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XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

Grupo 5
Camlidos sudamericanos

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

185

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

EXPERIENCIA DEL INIA EN EL FORTALECIMIENTO DEL BANCO


DE GERMOPLASMA DE CAMLIDOS DOMSTICOS
Huanca, T1; Apaza, N1; Gonzles, M1.

INTRODUCCIN
Los camlidos sudamericanos son especies muy
importantes en la economa andina; por constituir fuente
de carne, fibra y trabajo para los criadores que habitan
las zonas altoandinas por encima de los 4,000 msnm.
Estos animales utilizan extensas reas de praderas
naturales, que debido a factores asociados a la altitud
no podran ser aprovechadas de manera eficiente por
otros animales domsticos (Novoa y Flores, 1991).
Actualmente esta crianza se desarrolla en condiciones
de comunidades campesinas el 95%, por lo tanto,
se requiere seguir trabajando en el campo de la
investigacin y validacin para contribuir a mejorar los
niveles de produccin y productividad, si se tiene en
cuenta que el 70% de los productores desarrollan una
crianza tradicional. La produccin de camlidos como
en otras especies, est sustentada en cuatro factores
importantes, tres de ellos relacionados al medio
ambiente: La sanidad, la alimentacin y el manejo; y
uno relacionado a la biologa propia del animal como
es la gentica. En la zona altoandina a nivel de las
comunidades campesinas, donde se encuentra la
mayor concentracin de llamas y alpacas, la produccin
y productividad es muy baja, en lo referente a peso
velln, peso vivo, caractersticas supeditadas al medio
ambiente, Sin embargo por influencia de la demanda
del mercado se observa el blanqueo de los rebaos,
la desaparicin de los animales de color y una mayor
saca de las llamas para incrementar las alpacas, en
estas condiciones existe el peligro de la desaparicin
de la variabilidad gentica de los camlidos.
El Programa Nacional de Investigacin en Camlidos
(P.N.I.C.) consciente de su rol protagnico en la
generacin de tecnologa, presenta los avances
que se vienen logrando en el fortalecimiento del
Banco de Germoplasma del INIA en la EE. Illpa CIP
Quimsachata.
ANTECEDENTES
En 1985 el Instituto de Investigacin y Promo
cin Agraria - INIPA, cre el Programa Nacional de

Instituto Nacional de Investigacin Agraria. Prog


Nac. Invest. en Camlidos

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Camlidos Domsticos Andinos para generar tecnolo


ga y apoyar la promocin de su crianza, para ello reci
bi como transferencia el predio Quimsachata donde
estableci un ncleo inicial de alpacas y llamas.
Posteriormente, en 1987, con el apoyo tcnico,
financiero del Proyecto A]pacas (PAL), Convenio de
Cooperacin Tcnica del Gobierno Suizo COTESU
INIA, se estableci en la Estacin Experimental IIlpa
Puno, Anexo Quimsachata, un Banco de Germoplasma
de Alpacas y Llamas orientado inicialmente a la recu
peracin de alpacas de color de raza Suri y Huacayo
y llamas en sus dos ecotipos, a partir de esta fecha
se viene estabilizando el capital pecuario; asimismo
generando reproductores para orientarlos al mercado
de comunidades vecinas. A partir de 1993, el Programa
Nacional de Investigacin de Camlidos Domsticos
Andinos, pasa a constituirse como rgano de accin
dentro de la Estructura del INIA, como Programa
Nacional de Investigacin en Camlidos.
IMPORTANCIA DEL BANCO DE GERMOPLASMA DE
ALPACAS DE COLOR Y LLAMAS
Ante el blanqueo inminente de los rebaos de alpacas
que se encuentra en poder de las comunidades
campesinas, pequeos, medianos y grandes criadores
se hace necesario contar con Bancos de Germoplasma
de alpacas de color en sus dos razas y las llamas en
sus dos ecotipos por las siguientes razones:
- Permite recuperar la variabilidad de las alpacas de
color, que por influencia del mercado externo, van
camino a la desaparicin.
- Disponer de una variabilidad de colores que
presentan las alpacas de acuerdo a las tonalidades
identificadas por la industria.
- Disear, un manejo tcnico de los animales en una
determinada extensin de terreno.
- Implementar un sistema de empadre que permita
manejar los animales de color.
- Recuperar, animales de colores raros o muy
escasos en nuestro pas mediante la biotecnologa
reproductiva: Inseminacin artificial y
transferencia de embriones.
- Realizar cruzamientos planificados entre colores
para determinar la herencia de colores.
- Estudios especficos sobre las caractersticas

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productivas, reproductivas y/o otras que sean


potenciales de los animales de color frente a las
blancas.
- Constituir un centro de produccin de
reproductores de alpacas de color para
implementar nuevos centros, sean estas para
productores, CC y/o instituciones estatales u ONGs.
- Constituir centros de transferencia tecnolgica de
una crianza tecnificada.
OBJETIVOS GENERALES
Contribuir al incremento de los niveles de produccin
y productividad de la crianza de camlidos,
generando alternativas tecnolgicas para impulsar la
crianza sostenible y conservacin de la biodiversidad
gentica.
METODOLOGA DE TRABAJO
El Programa de Conservacin y Mejoramiento Gentico
de las alpacas considera 3 fases:
Fase I: 1983 -1997 -Acopio de vientres y
reproductores de color

CARACTERSTICAS DEL ANEXO QUIMSACHATA


La E.E. IlIpa - Anexo Quimsachata, lugar donde el
P.N.I.C. realiza acciones de investigacin se encuentra
ubicada entre los distritos de Santa Lucia y Cabanillas de
las provincias de Lampa y San Romn respectivamente
en el departamento de Puno, a 150400 latitud sur
y 707800 longitud oeste, a una altitud promedio
de 4 300 msnm y a 118 km de la ciudad de Puno.
Esta constituida por sectores: Central Quimsachata,
Compuerta Huata, Tincopalca y Huasicara, que en
conjunto abarca una extensin total de 6 281 has.
La temperatura flucta entre 3C de Mayo a Julio y
15C entre setiembre y diciembre; siendo el promedio
durante el ao aproximadamente 7C.
POBLACIN
Los Cuadros 1 y 2, muestran la poblacin inicial y
actual del capital pecuario, entre alpacas y llamas del
Banco de Germoplasma del CEQ, en ella se observa
de que existe una diferencia significativa entre la
poblacin inicial y la poblacin actual, ello se debe a
que se viene buscando la estabilizacin de los rebaos
en funcin de la pradera nativa y la soportabilidad que
esta puede ofrecer.

- Capitalizacin del rebao


- Definicin y registro de base de datos
- Contar con el 95% de las tonalidades de color
identificado por la industria
Fase II: 1998 - 2002 - Consolidacin del capital
pecuario
-
-
-
-
-

Implementacin del empadre controlado


Registro de informacin - produccin reproduccin
Iniciar trabajos de investigacin
Seleccin por color definido
Lograr crias de color definido similar y/o mejores
que sus progenitores

Fase III: 2003 - 2010 - Consolidacin del Banco de


Germoplasma de las alpacas de color
- Producir reproductores de alpacas de color de
probada calidad para su difusin
- Consolidar el funcionamiento de la red de Banco
de Germoplasma
- Promover la implementacin de Bancos de
Germoplasma
- Promover el funcionamiento de una red de Banco
de Germoplasma
- Desarrollar trabajos de investigacin
- Realizar seleccin por color, finura de fibra y
fenotipo definido

Cuadro 1. Poblacin inicial y actual del banco de


germoplasma de alpacas - Quimsachata.
Sexo

Campaa Clase

Inicial 1996

Actual
2007

Machos

Padres
Tus
Cras

247
138
84

137
34
267

Hembras

madres
Tus
Cras

734
124
79

994
132
229

1 406

1 793

TOTAL

Por las caractersticas de la pradera nativa que


ofrece el CIP Quimsachata, presenta condiciones
apropiadas para la crianza de llamas en sus dos
ecotipos Kras y Chkus, en razon de este diagnostico
agrostoedafologico es que a traves de los aos se ha
venido incrementado el capital pecuario con vientres
y reproductores con fenotipo definido, por ello es que
se cuenta con el 50% de cada variedad Cuadro 2

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Cuadro 2. Poblacin de camlidos del banco de


germoplasma de llamas - Quimsachata.
Sexo

Campaa
Clase

Inicial
1996

Actual
2007

Machos

Padres
Ancutas
Cras

172
83
75

109
59
163

Hembras

Madres
Ancutas
Cras

376
06
71

646
145
150

783

1 272

TOTAL

El pacovicua es el resultado del cruzamiento de una


vicua macho con alpacas hembra, el CIP Quimsachata
cuenta con un modulo de crianza Cuadro 3, cuyo
capital pecuario esta permitiendo realizar estudios
sobre su fenotipo, comportamiento productivo y
reproductivo, dicha informacin en la actualidad viene
siendo procesada.
Cuadro 3. Poblacin actual de pacovicuasCIP
Quimsachata.
Sexo

Campaa Clase

Actual 2007

Machos

Padres
Tus
Cras

10
9
1

Hembras

Madres
Tus
Cras

9
8
7

TOTAL

44

Las alpacas son el resultado del cruzamiento de


una pacovicua macho con alpacas hembras cuyo
capital pecuario se presenta en el Cuadro 4, dichos
animales se encuentran en seguimiento, sobre todo
para evaluar su fenotipo, comportamiento productivo
y reproductivo; sin embargo cabe sealar que los
estudios preliminares no muestra de que no es un
alternativa que pueda ser transferida a los criadores.
Cuadro 3. Poblacin actual de alpacas
3/4 CIP Quimsachata.
Sexo

Campaa Clase

Actual 2007

Machos

Padres
Tus
Cras

17
12
4

Hembras

Padres
Tus
Cras

20
16
8

TOTAL

188

77

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AVANCES EN LA CONSERVACIN
Y RECUPERACIN DE ALPACAS DE COLOR
Peso Vivo al nacimiento
El peso vivo al nacimiento durante tres campaas
consecutivas, se muestra en el cuadro siguiente,
donde se aprecia que entre campaas existe diferencia
estadstica altamente significativa (P 0.01), siendo los
promedios de 6.11.01, 6.40.94 y 6.61.01kg para
las campaas 2004, 2005 y 2006 respectivamente.

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Cuadro 5. Evaluacin del peso vivo de las alpacas de color CIP Quimsachata

COLORES

Promedio(kg.) D.S.

SEXO

2004b

API

HEMBRA

5.6

MACHO

BLANCO

HEMBRA

32

5.7

MACHO

32

5.8

CAF

HEMBRA

27

6.3

MACHO

30

6.1

CAF CLARO

HEMBRA

12

MACHO

17

CAF OSCURO

HEMBRA

CAF ROJO

0.48

2005a

8.0

1.41

6.5

1.01

41

6.1

1.10

43

6.1

1.04

22

1.12

24

6.0

0.90

5.9

0.96

24

6.3

MACHO

39

6.3

HEMBRA

6.7

MACHO

10

GRIS

HEMBRA

MACHO

LF

2006a

7.0

1.46

0.00

6.9

1.03

0.92

41

6.2

0.88

0.98

36

6.4

0.96

6.8

0.93

14

6.3

0.89

6.9

1.00

29

6.4

1.00

13

6.1

1.04

14

6.7

1.17

11

6.5

1.10

16

6.7

0.95

0.87

18

6.5

0.83

20

6.9

1.01

1.21

25

6.7

1.07

18

6.7

1.07

0.98

21

6.4

0.85

14

6.8

1.03

6.0

1.00

16

6.6

0.76

18

6.8

0.82

5.8

0.65

6.6

0.82

6.5

1.22

5.7

0.45

6.8

1.06

6.6

1.37

HEMBRA

24

6.1

1.07

16

6.3

0.89

17

6.6

1.18

MACHO

16

6.1

1.01

17

6.3

0.71

23

6.3

0.75

NEGRO

HEMBRA

22

6.1

0.92

23

6.2

0.65

24

6.8

1.08

MACHO

34

6.2

0.86

24

6.8

0.90

23

6.7

1.19

338

6.1

1.01

328

6.4

0.94

330

6.6

1.01

TOTAL GENERAL

Literales diferentes en la misma fila indica diferencias estadsticas significativas (P 0.05)

El promedio de peso vivo al nacimiento para cras es de 6.30.99 y 6.41.03 kg, para hembras y machos
respectivamente. No existiendo diferencia estadstica significativa entre promedios de ambos sexos (P
0.05).

Cuadro 6. Peso vivo al nacimiento por sexo en alpacas de color huacaya CIP Quimsachata.
Sexo

2004

2005

2006

PromedioD.S.

Hembraa

155

6.1

0.98

164

0.91

153

6.6

1.05

472

6.3

0.99

Machoa

183

6.1

1.05

164

0.97

177

6.5

0.99

524

6.4

1.03

Total

338

6.1

1.02

328

0.94

330

6.6

1.01

996

6.4

1.01

Literales diferentes en la misma fila indica diferencias estadsticas significativas (P 0.05)

El peso vivo al nacimiento de alpacas de color fueron: 6.71.18, 6.10.99, 6.51.05, 6.31.05, 6.51.05,
6.60.90, 6.30.99, 6.30.946.4 y 6.41.01 kg para los colores api, blanco, caf, caf claro, caf oscuro. Caf
rojo, gris, LF y negro respectivamente. Al anlisis estadstico existe diferencia estadstica altamente significativa
entre los colores, siendo las alpacas de color api los que nacen con mayor peso6.71.18 kg y los de color negro
los de menor peso 6.41.01 kg.

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Cuadro 7. Peso vivo al nacimiento por color, en alpacas de color Huacaya CIP Quimsachata.

Colores

Apia
Blanco

Cafb
Caf claro

Promedio D.S.

