Fisiologa Unidad 1

Taller 2 Captulo 2 de Guyton y Captulo 2 de Astrand

Cuestionario:
1) Qu es la Fisiologa?
La Fisiologa es la parte de la biologa que estudia los rganos y sus funciones.
2) Qu es el medio interno? Cmo est compuesto? Cul es su funcin?
El medio interno es el lugar donde se producen los intercambios de nutrientes y desechos, esta
compuesto por los capilares venosos y arteriales, por el liquido extracelular y los capilares
linfticos.
3) Cules son las partes que componen la clula? Cmo se disponen?
La clula esta compuesta por una parte interna, el ncleo, y una externa, que es el citoplasma.
El ncleo esta separado del citoplasma por una membrana nuclear, y este ultimo a su vez esta
separado de los lquidos circundantes por la membrana celular.
4) Qu es el protoplasma, cmo est compuesto y cul es la funcin de cada uno de
sus componentes?
El protoplasma son las diferentes sustancias que constituyen las clula, y esta compuesto
principalmente por:
EL AGUA, es donde muchas sustancias qumicas estn disueltas en ella mientras otras estn
suspendidas en formas de partculas o membranas, y a su vez se producen reacciones
qumicas. LOS ELECTROLITOS, proporcionan sustancias qumicas inorgnicas necesarias
para las reaccin celulares, tambin son necesarios para la operacin de algunos de los
sistemas celulares de control. LAS PROTEINAS, estn dividas en estructurales y globular, las
primeras proporcionan el mecanismo contrctil de todos los msculos y tambin se organizan
en microtbulos que proporcionan el cito esqueleto de organelas tales como los cilios y los
huesos mitticos de las clulas de mitosis, mientras que las restantes son principalmente
enzimas celulares, solubles en el lquido de la clula o forman parte integrante de estructuras
membranosas de su interior o se encuentran adheridas a estas estructuras. LOS LIPIDOS,
fosfolipidos y colesterol, por su parte son insolubles en agua y por lo tanto se utilizan para
formar las barreras membranosas que separan los diferentes tipos de compartimientos
intracelulares. Los triglicridos o grasas neutras son el principal almacn corporal de nutrientes
suministrador de energa que puede ser disuelto y utilizado para obtener energa en cualquier
parte del cuerpo que la necesite. LOS CARBOHIDRATOS son parte de las molculas de
glucoproteinas y tienen una misin fundamental en la nutricin de la clula. Estn almacenadas
en las clulas en forma de glucogeno para satisfacer rpidamente las necesidades energticas
de la clula.
5) Cmo se clasifican las protenas de la clula? Cul es la funcin de cada tipo?
LAS PROTEINAS, estn dividas en estructurales y globular, las primeras proporcionan el
mecanismo contrctil de todos los msculos y tambin se organizan en microtbulos que
proporcionan el cito esqueleto de organelas tales como los cilios y los huesos mitticos de las
clulas de mitosis, ,mientras que las restantes son principalmente enzimas celulares, solubles
en el lquido de la clula o forman parte integrante de estructuras membranosas de su interior o
se encuentran adheridas a estas estructuras.
6) Cules son los lpidos de la clula? Cul es su funcin?
LOS LIPIDOS, fosfolipidos y colesterol, por su parte son insolubles en agua y por lo tanto se
utilizan para formar las barreras membranosas que se paren los diferentes tipos de
compartimientos intracelulares. Los triglicridos o grasas neutras son el principal almacn
corporal de nutrientes suministrador de energa que puede ser disuelto y utilizado para obtener
energa en cualquier parte del cuerpo que la necesite.

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7) Cules son los carbohidratos de la clula? Cul es su funcin?

LOS CARBOHIDRATOS son parte de las molculas de glucoproteinas y tienen una misin
fundamental en la nutricin de la clula. Estn siempre presentes en le liquido extra celular
circundante de modo que sea de fcil acceso a la clula, tambin, estn almacenadas en las
clulas en forma de glucogeno para satisfacer rpidamente las necesidades energticas de la
clula.
8) Qu son las organelas, cules son y cul es la funcin de cada una de ellas?
Las organelas son estructuras fsicas altamente organizadas, las cuales son importantes para
el funcionamiento celular. Entre ellas se encuentran: la membrana celular, la membrana
nuclear, el retculo endoplasmatico, el aparato de Golgi, las mitocondrias, los lisosomas, y los
centrolos.
9) Descripcin de la estructura de la membrana celular
La membrana celular es un pelcula extremadamente delgada, pero tenazmente estable, de
molculas de lpidos y protenas. Es como una sopa muy rica que protege la integridad de la
clula rodeada por lquido extracelular que proviene de la sangre.
Una caracterstica especial es que es liquida lo que permite que partes de la membrana
puedan fluir de un lado al otro a travs de toda la superficie.
10) Cul es la funcin de los lpidos de la membrana?
Los lpidos de la membrana son los encargados de dejar pasar ciertas sustancias a la clula,
acta como filtro. Es una barrera impermeable para aquellas sustancias hidrosolubles (iones,
glucosa, urea, etc.) y permeable para las sustancias liposolubles (oxigeno, dixido de carbono,
alcohol, etc.)
11) Cules son las protenas de la membrana y cul es la funcin de cada una de ellas?
Hay 5 tipos de protenas en la membrana, la mayor parte de las cuales son glucoprotenas:
bombas, canales, receptores, enzimas y protenas estructurales. Estas no son especficas para
cada tarea sino que pueden realizar diferentes acciones, es decir, una protena estructural
puede ser a la vez un receptor o bomba o enzima. A su vez se dividen en protenas integrales,
atraviesan la membrana y protenas perifricas. Muchas de las estructurales proporcionan
canales (poros) a travs de los cuales los iones pueden difundir entre lquidos extra e
intracelulares. Son selectivas.
Las protenas integrales actan como transportadoras y otras como enzimas.
Las protenas perifricas se encuentran en el interior de la membrana y siempre estn unidas a
protenas integrales, actan como enzimas.
Protenas especiales desempean papeles clave en el transporte de materiales para la
construccin de las clulas, nutrientes y hormonas por medio del aporte de seales
intracelulares especficas como el AMP cclico. Un mecanismo importante es la endositos
mediada por receptor.
12) Cul es el espesor de la membrana celular y cul es su composicin qumica?
El espesor de la membrana es de 7.5 a 10 nanmetros. Esta compuesto aproximadamente por
un 55% de protenas, 25% de fosfolipidos, 13% de colesterol 4% de otros lpidos y 3% de
carbohidratos.
13) Cmo es la estructura de la molcula de lpido de la membrana celular y cul es la
funcin de cada una de sus partes?
La molcula lipdica individual tiene una cabeza, radical fosfato, hidroflica (soluble en agua),
que forman la superficie externa e interna de la membrana y dos colas, lpidos, hidrofbicas,
(soluble en grasa) que se encuentran en el interior de dicha membrana. Esto sirve como
anclaje para otros componentes de la membrana como las protenas y glucoproteinas.

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14) Qu son, adonde se localizan y qu funciones tienen las enzimas?

