Biología Humana - Resúmen para Final

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIN DEPARTAMENTO DE PSICOLOGA CTEDRA: BIOLOGA HUMANA PROGRAMA: 2004 - ALUMNO:
NO: ESTEBAN, GUILLERMO FABRICIO RESUMEN PARA EL FINAL MDULO I: LA BIOLOGA COMO CIENCIA DESCRIPTIVA Y CAUSAL. Niveles de organizacin de la materia viva. UNIDAD I.
Es la ciencia que estudia la vida o los seres vivos. Estudio de la variabilidad del hombre en el tiempo y el espacio, en el marco de las culturas que l mismo crea. Hombre: por su animalidad es primate, la singularidad del hombre radica en la unin de tres niveles: inorgnico, orgnico y antropolgico o cultural. El conocimiento de la biologa llevar a aplicar esta ciencia en el campo de la medicina, de la salud pblica, de la agricultura y la conservacin de los recursos naturales; su importancia es bsica para los estudios sociolgicos, y sus contribuciones a la formacin de la filosofa de la vida son muy valiosas. Es el conjunto organizado de conocimientos independientes, relacionados con un objeto de estudio. Es un conocimiento racional, verificable y falible (pues falla). Es un sistema de ideas conocidas provisoriamente. Se divide en dos grandes grupos: ciencias fcticas y ciencias formales. El conocimiento debe tener validez universal, la funcin es coleccionar, organizar e interpretar el conocimiento. Cuando el conocimiento pasa a ser cientfico se llama verdad cientfica (no es total, absoluta ni final), por eso los conocimientos son cambiantes (caducidad) total o parcialmente. La verificacin es una de las caractersticas de la ciencia.
CLASIFICACIN DE LAS CIENCIAS. EL CONCEPTO DE CIENCIA. BIOLOGA: DEFINICIN E IMPORTANCIA.
micrmetro (m), y equivale a una millonsima parte de metro (una milsima parte de milmetro, lo que mide una cabeza de alfiler convencional). El vulo humano mide aproximadamente 106 m. Una clula animal tiene una longitud de unos 25 m, mientras que la bacteria apenas 1 m. Adems, para poder estudiar formas de vida u molculas an mas pequeas que las nombradas, se tuvo que utilizar una nueva unidad de medida: el nanmetro (nm). Un nanmetro equivale a una mil millonsima parte de metro (una milsima parte de micrmetro). En esta medida de longitud encontramos entre otras estructuras a los virus (50 nm), molculas pequeas (1 nm) y tomos (0,1 nm). Divisin Puras Generales: enfocan el estudio de un aspecto determinado de los seres vivos (anatoma, citologa). Especiales: realizan el enfoque general de las bsicas (botnica, zoologa).
Aplicadas Todas las ramas o subdivisiones de la biologa son mutuamente independientes. Presenta una clasificacin de las ciencias biolgicas, lo cual las agrupa en bsicas (generales) y especiales (taxonmicas). Los principios unificadores en biologa son los siguientes: Todos los organismos estn formados por clulas: toda clula esta formada por otra clula preexistente, siendo esta la mnima unidad vital de los organismos. Todos los organismos obedecen las leyes de la fsica y la qumica. Todos los organismos requieren energa: la energa en un organismo se mantiene siempre constante, slo que sufre transformaciones. Es de gran importancia para realizar los procesos vitales. Es el conjunto de procedimientos por los cuales se plantean problemas y se ponen a prueba las hiptesis que intentan resolverlos. Cada ciencia tiene su mtodo cientfico caracterstico y existen dos variantes al respecto: el mtodo experimental y el mtodo racional. 1 etapa: observacin y duda. 2 etapa: hiptesis (explicacin al porqu del fenmeno) lo cual debe ser factible de poder verificarse, sino no es hiptesis. 3 etapa: disear la prueba. Distintos pasos: recoleccin de datos que nos posibilitan conclusiones si los resultados de la prueba concuerdan con mi hiptesis, pasa a ser una verdad cientfica. Ley: absoluto, validez general y no es cambiante. Crea su propio lenguaje preciso que le permite una puesta a prueba mas eficaz de los conocimientos. Puede cumplir la funcin informativa: el cientfico materializa el producto de su investigacin a traves del lenguaje. Se reconoce que una expresin lingstica est cumpliendo una funcin informativa cuando tiene sentido decir de ella que es o bien verdadera o bien falsa. Todas las ciencias tienen un lenguaje propio.
PRINCIPIOS FILOSFICOS EN LAS CIENCIAS FCTICAS: ESTRATIFICACIN DEL MUNDO REAL. LENGUAJE CIENTFICO. CONOCIMIENTO CIENTFICO. EL MTODO CIENTFICO.
Ciencias formales (ideales) Objeto de estudio: relacionar signos y formas. Tratan entes ideales. Fuente de conocimiento: la razn. Utilizan el mtodo cientfico racional. Ciencias perfectas. Conclusiones: demostraciones completas y finales. Mtodo de estudio: deduccin.
Ciencias fcticas (reales o empricas) Objeto de estudio: procesar hechos. Tratan entes reales. Fuente de conocimiento: la experiencia. Utilizan el mtodo cientfico experimental. Ciencias perfectibles (modificables). Conclusiones: demostraciones verificables, provisorias. Mtodo de estudio: induccin.
La biologa es parte integrante de las ciencias fcticas, est en ntima interrelacin con las dems ciencias. Sirve para el entendimiento de las ciencias de la cultura, pero sin incluirlas. Depende y necesita del apoyo de las ciencias que estudian los estratos y niveles inferiores, como el caso de la gentica; tambin como el de las ciencias formales (lgica y matemtica).
BIOLOGA GENERAL: DIVISIONES. NOMENCLATURA Y UNIDADES EN BIOLOGA: EQUIVALENCIAS. PRINCIPIOS UNIFICADORES.
LA BIOLOGA EN EL CONTEXTO DE LAS CIENCIAS.
