COMUNICACIN INTERNEURONAL, POTENCIAL DE MEMBRANA, TRANSMISIN DE IMPULSOS EN LA SINAPSIS. NEUROTRANSMISORES.

SEALES ELCTRICAS EN LAS NEURONAS Las neuronas son susceptibles de excitacin elctrica (igual que las fibras musculares). Se comunican entre ellas con dos tipos de seales elctricas: los potenciales de accin: permiten comunicacin de corta y larga distancia los potenciales graduados: permiten comunicacin a corta distancia Estos potenciales se producen gracias al potencial de membrana en reposo y a los canales inicos especficos. Canales inicos

Membrana en reposo

Los canales inicos de la membrana permiten el flujo de la corriente, ya que la bicapa lipdica es un buen aislante elctrico. Cuando estn abiertos, los canales inicos permiten que iones especficos difundan a favor de gradiente electroqumico. Esta difusin produce un flujo de corriente que puede cambiar el potencial de membrana. Los canales inicos permiten el pasaje de iones K+ o de Na+; algunos estn permanentemente abiertos, y otros se abren como respuesta a algn estmulo.

Potencial de membrana en reposo

La membrana plasmtica de la neurona posee un potencial de membrana, o sea una diferencia de voltaje elctrico entre el interior y el exterior. Este voltaje se denomina potencial de membrana en reposo. Este potencial se debe a la acumulacin de iones con carga negativa en el citosol, a lo largo de la cara interna de la membrana, y una acumulacin similar de iones con carga positiva en el lquido extracelular, tambin a lo largo de la superficie externa de la membrana. Cuanto mayor sea la diferencia de carga a travs de la membrana, habr ms potencial de membrana; este se mide en voltios o milivoltios (voltaje). En las neuronas en potencial de membrana en reposo vara de -40 mV a -90 mV; normalmente es de -70 mV (el signo menos indica que el interior es negativo en relacin al exterior). Se dice que una clula est polarizada cuando presenta potencial de membrana. El potencial de membrana en reposo se mantiene principalmente por dos factores: 1- distribucin desigual de los iones a uno y otro lado de la membrana plasmtica: los iones sodio (Na+) y cloruro (Cl-) abundan en el lquido extracelular, mientras que en el citosol abunda el catin potasio (K+), y los aniones fosfatos orgnicos y los aminocidos de la protenas. 2- Permeabilidad relativa de la membrana plasmtica a los Na+ y K+. En una neurona o fibra muscular en reposo, la permeabilidad de la membrana plasmtica a los K+ es 50 a 100 veces mayor que a los Na+. Los gradientes elctrico y de concentracin estimulan el flujo de entrada de Na+, la carga negativa de la cara interna de la membrana atrae los cationes, pero las bombas de sodio mantienen las concentraciones de iones internas y externa de la clula. Por cada 3 Na+ que extraen, entran 2 K+, lo que contribuye a la negatividad del potencial de membrana en reposo. Los potenciales graduados son pequeas desviaciones respecto del potencial de membrana, dependiendo de la cantidad de canales inicos abiertos. Un ejemplo es el potencial postsinptico.

Potenciales de accin

Potencial de accin

Un potencial de accin o impulso nervioso es una secuencia de fenmenos que invierten el potencial de membrana para luego restaurarlo a su estado de reposo. Durante un potencial de accin se abren y se cierran dos tipos de canales inicos de voltaje. Primero se abren canales que permiten la entrada de Na+ a la clula, lo cual provoca su despolarizacin. Luego se abren los canales de K+, con lo que ocurre la salida de estos iones, y se genera la repolarizacin. Las fases de despolarizacin y repolarizacin suelen durar 1ms en las neuronas.

Fase de despolarizacin Si un estmulo hace que la membrana se despolarice hasta un valor de -55mV (llamado valor umbral), empiezan a abrirse rpidamente los canales de Na+ de voltaje. Se favorece la entrada de Na+ , y el resultado de este flujo es la fase de despolarizacin del potencial de accin. El ingreso de Na+ es tan grande que el potencial de membrana cambia de -55mV a 0mV y finalmente a +30mV, o sea que es 30mV ms positivo que el exterior. Como la despolarizacin causa ingreso de Na+, aumenta la propia despolarizacin y esto produce mayor flujo de Na+; por lo que se trata de un sistema de retroalimentacin positiva.

Fase de repolarizacin La despolarizacin de umbral abre los canales de Na+ y K+ de voltaje. Pero los + de K se abren con ms lentitud, al mismo tiempo que se cierran los canales de Na+. Ambas acciones originan la fase de repolarizacin del potencial de accin, en que se restaura el potencial de membrana en reposo. La velocidad de entrada de Na+ disminuye a medida que se inactivan los canales para estos iones, al mismo tiempo que se abren los canales de K+ y se acelera la salida de iones potasio. Estos dos fenmenos hacen que el potencial de membrana cambie de +30mV a 0mV y por ltimo a -70mV.

