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Ejemplo de SQA
Ejemplo de SQA
Plan de SQA
Versin 1.1
Historia de revisiones
Fecha
VersinDescripcin
18/08/2009 1.0
Creacin del documento.
23/08/2009 1.1
Pequeas correciones.
Autor
Diego Priz
Alan Descoins
Contenido
1. Propsito ............................................................................................ 3
2. Referencias ......................................................................................... 3
3. Gestin ............................................................................................... 3
1. Organizacin...................................................................................... 3
2. Actividades ........................................................................................ 4
1. Ciclo de vida del software cubierto por el Plan ..................................... 4
2. Actividades de calidad a realizarse ..................................................... 5
3. Revisar cada producto ...................................................................... 5
4. Revisar el ajuste al proceso............................................................... 5
5. Realizar Revisin Tcnica Formal (RTF) ............................................... 5
6. Asegurar que las desviaciones son documentadas ................................ 6
7. Relaciones entre las actividades de SQA y la planificacin...................... 6
3. Responsables ..................................................................................... 6
4. Documentacin ................................................................................... 7
1. Propsito........................................................................................... 7
2. Documentacin mnima requerida ......................................................... 7
1. Especificacin de requerimientos del software...................................... 7
2. Descripcin del diseo del software .................................................... 8
3. Plan de Verificacin & Validacin ........................................................ 9
4. Reportes de Verificacin & Validacin ................................................. 9
5. Documentacin de usuario ................................................................ 9
6. Plan de Gestin de configuracin........................................................ 9
5. Estndares, prcticas, convenciones y mtricas.................................. 9
1. Estndar de documentacin ................................................................ 10
2. Estndar de verificacin y prcticas......................................................10
6. Revisiones y auditoras ..................................................................... 10
1. Objetivo ........................................................................................... 10
2. Requerimientos mnimos .................................................................... 10
1. Revisin de requerimientos .............................................................. 11
2. Revisin de diseo preliminar ........................................................... 11
3. Revisin de diseo crtico ................................................................. 11
4. Revisin del Plan de Verificacin & Validacin .....................................11
5. Auditora funcional .......................................................................... 11
6. Auditora fsica ............................................................................... 11
7. Auditoras internas al proceso........................................................... 11
8. Revisiones de gestin ...................................................................... 11
9. Revisin del Plan de gestin de configuracin .....................................11
10. Revisin Post Mortem ...................................................................... 12
11. Agenda ......................................................................................... 12
3. Otras revisiones ................................................................................ 12
1. Revisin de documentacin de usuario...............................................12
7. Verificacin ....................................................................................... 12
8. Reporte de problemas y acciones correctivas.................................... 12
9. Herramientas, tcnicas y metodologas............................................. 13
10. Gestin de riesgos ............................................................................ 13
1. Propsito
El objetivo de este plan es establecer las pautas y actividades que deben desarrollarse para
garantizar la calidad del producto a desarrrolar.
Para ello se indicar para cada actividad los atributos de calidad relevantes, los mtodos de
evaluacin y los responsables.
Garantizando el cumplimientos de los estndares y de las metodologas propuestas se
obtendr un producto de mayor calidad.
Adems este plan brinda elementos de apoyo a la gestin del proyecto para realizar
verificaciones sobre la adecuacin al proceso y as detectar desvis que puedan resultar en
acciones correctivas en etapas tempranas.
Este plan abarca las partes del cilclo de vida relacioneadas con: elaboracin, construccin,
evaluacin y transicin.
No estando contempladas, por salirse del alacance del proyecto, las etapas relacionadas con
el mantenimiento del producto, aunque se tomarn consideraciones acerca del futuro del
producto.
2. Referencias
[1] ANSI/IEEE Std 730.1-1989, IEEE Standard for Software Quality Assurance Plans.
3. Gestin
La gestin del proyecto est a cargo del Adminitrador del Proyecto, sin embargo ser
monitoreada tanto por este, como por el Responsable de SQA. Se intenta controlar que las
actividades se ajusten al plan propuesto y minimizar posibles desviaciones.