Las nomenclaturas y unidades utilizadas en biologa varan segn la complejidad con la cual uno va resolviendo las estructuras que se le presentan. De esta manera, se utilizan medidas de tamao increblemente pequeas en relacin a las que usamos en la vida diaria. Estas son necesarias para entender el funcionamiento de estas pequesimas estructuras, que en su totalidad constituyen el objeto de estudio de la biologa humana. Por ejemplo, debido a la minscula dimensin de un vulo humano, se estableci una unidad de medida ms pequea que el milmetro, llamada
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1 principio: el mundo se halla estructurado en un perfecto orden matemtico. La biologa como ciencia fctica al estudiar la realidad, adems de buscar una explicacin de los fenmenos, no descubriendo entre otros aspectos, un ordenamiento uniforme y regular. Principio de orden. 2 principio: aceptado que el mundo real tiene un orden, vemos que el mismo es progresivo y escalonado, tendiendo a una lenta y paulatina jerarquizacin. Principio de evolucin. 3 principio: finalmente como resultado de ese orden y esa evolucin, surge el 3 principio general, el cual es el de la estratificacin del mundo real. En el estrato inferior aparece el correspondiente al mundo de lo inanimado de materia inorgnica estrato fsico qumico. Sobre este se levanta el 2 estrato estrato de lo orgnico, de la materia animada, tanto animales como vegetales; y en 3 lugar estrato superior o antropolgico, el correspondiente al hombre y su cultura. Partculas subatmicas: electrones, protones, neutrones, entre otros. Estas partculas elementales son del 1 nivel subatmico. El nivel inmediatamente superior es el tomico. La unidad es el tomo y es el resultado de la integracin de diferentes partculas subatmicas. Los tomos tienden a combinarse y reaccionan entre si dando lugar a la formacin de molculas: nivel molecular. Por encima del nivel molecular esta el nivel celular, cuya unidad es la clula. Las clulas se fueron integrando y organizando hasta formar organismos pluricelulares: el nivel pluricelular. Este nivel puede ser dividido en: clulas, tejidos y rganos (se subdividen en sistemas y aparatos). Cada una de estas tres divisiones se considera una unidad estructural. El siguiente nivel, representado por poblaciones de animales y vegetales, es llamado el nivel ecolgico, cuya unidad es el ecosistema. Por ltimo, en el nivel cultural, la complejidad llega a su mximo grado. Teora celular: esta teora afirma que todo ser vivo esta formado por clulas y sus productos, y que la formacin de la clula se produce por la divisin de otra clula preexistente. La composicin qumica y el desarrollo metablico de los organismos tienen similitudes fundamentales a los seres vivos. Teora del gen: explica el mecanismo por el cual se transmiten las caractersticas hereditarias de los padres a sus descendientes, a travs de los cromosomas. El gen es la unidad del material hereditario. Est constitudo por ADN y protenas. Ley de la recapitulacin de la filogenia: la ontogenia es la recapitulacin de la filogenia. Ontogenia: historia del desarrollo de la vida de los individuos de una especie. Filogenia: historia evolutiva de las especies. Ley de la universalidad del cdigo gentico: determina que cada aminocido es codificado por un triplete de nucletidos. Leyes de la herencia mendeliana: base de la transmisin de los caracteres hereditarios. Dos leyes: 1 ley de segregacin: genes alelos del par de cromosomas homlogos se separan en la formacin de gametos. 2 ley de distribucin independiente: los genes que estan en cromosomas distintos se ditribuyen independientemente en la meiosis. Teora de la evolucin: afirma que las plantas y animales que existen sobre nuestro planeta no fueron creados, sino que se desarrollaron por otros organismos preexistentes. Hubo cierta variacin y complejidad en este proceso, derivando en los organismos complejos que se conocen.
PRINCIPALES LEYES Y TEORAS EN BIOLOGA. NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA MATERIA: UNIDADES Y CIENCIAS QUE LOS ESTUDIAN.
Teora de Darwin: tambin conocida como la teora de la seleccin natural, afirma que la seleccin es el mecanismo fundamental de la descendencia, y que dicha seleccin se produce por las caractersticas que tienen los seres vivos. Para l la vida es una lucha, y en esa lucha van a ganar aquellos seres vivos que tengan mejores caracteres. Esos caracteres se transmiten en su descendencia y de esa manera se van formando las generaciones y otras especies que aprovechan lo mejor de sus antecesores, evolucionando de esta forma. La lucha en la que toma causa la seleccin natural es la denominada intraespecfica (slo entre individuos de una misma especie).
INCLUSIN EN EL PLAN CURRICULAR DE
Los objetivos del espacio curricular de Biologa Humana son estudiar las leyes que gobiernan la vida y verlo al hombre como un todo estratificado, en conjunto con la Psicologa, Sociologa, Antropologa y otras. De esta manera cambios biolgicos en el hombre repercuten en el aspecto psicolgico, por ejemplo. La importancia de la biologa humana en Psicologa esta dada debido a que en la proyeccin del Psiclogo es necesario conocer al hombre en todos sus aspectos y conocer la relacin de los mismos.
BIOLOGA HUMANA: CONCEPTOS FUNDAMENTALES, OBJETIVOS Y LA RAZN DE SU PSICOLOGA.
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LA MATERIA VIVA: CARACTERSTICAS GENERALES, ORGANIZACIN FISICOQUMICA Y
PROPIEDADES.
La materia viva o protoplasma puede ser considerada como materia prima de los seres vivos. Puede integrarse en diferentes estructuras o formar parte de la sustancia fundamental de las clulas. Depende de su material qumico, considerado de un sistema heterogneo que no presenta en todos sus puntos las mismas propiedades fsicas. La biologa estudia los seres vivos, y el concepto de vivo esta dado por las siguientes propiedades: 1) Organizacin especfica: la materia viva esta organizada de tal manera que si fragmentamos la unidad vital mnima (clulas), esta pierde las propiedades que caracterizan al ser vivo del que es parte. 2) Composicin qumica compleja: esta complejidad es ascendente. Va desde tomos, pasando por molculas, organoides, organismos unicelulares, pluricelulares, tejidos, rganos y sistemas de rganos. 3) Crecimiento: hay dos tipos de crecimiento. Uno es hiperplacio (cuando aumenta de tamao un rgano, por aumento en el volmen o cantidad de las clulas) y el otro es hipertrofio (cuando aumenta de tamao un rgano, por aumento de tamao de sus clulas). 4) Reproduccin: el ser vivo puede dar origen a un individuo similar a el mismo. Hay reproduccin sexual y asexual. 5) Metabolismo: los mecanismos fisicoqumicos que realiza el organismo vivo se denominan metabolismo. Se divide en anabolismo y catabolismo. Anabolismo: sntesis de molculas simples o complejas (endergnicas, usan energa). Catabolismo: degradacin de molculas simples o complejas (exergnicas, liberan energa). 6) Irritabilidad: capacidad de reaccionar ante determinados estmulos. 7) Adaptacin: capacidad de sobrevivir en distintos ambientes. Si esto persiste en el tiempo, se da un proceso llamado evolucin. 8) Est compuesta fundamentalmente por una combinacin de tomos, los ms abundantes son: carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fsforo, azfre, etc. Todos ellos forman casi el 90% de los componentes del protoplasma. Componenetes inorgnicos: agua, sales, iones y gases. Orgnicos: tienen tomos de carbono unidos entre si o con otros tomos. Entre ellos: hidratos de carbono, lpidos, protenas y cidos nucleicos. Agua y minerales: el agua es el componente de la clula que se encuentra en mayor cantidad. El agua sirve como solvente natural de los iones minerales y otras sustancias, y tambin como medio de dispersin para la estructura coloidal de los componentes celulares. El agua es indispensable para la actividad metablica. El agua libre abarca el 95% del total de la misma, y es la parte destinada a solvente para los solutos y dispersante para el sistema coloidal que se da en la clula. Por su parte, el agua ligada restante representa slo el 5% y es la que est unida laxamente a las protenas por uniones de hidrgeno y otras fuerzas. Tambin, el agua interviene en la eliminacin de sustancias de la clula y en la absorcin de calor, gracias a su elevado coeficiente calrico. Otra importante propiedad del agua es su ionizacin. Las sales reunidas en aniones (por ejempo, Cl) y cationes (Na+ y K+) son importantes para mantener la presin
AGUA, MINERALES, HIDRATOS DE CARBONO, LPIDOS, PROTENAS. COMPONENTES QUMICOS DE LA MATERIA VIVA: EL CONCEPTO DE BIOMOLCULA.
