Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Manualdepracticas12 1511 PDF
Manualdepracticas12 1511 PDF
Est prohibido comer, fumar, beber o masticar chicle dentro del laboratorio.
Antes de retirarse del laboratorio los alumnos debern dejar limpio su lugar de
trabajo.
PRCTICAS
POSOLOGA
VAS DE ADMINSTRACIN
BIODISPONIBILIDAD DE LA ASPIRINA
INDUCCIN ENZIMTICA
FARMACOCINTICA (ELIMINACIN)
SEMINARIO DE INTEGRACIN
RELACIN DOSIS EFECTO GRADUAL
INHIBIDORES DE ACH
BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
ANESTSICOS LOCALES
ANTICOAGULANTES
EXMEN
FECHA
MATERIAL
BIOLGICO
--24 RATAS
--20 RATONES
4 CONEJOS
--3 RANAS
3 RANAS
3 RANAS
-----
POSOLOGIA
INTRODUCCIN.-Debido a las diferentes propiedades fsicas y qumicas de los frmacos,
as como tambin a las muchas aplicaciones que algunos de ellos tienen, cuando se
elaboran los medicamentos es necesario prepararlos bajo diferentes formas de dosificacin,
para poder administrarlos a los pacientes durante el tratamiento o diagnstico de la
enfermedad. La preparacin de formas farmacuticas adecuadas, apegadas a las normas
oficiales, es responsabilidad de los fabricantes de productos farmacuticos. Estas
preparaciones podemos encontrar como slidos, semislidos, lquidos y gases; pero en
todos los casos, siempre se indica la concentracin o la cantidad del principio activo.
Ahora bien, existen varios factores que pueden modificar la intensidad del efecto de los
medicamentos y que deben ser tomados en cuenta durante el empleo teraputico de los
mismos. Entre otros factores podemos mencionar; la edad del paciente, las caractersticas
individuales de cada persona, la dosis y la frecuencia de administracin del medicamento.
El concepto de dosis designa la cantidad de medicamentos que debe ser administrado a un
ser vivo para producir un efecto determinado. De esta manera, se denomina dosificacin a
la estimacin de la dosis para este fin, y posologa, al estudio de la dosificacin.
OBJETIVO.- Familiarizar al alumno con el manejo de las unidades de masa, volumen y
concentracin para que basado en ello sepa administrar a los pacientes, de acuerdo con las
dosis apropiadas, las cantidades exactas de los principios activos presentes en las formas
farmacuticas.
CONOCIMIENTOS PREVIOS DEL ALUMNO.
a) Operaciones aritmticas fundamentales.
b) Tipos de soluciones y modos de expresar sus concentraciones.
c) Clasificacin y empleo de las formas farmacuticas.
MATERIAL (por equipo)
- 3 matraces Erlenmeyer de 50ml
- 1 vaso de precipitado de 250ml (con agua destilada).
- 2 pipetas de 1ml (graduadas en centsimas).
- 1 probeta graduada de 50ml.
- 100ml de azul de metileno al 0.025% (por grupo).
- Fotocolormetro y celdillas (por equipo).
DESARROLLO.a. Unidades de Masa:
b. La unidad MKS de masa es el kilogramo o (kg). El gramo (g) es, desde luego, la
milsima parte del kilogramo. Una unidad ms pequea es el miligramo (mg) o
milsima parte del gramo (0.001 g). Todava menor es el microgramo (g), que es
la millonsima parte del gramo(10 6). Con base en lo anteriormente descrito, realiza
los ejercicios siguientes.
Expresa el valor equivalente a 16mg. en kilogramos.
Cul es el peso en toneladas de 120mg. de NaCl?
Transforma 2.10g a microgramos, miligramos y kilogramos.
UNIDADES DE VOLUMEN:
En el sistema CGS (centmetro-gramo-segundo), la unidad de volumen es el centmetro
cbico (cm o cc). Un litro equivale a un decmetro cbico 1000 centmetros cbicos. Un
mililitro, como su nombre lo indica, es la milsima parte de un litro. Por lo tanto, tenemos
que:
1 litro (1)= 1000 mililitros (ml)= 1000 cc. 1mililitro = 1 cc.
