MINERALOGA II

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DEFINICIN DE MINERAL
Un mineral es un slido homogneo por naturaleza, con una composicin qumica
definida pero no fija, y con una disposicin atmica ordenada, que se forma
normalmente por un proceso inorgnico.
Es un slido homogneo, ya que sus componentes no se pueden separar mediante
procesos fsicos.
Se forma de manera natural. Aunque en el laboratorio, se pueden obtener
compuestos similares, nunca se consideraran minerales.
Cualquier mineral se puede identificar por una frmula qumica, que no es fija, ya
que se pueden sustituir unos elementos por otros.
La estequiometra en los minerales, no siempre es perfecta. La imperfecciones en
la estequiometra mineral, permiten el conocimiento de los factores existentes en
la gnesis de los minerales.
Los minerales deben tener una disposicin atmica ordenada (materia cristalina).
Cuando las circunstancias genticas, no permiten la ordenacin de los tomos,
hablaremos de vidrios.
Los minerales, normalmente, se forman por procesos inorgnicos, aunque puede
haber excepciones, como la Pirita y los dems sulfatos formados por bacterias.

ALGUNOS CONCEPTOS
- Solucin slida: Sustitucin de un elemento por otro en la estructura de
un mineral. Una solucin slida ser una estructura mineral en la que las
posiciones atmicas estn ocupadas en proporciones variables por dos o ms
elementos diferentes o grupos qumicos. Las soluciones slidas, estn
determinadas por el tamao relativo entre los iones, tomos o grupos inicos; Si
la diferencia es menor del 15 %, se da solucin slida; si la diferencia est entre
el 15 y el 30 %, la solucin slida es limitada, y si es superior del 30 %, no se da
solucin slida. Tambin estn determinadas por la carga de los iones (si las
cargas no son iguales, se ha de dar una solucin slida acoplada), y por la
temperatura a la que se somete el mineral (a mayor temperatura, se favorecen las
soluciones slidas). Las soluciones slidas pueden ser de varios tipos:
Sustitucional: Se da cuando se produce un cambio inico. Pueden ser
completas, incompletas o acopladas.
Intersticial: Los elementos entran en los huecos (intersticios).
Omisional: Se da cuando se cambian dos iones por un in ms una vacante.
- Desmezcla: Proceso segn el cual una solucin slida inicialmente homognea,
se separa en dos o ms agregados cristalinos distintos, sin adicin ni eliminacin
del sistema.
- Hueco de inmiscibilidad: Es aquella parte donde no es posible la solucin
slida.

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REGLAS GENERALES PARA TODOS LOS SILICATOS
Sea cual sea el grado de complejidad de las estructuras de los silicatos, todos
atienden a las siguientes normas generales:
Se dan estructuras tetradricas SO
4
, con el silicio en el centro y los cuatro
oxgenos en los vrtices del tetraedro. Aunque normalmente son tetraedros
regulares, la distancia entre dos oxgenos es de 2,7 , y la distancia entre el
silicio y el oxgeno, es de 1,6 .
El enlace entre el silicio y el oxgeno, es un 50 % inico, y otro 50 %,
covalente.
Se pueden formar cadenas de tetraedros, anillos, hojas, armazones
tridimensionales, ....
La base de la clasificacin de los silicatos, es la polimerizacin (nmero de
oxgenos compartidos).
La relacin entre el radio del aluminio y el radio del oxgeno, es 0,43, que es
el lmite entre la coordinacin tetradrica (4), y la octadrica (6). Entonces,
el aluminio podr entrar en los silicatos, en coordinacin 4 y en
coordinacin 6. Podr sustituir al silicio en los tetraedros, pero cualquier
sustitucin Si
4+
Al
3+
, debe acompaarse de otra sustitucin (solucin
slida acoplada), para compensar las cargas.
El oxgeno tambin puede jugar un doble papel en la estructura de los
silicatos: formar parte de los grupos OH o de los tetraedros SiO
4
.
Los iones metlicos (Na, K, Ca, ....) aseguran la cohesin entre los
tetraedros SiO
4
, y la neutralidad de las cargas en las estructuras de los
silicatos.

CLASIFICACIN CRISTALOQUMICA DE LIEBAU
Cualquier estructura atmica de una sustancia, siempre viene determinada por la
composicin qumica, por la disposicin geomtrica de los constituyentes, y por la
naturaleza de las fuerzas elctricas, que unan dichos constituyentes. Las propiedades de
los silicatos, van a depender de esto.
Todos los silicatos con el mismo anin o grupo aninico, poseen unas semejanzas
inconfundibles. Adems, los silicatos de igual anin, tienden a presentarse juntos en la
Naturaleza.
La clasificacin de Liebau es muy parecida a la seguida por la mayora de los
compuestos inorgnicos. Lo ms importante de esta clasificacin, es que se basa en la
forma de unin de los tetraedros, y la topologa a la que da lugar. Tiene el inconveniente
de que slo tiene en cuenta un tipo de tetraedros, y su concatenacin.

FRMULA GENERAL DE LOS SILICATOS
La frmula general de los silicatos, es X
m
Y
n
(Z
p
O
q
)W
r
, siendo X, cationes grandes de
nmero de coordinacin 8 o ms (Ej.: Na, Ca); Y, son cationes medianos de nmero de
coordinacin 6 (Ej.: Al
3+
, Fe
3+
, Mg
3+
, Ti
4+
, Fe
2+
, Mn
2+
); Z, son iones pequeos de
nmero de coordinacin 4 (Ej.: Si
4+
, Al
3+
); O es el oxgeno; W son los grupos aninicos
adicionales (Ej.: [OH]
-
, Cl
-
, F
-
); p/q, es el grado de polimerizacin del armazn del
silicato; m, n y r, dependen de la condicin de neutralidad elctrica.
Los cationes fundamentales son Al, Fe, Mg, Ca, Na, K, Li, Be, Ti, Zr, TR, Cs, Sr, Y,
Zn, Cu,.... Los radicales aninicos complementarios fundamentales son Si, Al, Ti, Zr,
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3
Be, B, Fe
3+
,.... Los aniones complementarios fundamentales son [OH]
-
, F
-
, O2
-
, S2
-
, Cl
-
,
[BO
3
]
3-
, [O
3
]
2-
, [SO
4
]
2-
,....
En casi todos los silicatos, se dan varios tipos de agua: agua de cristalizacin, agua
ceoltica, agua interestratificada, agua de adsorcin,...









PROCESOS ENDGENOS FORMADORES DE MINERALES
Se producen en el interior de la Tierra (1-5 Km), y estn vinculados con la actividad
magmtica o con las transformaciones metasomticas de las rocas. La energa principal
es la que proviene de la desintegracin de los elementos.
Se dan a temperaturas comprendidas entre 700 y 1200 C y a presiones entre 500 y
5500 bar.

PROCESOS EXGENOS FORMADORES DE MINERALES
Estn ligados a la accin de la atmsfera, hidrosfera y biosfera. La energa
fundamental, es la solar. Se dan en la zona superficial de la corteza terrestre.
Se produce una destruccin fsica y qumica (meteorizacin) de rocas, minerales y
menas. Los principales procesos que tienen lugar, son sedimentacin y meteorizacin.
Se dan a temperaturas y presiones muy bajas. Se van a formar nuevas rocas y
minerales estables y adaptados a las nuevas condiciones fsico-qumicas.

TIPOS DE COMPONENTES DE LOS MINERALES
+ Componentes inertes: No pueden pasar del medio al sistema.
Normalmente, en una roca silicatada, los principales elementos inertes, son SiO
2
y
Al
2
O
.
Los componentes inertes, a su vez, pueden ser de varios tipos:
Elementos trazas: No forman fases propias; Son escasas y poco frecuentes.
Isomorfos: Se pueden sustituir unos a otros (dentro de los minerales). En
una roca silicatada, los ms normales, son CaO, MgO y FeO.
Indiferentes o accesorios: Se pueden separar en fase/s independiente/s,
aunque siempre en cantidades muy pequeas.
Excedentes: Forman parte sustancial de la paragnesis de la roca, estando
en exceso y formando fases propias, solos o por unin con un componente
mvil.
Determinantes o virtuales: Determinan las fases minerales que aparecen
en el sistema.
+ Componentes mviles: Pueden pasar del medio al sistema. Estn
condicionados por la diferencia de potencial qumico. Los componentes mviles,
pueden pasar por difusin (migracin en estado slido), o por infiltracin (a travs
de un medio acuoso). Cuando el potencial qumico del medio y del sistema, se
igualan, se produce el equilibrio. En las rocas silicatadas, los componentes
mviles principales, son Na
2
O y F
2
O.

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AMBIENTE MAGMTICO
Un magma, se compone fundamentalmente, de SiO
2
, en un 35-75 %, de Al
2
O
3
, en un
12-18 %, y Mg, Fe, Ca en un 20-30 %. Cuando el magma cristaliza, se forman los
distintos minerales. El magma puede llevar elementos compatibles (fases slidas) o
incompatibles (enriquecen los lquidos residuales).
Para que se formen los silicatos, debe producirse una cristalizacin fraccionada
(600-700 C), que puede ser por diferenciacin magmtica, filtrado a presin, o por
transporte gaseoso.
Serie de cristalizacin de Bowen
La Serie de Bowen, se caracteriza fundamentalmente por:
Enriquecimiento progresivo en slice, con el descenso de la temperatura.
Empobrecimiento paralelo en magnesio y hierro.
Temperatura cada vez mayor, estructuras cada vez ms complejas, residuo que
queda, cada vez ms pobre,...
La evolucin en la Serie de Bowen, no tiene un carcter universal. Se aplica a
basaltos toleticos. En los basaltos alcalinos, no se dan todas las fases de la serie.
Volumen de la celda unidad, cada vez mayor.
Sustitucin creciente de Si por Al en la serie discontinua.
Al final de la serie discontinua, existen ms voltiles, dando estructuras ms
abiertas.
En la serie discontinua, las variaciones en la composicin y en la estructura, son
bruscas, mientras que en la continua, estas variaciones son graduales.
Serie Discontinua:
Olivino (Nesosilicato rico en Mg y Fe)

Piroxenos rmbicos (Inosilicatos)

Piroxenos monoclnicos (Inosilicatos)

Anfboles (Inosilicatos)

Biotita (Filosilicato)

Feldespato potsico (Tectosilicato)

Moscovita (Filosilicato)

Cuarzo (Tectosilicato)
Serie Continua:
Anortita (Plagioclasa/Tectosilicato)

Plagioclasas bsicas (Tectosilicatos)

Plagioclasas medias (Tectosilicatos)

Plagioclasas cidas (Tectosilicatos)

Feldespato potsico (Tectosilicato)

Moscovita (Filosilicato)

Cuarzo (Tectosilicato)
AMBIENTE PEGMATTICO
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Un magma pegmattico est formado por un fundido residual silicatado. Se dan
pocos silicatos, pero con mucho inters econmico. El magma est subsaturado en
vapor, es rico en voltiles, en elementos incompatibles, en lcalis, en silicio, y en
aluminio.
La presencia de gases disueltos, rebaja la temperatura y la viscosidad, y como
consecuencia, se forman grandes cristales (un granito se distingue de la pegmatita, por
el gran tamao de los cristales que presenta la pegmatita). Las pegamtitas presentan
zonacin qumica, mineralgica y textural. Se dan en un rango de temperaturas que va
de 600-700 C, a 400-500 C. La presin es variable.
Las rocas son fuente de materias primas cermicas; Adems, se usan para la
explotacin de elementos raros, y para la explotacin de topacios, esmeraldas,
turmalinas,...

















