EXPERIMENTOSPUROS

DISEO Diagrama Caractersticas Ventajas Estadsticos Probabilidad Exacta de Fisher (Nominal) Medianay U de Mann Whitney (Ordinal) Pruebat (Intervalo Muestras Independientes)

Diseoconpost prueba nicamentey grupocontrol

RG1XO1 RG2O2

Grupoquerecibetratamientoyungrupo control. ManipulacindelaVI;Presenciao Ausencia. Gruposdecomparacin,esdecir, manipulandounaovariasvariables independientes. Equivalenciadelosgrupos. Alfinalizarlamanipulacindelserealizala medicin(O2).

Diseocon prepruebay pospruebay grupocontrol

RG1O1X1O2 RG2O3O4

1)laspuntuacionesdelas prepruebassirvenparafinesde controlenelexperimento,puesal compararselasprepruebasdelos Grupoquerecibetratamientoyungrupo gruposseevalaquetanadecuada control. fuelaasignacinalaleatoria,locual Ambosgruposseleaplicalapreprueba. esdemuchaimportanciaaltrabajar Alfinalizarlamanipulacindelserealizala congruposomuestraspequeas.2) medicin(O2). Nosofrecelaposibilidaddeanalizar elpuntajegananciadecadagrupo, esdecirlasdiferenciasentrelas puntuacionespreyposprueba.

Pruebat (Muestras Independientesy Relacionadas) H0:X1=X2. H1:X1X2.

CatedradePsicologiaExperimental|Elaboradopor:JosRamnPrez

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DISEO

Diagrama

Caractersticas

Ventajas

Estadsticos Chi cuadrado para mltiples grupos(nominal). Anlisis de varianza en una sola direccin (ANOVA de un factor) (intervalo y se comparan solo las pospruebas) Anlisis factorial de varianza (intervalo y se comparan todas lasmediciones). Anlisis de Covarianza (ANCOVA), mediante un diseo de medidas repetidas.

Diseosde cuatrogrupos de Salomn

RG1O1XO2 RG2O3O4 RG3XO5 RG4O6

Surgecomomezcladelosdosdiseos anteriores(diseoconposprueba nicamenteygrupocontrolydiseocon prepruebaypospruebaygrupocontrol). Origina4grupos,2GrupoControl(GC)y2 GrupoExperimentales(GE). Laprepruebaseleaplicasloaunodelos GEyaunodelosGC. Lapospruebaseleaplicaaloscuatro grupos. Sujetosseasignanenformaaleatoria. Diseooriginal,essolo4gruposyun tratamiento.Losefectossedeterminan comparandolas4pruebas. G1yG3SonGE. G2yG4SonGC.

Posibilidaddeverificarlosposibles efectosdelaprepruebasobrela posprueba. TericamenteO2yO5yO4yO6 deberantenerelmismovalorya querecibieronelmismo tratamiento(yaseexperimentalo control). Lanicadiferenciaentreesasdos medidaseslapresenciaenunade ellasdelapreprueba,porellolas diferenciasseleatribuyenala preprueba.Estosehaceverificando lagananciaentreO1yO2yO3y O4,deestemodoseverificaalgn efectodeinteraccinentre tratamientoypreprueba.

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DISEO Diagrama Caractersticas El trmino serie cronolgica se aplica a cualquier diseo que efecte varias observaciones o mediciones sobre una variable a travs del tiempo, sea o no experimental, slo que en este caso se les llama experimentales porque renen losrequisitosparaserlo. Diseoconvariaspospruebas. Efecta a travs del tiempo varias mediciones. Tienen dos o ms grupos y los sujetos se asignan al azar dichos grupos. Los sujetos se asignan al azur a los distintos grupos y a cada grupo se le administra varias veces el Tratamiento quelecorresponde. SerepiteelTratamientoyseadministra una posprueba despus de cada aplicacin, para evaluar el efecto de cadauna. Se pueden prescindir de la pruebas, y aplicar pospruebas a intervalos sistemticos diferentes, o tambin aplicar las pospruebas a intervalos irregulares Ventajas Estadsticos Depende de los niveles de medicin pero se suelen utilizar tcnicas estadsticas complejas, tales como; anlisis de regresin mltiple o anlisis de cambio

RG1OOOX1OO Diseos experimentales RG2OOOX2OO RG3OOOOO deseries cronolgicas mltiples

Posibilidad de evaluar la evolucin comparativadelosgrupos. Ademas este tipo de diseos presenta gran cantidad de variantes, Diseos de series cronolgicas con repeticin del estmulo, Diseoscon

Diseosde series RG1O1X1O2X1O3 cronolgicascon RG2O4X2O5X1O6 repeticindel estmulo

Posibilidad de evaluar la efectividad del tratamiento en varios momentos. Adems que se puede apreciar la evolucin de cada grupo con cada tratamiento.

Depende de los niveles de medicin pero se suelen utilizar tcnicas estadsticas complejas, tales como; anlisis de regresin mltiple o anlisis de cambio.