Perodo refractario Se llama as al intervalo en que una clula excitable no puede generar otro potencial de accin. Durante el perodo refractario es imposible que se produzca un potencial de accin, an con un estmulo muy fuerte. Este perodo coincide con el de activacin de los canales de K+ e inactivacin de los canales de Na+. Los axones de gran dimetro tienen un perodo refractario de unos 0,4ms, de modo que son posibles hasta 1000 impulsos por segundo; en axones de dimetro pequeo es de 4ms. En general la frecuencia mxima de impulsos nerviosos en los diferentes tipos de axones vara entre 10 y 1000 por segundo.

Potenciales de accin

Propagacin de los impulsos nerviosos.

Sinapsis

Para comunicar informacin entre diversas partes corporales, los impulsos nerviosos deben viajar desde el sitio donde surgen, en una zona de activacin, con frecuencia la eminencia axnica, hasta las terminales axnicas. El modo especial es que efecta este viaje se conoce como propagacin o conduccin, y depende de un sistema de retroalimentacin positiva. Al ocurrir el flujo de entrada de Na+ en la clula, aumenta la despolarizacin y se abren los canales de Na+ de voltaje en porciones adyacentes de la membrana. Entonces, el impulso nervioso se propaga a s mismo por la membrana, como las fichas de domin, que se empujan una a otra empezando por la primera de las filas. Adems la membrana se halla en el perodo refractario en la parte proximal al borde de avance del impulso nervioso, de modo que este normalmente viaja en una sola direccin, del sitio donde surge hacia las terminales axnicas.

Conduccin continua y conduccin saltatoria

Conduccin del impulso en una fibra sin mielina y en una mielinizada

El tipo de conduccin de impulsos nerviosos recin analizado ocurre en fibras musculares y axones amielnicos. Es una conduccin continua, donde las corrientes inicas fluyen por cada porcin adyacente de la membrana. En los axones mielnicos los impulsos se propagan por el lquido extracelular que rodea la vaina de mielina y en el citosol, de un ndulo de Ranvier a otro. El impulso nervioso en el primer ndulo genera corrientes inicas en el citosol y lquido extracelular que abren los canales de Na+ de voltaje en el segundo ndulo. En este, el flujo de iones desencadena un impulso nervioso que luego genera una corriente inica que abre los mismos canales de Na+ en el tercer ndulo, y as sucesivamente. Como la corriente fluye por la membrana slo en los ndulos, se denomina conduccin saltatoria, porque parece saltar de ndulo en ndulo.

Velocidad de propagacin de los impulsos nerviosos No est en relacin con la intensidad del estmulo que los desencadena, sino que depende del dimetro del axn o la presencia o ausencia de la vaina de mielina. Los axones transmiten los impulsos a mayor rapidez cuando estn calientes, o sea que el enfriamiento localizado de un nervio puede retrasar la conduccin. Por esto el dolor por una lesin de tejidos disminuye con la aplicacin de hielo. La conduccin en los axones mielnicos (conduccin saltatoria) es ms rpida que en los amielnicos (conduccin continua).

TRANSMISIN DE IMPULSOS EN LAS SINAPSIS

Sinapsis

Comunicacin interneuronal

En la sinapsis entre neuronas, la neurona presinptica es la que transmite el impulso, y la neurona postsinptica es la que lo recibe. La mayora de las sinapsis son: axodendrticas: entre axones y dendritas axosomticas: entre axones y cuerpo celular neuronal axoaxnicas: entre axones. Hay dos tipos de sinapsis que difieren en lo estructural y lo funcional: las sinapsis elctricas y las qumicas.

Sinapsis elctricas

Sinapsis elctrica

Las corrientes inicas se propagan en forma directa entre clulas adyacentes mediante uniones de abertura o nexos. Estas uniones tienen protenas que forman tneles por medio de los cuales se conecta el citosol de dos clulas. El flujo es bidireccional Estas uniones son comunes en el msculo liso visceral, el miocardio y el SNC. Las sinapsis elctricas tienen tres ventajas: 1- comunicacin ms rpida 2- sincronizacin 3- transmisin bidireccional

Sinapsis qumicas

Sinapsis qumica

En las neuronas pre y postsinpticas no hay contacto fsico entre sus membranas plasmticas. Estn separadas por la hendidura sinptica, que es un espacio de 20 a 50 nm lleno de lquido intersticial. Los impulsos nerviosos no pueden propagarse a travs de la hendidura sinptica, por lo que la neurona presinptica libera un neurotransmisor que difunde en la hendidura sinptica y acta en receptores de la membrana plasmtica de la neurona postsinptica. Esta recibe el mensaje qumico y genera un impulso elctrico. Esta demora sinptica es de 0,5ms. Por esto los impulsos se transmiten ms lentamente en las sinapsis qumicas que en las elctricas.

