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Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

LABORATORIO DE INGENIERA QUMICA II TEMA: Sedimentacin

Intermitente

Integrantes:
080120-I 080792-G 080128-J 082819-J 072834-F 090098-F Aguilar Campomanes, Beatriz Chipa Saavedra, Miguel Puchuln Carqun, Csar Snchez Guzmn, Mayra Salcedo Bendez, Daniel Santana Huavil, Carlos Eduardo

Fecha de presentacin: 07-05-2013

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente

INDICE
INTRODUCCION I. OBJETIVO ...4 II. MARCO TEORICO I.1 4 SEDIMENTACION ...4 ... ...3

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I.2

TEORIA DE KYNCH ...6

I.2.1 ...6 I.3

CONCEPTOS DE SUSPENSION Y ESPESOR IDEAL

DISEO DE ESPESADORES ...8

I.3.1

METODOS DE DISEO BASADOS EN ...8 ...16

BALANCES MACROSCOPICO III. EQUIPOS Y MATERIALES

IV. V. VI. VII. VIII. IX.

PROCEDIMEINTO EXPERIMENTAL OBSERVACIONES EPERIMENTALES DATOS EXPERIMENTALES RESULTADOS OBTENIDOS Y CALCULOS EFECTUADOS ANALISIS DE RESULTADOS CONCLUSIONES

...21 ...25 ...26 ...31 ...38 ...38

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INTRODUCCIN Esta operacin se emplea para la eliminacin de arenas, de la materia en suspensin en flculo biolgico en los decantadores secundarios en los procesos de fango activado, tanques de decantacin primaria, de los flculos qumicos cuando se emplea la coagulacin qumica, y para la concentracin de slidos en los espesadores de fango. En la mayora de los casos, el objetivo principal es la obtencin de un efluente clarificado, pero tambin es necesario producir un fango cuya concentracin de slidos permita su fcil tratamiento y manejo. En el presente informe se analizar la operacin de sedimentacin, mediante la experiencia realizada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU).

SEDIMENTACION INTERMITENTE I. OBJETIVOS Determinar el efecto de la concentracin en la sedimentacin discontinua haciendo distintas pruebas a diferentes concentraciones. Determinar el efecto de la altura inicial en la sedimentacin discontinua partiendo de concentraciones iguales pero de distintas alturas. Conocer la relacin existente entre la velocidad de sedimentacin y la concentracin de los slidos. 4

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II.

MARCO TEORICO

II.1

SEDIMENTACION

La sedimentacin es la separacin parcial o concentracin de suspendido de las partculas slidas de un lquido por decantacin por gravedad. Este campo puede ser dividido en las operaciones funcionales de espesamiento y clarificacin. Los tipos de sedimentacin encontradas en la tecnologa de proceso sern muy afectados no slo por factores como su tamao de partculas, viscosidad lquidos, slidos y la densidad de la solucin, sino tambin por las caractersticas de las partculas dentro de la suspensin. La figura No 01 ilustra la relacin entre la concentracin de slidos, cohesin entre partculas, y el tipo de sedimentacin que pueden existir. Las partculas "Totalmente discretos" son muchas partculas minerales (por lo general mayor que el dimetro de 20 m), cristales de sal, y sustancias similares que tienen poca tendencia a cohesionar. Partculas "floculante" en general incluir los menores de 20 m (a no ser que se presente en un estado de dispersin, debido a las cargas superficiales), hidrxidos metlicos, muchos precipitados qumicos y sustancias ms orgnicos que no sean coloides. A bajas concentraciones, el tipo de sedimentacin es llamado como partculas de sedimentacin. Independientemente de su naturaleza, las partculas estn lo suficientemente lejos de desenvolverse libremente. Las partculas ms rpidas de sedimentacin pueden chocar con el ms lento de sedimentacin queridos y, si no se cohesionan, contine la baja de su propio ritmo especfico. Aquellos que lo hacen coherentes formarn grumos de un dimetro ms grande que se comportan a una velocidad mayor que la de las partculas individuales. Hay una transicin gradual de partculas de establecerse en la zona o 5

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rgimen de decantacin, donde las partculas se ven obligadas a conformarse como una masa. La caracterstica principal de esta zona es que la velocidad de sedimentacin de la masa, como se observa en ensayos por lotes, ser una funcin de su concentracin de slidos (para cualquier condicin particular de floculacin, densidad de las partculas, etc.). La concentracin de slidos en ltima instancia, llegan a un nivel en el descenso de las partculas est restringido no slo por fuerzas hidrodinmicas sino tambin parcialmente por el soporte mecnico de las partculas por debajo, por lo tanto, el peso de las partculas en contacto mutuo puede influir en la tasa de sedimentacin de aquellos en los niveles inferiores.