20

6.7

1.18

225

6.1

0.99

146

6.5

1.05

83

6.3

1.05

144

6.5

1.05

85

6.6

0.90

Gris

30

6.3

0.99

LFb

113

6.3

0.94

Negro

150

6.4

0.97

TOTAL

996

6.4

1.01

Caf oscurob
caf rojo

Letras diferentes en la misma fila indican diferencias estadsticas significativas (P 0.05)

Peso vivo al destete para alpacas de color huacaya


El peso vivo al destete durante tres campaas consecutivas, se muestra en el cuadro 3, donde se aprecia que
entre campaas existe diferencia estadstica altamente significativa (P 0.01), siendo el promedio general
de 26.14.23, 25.33.93 y 24.94.35kg para las campaas 2004, 2005 y 2006 respectivamente, esta
probablemente se debe a la presin de seleccin que se viene aplicando: fenotipo y finura de fibra.
Cuadro 8. Evolucin del peso vivo al destete de alpacas huacaya color CIP Quimsachata
Promedio(kg) D.S.
Colores

Sexo

2004a

Api

Hembra

Macho

Blanco

Hembra

32

25.8

Macho

32

25.6

Caf

Hembra

27

26.2

Macho

30

26.3

Caf claro

Hembra

12

Macho

Caf oscuro

Hembra

Macho

Caf rojo

Hembra

Macho

Gris

Hembra

Macho

LF

Negro

TOTAL GENERAL

2006b

26.6

7.24

26.0

3.10

25.0

2.43

23.3

4.21

5.49

41

24.2

4.38

41

25.0

3.98

3.80

43

23.5

4.04

36

23.7

3.65

4.38

22

26.9

4.16

14

24.9

4.17

4.68

24

27.5

3.70

29

24.2

4.16

26.9

3.32

13

25.0

3.18

14

26.2

4.44

17

25.1

3.86

11

25.7

4.50

16

24.5

4.63

24

25.9

3.37

18

26.5

3.22

20

26.0

4.83

39

25.6

3.68

25

24.9

4.18

18

23.9

3.43

28.7

4.84

21

25.1

3.34

14

25.2

3.34

10

26.8

4.29

16

25.3

3.38

18

25.2

4.32

27.4

2.86

26.0

4.48

28.1

4.17

23.4

5.59

22.1

5.92

26.2

4.24

Hembra

24

26.8

4.78

16

25.1

3.84

17

22.3

4.29

Macho

16

28.4

4.42

17

25.6

4.38

23

24.2

3.23

Hembra
Macho

22
34

26.4
25.4

3.97
3.74

23
24

25.3
25.4

2.85
3.25

24
23

28.0
24.8

6.94
3.24

338

26.1

4.23

328

25.3

3.93

330

24.9

4.35

4.93

2005b
2

26.7

n
-

Letras diferentes en la misma fila indican diferencias estadsticas significativas (P 0.05)

190

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El promedio de peso vivo al destete es de 25.84.37 y 25.14.02 kg, para hembras y machos respectivamente.
Existiendo diferencia estadstica altamente significativa entre promedios de ambos sexos (P 0.01), que son
caractersticas propias de la especie
Cuadro 9. Peso vivo al destete (kg) por sexo en alpacas de color huacaya CIP Quimsachata
Sexo

2004

2005

2006

PromedioD.S.

Hembraa

155

26.4

4.38

164

25.4

3.82

153

25.5

4.85

472

25.8

4.37

Macho

183

25.9

4.10

164

25.1

4.04

177

24.3

3.80

524

25.1

4.02

338

26.1

4.23

328

25.3

3.93

330

24.9

4.35

996

25.4

4.20

Total

Letras diferentes en la misma fila indican diferencias estadsticas significativas (P 0.05)


El peso vivo al destete de alpacas de color fueron: 25.24.08, 24.64.28, 26.04.32, 25.54.01, 25.53.83,
25.63.82, 25.84.44, 25.44.50 y 25.94.27 kg para los colores api, blanco, caf, caf claro, caf oscuro.
Caf rojo, gris, LF y negro respectivamente. Al anlisis estadstico no existe diferencia estadstica significativa
entre los pesos al destete de alpacas de color (P 0.05).
Cuadro 10. Peso vivo al destete por color de alpacas, raza huacaya CIP Quimsachata.
Colores

Promedio D.S.

Apia

20

25.2

4.08

Blancoa

225

24.6

4.28

Caf

146

26.0

4.32

83

25.5

4.01

Caf claroa
caf oscuro

144

25.5

3.83

caf rojoa

85

25.6

3.82

Grisa

30

25.8

4.44

LF

113

25.4

4.50

Negroa

150

25.9

4.27

TOTAL

996

25.4

4.20

Letras diferentes en la misma fila indican diferencias estadsticas significativas (P 0.05)

AVANCES EN LA CONSERVACIN Y RECUPERACIN DE ALPACAS RAZA SURI


Pesos al nacimiento
En el Cuadro 11, se observa que el peso al nacimiento de las alpacas Suri segn sexo fue de 6.5 y 6.3 kg para
las hembras y machos respectivamente, al anlisis estadstico existen diferencias significativas entre promedio
de ambos sexos (P0.05). El peso promedio segn ao de produccin fue de 6.0, 6.4 y 6.7 kg para los aos
2004, 2005 y 2006 respectivamente, al anlisis estadstico no existe diferencia significativa entre promedios
de aos de produccin (P0.05)
Cuadro 11. Pesos al nacimiento en alpacas Suri CIP Quimsachata

Promedio(kg) D.S.

Sexo

Hembra
Macho
Total

2004

32

6.1

0.99

20

5.8

52

2005a

32

6.4

0.83

33

0.93

65

N
0.90

35

6.4

1.13

6.4

1.01

2006a
6.8

0.93

45

6.6

0.94

80

6.7

0.94

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Pesos al destete
Al anlisis del Cuadro 12, se observa que el promedio de pesos al destete de alpacas Suri segn sexo fue de
24 y 23 kg para las hembras y machos respectivamente, al anlisis estadstico existen diferencias significativas
entre promedios de ambos sexos (P0.05, en tanto que el promedio de pesos al destete segn aos de
produccin fue de 25, 25 y 24 kg para los aos 2004, 2005 y 2006 respectivamente, al anlisis estadstico no
existe diferencia entre aos de produccin (P0.05)
Cuadro 12. Pesos al destete en alpacas suri CIP Quimsachata

Promedio(kg) D.S.

Sexo

2004

2005

2006

Hembra

32

25

4.07

32

26

3.56

35

25

3.91

Macho

20

25

2.54

33

25

4.14

45

23

3.22

Total

52

25

3.55

65

25

3.84

80

24

3.75

EMPADRE CONTROLADO
Ha partir de 1998 en el CIP Quimsachata se implemento el empadre Controlado, sta tecnologa fue generada
en este lugar por los investigadores del INIA para ser utilizada en la purificacin de los colores y recuperar
aquellas que estaba en vas extincin, el Cuadro 13, muestra el avance que se viene dando para capitalizar y
fortalecer el Banco de Germoplasma de las alpacas y llamas en sus dos ecotipos.
Cuadro 13. Tasas de fertilidad, preez y natalidad de alpacas CIP Quimsachata
Campaas

Servidas (n)

Fertilidad (%)

Preez (%)

Natalidad (%)

1998

428

90.4

84.81

70.00

2006

808

87.5

81.56

75.72

2007

878

85.7

INSEMINACION ARTIFICIAL
La posibilidad de mejora gentica con el uso de la Inseminacin Artificial es ampliamente reconocida en otras
especies domsticas. En alpacas, existe poca informacin sobre su aplicacin. El PNIC realiz un trabajo de IA
en 205 alpacas de comunidades, induciendo ovulacin con hormonas GnRH y LH (n = 187), correspondiendo
90 alpacas con GnRH y 97 con LH; adems de 18 hembras inducidas con exposicin a machos vasectomizados,
tal como se aprecia en el Cuadro 20. El Cuadro 20 presenta la estimacin de porcentaje de preez, en base a
conducta sexual, en las alpacas inseminadas y bajo diferentes estmulos de induccin de ovulacin. El porcentaje
total de preez estimada es de 50,73%. Aparentemente, existe una respuesta similar entre las hormonas usadas
para inducir ovulacin.

192

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

Cuadro 14. Diagnstico de preez de las alpacas inseminadas por comunidades.

Nombre de la
comunidad

01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15

Chocorasi
San Jos
Chunguilluni
Phorke
Lacotuyo
Sullcanaca
Ayupalca
Providencia
Mazocruz
Apopata
Orcoyo
Casana
Chapilaca
Chichillapi
Tupala

16

Capaso

n
17
19

TOTAL

GnRH
Vaca
Preada
07
10
06
13

01
08
06
09
05

04
02
05
02

01
04
04
04
03

02
03
07
04
09

01
01
05
02
08

01
02
02
02
01

90

43

47

TRATAMIENTOS
LH
n
Vaca
Preada
12
06
11
01
03

10
03
04

04
06
05
01
01

Machos Vasectomizados
N
Vaca
Preada

02
03
07
01
02

03

01

02

03
04
03
01
01

01
02
02

08

02

06

33

16

17

07

03

04

14

06

08

97

52

45

18

06

12

01

El protocolo sobre inseminacin artificial con semen fresco desarrollado por el INIA viene siendo aplicado por la
institucin DESCO en condiciones de comunidades, los resultados son muy alentadores por la participacin de
los productores en asumir la propuesta Cuadro 15, con ello se viene demostrando de que esta alternativa puede
ser utilizada por las organizaciones de los criadores e instituciones que viene promoviendo el mejoramiento
gentico de los camlidos domsticos
Cuadro 15. Resultados de inseminacin artificial DESCO 2007
Distrito

Alpacas
inducidas

Alpacas
inseminadas

Diagnostico de
preez

% fertilidad

Bilabial

100

Lampa

52

38

32

16

50

Palca

85

70

62

30

48.38

Palca

101

75

73

46

63.01

Palca

104

78

75

48

64

TOTAL

345

264

245

143

58.36

TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
Los resultados obtenidos Cuadro 16, son alentadores, es as que, en el CIP Quimsachata, durante la campaa
2005, donde se realiz por primera vez una transferencia de embriones en un nmero representativo a nivel
mundial, en 34 llamas y 13 alpacas, al diagnostico de gestacin mediante ecografa de 34 llamas, resultaron
preadas 25 animales, representando el 73.5 %, de las cuales, en el ao del 2006 nacieron 25 cras llamas
obtenindose una natalidad del 61.76%, en alpacas nacieron 4 cras que representa el 30.77%; las causas de
estas diferencias por especie requieren mayor evaluacin, estas podran ser atribuidas entre otros factores a
que el desarrollo embrionario en alpacas puede ser diferente a las llamas y ello implicara que al existir un
desarrollo embrionario ms temprano hacia el estadio de blastocisto expandido no pueda ser recuperado en
los lavados realizados a los 7 das post monta.

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

193

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

Cuadro 16. Transferencia de embriones y comprobacin de preez Campaa 2005 -2006

Especie

N. de animales
receptoras
transferidas

N de animales
receptoras
preadas

N de animales
receptoras
vacas

Eficiencia
(%)

N de cras
nacidas

Eficiencia
natalidad
(%)

Llamas

34

25

73.5

21

61.76

Alpacas

13

30.7

30.77

CONCLUSIONES
De acuerdo a la caracterizacin de los rebaos de los productores en el sur andino, la poblacin de alpacas,
presentan un engrosamiento del dimetro de la fibra por encima de las 28 micras, por tanto se requiere de la
implementacin de un programa de mejoramiento gentico tomando en cuenta las 2 zonas agroecolgicas.
Existen experiencias aisladas sobre le ejecucin de planes y programas de mejoramiento gentico llevadas
a cabo por criadores individuales, Universidades, INIA y ONGs que deben ser tomadas en cuenta para una
difusin masiva de tcnicas que permitan mejorar la calidad de las alpacas.
El empadre controlado es una va rpida de mejoramiento gentico, factible de ser aplicada inmediatamente en
las unidades productivas de las comunidades campesinas, para alcanzar ndices reproductivos expectantes por
el buen manejo de los reproductores tanto machos como hembras.
La inseminacin artificial con semen fresco, es una herramienta que contribuye al mejoramiento gentico que
sin embargo requiere seguir trabajando en la bsqueda de dilutores y criopreservantes para una utilizacin
apropiada del semen.
La transferencia de embriones es otra alternativa que se viene generando en el CIP Quimsachata por 03 campaas
consecutivas cuyos resultados son muy promisorios, los resultados de su validacin contribuirn a la mejor
utilizacin de las mejores hembras y machos en beneficio del ncleo de mejoramiento gentico.
referencias
Apaza, n. (1998). Empadre controlado de alpacas huacaya en la sub estacin experimental quimsachata inia
- puno. Tesis f.M.V.Z. Una - puno.
Apaza, n. (2000). ndices productivos y reproductivos de alpacas de la raza huacaya en ocho colores. Informe
anual pn.I. En camlidos inia puno.
Huanca, t. (2007). Banco de gennoplasma. Anexo quimsachata. Inia - puno
Hua nca, t. (2007). Plan operativo anexo quimsachata. Inia - puno.
Huanca, t. (2001). Informe final convenio inia - techno serve inc. - Puno
Huanca T., Huanca W., Crdenas O., Cordero A. Garca P.2006 Respuesta ovrica a superestimulacin con
hormona Folculo estimulante (FSH) y gonadotropina corinica equina (eCG) en alpacas (Vicugna pacos) y llamas
(Lama glama). Resumen IV Congreso mundial sobre camlidos sudamericanos Catamarca Argentina 224 pp

194

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

BIOTECNOLOGIAS REPRODUCTIVAS EN CAMELIDOS


SUDAMERICANOS DOMESTICOS: AVANCES Y PERSPECTIVAS
Wilfredo Huanca1, Ada Cordero2, Teodosio Huanca3 y Gregg P. Adams4

INTRODUCCIN
La crianza de los camlidos domsticos, alpacas y
llamas, es una de las actividades de mayor importancia
e impacto en el desarrollo socio econmico de la
poblacin alto andina de nuestro pas, no solo por
su capacidad de adaptacin a las difciles condiciones
medioambientales, alturas sobre los 4,000 metros
snm, sino por su utilizacin como una fuente
alimenticia de protena de origen animal y medio de
transporte y en el caso de la alpaca, como un recurso
para la produccin de fibra de buena calidad.
El Per tiene ms de 3 millones de alpacas (87 % de
la poblacin mundial) y la segunda poblacin mundial
en llamas con ms de 1 milln de animales; sin
embargo, Las deficiencias en los esquemas de crianza
tradicional, como la crianza conjunta de alpacas
y llamas, con los consiguientes cruzamientos no
programados, han contribuido a disminuir la calidad
gentica de los animales, originando una prdida en
la cantidad y calidad de fibra, reportndose que el 45
% de la produccin de fibra tiene una finura de 26.0
micras y el 46 % una de 33.0 micras y solo un 8 %
presenta una fibra del 22.0 micras (Freyre G. 2006).
La aplicacin de biotecnologas reproductivas como la
Inseminacin Artificial (IA) ha contribuido al progreso
gentico obtenido en especies domesticas como
los bovinos de leche, contribuyendo a obtener los
actuales niveles de produccin lctea. En camlidos,
la posibilidad de mejora gentica de los rebaos de
productores mediante la prueba de progenie, con la
formacin de ncleos de reproductores, requiere aos
de trabajo y esta limitada, entre otros factores, por el

Laboratorio de Reproduccin Animal Facultad


de Medicina Veterinaria
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
2
Departamento de Nutricin Facultad de
Zootecnia Universidad Nacional Agraria La
Molina
3
Programa Nacional de Investigacin en
Camlidos EE ILLPA INIA Puno
4
Veterinary Biomedical Sciences, Western
Collage of Veterinary Medicine University of
Saskatchewan, Saskatoon Canada
E-mail: whuanca2002@yahoo.com
1

largo intervalo generacional y la capacidad fisiolgica


de una hembra que solo puede tener hasta 4 cras,
durante toda su vida reproductiva (Novoa C. 1999).
Los esfuerzos para el desarrollo y aplicacin de
biotecnologas reproductivas no siempre han sido
desarrollados en forma programada y continua, sino
como esfuerzos individuales y aislados e incluso
algunos investigadores consideran que no es posible
desarrollar y aplicar estas tecnologas por los pobres
resultados obtenidos. Sin embargo, el desarrollo
de estas biotecnologas ha requerido la mejora del
conocimiento sobre la fisiologa reproductiva de esta
especie., contando con la ayuda de tcnicas como la
ultrasonografa.
El objetivo del presente trabajo es realizar una breve
revisin del estado actual del conocimiento, sustentado
en estudios realizados en nuestro pas, especialmente
en Inseminacin Artificial, Transferencia de Embriones
y Fertilizacin In Vitro; con el propsito de disponer
de alternativas tecnolgicas que puedan servir como
herramientas para la mejora gentica de los camlidos
domsticos, alpacas y llamas; as como la posibilidad
de su potencial uso en los camlidos no domsticos.

