Problemas de Química propuestos en las P.A.U. Formulación y Nomenclatura 1.

- Formula o nombra los compuestos siguientes: a) Nitrito de hierro (II) b) Hidruro de Berilio c) Trimetilamina d) TiO2 e) KOH f) HOCH2COOH 2.- Formula o nombra los compuestos siguientes: a) Yoduro de oro (III) b) Peróxido de hidrógeno c) 2–buteno d) KMnO4 e) HBrO3 f) CH3COCH3 3.- Escribe las fórmulas de los siguientes compuestos orgánicos: a) 4-metil-2-penteno b) Etilmetiléter c) Fenilamina d) 2,2-dimetilbutanal 4.- Escribe y nombra los siguientes compuestos orgánicos: 1) Un aldehido; 2) un ácido; 3) una amina secundaria; 4) un alcohol secundario. 5.- Formula las siguientes especies químicas: • hidruro de aluminio • cloruro cálcico • ácido perclórico • nitrato mercurioso • 3-metil-2-butanol • 2-butenal • pentanoato de etilo • ácido propanoico Nombra (de una sola forma), las siguientes especies químicas: H2S Al (OH)3 KMnO4 HNO3 CH3 –CH2 – CH2 – C(CH3)2 –CH2OH CH3 – CH(OH) – CH2 -CHO CH3 –CH2 – CH2 – NH2 CH3 – CO – CH3 6.- Formula las siguientes especies químicas: • hidróxido plúmbico • cloruro estannoso • ácido sulfúrico • carbonato cálcico • 3 – bromopropanal • propadieno • etanoato de butilo • ácido butanóico Nombra las siguientes especies químicas: P2O5 H3PO4 CH2 = CH – CH2 – CH = CH2

FeCl2 NaClO CH3 – CH2 - COOH

Problemas de Química propuestos en las P.A.U. Formulación y Nomenclatura CH3 – CH2 –CH(OH) – CH3 CH3 –CH2 – CH2 – CONH2

7.- Nombra o formula los siguientes compuestos: NaH2PO4, Al2O3, MnCl2, K2O2, C6H5COOH, peryodato de potasio, ácido hipocloroso, dietilamina, 2 – buteno y oxalato de plata. 8.- Nombra o formula, según el caso, los compuestos siguientes: 1) 4-5 dimetil – 1- hexeno 2) Ácido 2 – cloropropanóico 3) C6H5 – NH2 4) CH3 – CH2 – ONa 9.- Escribe las fórmulas (semidesarrolladas) de los siguientes compuestos: 3 – metil – 1- clorobutano; 3 – metil – 1 – pentino; metil – 2 – propanol; 2, 4 – pentanodiona.

Formulación en Química Inorgánica. Tipos de compuestos : Tablas de las valencias y números de oxidación más generales de metales y no metales
Metales I - Li, Na, K, Rb, Cs, Fr y Ag. II- Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn y Cd. III- B, Al, Bi y Ga. I y II- Cu y Hg. II y III - Fe, Co y Ni. II y IV - Ge, Sn y Pb. Semimetales : Cr : II, III y VI* Mn : II, IV, VI* y VII* La valencia VI se utiliza para formar el anhídrido crómico y por lo tanto los ácidos crómico y dicrómico. Las valencias VI y VII se utilizan para formar los anhídridos mangánicos y permangánico y respectivamente por lo tanto los ácidos mangánico y permangánico. No Metales F Cl Br I Con H y Metales I (1-) “ “ “ Con Oxígeno ----------I (+1) ; III (+3) ; V (+5) ; VII (+7) “ “

O S Se Te N P As Sb C Si

II (-2) “ “ “ III (-3) “ “ “ IV (-4) “

-----------II (+2) ; IV (+4) ; VI (+6) “ “ I (+1) ; III (+3) ; V (+5) “ “ “ II (+2) ; IV (+4) “

.o en -ico...oso . Se nombran empleando la palabra óxido seguida del metal acabado en -oso.según actúe con su menor o mayor valencia. El no metal va a ser un halógeno o un anfígeno con la excepción del oxígeno. Para nombrarlos se emplea la palabra hidruro seguida del metal acabado en -oso..... Ejemplos : óxido de potasio : K2O óxido cúprico : CuO óxido niquélico : Ni2O3 óxido mercurioso : Hg2O b) Oxidos ácidos ó anhídridos : Resultan de la combinación de un no metal con el oxígeno...o en -ico............ Si el no metal tiene más de dos valencias para nombrar el óxido.... entonces se emplean los prefijos y sufijos que se indican a continuación : hipo .. Ejemplos : hidruro cuproso : CuH hidruro de calcio : CaH2 hidruro plúmbico : PbH4 d) Acidos Hidrácidos : Resultan de la combinación de un no metal con el hidrógeno.. oso .seguido de la palabra hidrógeno.ico per..según actúe con su menor o mayor valencia..ico Ejemplos : anhídrido sulfúrico : SO3 anhídrido hipocloroso : Cl2O anhídrido peryódico : I2O7 c) Hidruros : Resultan de la combinación de un metal con el hidrógeno..precedido de la palabra ácido También se pueden nombrar con el no metal acabado en -uro.según actúe con su menor o mayor valencia respectivamente... Para nombrarlos se nombra el no metal acabado en -hídrico.. Ejemplos : fluoruro de hidrógeno o ácido fluorhídrico : HF cloruro de hidrógeno o ácido clorhídrico : HCl sulfuro de hidrógeno o ácido sulfhídrico : H2S e) Compuestos del hidrógeno con otros no metales : ...a) Oxidos básicos : Resultan de la combinación de un metal con el oxígeno...... Para nombrarlos se emplea la palabra anhídrido del nombre del no metal acabado en osoen -ico..

H2Cr2O7 . Ejemplo : 2 CrO3 + H2O ---.HNO3 Según el grado de hidratación del ácido se encargan para nombrarlo los prefijos -meta. ácido nítrico : N2O5 + H2O ---. y un ortoácido añadiendo tres moléculas de agua al anhídrido.H5IO6).. Ejemplos : cloruro férrico : FeCl3 .y . Se puede determinar su estructura sumándole al anhídrido correspondiente una o varias moléculas de agua aunque hay que tener muy en cuenta que ésto no es cierto desde el punto de vista químico en todos los casos. Ejemplos : hidróxido de sodio : Na OH . hidróxido de aluminio : Al (OH)3 g) Sales de ácidos hidrácidos : Resultan de la combinación de un metal y un no metal. de forma sencilla se puede formar un metaácido añadiendo una molécula de agua al anhídrido .según actúe con su menor o mayor valencia. Para formarlos añadimos una molécula de agua a dos moléculas de anhídrido. Los diácidos son ácidos oxácidos que contienen dos átomos del elemento que anteriormente llamamos X.orto. Son excepciones los ácidos ortosilícico ( SiO2 + 2 H2O ---.H4SiO4) y ortoperyódico ( I2O7 + 5 H2O ---. b y c números enteros y positivos. y X un no metal o un semimetal (como Cr o Mn). Para nombrarlos se escribe el no metal acabado en -uro. Para nombrarlos se emplea la palabra hidróxido seguida del metal acabado en -oso. Se nombran igual que el anhídrido del que proceden pero empleando la palabra ácido. sulfuro de sodio : Na2S .según actúe con su mayor o menor valencia.ó en -ico.y a continuación el metal acabado en oso o en -ico.Estos compuestos no tienen carácter ácido en disolución acuosa y por tanto no son ácidos hidrácidos. fluoruro de calcio : CaF2 h) Acidos oxácidos : Son compuestos que responden a la estructura Ha Xb Oc siendo a. Ejemplos : ácido sulfuroso : SO2 + H2O ---H2SO3 . Reciben todos ellos nombres especiales : amoniaco : NH3 fosfina : PH3 arsina : AsH3 estibina : SbH3 metano : CH4 silano : SiH4 f) Hidróxidos : Resultan de la combinación de un metal con el anión hidroxilo (-OH) que tiene valencia I.

. AgNO3 por HNO3 . ico sal oxácida hipo. ato Ejemplos : sulfato de sodio : Na2SO4 perclorato de potasio : KClO4 hipoyodito de plata : AgIO nitrito de plomo (II) : Pb (NO2)2 .... Se nombran teniendo en cuenta la siguiente tabla : ácido oxácido hipo ...... ito ito ato per. K2CO3 por H2CO3 . Ejemplos : Na2SO4 por H2SO4 ..i) Sales oxácidas : Se forman por sustitución de los hidrógenos de los ácidos oxácidos por elementos metálicos. oso oso ico per.

18.Serie 1 # 1. 5. 15. Fórmula NH4F KMnO4 SnBr2 PbO2 Zn(NO3)2 Ag3PO4 NH4NO2 BiCl3. 13. 14. 9. 19. 17. 10. 6. 11. [CoCl(NCS)(NH3)4]NO3 . 3. 16. 2. 12. 7. 8.NOCl Na+ AlCa2(OH)7 HCrO2 HNO3 H4SiO4 H2CO4 H2SCl8 (UO2)2SO4 [NiCl2(H2O)2] [Cr(C2O4)3]3 [Fe(NO)2(CO)2] Nombre del compuesto 20. 4.

16. 2. 8. 7. 9.# 1. 18. 3. 6. 19. 15. 17. 13. 14. 20. 11. 10. 12. 5. Nombre del compuesto Cloruro de zinc Dihidrógenfosfato de calcio Ácido fosfórico Peróxido de potasio Ácido súlfurico Hidróxido de magnesio Sulfato amónico Ion bromato / trioxobromato(V) Tetraoxowolfromato(VI) de hidrógeno Dióxido de cloro Bromuro de oro(I)-tricloruro de fósforo Trioxoseleniato(IV) de hidrógeno Hexaoxoperoxodifosfato(V) de hidrógeno Manganato sódico Trioxovanadiato(V) de bario Carbonato-sulfato de plomo(IV) Fluoruro de magnesio y potasio Ion tetracloroplatinato(II) Cloruro de pentaacuohidroxocromo(III) Sulfato de hexaacuohierro(II) Fórmula . 4.

8. 5. 13. 3. 16.6H2O Co2+ H2TeO4 HPO3 KAuO2 NH4BrO4 HNO2 H3SbO4 Fe2(Cr2O7)3 HClOS3 [Ni(H2O)6]2+ [Pt(NH3)4]Cl2 [CoCl2(DMG)2] Nombre del compuesto . 11.Serie 2 # 1. 18. 19. 4. 20. 7. 12. Fórmula CS2 Na2HPO4 HCl HClO NH4OH Fe(OH)2 LiOH K2Mg(SO4)2. 14. 9. 10. 15. 17. 2. 6.

2. 10. 3. 12. 16. 15. 4. 18. 6. 13. 20. 7. 17.# 1. 8. 5. 19. 9. 11. 14. Nombre del compuesto Nitrito de sodio Tetraóxido de diiodo Sulfato de cobre(II) pentahidratado Óxido de mercurio (II) Ioduro de hierro(II) Cloruro de cromo (III) Carbonato de potasio Hidrógensulfato de plata Ion vanadilo(V) Ácido carbónico Tetraoxodinitrato(III) de hidrógeno Sulfuro de hidrógeno-agua(8/46) Arsina Trioxoantimoniato(V) de hidrógeno Tetracloroplatinato(II) de hidrógeno Nitrato de sodio y talio(I) Heptaoxodimolibdato(VI) de sodio Ion hexacianoferrato(II) Cloruro de tetraacuoclorohidroxocromo(III) Carboniltetracianomanganato(I) de sodio Fórmula .

Serie 3 # 1.2PCl5 SbH3 H2Cr2O7 H3AsS3 H3VO4 Ba3(SbO4)2 CaNa(NO2)3 [Fe(CN)5NO] 2 [FeF(H2O)5]S Na2[HgBr2O] H2SiF6 - Nombre del compuesto . 14. 5. 6. 2. 20. 10. 4. 16. 19. 15. 18. Fórmula Pb(OH)4 HNO Ni(OH)2 Na2O Na2O2 N2 MgSO3 Ni4+ Na2Pb(OH)6 TeCl4. 17. 9. 7. 3. 11. 12. 13. 8.

20. 7. Nombre del compuesto Fluoruro de hidrógeno Hidróxido de antimonio(V) Cloruro sódico Hidróxido de litio Hidróxido de hierro(III) Hidróxido de amonio Ácido hipocloroso Ion bario Tetraoxoantimoniato(V) de hidrógeno Ácido disulfúrico Nitrato de mercurio(II) Trioxobromato(V) de hidrógeno Fluoruro-trifosfato de pentacalcio Tetraoxomolibdato(VI) de plomo(II) Dioxoarseniato(III) de hidrógeno Ion diclorodihidruroborato(1-) Tetracarbonildiiodohierro(II) Tetrahidroxodioxoosmiato(VI) de potasio Cianofosfinahidruronitrosilplatino(II) Bromuro de hexaammincobalto(III) Fórmula . 16. 8. 12. 5. 19. 9. 10. 4. 6. 14. 18. 2. 15. 17. 11.# 1. 3. 13.

2. 18. 9.6H2O HAsCl4 (NH4)2[IrCl6] [Co(CN)5H]3 - Nombre del compuesto [PtClNO2(NH3)2] OH [(NH3)3ClCo OH CoCl(NH3)3]2+ . 17. 13. 19. 20. 7. 6. 14. 10. 5. 11. 16. 15. 3. Fórmula As2O5 MnO2 ZnCO3 CO K2S SnCl4 Mg3N2 CuBr2 KClO3 O2H2Si3O10 H2SO5 PbCrO4 H3AsO4 CaCl2.Serie 4 # 1. 8. 4. 12.

9. 2. 16. 11. 20. 6. Nombre del compuesto Hidrogenfosfato de disodio Hidróxido de bario Hidruro de calcio Tetracloruro de carbono Nitrito de amonio Fosfato de plata Nitrato de zinc Óxido de plomo(IV) Bromuro de estaño(II) Permanganato potásico Trifluoruro de arsénico-amoníaco(1/3) Ion fosfato Trioxovanadiato(V) de hidrógeno Metano Dioxotiocarbonato(IV) de hidrógeno Fosfato de cobalto(III) Ion hexaacuovanadio(II) Cloruro de µ-hidroxo-bis[pentaammincromato(III)] Dicianocuprato(I) de litio Trioxalatocromato(III) de hexaammincobalto(III) Fórmula . 14. 15. 10.# 1. 4. 18. 3. 5. 8. 13. 7. 19. 17. 12.

13. Fórmula CCl4 CaH2 Ba(OH)2 NH4HSO4 CrO42H2SO4 Li2O2. 3.3H2O H4P2O5 Fe2NiO4 HNO4 NaHS2O5 HAsO2 H2SeO3S Na2ReO4 PbClPO4 HNOS [MnFO3] Ba[BrF4]2 [Ni(H2O)2(NH3)4]SO4 Ca5[V(CN)6]2 Nombre del compuesto . 11. 18. 8. 17. 16. 15. 6. 9. 14. 2. 19. 7. 4. 5. 20. 10. 12.Serie 5 # 1.

3. Nombre del compuesto Bicarbonato de plomo(II) Sulfuro de plata Cloruro de antimonio(III) Nitrato de mercurio(I) Nitruro de potasio Ion manganeso(III) Fosfina Heptaoxodiarseniato(V) de hidrógeno Sulfato de manganeso(II)-amoníaco(1/6) Hexafluoroborato(III) de hidrógeno Tetraoxorenato(VI) de hidrógeno Ácido arsenioso Dioxotiofosfato(V) de hidrógeno Carbonato de calcio Fosfato de amonio y magnesio hexahidratado Trióxido de sodio y niobio Ammintricloroplatinato(II) de potasio Ion diamminplata Tetracloropaladiato(II) de potasio Tetraamminbis(hidrogensulfito)rutenio(II) Fórmula . 12. 5. 16. 9. 13. 18. 15. 4. 8. 19. 2. 7. 20. 6. 14. 11.# 1. 10. 17.

8H2O CO2+ Cr(OH)2 BH3 SrO2 HIO4 NaSn(OH)5 HSbO3 H3AsO2S2 H3PO5 MgTiO3 (NH4)2PtCl6 [CrCl(OH)(H2O)4] K[CrF4O] [Co(NH3)6]ClSO4 Na3[AsS4] - Nombre del compuesto . 13. 15. 12. 10. 3. 8. 19.Serie 6 # 1. 6. 11. 5. 9. 14. 7. 16. 20. 4. 17. Fórmula BaO AlPO4 SO3 SiO2 3CdSO4. 2. 18.

