Problemas Aplicados A La Ingenieria Quimica

Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniera Qumica
TEMA 9.
PROBLEMAS APLICADOS A LA
INGENIERIA QUIMICA
Clculo numrico en Ingeniera
Regresiones lineales mltiples.
RLM.1. Transmisin de calor en una tubera La transmisin de calor a travs de tuberas se sabe que el nmero de Nusselt (Nu) es funcin del nmero de Reynolds y del nmero de Prandlt: Nu = f (Re, Pr)
D v Cp hD =f , k k Una correlacin ampliamente utilizada es la ecuacin sugerida por Sieder y Tate: Nu = 0.023 Re0.8 Pr1/ 3 Los coeficientes de la anterior ecuacin se han obtenido por correlacin de muchos datos experimentales. Aunque en general la anterior ecuacin se puede escribir como Nu = a Reb Pr c Donde a, b, c son parmetros ajustables. Para los siguientes datos experimentales obtenidos en una tubera de de pulgada de dimetro externo a. compruebe la ecuacin original de Sieder y Tate, calculando el error para cada punto y representndolo grficamente) b. Utilice una correlacin lineal mltiple para hallar los parmetros a, b, c. Y calcule y represente nuevamente los errores obtenidos en esta correlacin. Punto Re Pr Nu 1 49000 2.3 277 2 68600 2.28 348 3 84800 2.27 421 4 34200 2.32 223 5 22900 2.36 177 6 1321 246 114.8 7 931 247 95.9 8 518 251 68.3 9 346 273 49.1 10 122.9 1518 56 11 54.0 1549 39.9 12 84.6 1521 47 13 1249 107.4 94.2 14 1021 186 99.9 15 465 414 83.1 16 54.8 1302 35.9
Solucin: Para linealizar la ecuacin basta tomar logaritmos. As: log( Nu ) = log(a ) + b log(Re) + c log(Pr) Haciendo un ajuste lineal mltiple, se obtiene que log(a) = -0.1684 a = 10-0.1684 = 0.6786
b = 0.5374; c = 0.2435 La representacin de los errores utilizando la ecuacin original y la obtenida por el ajuste es la siguiente:
20 0 -20 -40 -60 -80
20 10 0 -10 Nu -20 -30
-100 -120 -140 -160
-40 -50 -60
10
12
14
16
8 puntos
10
12
14
16
En azul aparecen los errores de la correlacin de Sieder y Tate, y en rojo los errores cuando se ajustan los datos experimentales. RLM.2. Transferencia de calor en un reactor de lecho fluidizado Dow y Jacob [Dow, W.M. y Jacob, M. Chem. Eng. Prog. 47, 637 (1951)] propusieron las siguientes ecuaciones adimensionales para modelar la transmisin de calor en un tubo vertical con un slido fluidizado con aire:
3 4 5 a Dt 2 Dt 1 s Cs Dt G Nu = a1 L D p g Cg g Determine los parmetros a1-a5 y los errores cometidos.
hm Dt kg 469 913 1120 234 487 709 581 650 885 672 986 1310 1190 1890 2460 915 1260 1690
Nu = hm Dt Dp
L G
Cs , s
Dt L 0.636 0.636 0.641 0.285 0.285 0.283 0.518 0.521 0.524 0.455 0.451 0.455 0.944 0.974 0.985 0.602 0.602 0.617 hm Dt kg
Dt Dp
1 s Cs g Cg
Dt G
g
256 555 786 255 555 850 254 300 440 338 565 811 343 573 814 343 485 700
309 309 309 309 309 309 683 683 683 1012 1012 1012 1130 1130 1130 1130 1130 1130
833 868 800 800 800 767 795 795 795 867 867 867 1608 1608 1608 1673 1673 1673
Nmero de Nusselt Coeficiente individual de transmisin de calor Dimetro de tubo Dimetro de partcula Longitud del lecho fluidizado caliente Velocidad msica del gas Propiedades de la fase slida
k g , g , C g , g Propiedades de la fase gas
Solucin Se debe en primer lugar linealizar la ecuacin. Basta para ello tomar logaritmos en ambos lados de la ecuacin: D 1 s Cs DG D log( Nu ) = log(a1 ) + a2 log t + a3 log t + a4 log + a5 log t Dp g Cg g L Utilizando ahora una rutina para regresin lineal mltiple: Coeficientes Intervalo de confianza del 95% log(a1 ) 0.0714 -0.3753, 0.5181 a2 0.7402 0.6221, 0.8583 a3 0.3454 0.2648, 0.4260 -4 a4 -5.704110 -0.1613, 0.1602 a5 0.7865 0.7082, 0.8648

El resultado muestra que los intervalos de confianza para el primer parmetro y para el cuarto cortan el valor cero, lo que indica que, posiblemente a1 se pueda fijar a uno y que la dependencia del cuarto trmino se pueda despreciar, al menos en el intervalo de valores experimentales testado.
0.04 0.03 0.02 0.01 error [log(Nu)] 0 -0.01 -0.02 -0.03 -0.04 -0.05
8 10 puntos
12
14
16
18
RLM.3. Correlacin de los parmetros de la ecuacin de Antoine para el calculo de la presin de vapor de un componente puro (propano) La ecuacin de Antoine permite calcular la presin de vapor de un componente puro en funcin de la temperatura.
Pv Linealice la ecuacin anterior y determine, utilizando regresin lineal mltiple, los parmetros A, B y C para los siguientes datos de presin de vapor del propano Punto T (F) P (psia) Punto T (F) P (psia) 1 -70 7.37 11 30 66.3 2 -60 9.72 12 40 78 3 -50 12.6 13 50 91.8 14 60 107.1 4 -40 16.2 5 -30 20.3 15 70 124 6 -20 25.4 16 80 142.8 7 -10 31.4 17 90 164 8 0 38.2 18 100 187 9 10 46 19 110 213 10 20 55.5 20 120 240 Represente los valores calculados y experimentales en una grfica P vs T. Represente los errores cometidos en P vs T para cada dato. Solucin: Para poder obtener los parmetros el primer paso es obtener una expresin lineal. Para ello se debe reescribir la ecuacin
B A+ T +C = 10
B ; log( Pv )(T + C ) = A(T + C ) + B T +C log( Pv )T + C log( Pv ) = AT + AC + B; log( Pv )T = ( AC + B) + AT C log( Pv ) Recordando que en una regresin lineal mltiple y = a0 + a1 x1 + a2 x2 + ... identificando trminos Pv log( Pv ) = A +
B A+ T +C = 10 ;

y = log( Pv ) T ; x1 = T ; x2 = log( Pv ) a0 = AC + B; a1 = A; a2 = C Haciendo el ajuste lineal mltiple se obtiene que: a0 = 677.3026; a1 = 5.2258; a2 = -428.1183 Y por lo tanto: A = 5.2258 ; B = -1560.0 ; C = 428.1183 Las representaciones de los puntos experimentales y los calculados a travs de la regresin, as de los errores cometidos en cada punto son:
250 Calculados Experimentales 200
0.8
0.6
Presin (psia) 150
error (psia)
-60 -40 -20 0 20 40 Temperatura (F) 60 80 100 120
0.4
100
0.2
0
50
-0.2
0 -80
-0.4
10 punto
12
14
16
18
20
RLM.4. Capacidad calorfica del propano. La capacidad calorfica del propano gas se puede expresar como un polinomio de la temperatura: C p = a0 + a1T + a2T 2 + a3T 3 + ... Ajuste los datos de la tabla siguiente y a polinomios de diferentes grados y comprelos entre s Cp Cp Punto T (K) Punto T (K) -1 -1 (kJ kmol K ) (kJ kmol-1 K-1) 1 50 34.06 11 700 142.67 2 100 41.3 12 800 154.77 13 900 163.35 3 150 48.79 4 200 56.07 14 1000 174.6 5 273.16 68.74 15 1100 182.67 73.6 16 1200 189.74 6 298.15 7 300 73.93 17 1300 195.85 8 400 94.01 18 1400 201.21 9 500 112.59 19 1500 205.89 10 600 128.7 Represente calores de Cp calculados y experimentales vs T en la misma grfica Nota: en este caso es necesario escalar los valores de T, para ello defina una T nueva variable: T * = (donde Tm es el valor medio de las temperaturas) de Tm tal forma que

C p = a0 + b1 T * + b2 T *
( )
( )
+ b3 T *
( )
+ ...
Y por lo tanto : a1 =
b b b1 b ; a2 = 2 ; a3 = 3 ;...... ai = ii 2 3 Tm Tm Tm Tm
Solucin: De acuerdo a la sugerencia del enunciado calculamos Tm =672.1742 K Utilizaremos directamente T* para el resto del problema. Los resultados los ajustamos a polinomios de diversos grados (entre 2 y ) los resultados se dan en la siguiente tabla, se incluye el valor de los parmetros para un intervalo de confianza del 95%. Polinomio grado 2 Intervalo de confianza del 95% a0 17.7427 [14.3303 ; 21.1552] a1 146.3905 [138.6433 ; 154.1376] a2 -27.8513 [-31.2312 ; -24.4715] Polinomio de grado 3 20.5235 132.0625 -12.1304 -4.5947 Intervalo de confianza del 95% 15.8850 25.1620 113.3747 150.7504 -31.2679 7.0070 -10.1096 0.9203
a0 a1 a2 a3
Los resultados del ajuste se pueden ver a continuacin.