Figura 1: Efecto combinado de la coherencia de partculas y la concentracin de slidos en las caractersticas de sedimentacin de una suspensin

Fuente: Robert H. Perry, Jhon W. Green. Perrys Chemicals Engineers handbook(7 th edition by The McGraw-Hill Companies, Inc. Copyright, 1999), captulo 18.60.

II.2

TEORIA DE KYNCH

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Para analizar un proceso de sedimentacin y obtener patrones de comportamiento que permitan predecir capacidades de tratamiento, es necesario utilizar el enfoque de la mecnica del medio. La teora que engloba estas teoras es la propuesta por Kynch en 1952 y desarrollada por Bustos y Concha en 1990. II.2.1 CONCEPTOS DE SUSPENSIN Y ESPESADOR IDEAL Consideremos la sedimentacin de una mezcla de partculas slidas y un fluido, contenidos en una vasija y supongamos que se satisfacen las propiedades para que el sistema slido-fluido pueda ser considerado dos medios continuos superpuestos. Definamos por v s y vf las velocidades del slido y del fluido respectivamente. Las suposiciones son: 1. Todas las partculas slidas son pequeas, del mismo tamao, forma y densidad. 2. El slido y el fluido de la mezcla son incompresibles. 3. No hay transporte de masa entre componentes. 4. La velocidad relativa slido-fluido u = v s - vf en la mezcla es una funcin de la concentracin de slidos solamente. 5. La concentracin de las partculas es la misma en toda la seccin transversal de la vasija. La suposicin 1, junto a la 3, permiten establecer una velocidad nica para el componente slido y la suposicin 2 define densidades materiales constantes para cada componente. La suposicin 4, clave en la teora de Kynch (1952), lleva implcita la suposicin que las fuerzas convectivas son despreciables. Una mezcla que cumple las propiedades 1 a 4 recibe el nombre de suspensin ideal. La concentracin de la suspensin es, en general, una funcin de las tres dimensiones del espacio y del tiempo, sin embargo, la suposicin 5 permite describir la sedimentacin como un fenmeno uni-dimensional, tal que =(z,t), esto es, que depende de una coordenada espacial y del tiempo. Esta suposicin define el concepto de un espesador ideal como una vasija sin efecto de paredes y donde la alimentacin y descarga se representan como fuentes y sumideros superficiales. 7

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Pero cuando se tiene un sistema discontinuo y una suspensin ideal que sedimenta bajo el efecto de la gravedad en una columna de sedimentacin se puede distinguir las siguientes etapas en el proceso. a) Antes de comenzar la sedimentacin la suspensin se homogeniza por agitacin, de manera que su concentracin es constante. b) Cuando la sedimentacin comienza, todas las partculas caen a la misma velocidad, de manera que se forma una interfaz aguasuspensin en la parte superior de la columna, la que desciende a la misma velocidad que lo hacen las partculas. Esta etapa se denomina sedimentacin dificultada (hindered settling). Las partculas que llegan al fondo de la columna se acumulan haciendo que la concentracin aumente rpidamente hasta ocupar toda la superficie disponible. El material en estas condiciones recibe el nombre de sedimento y su concentracin es oo. La superficie del sedimento, o interfaz suspensin-sedimento, se mueve hacia arriba a medida que nuevas partculas se le incorporan. c) En un punto determinado de la columna, pero bajo la interface de agua-suspensin, la concentracin de la suspensin permanece fija o aumenta con el tiempo. d) Utilizando un instrumento para medir concentraciones, como el de Been and Sills (1981), se podra seguir el movimiento de una determinada concentracin en la columna. El movimiento sera necesariamente hacia arriba a una velocidad denominada velocidad de propagacin de la onda de concentracin . e) En un determinado instante y a una cierta altura la interfaz aguasuspensin se encontrar con la interfaz suspensin-sedimento. Las coordenadas de ese evento se denominan tiempo crtico y altura crtica y ellas definen el punto crtico en el cual termina la sedimentacin.
Figura 2: Curva de sedimentacin mostrando las interfaces. (a)Agua-suspensin; (b) suspensin-sedimento y (c) agua-sedimento.