8. 19. 5. 9. 17. 18. 6. 15. 14. 2. 3.# 1. 12. 4. 16. 7. 11. 13. 20. 10. Nombre del compuesto Hidróxido de sodio Amonio Peróxido de hidrógeno Ion tiofosforilo Silano Nitruro de sodio Pentóxido de diiodo Ácido crómico Dioxocromato(III) de hidrógeno Hidróxido de oro(III)-amoníaco(2/3) Carbonato de potasio y sodio Tritioclorato(V) de hidrógeno Trióxido de lantano y aluminio Tritiocarbonato(IV) de hidrógeno Hidrogenfosfato de amonio y sodio tetrahidratado Ion tetrahidroxozincato(2-) Tetrakis(nitrato)-sulfato de aluminio Ion ditiosulfatoargentato Cloruro de µ-carbonatobis[tetraacuohidroxocromo(III)] Tetrahidruroborato(III) de sodio Fórmula .

5. 11. 12. 20. 16. 18. 10. 9. 2. 6. ZnCl2 Fórmula Ca(H2PO4)2 H3PO4 K2O2 H2SO4 Mg(OH)2 (NH4)2SO4 BrO3 - H2WO4 ClO2 AuBr. 2. 15. 17. 10. 14. 15. 6. 4. 5. 13.Soluciones serie 1: # 1. 4. 14. 8. 7. 20.PCl3 H2SeO3 H4P2O8 Na2MnO4 Ba(VO3)2 PbCO3SO4 KMgF3 [PtCl4]2 - [Cr(OH)(H2O)5]Cl2 [Fe(H2O)6]SO4 . 3. 13. 19. 7. 12. 9. 19. Nombre del compuesto Fluoruro amónico Permanganato potásico Bromuro de estaño(II) Óxido de plomo(IV) Nitrato de zinc Fosfato de plata Nitrito amónico Cloruro de bismuto-cloruro de nitrosilo Ion sodio Hidróxido doble de aluminio y dicalcio Dioxocromato(III) de hidrógeno Ácido nítrico / trioxonitrato(V) de hidrógeno Tetraoxosilicato(IV) de hidrógeno Dioxoperoxocarbonato(IV)de hidrógeno Octaclorosulfato(VI) de hidrógeno Sulfato de diuranilo Diacuodicloroníquel(II) Ion trioxalatocromato(III) / trioxalatocromato(3-) Dicarbonildinitrosilhierro Nitrato de tetraammincloroisotiocianatocobalto(III) # 1. 8. 3. 18. 16. 17. 11.

5. 12. 15. 18. 17. 6. 9. 19. 15.46H2O AsH3 HSbO3 H2PtCl4 NaTl(NO3)2 Na2Mo2O7 [Fe(CN)6]4 - 19. 17. 10.Soluciones serie 2 # 1. [CrCl(OH)(H2O)4]Cl 20. 8. 16. 13. 7. Na3[Mn(CN)4CO] . 10. 7. 6. 16. 5. 14. 9. 12. 20. 3. 2. 8. Nombre del compuesto Disulfuro de carbono Bifosfato de sodio / hidrogenfosfato de sodio Cloruro de hidrógeno Ácido hipocloroso / oxoclorato(I) de hidrógeno Hidróxido de amonio Hidróxido de hierro (II) Hidróxido de litio Sulfato (doble) de magnesio-dipotasio hexahidratado Ion cobalto(II) Tetraoxotelurato(VI) de hidrógeno Trioxofosfato(V) de hidrógeno Dioxoaurato(III) de potasio Tetraoxobromato(VII) de amonio Ácido nitroso / dioxonitrato(III) de hidrógeno Tetraoxoantimoniato(V) de hidrógeno Dicromato de hierro(III) Oxotritioclorato(VII) de hidrógeno Ion hexaacuoníquel(II) Cloruro de tetraaaminplatino(II) Dicloro-bis(dimetilglioxima)-cobalto(III) # 1. 11. 3. 13. 18. 4. 4. Fórmula NaNO2 I2O4 CuSO4. 14. 11.5H2O HgO FeI2 CrCl3 K2CO3 AgHSO4 VO3+ H2CO3 H2N2O4 8H2S. 2.

12. 17. 2. HF Fórmula Sb(OH)5 NaCl LiOH Fe(OH)3 NH4OH HClO Ba2+ H3SbO4 H2S2O7 Hg(NO3)2 HBrO3 Ca5F(PO4)3 PbMoO4 HAsO2 [BH2Cl2] - [FeI2(CO)4] K2[OsO2(OH)4] 19. 5. 18. 10. 3. 2. 19. 14. 6. 7. 4. 7. 15.Soluciones serie 3 # 1. 11. 14. [Pt(CN)H(NO)(PH3)] 20. 9. 16. [Co(NH3)6]Br3 . 6. 17. 8. 20. 4. 15. 13. 9. 10. 16. 13. 11. Nombre del compuesto Hidróxido de plomo(IV) Acido hiponitroso / oxonitrato(I) de hidrógeno Hidróxido de níquel(II) Oxido de sodio Peróxido de sodio Nitrógeno ó dinitrógeno Sulfato de magnesio Ion níquel(IV) Hidróxido doble de plomo(IV) y disodio Tetracloruro de teluro-pentacloruro de fósforo(1/5) Estibina / hidruro de estaño(III) Ácido dicrómico / heptaoxodicromato(VI) de hidrógeno Tritioarseniato(III) de hidrógeno Tetraoxovanadiato(V) de hidrógeno Tetraoxoantimoniato(V) de bario Nitrito de calcio y sodio / dioxonitrato(V) de calcio y sodio Ion pentacianonitrosilferrato(III) Sulfuro de pentaacuofluorohierro(III) Dibromooxomercuriato(II) de sodio Hexafluorosilicato(IV) de hidrógeno # 1. 18. 12. 3. 5. 8.

9. 8. 13.3NH3 PO43 - HVO3 CH4 H2CO2S CoPO4 [V(H2O)6]2+ [(NH3)5Cr-OH-Cr(NH3)5]Cl4 19. 10. 9. 13. 15. 5. 19. 17.Soluciones serie 4 # 1. 7. 18. 6. 16. [Cu(CN)2]Li [Co(NH3)6][Cr(C2O4)3] . 8. 3. Nombre del compuesto Oxido de arsenio(V) Oxido de manganeso Carbonato de zinc Monoxido de carbono Sulfuro de potasio Tetracloruro de estaño Nitruro de magnesio Bromuro de cobre(II) Clorato potásico / trioxoclorato(V) de potasio Ion óxido Decaoxotrisulfato(VI) de hidrógeno Trioxoperoxosulfato(VI) de hidrógeno Tetraoxocromato(VI) de plomo(II) / cromato de plomo (II) Ácido arsénico/ tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno Cloruro de calcio hexahidratado / Cloruro de calcio-agua(1/6) Tetracloroarseniato(V) de hidrógeno Hexacloroiridiato(IV) de amonio Ion pentacianohidrurocobaltato(III) Diammincloronitroplatino(II) Ion di-µ-hidroxobis[triamminclorocobalto(III)] 18. # 1. 10. 11. 14. 17. 14. 6. 11. 2. 3. Fórmula Na2HPO4 Ba(OH)2 CaH2 CCl4 NH4NO3 Ag3PO4 Zn(NO3)2 PbO2 SnBr2 KMnO4 AsF3. 15. 20. 2. 7. 12. 4. 16. 5. 12. 4. 20.

6. 15. 2. 15. 8. Nombre del compuesto Tetracloruro de carbono Hidruro de calcio Hidróxido de bario Bisulfato de amonio / Hidrogensulfato de amonio Ion cromato / tetraoxocromato(VI) Ácido sulfúrico / tetraoxosulfato(VI) de hidrógeno Peróxido de litio trihidratado / Peróxido de litio-agua (1/3) Pentaoxodifosfato(III) de hidrógeno Tetraóxido de dihierro(III) y níquel(II) Dioxoperoxonitrato(V) de hidrógeno Hidrogenpentaoxodisulfato(IV) de sodio Dioxoarseniato(V) de hidrógeno Trioxotioseleniato(VI) de hidrógeno Tetraoxoreniato(VI) de sodio Cloruro-fosfato de plomo(IV) Oxotionitrato(III) de hidrógeno Fluorotrioxomanganeso(VII) Tetrafluorobromato(III) de bario Sulfato de diacuotetraamminníquel(II) Hexacianovanadato(I) de calcio # 1. 9. 4. 4. 8.6H2O NaNbO3 K[PtCl3(NH3)] [Ag (NH3)2]+ K2[PdCl4] [Ru (HSO3)2(NH3)4] . 10. 14. 9. Fórmula Pb(HCO3)2 Ag2S SbCl3 HgNO3 K3N Mn3+ PH3 H4As2O7 MnSO4. 11. 5. 13.Soluciones serie 5 # 1. 20. 16. 17.6NH3 H3BF6 H2ReO4 H3AsO3 H3PO2S2 CaCO3 MgNH4PO4. 5. 16. 18. 10. 19. 11. 7. 20. 17. 3. 12. 18. 13. 19. 6. 12. 2. 7. 3. 14.

4. 13. 6. 7. 17. 14. 10. # 1.4H2O [Zn(OH)4]2 - Al2(NO3)4SO4 18. 20. 9. 5. 8. 2. 14. 15. 9. 6. 10. 16. 2. 17. 13. 15. Nombre del compuesto Óxido de bario Fosfato de aluminio Trióxido de azufre Dióxido de silicio Sulfato de cadmio-agua (3/8) Ion carbonilo Hidróxido de cromo(II) Borano Peróxido de estroncio(II) Ácido peryódico / tetraoxoiodato(VII) de hidrógeno Hidróxido doble de estaño(IV) y sodio Trioxoantimoniato(V) de hidrógeno Dioxoditioarseniato(V) de hidrógeno Trioxoperoxofosfato(V) de hidrógeno Trióxido de magnesio y titanio Hexacloroplatinato(IV) de amonio Ion tetraacuoclorohidroxocromo(III) Tetrafluorooxocromato(V) de potasio Cloruro-sulfato de hexaammincobalto(III) Tetratioarseniato(V) de sodio 19.Soluciones serie 6 # 1. [Ag(S2O3)2]3[(H2O)4(OH)Cr-CO3-Cr(OH)(H2O)4] 20. 3. Na[BH4] . 7. 11. 12. 16.3NH3 KNaCO3 HClS3 LaAlO3 H2CS3 NaNH4HPO4. Fórmula NaOH NH3 H2O2 PS3+ SiH4 Na3N I2O5 H2CrO4 HCrO2 2Au(OH)3. 8. 18. 3. 4. 5. 11. 12. 19.

¿Cuál es la formula empírica de este compuesto?¿Cuál es la molecular si la nicotina tiene una masa molecular de 162u? Sol: Formula empírica C5H7N Formula molecular C10H14N2 Un compuesto orgánico contiene C.465g de H2O y 0.068g de nitrógeno. Sol: C19H16O4 b) El gas mostaza.072g dióxido de carbono.385g se obtienen 1.436g de amoniaco.94g de CO2 y 1.2g de oxigeno se ha obtenido únicamente 26.58% de Cl.2216g de H2O en el análisis de los productos de la combustión. 5. Su masa molecular determinada experimentalmente es de 230u. La nicotina contiene C. 0.63% de H y 27. Determina para este hidrocarburo su formula empírica y su formula molecular.2g de este compuesto formado por carbono. hidrógeno y oxígeno produce 0.0819g de H2O.79 de O. ¿Cuáles son las fórmulas empírica y molecular del succinato de dibutilo? Sol: Fórmula empírica C6H11O2. a) Calcule la fórmula empírica del compuesto b) Sabiendo que el peso molecular aproximado del compuesto es 150g. Cuando se somete al análisis de los productos de la combustión. combustionando 18g de dicho polvillo con 19. Sol: Fórmula empírica C4H5. utilizado como arma química.01% de C. y 20. La combustión completa de 2. La combustión de una muestra de 0.¿Cual es la formula empírica del compuesto formado? Sol: HgI2 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º . Su composición es de un 62.20% de C. En una reacción diferente.89g de H2O.8661g de CO2 y 0. fórmula molecular C12H22O4 Determina la formula empírica de: a) El raticida Warfarina. Sol: C4H8Cl2S En la escena de un crimen se ha encontrado un polvillo blanco. Cuando se quema una muestra de 0. 0. Calcular la composición de dicho compuesto.272g de CO2. O y N.086g de tiofeno produce 2. en masa.83g de Hg y 13. Se encuentra que su masa molecular es de 106u.4g de H2O. en masa. 1. y azufre que produce CO2. fórmula molecular C8H10 El tiofeno es un disolvente orgánico formado por carbono. hidrógeno. La vitamina C es indispensable para la prevención del escorbuto y en dosis grandes puede resultar efectiva para evitar los resfriados.873g del compuesto produjeron 0. una muestra de 1.07% de H. H2O y SO2 en la combustión completa. 44. que contiene 30.307g de agua y 0. que contiene 74. ¿Cuál es la formula empírica del tiofeno? En la reacción de 10.4g de CO2 y 8.827g de SO2. H y N y tiene una masa molecular de 12g/mol.71g de I2 resulta un compuesto puro.76% de O. 9.15g proporcionó 3. ¿Cuál es la fórmula empírica de la vitamina C? Sol: C3H4O3 Una muestra de 0.58% de C.2998g de CO2 y 0. H.23% de H y 20. determine su formula molecular. 5.2612g de un hidrocarburo produce 0.1º El succinato de dibutilo es un repelente de insectos utilizado contra hormigas y cucarachas en las casas.16% de S.

0. 0. hidrógeno y oxígeno. constituido por carbono.9776 g de CO2. 4. determinar la fórmula más simple para esta sal.226g de N2.741g de CO2 y 0. y a partir de una muestra de 0. Sol: C7H5O4N 14º Un compuesto contiene 24. El análisis cuantitativo de una muestra similar indicó que contenía 4. y nitrógeno utilizado como combustible de cohetes. se forman 0.042g de CO2 y 0.3654g de este compuesto de C. ¿De qué compuesto se trata? Sol: C6H6 Benceno o uno de sus isómeros. 49% de SO4-2 y 27.486g de CO2. formula molecular C2H6O.616g de C y 0.1u. Su masa molecular es de 108. La determinación del peso molecular da un valor de 30. deducir su fórmula molecular.2% de NH4+. Cuando se quema por completo.5g se forman 0. Sol: Formula empírica C2H6O.2437g de H2O en el análisis de los productos de la combustión.412g de dicho compuesto. Una muestra de 0.6% de agua. 9.8% de Cl. Sol: C2O4H2. Sol: C2H4Cl2 15º Un compuesto orgánico contiene carbono e hidrógeno. H y O produce 1. determínese su fórmula molecular.486g se convierte en 0. Sol: C2H2O 17º Se coloca un compuesto orgánico en un horno de combustión. Por combustión de 1. H: 2. El contenido de nitrógeno de una muestra de 0. . desprendiéndose agua y quedando un residuo de carbono puro de 336g. Calcule su fórmula empírica y molecular. Sabiendo que el peso molecular de dicho compuesto es aproximadamente 90. La dimetilhidrácina es un compuesto formado por carbono. la fórmula molecular y el peso molecular de dicho compuesto.9g de agua y 1.32%. hidratado. Sabiendo que está formada por un 14.842g de vapor de agua. una muestra de 0. hidrógeno. en estado vapor.2% de C.29%.085g. Calcula la fórmula empírica.2% de Fe. N: 8.38% y O: 38.99%.10º .505g produce 0. oxigeno e hidrógeno.348g de H.0% de H y 71. 12º La sal de Mohr es un sulfato de hierro y amonio. peso molecular 46. 16º Una muestra de 588 gramos de un hidrato de carbono (CmH2nOn) se carboniza en ausencia del aire. Sol: Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O 13º La masa molar de un ácido monocarboxílico vale 167 y su composición centesimal es la siguiente: C: 50. Una muestra de 5g se vaporizó ocupando un volumen de 1. ¿Cuál es la fórmula empírica de la dimetilhidrácina? Sol: CH4N 11º El para-cresol se utiliza como desinfectante y en la fabricación de herbicidas. ¿Cuál es la fórmula de la sustancia? Sol: C2H6 18º Un compuesto orgánico esta formado por carbono.57g de dicho compuesto se obtiene 3g de dióxido de carbono y 1.2001g de H2O.575cm3 a 760 mmHg de presión y 27ºC. Calcúlese la fórmula empírica de este hidrato de carbono.605g de H2O. ocupan un volumen 216cm3 a la temperatura de 450K y 105Pa. Calcúlese la fórmula molecular. Sabiendo que un litro de dicho compuesto gaseoso medido a la presión de 710 mm de Hg y a 110ºC tiene una masa de 3. 19º En la combustión de un gramo de un compuesto orgánico.