220 200 180 160 error de Cp 140 Cp 120 100 80 60 40 20 0 0.5 1 T* 1.5 2 2.5 Cp experimental Polinomio grado 2 Polinomio grado 3 6 5 4 3 2 1 0 -1 -2 -3 -4 0 0.5 1 T* 1.5 2 2.5 error polin. grado 2 error polin. grado 3
RLM.5. Correlacin de los coeficientes de actividad de una mezcla binaria utilizando la ecuacin de Margules. La ecuacin de Margules para la correlacin de de coeficientes de actividad en mezclas binarias es: 2 3 1 = exp x2 (2 B A) + 2 x2 ( A B) 2 3 2 = exp x1 (2 A B) + 2 x1 ( B A) Donde x1, x2 son las fracciones molares de los componentes 1 y 2 respectivamente y 1 , 2 son los coeficientes de actividad. Los parmetros A y B son constantes para cada mezcla binaria.

Las dos ecuaciones anteriores se pueden combinar para calcular la energa libre de exceso de Gibbs. G g = E = x1 ln( 1 ) + x2 ln( 2 ) = x1 x2 ( Ax2 + Bx1 ) RT Para la mezcla Benceno (1) y n-heptano (2) estn disponibles los siguientes datos: x1 1 2 Punto 1 0.0464 1.2968 0.9985 2 0.0861 1.2798 0.9998 3 0.2004 1.2358 1.0068 4 0.2792 1.1988 1.0159 5 0.3842 1.1598 1.0359 6 0.4857 1.1196 1.0676 7 0.5824 1.0838 1.1096 8 0.6904 1.0538 1.1664 9 0.7842 1.0311 1.2401 10 0.8972 1.0078 1.4038 Calcule los valores de los parmetros A y B Solucin: En este caso podemos reordenar la ecuacin que nos da la energa libre de exceso de la siguiente manera: G 2 2 g = E = x1 ln( 1 ) + x2 ln( 2 ) = A x1 x2 + B x1 x2 = Az1 + Bz2 RT
2 donde z1 = x1 x2 ; 2 z2 = x1 x2 La dificultad en este caso es que el ajuste
lineal mltiple exige que la recta de correlacin pase por el origen. Teniendo esto en cuenta se obtiene: A = 0.2511; B = 0.4609
0.1 0.09 0.08 0.07 GE/(RT) 0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 experimental calculado
1.5
x 10
-3
error (GE/RT)
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 fraccion molar de benceno 0.8 0.9 1
0.5
-0.5
-1
0.1
0.2
0.3
0.4 0.5 0.6 0.7 fraccion molar de benceno
0.8
0.9
RLM.6. Regresin de velocidades de reaccin cataltica heterognea. La Tabla siguiente presenta la velocidad de reaccin para la siguiente reaccin cataltica heterognea, representada por A B PA (atm) PB (atm) r 105 1 0.9 0.8 0.0010 0.1016 0.2021 5.10 5.40 5.55

0.7 0.3011 5.85 0.6 0.4004 6.00 0.5 0.5043 6.15 0.4 0.6040 6.30 0.3 0.7020 6.45 Se ha sugerido la siguiente ecuacin para correlacionar los datos: k1PA r= donde k1 , K A y K B son coeficientes que deben 2 1 + K P + K P ( A A B B) determinarse por regresin. Utilizando regresin lineal, determine dichos coeficientes. Solucin La ecuacin anterior se puede lienalizar reordenando los trminos, invirtiendo y tomando la raz cuadrada.
PA r
1 2
1 K K + A PA + B PB = a1 + a2 PA + a3 PB k1 k1 k1
2
El resultado es: a1 = 177.8217; a2 = 317.5511; a3 = 215.8415 y por lo tanto

1 5 k1 = = 3.1625 10 177.8217 K A = a2 k1 = 1.7858 K B = a3 k1 = 1.2138
1 0.8 0.6 0.4 0.2 (PA/r)0.5 0 -0.2 -0.4 -0.6 -0.8 -1 1 2 3 4 Puntos 5 6 7 8
Ecuaciones Ecuaciones no lineales

ENL.1. Dimetro de una tubera a travs del flujo Utilizando la ecuacin de Chen, un alumno de Ingeniera qumica obtuvo un factor de friccin ( f ) de 0.01 para una tubera con rugosidad relativa ( ) 0.006. Si por la tubera circulaba agua con un caudal de 0.01 m3/s. Cul era el dimetro de la tubera?. (Utilice diferentes mtodos numricos para calcularlo) Ecuacin de Chen: 1.1098 5.8506 1 5.0452 + log = 4 log 2.8257 Re0.898 3.7065 Re f Solucin: Se debe reescribir la ecuacin igualndola a cero, por ejemplo: 1.1098 5.8506 1 5.0452 + 4 log log =0 2.8257 + Re0.898 3.7065 Re f Y aplicar cualquier mtodo numrico (biseccin Newton, secante, etc) D = 0.3869 m. ENL.2. Ecuacin de Van der Waals La ecuacind e Van der Waals para un gas es: A P + 2 (V B ) = R T donde la P es la presin (atm). V es el volumen V molar (l/mol). T es la temperatura absoluta (K) y R=0.082054 atm l /mol K. Hallar el volumnen molar del CO2 a 500 K y 10 atm, utilizando todos los mtodos estudiados. 2 2 Nota: A= 3.592 l atm / mol B= 0.04267 l / mol. Solucin Para los mtodos de punto fijo es necesario despejar el volumen molar del gas de alguna manera, por ejemplo: RT V = +B A P + 2 V (Tenga en cuenta que no siempre converger, depende de cmo despeje el volumne). Resolviendo por diferentes mtodos se obtiene: V= 4.055 l Para mtodos como el de Newton la ecuacin hay que reorganizarla de forma que quede igualada a cero A P + 2 (V B ) R T = 0 V ENL.3. Evaporador Flash Una mezcla de composicin (fraccin molar) como la de la tabla se introduce en un evaporador flash a la temperatura de 160 C y 1 atm. Determinar que fraccin de mezcla de ha evaporado. Suponer mezcla ideal. comp j zj Aj Bj 1 0.1 -3848 8.358 2 0.2 -4002 7.833 3 0.2 -4997 8.665 4 0.2 -5595 8.847

5 6
Ln K j =
0.2 0.1
+ Bj
-6301 -7296
Kj=
9.261 10.078
P* j
T + 460 P Nota: la forma ms fcil de resolver el problema es resolver
( )
Aj
(T C)
(x j y j ) = 0
j =1
donde xj, yj son funciones de la fraccin evaporada.
Calcule tambin las temeraturas e roco y burbuja de la mezcla. Solucin. Este problema se puede resolver planteando el conjunto completo de ecuaciones o bien reducirlo a una nica ecuacin que dependa slo de la fraccin de vapor. Vemos como se puede llegar hasta este punto.
V
Haciendo un balance de material.

F = L +V Fz j = Lx j + Vy j
Defiendo la fraccin de vapor como =

z j = (1 ) x j + y j
V F
Como y j = K j x j , sustituyendo en la ecuacin anterior se tiene que:
xj =
zj (1 ) + K j
Como sugiere el enunciado se puede resolver una sola ecuacin de la forma n n n z j (1 K j ) zj zj x y = 0 = K = j j j (1 ) + K j (1 ) + K j j =1 (1 ) + K j j =1 j =1 El resultado es: = 0.6876 comp j xj yj zj 1 0.1 0.0161 0.1381 2 0.2 0.0658 0.2610 3 0.2 0.1272 0.2331 4 0.2 0.2251 0.1886 5 0.2 0.3382 0.1372 6 0.1 0.2276 0.0420
ENL.4. Reacciones de equilibrio Sea el siguiente conjunto de reacciones:

A+ B C + D C+B X + Y A+ X Z Calcule las concentraciones de equilibrio de cada una de las especies si inicialmente se introduce una concentracin de: CAo = 1.5 M CBo = 1.5 M Datos: Las constantes de equilibrio para el sistema son: CC C D C C CZ K1 = = 1.06 K 2 = X Y = 2.63 K3 = = 5 (l/mol) C A CB CC C B CA CX Resuelva el sistema de ecuaciones por el mtodo que considere oportuno. Justifique su eleccin. Tome valores iniciales razonables para cada una de las variables. (No use el valor cero como valor inicial). Solucin: Quiz la mejor forma de resolver el problema sea utilzar grados de avance de cada ecuacin. As, si i es el grado de avance de cada una de las reacciones se tiene que: C A = C A0 1 3
C B = C B 0 1 2 CC = 1 2 C D = 1 CX = 2 3 CY = 2 CZ = 3 Para evitar divisiones por cero conviene pasar los trminos que estn dividiendo multiplicando y dejar el sistema de ecuaciones de la siguiente manera: CC CD 1.06 C ACB = 0
C X CY 2.63 CC CB = 0 C Z 5 C AC X = 0 El resultado, aplicando el mtodo de Newton es: 1 = 0.7053; 2 = 0.5518; 3 = 0.3740 NOTA: Los valores iniciales son muy importantes en este caso. Conviene comprobar que el resultado final de concentraciones lleva a soluciones con sentido fsico, porque desde el punto de vista puramente matemtico el sistema tiene diferentes soluciones.
ENL.5. Circulacin de fluidos en una red de tuberas Agua a 25 C est circulando por la red de tuberas que se muestra en la figura. La presin a la salida de la bomba es de 15 bares (15 105 Pa) sobre la atmosfrica, y el agua se descarga a presin atmosfrica al final de la lnea. Todas las tuberas son de 6 catlogo 40 (0.154 m de dimetro interno), con
rugosidad relativa 0.006. Las longitudes equivalentes de todas las tuberas conectando los diferentes nodos son L01 = 100 m; L12 = L23 = L45 = 300 m; L13 = L24 = L34 = 1200 m Calular los flujos y presiones en los nodos 1, 2, 3 y 4 para la red. Asuma que el factor de friccion es constante e igual a 0.005 para todas las tuberas. Informacin adicional y notas: Para la solucin del problema es conveniente expresar la prdida de presin en cada nodo desde i hasta j como:
Pi , j = ki , j qi , j
( )
Donde qi , j es el flujo volumtrico y Pi , j es la cadida de presin. El trmino

ki , j est relacionado con los factores de friccin de fanning y la velocidad
media de los fluidos a travs de la ecuacin Li , j 2f D = 32 f Li , j ki , j = 2 2 D5 D2 / 4
q01
q12 5 q45 4 q24 2 q23 q34
q13
Repita el problema pero ahora usando una ecuaci adecuada para calcular el factor de friccin. Solucin: Hay dos relaciones que gobiernan el proceso.1. La suma de los flujos en cada nodo dbe ser cero. 2. La suma de todas las caidas de presion en un bucle cerrado debe ser cero. q01 q12 q13 = 0
q12 q24 q23 = 0 q23 + q13 q34 = 0 q24 + q34 q45 = 0 P01 + P bomba 12 + P 24 + P 45 = P P 13 P 23 P 12 = 0 P23 + P34 P24 = 0 Que junto con la ecaucin que relaciona los flujos y las caidas de presin define completamente el sistema de ecuaciones.
Pi , j = ki , j qi , j
( )
Dado que los flujos en m3/s pueden ser muy pequeos en comparacin con las presiones combiene escalar el problema, por ejemplo trabajando en kPa y en litros/s Caso a: Tramo Q (l/s) P( kPa) 0-1 0.3118 1.8194 1-2 0.2059 2.3812 1-3 0.1059 2.5165 2-3 0.0491 0.1352 2-4 0.1569 5.5261 3-4 0.1549 5.3909 4-5 0.3118 5.4583 Caso b. Debemos ademas utilizar una ecuacin adecuada para los factores de friccin. Por ejemplo la ecaucin de Coolebrock y White. Ahora los factores de friccin son tambin incognitas de nuestro sistema. Nuevamente para facilitar la resolucin numrica es conveniente escalar las variables. En este caso se puede escalar por un factor de 100 el factor de friccion. 1 D + 1.256 = 4 log 3.7 Re f f f.103 Tramo Q (l/s) P( kPa) 0-1 0.3915 0.2809 0.2809 1-2 0.2682 0.3159 0.3159 1-3 0.1232 0.4160 0.4160 2-3 0.0697 0.5248 0.5248 2-4 0.1985 0.3494 0.3494 3-4 0.1929 0.3530 0.3530 4-5 0.3915 0.2809 0.2809 ENL.6. Velocidad terminal Determinar la velocidad terminal de una partcula slida cayendo en un fluido. Considere una partcula esfrica uniforme de hierro cayendo en aire. Datos para la partcula: p = 7860 kg / m3
D p = 0.5 mm
Datos para el aire = 1.23 kg / m3
= 1.79 105 Pas

Notas: La velocidad terminal de una partcula esfrica cayendo en un medio fluido se puede determinar por la siguiente expresin
vt =
4 g p Dp 3 CD
El coeficiente de rozamiento depende del nmero de Reynolds de la sigueinte manera: 24 CD = Si Re < 0.1 Re 24 CD = (1 + 0.14 Re0.7 ) Si 0.1 Re 1000 Re vt D p Donde Re =
Solucin. Realmente basta con resolver una ecuacin con una incognita que es la velocidad terminal.Suponiendo un nmero de Reynolds maor que 0.1, se obtiene vt = 7.586 m / s . Debemos adems comprobar el nmero de Reynolds que es a la velocidad terminal 260.7 ENL.7. Grfica de Moody Dibuje la grfica de Moody utilizando la ecuacin de Coolebrok para el factor de friccin en rgimen turbulento Solucin: La grfica de moody representa el Nmero de Reynolds frente a 4f . Reordar que
f =
16 Si Re < 2100 Re 1 1.256 = 4 log D + 3.7 Re f f
Si Re 5000
10
4f
10
-1
10
-2
10
10
10
10 Re
10
10
10
ENL.8. Temperatura de llama Cuando se quema gas con aire, la temperatura mxima terica que se puede alcanzar en la llama, es lo que se conoce como temperatura de llama adiabtica. Esta temperatura depende de la composicin del gas as como de la cantidad de aire con la que este se queme. Determine la temperatura de
llama adiabtica cuando se quema gas natural. Considere los casos en los que la relacin aire/gas natural vara entre 0.5 y 20. Composicin del gas natural: CH4: 90% en volumen, C2H6 : 6% en volumen; N2: 4% en volumen. Entalpa combustin: CH4: -212798 cal/mol; C2H6: -372820 cal/mol. La capacidad calorfica de los diferentes gases implicados se puede expresar por:
Cp = a + b T + c T 2 ( T en K y Cp en cal/mol K). a b c 3.381 18.044 -4.3 CH4 2.247 32.201 -11.049 C2H6 6.214 10.396 -3.545 CO2 7.256 2.298 0.283 H2O 6.148 3.102 -0.923 O2 6.524 1.25 -0.001 N2 La temperatura ambiente y de todas las entradas al quemador es de 25 C. Solucin: Para determinar la temperatura de llama adiabtica debemos realizar un balance de materia en funcin de conversin y un balance de energa. Las reacciones de combustin son las siguientes: CH 4 + 2O2 CO2 + 2 H 2O C2 H 6 + 7 O2 2 CO2 + 3 H 2O 2 Nota: Si no hay oxigeno suficiente para la combustin se forman productos de de combustin incompleta. Sin embargo vamos a suponer que el metano y el etano no reaccionaran mas y simplemente se calentaran, adems no hay preferencia por ninguna de las reacciones y ambas se dan en la misma extensin (lo que nos permite tratarla como si fuera una sola reaccin) La composicin del gas natural (fraccin molar = fraccin en volumen) xCH 4 = 0.75; xC2 H 6 = 0.23; xN2 = 0.02
Y la composicin del aire xO2 = 0.21; xN2
( )aire
( )aire
= 0.79
Llamando r a la relacin aire/gas natural y tomando como base de clculo 1 mol de gas natural las cantidades iniciales de cada componente en la mezcla sern: El oxgeno necesario para la combustin completa ser: 7 ( O2 )combustion completa = 2 ( CH 4 )0 + ( C2 H 6 )0 2 El oxigeno consumido por cada reaccin (suponiendo que la reaccin fuese completa) sera: (O2 )0 (CH 4 )0 ( O2 )reac1 = 2 2 (CH 4 )0 + 3.5(C2 H 6 )0
( O2 )reac 2 = 3.5
(O2 )0 (C2 H 6 )0 2 (CH 4 )0 + 3.5(C2 H 6 )0

