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Proceso de Deshidratacin del Gas Natural. La deshidratacin del gas natural se define como la extraccin del agua que esta asociada, con el gas natural en forma de vapor y en forma libre. La mayora de los gases naturales, contienen cantidades de agua a la presin y temperatura los cuales son extrados del yacimiento. En general, se puede sealar, que el contenido de agua o vapor de agua en el gas, as como el contenido de hidrocarburos condensables ante un aumento de presin o disminucin de temperatura, resultan inconvenientes para la conduccin del gas por tuberas ya que provocara obstrucciones de importancia Es por ello que el gas natural debe ser sometido a un proceso de deshidratacin y de extraccin de gasolina, las razones del porque se debe aplicar el proceso de deshidratacin son Justificacin del Proceso de Deshidratacin: El proceso de deshidratacin del gas natural, esta !ustificado, debido fundamentalmente a a.- Evitar la formacin de hidratos , en vista que estos componentes pueden detener y"o entorpecer el flu!o de gas por tuberas La verdad es que hay que evitar la formacin de hidratos La formacin de hidratos ocurre siempre, que el gas natural contenga agua, y esta a su vez se condense dentro de la tubera y otros recipientes, que sirvan de transporte del gas Los hidratos son compuestos cristalinos blanquecinos, parecidos a la nieve, y que se forman por la reaccin entre los hidrocarburos livianos o gases #cidos y el agua lquida. La composicin de los hidratos, por lo general es $%& de hidrocarburos y '%& de agua. La gravedad especfica de los hidratos anda por el orden de %,'( y flotan en el agua pero se hunden en los hidrocarburos lquidos. La formacin de hidratos en el gas natural, ocurre siempre que haya agua libre y se enfre el gas por deba!o de la temperatura de formacin de hidratos .Lo lgico sera establecer las normas para evitar la formacin de hidratos, en vista que si estos se llegan a formar los problemas operaciones se incrementan, ya que los hidratos taponan la tubera de transporte. )no de los correctivos que se puede aplicar para evitar la formacin de hidratos es el metanol o monoetilenglicol, con los cuales se ba!a el punto de roco y se impide la formacin de hidratos. La formacin de hidratos se fundamenta en lo siguiente a.* +ondiciones ,rimarias $.* El gas debe encontrarse a una temperatura igual o inferior al punto de roco del agua en el gas o en presencia de agua libre. -.* ,resencia de hidrocarburos livianos y"o gases #cidos ..* El proceso se encuentra a ba!as temperaturas a las presiones de operacin, y /.* 0ltas presiones a la temperatura de operacin. b.* +ondiciones 1ecundarias
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$.* 0ltas velocidades de los fluidos -.* ,resiones pulsantes o inestables ..* 2luidos sometidos a cualquier tipo de agitacin, y /.* 3ntroduccin del gas en un pequeo cristal de hidratos La Formacin de Hidratos en el Gas Natural, ocurre fundamentalmente, porque la humedad del gas al condensarse da origen, mediante su combinacin con los hidrocarburos a ba!a temperatura. Es as, entonces, que como consecuencia de la fuerte reduccin de presin, que puede ocurrir en las v#lvulas reguladoras de presin de la ,lanta, se origina una importante disminucin de temperatura como consecuencia de la brusca expansin del gas, provocando la formacin de hidratos, los que se cristalizan formando hielo o una especie de nieve en la instalacin. ,or dicho motivo, es necesario que en instalaciones en que se produzcan fuertes cadas de presin, adoptar medidas tendientes a evitar este problema, dado que dichos hidratos afectan el normal funcionamiento de la instalacin .,ara ello se admite la utilizacin de dos m4todos 5ue son 3nyeccin de hidratantes y +alentamiento del 6as. ,ara evitar la formacin de hidratos se requiere una presin elevada y una temperatura ba!a. 0 cada valor de presin corresponde un valor de temperatura por deba!o de la cual pueden formarse hidratos si existe humedad. 0 mayor presin es tambi4n mayor aquella temperatura. ,or ello este inconveniente es m#s com7n a mayores presiones. ,ara evitarlo debe procederse a deshidratar el gas, es decir, ba!ar su punto de roco hasta temperaturas inferiores a .-2. Ello se efect7a mediante procesos que emplean como absorbedores agentes slidos o lquidos 8ambi4n se logra impedir la formacin de hidratos mediante la inyeccin en el gas de sustancias inhibidoras, tales como el metanol. En lo que respecta a los hidrocarburos condensables, ellos se extraen en forma de gasolina y gas licuado, en plantas especiales que pueden utilizar diversos procesos, tales como compresin y enfriamiento, absorcin con 9eros4n, etc. La formacin de hidratos en el gas natural ocurrir# si existe agua libre y se enfra por deba!o de la temperatura de formacin de hidratos. En la formacin de hidrato de hace presente una reaccin qumica, entre el agua, que se condensado, por aumentos en presin o disminuciones de la temperatura, con los hidrocarburos vol#tiles. )na vez formados los hidratos, no hay posibilidad de eliminarlos, y la 7nica forma de es sacarlos de la tubera. La temperatura y presin a las cuales puede ocurrir la formacin de hidratos puede predecirse en forma gr#fica, como tambi4n se puede determinar a trav4s de ecuaciones matem#ticas, que pueden indicar en forma aproximada la temperatura de formacin de hidratos, una de esas frmulas matem#ticas es

TFH = 1,57206 P ( 0 ,8606 0 , 0474 ln P ) :-;< En donde , es la presin del sistema En las situaciones donde los c#lculos predicen la formacin de hidratos, se puede evitar dicha formacin removiendo el agua del gas antes del enfriamiento de los hidrocarburos por deba!o de la temperatura a la cual podran aparecer los problemas mediante el uso de inhibidores que se mezclan con el agua que se ha condensado. ,ara el problema planteado de deshidratacin, y como la presin tiene un valor de -%%% lpca, lo que significa que la temperatura de formacin de hidratos es =%,; 2
b.- atisfacer los re!uerimientos" #ara trans#ortar $as a los centros de consumo % distribucin 0l gas que se transporta se le extrae el agua que contiene, hasta los niveles necesarios para que cumplan con la norma establecida, y que respondan al destino que, ha sido establecido para el gas. ,or e!emplo, para poder transportar el gas, por un sistema de redes y tuberas de gas, debe tener un m#ximo de ;* = libras de agua por cada milln de pies c7bicos normales de gas :;* = lb >-%" ?? ,+@. 0unque, el m#ximo contenido de agua del gas depende del tipo de clima, ya que en climas fros la cantidad aceptada es $*- lb de > -%" ?? ,+@. La cantidad ;*= lb de >-% "?? ,+@, es v#lida para climas tropicales, con ello se garantiza que el punto de roco ocurra a .-2. Lo que significa que el fluido traba!ara a temperatura por encima de .- 2 sin que se produzca condensacin del agua. El punto de roco del agua es la temperatura a la cual se condensa el agua, a una presin previamente establecida c.- Evitar la con$elacin del a$ua en los #rocesos crio$&nicos . +uando el gas ser# utilizado en los procesos criog4nicos. La norma v#lida para transportar gas por una tubera que es = lb > -%" ?? ,+@ no es aplicable. En vista que los procesos criog4nicos deben de traba!ar a una temperatura menor a la crtica, luego el agua en esas condiciones se congelara, y ser# un impedimento, para la eficiencia del proceso. Luego en estos casos la cantidad de agua permisible en el gas debe de ser mucho menos. d.- Evitar la con$elacin de a$ua durante el trans#orte del $as +uando el gas natural contiene agua, que se condensa dentro de las tuberas se forman hidratos, que son causantes de taponamiento de los gasoductos e impiden que el gas pueda circular, por la tubera. Lo normal es que el ingeniero analice las condiciones de formacin de hidratos y aplique los correctivos a tiempo, para evitar la formacin de hidratos. 0dem#s, si el gas transportado entra a una caldera y contiene baches de agua, de seguro habr# una explosin, ya que el agua a evaporarse aumenta $=%% veces su volumen. La magnitud de la explosin depender# de la cantidad de agua que llegue a la caldera y de la temperatura a la que se encuentren. Determinacin de la 'antidad de ($ua en el $as @atural La cantidad de agua que los hidrocarburos gaseosos puedan transportar se puede determinar con Equipo denominados ?edidores del ,unto de Aoco. 0unque este par#metro no

