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Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________43

3

PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

3.1.-INTRODUCCIÓN
Las leyes que nos describen el comportamiento de los gases en término de presión, volumen
y temperatura, que han sido definidas algunos años atrás, son relativamente simples para un
fluido hipotético conocido como un gas ideal. Este capítulo revisa la ley de los gases perfectos y
como pueden ser modificados para describir el comportamiento real de los gases, los cuales
podrían desviarse significativamente.
Un gas es definido como un fluido homogéneo de baja densidad y viscosidad, la cual no
tiene un volumen definido, pero se expande completamente llenando el recipiente donde esta
contenido. El conocimiento de la presión-volumen–temperatura (PVT) está relacionado con otras
propiedades físicas y químicas de los gases en condiciones de reservorio. Es esencial conocer las
propiedades físicas del gas natural obtenida en laboratorio a condiciones de fondo, para predecir y
conocer el comportamiento de los gases referida a la mezcla.
En el análisis del comportamiento total de un sistema de producción es mucho más
importante el conocimiento de la composición de las propiedades físico – químicas del fluido que
será producido para aplicar el método adecuado en la optimización del pozo.
3.2.- GAS NATURAL
Es una mezcla de hidrocarburos gaseosos, presentes en forma natural en estructuras
subterráneas o trampas. El gas natural esta compuesto principalmente de metano (80%) y
proporciones significativas de etano, propano, butano, pentano y pequeñas cantidades de hexano,
heptano y fracciones más pesadas. Habrá siempre alguna cantidad de condensado y/o petróleo
asociado como el gas.
El término gas natural también es usado para designar el gas tratado que abastece la
industria y a los usuarios comerciales y domésticos, y tienen una cualidad específica. Esta mezcla
de hidrocarburos gaseosos presentan algunas impurezas, principalmente de: nitrógeno N 2 ,
dióxido de carbono

CO2

y gas sulfhídrico

H2S

.

3.2.1.- COMPOSICION DEL GAS NATURAL
Composición típica:
Metano

CH 4

usualmente > 80%

C2 H 6

Etano

2 a 10 %

otros hidrocarburos:
Propano

C3 H 8

i C5 H 12
C 7 H 16

i C 4 H 10
normal n C 5 H 12

, Isobutano

, Pentano

, Butano normal
, Hexano

(n C 4 H 10 ) ,

C 6 H14

Isopentano

, fracciones más pesadas

;

hidrocarburos
proporciones.

cíclicos

y

aromáticos:

ocasionalmente

pueden

ocurrir

en

pequeñas

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________44

N2

Impurezas comunes: nitrógeno

, dióxido de carbono

CO2

y gas sulfhídrico

H2S
3.2.2.

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES

La teoría cinética de los gases postula que el gas ideal esta compuesto de una cantidad de
partículas llamadas moléculas, cuyo volumen es insignificante comparado con el volumen total
ocupado por el gas. También se asume que estas moléculas no tiene una fuerza de atracción o
repulsión entre ellas y así se asume que todas las colisiones de las moléculas son perfectamente
elásticas.
3.2.3 . LEY DE LOS GASES IDEALES
Un gas ideal es un fluido en que:
El volumen ocupado por las moléculas es pequeño con respecto al volumen ocupado por el
fluido total.
Las colisiones intermoleculares son enteramente elásticas, sin pérdida de energía en la
colisión.
No tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre las moléculas.
La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la combinación de
las llamadas leyes de los gases ideales.
3.2.3.1.
LEY DE BOYLE
Boylei observó experimentalmente que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presión absoluta, si la temperatura del gas es constante.

V

1
p

P1
P2

o

V2
V1

o

pV

P1V1

cons tan te

P2V2

Reagrupando:

V2

V1

p1
p2

Ec..(3.1)

3.2.3.2.LEY DE CHARLES
La ley de Charles expresa en sus dos partes:
1. A presión constante, el volumen variará directamente con la temperatura absoluta,
expresado en la ecuación.

V T

o

T
V

cons tan te

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________45

V1
V2

T1
T2

T1
V1

o

T2
V2

Reagrupando:

V2

V1

T2
T1

Ec.(3.2)

2. A volumen constante, la presión absoluta varia con la temperatura expresada en la
ecuación:

p T
P1
P2

o

T
p

T1
o
T2

cons tan te
T1
P1

T2
P2

Reagrupando:

p2

p1

T2
T1

Ec.(3.3)

3.2.3.3.LEY DE CHARLES Y BOYLE
Las relaciones de las leyes de Charles y Boyleii pueden ser combinadas para dar la siguiente
relación:

p1V1
T1

p 2V 2
T2

cons tan te

Ec.(3.4)

3.2.3.4.LEY DE AVOGADRO
A volúmenes iguales todos los gases en las mismas condiciones de presión y temperatura
6
tienen el mismo número de moléculas,iii cuyo valor es 2.733 x10 moles en una lb mol . La ley de
Avogadro , menciona que el peso de un volumen de gas, es una función del peso de las
moléculas. El volumen y el peso del gas en libras es igual al valor numérico del peso molecular y
es conocido como el volumen molar. Una libra mol de un gas ideal ocupa 378 pié3 a 60ºF y
14.73psia, estas condiciones de presión y temperatura son comúnmente referidas a las
condiciones normales.
3.2.4.-

ECUACION PARA LOS GASES IDEALES

La ecuación de estado para un gas ideal se puede reducir de una combinación de las leyes
de Boyle, Charles / Gay Lussac y Avogadro.

pV
Donde

nRT

Ec.(3.5)

Número de libras-mol.7 psia 379. º R lb sq ft abs. para las unidades mol º R Los valores de la constante de los gases R en diferentes unidades. V T n = = Volumen. = peso molecular de gas. cu ft lb mole. ºR. cu ft lb atm. º R 10. lbm lb mol . º R 21.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________46 p = Presión absoluta. º R mole.4 ft 3 1lb mol 520º R universal de 10.987 psia. º K 62.3 Temperatura absoluta. ft. mostramos en la Tabla 3. cu ft lb mole.987 8. º K mole. R = Constante decimales tiene el valor de: 14.1 El número de lb-mol de un gas es igual a la masa de gas dividido por el peso molecular del gas. lb.37 in.73 psia ft 3 lb los gases. psia.6) Donde: m M = masa de gas. donde 1 lb-mol es el peso molecular del gas = (lb). la ley ideal de gas puede ser expresada como: m RT M pV Ec.º R 1. º K kPa. º K 82. Tabla 3. m 3 kg J kg mole. cu ft lb mole. Hg . cc g mole.1 Valores de la Constante de Gas.85 cal g mole.(3. liters g mole.730 mm Hg .73 1544 0. R Unidades R atm.314 8314 . º K 1.06 BTU lb mole.