Las enzimas se localizan en el citoplasma, en los lmites de la membrana celular, y mantienen
los procesos metablicos anaerobios de la clula. A su vez aceleran las qumicas.
15) Qu es el glucocliz, cmo est compuesto y cules son sus funciones?
El glucocaliz es un recubrimiento laxo que tiene a menudo la clula, compuesto por
carbohidratos unidos entre si llamados protoglicanos. Posee varias funciones:
Muchos de los carbohidratos estn cargados negativamente lo que lleva a repeler aquellas
otros objetos con carga negativa.
El glucocaliz de algunas clulas se une al glucolaliz de otras uniendo de esta forma tambin
clulas.
Muchos de los carbohidratos actan como sustancias receptoras para la unin de hormonas
como la insulina, activando protenas integrales acopladas las cuales activan enzimas
intracelulares.
Otras intervienen en las acciones inmunitarias.
16) Qu son los proteoglicanos, cmo estn compuestos?
Los proteoglicanos son compuestos hidrocarbonados, es decir carbohidratos unidos entre si
por pequeos ncleos proteicos, se encuentran tambien unidos de forma laxa a la superficie
externa de la celula.
17) Cules son las funciones de la membrana celular?
La membrana controla el transito de ingredientes desde este medio y desde el cuerpo como un
todo, forma una barrera para la difusin molecular de ciertas sustancias como los compuestos
hidrosolubles, y a su vez, logra cierta permeabilidad para el agua a partir de los poros acuosos
formados por la incorporacin de molculas formadoras de poros y aquellas sustancias
liposolubles como oxigeno, dixido de carbono y alcohol.
La membrana celular mantiene una diferencia en las concentraciones inicas entre el fluido
extracelular y el fluido intracelular lo cual es importantsimo para la actividad de la clula.
Taller 3 Captulo 2 de Guyton y Captulo 2 de Astrand
1) Qu es el citoplasma? Cmo est compuesto?
El citoplasma esta compuesto por una cierta cantidad de elementos formes y disueltos, como
glbulos de grasa neutra, grnulos de glucgeno, ribosomas, grnulos secretores, y cinco
organelas muy importantes: el retculo endoplsmico, el aparato de golgi, las mitocondrias, los
lisosomas, y los peroxisomas. El lquido que contiene esas sustancias se llama citisol. El
ectoplasma es la parte que se encuentra por debajo de la membrana celular y en medio de
ellos se encuentra el endoplasma
2) Qu es el citosol, cmo est compuesto y cul es su funcin?
El citisol es el lquido amarillo que contiene el citoplasma donde se alojan principalmente
protenas disueltas, electrolitos, glucosa, y cantidades minsculas de compuestos lipdicos.
3) Qu es el ectoplasma, cmo est compuesto y cul es su localizacin y funcin?
El ectoplasma es la parte del citoplasma que se encuentra por debajo de la membrana celular,
contiene una alfombrilla compuestas por microfilamentos compuestos por actina,
proporcionando un soporte semislido a la membrana celular.
4) Qu es el endoplasma, cmo est compuesto y cul es su localizacin y funcin?
El endoplasma es el citoplasma en estado lquido que se encuentra en el ectoplasma y la
membrana celular.

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5) Descripcin del retculo endoplasmico, cmo se divide y cules son sus funciones
El retculo endoplasmico son estructuras vesiculares aplastadas y tubulares del citoplasma.
Sus paredes estn constituidas por membrana lipdicas de doble capa que contienen grandes
cantidades de protenas. Entre los tmulos y vesculas se encuentras un medio fluido llamado
matriz endoplsmica diferente del lquido que se halla por fuera del retculo. Se puede decir es
el sistema circulatorio intracelular, la maquinaria necesaria para las funciones metablicas de
la clula. Se divide en retculo endoplasmico liso (no posee ribosomas) y retculo endoplsmico
rugoso (compuesto por ribosomas).
6) Qu son los ribosomas? Localizacin y funcin.
Los ribosomas son partculas granulares que se encuentran pegadas a la superficie externa de
muchas partes del retculo endoplsmico. Se componen de una mezcla de ARN y protenas, e
intervienen en la sntesis de protenas de la clula.
7) Descripcin de los lisosomas, localizacin y funcin
Los lisosomas son organelas vesiculosas formadas por el aparato de golgi que posteriormente
se dispersaran por todo el citoplasma. Le permiten a la celula digerir y por lo tanto eliminar
desechos y estructuras daadas, bacterias.
Esta rodeado por una membrana de doble capa lipdica y relleno de un gran nmero de
enzimas hidrolticas (digestivas).
8) Descripcin de los perximas, localizacin y funcin
Los peroxsomas se forman por gemacin a partir del retculo endoplasmico. Esta compuesto
por oxidasas las cuales son capaces de combinar el oxigeno con hidrogeniones para formar
perxido de hidrgeno (H2 O2). Este se junta con otra oxidasa, la catalasa, las cuales oxidan
muchas sustancias que resultaran de otro modo toxicas para la clula. Estos tambien se unen
para catalizar la descomposicin de los cidos grasos en acetil-CoA, que la clula utiliza luego
para obtener energa.
9) Qu son las vesculas secretoras, quin las producen y qu contienen?
Las vesculas secretoras se crean en el retculo endoplasmico/aparato de Golgi, liberndose al
citoplasma, contienen sustancias especiales secretadas por las clulas. Las proenzimas se
secretan posteriormente a travs de la membrana celular externa, por donde pasarn al
duodeno, lugar en el que se activan y llevan a cabo sus funciones digestivas.
10) Descripcin y funcin del aparato de golgi.
El aparato de Golgi esta formado por tres membranas semenjantes a as del retculo
endoplasmico liso y suele estar compuesto de cuatro o ms capas apiladas de delgadas
vesculas aplanadas cerca del ncleo. Funciona asociado al retculo endoplasmico ya que este
desprende muchas vesculas transportadoras que se funden en el aparto de Golgi, donde son
procesadas para formar lisosomas, vesculas secretoras u otros componentes ciplasmticos.
11) Qu son las mitocondrias? Descripcin de su estructura Cul es su funcin?
Las mitocondrias son organelas, cuerpos con forma de bastn, conocidas como las centrales
de energa de las clulas. Estn compuestas por 2 membranas de bicapa ldica/protena. La
membrana interna se encuentra muy fruncida, formando cretas, en donde se encuentran las
enzimas oxidativas. A dems la cavidad interna de la mitocondria esta llena de una matriz que
contiene otras enzimas, las cuales se unen a las enzimas oxidativas para lograr la oxidacin de
los nutrientes formando as dixido de carbono y agua. La energa liberada se utiliza para
sintetizar ATP, esta produccin es arobia, es decir consume oxgeno y produce dixido de
carbono. Este se difunde por toda la clula, fuera de la mitocondria, liberando energa para
realizar las funciones celulares.
Las mitocondrias contienen ADN, lo que hace se sean autorreplicativas.

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12) Qu es el citoesqueleto, cmo est compuesto, cul es su funcin?

