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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

Petrologa de Rocas
Sedimentarias
(GE-434)

Humberto Chirif
Marzo 2011

Contenido
1. Introduccin
1.1. Conceptos bsicos
1.2. Fases de un estudio petrolgico
1.3. Factores del ciclo sedimentario
1.4. Grupos de rocas sedimentarias
1.5. Importancia de las rocas sedimentarias
Pl. Prctica del captulo 1
P1.1. Reconocimiento de rocas representativas de los cuatro grupos
P1.2. Principales minerales formadores de rocas sedimentarias
P1.3. Elementos de las rocas sedimentarias
P1.4. Empaques y contactos entre granos
P1.5. Porosidad y permeabilidad
P1.6. Texturas de rocas sedimentarias
2. Generalidades sobre la diagnesis
2.1. Introduccin
2.2. Factores de la diagnesis
2.3. Estadios de la diagnesis
2.4. Soluciones involucradas en la diagnesis
2.5. Descomposicin de materia orgnica
2.6. Diagrama Eh-pH
2.7. Condiciones de estabilidad de algunos minerales diagenticos
2.8. Disolucin y precipitacin. Porosidad secundaria y cementacin
P2. Prctica del captulo 2
Mtodos de estudio de rocas sedimentarias
3. Rocas silico-clsticas
3.1. Generalidades
3.2. Clasificacin
3.3. Psefitas o ruditas
3.3.1. Definicin y clasificacin
3.3.2. Conglomerados
3.3.3. Brechas
3.4. Psamitas o areniscas
3.4.1. Definicin y clasificacin
3.4.2. Generalidades sobre petrologa de areniscas
3.4.3. Petrografia de areniscas
3.4.4. Diagnesis de areniscas
3.4.5. Porosidad secundaria de areniscas
3.5. Pelitas
3.5.1. Definicin y clasificacin
3.5.2. Petrografia de las pelitas
3.5.3. Diagnesis de las pelitas
3.5.4. Porosidad y permebilidad
P3. Prctica del captulo 3
P3.1. Muestras de contacto de rocas slico-clsticas
P3.2. Aplicaciones de ctodoluminiscencia, DRX y REM
P3.3. Control de calidad de rocas slico-clsticas segn el uso

4. Rocas carbonatadas
4.1. Minerales formadores de rocas carbonatadas
4.2. Factores que condicionan la formacin de carbonatos
4.3. Ambientes de formacin
4.4. Diagnesis
4.5. Elementos petrogrficos
4.5.1. Litoclastos
4.5.2. Organismos
4.5.3. Granos no esqueletales
4.5.4. Matriz o micrita
4.5.5. Cemento o esparita
4.5.6.
Porosidad
4.6. Clasificacin
4.7. Caractersticas petrogrficas de las calizas
P4. Prctica del captulo 4
P4.1. Tincin y rplicas de acetatos
P4.2. Mtodos instrumentales de estudio de rocas carbonatadas
P4.3. Muestras de contacto y control de calidad segn el uso

8. Recursos energticos de origen orgnico asociados a rocas sedimentarias


8.1. Materia orgnica en sedimentos y su descomposicin diagentica
8.2. Carbn
8.2.1. Ambientes de formacin
8.2.2.
Carbonizacin o coalificacin
8.2.3.
Clasificacin
8.2.4. Parmetros de control de calidad del carbn
8.3. Hidrocarburos fsiles
8.3.1. Ambientes de formacin
8.3.2. Proceso de formacin
8.3.3. Cambios durante la migracin
8.3.4. Clasificacin
8.3.5. Propiedades de los hidrocarburos

8.3.6. Rocas generadoras (roca madre)


8.3.7. Rocas reservorio
P8. Prctica del captulo 9
P8.1. Muestras de contacto de carbn
P8.2. Muestras de contacto de hidrocarburos

Anexo 1.

Equilibrio qumico y estabilidad de minerales

Referencias bibliogrficas

1.4.

Grupos de rocas sedimentarias

Segn los procesos que ms han influido en la formacin de las rocas sedimentarias se pueden
reconocer cuatro grupos: Clsticas, organgenas, de precipitacin qumica y volcanosedimentarias. En el cuadro 1.1 se resumen las caractersticas y se dan ejemplos.
En los captulos 3 al 8 nos ocuparemos respectivamente de cada uno de los siguientes tipos de
rocas: slico-clsticas, carbonatadas (organgenas e inorgnicas), siliceas (organgenas e
inorgnicas), evaporticas, fosfricas (organgenas e inorgnicas) y volcano-sedimentarias.
Rocas elsticas

Rocas organgenas

Resultan de la
acumulacin mecnica
de fragmentos lticos y
minerales disgregados
de rocas preexistentes.
Mayoritariamente estn
formados por silicatos,
por lo que tambin se les
denomina rocas sllicoelsticas o epiclsticas.
- Psefitas o ruditas
- Psamitas o areniscas
- Pelitas

Formadas por
minerales y materiales
precipitados en
soluciones acuosas por
la accin de
organismos o
constituidas en gran
parte por restos
orgnicos.
- Calizas orgnicas
- Rocas silceas
orgnicas
- Rocas fosfricas
orgnicas
- Carbn y petrleo

Rocas de precipitacin
qumica
Formadas por
acumulacin de
minerales precipitados
directamente de
soluciones acuosas por
procesos qumicos
inorgnicos o por
reaccin entre
minerales y soluciones
acuosas.
- Rocas evaporticas
- Rocas ferrferas
- Calizas
- Rocas silceas
- Rocas fosfricas

Rocas volcanosedimentario
Formadas por
piroclastos
transportadas y
depositadas sobre la
superficie del suelo, en
lagos o en el mar.

- Tufitas

Cuadro 1.1.- Caractersticas y ejemplos de los cuatro grupos de rocas sedimentarias.

1.5.

Importancia de las rocas sedimentarias

A parte de proporcionarnos informacin sobre las condiciones de forma-cin, las rocas


sedimentarias son importantes por albergar yacimientos metlicos, generar o almacenar
hidrocarburos, albergar depsitos de carbn y por constituir rocas industriales y ornamentales.
En el cuadro 1.2 se indican los aspectos econmicamente ms importantes de los diferentes
tipos de rocas sedimentarias.
METALES
RUDITAS

Au

HII)ROCARBUROS
Reservorio

ARENISCAS

Au

Reservorio

Si

PELITAS

(Au)

Generador

Si

CALIZAS

Pb-Zn
Polimetlicos

(Reservorio)
(Generador)

Cal
Cemento
Vidrio

Trampa

Sal / Yeso

SILICEAS
EVAPORITAS
FOSFORITAS

CARBON

ROCA
INDUSTRIAL

ROCA
ORNAMENTAL

Vidrio

Laja
Pizarra
Caliza
Tavertino

Fertilizante

Cuadro 1.2.- Importancia econmica de algunos tipos de rocas sedimentarias.

Pl. Prctica del captulo 1

P1.1. Reconocimiento de rocas representativas de los cuatro grupos


A)
B)
C)
D)

Grupo epiclstico o terrgeno o slico-clstico


Grupo organgeno
Grupo qumico
Grupo volcano-sedimentario

P1.2. Principales minerales formadores de rocas sedimentarias


En las diferentes etapas del ciclo sedimentario se liberan y forman minerales que pasarn a
constituir la roca ya sea como granos, matriz, cemento, aloqumicos u ortoqumicos. En el
cuadro 1.3 se indica el modo de ocurrencia de los principales minerales formadores de rocas
sedimentarias.

Mineral

Modo de ocurrencia

Granos detrticos (mono y policristalinos) cemento,


capas y venillas.

Cuarzo

Calcedonia, slice
amorfa
Ortosa, microclina,
plagioclasa

Cemento, reemplazamiento, capas y venillas.

Cloritas, caolinita,
illita, monmorillonita

Granos detrticos (por lo general alterados a arcillas).


Tambin origen autgeno.
Detrtico en rocas pelticas y en menor frecuencia en
areniscas. Autgeno en etapas avanzadas de diagnesis.
Detrtico en rocas pelticas, cemento en arenisca y
reemplazamiento en feldespatos.

Glauconita

Partculas sinsedimentarias.

Calcita, dolomita

Granos, matriz, cemento y reemplazamiento.

Muscovita, biotita

Yeso, anhidrita, halita


Colofana
Pirita
Magnetita
Hematina, limonitas

Cristales anhedrales hasta euhedrales, principalmente en


evaporitas y en rocas carbonatadas alteradas.
Ooides, pellets, ndulos, capas.
Cristales y agregados autgenos.
Detrtico.
Pigmento y alteraciones
.

Cuadro 1.3.- Principales minerales formadores de rocas sedimentarias y modo de ocurrencia.

P1.3. Elementos de las rocas sedimentarias (Ver figura 1.1)


- Detrito.- Material suelto procedente de la disgregacin de rocas preexistentes.
Terrgeno Detrito procedente de un rea situada fuera de la cuenca de sedimentacin, a la
que llega en estado slido mediante transporte .
-

10000

6000
4000

./

2000

Permea bilida d (m d)

1000
600
400
200

Ak19111

A 41t/h
:VI AA?Is
/
..
5
..5.
O
o
P *
I
'
0.

20 _

I.

tp

4151 0

74,:
1

o Arenisca gruesa

,1

Arenisca mediana

Arenisca fina

/11

Limolita

E6cipo
o

.4,

I I,

D ei 1 Uo
/

10
6
4

O
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Ao
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13
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1:61:1513
00

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0 /
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....

Y*

o /

100
60
40

ev

q--v z -,

Argilita

i: 1

12

16

20

24

28

32

36

Porosidad (%)

Figura 1.7.- Relacin entre porosidad y permeabilidad en diferentes tipos de rocas


sedimentarias segn CHILINGAR (1964).

P1.6. Texturas de las rocas sedimentarias


Las texturas de las rocas sedimentarias dependen del tipo de roca (clstica, organgena,
qumica) y de factores tales como la granulometra, clasificacin, morfometra, disposicin de
los componentes, porosidad, grado de cementacin, diagnesis, etc. Las texturas son muy
variadas y deben ser estudiadas a diferentes escalas de observacin. Su estudio nos
proporciona informacin sobre las condiciones de formacin de la roca. A continuacin se
muestra una propuesta de clasificacin de las texturas sedimentarias:
Segn el grupo de roca
Clstica
Organgena
Qumica
Segn el tamao de grano
Gruesa, media, fina, microcristalina, criptocristalina
Segn la relacin de tamao de los componentes
Equigranulares, inequigranulares
Segn la distribucin de los componentes
Masiva
Seriada
9

Bandeada
Ondulada
Segn la morfologa de los componentes
Nodulosa
Ooltica
Pisoltica
Granular
Bioformas
Bioclastos
Segn la relacin grano/matriz
Grano-sostenida
Matriz-sostenida
Segn la porosidad
Poros primarios, poros secundarios
Poros orientados, poros caticamente distribuidos
Poros concordantes, poros discordantes
Poros milimtricos, microscpicos, submicroscpicos
Poros regulares, poros irregulares
Texturas diagenticas
Cclica
Fibrosa
Coloforme
Dendrtica
Brechoide, brechoide de disolucin
Esferultica
Granular de recristalizacin
Porfidoblstica
De reemplazamiento, de reemplazamiento seudomrfico
De relleno de microfracturamiento

10

2. Generalidades sobre la diagnesis


2.1. Introduccin

Diagnesis es el conjunto de procesos fisicos y qumicos, orgnicos o inorgnicos, que llevan


a la consolidacin de una roca a partir de sedimentos. Estos procesos se verifican en un rango
de temperatura que va desde temperaturas ambientales hasta los 200 a 350C en que comienza
el metamorfismo (ver figura 2.1).
Los procesos diagenticos son compactacin, disolucin, cementacin, recristalizacin y
reemplazamiento. El primero es un proceso fsico, mientras que los otros involucran
principalmente cambios qumicos. Los organismos pueden originar tanto cambios fisicos
(bioturbaciones) como qumicos (alteracin bacterial de la materia orgnica por ejemplo).
En sedimentos sueltos recin depositados la porosidad es alta, los granos minerales estn
expuestos a la accin del oxgeno y del bixido de carbono, la materia orgnica se
descompone y el pH del medio decrece.
Con el enterramiento y compactacin disminuye la porosidad y con ello la accin del oxgeno
y bixido de carbono; el medio se hace cada vez ms reductor. Con el incremento de
temperatura y presin se favorecen las reacciones entre minerales y soluciones intersticiales, y
en consecuencia se destruyen algunos minerales y se forman otros, la composicin de las
soluciones cambian, estas migran y el sistema busca constantemente su estado de equilibrio.
El lmite entre diagnesis y metamorfismo no siempre es claro. Los primeros minerales
metamrficos en formarse son la prehnita, pumpe-llita, lawsonita y laumontita, que ocurren en
metatufitas; en otras rocas sedimentarias o metasedimentarias la determinacin del lmite
entre diagnesis y metamorfismo se verifica a travs de estudios del grado de cristalinidad de
illita, de la reflectancia de vitrinita, de la coloracin de conodontes o de inclusiones fluidas.

NO SE VERIFICA
EN LA TIERRA

a.

1
10

33

Profu n d idad (km)

66

20

METAMORFISMO

DIAGNESIS

1
200

400

600

Temperatura (C)

Figura 2.1.- Lmites de la diagnesis en el diagrama Presin-Temperatura.


El lmite entre la diagnesis y el metamorfismo vara segn el tipo de roca.

11

2.2.

Factores de la diagnesis

Como ya se mencion, los procesos diagenticos son compactacin, disolucin, cementacin,


recristalizacin y reemplazamiento. Ellos estn condicionados por diversos factores, entre los
que tenemos:
-

Composicin primaria de los granos (minerales estables, inestables, dctiles, frgiles),


Composicin primaria de la matriz,
Geometra de los granos (tamao, forma seleccin),
Porosidad y permeabilidad,
Composicin de las soluciones,
Eh y pH del sistema,
- Presin litosttica,
- Presin hidrosttica,
- Temperatura,
Tiempo.
2.3.

Estadios de la diagnesis

A lo largo de los procesos diagenticos se reconocen estados que, segn las escuelas y
autores, reciben diferentes nombres.
La escuela rusa se refiere con el trmino "epignesis" a los cambios que ocurren en superficie
y en los cuales interviene el quimismo de los propios materiales, el agua, la actividad de
organismos y los agentes atmosfricos; mientras que con el trmino "metagnesis" se refiere a
los cambios posteriores .
En geologa de hidrocarburos, basados en la descomposicin de la materia orgnica,
reconocen los siguientes estadios:
- Diagnesis.- hasta aproximadamente 50C
- Catagnesis.- 50 a 200C. Etapa principal de formacin del petrleo
- Metagnesis.- mayor a 200C. Etapa de formacin de gas.

CHoQurrrE & PRAY (1970) basndose en la evolucin de la cuenca reco-nocen los siguientes
estadios (ver figura 2.2):
- Eognesis cambios ocasionados en el ambiente deposicional.
- Mesognesis.- cambios durante el enterramiento y hundimiento.
Telegnesis.- cambios durante el levantamiento.
-

Otras clasificaciones basadas en el tiempo o en el grado de madurez reconocen los siguientes


estados:
Basados en el tiempo:

Basados en la madurez

- Diagnesis temprana
- Diagnesis media
- Diagnesis tarda
Diagnesis inmadura
Diagnesis madura
- Diagnesis supermadura
-

12

slice amorfa son poco solubles y en consecuencia tienden a precipitar; mientras que bajo
condiciones alcalinas estos minerales son solubles.
En soluciones subsaturadas a condiciones de pH < 9 la forma ms estable de la slice es de
monmeros de Si(OH)4 -; mientras que a condiciones de pH > 9 la forma estable son
polmeros de (Si(OH) 5 ' 1-20)- que facilitan la disolucin. La presencia de A1 +3 y Fe+3 en el
sistema favorece la precipitacin de slice y la de Mg ' 2 y Ca+2 favorece su disolucin. Con el
incremento de temperatura aumenta la solubilidad de la slice.

5000
Calcita

So lu b ilidad (pp m Si02 )

1000

500

200

Slice
amorfo

100
50

20
10
5

Cuarzo

1
2

1
4

I
6

1
8

> pH

1
10

12

Figura 2.6 -Solubilidad de la calcita, cuarzo y slice amorfo en funcin del pH del medio.
Tomado de KRAUSKOPF (1967)

Carbonatos

La siguiente reaccin explica el proceso de precipitacin y disolucin de carbonatos:


CaCO3 + CO2 + H2O a Ca" + 2HCO3 Esta reaccin es controlada principalmente por el pH, la concentracin de CO 2 (expresada
como presin parcial Pco2 ) y la temperatura.
El pH del sistema es un factor muy importante de la precipitacin y disolucin de carbonatos.
En la figura 2.6 se muestra que la variacin de la solubilidad de la calcita depende
fuertemente del pH del medio; un cambio mnimo del pH en una solucin saturada puede
provocar su disolucin o precipitacin.
La Pco, es otro factor importante. Como se puede notar en la ecuacin de precipitacin y
disolucin, el incremento de la concentracin de CO2 en el sistema favorece la reaccin hacia
la derecha (disolucin) y el decremento favorece la precipitacin. La figura 2.7 muestra la
relacin existente entre la solubilidad de la calcita y la Pco 2 del sistema; a mayor Pco, la
calcita es ms soluble. Una fuente de CO2 en el sistema es la decarboxilacin termocataltica
(durante este estadio diagentico se disuelven partculas de carbonato). Por otro lado, la
disminucin de la Pco2 puede deberse a razones tales como el calentamiento del agua,
17

actividad fotosinttica de algas, cese de respiracin de organismos o a la mezcla de agua


marina con agua meterica.
La temperatura tambin es un factor que controla la formacin de carbonatos: a mayor
temperatura la solubilidad disminuye y en consecuencia precipitan; tal es el caso de las
plataformas carbonatadas en mares poco profundos de regiones tropicales. En cambio en
zonas fras estos minerales dejan de ser estables y se disuelven.
CaCO3 + CO2 + H 2O a C 1 2 + 2HCO3- + Q
(Fro)

(Caliente)

0,6

T = 150C

-,-,

O
0,2 .....

.15m
z

0,0

20

40

1
60

60

100

Pc02 (atm)
o

a 25C
-^\
HCO 3-

H2 CO3
-2

c
o
-4

-6
1

1
3

1
5

1
7

I
9

I
11

I
13

pH

Figura 2.7. Arriba: Variacin de la solubilidad de la calcita en funcin de la presin interna


de CO2 a 150C segn HOLLAND & BORCSIK (1965).
Abajo: Variacin del logaritmo de la actividad de carbonato y bicarbonato en
funcin del pH.
-

18

Feldespatos

Los feldespatos se disuelven por hidrlisis bajo condiciones cidas dando origen con
frecuencia a porosidad secundaria en areniscas. Las ecuacio-nes de reaccin son las
siguientes:
2KAlSi3 08 + 3H20 = 21(' + 20H- + 4SiO2 + Al2Si205(OH)4
2NaAlSi308 + 3H20 = 2Na + 20H- + 4Si02 + Al2 Si205(OH)4
Los principales parmetros que controlan la disolucin de feldespatos son los siguientes:
- Composicin de los feldespatos
- Tamao de grano
- Contenido de CO 2 en la solucin
- pH del agua de poros
- Permeabilidad.

Sulfuros y sulfatos

Los sulfuros en rocas sedimentarias se forman en ambientes reductores (ver figura 2.8), es
decir ambientes con baja fugacidad de oxgeno, como por ejemplo sedimentos de grano muy
fino y alto contenido de materia orgnica (la descomposicin orgnica consume oxgeno y la
baja permea-bilidad de los sedimentos impide que dicho elemento ingrese al sistema). En
tales condiciones se forma hidrgeno sulfurado, cuya descomposicin es muy importante en
la formacin de sulfuros:
H2 S 1=> HS- + H+ E=5 21-1' + S -2
+ ] 2 [S-2 ] [H2S]

KH2s=[

Podemos observar que en la constante de equilibrio de esta reaccin la concentracin de


azufre es inversamente proporcional a la del hidrgeno, lo que es lo mismo, directamente
proporcional al pH. En medios con pH alto la reaccin se estabiliza con concentraciones de
azufre altas; en consecuencia, en medios de pH alto se requiere de altas concentraciones de
azufre para que el H2S se disocie y se puedan formar sulfuros. Mientras que en medios de pH
bajo, ser suficiente bajas concentraciones de azufre para que se formen sulfuros.
En la figura 2.8 se puede notar que con el incremento gradual de [Hl (o decremento del pH)
en el sistema, se forman sucesivamente magnetita, pirrotita y pirita (diseminaciones de dichos
minerales en rocas pelticas son relativamente frecuentes, por ejemplo pirita framboidal). Si el
sistema se oxida, entraremos al campo de estabilidad de los sulfatos. La ecuacin de
oxidacin-reduccin es la siguiente:
HS- + 202 <=> SO4-2 +
El ambiente deposicional ha podido ser oxidante desde un principio, como es el caso de las
evaporitas, donde se formarn por precipitacin sulfatos (yeso y anhidrita) sin que
previamente haya habido oxidacin del in sulfuro.

19

+0,8 -

i-ns

Sulfatos

+0,4 -

+0,4

SO 4

o
_c

o
Calcita

0,0

CaCO3

0,0

Pirita

H2S
-0,4 -

-0,4 -

HS-1
4

ln

-2

0,0 _

+0,4

Hematita

+0,8

+0,8 -

SO4-

10 12

-0,4

Pirrotita

gnetita

!ti
6
8
4

t
10 12

10 12

pH

pH

pH

Figura 2.8 -Diagramas Eh-pH de los sistemas azufre (izquierda), hierro (centro) y
carbonato-sulfato (derecha) a 25C y 1 atm de presin total
Tomado de BROKINS ( 1988) y GARREI,S & CIIRIST (1965)
.

Arcillas
Con el trmino arcillas nos referimos al material de grano menor a 4 tim compuesto por
diversas especies minerales, entre las que predominan filosilicatos, seguidos de cuarzo,
feldespatos, carbonatos y xidos de hierro. Con el mismo trmino nos referimos tambin a un
grupo de minerales de la subclase filosilicatos de composicin alumnica con contenidos
variables de agua, potasio, sodio entre otros elementos. En el presente curso emplearemos los
trminos material arcilloso y minerales de arcilla para diferenciar ambas acepciones.
En la figura 2.9 se explica la clasificacin de los filosilicatos en base al arreglo estructural de
sus molculas, en lo cual se basa a su vez la clasificacin de los minerales de arcilla expuesta
en el cuadro 2.1.
Los minerales de arcillas poseen una carga neta superficial negativa que les permite absorber
cationes y materia orgnica, lo que los hace intercambiadores de iones muy eficaces. Esto es
de gran impacto en los medios de mezcla de aguas, tales como estuarios, desembocaduras de
ros o sedimentos con agua marina connata invadidos por acuferos.
B-arcilla + A ca A-arcilla +
Los minerales de arcilla son adems muy suceptibles a sufrir cambios durante la diagnesis,
por ello su determinacin es muy importante para conocer el grado de evolucin diagentica.
Los cambios mineralgicos de arcillas que se producen durante la diagnesis se pueden
resumir de la siguiente manera (PowERs, 1959; B1 YRS) , 1969 PERRY & HOWER, 1970;
ScHMIDT, 1973; SCHMID F & PERRY, 1974; entre otros)
:

Esmectita

Interest. E-I ---> Illita --> Clorita

Otros indicadores del aumento del grado diagentico segn FoscoLos &
son:

20

KODAMA

(1974)

3. Rocas slico-clsticas
3.1.

Generalidades

Las rocas slico-clsticas o epiclsticas o terrgenas son las formadas por detritos, es decir,
fragmentos disgregados de rocas preexistentes (gneas, metamrficas o sedimentarias) que
han sido erosionados, transportados y depositados.
Este tipo de rocas estn constituidas por granos y matriz de mineraloga variable (cuarzo,
feldespatos, anfiboles, arcillas, micas, cloritas, carbonatos, etc) y cemento generalmente
silceo, aunque tambin es frecuente el desarrollo autgeno de micas, arcillas y carbonatos.
Su textura es elstica, con variaciones debidas al tamao, forma y clasificacin (seleccin)
de los granos.
Las caractersticas texturales, mineralgicas y geoqumica de las rocas elsticas, incluyendo
las caractersticas morfomtricas de los granos (esfericidad, redondez y seleccin
granulomtrica), nos brindan informacin sobre la fuente de aportes, el transporte,
condiciones deposicionales y evolucin diagentica. Los conceptos de madurez textural y
composicional representan en ese sentido buenos indicadores para realizar interpretaciones
petrolgicas.
La madurez textural indica que tanto han sido transportados, depositados o redepositados
los detritos; este parmetro es una combinacin del contenido de matriz y del grado de
redondez y seleccin de los granos. La madurez composicional, definida como el ratio de
minerales estables entre minerales inestables [(cuarzo+chert) / (feldespatos+fragmentos lticos)],
nos permite inferir las condiciones qumicas durante el transporte, deposicin y diagnesis.
Las rocas supermaduras, es decir de granos bien redondeados, bien seleccionados y con
poca matriz, han sido intensamente retrabajadas (por ejemplo areniscas cuarzosas de frente
de playa). En la figura 3.1 se muestran los diferentes grados de esfericidad, redondez y
clasificacin de los granos y en la figura 3.2 se explica el concepto de madurez textural.
Otros aspectos que hay que tener en cuenta en el estudio de rocas elsticas son el
empaquetamiento, la porosidad y la permeabilidad.
El empaquetamiento est en funcin a las cantidades relativas de grano y matriz y a la
compactacin que haya habido durante la diagnesis. Si hay mayor cantidad de matriz y los
granos se encuentran dispersos en ella sin tocarse (granos flotantes), decimos que la roca es
matriz-sostenida. Y si hay mayor contenido de granos y estos se encuentran en contacto
unos con otros, decimos que la roca es grano-sostenida. El tipo de contacto depender del
desarrollo de la disolucin por presin durante la diagnesis (ver figura 1.5).
En cuanto a la porosidad de las rocas elsticas, se puede indicar que en las ruditas esta es
principalmente primaria, en las areniscas puede ser primaria o secundaria por disolucin de
granos (mas frecuente en las arcosas), disolucin de bordes (frecuente en grauvacas), y
disolucin de cemento. En las pelitas los poros primarios son de grano muy finos hasta
submicroscpicos y mayormente no estn interconectados (alta porosidad y baja
permeabilidad). Cuanto mas fino, homogneo y hojosos son los granos, menor ser la
permeabilidad de la roca (ver figura 1.7).