5 litros y su densidad es 0. Usamos 1 litro de ella y añadimos 1 litro de agua pura. 11º El Hidróxido de sodio (sosa cáustica) se prepara por reacción entre el Carbonato de Sodio y el Hidróxido de Calcio. a) Expresa la riqueza de la disolución en % (en peso). Sol: 39’9 % b) ¿Qué cantidad de disolución hay que coger para preparar 250 cm3 de otra disolución con concentración 0.8 l de disolución 1. Calcula: a) La concentración en % en peso.049 g/ cm3 y 6.997 g/cm3.340 g/ cm3. b) A la disolución anterior se le añaden 250 ml de agua.5 M? Sol: 17’9 cm3 Se disuelven en agua 250 l de amoniaco gas medidos a 25 ºC y 95000 Pascales. Hallar: a) La masa de agua empleada. a) Halla la molaridad de la disolución. ¿Cuál es la molaridad.5 M de carbonato sódico se necesita para obtener 600ml de disolución 0. a) Formula y ajusta la reacción.5 l de disolución 0. Halla las moléculas de ácido que existen en esta muestra. Sol: 31 % b) La concentración en gramos por litro. y se toma una muestra de 50 ml de ella. 12º Tenemos una vasija con 10 litros de disolución 1 M de HCl .Problemas de química (4º de ESO). ¿Cuál es la molaridad de la nueva disolución? . b) La molaridad de la disolución resultante.9 M y tiene un volumen de 2 dm3? Se prepara una disolución disolviendo 18 g de cloruro cálcico en agua hasta un volumen de 350 cm3.2 M ¿Qué volumen de disolución 1. Sol: 416 g/L Un bote contiene una disolución de ÁCIDO ACÉTICO (CH3COOH) de densidad 1. La densidad de la disolución resultante es de 1.5 M? ¿Qué volumen tiene una disolución 2 M de cloruro potásico si contiene 8 g de esta sustancia? ¿Qué masa molecular tiene una sustancia de la que hay disueltos 198 g.5 M? ¿Qué volumen de disolución 1 M de cloruro potásico es necesario para obtener 0.98 M. tanto por ciento en peso y fracción molar de la disolución? Se prepara una disolución disolviendo 180 g de hidróxido de sodio en 400 g de agua. si la disolución es 0. El volumen final de la disolución es igual a 1. 1º Calcular la cantidad de carbonato sódico que se necesita para preparar 0. b) Halla los gramos de sosa que se obtendrán con 1 kg de Carbonato. 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º Se disuelven 30 g de ácido sulfúrico en el agua necesaria para preparar 250 ml de disolución.

Halla la fracción molar y la molaridad de la disolución resultante.5 litros de la disolución anterior para obtener otra nueva que fuese 10 M.5 atm. a) Formula y ajusta la reacción.¿Cuál es la Molaridad de la disolución resultante ? 19º El hipoclorito cálcico se añade a las piscinas como desinfectante liberando Cloro según la reacción: Ca(ClO)2 + HCl → CaCl2 + Cl2 + H2O Si 5 g de una muestra de hipoclorito producen 0. añadimos agua hasta 250 cm3.2 g/ml.n que puede obtenerse con una muestra de 150 g de sodio de una pureza del 24%.5 M de HCl que se consumiría en la reacción. . Halla: a) La Molaridad de la disolución.25 g/ml. b) Calcula el volumen de hidrógeno en c. a) ¿Cuántos litros de disolución contienen 10 g de ácido puro? b) ¿Cuál es la concentración de la disolución en gramos/litro? c) ¿Cuál es su molaridad? d) ¿Cuál es su fracción molar? e) ¿Qué volumen de agua hay que añadir a 1 litro de disolución para obtener otra del 25 %? 18º El sodio reacciona violentamente con el agua produciendo hidrógeno gaseoso e hidróxido sódico.4 M del mismo ácido. en una reacción donde se producen Sulfato Cálcico.11 g/cm3. dióxido de Carbono y Agua? Calcula el volumen de dióxido de Carbono que se formará a la Presión de 1. 16º Mezclamos 50 ml de una disolución de ácido Sulfúrico 2 N con 150 ml de otra disolución 0.56 l de Cloro en condiciones normales. c) Los gramos de sosa sólida que añadirías a 0.13º Se mezclan 200 g NaOH sólido con 1000 g de agua resultando una disolución de 1. Calcula la molaridad de la disolución resultante suponiendo que no hay variaciones de volumen al añadir la sal sólida. Halla a) La riqueza en hipoclorito de la muestra. 17º Disponemos de una disolución acuosa de Ácido Nítrico del 40% cuya densidad es 1. 15º ¿Qué volumen de disolución 2 M de ácido Sulfúrico reaccionará con 250 g de Carbonato Cálcico. b) El Volumen de disolución 1. 14º Se disuelven 30 g de Sulfato Cúprico en 400 ml de una disolución al 3% de la misma sal cuya densidad es 1. c) Si a la sosa obtenida. y 27ºC. b) La fracción molar.

20º El monóxido Nitrógeno es un gas incoloro que se obtiene en el laboratorio según la reacción : 8 HNO3 + 3Cu → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O a) Halla el volumen de NO que se puede obtener a 25 ºC y 2 atm.5 moles de Cobre metálico. . b) Halla el volumen de disolución 5 M de ácido Nítrico que se gastará en la reacción. a partir de 1.

Calcula la cantidad de dióxido de carbono y de óxido de calcio que se obtiene al descomponerse 200g de carbonato de calcio. en óxido de calcio y dióxido de carbono.Ejercicios de estequiometría: 1º Ajustar las siguientes reacciones químicas: 1) O 2 → O 3 2) S → S8 3) Fe(OH ) 2 → Fe + OH − 4) CH 4 + O 2 → CO 2 + H 2 O 5) C 6 H 6 + O 2 → CO 2 + H 2 O 6) SO 3 + H 2 O → H 2SO 4 7) HCl + Na → H 2 + NaCl 8) H 2 O + P2 O 5 → H 3 PO 4 9) Al + O 2 → Al 2 O 3 10) Fe + O 2 → FeO 11) Pb + O 2 → PbO 12) Fe + O 2 → Fe 2 O 3 13) P2 + O 2 → P2 O 5 14) Li + S8 → Li 2S 15) H 2 O + Cl 2 O 5 → HClO 3 16) H 3 PO 4 + NaOH → H 2 O + Na 3 PO 4 17) Cd (OH )2 + HCl → Cl 2 Cd + H 2 O 18) F2 + O 2 → F2 O 19) C 6 H 6 + H 2 → C 6 H16 20) Li + H 2SO 4 → Li 2SO 4 + H 2 21) Fe + H 2 → FeH 3 22) H 2 O + O 2 → H 2 O 2 23) Cl 2 O + H 2 O → HClO 24) P2 O 5 + H 2 O → H 4 P2 O 7 25) SiO 2 + H 2 O → H 4SiO 4 26) CrO 3 + H 2 O → H 2 Cr2 O 7 27) H 2SO 4 + Fe → Fe(HSO 4 )3 + H 2 28) H 2SO 4 + Ca → Ca (HSO 4 )2 + H 2 29) NH 4 + Ca 30) 31) 32) 33) 34) + 2+ 2+ + SO 2.→ (NH 4 )2 SO 4 + Ca (SO 4 ) 4 KMnO 4 + HCl → MnCl 2 + KCl + Cl 2 + H 2 O HI + H 2SO 4 → I 2 + H 2S + H 2 O KClO 3 → KCl + KClO 4 KIO3 + KI + HCl → KCl + I 2 + H 2 O HNO 3 + H 2S → NO + H 2 O + S 2º El carbonato cálcico se descompone al calentarlo. .

3º En una experiencia de laboratorio se hacen reaccionar 25g de hidróxido cálcico con ácido nítrico.158 g de hierro con ácido sulfúrico en exceso. ¿Qué cantidad debe utilizarse del otro reactivo? En algunos pueblos todavía se siguen blanqueando las casas con cal apagada (hidróxido de calcio) en disolución acuosa.n. Calcula el volumen de hidrógeno que será necesario utilizar para que en la reacción se obtengan 20 litros de amoniaco medidos en c. obteniéndose cloruro de calcio. Calcula el volumen de hidrógeno que se obtiene -medido en c. en c. agua y amoniaco. La reacción es exotérmica y se desprenden 210 Kcal por cada mol de metano que reacciona. Calcula: a) la cantidad de anhídrido que se formará a partir de 16g de carbonato de sodio b) la cantidad de ácido que se utilizó Se ha quemado magnesio (reacción con el oxigeno) y se obtuvieron 12 g de óxido de magnesio (II). Igualar la reacción y calcula: a) los moles de agua que se forman por cada 100 g de metano que reacciona b) los kilojulios que se liberan si reaccionan 110 litros de metano. medidos a 25ºC y 730 mm de Hg. 14º Al reaccionar 2.24 calorías . anhídrido carbónico y agua. El sulfato formado es ferroso o férrico. dando sulfato cálcico. 13º El amoniaco se obtiene haciendo reaccionar nitrógeno con hidrógeno. ¿Cuánto cloruro amónico se necesita para obtener 3. b) Calcula los litros de oxígeno que han de reaccionar con butano para que se produzcan 100 litros de CO2. 15º El metano reacciona con el oxígeno y se obtiene dióxido de carbono y vapor de agua. ¿cuánto magnesio se quemó? ¿qué volumen de oxígeno medidos en c. El ácido sulfúrico reacciona con el hidróxido de aluminio para dar sulfato de aluminio y agua..n. Los productos de la reacción son: nitrato cálcico y agua. Determina el volumen de nitrógeno que se necesitó en la reacción.n. Determina la cantidad de nitrato y de agua que se obtiene. Determina el volumen hidrógeno.n.n. Calcula: a) la cantidad de agua que debe reaccionar con 500 g de cal viva b) la cantidad de hidróxido de calcio que se obtendrá. (Se supone que se forma o solo férrico o solo ferroso). (condiciones normales) se quemó? El cinc reacciona con el ácido clorhídrico en disolución formando cloruro de cinc y desprendiendo burbujas de hidrógeno (gas).al hacer reaccionar 5 g de aluminio con la cantidad necesaria de ácido. dióxido de carbono y agua. medidos en condiciones normales. Este líquido blanco se obtiene de la reacción de la cal viva (óxido de calcio) con el agua. que se producirá al hacer reaccionar 0.5 atm y 100ºC? 11º Se hacen reaccionar 100 g de carbonato cálcico con ácido sulfúrico. ¿Qué cantidad de reactivos son necesarios para obtener 10g de sulfato? El carbonato de sodio reacciona con el ácido clorhídrico para dar cloruro de sodio. Una forma de obtención del amoniaco es hacer reaccionar cloruro amónico (NH4Cl) con óxido de calcio. ¿Qué volumen ocupará el gas desprendido a 27ºC y 2 atm? 12º a) Calcula el volumen del anhídrido carbónico que se producirá en la combustión completa de 14 g de butano.5 litros de amoniaco gaseoso en c.5 g de cinc con dicho ácido.. se forma el sulfato y se desprenden 982 ml de hidrógeno. ¿Qué volumen ocuparía el gas obtenido si se encontrase a 2. Dato: 1 julio = 0.? 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º En la reacción del aluminio con el ácido sulfúrico se obtiene sulfato de aluminio es hidrógeno (gas).

42.9 g de caliza 76 g 37 g 0.23 g de magnesio.84 g de aluminio con 75 mL de HCl 2. Calcular: a) los kilojulios que se desprenden al quemar 52 g de etino b) el volumen de dióxido de carbono que se obtiene al quemar esos 52 g. si la reacción tiene un rendimiento del 78. cuya riqueza en carbonato cálcico es del 83.2%? 21º El ciclohexanol (C6H11OH) calentado con ácido sulfúrico o fosfórico. 20º ¿Cuántos gramos de ácido acético comercial (97% en masa de C2H4O2) deben reaccionar con un exceso de PCl3 para obtener 75 g de cloruro de acetilo (C2H4OCl).49 litros 12.4 g de nitrato.6%. ¿Cuál debe haber sido la masa de la pieza de cinc que se disolvió? Soluciones: 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º 11º 12º 13º 112 g de CaO y 88g de CO2 55.5 moles b)4296.71 g de agua.3 cm de la misma se 3 neutralizan con 28 cm de otra disolución 0.6 litros 543 gramos 179.812 M. en condiciones normales. se transforma en ciclohexeno.71 g de hidróxido 8. ¿qué masa de ciclohexanol debe utilizarse para obtener 25 g de ciclohexeno? 3 22º ¿Cuál es la normalidad de una disolución de hidróxido sódico.59 g de ácido.22 litros.25 kg glucosa? Suponer que la reacción tiene un rendimiento del 25%. C 6 H11OH(l) → C 6 H 6 (l) + H 2 O(l) Si el rendimiento de esta reacción es del 83%.17 litros de hidrógeno 8. C6H10.56 g de ácido 160. 3. 4. que podrán ser atacados por 150 ml de disolución de ácido clorhídrico 1 N. 19º Calcular la cantidad de caliza. 18º En la combustión del carbón (reacción con el oxígeno) se obtiene anhídrido carbónico.01 g de ácido 7. 3. 17º La fermentación de la glucosa para producir alcohol etílico tiene lugar de acuerdo con la ecuación sin ajustar: C 6 H12 O 6 → C 2 H 5 OH + CO 2 ¿Qué masa de alcohol se producirá a partir de 4. ya que por cada mol quemado se desprenden 1304 kilojulios.95 M? 25º Una pequeña pieza de cinc se disuelve en 50 mL de ácido clorhídrico 1. si 22.30 litros 21.62 litros de CO2 y 162.5 litros de O2 30 litros de hidrógeno y 10 litros de nitrógeno 14º 15º 16º 17º 18º 19º 20 21º 22º 23º 24º 25º Ferroso a) 12. resultando ser 0.16 g de agua.2 litros 8. determina el volumen de anhídrido carbónico obtenido.87 KJ a) 2608KJ b) 89.25 N 24 g .035 M.56 g de hidróxido a) 6. b) 11. Zn(s) + 2HCl(ac) → ZnCl 2 (ac) + H 2 (g) Cuando termina la reacción se determina otra vez la concentración de HCl de la muestra de 50 mL.33 litros de oxigeno 0.1 M de ácido sulfúrico? 23º ¿Cuántos gramos de NO(g) pueden producirse en la reacción de 1 mol de NH3(g) y 1 mol de O2? 24º ¿Cuántos gramos de H2(g) se producen en la reacción de 1. Si se queman 120 g de un carbón de 80 % de riqueza. 660.35 g 6. 12.16º La reacción de combustión del etino es muy exotérmica.64 g de anhídrido.

