Detoxificacin y drenaje

Alta Smit

Detoxificacin y drenaje*

Ms calor, regiones ecuatoriales

Palabras clave: Homotoxicologa. Toxinas. Tabla de las Seis Fases de enfermedad. Sistema de autorregulacin. Detoxificacin. Protocolos. Biopuntura. Summary Toxins play a major role in homotoxicology. Although modern antihomotoxic medicine has evolved in treating consequences of dysregulation, detoxification is still one of the main pillars of treatment. Although the liver, kidneys, mucous membranes (Respiratory, Gastrointestinal and Genitourinary systems) and skin are the primary organs of detoxification, it is important to note that the components of the autoregulatory system cannot be separated as they all act as one. Key words: Homotoxicology. Toxins. Six Phase Table of Disease. Detoxification. Autoregulatory System. Protocols. Biopuncture.

Fig. 1: El efecto saltamontes

cin original, Hans Heinrich Reckeweg vio que las homotoxinas eran la base de la enfermedad y que la incapacidad del organismo para regular sus efectos causaba la enfermedad tal y como la conocemos. Esto puede sonar simplista, pero el resultado final de la acumulacin de homotoxinas a lo largo del tiempo son las enfermedades genticas, deficiencia de nutrientes o incluso estrs psicolgico. Aunque la moderna Medicina Antihomotxica ha evolucionado, por ejemplo, en el tratamiento de las consecuencias de la disregulacin, como por ejemplo en caso de inmuno-disregulacin, la detoxificacin sigue siendo uno de los principales pilares del tratamiento. El cuerpo humano, por tratarse de un sistema energtico abierto, reaccionar de una manera determinada hasta que se eliminen las toxinas y se restablezca el equilibrio. El organismo se ocupar de estas toxinas en un orden muy especfico, en funcin de la fuerza de la homotoxina y del sistema de regulacin. Podemos seguir con gran claridad la

Introduccin

Vivimos en un mundo rodeado de toxinas. Todos los aos salen al mercado 2000 nuevos productos qumicos, parte de los cuales no se han probado totalmente en el organismo humano. Algunos son los denominados PBTs (Persistent Bioaccumulative Toxins = productos qumicos persistentes, bioacumulativos y txicos), que significa que permanecen en el medio ambiente y en nuestra cadena alimentaria durante mucho tiempo. Se trata de sustancias
* Traduccin del trabajo de la Dra. A. Smit publicado por Heel Inc. (EE. UU.) en marzo de 2004, con Ilustraciones de Andrew Mingione. Para su publicacin en Medicina Biolgica se ha completado el original con resumen y palabras en espaol e ingls, dada su inclusin en la seccin Originales.

como el DDT, PCBs, dioxinas y agentes plastificantes. Sus efectos van desde la inmunotoxicidad hasta alteraciones endocrinas e incluso pueden llegar a ser carcinognicas. Esta circunstancia se ve agravada por el efecto saltamontes, segn el cual las toxinas se mueven de climas templados a fros (Fig. 1). Toxinas endgenas tambin se generan, es el caso de algunos productos finales de nuestro metabolismo, como histamina y adrenalina. Si no se detoxifican y excretan, pueden ser tan nocivas como las toxinas exgenas.
Homotoxicologa y detoxificacin

Las toxinas juegan un papel esencial en Homotoxicologa. En su concep-

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Menos voltiles

Resumen Las toxinas juegan un papel esencial en Homotoxicologa. Aunque la moderna Medicina Antihomotxica ha evolucionado, por ejemplo, en el tratamiento de las consecuencias de la disregulacin, la detoxificacin sigue siendo uno de los principales pilares del tratamiento. A pesar de que el hgado, riones, mucosas (sistemas respiratorio, gastrointestinal y genitourinario) y piel son los principales rganos de detoxificacin, es importante sealar que los componentes del sistema de autorregulacin no se pueden separar, pues todos ellos actan conjuntamente.

