FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA

QUMICA
LABORATORIO DE QUMICA GENERAL AII
E.A.P QUMICA 07.1

ASIGNATURA:
LABORATORIO DE QUMICA GENERAL AII
GRUPO:
VIERNES: 5:00 9:00
SEMESTRE: 2014 II
PROFESOR:Ing. BEJAR RAMOS, Manuel

INFORME N 5

NEUTRALIZACIN EVAPORACIN
INTEGRANTES:

14070005
14070083
14070006

Ceballos Olivera, Carlos

Mego de la Cruz, Froy Kevin
Chamorro Asto, Deyni Oswaldo

Ciudad universitaria, 17 de octubre de 2014

CONTENIDO
RESUMEN........................................................................................................................ 3
OBJETIVOS:...................................................................................................................... 3
PRINCIPIOS TERICOS..................................................................................................... 3
NEUTRALIZACIN......................................................................................................... 3

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CIDOS Y BASES.......................................................................................................... 4
Titulacion por retroceso o titulacion indirecta..............................................................4
Produccin de amoniaco.............................................................................................. 5
Contenido de lcalis en una solucin:.........................................................................5
DETALLES EXPERIMENTALES........................................................................................... 6
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:...................................................................................6
A.- Obtencin de amoniaco......................................................................................6
B.- Mezcla de lcalis.................................................................................................7
DISCUSIN DE RESULTADOS........................................................................................... 7
CLCULOS....................................................................................................................... 8
A.

Obtencin de Amoniaco....................................................................................8

B.

Mezcla de lcalis...............................................................................................9

CUESTIONARIO.............................................................................................................. 11
CONCLUSIONES............................................................................................................. 14
REFERENCIAS................................................................................................................ 14

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RESUMEN

Este informe se centra en determinar la cantidad de amoniaco que hay en una muestra
de NH4Cl (cloruro de amonio) mediante el mtodo de neutralizacin-evaporacin, ya
que por este mtodo logramos eliminar (evaporando la solucin) todo el amoniaco que
se forma y por titulacin indirecta es posible determinar la cantidad de amoniaco que
se form, en nuestro caso result 31.77 g.
Para poder calcular el peso del amoniaco mediante el mtodo de neutralizacin se
pudo observar que el equivalente gramo del NaOH en exceso es igual al equivalente
gramo del HCl y que el equivalente gramo del NaOH que reacciona es igual al
equivalente gramo del NH3 evaporado. De igual manera se trata con una muestra de
lcalis para determinar el porcentaje de peso de sus compuestos, esta vez usamos el
mtodo de titulacin cido-base, por ste mtodo, utilizando una solucin de HCl, se
puede realizar la determinacin cuantitativa de lcalis, en nuestro caso obtuvimos
0.145g de Na2CO3 y 0.13g de NaHCO3 con un porcentaje de error de 3.3% y 13.3%
respectivamente, para ello utilizamos indicadores como Fenolftalena y el anaranjado
de metilo.

OBJETIVOS:

Determinar

el contenido de amoniaco por el mtodo de neutralizacin,

evaporando sus soluciones.

Aplicar el mtodo de titulacin por retroceso o titulacin indirecta.

Determinar la composicin de una mezcla de lcalis en una solucin por
el mtodo de titulacin cido base.
PRINCIPIOS TERICOS
NEUTRALIZACIN
Una reaccin comn en solucin acuosa es aquella donde el in hidronio (H3O+) o in
hidrgeno (H+) que proviene de un cido reacciona con el ion oxidrilo OH- de una base
para formar agua, como se indica a continuacin.
H+ (ac) + OH- (ac) --> H2O (l)
Cuando se neutraliza experimentalmente un cido fuerte con una base fuerte
HCl (ac) + NaOH (ac) --> NaCl (ac) + H2O (l)
La solucin resultante es completamente neutra.

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CIDOS Y BASES
Arrhenius: define a un cido como una sustancia que en solucin acuosa genera iones
H+ y una base como una sustancia que en solucin acuosa genera iones OHBronsted - Lowry: define a un cido como una sustancia donadora de H+ y una base
como una sustancia aceptora de H+.
Lewis: define a una base como una sustancia donadora de electrones y un cido,
como la sustancia que puede compartir o aceptar electrones.
Todas las sustancias que son cidos o bases segn Arrhenius o Bronsted - Lowry, lo son
tambin segn Lewis.
El mtodo de titulacin cido - base
determinaciones basadas en la reaccin:

(neutralizacin)

comprende

todas

las

H+ (ac) + OH- (ac) --> H2O (l)

Por este mtodo, utilizando una solucin de algn cido de concentracin conocida, se
puede realizar la determinacin cuantitativa de lcalis (acidimetra) o, empleando una
solucin valorada de algn lcali, se puede determinar la concentracin de los cidos
de una mezcla (alcalimetra).

