Está en la página 1de 3

Cuestionario

1.- A que se refiere el octanaje de las gasolinas?Por qu es importante el octanaje? El octanaje de un carburante representa el valor de su calidad de combustin y, en particular, su capacidad para soportar condiciones de funcionamiento rigurosas. Para evitar una reduccin en el rendimiento del motor, as como daos al mismo, la gasolina deber poseer un octanaje adecuado para dicho motor. Una buena combustin se produce cuando existe una progresin uniforme de la llama en el interior de la cmara de combustin, a medida que se va quemando el combustible. Sin embargo, cuando bolsas de la mezcla de aire y combustible explotan de manera espontnea por delante de la llama en el interior de la cmara de combustin, se produce un fenmeno llamado "detonacin". A veces se le denomina picado o golpeteo. El efecto de detonacin en el motor reduce su rendimiento pero, adems, puede producir daos importantes en el motor. El efecto de detonacin suele orse cuando un vehculo funciona en condiciones importantes de carga, como por ejemplo al subir cuestas o al acelerar. En los motores actuales, el sistema de gestin del motor controla la detonacin variando el punto de encendido del motor, evitando as que se produzca. Esto, por supuesto, significa que su vehculo tiene menos rendimiento ya que el motor se "auto protege" del potencial efecto nocivo de la detonacin. Qu tipos de hidrocarburos tienen octanaje alto y bajo? Los hidrocarburos se presentan en molculas como el metano, con solo un tomo de Carbono hasta los ms pesados que pueden llegar a tener hasta setenta tomos de Carbono. Tanto el nmero de tomos de Carbono de la molcula como el tipo de enlace puede variar extensamente, adems los diferentes ismeros, dotarn a los crudos de diferentes propiedades. Se pueden encontrar por tanto en un petrleo crudo un sinfn de mezclas de molculas. Estas molculas se clasifican de la siguiente manera, segn su estructura. Parafinas Normales: Son cadenas formadas por hidrocarburos alcanos de frmula general: CnH(2n+2). La parafina ms simple es el metano CH4. Estas estructuras presentan un alto nmero de cetanos y bajo nmero de octanos. El nmero de cetanos es proporcional al tiempo que tardar el hidrocarburo en explotar despus de su inyeccin. A mayor cetanaje menor ser el retraso de la ignicin de la mezcla.El nmero de octanos corresponde a la capacidad antidetonante del combustible, es decir un hidrocarburo de bajo octanaje detonar con mayor facilidad que un hidrocarburo con alto nmero de octanos. El uso de un combustible de mayor octanaje no perjudicar ni beneficiar al motor, aunque para su diseo un octanaje alto permitir dimensionarlo para una mayor relacin de compresin dando mayor rendimiento. Isoparafinas: Tienen un punto de ebullicin inferior al de las parafnas normales, de mismo nmero de tomos de Carbono. Las isoparafinas tienen por tanto mayor octanjae, para mejorar esta propiedad en el producto se hace que las parafinas normales se conviertan en isoparafinas por un proceso de isomerizacin. Cclicos: La formacin cclica o en anillo del hidrocarburo hace que la cadena pierda los tomos de Hidrgeno de los extremos. Estos hidrocarburos tienen temperaturas de ebullicin y densidades superiores a sus homlogos no cclicos de mismo nmero de tomos de Carbono. Su frmula general: CnH2n. Aromticos: Son hidrocarburos cclicos, dependiendo de la procedencia del crudo vara su proporcin. Son los hidrocarburos que ms problemas dan debido a sus altas temperaturas de ebullicin y su alto nmero de octanos.