Ms fro, regiones polares

ol t

s ile

Regiones templadas

M sv

19

Originales

evolucin de este proceso en el organismo observando la Tabla de las Seis Fases de Reckeweg y la figura 3. El organismo se ocupa de las toxinas a tres niveles. Cada uno de los niveles establecer una defensa contra las homotoxinas y dejar huellas en forma de sntomas. Observando estas huellas podemos seguir la trayectoria de las homotoxinas a travs del organismo. El sistema de autorregulacin constituye nuestra primera lnea de defensa (Fig. 2). Si el procesamiento de la toxina no tiene xito, el sistema de la matriz o de la regulacin basal se activar como una barrera entre la clula y los rganos efectores del sistema de autorregulacin. Slo si estos dos primeros fracasan en el intento para eliminar la toxina, la enfermedad alcanzar la clula (Fig. 3). Si queremos tratar la toxicidad del organismo, tenemos que intentar determinar su nivel de penetracin para tratarla adecuadamente. Cuanto ms ha penetrado una toxina o sus efectos en el organismo, mayor es el grado de disregulacin. Podemos seguir este proceso en la Tabla de las Seis Fases de las enfermedades, que nos indica el nivel en el que el organismo est eliminando las toxinas o, si la eliminacin no es posible, en que magnitud se puede intentar compensar el dao (Tabla de las Seis Fases, Fig. 3).

Agudeza

portante restablecer el sistema de autorregulacin, siendo este la primera lnea de defensa contra las toxinas, por lo que su restablecimiento puede facilitar la excrecin de la sustancia txica. Aunque el hgado, riones, mucosas (sistemas respiratorio, gastrointestinal y genitourinario) y piel son los principales rganos de detoxificacin, es importante sealar que los componentes del sistema de autorregulacin no se pueden separar, pues todos ellos actan conjuntamente y con frecuencia comparten sustancias qumicas y receptores. La Medicina Antihomotxica intenta restablecer la homeostasis mediante la estimulacin de los mecanismos de regulacin propios del organismo. Tambin reconoce los mtodos de compensacin del organismo, con la acumulacin de las toxinas en la matriz y en el tejido graso o en estructuras celulares. Una vez restablecidas las vas de excrecin, la Medicina Antihomotxica intentar estimular la liberacin de toxinas de estructuras ms profundas. Slo abordando la detoxificacin paso a paso se eliminar la sustancia nociva con el mnimo dao para el organismo.
El sistema de autorregulacin: rganos de detoxificacin

Sistema de autorregulacin

Sistema de la regulacin basal

Clula

Cronicidad

Fig. 3: El sistema de autorregulacin

Sistema inmunitario, timo, tejido linfoide Hipotlamo Hipfisis Corteza suprarrenal Respiracin celular y sistema antioxidante Sistema nervioso

Superficies mucosas

Matriz extracelular

Hgado

En la Tabla de las Seis Fases de las enfermedades, la regulacin mediante el sistema de autorregulacin dar lugar a las fases humorales, de excrecin y de inflamacin. Si la toxicidad persiste, conducir a las fases de matriz, deposicin e impregnacin, y seguirn las fases celulares de degeneracin y de desdiferenciacin. El sistema de autorregulacin correspondera a las fases humorales de excrecin e inflamacin en la Tabla de las Seis Fases de las enfermedades, la matriz a las fases de deposicin e impregnacin y las fases celulares son las fases de degeneracin y desdiferenciacin. El corte biolgico proporciona una indicacin del potencial de regulacin del individuo. A la izquierda del mismo hay un potencial de excrecin y, a la derecha, sobre todo, un potencial de compensacin. Para tratar niveles ms profundos de intoxicacin, en primer lugar es im-

Las toxinas son procesadas por varios rganos del cuerpo humano. El hgado, los riones, la piel y las mucosas participan en la excrecin de las homotoxinas. En algunos casos, las toxinas tienen que prepararse para la excrecin mediante una compleja serie de procesos qumicos, como podemos observar en el hgado. La capacidad de detoxificacin depende de diferentes factores como los genticos, sexuales y el estado nutricional del paciente.
Hgado

Fig. 2: El sistema de autorregulacin

El hgado es uno de los rganos de detoxificacin ms importantes del organismo. El hgado destoxica toda una