Considérese una mezcla conteniendo n A moles de componente A.2. Esta ley es valida solamente cuando la mezcla y cada componente de la mezcla obedece a la ley de los gases ideales. pA nA RT V . y el comportamiento de una mezcla de varios componentes se debe tratar como una mezcla. El tratamiento anterior del comportamiento de los gases no sólo se aplica a gases de un único componente. La presión total es la suma del las presiones parciales..LEY DE DALTON En una mezcla gaseosa cada gas ejerce una presión igual que aquella que ejercería si este ocupa el mismo volumen como una mezcla total. p pA p nA p RT V pB RT V pC nB ni RT V nC RT V RT n V La relación de presión parcial del componente i. a la presión total de la mezcla p es: pi p ni ni ni n yi Donde: yi ni = = 1. al igual que los componentes puros.. y las otras propiedades físicas y químicas pueden ser determinadas en forma individual. Esta presión es llamada presión parcial.1. la presión es la suma de las presiones parciales.(3. pB nB RT V pC .5.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________47 3. 3.7) ...2.. nC RT V De acuerdo con la ley de Dalton. Número de moles del componente i.MEZCLA DE GASES IDEALES El comportamiento de la mezcla de los gases ideales es usualmente interesante. pi. El ingeniero de gas rara vez trabaja con gases puros.N. nB moles de componente B y nC moles de componente C...2. Fracción molar del componente i.5.. La presión parcial ejercida por cada componente de la mezcla de gas puede ser calculado utilizando la ley de los gases ideales. Para esto se requiere la introducción de dos leyes adicionales. siendo i = Ec. Debido a que la mezcla de componentes de hidrocarburos. La presión ejercida por cada componente de la mezcla gaseosa puede ser determinada con la ecuación del gas ideal..

. nC RT . Vi = vi / Vt ... y así sucesivamente puede ser calculado utilizando la ley de los gases ideales. V = Volumen total de la mezcla medido a las condiciones normales.FRACCION VOLUMETRICA La fracción volumétrica de un componente especifico en una mezcla esta definido como el volumen de un componente dividido el volumen total de la mezcla. Esta ley es correcta sólo si la mezcla y cada componente obedecen a la ley de los gases ideales. nB nC moles de componente B. p De acuerdo con la Ley de Amagat.3.8) Donde Vi = Volumen ocupado por el componente i a las condiciones normales. 3. nA moles de moles de componente C.5. El volumen parcial ocupado por cada componente de una mezcla de gas de componente A. VB p nB RT p VC .2. RT n p La relación de volumen parcial del componente i al volumen total de la mezcla es: Vi V RT p RT n p ni ni n yi Ec. el volumen total es: V VA V nA V RT p VB RT p VC nB ni .2.5.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________48 ni = Número total de moles en la mezcla. Los volúmenes ocupados por los componentes individuales son conocidos como volúmenes parciales.. 3.2..-LEY DE AMAGAT En una mezcla gaseosa el volumen total es la suma de los volúmenes de cada componente que ocuparía en una presión y temperatura dada...... VA nA RT .(3. RT p nc RT p ..

1323 3. .608 27.1618 C4 0.4. y el peso de los componentes puede ser expresado como ecuación. EL peso molecular de cada componente i puede ser encontrado en la Tabla 3. Este peso molecular es conocido como un peso molecular aparente y es definido como: Ma yi M i Ec.2.9.- PESO MOLECULAR APARENTE Una mezcla gaseosa se comporta como si fuera un gas puro con un peso molecular definidoiv. 3.12 5. por lo tanto wi = mi/mt. 3.2132 C5 Sumatoria 0.04 10. n = m/MW Ec.65 16. el número de moles n de un componente es igual a el peso de los componentes m dividido por el peso molecular de el componente MW. 1. 2.(3.1103 C3 0. Volumen ocupado por el componente i.05 72. también puede ser expresado por la ecuación 3.10 44.4. El procedimiento de conversión de la composición de la fase de gas de la fracción molar o fracción de peso esta mostrada en el siguiente procedimiento.812 0.263 0.11) Donde: Ma = Peso molecular aparente de la mezcla.00 3. Mi = Peso molecular del componente i.2 Determinación de la composición en peso Componente yi Mwi Mi=yi*Mwi Wi= mi/mt C1 0.10 4.2.007 0.(3.9) mi = yi* M Wi Ec.10) 4. yi = Fracción molar del componente i.15 1. El procedimiento es ilustrado a través del siguiente ejemplo Tabla 3. Asuma que el número total de moles de la fase gasífera es uno n = 1.07 3. Tabla 3.10. Es conveniente en cualquier cálculo de ingeniería convertir de fracción molar a fracción de peso o viceversa.(3.410 0.10 58. Volumen total de la mezcla. de ecuación de la fracción molar se tiene que ni = yi.10 30.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________49 Vi vi Vt = = = Fracción volumétrica del componente i en el gas.3824 C2 0.5.426 0.