TITULACION POR RETROCESO O TITULACION INDIRECTA.

En algunas titulaciones el salto de pH que se produce en cercana del punto

equivalente es demasiado pequeo para obtener una buena respuesta del
indicador. En otros casos, puede suceder que aunque la constante de
equilibrio sea grande, la velocidad a la que ocurre la reaccin no es lo
suficientemente grande y podra conducir a un agregado en exceso de
titulante. En todos estos casos es posible emplear un recurso experimental
para poder realizar la valoracin. Se aade un volumen en exceso
perfectamente medido de un reactivo. De esta manera, se consigue que
reaccione todo el analito y posteriormente se valora el exceso de reactivo.
Se acude a retrovaloracin si:

La reaccin con el valorante es lenta

El equilibrio no est bien desplazado hacia la formacin de productos y es
necesario exceso de reactivo
No existe mtodo adecuado para indicar el punto final o es ms claro el de la
retrovaloracin

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PRODUCCIN DE AMONIACO
La reaccin alcalina producida al mezclar una solucin acuosa de NH4Cl con una
solucin acuosa de NaOH, nos indica la formacin de NH4OH el cual al ser calentado
libera NH3 mediante las siguientes reacciones:
NH4Cl (ac) + 2NaOH (ac) --> NH4OH (ac) + NaCl (ac) + NaOH (ac)
NH4OH + calor --> NH3 (g) + H2O (l)
Evaporacin - Condensacin: Son dos procesos muy relacionados, donde algunas
molculas vencen las fueras de atraccin, salen a la superficie del lquido y se
transforman en gas (vaporizacin). Para regresar al estado gaseoso lo hacen a travs
de la condensacin.

CONTENIDO DE LCALIS EN UNA SOLUCIN:

Si se tiene una mezcla problema que corresponde a una mezcla de dos o ms lcalis
como Na2CO3 o NaHCO3, este mtodo es apropiado para determinar las proporciones
en que se encuentra cada uno de los componentes de la mezcla que puede estar en
fase lquida o slida. De igual manera se puede analizar una mezcla de NaOH y
NaHCO3.
Inicialmente se titula con HCl la mezcla de carbonato y bicarbonato, usando
fenolftalena como indicador, hasta que todo el carbonato pasa a bicarbonato y
finalmente se titula el bicarbonato formado y el de la muestra, usando como indicador
anaranjado de metilo hasta neutralizacin completa.
En la titulacin de la mezcla se producen las siguientes reacciones:
CO3-2 + H+ --> HCO3HCO3- + H+ --> H2CO3
Como se ve en las ecuaciones, el carbonato de sodio se transforma primero en
bicarbonato, en este caso el pH dela solucin vara de 11,6 a 8,3. Si antes de empezar
la titulacin, a la solucin se le agrega fenolftalena, sta adquiere un color rojo vivo, al
pasar por el punto de equivalencia, que corresponde al punto final de la formacin de
bicarbonato de sodio, la solucin se decolora (pH = 6). Si a esta solucin se le agrega
el anaranjado de metilo, la solucin toma un color naranja o amarillo hasta el momento
en que la totalidad del bicarbonato se transforma en cido carbnico (pH = 4) y la
solucin adquiere un color rojo fresa.

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DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES:

Matraz Erlenmeyer de 250 mL

Bureta de 50 mL, Soporte universal y pinza para bureta.
Piceta
Bagueta
Pipeta de 10 mL y propipeta
Cocinilla elctrica

REACTIVOS:

Cloruro de amonio NH4Cl

Hidrxido de Sodio NaOH 0,5 N (0,44N)
cido clorhdrico 0,5 N (0,49N)
Indicador Anaranjado de Metilo, Fenolftalena y agua destilada
Papel de tornasol
Muestra (mezcla de lcalis