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larga serie de toxinas exgenas y endgenas. Sus funciones incluyen el metabolismo del colesterol, la gluclisis y la gluconeognesis, as como el suministro de factores de coagulacin y muchas de las protenas plasmticas necesarias para el transporte de hormonas y grasas. La principal clula heptica responsable de la detoxificacin es el hepatocito, que sigue dos vas metablicas para procesar la mayora de las toxinas solubles. La fase I de detoxificacin (Fig. 4) se encarga de las toxinas ambientales como pesticidas, contaminantes y aditivos alimentarios, as como de los frmacos y el alcohol. Los productos finales de nuestro propio metabolismo tambin son procesados para su excrecin siguiendo esta va. Las enzimas de la fase I incluyen el sistema enzimtico del citocromo P450, que consiste en una serie de oxidasas con funciones mixtas. Las toxinas liposolubles experimentan un cambio por la va de la oxidacin, reduccin e hidrlisis, con el propsito de que sean ms hidrosolubles para su excrecin a travs de la vescula biliar y los riones. Es importante sealar que estas enzimas necesitan determinados cofactores para completar su accin. Se trata de oligoelementos, vitaminas, aminocidos y otras sustancias como el NADH. El sistema enzimtico P450 produce importantes cantidades de radicales libres durante el proceso de detoxificacin y si el estatus antioxidativo del paciente no es adecuado, se pueden producir lesiones tisulares (cuando el sistema P450 est sobrecargado, o si es inducido). Sustancias como la cafena, el alcohol, determinados medicamentos, dioxinas, organofosfatos (utilizados como pesticidas) y vapores de pinturas pueden inducir esta va y causar ms daos por radicales libres. Otro problema es que en el proceso de detoxificacin, en ocasiones, una

sustancia intermediaria, como el acetaldehdo del metabolismo del alcohol, puede resultar ms toxica para el organismo que la toxina original y puede causar graves daos tisulares. Algunas personas muestran una predisposicin gentica a la rpida metabolizacin de las toxinas a acetaldehdo. A estas personas se les llama acetiladores rpidos y tendrn un mayor riesgo de lesin de sus tejidos hepticos al ingerir alcohol o sustancias como el paracetamol en grandes cantidades. La va de la fase II o conjugacin utiliza sustancias ricas en grupos sulfhidrilo para metabolizar las toxinas. Cierto nmero de estas sustancias como la cistena y la taurina, as como el glutatin (que se forma a partir de la glicina, glutamina y cistena bajo la accin de una enzima selenio-dependiente) tambin actan como captores de radicales libres y quelantes de metales pesados. En el proceso de conjugacin de las toxinas, estas sustancias se pierden para siempre al excretarse junto con la toxina, mientras

que como radicales libres estas pueden regenerarse. Algunas sustancias slo utilizarn la va I o la va II para ser destoxicadas, otras utilizarn ambas vas. Es evidente que si la ruta de la fase II est sobrecargada, la capacidad de captacin de radicales libres se cede a favor de la funcin de conjugacin y se pueden producir ms daos en el parnquima heptico. Asimismo, si el paciente por ejemplo padece una deficiencia de selenio, esta puede llegar a daar la produccin de glutatin con resultado final de toxicidad y daos producidos por radicales libres. Reckeweg postul que los medicamentos antihomotxicos como Traumeel y Engystol, que contienen azufre, regenerarn sustancias con grupos sulfhidrilo como la cistena y el glutatin. Otros medicamentos antihomotxicos como Hepar compositum se han desarrollado especialmente para favorecer las numerosas funciones metablicas del hgado. Adems de sustan-