27

BAJA
ESFERICIDAD

(.7 (;) 6)

ALTA
ERIE SFDAD
EDAD

() .)

CL

02
O 0O
O

ogC
0 00(

00 00

00\-1

0o

00
0

0
oc),

,0 0 o

Figura 3.1.- Grados de esfericidad, redondez (basado en PET11101IN et al., 1973) y de clasificacin o
seleccin granulomtrica (segn ANS TEY & CI IASE, 1974).

A) Anguloso
1) Mal

B) Subanguloso
2) Mediano

INMADURA

D) Redondeado.
4) Muy bien clasificado.

C) Subredondeado
3) Bien

SUBMADURA

SUPERMADURA

MADURA
Poco o nada de matriz

-4Mucha matriz )' 4


Mala clasificacin

uena clasificacin

Granos no redondeados

11 1

'lle redondeados
Granos 1111'

% de term inacin

100
o
U)
a)
o

Q
o

a)

Figura 3.2.- Madurez textural de las rocas elsticas en funcin del grado de redondez seleccin de
los granos (segn FOLK, 1951).

28

Clasificacin

3.2.

La clasificacin de las rocas elsticas se basa en el tamao de los granos, emplendose para
ello la escala de Wentworth (ver figura 3.3). Este esquema de clasificacin reconoce tres
grupos de rocas elsticas (psefitas o ruditas de grano mayor a 2 mm, psamitas o areniscas de
grano entre 2 y 1/16 mm, y pelitas de grano menor a 1/16 mm). Sin embargo en la
naturaleza es frecuente encontrar rocas intermedias entre ruditas, arenas, limos y arcillas, as
como rocas intermedias entre clsticas y carbonatadas. En la figura 3.4 se muestran
esquemas de clasificacin especiales para dichas rocas transicionales y en la figura 3.5 se
presenta una clasificacin especial para areniscas con componentes carbonatados.
Tamao
(mm)

Sedimentos

Rocas

Bloques

ce

Boubles

I
ctLu
in

vi
o
o
E
ia.
o
.
o.

.,

256
Ripios
Cobble
64

Grava

o
'a'

Pebble

?
'5
a)
o

4
Sbula

-,

>

D
O
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1.11

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1-

UJ

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<

gi

<
I
ri--

D
it

II-I
u)

Granule

a.

2
Arena muy gruesa

Arenisca muy gruesa

Very coa rse sand

Very coarse sandstone

1
Arena gruesa

Arenisca gruesa

Coarse sand

Coarse sandstone

0,5

in
ct
c

Arena media

ts
=

6I
<

u)

Arena fina

Arenisca fina

Fine sand

Fine sandstone

(f)
O
2
z
<
co

a'

1.9-

u)
o

Medium sandstone

<

0,25

u.)

Arenisca media

Medium sand

<
I
z
ir
<

<
c..)

u)

-2

0,125

W
W
<

Arena muy fina

Arenisca muy fina

Very fine sand

Very fine sandstone

<

)
a.
<
'
Z
<

u)

a_

0,0625
Limo grueso
Coarse silt
0,0312
Limo medio
Medium silt
0,0156

vi
E
Li-

_
175

x
1
'F.
-1
c.

w
Z
O
1u)

---1

u)

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9.1
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Cl_

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11J

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O
II

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....

<

<
2

u)o ID=

<
I-

<
I-

a
I-

Fine silt

li7.1

-1

2
171

Limo muy fino

'6
cu
u)

Limo fino
0,0078

Very fine silt

F.:

CC

i-

a.

<

'
1.1"
w
a

0,0039
Arcilla

Argilita

Clay

Claystone 1 Argillite

Figura 3.3. Clasificacin de los sedimentos y rocas sedimentarias elsticas en funcin al tamao de
-

grano. En color verde se indican los nombres en ingls y en color azul en griego y latn.
29

Grava
(>2 mm)

MELGAREJO
(1997)

Rudita

Rudita Rudita
areniscosa luttica
Arenisca
rudtica

Lutita
rudtica
Lutita

Arenisca

Arena
(0,062-2 mm)
PICARD
(1971)

Fango
(<0,062 mm)
Arcilla
(<4 pm)

Arena
(62-2000 pm)
FCHTBAUER
(1959)

1
= Argilita
2
= Argilita arenosa
3
= Argilita limosa
4
= Lodolita arcillosa
5
= Lodolita arenosa
6
= Lodolita limosa
7
= Arenisca arcillosa
8
= Arenisca limosa
9
= Arenisca
10 = Limolita arcillosa
11 = Limolita arenosa
12 = Limolita.
Limo
(4-62 pm)

Carbonatos

Arena

Limo

(62-2000 pm)

(4-62 pm)

c
= caliza
ca = caliza arenosa
cal = caliza areno-limosa
cla = caliza limo-arenosa
cm = caliza margosa
m = marga
ac = arenisca calcrea
acl = arenisca calcrea-limosa
alc = arenisca limosa-calcrea
al
= arenisca limosa
a
= arenisca
la
= limolita arenosa
lac = limolita areno-calcrea
lea = limolita calcrea-arenosa
Im = limolita margosa
L
= limolita

Figura 3.4.- Sistemas de clasificacin de rocas elsticas intermedias entre diferentes fracciones
granulomtricas (arriba y - centro) e intermedias entre elsticas y calizas (abajo).

30

> 50% DE LOS


GRANOS SON
CARBONATICOS

ARENISCA
NO CARBONATICA

ARENISCA
CARBONATICA

SILICOCLASTOS
ALOCLASTOS
NO CARBONATICOS

A
o

4-)

ARENISCA
SILICICLASTICA
O
SILICOARENITA

ARENISCA
ALOCLASTICA
O
ALOARENITA

CALCILITOCLASTOS

CALCILITOCLASTOS

ALOCLASTOS
CARBONATICOS

ALOCLASTOS
CARBONATICOS

ARENISCA
CALC I LITICA
O
CALC I LITOARENITA

CALCA ENITA

SI LICOCLASTOS
>50% DEL TOTAL
DE LA ROCA

SILICOCLASTOS
<50% DEL TOTAL
DE LA ROCA

ALOCLASTOS
NO CARBONATICOS
>50% DEL TOTAL
DE LA ROCA

ALOCLASTOS
NO CARBONATICOS
<50% DEL TOTAL
DE LA ROCA
,

CALCILITOCLASTOS
>50% DEL TOTAL
DE LA ROCA

SILICOARENITA
PURA

SILICOARENITA
MIXTA

ALOARENITA
PURA

ALOARENITA
MIXTA

CAL CILITOAREN ITA


PURA

CALCILITOCLASTOS
<50% DEL TOTAL
DE LA ROCA ,

fALOOCLASTOS '\
CARBONATICOS
>50% DEL TOTAL
DE LA ROCA

ALOCST
C
ONATICOS
<50% DEL TOTAL
DE LA ROCA )
r<ARB

CALCARENITA
PURA

CALCARENITA
MIXTA

O
CALCILITOAREN ITA
MIXTA

3.3.

Psefitas o ruditas

3.3.1. Definicin y clasificacin


Psefitas o ruditas son rocas slico-clsticas con ms de 25% de componentes mayores a 2
mm inmersos en matriz arenosa, limosa, arcillosa, carbonatada o formada por una mezcla de
estas.
Segn la forma de sus componentes mayores a 2 mm, las ruditas se clasifican en
conglomerados (formas redondeadas) y brechas (formas angulosas), existiendo una gradacin completa entre ambas.
Por la litologa de los clastos las ruditas pueden ser monomcticas (compuestas por un slo
tipo de roca), oligomcticas (pocos tipos de rocas) o polimcticas (muchos tipos de rocas).
El tipo de roca ms abundante entre los clastos se puede indicar en la denominacin de la
rudita (por ejemplo conglomerado de calizas, brecha de mrmol).
Por su origen las ruditas se clasifican en extraformacionales (o extraclsticas) e
intraformacionales (o intraclsticas). Las primeras son las que se forman por detritos que
han sufrido transporte, mientras que las segundas se han formado en el seno de una misma
unidad estratigrfica durante la deposicin (con transporte local) o inmediatamente despus
de ella. Un caso especial lo constituyen las seudoruditas formadas por disolucin de
determinados componentes y colapso de los restantes dentro de un mismo estrato.
El cuadro 3.1 muestra los diferentes tipos de ruditas segn su origen, forma de los clastos y
litologa.

Por
deposicin

Por
disolucin

Clastos
angulosos

Litologa

Ortoconglomerados
Paraconglomerados

Brecha

Monomcticas
Oligmcticas
Polimcticas

Intraformacionales

Conglomerados
blandos

Brechas internas

Monomicticas
Oligmcticas

Intraformacionales

5'etedoconolornerados

Seudobrechas

Monomcticas
Oligmcticas

Origen

Clastos
redondeados

Extraformacionales

Cuadro 3.1.- Tipos de ruditas por su origen, grado de redondez de los clastos y litologa.

3.3.2. Conglomerados
Son ruditas donde ms del 50% de los clastos se encuentran redondeados. Mayormente son
de origen extraformacional con un considerable transporte, aunque tambin existen de
origen intraformacional. Los primeros se clasifican segn el tipo de matriz en
ortoconglomerados y paraconglomerados.

32

La evolucin diagentica en conglomerados se manifiesta por cambios en la matriz, tales


como desarrollo de cristales epitcticos o "parches" de carbonatos o de silice, disolucin
selectiva, erosin de matriz, grado de cristalinidad de arcillas, etc. y en casos extremos hasta
deformacin de los cantos. Segn el tipo de matriz los conglomerados se clasifican en
ortoconglomerados y paraconglomerados.

Ortoconglomerados.- Presentan matriz arenosa o areno-limosa. Pueden ser monomcticos,


oligomcticos o polimcticos. Se forman por disgregacin de roca preexistente y
transporte en una corriente de alta energa. Durante el transporte los clastos alcanzan un
grado de redondez alto y la matriz areno-limosa se forma por la mezcla del material fino
original con el producto de la disgregacin de algunos cantos. Los depsitos aluviales,
fluvitiles, las secuencias marinas transgresivas, los frentes de playa con alta pendiente y
las turbiditas proximales son depsitos propios de ortoconglomerados.
La porosidad primaria de la matriz arenosa as como el desarrollo de cemento en ella
repercuten en la calidad de la roca como reservorio.
Paraconglomerados (o diamictita).- Presentan matriz limosa o limo-arcillosa y clastos
subredondeados a subangulosos. La matriz ocurre en porcentajes variables entre 15 y
70%. Los paraconglomerados presentan en muchos casos apariencia laminada. Pueden
ser monomcticos a polimcticos.
Este tipo de ruditas ocurre principalmente en depsitos glaciares (finitas) y en menor
medida en depsitos de flujo de lodo. Los paraconglomerados no son buenas rocas
reservorio por el alto contenido de matriz limo-arcillosa. CAROZZI (1993) sostiene que
una remota posibilidad de formacin de porosidad secundaria en este tipo de rocas es
por disolucin de granos inestables (como feldespatos, minerales mficos, "parches"
diagenticos de carbonatos), pero no necesariamente ser una porosidad efectiva.
Conglomerados internos o intraformacionales.- Son aquellos que se forman por un brusco
incremento de energa en un depsito de sedimentos finos (arcillas, lodo calcreo o
margoso) originando que masas de agregados lodosos adquieran formas redondeadas
("cantos blandos"). Este tipo de conglomerados son monomcticos.
Conglomerados de disolucin o seudoconglomerados.- Se forman cuando por la disolucin
de determinados componentes (evaporitas o carbonatos) los relictos adquieren formas
subredondeados. Son exclusivamente monomcticos.

3.3.3. Brechas
Brechas son ruditas en las que la mayora de los clastos son de formas angulosas. Pueden ser
de origen extraformacional con diferentes grados de transporte o intraformacional. Las
primeras, o brechas deposicionales o sedimentarias, se clasifican segn el tipo de depsito en
brechas de escombrera, de flujo, de arrecife y de morrena. Las intraformacionales pueden ser
brechas tectnicas (cizalla, fractura, pliegue), de disolucin o internas. En la figura 3.6 se

33

representan los tipos de brechas en funcin de la litologa y del movimiento relativo de sus
componentes durante su formacin.
Brechas deposicionales o sedimentarias.- Son brechas extraformacionales.
Brechas de morrenas.- Se caracterizan por la presencia de clastos muy mal clasificados
con diferentes grados de redondez flotantes en matriz limo-arcillosa.
Brechas de arrecife.- Se forman en los extremos de los arrecifes como producto de la
accin de las olas y de la bioerosin. Los clastos son subangulosos a subredondeados, el
contenido de matriz es bajo. Se puede desarrollar mucho cemento calcreo.
Brechas de flujo.- Se originan por flujos subacuticos de limos o arcillas que transportan
clastos de diferentes tamaos. En la base del depsito se acumulan los clastos con
ordenamiento grano decreciente.
- Brechas de escombrera.- Se forman cerca de la fuente. Presentan mala clasificacin con
clastos de diferentes grados de redondez, siendo los ms pequeos por lo general ms
angulosos.
Brechas internas.- Son aquellas que se forman en el contacto litolgico dentro de una misma
unidad estratigrfica como consecuencia de diferencias en el comportamiento mecnico.
En la roca suprayecente se ha desarrollado una intensa cementacin temprana, mientras
que la roca infrayacente de grano ms fino se conservaba an como lodo. Ante esfuerzos
externos la roca suprayecente tiene un comportamiento frgil y los clastos desprendidos
de esta se hunden en el lodo infrayecente, dando as origen a la brecha interna: Roca
entera en la parte superior y clastos sueltos con ajuste cada vez menor hacia abajo
inmersos en material de grano ms fino. Este tipo de brechas son mayormente
monomcticas u oligomcticas y la porosidad secundaria puede ser variable. Son
frecuentes en zonas orognicas.
Tambin existen brechas internas formadas en medios subaeriales por la irrupcin de una
corriente de alta energa que destruye capas o costras parcialmente secas y las transporta
localmente. A este tipo de brechas tambin se les conoce como tempestitas.
Brechas tectnicas.- Pueden ser de pliegues, de fracturas o de cizalla.
Las brechas de pliegue se presentan frecuentemente dentro de las brechas internas. Sus
clastos son pequeos y flotantes. La matriz sobrepasa largamente a los clastos. Este tipo
de brechas presentan una relativa alta porosidad.
Brechas de fractura y de cizalla son mayormente monomcticas. Sus clastos son
angulosos a subangulosos con diferentes grados de ajuste. Sus caractersticas varan en
funcin a la magnitud de la fractura y al comportamiento mecnico y qumico de la roca
fracturada.
Brechas de disolucin o seudobrechas.- Son aquellas formadas por la disolucin de
determinados componentes (evaporitas o carbonatos) y el posterior colapso de los
restantes. Los clastos de este tipo de brechas son exclusivamente monomcticos. El
grado de ajuste es variable y son relativamente frecuentes las figuras geopetales asicomo
reemplazamientos seudomrficos de los minerales disueltos.

34

Pettijohn et al. (1987)


Glau9ac;a5s)
cyoz.14K7
im.erilsca

Cuarzo
grauvaca

m418/'')
Cuarzo
arenita
Subarcosa

_Sublitarenita
Grauvaca Grauvaca
feldesptica
ltica
A

FR

FR

Fisura 3.7b.- Sistema de clasificacin de areniscas segn

PETTIJOHN et al. (1987).


A = Feldespato potsicos, albita y fragmentos de granito o gneis
FR = Fragmentos lticos (FRS, FRV, FRM = sedimentarios, volcnicos, metamrficos).
Q = Cuarzo y slice

3.4.2. Generalidades sobre petrologa de areniscas


Las caractersticas texturales, mineralgicas y geoqumica de las areniscas nos brindan
informacin sobre la fuente de aportes, el transporte, condiciones deposicionales y evolucin
diagentica.
Veamos algunas caractersticas mineralgicas de los clastos que ayudan a inferir la fuente de
los sedimentos:
- La extincin ondulante en los cristales de cuarzo es consecuencia de deformacin
mecnica; esto es frecuente en rocas metamrficas y en menor proporcin en intrusivos. La
abundancia de granos de cuarzo con extincin ondulante en areniscas nos indica que la
fuente de aportes probablemente haya sido un terreno metamrfico.
- El color de ctodoluminiscencia del cuarzo tambin nos brinda informacin sobre la fuente
de origen. FEJCHTBAUER et al. (1982) entre otros autores reportan los siguientes colores de
luminiscenia de cuarzo de diferentes origenes:
Violeta:
Cuarzo-f3 de origen magmtico o metamrfico de contacto que ha sufrido
enfriamiento algo lento.
Azul:
Cuarzo-13 de origen magmtico o metamrfico de contacto que ha sufrido
enfriamiento rpido.

37

Marrn: Cuarzo-u de origen profundo, metamrfico que ha sufrido enfriamiento


muy lento. Temperaturas entre 573 y 300C.
Rojizo:

Cuarzo-a. Stocks porfirticos o material volcnico que ha sufrido


enfriamiento rpido. Temperaturas menores a 573C.

Verdoso: Origen hidrotermal.


No luminiscencia: Cemento diagentico formado a temperaturas menores a 300C. Sin
embargo, el cemento silceo de rocas evaporticas puede presentar color de
luminiscencia marrn.
Existe una relacin entre tipos de rocas y feldespatos que estas aportan como detritos, de
tal manera que la naturaleza de este grupo de minerales tambin es importante para inferir
la fuente. As, los feldespatos provenientes de granitos son principalmente ortosa,
microclina, pertita y oligoclasa; sanidina es el principal feldespato proveniente de
volcnicos cidos; labradorita proviene de rocas mficas y microclina y albita de rocas
metamrficas.
Los fragmentos lticos constituyen indicadores directos de la naturaleza del terreno de
aportes. Los ms frecuentes son fragmentos de granito, gneis, andesitas, cuarcitas y
esquistos. Todos ellos ocurren preferentemente en areniscas medias hasta muy gruesas.
Las inclusiones fluidas en el cemento permiten inferir las condiciones de temperatura y
salinidad durante la diagnesis.
- Investigaciones con microsonda electrnica en las diferentes generaciones de cemento
permiten conocer la composicin qumica del sistema durante las diferentes etapas
diagenticas.
Anlogamente al caso de las rocas gneas, el comportamiento geoqumico de elementos
mayores de las rocas sedimentarias es un reflejo directo de la mineraloga de sus
componentes principales. As por ejemplo, en la figura 3.8 (diagrama log[Si0 2/Al2031 vs
log[Na-D/K201), se puede observar el comportamiento de diferentes tipos de psamitas,
desde areniscas cuarzosas hasta grauvacas: las rocas cuarzosas pobres en matriz presentan
ratio slice/almina alto, en oposicin a las grauvacas (ricas en matriz) en que dicho ratio es
ms bien bajo.
Pero es en el reconocimiento del ambiente geotectnico de la zona de aportes donde el
estudio de la composicin qumica de areniscas adquiere especial importancia. En las figuras
3.9 a 3.13 se muestra una seleccin de diagramas geoqumicos de elementos mayores y
trazas que permiten hacer tales reconocimientos. Los autores de dichos diagramas estn
indicados al pie de cada figura, todos ellos fueron tomados del libro de geoqumica de
ROLLINSON (1996).

38

o
1...

....,

go

.z.'.'"'

CO

cr)
O

o
ro. --117.
U Rir

o
4.,.o.
-1

0,5

1,0

1,5

2,0

Log(Si02/Al2 03 )
Figura 3.8.- Clasificacin de las rocas terrgenas en el diagrama Log(Si02/Al203) vs Log
(Na20/K2 0) segn PETTIJOHN et al. (1972). Lmites de los campos segn HERRON
(1988) en ROLLINSON (1996).

8
6
4
2

-2

LL

-4
-6

P.~.
pasivb

oce WI

. .

argen

activo

-8

-8 -6 -4 -2

Funcin 1

Figura 39.- Diagrama de discriminacin del ambiente geotectnico de zonas de aportes de areniscas
(BHATtA, 1983 en ROLL1NSON, 1996).
FI =
F2 =

0,0447 Si02
+ 0,140 MgO
- 0,0421 Si02
+ 0,881 MgO
-

- 0,972 TiO2
+ 0,195 CaO
+ 1,988 TiO2
- 0,907 Ca0

+ 0,008 Al203
+ 0,719 Na20
- 0,526 Al203
- 0,177 Na20

39

- 0,267 Fe203 + 0,208 FeO - 3,082 MnO


- 0,032 K20
+ 7,510 P205 + 0,303
- 0,551 Fe203 - 1,610 FeO + 2,720 MnO
- 1,840 K20
+ 7,244 P205 + 43,57

8
6

-6

Rocas
gneas
intermedias

Rocas
gneas
flsicas

Rocas
gneas
mficas

Rocas
sedimentarias
cuarzosas

-8
2

-8 -6 -4 -2

Funcin 1
Figura 3.10.- Diagrama de discriminacin de litologa de zonas de aportes de areniscas y limonitas
(ROSER & KoRsoi, 1988 en ROLLINSON, 1996).
Fl =

- 1,773 TiO2

F2

0,616 CaO
0.445 TiO2
-- 0,438 CaO

+- 0.607 Al203 0,760 Fe203(TOTAL) - 1.500 MgO


- 9,09
- 1,224 K2O
I- 0.509 Na2O
0,070 Al203 - 0.250 Fe203(TOTAL) - 1,142 MgO
- 6,861
+ L426 K2O
1,475 Na2O

8
Rocas
sedimentarias
cuarzosas

6
4
2
0

z -2
u_
-4
-6

Rocas
gneas
mficas
Rocas
gneas
intermedas

Rocas
gneas
flscas

-8
-8 -6 -4 -2

Funcin 1
Fisura 3.11.- Diagrama de discriminacin de litologa de zonas de aportes de areniscas y limonitas
(ROSER & KoRscH, 1988 en ROLLINSON, 1996).
I
F2 =

4 30.638 TiO2 ; Al203


- 12,031 Na2O ' Al203
56,500 1102 Al203
- 5,404 Na2O Al203

- 12,541 Fe203(TOTAL) Al203


- 6,382
35,402 K2O Al203
- 10.879 Fe203(TOTAL) Al203
- 3,890
+ 11.112 K2O Al203

40

7.329 MgO i Al203


- 30.875 MgO Al203

1,2

0,3

1,0

0,8

Eij 0,2

6.1 0,6
0,4

0,1

0,2
2 4

2 4

6 8 10 12 14

(Fe203 + Mg0) (%W)

6 8 10 12 14

(Fe203 + MgO) (%W)

Figura 3.12.- Diagrama de discriminacin del ambiente geotectnico de zonas de aportes de


areniscas (BATEHA, 1983 en ROLLINSON, 1996).
PM = Mrgen Pasivo
IA = Arco de Islas

ACM = Mrgen Continental Activo


01 = Islas Ocenicas.

La

Zr/1 O

Sc

Th

Th

Sc

Figura 3.13.- Diagrama de discriminacin del ambiente geotectnic de zonas de aportes de grauvacas
(BHATIA & CROOK, 1986 en ROLLINSON, 1996).
PM = Mrgen Pasivo
IA = Arco de Islas

ACM = Mrgen Continental Activo


OI = Islas Ocenicas.

41

3.4.3. Petrografia de areniscas


Areniscas cuarzosas.- Son rocas formadas por ms de 95% de cuarzo detrtico y menos de
5% de feldespatos (microclina, ortosa, albita) y muscovita detrtica. Entre los componentes accesorios se cuentan turmalina, circn, rutilo y apatito. Ocasionalmente se pueden
observar tambin granos bien redondeados de chert o vidrio volcnico. La matriz es
escasa y est constituida principalmente por arcillas, sericita, xidos de hierro, cloritas y
carbonatos. El cemento es mayormente silceo (cuarzo, calcedonia, palo).
Los granos por lo general se presentan bien redondeados y con alto grado de esfericidad.
Esto, adems de la matriz escasa, nos indica que las areniscas cuarzosas son rocas
textural y composicionalmente maduras. Se pueden formar en sistemas elicos, fluvitiles
maduros, frentes de playa y plataformas terrgenas.
Las areniscas cuarzosas con cemento silceo son rocas macizas y muy resistentes a las
que incorrectamente se les denomina "ortocuarcitas".
Arcosas.- Son areniscas compuesta principalmente por feldespatos, cuarzo, fragmentos
lticos y matriz de caolinita, sericita y en menor proporcin illita y clorita. Los granos son
mayormente gruesos, presentan baja esfericidad, formas angulosas a subredondeadas,
seleccin ms o menos mediana y porosidad variable hasta alta.
Su cemento generalmente consiste en calcita, arcillas o limonita; cementos silceos son
raros. En muchos casos las arcosas no presentan cemento (o presentan muy poco) y se
encuentran consolidadas por efecto de la presin. El color rojizo de estas rocas se debe
no slo a los feldespatos, sino tambin a finas pelculas de hematita alrededor de los
granos, lo que indica sedimentacin continental.
Debido a la disgregacin de granos, transformaciones y neoformaciones es dificil
determinar la cantidad original de algunos minerales, como feldespatos y arcillas por
ejemplo. En las arcosas, la cantidad de feldespatos originales tiende a disminuir y las
arcillas a aumentar, esto ltimo se conoce como "grauvaquizacin". Los feldespatos
frescos son productos de la meteorizacin mecnica de fragmentos de roca, puesto que
los feldespatos resisten poco a la meteorizacin qumica.
Textura] y mineralgicamente son rocas inmaduras. Sus caractersticas petrogrficas
indican un recorrido corto de los sedimentos desde la fuente de aportes.
Las arcosas se forman en condiciones de una intensa erosin y rpido enterramiento de
rocas de composicin grantica (magmticas o gneises). Los ambientes deposicionales
son por lo general aluvionales y fluvitiles.
Litatenitas.- Son areniscas compuesta principalmente por fragmentos lticos, cuarzo,
feldespatos y matriz arcillosa y en menor proporcin feldespatos y cuarzo detrtico.
Segn la naturaleza petrogrfica de los fragmentos de roca, las litarenitas se pueden
clasificar como sedarenita, arenita volcnica o filarenita.
La porosidad de las litarenitas es mayormente primaria y puede ser alta. La porosidad
secundaria es producto de la disolucin de feldespatos, pero generalmente este tipo de
poros son rellenados por cemento arcilloso.
Al igual que las arcosas, las litarenitas son rocas textural y mineralgicamente inmaduras.
Sus ambientes deposicionales son mayormente aluvionales y fluvitiles en cuencas
postorognicas.