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DISEO Diagrama Caractersticas Varios grupos a los cuales se asignan lossujetosalazar. A cada grupo se le aplican todos los Tratamientos. La secuencia de la aplicacin de Tratamientopuedeonoserlamisma paratodoslosgrupos. Es posible administrar una o ms pospruebas a los grupos (posteriores acadaTratamiento). Algunos Tratamientos tienen efectos reversible, mientras otros no, sino que tienen efectos aditivos o interactivos. Ventajas Estadsticos

Diseoscon Tratamientos mltiples

RG1X1O1X2O3X3O3 RG2X1O4X2O5X3O6 RG3X1O7X2O8X3O9

Analizaelefectodeaplicarlos diversosTratamientosatodoslos Sujetos. Ademsenestetipodediseosse puedenhacercombinacionesenla aplicacindelostratamientos. Enestoscasoslasecuenciadelos tratamientossetomacomofactor deanlisisdelosresultados.

Depende de los niveles de medicin pero se suelen utilizar tcnicas estadsticas complejas, tales como; anlisis de regresin mltiple o anlisis de cambio.

Diseoscon Tratamientos mltiplesdeun GX1O1X2O2O3X3O4O5 soloGrupo

Slo se cuenta con un nmero reducido de Sujetos para el experimento. No hay asignacin al azar ya que se Laequivalenciaseobtienepuesto tiene un solo grupo, que hace las quenohaynadamssimilaraun veces de Grupo Experimental y grupoqueestemismo. GrupoControl. Como parte de las pospruebas, se incluyen mediciones para verificar qutantofuncionlamanipulacin

Dependedelos nivelesde medicinperose suelenutilizar tcnicas estadsticas complejas,tales como;anlisisde regresinmltiple oanlisisde cambio.

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DISEO Diagrama Caractersticas Ventajas Estadsticos

RG1O1X1O2 RG2O3X2O4 RG3O5X3O6 RG4O7X4O8

Diseo Factorial

A a1 a2

B b1 X1 X2 B2 X3 X4

Chicuadrado paramltiples grupos(VD Manipulacindedosomsvariables Nominal). Sepuedeevaluarlainteraccin independienteseincluyendosoms entrelasvariables. Anlisisde nivelesdepresenciaencadauna Sepuedeconstatarlosefectos varianzafactorial ellas. principalesdeunfactorsobrelaVD. (ANOVA)yel ElDiseofactorial2x2eselms Permitequesemanejenvarias anlisisde bsico. variablesindependientes,delas covarianza Todoslosnivelesdevariables cualesvariaspuedenservariables (ANCOVA)conla independientessontomadosen orgnicas,introducidaseneldiseo VDdeintervalo. Combinacincontodoslosniveles confinesdecontrol(Peroalmenos MANOVA, delasotrasVI. unaVImanipulada). siempreycuando seagreguenms VD.

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FUENTESDEINVALIDACIONINTERNA

LOS EXPERIMENTOS PUROS, son aquellos que renen dos requisitos para lograr el control y la validez interna, en primerlugar,Gruposdecomparacin,yen segundolugar,Equivalenciadelos grupos. Estos diseos pueden llegar a incluir una o ms variables independientes o una o ms variables dependientes. Utilizan Pre Pruebas y Pos Pruebas, para analizar la evolucindelosgruposantesydespusde la aplicacin del tratamiento. Es importante sealar que no todos los diseos experimentales puros emplean la preprueba, sin embargo la pos prueba si es necesaria para poder determinar y la efectividad del tratamiento aplicado (Wisersma y Jurs, 2005 cp. Hernndez, FernndezyBatista,2006).

Historia.Acontecimientosocurridosduranteelproceso. Maduracin.Procesosinternosdelosparticipantes. Inestabilidad.Pocaonulaconfiabilidaddelasmediciones. Administracin de Pruebas. Influencia que ejerce el test sobreotroposterior. 5. Instrumentacin.Cambioseninstrumentosdemedida. 6. Regresin estadstica. Cuando se han seleccionado grupos conpuntajesextremos. 7. Seleccin. Puede presentarse al elegir a las personas para los grupos del experimento de manera tal que no sean equiparables. 8. Mortalidadexperimental.Prdidadeparticipantes. 9. Interaccin entre la seleccin y la maduracin. Se trata de unefectodemaduracinquenoesigualaenlosgruposdel experimentodebidoalaformadeseleccin. 10. Difusindeltratamiento. Se refiere aque los participantes de los grupos experimentales y control intercambien informacin. 11. Actuaciones anormales del grupo control. Consiste en que si el grupo conoce su condicin se esfuerce por obtener mejorespuntuaciones. 12. Otras interacciones. Podra ser que la seleccin interactu con la mortalidad experimental, la historia con la maduracin,lamaduracinconlainestabilidad.
TomadodeHernndez,FernndezyBatista(2006)quiendefinensu clasificacindeacuerdoconCampbellyStanley(1966),Campbell(1975), Babbie(2001),Creswell(2005)yMertens(2005).

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