El citoesqueleto esta formado de microtbulos proporcionando estructuras fsicas rgidas a
ciertas partes de la clula.
13) Qu es el nucleo, cmo est compuesto, cul es su funcin?
El ncleo es el centro de control de la clula, contiene el material primario de esta (ARN y ADN
anteriormente llamados genes) y sus cromosomas son los portadores de los factores
hereditarios. Los genes determinan las caractersticas de las enzimas citoplasmticas que rigen
las actividades del citoplasma. Tambin controlas la reproduccin; en primer lugar los genes se
reproducen a si mismo, despus de lo cual la clula de se divide por un proceso especial,
mitosis, para dar lugar a la formacin de clulas hijas, cada una recibe un de los 2 conjuntos de
genes.
14) Qu es la cromatina, cmo es su composicin?
La cromatina se encuentra por todo el nucleoplasma y esta organizado en cromosomas muy
estructurados. Esta compuesta por ADN e histona (proteina).
15) Qu son los cromosomas, cmo y cuando se forman?
Los cromosomas son los corpsculos que forman el conjunto de los grnulos de cromatina en
los ncleos celulares; su cantidad es constante para las clulas de cada especie vegetal o
animal. En los cromosomas residen los genes. Los cromosomas se forman cuando se
condensa la cromatina.
16) Qu es el ADN, dnde se localiza y cul es su funcin?
El ADN (cido desoxirribonucleico) son genes. Es una estructura filamentosa, se lo puede
localizar en las mitocondrias donde regula la replicacin de las clulas y en ncleo donde
controla la replicacin de los genes.
17) Qu es el ARN, qu tipos hay y cules son sus funciones?
En el ARN (cido Ribonucleico) se almacenan los nucleolos. Hay 3 tipos, ARN m (mensajero)
le pasa la informacin al ARN t (transferencia) quien transporta hacia los ribosomas los
aminocidos adecuados, el ARN r (ribosmico) es el encargado de sintetizar las molculas de
protena.
18) Qu es el nuclolo, dnde se localiza y cul es su funcin?
El nucleolo es una organela que no posee membrana delimitadora. Se encuentra en el ncleo y
contiene gran cantidad de ARN y protenas de dos tipos encontrados en los ribosomas. El
nucleolo se encarga de almacenar los ARN sintetizados por los genes.
19) Cmo es la estructura de la envoltura nuclear?
El envoltorio nuclear es la llamada membrana nuclear, se trata de 2 membranas separadas,
una dentro de la otra. La membrana externa es una continuacin del retculo endoplsmico, y el
espacio entre las 2 tambin es la continuacin del compartimiento que esta dentro del retculo.
LA envoltura se encuentra perforada por poros nucleares, a los bordes es estos se encuentran
adheridos grandes complejos de molculas de protenas.
Taller 4 Captulo 2 de Guyton y Captulo 2 de Astrand
1) Qu es la endocitosis, cules son sus formas principales?
Es la forma en que las molculas de gran tamao atraviesan la membrana celular, tiene 2
formas fagocitosis y pinocitosis.

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2) Qu es la fagocitosis?
Es la ingestin de partculas grandes como bacterias, clulas o partes de tejidos en
degeneracin. Solo ciertas clulas son capaces de fagocitar como los macrfagos titulares y
algunos leucocitos.
3) Qu es pinocitosis?
Es la ingestin de vesculas extremadamente pequeas que contienen lquido extra celular.
4) Descripcin del mecanismo de pinocitosis
La pinocitosis tiene lugar en toda la membrana celular pero en algunas parte es ms rpida. Es
el nico medio por el cual las macromolculas de protenas pueden penetrar hacia la clula.
Estas molculas, adheridas a la membrana se fijan a los receptores especficos quienes se
encuentran en los hoyuelos recubiertos. Una vez que las protenas se han unido a los
receptores el hoyuelo se invagina por accin de las protenas contrctiles encerrando a las
protenas capturadas y liquido extracelular, inmediatamente esta porcin se desprende de la
superficie de la clula, formando una vescula pinocitica. Este proceso requiere de energa
subintrada por el ATP, tambin necesita la presencia de iones calcio quienes reaccin con las
protenas contrctiles dndole la fuerza necesaria para separa la vescula de la membrana
5) Qu son los hoyuelos recubiertos? Qu contienen?
Son pequeos hoyuelos de la membrana que contienen a los receptores especficos para los
tipos de protenas que se van a absorber.
6) Qu es la clatrina y los filamentos de actina y miosina? Cul es su funcin?
La clatrina es un entramado de una protena fibrilar, la cual juntos a los filamentos contrctiles
de actina y miosina hacen que los bordes de la membrana se unan invaginando el hoyuelo.
7) Cmo se forma la vescula pinoctica?
La vescula se forma a travs de la invaginacin del hoyuelo provocado por las protenas
contrctiles, y luego al ser desprendido de la membrana hacia el interior de la clula.
8) Qu es y cmo se forma la vescula fagoctica?
Es protena o polisacridos invaginados, ne el caso de las bacterias estas estn unidas a los
anticuerpos. Se forma casi del mismo modo que la vescula pinocitica. Los receptores se unen
a los ligando de la de la superficie de la partcula, los bordes de la membrana se invaginan por
un instante y a continuacin mas y mas receptores se unen a los ligando formando un estilo de
cierre de cremallera. Las protenas contrctiles como la actina se contraen para desprenderla y
enviarla hacia el interior de la clula.
9) Qu diferencia hay entre el proceso de fagocitosis y pinocitosis?
PINOCITOSIS
Se realiza a travs de los hoyuelos
Necesita la presencia de iones calcio
para dar fuerza y separar la vescula
de la membrana
INGESTA DE VESICULAS PEQUAS

FAGOCITOSIS
Los receptores se unen a los ligando
de la partcula
Los receptores hacen una especie de
cremallera para un mejor cierre.
INGESTA DE PARTICULAS DE
GRAN TAMAO.

10) Qu es la digestin celular?

Es cuando uno o mas lisosomas se fijan a la vescula(pinocitica o fagoctica) y vacan en ella
sus hidrolasas cidas, estas comienzan la hidrlisis de protenas, glucgeno, cidos nucleicos,

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mucopolisacaridos y otras sustancias, formando otra mas pequeas, aminocidos, glucosa,

