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n
Patrn de
transferencia
Fernando Rivera M.
Ing, Industrial, Metrlogo
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PIRAMIDE DE TRAZABILIDAD
Certificados
Exactitud
Instrumento de medicin
C.M. =
Exactitud y/o Incertidumbre
del Patrn de Trabajo
Tolerancia Medida
Tomada en su rango
C.M.=
Exactitud del
Instrumento de medicin
PROCESOS, PRODUCTOS, ENSAYOS,
EQUIPOS, MATERIALES
EQUIPOS DE MEDICION Y SEGUIMIENTO
PATRONES DE TRABAJ O
PATRONES DE
REFERENCIA
PATRON
NACIONAL
PATRON
INTER-
NACIONAL
= 4 A 10 VECES
(ESPECIFICACIONES, TOLERANCIAS)
(PRECISION, EXACTITUD)
(INCERTIDUMBRE)
(INCERTIDUMBRE)
CAPACIDAD
DE MEDICION
C.M.
= 4 A 10 VECES
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b) Ajustarse o reajustarse segn sea necesario.
Ningn instrumento de medicin debera utilizarse estando desajustado, es decir,
por fuera de su error mximo permitido. Si al momento de verificar o calibrar un
instrumento de medicin se encentra fuero de lo permitido se debe ajustar y
reajustar tantas veces sea necesario hasta que el instrumento quede dentro de lo
permitido. Cada vez que se realice un ajuste se debe calibrar o al menos verificar
de nuevo el instrumento.
Si definitivamente el instrumento no da el ajuste esperado se debera retirar de
servicio, reponindolo por uno nuevo. Es posible poder seguir utilizando dicho
instrumento para realizar otras mediciones donde las tolerancias lo permitan.
c) Identificarse para poder determinar el estado de calibracin.
Todo instrumento considerado crtico, o sea, los que estn incluidos en el PAM
debe estar identificados, puede ser, con una estampilla o algn otro tipo de
identificacin, que contenga por lo menos la siguiente informacin:
Cdigo asignado al instrumento o equipo
Fecha de realizacin de la verificacin o calibracin
Fecha de vencimiento de la verificacin o calibracin
d) Protegerse contra ajustes que pudieran invalidar los resultados de la
medicin.
Los equipos a los que se les pueden modificar sus parmetros de calibracin, se
deben proteger de tal forma que solamente el personal autorizado tenga acceso a
realizar las modificaciones, ya sea asignando pass Word de entrada o colocando
seguros mecnicos de ser necesario.
Tambin se debe restringir el acceso de personal ajeno a reas de condiciones
ambientales controladas, como por ejemplo a laboratorios de ensayos o a
laboratorios de calibraciones.
e) Protegerse contra los daos y el deterioro durante la manipulacin, el
mantenimiento y el almacenamiento.
Los equipos e instrumentos de medicin crticos deben tener instructivos claros
donde se especifiquen los cuidados que se deben tener tanto en el uso, como en el
mantenimiento y su almacenamiento.
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La vida til de un equipo as como los perodos de calibracin dependen en gran
medida del correcto uso que se haga de ellos, as como de los cuidados que se
tengan en el almacenamiento.
Por ltimo el numeral 7.6 establece lo siguiente:
Adems, la organizacin debe evaluar y registrar la validez de los resultados
anteriores cuando se detecte que el equipo no est conforma con los
requisitos. La organizacin debe tomar las acciones apropiadas sobre el
equipo y cualquier producto afectado. Deben mantenerse registros de los
resultados de la calibracin y la verificacin.
Cuando se detecte que un equipo ha sido utilizado estando desajustado se debe
tomar accin en primer lugar sobre el equipo. Se debe verificar, reparar, ajustar o
definitivamente cambiarlo por uno de similares caractersticas.
Simultneamente se debe tomar accin sobre el producto afectado. En primer lugar
se debe evaluar el impacto de las mediciones incorrectas sobre la calidad del
producto, si el impacto es grave se debe retener y/o recoger el producto desde la
fecha en que se realiz la ltima verificacin o calibracin del equipo mencionado y
realizar unas nuevas mediciones.
De acuerdo al resultado de las nuevas mediciones se toma las decisiones para dar
la disposicin final adecuada al producto.