osmtica y por lo tanto la entrada de agua. Otros, como el fosfato inorgnico, forman parte del compuesto adenosina trifosfato ATP. Adems integra otras molculas, como los fosfolpidos, las fosfoprotenas y los azcares fosforilados. Otros iones que existen en las clulas son el sulfato, el carbonato, el bicarbonato, etc. Los aniones predominantes en las clulas son el fosfato y el bicarbonato. Los iones de Ca2+ que se hallan en las clulas desempean un importante papel como reguladores. Hidratos de carbono: su funcin es la de proporcionar una fuente de energa. Tambin los podemos encontrar como sustancias de reserva. Estan compuestos por carbono, hidrgeno y oxgeno. Se clasifican de acuerdo al nmero de monmero (unidades) que contienen en monosacridos, disacridos, oligosacridos y polisacridos. Los monosacridos se clasifican en triosas, pentosas y hexosas, las pentosas ribosas y desoxirribosas se encuentran en el cido nuclico. La glucosa, que es una hexosa, constituye la fuente primaria de energa para la clula. Los disacridos son azcares formados por la combinacin de dos monmeros de hexosa, con la correspondiente prdida de una molcula de agua. Los ms importantes son la sacarosa y la lactosa. Los oligosacridos se hallan unidos a lpidos y protenas formando glucolpidos y glucoprotenas. Existen polisacridos complejos formados por una sucesin de unidades disacridas llamados glicosaminoglicanos. Lpidos: se clasifican en tres grupos: cidos grasos, hidrolizables y no hidrolizables. Los cidos grasos pueden ser saturados o insaturados. Asimismo, los lpidos hidrolizables pueden ser simples (glicridos, ceras) o compuestos (fosfoglicridos). Y por ltimo, en los lpidos no hidrolizables encontramos los esteroides y los terfenos. Se caracterizan por ser insolubles en agua y solubles en solventes orgnicos. Poseen largas cadenas hidrocarbonatadas o anillos bencnicos, que son estructuras no polares o hidrofbicas. Los lipidos ms comunes de la clula son los triglicridos, fosfolpidos, glucolpidos y esteroides. Los triglicridos son tres molcules de cidos grasos mas una de glicerol, y sirven como reserva de energa. Los cidos grasos tienen siempre un numero par de carbonos. Los fosfolpidos son molculas orgnicas en las cuales un grupo fosfato, en lugar de estar unido a un grupo cido graso lo est al tercer carbono de la molcula de glicerol; como resultado tiene una cabeza hidroflica y una cola hidrofbica. Forman la estructura bsica de las membranas celulares y de las organelas. Cuando los fosfolpidos se dispersan en agua, adoptan espontneamente una organizacin en bicapa idntica a las membranas celulares. Los glucolpidos son molculas orgnicas de estructura semejante a las grasas, en las cuales en lugar de un cido graso, una cadena corta de carbohidratos est unida al tercer carbono de la molcula de glicerol; como resultado la molcula tiene una cabeza hidroflica y una cola hidrofbica. Los glucolpidos, al igual que los fosfolpidos, son constituyentes importantes de las membranas de las clulas y de las organelas. Y por ltimo, los esteroides tienen cuatro anillos de carbono unidos y, frecuentemente, una cola hidrocarbonada. El colesterol, las hormonas sexuales y las hormonas de la corteza suprarrenal son esteroides. Aunque los esteroides no se asemejan estructuralmente a los lpidos, se los agrupa con ellos porque son insolubles en agua. Uno de los ms difundidos es el colesterol que se encuentra en las membranas, en otras partes de la clula y tambin fuera de ella. Otro ejemplo de esteroide es tambin la vitamina A. Protenas: son polmeros de aminocidos, se unen entre s mediante uniones peptdicas.
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El trmino protena (yo ocupo el primer lugar) sugiere que todas las funciones bsicas de las clulas dependen de protenas especficas. Se puede decir que no hay vida sin protenas. Las propiedades de las protenas varan considerablemente. Las protenas fibrosas, como la queratina y el colgeno, son insolubles; mientras que las globulares, como las protenas sanguneas, son solubles en agua y sus molculas adquieren una configuracin esfrica. Tambin existen protenas conjugadas, unidas a porciones no proteicas. Existen cuatro niveles de organizacin estructural de las protenas: la estructura primaria comprende la secuencia de los aminocidos que forma la cadena proteica. Tal secuencia determina los dems niveles de organizacin de la molcula. La estructura secundaria es una configuracin espacial que deriva de la proximidad de los aminocidos en la cadena peptdica. Algunas protenas (o partes de ellas) tienen una estructura con forma de cilindro o en hlice . En la hlice la cadena peptdica se enrolla alrededor de un cilindro imaginario y se halla estabilizada por puentes de hidrgeno. Otras protenas exhiben una estructura con forma de hoja plegada , en la que la molcula adopta la conformacin de una hoja plegada de papel y se halla estabilizada por puentes de hidrgeno. La estructura terciaria esta determinada por la aparicin de plegamientos entre las regiones hlice y hoja plegada de la cadena polipeptdica, lo que da lugar a la configuracin tridimensional de la protena. La estructura cuaternaria resulta de la combinacin de dos o ms protenas, para formar molculas de gran complejidad. Por ejemplo, la molcula de hemoglobina esta compuesta por cuatro cadenas polipeptdicas. Son catalizadores orgnicos mediante los cuales las clulas realizan y aceleran reacciones bioqumicas. Un catalizador es una sustancia que acelera las reacciones qumicas sin modificarse, esto indica que puede ser usado una y otra vez. El conjunto de las enzimas constituye el grupo de molculas mas extenso y mas especializado del organismo. Las enzimas son protenas que tienen uno o ms lugares denominados sitios activos a los cuales se une el sustrato, es decir, la sustancia sobre la que acta la enzima. El sustrato es modificado qumicamente y convertido en uno o mas productos. Las enzimas aceleran la reaccin hasta que se alcanza un equilibrio, y pueden ser tan eficientes como para que la velocidad de reaccin sea de 108 a 1011 veces mas rpida que en ausencia del catalizador. Una caracterstica muy importante de la actividad enzimtica es su especificidad, de manera que cada enzima particular acta slo sobre un determinado sustrato. Las enzimas pueden ser tan especficas que son incapaces de actuar sobre sustancias estrechamente relacionadas, por ejemplo sobre una parte de la misma molcula. Cuando las enzimas pierden su estructura tridimensional caracterstica, se dice que estan desnaturalizadas.
CIDOS NUCLEICOS: TIPOS Y VARIEDADES; ESTRUCTURA MOLECULAR, LOCALIZACIN Y FUNCIN. LAS ENZIMAS.