El proceso es el siguiente: 1- llega un potencial de accin al bulbo terminal de un axn presinptico. 2- La fase de despolarizacin del potencial de accin abre los canales de Ca2+ (los de Na+ se abren de manera normal). La concentracin de iones Ca2+ es ms alta en el lquido extracelular, de modo que entran a la clula por los canales abiertos. 3- El aumento de la concentracin de Ca2+ en el interior de la neurona presinptica provoca la exocitosis de las vesculas sinpticas que contienen algn neurotransmisor, el que se libera en la hendidura sinptica. 4- Las molculas del neurotransmisor se unen con los receptores de neurotransmisores en la membrana plasmtica de la neurona postsinptica. 5- Esa unin abre los canales y permite el flujo de iones especficos a travs de la membrana. 6- El flujo inico produce la despolarizacin de la membrana postsinptica. 7- Si la despolarizacin alcanza el valor de umbral, se genera el potencial de accin. La transmisin de la informacin es unidireccional. Un neurotransmisor puede causar potenciales excitatorios o inhibitorios. El neurotransmisor se retira de la hendidura sinptica por tres mecanismos: difusin: por gradiente de concentracin degradacin enzimtica captacin por clulas: es recaptado por la neurona que lo liber, o por clulas gliales adyacentes.

Neurotransmisores

Tanto en el SNC como en el SNP, hay neurotransmisores que pueden ser de tipo excitatorio o de tipo inhibitorio. Los neurotransmisores se dividen en dos clases segn su tamao: neurotransmisores de bajo peso molecular y neuropptidos.

Neurotransmisores de bajo peso molecular Incluyen la acetilcolina, aminocidos, aminas bigenas, ATP y otras purinas, y gases.
Sustancia Acetilcolina (ACh) Caractersticas Es un neurotransmisor excitatorio en algunas sinapsis como la unin neuromuscular. Es un neurotransmisor inhibitorio en las neuronas parasimpticos del nervio vago (par X) que inervan el corazn, porque la ACh desacelera la frecuencia cardaca. Se inactiva por la acetilcolinesterasa (AchE), que la separa en sus componentes cido actico y colina. El glutamato (cido glutmico) y el aspartato (cido asprtico) son poderosos excitadores de las neuronas del SNC. El cido gamma-aminobutrico (GABA) y la glicina son inhibitorios.

Aminocidos

Aminas bigenas

Adenosintrifosfato (ATP) y otras purinas Gases

Son la noradrenalina, adrenalina, dopamina y serotonina. Segn el tipo de receptor, estas sustancias pueden ocasionar excitacin o inhibicin. La noradrenalina (NA) se relaciona con el mantenimiento de la vigilia, ensoaciones y regulacin del estado de nimo. La adrenalina es utilizada por muy pocas neuronas enceflicas. La dopamina (DA) participa en las respuestas emocionales y en la regulacin del tono muscular. En la enfermedad de Parkinson hay degeneracin de axones que tienen dopamina. La serotonina participa en percepciones sensoriales, la termorregulacin, la regulacin del estado de nimo y la induccin al sueo. Son excitatorios del SNC y SNP. El xido ntrico (NO) se caracteriza porque no se sintetiza con anticipacin ni se almacena en vesculas sinpticas, sino que se forma por demanda y acta de inmediato. Su accin es breve. Podra participar en la memoria y el aprendizaje.

Neuropptidos Son neurotransmisores formados por aminocidos unidos por enlaces peptdicos. Se distribuyen en grandes cantidades en el SNC y SNP; tienen efectos excitatorios e inhibitorios.

Sustancia Sustancia P Encefalinas Endorfinas

Dinorfinas Hormonas liberadoras inhibidoras hipotalmicas. Angiotensina II

Caractersticas Se halla en neuronas sensoriales. Intensifica la percepcin del dolor. Inhiben los impulsos dolorosos al suprimir la liberacin de sustancia P. Inhiben el dolor al bloquear la liberacin de sustancia P; tienen funciones en el aprendizaje, memoria, actividad sexual y regulacin de la temperatura corporal. Estn en relacin con la regulacin del dolor y el registro de emociones. Regulan la liberacin de hormonas del lbulo anterior de la hipfisis. e

Colecistocinina (CCC)

Estimula la sed; regula la presin sangunea en el encfalo; es vasoconstrictora, fomenta la liberacin de aldosterona (que aumenta la reabsorcin renal de sales y agua). Se encuentra en el encfalo y en el intestino delgado; regula la alimentacin dando la orden de dejar de comer; regula la secrecin de enzimas pancreticas y la contraccin del msculo liso en el tubo digestivo.

Transmisin del impulso nervioso