Fase I P450

Radical libre, xido ntrico

Destruccin tisular

Vit. C, Mg, Fe

Zn, NADH

Fe, Mo, B2

Xenobiticos

Alcohol

Aldehdo

Acido

Fase II Conjugacin Cistena, cido glucurnico

Excrecin

Selenio, Mg, B3 GSH Glutatin

Fig. 4: Detoxificacin heptica

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Originales

cias de origen vegetal como Carduus marianus y Lycopodium, de conocidos efectos sobre el hgado, tambin contiene extractos orgnicos de hgado, pncreas y vescula biliar de origen porcino, as como catalizadores y Sulfur. Hepar compositum se utiliza especialmente (pero no exclusivamente) para estimular el hgado cuando se estn tratando enfermedades situadas a la derecha del corte biolgico (Fig. 5). En un reciente estudio (1) se ha descubierto que Hepeel, otro medicamento homeoptico antihomotxico utilizado en trastornos hepticos, posee propiedades antioxidantes, antiproliferativas, hepatoprotectoras y antitumorales cuando se administra in vitro a clulas de hepatoblastoma. Se ha mencionado el papel de los radicales libres en el desarrollo de la enfermedad heptica a partir de una sobrecarga txica y podemos suponer que Hepeel tendr un efecto protector sobre ella. Nux vomica-Homaccord forma parte de la terapia de detoxificacin bsica de Heel como apoyo heptico. Las sustancias de origen vegetal presentes en Nux

vomica-Homaccord se han utilizado durante aos para el drenaje heptico. Se trata de Nux vomica, Lycopodium, Bryonia alba y Colocynthis. Hepeel tambin contiene Colocynthis y fue esta planta la que produjo un mayor efecto antiproliferativo en el estudio sobre clulas de hepatoblastoma anteriormente citado. Los Homaccord se utilizan en Medicina Antihomotxica como medicamentos de efecto sobre la funcin y, por esta razn, se administran durante semanas en lugar de das. Nux vomicaHomaccord tambin tiene tropismo funcional sobre el intestino y, por consiguiente, posee una doble funcin de apoyo a la detoxificacin.
Membranas mucosas

tienen receptores en las clulas de la mucosa, la existencia de una completa dotacin de terminales nerviosas mediadas por el sistema nervioso autnomo, as como un drenaje linftico activo y el gran complemento de la matriz extracelular, las membranas mucosas conforman uno de los rganos de regulacin ms importantes. Las superficies mucosas no forman slo una barrera selectiva con las uniones celulares estrechas entre la clula epitelial y las molculas de adhesin, jugando un importante papel en la decisin de qu penetrar en el organismo, sino que tambin pueden dejar pasar algunas clulas inmunitarias a travs de las uniones celulares estrechas, como los neutrfilos, para ingerir el material txico del lumen. Protegen asimismo de las toxinas gracias a la secrecin de cloruro y otros solutos al interior del lumen, que por smosis difundir agua para arrastrar al agente etiolgico, un proceso que podemos observar, por ejemplo, en la diarrea. La integridad de estas superficies tiene una importancia capital en la defensa contra las toxinas. En Medicina Antihomotxica, Mucosa compositum es el homlogo de Hepar compositum para las superficies mucosas y se utiliza conjuntamente con medicamentos organoespecficos como Nux vomicaHomaccord (intestino e hgado) y Tartephedreel (pulmn) para favorecer la funcin de barrera y facilitar la excrecin de toxinas (Fig. 5).
Rin

Las membranas mucosas constituyen la parte ms extensa de nuestro organismo que est en contacto con el mundo exterior. La superficie de la mucosa es s misma como un microcosmos, y un buen ejemplo de todos los componentes del sistema de autorregulacin que estn activos en un rgano. Considerando que casi el 80% del sistema inmunitario est formado por el tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT), que algunas hormonas

Pulmones Tartephedreel

Hgado Hepar compositum

Riones Solidago compositum Intestino Nux vomica-Homaccord

Piel Cutis compositum

El rin excretar las toxinas que el hgado ha transformado en hidrosolubles, as como frmacos y metales pesados. Los metales pesados tambin son excretados a travs del hgado y de la bilis. La excrecin a travs de los riones es una parte importante del proceso de detoxificacin. En Medicina Antiho-

