República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular Para la Educación

Universidad Nacional Experimental Politécnica de la Fuerza Armada
Cátedra: Equilibrio Químico
Profesor: Pragedes Paredes
Carrera: Ing. Petroquímica 3er semestre

EQUILIBRIO QUÍMICO

Alumno:
Abraham Pirela
C.I: 30.299.716
Sección:
03S1726D1

Maracaibo, 07 de Junio del 2021

Ácidos y Bases de Bronsted.

Un ácido de Bronsted-Lowry es cualquier especie capaz de donar un protón,

H+.

Una base de Bronsted-Lowry es cualquier especie capaz de aceptar un protón,

lo que requiere un par solitario de electrones para enlazarse a H+.

La teoría de Brønsted-Lowry describe las interacciones ácido-base en términos

de transferencia de protones entre especies químicas. Un ácido de Brønsted-
Lowry es cualquier especie que puede donar un protón, H+ y una base es
cualquier especie que puede aceptar un protón. En cuanto a estructura
química, esto significa que cualquier ácido de Brønsted-Lowry debe contener
un hidrógeno que se puede disociar como H+ . Para aceptar un protón, una
base de Brønsted-Lowry debe tener al menos un par solitario de electrones
para formar un nuevo enlace con un protón.

Según la definición de Brønsted-Lowry, una reacción ácido-base es cualquier

reacción en la cual se transfiere un protón de un ácido a una base. Podemos
utilizar las definiciones de Brønsted-Lowry para discutir las reacciones ácido-
base en cualquier disolvente, así como las que ocurren en fase gaseosa.

Ejemplo:

Consideremos la reacción del gas del amoniaco, NH3(g), con cloruro de

hidrógeno gaseoso, HCl(g), para formar cloruro de amonio sólido, NH4Cl(s):

Esta reacción también puede representarse utilizando las estructuras de Lewis

de los reactivos y productos, como se ve abajo:
En esta reacción, el HCl  dona su protón (en azul) al NH3. Por lo tanto,
HCl está actuando como un ácido de Brønsted-Lowry. Como el NH3 tiene un
par solitario de electrones que utiliza para aceptar un protón, NH3 es una base
de Brønsted-Lowry.

Propiedades ácido base del agua.

El agua puede actuar tanto como ácido o como base; esto dependerá del
medio en que se encuentre. Se comportará como base al reaccionar con
ácidos como el ácido clorhídrico (HCl) y ácido acético (CH3COOH); y como
ácido, al reaccionar con bases como el amoniaco (NH3). A los compuestos que
se comportan de esta manera se les llama anfóteros.

El agua es un disolvente único, una de sus propiedades es la capacidad de

actuar como un ácido o como una base. El agua se comporta como base en
reacciones con acidos como HCL . Y funcionan como ácido frente a bases
como el NH3.

El agua es un mal conductor de electricidad pero experimente una ligera

ionización. La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades
características de dos importantes grupos de sustancias químicas: los ácidos y
las bases.

Las ideas actuales sobre tales conceptos químicos consideran los ácidos como
dadores de protones y las bases como aceptoras. Los procesos en los que
interviene un ácido interviene también su base conjugada, que es la sustancia
que recibe el protón cedido por el ácido. Tales procesos se denominan
reacciones ácido-base.
Sustancias Base: Estas se caracterizan por que liberan iones de hidroxilo (OH-)
cuando se disuelven en agua además también conducen electricidad en
solución acuosa, su consistencia es jabonosa y se le denominan a las bases
electrolitos

Se considera una bases cuando su rango de acidez es mayor que 7 en la

escala de pH.

Características:

 Tienen sabor amargo.

 Son viscosas al tacto.

 Reaccionan con los ácidos neutralizándose.

 Cambian azul el papel tornasol rojo.

 Reaccionan con la fenoftaleína adquiriendo un color rojo.

 Desodorantes – Hidróxido de aluminio – Al (OH)3.

 Yeso blanco – Hidróxido de calcio – Ca (OH)2.

 Soda caústica – Hidróxido de sodio – Na OH.

 Laxantes gástricos – Hidróxido de magnesio – Mg (OH).

 Limpiadores – Hidróxido de amonio – NH4OH.

Ejemplos:

 Cítricos -Ascórbico – C6 H8 O7.

 Vinagre – Acético – C2H4O2.

 Leche – Láctico – C3H6O3.

 Jugos – Clorhídrico – HCL.

 Baterías de autos – Sulfúrico – H2SO4.

 Clara de huevos.

