INSTITUTO POLITCNICO

NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS.

LABORATORIO DE ELECTROQUMICA

PRACTICA No.4: POTENCIAL NORMAL
EQUIPO:__1___
GRUPO:
INTEGRANTES:
1.
2.
3.
4.
5.
PROFESORES:
05/MARZO/2014



RESUMEN DE LA PRCTICA
En esta prctica se determino de manera experimental el valor del potencial elctrico
de dos metales Cu y Zn a partir de mediciones obtenidas en base a un electrodo de
referencia (en este caso el calomel) y se comparo con los valores obtenidos medidos
directamente en una celda electroltica con un electrodo de Cu y el otro de Zn.
Se aplicaron los principios de la ecuacin de Nerst para el clculo de los potenciales.
Para lo cual fue necesario establecer el comportamiento de cada semicelda (si
corresponda al ctodo o al nodo) en las tres celdas (Cu- calomel, Zn- calomel y Cu.
Zn); para la posterior aplicacin de la ecuacin de Nerst y de este forma analizar y
explicar el comportamiento de cada semicelda y de la celda Cu- Zn. Y poder comparar
los valores obtenidos para la comprensin del fenmeno y determinacin de los
parmetros que modificacin esta reaccin electroqumica.

OBJETIVO
Determinar el potencial normal de la celda y de los metales utilizados (zinc y cobre),
tener el modelo de la celda.
Analizar y identificar los componentes de la celda el ctodo y el nodo.
Aplicar la ecuacin de Nernst para la obtencin estndar de los dos metales utilizados
en la prctica.












INTRODUCCIN
MARCO TEORICO

Las reacciones redox se realizan an cuando los reactivos no estn en contacto directo,
porque el intercambio de electrones se realiza mediante un conductor, que permite el
flujo de electrones desde el recipiente donde se encuentra el reductor hasta el
recipiente que contiene al oxidante. Aunque fsicamente estn separados, son unidos
elctricamente, siendo este sistema lo que conocemos como celda galvnica.

El ejemplo ms ilustrativo es la reaccin entre zinc metlico con el ion cprico. En una
solucin de sulfato cprico que se pone en contacto con zinc metlico, el zinc se
disolver debido a que se oxida, mientras que el ion cobre precipita como cobre
metlico, ya que se reduce. Esto puede realizarse en dos sistemas, en la que las placas
metlicas se unen por un alambre conductor, y las soluciones se unen a travs de un
puente salino que tiene por funcin establecer un contacto elctrico para cerrar el
circuito.



La solucin y el electrodo que se encuentran en cada uno de los recipientes, forman la
mitad de una celda, lo cual se conoce como semicelda; la reaccin efectuada en cada
semicelda tambin es la mitad de una reaccin completa, por lo cual se denomina
semirreaccin.

Potencial de electrodo

La capacidad de una sustancia para tener mayor o menor carcter ya sea como
oxidante o reductor, se mide por medio del potencial que tiene el electrodo, que se
asocia a una media reaccin de oxidacin o reduccin.

El potencial de un electrodo no se puede medir aisladamente, sin embargo es posible
su medicin de manera relativa, para lo cual se usa una celda en la que se mide la
diferencia de potencial entre los dos electrodos, pero una semicelda se utiliza como
referencia. Para estos casos es utilizado un electrodo de referencia, siendo el electrodo
de referencia estndar de hidrgeno o tambin conocido como electrodo normal de
hidrgeno el ms empleado como electrodo de referencia universal.

El potencial de una celda se relaciona con la energa libre de la reaccin, mediante:

Donde:

n=nmero de electrones transferidos en la reaccin
F=constante de Faraday

Si la reaccin se interpreta de derecha a izquierda, el potencial tiene un valor y un
signo, pero si se interpreta de izquierda a derecha, tiene el mismo valor pero de signo
contrario. Si el potencial se refiere a la reaccin en el sentido de la especie que se oxida,
se identifica como potencial de oxidacin, y si se refiere al sentido en que la especie se
reduce, se trata de un potencial de reduccin.

Si el potencial de una reaccin es positivo, significa que la reaccin es espontnea de
izquierda a derecha, y si es negativo es espontnea de derecha a izquierda.

El potencial de una celda es la diferencia entre los potenciales de dos semiceldas o de
dos electrodos simples, uno relacionado con la semirreaccin del electrodo de la
derecha, y el otro con la semirreaccin del electrodo de la izquierda. O bien, el
potencial de la semirreaccin de reduccin (ctodo), y el de la semirreaccin de
oxidacin (nodo).

Potencial normal

El potencial normal de una semicelda, o tambin conocido como potencial estndar, es
el potencial que se obtiene cuando la especie oxidada y la reducida indicados en la
reaccin, estn en un estado normal, es decir, tienen una actividad unitaria.