Fig. 5: Detoxificacin orgnica

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motxica, podemos favorecer esta funcin mediante medicamentos como Berberis-Homaccord y Solidago compositum. Berberis tambin posee un efecto de tropismo sobre el hgado y, segn Reckeweg, tambin apoyar la funcin adrenal. Solidago compositum tambin contiene extractos de rganos suis de la mayora de los componentes del tracto urinario, as como sustancias de origen vegetal como Equisetum hyemale y Sarsaparilla, que se han utilizado clsicamente en fitoterapia para favorecer la funcin renal. Los venenos homeopatizados y nosodes presentes en este producto le convierten tambin en un buen candidato para la inmunomodulacin.
Pulmn

tro cuerpo que est en contacto permanente con el mundo exterior. Adems de su funcin de barrera, es tambin un importante rgano de detoxificacin del organismo y posee el mismo sistema del citocromo P450 que hemos visto en el hgado, as como glutatin para encargarse de los hidrocarburos aromticos policclicos. La piel puede absorber muchas sustancias como pesticidas y sustancias qumicas de productos cosmticos y tiene que ser capaz de detoxicarlos. Otra importante funcin de la piel es la de protegernos de los nocivos rayos UV del sol. Los rayos UV daan la capacidad de detoxificacin de la piel (el citocromo P450), haciendo que sta sea ms sensible a las toxinas. Dado el papel que desempea en la detoxificacin y siendo uno de los rganos de excrecin ms importantes a travs de la transpiracin y la evaporacin, muchas veces tambin observamos la piel soportando la sobrecarga, cuando otros rganos de detoxificacin como el hgado estn sobrecargados. Eccemas, erupciones inducidas por frmacos y el aumento de la transpiracin son algunos ejemplos de ello.

En Homotoxicologa, procuraremos en muchas ocasiones estimular otros rganos como el hgado, para favorecer la detoxificacin en enfermedades de la piel. Mediante el sistema del citocromo P450, el hgado y la piel descomponen la histamina en el organismo. Si los sistemas estn sobrecargados, se desarrollar una alergia. La histamina y otras aminas tambin se forman en el curso del proceso inflamatorio y son muchas las toxinas ambientales, como las bebidas alcohlicas, que pueden contener una importante cantidad de histamina. Cutis compositum contiene un organopreparado de piel de origen porcino, pero tambin tejidos embrionarios como Placenta y Funiculus umbilicalis suis, que favorecen y posiblemente regeneren la piel. Tambin contiene catalizadores como cido fumrico, que suele utilizarse en enfermedades como la psoriasis.
Matriz extracelular

No slo la mucosa del tracto respiratorio desempea un importante papel como barrera contra las toxinas, tal y como se ha expuesto anteriormente, sino que adems, los pulmones representan uno de los principales puntos de excrecin de gases y frmacos voltiles como anestsicos e incluso alcohol (esta es la razn de la realizacin de las pruebas de alcoholemia mediante el analizador de aliento Breathalyzer). Cierto nmero de toxinas y bacterias tambin son secretadas a la mucosa del tracto respiratorio, por lo que la expectoracin es favorable y hay que favorecerla. En estos casos, utilizamos medicamentos como Bronchalis-Heel y Tartephedreel que facilitan la expectoracin. Mucosa compositum es un importante agente para el tratamiento de la mucosa respiratoria en su conjunto. Contiene organopreparados de origen porcino de superficies mucosas del tracto respiratorio, as como plantas, minerales y otras sustancias que favorecen la funcin de las mucosas.
Piel

La matriz extracelular (sistema de la regulacin basal) es la siguiente lnea de defensa en la lucha contra las toxinas (Fig. 6). Si el sistema de autorregulacin falla en la excrecin satisfactoria

Fibra elstica

Fibra nerviosa Macrfago

Linfocito Fibra reticular

Sustancia bsica

Neutrfilo Capilar

Fibra colgena Adipocito Fibroblasto Vaso linftico

La piel constituye, despus de la mucosa, la segunda mayor superficie de nues-

Fig. 6: La matriz extracelular

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sustancias txicas al estar cargados bioqumica y electromagnticamente. Los glicosaminoglicanos consisten en largas cadenas no ramificadas de polisacridos, unidas covalentemente a una protena central para formar proteoglicanos con una forma que recuerda a un cepillo (Fig. 8). Los glicosaminoglicanos poseen una gran carga negativa, y su esqueleto rgido es ideal para proporcionar una estructura a las clulas para moverse a travs de ella. Tambin poseen una elevada viscosidad que hace que sean idneos para lubricar articulaciones, como el condroitnsulfato. La heparina, que juega un importante papel en la prevencin de la coagulacin sangunea y el cido hialurnico son otros ejemplos de GAGs.
Fig. 8: Proteoglicanos y glicosaminoglicanos
300 nm