3.1 Organizacin
La mayora de las actividades realizadas durante el proyecto impactan, en mayor o menor
mediada, en la calidad del producto final.
Las lneas de trabajo con un impacto ms directo son:
Requerimientos
Anlisis
Diseo
Implementacin
Verificacin
El equipo de trabajo est estructurado de la siguiente forma:
Rol
Responsable/s
Administrador, Asistente de
verificacin, Comunicador
Juan Saavedra
Adrin Silveira
Analista-Implementador
Analista-Implementador-Responsable
del Ncleo
Martn Llofriu
Diego Priz
Analista-Diseador de Interfaz de
Usuario-Implementador
Federico Bertolini
Alan Descoins
Guillermo Dotta
Emilio Penna
Yasim Zeballos
3.2 Actividades
3.2.1 Ciclo de vida del software cubierto por el Plan
Como ya se mencion el presente Plan comprende las etapas de: Requerimientos, Anlisis,
Diseo, Implementacin y Verificacin.
As mismo, se revisar la calidad de los siguientes productos:
Dentro
2, 3 y 4
6, 8 y 11
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13
y 14
3,4,5,6,7,8,9,10,11 y 12
5,6,7,8,10,11 y 12
14
3.3 Responsables
Los responsables de llevar acabo los controles de calidad sern:
Responsable de SQA
Asistente de SQA
Adems, se estar en contacto permantente con los responsables de las otras reas
involucradas.
Ellos son:
Rol
Actividad
Administrador
Plan de Proyecto
Administrador
Gestin de Riesgos
Administrador
Plan de Iteracin
Analista
Analista
Analista
Analista
Modelo de Dominio
Arquitecto
Descripcin de la Arquitectura
Responsable de SCM
Responsable de SCM
4. Documentacin
4.1 Propsito
Identificacin de la documentacin relativa a desarrollo, Verificacin & Validacin, uso y
mantenimiento del software.
Establecer como los documentos van a ser revisados para chequear consistencia: se
confirman criterio e identificacin de las revisiones.
Los requerimientos de calidad del producto a construir son considerados dentro de atributos
especficos del software que tienen incidencia sobre la calidad en el uso y se detallan a
continuacin:
Funcionalidad
a. adecuacin a las necesidades
b. precisin de los resultados
c. interoperabilidad
d. seguridad de los datos
Confiabilidad
a. madurez
b. tolerancia a faltas
Usabilidad
a. comprensible
b. aprendible
c. operable
d. atractivo
Eficiencia
a. utilizacin de recursos
Mantenibilidad
a. analizable
b. modificable
c. estable, no se producen efectos inesperados luego de modificaciones
d. verificable
Portabilidad
a. adaptable
b. instalable
c. co-existencia
Cada uno de estos atributos debe cumplir con las normas y regulaciones aplicables a cada
uno.
Para la elaboracin de los documentos se han elaborado plantillas, accesibles para todo el
equipo, en el cual se da un marco de:
Encabezados y Pies de pgina
Tamao y tipo de fuentes, ya sea para texto, ttulos o subttulos.
Datos mnimos que se deben inclur, como ser: fecha de elaboracin, versin,
responsable.
6. Revisiones y auditoras
6.1 Objetivo
Definicin de las revisiones y auditoras tcnicas y de gestin que se realizarn. Especificacin
de cmo sern llevadas a cabo dichas revisiones y auditoras.
10
11
6.2.11 Agenda
A continuacin se muestra una agenda, tentativa, de las revisiones a realizar. Algunas fechas
pueden ser modificadas conforme avanza el proyecto.
Revisin
Revisin de Requerimientos
3,4,5,6 y 7
4,5 y 6
7,8 y 9
3,5,10 y 12
Auditora Funcional
12
Auditora Fsica
12
4,6,8,10 y 12
Revisin de Gestin
4,6,8,10 y 12
4,6,8,10 y 12
Revisin Post-Mtem
15
7. Verificacin
La verificacin se har conforme a lo expresado en el documento: Plan de Verificacin y
Validacin.
12
13