42

La porosidad de las litarenitas es mayormente primaria y puede ser alta. La porosidad


secundaria es producto de la disolucin de feldespatos, pero generalmente este tipo de
poros son rellenados por cemento arcilloso. Las arenitas volcnicas pobres en
feldespatos potsicos pueden constituir rocas reservorio de hidrocarburos.
Grauvacas.- Son areniscas con alto contenido de matriz (15 a 75%). Estn compuestas por
granos de cuarzo, feldespatos y fragmentos lticos en proporciones variables. Los granos
de cuarzo generalmente se encuentran corrodos por la matriz o el cemento. Los granos
presentan mayormente formas angulosas a subredondeadas de baja esfericidad; la
seleccin y porosidad son variables. La matriz consiste en arcillas, sericita, cloritas,
cuarzo, feldespatos y los cementos ms frecuentes son de cloritas, sericita, arcillas y en
menor proporcin "parches de carbonatos". En muchos casos las grauvacas presentan
muy poco cemento y se encuentran consolidadas por efecto de la presin. Textura! y
mineralgicamente son rocas inmaduras.
Anlogamente al caso de las diamictitas, las grauvacas por lo general no son buenas rocas
reservorio, sin embargo pueden presentar porosidad secundaria por disolucin
diagentica de componentes inestables.
3.4.4. Diagnesis de las areniscas
Los cambios diagenticos producidos en las areniscas se reflejan principalmente en la
formacin de cementos de diferente mineraloga y texturas, as como en la porosidad
primaria y secundaria.
Debido a la sobrecarga suprayacente los sedimentos pierden agua y se compactan
reordenndose de diferentes maneras segn la geometra de los granos y el contenido
relativo de matriz. Con la compactacin disminuye la porosidad primaria y, dependiendo de
la naturaleza de los fluidos y de las condiciones fisico-qumicas, se disuelven ciertos
minerales y precipitan otros, que constituyen el cemento que le da cohesin a la roca.
Los cementos de las areniscas pueden ser de diferente composicin, mineralgica, como
cuarzo, calcedonia, arcillas, carbonatos, xidos, etc., pudiendo ocurrir en casi todos los
ambientes, aunque en diferentes cantidades y orden de aparicin (ver cuadro 3.2).

50 a 70C
Mesognesis temprana

Mesognesis

Ambientes
marinos

Ambientes
transicionales

Ambientes
continentales

Illita/Esmectita

Clorita

Illita/Esmectita

Cuarzo sintaxial

Mesognesis avanzada
Eventualmente

Calcita

Cuarzo sintaxial
Caolinita
Cuarzo
Disolucin por presin

Caolinita
Cuarzo sintaxial

Calcita

Dolomita y siderita

Cuadro 3.2.- Secuencia de aparicin de cementos de areniscas en diferentes ambientes.

43

Cemento silceo.- En las areniscas cuarzosas el cemento silceo se puede desarrollar desde
los primeros estados diagenticos, manifestndose como crecimiento de cuarzo de baja
temperatura en las zonas de meniscos de los contactos. Durante la mesognesis se
incrementa el desarrollo de bordes de cuarzo con continuidad cristalogrfica con los
granos, formando un sistema anastomazado que conecta diferentes granos (cemento
sintaxial, ver figura 2.10). Las irregularidades de la superficie de los granos, as como los
restos de arcillas, cloritas u otros minerales muchas veces dejan ver en seccin delgada
una lnea discontinua que separa al cuarzo primario del cemento de cuarzo sintaxial.
Con la compactacin por soterramiento y el desarrollo del cemento sintaxial, la porosidad
disminuye drsticamente. En arenas sueltas la porosidad puede ser del orden del 26 a
48% (dependiendo de la clasificacin de los granos, de la esfericidad y del empaque) y
durante la diagnesis esta puede disminuir hasta valores menores al 18%. Con la
compactacin se incrementa la migracin de fluidos y con ello la disolucin de cuarzo de
capas no cuarzosas (recordemos que la solubilidad del cuarzo en contacto con otros
minerales como micas o arcillas es mayor que la del cuarzo en contacto con cuarzo). De
esta manera, las soluciones disuelven parcial o totalmente a los granos flotantes de
cuarzo al atravesar horizontes de grauvacas o arcosas y precipita cemento sintaxial de
cuarzo al atravesar horizontes de areniscas cuarzosas.
Pero la disolucin de cuarzo de grauvacas o arcosas no es la nica fuente de slice;
existen otras cuya importancia aumenta con la diagnesis. En general, las principales
fuentes son:
Disolucin de cuarzo de grauvacas o arcosas
Soluciones provenientes del intemperismo
Disolucin de silicatos (principalmente feldespatos)
Disolucin de vidrio volcnico y palo
Transformaciones mineralgicas de arcillas
Disolucin por presin.
La disolucin por presin de cuarzo empieza en la mesodiagnesis tarda, despus de
culminada la precipitacin de slice sintaxial. La presin litosttica de los contactos
puntuales de los granos de cuarzo aumenta su solubilidad y el material disuelto precipita
en los bordes del grano donde la presin es menor (zonas adyacentes a los contactos
puntuales), formndose de esta manera contactos concavo-convexo y contactos
suturados (ver figuras 2.11 y 1.15). A mayor profundidad empiezan a aparecer puntos
triples (contactos de tres granos que forman ngulos de 120), lo que indica condiciones
cercanas al metamorfismo.
Cementos no silceos.- Dependiendo de la composicin de los clastos, de la composicin de
las soluciones y de la profundidad (temperatura y presin de soterramiento) las areniscas
pueden presentar cementos no silceos, como por ejemplo carbonatos, sulfatos, arcillas,
feldespatos, fosfatos, limonitas, laminillas de muscovita (sericita), etc.
- Cementos de carbonatos.- Se forman en diferentes ambientes y estadios diagenticos. As
por ejemplo cemento de aragonito o de Mg-calcita se forma durante la eodiagnesis en
medios marinos; cementos epitcticos, granulares o poiquiloblsticos de calcita son

44

3.5.

Pelitas

3.5.1. Definicin y clasificacin


Pelitas son rocas slico clsticas con ms de 50% de granos menores a 63 um, lo cual
comprende a los limos (63 a 4 um) y a las arcillas (menor a 4 um). La composicin
mineralgica es la siguiente:
aprox. 60%
30%
20
4
8%
7%
4
3%
0.5
1%
0
3%
2

Minerales de arcillas
Cuarzo y slice coloidal
Feldespatos
Carbonatos
Sulfuros y xidos de hierro
Materia orgnica
Otros

Texturalmente este tipo de rocas clsticas pueden ser masivas (estratos gruesos sin capas
interiores), bandeadas (capas mayores a 5 mm), laminadas (capas finas) o seriadas
(granulometra variable en forma contnua de base a tope).
As mismo, en las pelitas se observan estructuras, an a nivel microscpico, que nos dan
informacin sobre las condiciones deposicionales y diagenticas. Entre ellas tenemos:
Estructuras primarias estratigrficas (estratificacin paralela, cruzada, planar, ondulada, etc),
estructuras hidralicas (de floculacin, suspensin, traccin, gravitacin), biotur-baciones
(tneles con relleno fecal, pellets, etc), estructuras de deformacin (microfallas, laminacin
convoluta, escape de fluidos, etc) y diagenticas (concresiones, ndulos, esferulitas).
Otra caracterstica de este tipo de rocas es el grado de cohesin bastante variable, lo cual
depende de la compactacin y de la generacin de cementos, as, existen pelitas bien
cohesionadas y otras bastante deleznables. Por otro lado, la presencia de capas
interestratificadas de filosilicatos orientados, arcillas o materia orgnica le da fisibilidad.
Las pelitas constituyen alrededor del 80% de las rocas sedimentarias, y pueden formarse
prcticamente en cualquier zona de sedimentacin (ros, lagos, deltas, ocanos, pendientes
conti-nentales y fosas ocenicas). Por su granulometra y textura se clasifican en limolitas,
lodolitas, lutitas y argilitas (ver cuadro 3.2).

Nombre
(en ingls)
en espaol
(Siltstone)
Limolita
(Mudstone)
Lodolita
(Shale)
Lutita
(Mari)
Marga
(Claystone)
Argilita

Texturas

Granulometra
Limos hasta arcillas
Arcillas hasta limos
Principalmente arcillas
Limos hasta arcillas
Arcillas

63 a 4m
63 a 4 im
(< 4 lArn
63 a 4 pm
(< 4 urn

Masiva y bandeada
Masiva y bandeada
Laminada y fisible
Masiva y bandeada
Laminada y fisible

Cuadro 3.2.- Caractersticas de algunos tipos de rocas pelticas.

47

3.5.2. Petrografia de pelitas


Limolitas y lodolitas.- Ambas son rocas clsticas de grano fino (63 a 4 pm).
Las limolitas son parecidas a las areniscas. Ocurren en colores variados entre beige, caf,
anaranjado, amarillento, gris o verdoso, segn su composicin mineralgica. Consisten
en granos de cuarzo y matriz de arcilla, cuarzo y cantidades variables de micas, zeolitas,
calcita, dolomita, yeso y xidos de hierro. Se presentan mayormente estratificadas.
Las lodolitas se distinguen de las limolitas por su mayor contenido de matriz y por su
aspecto masivo.
Lutitas.- Son rocas elsticas laminadas, fisibles, de grano muy fino (arcillas y en menor
porporcin limos) compuestas por minerales arcillosos (caolinita, montmorillonita, illita),
cuarzo, feldespatos y micas, as como contenidos subordinados variables de hematita,
limonita, calcita, dolomita, yeso y sulfuros. Pueden contener fsiles. Ocurren en colores
variados entre gris, verde, rojo, caf, negro. Segn variaciones en la composicin
qumica se reconocen variedades, tales como las lutitas calcreas, silceas (ricas en
palo-CT), bituminosas (ricas en kergeno o sapropel algal) y carbonceas (ricas en
materia orgnica hmica).
Margas.- Son rocas elsticas masivas, raramente estratificadas, compuestas bsicamente por
arcillas, carbonatos (calcita y en algunos casos dolomita) y cantidades subordinadas de
cuarzo, micas y compuestos carbonosos. Pueden contener fsiles. Frecuentemente
presentan ndulos de yeso, calcita o pirita. Sus colores varan entre gris claro, beige y
gris oscuro verdoso. Segn los contenidos relativos de sus componentes principales se
reconocen las variedades marga arcillosa, marga y marga calcrea.
Argilitas.- Son rocas de grano muy fino (menor a 4 Inn), finamente bandeadas y muy bien
cohesionadas debido a la recristalizacin de sus componentes. Estn compuestas por
minerales de arcillas (bsicamente illita) y contenidos menores de cuarzo, feldespatos y
cloritas.
Loess y Loessita.- Loess son sedimentos clsticos no compactados de grano muy fino
(arcillas y en menor proporcin limos) compuestos por cuarzo, feldespato, calcita, mica
y limonitas. A este ltimo componente se debe su color amarillo a caf caracterstico.
Los depsitos de loess son de origen elico; la fuente generalmente son morrenas. El
loess compactado se conoce como loessita.

3.5.3. Diagnesis de las pelitas


El principal cambio diagentico producido en las pelitas es la transformacin mineralgica
de las arcillas, lo cual sirve como indicador de la evolucin diagentica de la roca.
Los componentes de las pelitas no son exclusivamente elsticos, sino que un porcentaje de
los minerales de arcilla se forman por floculacin. En zonas de cambio de condiciones fisicas
(desembocaduras de ros por ejemplo), floculan partculas elementales de arcillas, que al
combinarse con molculas de agua o lcalis, forman corpsculos mayores. Cuando el medio

48

de transporte pierde energa, los corpsculos sedimentan conjuntamente con los detritos,
generando depsitos bien seleccionados por su granulometra y mineraloga.
Segn FrCHTBAUER & MULLER (1977), la distribucin de depsitos modernos de pelitas en
los ocanos presenta cierto zonamiento: Caolinita en las mrgenes, pasando a cloritas y
montmorillonita en las plataformas e illita en las zonas batiales. La determinacin de la
mineraloga primaria del depsito (matriz de la roca) es importante ya que esta influye en los
cambios diagenticos. As por ejemplo, si el sedimento original es illtico, el grado de
cristalinidad de dicho mineral ser mayor que en otros casos (KuBLER, 1968). Por ello es
necesario diferenciar entre matriz y cemento arcilloso, para lo cual las herramientas
apropiadas son la difractometra de rayos X, el anlisis trmico diferencial y la microscopa
electrnica. Los dos primeros mtodos permiten determinar la especie y la microscopa
electrnica proporciona imgenes de alta resolucin con las que se estudian los hbitos y el
grado de cristalinidad.

Transformaciones mineralgicas
Las transformaciones mineralgicas de arcillas constituyen los principales cambios
diagenticos de las pelitas (ver punto 2.7). Las transformaciones se deben a la incorporacin de iones de I(' en la estructura de la esmectita, acompaado por la prdida de agua
molecular. Con ello se incrementa gradualmente la cantidad, cristalinidad y tamao de los
cristales de polimorfos 2M de illita. La esmectita pasa as a una fase intermedia de capas de
esmectita-illita, para luego transformarse en illita y finalmente en clorita:
Esmectita

Interest. E-I tr;5 Illita b Clorita

En reas de gradiente geotermal medio, la transformacin de esmectita empieza a


temperaturas de 70 a 90C, lo que corresponde a profundidades de 2 a 3 km. A mayores
temperaturas, la caolinita tambin es reemplazada por illita y clorita. Bajo condiciones de
metamorfismo incipiente, la illita es reemplazada por sericita, la cual coexiste con clorita.
Paralelamente a las transformaciones mineralgicas mencionadas, durante la mesodiagnesis de las pelitas tambin se forman cementos de cuarzo, calcita, clorita aluminosa y
ankerita. Cuarzo y calcita se forman a partir de los 60C con excedentes de slice y calcio
producto de transformaciones mineralgicas. Alrededor de los 100C se pueden formar
clorita aluminosa y ankerita; el primero por reaccin de hierro y magnesio con caolinita y el
segundo por reaccin de esos mismos elementos con calcita (BOLES & FRANKS, 1979).
Pero los cambios mineralgicos mencionados no slo se producen por diagnesis, sino que
tambin se verifican a travs del tiempo geolgico (DUNEYER DE SEGONAZAC, 1970). De
esta manera, el porcentaje de esmectita decrece drsticamente en el tiempo, mientras que el
de illita aumenta; similarmente, la caolinita disminuye, mientras que la clorita aumenta. En
consecuencia, las lutitas precambrianas y del paleozoico inferior tienden a consistir
predominantemente de illita y clorita.

49

3.5.4. Porosidad y permeabilidad


Las rocas pelticas en general presentan alta porosidad y baja permeabilidad.
Los depsitos formados por minerales de tamaos de cristales variados y hbito diferente al
hojoso presentan mayor permeabilidad que los formados por cristales finos, homogneos y
de hbito hojoso. As, depsitos de arcillas con intercalaciones de limos o arenas sern ms
permeables que los de arcillas puras; o depsitos de caolinita sern ms permeables que los
de illita.

50

P3. Prctica del captulo 3

P3.1. Muestras de contacto de rocas slico-clsticas

P3.2. Aplicaciones de ctodoluminiscencia, DRX y microscopa electrnica

P3.3.

Control de calidad de rocas slico-clsticas segn el uso

51

4. Rocas carbonatadas

Las rocas sedimentarias carbonatadas (calizas organgenas, calizas qumicas, dolomas)


son de enorme importancia cientfica y prctica. En el primer aspecto, la determinacin del
tipo de fsiles, figuras sedimentarias, mineraloga, secuencia de cementos, porosidad, etc,
nos brinda informacin sobre las condiciones deposicionales y diagenticas; as mismo, el
estudio de secuencias estratigrficas de rocas carbonatadas nos permite reconstruir la
evolucin tectnica de una cuenca o regin. En lo prctico, las rocas carbonatadas son
importantes por su uso industrial (cal viva, cemento, industria farmacetica, alimentaria,
del papel, etc.), como roca ornamental, y porque tambin pueden ser generadoras o
reservorios de hidrocarburos.
A diferencia de las rocas clsticas, cuyo origen est asociado a procesos mecnicos y fases
orognicas, las rocas carbonatadas se forman exclusivamente en ambientes acuticos, ya
sea por accin de organismos o por precipitacin qumica o, en menor medida, por a partir
de material terrgeno transportado
.

4.1.

Minerales formadores de rocas carbonatadas

Los principales minerales formadores de rocas sedimentarias carbonatadas son aragonito,


calcita y dolomita. Las cantidades relativas en que se presentan estos minerales en las rocas
carbonatadas dependen de una serie de factores relacionados tanto al medio deposicional,
como tambin al proceso digentico, de tal manera que el estudio de su mineraloga y
texturas nos permite reconstruir su historia deposicional y diagentica. A continuacin se
indican las caractersticas generales de los principales minerales formadores de rocas
carbonatadas (ver tambin cuadro 4.1).
Aragonito.- Este mineral no se forma en agua dulce y, por lo tanto, caracteriza a medios
marinos. Se forma en ambientes deposicionales someros, principalmente en conchas de
organismos y, ms restringidamente, por precipitacin directa de aguas superficiales
calientes sobresaturadas en CaCO 3 . A temperatura y presin superficiales es
metaestable, y durante la diagnesis se transforma en calcita.
Calcita.- Es el mineral ms abundante en las rocas carbonatadas marinas. Se forma por
transformacin del aragonito durante la diagnesis, o puede ser tambin de origen
primario, formndose por sntesis de organismos; su precipitacin directa del agua
marina es restringida debido a la presencia de magnesio disuelto.
La calcita puede contener hasta 4% de magnesio en su composicin; sin embargo existe
la variedad metaestable denominada Mg-Calcita, con contenidos de hasta 20% de dicho
elemento. Esta variedad se forma en ambientes marinos y zonas vadosas.
En el caso de cemento de calcita fibrosa, normalmente se desarrollan cristales largorpido (ndice de refraccin menor paralelo al largo del cristal), pero, por precipitacin a
partir de soluciones salinas, se pueden desarrollar tambin cristales largo-lento.
Dolomita.- Este carbonato doble de calcio y magnesio se forma en ambientes con alta
fraccin Mg/Ca y a temperatura superior a los 30C. Es raro como mineral primario;
generalmente se forma durante la diagnesis. La dolomita primaria precipita a partir de
la evaporacin de soluciones concentradas en magnesio (evaporitas) y la dolomita
secundaria se forma por transformacin de Mg-calcita o por cristalizacin muy lenta a
partir de una solucin diluida (lo que ocurre cuando se mezclan aguas metericas y
marinas).

53

Transformacin del aragonito y Mg-calcita en calcita.- Durante el enterramiento (mesognesis), por accin de circulacin de fluidos en las zonas freticas, el aragonito y la
Mg-calcita se transforman en calcita cada vez ms pobre en Mg. En la zona fretica
meterica la transformacin a calcita es ms eficiente que en la fretica marina (ver
figura 4.1). En la zona meterica vadosa se verifica una completa disolucin del
aragonito y una completa precipitacin de calcita rellenando los espacios vacos; los
aloqumicos originalmente de aragonito, quedan reemplazados por ncleos de calcita y
bordes de Mg-calcita de grano muy fino.

1.0

1.1

i>

Mn

Ca

0.9

0.8

0.7

Mg Fe Zn

(R = Catin bivalente)

RCO3

CARBONATOS

Radio < 0,83 A


Coordinacin 6
Sistema Trigonal

co

oo
Tu . cn

1.4
I

Ba

Sr Pb

o
U
E
o -0

1.3

1.2

Radio > 1,10 A


Coordinacin 9
Sistema Rmbico

cn E

-0

Dolomita

Calcita

Mg-Calcita

CaCO3

CaCO3

(Ca,Mg)CO3

CaMg(CO3)2

Rmbico

Trigonal

Trigonal

Trigonal

Aragonito

Otros
cationes

Sr, Ba, Pb, K

% mol
MgCO3

___

0,155

0,172

0,177

Peso
especfico

2,94

2,72

2,86

Mg, Fe, Mn, Zn, Cu

4-20

<4

Fe, Mn, Zn, Cu

40 - 50

Hbito

Fibroso,
micrtico

Isomtrico,
micrtico,
(fibroso)

Micrtico,
fibroso

Isomtrico,
micrtico,
(fibroso)

Ambiente
de formacin

Mar tidal

Mar profundo
(agua dulce)

Mar tidal

Primario en
mar tidal

Condiciones
de formacin

Presencia Mg
T 20 - 30C
pH alto
act. orgnica
Sr; Ba, Pb

Ausencia o poco Mg
T.. 10C
pH bajo
presencia det. organismos
SO4 , Na2CO3, (NH 4)2CO3

Mg/Ca alto (>5)


T > 30C
permeabilidad

Cuadro 4.1. Principales minerales formadores de rocas carbonatadas.


-

54

Presin
En medios deposicionales, la presin depende de la profundidad. Su influencia en la
disolucin de carbonatos en notoria slo en mar profundo.
Durante la diagnesis la presin por compactacin favorece la disolucin y removilizacin
de los carbonatos.
Profundidad de compensacin de los carbonatos (CCD)
Con la profundidad disminuye la temperatura, aumenta la presin, aumenta la fraccin
disuelta de CO 2 y disminuye el pH. El efecto combinado de estos factores provoca una
disolucin creciente de los carbonatos con la profundidad hasta un lmite bajo el cual se
disuelven por completo; este lmite, conocido como Profundidad de Compensacin de
Carbonatos (Carbonate Compesation Depth = CCD), determina la reparticin de los
depsitos carbonatados en los ocanos. As, es frecuente la sedimentacin carbonatada en
plataformas y en dorsales poco profundas, en cambio, hay ausencia de ellos en zonas
batiales.
La CCD es ms superficial (aumenta la disolucin) en zonas de productividad planctnica
baja (ya que se produce poco CaCO 3 ), o en zonas de productividad bentnica alta (ya que
el CaCO3 disuelto est utilizado de manera intensa), o cuando el agua es ms cida (alta
PCO2 y/o abundante materia orgnica).
La profundidad de la CCD vara a lo largo del tiempo geolgico, debido a factores
eustticos, tectnicos, climticos y oceanogrficos.
Salinidad
La alta salinidad favorece la formacin de plataformas carbonatadas. As, los arrecifes
coralinos se desarrollan en mares saturados de sales, y se ven impedidos en zonas
subsaturadas, como son las desembocaduras de grandes ros por ejemplo. La formacin de
algas verdes y facies con oolitas se ve favorecida en mares sobresalados. La salinidad
depende de las corrientes y del clima.
Luz y turbidez del agua
Los organismos que contribuyen a la formacin de carbonatos dependen de la fotosntesis
y en consecuencia tienen su habitat en el dominio de las aguas claras. El lmite inferior de
claridad (zona ftica inferior) puede llegar hasta ms de 100 m de profundidad. Sin
embargo, la presencia de partculas detrticas en suspensin, al aumentar la turbidez e
impedir as la penetracin de la luz, limita el dominio de aguas claras y en consecuencia el
desarrollo de la sedimentacin calcrea. La mayor parte de los carbonatos actuales son
producidos entre O y 15 m de profundidad, siendo conocida esta zona de agua somera
como la "fbrica biolgica y qumica de carbonatos".
Corrientes y vientos
El amplio desarrollo de facies carbonatadas tropicales (corales y algas verdes) en la parte
occidental de los ocanos se debe a que la fuerza de Coriolis lleva a las corrientes
superficiales de Este a Oeste a lo largo del Ecuador, y luego estas corrientes calientes
migran hacia los polos, formando en las zonas occidentales de los ocanos plataformas
carbonatadas.

57

Eustatisnio

Los grandes cambios eustticos del nivel del mar, condicionan la ubicacin de las zonas
favorables para la formacin de plataformas carbonatadas. As, las regresiones que se
producen al aumentar la superficie de los continentes, van acompaadas de un aumento de
aportes detrticos y con ello de turbidez del agua, lo cual restringe la formacin de
carbonatos. En cambio, las pocas de alto nivel marino y transgresiones son ms
favorables para el desarrollo de gruesas y extensas plataformas carbonatadas. SCHLAGER
(1981), KINDAL & SCHLAUER (1981), SARG (1988) y ARNAUD & ARNAUD (1991) explican
las relaciones entre el eustatismo y la sedimentacin carbonatada. Ejemplo de esto en el
Per son las extensas formaciones carbonatadas del Albiano.
Tectnica

La tectnica controla la subsidencia que favorece las acumulaciones, pero por otro lado,
controla tambin la abundancia de aportes detrticos que inhiben la formacin de
carbonatos. As, las pocas orognicas, como por ejemplo la Fase Peruana del Cretceo
superior, no son favorables al desarrollo de plataformas carbonatadas. La actividad
tectnica destruye las plataformas morfolgicas en los bordes de los continentes creando
taludes abruptos, y en consecuencia, las zonas de aguas someras son muy estrechas y no
dan lugar a depsitos extensos de carbonatos.
En cambio, la presencia de altos fondos marinos o costeros, formados por tectnica o
actividad volcnica, puede dar lugar al crecimiento rpido de los arrecifes. Ello,
combinado con regmenes de subsidencia adecuados, favorece la acumulacin de extensas
plataformas carbonatadas. Los principales depsitos carbonatados se han formado en
breves pocas de alto nivel del mar, separados por largas lagunas sedimentarias.
Como conclusin se puede indicar que la precipitacin de carbonato de calcio en solucin
acuosa se ve favorecida con el decremento de PCO2, aumento del pH y aumento de
temperatura, y los extensos depsitos carbonatados se forman en mares someros con alta
salinidad, aguas limpias sin mayor aporte detrtico, climas tropicales, golfos estrechos o
zonas occidentales de los ocanos, pocas de alto nivel del mar, regmenes tectnicos que
generen altos fondos marinos y alto ratio de subsidencia de la cuenca
.

4.3.

Ambientes de formacin

Los depsitos de carbonatos se pueden formar en ambientes deposicionales continentales o


marinos, siendo los marinos someros (intertidales, subtidales y plataforma superior) los
ms favorables. Posteriormente, durante el enterramiento, las soluciones circulantes
influyen tambin en la disolucin o en la formacin de carbonatos. FLOGEL (1978)
identifica las siguientes zonas de formacin, entre deposicionales y diagenticas (ver figura
4.1):
- Lacustrina.- Ambiente continental de muy baja energa.
- Vadosa.- Ambiente continental, de supramarea o de playa, bajo la influencia de agua
meterica o de olas y sometido a periodos de inundacin y de exposicin area.
Caracterizado por contener aire y agua en poros. El aragonito se disuelve en aguas
cidas metericas, producindose poros.
- Sabkha.- Ambiente litoral de intensa evaporacin. Caracterizado por la precipi-tacin
de Mg-calcita, dolomita y minerales evaporticos.