La conversin depender de la cantidad de oxigeno disponible. As: 0.5 ( O2 ) reac1 Si ( O2 )combustion completa < = ( CH 4 )0
En otro caso =1 Donde es la conversin. Los moles finales se pueden calcular en funcin de la conversin de la siguiente manera: CH 4 = ( CH 4 )0 (1 )
C2 H 6 = ( C2 H 6 )0 (1 ) CO2 = ( CO2 )0 + ( CH 4 )0 + 2 ( C2 H 6 )0 H 2O = ( H 2O)0 + 2 ( CH 4 )0 + 3.5 ( C2 H 6 )0 O2 = (O2 )0 2 ( CH 4 )0 3.5 ( C2 H 6 )0 N 2 = ( N 2 )0 Finalmente de un balance de energa H C , CH 4 ( CH 4 )0 CH 4 + H C , C2 H 6 ( C2 H 6 )0 C2 H 6 +
(moles finales)i T C p (T )i
i
0
=0
Si resolvemos utilizando un mtodo de Newton la ecuacin anterior para diferentes valores de r se obtiene. Como esa de esperar la temperatura mxima se obtiene justo cuando se aade la cantidad estequiomtrica de aire. (primer punto de conversin total).
2400 2200 2000 1800 1 0.9 0.8
conversin de metano
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Temperatura K
1600 1400 1200 1000 800 600 400
relacion aire/gas natural
relacion aire/gas natural
Ecuaciones lineales
LIN.1. Balances de materia en estado estacionario para una secuencia de separacin. El p-xileno, estireno, tolueno y benceno se separan en la siguiente secuencia de columnas de destilacin.
D1 7% Xileno 4% Estireno 54% Tolueno 35% Benceno
15% Xileno 25% Estireno 40% Tolueno 20% Benceno
B1
18 % Xileno 24 % Estireno 42 % Tolueno 16 % Benceno 15 % Xileno 10 % Estireno 54 % Tolueno 21 % Benceno
D2 F = 70 kmol/min
B2
24 % Xileno 65 % Estireno 10 % Tolueno 1 % Benceno
a) Calcula el flujo molar de las corrientes D1, D2, B1 y B2. b) Reduce el flujo original de la corriente de alimento en un 1% y luego en un 2% y repite el apartado (a). Explica los resultados. c) Determina el flujo molar y las composiciones de las corrientes B y D del apartado (a). LIN.2. Recuperacin de Cromato potsico cristalino A continuacin se muestra el diagrama de flujo de un proceso en rgimen estacionario para la recuperacin de cromato potsico cristalino, a partir de una disolucin acuosa de esta sal.
Agua Slido 4500 kg/h
Evaporador
Cristalizador Disolucin
R=36.36% peso cromato potasico
Se combinan 4500 kg/h de una disolucin que contiene 1/3 (fraccin msica) de cromato potsico con un flujo de recirculacin que contiene 36.36% en peso de cromato. El flujo combinado se alimenta a un evaporador. El flujo concentrado que sale del evaporador contiene un 49.9% en peso de cromato.

Este flujo se alimenta a un cristalizador donde se enfra (produciendo la precipitacin de cristales de cromato potsico). Una parte se filtra y se recircula. La otra parte que es una mezcla de slido y disolucin al 36.36% en peso se extrae del sistema. Se sabe que el 95% en masa de toda la parte extrada del sistema es cromato slido. Plantee un sistema de ecuaciones lineal y calcule todas las variables desconocidas del sistema
Ecuaciones diferenciales ordinarias

EDO.1. Cintica de reaccin reaccin Calcule, utilizando los mtodos numricos que considere oportunos, la variacin con el tiempo de las especies A, B y C en la siguiente reaccin. 1 k1 = 0.5 min k1 k2 A B C A(0) = 1; B(0) = 0; C (0) = 0 t [ 0,10 ] 1 k = 1.0 min 2 Solucin: Las ecuaciones que hay que integrar son las siguientes: d CA = k1C A dt d CB = k1C A k2CB Con las condiciones de contorno dadas en el dt d CC = k2 C B dt enunciado. El resultado es:
1 0.9 0.8 0.7 Concentracin 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 1 2 3 4 5 6 tiempo (s) 7 8 9 10 A B C
EDO.2. Reactor de lecho fluidizado En un reactor de lecho fluidizado de 0.8 m de longitud y 1 m de dimetro se lleva a cabo una reaccin cataltica. El modelo de flujo aplicable es el de partculas de tamao intermedio, con lo que las concentraciones de reactivo A en la fase burbuja (CAb) y en la emulsin (CAe) siguen las ecuaciones:
En estas ecuaciones: z es la distancia hasta el fondo del lecho (altura)
d C Ab = b k C Ab + K be ( C Ab - C Ae ) dz d C Ae - (1 - ) u mf = (1 - )(1 - mf )k C Ae - K be ( C Ab - C Ae ) dz - ub
k es la constante cintica de la reaccin (igual a 3 seg-1 en nuestro caso)

B es la fraccin de slidos en la estela (igual a 10-3 en nuestro caso)

umf es la velocidad mnima de fluidizacin (igual a 0.21 m/s en nuestro caso)
mf es la porosidad en el punto de mnima fluidizacin (igual a 0.45 en nuestro caso)
ub es la velocidad de ascenso de la burbuja, que es una funcin de su dimetro:

ub = 16 . uo umf + 113 . db0.5 dt1.35 + ubr , [ m / s]
{(
u0 es la velocidad de alimentacin del gas (igual a 0.4 m/s en nuestro caso) ubr es la velocidad de ascenso de una burbuja individual:
0,5 ubr = 0,711(g d b ) dt es el dimetro del reactor (igual a 1 m en nuestro caso) db es el dimetro de una burbuja, que es una funcin de la posicin: 1,11 d b = 2,3( u0 - u mf ) z 0.81 [SI]
es la fraccin de burbujas, que puede calcularse con la expresin: u 0 - u mf = ub
Kbe es el coeficiente de transferencia de materia desde la burbuja a la emulsin que debe calcularse mediante el uso de Kbc (burbuja-nube) y Kce (nubeemulsin): 1/Kbe = (1/Kbc)+(1/Kce) D0,5 g1/ 4 umf -1 K bc = 4,5 +5,85 5/ 4 [ s ] db db
D mf ubr [ s-1 ] K ce = 6,77 3 db D es la difusividad del reactivo (9 10-5 m2/s en nuestro caso). Se desea conocer cmo varan a lo largo de la altura del reactor:
0,5
a) las concentraciones CAb y CAe, teniendo en cuenta que a la entrada son ambas iguales a 0.1 mol/L b) los coeficientes de transferencia Kbc y Kce c) el dimetro y la velocidad de las burbujas Solucin: Basta resolver las ecuaciones diferenciales del enunciado, y luego sustituir para encontrar cada una de los parmetros que se piden:
0.1 0.09 0.08 0.07 Concentracion (mol/L) 0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 Altura en el reactor
3
Concentracion en fase burbuja Concentracion en fase emulsion
0.6
0.7
0.8
0.35
0.3
2.5
0.25 2 velocidad diametro 0.2
1.5
0.15
1 0.1 0.5
0.05
0 0
0.1
0.2
0.3
0.4 altura
0.5
0.6
0.7
0.8
0 0
0.1
0.2
0.3
0.4 altura
0.5
0.6
0.7
0.8
10
10
Kbc Kce
10
10
10
10
10
-1
0.1
0.2
0.3
0.4 altura
0.5
0.6
0.7
0.8
EDO.3.
Reactor encamisado exotrmico