fosfato, etc. Que luego pueden difundir a travs de la membrana de la vescula hacia el
citoplasma
11) Cmo se forma una vescula digestiva?
Se forma cuando los lisosomas vacan dentro de las vesculas pinociticas o fagocticas las
hidrolasas cidas.
12) Qu enzimas contienen los lisosomas y cul es su funcin?
Contienen hidrolasas encargadas de sintetizar protenas, glucgeno, cidos nucleicos,
mucopolisacaridos y otras sustancias, formando otras ms pequeas, aminocidos, glucosa,
fosfato, etc
13) Cmo se forma el cuerpo residual? Qu contiene?
El cuerpo residual es lo que queda de la vescula digestiva, son aquellas sustancias no
digeribles.
14) Qu es el proceso de exocitosis?
Es cuando se excreta, se elimina, a travs de la membrana celular lo que quedo de la vescula
digestiva, cuerpo residual., por lo tanto lo contrario a endocitosis. La exositosis esta estimulada
por la entrada de iones calcio a la clula.
15) Qu es la autlisis?
Es cuando las hidrolasas que fueron liberadas debido a la ruptura de la los lisosomas
provocado por el dao que posee la clula, empiezan a digerir las sustancias circundantes. Si
el dao es leve se reparar pero si es importante se degradar por completo la clula, esta
degradacin es autolisis.
16) Cules son las funciones de los lisosomas?
Los lisosomas poseen varias funciones, por un lado son los encargados de la involucin de los
tejidos corporales, eliminan las clulas daadas o parte celular de los tejidos daados. Tambin
contienen agentes bactericidas que pueden matar bacterias fagocitadas antes de que puedan
ocasionar dao celular. Por otra parte en ellos se almacenan enzimas digestivas de agregados
lipidicos y grnulos de glicgeno, dejando disponible lpidos y glicgeno para la utilizacin en
otra parte de la celula o del organismo.
17) Cmo se relacionan funcionalmente el retculo endoplasmtico y el aparato de
golgi?
La relacin que tienen es que la mayor arte de la sntesis de sustancias comienza en el retculo
endoplasmico, pero la mayora de los productos formados pasan luego al aparato de Golgi
donde vuelven a ser procesados antes de liberarse
18) Cul es la principal funcin del retculo endoplsmico rugoso?
Su principal funcin es la de sintetizar protenas debido a la gran cantidad de ribosomas que
posee unidos a las superficies externas de la membrana del retculo. Estos expulsan a las
protenas sintetizadas a travs de la pared del retculo endoplasmico hacia la matriz
endoplasmica.
19) Qu es glucosilar?
Es unir las protenas que entraron a la matriz endplasmica con agrupamientos de
carbohidratos para formar glucoprotenas.

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20) A dnde se produce la molcula de protena?

La molcula de protena la producen los ribosomas en el citisol.
21) Qu es glucoprotena?
La glucoproteina es una sustancia formado por protenas y carbohidratos.
22) Qu elementos produce el retculo endoplsmico liso?
El retculo endoplasmico liso sintetiza lpidos, sobre todo fosfolpidos y colesterol. Estos se
incorporan con rapidez a la bicapa lipidica del propio retculo endoplasmico haciendo que este
crezca continuamente. Para evitar que crezca demasiado constantemente se desprenden
vesculas transportadoras emigrando al aparato de Golgi.
23) Cmo forma la vescula secretora el aparato de golgi?
Las vesculas secretoras poseen en general sustancias proteicas. Estas se difunden a travs
de la membrana celular, luego se funde con ella y vacan su contenido al exterior por medio la
exositosis.
Taller 5 Captulo 4 de Guyton
1) Cmo se define el lquido intracelular y el extracelular?
El lquido extracelular (fuera de la clula) posee grandes cantidades de sodio, cloruro y menor
en fosfato y protenas. Mientras que con el lquido intracelular (dentro de la clula) pasa lo
contrario, hay mucho fosfato y protenas y poco sodio y cloruro.
2) Qu cantidades de sodio, potasio y cloro hay a cada lado de la membrana? Por qu
se mantienen estables?
Fuera de la membrana hay gran cantidad de Sodio, cloro y poco de potasio, mientras que en el
interior pasa lo contrario, gran cantidad de potasio y poco de cloro y sodio.
3) Qu es Gradiente Elctrico?
Un gradiente es la variacin de una forma energtica entre dos puntos y por cada unidad de
longitud.
Cuando se aplica una carga positiva al lado derecho de la membrana y una carga negativa al
lado izquierdo, se crea un gradiente elctrico a travs de la membrana. La carga positiva atrae
los iones negativos, en tanto que la negativa los repele.
4) Qu es Gradiente Qumico o de concentracin?
Cuando la clula aumenta de volumen o se retrae, segn la direccin de la difusin neta del
agua, se produce un gradiente de concentracin para el agua.
5) Qu son y cmo estn constituidos los canales proteicos?
Son espacio acuosos que es encuentran todo a lo largo de las protenas transportadoras y que
permiten el movimiento libre de iones.
6) Qu son y cmo operan las protenas transportadoras?
Son estructuras moleculares que interrumpen la continuidad de la bicapa lipidica y por lo tanto
constituyen una va alternativa de paso a travs de la membrana celular. Estas se unen a
sustancias mediante cambios de conformacin de las molculas proteicas, moviendo las
sustancias a travs de sus intersticios hacia el otro lado de la membrana.

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7) Qu es Difusin y Transporte activo?

La difusin simple implica el moviendo aleatorio de las molculas de sustancias, bien a travs
de espacios intermoleculares de la membrana o bien combinadas con una molcula
transportadora. El transporte activo se refiere al movimiento de iones o sustancias a travs de
la membrana combinadas con protenas transportadoras pero en contra de un gradiente de
energa.
8) Qu es y cmo se forma la vescula fagoctica?
Es una vescula formada durante la fagocitosis (implica partculas grandes) y se forman del
mismo modo que las vesculas pinocticas.
9) Cmo es la Difusin simple a travs de la membrana, cules son sus caminos y qu
fuerzas provocan el movimiento de las sustancias?
Difusin simple significa el movimiento cintico de las molculas e iones a travs de aberturas
o de espacios intermoleculares de la membrana, sin necesidad de unin a protenas
transportadoras. La velocidad de difusin viene determinada por la cantidad de sustancias
disponibles, por la velocidad del movimiento cintico y por el nmero de aberturas de la
membrana por las que pueden pasar las molculas o iones. Puede suceder siguiendo dos
caminos, uno a travs de la bicapa lipidica y otro atravesando los canales acuosos de algunas
protenas transportadoras.
La energa que produce la difusin es la del movimiento cintico normal de la materia.
10) Qu es Difusin facilitada?
La difusin facilitada es la que requiere la interaccin de las molculas o iones con una
protena transportadora que las ayuda a cruzar la membrana, probablemente mediante la unin
qumica a esa protena y posterior transporte a travs de la membrana.
11) Qu es Liposolubilidad?
Es una de los factores ms importante que rigen la velocidad del movimiento de una sustancia
a travs de la bicapa lipidica, es decir, que tanto se pueden disolverse en ella.
12) Por qu lugar las sustancias liposolubles atraviesan la membrana?
La atraviesan directamente disolvindose en ella o por los medios acuosos de los canales
proteicos.
13) Qu factores determinan la velocidad de difusin?
La velocidad de difusin viene determinada por la cantidad de sustancias disponibles, por la
velocidad del movimiento cintico y por el nmero de aberturas de la membrana por las que
pueden pasar las molculas o iones.
14) Nombrar tres sustancias liposolubles
OXIGENO, NITROGENO, DIOXIDO DE CARBONO.
15) Describa el mecanismo de difusin de las molculas
Cuando una molcula A en movimiento se aproxima a una molcula estacionaria B, las fuerzas
elctricas e internucleares de A repelern a B, transfiriendo a sta cierta cantidad de energa
de movimiento. En consecuencia, la molcula B gana energa cintica, mientras que A se hace
ms lenta, al perder parte de su energa cintica. As una molcula dada en solucin choca
contra las otras siguiendo primero una direccin, luego otra, despus otra, etc., produciendo
centenares de millones de choques cada segundo. Este movimiento contnuo de molculas en
los lquidos se denomina difusin

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16) Por qu el agua atraviesa la membrana con gran facilidad?