Sustancias Acidas: Se caracterizan por liberar iones de hidrogeno (H+) cuando

se disuelven en el agua, conducen electricidad en solución acuosa y
reaccionan con algunos metales; además tiene un sabor ácido.

Se considera a una sustancia acida cuando su rango de acides esta debajo de

7 en laescala de pH, estas pueden llegar a cortar tejidos como la piel.

Características:

 Tienen sabor ácido o agrio.

 Son corrosivos, actúan sobre metales generando sales.

 Reaccionan con lasbases neutralizándose.

 Cambian a rojo el papel tornasol azul.

 No reaccionan con la fenoftaleína.

 Torna incoloro el azul de bromotinol.

Ejemplos:
 Jugo gástricos.

 Jugo de limón.

 Vinagre y vino.

 Bebida carbónica.

 Jugo de naranja.

 Jugo de tomate.

 Café.

 Orina.

El pH.

El pH es una medida de acidez o alcalinidad que indica la cantidad de iones de

hidrógeno presentes en una solución o sustancia.

Las siglas pH significan potencial hidrógeno o potencial de hidrogeniones, del

latín pondus: peso, potentia: potencia e hydrogenium: hidrógeno, es decir
pondus hydrogenii o potentia hydrogenii.

El terminó fue designado por el químico danés Sørense al definirlo como el

opuesto del logaritmo en base 10 o el logaritmo negativo de la actividad de los
iones de hidrógeno, cuya ecuación es pH= -log10[aH+].
El pH se puede medir en una solución acuosa utilizando una escala de valor
numérico que mide las soluciones ácidas (mayor concentración de iones de
hidrógeno) y las alcalinas (base, de menor concentración) de las sustancias.

La escala numérica que mide el pH de las sustancias comprende los número

de 0 a 14. Las sustancias más ácidas se acercan al número 0, y las más
alcalinas (o básicas) las que se aproximan al número 14. Sin embargo, existen
sustancias neutras como el agua o la sangre, cuyo pH está entre de 7 y 7,3.

Las sustancias ácidas como el jugo de limón tiene un pH entre 2 y 3 o la orina

entre 4 y 7. Por su parte, los jugos gástricos tienen un valor entre 1 y 2 o los
ácidos de baterías que se encuentran entre 1 y 0.

Por el contrario, las sustancias alcalinas o base tiene valores más altos como la
leche de magnesia entre 10 y 11 o los limpiadores con amoníaco cuyo valor
está entre 11 y 12.

También se pueden calcular las medidas del pH utilizando un potenciómetro o

pH Metro, que es un sensor que determina el pH de una sustancia a través de
una membrana de vidrio que separa dos soluciones de diferente concentración
de protones.

Otra forma de conocer aproximadamente la acidez de una sustancia es

utilizando un papel indicador conocido como papel tornasol, que tiene
componentes que indican el pH de una sustancia según el cambio de color que
sufra el papel.

El pH (potencial de hidrógeno) es una medida de la acidez o alcalinidad de

una disolución que indica la concentración de iones hidronio [H3O+] presentes
en una disolución:
Ejemplos:

 pH (ácido clorhídrico HCl 1M) = 0

 pH (ácido de una batería) = 0-1

 pH (ácido gástrico) = 1,5

 pH (vinagre o limón) = 2,6

 pH (refresco de cola) = 3

 pH (café) = 5

 pH (leche) = 6

 pH (agua) = 7

 pH (sangre) = 7,4

 pH (agua de mar) = 8

 pH (jabón) = 9-10

 pH (lejía) = 13

 pH (hidróxido de sodio NaOH 1M) = 14

Ejemplo de Cálculo del pH:

Calcular el pH de una disolución 0,5 N de hidróxido de sodio NaOH.

Al ser una base fuerte todo el NaOH se disocia completamente:

pOH = -log [OH-] = -log [0,5] = 0,3

pH= 14 -pOH= 14 – 0,3= 13,4.

Fuerza de Ácidos y Bases.

Al disolver un ácido iónico en el agua sus moléculas se disocian en iones, uno

de los cuales es el ion hidrógeno o protón (H +). Según el tipo de ácido, sus
moléculas se disociarán en más o menos cantidad de forma que producirán
más o menos protones. A ello se deben las distintas fuerzas de los ácidos.
Idéntica situación se da con las bases.

