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Análisis Granulometrico Por Sedimentacion
Análisis Granulometrico Por Sedimentacion
Referencias
AASHTO T87-70 y T-88-70
ASTM D421-58 y D422-63
Equipo
Discusin General
El anlisis de hidrmetro es un mtodo ampliamente utilizado para obtener un estimado de la
distribucin granulomtrica de suelos cuyas partculas se encuentran desde el tamiz No. 200
(0.075 mm) hasta alrededor de 0.001 mm. Los datos se presentan en un grfico
semilogartmico de porcentaje de material ms fino contra dimetro de los granos y puede
combinarse con los datos obtenidos en el anlisis mecnico del material retenido, o sea
mayor que el tamiz No. 200 (u otro tamao cualquiera).
El principal objetivo del anlisis de hidrmetro es obtener el porcentaje de arcilla (porcentaje
ms fino que 0.002 mm) ya que la curva de distribucin granulomtrica cuando ms del 12%
del material pasa a travs del tamiz No. 200 no es utilizada como criterio dentro de ningn
sistema de clasificacin de suelos y no existe ningn tipo de conducta particular del material
que dependa intrnsecamente de la forma de dicha curva. La conducta de la fraccin de suelo
cohesivo del suelo dado depende principalmente del tipo y porcentaje de arcilla de suelo
presente, de su historia geolgica y del contenido de humedad ms que de la distribucin
misma de los tamaos de partcula.
El anlisis de hidrmetro utiliza la relacin entre la velocidad de cada de esferas en un fluido,
el dimetro de la esfera, el peso especfico tanto de la esfera como del fluido, y la viscosidad del
fluido, en la forma expresada por el fsico Ingls G. G. Stokes (ca. 1850) en la ecuacin
conocida como la ley de Stokes:
(
(1-1)
Al resolver la ecuacin (1-1) para D utilizando el peso especfico del agua, se obtiene:
(1-2)
El rango de los dimetros D de partculas de suelo para los cuales esta ecuacin es vlida, es
aproximadamente:
0.0002 mm < D < 0.2 mm
pues los granos mayores causan excesiva turbulencia en el fluido y los granos muy pequeos
estn sujetos a movimientos de tipo Browniano (i. e., sujetos a fuerza de atraccin y repulsin
entre partculas).
Obviamente, para resolver la ec. (1-2) es necesario obtener el trmino velocidad o, conocer los
valores correctos de S y -'w y tener acceso a la tabla de viscosidad del agua. Como el peso
especfico del agua y su viscosidad varan con la temperatura, es evidente que esta variable
tambin debe ser considerada.
Para obtener la velocidad de cada de las partculas se utiliza el hidrmetro. Este aparato se
desarroll originalmente para determinar la gravedad especfica de una solucin, pero alterando
su escala se puede utilizar para leer otros valores.
Al mezclar una cantidad de suelo con agua y un pequeo contenido de un agente dispersante
para formar una solucin de 1000 cm3, se obtiene una solucin con una gravedad especfica
ligeramente mayor que 1.000 (ya que G del agua destilada es 1.000 a 4C. El agente
dispersante (tambin llamado defloculante) se aade a la solucin para neutralizar las cargas
sobre las partculas ms pequeas de suelo, que a menudo tienen carga negativa. Con
orientacin adecuada estos granos cargados elctricamente se atraen entre s con fuerza
suficiente para permanecer unidos, creando as unidades mayores que funcionan como partculas. De acuerdo con la ley da Stokes, estas partculas mayores sedimentarn ms rpidamente a travs del fluido que las partculas aisladas. El hexametafosfato de sodio, tambin
llamado metafosfato (NaPO3), y el silicato de sodio o vidrio lquido (Na3 SiO3), son dos
materiales usados muy a menudo como agentes dispersores para neutralizar la carga elctrica de
las partculas de suelo. La cantidad exacta y el tipo de agentes dispersantes requeridos dependen
del tipo de suelo y pueden ser determinados por ensayo y error. Una cantidad de 125 cm 3 de
solucin al 4% de hexametafosfato de sodio en los 1000 cm3 de suspensin de agua-suelo se
han considerado en general adecuados. Si la suspensin de suelo-agua se aclara en un tiempo
muy corto en 2 3 horas por ejemplo la cantidad de agentes dispersante debera ser mayor o
utilizarse un tipo diferente, pues un suelo con cantidad apreciable de partculas de tamao de
arcillas permanecera muy turbio (apariencia de barro) por varios das.