En un reactor encamisado se lleva a cabo una reaccin exotrmica. Para este tipo de sistema se comprueba mediante balances de materia y energa que se cumple la siguiente ecuacin: 4U (T Tc ) dT = Tad d d t C P k (1 ) donde es la conversin en el reactor (cero para = 0 ) y Tc es la temperatura del encamisado. A la entrada del sistema ( = 0 ) la temperatura es de 340 K. En el sistema, de primer orden, se cumple la ecuacin de diseo: d = k (1 ) d en la que la constante de velocidad sigue la ley de Arrhenius, E k = k0 exp RT y se dispone de los siguientes datos: T (K) k (s-1) 300 320 330 0.00012239 0.0013828 0.003864
340 0.0107844 En el caso particular que se trata: - la temperatura inicial del sistema de reaccin es 340 K, - se midi el valor de Tad = 146 K , 4U - se conoce = 0.2 s 1 d t C P En este ejercicio: 1) Se desea seguir la evolucin T- para tres temperaturas de encamisado distintas, 330, 335 y 337 K. Realiza los programas necesarios para visualizar las diferencias en una misma grfica. 2) Tambin se quiere seguir la evolucin T- en una misma grfica para los tres casos presentados. NOTAS: 1. Tenga en cuenta que en la ecuacin 1 la variable independiente es la conversin, y en la 2 es el tiempo. Cuando integre ambas deben depender del tiempo 2. Integre para los primeros 200 segundos. Solucin: La primera parte requiere estimar los valores de la Energa de activacin y el factor pre-exponencial de la ecuacin cintica. Para ello se puede llevar a cabo 1 un ajuste lineal mltiple representando ln(k ) vs. T 12 k0 = 3.995510 s 1 Haciendo esto se obtiene que: E = 11403.42 K R
-4.5 -5 -5.5 -6 -6.5 Experimental Regresion
Ln(k)
-7 -7.5 -8 -8.5 -9 -9.5 2.9 2.95 3 3.05 3.1 3.15 3.2 3.25 3.3 3.35 x 10
-3
1/T
El siguiente paso es resolver el sistema de ecuaciones diferenciales ordinarias, simplemente poniendo ambas ecuaciones en funcin del tiempo: 4U (T Tc ) dT = k (1 ) Tad d dt CP k (1 ) d = k (1 ) d El resultado final
355
1 0.9
350
0.8 0.7
Temperatura K
conversion
0 20 40 60 80 100 120 tiempo (s) 140 160 180 200
345
0.6 0.5 0.4 0.3
340
335
0.2 0.1
330
20
40
60
80
100 120 tiempo (s)
140
160
180
200
355
350
Temperatura K
345
340
335
330
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5 0.6 conversion
0.7
0.8
0.9
EDO.4. Descomposicin de SH2 en una partcula esfrica Se pretende descomponer el sulfuro de hidrgeno en sus elementos. Para ello se dispone de un sistema en el que se difunde SH2 dentro de las partculas esfricas de un catalizador poroso de slica/almina. El sistema se caracteriza por la ley de Fick, que aplicada a un sistema con una reaccin de primer orden, como es el caso, tiene la forma: d 2C A kC A = 0 De dx 2 donde De representa la difusividad efectiva, CA la concentracin de SH2, k la constante de velocidad de reaccin y x la distancia desde el centro de la partcula.
CA= conocido
CA presenta un mnimo
x=0
x=L
Las condiciones de contorno de la ecuacin anterior son: 1. La concentracin de SH2 en la superficie del catalizador es conocida, e igual a 10 mol/m3. 2. La concentracin de SH2 en el centro de la partcula presenta un mnimo, por lo que dCA/dx=0 en el centro. Se desea determinar el perfil de concentracin de SH2 a lo largo de la partcula. Datos: De= 510-6 m2/s k=1 s-1 Radio de la partcula= 2 mm. Solucin: El primer paso es transformar la ecuacin diferencial de segundo orden en un sistema de ecuaciones diferenciales de primer orden: dC A x = 0 C A = 10 =V dx con condiciones de contorno: dC dV kC A x= L V = A =0 = dx dx De El problema es que ahora las condiciones de contorno vienen dadas en dos puntos diferentes. Para solucionar el problema se puede utilizar la tcnica conocida como Shooting method que consiste en suponer uno de los valores iniciales, integrar la ecuacin diferencial, y comprobar si se satisface el otro valor inicial. Si no es as el valor supuesto se modifica hasta que el segundo valor inicial se cumpla. Para hacer esto de forma sistemtica se puede introducir la ecuacin diferencial dentro de un mtodo para resolver ecuaciones. En este caso es conveniente suponer la concentracin en x=L. La razn es que el valor de la concentracin en dicho punto es fcilmente acotable (estar
siempre entre 0 y 10), lo que nos permite utilizar un mtodo como el de la biseccin que podemos asegurar que va a converger siempre. Sin embargo de la otra alternativa, suponer el valor de la derivada de la concentracin en el punto inicial, slo sabemos que debera ser negativa. El resultado es el siguiente: Valor de la concentracin en x=L, C A ( x = L) = 7.0058
10.5 3500 10 3000
9.5 Concentracin
2500
8.5
DerivadaCa 0.2 0.4 0.6 0.8 1 Radio 1.2 1.4 1.6 1.8 x 10 2
-3
2000
1500
1000
7.5
500
7 0
0.2
0.4
0.6
0.8
1 Radio
1.2
1.4
1.6
1.8 x 10
2
-3
EDO.5. Cintica de descomposicin formacin La concentracin de un reactivo A vara con el tiempo segn la siguiente ecuacin: dC A 3500 t en minutos, CA en mol/L = 9420 exp CA dt 298 que no depende de la temperatura. Se realiza un experimento y al cabo de 25 minutos se encuentran en el sistema 3.4 mol/L de A. Cual era la concentracin inicial? Dibuje la variacin de la concentracin con el tiempo para este reactivo. b) La concentracin de un reactivo B vara con el tiempo segn la siguiente ecuacin: dC B 15000 2 t en minutos, CB en mol/L, T en = 51015 exp CB dt T K y la temperatura vara con el tiempo segn la ecuacin: T = 298 + 5t t en minutos, T en K En el sistema se parte de una concentracin de B de 7 mol/L. Cul es la concentracin al cabo de 25 minutos? Dibuje la variacin CB-t. c) Un tercer reactivo C est presente en el sistema. La concentracin de C es una funcin de las ecuaciones que describen la variacin de A y B, de forma que: dCC = 0.05(C A + CB ) dt La concentracin inicial de C es 20 mol/L. Dibuje la variacin de CC con el tiempo para los 25 primeros minutos Solucin: En este caso tenemos primero una ecuacin diferencial, cuya nica dificultad es que se debe integrar hacia atrs (incrementos de tiempo negativos). El resultado es
25
20
15 CA mol/L
10
10 15 tiempo (min)
20
25
El valor de la concentracin de A a tiempo cero es de : 22.00 mol/L. El segundo apartado slo requiere tener en cuenta que la temperatura vara de forma lineal con el tiempo. El resultado es:
7
CB mol/L
0 0
10 15 tiempo (min)
20
25
Por ltimo, en el tercer caso se tiene un sistema de ecuaciones diferenciales ordinarias donde se debe utilizar el valor inicial de concentracin de A, calculado en el primer apartado. El resultado es
25 CA CB CC
20
15 C mol/L 10 5 0 0
10 15 tiempo (min)
20
25
EDO.6. Reactor cataltico de membrana La deshidrogenacin de un compuesto A tiene lugar en un reactor con membrana selectiva bajo condiciones isotermas. 1 A B+ C 2 La reaccin es reversible con constante de equilibrio K C . La ventaja de utilizar un reactor de membrana est en que uno de los productos atraviesa de forma selectiva la membrana, de tal manera que si el componente que atraviesa la membrana es uno de los productos, la reaccin se puede llevar hasta conversin completa.
Permeado H2 H2 Particulas de catalizador Alimento Efluente
La velocidad de transferencia hasta la membrana depende no slo de la resistencia ofrecida por la membrana, si no tambin de las capas de concentracin en cada lado de sta. El coeficiente de transferencia de materia a travs de la membrana se puede correlacionar a travs de la siguiente ecuacin:
v 2 v 2 kC (v) = kC (v0 ) = kC 0 v0 v0 Si el paso limitante es el flujo a travs de la membrana entonces el coeficiente se puede considerar independiente de la velocidad, pero este no es el caso. El componente C es transportado a travs de la membrana, se puede calcular como: rC ( membrana ) = kC a CC para valores de perneado C bajos.
1 1
Calcule los flujos molare, en funcin de la masa de catalizador, as como la prdida de presin para los siguientes valores:
dm3 k = 0.5 ; kg min

P0 = 10 atm; kC 0 = 0.1 FA0
dm3 kmol v0 = 50 ; KC = 0.5 min dm3 kmol atm = 10 ; = 0.002 min kg
0.5
dm dm 2 ; a=2 ; W = 200 kg min kg Solucin: Las ecuaciones para este sistema seran las siguintes. Balances de Materia: dFA ' = rA dW dFB ' = rA dW dFC 1 ' = rA kC aCC dW 2 Ecuaciones de velocidad 1/2 CB CC ' = k rA C A KC Relacin flujo concentracin y estequiometra F F F C A = A ; CB = B ; CC = C v v v F + FB + FC P0 FA + FB + FC 1 P v = v0 A con y = = v0 FA0 FA0 P0 P y Cada de presin F + FB + FC A FA0 dy = dW 2y Coeficiente de transferencia de materia
v 2 kC = kC 0 v0 La integracin de las cuatro ecuaciones diferenciales en funcin de la masa de catalizador (entre 0 y 200 kg) lleva a:
10 9 8 7 flujo molar kmol/min 6 5 4 3 2 1 0 0 20 40 60 80 100 120 masa de catalizador 140 160 180 200 FA FB FC
0.95
perdida de presion P/P0
0.9
0.85
0.8
0.75
0.7
20
40
60
80 100 120 masa de catalizador
140
160
180
200
EDO.7. Asociacin de RCTA isotermos Considere que la siguiente reaccin elemental e irreversible que tiene lugar en fase lquida. A+ B C Se lleva a cabo en una asociacin de 3 reactores en serie de tipo tanque agitado. Las especies A y B se adicionan de forma individual al primer tanque con un flujo volumtrico (cada una de ellas) de 6 dm3/min. El volumen de cada reactor es de 200 dm3. Considere que inicialmente cada reactor est lleno con un disolvente lquido inerte. La concentracin inicial de cada reactante es mol dm3 C A0 = CB 0 = 0.5 y la constante de reaccin es de k = 0.5 mol min dm3 a) Calcule las concentraciones en estado estacionario a la salida de cada reactor b) Calcule el perfil de concentraciones hasta que se alcanza el estado estacionario c) Repita el apartado b suponiendo que ahora el componente B se divide en tres partes iguales que se alimentan a cada reactor. CA1 CA3 C
A2
CA0 CB0
CB1
CB2
CB3
Solucin: La primera parte consiste en resolver un sistema de ecuaciones no lineales:
v0 AC A0 v1C A1 k C A1CB1 V1 =0 V1 v0 B CB 0 v1CB1 k C A1CB1 V1 =0 V1 v1C A1 v2C A2 k C A2CB 2 V2 =0 V2 v1CB1 v2CB 2 k C A2CB 2 V2 =0 V2 v2C A2 v3C A3 k C A3CB 3 V3 =0 V3 v2CB 2 v3CB 3 k C A3CB 3 V3 =0 V3 C A0 = CB 0 = 2.0; k = 0.5; V1 = V2 = V3 = 200 v0 A = v0 B = 6; v1 = v2 = v3 = 12 C A1 = CB1 = 0.29167
Con
Se obtienen los siguientes valores: C A2 = CB 2 = 0.13644