AMBIENTE SEDIMENTARIO
En el ambiente sedimentario, se van a dar procesos de meteorizacin y
sedimentacin. La alterabilidad de un mineral en un medio exgeno, siguen la misma
direccin, pero en sentido contrario, que la Serie de Bowen. Los productos de alteracin
de un mineral dependen de la composicin qumica inicial, y de las nuevas condiciones
a las que est sometido. Los principales mecanismos de alteracin qumica son la
oxidacin de los minerales reducidos, la hidratacin de los minerales anhidros, y la
disolucin de los iones solubles.
Los principales minerales del medio exgeno, son los minerales heredados (los
menos alterables, como el cuarzo, la moscovita, ...), y los minerales de la arcilla
(aproximadamente el 45 % del volumen o peso total de las rocas sedimentarias,
incluyendo minerales de alteracin directa y de neoformacin).
Los minerales sedimentarios, son los formados en el ambiente sedimentario, pero
excluyendo los minerales heredados:
Alteracin de minerales ferromagnesianos: Filosilicatos de hierro y magnesio en
las primeras etapas de su alteracin.
Alteracin de los minerales flsicos: Illitas, caolinitas,... etc. (en general, minerales
de la arcilla).
Ascenso, emplazamiento, exolucin local o
general
Fase acuosa inicial rica
en B, H
2
O y F
Fase fundida inicial rica
en voltiles, y
subsaturada en vapor
Halo de alteracin y
exomorfismo
Chorlo, Biotita,
Diferenciacin mineral y
textural. Formacin de
secuencias pegmatticas.
Fraccionamiento
CRISTALIZACIN FRACCIONADA
+ Aumento progresivo del tamao
de cristales
+ Disminucin del nmero de
minerales
+ Zonacin mineral
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Minerales de neoformacin: Minerales fibrosos de la arcilla, feldespatos,... etc.

AMBIENTE HIDROTERMAL
Se da la circulacin de soluciones acuosas ricas en gases y metales, que circulan
hacia las zonas de presiones mnimas. Las temperaturas van desde 500-600 C a la
temperatura ambiente. La segregacin de minerales a partir de soluciones acuosas, es la
esencia del proceso hidrotermal.
El pH del medio, vara con la temperatura; generalmente es neutro o ligeramente
cido. El Eh vara con las mezclas de aguas, y con la interaccin de las rocas que
atraviesan los fluidos.
Los principales procesos hidrotermales, son el relleno de cavidades, fenmenos de
emplazamiento, y alteracin hidrotermal de los minerales encajantes.
Las principales alteraciones hidrotermales, son las silicificaciones (Cherts [rocas
sedimentarias de precipitacin qumica o bioqumica, y compuesta en un 90-95 % de cuarzo], cuarcitas
secundarias,... etc.), seritizacin, cloritizacin,... etc.
El silicato hidrotermal ms importante, es el cuarzo.

AMBIENTE METAMRFICO
El metamorfismo, es un proceso de transformacin mineralgica y estructural de las
rocas en estado slido, en respuesta a condiciones fsicas y qumicas distintas a las que
prevalecieron en el momento de formacin de los mismos. Los principales factores del
metamorfismo, son la temperatura, la presin, la cantidad y la composicin de la fase
gaseosa o fluida presente. Los lmites del metamorfismo son las transformaciones que
tienen lugar en el campo de la meteorizacin y la diagnesis, y las modificaciones que
suceden cuando la roca se encuentra ya total o parcialmente fundida.
El metamorfismo comienza y la diagnesis termina, cuando se origina una
asociacin mineral que no puede formarse en el ambiente sedimentario.
Una zona metamrfica es un mbito de presin y temperatura donde se dan unas
determinadas paragnesis, definidas por minerales ndices.
Las facies metamrficas son un grupo de rocas cuya asociacin mineralgica, refleja
condiciones de metamorfismo ms o menos parecidas.
El grado metamrfico se refiere a la intensidad del metamorfismo. Si el grado es
muy bajo, se denomina epizona (200-450 C); Si el grado es medio, se llama mesozona
(450-650 C); Si el grado es alto o muy alto, hablamos de catazona (650 C Inicio de
la fusin).
Los principales lugares de los procesos metamrficos, son:
^ Impactos meteorticos.
* Zonas de deformacin intensa en fracturas.
^ Enterramiento progresivo en cuencas sedimentarias.
^ En el interior de las placas litosfricas.
^ En los bordes de placa.
En funcin del material original (protolito), se pueden dar cuatro grupos de rocas:
Rocas pelticas (arcillas): Micas, minerales ricos en aluminio
(nesosilicatos alumnnicos), granate, estaurolita, cloritoide, feldespatos y
cuarzo.
Rocas cuarzo-feldespticas (areniscas y rocas gneas
flsicas): Cuarzo, granates, micas,... etc.
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Rocas calcreas: Si tiene carbonato clcico o clcico-magnsico, da
mrmoles; Si tiene impurezas siliceas, dan inosilicatos clcicos o clcico-
magnsicos, adems de pequeas cantidades de epidota y feldespatos.
Rocas bsicas y ultrabsicas (rocas gneas con menos de un 50
% de slice): Inosilicatos y filosilicatos ferromagnesianos en los grados
ms bajos, y silicatos anhidros (piroxenos y plagioclasas) en los grados ms
altos.

SKARN
Un skarn es una roca calcosilicatada rica en calcio, magnesio, hierro y aluminio,
resultante de un proceso metasomtico de contacto de alta temperatura. Se forma entre
rocas gneas y sedimentarias.












CARACTERSTICAS DE CADA GRUPO
NESOSILICATOS: (Neso. gr. isla) Los nesosilicatos tienen una estructura en
radicales isla. Tetraedros aislados unidos entre s por cationes. Hay un
silicio (en el centro de los tetraedros), por cada cuatro oxgenos. Ej.:
Olivino.
SOROSILICATOS: (Soro. gr. montn) Los sorosilicatos tienen estructuras
donde se comparten (amontonan) dos tetraedros, por lo que habr dos
silicios por cada siete oxgenos. El grupo aninico es [Si
2
O
7
]
6-
. Son
estructuras que tambin funcionan como radicales isla, pero de dos
tetraedros. Son los silicatos ms grandes, y los ms frecuentes. Ej.:
Hemimorfita.
CICLOSILICATOS: (Ciclo. gr. crculo) Se dan estructuras en anillos, donde
los tetraedros comparten dos oxgenos. Los anillos pueden ser de tres (radical
aninico: [Si
3
O
9
]
6-
), cuatro (radical aninico: [Si
4
O
12
]
8-
) o seis (radical aninico:
[Si
6
O
18
]
12-
) tetraedros. Estas estructuras, tambin actan como radicales isla.
Ej.: Berilo.
INOSILICATOS: (Ino. gr. hilo) Estructuras en cadenas, que resultan de la
polimerizacin indefinida de radicales en una direccin dada (normalmente
el eje c del cristal). Dan estructuras de cadenas sencillas (piroxenos) o
dobles (anfboles). En los piroxenos, el grupo aninico se mide tomando la
parte que se repite ([SiO
3
]
2-
), hay un silicio por cada tres oxgenos, las
cadenas son paralelas entre s; Los cationes estn entre las cadenas,
formando un enlace dbil, lo que hace que exfolie fcilmente en una
direccin determinada. En los anfboles, la mitad de los tetraedros
comparten 2 oxgenos, y la otra mitad, 3 oxgenos, habiendo as 4 silicios
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8
por cada 11 oxgenos. Las cadenas de los anfboles estn unidas por cationes
metlicos y unidas normalmente por enlaces inicos. En las estructuras
dobles de los anfboles, suelen aparecer grupos OH. En los anfboles se va a
dar una exfoliacin en fibras, segn la direccin de la cadena. Ej.(px):
Enstatita.
FILOSILICATOS: (Filo. gr. hoja) Son silicatos exfoliables en hojas. No son
muy densos. Los grupos aninicos [Si
2
O
5
]
2-
forman planos de extensin
indefinida de tetraedros SiO
4
en los que tres de los oxgenos de cada grupo
se comparten por otros tantos tetraedros vecinos; en los tetraedros, es muy
frecuente la sustitucin de silicio por aluminio. Cada tetraedro de las capas
representa un oxgeno apical. Se van a aadir iones OH en la doble capa, a
la altura de los oxgenos portadores de la carga, para satisfacer la
coordinacin octadrica de los posibles cationes metlicos; Los grupos OH
de las capas octadricas, pueden estar sustituidos por F
-
. Estructuras en
capas, formadas por polimerizacin bidimensional; Las sucesivas capas van
apilndose una encima de otra. Los apilamientos pueden ser TOT (capa
tetradrica capa octadrica capa tetradrica) o TO. En los paquetes TOT, los
vrtices de los tetraedros en una capa, apuntan hacia arriba, y en la otra,
hacia abajo. Los paquetes TOT o TO, se van uniendo con los paquetes
superiores e inferiores, mediante fuerzas de Van der Waals. En los octaedros
de las capas octadricas, estn los cationes (Na, K y Ca), que pueden ser de
dos tipos: (1) Divalentes: Todos los huecos estn ocupados; hay 3 cationes
por cada 6 aniones. Se denomina capa tipo Brucita [Mg(OH)
2
];
hablaremos entonces de estructuras trioctadricas. (2) Trivalentes: Hay dos
cationes por cada 6 aniones. La capa se denomina capa tipo Gibbsita
[Al(OH)
2
], y hablaremos de estructuras dioctadricas.
TECTOSILICATOS: (Tecto. gr. constructor) Estructuras constituidas por una
red tridimensional muy compacta. Estructura muy compleja, y
normalmente, muy ligera, con una exfoliacin mala o inexistente. Los
tetraedros se unen por los cuatro vrtices, formando un armazn
tridimensional de frmula general SiO
2
. Segn esto, slo existira el cuarzo,
pero como se pueden dar sustituciones de silicio por aluminio, tambin se
forman los feldespatos, ya que tal sustitucin crea un exceso de carga que
exige la introduccin de una carga catinica en la estructura, para
restablecer la neutralidad.