Se denominan ácidos fuertes a aquellos cuyas moléculas están disociadas en

su casi totalidad al disolverse en el agua. Es el caso del ácido clorhídrico:

HCl ® Cl- + H+

En la reacción se pone sólo una flecha hacia la derecha para indicar que el
equilibrio está tan desplazado a la derecha que prácticamente no existe la
reacción inversa:

Cl- + H+ ® HCl

Por tanto, al no existir prácticamente la reacción inversa, en la disolución sólo

se hallan los iones. Otros ácidos, como el cítrico o el acético, se disocian según
la ecuación:
Estos ácidos no tienen sus moléculas del todo disociadas, por lo que en la
disolución coexistirán las moléculas de ácido acético (CH 3?COOH), con los
iones acetato (CH3?COO-) y los protones (H+). Para escribir la reacción se
utilizan dos flechas.

La fuerza de los ácidos varía con el grado de disociación de las moléculas al

disolverse. Los ácidos que tienen un grado de disociación bajo reciben el
nombre de ácidos débiles.

Los ácidos fuertes tienen prácticamente todas sus moléculas disociadas en

disolución acuosa y los ácidos débiles solamente tienen disociada una fracción
de sus moléculas.

Una base es fuerte cuando sus moléculas se disocian en casi su totalidad y es

débil cuando tiene gran parte de sus moléculas en disolución sin disociar. Son
ejemplos de bases fuertes el hidróxido de sodio y de potasio.

En cambio, el hidróxido de amonio (NH 4OH) es una base débil, por lo que la

ecuación de disociación se escribe con dos flechas:

Esta base no tiene sus moléculas del todo disociadas, por lo que en la
disolución coexistirán las moléculas de hidróxido de amonio con las del ion
amonio y el ion hidróxido.
La fuerza de las bases varía con el grado de disociación de las moléculas al
disolverse. Las bases que tienen un grado de disociación bajo reciben el
nombre de bases débiles.

Las bases fuertes son las que tienen prácticamente todas sus moléculas
disociadas en disolución acuosa y las bases débiles son las que solamente
tienen disociada una fracción de sus moléculas.

Los Ácidos fuertes son sustancias químicas que se disocian totalmente al ser
disueltas en agua ( el porcentaje de ionización es 100%), constituyendo un
proceso irreversible, pueden ser buenos conductores eléctricos. Entre los
ácidos fuertes tenemos: HCIO4, HI, HBr, HCI, H2SO4, HNO3.

Ejemplo:

Las Bases fuertes son sustancias químicas que se disocian en 100%, debido a
que la reacción de disociación transcurre en un solo sentido (→). Entre las
Bases fuertes tenemos: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Ca(OH)2, Sr(OH)2 y
Ba(OH)2.

Ejemplo:
Ácidos débiles y su constante de ionización.

Los Ácidos débiles son ácidos que se disocian parcialmente (ceden con
dificultad su protón), en un proceso reversible que presenta un equilibrio iónico.

La gran mayoría de los ácidos son débiles. Entre ellos, casi todos los ácidos
orgánicos. Pueden considerarse ácidos débiles:

 El ácido acético, ácido orgánico responsable de la acidez del vinagre.

 El ácido cítrico, presente en los limones y otras frutas.

 El ácido bórico, que se usa como antiséptico y en oftalmología.

 El ácido carbónico ( H2CO3).

 El ácido fosfórico, presente en muchos refrescos.

 El ácido hipobromoso (HBrO).

 El ácido sulfhídrico o sulfuro de hidrógeno (H2S).

 También algunas sales, como el fosfato de amonio (NH4)H2PO4).

Ejemplo de Ácido débil:

Las concentraciones en equilibrio de reactivos y productos se relacionan
mediante la constante de acidez (Ka), cuya expresión es:

Cuanto mayor es el valor de Ka, más se favorece la formación de iones H^+, y

más bajo es el pH de la disolución. La Ka de los ácidos débiles varía entre
1,80×10^-16 y 55,50. Los ácidos con una constante Ka menor de 1,80×10^-16
son ácidos más débiles que el agua. Los ácidos con una constante Ka de más
de 55,50 se consideran ácidos fuertes y se disocian casi en su totalidad cuando
son disueltos en agua.

Ejemplos de la Constante de ionización de los Ácidos débiles:

Ejemplo de aplicación de la constante de Ionización:

Calcular la constante de acidez Ka de una disolución 1,0 M de ácido benzoico

(HBz) que tiene una [H+] = 8 · 10-3 M.

El grado de ionización es suficientemente pequeño como para considerar que

la concentración del ácido no disociado en la disolución se mantiene en 1,0 M.
El equilibrio será por lo tanto:

Método de Aproximación Sucesiva.

