se obtiene la correlacin de la figura 11-15.
256
Manual I: Teora
100
G (S-1)
Como la unidad de
floculacin tiene 600 L/s
de capacidad, se eligi un
floculador vertical de 3
tramos. Siendo el tiempo
de retencin total de 21
minutos, cada tramo tendr un tiempo de retencin aproximado de 7 minutos.
y = -20,193Ln(x) + 108,14
R
10
1
10
Tiempo (min)
100
Entrando con un
tiempo de 7 minutos a la
correlacin del grfico de la figura 11-15, se encuentra que con este tiempo optimiza
un gradiente de velocidad de 60 s-1 y entrando con 20 minutos, el gradiente correspondiente es de 35 s-1.
Como regla general, si se agrega un gradiente de 20 s-1 en la etapa terminal
del proceso de floculacin, se logra un flculo ms pesado y compacto, con el que
se obtienen las metas de calidad del proceso con una tasa de sedimentacin ms
alta. Por lo tanto, el rango de gradientes de velocidad recomendable para esta
agua estara entre 60 y 20 s-1, rango dentro del cual debern estar las gradientes
de velocidad de los cinco compartimentos.
a)
Propsito
Equipos y materiales
Los indicados para las pruebas anteriores.
c)
Procedimiento
1)
Llenar las seis jarras del equipo con la muestra de agua en estudio. Encender el equipo y agregar la dosis ptima, realizando la mezcla rpida de
257
acuerdo con lo indicado anteriormente. Se programar la memoria del equipo con los parmetros de mezcla (300 revoluciones por minuto y 5 segundos) y a continuacin se colocan las gradientes y el tiempo de mezcla seleccionados. Vase el cuadro 11-11.
Cuadro 11-11. Parmetros para el ensayo de decantacin
Parcial
Total
Gradiente de
velocidad (s-1)
1
2
7
7
7
14
60
40
21
20
Tramo
2)
3)
4)
5)
Vs (cm/s)
Tf (UNT)
Co = Tf/To
60
120
180
240
300
480
600
660
0,100
0,050
0,033
0,025
0,020
0,013
0,010
0,09
25,6
16,0
11,0
4,7
5,3
4,6
3,6
3,6
0,73
0,30
0,24
0,17
0,15
0,10
0,10
0,10
258
Manual I: Teora
6)
Esta prueba debe repetirse con cada una de las turbiedades representativas
de la poca crtica o lluviosa.
7)
Se calculan los valores de (h/T) para cada tiempo de toma de muestra. Este
valor corresponde a (Vs), la velocidad de sedimentacin en (cm/s). El valor
de (h) es la altura de toma de muestra graduada en el sifn.
8)
Con los valores de (Vs) en cm/s en las abscisas y los valores de (Co =
Tf/To) en las ordenadas, se obtiene la curva de sedimentacin para el agua
estudiada. Vase el grfico de la figura 11-16.
9)
10)
Con los valores de (Vs) en cm/s del cuadro, entrar a la curva de sedimentacin obtenida en el ensayo (figura 11-16) y determinar los valores correspondientes de (Co = Tf/To), los cuales se colocan en la columna 3.
11)
Vs
(cm/s)
Co
(Tf/To)
Rt
(%)
Tr
(UNT)
Tf
(UNT)
20
30
35
40
50
0,023
0,035
0,041
0,046
0,058
0,14
0,24
0,26
0,32
0,33
0,982
0,944
0,931
0,907
0,894
29,45
28,32
27,93
27,21
26,82
0,55
1,68
2,07
2,79
3,18
60
0,069
0,37
0,873
26,19
3,81
259
curva comienza a hacerse asinttica. Esta velocidad (a) es la menor velocidad con que se justificara proyectar un decantador para esa agua, porque
aunque tomramos valores menores, la remocin ser la misma y estaramos agrandando la unidad sin conseguir mayor eficiencia.
12)
Calcular en la columna 4 el porcentaje total de remocin (Rt), en la columna 5 la turbiedad removida (Tr) y en la columna 6 la turbiedad final o remanente (Tf).