VARIACIN RELATIVA DE LAS PROPIEDADES
Segn vamos de los neso a los tectosilicatos, desciende la relacin O/[Si+Al], la
densidad, el ndice de refraccin y la carga [Si+Al].
En los nesosilicatos, soro, ciclo y tectosilicatos, la birrefringencia y la anisotropa,
son bajas, mientras que en los ino/filosilicatos, la birrefringencia y el pleocroismo, son
elevados; Adems, en los ino y filosilicatos, se da un claro desarrollo direccional del
empaquetamiento.
El color de los minerales se debe a la presencia de cationes cromferos, a las
impurezas, o a la existencia de vacancias en las estructuras. Los cristales idiocromticos
son aquellos que presentan un color producido por el constituyente mayoritario del
cristal. Los cristales alocromticos, tienen un color debido a las impurezas. Los cristales
pseudocromticos presentan un falso color debido a fenmenos fsicos. Los silicatos
van a presentar todos un color debido a los cationes cromferos.
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9







[SiO
4
]
4-
Silicatos de estructura insular con los tetraedros SiO
4
aislados. La
mayora van a presentar valores muy elevados de todas sus propiedades fsicas. Son los
silicatos ms duros y ms densos. No tienen direcciones preferentes de exfoliacin, ya
que la estructura es igual en todas las direcciones. Hbito equidimensional. Sustitucin
de aluminio por silicio, poco frecuente.

GRUPO DE LA FENANQUITA
Son muy poco frecuentes.
Fenanquita: Be
2
SiO
4

Willemita: Zn
2
SiO
4


GRUPO DEL OLIVINO (CRISOLITA)
Olivino: [Mg,Fe]SiO
4
El Olivino cristaliza en el sistema rmbico,
formando granos o cristales tabulares frecuentemente pseudomorfizados por
talco y serpentina. Tiene un color verde oliva muy caracterstico, aunque
existe una variedad transparente, llamada Peridoto. El olivino, en realidad,
constituye una serie que va de la Forsterita [Mg
2
SiO
4
] a la Fayalita
[Fe
2
SiO
4
]. Paralelamente, se dar una serie de soluciones slidas entre la
Monticellita [CaMgSiO4] y la Kirschteinita [CaFeSiO
4
]. El olivino, no
suele tener Ca en su composicin, sino que va a estar compuesto sobre todo
de Mg y Fe, aunque nunca se darn los trminos magnsicos (Fo) o frricos
(Fa) puros. La entrada de algn Ca en el olivino, causa distorsiones en la
estructura del mismo; como no se pueden tolerar estas distorsiones, se dan
muy pocas soluciones slidas entre el trmino clcico y la Fo y Fa. En los
trminos ricos en hierro, el Fe y el Mg, se pueden sustituir por Mn y Ca
respectivamente. En los trminos ricos en magnesio, el Mg y el Fe, se pueden
sustituir por Cr y Ni respectivamente. La estructura del olivino, est
compuesta de tetraedros SiO
4
sueltos, y cationes divalentes (nunca habr
cationes trivalentes) uniendo los tetraedros. Los cationes tienen coordinacin
octadrica (6), ya que se unen a 3 oxgenos de un tetraedro, y a 3 de otro. Los
tetraedros no estn apuntando todos hacia un mismo lado; Uno tiene el vrtice
hacia arriba, el siguiente hacia abajo, y as sucesivamente. Los oxgenos
yacen en capas paralelas a (100), formando un empaquetado ms o menos
hexagonal compacto. Los tetraedros pueden tener las bases enfrentadas o un
vrtice y una arista enfrentadas. Los cationes van a entrar en huecos
octadricos M
1
(estn entre vrtice y arista; en ellos suele entrar el calcio) y
M
2
(estn entre bases de tetraedros; en ellos entra el magnesio y el hierro). En
el Olivino, la sustitucin de Mg por Fe, provoca un incremento generalmente
lineal, de las dimensiones de la celdilla unidad. Todos los olivinos sintticos
formarn una solucin slida en la que el trmino magnsico va a fundir a
1890 C, y el trmino frrico a 1205 C. Al sustituir parte del Mg por Fe,
descender el punto de fusin; (La Forsterita se usar en ladrillos refractarios,
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10
debido a su elevado punto de fusin). El fundido de Mg y Fe, se puede enfriar
hasta la curva lquidus, dando los primeros cristales de olivino; Segn
desciende la temperatura (vamos bajando en la curva solidus), aumenta el
contenido en Fe, y desciende el contenido en Mg.

GRUPO DEL ZIRCN
Thorita: Th[SiO
4
]
2

Circn: Zr[SiO
4
]
2
Nesosilicato de Zr. Presenta un color amarillento,
aunque a veces puede ser incoloro o con tonos marrones. Sus propiedades
fsicas variarn en funcin del grado de alteracin y sustitucin que presente.
Es un mineral bastante duro (7-8), y con una densidad media (4-5). El hbito
del circn, puede ir de largos prismas (cristalizacin muy rpida), a cristales
bipiramidales. El desarrollo de los prismas segn 100, aumenta con la
temperatura, y segn 110 decrece con la temperatura. En el hbito de los
circones, tambin influyen las variaciones qumicas, ya que las TR favorecen
la formacin de bipirmides. Puede ser dbilmente pleocroico en lmina
delgada. Es un mineral muy resistente a la erosin por lo que ser un mineral
accesorio muy corriente en cualquier tipo de sedimentos (resiste ms de un
ciclo erosivo). El Circn, se presenta en pequeos cristales; si estn bien
desarrollados, se encuentran en pegmatitas. Su estructura consta de tetraedros
SiO
4
independientes, y cubos distorsionados (se parecen a dodecaedros
triangulares) ZrO
8
, proyectados sobre (001). El Zr est en coordinacin 8 con
el oxgeno. Las TR presentes en su estructura, hacen que sus propiedades
fsicas varen muchsimo. Los elementos radiactivos (U, Th, ...), que tambin
se encuentran en la estructura, al descomponerse emiten partculas de alta
velocidad, que destruyen la estructura, llegndose a un estado metamcitico
(sin estructura real); esta autoirradacin, va a dar lugar a un vidrio istropo. El
zircn, es un mineral caracterstico de granitos autctonos; los circones
redondeados, se asocian a kimberlitas.
Titanita (Esfena): CaTi(SiO
4
)[OH,F,O] Nesosilicato monoclnico con
aniones adicionales. Cuando el Ti se sustituye por Sn, se denomina Malayita. Da
cristales en forma de cua. Color marrn oscuro. El producto tpico de alteracin,
es la Anatasa, que puede estar asociada a cuarzo y rutilo. Las variedades verdes o
amarillentas no tienen mucho hierro mientras que las variedades oscuras tendrn
ms cantidad de Fe (1-2 %). Es un mineral bastante pleocroico en lmina delgada.
Es un mineral accesorio, pero muy comn en todas las rocas gneas. Es el mineral
de titanio ms comn. No se dar en rocas volcnicas.

GRANATES
A
3
B
2
(SiO
4
)
3
El hbito de los granates vara segn la composicin qumica: si
tienen Al, Fe y/o Mn, forman triaquisoctaedros trapezoidales; si tienen Al y/o Ca,
forman rombododeaedros, mientras que si tienen Ca y/o Fe, dan formas complejas. La
estructura de los granates est constituida por tetraedros independientes de silicio,
unidos a los octaedros [B
3+
O
6
] de los iones trivalentes. Los cationes divalentes ocupan
los intersticios ([A
2+
O
8
]) de la estructura (dentro del entramado Si-O), en nmero de
coordinacin 8. Los cationes grandes (nc 8) ms importantes, son Mg
2+
, Fe
2+
, Mn
2+
y
Ca
2+
; Los cationes medianos (nc 6) ms importantes, son Al
3+
, Cr
3+
y Fe
3+
. La estructura
no guarda ninguna estructura regular (los poliedros forman distintos ngulos a lo largo
de toda la estructura). En los tetraedros es muy frecuente la sustitucin de silicio por
MINERALOGA II
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11
titanio, y de aluminio por titanio. Cuando la slice est sustituida por gran cantidad de
agua, hablaremos de hidrogranates.
En los granates se da una distorsin tetradrica, ligada a los cationes divalentes; La
arista compartida con los poliedros XO
8
es mucho ms corta que las que no comparten;
se da una cierta repulsin entre los cationes Y y Z; Los tetraedros estn mucho ms
distorsionados en el piropo, que en la grosularia.
En los granates, se suele dar una zonacin caracterstica, debida a:
Segregacin y fraccionamiento progresivo de iones durante el crecimiento.
Volumen de difusin de iones dentro del granate.
Difusin intergranular entre el granate y la matriz.
La mayora de los granates, son metamrficos.


Granates alumnicos (Serie de la Pyralespita)
Todos son istropos y con un hbito triaquisoctadrico trapezoidal. Tienen el catin
Al
3+
. Se extiende una solucin slida completa entre el piropo (Mg) y el almandino
(Fe
2+
), y entre la espesartina (Mn) y el almandino, mientras que entre el piropo y la
espesartina, no se da ninguna solucin slida, debido a la diferencia de tamao entre el
manganeso y el magnesio.
Piropo: Mg
3
Al
2
(SiO
4
)
3
Istropo. Es el granate ms corriente. Tiene un
color rojo llamativo, aunque segn aumenta su contenido en hierro, se
transforma en un color ms parduzco. Si tiene una coloracin rosada,
hablaremos de Rodolita. Est normalmente ligado a molculas de almandino y
a pequeas cantidades de grosularia. Aparece en ciertas rocas ultrabsicas
(peridotitas y kimberlitas). Los piropos, son tpicos de las facies de las
eclogitas. Dimensin de la celdilla unidad: 11,46 .
Almandino: (Fe
2+
)
3
Al
2
(SiO
4
)
3
Istropo. Color rojo oscuro a pardo.
Sustituciones frecuentes de Fe
2+
por Mg
2+
y Al
3+
por Fe
3+
.
Es el ms corriente.
Suele ir asociado con piropo y grosularia. Se forma normalmente, por
metamorfismo regional. Dimensin de la celdilla unidad: 11,53 .
Espesartina (espesartita): Mn
3
Al
2
(SiO
4
)
3
Istropo. Color negruzco a
rojo intenso, aunque si es pura, suele ser amarillenta. Es el granate menos
comn. Sustituciones frecuentes de Mn
2+
por Fe
2+
y de Al
3+
por Fe
3+
. Se
asocia a granitos, riolitas, pegmatitas, y de forma ms comn, a rocas de
metamorfismo de contacto. Dimensin de la celda unidad: 11,46 .
Granates clcicos (Serie de la Ugrandita)
Son dbilmente anistropos; La dbil birrefringencia, puede deberse a:
En la hidrogrosularia, sustitucin parcial de Si por molculas de H
4
.
Sustitucin de cationes divalentes por TR.
Colocacin de cationes octadricos, dando una ordenacin trigonal (poco
frecuente en granates).
Contenido en agua en trminos intermedios.
A 860 C, todos los granates anistropos, se convierten en istropos.
Grosularia (hesonita): Ca
3
Al
2
(SiO4)
3
Dbil anisotropa. Tambin
llamada piedra canela. Color amarillento verdoso a pardo. Hbito
rombododecadrico. Sustituciones frecuentes de Ca
2+
por Fe
2+
y Al
3+
por
Fe
3+
. Se dan tpicamente en skarn y zonas de metamorfismo de contacto.
Dimensin de la celdilla unidad: 11,85 .
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12
Andradita: Ca
3
(Fe
3+
)
2
(SiO
4
)
3
Color negruzco; Si es verde, se llama
demantoide. Sustituciones frecuentes de Ca
2+
por Fe
2+
y Fe
3+
por Al
3+
. Hbito
en formas compuestas. Tpico de skarn y metamorfismo de contacto.
Dimensin de la celdilla unidad: 12,05 .
Uvarovita: Ca
3
Cr
2
(SiO
4
)
3
Color verde caracterstico, debido a la
presencia de cromo. Es el granate ms raro de todos (bastante preciado).
Hbito en formas compuestas. Sustituciones frecuentes de Ca
2+
por Fe
2+
. Se
encuentra asociado a serpentinas ricas en cromo y a aureolas de yacimientos
de cromitas. Dimensin de la celdilla unidad: 12,02 .

