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Melanoma y Tumores Piel
Melanoma y Tumores Piel
de piel no melanoma
Carcinoma
El
ms comn (75%). Incidencia 20% en las ltimas 2 dcadas. Pico: 50-70 aos hombres/ 60 aos mujeres Cada vez ms jvenes (menores de 40 aos). 3:10 personas de raza blanca posibilidad de desarrollar un CBC.
Se
localmente invasivo crecimiento lento escaso riesgo de metstasis Si no tratados: grandes destrucciones y recidiva. Topografa ms frec cara (82.3%) nariz
Mayor
periocular, nariz, surco nasogeniano, pabelln auricular (pre y retro), piel cabelludo.
Debido
a:
mayor densidad de nervios y glndulas sebceas dermis ms cercana al pericondrio, periostio y msculo, favoreciendo extensiones profundas.
Dao sobre el ADN Inmunosupresin local y sistmica Inducen apoptosis de queratinocitos, linfocitos y clulas de Langerhans
Otros factores:
Predisposicin
gentica: gen supresor P-53 Antecedentes de quemaduras solares Exposicin a radiacin Substancias carcingenas: arsnico Traumas mecnicos o trmicos Cicatrices de vacunacin BCG Infecciones lceras crnicas Inmunosupresin
Inmunosupresin
10 veces en trasplantados renales 40% se expresa despus de 9 aos Se manifiesta ms tempranamente que CEC
Exofticas (nodular)
Ms
frecuente Se localiza en cabeza, cuello y hombros. Puede pigmentarse o ulcerarse, rara vez vegetante. Variedad planocicatrizal: collarete perlado y depresin central de tipo cicatrizal
Planas
(superficial)
Placas eritematosas o eritematoescamosas (aspecto cicatrizal, esclerosas y atrficas) Simula: enfermedad de Paget del pezn, psoriasis o lupus eritematoso. En tronco y piernas de mujeres Son infiltrantes: cartlago, hueso Recidiva Variedad ulcero-cicatrizal
La variedad morfeiforme: planas, esclerosas, amarillento, no borde brillante tpico. Muy rara. Agresivos (invade a gran profundidad).
Ulceradas
Ulceradas desde su inicio Infiltracin y destruccin de tejidos vecinos. La forma ndulo-ulcerosa Bordes elevados, duros, acordonados, de superficie brillante y con telangiectasias.
Pigmentado
Clulas semejantes a las de la capa basal, con ncleos grandes y dispuestas en palizada, formando cordones que se extienden hacia la dermis. Escasas mitosis y anaplasia ocasional. Abundantes fibroblastos y mucina, retraccin.
Tipos histolgicos que crecen superficialmente, contactando con una membrana basal neoformada. Otros contactan con los fibroblastos/miofibroblastos facilitando la infiltracin. Permite correlacionarlos con su agresividad y por ello con su pronstico y teraputica.
Elementos histolgicos relacionados con ms agresividad: La metatipa es el nico factor indica metstasis.
Factores relacionados con riesgo de recada: Tipo Infiltrativo Nivel de infiltracin y espesor tumoral Invasin perineural Ulceracin extensa Fibroblstico/miofibroblastico reactivo (recada sobre cicatriz) Difuso: mrgenes no delimitados
Clnico
Morfologa caracterstica (borde elevado en la periferia) Evolucin: crecen en promedio 0.5 cm por ao Topografa: cara (82%).
CIRUGIA Estudiar los mrgenes histolgicos. Requiere de anestesia local. Tumores <2 cm margen de seguridad 3-4mm bordes histolgicos libres de tumor en el 95% Profundidad: dermis o tejido celular subcutneo.
<2 cm. Nariz, prpados, pabelln auricular, surco nasogeniano, cuero cabelludo, labios. Variedades clnicas agresivas: esclerodermiforme, ulcerada. Subtipo: infiltrante, metatpico. Mrgenes clnicos imprecisos. Recurrencias (tratamientos previos).
En
Radioterapia 5-Fluoruracilo intralesional Interfern intralesional Terapia fotodinmica Quimioterapia Retinoides Imiquimod es una amina imidazoquinolina sinttica inmunomoduladora ( modificadora de la respuesta inmunitaria)
RADIOTERAPIA
mayores de 60 aos lesiones extensas de difcil reconstruccin quirrgica localizaciones especiales (prpados) CI para ciruga (cardiopatas, coagulopatas, anestesia, etc).
CBC de bajo riesgo Apoptosis de las clulas tumorales, antiproliferativo, immunomodulador y antiangiognico.
CBC superficiales primarios, < 2 cm, reas de bajo riesgo, histopatologa no agresiva; en adultos inmunocompetentes (no embarazadas). Modifica la respuesta inmune local induciendo citoquinas (INF)
Por crecimiento lento y el bajo riesgo de metstasis (3%), la mayora son curables.