2.- a) propiedades fsicas; el tipo de enlace simple, doble o triple (-,=,);por la cantidad de H unidos al C; pues los alquenos y alquinos por ser insaturados es decir los carbonos no tienen unidos los 4 H sino menos.; recordar las frmulas para alcanos CnH2n+2 donde n es el numero de carbonos;CnH2n que sera el caso pa3ra los alquenos. Alcanos. Poseen hibridacin SP3. Frmula general: CHnH 2n+2 N = nmero de carbonos. EJEMPLO DE ALCANO: Metano: CH 4 donde los cuatro enlaces sencillos estn ocupados por hidrgenos. Propiedades: C1 a C4 son gases. C5 a C15 son lquidos. C16 en adelante, son slidos. No son solubles en H2O. Son combustibles. Dan reacciones de sustitucin. b) Alquenos. Poseen hibridacin SP2. Frmula general: Cn H2n EJEMPLO DE ALQUENO: Eteno: CH 2 = CH 2` donde el enlace doble est enlazando los dos carbonos y los enlaces sencillos estn ocupados por hidrgenos. Propiedades Son insolubles en H2O Son solubles en benceno, ter y cloroformo. Son menos densos en agua. Presentan reacciones de adicin, sustitucin y degradacin. Su doble ligadura se rompe fcilmente. b) Los alcanos de cadena abierta constituyen una familia de hidrocarburos en la que la cadena de grupos CH2 se une a dos hidrgenos por sus extremos. Estos poseen la formula general: H (CH2) nH CnH2n+2. Los alcanos de cadena larga se denominan alcanos normales n-alcanos, para distinguirlos de los alcanos de cadena ramificada. Los alcanos se denominan con frecuencia hidrocarburos saturados. Esto significa que adems de sus enlaces con otros carbonos, cada tomo de carbono se une a un nmero suficiente de hidrgenos. En los hidrocarburos saturados solo existen los enlaces sencillos. Los alquenos son hidrocarburos con un doble enlace carbono- carbono. El doble enlace es un enlace ms fuerte que el enlace sencillo y mucho ms reactivo. A diferencia de los alcanos que generalmente muestran reacciones no especficas, el doble enlace es un grupo funcional en el que tienen lugar muchas reacciones con carcter especfico. 3.- a) Mediante el burbujeo de acetileno en una solucin de Cloruro Cuproso se forma un precipitado rojizo-marrn de Acetiluro de Cobre (son sales del alquino con el cobre), respectivamente que se encuentran en forma de polmeros y explota al igual que el Acetiluro de Plata en forma violenta en estado seco. Se aade 1 ml de solucin de

cloruro cuproso amoniacal al quinto frasco deacetileno y se observa la formacin del acetiluro cuproso rojo. Se separa el precipitadorpidamente por filtracin y se calienta cuidadosamente sobre una esptula (Los acetilurosde cobre y plata son muy explosivos cuando se secan)

b) Mediante el burbujeo de acetileno en una solucin de Nitrato de Plata Amoniacal se


forma un precipitado blanco- amarillento de Acetiluro de Plata (son sales del alquino con la plata), respectivamente que se encuentran en forma de polmeros y explotan violentamente en estado seco. Ponga 1-2 ml del reactivo de nitrato de plata en un tubo de ensayo y aada 1 gota de la muestra*(o una pequea porcin, lo que tome con la punta de la micro esptula) agite y deje en reposo durante 5 minutos, observe la formacin de un precipitado, si a temperatura ambiente no se forma el precipitado ponga a calentar el tubo en bao mara durante otros cinco minutos. La formacin de un precipitado (sales de plata) indica la presencia de halgenos. Algunos cidos orgnicos forman sales insolubles de plata, por lo que al terminar la reaccin, si existe un precipitado aada una o dos gotas de cido ntrico diluido al 5%, si el precipitado se disuelve confirma la presencia de halgenos. Si no se disuelve puede ser un indicativo de cidos orgnicos. Son reacciones cido-base, seguida de precipitacin (se forman acetiluros, que son sales del alquino con el metal): CHCH + AgNO3/NH3 en exceso----> AgCCAg (blanco amarillento) CHCH + CuCl/NH3 en exceso -----> CuCHCCu (rojo-marrn)

Preguntas acerca de Resultados de la Practica


3.- http://www.buenastareas.com/ensayos/Obtenci%C3%B3n-De-Acetileno-y-PropiedadesDe/1880090.html

También podría gustarte