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Fuente: Fernando Concha Arcil, Ph.D. Manual de filtracin & separacin Tecnologa Productiva red CETTEC, fundacin Chile. Universidad de Concepcin.

Con base a esta descripcin deduciremos un modelo para la sedimentacin discontinua de una suspensin ideal. Consideremos la sedimentacin discontinua en una columna de sedimentacin que contiene una suspensin con una altura inicial z=L a una concentracin homognea = 0. Para la sedimentacin discontinua se debe agregar dos suposiciones: 1. Todas las partculas slidas son pequeas, del mismo tamao, forma y densidad. 2. El slido y el fluido de la mezcla son incompresibles. 3. No hay transporte de masa entre componentes. 4. La velocidad relativa slido-fluido u = v s vf en la mezcla es una funcin de la concentracin de slidos solamente. 5. La concentracin de las partculas es la misma en toda la seccin transversal de la vasija. 6. La suspensin tiene una concentracin inicial homognea. 7. En el fondo de la columna hay un incremento continuo y rpido de concentracin desde la inicial 0 a la final oo. II.3 DISEO DE ESPESADORES

El diseo de un nuevo espesador o la capacidad de un espesador existente se calculan para el funcionamiento en el estado estacionario. Desde 1912 a la fecha se ha desarrollado numerosos mtodos de diseo de espesadores, los que pueden ser clasificados dependiendo de los fundamentos utilizados para su desarrollo. Podemos distinguir mtodos basados en balances macroscpicos, en el proceso batch de Kynch, en el proceso continuo de Kynch y en el mtodo fenomenolgico. Cada uno de 9

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estos mtodos tiene las limitaciones impuestas por la teora que le sirvi de base. En esta seccin analizaremos estos mtodos de diseo.

II.3.1 MTODOS DE DISEO BASADOS EN BALANCES MACROSCPICOS Los primeros mtodos propuestos para calcular la capacidad de un espesador continuo estn basados en un balance macroscpico alrededor del equipo. A. Mtodo de Mishler Consideremos un espesador en el estado estacionario con un flujo msico de slidos en la alimentacin dado por F [MT -1], una concentracin de alimentacin de FD[-] expresada como dilucin, esto es, la razn de masa de lquido a masa de slido, un flujo msico de descarga D [MT -1], una concentracin de descarga de D D[-] y un flujo msico de rebalse de O [MT-1]. Un balance de slidos y agua da:

Despejando el flujo msico de agua volumtrico QO se obtiene:

y transformndolo en flujo

Segn Mishler (1912) el caudal de agua Q O en un espesador continuo debe ser igual al producto de la velocidad de agua formada en una columna de sedimentacin por su rea S, para una suspensin de la misma concentracin que la alimentacin. Como la velocidad de aparicin de agua en la columna es igual a la velocidad de descenso de la interface aguasuspensin, R, se puede escribir en la forma:

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Figura 3: Balance macroscpico de masa segn Mishler (1912) y Coe and Clevenger (1916).

Fuente: Fernando Concha Arcil, Ph.D. Manual de filtracin & separacin Tecnologa Productiva red CETTEC, fundacin Chile. Universidad de Concepcin.

El mtodo de diseo de Mishler consiste en medir en el laboratorio la velocidad de asentamiento de la interface agua-suspensin en una pulpa de la misma concentracin que la alimentacin al espesador. B. Mtodo de Coe y Clevenger Coe y Clevenger (1916) realizan el mismo balance de masa que Mishler, pero indican que la concentracin dentro del espesador no es la de la alimentacin. Ellos argumentan que dentro del espesador hay diferentes concentraciones y que, en la zona de sedimentacin II se establecer una suspensin de tal concentracin que tenga la mnima velocidad de sedimentacin. Todas las otras concentraciones desaparecern a medida que se establece el estado estacionario. Es as como la suspensin de alimentacin de concentracin DF[-] pasa por diferentes concentraciones Dk [-] antes de salir del espesador a concentracin D D por lo tanto el balance de Coe y Clevenger ser:

Despejando el flujo msico de agua volumtrico QO se obtiene:

y transformndolo en flujo

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Como la concentracin de la zona II no se conoce de antemano, es necesario realizar ensayos de sedimentacin batch a distintas concentraciones, calcular el rea y elegir la mxima rea encontrada. Coe y Clevenger usaron las unidades de lb/pie 3 para la densidad del lquido f , pie para la velocidad R y la capacidad F por rea S, resulta en lb/h-pie 2. Con estas unidades escribieron:

Definiendo el rea Unitaria (AUo) como el recproco del flujo por unidad de rea, tenemos:

Figura 4: Clculo de la altura de un espesador segn Coe and Clevenger (1914).

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Fuente: Fernando Concha Arcil, Ph.D. Manual de filtracin & separacin Tecnologa Productiva red CETTEC, fundacin Chile. Universidad de Concepcin.

La altura total ser:

En estas expresiones

i= i 1 i

. A esta altura zc Coe y Clevenger

recomiendan agregarle 0.50 a 1 m para acomodar la alimentacin y la zona I de agua clara. C. Mtodos de diseo basados en el proceso de sedimentacin de Kynch El establecimiento de la teora de Kynch en 1952 indujo a varios investigadores, tales como W.P. Talmage, B. Fitch, J.H. Wilhelm, Y. Nadie, H. Oltmann, N.J. Hasset y N. Yoshioka a usar esta teora como base para el diseo de espesadores. El mtodo utilizado universalmente hasta entonces era el mtodo de Coe y Clevenger (1916) y ellos 13

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consideraba que requera muchas pruebas de laboratorio y demasiado tiempo. Esta separacin se basa en la sedimentacin batch y aquellos basados en la sedimentacin continua. D. Mtodos de diseo basados en el proceso batch de Kynch

Consideremos una suspensin ideal sometida a sedimentacin batch. La teora de Kynch dice que la concentracin de la suspensin (z,t) se puede predecir desde la ecuacin diferencial hiperblica en las regiones en donde ella es continua:

El requisito para obtener la solucin es conocer la funcionalidad de f = f() y las condiciones iniciales y de contorno. En una curva de sedimentacin, como la de la figura 5, la tangente a la interfaz Z/T corresponde a la discontinuidad agua-suspensin y es igual a la velocidad de sedimentacin de la suspensin de concentracin :

Y las rectas que unen el punto (0,0) con los puntos (z k,tk) son las caractersticas dependiente f'bk(bk). La concentracin de la suspensin k, correspondiente esta rectase obtiene del volumen total de slidos W0por unidad de rea presente en la columna. Este valor est dado por:

Durante la sedimentacin este volumen de slidos por unidad de rea debe atravesar una seccin de la columna que posee concentracin k, esto es la caracterstica de concentracin k. Como esta caracterstica se mueve hacia arriba a velocidad f'bk(bk),W0queda dado por:

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Figura 5: Curva de sedimentacin.

Fuente: Fernando Concha Arcil, Ph.D. Manual de filtracin & separacin Tecnologa Productiva red CETTEC, fundacin Chile. Universidad de Concepcin.

De la figura 5 se observa que: Z/T = (Z z k)/tk, por lo que al reemplazar en la ecuacin anterior se obtiene: Combinando las ecuaciones anteriores, resulta que la concentracin k queda dada por:

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Este anlisis se puede repetir para varias tangentes como en la figura 6.De la teora de Kynch se puede concluir que, conociendo la curva de sedimentacin batch para una suspensin ideal y trazando tangentes a esta curva, se puede determinar el par (k,Vs(k)) para 0 k C. Conocidos los valores de la concentracin y velocidad de sedimentacin, se puede aplicar la ecuacin de Coe y Clevenger (1916).

Figura 6: Mtodo de Kynch para determinar la concentracin y velocidad desedimentacin de una suspensin mediante un solo ensayo batch.

Fuente: Fernando Concha Arcil, Ph.D. Manual de filtracin & separacin Tecnologa Productiva red CETTEC, fundacin Chile. Universidad de Concepcin.