C A3 = CB 3 = 0.08132 En la segunda parte debemos integrar las siguientes ecuaciones: dC A1 v0 AC A0 v1C A1 k C A1CB1 V1 = dt V1 dCB1 v0 B CB 0 v1CB1 k C A1CB1 V1 = dt V1 dC A2 v1C A1 v2C A2 k C A2CB 2 V2 = dt V2 dCB 2 v1CB1 v2CB 2 k C A2CB 2 V2 = dt V2 dC A3 v2C A2 v3C A3 k C A3CB 3 V3 = dt V3 dCB 3 v2CB 2 v3CB 3 k C A3CB 3 V3 = dt V3
0.35 CA1 CA2 CA3
0.3
0.25 concentracion
0.2
0.15
0.1
0.05
10
15
20
25 tiempo
30
35
40
45
50
En el tercer caso debemos modificar las ecuaciones referentes a CB2 y CB3 de la siguiente manera; dCB 2 v0 B CB 0 + v1CB1 v2CB 2 k C A2CB 2 V2 = dt V2
dCB 3 v0 B CB 0 + v2C B 2 v3CB 3 k C A3CB 3 V3 = dt V3 Pero ahora con v0 B = 2; v1 = 8; v2 = 10; v3 = 12

1 0.9 0.8 0.7 concentracion 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 5 10 15 20 25 tiempo 30 35 40 45 50 CA1 CA2 CA3 CB1 CB2 CB3
EDO.8.
Tiempo de vaciado de un depsito
El depsito de la figura, inicialmente lleno de agua, se descarga (vaca) a la atmsfera a travs del tubo inferior. Calcule y represente grficamente, para las dos primeras D1 horas de vaciado:
(1)
Variacin de la altura (H) del agua con el tiempo dentro del depsito. Variacin de la velocidad de salida con el tiempo (punto 2). Tenga en cuenta que la velocidad en cada instante se puede calcular a partir de un balance de energa mecnica:
2 V2 2 L =0 g H + 2 f V2 2 D
D L Ho
(2)
donde:
V2 = velocidad en la seccin de salida (2). g = constante de gravitacin universal f = factor de friccin L = longitud de tubera D = Dimetro de tubera H = altura del agua contando desde el punto (2)
el factor de friccin se puede calcular a partir de la ecuacin de Coolebrook y White:

1
D + 1.256 = 4 log 3.7 Re f f
donde Datos:
= rugosidad Re = nmero de Reynolds. = 10-3 Pas = 1000 kg/m3 = 5 10-4 m L=1m D = 0.5 cm Ho = 10 m
(2).
(Viscosidad del agua) (Densidad del agua) (Rugosidad) Longitud de tubo dimetro del tubo en el punto (2) Altura inicial del agua medida desde el punto Dimetro del depsito.
D1 = 0.2 m
Adems, utilizando la ecuacin de continuidad se tiene que la variacin de altura con el tiempo viene dada por la expresin:
V2 S 2 = S1 dH dt
donde
S1 = seccin en el punto (1) S2 = seccin en el punto (2) Solucin: En este problema se debe resolver una ecuacin diferencial ordinaria. Sin embargo, en cada paso de la integracin se debe adems resolver un sistema de ecuaciones no lineales que permitan determinar el valor de la velocidad y el factor de friccin.
10 9 3 8 7 altura (m) 6 5 4 3 1 2 1 0.5 Velocidad (m/s) 0 1000 2000 3000 4000 5000 tiempo (s) 6000 7000 8000 2.5 3.5
1.5
1000
2000
3000
4000 5000 tiempo (s)
6000
7000
8000
0.0263
0.0262
0.0261 factor de friccin
0.026
0.0259
0.0258
0.0257
0.0256
1000
2000
3000
4000 5000 tiempo (s)
6000
7000
8000
EDO.9. Simulacin del enfriamiento del agua dentro de un botijo. Un botijo se encuentra expuesto al sol en un da muy caluroso (39 C). el objetivo es simular como vara la temperatura y la masa de agua contenida en el botijo con el tiempo. Para ello haga las siguientes suposiciones: El botijo es perfectamente esfrico con un radio de 0.1 m. La densidad del agua es constante 1000 kg/m3 No hay prdidas de agua por goteo o exudacin El coeficiente de transferencia de materia en la superficie exterior y en la interior es el mismo. La superficie del lquido en la interfase con el aire esta a Temperatura constante y en equilibrio con el aire La pared seca alrededor del lquido se mantiene constante a 39C e irradia a la superficie interior del lquido a ( S = 24.2 C )
El coeficiente global de transmisin de calor U incluye todas las resistencias de conveccin en el lquido y conduccin en el lquido y a travs de las paredes. El lquido est perfectamente mezclado. La capacidad calorfica de la arcilla es mucho menor en comparacin con la capacidad calorfica del agua, de tal forma que el contenido de calor del botijo se puede despreciar. El factor de forma de radiacin f es constante. La renovacin de aire en el exterior es constante. La humedad y la temperatura del aire permanecen constantes. Las ecuaciones que definen el sistema son entonces: dV = k ' a (Hs H ) dt 4 4 d VC p L = hC a (G S ) + f ( 273 + G ) ( 273 + s ) 4 R 2 S dt dV Ua ( L S ) W dt La primera ecuacin expresa la velocidad de evaporacin como una funcin del coeficiente de transferencia de materia del agua (k) de la superficie total (a = A + S) y la diferencia entre la humedad de saturacin del aire (Hs) y la humedad ambiental (H). donde: H s = 0.018 kg agua / kg aire seco
H = 0.011 kg agua / kg aire seco La segunda ecuacin es un anlisis global que expresa la variacin trmica del lquido y corresponde a un balance entre la transferencia de calor del aire al agua (conveccin trmica sobre la superficie A+S y radiacin trmica del aire en la cmara sin agua). Las prdidas de calor en la interfase lquido vapor y la evaporacin del lquido. Datos y Notas: M 0 = 3.161 kg Masa inicial de agua Coeficiente individual de k ' = 80 kg agua / (h m2 ) transferencia de materia a = A+S rea total H s = 0.018 kg agua / kg aire seco Humedad de saturacin H = 0.011 kg agua / kg aire seco Humedad ambiental Cp = 1 kcal / (kg K ) Capacidad calorfica del agua G = 39 C Temperatura del Aire Temperatura del vapor justo encima de la superficie del agua (coincide S = 24.2 C con la temperatura de saturacin adiabtica) Temperatura del agua (vara con L tiempo) W = 583 kcal / kg Calor de vaporizacin del agua f = 3.05108 kcal / (h m 2 K 4 ) U = 22 kcal / (h m2 k )
Coeficiente global de transmisin de
calor 2 hc De acuerdo con Sherwood Pigford : = s Le 3 k' s = 0.24 kcal / (kg K ) Calor hmedo Le = 1.15 Nmero de Lewis
Superficie interior del Agua A
G
S
h
r
R = 0.10 m
Superficie exterior mojada S
Hay que tener en cuenta que el volumen ocupado por el agua es 4 V = R3 3Rh 2 h3 3 3 El rea interior del agua: A = 2 R h h2
Y la superficie exterior mojada S = 2 R ( 2 R h ) Solucin: Se deben integrar las ecuaciones diferenciales anteriores con el clculo simultneo de V, A, S y h. Quizs lo ms sencillo sea escribir las ecuaciones en funcin de h.
3.5 40 38 36 Temperatura del agua (C) 10 20 30 40 tiempo (h) 50 60 70 34 32 30 28 26 24
2.5 masa de agua (kg)
1.5
0.5
0 0
10
20
30 40 tiempo (h)
50
60
70