Los cidos nucleicos son macromolculas formadas por la polimerizacin (unin) de muchos nucletidos. Cada nucletido est formado por una base nitrogenada, un azcar y un grupo fosfato. Un nuclesido esta formado a su vez por la base nitrogenada y el azcar. Tipos: ADN y ARN. La diferencia entre ambos se da por el azcar que los acompaa: para el ADN, la desoxirribosa; y para el ARN la ribosa. A su vez, existen varios tipos de ARN: el ARNm (lleva la informacin gentica desde el ncleo a los lugares donde
se realice la sntesis proteca), el ARNt (transporta los aminocidos recogidos en el citoplasma hasta los ribosomas para participar en la sintesis proteca) y el ARNr (codifica el mensaje que trae el ARNm). Las bases nitrogenadas pueden ser pricas o pirimdicas. Pricas: adenina y guanina (doble puente de hidrgeno). Pirimdicas: timina, citosina y uracilo (ARN); todas con un solo puente de hidrgeno. Ejemplos de uniones: siempre es de una base prica con una pirimdica. Ejemplo: A T. Los azcares de los cidos nuclicos son monosacridos pertenecientes al grupo de las pentosas, por lo que tienen cinco tomos de carbono en forma cclica pentagonal. El grupo fosfato se combina con dos azcares a la vez, sirviendo de enlaces a dos nucletidos vecinos, permitiendo formar los polinucletidos, alineados a lo largo de la cadena. En cuanto a la estructura molecular, y de acuerdo al modelo de Watson y Crick, el ADN est constitudo por dos hemicadenas de polinucletidos enrollados en forma helicoidal, alrededor de un eje central. Los nucletidos estan agarrados a los nucletidos de la hemicadena opuesta por intermedio de sus bases, que se enfrentan y se unen entre s por puentes de hidrgeno con dobles o triples ligaduras. Estas uniones son muy dbiles y explican la facilidad con que se separan las hemicadenas de la macromolcula en el momento del desdoblamiento o autoduplicacin. Las hemicadenas de fosfato azcar forman la columna vertebral del helicoide y las bases estn dispuestas hacia el interior. La unin de las bases se realiza siempre con una prica y una pirimdica. Se dice que las hemicadenas de ADN no son compuestas, sino complementarias: la razn esta en que la secuencia de ordenamiento de las bases de una hemicadena puede variar de cualquier forma, pero la especificidad de uniones entre las bases hara que la otra hemicadena sea complementaria a la primera, es decir sea producto de ella en cierta forma. El ARN, en cuanto a estructura, es muy similar al ADN. Presenta algunas diferencias, como la sustitucin de la timina (presente en el ADN) por el urasilo; es una cadena simple muy lbil (ya que se someter a mltiples sntesis en forma contnua), y difieren en el azcar. Constituyen una sola hemicadena, no dos.
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La localizacin del ADN se remite casi a la totalidad del mismo al ncleo, en forma de cromatina y cromosomas; y en una pequea cantidad en las mitocondrias y los centrolos. En el citoplasma se puede encontrar ARN al igual que en el ncleo (nucleolos). Dentro del citoplasma, se distribuye en su mayor dimensin en la estructura de los ribosomas, y en muy pequea cantidad en las mitocondrias y los centrolos. La funcin que cumple el ADN no es nica: controla la actividad total de la clula y constituye el archivo de la informacin gentica que esta comprometida en la transmisin de los caracteres hereditarios. Merced a su propiedad de autoduplicacin, asegura en el fenmeno de divisin celular que cada clula hija reciba el mismo nmero cromosmico que posee la clula madre. Es el responsable de la sntesis del ARN. Por su parte, el ARN cumple la funcin de transcribir el mensaje gentico en el ADN y traducirlo a protenas.
EL CONCEPTO DE VIDA: LAS
GRANDES CORRIENTES
macromolculas interactuaron entre s y se reunieron en estructuras ms complicadas que con el tiempo fueron capaces de metabolizar y duplicarse. Estos ensambles macromoleculares se convirtieron en estructuras parecidas a clulas, que por ltimo llegaron a ser las primeras clulas vivas. Despus stas evolucionaron para producir la rica diversidad que caracteriza a nuestro planeta en la actualidad. Se cree que la vida se origin en la tierra slo una vez y esto ocurri en circunstancias ambientales muy distintas a las que imperan la tierra actual.
Vitalismo: cree que las leyes de la fsica y la qumica no pueden explicar los fenmenos vitales, por lo cual debe aceptarse la intervencin de una fuerza o principio distinto. Mecanicismo: no existen en biologa otras leyes que las fsicas y las qumicas. Aceptan una determinismo de los fenmenos biolgicos. Pluralismo: consideran la generacin espontnea y eternidad de la vida. Es una regla biolgica segn la cual un ser vivo solamente puede ser creado por otro u otros seres vivos similares a l. Esta teora va en contra de la generacin espontnea. Teora de la eternidad de la vida: difundida por las corrientes filosficas idealistas. La vida es eterna, de carcter espiritual que se perpetua en el tiempo. La hiptesis generalmente aceptada por los cientficos es que la vida se desarroll a partir de la materia inanimada. Este proceso llamado evolucin qumica implic varias fases. Primero, pequeas molculas orgnicas se formaron de modo espontneo y se acumularon con el tiempo. En segundo lugar, a partir de molculas mas pequeas se elaboraron grandes macromolculas, como protenas y cidos nucleicos. Luego las
LA EVOLUCIN QUMICA Y EL ORIGEN DE LA VIDA. TEORAS SOBRE LA BIOGNESIS.
FILOSFICAS DEL PENSAMIENTO BIOLGICO.
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Clula: unidad anatmica, biolgica, fisiolgica y vital de todos los seres vivos. Las clulas que forman nuestro cuerpo son eucariotas. Sus partes principales: nucleo y citoplasma. Clula Eucariota
LA CLULA: CONCEPTO, FORMA, TAMAO Y CARACTERSTICAS GENERALES.
Clula Vegetal
Mitocondrias
Nucleo Membrana nuclear Membrana celular Citoplasma
RER
Las distintas sustancias que constituyen las clulas se llaman protoplasma (materia viva). El protoplasma esta compuesto principalmente por: agua, electrocitos, protenas, lpidos y carbohidratos. La forma de las clulas es generalmente esfrica, aunque la apariencia final depende altamente de la existencia de pared celular, la presencia de citoesqueleto y la adhesin a otras clulas vecinas. El tamao de una clula se regula por una relacin de volumen / superficie (mientras menor sea, menos materiales se podran intercambiar) y por la capacidad del ncleo para producir copias de molculas que regulen los procesos celulares. Como caractersticas generales, se pueden hacer las siguientes consideraciones: Existen dos clases de clulas: las procariotas y las eucariotas. La principal diferencia entre ambos tipos celulares es que las clulas procariotas no poseen envoltura nuclear. Los cromosomas se hallan en contacto directo con el resto del protoplasma. En cambio, en la clula eucaritica, existe una complicada envoltura nuclear en la que se dan todos los intercambios nucleoticoplasmticos. Desde el punto de vista evolutivo se considera a las procariotas antecesoras de las eucariotas. La membrana plasmtica separa el contenido de la clula del medio externo: se trata de una delgada capa de unos 5 nm de espesor, compuesta por una bicapa lipdica con protenas intercaladas en su superficie. Una de las funciones de la membrana plasmtica es la de controlar selectivamente el trfico de solutos. En clulas vegetales la membrana plasmtica esta reforzada y cubierta por la pared celular. La presencia de ncleo caracteriza a la clula eucariota: casi todas las clulas son mononucleadas, pero existen algunas binucleadas (linfticas y cartilaginosas) y polinucleadas. Los papeles esenciales del ncleo son: almacenar la informacin gentica, duplicar el ADN y llevar a cabo la transcripcin del mismo.