Con respecto a los registros de las calibraciones y verificaciones, cada equipo debe
tener una hoja de vida que contenga la identificacin completa, las fechas de
realizacin de las verificaciones y/o calibraciones y el resultado de dichas
operaciones. (En el anexo No 4, se tiene un modelo de hoja de vida).
MEDICION, ANALISIS Y MEJ ORA DEL PROCESO DE MEDICION
La organizacin debe aplicar mtodos apropiados para el seguimiento, y cuando
sea aplicable, la medicin de los procesos del sistema de gestin de la calidad, en
nuestro caso especfico, el seguimiento y la medicin del proceso del sistema de
gestin metrolgica. Estos mtodos deben demostrar la capacidad del proceso de
medicin para alcanzar los resultados planificados. Cuando no se alcancen los
resultados pretendidos, debe llevarse a cabo correcciones y acciones correctivas,
segn sea conveniente, para asegurar la conformidad del producto.
Los procesos de medicin necesarios para demostrar el cumplimiento con los
requisitos del producto se deben determinar, planificar, validar, implementar y
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controlar. Se debe identificar las magnitudes de influencia que afectan el
cumplimiento de los requisitos del proceso de medicin.
El sistema debe tomar medidas para la prevencin de errores, mediante el
aseguramiento de la pronta deteccin de deficiencias y acciones correctivas
oportunas.
Realizacin del Proceso
Las caractersticas de desempeo requeridas para el uso previsto del proceso de
medicin se deben identificar y cuantificar, y someter a seguimiento y/o control.
Los ejemplos de caractersticas incluyen:
- Incertidumbre de la medicin, estabilidad, error mximo permisible, repetibilidad,
reproducibilidad, nivel de habilidad del operador, etc.
Cada proceso de medicin sometido a control se debe especificar, documentar y
validar. La especificacin completa de este proceso de medicin debe incluir la
identificacin de todos los equipos pertinentes, los procedimientos de calibracin,
software de medicin, condiciones de uso, capacidades del operador y todos los
dems factores que afectan la confiabilidad del resultado de la medicin. El control
de los procesos de medicin se debe llevar a cabo con procedimiento
documentados.
Al especificar un proceso de medicin, puede ser necesario:
- Determinar qu mediciones son necesarias para asegurar la calidad del
producto.
- Determinar los mtodos de medicin.
- Determinar y definir los equipos requeridos para ejecutar los mtodos de
medicin.
- Determinar las habilidades y calificaciones del personal que realiza las
mediciones.
- Asegurar que el personal asignado para realizar e interpretar las mediciones
entiende el mtodo de medicin definido.
- Verificar que el personal posee las habilidades requeridas.
- Verificar que el equipo satisface los requisitos definidos.
- Verificar que el equipo tiene la capacidad de satisfacer los requisitos a los
intervalos planeados.
- Verificar que las mediciones se llevan a cabo correctamente a los intervalos
planeados.
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3. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES SI
Retrocediendo en la historia de la humanidad hacia el ao 3000 a.C. el hombre
tuvo la necesidad de medir, inicialmente utiliz las partes del cuerpo humano como
unidades de medida, por ejemplo utiliz el ancho del dedo pulgar y lo llam
pulgada, o la longitud del pie y lo llam pie, o utiliz la longitud desde el codo hasta
la punta de los dedos de la mano y a esta longitud la llam codo, entre otras. Este
tipo de medidas dependan del tamao de la persona que hiciera las mediciones
por lo tanto no tenan una medida estndar.
Para poder estandarizar estas mediciones los egipcios establecieron el primer
patrn de longitud llamado Codo Real Egipcio y lo meterializaron en una piedra de
granito.
A lo largo de la historia fueron apareciendo diferentes sistemas y unidades de
medida como el sistema ingls cuyas unidades fundamentales eran la yarda y la
libra o el sistema mtrico decimal.
En Francia, a fines del siglo XVIII, se estableci el primer sistema de unidades de
medida: el Sistema Mtrico. Este sistema presentaba un conjunto de unidades
coherentes para las medidas de longitud, volumen, capacidad y masa y estaba
basado en dos unidades fundamentales: el metro y el kilogramo, su variacin es
decimal.