Realiza los siguientes ejercicios:
UNIDADES DE CONCENTRACIN:
Cuando se emplean unidades fsicas, las concentraciones de las soluciones generalmente se
expresan de las maneras siguientes: mediante el peso del soluto por unidad de volumen de
la solucin, ejemplo,1omg de NaCl por litro de solucin en forma porcentual, o sea, el
nmero de gramos de soluto por 100ml de solucin, ejemplo, una solucin acuosa de KCl
al 5% contiene 5 g de KCl en 100ml de agua; finalmente, cuando la solucin est formada
por sustancias lquidas (lquido/lquido), la relacin porcentual nos indica el nmero de
mililitros de soluto que deben ser mezclados con los mililitros necesarios del disolvente
para que juntos formen 100ml de solucin, ejemplo, una solucin de etanol en agua al 10%
est formada por 10ml de etanol y 90ml de agua.
Basado en lo anteriormente descrito, realiza los siguientes ejercicios:
Calcula los miligramos de dextrosa necesarios para preparar 200ml de una solucin
acuosa de este azcar cuya concentracin sea de 0.3mg/ml.
Sabiendo que la solucin isotnica de NaCl se prepara al 0.9%, determina la
cantidad de soluto que se necesita para preparar 500ml de esta solucin.
Se requiere administrar a un paciente 50mg de un medicamento cuya presentacin
farmacutica es la de una solucin a una concentracin de 1:5000. Determina el
volumen de la solucin que el paciente necesita ingerir.
Nota: En algunas ocasiones, la concentracin de soluciones muy diluidas se expresa
mediante el uso de una proporcin. En el problema anterior, la relacin 1:5000 indica
que 1 g del medicamento se encuentra disuelto en 5000ml del vehculo o disolvente.
Un frasco mpula contiene 0.1g de un medicamento A disuelto en 10ml de agua
bidestilada. Qu volumen de esta solucin es necesario administrar a un paciente,
para que ste reciba 30mg del medicamento?
PREPARA LAS SOLUCIONES SIGUIENTES:
En tres matraces Erlenmeyer, debidamente etiquetados ( A,B y C, por ejemplo), coloca los
mililitros de una solucin acuosa de azul de metileno al 0.025% que a continuacin se
indica:
Matraz A : 0.3ml de azul de metileno al 0.025%
Matraz B: 0.6ml de azul de metileno al 0.025%.
Matraz C : 0.9ml de azul de metileno al 0.025%
Agrega a cada uno de los matraces anteriores el agua destilada necesaria para obtener un
volumen final de 40ml. A continuacin, calcula la concentracin del azul de metileno en
cada una de las soluciones que has preparado, expresando dicha concentracin en
microgramos/mililitro. Finalmente, en un fotocolormetro determina la absorbancia o
densidad ptica de las soluciones anteriormente descritas (609 nm), ajustando el cero de tu
aparato con agua destilada (blanco). Anota tus resultados en el cuadro siguiente.
BIBLIOGRAFA
-
DESARROLLO
1.- Administracin de los agentes anestsicos
Pesa dos ratas y adminstrales lentamente pentobarbital sdica a las dosis y por las vas de
administracin que a continuacin se indican:
Subcutnea------------------ 30mg/kg.
Intraperitoneal-------------- 30mg/kg
Impregna un algodn con ter y colcalo en el frasco de boca ancha; introduce una rata
dentro de este recipiente el tiempo necesario para llevarla al estado de hipnosis que se
manifiesta por la prdida del reflejo de enderezamiento, lo cual se observa si se coloca a la
rata sobre su dorso y permanece en esa posicin.
En cada uno de los casos anteriores, registra el momento en que administras el frmaco, as
como el tiempo que transcurre en aparecer la hipnosis (latencia).
ABSORCIN Y DISTRIBUCIN DE LA FLUORESCEINA SODICA.
Administra fluorescena sdica a dos ratas por las vas de administracin y dosis que a
continuacin se indican:
Oral .. 1.0 ml (dosis nica)
Intravenosa 0.4 ml / kg de peso corporal
RESULTADOS
Anota tus resultados en el cuadro siguiente, y compara el tiempo de latencia necesario para
llevar a las ratas al estado de hipnosis al utilizar dos agentes depresores del SNC
(pentobarbital y ter) y tres vas de administracin diferentes (subcutnea, intraperitoneal y
pulmonar).