Porque se cree que las molculas de agua son lo bastante pequeas y poseen la energa
precisa para atravesa simplemente, como proyectiles, la zona lipidica antes de que el carcter
hidrfobo de sta las detenga.
17) Cmo atraviesa el agua la bicapa lipdica?
Gran parte del agua pasa directamente a travs de la bicapa lipidica y una porcin mayor cruza
por canales proteicos.
18) Cmo influye el tamao de la molcula en el pasaje a travs de la membrana?
Cuanto mas grande sea la molcula que atraviese, ms lento ser su pasaje por la membrana.
19) Por qu los iones tienen dificultad para atravesar la bicapa lipdica?
La causa de la impermeabilidad de los iones es su carga elctrica, y su paso esta impedido por
dos causas. Uno es que su carga elctrica hace que se le unan mltiples molculas de agua,
formando los iones hidratados, aumentando su tamao e impidiendo su paso. La otra causa,
mas importante aun, es que su carga interacta con la carga de la bicapa lipidica (negativa).
Taller 6 Captulo 4 de Guyton
1) Cmo es la estructura de los canales proteicos?
Se cree que los canales proteicos son vas acuosas a travs de las intersticios de las
molculas de protena. Poseen forma de tubo desde el extremo extracelular al intracelular.
2) Cules son las caractersticas de los canales proteicos?
Los canales proteicos poseen dos caractersticas muy importantes, muy a menudo son
permeables de forma selectiva para algunas sustancias, y muchos de estos canales pueden
abrirse o cerrarse mediante compuertas.
3) A qu se debe la selectividad de los canales proteicos?
La selectividad se debe a las caractersticas propias del canal, como su dimetro, forma y
carga elctrica a lo largo de la superficie interna.
4) Cules son las caractersticas de los canales de sodio y de potasio?
Los canales de sodio tienen un tamao de 0.3 por 0.5 nm, sus superficies internas presentan
una carga negativa muy fuerte, atrayendo a los iones de sodio que deshidratados son mas
pequeos que otros iones.
Los canales de potasio son mas pequeos que los de sodio, miden 0.3 por 0.3 pero no estn
cargados negativamente.
5) Por qu el sodio no puede atravesar los canales de potasio?
El sodio no puede atravesar los canales de potasio porque estos no poseen las fuerzas
atractivas que impulsen a los iones hacia adentro, por lo que no se ven forzados a separarse
de las molculas de agua. Esta forma hidrata de los iones de sodio es mas mayor que el
dimetro del canal por lo que no lo pueden penetrar.
6) Por qu el potasio no puede atravesar los canales de sodio?
Porque la fuerte carga negativa que tienen los canales de sodio atraen a los iones sodio ms
que a otros iones, a su vez el tamao de los iones potasio deshidratado es mayor que el de
sodio no dejndolo pasar por el canal.

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7) Qu es la difusin simple, cules son sus caractersticas y por qu parte de la

membrana se lleva a cabo?
La difusin simple es el moviendo aleatorio de las molculas de sustancias, bien a travs de
espacios intermoleculares de la membrana o bien combinadas con una molcula
transportadora. Se caracteriza por ser a favor de gradiente, si el uso de protenas
transportadoras, es decir, que las sustancias cruzan sin ningn tipo de ayuda.
8) Qu es la difusin facilitada, cules son sus caractersticas, por qu parte de la
membrana se desarrolla?
La difusin facilitada es aquella en que las sustancias atraviesan la membrana con la ayuda de
transportadores, sin ellos estas sustancias no podran pasar de ninguna manera. La velocidad
de difusin facilitada esta limitada por el nivel de Vmax. Mientras que la velocidad de difusin
simple aumenta proporcionalmente a la concentracin de la sustancia.
9) Cul es el factor ms importante que rige la difusin por la bicapa lipdica?
El factor mas importante que rige la difusin es la liposolubilidad.
10) Cmo el agua atraviesa la bicapa lipdica?
Gran parte del agua pasa directamente a travs de la bicapa lipidica y una porcin mayor cruza
por canales proteicos.
11) Por qu los iones tienen gran dificultad para atravesar la bicapa lipdica?
La causa de la impermeabilidad de los iones es su carga elctrica, y su paso esta impedido por
dos causas. Uno es que su carga elctrica hace que se le unan mltiples molculas de agua,
formando los iones hidratados, aumentando su tamao e impidiendo su paso. La otra causa,
ms importante aun, es que su carga interacta con la carga de la bicapa lipidica (negativa).
12) Qu son las compuertas de los canales proteicos, cmo es el mecanismo de las
compuertas para el sodio y el potasio?
Se cree que las compuertas son extensiones de las molculas de protena en forma de tales
compuertas, que pueden cerrarse batiendo sobre la abertura del canal o elevarse sobre ella
mediante un cambio de conformacin de la protena. En el caso de los canales de sodio las
compuertas se abren y se cierran sobre la superficie externa de la membrana; En los canales
de potasio, las compuertas operan sobre la superficie interna.
13) Cmo es el mecanismo de compuertas por voltaje y por ligando?
El mecanismo por voltaje responde al potencial elctrico a travs de la membrana. Cuando
existe una fuerte carga negativa en el interior de la membrana celular (-90 mlvol), las
compuertas del sodio se hallan fuertemente cerradas; cuando el interior de la membrana pierde
su carga negativa (-70 mlvol), las compuertas se abren repentinamente permitiendo el paso del
sodio hasta que la carga del interior se vuelva lo suficientemente positiva (+30 mlvol), aqu se
pone en funcionamiento las bombas de potasio.
Mientras que el mecanismo de las compuertas por ligando se refiere a que estas se abren por
unin de otra molcula a la protena; por ello provoca cambio de conformacin de la molcula
proteica que abre y cierra la compuerta.
14) Qu es el ligando, y qu efecto produce?
Ligando es la sustancia que se une a la protena, provocando un cambio en la conformacin de
la molcula proteica, que abre o cierra la compuerta.

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15) Qu es la velocidad neta de difusin, cules son los factores que la afectan?
La permeabilidad de la membrana para una sustancia dada se expresa como la velocidad neta
de difusin, la diferencia de cantidad que hay dentro y fuera de la clula es lo que supone la
velocidad neta de difusin. Y los factores que la afectan son.
1-. La permeabilidad de la membrana,
2-. La diferencia de concentracin de sustancia difundiente entre los dos lados de la
membrana,
3-. La diferencia de presin a travs de la membrana y
4-. En el caso de iones, la diferencia del potencial elctrico entre ambos lados de la membrana.
16) Cules son los factores que afectan la permeabilidad de la membrana?
1234-