Responden favorablemente a tratamientos correctamente indicados y realizados. Formas infiltrantes y de gran tamao tienden a la recidiva.
En la cara el crecimiento se dirige hacia los orificios naturales, con la implicancia que esto tiene.
Las metstasis se localizan en ganglios, pulmn y huesos. Sobrevida media es de unos 8 meses.
20-30 % posibilidades de hacer un segundo CBC u otro cncer cutneo. Estos pacientes deben tener un control dermatolgico semestral de cuerpo entero,
Tumor de las clulas queratinizantes de la epidermis y sus anexos. Compromete a la piel y a las mucosas con epitelio escamoso. 2 lugar: 17% de Ca de piel. Aumento 4 a 8% anual a nivel mundial Predominio despus de los 60 aos de edad. Afecta ms al sexo masculino 1:3
Producir metstasis a ganglios regionales u otros rganos. Crecimiento rpido Sobre lesiones precancerosas: queratosis actnicas, lceras crnicas, despus de tratamientos con PUVA (psoralenos y radiacin ultravioleta).
Relacionado con: dermatosis inflamatorias crnicas (lquen plano, escleroso y lupus eritematoso discoide) fstulas cutneas cicatrices anormales (quemaduras) radiaciones ionizantes Arsnico lesiones por virus papiloma humano [HPV] Manos-Pies: traumatismos repetitivos Mutacion: gen supresor de tumor p53.
En mucosas:
Bucal Tabaco, OH, traumatismos crnico y dentaduras en mal estado. Asocia <50% con leucoplasia, lquen erosivo. Tratadas rpida y eficazmente metstasis tempranas.
Genital
Hombres mayores no circuncidados Refractarios al tratamiento de lesiones genitoanales verrugosas producidas por HPV realizar biopsias, investigar estado inmune, tipificar el virus.
Inmunosupresin: Ms frecuente en trasplantados. Incidencia mayor a la de CBC (4/1) Pacientes con HIV aparecen a edad ms temprana y tienen comportamiento agresivo.
Cara (50%) labio inferior, mejillas y pabellones auriculares. Extremidades superiores dorso de la mano Tumor ms frecuente en mucosas (orogenitales).
ULCERADA Es la ms frecuente lcera de superficie irregular Infiltrada en su base Sangra fcilmente Crecimiento rpido.
SUPERFICIAL
Variedades:
Enfermedad de Bowen: placa eritemato escamo costrosa, en tronco y extremidades. Eritroplasia de Queyrat: placa nica eritematosa, lisa, brillante, seca, de lmites netos en mucosa genital. Papulosis bowenoide: mltiples ppulas pigmentadas en regin genitoanal de adultos jvenes.
Todas las variedades clnicas descriptas, pueden asociarse con distintos tipos de HPV en proporciones variables.
NODULAR Aspecto queratsico, base infiltrada Puede parecer un cuerno cutneo o mostrar ulceracin central.
VEGETANTE O VERRUGOSA Sobre lesiones inflamatorias crnicas como cicatrices Grandes dimensiones
Clnica Histopatologa:
confirma el diagnstico
Epidermis hiperqueratsica, proliferacin irregular de clulas del estrato espinoso, con atipias celulares, mitosis, falta de puentes intercelulares que invaden dermis. Capacidad de maduracin se manifiesta por el grado de queratinizacin. Brothers lo clasific segn el porcentaje de clulas queratinizadas contra las no diferenciadas.
Grado I. Ms del 75% de clulas bien diferenciadas Grado II. De 75% a 50% de clulas bien diferenciadas Grado III. Del 50% a 25% de clulas bien diferenciadas Grado IV. Menos del 25% de clulas bien diferenciadas
Eleccin del mtodo depende: la localizacin, tamao, profundidad, el grado de diferenciacin histolgica (Brothers), edad, estado clnico. Puede ser quirrgico, o utilizar la radioterapia y en casos avanzados quimioterapia. La extirpacin quirrgica, incluida la ciruga microgrfica de Mohs es el mtodo de eleccin.
El margen de seguridad recomendado es de por lo menos de 4-5 mm. Con factores de mal pronstico de 6-10 mm. Profundidad: abarcar tejido celular subcutneo.
<2 cm, rpido crecimiento, ulceraciones. Histologa agresiva Localizacin de alto riesgo: mucosas, labio, oreja, periocular, nariz, surco nasogeniano, pre y retroauricular, piel cabelluda, dedos, genitales. Desarrollado a partir de procesos inflamatorios crnicos Recurrencias (tratamientos previos) Inmunocomprometidos
Ganglios linfticos palpables BAAF o biopsia quirrgica. Comprometidos diseccin ganglionar, radioterapia o l ambos. La diseccin ganglionar profilctica no est indicada. CEC de alto riesgo no ganglios palpables tcnica del ganglio centinela. Complementar: Radiografas, TAC, RM, etc.