El potencial estndar de un electrodo

es una constante fsica importante que

proporciona informacin cuantitativa con respecto a la fuerza impulsora de la reaccin
de una semicelda.

Si el potencial normal de reduccin es positivo, significa que la especie qumica en su
forma oxidada es un oxidante ms fuerte que el ion hidrgeno, y si el potencial es
negativo, la forma oxidada de la especie es menos oxidante que el ion hidrgeno.

Cada semirreaccin contribuye con cierto valor de G a la energa libre total, siendo
sta la suma de las energas libres normales de las dos semirreacciones. La reaccin
global ser favorable en el sentido en el que Gtotal < 0.


Ecuacin de Nernst

El potencial de una semicelda depende de la concentracin que tiene la parte oxidada y
la reducida de la especie qumica que se transforma segn la semirreaccin. Cuando las
especies no tienen actividad unitaria, o no se encuentran en estado normal, el potencial
no corresponde al potencial normal.

Considerando la siguiente semirreaccin irreversible:

Donde:
A, B, C, D,=especies participantes
a, b, c, d,=nmero de moles de cada especie en la semirreaccin
El potencial del electrodo queda dado por la ecuacin:

[]

[]

[]

[]

Donde:

E
0
=potencial estndar del electrodo (V)
R=constante de los gases (8.314 J/mol K)
T=temperatura (K)
n=nmero de electrones transferidos
[]

=concentracin de las especies participantes en la semirreaccin

Estrictamente, los trminos entre los corchetes son referidos a las actividades de las
especies qumicas:

Pero en la prctica, con frecuencia se sustituye la actividad por la concentracin.

DESARROLLO EXPERIMENTAL
















MATERIAL
4 vasos de precipitados de 150 ml
1 puente salino
1 lamina de cobre
1 lamina de zinc
1 voltimetro analogico
1 electrodo de referencia calomel
1 celda weston
cables caiman- caiman
SUSTANCIAS
Solucin de ZnSO
4
0.01 M
(=0.387)
Solucin de CuSO
4
0.01 M
(=0.410)
Solucin de KCl
agua destilada
Diagrama experimental


CELDA 1 CELDA 2 CELDA 3



Preparar los vasos
de precipitado con
las soluciones
correspondientes
* solucion de CuSO
4
0.01 M
*Solucin de ZnSO
4
0.01 M
* Solucin de KCl
* agua destilada
Lijar los electrodos
de cobre y zinc
cuidadosamente sin
dejar oxidos en la
superficie
Medir los
potenciales de las
tres celdas.
CELDA 1
CuSO
4
y
electrodo de
referencia
(calomel)

a) Sumergir la lamina de Cu
en la sol`n de CuSO
4.
En la
solucion de KCl introducir
el electrodo de referencia.
Cerrar el circuito por medio
del puente salino.
b)Conectar el
voltimetro a la
celda por medio
de los electrodos y
medir el voltaje.
c) En caso de obtener
un valor - cambiar las
polaridades (respecto
al voltimetro) para
obtener un valor +
d) Anotar las
polaridades de
cada semicelda y
el valor del
voltaje.
CELDA 2
ZnSO
4
y electrodo
de referencia
(calomel
a)Sumergir la lamina de Zn en
la sol`n de ZnSO
4.
En la
solucion de KCl introducir el
electrodo de referencia. Cerrar
el circuito por medio del
puente salino.
Realizar los pasos
b, c y d como en la
celda 1.
CELDA 3
ZnSO
4 y
CuSO
4



a)Sumergir la lamina de Zn en la
sol`n de ZnSO
4
y la lamina de Cu en
la solucion de CuSO
4.
cerrar el
circuito por medio del puente
salino.


Realizar los pasos
b, c y d como en la
celda 1 y 2
Proceso experimental
1.- Lavar 4 vasos de precipitados.
2.- Lijar los electrodos de zinc y cobre.
3.- Colocar las soluciones de CuSO4, ZnSO4 y KCl, una en cada uno de los vasos de
precipitados. En el vaso restante colocar agua destilada para enjuagar el puente salino.
4.- Conectar con ayuda de los caimanes al voltmetro digital la referencia (celda de
calomel) ala terminal positiva del voltmetro y el electrodo de Zinc en la terminal
negativa del mismo.
5.- Introducir el puente salino un extremo en el vaso de precipitados que tiene la
solucin de KCl y el otro extremo en el que contiene la solucin de ZnSO4.
6.- Introducir el electrodo de referencia en la solucin de KCl y el electrodo de Zn en la
solucin de ZnSO4. Encender el voltmetro en la funcin correspondiente y tomar la
lectura. Anotando en que terminal se conecto cada uno de los electrodos. Apagar el
multmetro.
7.- Sacar el electrodo de Zn y el puente salino. Enjuagar el puente salino con el agua
destilada solo en el extremo que se introdujo en la solucin de ZnSO4. Intercambiar el
electrodo se Zn por el de cobre pero esta vez conectando este en la terminal positiva
del voltmetro mientras que el de referencia en la terminal negativa. Introducir el
puente salino un extremo en la solucin de CuSO4 y la otra en la de KCl. Y repetir el
procedimiento realizado con el electrodo de Zn.
8.- Una vez enjuagado el puente salino esta vez se introducir un extremo en la
solucin de ZnSO4 y el otro en la de CuSO4. Los electrodos estarn conectados a la
terminal negativa el Zn y Cu en la positiva. Se introducen en la solucin
correspondiente y se tomaran la lectura.
9.- Enjuagar el puente salino, colocar el electrodo de referencia calomel en el envase
para guardarlo con solucin de KCl.
10.- Realizar clculos.