Para observar la distribucin del colorante en los diferentes rganos y tejidos de las ratas,
sacrificar a estos animales 20 minutos despus de haberles administrado la fluorescena, y
con el auxilio de una lmpara de luz negra (ultravioleta) revisa cuidadosamente el aparato
digestivo, as como el sistema porta de la rata que recibi el colorante por va oral.
Investiga tambin si el colorante se encuentra acumulado en la vejiga.
Latencia del efecto hipntico (min.) producido por el ter etlico y el pentobarbital sdico, al administrar
estos medicamentos por diferentes vas.
RATA
FARMACO
VIA DE ADMON.
LATENCIA (min.)
1
ter
Pulmonar
2
Pentobarbital
Intraperitoneal
3
Pentobarbital
Subcutnea
DESARROLLO
1.- Administracin de los agentes anestsicos
Pesa dos ratas y adminstrales lentamente pentobarbital sdica a las dosis y por las vas de
administracin que a continuacin se indican:
Subcutnea------------------ 30mg/kg.
Intraperitoneal-------------- 30mg/kg
Impregna un algodn con ter y colcalo en el frasco de boca ancha; introduce una rata
dentro de este recipiente el tiempo necesario para llevarla al estado de hipnosis que se
manifiesta por la prdida del reflejo de enderezamiento, lo cual se observa si se coloca a la
rata sobre su dorso y permanece en esa posicin.
En cada uno de los casos anteriores, registra el momento en que administras el frmaco, as
como el tiempo que transcurre en aparecer la hipnosis (latencia).
BIODISPONIBILIDAD DE LA ASPIRINA EN EL HOMBRE
Es un hecho bien conocido que dos o ms productos farmacuticos, con diferentes nombres
comerciales, que contienen el mismo frmaco, en la misma cantidad, e incluso en el tipo de
forma farmacutica, pueden producir diferencias en los niveles sanguneos del principio
activo y en la magnitud de las respuestas clnicas.
Los productores de medicamentos requieren, en muchas ocasiones, incorporar otras
sustancias al principio activo (saborizantes, aglutinantes, estabilizadores, etc.) necesarias
para elaborar el medicamento, lo cual puede influir en el grado de liberacin y en la
velocidad de absorcin del principio activo. En el estudio del temporal de la accin de los
frmacos, la biodisponibilidad determina la cantidad de medicamento que entra a la
circulacin sangunea a partir del preparado farmacutico que se administra a los pacientes,
as como la velocidad con la que el frmaco aparece en la sangre.
CONOCIMIENTOS PREVIOS DEL ALUMNO:
Vas de administracin de los medicamentos.
Formas farmacuticas.
Farmacocintica.
Farmacodinamia.
MATERIAL (por equipo)
jeringas estriles y desechables de 3ml. (con agujas).
Frasco de heparina sdica; 5,000 UI/ml.
Tubos de ensayo de 10ml
Gradilla
Pipeta Pasteur
Forma Farmacutica
Alka-Seltzer
ASA-500
Aspirina
Asawin
Adiro
Tabletas efervescentes
Cpsulas
Tabletas
Grajea
Comprimido
Cantidad de cido
acetilsaliclico
320 mg/tableta
500 mg/cpsula
350 mg/tableta
500 mg/grajea
500 mg/ comprimido
Cada equipo de trabajo, integrado por cuatro alumnos, seleccionar (sin presin alguna) a
dos voluntarios, quienes habrn de ingerir una dosis nica de 1000 mg de cido
acetilsaliclico a partir del producto comercial que les sea sealado por su instructor. Los
dos voluntarios del mismo equipo debern de ingerir el mismo producto comercial.
1) Ingiera 1000mg de cido acetilsaliclico junto con 500ml, de agua potable, anote el
tiempo en que se realiza la ingesta del medicamento.
2) Con jeringas estriles y heparinizadas, tome una muestra de sangre (3ml/muestra)
antes de administrar el medicamento y dos muestras a los tiempos que a
continuacin se le indican: 45 min y 90 min despus de haber administrado la droga
en estudio.