58

Marina somera (intertidal y de plataforma superior).- Ambiente caracterizado por


micritizacin y precipitacin en climas clidos de cementos de aragonito y Mg-calcita.
Marina profunda (plataforma hasta la profundidad de compensacin).- Ambiente
caracterizado por intensa disolucin por presin, formacin de cemento cripto-cristalino
de Mg-calcita y formacin de estilolitos.
Fretica meterica.- Ambiente subterrneo embebido en agua de la napa fretica
continental. Caracterizado por la formacin de calcita como cemento tipo drusa en los
poros, cemento sintaxial y como reemplazamiento de aragonito.
- Fretica marina.- Ambiente subterrneo embebido en agua marina connata o filtrada
desde el fondo. Caracterizado por la formacin de cemento de agujas y fibras de
aragonito, de Mg-calcita micrtica, y cristales de calcita con bordes o lmites
poligonales.
Fretica mixta.- Ambiente subterrneo donde ocurre la mezcla entre la napa fretica
meterica y la marina. Los poros de los sedimentos contienen agua salobre. En este
ambiente se produce dolomitizacin y silificacin.
En funcin al ambiente deposicional y diagentico, las rocas carbonatadas adquieren
caractersticas geoqumicas, mineralgicas y petrogrficas propias. Por ejemplo, en zonas
vadosas se forman cementos con mayor contenido de estroncio que los formados en zonas
freticas, debido a que aquellos proceden de la disolucin de aragonito. En ambientes tipo
sabkha se pueden formar dolomas primarias, reconocibles por su granulometra fina, alta
porosidad, baja permeabilidad y la asociacin con evaporitas. En las zonas freticas,
metericas o marinas, se forman calizas esparticas, caracterizadas por la transformacin
de aragonito o Mg-calcita en calcita. Mientras que en zonas freticas mixtas con alto ratio
Mg/Ca se forman dolomas secundarias, producto de la transformacin mineralgica de
calcita a dolomita (dolomitizacin).

4.4.

Diagnesis

Los sedimentos carbonatados, debido a la fuerte dependencia de su estabilidad


mineralgica frente a cambios de salinidad, pH, PCO2 y temperatura, constituyen un sistema
bastante sensible a los procesos diagenticos. La diagnesis en sistemas carbonatados
comienza en el ambiente deposicional mismo (por ejemplo micritizacin por actividad de
organismos) y luego, con el enterramiento y la circulacin de fluidos se suceden o
superponen una serie de procesos como recristalizacin, transformaciones mineralgicas,
neomorfismo, cementacin, compactacin, disolucin selectiva y formacin de poros.
Micritizacin
Micritizacin es el proceso por el cual la superfice de los aloqumicos y parte de su
estructura interna cercana a ella, son afectados por la accin mecnica de organismos
perforadores, convirtindolos en material de grano muy fino.
Cementacin
La precipitacin de minerales rellenando espacios vacos y aglutinando a los componentes
de las rocas carbonatadas da origen a cementos de diferentes especies y hbitos. Algunos
de ellos se forman ya en el ambiente deposicional y otros en las zonas freticas durante
estadios diagenticos ms avanzados, tal como se indica en el cuadro 4.2. A continuacin
se definen los principales tipos de cementos de rocas carbonatadas (ver figura 4.2).

59

Medio

Estadio

Deposicional
marino

Eognesis

Mesognesis

Aragonito
Mag-calcita

Deposicional
sabkha

Dolomita
Anhidrita, yeso

Fretico (marino o
meterico)

Calcita

Fretico mixto

Dolomita
Calcita
Yeso
Magnesita
Anhidrita, yeso
Cuarzo, slice
Siderita, ankerita

Variado
Telegnesis

Mineral

Zonas de antiguas
evaporitas

Tipo de cemento
Epitctico (hbito acicular)
Algunas veces sintaxial
Epitctico (prismas cortos)
Peloides y cristales laminares
Mosaico, microesparita
Granular
Microgranular (microesparita)
Granular (esparita)
Drusas en los poros
Capas sucesivas en los poros
Relleno masivo de poros
Radiaxial
Mosaicos, drusas
Fracturas con relleno de cristales fibroso
Granular, mosaicos,
poiquiloblsico

Cuadro 4.2.-. Diferentes tipos de cementos en rocas carbonatadas.

- Cemento epitctico fibroso.- Cementacin temprana consistente en cristales de ejes


largos perpendiculares a las paredes de los poros o superficies de las partculas.
Consisten mayormente en fibras largas de aragonito o fibras cortas de Mg-calcita.
- Cemento micrtico o microesparita.- Cementacin temprana formada por cristales
homogneos de calcita menores a 50 pi.m, producto de la recristalizacin fina de la
micrita al perder magnesio.
Pseudoesparita.- Cementacin temprana consistente en un mosaico de cristales
anhedrales de calcita dentro de la micrita a modo de "parches" o rellenando los espacios
vacos. Los cristales son irregulares en forma y tamao: En la parte central de los
agregados son ligeramente mayores a 10 p.m incrementndose hacia los bordes donde
alcanzan dimensiones de hasta 100 pun.
Cemento granular o esparita (blocky).- Cementacin temprana a tarda consistente en
cristales anhedrales a subhedrales distribuidos homogneamente en la roca. Por lo
general los cristales miden de 50 a 100 ptrn, pudiendo alcanzar dimensiones
milimtricas.
- Cemento mosaico (drusy).- Cementacin tarda formada por cristales anhedrales a
subhedrales epitcticos que se desarrollan desde las paredes de los poros hacia el centro.
Los cristales usualmente son mayores a 10 tm, y con frecuencia contienen carbonato
frrico entre ellos.
- Cemento sintaxial.- Cementacin tarda consistente en sobrecrecimiento de aragonito o
calcita con la misma orientacin ptica que el cristal a partir del cual se desarrolla. Por
lo general se forma sobre cristales de la estructura interna de organismos.
Cemento en capas.- Cementacin tarda consistente en capas sucesivas de calcita
recubriendo los espacios vacos. Se desarrollan con uniformidad ptica, de tal manera
que en muchos casos resulta difcil identificarlas con el microscopio de polarizacin.
Estudios de ctodoluminiscencia indican variaciones composicionales entre las capas.

60

calizas entran en contacto con aguas de alto cociente Mg/Ca. El proceso implica una
reduccin del volumen y consecuentemente agrietamiento, lo que da origen a porosidad
secundaria de hasta 30% ms y buena permeabilidad. La ecuacin de transformacin de
calcita a dolomita es la siguiente:
2CaCO3 + Mg2 ' .1=> CaMg(CO 3)2+ Cae '
S la dolomitizacin es incompleta se forman rocas moteadas con porfidoblastos de
dolomita en matriz de calcita. Los rombos de dolomita de este tipo de rocas presentan
muchas veces ncleos ricos en impurezas y bordes relativamente claros.
Si la dolomitizacin es completa se forman rocas de color beige claro, porosas,
recristalizadas y con textura granoblstica de grano ms homogneo que la caliza. Los
rasgos texturales de la caliza original prcticamente desaparecen.
Dedolomitizacin

Dedolomitizacin es el proceso de disolucin de dolomita o de reemplazamiento de


dolomita por calcita, con lo cual la doloma deja de ser tal para convertirse nuevamente en
caliza. Este proceso se verifica bajo la influencia de un gran flujo de aguas metericas, con
cociente Mg/Ca menor a 1, Pc02 menor a 0.5, temperatura menor a 50C y pH menor a 7.8
(DE GROOT, 1967; STUNIM & MORGAN, 1970).
Los cristales de dolomita quedan convertidos en oquedades o reemplazados por calcita. En
algunos casos se observan monocristales anhedrales o mosaicos de cristales de calcita en la
parte central de los rombos de dolomita; en otros casos el reemplazamiento seudomrfico
es total. La dedolomitizacin incompleta se limita a la formacin de pequeos cristales de
calcita en los ncleos de los de dolomita.
4.5.

Elementos petrogrficos

Las rocas carbonatadas estn constituidas por granos mayores a 63 pm (aloqumicos o


elementos figurados), por matriz de grano menor a 4 .tm (micrita o lodo calcreo) y por
cemento de granulometra variable (esparita). En el cuadro 4.3 se explica la diversidad de
elementos petrogrficos de las rocas carbonatadas.
4.5.1.

Litoclastos

Litoclastos son aloqumicos procedentes de rocas o sedimentos que han sido erosionados,
retrabajados y redepositados. Entre los litoclastos se reconocen intraclastos y extraclastos.
Los extraclastos son fragmentos que proceden de la erosin de rocas ms antiguas,
carbonatadas o no, existentes fuera del medio deposicional. El material ha sufrido
transporte antes de su depositacin final en el medio carbonatado.
Los intraclastos proceden del mismo medio deposicional, de la ltima capa o de capas
poco anteriores, en consecuencia, la edad y naturaleza son similares a las de los sedimentos
carbonatados que se estn formando. Entre ellos tenemos a los cantos blandos (consistentes
en material fino aglutinado) y a los ndulos desarrollados diagenticamente.

63

Litoclastos

Extraclastos
(alctonos)

Fragmentos lticos variados

Intraclastos
(autctonos)

Cantos blandos
Ndulos

Bioclastos
(caparazones rotos)

Moluscos, braquipodos,
corales. equinodermos,
briozoarios

Bioformas
(caparazones enteros)

Artrpodos. espongiarios.
anlidos. foraminiferos,
algas

Organismos

Granos o
Aloqumicos o
Elementos
Figurados
(4) > 63 m)

Peloides
(esfricos u ovalados, sin estructura interna)
Ooides
(esferas con estructura interna concntrica)
Oncoidcs y Pisoides
(ncleo irregular recubierto de micrita)
Agregados
(granos micritizados y cementado por organismos)
(lodo calcreo primario compuesto por carbonatos,
arcillas, cuarzo, etc)

Granos sin Esqueleto

Matriz o micrita
(4) < 41,im)
Ortoqumicos

Cemento o esparita
(4) variable)

(carbonatos autgenos)

Cuadro 4.3.- Elementos petrogrficos de las rocas carbonatadas.

4.5.2. Organismos
Los restos de organismos existentes en las rocas carbonatadas los podemos clasificar como
bioclastos y bioformas. Los primeros son fragmentos de caparazones, angulosos o
redondeados, identificables o no. Mientras que las bioformas consisten en caparazones
completos que por lo general permiten la identificacin del organismo.
Sabiendo que cada tipo de organismo habita o habit en determinado ambiente durante
determinado periodo geolgico, entonces su identificacin resulta importante para la
reconstruccin de medios sedimentarios antiguos y en el caso de fsiles gua, la
identificacin tambin permite estimar la edad relativa de la roca que lo contiene.
Para la identificacin del organismo hay que tener en cuenta el tamao, la forma y la
estructura interna de los caparazones. Esto ltimo permite distinguir a los organismos
originalmente compuestos por calcita (estructura interna bien preservada) de los
originalmente compuestos por aragonito y luego transformados a calcita (estructura interna
modificada).
En el cuadro 4.4 se indican algunas caractersticas de los organismos formadores de rocas
carbonatadas y en la figura 4.3 se muestran sus formas en seccin delgada. A continuacin
una breve descripcin de los principales organismos carbonatados (basado en MOUL1N,
1994 y ADAMS & MACKENZIE, 1998).
-

Moluscos. Los bivalvos y gasterpodos son muy frecuentes en rocas carbonatadas.


Habitan por lo general en aguas someras, dulces o saladas. Son mayormente nectnicos,
aunque tambin existen planctnicos. Pueden vivir dentro o sobre el sedimento,
separados o en colonias. Sus caparazones originalmente son aragonticos en su mayora,
-

64

existiendo tambin algunos tipos de caparazones calcticos (ostras) y mixtos. Los


aragonticos se presentan en las rocas como moldes totalmente reemplazados por
esparita, mientras que en los de origen calctico o mixto se puede notar aun la estructura
interna.
Los cefalpodos (ammonites, nautiloideos, belemnites) son organismos paleozoicos o
mesozoicos, estrictamente marinos de plataforma externa (medios pelgicos). Su concha
es generalmente de aragonito, luego transformada a calcita espartica.
Braquipodos.- Constituyentes importantes de calizas paleozoicas y mesozoicas. Son
mayormente organismos bentnicos en aguas marinas someras. Su concha es
originalmente calctica y se reconoce por presentar una delgada capa externa con
prismas perpendiculares a la superficie, y una gruesa capa interna con fibras oblicuas,
siempre de calcita, generalmente poco magnesiana.
Corales.- Son organismos mayoritariamente coloniales que junto con algas rojas
edifican arrecifes en aguas someras, calientes oxigenadas, claras y limpias. Su estructura
consiste en fibras finas con orientacin variada. La mineraloga de su concha vara
segn las familias y las pocas.
Los corales paleozoicos son de formas tabulares y rugosas, originalmente calcticos. Las
paredes son fibrosas y la parte interna consta de cmaras separadas por tabiques
observables slo en seccin transversal.
Los corales mesozoicos y cenozoicos son originalmente aragonticos, y en consecuencia
de estructura interna mal conservada.
- Equinodermos.- Las placas duras de los equnoideos y crinoideos son aloqumicos
relativamente frecuentes. Son exclusivamente marinos y caracterizan medios someros
del paleozoico y mesozoico y medios abiertos del cenozoico. Se reconocen por su
simetra pentagonal, y estar formados por grandes monocristales porosos de calcita, a
veces con canal central (crinoideos).
Briozoarios.- Estn casi siempre presentes en calizas marinas y son especialmente
frecuentes en arrecifes y plataformas del Paleozoico. Son organismos coloniales de
ambientes marinos someros y abiertos regular profundidad. Constan de un exoesqueleto
mixto (de calcita y aragonito) muy ramificado, de estructura interna reticulada. Las
cavidades vitales (zoecias) presentan por lo general relleno espartico.
Artrpodos.- Los principales representantes de los artrpodos son los ostrcodos, que
consisten en dos valvas finas y desiguales, con estructura interna prismtica fina o
granular. Son especialmente frecuentes en medios salobres o sobresalados.
Los trilobites pueden ser encontrados en rocas carbonatadas arcillosas del Paleozoico.
Frecuentemente se preserva una estructura interna granular de calcita con orientacin
ptica similar; pero por lo general los fsiles son moldes reemplazados por diversos
minerales como cloritas, sulfuros, limonitas.
Otros artrpodos, como cangrejos y camarones, son raros en medios carbonatados.
- Espongiarios.- Fosilizan como pequeas y finas espculas de secciones caractersticas
circular, triangular o hexagonal, y de composicin calctica o silcea. Son frecuentes en
plataformas carbonatadas, siendo ms abundantes en las zonas ms profundas de la
plataforma.

65

- Anlidos.- Construyen tubos cilndricos de proteccin en sedimentos de mar somero o


de agua dulce, sea en sedimentos epiclsticos o en lodo calcreo, separados o ms
frecuentemente en colonias. El relleno consiste en micrita o en otros casos en esparita.
Son poco abundantes.
- Foraminferos.- Son protozoarios de tamao grande (mayor a 50 lim) y de una gran
variedad de formas y estructura interna. Las formas ms comunes son las elipsoidales
con capas concntricas y las espiraladas y cnicas con gran cantidad de cmaras. Las
estructuras internas pueden ser aglutinada, microgranular, aporcelanada, fibrosa radial,
etc. y son de composicin quitinosa, silicea o calcrea (aragontica o calctica ms o
menos magnesiana). Los foraminferos planctnicos contribuyen a la formacin de
lodos carbonatados pelgicos y los bentnicos son abundantes en aguas marinas
someras templadas a calientes.
- Algas calcreas esqueletales.- Son plantas acuticas marinas y no marinas que poseen
una calcificacin interna y/o externa. Juegan un papel importante en la sedimentacin
carbonatada de todas las pocas. Las algas autctonas (abundantes y poco erosionadas)
indican un medio limpio y de poca profundidad (plataforma interna hasta zona ftica).
Por la variedad de formas y estructuras se reconocen los siguientes tipos:
Algas Verdes (Cloroficeos).- Presentan forma tubular fina mas o menos ramificadas,
con un canal central vaco o micritizado o con cemento espartico. A veces se
conservan las formas externas y otras veces sedimenta como trozos formando
calcarenitas. Algunas son originalmente de aragonito y otras de calcita. Las
estructuras internas pueden ser microgranular, microporosa, tipo panal, fibrosa, con
ornamentos variados, etc. Este tipo de algas caracterizan medios variados de agua
dulce (Caroficeas), aguas marinas clidas muy someras o lagoon (Dasicladceas) o
plataforma somera (Codiceas).
Algas Azules (Cyanoficeos).- Son organismos formados por lminas o capas paralelas
que se adhieren a la superficie de los sedimentos o de otros organismos. Presenta
variadas formas de ocurrencia: En algunos casos forman tapices algares (algal mats),
que viven en ambientes supratidales; en otros casos forman columnas
(estromatolitos), que viven en ambientes intertidales y subtidales hasta profundidades
de 10 metros; y en otros forma bolas (oncolitos), que viven en ambiente de
intertidales. Cuando cubren a otros organismos, por microperforaciones repetidas
contribuyen a la micritizacin de la superficie o completa del organismo (peloide).
Algas Rojas (Rhodoficeos).- Son organismos de calcita altamente magnesiana,
presentan estructura interna concntrica y radial, sin cavidades. Viven generalmente
en aguas clidas donde forman costras contribuyendo a la edificacin y a la
consolidacin de los arrecifes. Son caractersticas de ambientes nerticos.
Coccolitos (Crisoficeos).- Son microalgas planctnicas de alrededor de 10 1.t.m, de
calcita pobre en magnesio. Se encuentran en los lodos calcreos pelgicos o
hemipelgicos.

66

clasifican en micro-oncoides (menores a 2 mm) piso-oncoides (entre 2 y 10 mm) y


macro-oncoides (mayores a 10 mm).
- Pisoides.- Son similares a los oncoides. Presentan laminaciones concntricas y regulares
en torno a un ncleo que puede ser un fragmento de roca u otro fragmento de pisoide.
Frecuentemente se presentan rotos. Se forman en ambientes marinos vadosos (mezcla
de agua salada y meterica) o en ambientes lacustrinos.
- Agregados.- Son granos irregulares de naturaleza variada (peloides, bioclastos,
ooideos), fuertemente micritizados, algo redondeados y cementados por la actividad de
microorganismos (algas, bacterias). Los agregados caracterizan medios nerticos poco
agitados. Pueden ser partculas aglutinadas en forma de racimo de uva con cemento
espartico (grapestone), o partculas aglutinadas por algas o foraminferos (bioacumulaciones), o partculas aglutinadas por ms de 50% de micrita (lumps).

4.5.4. Matriz o micrita


Micrita es el material primario en que se encuentran inmersos los aloqumicos. Est
formada por cristales de calcita menores a 4 pm, con cantidades menores de arcillas,
cuarzo, etc.
La micrita, o lodo calcreo, puede provenir de la acumulacin de microgranos de origen
biolgico, de la micritizacin de granos o aloqumicos, o de la precipitacin qumica o
bioqumica. Su naturaleza primaria es a menudo aragontica y/o de calcita magnesiana,
recristalizada en calcita durante la diagnesis.

4.5.5. Cemento o esparita


Durante la diagnesis se forman grandes cristales de calcita ms o menos pura, de tamaos
mayores a 10 pm, de colores claros, que rellenan los poros primarios del sedimento o los
secundarios dejados por la disolucin del aragonito y, de esta manera, ligan a los
sedimentos dndole cohesin a la roca. Este cemento se denomina esparita.
Por recristalizacin de la micrita tambin se pueden formar cemento calcifico al que se
conoce como seudosparita.

4.5.6.

Porosidad

Las rocas carbonatadas presentan porosidad primaria y secundaria, de diferentes


dimensiones y formas, que resulta de causas sedimentarias, diagenticas, tectnicas o
krsticas. CHOQUETTE & PRAY (1970) clasifican a los poros de las rocas carbonatadas
segn la relacin con las estructuras litolgicas, reconociendo as tres grupos: Poros
concordantes, poros discordantes y poros que pueden o no ser concordantes con la
estructura de la roca (ver figura 4.4).
Porosidad concordante con la estructura de la roca:
- Porosidad intergranular.- Constituida por los vacos ubicados entre los granos o
aloqumicos. Puede ser primaria por falta de cementacin, o secundaria por disolucin
de la matriz o del cemento.

69

Porosidad intercristalina.- Compuesta por poros ubicados entre los cristales,


mayormente por disolucin diagentica o reemplazamiento de minerales
(dolomitizacin por ejemplo).
- Porosidad intragranular.- Constituida por los vacos interiores de los granos o
aloqumicos. Puede ser primaria o secundaria. Es un tipo de porosidad menos comn
que la anterior, se da mayormente en las cmaras de organismos.
Porosidad de moldes (moldic porosity).- Comprende los vacos dejados por la
disolucin completa de aloqumicos (por ejemplo, poros con forma de ooides,
organismos o de minerales evaporticos).
Porosidad de ventanas (fenestral porosity).- Poros alineados con formas de ventanas.
Comn en matas de algas y tpico de zonas intertidales.
Un tipo de porosidad fenestral es la denominada "ojo de pjaro" (hirds eyes porosity), la
cual consiste en poros alineados y laminados, con formas esfricas o de lentes cortos y
dimensiones milimtricas.
- Porosidad de abrigo (sheher porosity).- Poros dentro de la concavidad de valvas
invertidas, las cuales se comportan como un escudo o "paraguas" frente a la
sedimentacin.
- Porosidad estructural (growth7fratnework porosity).- Poros creados por organismos
constructores, como corales o algas rojas por ejemplo.
Porosidad no concordante con la estructura de la roca:
Porosidad de fracturas.- Vacos formados por fracturamiento diagentico o posterior.
Porosidad de canales.- Las fracturas pueden ser posteriormente ensanchadas por
disolucin, dando lugar a conductos o canales.
Porosidad de pequeas cavidades (vuggy porosity).- Vacos de dimensiones
milimtricas a decimtricas formados por disolucin parcial de la roca. Este tipo es
frecuente en dolomas, como resultado del ensanchamiento de poros intergranulares o
intercristales.
Cavernas.- Vacos de dimensiones mtricas formados por procesos krsticos.
Porosidad que depende o no de la estructura de la roca:
- Porosidad de brecha.- Producto de intenso fracturamiento, diagentico o tectnico, en
diferentes direcciones.
- Porosidad de perforaciones (horing).- Vacos tubulares ms o menos rectilneos.
- Porosidad de bioturbaciones (burrow).- Vacos creados por actividad de organismos.
- Grietas de desecacin o retractacin (shrinkage).- Vacos lenticulares formados por
prdida de humedad.

70

cantidades menores variables de limonita, que le da un color amarillento caracterstico al


travertino
La precipitacin de calcita se produce por separacin de dixido de carbono de la solucin,
lo cual ocurre por calentamiento o por liberacin de la presin. La efervescencia del agua y
la presencia de algunas plantas favorecen la reaccin. Esto ltimo imprime un aspecto
poroso heredado de la morfologa de las plantas.
Se puede hallar estas eflorescencias o segregaciones, tambin denominadas sinterizaciones
de cal, en los afloramientos de los manantiales y en los obstculos del discurrir del agua
antes de aflorar. En las fuentes termales precipita mayormente aragonito en vez de calcita.
.

Estalactitas y estalagmitas
Son segregaciones de calcita, y ocasionalmente aragonito, formadas en cuevas por
precipitacin a partir de aguas subterrneas saturadas de carbonato de calcio. Dichas
soluciones, al salir de la roca por donde filtran, sufren ligeras variaciones de temperatura,
presin, composicin de los gases acompaantes o una leve evaporacin, lo que ocasiona
la precipitacin de carbonato de calcio.
Las estalactitas se forman desde el techo de la cueva, son de forma cnica aguda con un
canal central, son normalmente cristalinas gruesas y de color blanco o amarillo. Las
estalagmitas se forman desde el piso, en algunos casos llegan al techos formando as
pilares, son de forma cnica tosca con punta roma y no presentan canal central.
Dolomas
Rocas compuestas mayoritariamente por dolomita, en menor proporcin calcita y
subordinado contenidos variables de cuarzo, arcillas, etc. A las rocas intermedias entre
calizas y dolomas se les denomina "caliza dolomtica" o "doloma calctica" segn las
proporciones de calcita y dolomita. Las dolomas pueden ser de origen primario, pero
mayormente se forman por transformaciones diagenticas (dolomas secundarias).
Doloma primaria.- Se forma en ambientes tipo sabkha, interestratificada generalmente
con calizas y evaporitas. Es de grano fino, porosa y de baja permeabilidad.
Doloma secundaria.- Se forma por dolomitizacin de calizas en zonas freticas mixtas.
Este proceso implica transformacin de calcita en dolomita y en consecuencia reduccin
del volumen y agrietamiento, lo que da origen a porosidad secundaria de hasta 30%
ms y buena permeabilidad. La doloma secundaria, por tratarse de una roca
recristalizada, raramente preserva relictos texturales de la caliza original; los
aloqumicos aparecen bajo el microscopio como moldes escasamente perceptibles que
esbozan las formas originales sin detalles de la estructura interna y en muchos casos
quedan como cavidades revestidas con dolomita en forma de drusas. El resultado final
de la dolomitizacin es una roca de color beige claro, porosa y con textura granoblstica
de grano ms homogneo que la caliza.
En el caso de dolomitizacin incompleta se forman rocas moteadas con porfidoblastos
de dolomita en matriz de calcita. Los rombos de dolomita de este tipo de rocas
presentan muchas veces ncleos ricos en impurezas y bordes relativamente claros.
La alternancia de dolomas recristalizadas homogneamente con otras moteadas y hasta
con calizas, indica que la fuente de magnesio no slo es externa (napa fretica mixta) sino

77

que tambin existen calizas con contenidos de Mg relativamente altos como las calizas
algceas, en las que el proceso de dolomitizacin es ms efectivo.
Tampoco es raro que una doloma pase lateralmente a caliza, ya sea gradual o
bruscamente, lo cual puede indicar cambios laterales de facies de la caliza original. En
otros casos el contacto entre caliza y doloma no coincide con los planos de estratificacin
y ms bien parece estar controlado por fracturas o fallas, lo que nos indica el origen
externo del magnesio.

78

P4. Prctica del captulo 4

P4.1. Tincin y rplicas en acetatos


Tincin.- Teido selectivo para el reconocimiento de minerales
Rplica en acetato.- Permite magnificar rasgos texturales.