El grosor de la membrana.
La liposubilidad.
Nmeros de canales proteicos por los que pueda pasar la sustancia.
La temperatura: a mayor temperatura, mayor movimiento trmico de las molculas, es
decir, mayor difusin.
5- El peso molecular de la sustancia que difunde.
Taller 7 Captulo 4 de Guyton
1) Qu es smosis?
Es el desarrollo a travs de la membrana de un gradiente de concentracin para el agua,
haciendo que aumente o disminuya de tamao. Este proceso de difusin de agua dependiente
de un gradiente de concentracin se denomina osmosis. Esta transcurre desde el agua pura
hacia donde se encuentre el soluto.
2) Qu es presin osmtica?
La diferencia de presin a travs de la membrana constituye la presin osmtica de la solucin
que contiene el soluto no difusible, el grado de presin necesario para detener la osmosis
recibe el nombre de presin osmtica de la solucin soluble.
3) Qu es gradiente osmtico?
Es el efecto osmtico que produce el agua de un lado y otro de una membrana.
4) De qu factores depende el gradiente osmtico?
Depende de la presin efectuada en la solucin, de la cantidad de soluto no difusible en la
solucin (depende del nmero de partculas por unidad de volumen de lquido, no de la masa
de dichas partculas).
5) Qu sustancia difunde con mayor facilidad y cantidad a travs de la membrana?
Es el agua.
6) Qu es la difusin neta del agua?
Es la cantidad neta de molculas de agua que pasan al interior de la clula, pero normalmente,
la cantidad que difunde en ambas direcciones est tan equilibrada que no se produce la menor
difusin neta de agua.
7) Qu consecuencias provoca a la clula la difusin neta de agua?
Al no producirse la menor difusin neta de agua, el volumen de la clula se mantiene
constante. Sin embargo, en determinadas circunstancias puede desarrollarse a travs de la
membrana celular un gradiente de concentracin para el agua, haciendo que la clula aumente
de volumen.

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8) Qu relacin hay entre la concentracin del soluto y la presin osmtica?

La relacin que hay es cuanto mayor sea la concentracin del soluto menor presin habr, la
causa es que muchos del os iones de los lquidos corporales, tales como los de cloro y potasio,
se atraen fuertemente entre s, no pudiendo moverse con total libertad en los lquidos y ejercer
su potencial osmtico completo.
9) Qu es transporte activo?
Es cuando una membrana celular mueve iones o molculas cuesta arriba, contra algn
gradiente de concentracin (o cuesta arriba frente a gradientes elctricos o de presin).
10) El transporte activo hacia dnde transporta a los iones sodio, potasio y cloro?
Los iones sodio son transportados hacia el exterior de la clula, los iones potasio hacia el
interior y los iones cloro hacia el exterior.
11) Qu es el transporte activo primario? Qu energa utiliza?
El transporte activo se divide en dos tipos, segn sea la fuente de energa que se utiliza para
producirlo.
En el transporte activo primario la energa procede directamente de la degradacin del
adenosintrifosfato ATP, o con algn otro compuesto de fosfato de alta energa.
12) Qu es el transporte activo secundario? Qu energa utiliza?
En el transporte activo secundario la energa proviene secundariamente de gradiente de
concentracin de iones que fueron creados mediante transporte activo primario.
13) Qu tienen en comn el transporte activo primario y el secundario?
En ambos casos el transporte depende de protenas transportadoras que penetran a travs de
la membrana. En este caso (transporte activo) las protenas son capaces de suministrar
energa a la sustancia transportada para que se mueva contra un gradiente electroqumico.
14) Descripcin de la bomba de sodio y potasio
Es un proceso de transporte que bombea iones de sodio al exterior de la clula, atravesando la
membrana celular, y que al mismo tiempo introduce en la clula iones potasio tomados del
exterior.
15) Cul es la importancia de la bomba de sodio y potasio?
Es la responsable del mantenimiento de las diferencia de concentracin de sodio y potasio a
travs de la membrana celular, as como del potencial elctrico negativo del interior de la
clula.
16) Cuntos sitios receptores para el sodio y para el potasio tiene la protena
transportadora de la bomba de sodio y potasio y cmo estn orientados stos?
Posee tres sitios receptores para la unin con iones sodio estn orientados hacia el interior de
la clula. Para los iones potasio los sitios son 2 y estn orientados hacia el exterior de la clula.
17) Qu efectos produce el gasto de ATP, en sodio y potasio?
Cuando una protena interviene sobre una molcula de ATP, degradndolo a ADP, libera un
enlace de fosfato de alta energa. Esto produce un cambio en la conformacin en la protena
transportadora, lo que impulsa a los iones sodio hacia el exterior y a los de potasio hacia el
interior.

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18) Cmo controla el volumen celular la bomba de sodio y potasio?

En el interior de la clula hay numerosas protenas con carga negativa, por ende, rodeada de
iones positivos, esto produce osmosis de agua hacia el interior. A su vez las bombas de sodio y
potasio sacando 3 sodio e ingresan 2 potasio, el sodio posee tendencia a quedarse por fuera
de la celula, lo que provoca una osmosis de agua hacia el exterior, manteniendo el volumen
celular estable.
19) Por qu la bomba de sodio y potasio es electrognica?
Porque con su funcionamiento crea un potencial elctrico a travs de la membrana celular.
Esto se debe a que existe un moviendo neto de una carga positiva desde el interior de la clula
hacia su exterior, es decir, al eliminar 3 sodio (+) por cada 2 potasio que ingresan (+), siempre
sale una carga positiva mas en cada revolucin de la bomba.
20) Descripcin de la bomba de Calcio
La concentracin de calcio en el interior de la clula es menor que en el exterior. Este se logra
a travs de dos bombas de calcio, una se encuentra en la membrana celular y bombea calcio al
exterior. La otra bombea calcio hacia el interior de una o ms organelas vesiculares
intracelulares. En ambos casos la protena transportadora atraviesa la membrana de un
extremo al otro y sirve tambin como ATPasa, la diferencia a la ATPasa de sodio es que posee
un lugar de unin para el calcio en vez de sodio.
21) Descripcin del mecanismo de cotransporte
Cuando hay una gran concentracin de sodio fuera de la clula y muy pequea dentro, esto se
produce por el transporte activo primario, el sodio tiende a ingresar por difusin a la clula. Este
exceso genera una central de energa que puede tirar de otras sustancias y moverlas junto con
el sodio a travs de la membrana celular. Para q esto ocurra se necesita de otra protena
transportadora, que la que va a ser de punto de enganche entre el sodio y esta otra sustancia.
Una vez ya fijados se produce la conformacin de la protena y el gradiente elctrico del sodio
permiten que se transporten hacia el interior de la clula.
22) Descripcin del mecanismo de contratransporte
El mecanismo de contratransporte es similar al de transporte, a diferencia de que la sustancia a
transportar esta dentro de la clula y por fuera. Los iones de sodio ubicados en el exterior
siguen teniendo tendencia a entrar, para el contratransporte ellos se una a la superficie de la
protena que se encuentra por fuera de la clula mientras que la otra sustancia se una a
superficie que esta en el interior. Una vez las dos fijadas se sucede un cambio de conformacin
de la protena y la energa del movimiento del ion de sodio hacia el interior hace que la otra
sustancia salga hacia al exterior.
23) Qu sustancias transportan los mecanismos de cotransporte y contratransporte?
En el cotransporte se transportan iones de sodio con glucosa y aminocidos, y tambin cloro y
potasio. En algunas clulas se cotransporta iones de yodo, hierro o urato.
Con respecto al contratransporte las sustancias son sodio y calcio, sodio e hidrogeno. Otro
mecanismos son los de intercambio catinico: calcio o hidrogeno por magnesio o potasio, o los
de intercambio de aniones: cloro por bicarbonato o sulfato.
Taller 8 Captulo 5 de Guyton y Captulo de Wilmore y Costill: Control del Movimiento
1) Cules son las concentraciones de sodio, potasio y cloro a ambos lados de la
membrana celular? A qu se debe la estabilidad de las mismas?
Cuando no existe transporte activo dentro de la clula hay gran concentracin de POTASIO, y
poco de cloro y sodio. La estabilidad aca se mantiene ya que hay un gradiente elevado de
concentracin de iones potasio hacia el exterior, arrastrando gran carga positiva que genere