E. Mtodos de diseo basados en el proceso de Kynch continuo La teora de Kynch para un proceso de sedimentacin continuo. Las figuras 6 y 7 se demuestra que la capacidad de un espesador ideal tratando una suspensin ideal y su rea unitaria estn dadas por:

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Donde M y **M son la concentracin del punto mximo de la curva de densidad de flujo continuo y concentracin conjugada respectivamente (figura 7.a, 7.b y 7.c). La concentracin de descarga es igual a D = M. Este mtodo implica el conocimiento de la curva de densidad de flujo.

Figura 7: Solucin global con fb(oo) > 0 y con L = S

Fuente: Fernando Concha Arcil, Ph.D. Manual de filtracin & separacin Tecnologa Productiva red CETTEC, fundacin Chile. Universidad de Concepcin. Figura 8: Solucin global con fk(oo) > 0 y con a)oo<L< **M, b) D = M y c) L = **M

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Fuente: Fernando Concha Arcil, Ph.D. Manual de filtracin & separacin Tecnologa Productiva red CETTEC, fundacin Chile. Universidad de Concepcin.

III.

EQUIPOS Y MATERIALES

1. Balanza Mecnica De Triple Brazo OHAUS. Tres brazos con indicadores o muescas alineados. Resorte de compensacin de ajuste de "cero" Capacidad de pesaje: 2610g Sensibilidad: 0.1g
Figura 9

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2. Probetas Es un instrumento de laboratorio que se utiliza, para contener o medir volmenes de lquidos de una forma aproximada. Se utiliz 2 probetas: LBY- Germany Capacidad: 25ml 0.5 ml

Fuente: foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

Figura 10

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Fuente: foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

3. Esptula Es una lmina plana angosta que se encuentra adherida a un mango hecho de madera, plstico o meta, es utilizada principalmente para tomar pequeas cantidades de compuestos o sustancias slidas, especialmente las granulares.
Figura 11

Fuente: Imagen de internet

4.

Piceta

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Son recipientes de plstico que se llenan generalmente con agua destilada. Uso: Se les emplea fcilmente para enjuagar materiales previamente lavados,completar volmenes de lquidos y lavar precipitados.
Figura 12

Fuente: foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

5. Cronmetro Es un reloj que mide con gran precisin, un tiempo determinado en fracciones de segundos.
Figura 13

6. Vaso precipitado Tiene forma cilndrica y posee un fondo plano, se encuentran en varias capacidades. Su objetivo principal es contener lquidos o sustancias qumicas diversas de distinto tipo. 2 vasos precipitados de 500 ml
Figura 14

Fuente: Imagen de internet

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Fuente: foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

7. Cinta de costurera Son cintas hechas de un material flexible, pueden ser de tela o plstico y que pueden moldearse al cuerpo que se destina a medir. Tienen numeracin por ambas caras. Longitud: 1.50 m.
Figura 15

8. Cal Es utilizada para preparar cemento, neutralizar los suelos cidos en la agricultura, fabricar papel y vidrio, lavar ropa blanca, curtir pieles o cuero. Tambin se utiliza en el refinado de azcar y para ablandar el agua. Cal utilizada: CAL QUIMICAL 1Kg producido por INDUSTRIAS DERQUESA S.A. Aplicaciones especificadas en el producto: Pelado de granos, pieles, desinfeccin de establos, granjas y silos.
Figura 16

Fuente: foto tomada de internet

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Fuente: foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Paso 1:

Pesamos Carbonato de Calcio de un peso determinado segn sea la concentracin que se quiere preparar.

Figura 17

Fuente: foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC Figura 18

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Fuente: foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

Paso 2: El Carbonato de calcio pesado combinamos con agua en un depsito, esta suspensin es de concentracin conocida, agitamos esta mezcla con una vagueta.
Figura 19 Figura 20

Fuente: fotos tomadas en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

Paso 3: Llenamos nuestra probeta vaca con agua, hasta un volumen determinado pegamos una cinta mtrica en la parte exterior de ella.
Figura 21 Figura 22

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Fuente: fotos tomadas en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

Nota: En el ensayo (5) (Suspensin de concentracin de 75 g/l) se lleno la probeta con agua hasta un volumen de 800 ml; en los dems ensayos se lleno est probeta hasta un volumen 1.125 litros.

Paso 4: Transferimos la suspensin por medio de pequeos incrementos a una probeta.