Fig. 7: Proteoglicanos y glicosaminoglicanos

En este contexto, merece una especial atencin el sistema linftico, que es la nica va para drenar las toxinas de la matriz extracelular. A travs del sistema vascular se transporta el material txico ms pequeo y si el drenaje linftico es escaso, muchas toxinas permanecern en la matriz. Las toxinas pueden ser tambin hidrfilas y provocar retencin de agua y edema en la matriz, que experimentar una agravacin si el drenaje linftico es deficiente. Cuando se sospecha que la toxicidad ha alcanzado el nivel de la matriz, es necesario controlarla de una forma muy especfica. Si el nivel de toxicidad es bajo, bastar con aumentar el drenaje linftico con medicamentos como Lymphomyosot y Galium-Heel, pero si aumenta la toxicidad es necesario aadir productos como Pulsatilla compositum, que contiene dilucin homeoptica de cortisona, as como Sulfur. Pulsatilla compositum es tambin el medicamento de eleccin para restablecer la matriz tras dosis altas de corticoterapia (Fig. 9). Finalmente, si la toxicidad es grave se administra Thyreoidea compositum. Este medicamento contiene no slo extractos mesenquimales diluidos como Funiculus umbilicalis suis, sino tambin extracto diluido de hipfisis, que tericamente favorece el sueo y restablece la cronobiologa de la matriz extracelular. Adems, incluye en su com-

del agente responsable, el organismo almacenar la toxina bien en el tejido conjuntivo o bien en el tejido adiposo, hasta que se lleve a cabo otro intento de procesamiento. A menudo, cuando se produce la disregulacin, el proceso no suele ser fcilmente reversible y las toxinas pueden permanecer durante aos, e incluso de por vida, si no se facilita la detoxificacin. Por su composicin, la matriz extracelular es un espacio idneo para el almacenamiento de material txico. La mayor parte de la matriz est constituida por proteoglicanos (PGs) y glicosaminoglicanos (GAGs), as como fibras estructurales como colgeno y elastina, adems de protenas especializadas como laminina y fibronectina. Estas estructuras forman un filtro biofsico a travs del cual tienen que pasar todos los nutrientes y estmulos celulares (hormonas, etc.) desde las arterias y nervios (Fig. 7). Como resultado de su estructura, los proteoglicanos pueden ligarse a muchas

Como resultado de la carga y de la composicin bioqumica de los proteoglicanos, stos pueden unirse a toxinas formando una unin estrecha y almacenarlas durante muchos aos. Esto distorsionar la funcin transductora de informacin de la matriz extracelular y alterar tambin el mensaje celular. La matriz extracelular sigue un biorritmo con activacin durante el da y fase de reposo durante la noche. Este biorritmo depende de la hormona tiroidea, del biorritmo del cortisol y del sistema nervioso vegetativo, que tiene sustancias y fibras en la matriz. Si este delicado biorritmo se altera, la matriz no ser capaz de depurarse por s misma y sobreviene la toxicidad. El fibroblasto/adipocito no puede distinguir entre buenos y malos estmulos y crear una respuesta inflamatoria que es estimulada por toxinas. Eso dar lugar a un modelo conocido como estrs de la matriz, que normalmente se traduce en dolor crnico e inflamacin, seguido de acidosis.

Matriz e xtracelu lar Lymphom yosot Galium-H eel Pulsatill a compo situm Thyreoid ea comp ositum

Fig. 9: Detoxificacin de la matriz extracelular

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posicin catalizadores y extractos vegetales, que se han utilizado en fitoterapia para la detoxificacin. Esto se considera en Medicina Antihomotxica como la mejor forma de activar la matriz extracelular. Despus de su activacin, se estimula el drenaje con Lymphomyosot y Galium-Heel. Si existen sospechas de que la toxicidad afecta a las estructuras celulares, se aade un catalizador.
Toxicidad celular

Las toxinas son capaces de unirse a estructuras celulares y tambin al ADN, pero la va final comn a la toxicidad celular normalmente tiene su origen en la alteracin de la respiracin celular. Determinadas toxinas pueden desacoplar la respiracin celular, aunque el mecanismo principal es el dao del ADN mitocondrial por los radicales libres.