NESOSILICATOS ALUMNICOS
Al
2
SiO
5
Son la sillimanita, andalucita y distena. Los tres estn formados por
tetraedros SiO
4
en nc 4. La mitad del aluminio, est en nc 6 ([AlO
6
]). Estructura en
cadenas, por lo que van a cristalizar en fibras o prismas. Minerales con mucho inters,
debido a las siguientes razones:
Son uno de los ejemplos de metamorfismo de contacto ms conocidos.
Funcionan como geobarmetros y geotermmetros.
Inters petrogrfico.
Si forman yacimiento, tienen mucha importancia industrial, como materiales
refractarios.
Algunas variedades, se usan como gema.
Andalucita: Al
VI
Al
V
OSiO
4
Estructura constituida por una cadena de
AlO
6
; otra cadena de alternancia entre Si y AlO
5
, y otra cadena de este tipo,
que se une con la anterior, mediante poliedros AlO
5
. Las cadenas tienden a
disponerse en [001], es decir, paralelas al eje c; Las caras de los prismas sern
paralelas al eje c, es decir, se darn planos (110), (100) y (010), siendo los dos
primeros, los ms frecuentes. El Al suele estar sustituido por Mn
3+
(color
verdoso) y/o Fe
3+
(color rosado). Existe una variedad llamada quiastolita, en
la que se observan cuatro cristales separados entre s, por una estrella de
materia orgnica; se forman por una asimilacin de partculas carbonosas
durante el crecimiento en las aristas, lo que hace que las caras se desarrollen
ms rpido, dando una forma de cruz caracterstica. Las andalucitas, se
encuentran en rocas pelticas metamorfizadas (esquistos).
Sillimanita: Al
VI
Al
IV
O(SiO
4
) Polimorfo rmbico de alta presin y
temperatura. Cristaliza en prismas alargados segn el eje c o en fibras
(fibrolita [tamao de las fibras > 10m])Estructura compuesta por octaedros AlO
6

y tetraedros AlO
4
, alternando con tetraedros SiO
4
; Estructura en cadenas
dbiles (tendencia a los hbitos alargados, ya que los enlaces fuertes estn en
la direccin del eje c). Se dan frecuentemente sustituciones de Al
3+
por Fe
3+

(hace que el color vare de transparente a pardo), y en menor medida, por Cr
3+

y/o Ti
4+
. Mineral tpico de metamorfismo regional de alto grado.
Distena (cianita): (Al
VI
)
2
O(SiO
4
) Polimorfo triclnico (escasos en la
Naturaleza) de alta presin. Es ms densa que los dos polimorfos anteriores.
Anisotropa de dureza muy elevada. Exfoliacin entre las distintas cadenas en
zigzag (100). Las dimensiones de la celda unidad, se aproximan a las de una
celda cbica. Su estructura consta de cadenas paralelas al eje c; se diferencia
de los otros dos polimorfos en que los octaedros Al
2
O
6
, forman cadenas en
zigzag. Los tetraedros pueden ser S
1
(entre dos Al
4
) o S
2
(entre dos Al
3
); Los
octaedros de aluminio, pueden ser Al
1
, Al
2
, Al
3
y Al
4
; Al
1
y Al
3

MINERALOGA II
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13
comparten 5 aristas, mientras que Al
2
y Al
4
comparten 4 aristas; Al
3
y Al
4

son los que rellenan los huecos para dar la cadena en zigzag. El aluminio
puede estar sustituido por Fe
3+
, Cr
3+
y Ti
4+
; El cromo y el titanio se acomodan
mejor en la estructura, siendo los responsables del color.
Transformacin polimrfica
Existe un punto triple que segn Richardson (1969), est a 700 C y 5,5 Kbar, y
segn Holdaway (1971) est a 500 C y 3,5 Kbar. Donde se cortan las dos curvas de la
energa libre de Gibbs (G) de la sillimanita, y la cianita, es el punto donde se produce el
cambio polimrfico (G=0). La andalucita y los dos polimorfos, tienen una entropa
muy parecida. Suponemos H constante, ya que el volumen no vara. Entonces G va
a venir determinada por la entropa (condiciona la pendiente de la curva). Sabemos que
G=H-TS; como las diferencias de temperatura (T) cerca del punto triple, son muy
pequeas, en vez de un punto triple, se podra considerar un rea, donde las G seran
prcticamente iguales.
Calentando por encima de los 1300 C, los tres minerales se descomponen en Mullita
[Al
6
Si
2
O
13
], que es muy poco frecuente, ya que suele evolucionar a un vidrio rico en
slice. La mullita es muy tpica en diagramas triangulares de Al
2
O
3
/SiO
2
/Fe
2
O
3
. Se da en
rocas muy ricas en aluminio sometidas a grandes condiciones de temperatura
(Ej.: pizarras arrancadas por corrientes de lava). La mullita se utiliza mucho en la
industria, como material refractario.
El cambio de fase de un mineral a otro, implica la ruptura de los enlaces y la
formacin de otros nuevos (transformacin reconstructiva). Que se forme un mineral u
otro, se debe a las tasas de nucleacin y al tipo de crecimiento del cristal. La aparicin
de los polimorfos, viene determinada por la termodinmica de las fases en si mismas, y
por el mecanismo de transformacin de una fase en otra. En el cambio polimrfico de
una roca intervienen unos minerales previos, y el agua (afecta a la cintica de la
transformacin y al quimismo de las fases).
Estaurolita: (SiO
4
)
4
Fe
2
Al
9
O
6
(O,OH) Estructura pseudoortorrmbica, lo
que hace que en realidad pertenezca al sistema monoclnico. Hbito
prismtico tpico de metamorfismo (asociado con esquistos y/o neises). Color
marrn negruzco. Hay variedades de estaurolita, muy ricas en cobalto, que
presentan pleocroismo muy fuerte. La estaurolita presenta normalmente
maclas caractersticas en forma de cruz. Estructura muy compleja basada en
una celdilla unidad de 48 oxgenos con empaquetado cbico compacto. La
estructura est constituida por octaedros de aluminio, tetraedros de Fe y
tetraedros de Si; Todos estos poliedros estn enlazados por oxgenos y grupos
OH (aniones adicionales). La siguiente sustitucin, se da con facilidad:
(OH, Fe
2+
)(Al, Fe
3+
). Es muy frecuente el intercrecimeinto de capas
paralelas de estaurolita, con cianita. Debido a la difcil proyeccin de la
estructura en el plano, la estructura de la estaurolita, se ha considerado como
una alternancia de capas de cianita, con capas de hierro. La densidad y todas
las propiedades pticas, aumentan segn aumenta el contenido de hierro en la
estructura. La estaurolita se encuentra en rocas que tengan gran cantidad de
aluminio.

GRUPO DEL TOPACIO
Topacio: Al
2
(SiO
4
)(OH,F)
2
Pertenece al sistema rmbico. Brillo
vtreo; Dureza 8; Hbito masivo (poco denso) o en cristales prismticos.
Exfoliacin perfecta. Estructura formada por cadenas paralelas al eje ce de
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14
octaedros AlO
4
(F,OH)
2
, enlazados por tetraedros SiO
4
independientes. Es
muy frecuente el reemplazamiento de F por OH o de OH por F. Es un mineral
tpico de pegmatitas y venas de cuarzo. Se suele formar por emanaciones de
vapor con flor, en las ltimas etapas de solidificacin.

GRUPO DEL CLORITOIDE
Dumortierita: (Al,Fe)
7
[SiO
4
]
3
[BO
3
](O,OH)
3

Cloritoide: (Fe,Mg)
2
(Al,Fe
3+
)Al
3
[SiO
4
]O
2
(OH)
4
Es monoclnico.
Color negro verdoso. Mineral asociado a metamorfismo (esquistos y gneises)
inmediatamente posterior al que da lugar a la estaurolita. Es un mineral tpico
de metamorfismo de grado bajo y de rocas pelticas de grano fino, con gran
contenido en hierro. Es difcil distinguirlo de la clorita (filosilicato verde
asociado). Presenta un hbito raramente prismtico. Segn aumenta el
contenido en hierro, aumenta la densidad, las propiedades pticas, y su color
se hace ms oscuro. Su estructura consta de dos capas octadricas con
empaquetado compacto en el cual hay una lmina tipo brucita y otra tipo
corindn (Al
2
O
3
), alternando.






[Si
2
O
7
]
6-
Estructura formada por pares de tetraedros de slice, unidos por el vrtice.
La diferencia de los distintos minerales va a dar lugar a variaciones importantes en sus
propiedades. Los sorosilicatos, junto con los tectosilicatos, son la clase menos
homognea. Adems, son los menos estudiados, y tienen una estructura muy rara.


GRUPO DE LA HEMIMORFITA
Hemimorfita (calamina): (Si
2
O
7
)(OH)
2
* H
2
O Sorosilicato de cinc,
hidratado. Es muy denso. Suele darse de forma masiva, aunque puede
aparecer bien cristalizada dando formas propias de la clase hemimrfica del
sistema rmbico. Estructura rara; Los tetraedros y octaedros estn rodeados
parcialmente por grupos OH. En la clasificacin de Zoltai, se hace referencia
a que la hemimorfita podra pertenecer a un silicato tridimensional. En la
estructura se crean una serie de anillos o huecos, donde entran las molculas
de agua. Es un cristal bixico positivo y con ngulo 2V de 45 . Kostov dice
que la hemimorfita es fuertemente piroelctrica (conduce la electricidad al
variar la temperatura), y piezoelctrica (conduce la electricidad al aplicar
presiones dirigidas). Los vrtices de tetraedros, se suelen orientar en una
direccin, dando un cristal polarizado segn el eje c. La hemimorfita, se
encuentra asociada a minerales de cinc, y a yacimientos de sulfuros masivos;
Otros autores hablan de que tambin se puede asociar a carbonatos de Zn
(smithsonita), como producto de alteracin de minerales primarios de Zn.