P4.2. Mtodos instrumentales de estudio de rocas carbonatadas


Ctodoluminiscencia
Microsonda electrnica y microscopa electrnica de barrido
Difractometra de rayos X
Istopos C, O

P4.3. Muestras de contacto y control de calidad segn el uso

79

8. Recursos energticos de origen orgnico


asociados a rocas sedimentarias

Los recursos energticos de origen orgnico son el carbn y los hidrocarburos.


Carbn
Turba
Lignitos
- Hulla
- Antracita

Hidrocarburos fsiles
- Pizarras bituminosas (oil shales)
- Arenas asflticas (tar sands)
- Petrleo crudo (lquido)
Gas natural
-

Ambos se forman por degradacin y evolucin de la materia orgnica. El carbn se forma a


partir de restos vegetales superiores (hojas, tallos, troncos) y los hidrocarburos a partir de
microorganismos (plancton, algas, bacterias).
8.1.

Materia orgnica en sedimentos y su descomposicin diagentica

La materia orgnica (MO) existente en cuencas sedimentarias proviene de plantas superiores,


invertebrados, fitoplancton, zooplancton y esporas. Estos organismos estn constituidos, en
mayor o menor proporcin, por carbohidratos, protenas, lignina y lpidos, compuestos a los
que se denomina genricamente biopolmeros.
Los carbohidratos y protenas son consumidos rpidamente por micro-organismos dando
lugar a la formacin de agua, dixido de carbono, nitrgeno, amonaco y cido sulfhdrico. A
diferencia de ellos, la lignina y los lpidos por degradacin dan origen a compuestos orgnicos
que se incorporan a las rocas: La lignina, componente importante de las plantas, forma la
materia orgnica hmica, y los lpidos, constituyentes de grasas, aceites y ceras animales y
vegetales, forman la materia orgnica sapro-plica (ver figura 8.1).
La cantidad y tipo de MO existente en una cuenca sedimentaria dependen del ambiente
deposicional y clima; mientras que el grado de descomposicin depende del tipo de MO, del
tiempo y de las condiciones diagenticas. La cantidad, calidad y degradacin de la MO
condicionan la formacin de carbn o hidrocarburos en las rocas sedimentarias.
Durante la diagnesis (hasta los 50C) la materia orgnica, hmica o saproplica, es atacada
por microbios convirtiendo los biopolmeros en unidades ms sencillas denominadas
biomonmeros. Con el incremento de temperatura los biomon-meros degradan a molculas
ms simples conocidas como geopolmeros, que vienen a ser los geles que se incorporan a los
sedimentos. Estos compuestos son qumicamente inestables, lo que da lugar al
reordenamiento molecular hasta formas cristalinas incipientes (mineraloides) y a la formacin
de un complejo slido de materia orgnica, de alto peso molecular, resistente a la accin de
las bacterias e insoluble en agua y en solventes orgnicos comunes, denominado kergeno. En
l pueden quedar restos de vegetales, transformados pero an reconocibles denominados
macerales. Bajo condiciones apropiadas, en sedimentos ricos en kergeno se formarn
hidrocarburos y en sedimentos ricos en macerales se formar carbn.
Durante la catagnesis (50 a 200C), a medida que la cuenca profundiza y la temperatura
aumenta se produce la descarboxilacin termocataltica de la materia orgnica dispersa de los
sedimentos. Primero, se eliminan los productos voltiles (dixido de carbono, sulfhdrico,
nitrgeno) y se forman hidrocarburos cada vez ms livianos.

81

A temperaturas mayores a 200C se produce la metagnesis. Los slidos se convierten en


lquidos y los lquidos en gases, quedando residuos progresivamente ms ricos en carbono. En
esta etapa se forman los productos finales de la evolucin de la materia orgnica: metano y
grafito.
En la figura 8.2 se representa esquemticamente la evolucin de la materia orgnica con el
incremento de temperatura indicando las etapas de generacin de los recursos energticos.
Kergeno y macerales

Por su composicin qumica, especialmente por los contenidos relativos de oxgeno e


hidrgeno, se reconocen cuatro tipos de kergenos:
- Kergeno I.- Procede de la transformacin de lpidos y de algas. Se forma en ambientes
marinos y lacustres. Es muy rico en hidrgeno y pobre en oxgeno.
Kergeno II.- Procede de la transformacin de animales marinos y restos de vegetales
superiores. Se forma en ambientes marinos reductores. Presenta valores intermedios de
hidrgeno y oxgeno.
Kergeno
Procede de transformacin de restos vegetales trans-portados desde el
continente a zonas marinas, habiendo sufrido una moderada degradacin antes del
soterramiento. Es rico en oxgeno y pobre en hidrgeno.
- Kergeno IV.- Procede de transformacin de restos vegetales terres-tres reciclados y
alterados por meteorizacin. Es rico en oxgeno y muy pobre en hidrgeno.
Los macerales se estudian con el microscopio de polarizacin de luz reflejada. Su reflectancia
indica el grado de maduracin. Existen tres grupos de macerales:
- Liptinita.- Aparece en menor proporcin que el grupo de la vitrinita y procede de partes
resinosas y creas de las plantas. Es un grupo rico en hidrgeno y materias voltiles y
pobre en carbono. Presenta una densidad y una reflectancia muy bajas.
- Vitrinita (o huminita).- Es el principal grupo de la mayora de carbones y procede de
tejidos leosos de las plantas. Presenta densidad media y contenido de carbono e hidrgeno
intermedios. Valores de reflectancia de vitrinita mayores a 1% indican condiciones de
catagnesis (temperatura mayor a 50C); reflectancia del orden del 2% indica madurez
(distinguible tambin por la coloracin castao marrn), y valores mayores de reflectancia
indican condiciones metamrficas (coloracin amarillo claro).
- Inertinita.- Es el componente ms escaso en los carbones y prcticamente inerte a lo largo
de los procesos de carbonizacin. Posee un escaso contenido en hidrgeno, alto contenido
en carbono y mxima reflectancia y densidad.
En la tabla 8.1 se muestran las caractersticas de los diferentes tipos de kergenos y
macerales. En la figura 8.3 se presenta el diagrama 0/C versus H/C donde se indican los tipos
de kergenos y grados de maduracin.

82

8.2.2. Carbonizacin o coalificacin


Carbonizacin o coalificacin es el proceso de transformacin de materia orgnica en carbn.
Los factores que influyen en este proceso son la actividad bacteriana, temperatura, presin y
tiempo.
En los primeros estadios del proceso (transformacin de la materia vegetal en turba), tras
quedar sepultados los restos vegetales en medios anaerbicos, las bacterias producen
reacciones que transforman a los componentes de la materia orgnica en cidos hmicos.
Posteriormente, con el enterramiento y subsidencia de la cuenca, se produce compactacin e
incremento de temperatura por presin de las capas suprayacentes, lo que origina las
reacciones de carbonizacin. El factor tiempo interviene en el envejecimiento natural de los
geopolmeros (deshidratacin y posterior reordenamiento molecular).
Los principales cambios que se producen durante la coalificacin, son el incremento del
contenido de carbono y la prdida de voltiles y humedad. El contenido en carbono pasa de
valores del orden del 65% a valores mayores a 95%. El oxgeno, en forma de agua y bixido
de carbono, disminuye de valores mayores a 20% hasta valores cercanos a cero en las
antracitas, y el hidrgeno en forma de agua e hidrocarburos ligeros decrece desde valores de
alrededor de 5,5% a contenidos entre el 4 y 2,5%.

8.2.3. Clasificacin
Existen bsicamente dos formas de clasificar al carbn:
- Segn el tipo predominante de material vegetal que lo compone, el carbn se clasifica en
fusita, durita, clarita y vitrita.
- Segn el grado de evolucin diagentica o carbonizacin el carbn se clasifica en turba,
lignito, hulla y antracita.
Turba
Turba es el carbn ms reciente, constituye un primer paso en la carbonizacin natural. Es un
material de color pardo o negro pardusco, con restos de vegetales reconocibles, textura
fibrosa, estructura porosa, baja densidad, alto contenido de agua (hasta un 90%), contenido de
carbono bajo (entre un 45 y 50%) y poder calorfico mnimo.
Las turberas son los depsitos de materias vegetales en descomposicin, se forman
preferentemente en zonas pantanosas, donde crecen capas de musgos cubriendo a los restos
vegetales y creando as en el interior condiciones anaerbicas.
Lignito
El lignito (de lignu o leo) es un carbn de unas cuantas decenas de millones de aos de
formacin. Presenta color pardo a negro, textura leosa, terrosa o compacta, densidad baja
(pero mayor que la de la turba), contenido de agua menor al 75% y contenido de carbono
entre 55 y 75%. Sus componentes principales son restos de madera, hojas o frutos (an
reconocibles macroscpicamente) y en poca cantidad minerales arcillosos, siderita, pirita,
calcita, etc. Los lignitos slo aparecen en sedimentos no compactados o muy poco
compactados.

87

Entre las variedades de lignito tenemos las siguientes:


Lignito blando (o lignito pardo o estratificado).- Es un carbn hmico de bajo grado, con
contenido de agua entre 10 y 75%. Se parece a la turba, pero es ms slido y ms denso.
Lignito duro.- Es ms slido y denso que la variedad blanda; corresponden a estadios ms
evolucionados de la carbonizacin. Se caracteriza por su raya color caf.
- Lignito xiloide o xilita.- Se caracteriza por el contenido de trozos de madera fsil con
estructura bien conservada.
- Azabache.- Es la variedad compacta de color negro. Tiene utilidad en joyera por su
capacidad para ser pulida.

Hulla
La hulla es un carbn de cientos de millones de aos de formacin; siendo caracterstico el
formado en el Carbonfero a partir de los vegetales tpicos de esa era (equisetos, licopodios y
helechos arborescentes). Es de color negro brillante a gris oscuro, algunas veces de brillo
graso, presenta fractura concodea. Su estructura orgnica es apreciable slo bajo el
microscopio. Su contenido de carbono es alto (75 a 90%) y el contenido de sustancia
minerales menor al 40%. Se diferencia del lignito por el color de la raya ms oscuro.
En funcin al material vegetal original y al entorno de sedimentacin, se pueden reconocer
cuatro variedades de hullas:
- Hulla brillante.- Es la variedad de fractura concoidea, formado por capitas paralelas que se
descompone en fragmentos rectangulares no tie. Se presenta en estratos continuos y
raramente como lentes.
,

- Hulla mate.- Esta variedad presenta color gris hasta negro, brillo mate hasta graso, sus
superficies son speras, forma fragmentos gruesos, no tie de color negro. Ocurre como
estratos de varios decmetros de espesor.
- Hulla fibrosa.- Variedad de color negro hasta gris oscuro, brillo sedoso, textura fibrosa y
porosa, fcilmente triturable, tie de color negro. Ocurre en estratos y lentes delgados.
- Hulla semibrillante.- Variedad de color negro, no tie y se presenta en capitas de espesores
menores a 3 mm, situadas entre hulla brillante o hulla mate.
El trmino genrico carbn bituminoso se refiere a las hullas grasas de alto poder calorfico.

Antracita
Es el tipo de carbn ms antiguo. Se forma a partir de los rganos ms duros de los vegetales.
Es de color negro, brillo vtreo, fractura concoidea y es el ms denso de los carbones.
Contiene ms de 90% de carbono y posee poder calorfico muy alto, aunque arde con mucha
dificultad.

88

8.2.4. Parmetros de control de calidad del carbn


Los parmetros que se utilizan para evaluar la calidad del carbn son el contenido en
humedad, la proporcin de voltiles, el contenido en cenizas, el poder calorfico y la densidad
(ver tabla 8.3).
- El porcentaje de humedad se determina por la prdida de peso de la muestra despus de
calentada a 107C durante una hora en una atmsfera inerte.
El porcentaje de voltiles se calcula por la prdida de peso de una muestra seca al
calentarla a temperaturas entre 875 y 1050C fuera del contacto con el aire.
- El contenido en cenizas se determina por combustin en aire. El peso del residuo,
expresado en porcentaje con respecto al peso original de la muestra, constituye la
expresin de este parmetro. Sera un fiel reflejo del contenido en materia mineral de un
carbn, de no ser por el hecho de que en la fraccin inorgnica de ste pueden existir
carbonatos y sulfuros que se descomponen a esas temperaturas.
El poder calorfico se determina por combustin dentro de un calormetro. Se expresa en
caloras por gramo.
La densidad del carbn se relaciona directamente con el contenido en cenizas. Todos los
procesos de lavado y concentracin de carbones se basan en esta propiedad.

Turba
Lignito
Hulla
Antracita
Tabla 8.3.-

Carbono
(%)

Humedad
(%)

45 55
55 75
75 90
> 90

75 - 90
< 75
3 - 25
3- 5

Voltiles
(%)

Densidad
(gr/cm3)

Poder
Calorfico
(cal/gr)

55
25
15
2

1,1 - 1,3
1,2 - 1,5
1,4 - 1 8

2,0 - 4,0
3,5 - 7,5
7,0 - 8,5

- 75
- 55
- 30
- 15

Composicin y propiedades de diferentes tipos de carbones.

89

Reflectancia
Vitrinita
(%)
0,2
0,2 - 0,6
0,6 - 2,0
2,0 - 5,0

8.3.

Hidrocarburos fsiles

Los hidrocarburos fsiles son complejos de carbono e hidrgeno, formados por degradacin
de la materia orgnica en medio anaerbico en un rango determinado de presin, temperatura
y tiempo. Estn constituidos bsicamente por una mezcla de hidrocarburos de diferentes
nmeros de carbono, as como tambin por compuestos orgnicos sulfurados, nitrogenados y
oxigenados. La composicin elemental de los hidrocarburos fsiles se generaliza en la tabla
8.4.
Elemento

Carbono
Hidrgeno
Azufre
Oxgeno
Nitrgeno
Metales
(Fe, Cr, Ni, Co, V)

Rango
% Peso

Valor
Tpico

85 - 95
5 15
< 5,0
< 2,0
< 0,9

85
13
1,3
0,5
0,2

< 0,1

Trazas

Tabla 8.4.- Composicin elemental de los hidrocarburos fsiles.

Los hidrocarburos se forman en rocas pelticas con alto contenido de kergeno (roca madre) y
luego migran por rocas porosas y permeables (roca almacn o reservorio) hasta que la
presencia de estructuras o rocas impermeables impiden su paso (trampa), formando as los
depsitos hidrocarburferos.
ROCA MADRE 1,5

RESERVORIO Er>

Roca de grano fino


rica en kergenos.
Pelitas; rara vez
margas y calizas.

Roca porosa
y permeable.
Principalmente
Areniscas.

TRAMPA > DEPSITO


Cortan el paso
de los fluidos.
Anticlinales, fallas
Cambios de facies.

8.3.1. Ambientes de formacin


Para la formacin de hidrocarburos se requiere de una adecuada acumulacin de materia
orgnica del tipo saproplico, en un medio de aguas tranquilas de muy baja energa,
anaerbico, con ausencia de organismos destructivos y un apropiado ratio de subsidencia y
sedimentacin. Estos requisitos corresponden tambin a los que dan origen a pelitas, calizas y
margas oscuras y bituminosas.
Otro aspecto que se debe tomar en cuenta es el de la circulacin de aguas controladas por el
clima. Las aguas fras presentan una mayor capacidad para disolver oxgeno y son adems
ricas en nutrientes. Las mezclas de aguas con fuertes contrastes de temperatura o salinidad
generan corrientes y con ello se favorecen las condiciones xicas, restringindose las
condiciones anxicas a las zonas alejadas de las corrientes. Los medios ms favorables para la
formacin de hidrocarburos son los lagos anxicos, cuencas cerradas anxicas, mares
epicontinentales trans-gresivos y ocanos abiertos anxicos.

90

8.3.2. Proceso de formacin


La teora ms aceptada sobre la formacin del petrleo es la de origen orgnico, que estima su
formacin a partir de la descomposicin de la materia orgnica (plancton, esporas, algas,
restos de vegetales superiores) bajo determinadas condiciones de presin, temperatura y
tiempo.
En una primera fase los organismos muertos se depositan, mezclados con sedimentos finos, en
el fondo de una cuenca subsidente. Esta acumu-lacin de materia orgnica sufre una
fermentacin anaerbica y se transforma en sapropel.
- Sapropel.- Barro o lodo con un contenido variable de MO no identificable (de origen
vegetal o animal) en un medio acutico sin oxgeno.
- Sapropelita.- Es un sapropel solidificado, que por destilacin destructiva genera petrleo.
Las sapropelitas con contenido elevado de MO (10-67%) reciben el nombre de "arcilla
bituminosa" si se trata de sedimentos finos no consolidados y "pizarras bituminosas" si se
trata de rocas (pelitas, limolitas y tambin margas y calizas).
En una segunda fase se forma el kergeno, a partir del cual se generan los hidrocarburos.
Estos al principio son muy densos, pero conforme aumentan la temperatura y presin se van
aligerando. Cuando sedimentos impregnados de hidrocarburos son sometidos a compactacin,
se transforman en rocas madres del petrleo.
- Kergeno.- Es un complejo de materia orgnica de origen saproplico y diagenticamente
transformado al estado slido. De alto peso molecular, resistente a la accin de las
bacterias e insoluble en agua y en solventes orgnicos comunes.
- Kerogenita.- Depsito con un contenido suficientemente alto en kergeno para poder
producir petrleo mediante la destilacin.
Bitumen - Mezcla viscosa natural de hidrocarburos de molcula muy pesada, y productos
sulfurosos minoritarios. Soluble en solventes orgnicos.

8.3.3. Cambios durante la migracin


Los crudos, una vez expulsados de la roca madre, sufren cambios como resultado del
fraccionamiento trmico y alteraciones secundarias no trmicas como desasfaltizacin,
arrastre de componentes por el agua y biodegradacin. Con el aumento de la profundidad de
enterramiento, de la temperatura y del tiempo geolgico el petrleo acumulado se fracciona
produciendo compuestos ms livianos. La variacin normal de la composicin del fluido en el
reservorio va desde los petrleos pesados a los medios y livianos con aumento de la cantidad
de condensado y de gas hmedo. Finalmente, todos los lquidos se descomponen en gas
metano y un residuo pobre en hidrgeno llamado pirobitumen. Bajo severas condiciones de
tiempo y temperatura los ltimos remanentes de los lquidos entrampados son el grafito y el
metano.
La mayora de estos procesos traen como resultado cambios en las propiedades del petrleo:
el peso especfico decrece, el contenido de azufre y nitrgeno aumenta y, en caso de
biodegradacin, los petrleos se vuelven cada vez ms naftnicos ya que las parafinas
normales son las primeras en ser atacadas por la accin bacteriana.

91

8.3.4. Clasificacin
Como ya se mencion, los hidrocarburos fsiles comprenden una compleja y variable mezcla
de hidrocarburos de diferentes tipos y diferentes nmeros de carbono generados durante la
catagnesis (ver tabla 8.5).
La composicin variable se refleja en la variabilidad de otras propiedades como estado
natural, densidad y viscosidad; de esta manera, podemos clasificar a los hidrocarburos fsiles
por lo menos de dos maneras: Segn el estado natural y segn su densidad. De cualquier
forma el conocimiento exhaustivo de la composicin ser siempre el punto de partida para el
estudio de hidrocarburos.
ALCANOS (PARAFINICOS)
C11H211 *2
Son HC saturados (ya no admiten ms tomos de hidrgeno en su molcula). Presentan una
gran estabilidad qumica; son inertes frente a mayora de reactivos.
Metano
Etano
Propano
Butano
Pentano

CH4
C2H6

C3 H8
C 4H10
C5 H 12

ALQUENOS (ETILENOS)
Tambin denominados Aromticos o Naflenos, son HC no saturado muy reactivos.
Eteno
Propeno
Buteno
Penteno

C2 H4
C3H 6
C4H8
C51-110

ALQUINOS (ACETILENOS)
C11H2n-2
Al igual que los alquenos, son HC no saturado muy reactivos.
Etino
Propino
Butino
Pentino

C2H2

C 3 H4
C4H6

C 5 1-18

En los cromatogramas (registro de la cromatografia de gases) se representa la composicin de


la muestra en trminos de contenidos de moles de hidrocarburos de diferentes nmeros de
carbonos ordenados desde C 1 hasta C37:
- C3
C4 - C7
C8 - C14
C15 - C18
C19 - C24
C25 - C37

Alcanos / Gases ligeros


Alcanos / Gasolinas
Aromticos / Kerosenes
Alcanos / Isoprenoides / Diesel
Alcanos / Isoprenoides / Residual
Alcanos / Esteranos / Trpanos / Aceites lubricantes

Tabla 8.5.- Clasificacin de las molculas de hidrocarburos y orden en que se reportan las
mismas en los cromatogramas.

92

HIDROCARBURO
MADURO

C14 C16 C18

0 20

0 22

0 24

0 26

0 28 030 C32 034 C36

HIDROCARBURO
INMADURO

C14 C16 C18

0 20 C22

0 24 C26 C28 C30 C32 C34 036

Figura 8.4.- Cromatograma de TOC de una muestra de hidrocarburo madura (arriba) y otra
inmadura (abajo).

95

Tipo de crudo
Extrapesado
Crudo pesado
Crudo medio
Crudo ligero
(Gas natural)

Densidad
API
< 10,0
10,0 - 22,3
22,3 - 31 1
>31,1

Poder calorfico
cal/gr
< 10,5
10,5 - 10,7
10,7 - 11 1
11,1 - 11,7
9,5 - 10,0

Temperatura de
formacin
Baja (depsitos superfic )

Alta (depsitos profundos)


Alta (depsitos profundos)

Tabla 8.6.- Propiedades de diferentes tipos de crudos.

8.3.6. Rocas generadoras (roca madre)


En el estudio de una cuenca productiva se debe tomar en cuenta tres aspectos centrales: el
carcter geoqumico de los hidrocarburos, el nmero de depsitos de igual gnesis en el rea y
los controles de generacin, migracin y acumulacin. Este seguimiento requiere de un
exhaustivo estudio de la geologa, para as determinar a las posibles rocas generadoras y
conocer mejor las caractersticas petrogrficas de las rocas reservorio.
Las rocas generadoras son rocas de grano fino (principalmente pelitas y subordinado margas y
micritas), con un alto contenido en materia orgnica compuesta aproximadamente por 20% de
bitumen y 80% de kergenos de los tipos I y II. Cuando estas rocas alcanzan una temperatura
y presin adecuada generan una determinada cantidad de hidrocarburos slidos, lquidos y
gaseosos. En tal caso se dice que la roca madre es madura para la generacin de
hidrocarburos.
Macroscpicamente se puede reconocer a una posible roca madre por la litologa y el alto
contenido de MO (reconocible por la coloracin oscura; para el reconocimiento del tipo de
kergeno se requiere de anlisis qumicos). Sin embargo, pocas veces se puede probar en
forma definitiva que el petrleo ha sido generado por una determinada unidad rocosa, mas aun
teniendo en cuenta que en una cuenca hidrocarburfera pueden haber varios horizontes
potencialmente generadores, y an dentro de un mismo horizonte podrn haber partes
generadoras y otras no.
La importancia que ha de darse a la presencia o ausencia de posibles rocas madres en un rea
de exploracin depende de la distancia que se calcula que pudo haber migrado el petrleo.
Adems, las rocas madres casi nunca constituyen yacimientos productivos, porque suelen
ceder el petrleo lenta y difcilmente.
8.3.7. Rocas reservorio
Rocas reservorio son las que por su porosidad y permeabilidad pueden recibir a los
hidrocarburos liberados de la roca generadora. Las mejores rocas reservorio son las areniscas
maduras (bien clasificadas y con poco contenido de matriz).
La porosidad total o bruta se define como el porcentaje de volumen de poros respecto al
volumen total de la roca. La porosidad til (concepto directamente relacionado con la
permeabilidad) es el porcentaje de poros interconectados, es decir, susceptibles de ser
ocupados por fluidos. La porosidad til es por lo general, inferior a la total en un 20 a 50%,

96

dependiendo, del tamao y forma de los granos: Cuanto menor sea este tamao de grano, ms
baja ser la porosidad til respecto a la total.
La permeabilidad representa la facilidad con la que una roca permite a un fluido de viscosidad
dada atravesarla. Este parmetro depende, fundamentalmente, del tamao medio y de la forma
de los granos. La unidad de medida es el Darcy, pero por ser demasiado grande para los
reservorios de hidrocarburos, generalmente se utiliza el milidarcy (md). Si el fluido es
homogneo se habla de permeabilidad absoluta; pero si en la roca coexisten varios fluidos,
como petrleo, agua y gas por ejemplo, se producen interferencias entre ellos que dan origen a
permeabilidades efectivas para cada uno, diferentes de sus permeabilidades absolutas. La
permeabilidad efectiva de un fluido es entonces la propiedad de una roca de ser atravesada por
ese fluido en presencia de otros; depende por un lado de las caractersticas de la roca, y por
otro, de las proporciones de los distintos fluidos presentes. Para un fluido dado, la
permeabilidad relativa varia en funcin directa con la saturacin de ese fluido en la roca, y se
expresa en tanto por uno de movilidad de un fluido respecto a otro.
En sistemas agua-crudo, la permeabilidad relativa del crudo es mxima y muy prxima a 1,
cuando la saturacin del crudo es mxima (100 a 80%). La permeabilidad relativa del crudo
decrece rpidamente con la disminucin de la saturacin en ste, pero la del agua permanece
muy baja o nula hasta saturacin en agua del orden del 45%. A partir de ese momento, crece
muy rpidamente hasta alcanzar el valor I para una saturacin del 100%. En trminos de
produccin, esto se traduce en que de un yacimiento petrolfero con bajo contenido inicial en
agua, se podr extraer inicialmente petrleo sin agua; pero al ir aumentando la extraccin, al
alcanzar una saturacin en crudo del orden del 50-55%, se extraer una mezcla de crudo y
agua, en la que la proporcin de la segunda ir aumentando progresivamente, hasta un valor
de saturacin en agua del 80-90%, momento en que solamente se extraer agua. La
permeabilidad condiciona el ritmo de extraccin, lo que explica su importancia en el estudio
de reservorios de hidrocarburos.

97

P8. Prctica del captulo 8

P8.1. Muestras de contacto de carbn


Reconocimiento de macerales.

P8.2. Muestras de contacto de hidrocarburos


Reconocimiento de pelitas con alto contenido de MO
Reconocimiento de areniscas con restos de MO
Reconocimiento de crudos, asfaltos y bitmenes.