Debido a la dualidad de sistemas de medicin, lo que causa confusin y es como si
se estuviera hablando en dos lenguajes diferentes, hubo la necesidad de adoptar
un nico sistema de unidades de medida.
Un sistema de unidades de medida es un conjunto de unidades confiables,
uniformes y adecuadamente definidas que sirven para satisfacer las necesidades
de medicin.
El Sistema Internacional de Unidades fue adoptado en el ao de 1960, por la 13a
Conferencia General de Pesas y Medidas, mxima autoridad internacional en
metrologa y de la cual Colombia es miembro, desplazando de esta manera todos
los dems sistemas de medida. Los pases que utilizaban o que todava utilizan el
sistema ingls de unidades emprendieron la tarea de adoptar el SI. Esto implica
una verdadera transformacin industrial apoyada por un cambio tecnolgico, lo que
ha hecho que la implementacin total del Sistema sea lenta por la reconversin
industrial que se requiere.
El Sistema Nacional de Normalizacin, Certificacin y Metrologa instituido en
Colombia mediante decreto y reglamentado mediante resolucin por la
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Superintendencia de Industria y Comercio, organiza la estructura tecnolgica que
requiere el pas para elevar los estndares de calidad y productividad en los
diferentes sectores de la economa. Una de las actividades ms importantes que ha
considerado la Superintendencia de Industria y Comercio para fortalecer el Sistema
de Certificacin de Calidad es la difusin, divulgacin y capacitacin en todos los
aspectos tcnicos y legales del mismo, uno de ellos es el conocimiento del Sistema
Internacional de Unidades, con el objetivo primordial de incidir en los esquemas de
produccin y de comercializacin.
Como ventajas de tener un solo sistema de unidades de medida podemos
mencionar las siguientes:
1. Reduccin del desperdicio Industrial:
Si se siguieran utilizando varios sistemas de unidades en los procesos
productivos, esto exigir tener por lo menos doble juego de herramientas y de
repuestos, unos en milmetros y otros en pulgadas, aumentando los costos.
Adems, una vez todos los pases cambien definitivamente al SI, la consecucin
de repuestos y de tecnologa no ser costeable y el parque industrial quedar
obsoleto rpidamente.
2. Evitar confusin para los consumidores:
Productos de consumo de la misma clase, como por ejemplo jugos y alimentos
en general; champ y otros elementos de aseo, son ofrecidos a los compradores
con presentaciones en mililitros o en onzas o en centmetros cbicos y an en
gramos. Esto hace casi imposible que el consumidor pueda comparar contenidos
y precios. El gobierno viene reglamentando esta situacin para proteger a los
consumidores.
3. En el sector educativo:
Es importante que las instituciones educativas tanto colegios como universidades
promuevan la utilizacin del Sistema Internacional de Unidades incluyendo la
correcta utilizacin de las unidades de medida y sus smbolos.
En las dos pginas siguientes se encuentra el resumen de la Norma ISO-NTC-
1000, donde se encuentran las unidades fundamentales con la definicin da cada
unidad, las unidades suplementarias y algunas unidades especiales. Se
encuentra tambin las reglas para el uso de los smbolos, el uso de la coma, el
uso de los nombres de las unidades, la escritura correcta de las nmeros, la
representacin del tiempo y de la fecha.
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UNIDADES DE MEDIDA - SI
UNIDADES FUNDAMENTALES
UNIDADES SUPLEMENTARIAS
8 MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO
Angulo plano radin rad
Angulo slido estereorradin sr
UNIDADES DERIVADAS CON NOMBRES ESPECIALES
UNIDADES DERIVADAS SIN NOMBRES ESPECIALES
9 MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO
Superficie metro cuadrado m
Volumen metro cbico m
Densidad kilogramo por metro cbico kg/m
Velocidad metro por segundo m/s
Velocidad angular radin por segundo rad/s
Aceleracin metro por segundo cuadrado m/s
Aceleracin ang. radin por segundo cuadrado rad/s
7 MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO
Longitud metro m
Masa kilogramo kg
Tiempo segundo s
Corriente elctrica ampere A
Temperatura termodinmica kelvin K
Intensidad luminosa candela Cd
Cantidad de sustancia mol mol
MAGNITUD UNIDAD SMBOLO-RELACION
Frecuencia hertz 1 Hz = 1/s
Fuerza newton 1 N = 1 kg*m/s
Presin pascal 1 Pa = 1 N/m
Energa joule 1 J = 1 N*m
Potencia watt 1 W = 1 J/s
Voltaje volt 1 V = 1 J/C
Resistencia ohm 1 = V/A
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REGLAS GENERALES PARA EL USO DEL SISTEMA INTERNACIONAL DE
UNIDADES (SI) EN COLOMBIA
1. Reglas para usar los smbolos:
a. No se coloca punto despus del smbolo
Correcto incorrecto
Kg kg.