3) Cuantifique la concentracin de cido acetilsaliclico en el plasma, utilizando el
siguiente procedimiento:
Cuantificacin del cido Saliclico presente en el plasma (mtodo de Trinder).
a) Coloca la muestra de sangre (3ml) en un tubo de ensayo y centrfuga a 2000 rpm
durante 5minutos, para separar el plasma y colcalo en otro tubo de ensayo.
b) Utilizando pipetas volumtricas, coloca en un tubo de centrifugacin:
- Plasma 1ml
- Reactivo de coloracin... 5ml
Agitar durante algunos instantes y centrifugar.
c) Extraer el lquido sobrenadante y leer de inmediato, en un fotocolormetro, la
absorbancia de la muestra a 540nm. No olvides preparar una muestra blanco para
ajustar a cero tu aparato (ver preparacin de curva tipo).
d) En una curva de calibracin para salicilatos (curva tipo) determina la concentracin
plasmtica del medicamento administrado.
RESULTADOS
Colecta los valores de concentracin de cido acetilsaliclico (salicilatos) encontrados en el
plasma de todos los voluntarios. Determina los valores promedio de concentracin de los
sujetos que ingirieron el mismo producto comercial y coloca esos valores en el cuadro
siguiente:
Niveles Plasmticos de salicilato generados por la ingestin de diversas formas farmacuticas
Concentracin cido saliclico en Plasma
Producto ingerido por el voluntario
45 minutos
90 minutos
Alka-Seltzer
ASA-500
Aspirina
Asawin
Adiro
Las modificaciones que sufren los medicamentos en su estructura qumica cuando ingresan
al organismo de los animales (biotransformacin), es un fenmeno farmacolgico que cada
da se conoce mejor. La mayor parte de los sistemas enzimticos encargados de esa
biotransformacin se localizan en el sistema reticuloendoplsmico liso (fraccin
microsmica) de los hepatocitos y otras clulas.
Hoy en da se sabe que ciertas drogas puede modificar la capacidad del hgado para
biotransformar a los medicamentos. El fenmeno de la induccin enzimtica, por ejemplo,
consiste en aumentar la biotransformacin de un frmaco por parte de las enzimas
microsmicas hepticas y es determinado por la administracin previa del mismo o de otro
frmaco. De esta manera, el conocimiento de la induccin enzimtica contribuye a
esclarecer algunos problemas teraputicos y nos seala los riesgos que pueden presentarse
al administrar asociaciones de medicamentos.
OBJETIVO.- analizar la duracin del efecto hipntico producido por el pentobarbital
sdico en ratones tratados previamente con fenobarbital (agente estimulante o inductor) y
en ratones que no estuvieron en contacto con este frmaco (animales testigos).
CONOCIMIENTOS PREVIOS DEL ALUMNO.
Concepto e importancia de la biotransformacin de los medicamentos (metabolismo
o destoxificacin).
Reacciones metablicas involucradas en el metabolismo de los medicamentos.
Factores fisiolgicos y farmacolgicos relacionados con la biotransformacin de los
frmacos.
MATERIAL (por equipo)
5 ratones cuyo peso flucte entre 25-30 g (5-6 semanas de edad).
Bscula
Jeringa de 1ml con aguja del No.25
Algodn
Fenobarbital sdico
Pentobarbital sdico (15mg/ml en solucin isotnica)
Cronmetro.
DESARROLLO:
Tomar un lote de 40 ratones machos y dividirlo en dos grupos (20 ratones/grupo): tratados
y testigos. Marcar cada uno de los ratones para poder identificarlos de acuerdo con su
grupo.
PRETRATAMIENTO PARA LA ESTIMULACIN ENZIMTICA.
Cinco das antes de realizar esta prctica, cada ratn del grupo de animales tratados debe
recibir diariamente 100mg/Kg. de peso de fenobarbital sdico (solucin acuosa 20mg/ml),
PROMEDIOS
Recopila los resultados de todos los equipos de trabajo y, junto con los tuyos, antalos en el
cuadro siguiente,
Duracin de la hipnosis producida por el pentobarbital sdico (40mg/kg, va IP) en ratones tratados
previamente con fenobarbital (100mg/kg/da durante cinco das, va oral), as como en animales testigos.