INSEMINACIN ARTIFICIAL
La IA con semen congelado es una de las ms importantes
tecnologas reproductivas en la produccin de animales
domsticos y combinada con una prueba de progenie,
ha contribuido sustancialmente en el mejoramiento
gentico de bovinos lecheros, especialmente cuando
fue posible disponer de semen congelado de toros
de alta calidad gentica En camlidos, si bien existen
reportes sobre el desarrollo de la IA y aun cuando
puede ser considerada una alternativa tecnolgica, aun
no se han superado las limitantes existentes, como el
desarrollo de protocolos de criopreservacin, limitando
por ahora al desarrollo de la Inseminacin Artificial con
el uso de semen fresco (Huanca y Adams 2007), con
las consiguientes dificultades para permitir una amplia
difusin de reproductores genticamente superiores.
Existen diferencias fisiolgicas entre los camlidos
y otras especies domsticas, siendo una primera
diferencia el hecho que las hembras camlidas

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

195

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

son especies de ovulacin inducida, es decir que


se requiere el estmulo de la copula para inducir
ovulacin (San Martn et al 1968), pero esta diferencia
ms que una dificultad puede ser una ventaja para
la aplicacin de la IA. Sin embargo, otras diferencias,
como la dificultad para la coleccin de semen debido
a las caractersticas de cpula de la hembra (posicin
y duracin); as como el manejo del semen debido a su
naturaleza viscosa; han sido los principales obstculos
para el desarrollo masivo de la IA, a los que hay que
agregar la baja concentracin de espermatozoides y el
alto porcentaje de anormales (Fernndez-Baca 1993).
Los reportes sobre mtodos de coleccin de semen son
diversos, desde el uso de sacos vaginales (Mogrovejo
et al 1952), esponjas vaginales (San Martn 1961) y
electroeyaculacin (Fernndez-Baca y Caldern 1965;
Caldern W. 1968); con las consiguientes dificultades
para los machos durante la copula y la calidad del
semen. Posteriormente se reporta el uso de una
vagina artificial adaptada de ovinos (Sumar J y Leyva
V.1981), que si bien mejora la tcnica de coleccin, an
presenta dificultades para mantener una temperatura
adecuada durante el largo de la cpula. El uso de
una frazadilla elctrica cubriendo la vagina Artificial,
permite algunas mejoras en la tcnica de coleccin,
facilitando el mantenimiento de la temperatura
(Gauly and Leindiger , 1996). Igualmente, el uso de
un maniqu (Sumar y Leyva 1981) o la coleccin con
hembra receptiva (Gauly and Leindiger 1996; Huanca
y Gauly 2001) se presentan como alternativas para la
coleccin de una muestra de semen fisiolgicamente
normal; sin embargo, se requiere un entrenamiento
de los animales y no siempre todos los machos llegan
a aceptar el maniqu; mientras que el uso de hembra
receptiva genera incomodidades en el operador.
Otras alternativas de coleccin incluyen la coleccin
de semen mediante una fstula uretral (Prez G.
2006) y una ms reciente ha sido reportada por
Giulano et al (2007) mediante la coleccin de semen
con uso de electroeyaculacin pero con una previa
anestesia del animal, con resultados interesantes y
sin contaminacin del semen con orina.
Los estudios sobre conservacin de semen no son
totalmente satisfactorios, particularidades como
la alta viscosidad del semen de alpacas y llamas
(Lichtenwalner et al 1996; Bravo et al 1997) se
constituyen en factores que dificultan el desarrollo
de las tcnicas de conservacin., dificultando la
determinacin de la concentracin, morfologa y
motilidad espermtica, adems del alto porcentaje de
espermatozoides anormales (Fernndez- Baca 1993) y
una motilidad oscilatoria (Sumar y Garca 1986, Garnica
et al 1993). Intentos para reducir la alta viscosidad ha
sido reportada, mediante con el uso de enzimas como
la colagenasa, hyaluronidasa y tripsina (Bravo W. et
2000) o mediante una accin mecnica (Valdivia M.

196

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

1999). Los resultados observados son variables y si


bien con el uso de la enzima se observa motilidad
espermtica, esta caracterstica no siempre se ha
reflejado en mejoras en la tasa de preez. Igualmente
existe poca informacin sobre el uso de dilutores,
reportndose el uso de Yema citrato (Pacheco et al
1996), solucin de Suero de Albmina Bovina (BSA) y
Glucosa (Huanca y Gauly 2001), Tris Glucosa - Yema
Huevo (Raymundo et al 2000).
El primer reporte sobre IA en alpacas fue realizado por
Fernndez-Baca y Novoa (1968), utilizando semen sin
diluir de 2 vicuas y 4 paco-vicuas, obtenindose una
sola cra de 42 alpacas inseminadas. Posteriormente se
ha reportado la inseminacin de 83 alpacas y 11 llamas
con semen fresco obtenido por electroeyaculacin de
una vicua y 4 paco-vicuas, con una tasa de 48 %
en hembras inducidas a ovulacin con Gonadotropica
Corionica Humana (hCG) y 11 % en hembras inducidas
a ovulacin con machos vasectomizados (Leyva et
al 1977). Igualmente se reporta una tasa de preez
del 73 % a la IA con semen fresco y depositado en
los cuernos uterinos, as como un 67 % de preez
a la IA por laparoscopia (Bravo et al 1997), similar
al reporte de Pacheco (1996). Sin embargo, todas
esas experiencias fueron realizadas en centros
experimentales, a diferencia de una experiencia a
nivel de criadores particulares, donde se reporta una
tasa de preez del 51 % de 207 alpacas inseminadas
con semen fresco diluido con una solucin de BSA +
Glucosa e induciendo la ovulacin con un anlogo
de GnRH o LH, entre 24 a 26 horas antes de la
Inseminacin (Apaza et al 2001).
Los reportes sobre semen congelado son muy
escasos; as tenemos que un estudio realizado con
semen obtenido por electroeyaculacin y diluido con
Tris Yema huevo Glicerol, solo se observo un 10
% de motilidad pos descongelamiento (McEvoy et al
1992); as mismo, otro estudio con semen tratado con
colagenasa y posteriormente diluido con citrato de
sodio Yema huevo Glicerol (7 %) permite obtener
una motilidad entre el 30 40 % (Bravo 1996). El uso
de etilinglicol como agente crioprotector ha sido
reportado, permitiendo una tasa de motilidad pos
descongelamiento del 20 % (Santiani et al 2005). A
pesar de estos resultados a la fecha no se ha reportado
estudios que nos permitan sealar la factibilidad de
congelar semen de camlidos. Posiblemente, como
sucede con otras especies, no va a ser fcil congelar
semen, ms an si a las dificultades de contar con
un dilutor apropiado, hay que considerar los altos
porcentajes de anormalidades presentes en los
eyaculados.
Los resultados obtenidos sugieren que es posible la
coleccin de semen con vagina artificial colocada en
un maniqu y envuelta con una frazadilla elctrica,

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

as como el desarrollo de la IA con semen fresco; sin


embargo se requieren nuevos estudios que permitan
desarrollo protocolos de criopreservacin de semen,
por lo que parece que el uso de la IA en camlidos va
a estar, por ahora, restringido al uso de semen fresco
diluido y utilizado inmediatamente, con resultados
cercanos al 50 %.
TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
En camlidos, el primer reporte sobre transferencia
de embriones fue realizado por Sumar et al. (1974),
posteriormente
otros reportes confirman la
factibilidad de la aplicacin de la tcnica pero con una
variabilidad en la respuesta ovrica a los protocolos de
superestimulacion, as como la respuesta en nmero
y calidad de embriones recuperados (Del Campo et
al 1995).
La ultrasonografa ha contribuido a mejorar el
conocimiento sobre la fisiologa ovrica en especies
domsticas ((Pierson and Ginther 1984) y no
domsticas; contribuyendo al conocimiento de la
dinmica folicular ovrica en llamas (Adams et al 1990)
y alpacas (J. Vaughan 2001). La diferencia sustancial,
como ocurre en las especies de ovulacin inducida,
que si no ocurre copula, el folculo dominante ingresa
a una fase de regresin y se produce una nueva onda
de crecimiento folicular (Sumar J. 2000).
La ovulacin en alpacas y llamas puede ser inducida
por la administracin de hormonas exgenos como
la Gonadotropina Corionica Humana (hCG), Hormona
Liberadora de las Gonadotropina (GnRH) (Bourke et
al 1995) o Hormona Luetinizante (LH) (Huanca et al
2001). La ovulacin ocurre alrededor de las 30 horas
despus de la aplicacin de GnRH, LH o por estimulo
de monta (Ratto et al 2006, Huanca et al 2001).

y Garcia 1999), sealan que ante la insercin de


un progestageno intravaginal en llamas a cualquier
momento del estadio folicular inhibe el crecimiento
folicular y si al final del tratamiento se aplica 500
UI de eCG, se obtiene 5.2 2.5 folculos y 2.1 2.9
embriones recuperados (Chaves et al 2002). Similares
resultados han sido reportados por otros autores. En
alpacas, se realizo un estudio con la aplicacin de
un progestgeno intravaginal
y la administracin
de 1000 UI de eCG, obtenindose una alta respuesta
ovrica con el numero de Cuerpos lteos (Velsquez
y Novoa 1999). Estudios realizados por nuestro grupo
de investigacin sugieren que es factible obtener
una adecuada respuesta ovrica en alpacas y llamas,
cuando los animales son sometidos previamente a
un protocolo de sincronizacin de onda folicular y el
estimulo hormonal se inicial durante la emergencia de
las ondas de crecimiento folicular, sustentado en el
reporte de Ratto et al (2003).
Referente a la hormona a utilizar, se ha reportado un
estudio para evaluar la respuesta de ambas hormonas,
FSH y eCG, en llamas, habindose determinado
que el nmero de folculos 6 mm sometidas a un
protocolo de estimulacin ovrica fue de 17.9 2.2
al tratamiento con FSH y 17.7 2.2 folculos con eCG
(Ratto et al 2005). Estos resultados permitieron obtener
evidencia que existe una buena respuesta ovrica a
la accin de ambas hormonas, sin diferencias entre
ambas. Alpacas y llamas sometidas a un protocolo
hormonal de estimulacin ovrica con eCG, iniciando
el tratamiento durante la emergencia de las ondas de
crecimiento folicular, permite obtener el desarrollo
de 12.8 1.4 folculos y 8.1 1.0 cuerpos Lteo en
llamas y 7.5 1.2 folculos y 5.9 1.3 cuerpos lteo
en alpacas (Huanca et al 2006)

Una primera etapa en el desarrollo de protocolos


de Ovulacin Mltiple y Transferencia de Embriones
(MOET) involucra la superestimulacin ovrica, con
el propsito de inducir el crecimiento, maduracin
y ovulacin de un gran nmero de folculos. Los
protocolos de estimulacin ovrica aplicados en
camlidos incluyen el uso de Hormona Folculo
Estimulante (FSH) o Gonadotropina Corionica Equina
(eCG), durante una fase luteal inducida con la
aplicacin de Hormonas hipotalmicas (GnRH); fase
luteal artificial con la aplicacin de progestgenos
exgenos y durante una fase de receptividad sexual
(Bourke et. al 1992; Correa et al 1994). Las respuestas
obtenidas son variables, alta incidencia de folculos
luteinizados, baja tasa de recuperacin embrionaria
(0 2.3 embriones/ donadora) y de calidad variable
(Del Campo M. et al 1995).

La recuperacin embrionaria puede ser realizada va


quirrgica o no quirrgica. El primer reporte sobre
coleccin de embriones fue realizado de oviductos de
alpaca, previa laparotoma (Novoa y Sumar, 1968) y
la primera cra nacida por transferencia fue reportada
por Sumar J. (1974). Posteriormente se reporta la
coleccin de embriones mediante una tcnica no
quirrgica a los 7 das en llamas y la transferencia
en fresco con el nacimiento de una cra (Wiepz and
Chapman 1985) Otros estudios confirman que la
recuperacin de embriones en estadio de blastocisto
puede ser realizada a los 7 das pos servicio mediante
tcnicas no quirrgicas en llamas y alpacas. La tcnica
de recuperacin no quirrgica utilizada en camlidos
es similar a la reportada en vacunos, mediante la
inclusin de una solucin de Dulbecco PBS y los
embriones recuperados observados y evaluados en
un estereoscopio (Huanca et al 2004).