El metafosfato de sodio produce una solucin acida (torna azul los papeles utilizados para
determinar acidez) y por consiguiente se podra esperar una mayor eficacia como agente
dispersivo en suelos alcalinos. El silicato de sodio, por otra parte, produce una solucin alcalina
(torna rosado al papel utilizado para medir acidez) y debera ser ms eficiente en suelos cidos o
suelos cuyo pH es menor de 7. La mayora de las arcillas son "alcalinas". La presencia de cierta sal
u otras impurezas, sin embargo, puede crear una condicin "acida". Para ser estrictos se
debera determinar el pH de la solucin antes de utilizar arbitrariamente algn agente
dispersivo.
HIDROMETRO 152H
(1-4)
Una vez corregida la lectura del hidrmetro (sin incluir el hecho de que la gravedad especfica de
los slidos puede diferir de 2.65), el porcentaje de material ms fino puede calcularse por simple
proporcin (si Gs = 2.65) como:
Porcentaje de material ms fino = Rc / Ws 100 por ciento
(1-5)
Despejando a se tiene:
(1-6)
El porcentaje ms fino cuando Gs 2.65, se calcula como
Porcentaje ms fino = Rc a / Ws 100 por ciento
(1-7)
(1-8)
(1-8a)
Como todas las variables menos L/t son independientes del problema excepto por la temperatura
de la suspensin, es posible evaluar K= f (T, G s, ) de una sola vez, como se muestra en la Tabla
1-4.
Procedimiento
MTODO A: Utilizar el siguiente procedimiento siempre que la muestra de suelo tenga entre 80
y 90% del material menor que el dimetro correspondiente al tamiz No. 200. Cuando menos
cantidad de la muestra pase a travs del tamiz No. 200 y/o se encuentre presente ma terial
superior en tamao al tamiz No. 10, considere la utilizacin del mtodo B que se da a
continuacin del presente.
1. Tomar exactamente 50 g de suelo secado al horno y pulverizado (como el que se utiliz en el
anlisis por tamizado)-y mezclarlo con 125 ml de solucin al 4% de NaPO 3 . Una solucin de
4% de metafosfato de sodio puede hacerse mezclando 40 g de material seco con suficiente
agua hasta completar 1000 ml.
2. Dejar asentar la muestra de suelo cerca de una hora (la ASTM sugiere 16 horas para sue los
arcillosos, pero esto generalmente es innecesario). Transferir la mezcla al va so de una
mquina batidora y aadir agua comn hasta llenar 2/3 del vaso. Mezclarlo por espacio de
1 minuto si se emplearon entre 10 y 16 horas en la preparacin de la muestra, de lo
contrario mezclarlo entre 3 y 5 minutos.
3. Transferir el contenido del vaso de la batidora a un cilindro de sedimentacin, teniendo
mucho cuidado de no perder material en el proceso. Aadir agua comn hasta completar la
marca de 1000 ml de cilindro. Preparar el cilindro patrn de control con agua comn y 125 ml
de la solucin de dispersante al 4% "o la misma que se utiliz en el paso N 1. Verificar que la
temperatura del agua comn sea igual para ambos cilindros, el de sedimentacin y el de
control.
4. Tomar un tapn de caucho No. 12 (usar la palma de la mano si no hay un tapn d isponible)
para tapar la boca del cilindro donde se encuentra la suspensin de suelo y agitarla
cuidadosamente por cerca de un minuto. Poner sobre la mesa el cilindro, remover el
tapn, inmediatamente insertar el hidrmetro y tomar lecturas con los siguie ntes intervalos
de tiempo: 1, 2, 3 y 4 minutos. Tomar igualmente lectura del termmetro.
Colocar el hidrmetro y el termmetro en el recipiente de control (el cual debe encontrar se a
una temperatura que no difiera en ms de 1 C del suelo). Tomar una lectura para correccin
de menisco en el hidrmetro dentro del cilindro de control.
Es usual dejar el hidrmetro metido dentro de la solucin de suelo durante las pri meras dos
mediciones, y luego removerlo y volverlo a colocar para cada una de las si guientes dos
mediciones. Sin embargo, el error que se introduce al dejar el hidrmetro metido entre la
suspensin durante las cuatro mediciones es mnimo. Es necesario evitar en lo posible la
agitacin de la suspensin cuando se coloca el hidrmetro dentro de e lla, colocndolo tan
suavemente como para requerir alrededor de 10 segundos en realizar dicha operacin.