= Número de moles del componente i.DENSIDAD RELATIVA DEL GAS La densidad del gas por definición es la relación entre las masas específicas del gas y del aire. o sea: g m V pM RT Ec.3 Determinación de la composición en fracción molar Componente wi Mwi ni=wi/Mwi yi= ni/nt C1 0.20 58.0368 3.(3.001 0.2.003 0.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________50 3.20 44.6628 C2 0.. = Número de moles total de la mezcla.40 16.12) ar Admitiéndose comportamiento de gas ideal.(3. el número de moles totales de todos los componente de la mezcla.13) p * 28.6.10 1.97 RT Ec.5. ecuación 3.10 30.003 0. el número de moles n es la relación entre la masa de gas m y su masa molecular M.04 0. Tabla 3.15 0.2.-FRACCION MOLAR La fracción molar de un componente en particular es definido como el número de moles de un componente dividido. En la Tabla 3. la densidad de un gas es: .5.3 mostraremos el ejemplo 3. en la ecuación 3.10 0.07 0. La masa específica es definida conociendo la relación entre la masa y el volumen.038 0.5.00 72.14) Y la masa específica del aire es: aire Por tanto.(3.005 0. yi = ni /nt yi ni nt = Fracción molar del componente i en la mezcla.6. ambas medidas en las mismas condiciones de presión y temperatura.2 de la determinación de la composición en fracción molar. esto es: g g Ec.0915 C5 Sumatoria 0.025 0.12 0.0884 C3 0.1205 C4 0.

volumen. temperatura y la composición del gas.97 Ec.(3. Para expresar de forma más real la relación entre las variables P..5: pV ZnRT Ec. En la práctica los gases no se comportan de acuerdo con la ley definida por la ecuación 3.5. es introducido en la ecuación 3.15) Donde g = Densidad del gas. Los resultados de la determinación experimental del factor de compresibilidad son normalmente dados gráficamente y normalmente toman la forma en la Figura 3.16) Donde para un gas ideal. Esto debe determinarse experimentalmente.. El comportamiento de un gas real es diferente a un gas ideal.3. M = Peso Molecular. 28. lo cual no es el caso para gases reales.(3.97 RT M 28. lbm lb mol . 3. un factor de corrección. para las presiones y temperaturas de trabajo. V y T. denominado factor de compresibilidad de gas Z.1. variando también con la composición del gas.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________51 gas g aire pM RT p * 28.1.GASES REALES Básicamente la magnitud de desviación de los gases reales con respecto a los gases ideales incrementa cuando incrementamos la presión y temperatura. . El factor de compresibilidad varía con el cambio de presión. la razón para esto es que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la asumisión que el volumen de moléculas es insignificante y no existe atracción o repulsión entre las moléculas. Z = 1.97 = Peso Molecular del aire.

0727 4 Isobutane 58.73 616.86 402.5 495.46 0.54 3.12 20.72 446.013 -181.44 666.4 0.769 -244.406 -199.696 psia Vapor Pressure.204 197.0 321.67 0.39 0.13 0.494 -190.8 420.0714 5 n-Butane 58. ºF 14.04 706.177 155.36 7.0662 .103 ---------- 453.psia Critical Temperatura ºF Critical Volume 1 Methane CH 4 16.272 -180.177 145.204 209.0 206.1 503.0783 3 Propane 44.0988 2 Ethane C2 H 6 30.63 396.177 136.150 82.204 194.48 419.293 -182.29 0.6 305.204 176.3 513.23 0.620 -131.070 -127.17 464.58 436.83 0.06 0.92 0.0679 7 n-Pentane 72.8 512.4 369.0675 8 Neopentane 72.150 96.33 2.25 2.9 453.05 396.0667 13 2.89 3. 100ºF.0682 12 Neohexane C 6 H 14 86.64 -305.13 0.0665 19 2.62 436.05 550. psia Freezing Point.72 4.Formula Molecular Weights Boiling Point ºF.0673 16 3-Methylhexane 100.0703 6 Isopentane 72.5 440.0673 9 n-Hexane C3 H 8 C4 H10 C4 H10 C5 H12 C5 H12 C5 H12 C 6 H 14 86. 14.7 0.2 477.6 435.4 -116.574 -201.09 2.89 6.8 0.47 6.581 -255.150 49.08 51.123 31.69 2.445 -255.0688 10 2-Methylpentane C 6 H 14 86.5 89.51 488.177 121.49 (800) -297.204 200.78 72.01 427.043 -258.131 ---------- 408.95 0.62 0.9597 -139.696 psia Critical Pressure.52 9.706 -217.9 475.75 188.177 140.87 Nº Tabla 3.0665 14 n-Heptane 100.859 -147.6 385.2-Dimethylpentane 100.0682 11 3-Methylpentane C 6 H 14 86.28 527.0646 17 3-Ethylpentane 100.9 274.1 448.91 2.123 10.6 0.204 186.00 0.10 0.92 15.82 490.3-Dimethylpentane C7 H16 C7 H16 C7 H16 C7 H16 C7 H16 C7 H16 C7 H16 100.89 396.0668 20 3.16 1.0665 18 2.4 Propiedades de los Hidrocarburos cu ft/lb Compound Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________52 0.774 -210.38 453.204 174.3-Dimethylbutane C 6 H 14 86.097 -43.73 (5000) -296.0691 15 2-Methylhexane 100.80 0.2 505.4-Dimethylpentane 100.10 36.