Ratones utilizados
Nmero
de Peso medio (g)
Valor medio de hipnosis
equipo
(minutos)
Testigos
PROMEDIOS
TRATADOS
PROMEDIOS
agua,
prepararlo
DESARROLLO.
1. Administracin de la sulfacetamida sdica.
Registra el peso del conejo y calcula el volumen de la solucin de sulfacetamida que
vas a administrar para una dosis de 0.1g/kg.
Rasura la vena marginal de la oreja y administra el frmaco por esta va. Antes de
administrar la sulfa, toma una muestra de sangre (blanco).
OBTENCIN DE MUESTRAS DE SANGRE (PUNCIN CARDACA).
- Hepariniza una jeringa limpia de 5.0ml.
- Rasura la zona que vas a emplear para tomar las muestras de sangre.
- Mediante una puncin cardiaca, extrae 2.5ml de sangre.
- Coloca 2.0ml de sangre en un matraz Erlenmeyer de 50ml que contenga 30ml de
agua destilada (rotula el matraz con el tiempo de la muestra), agita suavemente.
Las muestras de sangre debern ser tomadas a los 5, 10, 20, 30, 60, 90 y 120 minutos
despus de haber administrado la sulfacetamida. Cada muestra de sangre se mezclar
con el agua de acuerdo a lo anteriormente descrito.
DETERMINACIN DE SULFACETAMIDA EN SANGRE.
Ala mezcla que contiene 2.0ml de sangre y 30ml de agua, agrega 8.0ml de cido
tricloroactico (al 15 %) y filtrar. Marca, con el nmero o letra correspondiente a la
muestra, el matraz que contiene el filtrado.
Coloca 10ml. Del filtrado en un matraz Erlenmeyer de 25ml. Agrega 1.0ml de la
solucin de nitrito de sodio (al 0.1%), tres minutos despus, agrega 1.0ml de la solucin
de sulfamato de amonio (0.5%). Dos minutos ms tarde, agrega 1.0ml de la solucin de
N-(1-naftil) etilendiamina (0.1%). Rotula el matraz con el nmero o letra
correspondiente.
En un fotocolormetro, determina la densidad ptica de la solucin anterior, a 545nm.
RESULTADOS. Anota en el cuadro siguiente tus resultados.
Concentraciones de sulfacetamida sdica en muestras de sangre obtenidas de un conejo que recibi una
dosis de 0.1/Kg., por va intravenosa. Las muestras de sangre fueron tomadas durante los primeros
120minutos, despus de haber administrado el frmaco.
Nmero
de
la Tiempo
Sulfa en sangre
%
de
la
concentracin
muestra
(min.)
(/ml)
sangunea inicial
1
0*
0
0
2
5
3
10
4
20
5
30
6
60
7
90
8
120
*Muestra obtenida inmediatamente antes de administrar la sulfacetamida, se usar como blanco.
Fisigrafo
Transductor B (migrafo)
Cmara para rgano aislado
Conexin de vidrio en Y
Bomba burbujeadota de aire
Madera recubierta de corcho(mesa de diseccin)
Pipeta Pasteur con bulbo
Pipeta volumtrica de 2.0ml
Pipeta de 1.0ml (graduada en centsimas)
Tapn de hule para cmara de rgano aislado
Frasco de vidrio con salida en la parte inferior
Una rana
Caja petri
Soporte
Pinzas universales
NOTA: Registra el efecto de cada una de las dosis anteriores durante un minuto. Antes de
administrar una nueva solucin de acetilcolina, lava la preparacin cuando menos dos veces
en un lapso de cuatro minutos.
Se recomienda dejar en la cmara un volumen basal de Ringer-rana (aproximadamente 40
ml, para una cmara de 50ml) y agregar los volmenes de solucin patrn de acetilcolina
necesarios para obtener las concentraciones de las soluciones anteriormente descritas. En
todos los casos, el volumen final de las soluciones empleadas siempre debe de cubrir por
completo al msculo de la rana (mantener en la cmara, un mismo nivel final de solucin).