Rt = [ 1 (Co Cf) ] + [ (a + Vs)/ 2 Vs ] (Co Cf )
Tr = Rt x To
Tf = To Tr
13)
d)
Aplicacin
Se realiz la prueba de decantacin con las gradientes de velocidad y tiempos indicados en el cuadro 11-12.
Co
Con los datos de las columnas 2 y 4 del cuadro anterior se obtuvo la curva
de decantacin de la figura 11-16.
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,0
0
0,02
To = 35 UNT
0,04
0,06
0,08
0,1
Vs (cm/s)
0,12
260
Manual I: Teora
Propsito
Equipos y materiales
261
c)
Procedimiento
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
10)
11)
262
Manual I: Teora
d)
D
(mg/L)
Tf
(UNT)
pH = 6,5
pH = 7
pH
D
(mg/L)
Tf
(UNT)
pH
D
Tf
(mg/L) (UNT)
pH = 7,5
pH
D
(mg/L)
Tf
(UNT)
pH
2,5
5,60
1,7
6,25
2,7
6,50
3,5
7,25
0,9
5,75
1,6
6,35
2,3
6,11
2,5
7,45
0,8
5,80
1,6
6,35
1,8
6,45
1,5
7,50
4
5
13
15
0,9
1,3
5,80
5,85
8
10
1,5
1,6
6,35
6,40
8
11
0,9
1,4
6,70
6,75
12
16
1,6
1,6
7,40
7,35
17
1,5
5,95
12
1,6
6,45
15
1,5
6,75
20
1,8
7,45
7,75
Aplicacin
Se ensay en el
laboratorio con una
muestra de agua que
tena 18 UNT de turbiedad y un pH de
7,75.
4,0
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
Se seleccionaron valores de pH de
6; 6,5; 7 y 7,5 y se ejecutaron 4 pruebas de
jarras.
Los resultados
obtenidos se indican en
el cuadro 11-14.
1,0
0,5
0,0
0
6
5
6,5
10
15
20
Dosis (mg/L)
Las curvas de la figura 11-17 (9) reproducen los resultados del cuadro 11-14.
Del anlisis de las curvas se puede indicar que la mayor eficiencia est
dada por la curva ms baja del grfico, que corresponde al pH 6,0. Asimismo, la
dosis con que este pH tuvo mayor eficiencia fue 8 mg/L.
263
Propsito
Equipos y materiales
6 tomadores de muestras
Los dems equipos y materiales son los indicados en la prueba anterior.
c)
Procedimiento
1)
2)
3)
c)
d)
e)
Llenar hasta la mitad (1 litro) las jarras con el agua cruda y colocar los
estatores.
Colocar en la memoria del equipo los parmetros del ensayo: 3 segundos con 300 revoluciones por minuto y 10 minutos con las revoluciones por minuto correspondientes a la gradiente de velocidad seleccionada.
Adicionar el coagulante simultneamente a todas las jarras, con lo
que se inicia el proceso.
A partir del inicio de la floculacin, retirar una por una las jarras en los
tiempos previstos. As, por ejemplo, al tiempo 0, 2, 4, y as sucesivamente, hasta la sexta jarra a los 10 minutos. Filtrar de inmediato y
trasegar directamente de la jarra al embudo preparado con el papel
Whatman 40.
Determinar la turbiedad remanente a cada muestra.
264
Manual I: Teora
d)
1)
2)
e)
Aplicacin
2,5
Con un pH de 6,5
y dosis de 8 mg/L se
efectuaron cuatro pruebas de floculacin.
1)
2)
2,0
1,5
1,0
Las gradientes de
velocidad seleccionadas fueron
60, 90, 120 y 150
s-1. Los tiempos
variaron entre 0 y
10 minutos.
0,5
0,0
2
60
120
Las gradientes de
velocidad se indican en el cuadro
11-15.
6
90
150
Tiempo (min)
G
s -1
60
90
120
150
Tiempo (min)
0
2,00
9,20
0,62
2,60
2
0,60
2,00
0,52
0,82
4
0,48
0,80
0,62
0,72
6
0,60
0,67
0,47
0,76
8
0,65
0,63
0,72
0,80
10
0,55
0,48
0,68
0,60
10
265
3)
f)
Conclusiones
Del anlisis de las curvas de la figura 11-18 se puede observar que las
mejores condiciones de calidad de agua se obtienen con una gradiente de velocidad de 60 s-1 y 4 minutos de tiempo de retencin, con menor gasto de energa.