Los estudios orientados a la inhibicin del desarrollo


folicular con tratamientos con progesterona (Leyva

Resultados sobre recuperacin y transferencia de


embriones en llamas han sido descritos por Huanca

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

197

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

et al (2006) sealando la recuperacin de 4.8 0.9


embriones, con una tasa de recuperacin 66,1 % del
nmero posible de embriones, determinado en base
al nmero de cuerpos lteos. La tasa de preez fue del
68.9 %. En alpacas, se recuperaron 1.6 0.3, respuesta
diferente de la observada en llamas, con una tasa
de recuperacin del 23.6 % de embriones posibles,
con una tasa de preez del 30.0 %. Igualmente, se
ha reportado la recuperacin de 37 embriones de
47 hembras no estimuladas (79 %), de las cuales
resultaron en un 41 % de preez al ser transferidas a
receptoras (Taylor et al 2001).
La recuperacin de las hembras donadoras fue
evaluada, habindose observado una recuperacin
del tracto reproductivo, determinado por ecografa, a
las 3 semanas posteriores al lavado uterino y una tasa
de preez luego de ser servidas, del 40 %, con un solo
servicio (Huanca et al 2006). Esta observacin permite
plantear la posibilidad de realizar tratamientos de
superestimualcin y recuperacin embrionaria al
inicio de la poca de empadre y luego de un descanso,
realizar el servicio de las donadoras y obtener tasas
de preez similares a las observadas bajo condiciones
de empadre continuo.
Estos resultados sugieren la posibilidad de obtener
resultados satisfactorios con los protocolos de
superestimulacin ovrica en alpacas y llamas,
permitiendo obtener embriones de buena calidad
y viabilidad y que al ser transferidos permiten
obtener tasas de preez sobre el 50 %. Igualmente,
la rpida recuperacin de las hembras donadoras,
permite sealar que una vez realizado el protocolo
de estimulacin hormonal, las hembras requieren un
descanso aproximado de un mes, con tasas de preez
muy similares a las obtenidas bajo condiciones de
crianza de los productores.
FERTILIZACION IN VITRO
La tcnica de Fertilizacin In Vitro (FIV) se presenta
como una de las tecnologas que mayor desarrollo esta
experimentando en los ltimos tiempos. La coleccin
de ovocitos del folculo ovrico para la posterior
maduracin nuclear y citoplasmtica, es la primera
fase en el desarrollo de esta tcnica (Miragaya et al
2006). En camlidos existe escasa informacin referida
a la coleccin de ovocitos de ovarios de mataderos y
madurados In Vitro. Un estudio realizado con ovocitos
obtenidos de ovarios de matadero y madurados a 38
C y 5 %de CO2 , en los que se utilizaron medios de
maduracin de uso en bovinos, reporta una alta tasa
de ovocitos en MII (62 %) a las 32 horas de incubacin
(Del Campo et al 1992).
La obtencin de ovocitos puede ser realizada de
ovarios procedentes de mataderos o por aspiracin
transvaginal. En el primer caso, los mataderos no

198

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

siempre se encuentran cerca a los laboratorio, por lo


que en una primera fase se evaluaron las diferencias en
la calidad de ovocitos obtenidos de ovarios de alpacas
y transportados desde el matadero, bajo dos diferentes
temperaturas (4 y 35 C), los resultados sugieren una
mejor calidad de los ovocitos procedentes de ovarios
transportados a 35 C , respecto a los 4C, (Huanca et
al 2007).En el segundo caso, coleccin de ovocitos
va transvaginal, Brogliatti et al (2000) utilizando
un transductor transvaginal de 7.5 MHZ y aplicado
va transvaginal reporta la coleccin de 76 COCs de
134 folculos (57 %), mientras que la recuperacin
de ovocitos via transvaginal en llamas, sometidas
a estimulo hormonal permiti la recuperacin de
10.72.1 y 11.2 2.3 COCs (71 y 74 % ) (Ratto et
al 2005). En alpacas, un ensayo preliminar seala la
factibilidad de recuperar ovocitos va transvaginal
(Huanca et al 2006) y an cuando se requieren mas
investigacin, estos resultados sugieren que es posible
recuperar ovocitos va transvaginal sin originar daos
mayores en llamas y alpacas.
Miragaya et al (2002) estudio la maduracin In Vitro
de ovocitos, obtenidos por aspiracin quirrgica a las
22 horas despus de la administracin de un anlogo
de GnRH, en llamas estimuladas con un progestageno
y estimuladas con 500 UI de eCG,obteniendo una
maduracin de 62 %, similar al reporte de Del Campo et
al (1992). Estudios sobre Fertilizacin In Vitro sealan
una tasa de desarrollo al estadio de pro ncleo del
29.2 y 57.1 % con dos diferentes dosis de heparina (2
y 5 ug/ml), pero solo una tasa de desarrollo del 5.6 %,
6.0 % y 4.7 % para los estadios de morula, blastocisto
temprano y blastocisto expandido, luego de 9 das de
cultivo (Del Campo et al 1994).
Los resultados obtenidos sealan que el desarrollo de
protocolos de FIV deber ser una de las prioridades de
investigacin, en forma sistemtica y conjuntamente
con la Transferencia de embriones permitirn
contribuir a disear alternativas tecnolgicas para los
programas de mejoramiento gentico en los camlidos
domsticos y en base a los resultados obtenidos,
evaluar la posibilidad de su aplicacin en camlidos
no domsticos.
CONCLUSIN
Los resultados obtenidos a la fecha sealan que
el desarrollo de la IA esta limitada al uso de semen
fresco y se requiere estudios que permitan desarrollar
protocolos orientados a obtener semen congelado,
con resultados expresados en tasa de preez similares
a los obtenidos con semen fresco. En Transferencia
de Embriones se han establecido protocolos de
superovulacin que permiten obtener un nmero
alrededor de 5 embriones viables/ donadora y con
una tasa de preez mayor al 40 %. De otro lado, los
estudios sealan que la recuperacin de las hembras

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

donadoras se produce en un tiempo no mayor a los 40


das, permitiendo una tasa de preez, al ser expuestas
al macho, similar a las reportadas en las condiciones
de campo. Los estudios inciales sobre Fertilizacin
In Vitro nos permiten sugerir lo promisorio de esta
tcnica y que contribuir, conjuntamente con la
transferencia de embriones, al progreso gentico de
los camlidos domsticos y como una primera fase
para la aplicacin de tecnologas reproductivas en los
camlidos no domsticos.
Agradecimientos
Los autores expresan su agradecimiento por el
financiamiento recibido del Concejo Nacional de
Ciencia y Tecnologa (CONCYTEC), (Proyecto PROCOM
166 2006) y al Proyecto INCAGRO - Subproyecto
FDSE Biotecnologas reproductivas 05-0015 - INCAGRO
FDSE UNMSM.

con progesterona
Vet.26:5964.

gonadotropinas.

Arch.Med.

Chaves MG, Aba MA, Agero A, Egey J, Berestin V,


Rutter B. 2002. Ovarian follicular wave pattern and the
effect of exogenous progesterone on follicular activity
in non-mated llamas. Anim. Reprod. Sci. 69, 37-46.
Del Campo MR, Donoso MX, Del Campo CH, Rojo
R, Barros C, Parrish JJ, Mapletoft RJ 1992. In Vitro
maduration of llama (Lama glama) oocytes IN: Procc.
12th International Congress on Animal Reproduction.
Vol 1 pp 324-326.
Del Campo MR,Del Campo CH, Donoso MX, Berland
M, Mapletoft RJ. 1994. In vitro fertilization and
development of llama (Lama glama ) oocytes using
epididymal spermatozoa and oviductal cell co-culture.
Theriogenology. 41(6):1219-29.

referencias
Adams GP, Sumar J., Ginther OJ. 1990. Effect of
lactational and reproductive status on ovarian follicular
waves in llamas. J. Reprod. Fertil. 90: 535-545.

Del Campo MR., Del Campo CH., Adams GP et al. 1995.


The application of new reproductive technologies to
south American camelids. Theriogenology, 43: 21
30.

Adams GP and Ratto MH 2001. Reproductive


Biotechnology in south American camelids. Rev Inv.
Vet Per. Suppl. 1: 134 -141.

Fernndez-Baca S.1993. Manipulation of reproductive


functions in male and female New World camelids.
Anim Reprod. Sci. 33:307-323.

Apaza N, Sapana R, Huanca T y Huanca W. 2001.


Inseminacin Artificial en alpacas con semen fresco
en comunidades campesinas. Rev. Invest. Vet. Per.
Suppl. 1: 435 - 438.

Fernndez-Baca S. Y Caldern W. 1965. Mtodos de


coleccin de semen de la alpaca. Rev. IVITA Facultad
de Medicina Veterinaria, Universidad Nacional Mayor
de San Marcos.

Bourke SA, Kyle CE, McEvoy TG, Young O, Adam CL.


1995. Superovulatory responses to eCG in llamas
(Lama glama). Theriogenology 44, 255-268.

Freyre G 2006. Experiencias de Transformacin y


Comercializacin de la fibra de alpacas. Conferencia
Internacional de Camlidos Sudamericanos. 30-31 de
Marzo, Arequipa Per.

Bourke D., Adam C. and Kyle C., Young P., and Mc


Evoy TG. 1992. Ovulation, superovulation and embryo
recovery in llamas. Procc. 12th Congress Animal
Reprod. 1:193-195.
Bravo W.; Sidkmore JA; Zhao X. 2000. Reproductive
aspects and storage of semen camelids. Anim.
Reprod. Sci. 62: 173-193.
Bravo W, Flores U, Garnica J, Ordoez C 1997.
Collection of semen and artificial insemination of
alpacas. Theriogenology 47: 619-626.
Caldern W., Sumar J., Franco E. 1968. Avances en la
Inseminacin Artificial de la Alpaca (Lama paco). Vol
2. Lima Per, Facultad de Medicina Veterinaria
Universidad Nacional Mayor de San Marcos.pp 19 -25.
Correa J.,Ratto MH, and Gatica R. 1994. Actividad
estral y respuesta ovrica en alpacas y llamas tratadas

Gomez C, Ratto MH, Berland M, Wolter M, Adams GP


2002. Superstimulatory response and oocyte collection
in alpacas. Theriogenology 57, 584. Abst.
Gauly M and Leindinger H. 1995. Semen quality
characteristics , volume distribution and hypo-osmoitic
sensitivity of spermatozoa of Lama glama and Lama
guanicoe. In Gerken M, Renieri C. Eds: Procc. 2nd
European Symposium on South American Camelids.
Universita Degli Studi Di Camerino. Pp 235-244.
Garnica J, Flores E, Bravo W. 1995. Citric Acid and
Fructuose concentration in seminal plasma of alpacas.
Small ruminants Res 18: 95-98.
Giuliano S., Director A., Gambarotta M, Trasorras V.,
Miragaya M. 2007. Collection method, season and
individual variation on seminal characteristics in the
llama (lama glama). Anim. Reprod. Sci. Feb. 27.

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

199

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

Huanca W, Cardenas O, Olazabal C, Ratto M, Adams GP


2001. Efecto hormonal y empadre sobre el intervalo
a la ovulacin en llamas. Revista de Investigaciones
Veterinarias del Peru. 1: 462-463.

Miragaya M, Chaves MG, Capdevielle EF, Ferrer MS, Pinto


MR, Rutter B.,Neild DM. 2002. In Vitro maduration of
llama (Lama glama) oocytes obtained surgically using
follicle aspiration. Theriogenology 57 (1), 731.

Huanca W., M.Ratto, A. Santiani, A, Cordero and T.


Huanca. 2004. Embryo Transfer in camelids: Study
of a reliable superovulatory treatment in llamas. 4th
European Symposium on South American Camelids
and DECAMA European Seminar, Gottingen, 7 9
October, 2004, Germany. Abstracts. Ed. M. Gerken,
C. Renieri, M. Gauly and A. Riek.

Miragaya M, Chavez MG, Agero A. 2006. Reproductive


biotechnology in South American camelids. Small
Ruminant Research 61: 299-310.

Huanca W and Adams GP. 2007. Semen Collection


and Artificial Insemination in Llamas and Alpacas.
En: Current Therapy in Large Animal Theriogenology,
Youngquist R and Threlfall W. 2 Edition Saunders.
Elsevier Inc. pp 869-873.

Novoa C. Sumar J. 1968. Coleccin de huevos in


vivo y ensayo de transferencia en alpacas. Boletn
extraordinario IVITA UNMSM, Lima, Per, 3: 31 34.

Huanca W. y Gauly M. 2001. Conservacin de semen


refrigerado de llamas. Rev. Inv. Vet. Per Suppl 1:
460-461.
Huanca W, Ratto M, Vsquez M, Cervantes M, Cordero
A, Huanca T and Adams GP. 2006. Fertilizacin In
Vitro en camelids: Recuperacin de ovocitos via
transvaginal. Resumen XXIX Reunin Asociacin
Peruana de Produccin Animal Huancayo, Per.
Huanca W, Gonzalez M, Cordero A, Huanca T. 2006.
Comportamiento reproductivo de donadoras de
embriones, despus de un protocolo de superovulacin
en llamas. Resumen V Congreso Mundial de Camlidos,
Catamarca Argentina.
Huanca W, Ratto M, Cordero A, Santiani A, Huanca
T, Crdenas O, Adams GP. 2006. Respuesta ovrica
y transferencia de embriones en alpacas y llamas en
la zona altoandina del Per. Resumen del V Congreso
Mundial de Camlidos, Catamarca Argentina.
Huanca W, Palomino J, Cervantes M, Cordero A,
Huanca T. 2007. Efecto de temperatura de transporte
(35 y 4C) sobre la calidad morfolgica de ovocitos
colectados desde ovarios de camal. Procc. XX Reunin
ALPA y XXX Reunin APPA- Cusco, Per.
Leyva V. Y Garca W. 1999. Efecto de la progesterona
exogena sobre la funcin del cuerpo lteo de alpacas.
Resumen del II Congreso Mundial de Camelidospp
87, Cuzco.
Lichtenwalner AB, Woods GL, Weber JA, 1996.
Eyaculatory patterns of llama during copulation .
Theriogenology 46: 285-291.
McEvoy TG, Kyle CE, Slater D. 1992. Collection,
evaluation and cryopreservation of llama semen. J.
Reprod. Fert. 9: 48 (Abstract)

200

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

Mogrovejo D. Estudios del semen de la alpaca. 1952. BS


Thesis, Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad
Nacional Mayor de San Marcos, Lima Per, 21 pp.