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
A.- OBTENCIN DE AMONIACO

En una luna de reloj, pesamos 0,30 g de NH4Cl, luego, en un vaso de

precipitados, disolvimos el compuesto con 100 mL de agua
Destilada, limpiando los bordes de la luna de reloj para no dejar residuos.
Usamos la bagueta para agitar la solucin.
Agregamos la solucin a un matraz Erlenmeyer.
Utilizando una pipeta de 10 mL agregamos 20 mL de NaOH 0,44 N a la solucin
en el matraz Erlenmeyer. Agitamos suavemente,
Colocamos el matraz con la solucin en una cocinilla elctrica y lo calentamos
hasta el punto de ebullicin.
Dejamos que la solucin se mantenga en ebullicin, mientras comprobamos que
se evapore el NH3, para lo cual utilizamos el papel tornasol. Calentamos hasta
que el papel tornasol deje de tornarse azul y se mantenga rosado. Luego
dejamos enfriar.
En una bagueta, colocamos aproximadamente 50 mL de HCl (ac) 0,49 N.
Titulamos con el HCl (ac) utilizando anaranjado de metilo como indicador (2 a 3
gotas), este cambiar de color cuando el HCl (ac) haya reaccionado con todo el
remanente de NaOH contenido en el matraz. Luego anotamos el volumen
gastado de cido en la neutralizacin.

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B.- MEZCLA DE LCALIS

Recibimos del profesor una muestra correspondiente a una mezcla de Na2CO3 y

NaHCO3 cuyo porcentaje no se conoce.
En un vaso de precipitados, disolvimos la mezcla en aproximadamente 100 mL
de agua destilada, luego agregamos la solucin a un matraz Erlenmeyer
Procedemos a realizar la titulacin utilizando el HCl (ac) 0,49 N, inicialmente
usamos como indicador la fenolftalena (3 a 4 gotas), hasta que esta cambie de
coloracin, luego registramos el volumen de cido utilizado. A continuacin
agregamos de anaranjado de metilo (3 a 4 gotas) y seguimos titulando con el
mismo cido hasta el cambio de color (rojo fresa), luego anotamos el volumen
gastado de cido.
Con el volumen gastado de cido en cada parte de la titulacin, hicimos los
clculos respectivos.

DISCUSIN DE RESULTADOS
PRODUCCION DE AMONIACO
De nuestra muestra de NH4Cl al calentarlo, por medio de evaporacin
eliminamos el amoniaco NH3, que con ayuda de papel tornasol identificamos
cuando es que logramos evaporar todo el amoniaco y asi, por titulacin
indirecta calcular tal cantidad.
Es necesario evaporar la solucin de NH 4Cl, puesto que se es necesario darle
una gran energa a la molcula para que se pueda descomponer en NH 3 Y H2O

CONTENIDO DE LCALIS EN UNA SOLUCIN

Por medio de la titulacin, teniendo como patrn estndar a HCl 0.49N el #eq.g
HCl es igual al #eq.g de Na2CO3 y en misma relacin pasa con el NaHCO3
Estos clculos estn ligados a relaciones estequiometrias

Na2 CO 3+2HCl2 NaCl+H 2 CO 3

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CLCULOS
A. OBTENCIN DE AMONIACO
Normalidad
Para los clculos se consideraron las siguientes normalidades en los
reactivos:

NaOH (ac) = 0,44 N

HCl (ac) = 0,49 N

NaOH INICIAL
#Eq NaOH Inicial = VxN = 20mL x 10-3 x 0,44 N = 0,0088 Eq
NaOH EN EXCESO
#Eq NaOH Exceso = #Eq HCl = Vg x N =7,1 x 10-3 x 0,49 N = 0,0035 Eq
NaOH REACCIONANTE
#Eq NaOH Reaccionante = #Eq NaOH Inicial #Eq NaOH Exceso
#Eq NaOH Reaccionante = 0,0088 0,0035 = 0,0063 Eq

MASA DE NH3

#Eq NH3 = #Eq NaOH Reaccionante = 0,0063 Eq

MNH3 = #Eq NH3 x 17 g/Eq = 0,09046 g 0,0905 g
PORCENTAJE EN PESO Y PORCENTAJE DE ERROR
TERICO

PF NH4OH = 53,5 g/mol

PF NH3 = 17 g/mol

% NH3 =

17 g NH 3
100
53,5 g NH 4 OH

= 31,8%

EXPERIMENTAL

% NH3 =

0,0905 gNH 3
100
0,30 g NH 4OH

= 30,17 %

PORCENTAJE DE ERROR

% Error =

31,830,17
100
31,8

= 5,13 %

B. MEZCLA DE LCALIS
De manera general tenemos que:
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N=

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mSOLUTO
Eq
; Eq=
=N V
V
P.F.