El método de Aproximaciones sucesivas representa la esencia de los procesos

iterativos ya que permite definir una ecuaci´on de recurrencia que, en
aparencia, no tiene sentido desde el punto de vista algebraico, pero que resulta
muy atinada iterativamente hablando ya que toma un valor inicial que se mejora
a través de las iteraciones.

Sin embargo, el método como tal no es ciento por ciento aplicable para
cualquier ecuación algebraica o trascendente, debe vigilarse estrictamentu su
criterio de convergencia; no obstante, se utiliza como base para completar
otros métodos abiertos.
Aproximaciones sucesivas es un método abierto, es decir, no necesita de un
intervalo que atrape una raíz, sino que requiere de un valor x0 que representa
una aproximación a la raíz; de la cercania de ésta a la raíz dependerá la
velocidad en que se cumpla con una tolerancia preestablecida.

Una forma sencilla de definir un método de aproximaciones sucesivas consiste

en despejar de una ecuación a la variable independiente; esto se aplica
particularmente en ecuaciones que por su forma no permiten despejar
fácilmente a la incógnita. Por ejemplo, en la ecuación x^2 + 7x – e^x = 0 no
puede lograrse un despeje sencillo, algebraicamente hablando.

Desde un punto de vista iterativo, la ecuación puede expresarse como:

En efecto, algebraicamente hablando, el despeje anterior no aporta mejora en

la solución de la ecuación. Sin embargo, sí se define en forma iterativa:

Donde xi es un valor inicial y xi+1 es un valor corregido que, en un escenario

favorable, tendrá una cantidad de error menor con respecto a la raíz de la
ecuación. El proceso iterativo se detendrá cuando entre dos aproximaciones
sucesivas (de aquí el nombre del método) se satisfaga la tolerancia
preestablecida.

No obstante la aparente facilidad que se muestra, el método no es ciento por

ciento eficaz en todas las ecuaciones, como se verá posteriormente.

Ejemplo:

Una manera de obtener una ecuación de recurrencia general es la siguiente:

Sea f(x) una función algebraica o trascendente:

Sin alterar la ecuación, se suma en ambos miembros la variable independiente:

Definiendo al término:

Sustituyendo (3) en (2) se tiene:

La ecuación (4) representa el método de Aproximaciones sucesivas, por lo cual

debe expresarse en forma iterativa:

La aplicación del método consiste en proporcionar una aproximación inicial a la

raíz de la ecuación (que puede obtenerse por medios gráficos o al detectar un
cambio de signo en la función tabular) y sustituirla en la ecuación (5),
obteniéndose una nueva aproximación. De nuevo debería sustituirse esta
última hasta que la diferencia entre dos aproximaciones sucesivas satisfaga
determinada tolerancia preestablecida. Es importante aclarar que aún cuando
se utilice la ecuación de recurrencia (5) las raíces corresponden a la función
original f(x).
Porcentaje de Ionización.

Es la relación de la concentración del ácido ionizado en el equilibrio y la

concentración inicial del ácido.

La diferencia entre un ácido fuerte y un ácido débil es que el fuerte se ioniza

completamente en solución, mientras que el débil sólo lo hace parcialmente. La
escala de pH se corresponde directamente con la cantidad de hidrógeno
ionizado en una solución. Para los ácidos débiles, el pH depende de la
concentración de la solución. Si conoces el pH y el tipo de ácido, se puede
derivar la concentración inicial y el porcentaje de ionización. Este tipo de
cálculo es fundamental para aprender a trabajar con ácidos y bases.

Ejemplos:

Calcula la concentración de iones de hidrógeno con la fórmula [H +] =

1/(10^pH), donde [H+] es la concentración de iones de hidrógeno. Esta fórmula
se deriva de la definición de pH: pH =-log [H+]. Por ejemplo, si el pH de una
solución de ácido benzoico es 2,51, [H+] = 1/(10^2,51) = 3,09 x 10^-3
moles/litro.

Busca la constante de disociación del ácido (Ka) en una tabla de ácidos

débiles. A partir de la tabla, la constante de disociación del ácido benzoico es
Ka = 6,46 x 10^-5.

Calcula la concentración inicial del ácido. Por definición, la constante de

disociación es Ka = [H+] [A-]/[HA], donde [HA] es la concentración inicial, y
[A-] es la concentración de aniones del ácido, que son los iones cargados
negativamente. En el equilibrio, [HA] se reducirá en una cantidad equivalente
a [H+] y [H+] es también igual a [A-]. Por lo tanto, puedes volver a escribir la
expresión como Ka = [H+] ²/([HA] - [H+]). Resuelve [HA] para derivar la
fórmula [HA] = [H+]²/Ka + [H+]. Por ejemplo: [HA] = (3,09 x 10^-3)²/(6,46 x
10^-5) + (3,09 x 10^-3) = 0,151 moles/litro.
Encuentra el porcentaje de ionización con la fórmula I = 100_[H+]/[HA]. Por
ejemplo, I = 100_(3,09 x 10^-3)/0,151 = 2,05 por ciento.