684 molal de urea CO(NH2)2 El amoniaco de un laboratorio tiene una densidad de 0. La densidad de esta disolución es de 1.5% b) 123. 0.99% Xs=0. 1. Xs = 0.1 N Xetanol = 0.0024.94 g de agua y 10.3 cm3 9º 10º 11º 12º 13º 14º 15º 488 g de NaOH. añadiéndole agua hasta alcanzar un volumen total de 250 cm3 de disolución. ¿Cuál será su normalidad? Calcúlese la fracción molar de soluto en las siguientes disoluciones acuosas: a) C2H5OH del 21.06 g/cm3.05g/cm3.0979 y Xurea =0.1 N 0.77% y densidad 1. si: a) se disuelven 20 g de soluto en 45 g de disolvente b) se disuelven 10 g de sulfato potásico en 150 g de agua Calcula los gramos de soluto y de disolvente que se necesitan para preparar: a) 200 g de disolución al 14% en peso b) 850 g de disolución de sal en agua al 5% en peso Calcula la molaridad y la normalidad de las disoluciones siguientes que contienen: a) 20 g de carbonato cálcico en medio litro de disolución b) 30 g de cloruro sódico en 200 cm3 de disolución ¿Cuántos gramos de ácido fosfórico serán necesarios para preparar 150 cm3 de disolución 0.6 cm3 a) 30.001 M de amoniaco hay un trillón de moléculas de amoniaco? ¿Y si esta disolución fuera de ácido nítrico? Calcula la concentración en % en peso de las siguientes disoluciones.7% en masa b) de 0. La densidad de la disolución resultante es 1.76% b) 6.Ejercicios de disoluciones: 1º 2º ¿Cuántos gramos de fosfato potásico se necesitan para preparar 700 ml de una disolución 2 M? Se prepara una disolución a partir de 40 g de alcohol etílico. Hallar: a) su porcentaje en peso b) su densidad c) su molaridad d) su normalidad ¿Cuántos mililitros de una disolución de nitrato amónico 0. 6.5 g c) 3.715 M deben diluirse en agua para obtener 1L de una disolución con una concentración de 2.8 M. fracción molar y porcentaje en peso de una disolución hecha tomando 2 g de Ca(OH)2 y disolviéndolos en 200 cm3 de agua. 4. 1.14 M. 1.898 g/mL y molaridad 14.6 cm3.28 N. normalidad.827 g/cm3 ¿Que volumen de este se habrá de utilizar? Calcular la cantidad de hidróxido sódico y agua que se necesitan para preparar 2 litros de una disolución al 20%.6 N 118 mL . 0. y lo que tenemos es sulfúrico del 92.5 M 1. ¿Cuál es su molaridad? ¿En cuantos centímetros cúbicos de disolución 0. 0. Se preparó una disolución de ácido sulfúrico a partir de 95. En 35 g de agua se disuelven 5 g de cloruro de hidrógeno. cuya densidad es 1.66 de H2SO4.1 M. 2. El volumen de la disolución resultante era de 100 cm3. molalidad.0122 Xs=0.6 M d) 3.25% a) 28 g de soluto b) 172 g de disolvente a) 0.02.292 0.6N b) 4.2 N que se empleará en una reacción de neutralización donde intervienen los tres hidrógenos? Queremos preparar 10 litros de sulfúrico 3 N.13 m.13 m.2 g 3. molalidad y normalidad de la disolución.98 g 867. 1952 g de H2O.17 N a) 12.37 mg de nitrato por mL? 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º 11º 12º 13º 14º 15º Soluciones: 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 297.4 M.22 g/cm3. Calcular la fracción molar. ¿Cuál es la fracción molar de amoniaco? Determinar la molaridad. C2H5OH.

a) Escribir y ajustar la ecuación de la reacción red-ox que tiene lugar. Cu=63. ¿ cuál es la molaridad de la disolución de permanganato ?.125M de oxalato potásico en medio básico ? Resultado : 37. de la disolución de permanganato se necesitan para oxidar 25 ml.0 ml.. Al ser atacada por ácido nítrico. de la disolución de ácido oxálico 0.54 . de una disolución 3M en dicromato potásico con la cantidad suficiente de ácido sulfúrico. de nitrato de cobre (II).055moles/l. la reacción con ácido oxálico (H2C2O4) conduce a la obtención de Mn2+ y CO2. de una disolución 0. ¿ qué volúmen de óxido de etileno gaseoso ( C2 H4O) habrá que burbujearle para que se consuma completamente ? Resultado : V= 111’8 l. a) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar.. de la disolución de permanganato para reaccionar con 50 ml. 3.125M. 4.055M con otra de oxalato potásico en medio básico se obtienen CO2 y MnO2.. b) Si tenemos 500 ml. O=16 Resultado : 85% .Si hacemos reaccionar la disolución de permanganato de concentración 0. Resultado : M=0. N=14 .Problemas de Disoluciones 1.Disponemos de una disolución de permanganato potásico. b) ¿Cuántos ml. Datos : Masas Atómicas : Au=196. Determinar la riqueza porcentual en oro de la aleación. produciéndose 0.185 g.La siguiente reacción se realiza a presión atmosférica y 30ºC en medio ácido ácido : K2 Cr2O7 (ac) + C2H4O (g) + H2 SO4 (ac) == C2H4O2 (g) + K2 SO4 (ac) + Cr2 ( SO4)3 (ac) a) Ajustar la ecuación química. 2.-Una muestra de una aleación de oro y cobre tiene una masa de 2.96 .967 g. éste solo reacciona con el cobre presente. Si añadimos ácido sulfúrico a ésta disolución.9 ml. b) Si en la valoración se consumen 45.

de HCl . O=16 . de ácido sulfúrico de densidad 1. de un mineral que contiene hierro con una disolución de K MnO4 0.Dadas las reacciones : ácido sulfúrico + ácido sulfhídrico = azufre + agua ácido sulfúrico + hidróxido sódico = sulfato sódico + agua a) Ajuste ambas reacciones y calcule el peso equivalente de ácido sulfúrico en cada una de ellas. Cl=35. de una base 0. de Na OH 9.5.5 . O=16 . H=1 Resultado : 40 g. calcular el % de pureza de hierro en el mineral. gastándose 20 ml.6 ml. b) Sabiendo que se trata 1 g. 6. Datos : Mn=31 ... Considera que el peso molecular del ácido sulfúrico es 98 g/mol.-Si 10’1 ml.2 ml. Na=23 .06 g/ml ? Resultado : 1N 7.Calcular el volúmen de una disolución de hidróxido sódico 2. H=1 Resultado : V= 5.84 g/ml. ¿ Cuál es el % en peso del ácido acético si la densidad del vinagre es de 1. Resultado : 147. si el ácido tiene una riqueza del 35% y su densidad es de 1. de óxido de Mn (IV).electrón..2 N.El ácido clorhídrico concentrado reacciona con óxido de Mn (IV) para dar cloro elemental y cloruro de Mn (II).2 N para su neutralización.5N necesario para neutralizar 10 ml. Ajuste la ecuación completa por el método del ión electrón y calcule el volúmen de HCl necesario para hacer reaccionar completamente 1 g. Datos : S=32 .-Dada la reacción : Fe + K MnO4 + H2 SO4 === Fe SO4 + Mn SO4 + H2O a) Ajustar la reacción por el método del ión. de vinagre han necesitado 50’5 ml. b) Calcule cuántos gramos de hidróxido sódico reaccionarán con un equivalente de ácido sulfúrico. y del 98% de riqueza en peso. a) ¿ Cuál será la normalidad del ácido en el vinagre ? b) Suponiendo que su acidez se deba al ácido acético. Resultado : 11..2% 8.17 g/cc.

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. 5. . Justificar los números cuánticos de los electrones de la última capa de valencia. . . c) su situación en el sistema periódico . s=1/2 m= -1 . Xe (Z=54) y Ba2+ (Z=56). 2. Rb+ (Z=37). f) Cuál tendrá mayor Potencial de ionización. b) de qué tipo de elementos se trata .1/2 Denominar el correspondiente orbital atómico.Razone si serían posibles soluciones de la ecuación de Scrödinger y en definitiva posibles orbitales atómicos. s=1/2 m=3 . d) nombre y símbolo .(Z=16). que regulan las configuraciones electrónicas de los elementos. ..Justificar que el nitrógeno (Z=7) puede actuar con valencia 3 y el fósforo (Z=15) lo puede hacer con valencias 3 y 5 estando en el grupo XV del sistema periódico. s= . cada uno de los grupos de números cuánticos para un electrón que aparecen a continuación : a) n=1 b) n=1 c) n=2 d) n=5 .Cuestiones de Estructura Atómica 1. . Indicar razonadamente : a) Su estructura electrónica . m=0 . S2. l=0 l=3 l=1 l=2 . s= -1/2 m=2 . .Escriba las configuraciones electrónicas de los siguientes átomos e iones : F (Z=9).Enuncie los principios de Pauli y de Hund. 3. . 4. e) Cuál tendrá mayor radio .Dados los elementos A y B cuyos números atómicos son Z=26 y Z=35 respectivamente.. aplíquelos a los casos del oxígeno (Z=8) y del ión óxido...

Sb? (consultar tabla periódica) c) ¿Como esperaría que fuesen los tamaños del ión hidrógeno H+.0. Sr(Z=38). Datos: e=1. protones y neutrones presentes en dicho átomo. Ca. Cl.-1/2) (2. Hallar el peso atómico de esta mezcla. Ordenelas según los radios crecientes y comente los principios en los que se basa para hacerlo. y la velocidad (en cm/s) que tendría el electrón en la misma.6·10-19 C. ¿Cuál es la energía de un fotón de luz de esta longitud de onda? ¿Y de un mol de fotones? Sea el átomo de uranio (Z=92).91 2. 10. In. I. . que consiste en 5 isótopos cuyas masas y porcentajes se expresan a continuación: Masa (u) % 89.-1/2) (2. Rb +.1. s) son imposibles para un electrón en un átomo? Justifica tu respuesta.90 51. 12º Un átomo de antimonio. 89. (2. Y3+.1/2) ¿Cuál es la longitud de onda.1.2. 90 y 92. 21. Se2-. La hipótesis de Louis de Broglie.-2. que asocia una onda para cada partícula. 73.1.1. 15. Li+. 70. 34. e) Las especies que se dan a continuación son isoelectrónicas con el gas noble Kriptón.1·10-31 kg.40 95.1. especialmente en los alrededores de 6600A. me=9. y enuncie el principio de exclusión de Pauli. y del ión H-. 13º Escríbanse las configuraciones electrónicas de los siguientes átomos: S (Z=16). Calcúlese el número de electrones. escriba su configuración electrónica.0. m.-1/2) (4.0. 0. l.0·10-3 ? Calcular el radio (en Ángstrom) de la primera orbita del átomo de Bohr. Hágase lo mismo para un electrón como el del ejercicio anterior.23 91. Los pigmentos verdes de la clorofila de las plantas absorben luz.90 17. dio impulso a teorías superadoras del átomo de Bohr. 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º Escribe los valores de los números cuánticos que definen los orbitales del subnivel 2p. Compárense ambos resultados.04 UMA) y U 238 (masa=238. Se.05 UMA). posee 51 electrones y 71 neutrones.1/2) (3. de un fotón de luz de energía 1. en comparación con los de los átomos de H y de He? d) Ordene las siguientes especies según los radios crecientes: Br. 11º Un átomo posee un número másico de 31 (A=31).1.91 17.+1/2) (2. Ba(Z=56) 14º Se prepara en el laboratorio una muestra de uranio mezclando U 235 (masa=235. Escriba la configuración electrónica y el número cuántico de su último electrón de los elementos: C. expresada en ángstrom.2.91 11. Calcule los números cuánticos de los electrones número 5.1/2) (3. Cl(Z=17). Kr.11 93. 0. +1/2) (2.56 90. Ag.0·10-18 J? ¿Cuál es la frecuencia de cierta luz verde de longitud de onda 5. sintética. Sr2+.Química cuántica y configuraciones electrónicas.80 16º a) ¿Cuál es el átomo más pequeño del grupo 3ª? b) ¿Cual es el átomo más pequeño de los siguientes átomos: Te. 67. Calcúlese la longitud de onda asociada a una pelota de tenis de 150g de peso que posee una velocidad de 15m/s. Po.0. Hallar su número atómico y su número másico. 15º Calcular el peso atómico del Zr.1. (mirar números atómicos en tabla periódica) Los números cuánticos de 4 electrones son: (4.1. Se2-. si en ella hay un 60% del isótopo mas pesado. ordénelos según su energia creciente. Br-. y un número atómico de 15 (Z=15). Au y Ra.-1.-1/2) Identifique los correspondientes orbitales de cada electrón. 1º ¿Cuales de los siguientes números cuánticos listados en orden (n.

P+. cuales se requiere una mayor energia de ionización para arrancar al menos un electrón. defina las energías implicadas en los procesos de formación del catión. intente ordenarlos de menor energia de ionización a mayor. c) (Fe. O). Kr) b) (Fe. discuta razonadamente la veracidad de las siguientes afirmaciones. (Cl. si lo tiene. Cl-. (As. mientras que ZX3. 22º El compuesto EX 3 no tiene un momento dipolar. 23º Escriba la formula de las combinaciones de hidrógeno con los elementos del segundo periodo y discuta razonadamente la polaridad del enlace y el carácter iónico-covalente de dichas combinaciones. Fe3+) 20º Dadas las siguientes especies CS2 (lineal). indicar el más electronegativo usando las propiedades periódicas: (Fe. son bases de Lewis. C) d) (Fe. tiene pares de electrones sin compartir. ZX3 y EX 3 . a) El compuesto EX 3 debe tener un doble enlace. Na. Si en ambos compuestos X es un elemento del grupo 17. Se) ¿Qué es la afinidad electrónica? 19º Justifique que especie de cada una de las parejas (átomos o iones) presenta mayor volumen: a) (Fe. Al). HCN (lineal). K). N). Formule ambas sustancias y explique porque si la masa molecular de la primera es mayor que la de la segunda su punto de ebullición sin embargo es menor. P. y defina las energías implicadas en la formación del anion. (Ti. NH3 (piramidal) y H2 O (angular): a) escriba sus estructuras de Lewis b) Justifique su polaridad 21º Los puntos de ebullición del bromuro de hidrógeno y el fluoruro de hidrógeno son respectivamente –67 y 19. Al. (H. Bi). d) Ambas combinaciones. 18º De entre las siguientes parejas de elementos. 24º Escriba las estructuras electrónicas de los iones O2. Si3+. Ar. . F). (Ra. Mg+. justifique que ión presenta mayor radio.5 ºC respectivamente.17º De entre los siguientes elementos e iones.y Mg 2+ . b) El compuesto EX 3 debe tener forma plana con ángulos de enlace de 120º c) El átomo central de ZX3 .

1 M. a) Cianuro sódico Ka (HCN) = 4.. Datos: Masas atómicas: C=12. básico o neutro.3.01 M sabiendo que se disocia en un 13% y determine el valor del ph de la disolución. ambos monopróticos es 1.A.5. b) El grado de disociación del mismo. Calcule: a) El ph de la disolución resultante de mezclar 50 ml del ácido clorhídrico preparado con otros 50 ml de hidróxido sódico 0. H=1. Calcule: a) los gramos de ácido contenidos en 500 ml de disolución.3 10-10) tiene un ph de 5. Calcule: a) La constante de disociación de dicho ácido. 6. b) El ph de la disolución resultante de mezclar los otros 50 ml del ácido clorhídrico preparado con otros 25 ml de hidróxido sódico 0. b) ¿Cuántos gramos de hidróxido sódico es necesario añadir a 100 ml de la disolución anterior para su neutralización? Datos: Masas atómicas: Na=23. mediante los equilibrios apropiados y sin necesidad de cálculos numéricos. Datos: Masas atómicas: C=12.73 ml de una disolución de ácido clorhídrico de densidad 1.4. b) El grado de disociación de dicho ácido.35 g/cm3 y 37% de riqueza en peso y se diluyen con agua destilada hasta 100 ml. H=1 5.1 M.1 M.8 10-5 .Se tiene una disolución acuosa de ácido acético (etanoico) cuyo ph es 3..Se desea preparar 100 ml de una disolución de ácido nítrico de PH = 2.Se toman 0.23 g de ácido metanóico (fórmico) en 50 ml de agua se obtiene una disolución de ph igual a 2.8 10-10 b) Nitrato potásico c) Nitrato amónico Kb (NH3) =1...U.4 10-4 y 6 10-5 respectivamente. b) El grado de disociación del ácido benzóico en dicha disolución. Calcule: a) La concentración que debe tener una disolución de ácido benzóico para dar un ph igual al de una disolución de ácido láctico 0.3.Al disolver 0.Calcula la constante de disociación de un ácido débil monoprótico 0. si las disoluciones acuosas de las siguientes sustancias tendrán ph ácido.Una disolución de ácido cianhídrico (Ka = 6.Problemas de Química propuestos en las P. ¿Qué volumen de disolución 0. Para ello se dispone de otra disolución de ácido nítrico de ph=0. Equilibrio Ácido . Ka (acido acético) = 1. O=16.1. Datos: Masas Atómicas: Cl =35. H =1 7. O=16...02 M de hidróxido sódico será necesario para neutralizar completamente a 10 ml de la disolución anterior? 3.. H=1 8. Datos: Masas atómicas: Na= 23. a) ¿Qué volumen habrá que tomar de esta disolución para preparar la disolución deseada? b) ¿Cuántos miligramos de hidróxido sódico habrá que añadir a esos 100 ml de disolución para neutralizarla?. H=1 2. Calcule: a) La concentración de dicho ácido.-Justifique.5 .La constante de disociación de los ácidos láctico y benzóico. O=16. O=16.7 10-5 4.Base 1.