Figura 23

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Fuente: foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

Paso 5: Homogenizamos la suspensin, mediante inversiones de 180 de la permitiendo una pequea pausa para cada inversin.
Figura 24 Figura 25

probeta,

Fuente: el

Paso 6:

Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

fotos tomadas en Laboratorio de

En el momento que la probeta es colocada verticalmente, se deber leer la altura de la interfase en intervalos definidos de tiempo, hasta que permanezca casi constante.
Figura 26

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Fuente: fotos tomadas en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

Experiencia 1: Efecto de la concentracin de la suspensin Para analizar del efecto de la concentracin en la sedimentacin discontinua se seguir el procedimiento anteriormente detallado para suspensiones de diferente concentracin las cuales son: 200 g/l, 150 g/l, 75 g/l, 50 g/l

Ensayo 1: Concentracin a 200 g/l Ensayo 2: Concentracin a 150 g/l Ensayo 3: Concentracin a 75 g/l Ensayo 4: Concentracin a 50 g/l Experiencia 2: Efecto de la altura inicial

Para estudiar el efecto de la altura inicial en la sedimentacin discontinua seguir el procedimiento expuesto anteriormente con una suspensin de concentracin conocida, pero partiendo de dos alturas inciales diferentes. Para este caso se tomaran los datos del ensayo 4 de concentracin a 50g/l y se har un ltimo ensayo (ensayo 5) de concentracin igual. Con altura de inicio diferente (44.2cm; 28.55cm). Ensayo 4: De concentracin 50 g/l Ensayo 5: De concentracin de 50 g/l

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V.

OBSERVACIONES EXPERIMENTALES

Experiencia 1: Efecto de la concentracin de la suspensin

En el pesado del carbonato de calcio se debe evaluar que el peso est en funcin de los litros del agua es por esta razn que se le debe aadir ms de gramos de carbonato de calcio para tener una relacin de g/1.25l

Se observ que dada las caractersticas de muestra (tamao de partcula) se debi disminuir la concentracin de la suspensin dado que el tiempo de sedimentacin era demasiado lento. Experiencia 2: Efecto de la altura inicial Para el ltimo ensayo se eligi la suspensin con velocidad de sedimentacin ms rpida Se tuvo que medir las alturas iniciales en esta experiencia para los dos tipos de ensayo de concentraciones conocidas.

VI.

DATOS EXPERIMENTALES

Ensayo 1: Masa del vaso precipitado 1: Masa de la muestra cal: 185.5 g 187.5 g

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Tabla 1

V=1.25 L 150 g/L t(min) h (cm) 0.67 42.30 3.5 41.90 4 41.85 5 41.70 6 41.50 7 41.30 8 41.15 9 40.95 11 40.60 13 40.20 15 39.85 17 39.5 19 39.15 21 38.80 23 38.50 25 38.20 26 37.90 28 37.55 30 37.25 33 36.90 38 36.20 43 35.48 48 34.78 53 34.00 58 33.35 63 32.65 68 31.97 73 31.28

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Ensayo 2:

Fuente: Datos experimentales tomados en el LOPU- UNAC

Masa del vaso precipitado 2: Masa de la muestra cal:

190.5 g 250.0 g

Tabla 2

V=1,25L 200 g/L t(s) h (cm) 0 44.10 2 43.80 4 43.70 6 43.60 9 43.50 12 43.25 15 42.95 18 42.75 21 42.55 26 42.15 31 41.75 36 41.45 30

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42 47 52 57 60

41.05 40.75 40.45 40.20 40.05

Fuente: Datos experimentales tomados en el LOPU- UNAC

Ensayo 3: Masa del vaso precipitado 2: Masa de la muestra cal: 190.5 g 93.75 g

Tabla 3

V = 1.25 L 75 g/L t (min) h (cm) 1 41.60 2 40.15 31

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3 3.5 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43

37.60 36.90 36.40 35.10 34.00 32.80 31.80 30.80 29.70 28.70 27.80 26.90 26.10 25.20 24.40 23.60 22.90 22.20 21.40 20.80 20.20 19.50 18.80 18.10 17.60 17.10 16.90 16.70 16.50 16.40 16.20 16.10 16.00 15.90 15.80 15.70 15.60 15.50 15.40 15.30 15.20 15.20 32