Muchos frmacos, como los retrovirales utilizados en el tratamiento del SIDA, tambin pueden causar daos en el ADN mitocondrial. No sorprende, por tanto, que utilicemos catalizadores para el tratamiento de la toxicidad celular. Algunos de estos catalizadores como Coenzyme compositum y Ubichinon compositum contienen minerales y catalizadores del ciclo de Krebs, as como una protena transportadora de la cadena respiratoria. Los estudios han confirmado que las sustancias diluidas y potenciadas en serie (sustancias homeopticas) pueden ser eficaces en caso de toxicidad celular (2, 3). Tambin se ha postulado que las quinonas presentes en Ubichinon compositum y el glyoxal y metilglyoxal presentes en Glyoxal compositum son capaces de despolimerizar compuestos, como se

Glyoxal compositum Ubichinon compositum Coenzyme compositum

Fig. 10: Detoxificacin celular

ha visto cuando las toxinas se unen a estructuras de la matriz extracelular. Por consiguiente, utilizamos los catalizadores para estimular la respiracin celular, cuando la respiracin anaerobia agrava la acidosis latente y la disfuncin celular, aunque tambin por el profundo efecto de limpieza celular (Fig. 10).

La Tabla de las Seis Fases: detoxificacin y aplicacin del tratamiento

FASES HUMORALES Fases de excrecin Fases de inflamacin FASES DE MATRIZ Fases de deposicin Fases de impregnacin FASES CELULARES Fases de degeneracin Fases de desdiferenciacin Hay dao enzimtico. Principio de compensacin. Enfermedades crnicas Galium-Heel, Thyreoidea compositum, Thyreoidea Pulsatilla compositum, Ubichinon compositum compositum, Glyoxal compositum Glyoxal compositum Glyoxal compositum Alergia Esclerodermia Melanoma Migraa Enfermedad Gliosarcoma de Alzheimer Iridociclitis, acufeno Degeneracin macular, Amaurosis, anosmia tumor maligno Artritis reumtica crnica, Espondilosis, Osteosarcoma, fibromialgia osteoartritis, condroma, miodistrofia miosarcoma Bronquitis (obstructiva) Bronquiectasia, Carcinoma bronquial crnica enfisema Fallo cardiaco Infarto de miocardio Endotelioma

Sistema orgnico Dao tisular Tratamiento con:

No hay dao enzimtico. Principio de excrecin. Tendencia a la curacin natural Lymphomyosot Lymphomyosot Lymphomyosot, Galium-Heel Episodios de sudacin Dificultad de concentracin Lagrimeo, otorrea Dolores articulares, mialgia Tos, expectoracin Afeccin cardiaca funcional Ardor Poliuria Reticulocitosis Linfedema Cambio electroltico Sensacin de globo Predisposicin a las infecciones Acn Meningitis Conjuntivitis, otitis media Epicondilitis, esquince agudo Bronquitis aguda Endocarditis, pericarditis, miocarditis Gastroenteritis, gastritis Infeccin del tracto urinario Leucocitosis, supuracin Linfangitis, amigdalitis, linfadenitis Alteracin del metabolismo lipdico Tiroiditis Debilidad del sistema inmunitario, infeccin aguda Nevos Esclerosis cerebral Calacio, colesteatoma

Piel Sistema nervioso Sistema sensorial Sistema locomotor

Tracto respiratorio Sistema cardiovascular Sistema gastrointestinal Sistema urogenital Sangre Sistema linftico Metabolismo Sistema hormonal Sistema inmunitario

Silicosis, pulmn de fumador Cardiopata coronaria

Gastritis hiperplsica Clculos biliares, nefrolitiasis Policitemia, trombocitosis Tumefaccin de ganglios linfticos Gota, obesidad Bocio, adenoma Reacciones dbiles