Una disolución de un ácido monoprótico en concentración 10-2 M.El ácido cloroacético (ClCH2 – COOH) en concentración 0. H=1. 15.Calcule el ph de la disolución y el grado de disociación del ácido nitroso. Calcule: a) La constante de disociación de dicho ácido.0 10-4 .47 g de dicho ácido en 100 ml de agua. H =1 ...05 M b) 50 ml de hidróxido sódico 0.A. b) 400 ml de ácido clorhídrico 0. 16. Calcular: a) el ph de la disolución...01 M con 100 ml de hidróxido sódico 0. calcule en qué volumen de disolución deben estar contenidos 2 gramos de dicho ácido para que el ph sea 2. 10.5 g en 100 ml de agua.Base 9.U. ¿Cuál sería el grado de disociación de dicho ácido? Si esos dos gramos estuviesen contenidos en 10 l de disolución.El ácido acetilsalicílico (aspirina).Clasifique por su acidez. cuya constante de disociación vale Ka = 10-3.1. ¿cuál sería el ph y el grado de disociación de la nueva disolución? Datos: Masas atómicas: F=19. es un ácido monoprótico débil cuya fórmula empírica es C9O4H8.10 M. Se supone que el ácido acetilsalicílico se disuelve totalmente y que su constante de acidez Ka = 2.Calcule el ph de las disoluciones obtenidas al mezclar: a) 400 ml de ácido clorhídrico 0. Equilibrio Ácido .05 M.10 M con 100 ml de hidróxido sódico 0.10 M. AH. ¿Cuántos gramos de hidróxido sódico se necesitarán para neutralizar 25 ml de la disolución anterior? Datos: Ka = 5.1 M: a) 100 ml de hidróxido sódico 0.. 11. b) La constante de disociación de dicho ácido..01 M y a 25 ºC se encuentra disociado en un 31%. b) El ph de la disolución. 13. 14.Problemas de Química propuestos en las P.Teniendo en cuenta que el ácido fluorhídrico es un ácido débil. O = 16. Na = 23 . Masas atómicas: N = 14. las siguientes disoluciones: a) pH =10 b) pOH =5 c) (OH-) =10-12 M d) (H+) = 10-6 M 12.2 . Calcule el ph de una disolución preparada disolviendo una tableta de aspirina de 0..Calcule el ph de la disolución que resulta de añadir a 50 ml de ácido clorhídrico 0. se encuentra ionizado en un 3 %.. en una disolución obtenida al disolver 0.64 10-5. de mayor a menor.

d) Habrá que bajar la temperatura.. queremos aumentar la concentración de dióxido de nitrógeno: a) Habrá que calentar el sistema.El metanol se fabrica industrialmente por hidrogenación del monóxido de carbono según: CO (g) + 2 H2 (g) ⇒ CH3OH (g) ∆H = . Kp nunca puede ser mas pequeña que kc. d) Reducir la temperatura. ∆H = 58. c) Al añadir al sistema un catalizador positivo. 2.2 kJ Si. c) Habrá que modificar la estequiometría de la reacción.Para la siguiente reacción en equilibrio: 4 HCl (g) + O2 (g) ⇔ 2 H2O (g) + 2 Cl2 (g). 4. b) Habrá que incorporar un catalizador. en cada uno de los casos siguientes..U. 3. c) Si en una reacción para la que la constante de equilibrio vale kc. . si la concentración del metanol aumentará: a) Al aumentar la temperatura. la constante de equilibrio también queda multiplicada por dos. f) Introducir un catalizador. si son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones: a) Para la reacción N2 (g) + 3 H2 (g) ⇔ 2 NH3 (g) un aumento de la presión. Equilibrio Químico Ley de Chatelier 1.A. b) Al aumentar la presión total. b) Disminuir la concentración de H2O. d) Al aumentar la presión parcial de H2. multiplicamos los coeficientes estequiométricos del ajuste por dos.Indica. justificando brevemente la respuesta.Problemas Química Propuestos en las P. manteniendo constante las demás variables. b) Para una reacción.. desplaza el equilibrio hacia la derecha. una vez alcanzado el equilibrio. e) Añadir un gas inerte como He. ∆H <0 justifica razonadamente cuál será el efecto sobre la concentración de HCl en el equilibrio en los siguientes casos: a) aumentar la concentración de O2.125 kJ Razona. c) Aumentar el volumen..Para la reacción: N2O4 (g) ⇔ 2 NO2 (g) .

P (HI) = 1.09 % del nitrógeno inicial ( con el oxígeno correspondiente). Datos: R = 0..Problemas Química Propuestos en las P. Se calienta la mezcla hasta 2200 K.8 c) Calcular el porcentaje (%) de disociación alcanzado por el PCl5.042.U. Kp.76 10-5. estableciéndose el siguiente equilibrio: PCl5 (g) ⇔ PCl3 (g) + Cl2 (g) Sabiendo que Kc para la reacción a esa misma temperatura vale 0.499 mol/l .92 mol de N2 y 0.003 mol de yodo y 0.00 litros que ya contenía 5. Sol: 0.003 mol de hidrógeno. calcula las concentraciones de I2 e I en el equilibrio a esa temperatura.082 atm l /mol K. [O2] = 0..En un matraz de 5 litros se introduce una mezcla de 0. Sol: [I2]eq = 0. Teniendo en cuenta que en estas condiciones reacciona el 1. Si se inyecta 1. [I]eq = 4.082 atm l /mol K 8. calcula: a) La concentración de todos los compuestos en el equilibrio a 2200 K.En un recipiente de 5 litros se introducen 2.51 mol de O2. 0.Para el proceso: I2 (g) ⇔ 2 I (g) la constante de equilibrio a 1000K vale Kc = 3. P (H2) = P(I2) = 0.33 10-3 mol/l 7. Equilibrio Químico Cálculos de Kc.082 atm l /mol K .8 10-4 Dato: R = 0.165 atm .65 atm .056 M b) Calcular el valor de Kp a esa misma temperatura. Sol: [N2] = 0. La temperatura se eleva a 250ºC.00 10-3 mol de I. calcula: a) El valor de Kc y Kp.32 atm. estableciéndose el equilibrio N2 (g) + O2 (g) ⇔ 2 NO (g). Sol: 1..024 mol de yoduro de hidrógeno.00 mol de I2 en un recipiente de 2.. 6. según: H2 (g) + I2 (g) ⇔ 2 HI (g) En estas condiciones.0 mol de PCl3 (g).182 M .. 5. se pregunta: a) Calcular la concentración de Cl2 en el equilibrio. Sol: PT = 1.etc.. Sol: Kc = Kp = 64 b) La presión total en el recipiente y las presiones parciales de los gases de la mezcla.A. Sol: Kp = Kc = 8.A 670 K. Sol: 14% Dato: R = 0.1 M .0 mol de PCl5 (g) y 1.. un recipiente de un litro contiene una mezcla gaseosa en equilibrio de 0. [NO] = 4 10-3 M b) El valor de las constantes Kc y Kp a esa temperatura.

400 atm . I = 126.9 .134 atm .036 M .14 10-3 M . b) El valor de Kp para este equilibrio a 150 ºC. Masas Atómicas: Br = 79.8 mol b) Calcula el valor de Kp a 600 K.4 atm. P (H2) = 0. y se calienta el conjunto hasta 600 K. Datos: R = 0. H2 = 0. Sol: CO = 1.74 10-3 c) Indica el efecto que producirá sobre el equilibrio un aumento de volumen del recipiente (supón que el cilindro está provisto de un pistón que permite la variación de su volumen). Sol : Kp = 1. Equilibrio Químico 9. P (N2) = 0.4 mol .Problemas Química Propuestos en las P.082 atm l /mol K.. [IBr] = 0. Se eleva la temperatura a 150ºC y se alcanza el equilibrio: Br2 (g) + I2 (g) ⇔ 2 IBr (g) Calcula: a) Las concentraciones molares y la presión total en el equilibrio.0536 11. Sol: [I2] = [Br2] = 2.2 mol . se han formado 0.U.082 atm l /mol K <> 8. Considerando que una vez alcanzado el equilibrio a esta temperatura. se disponen 2 mol de CO y 2 mol de hidrógeno.9. Sol: P (NH3) = 0.La síntesis de metanol (alcohol metílico) se basa en le equilibrio siguiente: CO (g) + 2 H2 (g) ⇔ CH3OH (g) En un reactor cilíndrico de 1 litro de capacidad. CH3OH = 0. Razona la respuesta. ... PT = 1.8 mol de metanol: a) Calcula los moles de cada sustancia una vez alcanzado el equilibrio.314 J / mol K 10.A.400 atm b) El valor de Kp. R = 0. en el que se ha hecho el vacío se introducen 2.032 g de yodo y 1.En un recipiente cerrado de 400 ml. Sol: 0.280 g de bromo. Sol: 280 Datos: Kc (150ºC) = 280 .A 400 ºC el amoniaco se encuentra disociado un 40% en nitrógeno e hidrógeno cuando la presión del sistema es de 710 mm Hg. Calcula para el equilibrio: 2 NH3 (g) ⇔ N2 (g) + 3 H2 (g) a) Las presiones parciales de cada especie en el equilibrio cuando la cantidad inicial de NH3 es de 4 moles.

a) Calcula la constante de equilibrio. Sol: n (Cl2) = 0.082 atm l /mol K 13. H2 = 1. PT = 500 atm c) El valor de la constante de equilibrio Kp.U.125 M .A. n (PCl3) = 0. Cuando se establece el equilibrio para la reacción N2 + 3 H2 ⇔ 2 NH3.13 b) Explica si con estos datos se podría calcular la kp de este equilibrio...A una determinada temperatura. n (PCl5) = 0. en estado gaseoso.876 mol b) La presión final del sistema. Equilibrio Químico 12. 132 g de PCl3.Problemas Química Propuestos en las P.76 mol .686 mol .En un matraz de 10 litros se introducen 2 mol de PCl5 a 162ºC. una mezcla de las tres especies en equilibrio contiene. NH3 = 0.4 litros se introduce 1 mol de N2 y 3 mol de H2 a la temperatura de 780 K. Determina: a) El número de moles de cada componente en el equilibrio. Calcular: a) La concentración de todas las sustancias en el equilibrio según la reacción: 0.8 g de Cl2 y 10.12 10-5 Dato: R = 0.4 g de PCl5. Kc.562 mol .. Sol: 1. 0.075 M PCl5 (g) ⇔ PCl3 (g) + Cl2 (g) b) La presión total del matraz en el equilibrio.075M. a esta temperatura. Sol: 9.8 atm Datos: El matraz es de volumen constante.082 atm l /mol K . Kc = 0. 0.09 mol 14. 56.92 mol . R = 0. Sol: N2 = 0.054 a 162ºC. Sol: 0. c) Calcula la nueva composición en equilibrio si el volumen se reduce a la mitad. se tiene una mezcla con un 28 % en mol de NH3.En un recipiente de 0. el cloro reacciona con tricloruro de fósforo para formar pentacloruro de fósforo: PCl3 (g) + Cl2 (g) ⇔ PCl5 (g) En un recipiente de dos litros.

a) Calcula el valor de Kc y Kp. Sol: Kp = 0. Na=23.0 g Datos: Masas atómicas: H=1. se calienta a 400ºC y cuando se alcanza el equilibrio a esta temperatura. M(g) = 2.6 10-5 b) Calcula la cantidad (en gramos) de NaHCO3 (s) que se habrá descompuesto.U. NaHCO3 se descompone parcialmente según el siguiente equilibrio: 2 NaHCO3 (s) ⇔ Na2CO3 (s) + CO2 (g) + H2O (g) Se introduce una cierta cantidad de NaHCO3 (s) en un recipiente cerrado de 2 litros.231. se observa que la presión en el interior del recipiente es de 0. O=16. calcula la cantidad que se habrá descompuesto tras alcanzarse el equilibrio. Sol: 1.Problemas Química Propuestos en las P. C=12.-A 400ºC el hidrogenocarbonato de sodio. R=0. en el que previamente se ha hecho el vacío.A. Kc= 7.962 atm.0 g de NaHCO3 (s).93 c) Si inicialmente hay 1. Equilibrio Químico 15.082 atml/mol K .

K2MnO4 + NaIO3 + H2O 10.-KMnO4 + KOH + NaI ----.-KCl + KMnO4 + H2SO4 ----.KHSO4 + MnSO4 + Cl2 + H2O 2.-HNO3 + H2S ----.-Sn + HNO3 ----. e) arsenito amónico.-CuS + HNO3 ----.-Zn + As2O3 + H2SO4 ----.-KI + KNO2 + HCl ----.Ajustar las siguientes ecuaciones de oxidación -reducción : 1.-K2Cr2O7 + HCl ----.-Ca (ClO)2 + KI + HCl ----.I2 + NO + KCl + H2O 2. d) peróxido de bario. i) Ca3(PO4)2 j) Al2 (SO4)3 K) MgO2 L) Fe (NO2)2 . h) HClO b) manganato de calcio.KCl + CrCl3 + Cl2 + H2O 5. c) clorito de aluminio.Cu (NO3)2 + S + NO + H2O 4.NaIO4 + NaCl + H2O 9.-Cl2 + NaOH + NaIO3 ----.Formular y nombrar los siguientes compuestos : a) arseniuro de litio.Reacciones Redox 1.NO + S + H2O 3.AsH3 + ZnSO4 + H2O 8.SnO2 + NO2 + H2O 7.I2 + CaCl2 + KCl + H2O 6.

es el Cu2+ quién oxida al cromo metálico para formar Cr3+. Datos: Eº (Cr3+/Cr) = .76 v 4.76 v y –0. a) Fe + 2 HCl ⇒ Fe Cl2 + H2 b) Ca CO3 + 2 HNO3 ⇒ Ca (NO3)2 + CO2 + H2O c) 2 Na Br + Cl2 ⇒ 2 NaCl + Br2 3. el agente oxidante y el reductor.0.Los potenciales normales de reducción de los electrodos Zn2+/Zn y Cd2+/Cd son respectivamente.44 v. -0.. b) cinc..Deduce a partir de los datos que se indican si. Identifica.76 v. Eº (Cu2+/Cu) = 0. c) Dibuja un esquema de la pila que podría construirse utilizando la reacción del tubo 2 señalando el ánodo. indica razonadamente si se trata de reacciones de oxidación-reducción.Explica mediante las correspondientes reacciones qué sucede cuando en una disolución de sulfato de hierro (II) se introduce una lámina de: a) plata.. en condiciones estándar. c) hierro. Datos: Eº(Zn2+/Zn)= -0. Eº(Fe2+/Fe0)=-0. en su caso. por el contrario. Justifica la respuesta. b) Utilizando el método del ión-electrón.74 v.. el cátodo. escribe la ecuación iónica ajustada de la reacción que ha tenido lugar en el tubo 2. los iones Cr3+ oxidan al cobre metálico formando iones Cu2+ o si.80 v 2.Para cada una de las siguientes reacciones.34 v. Eº (Zn2+/Zn) = -0. Datos: Eº (Cu2+/Cu) = 0..U. indicando qué especie se oxida y cuál se reduce. porqué no se observa reacción en el tubo 1.En el laboratorio se han realizado los siguientes experimentos: Experimento Tubo 1 Tubo 2 Reactivos Lámina de Cobre+ Disolución de Zn (SO4)2 Lámina de Cobre+ Disolución de Ag (NO3) Resultados No se observa reacción La disolución se vuelve azul a) Justifica. utilizando los potenciales estándar de reducción.4 v.A. Química 2º Bachillerato Pilas 1.337 v . Contesta razonadamente: a) ¿Qué reacción se produce si a una disolución acuosa 1 M de Cd2+ se añade cinc metálico? b) ¿Cuál es el potencial normal (ó estandar) de la pila formada con estos dos electrodos? c) ¿ Qué reacciones se producen en los electrodos de esta pila? d) ¿Cuál es el ánodo y cuál es el cátodo en esta pila? ¿Cuál es el polo positivo y cuál el polo negativo? 5. y el sentido del movimiento de los iones del puente salino. Eº(Ag+/Ag)=0.Problemas de Electroquímica P.