98

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SARG, J. F. (1988) Carbonate sequence stratigraphy, in Wilgus, C. K., et al., eds., Sea level
changes: an integrated approach: Society of Economic Paleontologists and
Mineralogists, Special Publication 42, 155-181.
SCHLAGER, W. (1981) The paradox of drowned reefs and carbonate platforms: Geological
Society of America, Bulletin, v. 92, 197-211.
SCHMIDT, G. W. (1973) Interstitial water composition and geochemistry of deep Gulf Coast
shales and sandstones. AAPG Bull. 57, 321-331.
TUCKER, M.E. (1991) Sedimentary petrology. Backwell Science. 260 pg. Sawkins, F.J. (1984).
Metal deposits in relation to plate tectonics. Springer-Verlag. 325 pg.
ZEEH, S. (1996) Einfhrung in die Karbonatsedimentologie. Geol. Pal.ont. Inst. Univ.
Heidelberg.

ANEXO 1

EQUILIBRIO QUIMICO Y ESTABILIDAD DE MINERALES

Equilibrio qumico y estabilidad de minerales

Unidades de concentracin
Previamente a tocar el tema de la estabilidad de minerales en sistemas sedimentarios y
diagenticos, recordemos algunas definiciones relaciona-das a concentracin de elementos o
compuestos:
- Concentracin.- Masa de un elemento disuelto entre volumen de solucin.
C (gr dm-3)
- Molaridad - Concentracin de un elemento entre la masa de un mol del mismo (M).
c = C/M (mol dm-3)
- Molalidad.- Moles de un determinado elemento entre kg del solvente.
m (mol dm-3)
- Actividad.- Molalidad entre molalidad standar (1 mol kg').
Valor adimensional numricamente igual a la molalidad.
a=m/m0
- Fraccin Molar.- Concentracin de un elemento o compuesto en un cuerpo slido.
X = moles de x / moles totales
- Presin Parcial.- Concentracin de un componente gaseoso.
PA = )(ik P (bar, kbar, gr cm -2)
- Fugacidad.- Valor adimensional de la concentracin de un componente gaseoso
fA = PA

Constante de equilibrio
La reaccin qumica entre los reactantes A y B para formar los productos C y D se puede
verificar tambin en sentido opuesto (C y D reaccionan para formar A y B). Por ejemplo una
sal slida en solucin acuosa se disocia en cationes y aniones, los cuales reaccionan entre si
para formar sal slida.
aA + bB 1=> cC + dD
aA + bB a cC + dD
Decimos que cuando la velocidad de la reaccin en una direccin es idntica a la velocidad
en la otra direccin se ha alcanzado el estado de equilibrio.

En la tabla Al se presentan algunos valores de pK de diferentes minera-les a 25C y 1 bar de


presin (tomado de KRAUSKOPF & BIRD, 1995).
La relacin entre la actividad de un compuesto en una solucin y la constante del producto
de solubilidad de la reaccin de disolucin se refleja en la direccin de la reaccin de la
siguiente manera:
Precipitacin
Equilibrio
Disolucin

Actividad > kps Solucin sobresaturada


Actividad = kps Solucin saturada
Actividad < kps Solucin subsaturada

Interaccin entre soluciones.- Efecto del in comn

Si interacciona una solucin saturada con otra que contenga un in comn, el equilibrio se
desplaza hacia una menor solubilidad de la solucin saturada.
Tomemos el ejemplo de la solucin saturada de fluoruro de calcio a 25C visto en el punto
anterior. A partir del pK (ver tabla Al) calculamos el kps y el nmero de moles de CaF 2
disuelta(cv).
CaF2 b Ca' 2 +
n

2n

pK = -LogK = 10,4
KCaF2 = 4,26 x 10 -11

(a)(2a) 2 = 4,26 x 1041


3 = 4,26 x 1011 4a
a=0,2
Supongamos que esta solucin se mezcla con otra de sulfato de calcio (solucin saturada a
25C, actividad 0,0056 y kps 3,16 x 10-5). La con-centracin del in comn (Ca' 2)
aumenta.
CaF2 b Ca+2 + 2F-1
0,00022 0,00022

0,00044

b Ca+2 + (SO4) -2
CaSO4
0,0056 0,0056
0,0056
0,00582

Considerando esta nueva concentracin de Ca' 2 y sabiendo que el kps permanece constante,
calculamos la nueva actividad del fluoruro de calcio y vemos que esta es menor que la
correspondiente antes de hacer la mezcla. Esto indica que luego de hacer la mezcla el
fluoruro de calcio ser menos soluble y en consecuencia precipitar.
CaF2
n

Ca+2 + 2F-1
0,00582

(0,00582)(2n) 2 = 4,26x10-1 '


a = 0,0000428
Efecto del in comn podemos observar, por ejemplo, en el amplio desarrollo de cemento
siliceo en las capas de arenisca cuarzosa interes-tratificadas con limolitas o grauvacas.

Acido-Base. Escala pH
Acido es una sustancia que se disocia cediendo un protn a otras sustancias o formando un
ion hidrgeno en una solucin acuosa.
Base es una sustancia que reacciona tomando un protn de otras sustancias o formando un
ion oxhidrilo en una solucin acuosa.
Cuando un cido reacciona con una base hay dos pares cido-base conjugados, tal como se
representa en las siguientes reacciones:
HA <=> A-1 + HB+H
HA +
cido I I 3ase2

Btr
+
Acido2 Base I

La fuerza de un cido es una medida de su tendencia a donar un protn. Una solucin


acuosa que contiene diferentes cidos nivela sus fuerzas debido a que el agua es una base
demasiado fuerte con respecto a cada uno de los cidos. Hablamos entonces de la fuerza de
acidez de toda la solucin o del medio. Veremos a continuacin cmo medimos esa fuerza.
El agua muestra caractersticas tanto de cido como de base, cuando reacciona consigo
misma para establecer el equilibrio dinmico.
H2O + H2O i=> H30 + 0HKe x [H 301 2 = Kw = [H 3 01[0H1
Kw es el producto inico del agua. Sabiendo que el agua pura a 25C presenta una actividad
de 1,0 x 10 -7 podemos calcular el valor de Kw:
Kw = [1,0 x 10-7][1,0 X 10-7]= 1, 0 x 10-14
Segn la ecuacin de descomposicin del agua [H 304 ] = [01-11 . Esto quiere decir que en
una solucin acuosa neutra las concentraciones de hidronio y oxhidrilo tendrn el mismo
valor; y como el producto de dichas concentraciones es igual a 1,0 x 10 -' 4, entonces la
concentracin de cada uno ser igual a 1,0 x 10 -7. En soluciones acuosas cidas habr un
exceso de hidronio sobre oxhidrilo y en bsicas de oxhidrilo sobre hidronio.

Definimos pH como el logaritmo negativo de la concentracin de hidronio. El pH es un


valor que se puede medir fcilmente y nos permite saber si un medio es cido, neutro o
bsico.

Solucin acuosa neutra a 25C:


Solucin acuosa cida a 25C:
Solucin acuosa bsica a 25C:

[H301 = [011-]
[H301 > [011-]
[H301 < [OH -]

pH = 7
pH < 7
pH > 7

Los minerales se forman en ambientes con valores o rangos de pH defi-nidos, entonces la


determinacin de ellos permite inferir las condiciones del ambiente de formacin. As por
ejemplo, los carbonatos se forman en medios bsicos y los sulfuros en medios cidos a
neutros.
La descomposicin del WS es muy importante en la formacin de sulfu-ros en rocas
sedimentarias.
H2 S b HS - +

=> 2H + + S-2

Kms = [1412 [S-2] [H2S]


En la frmula de Kms se puede observar que la concentracin de azufre es inversamente
proporcional a la del hidrgeno, lo que es lo mismo, al pH. En medios con pH bajo
(medios cidos) la reaccin se estabiliza con concentraciones de azufre muy altas, de donde
se formarn los sulfuros, siempre y cuando haya en el ambiente un potencial redox
adecuado.

Oxidacin-Reduccin. Escala Eh
Reduccin es el proceso por el cual un elemento o compuesto gana electrones y con ello su
nmero de oxidacin disminuye. Por ejemplo:
Fem + eAgente
oxidante

==>

Fell

REDUCCION

Forma reducida
del agente oxidante

Oxidacin es el proceso por el cual un elemento o compuesto pierde electrones y con ello su
nmero de oxidacin aumenta. Por ejemplo:
2H2S -u + 02
Agente
reductor

S-11
Agente
reductor

c:
OXIDACION

cz>

H2O + S + 4eForma oxidada


del agente reductor

Sv104 2

OXIDACION Forma oxidada


del agente reductor

4e-

Un elemento o compuesto gana electrones slo cuando otro los cede, de tal manera que
oxidacin y reduccin son procesos conjugados (sistema redox).
3CH0 + Fell703

<=>

2Fe() +

02

Ag. Reductor Ag. Oxidante


REIN

rN

OXIDACION

Los procesos redox se puede formular en general de la siguiente manera:


Forma Oxidada + Electrones <=REDOX=>
(Agente Oxidante)

Forma Reducida
(Agente Reductor)

Agentes reductores son elementos o compuestos que ceden electrones y en consecuencia se


oxidan. Por ejemplo sodio, potasio, materia orgnica, 1LS. Un medio reductor es aquel
donde abundan agentes reductores.
Agentes oxidantes son elementos o compuestos que ganan electrones y en consecuencia se
reducen. Por ejemplo oxgeno, ozono, cloro, ion sulfato. Un medio oxidante es aquel donde
abundan agentes oxidantes.
La capacidad de un medio de ceder o ganar electrones se denomina Potencial de Oxidacin
Potencial Redox (Eh). Su valor se mide en voltios con un electrodo de platino
(peachimetro). Valores altos positivos indican medios oxidantes y valores bajos o negativos
indican medios reductores.
Cada reaccin redox requiere de una determinada tensin (o valor de Eh) para que se pueda
verificar. Existen reacciones que requieren de un potencial alto (medios oxidantes) y otras
de un potencial bajo (medios reductores). En la tabla A2 se presentan algunas reacciones de
importancia en sistemas sedimentarios.

REACCIN ENDOTRMICA
(AH> O)

REACCIN EXOTRMICA
(AH < O)

A+B

P+ R

C+D

S+T

[C] [D]

Kc

[A] [B]

Log K

Log K

Ejemplos:

Disolucin de sulfatos, nitratos,


boratos, haluros, fosfatos.

[P] [R]

Log K

1/T

[S] [T]

Log K

Ejemplo:

Disolucin de carbonatos.

figura Al.- Representacin esquemtica de la relacin entre la constante de equilibrio

y la temperatura en reacciones endotrmicas y exotrmicas.

1/T

MINERAL
CaF2
MgF2

pK = -Log K
Fluorita
Sellaita

Cu 2 S
CuS
FeS
MnS
PbS
ZnS

Calcosita
Covelita
Troilita
Alabandita
Galena
Esfalerita

BaSO4
CaSO4
CaSO4 . 2H2 0

Baritina
Anhidrita
Yeso

10,4
8,2
48,5
36,1
18,1
13,5
27,5
24,7
10,0
4,5
4,6

BaCO 3
CaCO 3
CaCO 3
FeCO 3
PbCO 3
MgCO3
MnCO3

Witherita
Calcita
Aragonito
Siderita
Cerusita
Magnesita
Rodocrosita

8,3
8,35
8,22
10,7
13,1
7,5
9,3

FePO4 2H20
Ca 5(PO 4) 30H

Strengita
Hidroxiapatito

26,4
57,8

Tabla Al. Valores de pK de diferentes minerales a 25C


y 1 bar. Tomado de KRAUSKOPF & BIRD (1995).
-

AGENTE
OXIDANTE
03

+ 2 H 30+ + 2 e-

--s.

AGENTE
REDUCTOR
3 H 20 + 02

Mn04-1

+ 8 H 30+ + 5 e-

,--

12 H 20 + Mn -I-2

Cl2

2 e-

Fe+3

e-

_____
.s-______
.s----

+ 2 H 20 + 4 e-

-.-s

Cu+ 2

2e

Cu+ 2

e-

______.
----_______.
.s------

2 H30+ 1

2 e-

--s.

Fe+2

2 e-

2e-

______...
.---_______.
.<-.--

Zn+2

2e

Mg+2

2e

Na+ 1

e-

Ca+2

2 e-

K+ 1

Li+ 1

e-

_____.
n---_______
n----

Eh

2Cl

2Fe+

+1,90

+1,50
+1,36
+0,75

4-OH

+0,40
Cu

Cu+ 1
20 +2H H2

+0,35
+0,17
0,00

Fe

-0,44

S-2

-0,51
Zn

-0,76

Mg

-2,40

______
.<---___
.s----

Na

-2,71

Ca

-2,76

.-- - `
______
.T.---

-2,92

-3,03

Tabla A2. Potenciales de oxidacin standar (en voltios).


-

Un elemento o compuesto gana electrones slo cuando otro los cede, de tal manera que
oxidacin y reduccin son procesos conjugados (sistema redox).
3C110 + Feui O 3

<=>

2Fe + 3C 1`' 02

Ag. Reductor Ag. Oxidante


RED UCC ION
j OXID AC ION

Los procesos redox se puede formular en general de la siguiente manera:


Forma Oxidada + Electrones <=IZEDOX=>
(Agente Oxidante)

Forma Reducida
(Agente Reductor)

Agentes reductores son elementos o compuestos que ceden electrones y en consecuencia se


oxidan. Por ejemplo sodio, potasio, materia orgnica, 1-1,S. Un medio reductor es aquel
donde abundan agentes reductores.
Agentes oxidantes son elementos o compuestos que ganan electrones y en consecuencia se
reducen. Por ejemplo oxgeno, ozono, cloro, ion sulfato. Un medio oxidante es aquel donde
abundan agentes oxidantes.
La capacidad de un medio de ceder o ganar electrones se denomina Potencial de Oxidacin
Potencial Redox (Eh). Su valor se mide en voltios con un electrodo de platino
(peachmetro). Valores altos positivos indican medios oxidantes y valores bajos o negativos
indican medios reductores.
Cada reaccin redox requiere de una determinada tensin (o valor de Eh) para que se pueda
verificar. Existen reacciones que requieren de un potencial alto (medios oxidantes) y otras
de un potencial bajo (medios reductores). En la tabla A2 se presentan algunas reacciones de
importancia en sistemas sedimentarios.

1. Introduccin
1.1.

Conceptos bsicos

- Sedimento.- Material producto de la destruccin mecnica de rocas pre-existentes


(detritos) o de caparazones de organismos muertos o precipitacin qumica, que tras haber
estado suspendido en una corriente de agua, hielo o viento, se posa en el fondo debido a su
mayor gravedad.
Diagnesis.- Conjunto de procesos fisicos y qumicos que llevan a la consolidacin de una
roca a partir de sedimentos.
- Roca sedimentaria.- Agregado cohesionado natural de minerales o mineraloides u
organismos muertos, formado como producto de la sedimentacin y diagnesis.
- Estratigrafia.- parte de la geologa que estudia las secuencias de capas de rocas
sedimentarias e identifica los ambientes deposicionales.
- Sedimentologa.- parte de la geologa que estudia la dinmica de relleno de las cuencas.
- Petrografia.- estudio de las caractersticas actuales de las rocas.
- Petrologa.- estudio del origen de las rocas.

Aloquimicos
Bioclasto
Cemento
Grano
Matriz

qaUji

CJ
3*

100m

crr:Dc

2 "CSIA:
dr

Cemento 1
Cemento II

Matriz

Cemento III

Figura 1.1.- Ejemplos de granos, aloqumicos, cemento y matriz.


Arriba: Alternancia de capas de roca organo-qumica (capa A) con roca elstica arenisca (capas
B, D, F) y grauvaca (C. E). En la capa A se observan aloquimicos (microfsiles enteros y
bioclastos).
Abajo: Detalles del cemento de arenisca (izquierda; se observan tres generaciones de cemento) y
de la matriz de la grauvaca (derecha; granos corrodos y ausencia de cemento).

1.2.

Fases de un estudio petrolgico

En la formacin de las rocas sedimentarias intervienen procesos fisicos y qumicos, los cuales .
se reflejan en las caractersticas fisicas (granulometria, textura, figuras sedimentarias) y
qumicas (mineraloga, cemento, composicin) de las rocas. Las interpretaciones petrolgicas
se basan en el estudio de dichas caractersticas observadas a diferentes escalas.
Las fases y consideraciones generales a seguir en un estudio petrolgico de rocas
sedimentarias son bsicamente las mismas indicadas en el curso de rocas gneas
(planteamiento del problema; documentacin y estudio del contexto geolgico; trabajo de
campo y toma de muestras; estudios preliminares de gabinete; descripciones petrogrficas;
estudio de la composicin qumica; estudio de la composicin isotpica; interpretaciones
petrolgicas). Hay que considerar adems algunos aspectos propios de las rocas
sedimentarias, tales como la importancia de la secuencia estratigrfica, la polaridad de las
muestras (base-tope), las estructuras sedimentarias y el contenido de fsiles.
1.3.

Factores del ciclo sedimentario

El ciclo sedimentario empieza con la descomposicin de rocas pre-existente por accin de los
agentes atmosfricos dando origen a detritos si el intemperismo es fisico o a iones disueltos si
es qumico. El intemperismo fsico predomina en terrenos con levantamiento rpido y climas
rticos, mientras que el intemperismo qumico es frecuente en terrenos con levantamiento
lento y climas tropicales.
Tanto los detritos como los iones disueltos son transportados por corrientes de agua, hielo o
viento, siendo la condicionante para transportar a los detritos el tamao de los mismos y la
velocidad de la corriente: a mayor velocidad de la corriente esta podr incorporar de su lecho
granos ms grandes o cementados (ver figura 1.3).
A lo largo del transporte las partculas en suspensin chocan entre s obteniendo cada vez
dimensiones ms pequeas, formas ms esfricas y superficies mas redondeadas. Por otro
lado, con los cambios de pH y Eh, los iones disueltos se unen formando molculas y
embriones de cristales estables bajo las nuevas condiciones fisicas y, de continuar dichas
condiciones, pasan de estado lquido a coloidal o a slido.
Cuando disminuye la velocidad de la corriente esta pierde poder para mantener en suspensin
partculas y se produce la deposicin. En la figura 1.4 se explica el origen de diversas figuras
sin-sedimentarias por combinacin de tamao de grano y velocidad de la corriente en el
momento de la prdida del poder de transporte.
Finalmente, en los depsitos sedimentarios se verifica una serie de cambios que convierten al
material suelto en roca consolidada (diagnesis) y que estn controlados por el enterramiento,
compactacin, gradiente trmica, Eh, pH, qumica del agua connata y qumica del agua
subterrnea.
En la figura 1.2 se esquematizan las etapas del ciclo sedimentario (intemperismo, erosin,
transporte, deposicin y diagnesis) y se seala al lado de cada una de ellas los factores que
las rigen.

COMPOSICIN
DE LA ROCA
ORIGINAL

Levantamiento
rpido
clima rtico

INTEMPERISMO

INTEMP. FSICO

Levantamiento
lento
clima tropical

INTEMP. QUMICO

Matera/
t

Qr
oco

TRANSPORTE

DEPOSICIN

DIAGNESIS
(LITIFICACIN)

Corrientes de
Agua, Viento, Hielo,
Tamao de grano,
Velocidad

Prdida poder transporte


Sobresaturacin
Temperatura, Eh, pH
Procesos biognicos
Procesos qumicos

Enterramiento,
Compactacin,
Temperatura, Eh, pH,
Qumica del agua connata,
Qumica del agua subterrnea

ROCA

Figura 1.2.- Etapas y factores del ciclo sedimentario.

200
ANTIDUNAS

LAMINACIONES
PLANAS DE
ALTA
ENERGIA

---

ransz..>.

Incremento de e nerg 'a

Ve locida d ( cm /seg )

100

DUNAS

LAMINACIONES PLANAS
DE BAJA ENERGIA

50
RI PPLES

NO MOVIMIENTO

20

O
c\i

Tamao de grano (mm)


Figura 1.3.- Relacin entre tamao de grano, velocidad de la corriente y estructuras sedimentarias. A
la derecha variacin de las formas superficiales de las estructuras con el incremento de energa.

1000
500

Ve loc idad ( cm /seg)

200
100
50

20

10

No consolidados

NO MOVIMIENTO.

U) e-- N
O

o o

'ID

SABULA Y GRAVA

ARENA

LIMO
O

0 0 O O c:i

Ul N-

CN

LSI CD O

c3 O O

Cl

U)
C4

Tamao de grano (mm)

oc>0
ci ci
N

ci

0 O O O
N- N U) 0

Finura 1.4.- Relacin entre tamao de grano, velocidad de la corriente y movimiento de partculas
arrancadas de material suelto (lnea inferior) o consolidado (lnea superior).
En rectngulo seala el campo de la figura 1.3.
4

- Granos.- Trmino genrico empleado para referirse a sedimentos de tamaos superiores a


30 p.m. Pueden ser fragmentos de cristales, cristales enteros, agregados de cristales o
fragmentos de rocas.
- Matriz.- Agregado de partculas primarias de tamaos inferiores a 30 p.m que engloban a
granos o aloqumicos.
- Cemento.- Material autgeno (formado durante la diagnesis) que une a los sedimentos
dando origen as a un agregado cohesionado (roca sedimentaria). El cemento est
constituido generalmente por carbonatos, minerales silceos, hematita o arcillas.
- Aloqumicos.- Partculas mayores a 30 ptm de origen organo-qumico formados en la
misma cuenca de formacin de la roca sedimentaria. Pueden o no haber sufrido un corto
transporte dentro de la cuenca. Vienen a ser el equivalente a los granos de las rocas
elsticas.
- Ortoqumicos.- Minerales formados en la cuenca de sedimentacin durante o inmediatamente despus de la deposicin. Se reconocen dos tipos: micrita y esparita.
- Micrita.- Lodo calcreo que constituye la matriz de las rocas carbonatadas. Est formada
por finsimas partculas de carbonatos, arcillas y cuarzo entre otros minerales.
Esparita.- Cristales de carbonatos desarrollados durante la diagnesis y que constituyen el
cemento de la roca.
- Porosidad.- Porcentaje de espacios no ocupados por slidos, en el volumen total de la roca.
La porosidad puede ser primaria o secundaria.
La porosidad primaria est determinada por los espacios no rellenados (cementados)
durante la diagnesis. La porosidad secundaria se forma principalmente por disolucin de
granos, matriz o cemento de la roca.

P1.4. Tipos de empaque y contactos entre granos

0 0

114
1111,0011111

Flotante

Puntual

Simple

Empaque
matriz-sostenido

Suturado

Empaque
grano-sostenido

Figura 1.5.- Empaquetamiento de la roca y diferentes tipos de contactos entre granos en


funcin al desarrollo de la disolucin por presin durante la diagnesis.

P1.5. Porosidad y permeabilidad

Porosidad de una roca es el porcentaje de espacios vacos, es decir no ocupados por slidos,
en el volumen total de la roca. La porosidad puede ser primaria o secundaria (ver figura 1.6).
La porosidad primaria es aquella determinada por espacios intergranulares no rellenados
durante la depositacin o cementados durante la diagnesis. La morfologa, granulometra,
clasificacin, empaque y grado de cementacin de los sedimentos controlan este tipo de
porosidad.
La porosidad secundaria se forma principalmente por disolucin de granos, aloqumicos,
matriz o cemento de la roca. La porosidad secundaria puede ser mayor o menor que la
primaria. Es menor, por ejemplo, cuando se forman nuevas generaciones de cemento en los
poros primarios.
Permeabilidad de una roca es la propiedad de permitir el paso de fluidos a travs de sus
espacios vacos. La permeabilidad depende de cun interconectados estn los espacios vacos.
Esta propiedad es funcin tambin del tipo de fluido (agua dulce, salmuera, gas natural,
petrleo) y de la presin hidrosttica.

Granos

Cemento
Porosidad
primaria

Porosidad
secundaria
por disolucin
de cemento

Matriz

Porosidad
secundaria
por disolucin
de fsiles

Porosidad
primaria

Figura 1.6.- Representacin de porosidad primaria y secundaria en rocas clsticas (arriba) y


carbonatadas (abajo). Los poros estn representados con color azul.

EROSIN

DEPOSICIN

EOGNESIS

TELEGNESIS

-----------------------

METAMORFISMO
---------

Figura 2.2.- Estados de la diagnesis segn CHOQUET'TE & PRAY (1970).

2.4.

Soluciones involucradas en la diagnesis

En la diagnesis participan soluciones acuosas de diferentes orgenes, composiciones


condiciones de Eh y pH (ver figura 2.3). Estas son:

- Agua marina.- agua de mares y ocenos, con alto contenido de sales.


- Agua meterica o de origen meterico.- agua de precipitacin de la atmsfera, agua
superficial (agua de glaciares, lagos, ros) y agua de infiltracin. Presenta bajo contenido
de sales en concentraciones variables; por ejemplo en agua de lagos la concentracin de
Na-,
Cl- y SO42 es mayor que en agua de ros.
El agua meterica discurre por superficie y por las capas y zonas permeables del suelo y
del subsuelo. Puede quedar retenida en los poros capilares (agua capilar) o descender a
travs de los poros o espacios vacos no capilares (agua de percolacin).
El agua almacenada en determinadas regiones durante regmenes de lluvias intensas se
conoce como agua fsil.
- Agua connata.- agua marina o meterica retenida en los poros de las rocas sedimentarias
desde el momento de la deposicin de los sedimentos. Su composicin varia con el
desarrollo de la diagnesis.
El trmino "agua de poros" es ms amplio que el de agua connata; incluye a esta y a
cualquier otro tipo de agua entrampada en los poros de las rocas sedimentarias.
- Agua de compactacin.- agua expulsada por sedimentos durante el proceso de
compactacin y hundimiento.
- Agua de cristalizacin.- molculas de agua que toman parte en la constitucin de un cristal.
- Agua juvenil.- agua procedente de las cmaras magmticas.
- Agua subterrnea.- trmino genrico que se refiere a todos los tipos de agua que circulan
bajo la superficie de la tierra.

13

Agua meterica

Isotemta

Isoterma

Subsidenei a

Figura 2.3.- Soluciones involucradas en la diagnesis y relaciones de Eh y pH de algunas de estas


soluciones (segn FAIRBRIDGE, 1967).

2.5.