3.
APLICACIONES PRCTICAS
3.1
Ejemplo 1
Este estudio corresponde a un ro que fue considerado como probable fuente para el abastecimiento de agua de una ciudad. No se contaba con informacin
de calidad de la fuente ni exista otra planta que estuviera abastecindose de la
misma fuente cuya informacin pudiera ser til para este estudio. El tiempo y los
recursos disponibles eran muy limitados, por lo que no se pudieron organizar
muestreos durante los meses crticos.
Turbiedad (UNT)
350
Sin embargo, se
300
agotaron esfuerzos para
250
reunir toda la informa200
cin de calidad posible,
150
tanto en los archivos de
100
la empresa de agua como
50
en la universidad local.
0
Se aprovech informaE
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
cin relacionada con estudios de tesis e investi1990
1992
Meses
gaciones. Esta informacin se complement con
Figura 11-19. Promedios mensuales de turbiedad
algunos muestreos y de
este modo se lleg a caracterizar el comportamiento de la fuente y a conocer las
variaciones que presentaba la calidad del agua cruda y los parmetros problema
del objeto de tratamiento.
266
Manual I: Teora
En el cuadro 11-16 se sintetizan los resultados de varios anlisis fisicoqumicos y bacteriolgicos efectuados para conocer la calidad de la fuente. Del
anlisis de esta informacin podemos concluir que los parmetros problema
es decir, los que exceden los lmites aceptables para consumo humano son la
turbiedad, el color y la contaminacin fecal. Por lo tanto, la fuente requiere para
su tratamiento un sistema de clarificacin mediante filtracin rpida completa con
alternativa para filtracin directa.
Cuadro 11-16. Resumen de anlisis fsicoqumicos de la fuente (11)
Fecha
Parmetros
Temperatura (C)
Turbiedad (UNT)
Color (UC)
pH
Dixido de carbono (mg/L)
Alcalinidad total
Alcalinidad a la fenolftalena
Dureza total
Calcio (mg/L como Ca++)
Magnesio (mg/L)
Cloruros (mg/L)
Sulfatos (mg/L)
Hierro (mg/L)
Slidos totales (mg/L)
Coliformes totales/100 mL
Coliformes
termotolerantes/100 mL
Guas
12/II/96
20/III/96
25/III/96
27/III/96
de la
Muestra
Muestra
Muestra
Muestra
OMS
5
15
6,5 8,5
250
250
0,3
1.000
14
78
>50
7,4
7,4
88
0,0
248
93
4,4
21
88
0,26
1.860
5,2 (10)3
16
49
>50
7,9
6,6
118
0,0
252
65
21,9
63
69
0,0
359
4,5 (10)3
16
30
>50
7,9
6,6
116
0,0
252
69
19,4
52,4
68
0,0
358
2,6 (10)3
14
39
>50
7,9
0,0
102
8,0
208
60,5
13,9
46
45
0,0
500
1,8 (10)3
4,5 (10)2
2,4 (10)2
3,8 (10)2
5 (10)2
267
Turbiedad (UNT)
Se determinaron
14
en el laboratorio los parmetros ptimos para dise10
ar las unidades de la planta. Se realizaron las pruebas de dosis ptima y se
4
obtuvieron los resultados
2
indicados en la figura
11-20. Con los resultados
0
10
15
20
25
30
de estas pruebas se grafic
la curva de dosificacin
26 UNT
Dosis (mg/L)
35 UNT
230 UNT
que aparece en la figura
11-21, que aunque presenFigura 11-20. Dosis ptima de coagulante
ta un bajo grado de ajuste,
permite conocer el rango dentro del cual pueden variar las dosis de coagulante
para tratar el agua de esta fuente.