Problemas de Electroquímica P.A.U. Química 2º Bachillerato Electrólisis 6.- Se quiere depositar electrolíticamente una capa de 0,005 mm de oro sobre una moneda metálica que tiene una superficie total de 3 cm2. Para hacerlo, se introduce la moneda en un baño que contiene iones Au3+, y se conecta a un circuito por el que circula una corriente de 0,1 A. a) Indica si la moneda actuará como ánodo o como cátodo. b) Escribe la reacción que tendrá lugar en el electrodo. c) Calcula la masa de oro que se depositará. d) Determina el tiempo que tendrá que circular la corriente. Datos: Masas Atómicas relativas: Au = 197 g/mol; densidad del oro = 19,3 g/cm3 ; 1 Faraday = 96500 c 7.- Se tiene una disolución acuosa de sulfato de cobre (II): a) Calcula la intensidad de corriente que es necesario pasar a través de la disolución para depositar 5 g de cobre en 30 minutos. b) ¿Cuántos átomos de cobre se habrán depositado? 8.- En una cuba electrolítica se hace pasar una corriente de 0,7 amperios a través de un litro de disolución de AgNO3 0,15 M durante 3 horas. a) ¿Cuál es el peso de plata metálica depositada en el cátodo? Y ¿cuál la concentración de ión plata que queda finalmente en la disolución? b) Si en el ánodo se desprende oxígeno (O2), dibuja el esquema de la cuba, el sentido de la corriente, y calcula cuál es el volumen de este gas, medido en condiciones normales, que se desprende durante el proceso. Datos: Masa atómica: Ag = 107,8 g/mol; 1 Faraday = 96500 c; R = 0,082 atm l /mol K. 9.- Calcula los moles de cloro (Cl2) gaseoso que se producen en la electrolisis de una disolución acuosa concentrada de cloruro sódico si se utiliza una corriente de 2 A durante 8 horas. Datos: Masa atómica: Cl=35,5 g/mol; 1 F = 96500 c. Estequiometría 10.- En disolución acuosa, en medio ácido, el permanganato potásico reacciona con peróxido de hidrógeno para dar iones manganeso (II), oxígeno y agua. a) Ajusta la reacción por el método del ión – electrón e indica quién es el oxidante y quién reductor. b) Calcula el número de moles de permanganato potásico necesarios para obtener 2 l de oxígeno medidos en condiciones normales

Problemas de Electroquímica P.A.U. Química 2º Bachillerato

11.- En una celda fotovoltáica se produce la siguiente reacción: K2CrO7 + 7 H2SO4 + 6 Ag ⇒ Cr2 (SO4)3 + 7 H2O + 3 Ag2SO4 + K2SO4 a) Calcula el potencial estándar de la celda. b) Calcula los gramos de sulfato de plata formados a partir de 2,158 g de plata. c) Si se dispone de una disolución de ácido sulfúrico de concentración 1,47 g/l, calcula el volumen de la misma que se necesita para oxidar 2,158 g de plata. Datos: Eº (Cr2O72-/Cr3+) = 1,33 v; Eº (Ag+/Ag) = 0,80 v; Masas atómicas: Ag =107,9 g/mol; H =1 g/mol; O=16 g/mol; S=32 g/mol 12.- a) Ajusta la siguiente reacción utilizando el método ión – electrón y nombra las sustancias que aparecen en ella: PbO2 + Pb + H2SO4 ⇒ PbSO4 + H2O c) Calcula el peso equivalente del PbO2. d) Indica cuál es la semirreación de oxidación. ¿Porqué? 13.- Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico, se forma azufre, monóxido de nitrógeno y agua. a) Explica cuáles son las especies oxidante y reductora y utilizando el método del ión – electrón, escribe las semirreacciones redox y la reacción global ajustada. b) Si se comprueba que se han consumido 250 ml de ácido nítrico 5 M, ¿qué volumen de sulfuro de hidrógeno gaseoso, medido en condiciones normales, habrá reaccionado?. 14.- Dada la reacción: Cu + HNO3 ⇒ Cu(NO3)2 + NO + H2O a) Ajustar la reacción por el método del ión – electrón. b) Calcula la masa de cobre que se necesita para obtener 5 litros de NO medidos a 750 mm Hg y 40ºC. Datos: R=0,082 atm l /mol K; Masa atómica: Cu =63,5 g/mol

Ejercicios de Termoquímica:
1º El carbón de coque es un combustible industrial muy importante. Calcular cuanta energía se obtiene a partir de una tonelada de carbón de coque. ∆H = −393.5 KJ/mol de formación del CO2. 2º La combustión completa del butano C4H10(g), se representa mediante la ecuación:

C 4 H 10 ( g ) +

13 O2 ( g ) → 4CO2 ( g ) + 5H 2O(l ) 2

∆H = −2877 KJ

¿Cuanto calor, expresado en kilojulios, se desprende en la combustión completa de: 1.325g de butano? 28.4 L de butano medidos en condiciones estandar? (tomar butano como gas ideal) 12.6 L de butano medidos a 23.6ºC y 738 mmHg? 3º Después de su combustión completa, las siguientes sustancias ceden las cantidades de calor que se indican. Exprese sus calores de combustión respectivos en kilojulios por mol de sustancia. a) 0.584g de propano, proporcionan29.4KJ b) 0.136g de alcanfor C10H16O, proporcionan 1.26 Kcal c) 2.35mL de acetona, (CH3)2CO(l) (densidad ρ = 0.791g / mL ), proporcionan 58.3KJ. 4º La entalpía de la reacción de hidrogenación del acetileno (a 25ºC), para obtener etileno es ∆H = -174.5 KJ/mol y la hidrogenación del etileno (también a 25ºC) para obtener etano es ∆H = −137.3 KJ/mol. ¿Cual será la entalpía de hidrogenación del acetileno (a 25ºC) para obtener directamente etano? 5º El calor de combustión del metano, determinado mediante un calorímetro de bomba (a 298K) es ∆U = −885.40 KJ/mol. Calcular el calor de combustión a presión constante, ∆H (a 298K y 1atm). 6º El calor de combustión de la glucosa (C6H12O6) formándose H2O (l), es: ∆H comb = −2816 KJ/mol, a 25ºC y 1atm. Calcular la entalpía de formación de la glucosa. Datos: ∆H CO2 ( g ) = −393.5 KJ/mol ∆H H 2O ( l ) = −285.8 KJ/mol 7º La combustión del metano que es el componente principal del gas natural, se representa mediante la ecuación:

CH 4 ( g ) + 2O2 ( g ) → CO2 ( g ) + 2 H 2 O (l )

∆H = −890.3KJ

a) ¿Qué masa de metano, expresada en kilogramos, debe arder para que se libere un calor de 2.80·107J? b) ¿Que cantidad de calor, expresada en kilojulios, se libera en la combustión completa de 1.65·104L de CH4 medidos a 18.6ºC y768 mmHg? c) Si la cantidad de calor calculada en el apartado (b) pudiese transferirse al agua con 100% de eficiencia, ¿qué volumen de agua, expresada en litros, podría calentarse de 8.8 a 60ºC? 8º Utilice la ley de Hess para determinar ∆H de la reacción

CO( g ) +

1 O2 ( g ) → CO2 ( g ) sabiendo que: 2

1) C ( grafito) +

1 O2 ( g ) → CO ( g ) 2 2) C ( grafito) + O2 ( g ) → CO2 ( g )

∆H = −110.54 KJ ∆H = −393.51KJ

9º Conocida la siguiente información:

1 3 ∆H 1 N 2 ( g ) + H 2 ( g ) → NH 3 ( g ) 2 2 5 3 ∆H 2 NH 3 ( g ) + O2 ( g ) → NO ( g ) + H 2O(l ) 4 2 1 ∆H 3 H 2 ( g ) + O2 ( g ) → H 2O(l ) 2 Determine ∆H de la siguiente reacción, expresándola en función de ∆H 1 , ∆H 2 y ∆H 3 N 2 ( g ) + O2 ( g ) → 2 NO ( g ) ∆H = ?

8 KJ ∆H = −1937 KJ ∆H = −2219. Datos: S º H 2O = 69.9·10 −3 T c p (CH 4 ) = 5. dióxido de carbono. -94.1KJ 2 H 2 ( g ) + O2 ( g ) → 2 H 2 O(l ) H 2 SO4 (aq ) + ZnO( s ) → ZnSO4 (aq) + H 2 O(l ) Calcular la entalpía de formación del óxido de cinc. ∆G f º de Calcula ∆G º a 25ºC para la fotosíntesis (reacción de CO2 con H2O) de un mol de glucosa (C6H12O6) sabiendo que la glucosa es –912KJ/mol: ¿Es la reacción espontánea? (Datos en : ∆G fH 2 O = −237.2 J / K Calcular: a) El valor de incremento de ∆G . metano.35.1Kcal / mol 1 O2 ( g ) → H 2O(l ) 2 CH 3COOH (l ) + 2O2 ( g ) → 2CO2 ( g ) + 2 H 2O(l ) 20º ∆H 2 = −68.6 KJ ∆S = 60. 14º ∆H y ∆S no varían con la temperatura.10 + 4. Entre 0ºC y 600ºC.5·10 −3 T Hallar el calor de formación del metano a P constante y a 500ºC. Calcúlese la temperatura final resultante.4 KJ 12º Calcular la entalpía de formación de las siguientes sustancias atendiendo a las energías medias de enlace: Amoniaco. a partir de las ecuaciones termoquímicas siguientes: C ( s ) + O2 ( g ) → CO2 ( g ) H 2 (g) + ∆H 1 = −94. b) La temperatura a la cual se anula ∆G (presión de 1atm) suponiendo que c) A que temperatura será espontánea la reacción. ∆H = −571.093 cal/g·K 36g de hielo a 0ºC se vierten sobre 200g de agua a 25ºC. metanol. butino. H 2 y CH 4 son. agua.6 Kcal / mol ) y del NO2 (∆H f = −8. acetileno y etileno. y –212. los calores de combustión del grafito (C ).7 J ·mol −1 ·K −1 S º O2 = 204.4kJ / mol ) fCO −1 15º Calcular la variación de entropía en la formación de un mol de agua a partir de la reacción de hidrógeno con oxígeno.2·10 −6 T 2 c p ( H 2 ) = 6. 1 atm y en la misma concentración de las sustancias disueltas): H 2 SO4 (aq ) + Zn( s ) → ZnSO4 (aq) + H 2 ( g ) ∆H = −335. -68. a 25ºC y 1atm.10º Utilice la ley de Hess para determinar ∆H de la reacción C3 H 4 ( g ) + 2 H 2 ( g ) → C3 H 8 ( g ) sabiendo que: ∆H = −285. eteno. respectivamente.2kJ / mol o ∆G o 2 = −394.1KJ 1) 1 O2 ( g ) → H 2O(l ) 2 2) C3 H 4 ( g ) + 4O2 ( g ) → 3CO2 ( g ) + 2 H 2O(l ) H 2 (g) + 3) C3 H 8 ( g ) + 5O2 ( g ) → 3CO2 ( g ) + 4 H 2O(l ) 11º A partir de los siguientes datos (todos a 298 K.6 KJ ∆H = −211.98 Kcal/mol.79 J ·mol ·K 16º −1 S º H 2 = 130. L f = 1435 cal/mol Determinar la entalpía de formación del ácido acético.34 + 11. los calores molares de estas sustancias en cal/(mol·ºC) pueden expresarse por las ecuaciones: c p (C ) = 1.8·10 −3 T − 1.82 J ·mol −1 ·K −1 A 20ºC.3Kcal / mol ∆H 3 = −208Kcal / mol Determinar la entalpía de reacción del siguiente proceso: 2 NO ( g ) + O2 ( g ) → 2 NO2 ( g ) Conociendo los calores de formación del NO (∆H f = −21.2. Energías medias de enlace en KJ/mol: C-H:415 N-H:390 C-O:352 C=C:610 C ≡ C:830 C=O:730 O-H:460 C-C:347 13º Para la descomposición del óxido de plata (a 298K y 1 atm) según la reacción: 1 Ag 2 O( s ) → Ag ( s) + O2 ( g ) 2 ∆H = 30.5 + 0.03Kcal / mol ) . Dato: ∆H T2 = ∆H T1 + 17º 18º 19º ∫ T2 T1 c p dT ¿Cuántas calorías se necesitan para calentar 200g de cobre desde 5ºC hasta 50ºC? Calor especifico del cobre 0.

02 Kcal / mol .19·10 −2 kJ / K a) Determinar las que son espontáneas a todas las temperaturas b) Determinar las que son espontáneas a bajas temperaturas y no espontáneas a altas temperaturas. Calcular la presión que ocupa un mol de Cl 2 ( g ) .77·10 −2 kJ / K ∆S = 18.94kJ ∆H = −58.3kJ / mol 25º De las siguientes reacciones. es − 57. 24º En el metabolismo de la glucosa. y el correctivo a la presión en la ecuación de los gases ideales ⎜ P + ⎜ ⎛ ⎝ n2a ⎞ ⎟ se debe a la alteración que producen las fuerzas V2 ⎟ ⎠ intermoleculares que alteran los choques de las moléculas con el recipiente. se obtienen CO2 ( g ) y H 2O(l ) como productos.16kJ ∆H = −16. Datos: ∆H o (CO2 ( g )) = −393.08 Kcal / mol . ∆H fglu cos a = −1273. en estado liquido. de H − H (104) y de N − N (38) calcular la entalpía de la hipotética reacción de hidrogenación del N 2 para dar H 2 N − NH 2 (Hidracina) 23º Para los gases reales se suele usar mejor la ecuación de Van der Waals. Conociendo las energías de enlace en Kcal / mol de de 22º N ≡ N (225) . justifique si se trata de un isómero con dos dobles enlaces o de otro con un enlace triple. cuando se encuentra ocupando un volumen de 2 L a 273K.73kJ ∆S = 34. (los datos están dados a 25ºC) La molécula de nitrógeno es particularmente estable. si todo el proceso tiene lugar en fase gaseosa: a) Calcule la energia media del enlace O − H . cada una de ellas a 1 atmósfera de presión: 1 1 H 2 ( g ) + I 2 ( g ) → HI ( g ) 2 2 2 NO2 ( g ) → N 2O4 ( g ) S ( s) + H 2 ( g ) → H 2 S ( g ) ∆H = +25.9 J ·mol −1 K −1 El calor de combustión de un hidrocarburo C 4 H 6 es ∆H º = −2001kJ / mol .5kJ ·mol −1 f S o (CO2 ( g )) = 213 J ·mol −1 K −1 S o (O2 ( g )) = 205 J ·mol −1 K −1 27º ∆H o (CO ( g )) = −110kJ / mol −1 f S o (CO ( g )) = 197. ⎛ n2a ⎞ ⎜ P + 2 ⎟(V − nb ) = nRT Donde a y b son unas constantes respectivas a cada gas. Con estos datos. calcular la entalpía de vaporización del metanol a 25ºC. e indique si es o no un proceso espontáneo. C6 H 12O6 .63·10 −2 kJ / K ∆S = −73. b) Determine el número de bombonas de butano (6 kg de butano por bombona) que hacen falta para calentar una piscina de . c) Determinar las que son espontáneas a altas temperaturas y no espontáneas a bajas temperaturas. Utilizando los datos adjuntos. 26º Determine la energia libre de Gibbs a 25ºC para la reacción de combustión de 1mol de monóxido de carbono. El calor liberado en el o proceso se transforma en trabajo útil con un rendimiento del 70%. Suponga que el trabajo realizado al subir es aproximadamente 4 veces el necesario para simplemente elevar 58Kg a 1450m de altura. La constante R de los gases ideales es igual en la ecuación de Van der Waals que en la ecuación de los gases ideales. Si el metanol queda en estado de vapor. o un error experimental en la obtención de este dato. según la ecuación de los gases ideales (primero) y según la ecuación de Van der Waals (después) y comparar. N − H (93) .0562 L·mol −1 .49 L2 ·atm·mol −2 y b = 0. ∆H º (C − C ) = 348kJ / mol ∆H º (C = C ) = 619kJ / mol ∆H º (C ≡ C ) = 812kJ / mol ∆H º (C − H ) = 413kJ / mol ∆H º (O − H ) = 463kJ / mol 28º ∆H º (O = O) = 494kJ / mol ∆H º (C = O) = 707kJ / mol La entalpía de combustión del butano es ∆H c = −2642kJ ·mol −1 . Calcule la masa de glucosa metabolizada por una persona de 58Kg que sube a una montaña de 1450m. Los valores de a y b son a = 6. la entalpía de formación es entonces − 48. La expresión (V − nb ) es un ⎜ V ⎟ ⎠ ⎝ correctivo en la ecuación de los gases ideales por no considerar que las partículas del gas ocupan un volumen.21º La entalpía de formación del metanol.