hace la diferencia entre hidrocarburos lquidos y agua propiamente tal. La presin y"o temperatura del gas natural incide en la cantidad de agua que pueda retener. 1i, por e!emplo la presin es constante, a medida que se enfra un volumen dado del gas, su capacidad de retencin de agua disminuye, ya que no hay posibilidad de mantener el agua en forma de vapor. ,ara determinar la cantidad de agua que pueda estar en forma de vapor !unto al gas se utiliza la figura $. :Benominada 6r#fica de ?c Cetta* Debe<, permite determinar la cantidad de agua que pueda retener el gas natural saturado a diversas condiciones de presin y temperatura Fi$ura )* 'ontenido de a$ua en los hidrocarburos" se$+n ,c -etta- .ebe

,ara utilizar la figura $. se necesita conocer las condiciones de presin y temperatura de operacin y, se busca la interseccin de ambas lneas, y despu4s se busca la cantidad de agua, que contiene el gas natural. El contenido de agua se expresa en libras de aguas por milln de pies c7bicos normales de gas La

cantidad de agua que se cuantifica de esta forma corresponde al gas el gas dulce ,or e!emplo, si se quiere determinar la cantidad de agua que tiene el gas dulce a una temperatura de $%%2 y presin de $%%% lpca. 1implemente se busca la lnea de la temperatura de $%%2 y se hace busca la interseccin con la lnea que representa el valor de la presin de $%%% lpca, y se encuentra que el gas contiene (% libras de agua por cada milln de pies c7bicos normales de gas. Lo que indica que el contenido de agua en este caso es (% lb de agua"??,+@, luego el gas tiene condiciones de gas hidratado, y por lo tanto para convertirlo en gas anhidro y que este dentro de la norma el gas debe de ser deshidratado, de tal forma que pueda ser comerciado, ya que el contenido de agua en el gas natural afecta sobre todo el contenido calorfico del gas, adem#s de otros procesos, donde el agua afecto las condiciones operacionales. +omo el contenido de agua encontrado en estas condiciones corresponde al gas dulce. 1i el gas natural que se esta analizando contiene gases #cidos, es necesario determinar el contenido de agua que pueden contener estos componentes, y con ello determinar el contenido total de agua en el gas. El contenido de agua que contiene, el +% - se presenta en la figura $/, mientras que la figura $; representa el +ontenido de agua en el > -1. Fi$ura )/ 'ontenido de a$ua en '01 saturado en ,e2clas de Gas Natural

En ambas figuras se determina el contenido de agua, en los gases #cidos, sin tener en cuenta la composicin molar de los gases #cidos. Luego para determinar la cantidad total de agua en la mezcla de gas natural, se suman la cantidad de agua obtenida en la gr#fica del gas dulce :figura $.< y la cantidad de agua que se

obtiene en las figuras $/ del +%- y $; del >-1., para la obtencin del contenido total de agua en el gas se utiliza la siguiente ecuacin D:60<E F:>+1<:Dc:>+1<GF:+%-<:Dc:+%-<GF:>-1<:Dc:>-1< Fi$ura )3 'ontenido de ($ua en el ulfuro de Hidr$eno :-H<

En donde Dc:60<E contenido de vapor de agua en la mezcla #cidaI F:>+1<E 2raccin molar de los hidrocarburos en el gas dulceI :Dc:>+1<E +ontenido de agua en el gas dulceI F:+% -<E 2raccin molar del ( C 0 2 ) en el gas Dc:+%-< E +ontenido de agua en ( C 0 2 ) Bixido de +arbono puroI F:> -1<E 2raccin molar del sulfuro de hidrgeno en el gas natural y Dc:> -1<E +ontenido de agua en el 1ulfuro de >idrgeno puro. Esta frmula permite determinar la cantidad de agua que se encuentra en un gas natural, incluido la cantidad de impurezas, que puede tener tambi4n alguna en su composicin. La utilidad de la ecuacin :-H< es de gran importancia para determinar el contenido total de agua en el gas, y con ello poder planificar todos los procesos a los que tiene que ser sometido el gas natural, antes de poder ser utilizado. E!emplo J+u#l es el contenido de agua de una mezcla de gas que esta sometido a una presin de -%%% lpca y una temperatura de $-%2, y que adem#s contiene .,;% & de >-1 y (,-;& de +%-K 1olucin La figura $. 3ndica que el contenido de agua en el gas dulce es de (H libras de agua por milln de pies c7bicos normales de gas, mientras que la gr#fica $/ seala que el contenido de agua en el Bixido de +arbono es '% libras de agua por milln de pies c7bicos normales de gas, y por 7ltimo la gr#fica $; indica que el
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contenido de agua en el 1ulfuro de >idrgeno es $(; libras de agua por milln de pies c7bicos normales de gas, luego aplicando la frmula :-H<, queda D:60<E%,((-;x(HG%,%(-;x'%G%,%.;x$(;E(',(% lb de agua "?? ,+@. El contenido de agua en el gas dulce se puede determinar, tambi4n por la correlacin de A Lu9ace9 ,a partir de la presin del gas ,para ello se utiliza la siguiente ecuacin DE 0" ,:lpca< G L :lb"?? ,+@< :-=<

Las constantes 0 y L est#n tabuladas en funcin de la temperatura, luego en el +uadro .. ,ara determinar el contenido de agua del problema anterior queda D:>-%<E(%/%%"-%%%G-.,= EH.,' lb >-%" ?? ,+@ Par4metros !ue #artici#an en la Deshidratacin del Gas Natural Existen varios m4todos para deshidratar el gas natural .La seleccin de un proceso, depender# fundamentalmente del grado de deshidratacin necesario y d la evaluacin econmica del proceso seleccionado. Los procesos m#s conocidos son a.- Enfriamiento Directo El contenido de agua saturada en un gas decrece con el aumento de la presin o con una disminucin de la temperatura. ,or, lo tanto, gases calientes saturados con vapor de agua pueden ser parcialmente deshidratados por enfriamiento directo. Los gases su!etos a la compresin son normalmente enfriados antes de ir a la lnea de distribucin. Este proceso de enfriamiento puede remover agua del gas y es de naturaleza cclica, ya que el fluido recibe calor del sistema a enfriar El proceso de enfriamiento directo se lleva a cabo mediante el uso de refrigeracin mec#nica con adicin de 3nhibidores de >idratos.Besde luego en este proceso de enfriamiento se puede remover agua del gas. En este caso el proceso ser# de naturaleza cclica. Esto, es porque el fluido refrigerante recibir# calor del sistema a enfriar. medio ambiente o se transmite a otro sistema, que act7a como receptor de esa energa calorfica. +uando la energa calorfica se disipa, el fluido refrigerante inicia de nuevo el ciclo. Los fluidos refrigerantes de mayor uso, en la industria del gas natural son el ,ropano y ?etano. En este proceso hay que tener mucho cuidado con la cantidad de lquido que se acumula en los equipos. de enfriamiento del gas natural, se utiliza el Efecto de Moule* 8homson con adicin o sin adicin de inhibidores de hidratos El efecto de Moule* 8hompson es el cambio en la temperatura del gas que se origina cuando el gas es expandido en condiciones isent#lpicas En coeficiente de Moule y 8hompson ( ) se define a trav4s de la siguiente ecuacin
= ( T / P ) H