b. El smbolo de la unidad es el mismo en singular como en plural
Correcto incorrecto
1 kg 10 kg 10 kgs
c. No se acepta el uso de abreviaturas
Correcto incorrecto
m Mt
d. No se deben combinar nombres con smbolos
Correcto incorrecto
m/s m/segundo
e. Todos los smbolos se escriben con letras minsculas, aquellos que
provienen del nombre del cientfico de escriben con mayscula
Correcto incorrecto
kilogramo kg Kg
metro m M
newton N n
volt V v
f. Los smbolos se escriben a la derecha de los valores numricos separados
por un espacio en blanco
Correcto incorrecto
10 m 10m
25 kg 25kg
g. Todo valor numrico debe expresarse con su unidad, incluso cuando se
repite o cuando se especifica la tolerancia.
Correcto incorrecto
10 mm 0,1 mm 10 0,1 mm
2. Uso de la coma:
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Se recomienda el uso de la coma como separador de la parte entera de la
parte decimal.
Correcto incorrecto
10,04 10.04
3. Uso del nombre de las unidades:
a. El nombre completo de la unidad se escribe con letra minscula
Correcto incorrecto
ampere Ampere
newton Newton
metro Metro
b. Las unidades cuyos nombres son los de los cientficos no se deben traducir,
se escriben tal como en el idioma de origen.
Correcto incorrecto
ampere amperio
volt voltio
joule julio
4. Escritura de nmeros:
Para nmeros de muchas cifras, los separadores de miles, millones, etc. de
la parte entera o de milsimas, millonsimas, etc., de la parte decimal, entre
cada grupo de tres cifras se deja un espacio en blanco igual o menor al
ocupado por una cifra.
Correcto incorrecto
10 256 325,234 56 10256.325,234.56
5. Representacin del tiempo y de la fecha:
El tiempo se expresa utilizando dos cifras para indicar el valor numrico de las
horas, los minutos y los segundos, separados de los smbolos mediante
espacios en blanco y en el orden: horas, minutos y segundos.
Correcto incorrecto
15 h 05 min 30 s 3:05 p.m.
La fecha se representa numricamente en el siguiente orden: ao-mes-da, se
pueden utilizar cuatro cifras para el ao o dos si existe riesgo de confusin, dos
cifras para el mes y dos para el da, separados por guiones.
Correcto incorrecto
02-11-15 Nov. 15 de 2002
2002-11-15 15/11/2002
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PROCESO DE ASEGURAMIENTO Y GESTION METROLOGICA
Objetivo: Garantizar la confiabilidad de las mediciones por medio del control de los dispositivos de medicin Responsable: Director Aseg. Calidad
Alta Gerencia
Diseo y desarrollo de
productos
Gestin de calidad
Ingeniara Industrial
Gestin Humana
Fabricantes de equipos
Laboratorios externos de
calibracin.
Produccin
Mantenimiento
Control de documentos
Auditorias de Calidad
Compras, Logstica y
Materiales
Polticas, objetivos, planes de
calidad, presupuesto
Especificaciones tcnicas y
tolerancias
Medicin y anlisis de los
procesos de medicin
Procedimientos estndar de
operacin
Programas de capacitacin y
entrenamiento
Especificaciones tcnicas de
fabricantes
Patrones y equipos calibrados
Requerimientos metrolgicos
de procesos
Planes de mantenimiento
preventivo
Manuales, procedimientos,
instructivos y registros
Programa de auditorias,
informes de auditorias,
planes de mejoramiento
Requerimientos seleccin,
compra y almacenamiento
PROVEEDORES ENTRADAS PROCESO
10 Planear
-Determinar actividades de seguimiento y medicin.