Clula Animal
Si hay algo que hizo evolucionar a la ciencia biolgica fue el poder resolutivo, a travs de los mtodos de estudio. As fue como apareci el microscopio ptico comn para reemplazar la visibilidad del ojo, debido a que el microscopio ptico comn tiene un poder resolutivo mucho ms grande que el ojo. Pero al evolucionar, la ciencia biolgica no se qued solamente con el microscopio ptico comn, sino que tambin fabric y utiliz otros microscopios ms sofisticados para aumentar el poder resolutivo de dicha ciencia, como as tambin descubri mtodos y tcnicas. El poder resolutivo del microscopio indica la capacidad para resolver estructuras. Por ejemplo: los microscopios de contraste de fases de interferencia permiten estudiar clulas vivas. El microscopio de fluorescencia permite identificar ciertas sustancias en muy bajas concentraciones. El microscopio confocal brinda imgenes ntidas de un plano ptico. La microscopia de polarizacin permite suprimir el paso de la luz directa. La microscopia de fondo oscuro se basa en la dispersin de luz al nivel de interfases.
MTODOS DE ESTUDIO: EL CONCEPTO DE PODER RESOLUTIVO.
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MARCA EL LMITE DE LAS CLULAS. CUMPLE LA FUNCIN BIOQUMICA ENTRE EL INTERIOR Y EL exterior y es el medio selectivo para los nutrientes, molculas, iones y desechos. Envuelve a las clulas y esta compuesta casi en su totalidad por protenas y lpidos. Tambin hay carbohidratos, que representan generalmente menos del 10%, y glcidos, unidos a protenas y lpidos. Es extremadamente delgada.
MEMBRANA CELULAR: COMPOSICIN Y ORGANIZACIN MOLECULAR.
lateral dentro de la membrana. La fluidez de la bicapa lipdica es la responsable del proceso de autosellado que presentan las clulas. Los fosfolpidos y protenas tienen una gran libertad de movimientos dentro de la monocapa: pueden girar velozmente sobre sus ejes y desplazarse lateralmente. En cambio, la inmersin o traslado de una monocapa a otra esta severamente restringido. Existen numerosos procesos fisiolgicos slo posibles gracias a la fluidez de movimiento que la membrana le concede a las protenas, como los procesos de transporte, el agrupamiento de receptores transmembranosos o su interaccin con protenas canal en respuesta a un estmulo, la adhesin y fusin de membranas en la endocitocis y exocitocis, etc. Difusin simple: aquellos compuestos que atraviesan la bicapa lo hacen a favor del gradiente de concentracin (de mayor a menor concentracin), por lo que no implica gasto de energa. Difunden aquellas molculas pequeas no polares (hidrofbicas), como los gases, el benceno y ciertos medicamentos hiposolubles. Las molculas sin carga son impulsadas simplemente a favor del gradiente. Pero si el soluto tiene carga neta de iones su transporte no slo depende de su gradiente de concentracin sino tambin de la diferencia de potencial elctrico a travs de la membrana (diferencia de carga elctrica a ambos lados de la membrana debido a la distribucin desigual de iones). El gradiente resultante se denomina electroqumico, y combina ambos gradientes como requisito para su existencia. Este tipo de gradiente es el que se manifiesta en la difusin simple. Protenas de transporte de membrana: a) Protenas transportadoras (carriers): se da cuando el soluto pasa por la membrana y esta sufre un cambio conformacional, donde va a favor del gradiente de concentracin. Este cambio no es permanente, sino temporal, funcionando as de manera similar a las enzimas, altamente selectivas tambin. La transformacin sugiere ser provocada por el simple contacto entre la molcula a transportar y la protena carrier. En el sistema de transporte ms simple, conocido como uniporte, un soluto en particular se mueve en una direccin a travs de la membrana. En el tipo de cotransporte conocido como simporte dos solutos diferentes se mueven a traves de la membrana, simultneamente y en el mismo sentido. En otro sistema de cotransporte, conocido como antiporte, dos solutos diferentes se mueven a traves de la membrana, simultnea o secuencialmente en sentidos opuestos. La bomba de sodio potasio es un sistema de transporte del tipo antiporte. b) Protenas de canal: no se unen al soluto, sino que forman poros hidroflicos que atraviesan la bicapa y se abren para el ingreso del soluto a la membrana. Se los llama canales ionicos, porque
PERMEABILIDAD DE MEMBRANA: TIPOS.
La organizacin molecular es la siguiente: est constituda por una capa central clara de 3,5 nm rodeada a ambos lados por dos capas densas de 2 nm. El modelo del mosaico fludo estableci a la membrana una fluidez que posibilita tanto a las protenas integrales como a los lpidos desplazarse en dicho plano estructural considerablemente. Una de las caractersticas importantes de la organizacin molecular de las membranas es su asimetra en todos sus componentes qumicos. Hay fosfolpidos con cabeza y cola que cumplen la funcin de absorcin, cabezas hidroflicas (afines al agua) y colas hidrofbicas (rechazan el agua). Los carbohidratos se asocian a protenas (glucoprotenas) o lpidos (glucolpidos). Tambin hay colesterol, que se encarga de incrementar la impermeabilidad de la membrana a molculas hidroflicas al mismo tiempo que decrece la flexibilidad y fluidez de la membrana a la temperatura central del organismo de 376. Hay protenas entre el interior y el exterior de la membrana y sirven de transporte. Desempean un papel importante en la permeabilidad, ya sea como canales o como transportadoras. Encontramos protenas perifricas (exteriores, se asocian con la membrana mediante interacciones relativamente dbiles) e integrales (interiores, representan mas del 70% del total). El concepto de fluidez de las membranas hace referencia al hecho de que tanto los lpidos como las protenas pueden tener una considerable libertad de movimiento
FLUIDEZ DE LAS MEMBRANAS: SU IMPORTANCIA BIOLGICA.