:-(<

b.- E5#ansin del Gas a una 6a7a Presin. En este proceso para obtener el El descenso de la presin de una corriente de gas produce enfriamiento, excepto cuando se trata del >elio :>e< y del >idrgeno :>< Luego se puede concluir que 'uadro * 'onstantes de 8. 6u9ace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

-$.%,% /H%

el Efecto de Moule* 8hompson, es el cambio de temperatura que se produce en un gas que se expande a partir de una presin constante m#s ba!a, sin transmisin de calor. Los procesos de transmisin de calor ocurren por medio de al +onduccin, +onversin y Aadiacin La Expansin del gas a una ba!a presin, como forma de enfriamiento se puede realizar a trav4s de dos diferentes procesos ).- E5#ansin :sent4l#ica Este proceso se utiliza cuando se necesita aumentar la recuperacin de lquidos de un gas h7medo proveniente del pozo, por lo general con alta presin. En el proceso en flu!o de gas h7medo es pasado a trav4s de una v#lvula expansora, donde la temperatura del gas disminuye, con ello se logra que una fraccin de los componentes intermisos y pesados presentes en la mezcla de gas natural se condensen. Luego los lquidos condensados son retirados del flu!o de gas usando, para ello un separador de ba!a presin. El gas fro y seco se utiliza para preenfriar la corriente de gas h7medo que alimenta el sistema. 1.- E5#ansin :sentr#ica. Este proceso se produce cuando la corriente de gas h7medo pasa a trav4s de un turboexpansor. En este caso disminuye, ocurre una disminucin de la temperatura del gas y se obtiene una cierta cantidad de traba!o, el cual se utiliza para mover los equipos de bombeo. 8ambi4n esta disminucin de la temperatura, que la mayora de los casos es un valor apreciable, se utiliza para recuperar lquidos del gas natural. Este es el principal principio de los procesos criog4nicos. Es necesario hacer resaltar que la expansin isentrpica es un proceso de mucho m#s efectividad, pero los costos de instalacin de equipos, son mucho mayores. ;ransferencia de 'alor Este par#metro existe, siempre que hay una diferencia de temperatura en el universo, la energa se transfiere de la regin de mayor temperatura a la de menor temperatura. Be acuerdo con los conceptos de la termodin#mica, esta energa transmitida se denomina calor. Las leyes de la termodin#mica tratan de la transferencia de energa, pero siempre se refieren a sistemas que est#n en equilibrio, y solo pueden utilizarse para predecir la cantidad de energa requerida para cambiar un sistema de un estado de equilibrio a otro, por lo que no sirven para predecir la rapidez con que puedan producirse estos cambios. La ciencia llamada transmisin o transferencia de calor complementa los principios primero y segundo de la termodin#mica cl#sica, proporcionando los m4todos de an#lisis que pueden utilizarse para predecir la velocidad de la transmisin del calor, adem#s de los par#metros variables durante el proceso en funcin del tiempo ,ara un an#lisis completo de la transferencia del calor es necesario considerar mecanismos fundamentales de transmisin conduccin, conveccin y radiacin, adem#s del mecanismo de acumulacin. El an#lisis de los sistemas y modelos de intercambio de calor requieren familiaridad con cada uno de estos mecanismos y sus fundamentos, as como de sus interacciones El calor puede transmitirse de tres maneras.
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a.-'onduccin de 'alor ,uesto que el calor es la energa de la actividad molecular, una forma simple de transferencia, ser# la comunicacin directa de la energa molecular a trav4s de una sustancia por medio de colisiones entre sus mol4culas, esta forma de transferir el calor se denomina conduccin Los metales son buenos conductores de electricidad, por tener electrones libres, y como estos electrones libres contribuyen poderosamente a la conduccin del calor, lo que hace que los metales sean excelentes conductores de electricidad b.- 'onveccin de 'alor. Esta es una forma de transmisin del calor de un lugar a otro por movimiento de la materia caliente La transferencia de calor por conveccin de un cuerpo comprende el movimiento de un fluido en relacin con el cuerpo. 1i el movimiento es provocado por las diferencias de densidad debidas a la diferencia de temperatura en las diferentes localidades del fluido, se conoce como conveccin natural. 1i el movimiento del fluido es provocado por un agente externo como un ventilador, se denomina conveccin forzada. La transferencia de calor por corrientes de conveccin en un lquido o en un gas, est# asociada con cambios de presin, debidos com7nmente a cambios locales de densidad. )n aumento de temperatura en un fluido va acompaado por un descenso de su densidad, lo que se puede utilizar para determinar el coeficiente de conveccin de calor. c.- La 'ombinacin de 8adiacin % (bsorcin Este es otro tipo de transferencia de calor. En la radiacin, la energa t4rmica se transforma en energa radiante, similar en su naturaleza a la luz. En realidad, una parte de esta radiacin es luminosa. En esta forma, la energa radiante puede atravesar distancias enormes antes de ser absorbida por un cuerpo y transformada de nuevo en calo. La radiacin es la transferencia de calor por radiacin no requiere ning7n medio material intermedio en el proceso. La energa se traslada desde la superficie del sol hasta la tierra, donde es absorbida y convertida en energa calorfica. La radiacin es un proceso por el cual fluye calor desde un cuerpo de alta temperatura a un cuerpo de ba!a temperatura 8eacciones <u=micas en el Proceso de Deshidratacin de Gas . El fundamento de este proceso es entre las reacciones qumicas, que ocurren entre el agua y ciertas sustancias qumicas. Lo que involucra, por lo general un proceso de alta efectividad, cuando se aplica a la deshidratacin del gas natural. ,ero, el proceso de regeneracin de la sustancias puede convertirse en un proceso muy comple!o. F, desde luego le quita la posibilidad de utilizarlo a nivel industrial. F convierte al proceso a condiciones de laboratorio, y se utiliza fundamentalmente para determinar el contenido de agua en el gas natural. d.- -Deshidratacin #or (bsorcin . Este es uno de los procesos de mayor utilidad, en la industria del gas natural. El proceso consiste en remover el vapor de agua de la corriente de gas natural, por medio de un contacto lquido. El lquido que sirve como superficie absorbente debe cumplir con una serie de condiciones, como por e!emplo
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$.* 0lta afinidad pon el agua, y ser de ba!o costo, -.*,oseer estabilidad hacia los componentes del gas y ba!o perfil corrosivo, ..*Estabilidad para regeneracin /.* Niscosidad ba!a, ;.* La!a presin de vapor a la temperatura de contacto, H.* La!a solubilidad con las fracciones lquidas del gas natural =.* La!a tendencia a la formacin de emulsiones y produccin de espumas. Los glicoles y el metano son los lquidos de mayor uso en la deshidratacin del gas natural El metanol, como agente deshidratantes es de alto costo, por lo que su uso tiene unas ciertas limitaciones, y se selecciona por lo general en los casos siguientes 3nstalaciones temporales y es deseable aplazar las decisiones relativas en los equipos permanentes del mane!o de gas. Las condiciones operacionales a las cuales puede ocurrir la formacin de hidratos son de alta inestabilidad. La temperatura de operacin es tan ba!a que las viscosidades de otras sustancias puedan ser muy altas, todo esto es muy necesario tener en cuenta para hacer una evaluacin de la efectividad del proceso de deshidratacin de una mezcla de gas natural. Deshidratacin del Gas Natural con Glicoles Estos componentes se encuentran en una gran cantidad, pero los que m#s se utilizan en el proceso de deshidratacin del gas natural son ).- Etil&n$licol >EG< cuya 2rmula qumica es >%+->/%>, luego su peso molecular es H-,$% :lb"lbmol<, tiene su punto de congelamiento en ( 2 1.-Dietil&n$licol >DEG< 2rmula qumica es %> :+->/%<->, su peso molecular es de $%H,$ :lb"lbmol<, mientras que el punto de congelacin es $= 2 *.- ;rietil&n$licol >;EG < 2rmula qumica es %>:+ ->/%<.>. El peso molecular alcanza un valor de $;%,- :lb"lbmol<, y su punto de congelacin es $' 2 /.- ;etraetil&n$lico >;;EG< 2rmula 5umica es %>:+->/%</>, su peso molecular es $'/, - :lb"lbmol<, y su punto de congelacin es -- 2. Los glicoles son usados corrientemente en torres de absorcin, ya que permiten obtener temperaturas inferiores al punto de roco, con lo las p4rdidas de vapor son menores que las obtenidas con otros compuestos. ,ero el 8E6 no debe utilizarse a temperaturas inferiores a ;% 2, ya que se incrementa mucho la viscosidad. El E6 y BE6 se utilizan con frecuencia inyectados en la corriente de gas, tanto en los
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procesos de refrigeracin y expansin. @inguno de los dos debe usarse a una temperatura menos a -% 2, todo provoca que el uso de los glicoles en el proceso de deshidratacin de gas natural, sea de mucha importancia, ya que es un proceso, que puede ser de alta eficiencia, siempre y cuando el proceso de mane!e, dentro de los par#metros operacionales establecidos, ya que caso contrario no se puede producir un proceso eficiente. Los factores !ue influ%en en la seleccin del $licol son a.- 6a7o costo El costo de glicol no es muy alto, luego este factor provoca que sea de gran utilidad en el proceso de deshidratacin en cualquier industria. b.- ?iscosidad, un valor de viscosidad por deba!o de $%% * $;% +,1. >ace que los fluidos fluyan con dificultad. Luego se requiere conocer la concentracin del glicol y la temperatura del traba!o del equipo deshidratador. c.- 8educcin del Punto de 8oc=o >8D8@ . En el momento en que el glicol absorbe agua, disminuye la temperatura de roco del gas natural. Este proceso el Bescenso del ,unto de Aoco :B,A<.La reduccin del :B,A< es influenciada por. La tasa de flu!o del glicolI temperatura de contacto glicol "gas en el tope del absorbedor, eficiencia de contacto del glicol pobre. +uando el proceso de deshidratacin del gas natural se realiza con :8E6< a $%% 2 y una concentracin de '; &,",, se puede reducir el punto de roco hasta /H 2. ?ientras que el :BE6< a la misma concentracin, reduce el punto de roco en ;/2. ,ero, esta situacin cambia al aumenta la concentracin, si la concentracin del glicol en el agua es por e!emplo ''& ,",. En la :ABA<, el agua pase antes a la fase lquida y el glicol simplemente la atrapa. EL :B,A< es en '% 2, mientras que si se utiliza :BE6< es (/2. Luego estas observaciones es conveniente tenerlas en cuenta, cuando se quiera seleccionar el tipo de glicol m#s apropiado y eficiente para una operacin. 1i el gas que se va a deshidratar no tiene contaminantes #cidos, se puede obtener un :B,A< de hasta H;2, para ello se necesita subir la temperatura del horno. La reduccin del ,unto de Aoco se puede determinar por la Ecuacin de >ammerschmidth
Tr = d = 2335,0 xW M (100 W )