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electropositividad en el exterior y electronegatividad en el interior de la clula. Esta diferencia

de potencial repele el ingreso de iones potasio y a la vez bloquea la difusin de estos hacia el
exterior.
Cuando La concentracin es mayor fuera que a dentro, pero en este caso de iones SODIO (+),
La difusin de iones sodio hacia el interior crea en este caso un potencial de membrana de
polaridad opuesta, Exterior negativo, interior positivo. De nuevo la membrana bloquea la
difusin, en este caso, de iones sodio hacia el interior.
2) Por qu el interior de la clula es electronegativo y el exterior electropositivo?
La bomba de sodio-potasio es una bomba electrgena porque mueva mas carga positiva
(potasio) hacia fuera que hacia dentro lo que deja un dficit neto de iones positivos en el
interior, dndole la carga negatividad interna a la clula.
3) Cmo se mide la diferencia de potencial entre el interior y exterior de la clula? Qu
instrumento se utiliza?
Se inserta un pequea pipeta llena de una solucin electroltica muy potente (KCl), a travs de
la membrana hasta la clula. Luego, se coloca otro electrodo (electrodo indiferente), En los
lquidos intersticiales y se mide la diferencia entre el exterior y el interior de la fibra por medio
de un voltmetro.
4) Qu es el potencial de reposo o de membrana? Cul es su valor?
Se llama potencia de reposo cuando grandes fibras nerviosas no estn transmitiendo seales,
y el potencial dentro de la fibra es de 90 mV ms negativo que el lquido intersticial que se halla
en el exterior de la misma.
5) Qu son los canales de fuga del sodio y del potasio? Cul es su importancia?
Los canales de fuga son diferentes tipos de protenas. Los canales de fuga de potasio son
mucho mas permeables que los de sodio, esta permeabilidad es importante para determinar el
valor del potencial normal de reposo de la membrana.
6) Cul es el origen del potencial de reposo?
El origen del potencial radica en los potencial de difusin producidos por la difusin de potasio
y sodio, en mayor porcentaje por la difusin del primero (-86 mV). A dems la bomba
electrgena de sodio-potasio contribuye al potencial de la membrana con otros -4 mV, lo que
dara el potencial neto de la membrana en reposo de -90 mV.
7) Qu es un estmulo?
Es un agente capas de producir una respuesta, este puede ser MECANICO, NERVIOSO,
LUMINICO, ETC.
El estimulo nervioso es el que ocurre con mas frecuencia en el organismo, este es el LIGANDO
(neurotransmisor)
8) Qu es excitabilidad?
Es la capacidad de autogenerar impulsos electroqumicos en sus membranas y, en muchos
casos, de utilizarlos para transmitir seales a lo largo de las membranas.
9) Qu es el potencial de accin? Cmo se propaga?
El potencial de accin es un rpida y sustancial despolarizacin de la membrana. Cada uno
comienza con un repentino cambio de valor negativo normal del potencial de reposo (-70 mV) a
un valor positivo, y finaliza con un cambio de casi igual rapidez hacia valores de nuevo
negativos. Para conducir una seal nerviosa le potencial de accin se desplaza a lo largo de
fibra nerviosa hasta alcanzar el final de la misma. Entre las reas despolarizadas y el resto de
la membrana se produce un circuito interno en el cual cargas negativas producidas por la
difusin de iones sodio fluyen hacia el interior a travs de la membrana despolarizada. Esto

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aumenta el voltaje interno de las fibras activando los canales de sodio en estas nuevas reas.
Una vez despolarizadas inducen circuitos locales en regiones ms alejadas de la membrana,
provocando progresivamente ms despolarizacin.
10) Por qu durante el reposo la membrana est polarizada?
Esta polarizada porque su potencial posee un valor fuertemente negativo.
11) Descripcin de la etapa de despolarizacin. Qu in se moviliza y por qu?
La membrana se encuentra muy permeable para los iones sodio, y se inunda de ellos. La
cantidad de sodio que entra supera a la cantidad de potasio que sale de la misma haciendo
que el interior de la clula quede cargado positivamente. El voltaje va de 70mV a + 30mV.
12) Descripcin de la etapa de repolarizacin. Cmo se divide y cmo se movilizan los
iones en cada fase?
La etapa de repolarizacin se divide en dos fases. Durante la primera El potencial de la
membrana llega a 0, el movimiento de cargas positivas hacia le interior encuentra resistencia.
Se abren los canales de potasio y este fluye hacia el exterior, mientras que el cloro ingresa. En
la segunda fase esta difusin de potasio vuelva al exterior de la clula positivo, las bombas de
sodio-potasio vuelven a activarse restableciendo el potencial negativo de la membrana.
13) Qu son las compuertas de los canales proteicos?
Se cree que las compuertas son extensiones de las molculas de protena en forma de tales
compuertas, que pueden cerrarse batiendo sobre la abertura del canal o elevarse sobre ella
mediante un cambio de conformacin de la protena. En el caso de los canales de sodio las
compuertas se abren y se cierran sobre la superficie externa de la membrana; En los canales
de potasio, las compuertas operan sobre la superficie interna.
14) Descripcin de las caractersticas de los canales de sodio y de potasio
Los canales de sodio tienen un tamao de 0.3 por 0.5 nm, sus superficies internas presentan
una carga negativa muy fuerte, atrayendo a los iones de sodio que deshidratados son mas
pequeos que otros iones.
Los canales de potasio son mas pequeos que los de sodio, miden 0.3 por 0.3 pero no estn
cargados negativamente.
15) Qu son y cmo estn orientadas las compuertas de activacin y de la inactivacin
de los canales de sodio?
Los canales para el sodio tienen dos compuertas un externa denominada compuerta de
activacin y una interna denominada compuerta de inactivacin.
16) Descripcin de la activacin y de la inactivacin de los canales de sodio operando
por voltaje
Cuando el potencial de la membrana se hace ms negativo que durante el estado de reposos
aumentando de 90mV hacia 0, alcanza un voltaje que induce a un cambio sbito en la
conformacin de la compuerta de activacin, abriendo a esta. Al mismo tiempo de esta
apertura la compuerta de inactivacion se cierra. Este proceso es ms lento que el de
activacin. Estas compuertas no se pueden volver a abrir hasta que el potencial de membrana
recupere su valor normal.
17) Descripcin de la activacin y de la inactivacin de los canales de potasio operando
por voltaje
Durante el estado de reposo la compuerta se encuentra cerrada, evitando el paso de potasio
hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana aumente de -90mV a 0, los canales se