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permite exclusivamente el acceso de iones. El agua tambin atraviesa la bicapa por este canal. El transporte es siempre pasivo (sin gasto de energa). Estos canales ionicos no estn siempre abiertos, tienen compuertas que se abren y se cierran brevemente, movilizadas por un estmulo determinado. Difusin facilitada: el transporte pasivo se divide en: difusin simple y difusin facilitada. En la difusin simple, las molculas transportadas van de un gradiente de mayor a menor concentracin. Y en la difusin facilitada, la difusin se facilita por el paso de sustancias a travs de protenas de transporte a favor de un gradiente de concentracin. Por ejemplo, la glucosa difunde a travs de la membrana por este tipo de transporte, debido a que dicha sustancia es inmediatamente degradada a su ingreso en la clula, mantenindose un acentuado gradiente. La difusin facilitada obedece a un gradiente electroqumico, al igual que la difusin simple. Transporte pasivo: ocurre a favor del gradiente de concentracin, facilitado por protenas de membrana. No hay gasto de energa. Son ejemplos de transporte pasivo la difusin simple y la difusin facilitada, ya que no utilizan energa al aprovechar el gradiente qumico de concentracin. Trasporte activo: va en contra del gradiente de concentracin. Esta mediado por protenas de transporte carrier. Su principal caracterstica es que requiere de energa para llevarse a cabo. Esta energa la consigue o bien aprovechando el gradiente electroqumico o bien mediante una molcula de ATP. Existen dos tipos de transporte activo: el primario (mediado por ATPasas) y el secundario (mediado por protenas transportadoras). sustancias a travs de dicho espacio. Las uniones estructuradas que mantienen adheridas a las clulas entre s son los desmosomas en banda y los desmosomas puntiformes.
En las uniones intermedias las clulas estn unidas por filamentos citoesquelticos de queratina asociados a la banda de adhesin o placa densa. Las bandas de adhesin forman una franja o anillo que une a las clulas adyacentes algo por debajo de la superficie epitelial, inmediatamente despues de las uniones oclusivas. Los desmosomas, un tipo de unin intermedia, unen las clulas entre s como si fueran uniones mecnicas. Los desmosomas puntiformes probablemente actuan como sitios focales de unin intercelular y para diferenciarlos de los desmosomas verdaderos se puso el trmino de puntos adherentes. Las uniones comunicantes o de tipo gap unen las membranas adyacentes de las clulas de forma ntima mediante grupos de canales proteicos, pero permiten el paso de molculas pequeas e impulsos elctricos. Las microvellosidades son prolongaciones membranosas digitiformes, permiten acrecentar la superficie disponible de intercambio con el exterior sin producir cambios apreciables del tamao celular. Su membrana contiene enzimas y sistemas de transporte implicados en la digestin. Estas estructuras existen en clulas tan diversas como los fibroblastos en cultivo, linfocitos, hepatocitos, etc. La matriz citoplasmtica o citoplasma esta constitudo por molculas de ARN, protenas globulares, enzimas, etc. Tiene un citoesqueleto que permite la circulacin interna que ocurre en el citoplasma. Organoides del citoplasma: Membrana nuclear: es la envoltura que diferencia la parte interna de la externa en el ncleo. Ribosomas: estn en el RER, pueden estar en el citoplasma. Es el lugar de la sntesis de protenas. RE: puede ser RER o REL. RER: sntesis de protenas. REL: sntesis de lpidos. Aparato de Golgi: termina de procesar y empaquetar aquellos lpidos y protenas que se sintetizan en el RE.
Matriz citoplasmtica y citoesqueleto.
Las diferenciaciones de membrana celular corresponden a regiones identificables morfolgicamente, adaptadas de manera especial para diferentes funciones: secrecin, adherencia mecnica o interacciones con otras clulas o con las matrices celulares. Las uniones intercelulares, las microvellosidades, las invaginaciones basales son todas ejemplos de diferenciaciones de membrana, as es como hay uniones oclusivas, uniones intermedias, uniones comunicantes y desmosomas. Las uniones oclusivas estrechas o impermeables son uniones especialmente diferenciadas para cerrar el espacio intercelular y evitar de este modo el pasaje de
DIFERENCIACIONES DE MEMBRANA.
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Mitocondrias: usinas de energa, se encargan de la respiracin celular adems. La energa liberada se utiliza para formar ATP. Lisosomas: en el interior poseen enzimas hidrolticas que limpian las clulas. El citoesqueleto es una organizacin fibrosa en el citoplasma. Casi la totalidad de las clulas eucariotas tiene una trama citoesqueltica formada por microtbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Mantiene la configuracin de la clula, fija sus organelas e interviene en la movilidad celular. En el ncleo, los filamentos intermedios forman la lmina nuclear, que acta como soporte de la membrana nuclear interna. Los microtbulos constituyen la estructura interna de los cilios y flagelos, estructuras permanentemente usadas para la locomocin por muchos tipos de clulas. El retculo endoplasmtico rugoso (RER) es el responsable de la sntesis y segregacin de protenas. El RER esta especialmente desarrollado en las clulas que participan activamente de la sntesis de protenas para su secrecin. La asociacin o no de los ribosomas al RER condiciona el destino inicial de la protena sintetizada. El primer paso para la separacin de las protenas en dos grandes grupos con destinos diferentes esta dado por la asociacin o no de los ribosomas al RER. Las protenas son sintetizadas en el RER como glucoprotenas. El REL es un organoide multifactorial. El notable desarrollo del REL en clulas adiposas y cebceas sugiri una posible relacin con el metabolismo de lpidos; su presencia constante en grandes cantidades en el citoplasma de clulas endcrinas sintetizadoras de esteroides se relaciona con la sntesis de estos compuestos. Tambin tiene funciones de desintoxicacin, movilizacin de glucosa y almacenamiento. Mitocondrias: se las conoce como las centrales de energa de las clulas. Sin ellas, las clulas seran incapaces de extraer cantidades apreciables de energa de los nutrientes y el oxgeno y, como consecuencia, cesaran as prcticamente todas las funciones celulares. Se encuentran distribudas por todo el citoplasma. La energa liberada se utiliza para sintetizar una sustancia rica en energa, llamada ATP. El ATP se transporta luego fuera de la mitocondria y difunde por toda la clula para liberar su energa donde quiera que esta sea requerida, y as llevar a cabo funciones celulares. Peroxisomas: son fsicamente parecidos a los lisosomas, de los que difieren en dos aspectos importantes. En primer lugar, se cree que se forman por gemacin a partir del REL en vez de hacerlo a partir del aparato de golgi. En segundo lugar, contienen oxidasas en lugar de hidrolasas. La clula no es meramente una bolsa de lquidos, enzimas y sustancias qumicas; tambin contiene estructuras fsicas altamente organizadas, muchas de las cuales se llaman organelas, y cuya naturaleza fsica es tan importante para el funcionamiento celular como lo son los constituyentes qumicos de las clulas. Entre las organelas se incluyen aquellas como: la membrana nuclear, membrana celular, el RE, el Aparato de Golgi, las mitocondrias, los lisosomas y los centrolos. El ncleo es el centro de control de la clula. Contiene grandes cantidades de ADN, las cuales determinan las caractersticas de las enzimas citoplasmticas que rigen la actividad del citoplasma. Tambin controla la reproduccin; en primer lugar los genes se reproducen a s mismos, despus de lo cual la clula se divide por un proceso
EL NCLEO INTERFSICO: CARACTERSTICAS GENERALES Y COMPONENTES ESTRUCTURALES. EL CONCEPTO DE ORGANOIDES, INCLUSIONES Y DIFERENCIACIONES CITOPLASMTICAS. MITOCONDRIAS Y PEROXISOMAS. SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS.
especial, llamado mitosis, para dar origen a la formacin de dos clulas hijas, cada una de las cuales recibe uno de los dos conjuntos de genes. La envoltura nuclear se llama membrana nuclear, que se encuentra perforada por varios miles de poros nucleares, muy grandes. Los nucleolos no tienen una membrana delimitadora. Es una estructura que contiene una gran cantidad de ARN y protenas de dos tipos encontrados en los ribosomas. Aumenta de tamao cuando la clula est sintetizando protenas de forma activa. Los genes de 5 pares de cromosomas distintos sintetizan ARN y luego lo almacenan en el nucleolo.