El ácido láctico,  CH3CHOHCOOH (HLac), recibe su nombre de la leche agria,

de la cual se aisló por primera vez en 1780. A 25 °C el Ka para el HLac es 8,4 x
10–4. Si tenemos 500 mL de una solución de leche agria que contiene 0,050
moles de HLac, como componente ácido:

 Determinamos la concentración inicial de HLac:

 Podemos escribir la ecuación de equilibrio y hacer el balance:

 Escribimos la expresión de Ka:

 Reemplazamos las concentraciones en el equilibrio y determinamos x:

 x1  =  8,75 x10–3               x2  =  – 9,59 x10–3

 Dado que el valor de x2 es negativo y x1 es menor que [HLac]0, elegimos el
valor de x1 = 8,75 x10–3

 La concentración de iones H+ en el equilibrio será: [H+] = x = 8,75 x10–3 M

 El grado de ionización del ácido láctico será:

 El porcentaje de ionización será:

 Finalmente determinamos el pH de la solución:

pH = – log [H+] = – log (8,75 x10–3) = 2,06

 Hemos determinado que el pH de la leche agria es 2,06, es decir se trata de

una solución ácida.
Bases débiles y su Constante de Ionización.

Una base es débil cuando en el agua se ionizan parcialmente, esto es, en

solución habrá una proporción de cationes, otra proporción de aniones y otra
de moléculas no disociadas.

Una base es débil cuando en solución acuosa se ioniza parcialmente, esto es,
en la disolución se encuentra iones y moléculas no ionizadas.

Ejemplo:

Una base débil, como el amoníaco NH3, se ioniza de la siguiente forma:

Cuando una base débil de disocia o ioniza, se establece un equilibrio entre las
especies presentes en la solución; esto se puede expresar por una constante
de ionización de la base:

Ejemplos de bases débiles con su fórmula y constante de ionización

básica Kb
 Ácidos diproticos y poliproticos.

Los Ácidos Polipróticos son ácidos que en una disolución acuosa donan 3 o

más protones H+ por cada molécula. Estos ácidos pueden ser tanto ácidos
orgánicos como ácidos inorgánicos.

El ácido fosfórico H3PO4 es un ejemplo de ácido poliprótico ya que en disolución

cada molécula dona 3 protones H+ en tres etapas:

1ª Etapa: H3PO4 → H+ + H2PO4-
2ª Etapa:  H2PO4- → H+ + HPO4-2
3ª Etapa:  HPO4-2 → H+ + PO43-

Ejemplos de Ácidos Polipróticos:

 H3PO4 Ácido Fosfórico
 H3PO3 Ácido Fosfóroso

Ejemplo de Constante de Ionización de los Ácidos Polipróticos K a1, Ka2 y Ka3

En los ácidos
Polipróticos 
Ka1 > Ka2 > Ka3.

Los Ácidos Dipróticos son ácidos que en disolución acuosa donan 2

protones H+ por cada molécula. Estos ácidos pueden ser tanto ácidos
orgánicos como ácidos inorgánicos.
El ácido sulfúrico H2SO4 es un ejemplo de ácido diprótico ya que en medio
acuoso cada molécula dona 2 protones H+ en dos etapas:

1ª Etapa: H2SO4 (ac) → H+ (ac) + HSO4- (ac)
2ª Etapa:  HSO4- (ac) → H+ (ac) + SO42- (ac)

Ejemplos de Ácidos Dipróticos:

Algunos de los Ácidos Dipróticos más conocidos:

H2SO4 Ác. Sulfúrico    H2S Ác. Sulfídrico    H2CO3 Ác. Carbónico    H2CrO4  Ác.

Crómico...

Ejemplo de Constante de Ionización de los Ácidos Dipróticos K a1 y Ka2:

En los ácidos dipróticos Ka2 es siempre más pequeña que Ka1.

 Bibliografía.

https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry/acids-and-bases-ap/acids-
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https://prezi.com/eau4l82cp9nw/propiedades-acido-bases-del-agua/

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https://www.geniolandia.com/13075066/como-calcular-el-porcentaje-de-
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