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44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 57 59 60 62 64 66 68 70 72 74 76 78 80

15.10 15.00 15.00 14.90 14.80 14.780 14.70 14.65 14.57 14.50 14.48 14.40 14.30 14.25 14.20 14.10 14.00 13.90 13.82 13.78 13.78 13.60 13.51 13.40 13.31

Ensayo 4:

Fuente: Datos experimentales tomados en el LOPU- UNAC

Masa del vaso precipitado 1: Masa de la muestra cal:


Tabla 4

185.5 g 62.50 g

V= 1.25 L 50 g/L t(s) H(cm) 45 42.70 60 42.15 90 41.05 120 39.85 150 38.65 33

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente

180 200 210 220 240 260 280 300 320 340 380 400 420 440 460 480 500 520 540 560 580 600 620 640 660 680 700 720 740 760 780 800 822 840 860 880 900 920 940 960 980 1000 1020 1040 1060

37.40 36.55 36.25 35.51 34.80 34.20 33.25 32.50 31.25 30.90 29.25 28.39 27.68 27.05 26.22 25.60 24.85 24.35 23.80 23.35 22.95 22.60 22.22 21.91 21.60 21.30 21.00 20.75 20.45 20.21 19.95 19.70 19.40 19.20 18.90 18.70 18.45 18.25 18.00 17.75 17.51 17.32 17.10 16.90 16.70 34

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente

1080 1100 1120 1140 1160 1180 1200 1220 1240 1260 1280 1306 1320 1340 1360 1380 1400 1420 1440 1460 1480 1500 1520 1540 1560 1580 1600 1620 1640 1660 1680 1700 1720 1740 1760 1780 1800 1840 1860 1880 1900 1920 1940 1960 1980

16.50 16.25 16.05 15.85 15.60 15.45 15.22 15.05 14.80 14.61 14.45 14.25 14.05 13.90 13.70 13.50 13.35 13.22 13.05 12.90 12.79 12.70 12.60 12.52 12.45 12.40 12.35 12.29 12.25 12.19 12.15 12.10 12.05 12.00 11.98 11.95 11.88 11.80 11.78 11.75 11.70 11.68 11.65 11.60 11.58 35

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente

2000 2020 2040 2060 2080 2100 2120 2140 2160 2180 2210 2220 2240 2260 2280 2300 2320 2340 2360 2380 2400

11.55 11.51 11.49 11.45 11.40 11.39 11.37 11.35 11.30 11.29 11.25 11.24 11.21 11.20 11.18 11.15 11.12 11.10 11.09 11.06 11.05

Fuente: Datos experimentales tomados en el LOPU-UNAC

Ensayo 5: Masa del vaso precipitado 1: Masa de la muestra cal: 185.5 g 40.00 g

Tabla 5

V= 0,8L 50g/L t(s) H(cm) 0 28.55 30 27.45 60 26.30 90 24.85 120 23.35 150 21.85 180 20.45 36

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente

210 240 270 300 330 360 400 420 450 480 510 540 570 600 630 660 690 720 750 780 810 840 870 900 930 960 990 1020 1050 1080 1110 1140 1170 1200 1230 1260 1290 1320 1350 1380 1410 1440

18.90 17.51 16.50 15.30 14.50 13.85 13.50 13.25 12.71 12.30 11.85 11.45 11.10 10.40 10.18 9.85 9.60 9.30 9.05 8.85 8.60 8.50 8.40 8.30 8.25 8.19 8.12 8.10 8.00 7.95 7.90 7.85 7.80 7.75 7.70 7.68 7.60 7.59 7.55 7.50 7.49 7.45 37

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente

1470 1500 1530 1560 1590 1620 1650 1680 1710 1740 1770 1800 1830 1860 1890 1920

7.40 7.35 7.30 7.28 7.25 7.22 7.20 7.19 7.15 7.11 7.09 7.05 7.00 7.00 7.00 7.00

38

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente VII. RESULTADOS Y CLCULOS EXPERIMENTALES Ensayo 1: V= 1.25L C o= 150 g L
Grafica1 Fuente: Elaboracin propia