RESULTADOS
Anota tus resultados en el siguiente cuadro, (a la concentracin mxima obtenida se le
asigna el valor del 100% de efecto).
AGENTES ANTICOLINESTERASICOS
fisigrafo
cmara para rgano aislado
gradilla
caja de petri
bomba para burbujear aire
material de diseccin
centrfuga clnica
jeringa 5.0ml (estril)
estilete
pipeta de 1.0 ml (graduada en centsimas)
NOTA
La neostigmina puede reemplazar a la fisostigmina utilizndola a las mismas
concentraciones. Tanto la fisostigmina como la acetilcolina se preparan en Ringer-rana. Por
otra parte, el plasma puede ser utilizado en vez del suero, su origen no representa un factor
de importancia, pudiendo ser de humano o de cualquier otro mamfero.
DESARROLLO
Mientras uno de los estudiantes calibra el fisigrafo, otro disecar con cuidado el msculo
recto anterior (abdominal) de la rana y lo colocar en la cmara para rgano aislado.
Simultneamente, seleccionar de cada equipo de trabajo un voluntario sano y obtener de l
(con jeringa y aguja estriles y heparinizadas) 5.0ml de sangre. Colocar la sangre en un
tubo de ensayo y centrfugar a 2 000 rpm, durante 5 minutos. Separar el plasma para
utilizarlo en el momento oportuno.
a) Registra las respuestas del msculo de la rana hacia la acetilcolina, utilizando
soluciones de diferentes concentraciones: 0.2, 0.4 y 0.8 g / ml. Para ello, utiliza la
solucin patrn de acetilcolina (10 g / ml). Selecciona la solucin con cuya
concentracin obtengas respuestas de buen tamao (cuantificables) y que sean
reproducibles. Lava el msculo de la rana con la solucin Ringer, y registra el
efecto de la solucin seleccionada de acetilcolina sobre el msculo, durante un
minuto. Vuelve a lavar con la solucin Ringer al msculo colocado en la cmara.
b) Mezcla el volumen de la solucin patrn de acetilcolina (necesario para obtener en
la cmara la concentracin de acetilcolina seleccionada en el inciso anterior) con 1.0
ml de plasma o suero; deja la mezcla en reposo durante 5 minutos, y a continuacin
agrgala en la cmara para rgano aislado. Registra la accin de la mezcla sobre el
Respuestas del msculo recto anterior de la rana para diferentes mezclas de acetilcolina
SOLUCIN O MEZCLA
AMPLITUD DE LAS CONTRACTURAS
MUSCULARES (mm)
Acetilcolina
Acetilcolina + Plasma
Acetilcolina + Fisostigmina + Plasma
BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
Como ya fue mencionado, la actividad del msculo esqueltico est regulada por impulsos
nacidos en el sistema nervioso central y por sistemas locales de control que operan a nivel
de la terminal nerviosa. Por lo tanto, el sistema complejo que regula la funcin muscular es
susceptible de modificacin o alteracin en diferentes niveles.
La transmisin neuromuscular en la placa motora puede ser bloqueada experimentalmente
por frmacos del tipo curare y por diversas sustancias con grupos qumicos semejantes a los
de la molcula de acetilcolina. Ello les permite combinarse con los receptores nicotnicos
de la acetilcolina en la placa motora. La ocupacin de estos receptores impide acceso y,
consecuentemente, el efecto de la acetilcolina en el proceso de la contraccin muscular. El
bloqueo de la transmisin neuromuscular tambin puede ser producido por medicamentos
que despolarizan persistentemente la membrana de la placa motora. Por lo tanto, los
bloqueadores neuromusculares son frmacos que interrumpen la transmisin del impulso
del nervio motor al msculo esqueltico, provocando parlisis y relajacin muscular.
Muchos bloqueadores neuromusculares son compuestos de amonio cuaternario, altamente
ionizados, y constituyen generalmente bases fuertes. Desde el punto de vista farmacolgico,
estas sustancias se clasifican como agentes de bloqueo competitivo y compuestos
despolarizantes. El principal empleo de los bloqueadores neuromusculares es en la
anestesia quirrgica como relajantes musculares.
OBJETIVOS
Analizar el efecto de un frmaco de bloqueo competitivo (tubocurarina) y de un frmaco
despolarizante (succinilcolina) sobre el msculo recto abdominal de la rana.