OBTENCIN DE DATOS
EPila Zn-calomel
V
EPila calomel-Cu V

V



CLCULOS
Calculo de potencial elctrico del Zn, con ayuda del electrodo de referencia.

Calculo del potencial normal del Zn

)

Clculo de potencial elctrico del Cu, con ayuda del electrodo de referencia.

Calculo del potencial normal del Cu

)

Calculo del potencial de la pila

( )

De clculos

Medido
V

Practico

Terico
V

Practico

Terico
V
















OBSERVACIONES
Cuando se conect el electrodo de Zn (previamente sumergido en la solucin
de sulfato de Zn) al polo positivo del multimetro y el Calomel al polo negativo
del multimetro, dio una lectura de voltaje negativa. Al cambiar las polaridades
la lectura de voltaje dio la misma magnitud pero signo diferente. Lo que nos
lleva a pensar que el flujo de electrones estaba invertido.

Con la nueva polaridad nos atrevemos a pensar que el Zn es el elemento que se
oxida.

El electrodo de Cu se conecto al polo positivo del multimetro y la Calomel al
negativo, la lectura de voltaje tuvo signo positivo.

El puente salino despus de su uso deba de estar en solucin acuosa para
evitar su deshidratacin.

En La celda construida por Cu y Zn el Zn se conecto al polo negativo del
multimetro y el Cu al positivo, nos dio una lectura de voltaje en el multimetro
positiva.

Cuando se termino la experimentacin se observ una ligera diferencia en el
electrodo de Zn y tambin en el de Cu.


























Pila de Cu-Zn
Electrodo de Zn

CONCLUSIONES
Cuando se lleva cabo en una celda electroqumica una reaccin qumica de
transferencia de electrones de manera espontanea, tenemos una Celda galvnica. En
una celda galvnica obtenemos energa elctrica que puede ser convertida en trabajo
til para hacer funcionar algn sistema. Su principio se basa en la oxidacin de un
elemento y la reduccin de otro que no estn en contacto directo, el flujo de electrones
lo realiza un conductor y se cierra circuito con un puente salino.
La capacidad que tienen los elementos para oxidarse o reducirse, se mide mediante el
potencial del electrodo, este potencial se obtiene midiendo el potencial de una celda
con ayuda de una semicelda de referencia. En esta prctica se us la Plata como
referencia. Si se toma como referencia el sentido de la reaccin de oxidacin
obtenemos un potencial de oxidacin, de lo contrario se obtiene un potencial de
reduccin como en este caso prctico.
Existen potenciales estndares de elementos, estos indican que se actividad es uno. Por
ejemplo si el potencial estndar de reduccin es positivo, la especie qumica tiende a
reducirse y es un oxidante muy fuerte (mas que el ion Hidrogeno que es la referencia
universal) y si es negativo tiende a oxidarse de manera espontanea y es un fuerte
reductor
El potencial de celda es la diferencia entre el potencial de la especie que se reduce
menos el potencial de la especie que se oxida. Si es positivo, la reaccin es espontnea
de izquierda a derecha, y si es negativo es espontnea de derecha a izquierda. Es por
eso que el Zn debe de ir conectado al polo negativo del multimetro (anodo) ya que es la
especie que se oxida y el Cu al positivo (catodo) especie que se reduce. La magnitud de
voltaje que indica el multimetro son los Volt que dara la pila si estuviera trabajando.
No siempre se trabaja a condiciones estndar por tanto es necesario auxiliarse de la
ecuacin de Nernst que involucra las condiciones de trabajo, los electrones
transferidos, la concentracin de la parte oxidada o reducida segn cada semireaccin.
y gracias a ella obtener el potencial del electrodo a las condiciones presentes.

RODRIGUEZ SANCHEZ MOISES







BIBLIOGRAFIA


Coln Portillo, Manuel. Anlisis cuantitativo. IPN, 1990

Skoog, Douglas, West,Donald. Qumica Analtica. 7a. Ed. McGraw Hill, 2001.