:-'<

Bonde :d<E descenso del punto de rocoI :?<E peso molecular y :D<E concentracin del glicol en la fase lquida en la relacin &,",. Este es un par#metro de gran importancia, ya que para que el proceso de deshidratacin sea efectivo la concentracin del glicol debe de ser alta. d.- olubilidad del Glicol. Este compuesto es soluble en condensado. 0dem#s se puede demostrar que el 8E6 es m#s soluble que el BE6. La solubilidad del 8E6 es de quinientas partes por milln :;%% ppm<, a '% 2, mientras que la del

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BE6 es .;% ppm. +uando hay hidrocarburos arom#ticos, la solubilidad del glicol es todava m#s alta. e Presin de ?a#or. Este par#metro es importante de conocerlo, en vista que permite determinar la cantidad de glicol que se sale de la planta por evaporacin. 8ericamente se sabe, que las p4rdidas de glicol aumentan, cuando la presin de vapor se hace m#s alta. ,ara determinar las p4rdidas por evaporizacin se utiliza la siguiente frmula P M 492 14,7 6 ,4rdidas E V x x1x10 760 379 492 + T P :.%<

Bonde :,N< E presin de vapor del glicol en mm de >gI :?<E peso molecular del glicol I:8<E temperatura de operacin en 2 y :,<E presin de operacin en lpcm. Factores de Deterioro del Glicol Los principales factores de deterioro son a.- La acide2 en el #roceso de absorcin con $licol se produce por la presencia de los gases #cidos, tambi4n por la descomposicin del glicol en presencia de oxgeno y excesivo calor en el horno. 1 el p> esta por deba!o de ;,; el glicol s4 autoxida, con la formacin de perxidos, aldehdos y #cidos org#nicos. Luego para evitar la formacin de estos productos se recomienda mantener el p> entre un valor de H y (,;, pero el valor ptimo es =,.. Las sustancias, que m#s se emplean para subir el valor del p> son las alcanolaminas. El uso de estas sustancias se fundamenta en que b.- La solubilidad de las aminas en $licol no depende del contenido de agua, y en ella hay que tener en cuenta lo siguiente $.* Las aminas son f#cilmente determinadas en condiciones de laboratorio -.* La reaccin amina* gas es reversible, luego las aminas son retenidas en el horno y se puede reutilizar c.- 'ontaminacin con ales, >idrocarburos y ,arafinas. En algunos casos el gas natural, que ser# sometido al proceso de deshidratacin puede arrastrar sales de los pozos, luego al entrar el gas al deshidratador las sales se depositan en las paredes de los tubos del horno y puede provocar el rompimiento del tubo produciendo graves problemas operacionales. 0hora si el gas es del tipo parafnico, puede de!ar depsitos de cera en los puntos fros del sistema, esto tambi4n produce problemas operaciones al proceso de deshidratacin. d.- Formacin de Es#umas. Este factor es de alta incidencia en la eficiencia del proceso de deshidratacin. La formacin de espuma, puede ser de tipo mec#nica, se considera que es mec#nica, cuando la cada de presin a trav4s del absorbedor aumenta en -% libras y el glicol removido del sistema no forma