CONOCIMIENTOS PREVIOS DEL ALUMNO
NOTA
Disolver estos frmacos en Ringer-rana. La acetilcolina debe ser de preparacin reciente.
DESARROLLO
Mientras uno de los estudiantes calibra el fisigrafo, otro disecar con cuidado el msculo
recto anterior de la rana y lo colocar en la cmara para rgano aislado.
a) Registra respuestas del msculo de la rana hacia la acetilcolina, utilizando las
soluciones de diferentes concentraciones: 0.2, 0.4 y 0.8 g / ml. Para ello. Utiliza la
solucin patrn de acetilcolina (10 g / ml). Selecciona la solucin con cuya
concentracin obtengas respuestas de buen tamao (cuantificables) y que sean
reproducibles. Lava el msculo de la rana con la solucin seleccionada de
acetilcolina sobre el msculo, durante 1 minuto. Lava nuevamente el msculo con la
solucin Ringer.
b) Compara las respuestas anteriores con las que produce la succinilcolina. Para ello,
utilizando la solucin patrn de succinilcolina (25g /ml), registra las respuestas del
msculo de la rana con diferentes concentraciones: 1.0, 2.0 y 3.0 g/ml. Selecciona
la solucin con cuya concentracin obtengas respuestas cuantificables y
reproducibles. Lava el msculo de la rana con la solucin Ringer, registra el efecto
de la solucin seleccionada de succinilcolina sobre el msculo durante 1 minuto.
Lava nuevamente el msculo con la solucin Ringer. Observa que la forma de las
respuestas es diferente de las producidas por la acetilcolina y que la preparacin
tarda ms tiempo en recuperarse. Si es necesario, cuando utilices succinilcolina
extiende a 10 minutos el intervalo entre dosis.
c) Una vez seleccionadas las concentraciones de las soluciones de acetilcolina y de la
succinilcolina que producen respuestas de buen tamao (cuantificables), investiga
las respuestas producidas por estas sustancias cuando el msculo se encuentra
baado por una solucin de tubocurarina de 7.86 g/ml. Para ello, toma 5ml de la
solucin patrn de tubocurarina (78.6 g/ml) y llvalos a un volumen final de 50ml
con Ringer-rana. Utiliza esta solucin para lavar la preparacin y para probar el
efecto de los agonistas previamente utilizados. Lo anterior significa que debes de
repetir los registros parra las concentraciones seleccionadas de acetilcolina y de
succinilcolina (incisos a y b), cuando el msculo se encuentra inmerso en una
ANESTESICOS LOCALES
Introduccin.- Los anestsicos locales constituyen un grupo de frmacos que se
caracterizan por bloquear reversiblemente la conduccin del impulso nervioso en los
axones y su generacin en los receptores sensitivos. La accin de estas sustancias se ejerce
no solo sobre los elementos nerviosos antes mencionados, sino tambin sobre otras
estructuras excitables, como son, por ejemplo, la unin neuromuscular , las sinapsis
centrales, y perifricas y el tejido especializado de conduccin del msculo cardiaco. Estas
drogas se aplican a las races o troncos nerviosos o son infiltradas en una zona del cuerpo
para producir anestesia local, esto es, la anestesia de una regin del organismo sin la
perdida de la conciencia que acompaa a la anestesia general. Todos estos frmacos son
compuestos potencialmente txicos una vez que han sido absorbidos.
Objetivos.
Determinar la secuencia y la duracin de la perdida de la sensibilidad por la administracin
de anestsicos locales, empleando el mtodo de infiltracin.
Conocimientos previos:
a- Clasificacin y funcin de las fibras nerviosas.
b- Mecanismo de accin de los anestsicos locales.
c- Mtodos para producir la anestesia local.
Material y soluciones (por equipo):
- 3 jeringas de 1ml con aguja No. 25 estriles.
- 1 isopo.
- 2 varillas de vidrio(en punta)
- 1 aplicador de madera en punta
- 1 marcador
- 1 parrilla elctrica un bao Mara
- 2 vasos de precipitado de 250ml
- Hielo
- Jabn y toallas desechables
- Xylocana al 2% (frasco cerrado y estril).