0608 -21.58 3.53 -213.29 3.Formula Molecular Weights Boiling Point ºF.53 36.34 0.73 (558) (412) (0.2 292. 100ºF.108 19.59 63.375 -12.47 731.102 -132.16 0.27 0.2 0.038 -------- -114.02 627.1795 -64.7 -301.0 0.4 519.21 0.31 16.91 653.8 610.065 26.108 20.8 376.0594 84.54 0.89 -157.188 213.2643 -13.96 523.0684 142.48 0.6 0.9 499.5 890.84 227.92 0.39 1.46 0.48 0.0746 C3 H 6 C4 H 8 C4 H 8 C4 H 8 C4 H 8 C 5 H 10 42.0668 56.29 0. psia Freezing Point.0685 56.231 258.0607 84.93 19.915 -136.6 674.225 41.65 9.10 -301.37 0.5 605.73 -53.0679 56.6 197.5 295.7 564.55 0.033 -139.63 583.69 45.13 1.40 548.108 33.0 651.17 0.161 177.0531 92.119 93.204 177.18 360. ºF 14.86 0.503 -224.167 291.5 570.065 54.44 0.0689 56.36 305.2 652.0586 98.3716 -138.0654 68.696 psia Vapor Pressure.46 -164.0656 128.65 580.0557 Nº 21 22 n-Octane 23 Diisobutyl 24 Isooctane 25 n-Nonane 26 n-Decane 27 Cyclopentane 28 Methylcyclopentane 29 Cyclohexane 30 Methylcyclohexane 31 Ethene (Ethylene) 32 Propene (Propylene) 33 1-Butene (Butylene) 34 Cis-2-Butene 35 Trans-2-Butene 36 Isobutene 37 1-Pentene 38 1.87 503.0636 114.0 48.0679 C5H10 C6 H12 C6 H12 C7 H14 C2 H 4 70.4 95.2-Butadiene 39 1.57 0.0695 C6 H 6 C7 H8 C8H10 C8H10 78.709 -161.35 0.44 0.27 372.68 0.58 49.0690 114.4 496.8 536.06 59.8 461.68 -230.609 -195.77 590.95 710.psia Critical Temperatura ºF Critical Volume Triptane C7 H16 C8 H18 C8 H18 C8 H18 C9 H 20 C10 H 22 100.16 (653) (340) (0.0565 106.0550 106.22 0.45 668.108 38.63 1.285 345.96 587.114 120.11 360.59 541.054 -------- -272.3-Butadiene 40 Isoprene 41 Acetylene 42 Benzene 43 Toluene 44 Ethylbenzene 45 o-Xylene cu ft/lb Compound Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________53 .12 -265.5369 -70.79 62.081 154.22 0.02 -220.49 176.231 210.28 331.696 psia Critical Pressure.134 120.81 428.258 303.266 43.95 -218.167 277.092 51.1 324.161 161.00 595.68 1.0676 114.0682 70.141 231.39 511.092 24.0600 28.5 305 0.134 85.4 311.231 228.6 530.06 612.4 552.97 0.47 0.93 0.25 4. 14.0676 C4 H 6 C4 H 6 C5 H8 C2 H 2 54.18 3.

26 546.0461 64.9 651.00 493.77 0.51 0.0517 0.08 465.0134 -320.1 507.955 --------------- ---------435.75 0.0510 70.2582 -23.18 512.451 -------- -346.9625 2.3 0.0581 0.02 0.09 -------- -------- 3198.13 157.0567 106.31 -399.167 282.08 -76.0532 0.27 906.906 -29.152 293.2 649.68 -109.73 1157 290.59 -121.010 148.0572 C H4O 32.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________54 Molecular Weights Boiling Point ºF.0305 17.9 188. 8 32. ºF 14. 14.2 0.9 0.194 306.0344 34.0153 212.0497 He 4.5 1071 463.psia Critical Temperatura ºF Critical Volume m-Xylene C8H10 C8H10 C8H8 C9 H12 106.0570 104.497 394.9 -107.07 0.83 509.0159 -317.86 1143 315.8 0.312 --------------- -143.4 .042 46.696 psia Critical Pressure.46 -103.0681 28.332 -------- -361.3424 55.41 0.629 2.5165 31.11 85.99 211.10 587.9988 -297.4 -181.44 172.88 1300 212.79 -173.3 -149.81 465.82 731.0534 120.43 0.16 0.461 -121.39 -220.4 -337. psia Freezing Point.1884 -140.34 0.8 -422.06 14.0356 Nº 46 47 p-Xylene 48 Styrene 49 Isopropylbenzene 50 51 52 53 Methyl alcohol Ethyl alcohol Carbon monoxide Carbon dioxide 54 Hydrogen sulfide 55 Sulfur dioxide 56 Ammonia 57 58 Air Hydrogen 59 Oxygen 60 Nitrogen 61 Chlorine 62 Water 63 Helium 64 Hydrogen Chloride C2 H 6 O CO CO 2 H 2S SO2 NH 3 N2 O2 H2 O2 N2 Cl 2 H 2O cu ft/lb Formula Propiedades de los Hidrocarburos Compound Tabla 3.069 28.0367 28.25 0.0026 -452.000 0.3265 -54.9501 32.010 44.52 1205 124.91 0.696 psia Vapor Pressure.71 -173.1 -232.167 281.31 0.0305 -27.2300 H Cl 36.45 0.0590 0.4 676.43 87.90 -312.0280 18.83 1174 890.00 705.54 0.1 -221.88 1646 270. 100ºF.257 4.00 -69.99 -450.8 703 0.

.17) Ec.1 Gráfico típico del factor de compresibilidad como una función de la presión y temperatura constante.(3. Vr = Volumen reducido.(3.METODO DE OBTENCION DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z Con la aparición del teorema de los estados correspondiente. los gases exhiben el mismo comportamiento cuando lo sometemos a las mismas condiciones de presión.2. pc = Presión crítica. Tr = Temperatura reducida.18) Ec. Vc = Volumen crítico. desarrollado por Van der Waals (1873) posibilito la elaboración de ábacos universales para la obtención del factor de compresibilidad Z.. Tc = Temperatura crítica. Figura 3.19) Donde: pr = Presión reducida. El término reducido traduce la razón entre la variable y/o su valor crítico: p pc pr Tr Vr T Tc V Vc Ec.(3. temperatura y volumen reducidos.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________55 3. Siguiendo este teorema.3.