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espuma. La formacin de espuma del tipo mec#nico produce turbulencia. Es decir altas velocidades del gas a trav4s del absorbedor. El otro tipo de espuma es de tipo qumico. El espuma!e tipo qumico se puede detectar batiendo el glicol en una botella, si se produce altas p4rdidas de glicol, entonces la espuma es del tipo qumico. Esta espuma es contaminante, para algunos compuestos, como hidrocarburos. Los hidrocarburos pueden entrar al sistema de glicol si el separador de entrada esta daado, como tambi4n si se permite que la temperatura del glicol pobre este por deba!o de la temperatura de entrada del gas al separador, con lo cual se condensan los hidrocarburos pesados en la unidad. En general la espuma, tanto mec#nica, como qumica produce deshidratacin pobre y p4rdidas de glicol muy altas. ,ara evitar la formacin de espumas se puede utilizar antiespumante, pero esto debe ser temporal hasta que se encuentre la verdadera causa de la formacin de espumas. e.- (bsorcin de Hidrocarburos. 1i el punto de roco de los hidrocarburos es alto, el glicol tiende a absorberlos., esto todava es mayor cuando hay presencia de arom#ticos. f.- Punto de con$elamiento de la solucin a$ua A $licol. Esto permite conocer la formacin de los primeros cristales de hielo en la solucin de glicol* agua. Pasos de un Proceso de Deshidratacin con Glicol En Etileno$licol y el Bietilenoglicol se utilizan con frecuencia inyectados en la corriente de gas en procesos de refrigeracin y expansin, pero hay que tener en cuenta que no pueden utilizarse a temperatura menores a -%2. El proceso de deshidratacin con glicol, no se puede realizar hasta el final, cuando el gas deshidratado debe de ir a los procesos criog4nicos, ya que aqu el contenido de agua debe de ser mucho menor, en cantidades no mayores a los $% ppm. En la figura $H se presenta una 8pica ,lanta de Beshidratacin con 6licol. Fi$ura )B Cnidad de Deshidratacin con ;EG

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En la figura $H se observa, que el gas h7medo, que ha sido previamente pasado por un depurador, entra por en fondo de la torre de absorcin. Luego el gas via!a hacia el tope de al torre en contracorriente al glicol que via!a del tope al fondo de la torre. El gas entra en contacto con el glicol en cada bande!a con copas, con lo cual hace posible que el glicol absorba el vapor de agua contenido en la corriente de gas. El gas seco, sale por el tope de la torre y pasa a trav4s de un separador, en donde se separan las gotas de glicol que pueda contener el gas. El glicol h7medo abandona la torre por el fondo. Es de hacer notar que el glicol h7medo no solo absorbe el vapor de agua de la corriente de gas, sino que tambi4n absorbe las fracciones de hidrocarburos. ,osteriormente, el glicol pasa a trav4s de un tanque de vaporizacin a ba!a presin. 0qu la mayora de los hidrocarburos se evaporan y se envan al quemador del rehervidos. En general, se puede sealar que la eficiencia de un proceso de deshidratacin con glicol depende principalmente de las siguientes variables a.- La 'oncentracin del Glicol La cantidad de glicol en la torre de absorcin es una de las variables que mayor influencia e!erce en el proceso de deshidratacin. La importancia de este par#metro, es que el punto de roco del agua en el glicol puede ser controlado mediante los a!ustes de concentracin del glicol. La concentracin del glicol depende de la eficiencia de liberacin del agua en el regenerador. b.- La ;asa de Flu7o del Glicol . Las plantas de glicol por lo general utilizan una tasa de circulacin de - a / galones de 8E6 " lb de agua extrada. c.- El N+mero de Platos. Este par#metro y la concentracin del glicol son variables que dependen entre si. 1i se fi!a el n7mero de platos y la tasa de

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circulacin, entonces la eficiencia del proceso de deshidratacin solo depender# de la concentracin del glicol. Princi#ales E!ui#os de una Planta de Deshidratacin a.-;orre de (bsorcin. )na torre de absorcin puede estar constituida por platos con copa :se usa cuando el flu!o de lquido es ba!o y el gas alto< o pueda estar empacada. El n7mero de platos, con lo cual debe de estar conformado una torre de absorcin se determina a trav4s de equilibrios din#micos. b.- 8ehervidor. La fuente de energa de un equipo rehervidor puede ser de fuente directa o indirecta. c.- Filtros En el caso del glicol, los filtros de mayor uso son filtros tipo tamiz d.- 6ombas. Las bombas de desplazamiento positivo son las que m#s se usan e.- (cumulador de Glicol. Este acumulador debe de estar provisto de un nivel de lquido y de un aparato para determinar la temperatura del glicol pobre. En la zona de Orocual Aep7blica Lolivariana de Nenezuela, existe una planta deshidratadora de gas. El gas llega a la estacin a una presin de $.%% :lpcm<. La funcin de la planta deshidratadora es extraer el agua de la corriente de gas, que entra a la planta para de!arlo dentro de la @orma : ( 7lbH 2 0 / MMPCND ) . El gas deshidratado es utilizar para recuperacin secundaria, as como su transferencia hacia la zona industrial de ?aturn, donde es utilizado como fuente energ4tica. ,arte del gas es enviado tambi4n al +entro de 0condicionamiento de gas, en el +omple!o Musepn, Estado ?onagas. En la figura $= se muestra un esquema de la ,lanta Beshidratadora de 6as de Orocual. Fi$ura )D Es!uema de la Planta Deshidratadora Erocual

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La figura $= representa en esquema del proceso de deshidratacin de gas natural. con 8rietilenglicol El 8rietilenglicol tiene una concentracin mayor al ''& ,",. Lo que indica que su contenido de agua es menor al $& de agua. La concentracin del componente deshidratador es de mucha importancia, para la eficiencia del proceso. La deshidratacin se inicia con la entrada del gas h7medo por la parte inferior de la torre contactora, donde ocurre la separacin del agua del gas. La corriente de gas h7medo, despu4s de incesar a la torre contactora fluye hacia los niveles superiores de la torre, donde entra en contacto con el glicol, el cual absorbe el agua. El gas una vez seco sale de la torre pasa por un intercambiador de calor gas"glicol y sale hacia el cabezal de segregacin y distribucin. Deshidratacin del Gas Natural #or (dsorcin Este proceso describe cualquier proceso, donde las mol4culas de un fluido lquido o gaseoso puede ser retenidos en la superficie de una superficie slida o lquida, debido fundamentalmente a las fuerzas superficiales de la superficie. Los cuerpos slidos se mantienen !untos, debido a fuerzas cohesivas que generalmente no est#n balanceadas en su superficie. ,or esta razn, las mol4culas superficiales pueden atraer mol4culas de otros cuerpos. Lo que significa que un cuerpo slido, puede atraer otras mol4culas de una corriente de fluido de una manera similar a las fuerzas de atraccin magn4ticas. +on, lo que puede causar la adhesin de mol4culas del fluido a mol4culas de la superficie slida. Lo que en este caso concreto ocurre, ya que las mol4culas del agua son atradas, por las mol4culas de la superficie slida. ,ara que el proceso de adsorcin sea de alta eficiencia se requiere que el #rea de adsorcin sea extremadamente grande. Luego para conseguir esta superficie se le comprime y se le coloca en envase pequeo, de tal forma que se expanda cuando tome contacto con la sustancia, que ser# adsorbida El proceso de adsorcin puede ser fsico o qumico