Novoa C., E. Franco; W. Garca; D.Pezo. 1999. Dosis de


Gonadotropinas (eCG y hCG), superovulacin y obtencin
de embriones en alpacas. RIVEP.Per 10 (1):48-53.
Pierson RA, Ginther OJ. 1984. Ultrasonography of the
bovine ovary. Theriogenology 21, 495-504.
Pacheco C. 1996. Efecto de la tripsina y colagenasa sobre
el acrosoma del espermatozoide y su relacin con la
fertilidad del semen de alpaca. 1996. Tesis MVZ Programa
de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Catolica
de Santa Mara, Arequipa, Per. 52 pp.
Ratto M.H., Singh J., Huanca W., Adams G.P. 2003.
Ovarian follicular wave synchronization and pregnancy
rate after fixed-time natural mating in llamas.
Theriogenology 60, 1645-1656.
Ratto MH, Berland M, Huanca W, Singh j, Adams GP.
2005. In Vitro and In Vivo maturation of llama oocytes.
Theriogenology 63, 2445 2457.
Ratto M, Huanca W, Singh J, Adams GP. 2006.
Comparison of the effect of natural mating, LH and
GnRH on interval to ovulation and luteal function in
llamas. Anim. Reprod. Sci. 91 (3-4): 299-306.
Raymundo F, Huanca W, Huertas S, Gauly M. 2000.
Influence of diferents extenders on the motility in
alpaca (Lama paco) semen. Procc. 2nd International
Camelids Conference on Agroeconomics of Camelids
Farming. Almaty, Kazakstan, p 79 (Abstract)
San Martn M, Copaira M, Zuoga J., Rodrguez R.,
Bustinza G. Acosta L. 1968. Aspects of reproduction
in the alpaca. J. Reprod. Fertility 16, 395-399.
San Martn M. 1961. Fisiologa de la reproduccin de
la alpaca, Anim. Symp. Sobre problemas ganaderos.
Lima Peru, pp 121- 131.
Sumar J y Leyva V. 1981. Coleccin de semen mediante

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

la vagina artificial en alpaca. Proceeding of the IVth


International Conference on South America Camelids.
Punta Arenas, Chile, 12 pp.
Sumar J. 2000. Llamas an Alpacas.IN: Reproduction in
farm Animals. Seventh Edition. E.S.E. Hafez, B. Hafez
Sumar J. Y Franco E. 1974. Ensayos de Transferencia de
Embriones en Camlidos Sudamericanos. IN: Informe
Final (IVITA) UNMSM Lima, Per.
Santiani A, Huanca W, Sapana R, Huanca T, Sepulveda
N, Snchez R. 2005. Effects of the quality of frozenthawed alpaca (Lama paco) semen using two different
cryoprotectants and extenders. Asian J. Androl. 7(3) :
303-309.
Taylor S., Taylor PJ, James AN., Godke R. 2000.
Successful commercial embryo transfer in the Llama
(Lama glama). Theriogenology. 53, 1, 344.
Vaughan J.L. 2004. Artificial Breeding in alpacas. 4th
European Symposium on South American Camelids
and DECAMA European Seminar, Gottingen, 7 9
October, 2004, Germany. Abstracts. Ed. M. Gerken,
C. Renieri, M. Gauly and A. Riek.
Vaughan JL. 2001. Control of Follicular waves in
alpacas. Rev. Inv. Vet. Peru: Suplem. 1:112 114.
Lima Per.
Wilson Wiepz D;Chapman RJ. 1985. Non surgical embryo
transfer and live birth in a lama. Theriogenology. 24
(2) : 251 257.
Valdivia M,Ruiz M, Bermdez L, Quinteros S, Gonzales
A, Manosalva I, Ponce C, Olazbal J, Dvalos R. 1999.
Criopreservacion de semen de alpacas. Resumen.
II congreso Mundial sobre camelidos, Cusco, Peru
81abstract.

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

201

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

Caracterizacin histolgica de las membranas


tero-placentarias
Histological Characterization utero- placentaries membranes of the alpaca
Luis Olivera Marocho*

La biologa de la placenta de alpaca muestra la


interaccin de estructuras materno-embrionariofetales, que son responsables para mantener la
estabilidad y viabilidad del nuevo ser, desde su
concepcin hasta el nacimiento. Es un sistema biolgico
que obedece a cambios hormonales y moleculares
cuya expresin es visualizada en la morfodinmica de
los elementos que lo componen. La placenta de alpaca
debe desarrollar una alta capacidad para transportar
nutrientes desde el lado materno al fetal y metabolitos
desde el fetal al materno.
1.- CARACTERIZACION DEL UTERO
DE ALPACAS NO PREADAS
El tero de alpaca es bicorne, en las no preadas la
superficie endometrial muestra leves sinuosidades, es
revestido por epitelio simple cilndrico, con ncleos
situados en la regin basal; las clulas epiteliales estn
adheridas lateralmente por uniones complejas, en su
superficie apical son observados numerosos y cortos
microvillos. En el citoplasma de todas las clulas,
mitocondrias esfricas y alargadas y polirribosomas
estn distribuidos por todo el citoplasma, estando ms
concentrado en las regiones basal y apical de la clula.
En la fase luteal la regin apical es ms acidfila. Las
glndulas uterinas son tubulares simples, ligeramente
sinuosas y estn presentes en toda la espesura del
endometrio; son conformadas por epitelio simple
cilndrico, siendo mas altas prximas al epitelio uterino
que en el resto del endometrio. La superficie de las
clulas glandulares muestra microvillos ms largos
que las clulas epiteliales y algunas presentan cilios.
Las mitocondrias son mas frecuentes en la regin
apical de la clula. La presencia de estas glndulas en
fase luteal es mas frecuente y de mayor tortuosidad
y ocasionalmente es observado entre los haces de
msculo liso del miomtrio.
El estroma endometrial prximo al epitelio es ms
celularizado, semejante a la capa compacta presente
en el endometrio de otros mamferos, conformado en
su mayora por fibroblastos, frecuentes macrfagos,
plasmocitos y eventuales leucocitos. Esta densidad

* Universidad Nacional del Altiplano - puno


loliver54@yahoo.com

202

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

celular se incrementa en la fase luteal y la distribucin


de los macrfagos ocupan una regin distante del
epitelio y conteniendo en su citoplasma material
fagocitado PAS+. Prximo al miomtrio, el estroma es
menos celularizado; el citoplasma de los fibroblastos
exhibe retculo endoplasmtico granular y reducido
nmero de mitocondrias. La matriz extracelular es
amorfa con haces de fibrillas de colgeno (Olivera,
2003a). Una evidente red capilar est presente en
el estrato compacto y particularmente prximo al
epitelio. Las arterias que originan esta red capilar
presentan un trayecto tortuoso (Valencia, 2007).
2.-IMPLANTACIN EMBRIONARIA
A pesar de la universalidad del proceso, la implantacin
embrionaria no envuelve los mismos mecanismos,
tampoco es un evento que se establezca en el mismo
momento para las diferentes especies de mamferos.
Por lo que es difcil comprender en su generalidad, los
avances en el esclarecimiento de este proceso. Solo es
posible cuando la secuencia de eventos es explorada
separadamente en cada una de las especies.
El proceso de implantacin es un estado de transicin
en el progreso de la gestacin, durante el cual, el
blastocisto asume una posicin fija e inicia una
interrelacin fisiolgica con el tero. Para garantizar
este proceso, en camlidos es necesaria la presencia
del cuerpo lteo (Sumar, 1988; Fernndez-Baca et al,
1979). La localizacin del embrin es en el cuerno
uterino izquierdo, siendo similar en el camello y
dromedario (Skidmore et al, 1996; Elwishy, 1987).
Independiente del fijador utilizado, la interface de
muestras tero-embrionarias hasta los 30 das de
la preez (ddp) no resisten al proceso histolgico,
fcilmente se separaban. El trofoblasto esta formado
por una nica capa de clulas, aprecindose
frecuentes figuras de mitosis, clulas binucleadas y
clulas poliplides. Estas clulas son acompaadas
por clulas mesenquimales que forman una capa
nica y continua. El trofoblasto y las mesenquimales
dan origen al corion.
Hasta el primer mes de preez, las caractersticas
estructurales del trofoblasto muestran ncleo
eucromtico, en el citoplasma existe gran cantidad

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

de mitocondrias con crestas paralelas, cisternas


del retculo endoplasmtico granular y del aparato
de Golgi adems polirribosomas y ribosomas libre,
filamentos intermediarios y acmulos ocasionales
de filamentos finos estn distribuidas por toda
la clula. Llama la atencin en el citoplasma, la
presencia de grandes cuerpos vesiculosos revestidos
por membrana, de formas variadas y diferentes
grados de electrodensidades. El epitelio uterino se
presenta con diferentes aspectos, en lugares donde
no existe contacto con el trofoblasto son cilndricas
altas, mientras en reas de contacto, las clulas
epiteliales son tanto altas cuanto bajas. Su ultraestructura muestra organelas compatibles con clulas
de intensa actividad, adems se observa discretos
depsitos de glucgeno; en la regin apical esta
presente numerosos y pequeos grnulos revestidos
por membrana, conteniendo material de acentuada
electrodensidad; la superficie apical de estas clulas
es irregular presentando cortas proyecciones. Las
glndulas muestran un pleomorfismo nuclear,
depsito de glucgeno y vesculas electrodensas
de reaccin positiva para PAS+ y fosfatasa cida. El
estrato compacto del estroma endometrial aumenta
en densidad celular, favorecido por la mayor red
capilar y presencia de vnulas dilatadas. La interface
trofoblasto-epitelio uterino muestra una completa
yuxtaposicin de superficies de ambos organismos,
en la cual las proyecciones de la superficie materna se
encajan en depresiones de la superficie embrionaria.
Entre ambas superficies exhibe presencia de material
PAS+ y diferentes respuestas a lectinas (Jones et al,
2002), de homognea electrodensidad; en la superficie
de contacto, se observa una gradual interdigitacin
de membranas, donde cortos microvillos del epitelio
uterino se complementan con las del trofoblasto,
adems es posible observar la formacin de vesculas
en el citoplasma apical de las clulas trofoblsticas y
sugiere un pasaje de material del medio extracelular
para el interior de estas clulas. Estas graduales
modificaciones en la interface materno-embrionaria
son caractersticas de las fases de aproximacin,
contacto y adhesin del proceso de implantacin
embrionaria (Olivera et al, 2003a).
Entre los 30 a 45 ddp, numerosos grnulos secretorios
son observados en el epitelio uterino, mientras que
clulas gigantes multinucleadas aparecen entre las
clulas trofoblsticas mostrando intensa actividad a
la fosfatasa alcalina y grnulos PAS+. Por el da 45
entre el trofoblasto y el conectivo extraembrionario
es evidente una vascularizacin que es indicativo
para la formacin de la placenta. Los capilares
fetales y materno indentan el epitelio y el trofoblasto,
reduciendo en espesura a ambos tipos celulares
y formando reas especializadas de intercambio
biomolecular a lo largo de la superficie de contacto.

3.-PLACENTACION
Desde los 60 a los 347 ddp la superficie de la placenta
en contacto con el feto se muestra lisa, siendo lo
contrario en la superficie del trofoblasto relacionado
al organismo materno, observndose proyecciones
esfricas o convexas, que segn el avance de la preez
se ramifican y se proyectan al lado materno, alcanzando
regiones profundas del endometrio. En la regin central
de estas proyecciones se aprecia tejido mesenquimal e
indentando a las clulas trofoblsticas existe una red
de capilar. Las clulas gigantes trofoblsticas ocupan
mayormente la porcin apical de las proyecciones
que aumentan en nmero hasta el final de la preez.
Estas clulas muestran un elevado contenido de DNA
evidenciado por la reaccin de Feulgen y el nmero
de regiones organizadores nucleolares (Ag NORs)
varian de 15 a 100, mientras que en las clulas
trofoblsticas mononucleares presentan uno o dos
AgNORs; no existe citocinesis por lo que estas clulas
gigantes evidencian una endoreduplicacin o mitosis
incompleta lo que caracteriza a una poliploidizacin
mittica (Klisch et al 2006).
La superficie uterina muestra depresiones esfricas
en diferentes grados de desarrollo donde las
proyecciones del trofoblasto hacen correspondencia.
El epitelio uterino se presenta sobre la forma de un
epitelio simple plano mostrando actividad de sntesis
celular y prximo a la interface materno-fetal exhibe
una conjuncin de material electrodenso conformado
por haces de microfilamentos; en la regin apical
de estas clulas hubo una disminucin de vesculas,
lo cual es indicativo de una rpida transferencia de
biomolculas al lado fetal. La delgada espesura del
citoplasma uterino y del trofoblasto y las finas paredes
de la clula endotelial forman la barrera placentaria.
Se observa tanto en el trofoblasto y epitelio uterino
procesos de lisis celular y mitosis.
La interface materno-fetal de reaccin positiva a la
fosfatasa alcalina es evidenciada por la interdigitacin
de microvellosidades de ambos tejidos, materno
y fetal, siendo de mayores dimensiones las del
trofoblasto por lo que la interdigitacin es incompleta.
Con el progreso de la preez, la superficie de
contacto aumenta por la presencia de sinuosidades
y ramificaciones de las proyecciones del trofoblasto y
endometrio, ello probablemente facilite el pasaje de
nutrientes.
El pasaje de substancias es evidenciada en las
paredes de los capilares materno y fetal, este
intercambio molecular parece ser favorecido por
la reducida distancia entre ambos capilares debido
a la indentacin de los capilares fetales en la capa
trofoblstica y la disminucin en la espesura del
epitelio uterino y evidente aumento de la red vascular
capilar subepitelial.

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

203

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

En todos los periodos analizados, fueron encontrados


en la interface materno-fetal y a intervalos regulares,
pequeas reas de acumulo de material amorfo, de
superficie convexa que por analoga a las estructuras
semejantes encontradas en la placenta de sunos
(Leiser and Dantzer, 1994; Dantzer, 1984) fueron
denominados de arolas. En placentas de 347 las
arolas mostraron mayor desarrollo. Estas regiones
corresponden a la abertura de las glndulas uterinas,
donde el corion no esta en contacto con la superficie
endometrial, permitiendo un acumulo de material
eletrodenso, homogneo, PAS+, fosfatasa cida +
proveniente de las glndulas uterinas. El corion en estos
locales mostraron cortas proyecciones digitiformes
en contacto directo con la secrecin glandular; los
capilares situados en el tejido mesenquimal son
Fe+. Las clulas trofoblsticas muestran hipertrofia,
cuyo citoplasma apical esta repleto de grnulos de
diversos tamaos y PAS+. La misma reaccin fue
observada en la secrecin presente en la luz de la
areola. La ultra-estructura de estas clulas mostr
presencia de numerosos y largo microvillos, figuras de
endocitosis y /o exocitosis, acumulacin de grnulos
de electro densidad variada y presencia de material de
caractersticas lipdicas ocupan grandes proporciones
en el citoplasma. La inmunolocalizacin y western
blotting para la hormona lactogeno placentario
es observado en todas las clulas trofoblsticas,
identificando pesos moleculares entre 35 y 76 kDa
para el anticuerpo policlonal IgG de conejo antihormona lactgeno placentario bovino. En base a la
similitud del peso molecular estimado, probablemente
la banda 35 kDa corresponda a la isoforma de la alpaca
de la hormona lactgena placentaria y la segunda
puede estar relacionada a las protenas especficas de
la preez encontradas en varias especies (Olivera et
al, 2003b).

considerado una placenta difusa, epiteliocorial, esta


contiene regiones especializadas funcionando como
sitios histotrficos, incrementando el intercambio
molecular.

Para todas las edades, las estructuras que garantizan


la adhesin de ambos organismos corresponden a la
bien elaborada interdigitacin de microvellosidades
y presencia de material electrodenso situado entre
ambas superficies, que acta como medio adhesivo
y prximo al parto estas estructuras pierden contacto
fsico y entre ellas muestran presencia de material
filamentoso electrodenso.

Olivera LV, Zago DA, Jones CJ, Bevilacqua E ( 2003).


Developmental changes at the materno-embryonic
interface in early pregnancy of the alpaca, Lamos
pacos. Anat Embryol. 207: 317-31.

La presencia de clulas comprometidas con procesos


de muerte celular por apoptosis fue evaluada por la
tcnica del TUNEL. La reaccin se delimito en el ncleo
de las clulas trofoblsticas de muestras provenientes
de placentas post-parto y en algunas de placenta a
trmino. Estas apreciaciones son coherentes con la
fisiologa de la placenta, un rgano extremadamente
importante, pero transitorio.