determinar el Peso Molecular.(3.23) Estas ecuaciones están limitadas por el contenido de impurezas presentadas en la mezcla gaseosa.Determine las propiedades pseudo críticas Composición conocida.3. Estas pueden ser calculadas a través de media ponderadas de las coordenadas críticas de cada componente y su fracción molar en la mezcla: nc PPc y i p ci Ec. favorece valores de Z en función de presiones y temperaturas reducidas. O a través de las siguientes correlaciones presentadas por Standing (1981): Ppc 677 15. 3.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________56 El teorema de los estados correspondientes no es perfecto. los máximos porcentajes son de 3% H 2 S y 5% N 2 . = Temperatura Pseudo crítica del componente i.(3.21) i 1 Donde Pci Tci yi nc b. = Número de componentes. = Fracción molar del componente i. ecuación 3. . El procedimiento para la determinación de Z sigue los siguientes pasos: Paso 1 a. = Presión Pseudo crítica del componente i. Composición desconocida. donde la presión y temperatura pseudo críticas son dadasvi. . presión y temperatura pseudo críticas para cada componente.4.2. y fue desarrollada con base en datos experimentales para gases naturales sin impurezas.(3.(3.22) 2 g Ec. o un contenido total de impurezas de 7%.11 Obtener las coordenadas pseudo críticas. De Tabla 3.5 g 2 g 12. Su aplicación para gases ácidos requiere el uso de factores de corrección para la presencia de CO 2 y H 2 S .3. Con la densidad del gas conocida usar la Figura 3. Obtener la Masa molecular aparente M a de la mezcla. mas aun cuando es aplicado a gases con estructuras químicas similares (por ejemplo: hidrocarburos parafínicos) ofrece un método de correlación con precisión satisfactoria para trabajos de ingeniería. - CORRELACIONES DE STANDING Y KATS v La correlación de Standing y Katz.5 Ec.0 T pc g 168 325 37.20) i 1 nc T Pc y i Tci Ec.

Oberfell y Alden Natural Gasoline Association of America ) .Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________57 Para salvar este obstáculo las propiedades obtenidas pueden ser corregidas. Figura 3.2 Correlaciones para las Coordenadas Pseudo Críticas (Tomado de Brown. y el uso de la Figura 3. Katz.2 para el cálculo de las propiedades pseudo críticas de una mezcla gaseosa de hidrocarburos cuando hay la presencia de contaminantes. Una alternativa es el uso de la Figura 3.3.

25) g g Correcciones de las propiedades pseudo críticas.5 B 4.(3.(3.7 T pc 187 330 11.(3.3 Propiedades seudo críticas del gas Natural Para gas natural seco. Debido a la presencia de gases que no son hidrocarburos.(3.27) .5 2 g Ec. es: Paso 2 - Ppc 706 51. utilizamos el factor de corrección de Wichert y Aziz dado por: 120 A0.9 A1.1 2 g Ec.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________58 ( Tomado de Standing y Katz AIME) Figura 3. 0 Ec. H2S .24) 71.26) Donde: = Factor de ajuste de las propiedades pseudo críticas A = Suma de las fracciones molares de B = Fracción molar de H 2S CO2 .6 15 B 0. Calcule la temperatura pseudo crítica ajustada por la siguiente expresión: T ´Pc TPc Y a la presión pseudo crítica ajustada por medio de: Ec.

066 T pr 0.(3.49 T pr Ec.(3. de la mezcla gaseosa es obtenido de la carta de Standing & Katz. si hay presencia de contaminantes: p p Pr T pr Ec.29) pPc T TP c Ec.4.(3.37) .86 0.037 p 2pr 10 9 T pr 1 0.23T pr p pr C D 0.5.4 Factor de compresibilidad Z.3106 0. en función de las coordenadas pseudo reducidas.182 4T pr Ec.32 0.32) 3. El factor de compresibilidad Z.3.35) Ec.(3..28) puede de ser también obtenido en la Figura 3.(3.36) 2 0.(3.32 log T pr anti log 0. o sea: p pPr T pr Ec.62 0.(3.34) p 6pr Ec.101 0.(3.92) 0.31) pP c T TP c Ec.30) O.(3.132 0.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________59 PPcT ´Pc TPc B 1 B ´ P Pc El parámetro Paso 3 - Ec.(3.5 A 1.36T pr 0. CORRELACIONES DE BRILL & BEGGS Una modificación de las ecuaciones publicadas por Brill & Beggs1 (1974) favorece valores del factor Z con precisión suficiente para la mayoría de los cálculos de ingeniería: Z A 1 A exp B D C p Pr Ec. Figura 3.33) Donde: 0.39(T pr B 0.

39) . PURVIS Y ROBINSON2 Este método se basa en la ecuación de estado desarrollada por Benedicto. obtuvieron una ecuación explícita de la siguiente forma: Z 1 A2 Tr A1 A7 Tr A3 Tr 2 r 3 1 A8 3 2 r r EXP A5 Tr A4 A8 2 r 5 A5 A6 r Tr Ec.5. . CORRELACIONES DE DRANCHUK..27 Pr ZT r y las constantes de la correlación son dadas por: Ec.(3. conteniendo ocho constantes características de cada sustancia.3.. Dranchuk et a. Webb and Rubin. Utilizando esa ecuación.38) 2 r Donde: r 0.(3. para representar el comportamiento de hidrocarburos leves.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________60 3.

4 Factor de ajuste de temperatura pseudo crticas Figura. 3.5 Factor de compresibilidad para gases naturales (Tomado de Standing y Katz AIME) .Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________61 : Figura. 3.