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abren al mismo tiempo que se van inactivando. El descenso en la entrada de sodio y el

aumento de la salida de potasio provocan una rpida repolarizacin.
18) Qu es el umbral de excitacin o potencial umbral?
El umbral es la despolarizacin mnima requerida para producir un potencial de accin.
19) Qu es el ligando, cmo acta, qu efectos tiene sobre los canales proteicos?
Ligando es la sustancia que se une a la protena, provocando un cambio en la conformacin de
la molcula proteica, que abre o cierra la compuerta.
20) Qu es hiperpolarizacin?
La hiperpolarizacin es cuando el potencial de la membrana toma un valor ms negativo que el
de reposo, por lo que la membrana se polariza ms. Luego un estmulo umbral no alcanza para
obtener una respuesta, la clula est inhibida.
21) Qu son los potenciales graduados?
Los potenciales graduados son cambios en los potenciales de membrana. Estos pueden ser
despolarizaciones o hiperpolarizaciones. Las compuertas de los canales de iones se abren con
la estimulacin, permitiendo que estos se desplacen, cambiando la polarizacin de la
membrana. Los potenciales graduados se encienden por un cambio en le ambiente local de la
membrana.
Taller 9 Captulo 5 de Guyton y Captulo de Wilmore y Costill: Control del Movimiento
1) Qu fenmenos se producen cuando el estmulo alcanza el umbral de excitacin?
Se produce un potencial de accin, lo que produce una despolarizacin de la clula. Y se da la
secuencia:
1- Mayor permeabilidad a los Na(+)
2- Menor permeabilidad a los Na(+)
3- Repolarizacin (Salen los K(+) y se vuelve a -90 mv)
4- Funcionamiento de la bomba de Na(+) K(+)
2) Cmo es la conductancia del potasio con respecto al sodio durante el reposo? Por
qu?
Durante el estado de reposo, antes del comienzo del potencial de accion, la conduactancia
para los iones potasio es mayor que para los iones sodio. Ellos se debe a que la fuga de los
iones potasio por los canales es mayor que la de los iones sodio.
3) Cmo es la conductancia del sodio al comienzo del potencial de accin?
La conductancia del sodio durante el comienzo del potencial de accin aumente en un gran
nmero, 5000 veces.
4) Qu son estmulos umbrales, subumbrales y supraumbrales, qu efectos producen
cada uno de ellos?
El estimulo umbral es el mnimo capaz de producir una respuesta, donde debe ingresar la
cantidad de sodio necesaria para llevar el potencial de membrana a -70mV. La membrana se
despolariza.
El estimulo subumbral no alcanza el umbral de excitacin. Solo se abren pocos canales de
sodio, no llega a despolarizar la membrana. Estos estmulos pueden sumarse para llegar al
umbral de excitacin.
El estimulo supraumbral, posee una mayor apertura de los canales de sodio llevando al
potencial a +30mV, la membrana se despolariza.

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5) Qu fenmenos se producen durante la fase de despolarizacin?

Se abren los canales de Sodio, lo que facilita el pasaje de Na(+) al interior de la clula. A
medida que la positividad del interior de la clula aumenta, hay una resistencia al ingreso de
Na(+) hasta llegar a los 30mv, cuando no entra ms Na(+)
6) Qu fenmenos se producen durante la fase de repolarizacin?
Al ser ms positivo el interior que el exterior, se abren los canales de potasio y el mismo
comienza a fluir hacia fuera de la clula hasta llegar al valor normal de -90mv de la clula en
reposo. Luego, para que quede como en el estado inicial, se pone en funcionamiento la bomba
de Na(+) K(+).
7) Qu es el potencial ulterior positivo? Cul es la causa?
Este potencial ocurre cuando el potencial de la membrana se hace incluso mas negativo que el
potencial de reposo, es decir, se hiperpolariza. Este ocurre en un lapso muy breve luego de la
finalizacin del potencial de accin.
8) Descripcin de la propagacin del potencial de accin, Cul es la direccin del
mismo?
Para conducir una seal nerviosa le potencial de accin se desplaza a lo largo de fibra nerviosa
hasta alcanzar el final de la misma. Entre las reas despolarizadas y el resto de la membrana
se produce un circuito interno en el cual cargas negativas producidas por la difusin de iones
sodio fluyen hacia el interior a travs de la membrana despolarizada. Esto aumenta el voltaje
interno de las fibras activando los canales de sodio en estas nuevas reas. Una vez
despolarizadas inducen circuitos locales en regiones ms alejadas de la membrana,
provocando progresivamente ms despolarizacin. La direccin es indiferente solo viaja desde
el punto de estimulo hasta que se haya despolarizado toda la membrana.
9) Qu es la ley del todo o nada?
Siempre que la membrana alcance o supere el umbral, ser producir un potencial de accin
este es la ley de todo o nada.
10) Qu es el factor de seguridad?
Para que ocurra la propagacin de un impuso el cociente entre el potencial de accin y el
umbral de excitacin debe ser de 1. Este es el factor de seguridad.
Taller 10 Captulo 5 de Guyton y Captulo 3 de Astrand
1) Qu representa la meseta que presentan algunos potenciales de accin?
La meseta del potencial de accin representa tiempo que ocurre despus de la despolarizacin
y antes que comienza la repolarizacion.
2) Qu clulas presentan esta meseta? Cunto es su duracin?
Este tipo de potencial de accin sucede e las fibras musculares cardiacas, donde la meseta
dura entre 2 y 3 milsimas de segundo hace que la contraccin del msculo se prolongue todo
ese tiempo.
3) Cules son los factores que determinan la meseta?
Hay varios factores que determinan esta meseta. Primero, durante la despolarizacin de los
msculos interviene dos tipos de canales. Los canales de sodio (rpidos) y los canales de
calcio (lentos). La activacin de los canales rpidos son los responsables de llevar a la clula a
su potencial ms positivo, mientras que la activacin lenta y prolongada de los canales de
calcio forma la meseta. El segundo factor es que los canales de potasio operados por voltaje

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presenta una activacin lenta en algunos casos, esto retrasa el regreso del potencial de la
membrana a su estado de reposo prolongando la meseta.
4) Cules son las caractersticas de los canales de sodio y potasio en las clulas que
presentan la meseta?
Los canales de sodio con compuertas operadas con voltaje son los canales rpidos que
intervienen en la despolarizacin del msculo cardaco, junto con los canales de calcio de
activacin lenta (Canales lentos).
Luego, los canales de potasio con compuerta operada por voltaje presentan una activacin
lenta en algunos casos y a menudo no se abren hasta el final de la meseta. Ello retrasa el
regreso del potencial de la membrana al valor de reposo.
5) Qu es el perodo refractario relativo, cmo es la excitabilidad de la membrana en l
y por qu?
Este periodo es en cual solo los estmulos ms fuertes (supraumbrales) pueden excitar la
clula. Esto ocurre por dos causas, algunos canales de sodio no se han recuperado de su
estado de inactivacin, y normalmente los canales de potasio estn muy abiertos produciendo
un estado de hipopolarizacin.
6) Qu es el perodo refractario absoluto? Cmo es la excitabilidad de la membrana en
l y por qu?
Es el tiempo en el que no se puede desencadenar un segundo potencial de accin, debido a
que poco despus del potencial de accin los canales de sodio se inactivan.
7) Por qu durante el potencial ulterior positivo se dice que la membrana est inhibida?
La membrana se dice que esta inhibida ya que durante este periodo la membrana se encuentra
hiperpolarizada, es decir, por debajo del umbral de reposo, lo que provoca que un estimulo
umbral no llego a conseguir una respuesta.

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