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a.- (dsorcin <u=mica En este caso los principales adsorbentes se caracterizan por reacciones qumicas entre el fluido a tratar y el material adsorbente. Esta adsorcin tiene muy poca aplicabilidad en la deshidratacin del gas natural b.- (dsorcin F=sica 1i es 2sico requiere del uso de un material adsorbente, y que debe de tener las siguientes caractersticas. )na gran #rea para el tratamiento de altos caudalesI una actividad alta para los componentes a ser removidos, una alta tasa de transferencia de masa, una regeneracin econmica y de ba!a comple!idad. La adsorcin fsica requiere del uso de un material adsorbente, que debe de tener las siguientes caractersticas. La adsorcin fsica se considera que es un proceso reversible, mientras que la qumica es irreversible, esto es de gran utilidad, ya que aplicando calor a la adsorcin fsica se pueden recuperar los par#metros, proceso que se denomina Besercin 84rmica. )na gran #rea de superficie, una actividad con los elementos que ser#n removidos del fluido, una tasa de transferencia de masa relativamente grande, una regeneracin de f#cil mane!o, una resistencia mec#nica alta, debe de ser econmico y no corrosivo, ni txico, y adem#s poseer una alta densidad de masa, tampoco debe de presentar cambios apreciables, en relacin con el volumen durante el proceso de adsorcin, mantener al resistencia mec#nica. ,ateriales Ctili2ados en la (dsorcin de ($ua en el Gas Natural Existen una gran cantidad de materiales que satisfacen algunas de los requerimientos, entre los m#s utilizados son los tamices moleculares, al7mina activada, silica gel y carbn activado. a.- ;amices ,oleculares. Estos son compuestos cristalinos, que por lo general son silicatos. Los cuales, son desecantes altamente especializados y manufacturados para un tamao de poros definidos, con lo cual permite que el desecante sea utilizado para la adsorcin selectiva de un componente dado. ,or lo general el tamao de poros de los tamices moleculares anda por el orden de los .* $% angstroms :.*$% 0<. Los tamices moleculares tienen una alta aplicabilidad, en el gas que servir# como materia prima para los procesos criog4nicos. El proceso de deshidratacin del gas natural, con el uso de tamices moleculares no es m#s que la fi!acin del vapor de agua a la superficie del cuerpo slido, es decir remover el vapor de agua de la corriente de gas por medio del contacto con una superficie slida, las mol4culas de agua son atrapadas en la superficie debido a las fuerzas intermoleculares b.- (l+mina (ctivada . Este material esta compuesto fundamentalmente por Oxido de 0luminio ( Al 2 0 3 ) . El compuesto puede ser utilizado para deshidratar corrientes de gas y lquidos, y lo mismo adsorbe hidrocarburos pesados que puedan estar presentes en la corriente de gas, pero estos hidrocarburos son difciles de remover. El desecante es alcalino y puede reaccionar con #cidos. +on este material se pueden condiciones muy favorables en los puntos de roco de hasta

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menos cien grados :*$%%2<. Este material tiene una gran utilidad, por ser altamente econmico y de alta densidad m#sica c.- ilica Gel. Este es uno de los desecantes slidos de gran utilidad, esta conformado principalmente por Oxido de 1ilicio ( Si 0 2 ) y se pueden obtener puntos de roco de hasta :*$%%2<. El compuesto tambi4n puede adsorber hidrocarburos pesados, siendo m#s f#ciles para remover en el proceso de regeneracin, lo que hace que el silica gel se recomiende para controlar los hidrocarburos con el punto de roco del agua en ciertas aplicaciones. El tamao promedio de los poros de la silica gel es de -% 0. El desecante es un material #cido y puede reaccionar con componentes b#sicos. d.- 'arbn (ctivado El carbn activa es un producto tratado y activado qumicamente para que tenga la capacidad de adsorcin. 1e utiliza, por lo general para adsorber hidrocarburos pesados y"o solventes aplicados en la corriente de gas natural, tiene poca aplicabilidad en el proceso de deshidratacin del gas natural, al utilizar este componentes hay que tener cierto cuidado, ya que al parecer tiene problemas ambientales, que hay que controlar. E7em#lo de un Proceso de Deshidratacin de Gas Natural Por (dsorcin . En este proceso el fluido al secarse es pasado a trav4s de una torre empacada. 8al como se muestra en la figura $( La figura $( representa un diagrama tpico de una planta de deshidratacin de gas natural por adsorcin En figura $( se puede observar que mientras en una torre se deshidrata el gas, en la otra se regenera el material adsorbente. La mayor parte del gas es pasado por el tope de la torre de adsorcin En el fondo se obtiene gas seco. El gas que de!a la torre de regeneracin se enfra y se le hace pasar por un separador, donde es despo!ado del agua e hidrocarburos Problemas E#eraciones en el #roceso de Deshidratacin del Gas Natural a ;rav&s de la (dsorcin con ;amices ,oleculares Los tapones de agua daan en cierto grado los tamices moleculares, para evitar estos tapones se debe utilizar un separador a la entrada de la planta, antes del absorbedoer. 8ambi4n hay que tener en cuenta que los cambios bruscos en la presin, la velocidad excesiva del gas y los movimientos de lecho debido al calentamiento y enfriamiento pueden causar compactacin del empaque desecante, estos problemas pueden evitarse con un buen diseo mec#nico Fi$ura )F Cnidad de Deshidratacin #or (dsorcin

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El problema m#s com7n para los lechos es la contaminacin del tamiz con hidrocarburos pesados, para evitarlo deben de utilizarse filtros o lechos de bauxita aguas arriba del absorberdor, de tal forma de poder mantener el proceso con una alta eficiencia, y que adem#s no se vean involucrados otros procesos. 'om#onentes Ctili2ados en un Proceso de Deshidratacin del Gas Natural con ;EG ,ara el diseo de una planta de deshidratacin, hay que tener en cuenta que la eficiencia de este proceso, esta muy relacionada con los c#lculos necesarios que se deben de utilizar a.- ;orre de (bsorcin. ,ara el diseo se tienen los siguientes datos +audal del 6as a 8ratar ( = 40 MMPCND ) 6ravedad especfica del gas al aire ( G = 0,67 ) ,resin de operacin de la torre ( Pop = 800lpca ) +ontenido de agua en el gas a tratar ( CWE = 81,46lbH 2 0 / MMPCN ) El contenido de agua en el gas de alimentacin se puede determinar en forma gr#fica o a trav4s de la correlacin de Lu9aceC. En este caso se determina el contenido de agua en el gas dulce :D +06B<
WCAGD = lbH 2 0 80400 + 23,7 = 77,3 MM PCN 1500

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Los gr#ficos $/ y $; indicar que el +% - contiene 'H >-1 contiene --%

lbH 2 0 MM PCN

lbdeH 2 0 MM PCN

, mientras que el

, luego el contenido de agua en el gas total es

D+068E==,.x%,(('G'Hx%,%'.;G--%x%,%$=;E ($,/H :lb de > -%" ?? ,+@. Luego el porcenta!e molar del agua en el gas de alimentacin es &?olar de > -% en 81,46lbdeH 2 0 x379,63( PCN )(lbmol ) x100 = 0,1717 0,17% 1x10 6 ( PCN ) x(lbmol ) x18,016(lbdeH 2 0) el gasE