Sumar J. (1988) Removal of the ovaries or ablation of


the corpus luteum and its effect on the maintenance
of gestation in the alpaca and llama. Acta Vet Scand
Suppl. 83: 133-41.

Los datos mostrados en la caracterizacin de la


placenta de alpaca sugieren que a pesar de ser

204

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

Referencias
Dantzer V (1984). Scanning electron microscopy of
exposed surfaces of the porcine placenta. Acta Anat.
118: 96-106.
Elwishy A. (1987). Reproduction in the female
dromedary (Camelus dromedaries): A Review. Anim
Reprod Sci 15: 273-97
Fernandez-Baca S, Hansel W, Saatman R, Sumar J,
Novoa C. (1979). Differential luteolytic effects of right
and left uterine horns in the alpaca. Biol Reprod. 20:
586-95
Jones CJ, Abd-Elnaeim M, Bevilacqua E, Oliveira
LV, Leiser R. (2002). Comparison of uteroplacental
glycosylation in the camel (Camelus dromedarius) and
alpaca (Lama pacos). Reproduction. 123:115-26.
Klisch K, Bevilacqua E, Olivera LV. (2005). Mitotic
polyploidization in trophoblast giant cells of the
alpaca. Cells Tissues Organs. 181:103-8
Leiser R, Dantzer V. (1994). Initial vascularisation
in the pig placenta: II. Demonstration of gland and
areola-gland subunits by histology and corrosion
casts. Anat Rec.238: 326-34.
Olivera L, Zago D, Leiser R, Jones C, Bevilacqua E.
(2003). Placentation in the alpaca, Lama pacos. Anat
Embryol.. 207: 45-62.

Skidmore JA, Wooding FB, Allen WR. (1996).


Implantation and early placentation in the one-humped
camel (Camelus dromedarius). Placenta. 17: 253-62.

Valencia M. (2007) Microvascularizacin del tero de


la alpaca. Tesis, Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia. Puno-Per.

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

PROGRAMA DE MEJORAMIENTO GENETICO


EN CAMELIDOS DOMESTICOS
Selection program in south american domestic camelids
Renieri, C1; Pacheco C. 2, Valbonesi, A1; Frank, E3; Antonini; M4

1. INTRODUCCIN
El documento presenta la experiencia de seleccin
gentica que se esta conduciendo en la poblacin
de alpacas de la provincia de Caylloma en Per
(PROMEGE, programa de mejoramiento gentico) a
travs de un esfuerzo de cooperacin entre el Centro
de Estudios y Promocin del Desarrollo (desco)
Per, el departamento de ciencia ambiental de la
universidad de camerino Italia, el Centro para la
nueva tecnologa, la energa y el ambiente ENEA - Italia
y el programa SUPPRAD de la universidad Catlica de
Crdoba Argentina.
El programa utiliza un esquema de seleccin de
ncleo abierto, caracterizado por un ncleo manejado
por desco CEDAT, 20 planteleros (850 animales
aproximadamente) y ms de 200 criadores (familias
campesinas) (15000 animales aproximadamente) .
La poblacin total de la provincia de Caylloma se
estima en 200 000 animales aproximadamente, 90 %
Huacaya y 10 % Suri, con un 60% de animales blancos
y un 40 % de animales de color (Gonzales y Renieri
1998). El programa de mejoramiento gentico se inicio
en 1985 con la creacin por Desco del programa de
desarrollo rural valle del Colca, y continu en 1996
con la creacin del Centro de Desarrollo Alpaquero
de Toccra (CEDAT) En 1998 se ha formulado el plan
de mejora gentica (Gonzales y Renieri 1998) que
entr en funcionamiento en el 2005, despus de los
resultados de dos programas de investigacin para
el desarrollo financiados por la Unin Europea (U.E.
INCO) SUPREME (1997 2000) DECAMA (2002
2006) que han permitido adquirir toda la informacin
gentica necesaria. En este momento el programa

Departamiento de Ciencias Ambientales,


Universidad de Camerino, Italia. Email: carlo.
renieri@unicam.it; 2DESCO CEDAT, Arequipa,
Peru, email : 3Facultad de Ciencias Veterinarias,
Universidad Catolica de Cordoba, Argentina. Email
...; 3ILO, Universidad de Camerino, Italia. Email :
marco.antonini@unicam.it
1

esta en pleno funcionamiento. PROMEGE es el primer


programa de seleccin gentica hasta ahora hecho
para operar en las poblaciones de alpacas y llamas
criadas en el altiplano andino. El nico otro ejemplo
en ese sentido es en efecto el programa AGE, que
funciona en Australia y Nueva Zelanda e ITALPACA,
que funciona desde el 2004 en Italia.
2. PROMEGE
2.1 Los objetivos de seleccin
Los caracteres que se toman en cuenta como objetivos
de seleccin son los siguientes:
a.- Caracteres cualitativos
Tipo de velln: Suri o Huacaya
El color del velln, en este caso la seleccin es:
A favor del blanco uniforme no albino
A favor del velln de color uniforme (Negro, marrn,
LF y salvaje)
Contra el velln de dos colores, contra las manchas
irregulares
b.- Caractersticas cuantitativas
Cantidad de fibra producida
Finura de la fibra (dimetro)
Coeficiente de variabilidad del dimetro de fibra
2.2.1 Criterios de seleccin
Representan criterios de seleccin:
La observacin directa de los animales al nacimiento,
por el tipo de velln y el color
El peso de la fibra producida en la primera esquila
que debe realizarse al ao de edad, con un intervalo
de confianza de mas menos 2 meses (Antonini et al
2004).
El dimetro medio de la fibra y el coeficiente de
variabilidad obtenidos de la muestra estndar del lado
derecho del animal tomado en la primera esquila .

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

205

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

2.3 La base gentica de los caracteres


2.3.1. Suri vs Huacaya
Diversas teoras han estado formuladas relativas al
mecanismo hereditario del suri respecto al huacaya
(Velasco, 1980; Calle escobar, 1884, Ponzoni et al,
1997,Baychelier, 2000). Nosotros hemos podido
analizar los datos de segregacin de un gran criadero
privado del Per, relativo a 588 alpacas (62 familias de
medios hermanos paternos) nacidos del apareamiento
suri x suri y 2126 alpacas (177 familias de medios
hermanos paternos ) nacidos del apareamiento
huacaya x huacaya (Renieri et al , 2007 indito) . sobre
los nacidos de las 21 familias suri x suri segregantes
(de las cuales ha nacido al menos un probando, una
alpaca huacaya) han sido probados 4 hiptesis para
un modelo de dos fenotipos: la hiptesis de un solo
gen dominante (hiptesis probada 7 suri : 1 huacaya) ,
y tres hiptesis epistaticas: doble epistasis dominante
(15 suri : 1 huacaya) doble epistasis recesiva (9
huacaya : 1 suri) y epistasis dominante y recesiva (13
suri : 3 huacaya) .

Solamente la hiptesis de un solo gen dominante


resulta adecuada para explicar la segregacin entre
suri y huacaya (Gadj. = 0.347, P = 0.556). La frecuencia
del gen recesivo Huacaya estimada con el mtodo
modificado Single Jackknife Estimator (MSJE) es 0.295;
la frecuencia del gen dominante para el suri es 0.705
(Hueter and Murphy, 1980). La frecuencia de los
heterocigotos ha resultado igual a 0.416 en toda la
poblacin y 0.455 en la poblacin de suri solamente,
con una relacin carrier suri/huacaya de 4.780.
La direccin de seleccin para el suri debe ser aquella
que busque eliminar los heterocigotos a favor de los
homocigotos dominantes.

Tabla 1. Frecuencia observada en atencin la hiptesis a priori 7:1 en las familias segregantes suri x suri
Observed frequency

Expected frequencya

Males

Offspring

SURI

HUACAYA

SURI

HUACAYA

Gadjb

190

32

31

27.9

4.1

3.630

0.057

239

18

16

15.5

2.5

0.111

0.739

65691

27

26

23.5

3.5

2.697

0.101

00-024

27

23

23.5

3.5

0.089

0.765

00-034

30

27

26.2

3.8

0.215

0.643

0-176

27

26

23.5

3.5

2.697

0.101

0-258

19

13

16.4

2.6

4.053

0.044

02-848

34

29

29.7

4.3

0.126

0.722

1-1-245

4.6

1.4

0.133

0.716

1-2-240

7.4

1.6

0.109

0.741

1-3-214

6.5

1.5

0.246

0.620

1-3-310

12

10

10.1

1.9

0.009

0.924

1-3-329

10

8.3

1.7

0.063

0.802

1-3-333

10

8.3

1.7

0.392

0.531

2-1-376

19

16

16.4

2.6

0.076

0.783

2-3-335

3.7

1.3

0.089

0.766

2-3-342

3.7

1.3

0.489

0.484

9-163

20

19

17.3

2.7

1.553

0.213

9-510

44

34

10

38.5

5.5

3.471

0.062

362

313

49

316.8

45.3

0.347

0.556

Pooled

a Segn la formula propuesta por Andresen (1974) : b Ajustada segn la correlacin de William
(Sokal and Rohlf. 1995)
206

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

Entre los 2126 (1009 hembras y 1117 machos) nacidos


del apareamiento huacaya x huacaya en 177 familias
de medios hermanos paternos, 2123 resultaron
huacaya y 3 suris nacidos en tres familias diferentes.
puesto que los padres pertenecen a lneas huacaya de
varias generaciones, no se puede pensar en un error
de clasificacin por las madres. Se trata entonces del
resultado de una nueva mutacin con sobre expresin
gentica (mutacin inversa) a nivel de lneas gameticas
de los progenitores. El gen responsable para la sntesis
de huacaya y suri estara por lo tanto el resultado de
una mutacin recurrente, que aparece con una tasa
de mutacin constante en cada generacin. La tasa
de mutacin seria igual a 3/(2126) = 0.001411101.
El nacimiento de suri productos de apareamiento
huacaya x huacaya explica porque a veces a sido
considerado recesivo. algunos autores describen la
existencia de un tipo intermedio denominado chili
(annimo, 1994: C Tuckwel, comunicacin personal
y Ponzoni et al, 1997) descrito tambin en la llama
(Frank et al .; 2001). El estudio de la penetracin del
carcter suri en la heterocigosis ser seguido en el
centro experimental INIA Quimsachata gracias al
cruce entre suri y huacaya segn el siguiente esquema
: 9 machos suris x 135 hembras huacaya y 8 machos
huacaya x 95 hembras suri.
2.3.2 Color del velln
Son favoritos para la seleccin el blanco uniforme no
albino y el modelo de pigmentacin uniforme negro
y marrn (Renieri et al., 1994 a, b; Renieri, 1995)
blanco significa ausencia de pigmentacin. Porque
los melanocitos, las clulas que producen pigmentos
no se encuentran solo sobre la piel de los animales
provistos de cobertura pilfera (melanocitos foliculares)
pero tambin en el ojo, en el odo interno, en las
meninges y en otros rganos internos, una primera
distincin importante que hacer es entre una ausencia
generalizada de pigmentacin o una ausencia de
pigmentacin limitada al folculo piloso. El primer tipo
de blanco es decir ALBINISMO OCULOCUTANEO, da
origen a animales con problemas tambin auditivos
y visuales , puede derivarse de dos mecanismos
genticos:
Albinismo tirosinasas negativo (OCA 1): consigue
una mutacin con perdida de funciones de los alelos
salvajes al locus estructural para la tirosinasa (albino),
el cual es la va para la sntesis de todas los pigmentos
(pasaje de tiroxina a DOPA quinona)
Albinismo Tirosinasa positivo consigue una
mutacin de loci asociados como pink eyed (OCA 2),
TYRP1 (OCA3), MATP (OCA4)
Varias formas hipomelanosis (Hermansky-Pudlack
syndrome, ChediaK-Higashi syndrome, Griscelli
sindrome, Angelman syndrome, Prader-Willi syndrome,

Ataxia Telengiectasia, Hallerman-Streiff syndrome,


Histidinemia,
Homocystinuria,
Oculocerebral
syndrome with Hypopigmentation, Tietz syndrome,
Kappa-Chain deficiency, MenkesKinky Hair syndrome,
Phenilketonuria), nelle quali sono coinvolti molti geni
(King y Oetting, 2006).
Ninguna de estas situaciones patologicas pueden ser
tomadas en consideracin para obtener un blanco
uniforme ( Renieri, 2003).
El Blanco uniforme no albino caracterstico de varias
especies de mamferos es obtenido como mutacin
con perdida de funciones de genes involucrados en
la migracin embrionaria de melanoblastos, de la
cresta neural al folculo piloso del los animales en
su desarrollo local (Bennet y Lamoreaux 2003). Estn
actualmente identificados y clonados en mamferos
22 genes que intervienen en esta funcin ( Baxter et
al 2004). La mayor parte de las mutaciones asociadas
al blanco en tales loci se comportan como letales. En
dos casos a la inversa para el loci MITF ( microftalmia
) y C Kit ( Dominant White Spootting) es posible
obtener individuos vitales completamente blancos.
Estos podran ser los genes implicados en el blanco.
En colaboracin con INIA, en la estacin experimental
de Quimsachata se esta llevando acabo una
experimentacin orientada a comprender el
mecanismo biolgico del blanco uniforme y su base
gentica.
El velln negro uniforme deriva de la prevaleca
de eumelanina en el velln del animal (Renieri et al
1991, Renieri et al 1995; Cecchi et al 2006). Estas
Eumelaninas son negras por que en el heteropolimero
que le caracteriza se tiene una prevalencia neta del
monmero DHI (Dihidroxindol) .
En el caso de una prevalencia de la forma acidificada
al contrario (DHICA ) las eumelaninas son marrones.
Genticamente el negro uniforme puede tener dos
orgenes. Puede derivarse de una mutacin con
perdida de funcin al locus Agouti, en este caso se
comporta como recesivo con respecto a los otros
modelos de pigmentacin. o tambin puede derivarse
de mutaciones con sobre expresin gnica al locus
MC1R el cual en este caso es dominante ( Lauvergne
et al 1996) de los datos de segregacin en nuestro
proceso existe seguramente un negro recesivo en la
alpaca. No es posible excluir tambin la existencia de
un negro dominante.
El marrn representa un modelo Eumelanico con
prevalencia de eumelaninas marrones, por la presencia
de eumelanosomas marrones (Cozzali et al 2001)
genticamente el marrn deriva de una mutacin
con perdidas de funciones del locus TYRP1 (Brown)

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

207

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

Tabla 2. Heredabilidad (diagonal), correlacin gentica (sobre la diagonal) y correlacin fenotipica


(bajo la diagonal) del peso del velln, de la finura y del CV de la finura.
Carcter