Y las reacciones qumicas que se llevan a cabo son:

Na2CO3 + HCl NaHCO3 + NaCl
NaHCO3 + HCl H2CO3 + NaCl
Y la reaccin general:
Na2CO3 + 2HCl
H2CO3 + 2NaCl
EJEMPLO N a2 CO 3
De la reaccin general tenemos:
Na2CO3
2Na+ + CO3-2
Entonces = 2
Como: #Eq Na2CO3 = #Eq HCl
o Volumen HCl gastado con fenolftalena
= 7,9 mL
o Volumen HCl gastado con anaranjado de metilo
= 9 mL
o Volumen HCl gastado total
= 16,9 mL

mNa2 CO3
=N Na2 CO3 V Na2 CO3 =VgHCl N HCl
P. F.

mNa2 CO3
3
=16,9 10 0,49
106
2

MNa2CO3 = 0,44 g
EJEMPLO N aHCO 3
De la semirreaccin NaHCO3 + HCl H2CO3 + NaCl tenemos:
NaHCO3
HCO3- + Na+
Entonces = 2
Como: #Eq Na2CO3 = #Eq HCl y el volumen gastado de HCl es 17,3 mL

mNaHCO3
=N NaHCO3 V NaHCO 3=Vg HCl N HCl
P. F.

mNa2 CO3
3
=17,3 10 0,49
85
1

MNaHCO3 = 0,72 g

MEZCLA DE LCALIS

Masa de Na2CO3
Como: = 2, #Eq Na2CO3 = #Eq HCl y el volumen gastado de HCl con
fenolftalena es de 2,8 mL (consideraremos el doble), entonces:
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mNa2CO 3=16,910 0,49

106
=0,145 g
2

Masa de NaHCO3
Como: = 1, #Eq NaHCO3 = #Eq HCl y el volumen gastado de HCl con
anaranjado de metilo es de 5,9 mL, entonces, considerando que se
usaron 2,8 mL de HCl en el clculo de la masa de Na2CO3, tenemos:
VgNaHCO3 = Vg ANARANJADO DE METILO Vg Na2CO3 = 5,9 2,8 = 3,1 mL

mNaHCO3=16,910 0,4985=0,13g

Porcentaje de error
Como la proporcin entre Na2CO3 y NaHCO3 es 1:1, entonces la masa
de cada uno en 0,30 g era 0,15 g para cada lcali, luego calculamos el
porcentaje de error de cada caso:
Na2CO3

Error=

0,150,145
100=3,3
0,15

NaHCO3

Error=

0,150,13
100=1
0,15

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CUESTIONARIO
1. De acuerdo con los clculos y resultados Cul es el porcentaje de rendimiento en la
obtencin de amoniaco? Es posible determinar el contenido de nitrgeno en el
amoniaco obtenido?

Hallamos la

mNH 3

:
(terico)

Tenemos:

0.3g NH 4 Cl

1mol NH 4 Cl 1mol NH 3 17 g NH 3

=0.0953 g NH 3
53.5 gNH 4 Cl 1mol NH 4 Cl 1mol NH 3

A partir de los clculos ya realizados se obtuvo que la

mNH 3

(experimental)

=0.0904 g

Calculando el porcentaje de rendimiento:

%rendimiento=

0.0904 g
100 =94.86
0.0953 g

2. Explique por qu es necesario eliminar por evaporacin todo el amoniaco producido.

Debido a que necesitamos la totalidad NaOH para la titulacin. En la

primera reaccin esta en exceso, en los productos quedara algo de
NaOH. Luego al calentar los productos se desprende NH3, lo que se
busca es eliminarlo completamente, ya que para una adecuada
neutralizacin con HCl que es un cido fuerte solo es necesario el NaOH
ya que es una base fuerte y no el NH3 ya que es una base dbil.

3. Mencione tres posibles fuentes que puedan determinar un alto porcentaje de error en
la experiencia.

Al momento de pesar el

NH 4 Cl

, la balanza contena residuos casi

nfimos de cloruro de amonio por el cual generara un margen de error,

la balanza no posea mucha precisin ya que solo tiene lectura con 3
cifras significativas, adems el factor ambiental tambin influye ya que
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el viento puede generar una especie de masa adicional con el cual

generara una mala medicin de la balanza.
Durante la evaporacin del amoniaco, pudo haber quedado residuos y no
haberse consumido completamente, generando malos clculos.
El contenido de cierta cantidad de impurezas en la mezcla del