EDO.10. Reactor no isotermo En un reactor qumico tiene lugar la reaccin A R, que tiene lugar en fase lquida. Se conocen los siguientes datos sobre la capacidad calorfica de la mezcla, la cintica y el calor de reaccin:
C ps = 250 cal / mol K H r = 15000 cal / mol E / R = 12000 K k 0 = 8 1013 min 1

Las condiciones de operacin suponen un tiempo espacial =100 min y una temperatura de entrada de la alimentacin T0 = 29.5 C Un balance de materia en estado no estacionario, indica que para el arranque del reactor se cumple la siguiente ecuacin:
dx A xA E / R = k 0 exp (1 x A ) dt T
Asimismo, un balance de energa en rgimen no estacionario proporciona:
(T T0 ) dT ( H r ) E / R = k 0 exp (1 x A ) dt C ps T
En las ecuaciones anteriores, x A representa la conversin de A y T la temperatura. Represente las variaciones de la conversin y la temperatura si la temperatura inicial es de 300 K. Solucin:
1 0.9 0.8 0.7 370 365 360 355
conversion
0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
Temperatura (K)
350 345 340 335 330 325 320 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
tiempo (s)
tiempo (s)
Ecuaciones diferenciales en derivadas parciales

EDP.1. Perfil de temperaturas en la pared de un horno Calcule como vara con el tiempo el perfil de temperaturas de la pared de un horno cuyo interior se mantiene a temperatura constante de 1000 C. Para los siguientes casos. El lado exterior se mantiene a 25C. El lado exterior se puede considerar una superficie perfectamente aislante. El lado exterior pierde calor al ambiente. Datos y Notas. L = 0.1m Grosor de la pared Cp = 400 J/(kg K) Capacidad calorfica = 2000 kg/m3 Densidad de la pared To = 25 C Temperatura ambiente Tint =1000 Temperatura de la pared interior Coeficiente individual de transmisin h = 20 W/(m2 K) de calor k = 0.55 W/(m K) Conductividad calorfica Para los puntos interiores se debe cumplir que: T 2T k = 2 = t Cp x Se deben cumplir las siguientes condiciones iniciales y de contorno En todos los casos
T (0, x) = T0 x L; T (0, L) = Tint
Para el primer caso:

T (t , 0) = T0 ; T (t , L) = Tint
Para el segundo caso

q = k T x =0
x=0
T (0, L) = Tint
Para el tercer caso

q = k T x = h(Tx =0 T0 )
x=0
T (0, L) = Tint
Solucin: La solucin en estos casos supone la representacin con el tiempo de todos los perfiles de temperatura, se darn slo algunos valores.

1000 900 800 700 Temperatura C 600 500 400 300 200 100 0 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 x (m) 0.06 1000 900 800 700 Temperatura C 600 500 400 300 200 100 0 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.07 0.08 0.09 0.1 1000 900
t = 1000 s
Temperatura C
800 700 600 500 400 300 200 100 0 0 0.01
t = 2000 s
0.02
0.03
0.04
0.05 x (m)
0.06
0.07
0.08
0.09
0.1
t = 4000 s
Superficie aislante Perdidas al exterior Paredes a T constante

0.05 x (m) 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1
EDP.2. Difusin ms reaccin de un gas Sobre una pelcula lquida se absorbe un gas (A) que reacciona para dar un compuesto B. dicho compuesto a su vez reacciona para dar otro C.
1 A + L B
rA = k1 C A
k2 rB = k1 C A k 2 C B B C Un balance en estado no estacionario viene dado por
CA 2 CA = DA + rA t x2 CB 2 CB = DB + rB t x2 Con condiciones iniciales y de contorno. t = 0 (C A = 0 x 0 ; C B = 0)
x = 0 (C A = C Ao ; C B = 0 t ) d CA d CB x=L = 0 ; = 0 dx d x Utilizando un mtodo de diferencias finitas realice un programa en Matlab que permita visualizar la variacin de la concentracin de A y B con el tiempo para los 25 primeros segundos. (Utilice 50 puntos para discretizar el espacio x). Indique claramente el resultado de aplicar el criterio de estabilidad.

Para el compuesto B realice un grafico en 3 dimensiones que represente la concentracin frente al tiempo y a la posicin (considere los 25 primeros segundos). Datos: L = 0.5 cm; DA = 0.001 cm2 / s DB = 0.0001 cm2 / s k1 = 0.05 s-1 k2 = 0.04 s-1 CAo = 1 mol / L CBo = 0 mol / L
1 0.9 0.8 0.7 Concentracin Concentracin 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 5 10 15 20 25 30 posicin (cm) 35 40 45 50 1
t = 10 s
CA CB
0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 5 10 15
t = 40 s
CA CB
20 25 30 posicin (cm)
35
40
45
50
1 0.9 0.8 0.7 Concentracin Concentracin 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 5 10 15 20 25 30 posicin (cm) 35 40 45 50
t = 80 s
CA CB
0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 5 10 15
t = 200 s
CA CB
20 25 30 posicin (cm)
35
40
45
50
EDP.3. Flujo ms dispersin en una tubera A lo largo de un tubo est circulando una corriente de agua. En un momento dado se comienza a introducir en uno de sus extremos una cierta sustancia, de tal manera que, manteniendo el caudal constante, la concentracin vara con el tiempo adimensional de acuerdo a la siguiente expresin: (t 0.4) 2 C o = exp 0 . 005 donde t hace referencia a unidades de tiempo adimensional y Co la concentracin que entra a la tubera en un instante dado. La variacin de la concentracin en funcin del tiempo a lo largo de la direccin axial dentro del tubo se puede calcular mediante la expresin

C 2 C C =M t x2 x donde C es la concentracin, t es tiempo adimensional, M es el modulo de difusin y x es una longitud adimensional. C Con condicin de contorno en el punto de salida = 0 en x=1 x Utilizando el mtodo de Crank-Nicholson de diferencias finitas calcule el perfil de concentraciones que tendra el tubo al cabo de una unidad de tiempo adimensional para los siguientes tres valores de M (0.01; 0.001; 0.0001). represente en una misma figura con distintos colores los perfiles obtenidos. Notas: Utilice 200 nodos para la posicin Utilice un incremento de tiempo adimensional de 0.01 unidades. Para las derivadas temporales utilice una diferencia de primer orden hacia delante Para las derivadas respecto a la posicin utilice un esquema de
diferencias centrales de segundo orden, excepto para la condicin de contorno, donde tiene libertad para elegir el esquema que considere oportuno.
1 0.9 0.8 0.7 concentracin concentracin 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 posicin 0.7 0.8 0.9 1 1
t=0.6
M = 0.01 M = 0.001 M = 0.0001
0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 0.1 0.2 0.3 0.4
t=0.8
M = 0.01 M = 0.001 M = 0.0001
0.5 0.6 posicin
0.7
0.8
0.9
1 0.9 0.8 0.7 concentracin concentracin 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 posicin 0.7 0.8 0.9 1
t=1.0
M = 0.01 M = 0.001 M = 0.0001
0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 0.1 0.2 0.3 0.4
t=1.2
M = 0.01 M = 0.001 M = 0.0001
0.5 0.6 posicin
0.7
0.8
0.9
En este caso es interesante tambin ver cual es el perfil a la salida del tubo con el tiempo (remarcar que las graficas anteriores estn todas referidas a la posicin):
1 0.9 M = 0.01 M = 0.001 M = 0.0001
Concentracin a la salida
0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0.8 1 1.2 1.4 1.6
1.8
tiempo
EDP.4.
Enfriamiento de una esfera
Una esfera de dimetro D = 0.1 m. con una temperatura de 90 C. inicialmente igual en todos sus puntos, se introduce en un bao de agua a 20 C. Datos y Nomenclatura R = radio de la esfera k = 10 W/(m C) Cp = 410 J/(kg K) h = 220 W/(m2 K) r = 2000 kg/m3 Ta = 20 C To = 90 Conductividad trmica Capacidad calorfica Coeficiente individual con el exterior Densidad de la esfera Temperatura del agua Temperatura inicial de la esfera.
a) Haciendo un anlisis global, es decir, suponiendo que todos los puntos de la esfera estn siempre a la misma temperatura, si se plantea un balance de energa se obtiene que: Entrada + Generacin = Salida + Acumulacin
4 R 3 0 + 0 = h 4R (T Ta ) t + 3 C p (Tt + t Tt )
Dividiendo por t y tomando lmites se llega a:

d T h 4 R 2 (T Ta ) 3 h (T Ta ) = = dt R Cp 4 R 3 3 Cp
a.1) Calcule cmo vara la temperatura de la esfera durante los primeros 100 segundos y represente T vs t. a.2) Calcule cul sera la temperatura de la esfera a los 40 segundos. Admita en todos los casos que la temperatura del agua no vara b) Haciendo un anlisis local o sea, si no se admite que la temperatura de todos los puntos de la esfera varan a la misma velocidad, sino que la temperatura depende del radio (r ), siguiendo un procedimiento anlogo al anterior se llega a la siguiente expresin:
T 1 2 T k r = 2 t r C p r r
Con condiciones de contorno:

k T r T r = h (T Ta )
r= R
=0
r= 0
b.1) Calcule utilizando un mtodo en diferencias finitas explcito, el perfil de temperaturas a los 40 segundos. (Divida el radio en 30 puntos). Y deduzca las condiciones de estabilidad. b.2) Represente el perfil obtenido en el apartado anterior junto con el perfil a 40 segundos del apartado a (nota: para el apartado a ser una lnea horizontal porque en el caso a todos los puntos de la esfera estn a la misma temperatura). b.3) Calcule la temperatura media de la esfera a los 40 s, comente la validez de la aproximacin hecha en el apartado a).
Nota : T = 0
_
T (r ) dr
0 dr
Admita en todos los casos que la temperatura del agua no vara Solucin:
Apartado a) el anlisis global lleva a una ecuacin diferencial ordinaria, cuyo resultado se muestra grficamente a continuacin.
90
80
70
Temperatura (C)
60
50
40
30
20
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
tiempo (s)
Apartado b1) La temperatura vara tanto con la posicin como con el tiempo. El perfil de temperaturas a diferentes tiempos es el siguiente.
100 90 80 70
t= 20 s t= 40 s t= 60 s
Temperatura (C)
60 50 40 30 20 10 0 0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045 0.05
t= 80 s
Radio m
Apartado b.2) La temperatura a los 40 s resultante del anlisis global es de 56.79 C. Si integramos para conseguir la temperatura media a los 40 s en el anlisis local la temperatura que se obtiene es de 66.47 C. Se puede observar una desviacin importante. Una modificacin interesante es calcular la temperatura media ponderada en funcin de la masa (o el volumen a densidad constante). En este caso la temperatura media es de 59.55 C
T= 0
_
V (r )T (r ) dr
0 V (r )dr
Los resultados grficamente son los siguientes (las lneas rectas indican temperaturas medias).
75 perfil de T a los 40 s T media a los 40 s analisis local T media a los 40 s analisis global T media a los 40 s ponderada volumen
70
Temperatura (C)
65
60
55
50
0.005
0.01
0.015
0.02
0.025
0.03
0.035
0.04
0.045
0.05
Radio m
EDP.5. Simulacin de una columna cromatogrfica En una columna de cromatografa de un metro de longitud, se introduce por uno de sus extremos una mezcla de dos sustancias A y B. La concentracin en el extremo de entrada para cada una de las sustancias viene dada por la siguiente expresin:
(C j )x=0 = v1
( t 1.5) 2 exp 0.2
donde v A = 0.2
v B = 0 .4
Donde t = tiempo (min); Cj = concentracin (mol/m3) La ecuacin que describe el avance a travs de la columna para cada componente j es la siguiente:
Cj t = Dj 2 C j x
2
uj
Cj x
j = A, B
Donde
t = tiempo (min)
Dj = difusividad efectiva (m2/min) vj = velocidad (m/min) Inicialmente en la columna la concentracin de cada uno de los componentes es cero. Como condicin contorno en el extremo de salida use:
Cj t =
Cj uj x
x=L
DATOS: Componente A u (m/min) 0.2 Componente B 0.4
D (m2/min)
210-3
10-4
Longitud Columna = 1 m. Utilizando un mtodo en diferencias finitas totalmente implcito, desarrolle en Matlab un programa que permita: a) Visualizar simultneamente la variacin de concentracin de cada uno de los componentes A y B a lo largo de la columna con el tiempo. b) Representar, en otra figura, la variacin con el tiempo de la concentracin de A y B (en una misma grfica) en el punto de salida de la columna. c) Para el componente A: Calcule el nmero de moles totales por unidad de rea que entra a la columna; el nmero de moles totales por unidad de rea que sale de la columna y el nmero total de moles por unidad de rea transversal que hay dentro de la columna a los 4 minutos. Estos valores deben ser iguales, y son una medida de cmo se cumple el balance de materia. Qu porcentaje de error est cometiendo?. Para la integracin utilice el mtodo de los trapecios. NOTA: Para calcular los moles por unidad de rea de un componente que han atravesado una determinada seccin en un intervalo de tiempo dado debemos resolver:
1 S
t1 Q j C j dt = S t1
t2
t2
S u j C j dt = u j C j dt
t1
t2
Para calcular el nmero de moles de un componente dentro de la columna en un momento dado basta resolver:
0 C j
dx
Utilice un esquema en diferencias finitas con 80 puntos en el espacio y utilice un incremento de tiempo de 0.01 min. Integre durante los 10 primeros minutos. Solucin: Los perfiles a diferentes tiempos son los siguientes:
5 4.5 4 3.5
t = 2 min
Componente A Componente B
4.5 4 3.5
t = 3 min
Concentracion
3 2.5 2 1.5 1 0.5 0 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6

5 4.5 4 3.5
Concentracion
0.7 0.8 0.9 1
3 2.5 2 1.5 1 0.5 0 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
z/L
z/L
t = 3.5 min
Concentracion
3 2.5 2 1.5 1 0.5 0 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
z/L
El perfil de concentraciones en funcin del tiempo a la salida de la columna cromatogrfica es el siguiente.

2.5 Componente A Componente B 2
Concentracion
1.5
0.5
10
tiempo (min)
Las integrales numricas de los moles iniciales, finales y a los 4 minutos son: 0.79266; 0.79258; 0.79248. Lo que lleva a errores del 0.011%, 0.0009% 0.012% respectivamente. Se comprueba que el error es suficientemente pequeo, al menos en lo que a balance de materia se refiere

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Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniera Qumica

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Regresiones lineales mltiples.

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20 10 0 -10 Nu -20 -30

-100 -120 -140 -160

-40 -50 -60

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T + 460 P Nota: la forma ms fcil de resolver el problema es resolver

donde xj, yj son funciones de la fraccin evaporada.

Haciendo un balance de material.

Defiendo la fraccin de vapor como =

Como y j = K j x j , sustituyendo en la ecuacin anterior se tiene que:

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ENL.4. Reacciones de equilibrio Sea el siguiente conjunto de reacciones:

Clculo numrico en Ingeniera

Donde qi , j es el flujo volumtrico y Pi , j es la cadida de presin. El trmino

media de los fluidos a travs de la ecuacin Li , j 2f D = 32 f Li , j ki , j = 2 2 D5 D2 / 4

q12 5 q45 4 q24 2 q23 q34

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Datos para el aire = 1.23 kg / m3

= 1.79 105 Pas

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16 Si Re < 2100 Re 1 1.256 = 4 log D + 3.7 Re f f

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Y la composicin del aire xO2 = 0.21; xN2

(O2 )0 (C2 H 6 )0 2 (CH 4 )0 + 3.5(C2 H 6 )0

Clculo numrico en Ingeniera

C2 H 6 = ( C2 H 6 )0 (1 ) CO2 = ( CO2 )0 + ( CH 4 )0 + 2 ( C2 H 6 )0 H 2O = ( H 2O)0 + 2 ( CH 4 )0 + 3.5 ( C2 H 6 )0 O2 = (O2 )0 2 ( CH 4 )0 3.5 ( C2 H 6 )0 N 2 = ( N 2 )0 Finalmente de un balance de energa H C , CH 4 ( CH 4 )0 CH 4 + H C , C2 H 6 ( C2 H 6 )0 C2 H 6 +

0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

1600 1400 1200 1000 800 600 400

relacion aire/gas natural

relacion aire/gas natural

Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniera Qumica

15% Xileno 25% Estireno 40% Tolueno 20% Benceno

18 % Xileno 24 % Estireno 42 % Tolueno 16 % Benceno 15 % Xileno 10 % Estireno 54 % Tolueno 21 % Benceno

24 % Xileno 65 % Estireno 10 % Tolueno 1 % Benceno

R=36.36% peso cromato potasico

Clculo numrico en Ingeniera

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Ecuaciones diferenciales ordinarias

En estas ecuaciones: z es la distancia hasta el fondo del lecho (altura)

k es la constante cintica de la reaccin (igual a 3 seg-1 en nuestro caso)

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ub es la velocidad de ascenso de la burbuja, que es una funcin de su dimetro:

es la fraccin de burbujas, que puede calcularse con la expresin: u 0 - u mf = ub

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Concentracion en fase burbuja Concentracion en fase emulsion

0.25 2 velocidad diametro 0.2

Reactor encamisado exotrmico