Descomposicin de materia orgnica

La descomposicin de la materia orgnica juega un importante rol en la diagnesis, ya que sus


reacciones producen cambios de pH y Eh del medio, generando ambientes propicios para la
disolucin o formacin de determinados minerales, especialmente carbonatos y sulfuros. As
por ejemplo, la disminucin de la presin interna de CO 2 en el sistema como consecuencia del
cese de la respiracin de organismos vivos contribuye a la precipitacin de carbonatos y el
incremento de CO2 a partir de las reacciones de descomposicin, favorecen la disolucin. La
liberacin de H2S favorece la precipitacin de sulfuros de hierro (mackinawita, grieguita,
pirita framboidal) en pelitas.
En funcin al tipo de reacciones de descomposicin de la materia orgnica, se reconocen las
zonas geoqumicas de oxidacin, de reduccin de sulfatos, de fermentacin, de
decarboxilacin termocataltica, de generacin de hidrocarburos y la zona de gas y grafito
(ver figura 2.4). A continuacin se explican brevemente las caractersticas de cada zona
geoqumica.
a) Zona de oxidacin.- El 0 2 disuelto en agua de poros reacciona con la materia orgnica, se
libera CO 2 y el ambiente se hace cada vez ms cido .
(CH20)106,-3,16,-3(NTI )
Pn
2 01> 106 CO2+
4,1 13 8 n
--2

16

122H2 O
HNO33 ---

Zonas de reduccin (b-e).- Los compuestos que reaccionan con la materia orgnica en
descomposicin generan la reduccin por un lado, de cationes metlicos y por otro, del
in sulfato que pasa a S -2 , con lo cual se facilita la consiguiente formacin de sulfuros.
b) Zona de reduccin de manganeso:
(CH20)106(NH3)16(H3PO4) + 236 Mn0 2 + 472H
366 H2 O
c) Zona de reduccin de hierro:
14

236 Mn+ + 106 CO2 + 8N2 + 113PO4

(CH20)106(N113)16(H3PO4) + 212 Fe203 + 848 11 4- =5 424 Fe+2 + 106 CO2 + 16 NH3 + 530
H2O
(CH20)106(NH3)16(113PO4) + 424 FeOOH + 848 11 + =5 424 Fe+2 + 106CO2 + 16 NH3 + 742
H2O

d) Zona de reduccin de sulfato (bacteria Desulfovibrio desulfuricans):


(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 53 (SO 4)-2 => 106 CO2 + 16 NH3 + 53

S-2 + H3PO4 +

106 H2O

de carbonato:
-ed
e) Zona de ruccin
1
P0-4,
1
1 al\--3(CH20)
(M---3,16
106v-

53 CO2 + 53 CH4 +

16 NH3 + H3PO4

En esta zona el CO2 tambin se comporta como medio oxidante:


CH2O + H2O c CO2 + 4H

CO2 + 8H => CH4 + 2H20

El CO2 se reduce por accin del metano producido por la bacteria Methanbacterium
thermoautotrophicum a temperaturas entre 60 y 70C.
f) Zona de fermentacin.- En esta zona se oxida la materia orgnica por medio de 02
generado por la ruptura de radicales orgnicos.
g) Zona de decarboxilacin termocataltica (a temp. mayores de 70C):
R-COOH E;%. RH + CO2 (R = Radical)

ZONA
GEOQUMICA

10-2 m

II

Oxidacin
Reduccin
de sulfatos

III

Fermentacin

IV

Decarboxilacin

Hidrocarburos
liquidos
Gas

1 0m

PROCESOS
MICROBIOLGICOS

REDUCCIN
DE HIERRO

DESCOMPOSICIN
TRMICA

---------------->

1,0 lun
2,5 km

4,0 km

VI

Grafito
cs-

Metamorfismo

Finura 2.4.- Zonas de descomposicin de materia orgnica (tomado de ZEEH, 1996).

2.6.

Diagrama Eh-pH

Los parmetros potencial de oxidacin (Eh) y grado de acidez (pH) juegan un papel muy
importante en los procesos diagenticos. Los minerales se forman en ambientes con valores o
15

rangos de pH definidos; as por ejemplo los carbonatos se forman en medios bsicos (pH alto)
y los minerales del grupo de la slice en medios cidos a neutros (pH bajo). Anlogamente, el
valor del Eh del medio condiciona la formacin de determinados minerales; por ejemplo los
xidos se forman en ambientes oxidantes (Eh alto) y los sulfuros en medios reductores (Eh
bajo).
El diagrama Eh-pH nos muestra el efecto combinado de dichos parmetros sobre los campos
de estabilidad de minerales y compuestos. Para sistemas sedimentarios y diagenticos, este
diagrama es tan importante como el diagrama PT para sistemas gneos y metamrficos. La
figura 2.5 es un diagrama Eh-pH donde se muestran los campos genricos de oxidacin,
reduccin, ambientes cidos y bsicos; all mismo se muestran tambin las zonas de
estabilidad de diferentes tipos de aguas.
En este subttulo se explican las condiciones de solubilidad, acidez y potencial redox bajo las
cuales son estables diferentes minerales de importancia en procesos diagenticos (minerales
del grupo de la slice, carbonatos, feldespatos, sulfuros, sulfatos, arcillas, vidrio volcnico).

1000
CD Agua de mina

800

o
400

20

0
0

Agua meterica
Campo geotermal

CD Agua marina
Eognesis

E
_c

CD Agua connata
Mesognesis
Salinas

-400
Sinas ricas en
materia orgnica
Fotosntesis

-800
2

10

12

14

pH

Figura 2.5.- Diagrama Eh-pH mostrando los campos de estabilidad de diferentes tipos de aguas.

2.7. Condiciones de estabilidad de algunos minerales diagenticos


En este subttulo se explican las condiciones de solubilidad, acidez y potencial redox bajo las
cuales son estables diferentes minerales de importancia en procesos diagenticos (minerales
del grupo de la slice, carbonatos, feldespatos, sulfuros, sulfatos, arcillas, vidrio volcnico).
En el anexo 1 se presenta un resumen de conceptos qumicos que per-mite comprender mejor
los procesos de formacin y disolucin de minerales.

Minerales del grupo de la slice

En la figura 2.6 se muestra la variacin de la solubilidad del cuarzo y slice amorfo en funcin
del pH del medio. All se puede observar que bajo condiciones cidas a neutras el cuarzo y la
16

- El incremento de polimorfos 2M de illita, cristalinidad de las mismas y tamao de los


cristales
- El incremento de illita en capas interestratificadas E-I
- El incremento de la cantidad de K y de la relacin Al/Si
La disminucin de la capacidad de cambio catinico y rea superficial.
-

Los mtodos ms empleados para el estudio de arcillas son la difractometra de rayos X, el


anlisis trmico diferencial y la microscopa electrnica. Los dos primeros mtodos permiten
la determinacin de la especie y la microscopa electrnica nos proporciona imgenes de alta
resolucin con lo cual se pueden estudiar los hbitos y diferenciar la matriz del cemento.
En el cuadro 2.2 se muestran los resultados de la investigacin de MARFIL et al. (1983) sobre
las caractersticas de los minerales de arcilla en diferentes estados diagenticos.
Iridrio volcnico
El vidrio volcnico es un material relativamente inestable que se puede disolver desde los
primeros estados diagenticos dando origen a porosidad secundaria o a otros minerales.
Del vidrio basltico se forman secuencias de palagonita y esmectita (zeolitas) seguidas de
cloritas. Con ello se libera Ca +2, Na' 1 , Fe+2 y Ti' 4 , que pueden pasar a formar nuevos
minerales (calcita o pirita por ejemplo).
De vidrios flsicos se forman esmectita (zeolita alcalina), caolinita e illita.

TIPO DE ESTRUCTURA

GRUPO

Amorfos

Grupo alofana

Equidimensional

Grupo caolinita

De 2 capas
Elongado

Ped

Caolinita
Nacrita
Dickita
Anauxita
Halloysita

Equidimensional
Grupo esmectita

Montmorillonita
Beidellita
Sauconita
Vermiculita
Nontronita
Saponita
Hectorita

Elongado

Red no
expandib le

epi puedxe

De 3 capas

ESPECIES

Grupo illita

Capas
combinadas

Grupo clorita
A
Atapulgita
Palygorskita
Sepiolita

Estructura
en cadena

Cuadro 2.1.- Clasificacin de los minerales de arcillas. Tomado de MENDOZA (2000).

21

Tetraedro Si-0
(o= O;

Capa de tetraedros

o = Si)

Octaedro X-OH
Capa de octaedros
( O = Al, Fe+3; Mg, Fe+ 2 ; o = OH)

Familia trioctadrica

Familia dioctadrica

Octaedros con cationes divalentes


( = Mg+2 , Fe+2 ; Q = K+1 )

Octaedros con cationes trivalentes


( = A1 1-3 , Fe+3 ; O = K+ 1 )

Vvi
Brucita

Gibbsita

Antigorita

Caolinita

Talco

Pirofilita

vAirA'vrAir
#.12:00.00

*vv"irlT

Flogopita

Muscovita

:010.01

Figura 2.9.- Esquema general de clasificacin de los filosilicatos.

22

2.8.

Disolucin y precipitacin. Porosidad secundaria y cementacin

La disolucin de un grano o aloqumico se debe a que las condiciones fisico-qumicas del


medio (presin litosttica, presin hidrosttica, temperatura, Eh, pH y concentracin de las
soluciones intersticiales) varan de tal manera que el mineral abandona su campo de
estabilidad. De igual manera, estas variaciones originan la formacin de nuevos minerales,
conocidos como minerales autgenos o cemento.
La cementacin imprime a la roca no slo caractersticas mineralgicas, sino tambin
texturales. Por el hbito del mineral autgeno y su relacin espacial con los componentes
primarios, se pueden reconocer los siguientes tipos de cementos (ver figura 2.10):
Cemento amorfo (sin estructura). Ejemplos: palo, calcedonia, colofana
Epitctico (cristales elongados crecen perpendiculares a la superficie de los clastos).
Ejemplos: cuarzo, calcita
Cemento sintaxial (crecimientos orientados depositados en continuidad cristalogrfica
sobre granos). Ejemplos: cuarzo, calcita
- Cemento de disolucin por presin: bordes simples o suturados
- Granular intersticial. Ejemplos: calcedonia, calcita y arcillas
Poiquiloblstico (grandes cristales de cemento incluyendo granos cls-ticos). Ejemplos:
calcita, baritina
- Relleno de fracturas diagenticas. Ejemplos: cuarzo, calcedonia, calcita, yeso.

Figura 2.10.- Tipos de cementos:

A = Amorfo.- palo cementando granos de cuarzo


B = Epitctico.- Cristales de calcita sobre bioclastos
C = Sintaxial.- Bordes autgenos de cuarzo en torno a granos de cuarzo.
D = Granular.- Calcita de grano fino (microesparita) cementando
aloqumicos.
E = Poiquiloblstico.- Calcita de grano grueso (esparita) englobando aloqumicos.
F = Relleno de fractura diagentica.- Venilla de calcedonia.
24

MORFOLOGIA
CAOLINITAS

TIPO DE
ROCA

AMBIENTE DE
SEDIMENTACION

ACTUAL

Arenasy
limos salinos

Continental
(lacustrino salino)

TERCIARIO

Sublitoarenitas
calc*reas

Continental
(fluvial)

Cuarzoarenitas,
Subarcosas,
Arcosas

Transicional
(delta'co)

illita
caolinita

TRISICO

Arcosas

Transicional
(sabkhas costeras)

corrensita
14c-14m
sepiolita
atapulgita
illita-clorita

4 - 12

Laminares
con bordes
irregulares y
fibrosos

TRISICO

Arcosas

Continental
(fluvial)

illita
caolinita-dickita
clorita

3,5 - 4,5

Fibrosas y
laminares

Lminas
cara con cara

PRMICO

Litoarenitas y
grauvacas

Continental
(fluvio-lacustre)

illita
caolinita
interest. E-I
esmectitas
clorita

3,5 - 5,5

Fibrosas

Lminas
cara con cara
y en casa de
cartas

Cuarzoarenitas

Marino
(plataforma)

2,5 - 4,5

Laminares
con bordes
irregulares

Lminas
cara con cara
y en casa de
cartas

CRETCICO

ASOCIACIONS
MINERALES

CRISTALINIDAD MORFOLOGIA
ILLITA
IWTAS

EDAD

14c-14m
esmectitas
sepiolita
atapulgita
illita
caolinita
atapulgita
esmectitas
illita

4 - 10

Laminares y
fibrosas

( 2)
Interferencia
con atapulgita

Laminares
muy
irregulares

10

illita
DEVNICO

pirofilita
caolinita

Laminares
con bordes
irregulares

Lminas
orientadas
en grupos

MORFOLOGIA
ESMECTITAS

GRADO
DIAGENET.

Placas
regulares

E0
DIAGENESIS

Masas
irregulares

MESO
DIAGENESIS

Lminas

MESO
DIAGENESIS
SEMI MADURA

irregulares

masivas y
tabulares

Placas con
bordes
ondulados

Cuadro 2.2.- Caractersticas de los minerales de arcilla en diferentes estadios diagenticos. Tomado de

23

MORFOLOGIA
CLORITAS

Pseudo
hexag ovales

MESO
DIAGENESIS

Lminas
irregulares

MESO
DIAGENESIS
MADURA

En panal
y roseta

MESO
DIAGENESIS
MADURA

irregulares

MARFIL

ANQUIZONA

et al. (1983).

Con el incremento de presin litosttica durante la compactacin se produce una disolucin


selectiva de minerales (disolucin por presin). En los contactos puntuales entre granos el
incremento de presin origina la disolucin parcial de uno de ellos dando paso de esta manera
a la formacin de contactos cncavo-convexos o hasta suturados (ver figura 2.11). En otros
casos los granos o la matriz se disuelven parcial o totalmente dando origen a diferentes tipos
de porosidad secundaria e incluso, en los estadios diagenticos ms avanzados, pueden llegar
a formarse fracturas.

Figura 2.11.- Disolucin por presin. La presin puntual (1) origina la disolucin parcial del
grano inferior. Con el incremento de presin la disolucin del grano inferior se amplia
a una superficie originando contactos cncavo-convexos (2 y 3) y hasta la disolucin
de ambos granos generando contactos suturados (4).

Figura 2.12.- Formacin de estilolitos por disolucin por presin. Las flechas azules (a la
derecha) indican la direccin de compactacin y disolucin. Las lineas negras gruesas
en los estilolitos corresponden a la acumulacin de materiales insolubles (sulfuros,
materia orgnica, etc.). Abajo se muestran los tipos de estilolitos: A) rectangular, B)
tipo sismograma, C) tipo deformado. Tomado de RAILSBACK (2002).
25

P2. Prctica del captulo 2


Mtodos de estudio de rocas sedimentarias

Estudios petrogrficos
(Secciones delgadas con resina epoxy azul)
- Descripcin de la fbrica y texturas de la roca
- Determinacin de minerales, fragmentos lticos, fsiles, matriz y cemento
- Estimacin porcentual de los granos, matriz y cemento
- Estimacin porcentual de los minerales de los granos
- Estimacin del tamao de grano y seleccin
- Carcterzacin del cemento
- Caracterizacin (tamao, forma, tipos) y estimacin cuantitativa de la porosidad
- Evaluacin cualitativa de la permeabilidad (porosidad til)
- Identificacin de procesos diagenticos
- Caracterizacin de la evolucin diagentica
Separacin de minerales
-

Centrifugacin
Velocidad de sedimentacin
Separacin de minerales pesados
Separacin magntica

Difractometra de rayos X
- Preparacin de muestras. Glicolacin y floculacin
- Difractogramas de los minerales ms importantes
Rplicas de texturas de rocas carbonatadas
Tincin por carbonatos
Fluorescencia y ctodoluminiscencia
Anlisis qumico y microqumico
- AAS
- FRX
- ICP
- SEM / REM
Estudios isotopicl

26

3.4.

Psamitas o areniscas

3.4.1. Definicin y clasificacin


Psamitas o areniscas son rocas slico-clsticas con ms de 50% de granos que miden entre 2
mm y 63 pm. Los granos consisten principalmente en cuarzo, feldespatos y fragmentos
lticos, mientras que la matriz consiste en limos, arcillas o lodo calcreo. Segn el contenido
relativo de matriz las areniscas se pueden clasificar en areniscas p.d. (menos de 15% de
matriz) y grauvacas (ms del 15% de matriz) y segn la mineraloga o litologa de los granos
las areniscas se clasifican en areniscas cuarzosas, arcosas y litarenitas.
La figura 3.7 muestra los sistemas de clasificacin ms usados para areniscas: el sistema de
FOLK (1974) y el de PEIIIJOHN et al. (1987).

Folk (1974)
.,,, 1
osGc`I
oloGY1,-.
Ia
z

ive r4ca

Cuarzo
g ra uva ca

1,jk<15/)
Cuarzo
arenita
Subarcosa

50/0)

Q
Sublita ren ita
Grauvaca Grauvaca
feldesptica
ltica
FR

FRS

Seda renita
FR
Arcosa
ltica

L ita re n ita
feldesptica

Arenita
volcnica

Filarenita

FRV

FRM

Sistema de clasificacin de areniscas segn FOLK (1974).


A = Feldespato potsicos, albita y fragmentos de granito o gneis

Figura 3.7a.

FR = Fragmentos laicos (FRS, FRV, FRM = sedimentarios, volcnicos, metamrficos).


Q = Cuarzo y slice

36

En las ruditas ricas en componentes carbonatados este tipo de brechas se forma durante
la diagnesis tarda, por accin de las aguas subterrneas.
En sistemas exhalativos submarinos, hidrotermales y/o volcnicos tambin es frecuente la
formacin de seudobrechas, por ejemplo de chert con matriz de microcuarzo.
Segn sus dimensiones e interconexiones las seudobrechas pueden ser muy buenos
reservorios.

Conglomerado
Brecha de morrena

"Pc

Brecha de arrecife
Movim ie nto re la t ivo
de co mp onentes

Brecha de flujo
Brecha de escombrera
Brecha de disolucin
Brechas internas
Brechas tectnicas
Monomctico

<

Polimctico

Figura 3.6.- Diferentes tipos de brechas ordenadas segn el ajuste de los clastos, el grado de

redondez y el carcter litolgico. Con fondo rosa las brechas intraformacionales y con fondo
verde claro las brechas sedimentarias. Los conglomerados presentan alto grado de redondez y
carcter litolgico variable. Modificado de FOCHTBAUER (1988).

35

tpicos de mesodiagnesis profunda y cementos de dolomita se forman durante la


diagnesis tarda.
La fuente de carbonatos para la formacin de cemento durante la eodiagnesis es el agua
marina. Conforme aumenta el soterramiento adquiere cada vez mayor importancia la
disolucin por presin de carbonatos de capas aledaas como fuente para la formacin
de cemento calcreo en areniscas (a profundidad el efecto de la disolucin por presin en
carbonatos es mayor que en slice).
- Cemento de sulfatos.- El cemento de anhidrita se puede formar por influencia de
soluciones evaporticas durante la eodiagnesis o tambin a partir de soluciones connatas
durante la mesodiagnesis profunda.
Cemento de arcillas.- Los cementos de arcilla muchas veces son dificiles de diferenciar de
la matriz y esto es un problema importante para interpretaciones petrolgicas, puesto
que dichos minerales constituyen buenos indicadores diagenticos.
Los cementos de arcillas ms comunes en areniscas son los de caolinita, esmectita,
dickita, cloritas, illita. Cementos de caolinita o dickita se forman por accin de aguas
metericas. Cementos de caolinita se pueden formar tambin por intemperismo de
feldespatos en medios hmedos y cementos de esmectita a partir de intemperismo de
feldespatos en ambientes ridos a semihmedos. Con la mesodiagnesis la caolinita y
esmectita dejan de ser estables para dar paso a la formacin de illita-esmectita y
finalmente illita (ver punto 2.7). Las herramientas ms adecuadas para el estudio de
arcillas son la difractometra de rayos X y la microscopa electrnica.

3.4.5. Porosidad secundaria de areniscas


Se puede formar por los siguientes mecanismos (ver figura 3.14):
- Disolucin de matriz
- Disolucin parcial de cemento
- Disolucin de granos
- Disolucin intragranular
Disolucin parcial de fragmentos lticos

- Disolucin de contactos entre granos


- Disolucin de contactos grano-matriz
- Corrosin de granos
- Fracturamiento o ruptura de granos

Las areniscas con una considerable porosidad hbrida (primaria ms secundaria) y escasa
matriz consituyen buenos reservorio de hidrocarburos.

45

Porosidad secundaria por


disolucin de contactos
entre granos

Porosidad
secundaria
por
disolucin
de contactos
grano-matriz

Porosidad
secundaria por
corrosin de granos

(=:1
(1)

Porosidad
secundaria por
disolucin selectiva
intragranular

Porosidad
secundaria
por
disolucin
de cemento

Porosidad
secundaria
Por
disolucin
de grano

Porosidad
secundaria
por erosin
de matriz

Porosidad
secundaria
por ruptura
de granos

Porosidad
primaria

Granos

Matriz

Porosidad
secundaria por
disolucin parcial de
fragmentos l'ti cos
Cemento

Poro

Figura 3.14.- Representacin esquemtica de los diferentes tipos de porosidad de las areniscas.

46

provenientes de la disolucin de caparazones o de matas de algas, precipitan en horizontes


o zonas vecinas, donde encuentran la trampa geoqumica apropiada.
Las siguientes ecuaciones explican el proceso de precipitacin y disolucin de carbonatos:
CaCO3 + CO2 + H2O a Ca. F2 + 2HCO3
2O '1:5 H2CO3

CO2+H

CaCO3 + H2CO3 <=> Ca +2 + 2HCO3


La precipitacin o disolucin de carbonato de calcio en solucin acuosa se fundamenta
qumicamente en las concentraciones de dixido de carbono, calcio y bicarbonato. Otros
factores que condicionan dicho proceso son el pH, la temperatura, presin, profundidad,
salinidad, etc. A continuacin se describe el rol de cada uno de ellos en la formacin de
carbonatos (basado en MOULIN, 1994).
Potencial de hidrgeno (pH) y presin interna de CO2
La solubilidad de los carbonatos tiene una estrecha relacin con el pH del medio y la
presin interna del CO2, tal como se puede notar en las ecuaciones arriba indicadas.
Valores bajos y neutros de pH favorecen la disolucin y valores altos favorecen la
precipitacin. Un cambio mnimo del pH en una solucin saturada puede provocar la
disolucin o precipitacin masiva de carbonatos (ver figura 2.6). Por otro lado, el
incremento de la concentracin de CO 2 en el sistema favorece la reaccin de disolucin y
el decremento favorece la precipitacin.
Ambos factores, el pH y el Pco2, pueden variar por accin de los organismos, por
descomposicin de la materia orgnica o durante la diagnesis por intercambio de
soluciones, tal como se vio en el punto 4.2.5 (el CO 2 aumenta con la descomposicin de la
materia orgnica y disminuye con el calentamiento del agua, aumento de actividad
fotosinttica de algas, cese de respiracin de organismos o a la mezcla de agua marina con
agua meterica).
Temperatura
El incremento de temperatura favorece la precipitacin de carbonato de calcio. En medios
deposicionales superficiales la temperatura depende del clima y ello a su vez de la
ubicacin geogrfica. En medios deposicionales profundos (plataforma externa, talud,
llanura abisal) la temperatura disminuye drsticamente con la profundidad, y ello favorece
la disolucin. Por estos motivos, las plataformas carbonatadas se forman en mares poco
profundos de zonas tropicales.
A temperaturas entre 10C y 30C se forma aragonita metaestable (lo ms comn) y a
temperaturas superiores a 30C se forma dolomita (muy poco frecuente). Durante la
diagnesis, el incremento de temperatura permite la formacin de cementos de calcita y en
algunos casos de dolomita.
Pero la temperatura no slo determina la mineraloga sino tambin los organismos
prevalecientes. As, las aguas clidas de mares tropicales albergan depsitos ricos en
corales y algas verdes, mientras que las zonas templadas reciben mayormente sedimentos
con foraminferos y moluscos asociados con crustceos, briozoarios y algas rojas.
La temperatura de formacin se determina con estudios isotpicos de oxgeno en
caparazones no recristalizados: Valores bajos de 30 18 corresponden a ambientes clidos.

56


LAGO
ZONA
VADOSA

ZONA
INTERTIDAL

CALCITA
DOLOMITA

PLATAFORMA
CARBONATADA
NIVEL DEL MAR

ZONA
FRETICA
METERICA

-Mg -Na

ARAGONITO
Mg-CALCITA

ZONA
MIXTA

ZONA
FRETICA
MARINA

CALCITA

+Na
DOLOMITA
CALCITA

CALCITA

Fisura 4.1.- Ambientes deposicionales y diagenticos favorables para la formacin de

carbonatos (basado en Fi,f)GEL, 1982).

4.2.

Factores que condicionan la formacin de carbonatos

El origen orgnico de las calizas se debe a la acumulacin de caparazones de CaCO 3 , los


cuales son formados an en ambientes con baja concentracin de carbonato. La
precipitacin qumica se debe a la sobresaturacin de soluciones (depsitos evaporticos
por ejemplo), o a cambios bruscos de salinidad o de pH del medio, los cuales se pueden
producir durante la formacin del depsito (como es el caso de las desembocaduras de
ros) o durante la diagnesis, como por ejemplo, cuando soluciones carbonatadas

55

Cemento masivo.- Cementacin tarda que sella los poros con monocristales de calcita
- Cemento radiaxial.- Cementacin tarda terminal consistente en cristales fibrosos de
calcita desarrollados perpendicularmente desde las superficies de las fracturas hacia el
centro. Los cristales son ligeramente curvos. Normalmente se desarrollan cristales de
elongacin largo-rpido (ndice de refraccin menor paralelo al largo del cristal), pero,
por precipitacin a partir de soluciones salinas, se pueden desarrollar tambin cristales
largo-lento.
.

1,111
1
'1911 1191111111w
---

Epitctico fibroso

Mosaico (drusy)

Pseudoesparita

Granular o esparita

En capas

Masivo

Sintaxial epitctico

Radiaxial

Micrtico (microesparita)

Figura 4.2. Tipos de cementos de rocas carbonatadas.


