ENSAYO

Transcripcin y traduccin

Mara Victoria Camacho M

Grado: 10A

2015

Ensayo

La Lotera de la Vida

La vida, como siempre, ha sido de errores que uno comete y que gracias a ellos aprendemos y
conocemos ms de la vida, nuestro cuerpo es lo mismo; cada vez madura, crece junto con nuestra
mente; pero que pasara si nuestro cuerpo no fuera a la misma etapa que nuestra mente, que no
comenzara la vida en la niez sino en la vejez, que no naciramos jvenes, el comienzo de la vida
de atrs hacia a delante.

El extrao caso de benjamn button nos muestra cmo se pudo desarrollar una vida (plena) ya que a
pesar de los efectos de su enfermedad logro tener un ciclo de vida normal en s, en donde naci,
creci se reprodujo y muri. Pero la enfermedad de benjamn button es real?

En la historia nunca se ha dado tal enfermedad, pero lo ms parecido que se ha dado es la

enfermedad Hutchinson-gilford o progreria, en donde es un aceleramiento del proceso de
envejecimiento.

Si miramos a partir de la enfermedad de Hutchinson-Gilford podemos decir que es una enfermedad

de base gentica producida por mutaciones en el gen LMNA esto lleva a que esa protena
defectuosa se quede anclada en la membrana nuclear en lo que se conoce como progerina, esa
acumulacin es la que resulta txica para las clulas de los pacientes, ya que acaba por causar la
desorganizacin de la estructura de los ncleos y, con ello, altera las funciones fundamentales que
realiza este centro de operaciones celular. El resultado final es envejecimiento acelerado y los
pacientes fallecen sin superar los 13 aos como viejecitos cuando an son nios, en donde su sueo
es alcanzar los 15 o 16 de edad.

Puesto que es una enfermedad rara que se presenta en 1 de cada 4 millones de nacidos vivos,
caracterizada principalmente por el envejecimiento prematuro, el cual se empieza a presentar en el
primer ao de vida; el promedio de vida es 13 aos y la causa comn de muerte es enfermedad
arterial coronaria.

De hecho, desde Octubre del 2009, la PRF inici una campaa denominada Encontremos a los
otros 150 con la intencin de identificar a todos los pacientes de la enfermedad del mundo. Se
calcula que la frecuencia con la que se produce la HGPS es de 1 nio por cada 4-8 millones, lo que
lleva a una estimacin de alrededor de 200 nios que potencialmente podran tener la enfermedad.
De los 54 conocidos por la fundacin al inicio de la campaa hemos pasado ya a 68, tan slo 10
meses desde su inicio.

Los primeros sntomas de las personas que nacen con progrerina son problemas de piel que se van
agravando conforme los pacientes avanzan en la infancia, cuando comienzan tambin a desarrollar
alopecia, crecimiento retrasado, osteoporosis, arterioesclerosis y problemas vasculares que son la
causa fundamental de mortalidad de los pacientes antes de los 13 aos.

Es as, como podemos afirmar que esta enfermedad es un BALOTO ya que muy pocos cuentan con
la suerte de ganarlo. Lastimosamente esta lotera es la nica que una persona no quisiera ganarse.