METABOLISMO CELULAR: NOCIONES SOBRE ACTIVIDAD ENZIMTICA Y LAS
TRANSFORMACIONES DE ENERGA.
La actividad metablica se divide en dos procesos: el llamado anabolismo y el catabolismo. El anabolismo interviene en la sntesis de molculas simples o complejas endergnicas, y usando energa. El catabolismo se encarga de la degradacin de molculas complejas o simples exergnicas, liberando energa.
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIN DEPARTAMENTO DE PSICOLOGA CTEDRA: BIOLOGA HUMANA PROGRAMA: 2004 - ALUMNO: ESTEBAN, GUILLERMO FABRICIO RESUMEN PARA EL FINAL UNIDAD IV.
TEJIDOS: CARACTERSTICAS GENERALES Y CLASIFICACIN. TIPOS Y VARIEDADES: COMPONENTES ESTRUCTURALES Y FUNCIN.
Tejido: conjunto de clulas igualmente modificadas, que cumplen una determinada funcin especial. Hay diferentes tipos de tejidos: el epitelial, conectivo, muscular y nervioso. El tejido epitelial tiene diferentes funciones: de revestimiento, proteccin, glandular y sensorial. Las funciones de revestimiento y proteccin se manifiestan cuando las clulas tienen formas planas, son epitelios planos, epitelios pbicos, epitelios cilndricos. Si tienen una sola capa, se los denomina monoestratificados y si tienen ms de una capa se llaman poliestratificados. Uno es en la cpsula de Bowman (epitelios renales). Los vasos sanguneos tambin estan tapizados por el endotelio. En la funcin glandular, las glndulas se clasifican de acuerdo al modo en que vierten la secrecin. As, pueden ser de secrecin interna o endcrina, externa o excrina, o bien mixta. Las glndulas de secrecin externa son aquellas formadas por epitelios que secretan al exterior o a una cavidad, y poseen conducto excretor (glndulas salivales, sudorparas, cerseas forma la proteccin de piel y pelo). Aquellas de secrecin interna no poseen conducto excretor (ejemplos son la hipfisis, tiroides, gnadas testculos y ovarios), la secrecin que producen las hormonas van al torrente sanguneo. Y las glandulas de secrecin mixta son excrinas y endcrinas a la vez (ej: pncreas), tienen conducto excretor y su destino es el torrente sanguneo. Y en la funcin sensorial, hay epidermis, dermis (rganos de los sentidos) y lipodermis. La retina es el epitelio del ojo, donde hay neuronas sensibles a la luz. El odo tiene neuronas que se apoyan sobre el epitelio y son sensibles al aire. El olfato contiene epitelio amarillo u olfativo. Tejido conjuntivo: muy noble porque sirve y llena espacios vacos de los rganos. Est formado por clulas, fibras y matriz. Las clulas tienen la propiedad que se conoce como metaplasia (transformarse para dar otros tipos celulares). De acuerdo a la forma en que se combinan, se clasifican en tejido conjuntivo y tejido conjuntivo especializado. Dentro del tejido conjuntivo tenemos dos tipos bsicos: laxo y denso. Y en el tejido conjuntivo especializado tenemos, de acuerdo a la funcin que cumplen, de reserva y de sostn. En el tejido de reserva encontramos tejido adiposo, mientras que en el de sostn descubrimos la presencia de tejido cartilaginoso (cartlago) y seo (huesos). El tejido conjuntivo laxo sirve de sostn a todos los otros tejidos, y sostiene los vasos sanguneos. En el tejido conjuntivo denso, las fibras son ms abundantes que las clulas y la matriz (son de una protena llamada colgeno, y otras fibras son elsticas). Son de sostn de los msculos. Tejido adiposo o graso: puede ser blanco o pardo (tambin llamados grasa blanca y parda). Las clulas adiposas se llaman adipositos, los blancos (grasa blanca) son clulas muy grandes que contienen una nica gotita de grasa que ocupa todo el citoplasma desplazando el ncleo hacia un rincn. Son unilobulares (una nica gota de grasa). Contribuyen a la regulacin hormonal (en la mujer es mayor en el glteo y en el hombre en el abdomen). Las clulas del tejido pardo son ms pequeas (son tejido de reserva energtica). Son multilobulares (hay muchas gotitas en el citoplasma). Se reemplaza por tejido adiposo blanco. El tejido cartilaginoso (sostn), a diferencia del seo, es avascular (no tiene irrigacin propia). Se divide en: fibroso, hialino y elstico.
El tejido fibroso est formado por clulas cartilaginosas acompaadas por fibras. Estas clulas se llaman condrocitos y estn acompaadas de fibras. Todo nuestro esqueleto tiene un sostn cartilaginoso que despus se reemplaza por los huesos. El tejido hialino nos remite a las articulaciones. El elstico es, por ejemplo, el del lbulo de la oreja. El tejido seo es tambin de sostn. El esqueleto definitivo es seo. Este tejido tiene irrigacin propia. Las clulas son llamadas osteositos. stos mas el conducto sanguneo constituyen el Sistema de Habers (ah se depositan los osteositos). Tejido muscular: los msculos estn formados por fibras musculares estriadas, lisas y cardacas. Las fibras musculares estriadas forman los msculos estriados o esquelticos. Hay estriaciones longitudinales y transversales. Las fibras musculares lisas conforman la musculatura lisa, tienen forma lanceolada, pocas estriaciones y un solo ncleo de posicin central. Forman las vsceras. La contraccin es involuntaria. Por ltimo, aquellas fibras cardacas hacen en su conjunto al msculo cardaco. Tiene propiedades combinadas de los msculos estriados y lisos. El corazn tiene inervacin propia. La propiedad de este msculo es la de contraerse y relajarse, adems de poder modificar la longitud de la fibra. Esta formado por clulas que constituyen las neuronas (unidad del tejido revioso) y por sustancias intercelulares. La sustancia intercelular es la neurogla o clulas de la gla. Las neuronas son clulas que tienen un cuerpo celular o soma del que parten numerosas proyecciones cortas y ramificadas que le dan el nombre. En el cuerpo est la membrana plasmtica, ncleo y citoplasma. En el ncleo hay 46 cromosomas. Las neuronas no se reproducen.
TEJIDO NERVIOSO.