+ontenido de agua requerida a la salida de la planta ( CWS = 7lbH 2 0 / MMPCN ) +oncentracin del 8E6 que entra a la torre de absorcin es '',;&,",. La pureza de este material es algo que siempre hay que tratar de controlar, ya que eso depende en gran forma la eficiencia del proceso. b.- ;em#eratura de E#eracin de la ;orre se (bsorcin . Este par#metro se determina en forma gr#fica para ello se utiliza la cantidad de agua a la entrada y la presin de operacin, con lo cual se obtiene la temperatura de saturacin del gas ( TSG = 111,5F ) . Este valor es aproximadamente igual a la temperatura de operacin de la torre de absorcin. 1e asume que el diseo de la torre, ser# con platos, luego la correccin para la temperatura es de %,''$, lo que indica que la temperatura de operacin es
Top = TSG =111,5 x 0,991 =110,5 F

c.-. Gravedad Es#ec=fica del Gas. Este par#metro se corrige, en tablas donde se obtiene que el factor de correccin para el valor de %,H= es $,%-/, luego el valor es G = 0,67 x1,024 = 0,6861 d.- 'onstruccin de la l=nea de E#eracin . ,ara el diseo de este par#metro se necesita definir los siguientes aspectos
V2 =2lu!o m#sico de 6as >7medo que entra a la torre de absorcin en :lb"da< E lb 4 x10 7 ( PCN ) x (lbmol ) x0,6861x 28,97(lb) = 2094283,07 da ) ( da ) x379,63( PCN ) x (lbmol )

flu!o m#sico de gas saturado con agua que entra a la torre de absorcin menos el flu!o de agua que via!a en la fase de vapor con el gas, este par#metro hay que tener bien en cuenta para los c#lculos, luego se tiene que

V = 2lu!o ?#sico de gas seco :lb"da<E Este flu!o m#sico de gas seco es igual al

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:m>-%

en

lbH 2 0 x 40 ??,+@B N-<E CWE x 40 ??,+@E 81,46 MMPCN

.-;(,/

lbH 2 0 da

V = V2 :m>-% en N-<E-%'/-(.,%=*.-;(,/E -%'$%-/,H=

lb da

:lb de agua "lb de gas seco<E m >-% en N-" V E E

Y2 = Aelacin de peso, del agua al gas seco, que entra a la torre de absorcin, en

3258,4(lbH 2 0)(da ) lbH 2 0 = 1,556 x10 3 lbgas sec o 2094024,67(lbgas sec o)(da )

V1 =2lu!o ?#sico de gas tratado que sale de la torre de absorcin, en :lb"da<E

N-*:m >-% absorbida<E-%'/-(.,%=

lb lb lb *:.-;(,/*=x/%< E-%'$.%/,H= da da da

Y1 =Aelacin de peso del agua al gas seco que sale en el gas tratado, en lb> -%"lb

de gas seco E :m>-% en N$<":m de gas seco<E

lbH 2 0 7 x 40(lbH 2 0) x ( da ) = 1,3371x10 4 lbgas sec o ( da ) 2094024,67(lbgas sec o)
L1 = 2lu!o m#sico de la solucin 8E6 regenerada que entra a la torre de

absorcin en :lb"da<
L2 = 2lu!o ?#sico de la solucin 8E2 que sale de al torre de absorcin, en :lb"da<
1

= Aelacin de peso del agua al 8E6 puro que entra a la torre de 0bsorcin en

: lb de agua"lb 8E6<.
2

= Aelacin de peso del agua al 8E6 puro que sale de la torre de absorcin en

lb de agua"lb 8E6

L = 2lu!o ?#sico del 8E6 puro :lb"da<

En forma gr#fica utilizando la cantidad de agua a la salida de la torre
lbH 2 0 CWS = 7 y la presin de operacin se obtiene la temperatura a la cual el MMPCN

gas natural y el agua est4n en equilibrio, que en este caso es -(2. +on este valor

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y la temperatura de operacin de al torre de absorcin, se obtiene en forma gr#fica la concentracin del 8E6 en & ,", del 8E6 a la salida de la torre, la cual en este caso es '(&,",. El balance total de masa en la torre de absorcin es
V2 + L1 = V1 + L2 L2 = (V2 V1 ) + L1

El balance de 8E6 puro en la torre de absorcin es :&8E6 en L$< x L1 = :&8E6 en L-< xL2 ( 0,995) L1 = ( 0,98) L2 = ( 0,98) [ (2978,4) + L1 ] .
lb lb L1 = 195688,8 I L2 = 198667,2 da da

La cantidad de 8E6 puro que entra a la corriente de la solucin 0gua* 6licol que entra a la torre de absorcin es

L = :&8E6 en L$<xL$E:%,'';x$';H((,(E$'/=$%,.H da
La tasa de agua en la corriente de solucin 0gua* 6licol que entra a la torre de absorcin es :m>-% en L$<E[$*:&8E6 en L$]L$E [1 (0,995)]195688,8 = 978,44 Luego se obtiene que
mH 2 0e!L1 978,44 3 lb = mTEGe!L = 194710,36 = 5,025 x10 da 1
lb da

lb

La tasa agua la corriente de solucin 0gua* 6licol que sale de la torre de absorcin es :m>-% en L-<L-E[$*:&8E6 en L-]L-E [1 (0,98)] x198667,2 = 3973,34
mH 2 0e!L2 = mTEGe!L 2 3973,34 2 lbH 2 0 = 194710,36 = 2,041x10 lbTEG
lb da

Bespu4s de haber realizados todos los c#lculos necesarios para el diseo de la torre de absorcin, para el diseo se necesita determinar lo siguiente par#metros que !uegan un importante papel, por lo tanto hay que tener bien claro, para utilizarlo en forma adecuada y correcta, y que no provoque problemas operacionales

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a.- 'onstruccin de la 'urva de E!uilibrio L=!uido >G@- ?a#or :F<. La curva de equilibrio se obtiene de graficar la relacin de peso del agua al gas seco :F<, en funcin de la relacin del agua al 8E6 puro:P< b.- '4lculo del N+mero de Platos 8eales de la ;orre de (bsorcin . Este c#lculo se realiza en forma gr#fica c.- Determinacin del Di4metro de la ;orre de (bsorcin . En este caso es necesario calcular las #reas de flu!o correspondiente al lquido y gas, como tambi4n la velocidad del lquido, #rea correspondiente al gas, tambi4n la velocidad de la fase gaseosa. d.- '4lculo de los Erificios de entrada % salida del Gas en la ;orre de (bsorcin e.- DiseHo del 8e$enerador . ,ara el diseo del Aegenerador se necesita definir los siguientes par#metros LE" = 2lu!o m#sico de la solucin de 8E6 que viene de la torre de absorcin y entra a la torre de regeneracin en :lb"da<. El valor de LE" = al flu!o m#sico del 8E6 que abandona la torre de absorcin, es decir
lb LE" = L2 = 198667,2 da
LS" = 2lu!o m#sico de la solucin de 8E6 que sale de al torre de regeneracin en

lb"da
V E" = 2lu!o ?#sico de vapor de agua y gas de burbu!eo que sale del rehervidor y

entra a la torre de regeneracin, en lb"da.