GRUPO DE LA EPIDOTA
X
2
Y
3
Z
3
(O,OH,F) Los minerales ms importantes de este grupo, son la zoisita y
la clinozoisita. La estructura general consta de cadenas de octaedros paralelos al eje y,
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15
tetraedros simples y dobles, y grandes huecos para el calcio o sustituyentes del mismo.
El color y el pleocroismo de todos los minerales de este grupo, se debe a la presencia de
hierro y manganeso en la estructura. Las epidotas que tengan hierro y aluminio, van a
presentar tonos suaves, y si tambin tienen Mn, tendrn colores ms fuertes. Todos los
minerales tienen hbitos prismticos bien desarrollados, y coloraciones verdosas
caractersticas. Cuando hay sustitucin de Al por Fe o Mn, se da un aumento de la
celdilla; Cuando el Ca se sustituye por lantnidos, tambin se da un aumento del tamao
de la celdilla. La zonacin es muy comn en todos, por lo que cambios pequeos en la
composicin qumica, pueden afectar notablemente a todas las propiedades fsicas y
pticas. Todos los minerales son producto de metamorfismo, a excepcin de la alanita,
que se encuentra ligada a granitos y pegmatitas.
Zoisita: Ca
2
AlAl
2
(SiO
4
)(Si
2
O
7
)(O,OH) Es rmbico, mientras que la
clinozoisita (polimorfo con el 100 % de Al), es momoclnico. Estructura
constituida por octaedros no equivalentes cristalogrficamente; En estos
octaedros est todo el aluminio; pueden ser de dos tipos: Al
1
,
2
(comparten 3
aristas) y Al
3
(comparten dos aristas).
Clinozoisita/epidota: Ca
2
Fe
3+
Al
2
(SiO
4
)(Si
2
O
7
)(O,OH) Son los dos
monoclnicos. En la estructura, se dan dos cadenas diferentes, mientras que en
la zoisita slo se daba una. Existen tres tipos de octaedros diferentes: Al
2

(comparten 2 aristas), Al
1
(comparten 4 aristas) y Al
3
(comparten 2 aristas).
Los OH tienden a sustituir a los oxgenos en los vrtices; en teora, la
sustitucin es aleatoria, aunque realmente, prefieren los octaedros que tienen
aluminio (M
2
). Los octaedros se unen mediante tetraedros segn el eje c; Los
tetraedros no son equivalentes, sino que hay Si
1
y Si
2
(lo que les rodea no es
igual), y Si
3
(tetraedro aislado). El ngulo que forman Si
1
-O-Si
2
, vara segn
la cantidad de Fe, que a su vez influye en la distorsin de M
3
; Por esto no se
puede dar la sustitucin completa por Fe. Los huecos dejados, son ocupados
por el calcio; stos tambin pueden ser de dos tipos: A
2
(ms grande; nc 10), y
A
1
(ms pequeos; nc 9). La epidota es producto de cristalizacin magmtica,
a veces, asociada a rocas bsicas. En la alanita, los huecos estn ocupados
por lantanos (La, Ce, Th, Y); entrarn en los A
2
, ya que los lantanos son
bastante grandes (llegan a tener coordinacin 11). La alanita, es muy
frecuente, encontrarla en estado metamcitico (ausencia de estructura
cristalina definida); al desbaratarse la estructura, entra agua en la estructura,
que a veces vara la frmula qumica de la alanita.
Idocrasa (vesubiana): Ca
10
(Mg,Fe)
2
Al
4
(SiO
4
)
5
(Si
2
O
7
)
2
(OH)
4
Es
tetragonal. Las propiedades fsicas y pticas van a variar segn las
sustituciones. Segn aumenta el contenido en Fe, aumentan todas las
propiedades pticas. Es un mineral de composicin similar a la de la
grosularia (granate clcico-alumnico), aunque tiene ms magnesio que la
grosularia; no tiene grupos OH, mientras que la grosularia s. Se dan
sustituciones frecuentes de Al por Fe; cuando esto ocurre, se denomina
grosularia frrica. A veces, tambin es frecuente la sustitucin de Al
3+
por
Ti
4+
en coordinacin 6; las cargas se van a compensar con la sustitucin de Al
por Si.





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16

Formados por anillos de tetraedros que comparten dos vrtices. Pueden ser anillos de
tres, cuatro y seis tetraedros.
Berilo: Be
3
Al
2
(SiO
4
) Hexagonal. Es un mineral de inters petrogrfico,
mena de Be, y gema preciada, si el ejemplar es bueno. Estructura constituida
por anillos de 6 tetraedros [SiO
4
] paralelos al eje c; Unos tetraedros estn
encima de otros, el Be est en nc 4 (tetraedro distorsionado), y el Al est en nc
6 entre los tetraedros. Los anillos de tetraedros estn algo girados entre s. En
los dos grandes huecos puede haber agua y lcalis, que si es en grandes
cantidades, se llaman Berilos Alcalinos. Las molculas de agua pueden estar
orientadas segn el tipo I (el eje binario que pasa por los dos hidrgenos
es paralelo al eje c) o segn el tipo II (el eje binario de la molcula de
agua es perpendicular a c). Puede haber lcalis (Na, Li, K, Cs y Rb) hasta en
un 5 % . El Be puede estar sustituido por Li y/o Na. El color depende de
pequeas cantidades de elementos que entran en los canales: Aguamarina
(azul. Fe
2+
), Esmeralda (verde. Cr
+
), Heliodoro (amarillo. Fe
3+
), Morganita
(rosa. Mn
2+
). Se encuentra en los ltimos estados magmticos y magmas
cidos. Tambin en granitos, pegmatitas y filones de Sn-W.
Cordierita:(Mg,Fe)
2
[Si
5
Al
4
O
18
]*nH
2
O Tiene un polimorfo hexagonal
(alta temperatura) y otro rmbico (baja temperatura). Las propiedades fsicas
y pticas, dependen de la cantidad de Fe. Caractersticas maclas en estrella
(cada 60 tienen unas propiedades distintas, que se vuelven a repetir a los
180) y maclas concntricas (cada 120 tienen unas propiedades distintas). Las
cordieritas son producto de metamorfismo de contacto y regional, y de
pegmatitas y granitos. [Baja temperatura]: Estructura constituida por anillos
de 6 tetraedros; estos tetraedros estn unidos lateralmente con otros, que
tambin pueden ser SiO
4
. En los tetraedros aislados hay un silicio por cada
dos aluminios. Parece un armazn tridimensional, pero no lo es, ya que no
estn unidos todos los vrtices. Se dan canales en los que tambin se va a
meter agua, e incluso lcalis. [Alta temperatura]: Tienen una mayor simetra
(hexagonal), ya que tienen un mayor desorden en la estructura (habr la
misma probabilidad de que un tomo est en sitio o en otro).
Turmalina:[Si
6
O
18
](BO
4
)
3
(OH)
4
XY
3
Z
6
X=Na
+
,Ca
2+
. Y=Fe
2+
,Mg
2+
,Al
3+
,Li.
Z=Al
3+
,Mn
3+
,Fe
3+
. Ciclosilicato con anillos de 6 tetraedros [Si
6
O
18
] y tres
tringulos BO
3
encima. Una posicin Y, se une con los oxgenos de los
tetraedros, los tringulos y los OH. La posicin Z est con 5 oxgenos y un
OH; conecta anillos entre s. La posicin X son los cationes ms grandes;
stos estn debajo de los tetraedros (en la vertical, se observan alternados con
los grupos OH). Ms comnmente, se podra explicar la estructura de la
turmalina, como un entramado de octaedros con tetraedros y tringulos en los
anillos, y la posicin X, en el centro de los anillos. Los tres tipos
fundamentales de turmalinas, son el chorlo (X=Na; Y=Fe
2+
; Z=Al), la dravita
(X=Na; Y=Mg; Z=Al), y la elbaita (X=Na; Y=Al,Li; Z=Al); Las elbaitas, son
las turmalinas ms bonitas; con pequeas cantidades de elementos traza, dan
distintas variedades, como la rubelita (rosa; Mn
2+
), la verdelita (verde; Fe
2+
), y
la indigolita (azul; mucho Fe
2+
). Las turmalinas se van a encontrar en
pegmatitas normalmente; las elbaitas, en pegmatitas litilferas.
Dioptasa: Si
6
O
18
Cu
6
Ciclosilicato de cobre con frmula qumica muy
simple. Es trigonal, y tiene una estructura muy similar a la del berilo: anillos
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17
de tetraedros de slice unidos por tomos de cobre; las molculas de agua
ocupan los centros de los canales. Cristales de color verde esmeralda muy
llamativo, aunque no se usan como gema debido a la baja dureza. Tiene signo
ptico unixico positivo. Constituye productos de alteracin tpicos de
yacimientos de sulfuros de cobre; A veces se asocia a la crisocola (silicato de
cobre hidratado).
Ossumilita: Ciclosilicato de anillos dobles de 6 tetraedros, ms
representativo. Tiene una estructura similar a la de la cordierita, que se basa
en anillos de 12 tetraedros de silicio y aluminio, estadsticamente distribuidos.
Comportamiento qumico, tambin muy similar al de la cordierita. Se
confunde con las cordieritas ricas en calcio. Presenta una coloracin negruzca;
se da en cristales prismticos o tabulares. Se asocia a cuarzo,
fundamentalmente, en cualquier tipo de cavidades. Adems es muy frecuente,
en rocas volcnicas cidas.










Estructura formada por cadenas sencillas (piroxenos) o dobles (anfboles). Ambos,
va a tener subgrupos orto y clino. Todos van a tener un parmetro c de 5,2 . El
parmetro a es parecido, y el parmetro b es el doble en los anfboles, que en los
piroxenos. Anfboles y piroxenos, van a tener cationes muy parecidos; los anfboles van
a tener OH, y los piroxenos no. La presencia de los OH, les proporciona un ndice de
refraccin y una densidad menores. Los piroxenos van a dar prismas cortos y gruesos,
mientras que los anfboles, prismas alargados e incluso aciculares. En los piroxenos, los
sistemas de lneas de exfoliacin se cruzan a 90, y en los anfboles a 124. Los
piroxenos cristalizarn antes en la Serie de Bowen.