Peso del vello

Finura

CV finura

Peso del vello

0.84

0.230 *

0.377 *

Finura

0.179 *

0.32

0.324 *

CV finura

0.091

0.124

0.46

* P 0.001

mientras los alelos salvajes permiten la expresin del


negro uniforme. (Castrignano et al 2001)
2.3.3.1 Caracteres cuantitativos
la seleccin considera : El peso del velln a la primera
esquila, el dimetro del velln, y el coeficiente de
variabilidad siempre a la primera esquila, los datos
son relativos a 293 animales machos y hembras
nacidos en Tocra en los ao 2004 y 2005.
Entre los factores no genticos analizados (tipo
de velln, edad, sexo, color del velln) Resultaron
significativos al anlisis de varianza, el factor edad
sobre el dimetro y el factor tipo de velln sobre el
coeficiente de variabilidad del dimetro. La correlacin
fenotipica resulto igual a 0.179 entre el peso del
velln y el dimetro, 0.091 entre el peso del velln y
el CV del dimetro y 0.124 entre el dimetro y el CV
del dimetro. Las correlaciones genticas resultaron
iguales a 0.230 (P = 0.001) entre el peso del velln y
el dimetro 0.377 (P = 0.001) entre el peso de velln y
el CV del dimetro 0.324 (P = 0.001) entre el dimetro
y el CV del Dimetro los resultados son escasamente
confrontables con lo observado en la literatura, en
vista de la gran variabilidad existente (Frank et al
2006)
2.4 Mtodo de seleccin
e identificacin de reproductores
Los animales son evaluados por sus caractersticas
cuantitativas, con el mtodo del test performance.
Sobre la base de los parmetros genticos de los
caracteres considerados, se ha propuesto un ndice
sinttico estimado con el modelo Mltiple Trait y con
el software MTDFREML (Mltiple Trait Dervate Free
Restricted Maximum Likelihood) as ponderamos 50%
al dimetro de fibra, 40% al CV del dimetro y 10% al
peso de velln.
Sobre 293 animales, 154 (53%) presentaron ndice de
seleccin positivo, la confiabilidad de esta estimacin
varia entre 0.503 y 0.783, con una media de 0.733. de
154 animales con ndice positivo, 126 tienen valores
de confiabilidad superiores al valor medio.

208

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

2.5 Organizacin del ncleo de Tocra


El ncleo de Tocra CEDAT esta organizado en 14
familias de alpacas Huacaya y 4 suri . las familias
han sido creadas sobre la base del mismo fenotipo y
en relacin al grado de parentesco de sus miembros,
que va desde hijos hasta a primos en primer grado.
Cada familia comprende 2 o 3 machos y 20 a 30
hembras . las 14 familias huacaya comprenden 9
familias blancas, 3 cafes y 2 negras. Las 14 familias
huacaya comprenden suri son blancas, para las
9 familias huacaya blancas y las 4 suri blancas el
manejo reproductivo se realiza aplicando el esquema
circular matings (Wrigt, 1921; 1931; Kimura and
Crow, 1963) o empadres circulares, el cual consiste
en el pside reproductores de la familia natal a
aquella lejana en trminos de parentesco. Mediante
este sistema cada familia deber producir en un ao:
un reproductor macho mejorador, el mejor para el
apareamiento interno en el ncleo; 2 reproductores
machos mejoradotes para transferir a los planteleros
, la sustitucin de reproductores dentro del ncleo
debe hacerse cada dos aos , las hembras nacidas en
cada familia y con ndice positivo sern utilizadas por
sustitucin o reemplazo internamente en la familia o
sern transferidas a los planteleros. La familia huacaya,
negra y marrn por ser poco numerosas funciona
como ncleo cooperativo con los planteleros.
2.6 Transferencia de reproductores
del ncleo a planteleros
Los planteleros deben registrar los datos fenotipicos
relativos al peso del velln, dimetro de fibra y CV del
dimetro. Desde este ao los datos obtenidos servirn
para estimar los ndices genticos tambin para sus
animales. Los planteleros recibirn los reproductores
mejoradotes del ncleo y los cambiaran cada tres aos.
Los planteleros trasferirn los hijos de los mejoradotes
a los criadores comerciales. el valor de multiplicacin
deber ser igual a 5 machos mejoradotes al ao por
cada macho recibido del ncleo.
3. CONCLUSIONES
Al contrario de lo que se cree las limitaciones ms
importantes para la operacin del programa de
mejoramiento gentico no parece ser de naturaleza

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

ambiental (complejidad del ambiente andino) ni de


tipo econmico, pero esencialmente de tipo cultural.
Un programa de mejoramiento gentico requiere que
se defina bien la poblacin que donde se aplicar tal
programa.
Las razas existentes en la alpaca son esencialmente
del tipo primario, resultado de la primera reparticin
del pool gentico sucesivo a la domesticacin y en
los camlidos domsticos algunos efectos de deriva
gentica provocados por el shock de la conquista
(Renieri et al 2007) las razas primaras se caracterizan
clsicamente por una elevada variabilidad fenotipica
sea de los caracteres cualitativos (color, tipo de velln)
como de los caracteres cuantitativos (parmetros
biomtricos, produccin)
Para lo cul el acercamiento a la seleccin exige
particularmente opciones impactantes en la misma
poblacin. Un acercamiento bastante errneo ha
llevado a prepreferir los efectos de la combinacin
gentica (incrocio) a los de la seleccin. En particular
tal eleccin ha estado fuertemente valorada en Per.
De la creacin de un L.G. nacional que permita la
inscripcin de de animales pertenecientes a cualquier
poblacin, en la idea herrada que un mejorador pueda
comportarse en tal modo en cualquier poblacin
donde se reproduzca.
REFERENCIAS
Andresen, E., 1974. The effect of ascertainment by
truncate selection on segregation ratios. 1st World
Congress Genetic Applied Livestock Production,
Madrid, 111-114.
Anonymous, 1994. Alpacas Australia, Issue Number
I, p. 47.
Antonini M., Gonzales M. Y Valbonesi A., 2004.
Relaccion entre la edad y el desarrollo postnatal
de los fullicolos pilosos en tres tipos de camelidos
sudamericanos domesticos. Livestock Production
Science, 90, 241-246.
Baychelier P., 2000. Suri and Huacaya : Two alleles or
Two Genes ?. Proc. 2000 Australian Alpaca Association
National Conf., Camberra, pp 79-85.
Baxter L.L., Ling Hou, S.K. Loftus and W.J. Pavan, 2004.
Spotlight on Spotted Mice: A Review of White Spotting
Mouse Mutants and Associated Human Pigmentation
Disorders. Pigment Cell Research, 17, 215-224.
Bennett D.C. and Lamoreax M.L., 2003. The Color Loci
of Mice A Genetic Century. Pigment Cell Research,
16, 333-344.

Calle Escobar R., 1984. Animal Breeding and Animal


Production of American Camelids. Ron Henning
Patience, Lima, Peru.
Castrignan F., Antonini M., Misiti S., Cristofanelli
S., Renieri C., 2001. Sequence of tyrosinase related
protein-1 (TRP-1) in alpaca. In : Gerken M. e Renieri C
Eds Progress in South American camelids research,
EAAP publ n 105, Wageningen Pers, Wageningen,
2001, 199-206.
Cozzali C., DellAglio C., Gargiulo A.M., Frank E., Hick
M., Ceccarelli P., 2001. SUPREME-Project : Pigmentation
on South American camelids: II. Morphological features
of follicular melanocytes. In : Gerken M. e Renieri C
Eds Progress in South American camelids research,
EAAP publ n 105, Wageningen Pers, Wageningen,
2001, 237-238.
Frank E. N., Hick M.H.V., Pesarini M., Hick, P.M.L. Hick,
Capelli C. I., Ahumada M.R., 2001. SUPREME-Project:
Classification of fibres of different types of fleeces in
Argentine llamas. In : Gerken M. e Renieri C Eds Progress
in South American camelids research, EAAP publ n 105,
Wageningen Pers, Wageningen, 2001, 251.
Frank E.N., Hick M.V.H., Gauna C.D., Lamas H.E.,
Renieri C., Antonini M., 2006. Phenotypic and genetic
description of fibre traits in South American Domestic
Camelids (Llamas y Alpacas). Small Ruminant Research,
61, 113-129.
Gonzales M. y Renieri C., 1998. Propuesta de un
plan de seleccion de la poblacion de alpacas en la
provincia de Caylloma, Arequipa. En Frank E., Renieri
C. Y Lauvergne J.J., Actas del Tercer Seminario de
Camelidos Sudamericanos Domesticos y primer
Seminario Proyecto SUPREME, Universidad Catolica de
Cordoba, pp. 27-38.
Huether C.A. and Murphy E.A., 1980. Reduction of
bias estimating the frequency of recessive genes. Am.
J. Hum. Genet., 32: 212-222.
Kimura M., Crow CJ.F., 1963. On the maximum
avoidance of inbreeding. Genet. Res., 4, 399-415.
King R.A. and Oetting W.S., 2006. Oculocutaneous
Albinism. In Genetic Hypomelanoses : Generalized
Hypopigmentation. In Nordlung J.J. et al. (eds) The
Pigmentary System. Blackwell Publishing, Oxford
University Press, pp599-621.
Lauvergne J.J., Renieri C., Frank E., 1996. Identification
of some allelic series for coat colour in domestic
camelids of Argentina. Proc. 2 European Symposium
on South American Camelids, Universit di Camerino,
Italy, 39-50.

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

209

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

Ponzoni R.W., Hubbard D.J., Kenyoni R.V., Tuckwell C.D.,


McGregor B.A., Howse A., Carmichael I., Judson G.J.,
1997. Phenotypes resulting from huacaya by huacaya,
suri by huacaya and suri by suri alpaca crossing. Proc.
Intern. Alpaca Industry Sem., pp 11-13.
Renieri C., 1994 a. Pigmentation in domestic mammals
with reference to fine fibre producing species.
Eur. Fine Fibre Network, Occ. Publ. No. 1, 113-136.
Renieri C., 1994 b. The genetic basis of pigmentation
in South American Camelids. Proc. Eur. Symp. South
American Camelids, M. Gerken & C. Renieri Ed., Univ.
di Camerino,1994, 31-41.
Renieri C., 1995. Biologia y genetica de las capas
de los mamiferos y su extension a los camelidos.
Actas Primer Seminario Internacional de Camelidos
Sudamericanos Domesticos, Frank E.N. e C. Renieri
Eds, Univ. di Camerino, 69-87.
Renieri C., 2003. Selection for coat colour in alpaca
(Lama pacos) and llama (Lama glama). Proc. III Congreso
Mundial sobre Camelids y I Taller Internacional de
DECAMA, Potosi, Bolivia, 11-19.
Renieri C., Trabalza Marinucci M., Martino G., Giordano
G., 1991. Preliminary report on qualit of hair and
coat colour in pigmented alpaca. Proc. IX Italian ASPA,
905-914.
Renieri C., Lauvergne J.J., Antonimi M., Lundie R., 1995.
Quantitative determination of melanins in black, brown,
grey and red phenotypes of sheep, goat and alpaca.
Proc. 9th Int. Wool Textile Res. Conf., II, 580-586
Renieri1 C. ,Frank2 E.N., Rosati3 A.Y Macias Serrano4
J. A. , 2007. El concepto de raza en zootecnia y su
applicacin a la llama y a la alpaca. In Frank E., Antonini
M., Toro O.(eds) South American Camelids Research.
Volume II, Wageningen Academic Publisher, in press.
Renieri C., Valbonesi A., La Manna V., Antonimi M.,
Asparrin M., 2007. Inheritance of Suri and Huacaya
type of fleece in alpaca. Small Ruminant Research,
submitted.
Sokal R.R., Rohlf F.J., 2003. Biometry. 3rd ed. Freeman
WH and Company, New York, 887 p.
Velasco J., 1980. Mejoramiento Genetico de Alpacas.
Anales III Reunion Cientifica Annual Soc. Peruana de
Prod. Anim., Lima.
Wright S., 1921. Systems of mating. Genetics, 6, 111-178.
Wright S., 1931. Evolution in Mendelian population.
Genetics, 16, 97-159.

210

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

REALIDADES Y MITOS SOBRE


LOS CAMELIDOS SUDAMERICANOS
Julio Sumar*

El trasiego que se ha hecho hacia los EEUU y Europa


de los Camlidos Sudamericanos Domsticos en los
ltimos 27 aos, ha cambiado totalmente la realidad
del monopolio que se tena sobre estas especies,
as como ha variado el nmero poblacional en los
Andes Centrales. Se considera que el Per encabeza
las encuestas en nmero y calidad, seguidos por
Bolivia, Chile y Argentina. Hoy los EEUU ha pasado a
tercer lugar en poblacin, y pronto Australia estar
disputando con ese pas el tercer lugar en el mundo.
Sin embargo, no es el nmero que ha salido lo que
nos preocupa, sino, la calidad gentica que hemos
perdido. Los criadores motivados por su pobreza
y por los altos precios que alcanzaron sus mejores
animales, han terminado vendiendo la gallina de
los huevos de oro. Despus de algunos aos de
contnua exportacin, los EEUU, Canad y otros pases
han cerrado sus Registros genealgicos, porque
consideran que ya tienen la cantidad y calidad de
alpacas necesarias, pudiendo competir en calidad con
el Per. El que os habla es Juez Internacional y conoce
de primera mano, lo que est sucediendo en cuanto
al mejoramiento y calidad de fibra que se ha logrado
en otros pases.
Es pues importante comenzar a entender que si
no hacemos un Programa Nacional que realmente
impulse el Mejoramiento Gentico de alpacas y llamas,
ya lo he dicho en varias ocasiones, la fibra fina tendr
que ser importada, lo mismo que los reproductores.
Lo que sucede es que existen algunos Realidades
positivas y tambin negativas, as como varios mitos,
sobre los que me referir ms adelante, manejados
por los criadores, y tambin, por algunas autoridades
del sector Agricultura alpaquero, que no son tcnicos
especializados, sino, polticos ambiciosos, metidos
a prosperar econmicamente, sin importarles
absolutamente el mejoramiento de los criadores y de
su nivel de vida.
.
Sin embargo y a pesar de la erosin gentica que
hemos sufrido y que seguimos sufriendo, es una

* MV,MSc,FRVCS.
Profesor Emerito de la UNMSM.