2atm 24º 678. b)–5. b) 3.18kJ ·K ·kg −1 −1 ∆H º (O = O ) = 487 kJ / mol ρ (agua ) = 1kg / L 29º Las entalpías de formación estandar del vapor de agua y del monóxido de carbono son respectivamente –---241kJ/mol y – 119.1 Kcal/mol 17º 837 cal 18º 9ºC 19º -116. Después de ajustar la reacción.22·103KJ. Datos: ∆H º (C − C ) = 346kJ / mol ∆H º (C = O) = 730kJ / mol ∆H º (C − H ) = 413kJ / mol ce ( agua ) = 4.6g/mol 25º a) tercera b) Segunda c) primera 26º ∆G º = 256 kJ/mol 27º un error experimental 28º a) 548. calcule la energia calorífica desprendida cuando se obtienen en el laboratorio 50 litros de oxigeno.8KJ/mol 5º ∆H = -890.5kJ/mol. c) Por encima de 508K 14º ∆G º = +2877.59KJ.41 bombonas 29º 6750 kJ 30º 31º .1 y -285. Datos: ∆H fClK ( s ) = −436.1 Kcal/mol 21º 8. Sabiendo que las entalpías de combustión estandar del hexano liquido.65·103KJ.6KJ No es espontánea 15º ∆S º = -163.94 Kcal/mol 22º +23 Kcal/mol 23º VW:9.45·103KJ 3º a) –2.15 kJ/mol b) 8.32 J·mol-1·K-1 16º -15. La descomposición térmica del clorato de potasio origina cloruro de potasio y oxigeno.28·107 KJ 2º a) 65.8Kcal/mol 20º +27. b)-6. c) 2. c) 1.82·103KJ/mol 4º ∆H = -311.2kJ / mol 3 30º 31º Soluciones: 1º -3.35KJ/mol 6º ∆H f = -1260KJ/mol o 7º a) 504 Kg.21·105KJ.9atm GI:11. Calcular: a) la entalpía estandar de formación del hexano liquido b) el número de moles de hidrógeno consumidos en la formación de una cantidad de hexano liquido que libera una energia de 30kJ en su combustión.5 KJ/mol 13º a) 12.97KJ 9º 2∆H 1 + 2∆H 2 − 3∆H 3 10º ∆H = -290KJ o 11º ∆H f = -409.9·103KJ/mol. c) –1.66KJ.8kJ/mol. -393.50m3 de 14ºC a 27ºC. medidos a 25ºC y una atmósfera de presión.5kJ / mol ∆H fKClO ( s ) = −391.9·103 L 8º ∆H = -282. Calcule el calor obtenido al reaccionar un kilo de carbono con vapor de agua en exceso para dar monóxido de carbono e hidrógeno. b) T=508K. carbono sólido e hidrógeno gaseoso son respectivamente –4192.

Sol: -1. Masa molar del SO2 = 64.La reacción principal del método de contacto en la fabricación de ácido sulfúrico es la oxidación catalítica del dióxido de azufre que se lleva a cabo a una temperatura de unos 400 ºC: 2 SO2 (g) + O2 (g) ⇔ 2 SO3 (g) . 3.La gasolina realmente es una mezcla compleja de hidrocarburos. b) Calcula la cantidad de energía. Entalpías de formación: H2O (g) = . a) Ajusta las reacciones de combustión de cada sustancia. en kilojulios.394 kJ/mol.U. que se desprende a la atmósfera en esa combustión. Sol: 123..Considera la combustión del carbón. 4. Razona la espontaneidad de esa reacción con la temperatura. O = 16. que se desprenderá en la combustión de 40 kg de gasolina. ∆H = .2 kJ a) ¿Qué cantidad de energía se desprendería en la oxidación de 74.6 g de dióxido de azufre si la reacción se realizara a volumen constante? b) Predice justificadamente el signo de la variación de entropía de dicha reacción. en kilogramos. a) Escribe la reacción de combustión de la gasolina.242 kJ/mol.5 kg de CO2 Datos: Masas atómicas: C = 12. Termoquímica 1.31 10-3 kJ mol-1 K-1.A. c) Escribe las expresiones para calcular las entalpías de combustión a partir de las entalpías de formación que consideres necesarias. Datos: R = 8.0 g mol-1.. d) Indica cómo calcular la entalpía de formación del metanol a partir únicamente de las entalpías de combustión. las cuales pueden considerarse constantes con la temperatura. b) Indica cuáles de los reactivos o productos tienen entalpía de formación nula.Problemas Química Propuestos en las P.. 2. del hidrógeno y del metanol.198. CO2 (g) = . c) Justifica porqué la disminución de la temperatura favorece la espontaneidad de dicho proceso. pero vamos a considerarla como si estuviera formada exclusivamente por hidrocarburos saturados de fórmula C8H18.250 kJ/mol .Para una determinada reacción es ∆Hº >0 y ∆Sº <0.78 106 kJ c) Calcula la masa de CO2. C8H18 (l) = ..

U. ∆Gº = .9 229 ∆Hºf (kJ/mol) Sº (kJ/mol) Sol: ∆Hºr = -137.Calcula la variación de energía interna (∆Uº) para la reacción de combustión del benceno líquido.3 209 H2 (g) 130. densidad del benceno = 0.1106 kJ/K . C2H2.25 l de benceno.A.95 kg/l.. ∆Sºr = . medido a 25ºC y 0. C6H6. C6H6 (l). puede obtenerse. Masas atómicas: C = 12. Sol: V = 445.3275. C6H6 (l) = + 49 kJ/mol. necesario para obtener 0.3261. CO2 (g) = .5 atm.2 KJ 7. calcula los valores de ∆Hºr y de ∆Sºr para esa reacción e indica razonadamente si será espontánea a 25 ºC: C2H4 (g) 52.El benceno líquido.0. O = 16. a la presión de 15 atm y 25ºC.71 l de C2H2 Datos: R = 0.1 kJ/mol. Sol: .3 kJ.Problemas Química Propuestos en las P. Calcula: a) La entalpía molar de la reacción de combustión del C6H6 (l) si la entalpía molar de combustión del C2H2 (g) es – 1302. .. Sol: ∆Uº = . Datos: Entalpías de formación: H2O (l) = ..3 kJ b) El volumen de etino. mediante la reacción no ajustada: C2H2 (g) ⇔ C6H6 (l) La variación de entalpía que se produce en este proceso es de –631 kJ/mol. a partir de etino o acetileno gas.El etano se puede sintetizar por hidrogenación del eteno según la reacción: C2H4 (g) + H2 (g) ⇒ C2H6 (g) A partir de los datos siguientes de entalpías de formación y entropías estándar. Termoquímica 5.082 atm l /mol K.393 kJ/mol.104.6 C2H6 (g) -84. si el proceso se realiza a presión de 1 atm y 25ºC.286 kJ/mol. H = 1 6.2 kJ .

CO2 (g) = .8 kJ/mol. 9. ∆Sºr = ..00 kg de acetileno.393. m = 283. de dióxido de carbono(g) y de agua (l) son – 103.Las entalpías estándar de formación de propano (g). O = 16.9 kJ/mol.8 J K-1 10.1366.7 160. Sol:. a) Escribe las reacciones químicas ajustadas correspondientes a los procesos de formación de dichas sustancias para los valores de entalpías dados.7 kJ . V = 39.285.7 kJ/mol y – 285.6 O2 (g) 205 Sol: ∆Hºr = .Determina la variación de entalpía y entropía para la combustión del etanol. .82 104 kJ Datos: Entalpías de formación: H2O (g) = .5 213.Problemas Química Propuestos en las P.6 l .138.393. a) Escribe la ecuación química correspondiente al proceso. Justifica si se desprende o se absorbe calor en el proceso.8 69.7 H2O (l) .9 CO2 (g) .277. Sol: ∆Hºr = .2 g Datos: Masas atómicas relativas: C = 12.75 kJ/mol. medidos en condiciones normales.A..241.4. b) Calcula el calor correspondiente a la combustión de 26 gramos de propano e indica el volumen de dióxido de carbono formado en dicha combustión así como la masa de oxígeno consumida. b) Calcula el calor molar de combustión del acetileno y el calor producido al quemar 1.75 kJ/mol.La combustión del acetileno. C2H2 (g). C2H5OH (l) + 3 O2 (g) ⇒ 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) Datos: ∆Hºf (kJ/mol) Sº (J mol-1 K-1) C2H5OH (l) . respectivamente. H =1 .U.2221 kJ . C2H2 (g) = + 223..393.5 kJ/mol. Termoquímica 8. produce dióxido de carbono y agua.

1 kJ Datos: Masas Atómicas: Ca = 40 .285. Ca = 40. H2O y C3H8 son respectivamente. H = 1. a) Escribe la reacción de combustión del propano. a) Escribe la reacción de combustión del propano y calcula el calor de combustión del mismo. ∆Hºf (CO2) (g) = . CH4 (g) = .852 kJ mol-1. Sol: . ∆H = 179 kJ Si el rendimiento del proceso es del 40%.8 kJ/mol.En un horno de obtención de cal. Sol: .393.U. se utiliza propano como combustible. Sol: ∆Hºc = .Problemas Química Propuestos en las P.2220 kJ c) Determina la masa de este gas necesaria para obtener 1000 kg de óxido de calcio por descomposición térmica de carbonato cálcico si: Sol: 63.8 kJ/mol..393. CaO. ∆Hºf (C3H8) (g) = .5.75 kJ/mol 12. 13. b) Calcula la entalpía estándar de combustión del propano.8 y – 103.803 kJ b) El volumen de CH4. medido a 25ºC y 1 atm de presión. ..394 kJ/mol.242 kJ/mol. Termoquímica 11. Sol: 140 l Datos: Entalpías de formación: H2O (g) = .Las entalpías de formación estándar del CO2.2 kg CaCO3 (s) ⇒ CaO (s) + CO2 (g) ∆Hº = 178.6 kJ/mol.285. calcula la cantidad de propano que hay que quemar para descomponer 100 kg de carbonato de calcio.103.7 moles <> 8875 g de C3H8 Datos: Masas Atómicas: C = 12. O = 16 .A. Sol: 201. calcula: a) La entalpía estándar de combustión del CH4. . CO2 (g) = .Sabiendo que la combustión de 1 g de TNT libera 4600 kJ y considerando los valores de entalpías de formación que se proporcionan.2221 kJ b) En el horno se produce la reacción: CaCO3 (s) ⇒ CaO (s) + CO2 (g) . O = 16. .. que es necesario quemar para producir la misma energía que 1 g de TNT. Entalpías de formación: ∆Hºf (H2O) (g) = . C = 12 .

1 kJ/mol.U.082 atm l/mol K.6 kJ/mol. ∆Hºf [(CO)] (g) = .27 kg de TNT. 1 atm = 760 mm Hg. Sol: 6260 kJ b) Calcula el volumen total (en litros) ocupado por los gases liberados en dicha explosión a 500ºC y 740 mm Hg.El Trinitrotolueno (TNT).3 kJ/mol..A. es un explosivo muy potente que presenta como ventaja frente a la nitroglicerina su mayor estabilidad en caso de impacto. R = 0. O =16. La descomposición explosiva del TNT se puede representar mediante la siguiente ecuación: 2 C7H5(NO2)3 (s) ⇒ 7 C (s) + 7 CO (g) + 3 N2 (g) + 5 H2O (g) a) Calcula el calor producido al “explotar” 2. C7H5(NO2)3. Entalpías de formación: ∆Hºf [(H2O)] (g) = . Termoquímica 14.241. Sol: 651 litros Datos: Masas Atómicas: H = 1.110. ∆Hºf [TNT] (s) (g) = . N =14. C =12. .364.Problemas Química Propuestos en las P.

6. Carga formal.TEMA 1 CONCEPTOS FUNDAMENTALES EN QUIMICA ORGANICA 1. Electronegatividad y polarización del enlace. Cómo dibujar estructuras resonantes .2. 4. 5.1. Evolución histórica de la Química Orgánica. 6. Estructuras de resonancia. Representación de Lewis de las moléculas orgánicas. Concepto y origen de la Química Orgánica. 3. 2. 6. Contribución de las estructuras resonantes.

los romanos y los fenicios emplearon varios colorantes que eran verdaderos compuesto químicos puros: el índigo. junto con la Bioquímica. 2. 1.2. Además. La Química Orgánica. este elemento se puede unir a otros átomos de carbono para dar lugar a largas cadenas constituidas por cientos e incluso miles de átomos. Contribución de las estructuras resonantes. dobles o triples. Evolución histórica de la Química Orgánica. Representación de Lewis de las moléculas orgánicas. 2. 6. 4. Cómo dibujar estructuras resonantes 1. 5. Electronegatividad y polarización del enlace. Estas diferencias en las propiedades de las distintas formas del carbono son consecuencia de las diferencias estructurales que presentan dichas formas. Carga formal. La diversidad de la química que tiene como base el carbono no es sorprendente si se piensa en las diferencias que presentan las formas del carbono elemental: diamante y grafito. 6. De hecho. es la ciencia básica que permite explicar los procesos químicos que tienen lugar en los organismos vivos. puede formar diferentes tipos de enlaces: simples. El elevado número y complejidad de estos compuestos se debe a las características de enlazamiento del carbono. Concepto y origen de la Química Orgánica. La Química Orgánica se ocupa del estudio de las propiedades y transformaciones de los compuestos que contienen el elemento carbono. Hasta época tan reciente como 1948. Evolución histórica de la Química Orgánica. CONCEPTOS FUNDAMENTALES EN QUIMICA ORGANICA. 6. Los pueblos prehistóricos hicieron uso de las propiedades de algunos compuestos orgánicos y realizaron algunas reacciones químico-orgánicas. los químicos orgánicos no pudieron sintetizar productos que fueran capaces de competir con el jabón (detergentes) .1. El carbono puede formar enlaces estables con muchos átomos distintos de la tabla periódica y además. que puede formar enlaces hasta con cuatro átomos más. Estructuras de resonancia. el nombre Química Orgánica proviene de la antigua creencia de que ciertas sustancias sólo podían ser producidas por organismos vivos.Fundamentos de Química Orgánica 3 TEMA 1. Los dos primeros colorantes se aislaron de las plantas y el último se obtuvo en pequeñas cantidades a partir de una especie rara de molusco. Concepto y origen de la Química Orgánica. Los antiguos egipcios. El diamante es duro e incoloro mientras que el grafito es suave y negro. la alizarina y la legendaria púrpura de Tiro. Desde muy antiguo se sabía que la grasa animal se podía convertir en jabón por tratamiento con lejía. 3.