5. Reemplazar el tapn No. 12, volver a agitar la suspensin y volver a tomar otra serie de
medidas a 1, 2, 3 y 4 min. Repetir tantas veces como se nece site con el fin de obtener dos
juegos de mediciones que concuerden a la unidad en cada una de las cuatro mediciones.
6. Si existe suficiente concordancia entre dichas lectu ras, es posible continuar el ensayo; de
otra forma, es necesario volver a agitar y repetir el proceso hasta lograr dicha concordancia.
Una vez que se haya logrado acuerdo en las medidas (hasta la unidad), se deben tomar
medidas adicionales a los siguientes intervalos detiempo: 8, 15, 30, 60 minutos, y 2, 4, 8, 16,
32, 64, 96 horas.
Los intervalos sugeridos para tomar mediciones despus de 2 horas de comenzado el ensayo
son slo aproximados, ya que en realidad cualquier tiempo sera adecuado siempre y cuando
sea tomado con suficiente espaciamiento para permitir una dispersin satisfactoria de los
puntos en la grfica.
Registrar la temperatura de la suspensin suelo agua con una precisin de 1C para cada
medicin del hidrmetro.
El ensayo puede terminarse antes de las 96 horas a discrecin. El experimento debe continuarse hasta que el tamao de las partculas D que se encuentran en suspensin sea del orden
de 0.001 mm (se debe hacer simultneamente el clculo).
Entre lectura y lectura del hidrmetro se debe guardar ste y el termmetro en el cilindro de
control (el cual debe estar a la misma temperatura).
7. Pasar a la seccin de "clculos".
MTODO B: Este mtodo debe utilizarse para obtener el anlisis mecnico e hidromtrico de
suelos cuya fraccin gruesa es apreciable. En realidad puede utilizarse para cualquier suelo,
pero su duracin es mucho mayor que el mtodo A antes explicado.
1. Secar al horno una cantidad adecuada de suelo sobre la base del mximo tamao de
agregado. Esta cantidad deber variar entre 300 g y 1000 g ms que las siguientes can tidades:
a. 500 g si el mximo agregado de la muestra es de 10 mm o menos (peso total de
la muestra).
b. 5000 g para suelos cuyo mximo agregado tenga un tamao de 75 mm o mayor.
Usar interpolacin lineal y aproximar al millar mayor para dimetros
intermedios.
Denominar W o al peso real de la muestra de suelo - y usar 500, 1000, 2000 g, etc. Asegurarse
de que la muestra total secada al homo sea mayor, e. g., para una muestra de 500 g r secar al
homo una muestra entre 700 y 1000 gr. W o ser 500 g.
2. Lavar cuidadosamente la muestra W 0 a travs del tamiz N o200 como se hizo en el ensayo de
tamizado por lavado y secar los residuos al horno. Hacer un anlisis mecnico utilizando
entre 5 a 8 tamices escogidos desde el tamao correspondiente al mximo agregado presente
en la muestra y en la parte inferior un tamiz N o50 y /o N o100 y un tamiz N o200. El hecho de
que se escoja el N o50 o N o100 (o ambos) depende del tamao de la serie necesaria para
estimar la gradacin del material. Dibujar la curva de distribucin granulomtrica hasta este
punto.
3. A partir de la curva de distribucin dibujada, obtener el porcentaje de material ms fino
que los tamices N o 50 y N o100. Utilizar el tamiz N o100 si es necesario usar ambos. El tamiz
N200 debe incluirse para verificar la eficiencia del lavado de la muestra. Llamar N i al
porcentaje de material ms fino obtenido.
4. Obtener una muestra, representativa secada al homo y m s pequea a partir de la muestra
grande secada al horno de un peso exacto Wt obtenido de la siguiente forma:
donde N i = porcentaje ms fino decimal del paso 3. Esto producir una muestra para
hidrmetro entre 50 y 60 g, o sea en el rango de lectura del hidrmetro 152H y con todas sus
partculas dentro del rango de validez de la ley de Stokes.
5. Pulverizar esta muestra tanto como se pueda y tamizar en seco a una bandeja a travs del
tamiz que se haya escogido como lmite mximo de la fraccin fina (50 100). Guardar el
material ms fino en la bandeja. Recuperar el residuo de material ms grueso y mezclarlo con
agua en una cpsula o recipiente adecuado de porcelana hasta que se sature. Permitir a este
material saturarse por espacio de varias horas (hasta 24) de forma que todos los grumos
existentes se ablanden y disuuelvan. A continuacin, lavar el material saturado a travs del
tamiz sobre la bandeja que contena el material que originalmente haba pasado en seco.