M
2
M
1
T
2
O
6
siendo T, Si
4+
, Al
3+
y Fe
3+
en los tetraedros; M
1
, Al
3+
, Fe
3+
, Mg
2+
, Fe
2+

y Mn
2+
; M
2
, Mg
2+
, Fe
2+
, Mn
2+
, Li
+
, Ca
2+
y Na
+
. Segn la composicin, se dividen en
piroxenos magnsico-frricos, piroxenos clcicos y piroxenos sdicos.
Como piroxenos rmbicos, tenemos una solucin slida completa entre la enstatita
(Mg) y la ferrosilita (Fe). Los piroxenos monoclnicos son la clinoenstatita y la
clinoferrosilita, que segn entra calcio en la estructura, van pasando a pigeonita, augita,
dipsido, y hedenbergita. Los piroxenos sdicos, son la jadeita y la aegirina (segn
haya ms o menos de un 50 % de hierro en la estructura). Entre la jadeita y los dems
piroxenos, se da una solucin slida llamada onfacita. Entre la aegirina y los dems
piroxenos, se da una solucin slida llamada aegiro-augita.
Dipsido: MgCaSi
2
O
6
En M
1
est el magnesio, y en M
2
, el calcio. Es
monoclnico, y pertenece al grupo espacial c2/c. Segn el magnesio se va
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sustituyendo por hierro, se da una serie dipsido-hedembergita. Como el
calcio y el hierro tienen distinto tamao, al sustituirse, varan los parmetros
a, b y c, pero no cambia la estructura. Si entra Mg en M
2
, el mineral pasa a
clinoenstatita, las cadenas se contraen y acortan, y las cadenas de tetraedros
giran dando cadenas S y cadenas O; como pueden girar hacia los dos lados,
las cadenas no van a ser todas iguales, por lo que se perder la simetra.
Dipsido-hedembergita: Polimorfos que van desde el trmino magnsico al
frrico; presentan adems, calcio. El calcio estar en M
2
, en coordinacin 8, y
el Mg en M
1
, en nc 6. Los minerales ms prximos al dipsido, son de color
verdoso, mientras que los ms prximos a la hedembergita, son marrones. La
estructura puede admitir hasta un 10% de Al en los tetraedros; Pueden admitir
adems, Cr
3+
y/o Fe
3+
en M
1
. El dipsido se forma por metamorfismo de
contacto en skarn sobre dolomas, y la hedembergita, se forma por
metamorfismo regional en rocas ricas en hierro.
Augita: (Ca,Na)(Mg,Fe,Al)[Si,Al]
2
O
6
Es como el dipsido,
pero con menos calcio. Las augitas, son piroxenos tpicos de los basaltos. La
estructura es similar a la del dipsido, y tambin pertenece al grupo espacial
c2/c. Puede tener ciertas cantidades de sodio en M
2
, y algo de aluminio en M
1
.
El aluminio puede estar sustituyendo algo de silicio en los tetraedros. Algo de
hierro podra estar sustituido por Ti
4+
(si en 1/10 de M
1
, se da tal sustitucin,
hablaremos de titanoaugitas). Si hay un enfriamiento lento, se pueden dar
desmezclas; son frecuentes las laminillas de ortopiroxenos en augita; stas
sern paralelas a (100). Tambin se pueden dar laminillas de pigeonita en
augita, paralelas a (001). Estas desmezclas se diferencian de los bandeados en
que las desmezclas, se disponen segn direcciones cristalogrficas comunes.
Las augitas tienden a presentarse en cristales zonados, sobre todo, las
titanoaugitas; pueden ser zonados concntricos o en reloj de arena (4 zonas
diferentes). La augita es el piroxeno ms corriente de rocas bsicas
(baslticas) y de rocas plutnicas.
Pigeonita: Ca
0,25
(Mg,Fe)
1,75
Si
2
O
6
Estructura muy recta, semejante
a la del dipsido. En M
2
(coordinacin 6), est el calcio, el hierro y el
magnesio. El hierro muestra una gran preferencia por M
2
antes que por M
1
.
Color pardo verdoso. La birrefringencia y dems propiedades, suelen decrecer
con el contenido en hierro. Se distingue de los ortopiroxenos, por una menor
birrefringencia. Se puede confundir con el olivino, si se encuentra en granos
pequeos. Es un producto de cristalizacin rpida, y se encuentra asociada a
lavas y rocas enfriadas rpidamente.
Aegirina (acmita): NaFe
3+
Si
2
O
6
El hierro entra en M
1
, y el sodio en
M
2
. Se suelen dar sustituciones de este tipo: NaFe
3+
Ca(MgFe
2+
).
Adems, sustituciones de sodio por potasio. Puede haber tambin, tierras
raras, como elementos traza, en su estructura. Son muy tpicas las zonaciones,
con el ncleo muy rico en Mg, y los bordes ricos en aegirinas. Se da en rocas
muy ricas en sodio, y pobres en slice.
Onfacita: (Ca,Na)(Mg,Fe
2+
,Fe
3+
,Al)Si
2
O
6
El calcio y el sodio,
estn en los huecos M
2
, y el Mg y Fe, estn en M
2
y M
1
; El aluminio est en
M
1
. Estructura muy similar a la del dipsido. Como el contenido en Fe
3+
es
muy pequeo, ste, se va a alojar en M
1
normalmente. Se encuentra asociada
normalmente a eclogitas (alta temperatura), y a todo tipo de granates; Es un
mineral tpico de metamorfismo de grado alto.
MINERALOGA II
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19
Jadeita: NaAlSi
2
O
6
Es el piroxeno menos comn de todos. Se origina
en medios de alta presin, por lo que se puede usar como mineral ndice de
los lmites de metamorfismo. Es una variedad semipreciosa, que incluye
tambin a la nefrita. Se dan frecuentes sustituciones de Al por Fe, y de Na por
Ca (aunque esta ltima, no est probada). Es un mineral tpico de altas
presiones y de metamorfismo bajo o muy bajo.
Espodumena: AlLiSi
2
O
6
Es el nico piroxeno rico en litio. El
aluminio entra en M
1
, y el Li en M
2
. La presencia de litio (pequeo) en M
2
,
hace que la coordinacin se reduzca de 8 a 6. A veces, se dan sustituciones de
Si por Al y de Li por Na (birrefringencias mayores). Se encuentra asociada a
pegmatitas granticas ricas en litio y a lepidolitas (micas ricas en Li).

PIROXENOIDES
Rodonita: MnSiO
3
Se dan frecuentes sustituciones de Mn por Fe o por
Zn; si entra mucho cinc en la estructura, se llama fowlerita. La estructura
consta de cadenas paralelas al eje b. La unidad de repeticin se constituye de
5 tetraedros. En la rodonita, los tetraedros estn mucho ms torcidos que en la
wollastomita. Tiene un color rosado muy caracterstico, asociado a veces con
xidos de Mn. La rodonita aparece ligada a depsitos de cualquier tipo, ricos
en Mn y a formaciones muy ricas en Fe. Es un mineral resultado de
metamorfismo, y a veces, asociado a alguna actividad metasomtica; se forma
a partir de la rodocrosita (CO
3
Mn). La rodonita va a ser mucho ms dura que
la rodocrosita.

PRIMER PARCIAL






[Si
4
O
11
]
6-
Todos los anfboles forman cadenas dobles ms o menos paralelas al
eje c. Se dan varios tipos de tetraedros: T
1
(comparten dos vrtices con los tetraedros
vecinos) y T
2
(comparten tres vrtices con los vecinos). Nos van a aparecer ms
cationes diferentes, y ms huecos diferentes en la estructura, que en los piroxenos: M
4

(entre bases de tetraedros; son equivalentes a los M
2
de los piroxenos). M
1,2,3
(entre
vrtices. Son ms pequeos que los M
4
. Son equivalentes a los M
1
de los piroxenos. Se
diferencia entre M
1
, M
2
y M
3
porque en la doble cadena, las posiciones catinicas, no
son cristalogrficamente equivalentes). Los oxgenos que estn alrededor de M
4
, estn
en nc 8, si est ocupado por cationes grandes, como el calcio, pero si est ocupado por
cationes pequeos como el Fe, pueden estar en coordinacin 6. En M
1
, M
2
y M
3
, entran
cationes en coordinacin octadrica (6). Adems, hay un hueco A grande, que tiene
coordinacin 10 o 12; puede estar vacante u ocupado por Ca o Na. En la estructura de
los anfboles, hay grupos OH o F, situados en el centro de los anillos hexagonales.
Se clasifican segn el catin que ocupa el hueco M
4
, en:
Anfboles ferromagnesianos: La composicin en Ca,Na, es menor al 1,34%.
Pueden ser rmbicos o monoclnicos.
Anfboles clcicos: Es la serie de la Tremolita-Actinolita.
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20
Anfboles alcalinos: La composicin de Na es mayor o igual al 1,39%.

Se da solucin slida completa entre todos los anfboles clcicos con Mg y Fe en M
4
.
El tanto por ciento en Ca, evita un colapso en la estructura de la Actinolita. Las
actinolitas se forman por metamorfismo de rocas bsicas de grado bajo.
Hornblenda: Anfbol monoclnico derivado de la Actinolita. Forma una
solucin slida compleja. La mayora de las hornblendas, tienen una
composicin intermedia entre hornblenda y tremolita con sustituciones
progresivas de Fe
2+
por Mg. La ausencia de miscibilidad a bajas
temperaturas, en algunas hornblendas, puede afectar a otros huecos, ya que
puede haber sustitucin de Al por Fe, Mg en M
2
, Al por Si en tetraedros,
presencia de Na o vacancias en A.

ANFBOLES FERROMAGNESIANOS
Rmbicos: Forman solucin slida completa, sobre todo a altas temperaturas.
Suelen se grises o verdosos y las estructuras pueden ser derivadas de estructuras
monoclnicas. La existencia de Mg en M
4
en la Atofilita, da como consecuencia una
celdilla rmbica; su estructura se basa en la presencia de cationes pequeos en todos
los huecos. Son producto de metamorfismo de rocas ricas en Mg (ultrabsicas). A
veces forman paragnesis con la Cordierita y/o la Distena.
Monoclnicos: Mayor proporcin de Mg en M
4
. Las sustituciones ms importantes,
son de Fe por Mg.

ANFBOLES CLCICOS
Se da solucin slida completa entre todos los anfboles clcicos con Mg y Fe en
M
4
. El tanto por ciento en Ca, evita un colapso en la estructura de la Actinolita. Las
actinolitas se forman por metamorfismo de rocas bsicas de grado bajo.
Hornblenda: Anfbol monoclnico derivado de la Actinolita. Forma una
solucin slida compleja. La mayora de las hornblendas, tienen una
composicin intermedia entre hornblenda y tremolita con sustituciones
progresivas de Fe
2+
por Mg. La ausencia de miscibilidad a bajas
temperaturas, en algunas hornblendas, puede afectar a otros huecos, ya que
puede haber sustitucin de Al por Fe, Mg en M
2
, Al por Si en tetraedros,
presencia de Na o vacancias en A.
En todas las hornblendas, se producen sustituciones isomorfas, sobre todo de Al, que
a veces reemplaza al Si, Mg o Fe
2+
. Tambin es frecuente que entren en la estructura,
Fe
3+
y K. La Hornblenda, est presente tanto en rocas gneas como en metamrficas,
gneas de composicin intermedia, cidas, ultrabsicas. Las hornblendas ricas en Fe, se
asocian a sienitas; las ricas en Mg, a gabros. Las hornblendas baslticas, son las ms
importantes; estn confinadas a rocas volcnicas; tienen un pleocroismo notable de
colores marrones (alto contenido en hierro, y bajo en grupos OH).