Ensayo 2: V= 1.25 L C o= 200 g L


Grafica2 Fuente: Elaboracin propia

Ensayo 3: V= 1.25L g C o= 75 L
Grafica3 Fuente: Elaboracin propia

Ensayo 4: V= 1.25L g C o= 50 L
Grafica4 Fuente: Elaboracin propia

Ensayo 5: V= 0.8L

39

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente C o= 50 g L


Grafica5 Fuente: Elaboracin propia

Efecto de concentracin:

Grafica6

Fuente: Elaboracin propia

Efecto de la altura inicial:


Grafica7

Para los clculos de velocidad elegimos el Ensayo3 y Ensayo4: Ensayo3: C o= 75 g L

Grafica8

Fuente: Elaboracin propia

40

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente Calculamos la velocidad de sedimentacin mediante la pendiente de la L , Z L recta tangente a la curva, en el punto V L= dZ d Z L Z i L o 0.171 0.27 27 0

V L=

V L=

V L= 0.00367 m / min

Calculando la concentracin de solidos tenemos:


C L Z i= C o Z o C oZ o Zi

CL

para el tiempo

C L=

Dnde: C o= concentracin inicial de la suspensin


Z o= alturainicial de la suspensin

C L = concentracion de la suspension para el tiempo L g L

Co Zo Zi

75

0.442 m 0.27m
Tabla 6

41

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente

Fuente: Elaboracin propia

g 75 0.442m L C L= 0.27m g L

C L= 122.7778

Ensayo4:

C o= 50

g L
Grafica9

42

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente


Fuente: Elaboracin propia

Calculamos la velocidad de sedimentacin mediante la pendiente de la L , Z L recta tangente a la curva, en el punto V L= dZ d Z L Z i L o 0.24 0.384 532.26 0

V L=

V L=

V L= 0.01623 m / min CL L

Calculando la concentracin de slidos tenemos: C L Z i= C o Z o C oZ o Zi Dnde: C o= concentracin inicial de la suspensin


Z o= alturainicial de la suspensin

para el tiempo

C L=

C L = concentracion de la suspension para el tiempo L


Tabla 7

Co Zo Zi

50

g L

0.442 m 0.384 m

Fuente: Elaboracin propia

43

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente

g 50 0.442m L C L= 0.384m g L

C L= 57.5520

Construyendo un tabla para varios puntos, tenemos:


Tabla 8
Concentracin de Velocidad de suspensin sedimentacin 116,3157895 87,17948718 76,20689655 69,93670886 64,05797101 57,55208333 53,125 51,39534884 0,0026 0,005121429 0,007066667 0,009197708 0,012646154 0,016232668 0,019836735 0,021969231

Fuente: Elaboracin propia Grafica 10 Fuente: Elaboracin propia

VIII.

ANALISIS DE LOS RESULTADOS A travs de las diferentes experiencias variando la concentracin nos dan a conocer que al disminuir la concentracin de los slidos la altura disminuir ms rpido y por lo tanto la velocidad de sedimentacin ser mayor, esto demuestra el efecto de la concentracin en la velocidad de sedimentacin. En el efecto de la altura inicial, se observa que al disminuir la altura de la muestra la velocidad de sedimentacin aumenta pero disminuye la concentracin de la suspensin conforme pasa el tiempo.

44

Laboratorio de Ingeniera Qumica II Sedimentacin Intermitente

IX.

CONCLUSIONES La velocidad de sedimentacin depende de la densidad de partculas que se presentan. La uniformidad de las partculas durante la sedimentacin es un factor que se debe de atender puesto que el tiempo a controlar no cubrira los datos esperados. Por ello tamizamos la muestra antes de proceder a diluir a las concentraciones dictadas. Entre la zona interfacial y la zona de compactacin se encuentra la zona de transicin (zona C). En esta zona la velocidad de sedimentacin de los slidos disminuye debido al incremento de la viscosidad y de la densidad de la suspensin, cambiando la concentracin de slido gradualmente entre la correspondiente a la zona interfacial y la de la zona de compactacin.

X.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Robert H. Perry, Jhon W. Green. Perrys Chemicals Engineers handbook (7th edition by The McGraw-Hill Companies, Inc. Copyright, 1999), captulo 18.60. Fernando Concha Arcil, Ph.D. Manual de filtracin & separacin. Tecnologa Productiva red CETTEC, fundacin Chile. Universidad de Concepcin, 2001.

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