CORTE BIOLGICO

Exostosis, miogelosis

Gastritis crnica, malabsorcin Infeccin crnica del tracto urinario Alteraciones de la agregacin Insuficiencia del sistema linftico Sndrome metablico

Gastritis atrfica, cirrosis heptica Atrofia renal Anemia, trombocitopenia Fibrosis Diabetes mellitus

Cncer de estmago, cncer de colon Cncer Leucemia Linfoma de Hodgkin / no Hodgkin Reacciones lentas Cncer de tiroides Reacciones lentas

Hipertiroidismo, intolerancia Sntomas a la glucosa menopusicos Enfermedad autoinmune, SIDA inmunodeficiencia, infecciones crnicas

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Protocolos de detoxificacin

Humoral Pauta I Toxicidad leve Hgado Rin Matriz extracelular Clula Nux vomica-Homaccord Berberis-Homaccord Lymphomyosot, Galium-Heel Coenzyme compositum Utilizar durante 12 semanas. En casos leves slo; en casos moderados tras pauta II; en casos graves tras pauta III

Matriz extracelular Pauta II Toxicidad moderada Hepar compositum Solidago compositum Pulsatilla compositum Ubichinon compositum Utilizar primero durante 6 semanas, a continuacin pauta I durante 12 semanas.

Matriz extracelular / celular Pauta III Toxicidad grave Hepar compositum Solidago compositum Thyreoidea compositum Glyoxal compositum Utilizar primero durante 6 semanas, a continuacin pauta I durante 12 semanas.

Tabla 1: Detoxificacin general

Galium-Heel Lymphomyosot

10 gotas 3 veces al da 10 gotas 3 veces al da

Comenzar el primer da de tratamiento antibitico hasta 10 das despus de haber finalizado el mismo Como el caso anterior

Tabla 2: Detoxificacin tras tratamiento antibitico

Pulsatilla compositum Lymphomyosot Observaciones: el tratamiento deber realizarse durante 45 das consecutivos una vez finalizada la corticoterapia.

1 ampolla 3 veces por semana 10 gotas 3 veces al da Observaciones: en caso de una tumefaccin grave de la matriz extracelular, realizar la pauta III y, a continuacin, la pauta I, seguir esta pauta durante un mes ms.

Tabla 3: Detoxificacin tras corticoterapia

Pauta III durante 6 semanas Pauta I + Traumeel durante 6 semanas Observaciones: Traumeel regenera los grupos sulfhidrilo Tabla 4: Detoxificacin tras intoxicacin por amalgamas

Como en Tabla I Como en Tabla I + Traumeel: 1 comprimido/10 gotas 3 veces al da 6 semanas

Galium-Heel Schwef-Heel Psorinoheel

5 gotas 3 veces al da durante 5 das antes y despus de la vacunacin Como el caso anterior Como el caso anterior

Tabla 5: Detoxificacin tras vacunacin

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Detoxificacin y drenaje

Biopuntura
Area de detoxificacin: Tejido linfoide Tcnica: Acupuntura Medicamentos: Lymphomyosot Thyreoidea compositum Puntos: TR10 Area de detoxificacin Intestino Tcnica: Biopuntura Acupuntura Medicamentos: Nux vomica-Homaccord Puntos: Biopuntura alrededor del intestino IG4 IG 11

IG11 TR10 IG4

Puntos intestino Puntos hgado Area de detoxificacin: Hgado Tcnica: Biopuntura Acupuntura Medicamentos: Hepar compositum Nux vomica-Homaccord BP10 Puntos: Biopuntura por encima del hgado

V23 IG4 V23

Area de detoxificacin: Piel Tcnica: Acupuntura Medicamentos: Cutis compositum Lymphomyosot Puntos: BP6 BP10 IG11 IG4 R9 BP6

Area de detoxificacin: Rin Tcnica: Acupuntura Medicamentos: Berberis-Homaccord Solidago compositum Puntos: V23 R9*
* Importante en la detoxificacin de medicamentos y alimentos

Bibliografa

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