ANFBOLES ALCALINOS
Es la serie de la Galucofana-Riebeckita. Pleocroismo acusado con tonos azules
llamativos. Al tener ms Fe
2+
que Fe
3+
, es normal la transferencia de cargas.
La Glaucofana, la vamos a encontrar a determinadas temperaturas, en un
metamorfismo de rocas bsicas y de grado bajo (facies glaucofana). La Riebeckita es el
nico mineral de este grupo, asociado a paragnesis de rocas gneas (a granitos y
sienitas); a veces, tambin asociada a rocas volcnicas.
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21






Todos estn constituidos por una serie de elementos, oxgeno y grupos OH entre
aniones. Tambin pueden tener S, Mg, Al, Fe entre los cantiones. Estn constituidos por
estructuras en las que existen poliedros de coordinacin tetradrica y octadrica. Los
tetraedros SiO
4
que se enlazan, resultando una estructura tpica en hojas. Cuando la
polimerizacin de los radicales es tal que comparten tres de sus vrtices, las hojas se
pueden denominar capas tetradricas.
En todos los filosilicatos, excepto en la Apofilita, cada capa tetradrica, se asocia con
otra agrupacin laminar de cationes, que pueden ser trivalentes o divalentes. Si son
trivalentes, la distribucin estructural de la capa octadrica, es similar a la de la Gibbsita
(capa gibbstica). Si es divalente, es similar a la de la Brucita (capa bructica). Pueden
darse capas bilaminares T-O (1:1) o capas trilaminares T-O-T (2:1). El apilamiento
de las distintas capas, se produce siempre en la direccin del eje c, aunque en el plano a-
b, todos los cristales son pseudohexagonales. La mayora de los filosilicatos, son
triclnicos y monoclnicos, reflejando as, la disposicin hexagonal.
Las distintas unidades se van uniendo por Fuerzas de Van der Waals, por fuerzas
electrostticas o por cationes.
Adems del grupo 1:1 y 2:1, est el grupo 2:1:1, que es el grupo de las cloritas (su
frmula es una mezcla de una hoja de Talco o Pirofilita, y una capa bructica o
gibbstica).
Hay un grupo de filosilicatos, adems, que poseen caractersticas que hacen que se
parezcan ms a los filosilicatos que a los anfboles, pese a su aspecto externo fibroso: es
el grupo de los silicatos fibrosos.

FILOSILICATOS BILAMINARES 1:1 (T-O)
Caolinita: Es dioctadrica (2 cationes para cada 6 aniones) Tanto la
Caolinita, como la Halloisita, pertenecen al grupo de las kanditas. El caoln
es un mineral con gran proporcin de silicato alumnico con lminas de
tetraedros de Si y lminas de octaedros de Al. El caoln puede ir asociado a
numerosos tipos de rocas. Para que se de un yacimiento de Caolinita, se
debe producir la caolinizacin de rocas previas; normalmente se habla de la
caolinizacin de feldespatos. Hay dos tipos de caolines:
Caoln primario: Se pueden dar por procesos de meteorizacin
(mximo desarrollo en condiciones tropicales; por hidrlisis de
feldespatos), por alteracin hidrotermal (acumulaciones de aguas
calientes) o por procesos sulfatados (tpicas de las ltimas etapas del
vulcanismo).
Caoln secundario: Pueden ser caolines secundarios ss (alto contenido
en caolinita; muy blancos), o arenas caolinferas (menos de un 20% de
caoln).
Serpentina: Filosilicato bilaminar T-O, de magnesio. El Mg suele estar
sustituido por Al y por Fe. Es trioctadrico. Tiene dos variedades:
Antigonita (parecida al caoln) y Crisotilo (parecido a la halloisita). La
Antigonita es presenta una estructura laminar, y el Crisotilo, fibroso. Ambos
estn asociados a rocas ultrabsicas. La serpentina, se da a temperaturas
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22
menores a los 500 C, y por alteracin metamrfica. El talco se produce en
una etapa posterior, por alteracin de la serpentina.

FILOSILICATOS TRILAMINARES 2:1 (T-O-T)
Talco: [Si
4
O
10
Mg
3
(OH)
2
] Filosilicato trilaminar T-O-T (2:1). Capas
trioctadricas (3 cationes por cada 6 aniones). Monoclnico. Cristales
tabulares con pequea exfoliacin basal. Flexible pero no elstico. Brillo
graso. Muy blando. Pequeas cantidades de Al o Si, pueden entrar en los
tetraedros de Si. Es frecuente tambin, que el Mg se sustituya por Fe (si se
sustituyen al 100 %, se llama Minesotaita). Es un mineral de metamorfismo
de grado bajo y depsitos precmbricos con gran cantidad de Fe. Cuando
un talco es muy compacto, se le llama Esteatita.
Pirofilita: Filosilicato trilaminar dioctadrico T-O-T (2:1). Es difcil
distinguirlo del talco y de la caolinita, si no es por difraccin de rayos X. Es
un mineral monoclnico con exfoliacin bastante perfecta, dureza 1-2 y
brillo parecido al del talco. Suele venir asociada con Cianita.

GRUPO DE LAS MICAS (2:1)
[W
2
(XY)
4-6
Z
8
O
20
(OH)
4
] La estructura de las micas, consta de capas cargadas
negativamente, compensadas por la carga de los cationes interlaminares, a los que se
encuentran unidas. Pueden ser dioctadricas y trioctadricas. Las hojas tetradricas,
tienen una composicin tipo (Si
2
O
5
) con grupos OH intercalados. Cada capa de mica,
tiene una carga distinta, que va a depender de que el Al, Fe3+, Ti o Be, estn o no
sustituidos por Si
4
.
Los apilamientos en las micas no siguen todos la misma direccin; cuando cambian
de direccin, dan distintos espaciados entre las lminas, obtenindose como resultado,
diferentes politipos: Politipo M1 (monoclnico con espaciado bsico; ngulo 0 entre la
direccin de desplazamiento de una capa y otra), Politipo 2O (ortorrmbico con el
espaciado al doble; ngulo 180), Politipo 2M
1
(espaciado al doble; ngulo 240);
Politipo 2M
2
(espaciado al doble; ngulo 300), Politipo 3T (trigonal con espaciado
triple; ngulo 60), Politipo 6H (hexagonal con 60 de espaciado; ngulo 120).
Clasificacin de las micas
Micas alcalinas dioctadricas: Moscovita y Paragonita.
Micas alcalinas trioctadricas: Flogopita-Biotita y Zinwardita-Lepidolita.
Micas de calcio dioctadricas: Margarita.
Micas de calcio trioctadricas: Clintonita-Xantofilita.

MICAS ALCALINAS DIOCTADRICAS
Moscovita-Paragonita: El catin interlaminar es K para la Moscovita y Na
para la Paragonita. En las capas T-O-T, solo los 2/3 de los huecos, estn
ocupados por Al en la Moscovita. Las dos presentan cristales laminares con
exfoliacin bastante perfecta. A veces, se da sustitucin de Fe en la
moscovita (aumentan las propiedades pticas). El color puede verse
afectado por pequeas cantidades de Li que entren en M
4
.
Glauconita: Filosilicato que se puede considerar como mineral de la arcilla.
Color azul verdoso. Pleocroismo intenso en tonos verdosos. Slo aparece en
medios sedimentarios.

MINERALOGA II
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23
MICAS ALCALINAS TRIOCTARICAS
El catin interlaminar es K. Capas T-O-T. Politipo comn 1M, con apilamiento en
igual direccin. Son monoclnicas. Hbito laminar, y marcado pleocroismo.
Lepidolita: El K puede estar sustituido por Na, Rb y Cs. Color violeta.
Mineral raro, que se suele dar en pegmatitas, y a minerales muy ricos en Li.
Zinwardita: Ms rara que la Lepidolita. Suele aparecer asociada a
pegmatitas, a veces con casiteritas, y con lepidolitas. Propiedades similares
a las de la Biotita. Es la mica con composicin ms complicada, debido a la
gran cantidad de sustituciones posibles.

MICAS FERROMAGNESIANAS
Flogopita: Mica trioctadrica (T-O-T). El K puede estar sustituido por Na,
Rb, o Cs, pudiendo formar series, pero hacia trminos ms biotticos.
Normalmente presenta un alto contenido en potasio; es parecida a la
moscovita, pero esta ltima, es dioctadrica. Presenta una exfoliacin
perfecta y un color amarillo-marrn debido al Fe o Mg. Se forma como
producto de metamorfismo de calizas magnesianas o dolomticas.
Biotita: Composicin parecida a la de la flogopita, pero con mucha ms
sustitucin de Mg por Fe. Se presenta en cristales de color marrn-negro.
Normalmente asociada a esquistos y gneises y dems rocas metamrficas.

MINERALES DE LA ARCILLA
Son la Sepiolita y la Paligorskita fundamentalmente. Son filosilicatos T-O-T con
algunas peculiaridades que los hacen ms importantes para la industria. Las capas
T-O-T, no son continuas; segn la direccin x, son continuas pero segn la direccin y
(eje b), no lo son. Entonces, hablamos de cintas. La anchura de las cintas en la sepiolita,
equivale a tres cadenas tipo piroxeno, y en la Paligorskita, equivale a dos cadenas tipo
piroxeno. Son intermedio pues entre los inosilicatos y los filosilicatos. Lo que realmente
est partido, es la capa octadrica; la capa tetradrica, es continua, pero con los
oxgenos apicales orientados en sentidos contrarios. En los huecos o canales dejados,
entra agua zeoltica, amoniaco o molculas orgncias.
Estos minerales, ni son dioctadricos, ni trioctadricos, ya que la sepiolita tiene 2,7
huecos octadricos ocupados, y la paligorskita, 2,5.
Se encuentran como producto de argilizacin, o en depsitos continentales en climas
ridos.

GRUPO DE LA ILLITA
Minerales micaceos de la arcilla. La Illita corresponde a un grupo de minerales
micaceos de muy pequeo tamao; Adems, se va a dar una mayor sustitucin de Al
por Si. Las cargas se compensarn, al reemplazar algo de K por Ca y Mg. Tambin
tienen agua.

GRUPO DE LAS ESMECTITAS (2:1 A 15)
Si la estructura es dioctadrica, se puede derivar de una estructura tipo pirofilita; si es
trioctadrica, se puede derivar de una estructura tipo caolinita. Tiene agua, cationes y/o
molculas orgnicas que pueden entrar o salir de la estructura; sto le confiere la
propiedad de expansibilidad. En el paquete T-O-T, puede entrar Al, Mg, Fe y Li. En los
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24
espacios interlaminares, pueden entrar agua, molculas orgnicas, Al, Mg, Li, H, Na y
Ca.
Interestratificado: Conjunto de minerales de la arcilla. Capas tipo esmectita,
intercaladas de una forma ms o menos ordenada de otros silicatos laminares. Los
interestratificados ms importantes, son la Illita/Esmectita, Clorita/Esmectia y
Montmorillonita/Beidellita.
Montmorillonita/Beidellita: Constituyen una roca industrial muy
importante, llamada Bentonita. Las bentonitas, pueden darse por alteracin
de cenizas volcnicas, o por depsitos sedimentarios (se dan en Madrid, y
pueden ser yacimientos de bentonitas, yacimientos de arcillas comunes y
yacimientos de sepiolita).