-

61

Recristalizacin y transformaciones mineralgicas


Recristalizacin es el sobrecrecimiento de cristales sin que ocurran cambios mineralgicos.
Durante la diagnesis de rocas carbonatadas, la recristalizacin ms importante es la de la
micrita, lo que da origen al cemento micrtico (o microesparita).
Transformacin mineralgica (o neomorfismo) es el cambio in situ de un mineral por otro
de composicin similar. Reemplazamiento es un trmino ms amplio que se refiere a la
formacin de un mineral en el espacio que dejan otros que se destruyen. Seudomorfismo es
el neomorfismo o reemplazamiento, en el cual se preserva la forma externa del aloqumico
o del cristal original.
Las principales transformaciones mineralgicas que se producen durante la diagnesis de
rocas carbonatadas son la calcilitizacin (aragonito Mg-calcita a calcita), dolomitizacin
(calcita a dolomita) y dedolomitizacin (dolomita a calcita). Los reemplazamientos ms
comunes son los de slice (cuarzo, calcedonia, palo) por calcita y los de slice o calcita por
minerales evaporticos (anhidrita, yeso, etc). Muchas veces las transformaciones y
reemplazamientos mencionados son seudomrficos.
Formacin de ndulos
Por removilizacin de elementos durante la diagnesis se pueden formar ndulos de
composicin diferente a la de la roca que los contiene. Por ejemplo son relativamente
comunes los ndulos de calcita, siderita o ferromanganeso en micritas; as mismo son
tambin comunes los ndulos de slice en calizas expuestas a la accin de aguas
metericas.
Compactacin
El porcentaje de compactacin que ha sufrido una roca es aproximadamente igual a la
diferencia entre la porosidad primaria original de los sedimentos (estimado tericamente a
partir del grado de redondez y clasificacin de la roca) con la suma de la porosidad
primaria actual ms el porcentaje de poros sellados diagenticamente:
% Compactacin

PPORIGINAL (PF'ROCA PSELLADOS)

Los efectos de la compactacin son ms pronunciados en rocas que no han sido


cementadas tempranamente, ya que la cementacin impide la reorganizacin de los
sedimentos en empaques ms densos. Los principales efectos de la compactacin son
sucesivamente la disminucin de la porosidad, fracturamiento mecnico, deformacin de
aloqumicos, disolucin por presin, disolucin de granos y formacin de estilolitos.
Disolucin selectiva
Los cambios en las soluciones diagenticas (composicin, pH, Pc02, etc) originan la
disolucin selectiva de ciertos minerales constituyentes de aloqumicos u ortoqumicos,
originando as porosidad secundaria, la cual, ms adelante, puede ser sellada por
precipitacin de cemento. La disolucin selectiva en rocas carbonatadas se produce a lo
largo de todo el proceso diagentico, desde la eo- hasta la telediagnesis.
Dolomitizacin
Dolomitizacin es el proceso de transformacin de calcita a dolomita, con lo cual se
forman las dolomas secundarias. Este cambio se verifica en la zona fretica mixta, cuando

62

Organismo

Habitat

Mineraloga original

Bivalvos y
gasterpodos
Cefalpodos
Braquiopodos

Aguas someras
dulces o saldas
Plataforma externa
Aguas marinas
someras

Mayormente
aragonito
Aragonito
Calcita

Corales

Aguas marinas
someras
Aguas marinas someras

Equinodermos
Briozoarios
Artrpodos
Espongiarios
Anlidos
(huellas de)
Foram nferos
Algas

Aguas marinas
someras hasta regular
profundidad
Medios salados y
salobres
Plataformas,
preferentemente en sus
zonas profundas
Aguas someras
dulces o saladas
Variable
Aguas someras clidas
dulces o saldas

Estructura interna

Moldes de esparita.
Moldes de esparita.
Capa externa delgada con cristales
epitcticos.
Capa interna gruesa con cristales
fibrosos oblicuos.
Fibroso.

Variable
(aragonito calcita)
Calcita
Monocristales porosos de calcita.
A veces con canal central.
Mixta
Poroso.
Zoecias con relleno espartico.
-

Variable
(aragonito calcita)
Calcita
Slice
-

Prismtica fina, granular


Moldes de diversos minerales.

Micrtico o espartico.
Quitinosa,
Aglutinada, microgranular,
Silcea,
aporcelanada, fibrosa radial, etc.
Calcrea mixta
Variable
Microgranular, microporosa, tipo
(aragonito calcita) panal, fibrosa, etc.
-

Cuadro 4.4. Caractersticas de los diferentes organismos formadores de rocas carbonatadas.


-

.0a

Ncar

Calcita
prismtica
Gasterripodos

Calcita
Braquipodos
(detalle)

Lamelibranquios

Equinodermos

00
Cr\
Ostrcodos
Corales

Bryozoarios

Artrpodos

O \o

Espongiarios
(espculas)

Algas dasicladceas

Alga roja

Algas carofitas

Fisura 4.3.- Aspecto de algunos organismos frecuentes en plataformas carbonatadas vistos en


seccin delgada (sin escala). Fuente desconocida.

67

4.5.3.

Granos no esqueletales

- Peloides.- Trmino genrico para referirse a granos de formas esfricas a ovoides,


menores a 500 pim de dimetro, sin estructura interna y compuestas por micrita oscura,
frecuentemente con glauconita, pirita o fosfatos. Por su origen se clasifican en pellets
fecales, peloides de algas, seudopeloides, peloides bahamticos y peletoides (MoNnio.,
2003).
Pellets fecales.- Son peloides originados por las deyecciones de los organismos.
Presentan formas esfricas alargadas (longitud hasta 2 veces el ancho), de 100 a 500
ptm de largo, bien redondeadas, bien clasificadas. Presentan un halo ms oscuro de
naturaleza orgnica. Carecen de estructura interna, pero en ocasiones dan la
apariencia de tener una especie de malla que los cubre. Son caractersticos de las
zonas intertidal y subtidal someras de baja energa.
Peloides de algas.- Presentan formas irregulares, subredondeadas, de tamao pequeo
variable entre 50 y 200 pim, generalmente mal clasificados. Se originan de bioclastos
de algas y ocurren asociados a otras estructuras de algas. Son caractersticos de
ambiente lacustre y lagunares hipersalinos.
Seudopeloides.- Se trata en realidad de pequeos intraclastos de composicin micrtica
producto del retrabajo de lodos marinos. Con frecuencia ocurren en forma de lentes
junto con partculas terrgenas. Son caractersticos de ambientes de alta energa,
situados detrs del arrecife o en ambientes de plataforma de aguas profundas.
Peloides bahamticos.- Son bioclastos u ooltos totalmente micritizados como producto
del retrabajo de algas y hongos que atacan al sedimento.
Peletoides.- Son bioclastos redondeados sin recristalizacin u ooides recristalizados. Se
presentan totalmente micritizados y redondeados, no tienen estructura interna y se les
llama tambin arrndidos.
Ooides u oolitos.- Son granos de formas esfricas o subesfricas, de tamaos variables
entre 0,5 y 2 mm, constituidos por un ncleo de naturaleza variada (cuarzo, bioclasto) y
capas externas finas concntricas (cortex). Diagenticamente pueden adquirir una
estructura radial, probablemente por el cambio de aragonito a calcita. Los ooides se
forman en aguas marinas someras de ambiente tropical y subtropical. Existen tres tipos:
Superficiales, normales y micrticos.
Ooides superficiales.- Tambin llamados protooides. Presentan formas con bajo grado
de esfericidad, ncleos muy grandes y cortex de una o muy pocas capas. Son
caractersticos de zonas de baja energa y de reas con procesos orgnicos e
inorgnicos.
Ooides normales.- Este tipo presenta formas esfricas bien redondeadas y cortex con
muchas lminas concntricas. Se forman en ambientes de alta energa de aguas
marinas someras supersaturadas de carbonato de calcio.
Ooides micrticos.- Tambin llamados pelets bahamticos. Son estructuras concntricas
de micrita, que no tienen cristales visibles ni orientacin. Posiblemente son producto
de la actividad de algas azules o, en otros casos, pueden ser ooides normales
micritizados diagenticamente.
- Oncoides (biopisolitos).- Son granos formados por un ncleo irregular recubierto por
lminas de micrita ocasionalmente con partculas detrticas. Las laminaciones pueden
ser producto de actividad de organismos. Se forman en diversos ambientes,
principalmente lacustrinos o lagunares, de alta o baja energa. Por su tamao se

68

!.i..3 irl.o

>d'a

lll

wtb4"1
,4P

1111 orAla

dirzigiognei
%,42 211,As
k

e ir

No concordante

....

Intergranular

Ventanas
(fenestral)

Fracturas

riga

-.

De abrigo
(schelter)

Canales

I in./ Will
414 II
ob.Mellini,
Intercristalina

Bioturbaciones
(boring)

eit

1141

Estructural
(growth-framework)

0
ah
Moldes

Cavidades
(vuggY)

it 1

Ili

Pato

r ella 19 4
,.....
mai
Brecha

...."hil i1/4. . "...


--tt 1 1
I. q
1111.~ e

-.......-.....p.wz
..

Intragranular

Concordante o
no concordante

1 11LT
;110
t ijkl 4

Concordante con la estructura de la roca

Cavernas

Ill

Mienta

Aloqumico

4,

a.

Bioturbaciones
(burrow)

Grietas de desecacin
(schrinkage)
Esparita

Figura 4.4. Clasificacin de la porosidad de calizas segn CHOQUE 1 l E & PRAY (1970).
-

4.6.

Clasificacin

Los diferentes orgenes (orgnico o qumico), las gradaciones a rocas elsticas y la


diversidad de elementos petrogrficos y de facies que pueden tener las rocas carbonatadas,
han motivado la creacin de diversos sistemas de clasificacin, algunos de los cuales se
indican en el cuadro 4.5. Los parmetros en que se basan los diversos sistemas de
clasificacin son el tamao de grano, la composicin mineralgica, la relacin Matriz /
Cemento, tipos de granos, textura, porosidad.
Los sistemas antiguos se basan unos en el tamao de los granos, y otros en las cantidades
relativas de dolomita-calcita-arcillas (ver figura 4.5). Estos sistemas son importantes para
una primera aproximacin de estudios mineralgicos, pero no para determinacin de
facies; por ello, en los aos 50' y 60' del siglo pasado se desarrollaron sistemas basados en
tipos de aloqumicos que permiten determinar litofacies y biofacies. Algunos de ellos son
descriptivos, simples y de fcil aplicacin; otros son complicados ya que conjugan
aspectos descriptivos con interpretativos de la gnesis.
Actualmente, si bien es cierto que no existe un consenso o convencin sobre la
nomenclatura de las rocas carbonatadas, se utilizan ampliamente los sistemas descriptivos
71

que permiten identificar las facies. Existen muchos sistemas de ese tipo, pero los
mayormente utilizados y los que se recomiendan en este curso son los de FoLK (1959,
1962) y DUNHAM (1962)
.

Autor

Sistemas antiguos Muestra de mano. Tamao de grano.


Contenido de
(Coraban, 1903:
dolomita, calcita y
entre otros)
arcillas
Folk
(1959. 1962)

Leighton &
Pendexter
(1962)
Dunham
(1962)
Plumley
et al. (1962)

Monte
(1963)

Ventajas

Parmetros

Aplicaciones

Rpida clasificacin. No consideran tipos


de granos ni facies
til para rocas
intermedias entre
calizas y epiclsticas

Algunas
Subdivisin de
Seccin delgada. Tipo de
subdivisiones son
textura
aloqumicos.
artificiales
Granos / Matriz.
Matriz / Cemento.
Textura
Rpida clasificacin Mezcla descripcin e
Muestra de mano. Tipo de
interpretacin
Seccin delgada. aloqumicos.
gentica.
Granos / Matriz
Textura
Rpida clasificacin
Tipo
de textura.
Muestra de mano.
Granos / Matriz.
Textura

Muestra de mano Tipo de textura.


Seccin delgada.
Seccin delgada. Tipo de
aloqumicos.

Seccin delgada. Tipo de


aloqumicos.
Matriz / Cemento.
Tipo de textura.
Composic. qumica
Tipo de
Seccin
delgada
Bissel & Chilingar
aloqumicos
(1967)
Tamao
de grano
(Basado en Leighton
Matriz.
Cemento
& Pendexter 1962 y
Todd
(1966)

Monte 1963)

Fchtbauer
(1970)
Swanson
(1981)
(Modificado de

Desventajas

Muestra de mano. Tipo de


Seccin delgada aloqumicos.
Matriz, Cemento
M uestra de mano. Tipo de textura.
S eccin delgada Granos / Matriz.
Textura

Rpida clasificacin Fundamento algo


cuestionable.
del tipo gentico
Complicado
Intento de una
clasificacin
exhaustiva

Involucra anlisis de
facies

Combina tamao de Sistema de trminos


algo complicado
grano con tipo de
aloqumicos y
ortoqumicos
Rpida clasificacin Mezcla descripcin
interpretacin
gentica
Rpida clasificacin

Dunham. 1962)

Cuadro 4.5.- Comparacin de algunos sistemas de clasificacin de rocas carbonatadas. Modificado


de FLUGEL (1982).

72

Mas de 2/3 de micrita


> 50%
10 - 50%
1 -10%
0 - 1%
de aloqumicos de aloqumicos de aloqumicos de aloqumicos
Micrita y
Dismicrita

Micrita y
Dismicrita

C%2

,,;&

Buena
seleccin

Redondeados

Bioesparita
escasamente
lavada

Bioesparita
mal
seleccionada

Bioesparita
bien
seleccionada

Bioesparita
redondeada

zzsz.)
(lW'A

IP

c:::::::: -.=z:, ,

)(7,

' 147

4^

lb AM

'

41.0

Esparita > Micrita


Infra espanta

Intramicrita

Ooesparita

Oomicrita
Biomicrita

Bioesparita

3:1 a 1:3

Biopelesparita

Biopelmicrita

> 1:3

Pelesparita

Pelmicrita

Poro

71(2 e

ilr

Ab.

'.--

Awc5"7:::
O
CZ::

-,

c.:".7

Ad

Bioesparita

Micrita > Esparita

> 3:1

____..._.1.1i
,

cz, 7

t.
111

< 10% de aloqumicos

> 10% de aloqumicos

> 25% de ooides

B iocla stos /
Pe loide s

Escasa
seleccin

Mas de 2/3 de esparita

Bomicrita

> 25%
de intraclastos

<25% oo ide s

Biomicrita
empaquetada

Micrita
fosilfera

Proporciones
volumtricas
de aloqumicos

<25 %de in traclastos

,,,,::;,.

.:

rn

Biomicrita
dispersa

Micrita
fosiffera

Esparita y
misia en
proporcionas
smares

1 a 10%
de aloqumicos
Micrita
con intraciastos

gi
1Z
5 co
O' 'O
oc

craa
Mloo ides
con
Micrita
fosilfera

(o ..,

<U co
_C u)

e-co

aE
I=

Aloqumico

Micrita

Micrita
con peloides

o
< 1% de
u>
aloqumicos 1,,) 1 1
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0o c
:o a m

t-, E8

_9

Bc
-- o

c[

1
.52

in

ro
,,..
3
'al
..
-.

Esparita

Figura 4.6.- Arriba: Sistema de clasificacin textura! de rocas carbonatadas de FoLK (1959, 1962).
Abajo: Sistema de clasificacin de rocas carbonatados de FOLK (1962).

Clasificacin de Dunham (1962)


Este sistema se basa en las cantidades relativas de aloqumicos, micrita y matriz, sin
considerar los tipos de aloqumicos, e introduce el concepto textural de sostenimiento por
granos o por matriz (ver figura 4.7). As mismo considera a las rocas orgnicamente unidas
(biolititas de Folk) a las que denomina "boundstones" . Esta clasificacin es muy simple y
no requiere del uso de microscopio.
Clasificacin de Embry & Klovan, 1972 (modificado de Dunham, 1962)
Esta modificacin del sistema de DUNHAM (1962) por un lado, incorpora a rocas con alto
contenido de aloqumicos mayores a 2 mm (Floatstone y Rudstorze) y por otro subdivide a
las rocas bioconstruidas (Biolititas de Folk o Boundstone de Dunham), en Bafflestone (roca
trampa) que incluye sedimento estabilizado por los organismos en posicin de vida,
Bindstone (roca ligada) cementado por organismos que forman costras (algas rojas por
ejemplo) y Framestone (roca organizada) formada por los organismos constructores en su
sitio (ver figura 4.8).

74

Clasificacin de CORABAN (1903)


Componentes
Calcita

Dolomita

Bioclastos /
Bioformas

> 2 mm

Calcirudita

Dolorudita

Biorudita

2 mm - 62 ptm

Calciarenita

Doloarenita

Bioarenita

<62 ptm

Calcilutita

Dololutita

Biorudita

Tamao de grano

Impurezas

1 = No carbonato

AUL

AMII II

Dolomita

MI

2 = Doloma impura
3 = Doloma calcrea impura
4 = Caliza dolomtica impura
5 = Caliza impura

Xlik

6 = Doloma
7 = Doloma calcrea
8 = Caliza dolomtica
9 = Caliza

Calcita

Lado derecho del diagrama triangular de FCHTBALTER (1959)


Caliza
margosa

Caliza
0

Marga

(Ver figura 4.20)


Limolita
margosa

35
65
'Yo Arcillas o Material no calcreo

Limolita
95

100

Figura 4.5. Sistemas antiguos de clasificacin de rocas carbonatadas transicionales a


epiclsticas.
-

Clasificacin de Fa& (1959, 1962)

El sistema de clasificacin textural de Folk est basado en las cantidades relativas de


aloqumicos, micrita y matriz. Originalmente, en 1959, el autor divida a las rocas
carbonatadas segn cuatro grupos, que posteriormente, en 1962, los ampli a ocho y los
presenta ordenados segn niveles crecientes de energa durante la sedimentacin (ver
figura 4.6). Este sistema requiere de determinaciones microscpicas, con lo cual la
definicin de ambientes de sedimentacin se ve ampliamente enriquecida.
FoLK (1962) presenta tambin un sistema alternativo al textural, basado en las cantidades
relativas y tipos de aloqumicos y ortoqumicos (parte inferior de la figura 4.6). Esta
clasificacin utiliza un sistema de nomenclatura compuesto por el nombre del elemento
dominante (oo- para ooides, pel- para peloides, bio- para bioformas o bioclastos, intra- para
intraclastos) seguido del trmino micrita o esparita segn cual sea ms abundante. Cuando
varios elementos son importantes, se les menciona en orden decreciente. Por ejemplo, una
intraoobioesparita es una roca formada por intraclastos, ooides y restos de organismos con
cemento espartico. Este sistema requiere de anlisis de microfacies, es sencillo y permite
una descripcin completa de la roca. Es importante tambin indicar la introduccin del
concepto de roca biohermal sin modificar, a la que se denomina "biolitita".
73

Textura original
no reconocible

La textura original del depsito es reconocible

Componentes originales no unidos


orgnicamente durante el depsito

Cornponentes
unidos
orgnicamente
durante el
depsito

Sin micrita

Contiene micrita

Matriz soportado
Grano soportado
>10%
Aloqumicos

<10%
Abqumicos

Carbonato
Wackstone

Mudstone

Boundstone

Grainstone

Packstone

cristalino

4110

41I
Mi diiir
a0P
411P

.aP

Fisura 4.7.- Sistema de clasificacin textural de rocas carbonatadas de

Componentes originales J'idos


orgnicamente durante el depsito

Componentes originales no unidos


orgnicamente durante el depsito
Mas de 10% de aloquirmcos
mayores de 2 mm

Menos de 10% de aloquimicos


mayores de 2 mm
MICRITA

Menos del
10% de
granos
30 ion a
2 mm

Mas del
10% de
granos
30 i.rm a
2 mm

Mudstone

Wackstone

0%
Grano sostenido

Mas del
10% de
mienta

Menos del
10% de
mienta

Mata sosteni do

Matriz sostenido

Boundstone

a.

tp < 30 um)

1 00 %

DUNHAM (1962).

o
in
o

Figura 4.8.- Sistema de clasificacin de rocas carbonatadas de


en DUNHAM (1962).

75

EMBRY & KLOVAN (1972), basado

4.7.

Caractersticas petrogrficas de las calizas

Calizas masivas o micrticas

Son rocas carbonatadas de grano muy fino, fractura concoidal y colores variados (blanco,
amarillo, rosado, rojo, gris o negro). Estn compuestas por calcita o dolomita (cristales o
microfsiles) e impurezas de arcillas, cuarzo, xidos de hierro, etc.
Dentro de este tipo de calizas se pueden distinguir las siguientes variedades:
- Caliza litogrfica.- Caliza de grano muy fino a criptocristalina, fractura concoidal y
colores variados.
Caliza bituminosa.- Caliza con impregnaciones de asfalto u otros hidrocarburos. Por lo
general de color negro.
- Caliza margosa.- Caliza con impurezas de arcilla.
- Caliza ferruginosa.- Caliza con xidos de hierro. Coloracin pardo a rojizo irregular.

Calizas espticas o esparticas

Calizas que se caracterizan por presentar grandes cristales de calcita, visibles a simple
vista, los que se han formado por recristalizacin del primitivo sedimento carbonatado
.

Calizas orgnicas "sensu strictu"

Calizas en las que la micrita y el cemento juegan un papel secundario frente a los
organismos que, por su tamao o por su abundancia, definen las caractersticas ms
notables de la roca.
- Caliza biohrmica.- Caliza formada por colonias de organismos marinos (caliza
coralina, caliza de alga, etc )
- Lumaquela Caliza formada por valvas fsiles de moluscos aglomeradas por un
cemento de calcita con impurezas de naturaleza variable.
Creta.- Caliza calcrea, ligera, de grano muy fino, de color blanco o gris, formada por
caparazones de foraminferos (especialmente globigerinas), fragmentos de conchas y
estpulas de esponjas, todo ello aglomerado por un cemento de calcita y arcillas.
- Biomicrita.- Caliza intermedia entre masiva y lumaquela.
-

Calizas concrecionadas

Caliza ooltica.- Roca formada por la acumulacin de ooides. Presenta tamao de grano
grueso (0,5 a 2 mm) y porosidad variable segn el desarrollo de cemento. Indica
ambientes deposicionales someros de niveles de energa variables (ooides de bajo grado
de esfericidad y pocas capas de corteza indican baja energa y ooides de alta esfericidad
y muchas capas indican alta energa).
- Caliza pisoltica.- Similar a la caliza ooltica pero de granulometra mayor.

Travertino

Roca calcrea formada en ambientes continentales por precipitacin de carbonatos en los


afloramientos de manantiales o fuentes termales. Consiste en calcita o aragonito y
76

MO SAPROPLICA
ALGAL
HERBACEA
LIPTINITA
ALGINITA
ESPORONITA
RESINITA

MACERALES

MO HMICA
LEOSA
CARBONOSA
VITRINITA

KEROGENO

TIPO I-II

TIPO II

TIPO III

H/C

1,7 - 0,3

1,4 0,3

1,0

0/C

0,1 - 0,02

0,2 0,02

0,4 0,02

FUENTE

MARINA
LACUSTRE

TERRESTRE

TERRESTRE

PRONSTICO

PETROLEO
PELITAS BITUM.
CARBONES BITUM.

PETROLEO
GAS

GAS
CARBN HMICO

0,3

INERTITA
TIPO IV
0,45 0,3
-

0,3 0,02
TERRESTRE
MARINO
RECICLADO
-

TRAZAS GAS
NO PETRLEO

Tabla 8.1.- Caractersticas de los kergenos y macerales.

VEGETALES
SUPERIORES

MATERIA
ORGNICA

LiGt4NA

HMICA

FITOPLANKTON

CARBOHIDRATOS

ZOOPLANKTON

CCAPUESTOS
WITIOGENADOS
MATERIA
ORGNICA
SAPROPLICA

LIPIDOS

ESPORAS

20

MO SAPROPLICA

Temperatu ra (C)

CH4

CH4

MO HMICA

CO2
- 1 00

150

200

Rendimiento relativo de gas natural de


sedimentos finos ricos en materia orgnica

Figura 8.1.- Naturaleza de la materia orgnica hmica y saproplica y su descomposicin durante


la diagnesis.

83

LIGNINA

CARBOHIDRATOS

PROTENAS

LPIDOS

Biomonmeros
Geopomeros

KEROGENO

AMARILLO
RvIT = 0,4 %

HIDROCARBUROS DE BAJO
Y MEDIO PESO MOLECULAR

CASTA0

HCs DE ALTO
PESO
MOLECULAR

CRACKING

RvIT = 1

o
METANO

ANTRACITA

HCs LIVIANOS

Figura 8.2.-

OSCURO
RVIT = 2 %

RESIDUO CARBONOSO

Descomposicin de la materia orgnica durante la diagnesis y formacin de carbn e


hidrocarburos.

84

1.5

H/C
10

0.5

0.1

0.2

0.3

O/C

1.6
1.4
1.2
1.0

H/C
0.8

ZONA
INMADURA

0.6
0.4

INERTINITA

0.2

0.01

0.02

0.04 0.06

0.1

0.2

0.4

0.6

O/C

Figura 8,3.- Diagrama 0/C versus H/C mostrando los diferentes tipos de kergenos, as

como el grado de madurez y la reflectancia de los mismos.

85

8.2.

Carbn

El carbn es una roca sedimentaria de origen orgnico, constituida por restos de vegetales
transformados durante la diagnesis. Contiene ms del 50% en peso y ms del 70% en
volumen de materia carbonosa como carbono amorfo, hidrocarburos, compuestos orgnicos
de naturaleza compleja (lignina y celulosa), protenas vegetales y materia inorgnica. Los
elementos que conforman al carbn son fundamentalmente C, H, O y en menor proporcin N
y S.

8.2.1. Ambientes de formacin


Para que haya una adecuada acumulacin de restos vegetales como juncos, caas, arbustos,
hojas, musgos entre otros, que pueda dar origen a carbn debe haber una zona con un
paleoclima preferentemente tropical, que asegure una vegetacin exuberante (zona de aporte).
As mismo debe haber una zona de acumulacin protegida del influjo detrtico, con una
profundidad adecuada y una subsidencia continua para as mantener condiciones uniformes y
evitar la oxidacin. La acumulacin se puede producir en la misma zona de vegetacin, lo que
da origen a carbones autctonos, o en medios distintos al de aportes, lo que da origen a
carbones aloctnos. Los medios ms favorables son
:

Estuarios, albuferas o marismas, saladas o salobres

Zonas pantanosas, cinagas, manglares, canales, lagos y charcas

- Ambientes fluviales y delticos.


Si el medio de formacin es lacustre decimos que los carbones son lmnicos y si se han
formado en medios marinos los denominamos parilicos.
A lo largo del tiempo geolgico, debido fundamentalmente a las variaciones paleoclimticas y
al tipo de vegetacin predominante, han habido edades ms favorables que otras para la
formacin de carbn, tal como se puede notar en la tabla 8.2.

Cenozoico

28,7%

Cretcico

16,7%

Jursico

14,2%

Trisico

0,5%

Prmico

24,4%

Carbonfero superior

14,5%

Carbonfero inferior

1,0%

Tabla 8.2.- Porcentajes de reservas mundiales de carbn por


edad de los yacimientos.

86