2t 2 42.40) Donde: PPr = Presión pseudo reducida. desarrollada usando la ecuación de estado de Starling-Carnahan: Z 0.001 2. 3. t = Recíproco.38. donde K es un contador de iteración.. el valor de FK diferente de cero. F K 0.(3.Utilizando la primera serie de expansión de Taylor .43) . a menos que el valor correcto de Y tenga que ser inicialmente seleccionado.41) 0 Esta ecuación no lineal puede ser convenientemente y resuelta usando las técnicas simples de iteración de Newton-Raphson.YARBOROUGHvii La ecuación de Hall-Yarborough.76t 9.42) dF K dY puede ser obtenido como la derivada de la ecuación 3.Tomar una estimación inicial de Y K .7t Y4 29.3.7t 242. 2(1 t ) 2 Ec.06125PPr t e 1.2 1 t 2 Y Y2 Y3 Y4 3 1 Y 90.(3.82t Ec.6. CORRELACION DE HALL . Los pasos son: 1. dF dY 1 4Y 4Y 2 4Y 3 1 Y 4 2.58t 3 Y 2 Ec.2t 2 42.38.Substituya este valor en la ecuación 3.18 2.82t 90. una mejor estimación de Y puede ser determinada por la ecuación: Y Donde la expresión general para K 1 Y dF dK FK K Ec.(3.18 2. (3.82t 14.18 2.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________62 3. Y 1 0. en la ecuación 3.52t 19.4t 3 Y 2.76t 2 4. sería un valor muy pequeño.4t 3 Y 9.06125PPr t e Y 1.16t 3 Y 1.52t 2 242. da temperatura reducida TPc T Y = Densidad reducida con la cual puede ser obtenida como la solución de la ecuación.38.

(3.40.44) V sc De acuerdo con la ecuación de estado de los gases reales.47 se hace: .4.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________63 4.T Ec.Substituya este valor correcto de Y en la ecuación 3.46) El factor volumétrico de la formación en la ecuación 3. para determinar el valor de Z. o sus recíprocos. Tsc 520º R .Iterando. FK 0. FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS NATURALviii Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el volumen del mismo gas medido a condiciones superficiales de.44 es: Bg Bg Utilizando. usando la ecuación 3.45) Donde T y P son la temperatura y la presión del reservorio.47) 1. p sc ZnRT p Z sc nRTsc p sc ZTp sc vol Z sc T sc p std vol 14.16.38 y 3. 3.40 antes que haya convergencia dentro de una aproximación satisfactoria.(3. en pies cúbicos a las condiciones normales por pié cúbico o barril de volumen en el reservorio. el volumen de una determinada masa de gas m. se expresa en pies cúbicos o barriles de volumen en el reservorio por pié cúbico de gas las condiciones normales.0. equivalente a un número de moles n es dada en condiciones de reservorio por: V ZnRT p Ec.7 psia y Z sc Ec. p sc y Tsc .(3. Generalmente.(3. 5. la ecuación 3. la ecuación 3. Bg V p . En las condiciones normales esta misma masa de gas ocupa el volumen: Z sc nRTsc p sc V Ec.

00504 Bg Bg 3.0 0.(3.1.4 scf bbls ZT 35.50) Ec. COMPRESIBILIDAD PARA UN GAS IDEAL nRT p V y V p nRT p2 T Por tanto: Cg p nRT Cg nRT p2 1 p Ec.51) COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DEL GAS NATURALix La compresibilidad isotérmica del gas natural.53) .52) T La compresibilidad es requerida en muchas ecuaciones del reservorio de flujo de gas y puede ser evaluado de la siguiente manera: 3. V p 1 V C Ec. es definida como el cambio de volumen por unidad de volumen para una unidad de cambio en presión y temperatura constante.(3.1-.0283 ZT 3 ft scf p ZT bbls scf p p scf ft 3 ZT p 198.5.(3.48) Ec.35 Ec.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________64 Bg ZT (14.(3.(3.7) 1(520) Bg 0.(3.5.49) Ec.

La compresibilidad reducida viene a ser definida como: función de pr en un valor fijo de Tr Cr Tr Tr Este puede ser expresado como una por: 1 pr Cr Los valores de la derivada C g pc .56) Tr 3.54) La evaluación de C g para gases reales. El cambio de Z con p puede también ser calculado utilizando una expresión analítica.VISCOSIDAD DEL GAS NATURALx Es una medida de resistencia al movimiento de fluido y esta definida como la relación entre el esfuerzo cortante por unidad de área y el gradiente de velocidad en un punto determinado.(3.5) para el factor Z.6 y 3.- COMPRESIBILIDAD PARA UN GAS REAL nRTZ p V V p nRT 1 Z p p p nRTZ nRT T Cg y p2 1 Z p p Por tanto Z o p2 1 Z Z p 1 p Cg Z Ec. La mayoría de las gráficas y ecuaciones que determinan Z están expresadas como una función de presión y temperatura reducida.55) Tr Tr puede tener una pendiente constante de ver (Figura 3..(3.5. Los valores de C r Tr como una función de pr y vienen a ser presentadas gráficamente por Mattar.(3.1.1.2.. . Z pr Z pr 1 Z Ec. et al. Z pr Tr Z1 p r1 Z2 pr2 Ec.7.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________65 3.. requiere determinar cómo el factor Z varia con la presión y temperatura. En la Figuras 3.6. calculando el factor Z a las presiones ligeramente encima y abajo de la presión de interés.

9 y 3.1.. González y Eakin xiLa viscosidad del gas puede ser obtenida por medio de: 10 Donde 4 K EXP X Y eq. correlación N 2 Ec.Haga correlaciones para la presencia de 1 cor 1 N2 . 72 x 10 sec lbf ft 2 2 lbm sec ft 0 . Tr . Composición) 3. Paso 2 . utilizando los gráficos de las Figuras 3. Paso 1 Figura 3. 09 x 10 3 6 .2. 1 kg m sec La viscosidad absoluta de un gas natural varía con la composición y con las condiciones de presión y temperatura: f ( p.59) 3.(3. Kobayashi y Burrows Es la relación más ampliamente utilizada en la industria del petróleo.60) . T . Paso 5 .6.10..Determine la viscosidad del gas por medio de: 1 1 corr Ec.(3.1.Calcule la presión y temperatura pseudo reducidas: Paso 4 .Obtenga la relación pr y H 2S . lleva en consideración la influencia de la composición del gas en la determinación de la viscosidad 1 .(3.1.T El peso molecular M.(3.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________66 F A dV dL Ec. DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD: Método de Lee. pero se puede convertir para otras unidades: 1 poise 100 centipoise 2 . DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD: Método de Carr.8 .6.58) Paso 3 1 en función de y pr y Tr .Determine la viscosidad del gas a la presión atmosférica utilizando la 1 f M . CO 2 correlación H 2 S correlaciónCO2 .57) La viscosidad normalmente es expresada en centipoises o poises.