Como se puede apreciar, en este
grfico no se incluy el resultado obtenido con la turbiedad de 230 UNT,
25
que fue la mxima con la que se pudo
alcanzar una muestra para efectuar
20
el estudio de laboratorio y que, como
se puede observar en el histograma
15
de turbiedad de la figura 11-19, es
representativa de los valores mximos que suelen presentarse en la
10
poca de lluvia. La dosis obtenida
para 230 UNT fue de 20 mg/L, ms
5
baja que la que se obtuvo para 35,0
y = 0,2978x + 12,754
R 2 = 0,6352
UNT. En una investigacin realiza0
da por la universidad local se encon0
10
20
30
40
tr que los estratos del cauce del ro
Dosis (mg/L)
son ricos en bentonita, la cual tiene
Figura 11-21. Curva de dosificacin
propiedades coagulantes, por lo que
cuando aumenta la turbiedad se incrementa el contenido de bentonita y las dosis
son casi constantes a pesar de que la turbiedad crece.
Turbiedad (UNT)
30
268
Manual I: Teora
Turbiedad (UNT)
Asimismo, al efectuarse
35
ensayos de sedimentacin na30
tural, se encontr que la turbie25
dad fcilmente sedimentaba y
20
se reduca a la mitad en una
15
hora de sedimentacin, aun con
10
turbiedades tan bajas como 35
5
UNT. Considerar en este caso
0
un presedimentador en el pro0
5
10
15
20
25
yecto permitira un gran ahoTiempo (h)
rro de sustancias qumicas y
Figura 11-22. Curva de sedimentacin natural
dara gran confiabilidad a la
operacin de la planta, sobre
todo durante la operacin con filtracin directa. Ello permitira, adems, ampliar
las carreras de los filtros (figura 11-23).
Turbiedad (UNT)
50
40
30
20
10
0
1
To = 35 UT
1,5
To = 230 UT
2,5
To = 26 UT
3,5
%C
Se efectuaron ensayos
de concentracin ptima de
acuerdo con lo indicado en el
procedimiento descrito, con
muestras que presentaban 26,
35 y 230 UNT y se obtuvieron
los resultados indicados en la
figura 11-23.
Se puede observar que
con concentraciones mayores
de 2%, la turbiedad residual se
incrementa. Se obtienen los
mejores resultados para concentraciones de 1,0 a 1,5%.
269
Turbiedad (UNT)
30
minutos y seleccionando tres tramos de dife25
rentes gradientes de ve20
locidad para la unidad
15
que se va a proyectar,
10
tendramos que cada
5
tramo deber tener un
0
tiempo de retencin de
5
10
15
20
25
30
7 minutos. Entrando con
estos tiempos al grfico
G = 80 s
G = 60 s
Tiempo (min)
de la figura 11-25, enG = 40 s
G = 20 s
contramos que los
gradientes con los que
Figura 11-24. Tiempo total de floculacin
se optimizaran estos
tiempos son 65, 50 y 45
s-1. Tambin podran ser 4 de 5 min c/u y gradientes de velocidad de 70, 60, 50 y
20 s-1. Con una gradiente de 20 s-1 al final, se consigue aglomerar mejor el flculo.
-1
-1
-1
-1
G (s-1 )
100
y = -16,313Ln(x) + 95,809
R2 = 0,855
10
1
10
100
Tiempo (min)
Se efectu la prueba de
decantacin aplicando los
parmetros ptimos de dosificacin y floculacin seleccionados y se obtuvo la
curva de la figura 11-26.
Se analiz la curva para
obtener la velocidad o tasa
de decantacin con la cual
se obtendra una turbiedad
final de 2,0 UNT y se obtuvo el cuadro 11-17.