Utilizar tan poca agua como sea posible, pero suficiente para asegurar un lavado completo de
la muestra. Guardar toda el agua (y suelo ms fino) en un recipiente adecuado, dependiendo
de la cantidad resultante, y dejarlo sedimentar.
6. Recuperar el residuo de material ms grueso que no logr pasar a travs del tamiz, secarlo al
homo y obtener el peso seco de dicho residuo W f. Utilizar el peso inicial seco W t del paso 4
y repetir el paso 2 para obtener una nueva curva de distribucin granulomtrica. Dibujar
suavemente esta nueva curva sobre la que se obtuvo en el paso 2. Ntese que solo por
coincidencia muy feliz se lograran dos curvas idnticas. Calcular Ws como:
7. Si el material lavado ocupa ms de 1000 ml, es necesario dejar sedimentar por un tiempo la
suspensin suelo-agua con el fin de decantar el agua limpia de la parte superior hasta obtener
un volumen remanente entre 400 y 600 ml.
8. Transferir la suspensin suelo-agua al vaso de un mezclador elctrico de refrescos y
mezclarlo entre 5 y 10 minutos. Verter el material en un cilindro de sedimentacin graduado
de 1000 ml. Aadir 125 ml. de agente dispersante en solucin y suficiente agua com n
adicional para llenar el cilindro hasta la marca de 1000 m l. Asegurarse de no perder suelo en
el proceso anterior, y de que el material que hubiese podido quedar dentro del vaso de la
mezcladora sea removido completamente y transferido al cilindro de sed imentacin.
9. Referirse al mtodo inicial A, pasos 4 y siguientes para la conclusin del ensayo del
hi drmetro.
Clculos
(MTODOS A y B)
1. Aplicar la correccin de menisco a las lecturas de hidrmetro y entrar en la Tabla 1-5 para
obtener los valores de L. Si Gs es desconocido, suponer un valor razonable entre 2.68 y 2.74.
Hacer una seleccin tal que impida interpolaciones innecesarias en cualquier suposicin.
Con Gs y la temperatura del ensayo para cualquier lectura del hidrmetro, entrar en la Tabla
1-4 para obtener el valor correspondiente de K. Con los valores de K, L y el tiempo
transcurrido t, para dichas lecturas, calcular los valores para D utilizando la ec. (1-8a).
Utilizar la Fig. 1-3 y la "memoria de clculos" como guas.
2. Utilizando un valor corregido de Rc de la ec. (1-4) en la ec. (1-7), calcular el porcentaje de
material ms fino correspondiente al dimetro de partcula D del paso 1.
3. Utilizar los datos del prrafo 1 y 2 anteriores para dibujar la curva de porcentaje ms fino
contra tamao de partculas - bien sobre el formato donde se dibujaron las curvas del Mtodo
B o sobre un nuevo formato del suelo utilizado.
Note cuidadosamente que el porcentaje de finos es independiente de la cantidad de suelo
utilizada de forma que el resultado del anlisis de hidrmetro puede combinarse con el del
anlisis mecnico. Si esto se hace, se debe tener presente que el anlisis mecnico utiliza una
muestra mayor y debera por tanto dar un peso mayor cuando se dibuja la curva de
distribucin a travs de la regin discontinua entre las dos ramas de la curva. Si se utiliza el
Mtodo B se debe referir al prrafo (b) que se presenta a continuacin.
Es preciso asegurarse de identificar adecuadamente los puntos obtenidos en el anlisis
mecnico de los obtenidos en el anlisis de hidrmetro.
LOS SIGUIENTES CLCULOS DEBEN HACERSE NICAMENTE SI SE UTILIZA EL
MTODO B:
(a) Comparar el porcentaje de material que pasa el tamiz utilizado para obtener la mues tra de
hidrmetro con el porcentaje del material ms fino en la muestra W o.
(b) Ajustar la parte de la curva de distribucin obtenida por anlisis mecnico para los dos
juegos de datos de anlisis mecnico utilizando un promedio pesado basado en los pesos de la
muestra como sigue:
Dibujar estos valores ajustados del porcentaje de material ms fino (cada uno de los cuales
debe estar entre los dos valores registrados para el determinado tamao de grano Di ) y
dibujar la porcin final de la curva de granulometra por anlisis mecnico usando una lnea
fuerte.
4. Mostrar sobre la curva de ser posible, los valores de D 85, D60 , D30 y D10 . Para la rama de la
curva obtenida mediante el ensayo del hidrmetro, muestre el porcentaje de arcilla.