Na2 CO 3+NaHCO 3

, lo cual conlleva al clculo errneo del peso de los

componentes

4. Una muestra impura de 0,200 g de NaOH requiere 18,25 mL de HCl 0,241 M para
neutralizarse Qu porcentaje de NaOH contiene la muestra?
Neutralizando:

eq NaOH = eq HCl
mNaOH
=N HCl V HCl
Peq
3
mNaOH
10 L
=0.241 M 18.25 ml
40
1 ml

mNaOH =0.176g

Calculando el % de pureza de NaOH en la muestra tenemos:

%pureza=

0.176
100=88
0.200

5. Si se agregan 4,0 g de NaOH a 500 mL de HCl 0,1 M. La solucin obtenida Ser cida o
bsica? Demuestra tu respuesta.
Por definicin tenemos que:

eq NaOH = eq HCl

Calculamos los

eq NaOH

eq HCl

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eq NaOH =

m
=
Peq

4g
=0.1 eqg
g
40
eqg
3

10 L
eq HCl =N HCl V HCl =0.1N 500 ml
=0.05 eqg
1ml

Por

neutralizacin

sabemos

eq NaOH = eq HCl

que

para

que

suceda

dicha

equivalencia debe existir una misma cantidad con el cual se realice una neutralizacin
completa.
Observamos que

eq NaOH

posee un 0.05eq-g en exceso, lo cual define a nuestra

solucin como bsica por exceso de

eq NaOH

6. Para 25 mL de solucin que contiene Na2CO3 y NaHCO3 en presencia de fenolftalena

se gast 9,5 mL de HCl, y en presencia de anaranjado de metilo 25 mL de HCl 0,06 N
Cuntos gramos de carbonato y bicarbonato de sodio hay en 125 mL de muestra?

DATOS:
Fenolftalena:

V gastado HCl =9.5ml

Anaranjado de metilo:

, 0.06N

V gastado HCl =( 259.5 ) ml=15.5ml

, 0.06N

Calculamos la masa del Na2CO3:

eq Na CO =2eq HCl
2

mNa CO
103 L
=2 0.06 N 9.5 ml
106
1 ml
2

mNa CO =0.0604 g

Luego tenemos:

0.0604 g Na2 CO 325ml

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Xg Na2 CO 3125ml

Xg Na2 CO 3=

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0.0604 g Na2 CO3

125 ml=0.302 g Na2 CO 3
25ml

Calculamos la masa del NaHCO3:

eq NaHCO =eq HCl

3

mNaHCO

103 L
=0.06 N 15.5 ml
84
1ml
3

mNaHCO =0.0781g
3

Luego tenemos:

0.0604 g NaHCO3 25ml

Xg NaHCO3 125ml

Xg NaHCO3 =

0.0781 g NaHCO3
125 ml=0.391 g NaHCO 3
25ml

7. 60 mL de HCl 0,2 N disuelve completamente a una muestra slida de CaCO3 y para

neutralizar el HCl en exceso se gast 13 mL de NaOH 0,1 N Cuntos gramos de
carbonato se encontraban en la muestra inicial?

Para la neutralizacin de NaOH con HCl en exceso tenemos:

eq NaOH = eq HCl (exceso )

N NaOH V NaOH =N HCl V HCl (exceso )

0.1N 13ml=0.2V HCl ( exceso)

6.5ml=V HCl (exceso)

Al obtener el resultado, tenemos que el volumen de cido usado para

disolver el carbonato de calcio es:

60ml6.5ml=53.5ml

Con el volumen encontrado procedemos a calcular la masa de CaCO 3:

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eq CaCO =eq HCl

3

mCaCO

Peq

=N HCl V HCl

mCaCO
103 L
=0.2 N 53.5 ml
100
1 ml
2

mCaCO =0.535g

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CONCLUSIONES

En la reaccin de produccin de amoniaco, este tiene que ser eliminado

completamente por evaporacin para que la solucin sea totalmente bsica, y
mediante la titulacin poder determinar la cantidad de amoniaco en la mezcla
Para este tipo de mtodo es muy til el uso de indicadores, ya que nos permite
saber con precisin cuando una mezcla se ha neutralizado por completo.
El empleo de los catalizadores y regulando la temperatura y, es posible obtener
rendimientos satisfactorios y reducir as nuestro margen de error.

REFERENCIAS

BIBLIOGRAFA:

VOGEL, Arthur. Qumica Analtica Cuantitativa. Editorial Kapelusz.

Volumen I. 1980.
Qumica, la ciencia central, Raymond Chang Kenneth A. Goldsby
(11va. Edicin). McGraw Hill Interamericana. 2013. Mxico.

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