(1.4 0.4 .4 0.01M .2 X Y . .05 < = Tr < = 1. son: T ºR 2.02 M T 1. g cp gr cm 3 . 0.2 < = Pr < = 15. las g X unidades 3. .Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________67 9. Extraída de Engineering Data Book – Gas Processors Suppliers Association.6 Variación de CrTr con la presión y temperatura reducida.5 209 19 M T K En M estas ecuaciones peso molecular .5 986 T utilizadas 0. Figura 3. 1987.0) .

0) . 0. (1.0 .7 Variación de CrTr con la presión y temperatura reducida.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________68 Figura 3.2 < = Pr < = 15. 1987.4 < = Tr < = 3. Extraída de Engineering Data Book – Gas Processors Suppliers Association.

AIME) . . (Tomado de Carr.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________69 Figura 3.8 Viscosidad del gas natural a la presión de 1 atm. AIME) Figura 3.9 Razón de viscosidad del gas natural. Kobayashi y Burrows. (Tomado de Carr. Kobayashi y Burrows.

Kobayashi y Burrows.7. El factor de compresibilidad es usado en las ecuaciones de balance de materiales. . si no se utiliza el factor de compresibilidad para las dos fases. En los reservorios de Gas-Condensado retrógrado existe una condensación del fluido durante el agotamiento del reservorio por debajo del punto de Roció.1. es uniforme hasta la presión de roció. para estimar el volumen inicial In-Situ.10 Razón de viscosidad del gas natural 3. El factor de compresibilidad del gas es normalmente usado cuando no se tiene disponible los estudios de fluido del reservorio. En este caso se deberá utilizar el factor de compresibilidad para dos fases. El comportamiento de la relación del factor de compresibilidad de un gas condensado frente a un gas seco como función de la presión.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________70 . (Tomado de Carr. sin embargo si el gas es rico la reserva podría ser sobre estimada. y las reservas recuperables en los programas del libro. obteniéndose un sistema bifásico con una fase líquida. AIME) Figura 3..FACTOR DE COMPRESIBILIDAD PARA UN SISTEMA BIFASICO PARA GASES RETROGRADO Las correlaciones de Standing y Katz para el factor de compresibilidad son validas solamente para un sistema monofásico o gas seco. luego el factor de compresibilidad para el gas seco cae por debajo del factor de compresibilidad de un reservorio de gas condensado. esta practica es aceptable para un sistema de gas condensado con condensación retrógrada.

las correlaciones para la obtención del factor de dos fases están basadas en las propiedades pseudo reducidas del gas en el reservorio. en relación al agua Tb es una temperatura normal de ebullición (o R ) de la fracción C7+ .(Ao A1/ d (A2 A3/ d A4/ d2) *10 3 *Tb (A5 A6/ d A7/ d2) *10 7 *Tb2 (A8 A9/ d2) *10 10 *Tb3) Ec.11857 3.. con un total de 478 puntos de análisis que presentan un error absoluto medio de 3.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________71 En general.1. los coeficientes de la ecuación son: A0= A2 = A4 = A6 = A8 = 8. Por lo tanto para determinar el factor de compresibilidad de dos fases debemos seguir el siguiente procedimiento: 1. la expresión es la siguiente : Ppc. la correlación muestra ser válida.911) relativamente puro (porcentaje de impureza H2S o CO2 menor o igual al 5 % en mol) Z2 f Ao A1* Pr A2 / Tr Válida para los siguientes rangos: A3 * Pr 2 A4 / Tr 2 (0.56539 A5 = 0.911 se utiliza la ecuación para dos fases 3.3634 0. 3. en porcentaje de impurezas de H2S o CO2 menor al 5 % en mol.4685 0. las cuales pueden ser usadas para estimar las coordenadas seudo críticas de la fracción C7+. Los coeficientes fueron obtenidos utilizando para un ajuste de 67 muestras con fracción de C7+.24353 A3 = 0.0375281 A4 = 1.. 3.7< =Pr < =20) A5 * Pr Tr Ec.0566 2. puede ser interpretada como el factor de compresibilidad crítica. exp. se sugiere que se utilice la ultima composición y densidad conocida 3. Calcular las coordenadas seudo reducidas del fluido producido a partir de su composición o su densidad. COORDENADAS SEUDOCRITICAS DEL C7+ Las coordenadas críticas (Pc . mayor al 5 %.53428 A2 = -3. 2.24244 0.7. presentaron una correlación empírica para determinar el factor de compresibilidad de dos fases cuando el gas es rico (en porcentaje en mol del C7+ mayor e igual al 4 % y su densidad del gas mayor a 0. Tc) de los componentes puros del gas natural son fácilmente encontrados en la literatura para la fracción del C7+.61 y (1.47227 1.(psia).1. Para concentración de C7+ superior al 4 % o su densidad del fluido producido es mayor a 0.38 %.61.1 < =Tr < =2.2898 1. En este mismo porcentaje de impurezas.000829231 A1= -0. en tanto esas propiedades deben ser estimada con las ecuaciones de Kessler and Lee.62 Donde d es la densidad de la fracción C7+.648 0. Si su composición y densidades son desconocidas.6977 . Reyes et Alii.1) A0 = 2.42019 A1= A3 = A5 = A7 = A9 = 0.308 en la ecuación 3. superior al 4 %.131987 La suma del coeficiente 0.