270
Manual I: Teora
0,40
Co
0,30
0,20
0,10
0,00
0
0,02
0,04
0,06
0,08
0,1
0,12
Vs (cm/s)
Vs
cm/s
Co
Rt
%
Tr
Tf
10
20
30
40
50
60
0,012
0,023
0,035
0,046
0,058
0,069
0,11
0,15
0,34
0,42
0,48
0,56
0,989
1,001
0,970
0,934
0,760
0,863
35,12
35,53
34,44
33,15
26,98
30,63
0
0
1,07
2,35
8,52
4,87
271
Parmetros ptimos
Rango dosis de coagulante
Concentracin
pH ptimo de coagulacin
10 40 mg/L
1%
el natural del agua
Tiempo de retencin
Una hora
Ideal menos de un segundo
5 min
5 min
5 min
5 min
700 a 1.200
65
50
45
20
30 m3/m2/d
Decantadores
Turbiedad (UNT)
5
Turbiedad (UNT)
4
3
2
1
0
0
7,5 UNT
10
15
20
Dosis
(mg/L)
Dosis
(mg/L)
Se puede apreciar
Figura 11-27. Dosis ptima para filtracin directa
que debido a que tanto el
pH como la alcalinidad
natural del agua son altos, la dosis ptima obtenida se encuentra en el valor mximo recomendable para esta alternativa. Sin embargo, es posible que en la prctica
se pueda acondicionar con dosis menores con la ayuda de la presedimentacin,
que es efectiva aun con turbiedades bajas, para asegurar la obtencin de carreras
de filtracin suficientemente largas.
272
Manual I: Teora
Ejemplo 2
Turbiedad (UNT)
Turbiedad (UNT)
1200
1000
800
600
400
200
0
E
1998
F M A
1999
S O
Meses
Meses
El histograma de
la figura 11-28 permite
determinar que se presentan turbiedades altas,
de noviembre a mayo,
aproximadamente el
60% del ao. El resto del
tiempo las aguas son relativamente claras.
600
500
400
300
200
100
0
E
Los histogramas
1998
1999
M
eses
Meses
de las figuras 11-29 y
Figura 11-29. Histograma de variacin de
11-30 indican cmo vacoliformes totales
ria el NMP de coliformes
totales y termotolerantes
en la fuente, respectivamente. Se puede observar que los termotolerantes presentan un valor mximo de 340/100 mL de muestra. Como las concentraciones mximas de coliformes termotolerantes presentadas son menores de 600/100 mL, no
se requiere considerar precloracin.
Del anlisis de esta informacin podemos concluir que la fuente requiere
filtracin rpida completa aparentemente el 60% del ao, y el tiempo restante,
filtracin directa.
273
turbiedad = 1.559
UNT
pH = 6,94
alcalinidad = 26
mg/L
Colif. termotol./100 mL
E F M
1999
MMeses
e s es
Turbiedad
(UNT)
Turbiedad(UNT)
(UNT)
Turbiedad
0,5
To = 1.736 UNT
1,5
(h)
TiempoTiempo
(h
)
Tiempo
(h)
2,5
274
Manual I: Teora
Turbiedad (UNT)
Turbiedad
(UNT)
120
100
80
60
40
20
0
0
20
388 UNT
40
76.4
, UNT
60
80
Dosis
(mg/L)
Dosis
(mg/L)
GG (s(s-1-1) )
100
y=-16,313Ln(x) +95,809
2
R0,855=
10
1
10
Tiempo
(min)
Tiempo
(min)
100
275
V
cm/s
Turbiedad
final (Tf)
Co = Tf / To
60
120
180
240
300
480
600
900
0,1000
0,0500
0,0333
0,0250
0,0200
0,0125
0,0100
0,0067
25,6
16
11
4,7
5,3
4,6
3,6
2,83
0,37
0,23
0,16
0,07
0,08
0,07
0,05
0,04
0,40
0,35
Co
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
0
0,02
0,04
0,06
0,08
0,1
0,12
Vs (cm/s)
276
Manual I: Teora
Vs
(cm/s)
Co
Rt
(%)
Tr
(UNT)
Tf
(UNT)
10
20
25
30
0,012
0,023
0,028
0,035
0,07
0,09
0,13
0,17
0,998
0,986
0,973
0,954
76,21
75,32
74,31
72,85
0
1,08
2,09
3,55
Los resultados del cuadro 11-20 indican que con una tasa de 25 m3/m2.d se
obtendra un efluente con 2,0 UNT. En el cuadro 11-21 se resumen los parmetros
ptimos para el proyecto.
Parmetros ptimos
Rango dosis de coagulante
Concentracin
pH ptimo de coagulacin
8 40 mg/L
1%
el natural del agua
Tiempo de retencin
Una hora
Ideal menos de un segundo
6 min
6 min
6 min
25 m3/m2.d
16 m3/m2.d
700 a 1.200
55
35
20
277
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
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Manual I: Teora
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