- Xylocana al 2% c/epinefrina (frasco cerrado y estril).
- Solucin salina 0.9% (frasco cerrado y estril).
Desarrrollo.
Para la realizacin de la prctica se requiere de uno o ms voluntarios por equipo:
1- Limpie la piel de la cara anterior del antebrazo de o los voluntarios con agua y
jabn.
2- Marque tres crculos de aproximadamente 2cm de dimetro.
3- Dentro de cada uno de los crculos anteriores infiltre por va intradrmica, una de
las siguientes soluciones;
a) 0.1ml de xylocana al 2%
b) 0.1ml de xylocana al 2% c/ epinefrina
c) 0.1ml de solucin salina 0.9%
4- Anote la hora en que aplica cada una de las soluciones anteriores.
XYLOCAINA 2%
T
XYLOCAINA 2%
CON EPINEFRINA
T
D
C
F
SOLUCIN SALINA
0.9%
T
D
C
F
5
10
15
20
30
40
50
60
65
70
75
80
85
90
FRMACOS ANTICOAGULANTES
INTRODUCCIN.- El proceso de coagulacin de la sangre, fenmeno caracterizado por
una serie de reacciones en las que participan un gran nmero de protenas o factores, as
como tambin iones de Ca++ y que conducen a la formacin del cogulo de fibrina, puede
ser interferido a diferentes niveles por las drogas conocidas como agentes anticoagulantes.
Estos medicamentos constituyen una herramienta farmacolgica que puede ser utilizada por
el mdico para prevenir en sus pacientes la trombosis venosa o la embolia pulmonar. Su
empleo, sin embargo, debe ser acompaado de pruebas de laboratorio, como la
determinacin del tiempo de protrombina, para medir los niveles plasmticos teraputicos y
evitar las sobredosificaciones que pueden originar en los pacientes desde sangrados ligeros
hasta algo tan grave como una hemorragia cerebral intensa.
OBJETIVO
Estudiar, in Vitro, la accin anticoagulante de diferentes drogas, utilizando sangre de
humano y midiendo el tiempo de protrombina.
CONOCIMIENTOS PREVIOS DEL ALUMNO.
Soluciones
Salina isotnica (NaCl 0.9%).
Citrato trisdico al 3.8%
Heparina sdica al 0.1%
Warfarina sdica al 1.0%
Equipo para la determinacin del tiempo de protrombina (Lafon, Sigma, Merck,
etc.)
DESARROLLO
De los procedimientos utilizados para el estudio de la coagulacin de la sangre, el tiempo
de protrombina es una de las pruebas que se utilizan con ms frecuencia. Aunque es un
procedimiento muy sencillo, est sujeto a numerosas variables y causas de error. Para evitar
variaciones en los resultados deben tomarse las siguientes precauciones:
Tubos
(nmero
y
solucin
empleada)
1) Solucin salina
2) Citrato de sodio
3) Heparina sdica
Coagulacin a los 15
(sin adicin de CaCl2)*
Coagulacin
adicionar CaCl2*
al
Tiempo
protrombina
(seg.)
de
4) Warfarina sdica
TRABAJO A DESARROLLAR
En tu reporte de actividades, adems de incluir el cuadro anteriormente descrito, realiza el
trabajo que a continuacin se te indica:
Investiga y describe la serie de reacciones que intervienen en la coagulacin
extrnseca e intrnseca. Dentro de este esquema incluye el sitio de accin de los
frmacos anticoagulantes.
Explica el mecanismo de accin de los agentes anticoagulantes.
Seala la razn por la que la warfarina sdica no present efecto anticoagulante, in
nitro.
Seala la razn por la cual, los citratos y oxalatos no pueden ser administrados a un
paciente.
BIBLIOGRAFA
Quick A. J.: Hemorrhagic diseases and thrombosis 2nd. Edition. Lea and Fabiger,
Philadelphia, (1966).
Bayardo P.B.: Apuntes de Anlisis Clnicos, Publicaciones de la Universidad de
Guadalajara (1975).
Barstegui Almagro C.: Esquemas y Prcticas de Farmacologa, 1 Edicin,
Editorial Expazs, (1976).