-Establecer procesos de medicin.
-Establecer indicadores de la gestin metrlogica
-Plan de aseguramiento metrolgico (P.A.M.)
-Programas de calibracin y verificacin
-Determinacin necesidades capacitacin y entrenamiento
9 Ejecutar
-Ejecucin programas de calibracin y verificacin
-Ejecucin programas de capacitacin y entrenamiento
(competencias laborales)
-Ajustar o reajustar equipos segn sea necesario.
-Implementacin de acciones correctivas
8 Verificar
-Seguimiento a programas de calibracin y verificacin
-Revisin reportes, informes y certificados de calibracin
-Revisin y actualizacin del plan de aseguramiento
metrolgico
-Seguimiento al uso, preservacin y almacenamiento de
equipos.
-Evaluacin sistemtica de competencias laborales del
personal.
7 Actuar
-Ajuste de las frecuencias de calibracin y verificacin
-Mejoramiento continuo de los procesos de medicin,
segn indicadores
-Implementacin de acciones preventivas.
-Optimizacin del uso, preservacin y almacenamiento de
equipos de medicin
SALIDAS CLIENTES
Planeacin estratgica
Diseo y desarrollo de
productos
Gestin de calidad
Ingeniara Industrial
Gestin Humana
Fabricantes de equipos
Laboratorios externos de
calibracin.
Produccin
Mantenimiento
Control de documentos
Auditorias de Calidad
Compras, Logstica y
Materiales
Presupuesto de inversin en
equipos de medicin, PAM
Asesora para el clculo de
tolerancias
Entrega de equipos
confiables
Entrega de equipos
adecuados
Necesidades de capacitacin
y actualizacin
Recomendaciones
Instrumentos de medicin
calibrados
Entrega de equipos
adecuados
Entrega a tiempo de equipos
de medicin para manto.
Actualizacin procedimientos
e instructivos
Desarrollo de acciones
preventivas, correctivas y de
mejoramiento
Asesora para seleccin,
compra y almacenamiento
Cliente Externo
Requisitos,
especificaciones,
tolerancias
REQUERIMIENTOS
Cliente Interno
Cump. Programas
Asegurar uso,
preservacin y
almacenamiento
Legales
Trazabilidad
Ambientales
INDICADORES
-Confiabilidad de sistemas de medicin (R&R= 25%)
-Cumplimiento de programas de calibracin (100%)
-Frecuencias de calibracin (Ej. cada 8 meses)
-Tiempo entrega resultados calibracin (4 horas)
MECANISMO DE SEGUIMIENTO
-Estudios sistemticos de R&R.
-Informe mensual cumplimiento programas de calibracin.
-Auditorias de calidad
-Grficos de comportamiento de los equipos
DOCUMENTOS
-Sistema de Gestin Metrolgica (SGM).
-Plan de Aseguramiento Metrolgico (PAM)
-Catlogos, Normas Tc., Instructivos
REGISTROS
-Protocolos, informes y certificados de calibracin.
-Rotulado
-Hoja de vida de equipos de medicin
RECURSOS FISICOS
-Laboratorio de metrologa, Patrones de trabajo.
-Metrlogo
-Herramientas, equipos auxiliares, computador
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DIAGRAMA DE FLUJO SISTEMA GESTION METROLOGICA
Equipo de medicin Patrn de medicin
Comparacin tcnica
Identificacin de
Calibracin Certificado de calibracin
Existen
requisitos
metrolgicos?
Equipo
cumple con
requisitos?
Es posible
ajuste o
reparacin?
No es posible la
confirmacin
Identificacin de la
verificacin
Ajuste o reparacin Reporte de no conformidad
Revisin periodos de
calibracin
Devolucin al usuario
11 Calibracin
Verificacin
Si
Si
Si
No
No
No
Polticas de Gestin Metrolgica
Determinacin de las actividades de medicin
y seguimiento
Planes de Calidad
Establecimiento de los procesos de medicin Plan de Aseguramiento
Metrolgico
Programa de
calibracin/verificacin
Implementacin de
acciones correctivas
Implementacin de
acciones preventivas
a
a
Medicin, anlisis y
mejoramiento
Mejoramiento
Calibracin
Planeacin
Ajuste