GRUPO DE LAS CLORITAS (2:1:1)
Grupo de minerales verde-amarillentos. Son raros, pero con una gran variedad de
especies, ya que se dan muchas sustituciones. La proximidad de las capas, se debe a los
enlaces de Mg, Fe
2+
, Fe
3+
y Al.

GRUPO DE LAS VERMICULITAS
Mineral de la arcilla con la particularidad de cuando se calienta ms de 300 C,
adquiere aspecto de gusano (se enrolla); al calentar, lo que estamos haciendo es eliminar
agua, y entonces, reducir la distancia entre capas.






Constituyen el 64% de la corteza terrestre. Son silicatos constituidos por armazones
tridimensionales, en los que todos los vrtices estn compartidos.
Deben existir sustituciones de Si por Al, ya que si no, slo existira el cuarzo. Para
compensar las cargas de tal sustitucin, entran cationes grandes en la estructura, como
el K, Ca o el Ba (nc>6).

GRUPO DE LA SLICE
Existen 9 formas en la Naturaleza de ordenar tetraedros de slice, compartiendo todos
los vrtices, y hay otras dos formas ms, pero que no son estructuras propiamente
dichas (el palo y la Lechatelierita).
Estisovita: Es de alta presin.
Coesita: De alta presin.
Keatita: Sinttica.
Cuarzo y cuarzo : El cuarzo es el ms comn; es trigonal, es de baja
temperatura, por lo que presenta una menor simetra; tiene unos ejes
helicoidales ternarios. El cuarzo es ms simtrico, ya que es el cuarzo de
alta temperatura; tiene ejes helicoidales senarios. Ambos tiene siempre el
ngulo externo Si-O-Si, obtuso.
Tridimita y tridimita : La tridimita es monoclnica y la tridimita ,
es hexagonal; la estructura de la hexagonal, consta de anillos de 6 tetraedros
con los vrtices alternando hacia arriba y hacia abajo. El ngulo Si-O-Si
externo, es de 180. No tiene ejes helicoidales.
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25
Cristobalita y cristobalita : La cristobalita es tetragonal, y la otra es
cbica. La estructura de la cristobalita , consta de anillos girados unos con
respecto a otros; por lo dems, es igual que la de la trimidita .
Transformacin polimrfica
La transformacin de en , es una transformacin polimorfa de la segunda esfera
de coordinacin de tipo desplazativo y reversible, es decir que no se rompen los enlaces
Si-O (primera esfera de coordinacin), sino que el cambio se produce por los tetraedros;
los tetraedros, no se rompen, sino que se desplazan unos respecto a otros. Se necesita
poca energa.
Transformaciones entre las distintas especies
Son transformaciones polimrficas de la segunda esfera de coordinacin, de tipo
reconstructivo (se rompen los enlaces entre los tetraedros, y se vuelven a organizar de
otra forma). Se necesita mucha energa; es un cambio muy difcil y lento.
Diagrama de fases de las especies de la slice
A presin constante, el cuarzo es estable entre 0 C y 867 C. La transformacin entre
el de alta y el de baja temperatura, tiene lugar a 574 C.
La tridimita es estable entre 867 C y 1470 C. Desde 1470 C hasta el punto de
fusin de la slice, es estable la cristobalita. Si se aumenta la presin a 3 Kbar, deja de
ser estable la tridimita; a 5 Kbar, deja de serlo la cristobalita, ya que son polimorfos de
alta T y baja P (rocas volcnicas). El cuarzo se formar en rocas gneas cidas para que
haya slice suficiente, en rocas metamrficas, filones hidrotermales, ....
Maclas y propiedades del cuarzo
Se dan tres tipos:
Macla del Brasil: El plano de macla es [1120]. Dos cristales, uno izquierdo y otro
derecho, interpenetrados.
Macla del Delfinado: Plano de macla [0001]. Dos cristales derechos
interpenetrados.
Macla del Japn: Plano de macla [11-22]. Macla de contacto con dicho plano.

El cuarzo tiene ejes polares ya que no tiene centro de simetra, por lo que es
piezoelctrico (conduce la electricidad bajo una presin. Aplicacin en relojes) y
piroelctrico (conduce la electricidad bajo una temperatura).

palo: Slice con un determinado porcentaje de agua en su estructura. Se
trata de un lquido sobreenfriado (orden a corta distancia, es decir, con los
tomos ordenados con los tomos vecinos ms prximos).

FELDESPATOS
[XZ
4
O
8
] Presentan buena exfoliacin en dos direcciones que se cortan a 90.
Dureza 6. No son densos. Los feldespatos estn constituidos por una red de tetraedros
SiO4 y AlO4 compartiendo todos los vrtices en forma de armazn tridimensional.
Propiedades fsicas
Coloraciones blanquecinas excepto la Labradorita (azulada con iridiscencias) y la
Ortosa (rosada). Dureza media.
Los feldespatos alcalinos, se encuentran en cualquier tipo de roca gnea, siendo
abundantes en granitos, granodioritas o sienitas. En las rocas plutnicas, el feldespato
alcalino ms comn, es la ortosa. Los feldespatos clcico-sdicos, son frecuentes en
rocas eruptivas. La albita es tpica de pegmatitas; la oligoclasa es la plagioclasa tpica de
MINERALOGA II
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26
rocas granticas. Las plagioclasas, en general, se encuentran en cualquier tipo de
metamorfismo regional.
Hbitos y maclas
Todos los feldespatos alcalinos, tienen varios hbitos. Son muy comunes, la
ortoclasa prismtica y la sanidina tabular. En las plagioclasas, se dan maclas similares a
las de los feldespatos alcalinos. Las maclas ms comunes son:
Maclas normales: El eje de la macla es perpendicular al plano de composicin que
constituye una cara cristalogrfica. Ej.: Albita, Manebach y Baveno.
Maclas paralelas: El eje de la macla es paralelo al plano de composicin. Ej.:
Carlsbad.
Maclas complejas: Resultan de acoplar ejes de maclas paralelas con otros de
maclas normales.
Las maclas se pueden formar por tres procesos importantes:
Crecimiento: en las maclas normales.
Transformacin: Se da un maclado secundario frecuente en los feldespatos. En la
Microclina, por ejemplo, se dan maclas de este tipo: se da la macla en enrejado a
90, conocida con el nombre de Macla de Tartn o de la Microclina. Consta de dos
tipos de maclas: una formada por la Ley de la Albita, y otra formada segn la Ley de
la Periclina.
Comportamiento segn la temperatura
Hay expansin de las cadenas, y un incremento de posiciones de los cationes, lo que
da lugar a soluciones slidas a altas temperaturas (excepto para K y Ca). Con el
descenso de T, los feldespatos potsicos y bricos, mantienen estable la estructura de
altas temperaturas (monoclnicas).Los feldespatos clcico-sdicos, sufren un
colapsamiento entorno a las posiciones catinicas; pierden la simetra monoclnica, y
pasan a triclnica.
Con la temperatura, tienden a evitar la disposicin consecutiva de dos tetraedros de
Al (orden). Cualquier migracin de Si por Al, es muy lenta (condiciones de
metaestabilidad).

FELDESPATOS POTSICOS
Se pueden dar tres polimorfos: sanidina (alta temperatura), ortosa (temperatura
intermedia) y microclina (baja temperatura).
Sanidina: Mayor desorden, y por lo tanto, mayor simetra. En la estructura,
se dan dos tipos de tetraedros (T
1
y T
2
), donde el Al pueden entrar
aleatoriamente en cualquiera. K en nc 9-10. Los tetraedros se disponen en
forma de cadenas paralelas al eje a (cadenas de cigeal). La representacin
de estas cadenas, nos permite saber por qu tienen una exfoliacin
perpendicular (una entre las cadenas, y otra por los huecos).
Microclina: Orden completo (simetra triclnica). Su estructura consta de
tetraedros AlO
4
que siempre van a ocupar las mismas posiciones. Entre la
microclina y la sanidina, se pueden dar todos los trminos intermedios (es lo
que llamamos ortosa)

PLAGIOCLASAS
Son los trminos existentes entre la albita y la anortita.
Albita: Tetraedros unidos por todos los vrtices. De cada 4 tetraedros de
slice, uno es de Al. Na en nc 9. Por debajo de 1000 C, las plagioclasas
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conocidas son albitas con estructura tipo microclina. Hasta los 1000 C, hay
mucho orden y poca simetra. Por encima, son monoclnicas.
Anortita: La relacin entre el silicio y el Al es 1:1. Las cargas se
compensan al entrar Ca en la estructura. Es triclnica (menos simtrica que
la Ab). Al entra calcio, se dan pequeas distorsiones
Condiciones de estabilidad
Por debajo de los 650 C, se empiezan a formar huecos de miscibilidad entre Ab y
Or. Cuando no se dan soluciones slidas, se da una serie de desmezclas llamadas
Pertitas. Las pertitas, son cristales de feldespato potsico con inclusiones laminares de
albita. Las antipertitas, es lo contrario. Las pertitas indican un enfriamiento lento.
Texturas grficas
Son cristales de feldespato incluidos en un gran cristal de Q o viceversa.

FELDESPATOIDES
Silicatos sin agua que se parecen a los feldespatos pero con 1/3 menos de slice. Se
forman en rocas bsicas ricas en lcalis. Estructuras parecidas a las de los feldespatos.
Responden a un sistema peritctico, y por eso nunca coexisten con el cuarzo.
Leucita: Tiene un polimorfo de alta temperatura, por encima de 650 C, y
otro de baja. Su estructura est ordenada, con todos los vrtices
compartidos. Nunca hay dos Al juntos. Anillos de 4 y 6 tetraedros; en los
grandes huecos est el potasio en nc 12.
Nefelina-Kalsilita: Mucho ms pobre en slice. Estructuras ordenadas con
posiciones fijas en las que nunca se juntan dos Al. En la estructura de la
nefelina, hay 4 tipos de tetraedros: T1 y T4, ocupados por Al, y T2 y T3,
ocupados por Si. Se dan dos tipos de huecos: hexagonales y ovales. En estos
huecos hemos de meter mucho ms Na que K (1/4 de los huecos son
hexagonales, y estn ocupados por K; el resto son ovales, y ocupados por
Na). No se sabe exactamente donde se encuentra el Na en los huecos ovales.
Sodalita: Es cbica y con aniones adicionales. Tetraedros de Al y Si
alternados. 6 anillos de 4 tetraedros situados en las caras del cubo que forma
la celdilla unidad. 8 anillos de 6 tetraedros alrededor de cada vrtice. El Cl
est en las cavidades centrales, y unido al Na en nc 4. Mineral azul.

ZEOLITAS
Son un grupo de 41 minerales de gran importancia industrial. Tectosilicatos y
aluminossilicatos con grandes cavidades en las que entra Na, K, Ca, y agua. Pueden
perder hasta un 80-90 % de agua sin que se deforme su estructura.












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