V S" = 2lu!o ?#sico de vapor de agua, gas de burbu!eo y 8E6:perdido<, que sale

de la torre de regeneracin, en lb"da Este flu!o m#sico que sale de la torre de regeneracin es igual
VS" = :m>-% en V S" <G:m8Eg perdido<G:mgas de burbu!eo<. La concentracin de

la solucin del 8E6 a la salida de una unidad de regeneracin depende de la eficiencia de despo!amiento del agua que se tenga en esa solucin, los datos indican que por lo general se utilizan $% ,+@"gal de 8E6 como gas de burbu!eo
L1 = 2lu!o ?#sico de la solucin de 8E6 regenerada que sale del rehervidor y es

enviado a la torre de absorcin, en lb"da 5E +alor total cedido en el Aehervidos para evaporar el agua en exceso contenida en 8E6 , en :8L)"hora<. Este par#metro se determina a partir de la frmula siguiente

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# = #( H 2 0) + # (TEG ) , y desde luego se puede determinar el calor del agua y del

8E6, y con ello se determina el calor total. En vista que el calor cedido al agua es igual al calor sensible necesario para obtener agua saturada m#s el calor latente necesario para evaporar el agua, hasta lograr vapor saturado Princi#ales E!ui#os Ctili2ados en una Planta de Deshidratacin con Glicoles a.-(bsorbedor de Glicol. Es una torre donde el gas cargado con agua, se pone en contacto en contracorriente con el glicol limpio o deshidratado, b.- ?4lvulas de E5#ansin. En vista que, por lo general el glicol en el horno se encuentra a presin atmosf4rica y en absorbedor existe alta presin, se debe de utilizar una v#lvula para lograr controlar los siguientes aspectos, que son la cada de presin y el control del nivel de glicol en el absorbedor c.- e#arador de Glicol e Hidrocarburos l=!uidos . Es equipo se encarga de la separacin del gas y el condensado que arrastra el glicol desde al absorbedor d.- Filtros. Estos equipos sirven para separar las impurezas e.- :ntercambiadores. En este aparato el glicol rico a temperatura ambiente es utilizado para enfriar el glicol pobre que viene del horno. ,ara que este proceso ocurra se utilizan intercambiadores de tubo y carcasa. El glicol rico se puede calentar hasta una temperatura de .%%2, mientras que el glicol pobre puede ser enfriado hasta -%% 2. f.- 8e$enerador. La parte principal de este aparato se encuentra en el horno. El regenerador puede calentarse con vapores de agua, con aceite de calentamiento o fuego directo. El papel de los intercambiadores de calor ha adquirido una creciente importancia, en los procesos industriales, en vista que los usuarios han considerado la necesidad de ahorrar energa. Luego se desea obtener un equipo, que optimice el proceso, y por lo tanto pueda ahorrar energa, en la realizacin del proceso con una alta eficiencia. La optimizacin del proceso, no solo se debe realizar en funcin de un an#lisis t4rmico y rendimiento econmico de lo invertido, sino tambi4n en funcin del aprovechamiento energ4tico del sistema. En t4rminos generales se puede sealar, que un intercambiador de calor consiste en un lmite slido, buen conductor, que separa dos fluidos que se intercambian energa por transmisin de calor. En la industria los intercambiadores de calor utilizados son los intercambiadores de carcasa y tubos, y su funcin consiste en evaluar el coeficiente global de calor entre las dos corrientes fluidas. Ctilidad de los Dia$ramas de Fases en el Proceso de Deshidratacin del Gas Natural Los diagramas de fases permiten comparar las condiciones extremas del gas que pudiera una planta de deshidratacin, esto debe de advertir al ingeniero

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de proceso sobre los valores de presin y temperatura, con los cuales se debe de operar. El estudio de fases le permite al ingeniero saber la composicin y las cantidades de las fases en equilibrio a una presin y temperatura determinada, caracterizando de esa manera la muestra de gas que va a entrar a una planta de deshidratacin y con que cantidad de agua entra el gas. En el proceso de deshidratacin de gas natural, tiene una gran aplicabilidad los diagramas de fases binarios, como por e!emplo los diagramas de fases 6licol* 0gua. En la figura $' se presenta un diagrama de 2ase para el 8E6* 0gua Fi$ura )I Dia$rama de Fase ;EG-($ua

En la figura $' se observa la lnea envolvente del punto de roco, m#s arriba de esa lnea solo debe de existir vapor. Entre la lnea envolvente del punto de roco y ,unto de burbu!eo se encuentra la regin de dos fases :lquido* Napor<, y m#s deba!o de la lnea del punto de burbu!eo, solo debe de existir lquido. Estos diagramas se representan a la presin atmosf4rica. 1i se traba!a a la presin atmosf4rica con una concentracin de '; &,", de 8E6 y la temperatura es de -%% 2, luego seg7n el diagrama de fase la solucin debe de encontrarse en la fase lquida, ya que estara m#s aba!o del punto de burbu!eo. 0hora si la condicin de concentracin es la misma y el valor de presin se mantiene constante, mientras que la temperatura es -;%2, luego en este caso se debe de encontrar en la regin bif#sica, y de la misma forma se aumenta la temperatura hasta ;;%2, ahora el proceso se encontrara en estado de vapor. Los diagramas de fases se sustentan en la ecuacin de la Aegla de las fases..

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Problema de Deshidratacin. )na mezcla de gas natural de (; ??,+@B, y tiene una temperatura y presin de operacin de $-% 2 y $-;% lpca, respectivamente y esta conformado por los siguientes componentes +omponente +$ ++. +/ +; +%>-1 @8otal &molar sin agua ,?<lb"lbmol< (-,$; $H,%/. $,;.%,%=% %,'H //,%'= %,=$ ;(,$-. %,;; =-,$;% ',;H //,%$% %,(% ./,%(/ .,=; -(,%$. $%% ,? sin 0gua<E-%,/%-=
= 0,7043

%( H 2 0) =

450(lbH 2 0) x379,6( PCN )(lbmol ) x100 = 0,9482% 1x10 6 ( PCN )(lbmol ) x18,016(lbH 2 0)
&molar +on agua ,? con aguaE-%,-/;. ($,.=(/ = 0,6988 $,;%;= %,';$% %,=%.. %,;//( ',;;/= %,='-; .,=$/( %,'/($%%

+omponente +$ ++. +/ +; +%>-1 @>-% 8otal

0gua que debe de ser removida de la corriente de gas ( W )

( W ) E /;%*= E //. lb de >-%"??,+@. Esto significa que para el caudal total en

lbmol"hora es

443(lbH 2 0) x8 x10 7 ( PCN )(lbmol ) lbmol W ( H 2 0) = = 1967,14 6 1x10 ( PCN ) x 24($ora ) x18,016(lbH 2 0) $ora
El caudal de flu!o molar :n< es
8 x10 7 ( PCN )(lbmol )(da ) lbmol lbmol ! = 8781,1732 = $ora ( da ) x379,6( PCN ) x 24( $ora ) $ora

,ara deshidratar el gas tiene que quedar un m#ximo de = lb de > -%"??,+@, luego
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%( H 2 0) =

7(lbH 2 0) x379,6( PCN ) x(lbmol )100 = 0,0147% 1x10 6 ( PCN )(lbmol ) x18,016(lbH 2 0)

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