Liebig y Berzelius descubrieron y perfeccionaron nuevos métodos analíticos que permitieron determinar la clase de elementos. pasándose a denominar como tal todo compuesto que contuviese carbono en su estructura. tal y como hoy la conocemos. . La teoría de la fuerza vital sufrió un gran revés en 1828. que constituían los compuestos orgánicos. oxígeno y nitrógeno que constituían los compuestos orgánicos. Hacia mitad del siglo XIX. Durante todo el siglo XIX. La teoría de la fuerza vital fue declinando a medida que la aportación creciente de datos analíticos evidenciaba que las leyes químicas que gobernaban el comportamiento de la materia inorgánica eran también válidas para los compuestos orgánicos. En este orden de cosas son dignos de mención los estudios que el alemán Carl Scheele llevó a cabo entre los años 1769 a 1786 sobre aislamiento de diversos compuestos orgánicos de fuentes naturales. que permitía determinar los porcentajes de carbono. poseedor de fuerza vital y. Según la clasificación de Berzelius la urea era un compuesto orgánico. Lavoisier ideó un método. año en el que Wöhler consiguió sintetizar la urea por descomposición térmica del isocianato amónico. con el nombre de compuestos orgánicos. basado en la combustión de la materia orgánica. el desarrollo incipiente de la síntesis orgánica permitió la preparación de compuestos orgánicos a partir de materiales de partida relativamente simples. En 1807. arranca de finales del siglo XVIII cuando se inició el aislamiento de sustancias orgánicas de extractos de origen natural. por tanto. Durante el primer tercio de siglo XIX investigadores como Gay-Lussac. imposible de ser sintetizado a partir de compuestos clasificados como inorgánicos: ∆ NH4 OCN isocianato amónico H2N O NH2 urea La síntesis de la urea obligó a un replanteamiento de la definición de compuesto orgánico. Berzelius y otros químicos creyeron que tales compuestos poseían una fuerza vital y que. por tanto. sería imposible sintetizar un compuesto orgánico a partir de materiales inorgánicos. así como su proporción. En 1784. La Química Orgánica. hidrógeno.4 Tema 1 La fermentación del almidón y de los azúcares para obtener alcohol se conoce desde tiempos prehistóricos y el método que se aplica en la actualidad no difiere mucho del que se ideó hace cientos de años. el químico sueco Berzelius denominó. a aquellos compuestos derivados de los seres vivos o de la materia viva.

de acuerdo con su configuración electrónica. la introducción del concepto de enlace covalente por el químico estadounidense Lewis proporcionó la base que permitió relacionar las estructuras de las moléculas orgánicas y sus propiedades químicas. Los químicos del siglo XIX pensaron que las diferentes propiedades químicas que presentaban compuestos con la misma fórmula molecular se tenían que deber a la forma en la que se ordenaban los átomos en la estructura molecular. A continuación. La tendencia de los átomos a adquirir la configuración electrónica externa de 8 electrones se la conoce como regla del octeto. el segundo es un gas. y un par de puntos o una línea para representar a pares de electrones. En 1916. que normalmente contiene 8 electrones en su capa más externa. es decir la presencia de diferentes propiedades físicas y/o químicas en compuestos con la misma fórmula molecular. la estructura electrónica estable similar a la del gas noble más próximo. pero mientras que el primero es un líquido con punto de ebullición 78°C. Las estructuras de Lewis utilizan un punto para representar a un electrón de valencia. Representación de Lewis de las moléculas orgánicas. tales como el metano.Fundamentos de Química Orgánica 5 Uno de los aspectos de la Química que se resistía a los esfuerzos de las mentes más brillantes del siglo XIX era el relacionado con la estructura de los compuestos orgánicos. C2H6O. y fue la base de partida para la asignación de las estructuras de moléculas orgánicas sencillas. el etano o el propano. el metanol y el clorometano. Los átomos. Esta teoría se basaba en la tetravalencia del átomo de carbono y en el concepto de enlace químico. la metilamina. La teoría estructural de Kekulé permitó explicar el fenómeno de la isomería. por ejemplo. Se sabía. que el alcohol etílico y el dimetiléter tenían la misma fórmula molécular. En 1858 Kekulé propuso una teoría estructural que permitía asignar la estructura de los compuestos orgánicos más simples. 3. Cuando dos átomos comparten dos electrones entre sí se forma entre ellos un enlace covalente. Teoría estructural de Kekulé: fórmulas estructurales. así. Según Lewis una capa llena de electrones es especialmente estable y los átomos transfieren o comparten electrones para tratar de alcanzar una capa llena de electrones y alcanzar. Nótese que estas tres últimas contienen átomos que consiguen su octeto electrónico mediante la suma de . se indica la representación de Lewis de algunas moléculas orgánicas. como el etano. pueden cumplir la regla del octeto con pares de electrones compartidos (electrones enlazantes) y pares de electrones sin compartir (electrones no enlazantes).

como el caso del átomo nitrógeno de la metilamina. o en el enlace covalente carbono-carbono del etano. . Muchas moléculas orgánicas contienen átomos que comparten dos pares electrónicos. o del átomo de cloro del clorometano. como los de la molécula de acetileno. como ocurre en el enlace covalente de la molécula de hidrógeno. y se dice que estos átomos están unidos mediante un enlace doble. Por ejemplo. Representación de Lewis del etileno y del acetileno H H C C H H etileno H C C H acetileno 4. Cuando esto ocurre el enlace covalente se denomina enlace polar. Sin embargo. Electronegatividad y polarización del enlace. del átomo de oxígeno del metanol. en el enlace covalente de la molécula de cloro. La polaridad del enlace se indica con una flecha que dirige su punta hacia el extremo negativo del enlace polar y un signo mas (+) en el extremo positivo del enlace. Cuando dos átomos comparten por igual los dos electrones del enlace covalente se dice que el enlace es no polar. cuando el carbono se enlaza al cloro el par de electrones del enlace se encuentra atraído con más intensidad por el átomo de cloro. También hay estructuras orgánicas con átomos que comparten tres pares de electrones. de manera que sobre el átomo de carbono aparece una pequeña carga parcial positiva y sobre el átomo de cloro aparece una cantidad igual de carga negativa. de manera que los electrones del enlace son atraídos con mayor intensidad por uno de los dos átomos que forman el enlace. como la del etileno. la mayor parte de los enlaces covalentes están formados por dos átomos diferentes. y en este caso se dice que el enlace entre los átomos es un triple enlace. Representación de Lewis de algunos compuestos orgánicos H H H C C H H H Etano H H C N H H H Metilamina H H H C C O H H H Etanol H H C Cl H Clorometano Como se acaba de ver. cuando se comparte un par de electrones entre dos átomos se forma un enlace simple.6 Tema 1 electrones enlazantes y no enlazantes. En la siguiente figura se indica el enlace covalente polar C-Cl de la molécula de clorometano.

C-O y C-N son polares. los halógenos. el oxígeno y el nitrógeno.9 Be 1.5 Si 1.0 P 2.0 Cl 3.8 Al 1. agua (H2O) y amoníaco (NH3) con indicación de la polaridad de los enlaces.0 I 2.2 Br 3. La . En el Sistema Periódico la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha y disminuye al bajar en una columna. El símbolo δ+ quiere decir una pequeña cantidad de carga positiva y el símbolo δ.4 S 2.7 Como se deduce de la tabla anterior. los enlaces C-halógeno.3 B 1. Pauling desarrolló una escala de electronegatividades relativas para la mayoría de los átomos. por lo que el flúor es el elemento más electronegativo. son más electronegativos que el carbono y. Sin embargo. se representan las estructuras de Lewis de las moléculas de fluoruro de hidrógeno (HF). La electronegatividad se define como la tendencia del núcleo atómico a la atracción de electrones.2 Li 1.6 F 4.6 Mg 1.0 Na 0.quiere decir una pequeña cantidad de carga negativa. A continuación. puesto que la electronegatividad del hidrógeno y del carbono es similar. A continuación.6 C 2.9 N 3. por tanto.2 O 3. que son heteroátomos que suelen aparecer en las estructuras orgánicas.Fundamentos de Química Orgánica 7 H H µ + Cδ+ Cl H δ− Clorometano La polaridad del enlace se mide mediante su momento dipolar (µ) que se define como la cantidad de diferencia de carga multiplicada por la longitud del enlace. se da una tabla de electronegatividades para los principales átomos de interés en Química Orgánica. un enlace C-H debería estar muy poco polarizado. H 2. A fin de predecir si un enlace covalente va a ser polar se recurre a la comparación de las electronegatividades de los átomos que forman el enlace.

8 Tema 1 molécula de metano se puede considerar que está constituida por enlaces C-H muy poco polarizados: H δ+ δ+ δ+ δ+ δ+ δ− δ+ δ− H H H C H metano H F H O H agua H N δ− H fluoruro de hidrógeno amoniaco En algunos de los temas de esta asignatura se dará una representación del contorno de densidad electrónica de determinadas moléculas. debido a presencia de átomos muy electronegativos. La asimetría en la distribución de carga se indicará con un sistema de colores que varía de tonalidad según el valor del potencial electrostático: el color rojo indica una zona de la estructura con elevada densidad de carga negativa. . En la siguiente figura se muestra esta variación del color respecto al signo del potencial: rojo < naranja < amarillo < verde < azul potencial electrostático más negativo potencial electrostático más positivo En la siguiente figura se muestran los contornos de potencial electrostático que presentan las moléculas descritas anteriormente: El enlace H-F del fluoruro de hidrógeno está fuertemente polarizado y la densidad de carga a lo largo del enlace entre el flúor y el hidrógeno está desplazada hacia el átomo más electronegativo (flúor) creando un potencial electrostático negativo alrededor de dicho átomo (color rojo) y en consecuencia un potencial electrostático positivo alrededor del hidrógeno (color azul). mientras que un color azul indica una zona de la estructura con déficit de carga debido a la presencia de átomos poco electronegativos.

cuando se dibujan determinadas estructuras químicas. El caso del amoníaco es similar al de la molécula de agua: el nitrógeno es más electronegativo que el hidrógeno y. Se puede apreciar que sobre dos de los átomos de oxígeno del anión carbonato aparecen una carga formal negativa y en la molécula de nitrometano aparece una carga formal positiva sobre el átomo de nitrógeno y una carga parcial negativa sobre uno de los dos átomos de oxígeno..Fundamentos de Química Orgánica 9 Lo mismo ocurre en el caso de la molécula de agua. 5. Por último. en el que la mayor electronegatividad del oxígeno provoca la polarización de los enlaces O-H. los tres enlaces N-H son polares. y se calculan según la siguiente ecuación: nº electrones enlazantes 2 Carga formal = nº electrones capa de valencia . La densidad de carga se halla desplazada hacia el nitrógeno lo cual se ve perfectamente en el diagrama de contorno de potencial electrostatíco por la aparición de una zona de color rojo en la parte superior de la figura (posición del nitrógeno). En los enlaces polares las cargas parciales sobre los átomos son reales. O O C O H3C O N O Anión carbonato Nitrometano En la siguiente figura se indica el cálculo de la carga formal de cada uno de los átomos que integran el anión carbonato: . por tanto. Las cargas formales permiten contar el número de electrones de un átomo determinado de una estructura. La distribución simétrica de la densidad de carga conlleva la aparición de un potencial electrostático más bien neutro (verde) alrededor de todos los átomos de la molécula. y la aparición de una zona de color azul en la parte inferior donde se encuentran los tres átomos de hidrógeno. en el metano no existen enlaces polares debido a la similar electronegatividad del átomo de carbono y el de hidrógeno.nº electrones no compartidos + A continuación. según la representación de Lewis. Sin embargo. aparecen cargas eléctricas asociadas a algunos átomos. Carga formal. aparecen indicadas las estructuras de Lewis del anión carbonato y del nitrometano. denominadas cargas formales.

se denominan átomos isoelectrónicos.( 0 + 8 2 )=0 O N carga formal = 6 . exceptto H. al igual que el átomo de carbono del metano y el átomo de nitrógeno del catión amonio.( 6 + Algunas moléculas orgánicas. Por ejemplo.( 0 + 2 2 2 ) = -1 carga formal = 6 . como se acaba de ver en el caso del nitrometano. aunque posean distinta carga formal. que componen la molécula de nitrometano: carga formal = 4 .10 Tema 1 carga formal = 6 . Átomos isoelectrónicos Átomos isoelectrónicos H H C F H Fluorometano H H C O H Anión metóxido H H C H H Metano H H N H H Catión amonio .( 0 + 2 2 ) = -1 2 carga formal = 6 . el átomo de fluor del fluorometano y el átomo de oxígeno del anión metóxido son átomos isoelectrónicos. están compuestas en realidad por átomos con cargas formales neutralizadas entre sí. aunque eléctricamente neutras.( 4 + H3C O 4 )= 0 2 8 ) = +1 carga formal = 5 . Dos átomos diferentes que poseen la misma configuración electrónica en la capa de valencia.( 6 + El mismo cálculo se indica a continuación para los átomos.( 4 + O C O O 4 )= 0 2 8 )= 0 carga formal = 4 .

sino la estructura que resultaría al mezclar las características asociadas a la estructura I y a la II. el nitrometano no es la estructura resonante I ni tampoco la estructura resonante II. En estos casos. de forma cualitativa. Por ejemplo. la estabilización que puede conseguir una molécula por deslocalización electrónica.Fundamentos de Química Orgánica 11 6. la molécula tendrá características de ambas estructuras y se dice que la molécula es un híbrido de resonancia de las estructuras resonantes. que difieren entre sí únicamente en la distribución de los electrones. y que se denominan estructuras resonantes. El concepto de estructuras resonantes se puede aplicar en la descripción del nitrometano. que sí permite el contaje de los electrones en cada átomo. Estructuras de resonancia. en la estructura de híbrido de resonancia del nitrometano se hace difícil saber el número de electrones sobre el átomo de nitrógeno o sobre los átomos de oxígeno. tal y como se indica a continuación: Híbrido de resonancia del nitrometano H O H C N O H El problema de dibujar los compuestos orgánicos como híbridos de resonancia reside en la imposibilidad de contar el número de electrones sobre algunos átomos. Aunque los híbridos de resonancia dan una imagen más real del orden de enlace y de la distribución electrónica de la molécula no se suelen utilizar con asiduidad por el problema acabado de comentar. El método de la resonancia permite saber. Algunas moléculas orgánicas se pueden representar mediante dos o más estructuras de Lewis. Cuanto mayor sea el número de estructuras resonantes mediante las que se pueda describir una especie química mayor será su estabilidad. Una forma de escribir el híbrido de resonancia. que se puede representar mediante las dos estructuras de Lewis que se indican a continuación: Estructuras resonantes del nitrometano H O H C N O H I H O H C N O H II En realidad. consiste en .

4. aunque ello suponga la presencia de una carga positiva en un átomo electronegativo. tal y como se ha descrito más arriba. y en igualdad de otras condiciones.2.1. Dibujar una estructura de Lewis para el compuesto en cuestión. 6. De forma cualitativa se puede evaluar esta mayor o menor estabilidad teniendo en cuenta los siguientes puntos: 1. Cómo dibujar estructuras resonantes. Tomando como base la estructura de Lewis acabada de dibujar se dibuja otra estructura de Lewis de manera que: a) Todos los núcleos mantengan su posición original. b) Se mantenga el mismo número de electrones apareados. Para dibujar correctamente las estructuras resonantes de un compuesto conviene seguir las siguientes reglas: 1. Las estructuras resonantes con octetos completos en todos los átomos de la segunda fila del Sistema Periódico son particularmente estables. A continuación se aplican estas reglas para el dibujo de las estructuras resonantes de la acetamida: . 2. 6. Las estructuras iónicas con separación de cargas son más inestables que las no cargadas. Entre dos estructuras resonantes con separación de cargas. Una estructura resonante será tanto más estable cuanto mayor sea el número de enlaces formales que posea. Contribución de las estructuras resonantes.12 Tema 1 encerrar entre corchetes a todas las estructuras resonantes conectándolas entre sí mediante una flecha de doble punta. La mayor o menor contribución de las estructuras resonantes a la descripción de la molécula se puede relacionar con la mayor o menor estabilidad que teóricamente puede atribuirse a cada estructura. 3. 2. será más estable la estructura con la carga negativa en el átomo más electronegativo.

como así ocurre en realidad. Tomando como base la estructura de Lewis acabada de dibujar se dibuja otra estructura de Lewis que mantenga los núcleos en la misma posición y que contenga el mismo número de electrones apareados que la primera. aunque contribuye poco a la hora de determinar las propiedades físicas y químicas de la acetamida. Se dibuja la estructura de Lewis de la acetamida: O H3 C C I NH2 2.Fundamentos de Química Orgánica 13 1. Sin embargo. . pone de manifiesto que el enlace C-N de este compuesto debe tener un cierto carácter de doble enlace. tal y como se indica a continuación. O H3C C I NH2 H3C O C II NH2 El método de las estructuras resonantes permite describir a la acetamida como un híbrido de resonancia entre las estructuras resonantes I y II. De las dos estructuras resonantes la que contribuye en mayor proporción en la composición del híbrido de resonancia es la I porque tiene un mayor número de enlaces y porque no comporta separación de cargas. la estructura resonante II.

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