Realidad que el Per sigue conservando una gran


variabilidad gentica, la mayor poblacin de alpacas
y llamas, y numerosos rebaos de alpacas y llamas,
de gran calidad gentica, que con un Programa
bien estructurado, hecho entre criadores exitosos
y profesionales de experiencia e inteligencia, se
podra rpidamente diseminar el material gentico,
evitar la consanguinidad y los cruces nterespecficos
e interraciales, poniendo al pas en los niveles
Pre-Reforma Agraria (1968), remontando lo que
pudieran estar haciendo otros pases en el rubro de
mejoramiento gentico.
En los ltimos aos hemos sido testigos de un
desarrollo ms acelerado de la industria textil
artesanal de la fibra de alpaca, y eso es sumamente
alentador, generada por algunas ONGs y por el
sector turismo, dando mano de obra a miles de
mujeres y varones, que con sus mtodos de hilado
y tejido ecolgico, estn promoviendo el desarrollo
y expansin de esta industria. Sin embargo existe
una industria textil intermedia, es decir que no es
del tamao industrial, ni es artesanal, y produce
notables cantidades de tejidos planos y otros, que se
comercializan con membretes de calidad baby alpaca,
siendo en realidad de baja calidad; o como sucede en
otros casos, donde se usan ciertas mezclas, ya sea
con lana de ovino u otras fibras sintticas, mezclas
que no se pueden analizar y certificar, por carecer
a la fecha de un laboratorio de fibras que pueda
analizar las muestras y cuantificar las mezclas. Urge
la intervencin del Estado en este rubro.
Otra Realidad es que el pas cuenta con algunas
Estaciones Experimentales trabajando in situ en
investigacin de alpacas y llamas; y claro, no es de
extraar que lo hagan muy bien por amor al Per
y al sector alpaquero; sin embargo sus recursos
econmicos son escasos y sobreviven a base de
esfuerzos sobrehumanos. As por ejemplo, el INIA,
el IVITA de San Marcos, Machuhuasi-La Raya de la
UNA-Puno y una Asociacin Civil Peruana, estn
trabajando arduamente en lo que es la Transferencia
de Embriones (TE) en alpacas y llamas, como un medio
de mejoramiento acelerado de la calidad gentica de
nuestros camlidos, con notables resultados Me he
enterado recientemente, que el mayor ejecutivo del
Programa Sierra Exportadora, ha manifestado su
inters de importar embriones congelados de alpacas

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

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XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

desde Australia, para mejorar posiblemente la calidad


gentica , y esa noticia me ha dejado aterrado por las
siguientes consideraciones: a).- El Per ya ha producido
cras en alpacas y llamas por TE, y esta en camino de
congelar embriones; porque entonces no se ayuda a
esas instituciones a realizarlo, faltndoles solamente
los equipos apropiados, en lugar de la peregrina idea
de importar embriones de Australia, que adems huele
mal, ya que parecen que hay intereses econmicos
listos a ofrecernos como salvacin dichos embriones.
b).-Resulta que la TE puede servir para diseminar
enfermedades virales, que si estn presentes en
Australia, tales como el BVD, Lengua Azul, etc. De
manera que esos y otros pases, no son la mejor
fuente de material gentico de alpacas. Resulta que
en Australia estn en el mismo desarrollo de TE en
alpacas, y seria contraproducente ayudar a Australia,
en lugar de hacerlo con los nuestros.

que, por los precios que me dan por mi fibra, creo


que no me interesa el mejoramiento gentico.

Segn tengo entendido las vicuas pertenecen al Estado


peruano, que las da a las Comunidades Campesinas,
para que adecuadamente y bajo supervisin, obtengan
beneficios econmicos por la esquila de ellos o su
venta controlada hacia los criadores peruanos. Sin
embargo, no hay orden ni concierto en el manejo
de la vicua, que se ha convertido en un campo de
aficionados, de politiqueros y de corruptos. No me
voy a referir a los ltimos acontecimientos referidos
a la transferencia de 2000 vicuas de Puno a la Sierra
de Trujillo; de eso se encargaran los jueces. Me voy a
referir a la exportacin de Paco-vicuas hacia los EEUU,
que se ha producido por cruces de alpaca y vicua
realizados en el Norte de Chile, y enviados a los EEUU,
en alpacas gestantes. Hemos vendido pues, genes de
vicua en los cruces. Y para atreverme a decir lo que
digo, tengo las pruebas documentales y los registros
aduaneros de embarques de alpacas de Chile a USA,
figurando un contingente de alpacas que se export
cuando el Registro de alpacas de los EEUU estaba
cerrado, y el ingreso de esos animales descartaba su
registro y su valor econmico. No eran las alpacas lo
que se quera, sino, lo que traan en sus vientres. Y
no seria raro que algunas entidades inescrupulosas
o criadores, estn pensando en exportar la vicua
en vientre de alpaca. Por eso, resulta irritable, que
algunos criadores estn manejando las vicuas en
cruces y en otros experimentos, sin control o permiso
del ente regulador de esas especies. Urge que la
institucin estatal a quien corresponde velar por esas
especies prohibidas de exportar, se pongan a hacer lo
que les corresponde por ley.

Mito de la finura.- La gran finura que muestran


algunos ejemplares se debe a la ingestin de algunas
plantitas que les dan gran finura y que crecen en los
bofedales de altura. La finura que muestran algunas
alpacas en la altura, se debe a la desnutricin, es decir
a lo que se llama finura por hambre. La finura de la
fibra es producto de los genes y el ambiente.

Otra Realidad nos dice de la falta de un mejoramiento


gentico en la mayora de nuestros rebaos, que se
expresa en el porcentaje bajo de fibra fina que se
produce en el pas. Quien es el responsable de esta
situacin? Me pongo en el pellejo de un criador de
Macusani, y dando respuesta a esa pregunta, dira

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Podra aventurarme a decir que el Per es un pas


muy rico en Mitos, tan rico como la antigua Grecia de
Socrates; vayamos noms a una librera o preguntemos
a algunos de los antroplogos. Huelga enumerar a
tantos autores. Sin embargo, creo que podra escribir
un libro sobre los Mitos que sobre la crianza de
alpacas andan de boca en boca. He aqu algunos:
Mito de la altura.- Cuando las alpacas salan
ilegalmente del Per (1984 hasta la fecha), hacia los
EEUU y otros pases, los criadores decan que las
alpacas se van a morir en esos climas, que no son
de altura. El tiempo se encargara de mostrarnos a
todos, que no solo sobrevivan, sino, producan tanto
o mejor que en su pas de origen.

Mito del engrosamiento de la fibra.- Se inicio con


la exportacin de alpacas. Entre los exportadores
americanos,
aparecieron
algunos
periodistas
investigadores espontneos, que decidieron averiguar
qu pasaba con la finura de la fibra de las alpacas
que compraban en la altura y a las que se tomaba
una muestra de fibra, y luego eran internadas en las
cuarentenas del pas y del extranjero, que duraban
en promedio 8 meses, al termino del cual tomaban
otra muestra y Dios mi el micronaje se haba
incrementado en mas de 6 lo que quiere decir que
la buena alimentacin no sirve para estos animales.
Claro que si un animal en la altura vive desnutrido
y luego lo superalimentamos, se incrementar el
grosor de la fibra; lo que no nos dijeron era cuntos
de los animales no cambiaban o cambiaban muy
poco su finura. No he ledo ningn trabajo que d esa
informacin. Lo que sabemos a ciencia cierta es que
existen numerosos animales que cambian muy poco
de una esquila a otra, y esos deben ser los que nos
interesen genticamente.
Mito del Paco-Vicua.- Tiene sus orgenes en un
premio que le concedi el Congreso de la Republica,
al cura de Macusani, Padre Cabrera, all por 1850,
por haber cruzado la vicua con la alpaca y haber
creado una nueva raza de abundosa y fina fibra: el
Paco-vicua. Del Padre Cabrera nunca mas se oy
hablar y tampoco de su nueva raza. Volvemos a
escuchar sobre ellos, cuando algunos hacendadosexportadores que tenan licencia para exportar fibra de

XX Reunin ALPA, XXX Reunin APPA-Cusco-Per

vicua, introducan a sus rebaos de vicuas, algunas


alpacas para producir el cruce y obtener especmenes
de mayor produccin de fibra. Cuando trabajaba en
la Raya en la dcada del 60, encontramos un rebao
de Paco-vicuas de todos los colores y de diversas
producciones, herencia de la ex-Granja Modelo de
Auqunidos de la Raya del Ministerio de Agricultura
Sin embargo no haba informacin valedera de los
cruces de manera que no sabamos con que cruce o
generacin estbamos liando. Decidimos entonces
realizar algunos cruces experimentales, llegando
hasta el F2, es decir cruces de dos paco-vicuas. Los
resultados fueron que, primero, el F1 solo produca un
14% mas de fibra fina; segundo, que el temperamento
del F1 era similar al de la vicua, hacindose ms
intratable e inmanejable, dada su mayor fortaleza,
heredada de la alpaca, y tercero, la frecuencia de
corte, era de 3 a 4 aos, lo que lo hacia un animal poco
econmico; cuarto, los cruces de dos F2, disgregaban
las caractersticas, hacia especimenes que no eran ni
alpacas ni vicuas, por lo que fijar las caractersticas
era difcil, sino, imposible. Si bien el cruce es viable,
siendo dominante el color y el temperamento de la
vicua, su produccin no es rentable.
Mito del Pacua.- Este Mito es autnticamente
Norteamericano. Algn tiempo despus de la
introduccin ilegal del Paco-vicua a ese pas se cre,
el Registro de la Raza Pacua. El cruce de los F1 con
alpacas, form el tipo 1/4vicua- 3/4 alpaca, y luego
todas las combinaciones, acercndose en todo caso a
la alpaca. Y de los cruces de dos F1, el F2, les produca
de todo, menos vicuas. Con ese contingente y algunos
ejemplares adquiridos de algn zoolgico europeo,
crearon la Raza Pacua. Personalmente he visto los
ejemplares llamados Pacuas y prefiero no hacer
comentarios, ya que conozco a ms de una persona
en el pas, que son asesores de dicho Registro.
Mito de la Raza Surillama.- Se inicio cuando un
criador de llamas de los EEUU, el Dr. Barnet, se cruzo
en su camino a Nuoa, Puno, con unos ejemplares
cruzados entre llama y alpaca Suri, de propiedad del
Sr. Daz. Y bueno, le gustaron esos animales y los
exporto a EEUU con el nombre de la Raza Surillama.
Con el tiempo crearon un Registro Nacional de estos
ejemplares, que a mi buen entender tienen una
buena talla y presencia, pero su fibra sobrepasa las
30 micras. Claro que algunos ejemplares F1 cruzados
con Suri, tienden a afinarse, pero dudo mucho que
puedan fijar las caractersticas de manera que la talla
sea de la llama y la finura del Suri. En fin cada loco
con su tema.
Mito de las miles de hectreas necesarias para criar
alpacas.- Todos los estudiantes Universitarios de las
especialidades agropecuarias, recibimos informacin
como parte de nuestra formacin profesional, que

la crianza de alpacas, se realiza extensivamente en


praderas naturales de las grandes altiplanicies del
sur del Per, y en otras alturas de la cordillera. As
por ejemplo las praderas se clasifican en nmero
de alpacas por hectrea que va de 2 Has. para una
alpaca, hasta 2-3 Has. por alpaca. A nadie se le ocurri
que se las podra criar semi-extensivamente y aun
intensivamente [claro, que con los precios de la fibra en
el Per, seria una imprudencia criar estos animales). Y
as la crianza de alpacas, sin cambio alguno, pas sin
pena ni gloria. Esta vez fueron los norteamericanos,
los que nos sacaron de nuestro letargo, criando a
nuestras alpacas en espacios reducidos, con alimento
variado, concentrados, sales minerales y vitaminas,
produciendo vellones ms pesados en promedio y tan
finos como los nuestros. Ni que decir de las tasas de
natalidad y sobrevivencia del neonato.
Mito de los Bancos de Germoplasma.- Los Bancos
de Germoplasma, se crearon en la dcada de los aos
50 del siglo pasado, con la finalidad de asegurar la
permanencia de muchas plantas econmicamente
necesarias para el hombre, y que estaban
despareciendo, ya sea por el abandono de ciertos
cultivos, o la introduccin de nuevas variedades
industriales de alta produccin. Estos Bancos guardan
en cuartos refrigerados especiales, semillas de miles de
plantas tiles en la alimentacin, plantas maderables,
ornamentales, medicinales, etc. Contienen las
variedades domesticadas, y sus variedades silvestres,
que pueden ser fuente de genes especiales, necesarios
en el futuro para la bioingeniera.
Los Bancos de Germoplasma para animales domsticos
y silvestres, se crearon muy posteriormente, cuando
se desarrollaron la Inseminacin Artificial con el
congelamiento de semen, y tambin la congelacin
de embriones, oocitos, etc, (Conservacin Ex-Situ).
Considero que seria importante que el pas desarrolle
un Banco de Germoplasma para animales domsticos,
y tambin para la variada y riqusima fauna silvestre.
Pero se debe hacer con semen y embriones
congelados, y no como algunos Proyectos que con el
nombre de Bancos de Germoplasma, funcionan como
un repositorio de animales de diversas razas, colores,
ecotipos, cruces, etc.,( Conservacin In-Situ) que no
tienen ningn valor, ni de preservar las especies, ni de
asegurar la supervivencia de las mismas. Si el objetivo
es conservar ciertos colores de alpacas o llamas, habra
que llamarlos, algo as como Centros de preservacin
y mejoramiento de los colores nativos de alpacas. La
manera prctica de lograr la conservacin In-Situ de
los recursos genticos de los camlidos, es a travs de
la utilizacin sustentable de las diversas razas o tipos
de animales. Las estrategias de crianza de las diversas
poblaciones o grupos de alpacas han fallado debido
a un nmero de razones, entre las cuales estn las
propuestas tcnicas inadecuadas, equivocados o muy

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pobres objetivos de seleccin y logros, adems de


falta de infraestructura y presupuestos, con incentivos
econmicos realmente bajos.
Bueno, creo que ya es hora de soltar amarras con el
pasado, y criar a los camlidos con tcnicas modernas
y rentables. Terminara esta charla diciendo, que no
necesitamos miles de hectreas de pastos nativos para
criar alpacas y llamas; bastan un nmero de Has. para
los corrales y sistemas de manejo, y la produccin
de forrajes diversos, como la reina de ellos, la avena;
puede ser tambin la cebada, la alfalfa, y la harina
de soya como fuentes de protena. Algo de sales
minerales, comenzando con la sal comn, abundante
en el pas, as como la inoculacin de ciertas vitaminas
y minerales estratgicos, faltantes en algunas zonas,
como el cobre, azufre, selenio.
El mejoramiento gentico debe estar dirigido por
genetistas de campo y no por aquellos salidos de los
escritorios burocrticos de Lima, concertando con
los criadores y el Estado, usando todas las tcnicas
conocidas, especialmente la inseminacin artificial y el
congelamiento de embriones. Pero donde yo realizara
la batalla principal, es en realizar concertados
esfuerzos, para que el criador reciba un precio justo
por su producto, y eleve su nivel de vida y el de su
familia. Que se invierta la figura y que el criador de
alpacas y llamas, se lleve la parte del len.

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