Bueno
Examen clnico y ganglionar cada 3-6 meses por 2 aos, cada 6-12 meses por 3 aos y anualmente de por vida. 95 % de recurrencias locales y de las metstasis ganglionares antes de los 5 aos
Neoplasia de los melanocitos, afecta la piel en el 90% de los casos, pero puede aparecer en mucosas, globo ocular, leptomeninges y tracto gastrointestinal. Gran capacidad para metastatizar. Causa 75% de muertes por cncer de piel. Ms frecuente en caucsicos. Edad: 52 aos. Ms comn en mujer (1:1.22) Diagnstico temprano supervivencia disminuye cuando profundiza en la dermis.
Factores
de riesgo:
Incapacidad
de bronceado, tendencia a quemaduras solares Aumento del nmero de lunares Nevos atpicos o congnitos Inmunosupresin Historia familiar de melanoma
Mutaciones del oncogen N-ras, del p53 Un gen supresor CDKN2A ha sido localizado en el 9p21, en pacientes con melanoma familiar.
Cara o cuello Edad avanzada Mancha hiperpigmentada, irregular, de larga evolucin. El menos agresivo, permanece in situ varios aos. Induracin o se ulcera: progresin a melanoma invasor.
Inicio: lesin plana, diferentes tonos de pigmentacin, se pierden los pliegues normales de la piel Avanzado: zona infiltrada o elevada El ms comn en raza blanca.
MELANOMA NODULAR
Tumor saliente, superficie lisa o vegetante, color negro o azuloso. Puede carecer de pigmento (amelnico) Desde el inicio crecimiento vertical, invasor, mucha tendencia a diseminarse.
MELANOMA ACRAL LENTIGINOSO Inicia: lesin macular, pigmentacin irregular (diversos tonos), extensin perifrica
Despus: infiltrada, queratsica con lesiones elevadas o vegetantes en el centro. Localizacin: en la regin palmar o plantar, reas subungueales
Esta forma y el nodular son las formas ms frecuentes. Se presenta en la poblacin de piel oscura (fenotipos III y IV). Localizacin difiere anglosajones. La ms frecuente: extremidades inferiores, le siguen cabeza y cuello, extremidades superiores y tronco.
Piel subungueal, plantar y palmar, zonas poco expuestas luz solar (UV) por una capa gruesa de estrato crneo poco probable que la radiacin UV desempee funcin en la patogenia.
Prurito persistente o sensacin quemante de lesin pigmentada evaluacin cuidadosa. Ulceracin, sangrado y supuracin son signos de melanoma tardo.
Clnico
Otros
son:
Estudio histopatolgico confirma el diagnstico urgente, nunca por rasurado y de preferencia excisional para no modificar el pronstico. Explorar las adenopatas ganglio centinela
Principal factor pronstico es la existencia de metstasis ganglionares disminuye en 40% la supervivencia global.
Alteraciones en la unin dermoepidrmica e invade progresivamente epidermis y dermis. Hay melanocitos con mitosis anormales, melanina y melanfagos. Segn la variedad anatomoclnica: variaciones en el grado de pleomorfismo celular y actividad mittica.
El
dato ms importante para valorar pronstico es el nivel de invasin, creado por Clark:
1. In situ (intra epidrmico) 2. Invasin de la dermis papilar 3. Invasin de la dermis reticular superficial 4. Invasin de la dermis profunda 5. Invasin del tejido celular subcutneo
El
mtodo de Breslow mide el espesor del melanoma en milmetros, desde la capa granulosa hasta el nivel ms profundo del tumor
seguro y es el factor pronstico ms importante en melanomas primarios de piel.
Ms
En
IA- tumor primario 0.75 mm, no ganglios IB- tumor primario 0.76-1.50 mm, no ganglios IIA - tumor primario de 1.51-4.0 mm no ganglios IIB - tumor primario < 4.0 mm no ganglios III - ganglios regionales y/o metstasis en trnsito IV- metstasis sistmicas
Recientemente
El nico tratamiento efectivo es la reseccin quirrgica del tumor primario antes de que logre un grosor mayor de 1 mm
Ya diseminado es poco curable ya que el melanoma tiene caractersticas quimiorresistentes y radiorresistentes. El gen ERCC1 relacionado con la quimiorresistencia ya que elimina el dao que el frmaco produce en el ADN, de tal forma que evita as su citotoxicidad.
Un
Mientras
Una
exposicin suficiente que incluya el control de los vasos por encima y por debajo de la lesin El instrumental quirrgico para llevar a cabo las tcnicas de revascularizacin arterial
Exposicin
Materiales
de sutura Las suturas de polipropileno (Prolene) y polibutster (Novafil) son las utilizadas habitualmente, ambas con el mismo grado de tolerancia
Tipos de anastomosis: a) Terminoterminal; b) Lateroterminal; c) Espatulada de pequeos vasos. Adaptado de Cooley DA, ed. Techniques in vascular surgery. Philadelphia: Saunders; 1979.
GRACIAS