Ec..(.15178* d0. dyna / cm . 68 o F .1.1.8.60 o F Z 2fases = 0.64 COORDENADAS SEUDOCRITICAS DE LA MEZCLA Una manera simple de presentar la temperatura y la presión seudo crítica de la mezcla. Los análisis regresiones fueron utilizados para determinar las ecuaciones de estas graficas.63 Las coordenadas seudo críticas están calculadas a la temperatura normal de ebullición. y las graficas para la tensión interfacial gas/agua fueron presentada por Hough.-TENSION INTERFACIAL GAS/PETROLEO Las graficas de la tensión interfacial fueron presentadas para petróleo muerto medidas a las temperaturas de 68 o F y 100 o F. 3. Sin embargo algunos de los métodos de preedición requiere un valor para la tensión interfacial usada en las calculaciones.6*SGg2 Tpc ( R )= 169.0*SGg –3. Para determinar la temperatura normal de ebullición se debe utilizar la ecuación propuesta por Whitson. 3.1.). 2571 ( API ) 37 .a .Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________72 La temperatura seudo crítica es estimada de la siguiente ecuación: Tpc.2623*d) *105 /Tb Ec.4669 3. Interfacia l ..2 + 349.1542)3 3. API =55.0*SGg2 Ec.6*SGg^2 Tpc ( R )= 169. 3.. siendo las siguientes: 68 100 39 0 . donde M es la masa molecular del C7+ Tb.a .2. Interfacia l .7.100 O F . El efecto de la temperatura puede ser estimada para una interpolación lineal.4244 0. SGg = 0. para distintas temperaturas. Las graficas empíricas para la estimación de la tensión interfacial gas/petróleo fueron presentados por Baker and Swerdloff. Sg mezcla = 0.1174*d) *Tb (0.55579* M 0.51 = 408.66 Ejemplo No 3 Determine el factor de compresibilidad para un fluido bifásico Pr= 4987 psi . (3.-TENSION INTERFACIAL La tensión interfacial existente entre el gas y el líquido tiene un pequeño efecto.1. dynas / cm .5* SGg – 74.. en los cálculos de la gradiente de presión entre las dos fases. .8 – 131. 3.65 Ec.0*SGg –3.R.7 811*d (0. Tension . 341.5* SGg – 74. (4.2 + 349. esta dada por las siguientes ecuaciones de Sutton : Ppc (psi) = 756.67.8 – 131. 2571 ( API ) Ec.8.0*SGg^2 = 645. P roció = 3155 psi . 5 0 .R.).67) Donde: 68 100 Tension .6145 3. 3.828 Tr= 200 Ppc (psi) = 756.(.

La ecuación 3. (3.349 Ec. y también si la Temperatura fuese menor de 68 o F.71) 0 . Si esto ocurre a una limitante de 1 dyna/cm debería ser usado para calcular los números dimensionales. 108 * P 0.68) Tension.72) . (3.1.Interfacia l. para temperaturas intermedias.69 da un valor cero a una presión de 3977 psi.637 Al igual que las tensiones gas/petróleo tiene limitaciones en las temperatura. de debe utilizar una interpolación lineal entre los valores obtenidos a 68 y 100 o F la cual es: T (T 68) * ( 68 32 68 100 ) Ec.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________73 Se ha sugerido que si la temperatura es mayor a 100 o F. T (T 74) * ( w(T ) w(74) 280 w( 74) 206 w( 280) ) Ec. pero se interpola de igual manera. el valor de la tensión interfacial a 100 o F podría ser usado.8. (3.68.70) o La tensión interfacial comienza en cero a la presión de miscibilidad y muchos sistemas podrían estar a cualquier presión mas grande que 5000 psi.2.45 Ec.a. 1048 * P 0 .- TENSION INTERFACIAL GAS/AGUA Estas ecuaciones están graficadas como la tensión interfacial vs la presión para dos temperaturas diferentes cuyas ecuaciones son las siguientes: w ( 74 ) w ( 280 ) 75 53 1 . 024 * P 0 .a.0 C 0 . donde la temperatura esta en el rango de: w (T ) Tension . T T 100 El efecto del gas dentro de la solución como la presión incrementa en la mezcla gas/petróleo la relación y reduce la tensión superficial. como se muestra en la ecuación: 1 .69) Donde P es la presión en psi La tensión interfacial a cualquier presión es obtenida de la siguiente forma: C* T Ec. La tensión interfacial del petróleo muerto puede ser corregida por un factor multiplicador. (3. 3.Interfacial. se debe usar el valor calculado para la temperatura de 68 o F.74 . (3.

33 Gas Production Operations – H.Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________74 Referencias Bibliográficas Gas Production Operations – H. Ikoku Engineering Data Book – Gas Processors Suppliers Association. Jr. Nov. Dale Beggs. 1997. Hawkins. 296 vii viii ix Engenharia do Gás Natural – Oswaldo A. 17 v Engenharia do Gás Natural – Oswaldo A. 2002 Ingeniería Aplicada de Yacimientos Petrolíferos – B. Gas Production Operations – H. F. Dale Beggs. pag.. Pedrosa Jr. 1985. ii Natural Gas Production Engineering – Chi U. Ikoku. C. Tenth Edition. C. iv Gas Production Operations – H. 1985. pag. 35 x . 1997 Natural Gas Production Engineering – Chi U. Volume 2. Hawkins. 1985. pag. Dale Beggs. Ikoku. Craff y M. Pedrosa Jr. Second printing. xi Gas Production Operations – H. pag. Dale Beggs. 2001 by Pontifícia Universidade Católica. pag. 1987 i Natural Gas Production Engineering – Chi U. 1985.1985. Craff y M. Renato de Souza Carvalho. Natural Gas Production Engineering – Chi U. Jr. F. pag. Dale Beggs. 2001 by Pontifícia Universidade Católica. pag. Adalberto José Rosa.. 2002 iii vi Previsão de Comportamento de Reservatórios de Petróleo. pag. Ikoku. Ingeniería Aplicada de Yacimientos Petrolíferos – B.