Memoria de Clculos
De la lnea 1 de la Fig. 1-3 (formato tpico)
Rc = Ra correccin de cero + CT (CT de la Tabla 1-3 a 22C)
Rc = 49 - 3 + 0.4 = 46.4
a = 0.99 (del formato)
R c = 43 - 3 + 0.4 = 40.4
Hidrmetro corregido por menisco = 43 + 1 = 44
L = 9.1 (de la Tabla 1-5)
K = 0.0131 (de la Tabla 1-4)
D = 0.0131 = 0.023 mm
De la ltima lnea del formato
R c = 10 - 3 + 1 = 8.0
Hidrmetro corregido por menisco = 10 + 1 = 11
L = 14.5 (de la Tabla 1-5)
K = 0.0.271 (de la Tabla 1-4)
D = 0.0127
= 0.0009 mm
Tabla 1-1
Tabla 1-2
PROPIEDADES AGUA
DESTILADA
TEMP
w
(C)
(gr/cm) (gr/s.cm)
4
1.00000
0.01567
16
0.99870
0.01111
17
0.99880
0.01083
18
0.99862
0.01056
19
0.99844
0.01030
20
0.99823
0.01005
21
0.99802
0.00981
22
0.99780
0.00958
23
0.99757
0.00936
24
0.99733
0.00914
25
0.99708
0.00899
26
0.99682
0.00874
27
0.99655
0.00855
28
0.99627
0.00836
29
0.99598
0.00818
30
0.99568
0.00801
Tabla 1-3
F.CORR.(Ct)porTemp
Ct
s(gr/cm)
15
-1.10
16
-0.90
17
-0.70
18
-0.50
19
-0.30
20
21
0.20
22
0.40
23
0.70
24
1.00
25
1.30
26
1.65
27
2.00
28
2.50
29
3.05
30
3.80
FAC.CORR.(a) por s
a
s(gr/cm)
2.50
1.04
2.55
1.02
2.60
1.01
2.65
1.00
2.70
0.99
2.75
0.98
2.80
0.97
2.85
0.96
Tabla 1-4
2.5
0.0151
0.0149
0.0148
0.0145
0.0143
0.0141
0.0140
0.0138
0.0137
0.0135
0.0133
0.0132
0.0130
0.0129
0.0128
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
VALORESDE(K)PARADIFERENTESPESOSESPECIFICOSDESOLIDOSYTEMPERATURA
2.55
2.6
2.65
2.7
2.75
2.8
0.0148
0.0146
0.0144
0.0141
0.0139
0.0137
0.0146
0.0144
0.0142
0.0140
0.0138
0.0136
0.0144
0.1423
0.0140
0.0138
0.0136
0.0134
0.0143
0.0140
0.0138
0.0136
0.0134
0.0132
0.0141
0.0139
0.0137
0.0134
0.0133
0.0131
0.0139
0.0137
0.0135
0.0133
0.0133
0.0129
0.0137
0.0135
0.0133
0.0131
0.0129
0.0128
0.0136
0.0134
0.0132
0.0130
0.0128
0.0126
0.0134
0.0132
0.0130
0.0128
0.0126
0.0125
0.0133
0.0131
0.0129
0.0127
0.0125
0.0123
0.0131
0.0129
0.0127
0.0125
0.0124
0.0122
0.0130
0.0128
0.0126
0.0124
0.0122
0.0120
0.0128
0.0126
0.0124
0.0123
0.0121
0.0119
0.0127
0.0125
0.0123
0.0121
0.0120
0.0118
0.0126
0.0124
0.0012
0.0120
0.0118
0.0117
Tabla 1-5
R
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
L
16.30
16.10
16.00
15.80
15.60
15.50
15.30
15.20
15.00
14.80
14.70
14.50
14.30
14.20
14.00
13.80
R
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
VALORES de L
L
R
13.80
30
13.70
31
13.50
32
13.30
33
13.20
34
13.00
35
12.90
36
12.70
37
12.50
38
12.40
39
12.20
40
12.00
41
11.90
42
11.70
43
11.50
44
11.40
45
L
11.40
11.20
11.10
10.90
10.70
10.50
10.40
10.20
10.10
9.90
9.70
9.60
9.40
9.20
9.10
8.90
R
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
L
8.90
8.80
8.36
8.40
8.30
8.10
7.90
7.80
7.60
7.40
7.30
7.10
8.00
6.80
6.60
6.50
2.85
0.0136
0.0134
0.0132
0.0131
0.0129
0.0127
0.0126
0.0124
0.0123
0.0122
0.0120
0.0119
0.0117
0.0116
0.0115