La funcin del tejido nervioso es recibir informacin almacenada y eferente (hacia fuera, la recibe y la reenvia). Las neuronas tienen dos partes: Soma: cuerpo neuronal o pericarin, sector de la clula donde est el ncleo y el citoplasma que rodea a ese ncleo. En el soma estn casi todas las
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organelas (RER en pequeos sectores, Aparato de Golgi, hay citoesqueleto con tbulos que se llaman neurotbulos o neurofilamentos). Axn: es la prolongacin larga de una neurona que conduce rpidamente impulsos nerviosos a grandes distancias. En muchos casos esta rodeado por un vaina de mielina provista por clulas de la gla. Presenta ndulos de Ranvier, pequeas porciones axonales que no tienen recubrimiento de mielina. La neurona tiene impulsos elctricos que lo llevan a ciertas distancias, entre estos hay neuritas, algunas muy largas o muy rectas que son el axn y se ramifican en unos botones terminales que transfieren la informacin gentica. Los axones pueden medir desde 1 mm hasta 1 m. En el axn hay un axoplasma que posee neurotbulos, neurofilamentos y citoplasma. En el axn hay productos que se van a vehiculizar en el cuerpo neuronal. El axn esta rodeado por una membrana plasmtica. Las otras prolongaciones de las neuritas son las dendritas, que son muy ramificadas, salen del cuerpo neuronal y son muchas; adems hay espinas dendrticas que tienen que ver con la sinapsis. Dentro de la dendrita hay prolongaciones del citoplasma, pueden haber neurofilamentos y material de tipo plasmtico rugoso. Clasificacin de la neurona: en base a las prolongaciones (especialmente dendritas), neuronas bipolares y multipolares. Existen neuronas sensitivas y motoras (1/2 milln motoras y 10 millones sensitivas). Hay axones muy cortos y muy largos: aquellos que son largas se denominan neuronas de proyeccin (centrpedas y centrfugas) y las de axn corto neuronas de asociacin (tienen que ver con el proceso de la informacin). Hay miles de millones de neuronas. Clulas de la gla: hay dos grupos, la macrogla y la microgla. Dentro de las macroglas existen dos grupos de clulas: la astrogla y los oligodendrocitos. Astrogla: son clulas con muchas ramificaciones (largas o finitas), su funcin es la de interponerse entre el torrente sanguneo y el sistema nervioso para seleccionar y administrar que es lo que va a entrar al sistema nervioso (actuando de esta manera la barrera hematoenceflica). As, ingresaran sustancias inofensivas al sistema nervioso. El excedente de potasio surge por fuera de la neurona; como ese potasio no permitira el funcionamiento fisiolgico de la neurona, entonces el astrocito succiona a su citoplasma el potasio para que no haya excedente y mantiene as la cantidad de potasio normal que tiene que haber en el especio intercelular (sistema tampon; espacial de K). Oligodendrocitos: proveen a los axones de una envoltura de mielina, como cada una de las prolongaciones se achatan, entonces la membrana rodea al axn. Entre un oligodendrocito y otro, el axn tiene espacio para muy escasa mielina y hay ndulos de Ranvier entre aquellos segmentos que se forman por esta deficiencia. Microgla (SNC): es la clula ms pequea del SNC (sistema nervioso central); estn dispersas en la sustancia blanca y gris y fagocitan (si hay materiales extraos o de desgaste). Adems, mantienen limpio todo el sistema nervioso. a). Sealizacin paracrina: las molculas seal segregadas por una clula pueden actuar como mediadores locales afectando a las clulas cercanas a la clula seal. b). Sealizacin sinptica: para un organismo pluricelular grande y complejo, la sealizacin de corto alcance no es suficiente para coordinar el funcionamiento de sus clulas. Para ello hay clulas especializadas, de las que las ms sofisticadas son las neuronas, las cuales emiten largas prolongaciones (axones) que entran en contacto con clulas dianas alejadas. La neurona enva impulsos elctricos a lo largo de su axn, cuando uno de los impulsos llega a la terminal nerviosa, la estimula para que segrege una seal qumica (neurotransmisor). Este terminal entra en contacto
SEALIZACIN INTERCELULAR.
con la clula diana a travs de uniones celulares especiales llamadas sinpsis qumicas, donde el neurotransmisor acta sobre las protenas receptoras de membrana de dicha clula blanco. c). Sealizacin endcrina: las clulas seal especializadas en controlar el comportamiento del organismo son las clulas endcrinas, que segregan sus molculas seal llamadas hormonas en el torrente sanguneo, transportando dicha seal hasta las clulas blanco (diana) distribudas por todo el cuerpo. Estructura: presinptica (axn) hendidura (dendrita) postsinptica. En este esquema, la primera emite un impulso nervioso y la 2 lo recibe. La sinpsis puede ser qumica (botn terminal activa vesculas que liberan neurotransmisores) o elctrica (axn propaga la seal neurona a neurona). Compuesto de baja masa molecular, secretado en la terminal de una neurona por una sinpsis qumica y fijado por un receptor especfico en la siguiente neurona. Sirve para transmitir el impulso nervioso. Un potencial de accin se desencadena cuando la membrana se despolariza momentaneamente. Tal despolarizacin causa la apertura de los canales de Na+ regulados por voltaje, con la consiguiente entrada de mas iones Na+. Esta entrada causa una despolarizacin posterior, todava mayor con la consiguiente autoamplificacin y autopropagacin del impulso nervioso a lo largo del axn hacia el extremo del mismo, el teledentrn, en donde encontramos los botones terminales. El intercambio de iones a traves de la membrana da lugar a un cambio de potencial de membrana, con lo cual la misma queda cargada positivamente en su interior. Este estado de la membrana se llama despolarizacin, que no puede ser permanente, ya que de serlo, la neurona no podra responder a nuevos estmulos. Por consiguiente, es necesario que posteriormente al paso del impulso, se reestablezcan las condiciones de reposo de la membrana. Este proceso se llama repolarizacin. Membrana en reposo: las cargas estn internamente negativas y externamente a la membrana positivas. Cada 1 impulso nervioso, se produce la despolarizacin de las membranas (hay un cambio de cargas). + + + + Exterior ------------- membrana ----------------Interior 1) POLARIZACIN
IMPULSO NERVIOSO Y SU TRANSMISIN. NEUROTRANSMISORES. SINAPSIS: ESTRUCTURA. TIPOS DE SINAPSIS.
Un potencial de accin se desencadena cuando la membrana se despolariza momentneamente, produciendo la apertura de los canales de sodio, regulados por voltaje y entran iones de sodio: Exterior -------------- membrana ---------------+ + + + Interior 2) DESPOLARIZACIN
Se repolariza (vuelve al potencial de reposo) muy rpido (indica que ha pasado un impulso nervioso). + + + + Exterior ------------- membrana ----------------Interior 3) REPOLARIZACIN
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La velocidad de propagacin del impulso nervioso depende de varios factores. Por ejemplo, el tamao del axn. Pero una de las causas en los vertebrados es la presencia de una cubierta rica en lpidos llamada vaina de mielina. Esta tiene dos ventajas: los potenciales de accin viajan ms rpido ahorrando energa metablica, porque el trabajo activo es a travs de los Ndulos de Ranvier. Y la otra ventaja que presenta se refiere a que la transmisin es una teora saltatoria porque los canales de sodio estn en los Ndulos de Ranvier (ahorro de energa).
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIN DEPARTAMENTO DE PSICOLOGA CTEDRA: BIOLOGA HUMANA PROGRAMA: 2004 - ALUMNO: ESTEBAN, GUILLERMO FABRICIO RESUMEN PARA EL FINAL MDULO II: CONTINUIDAD DE LA VIDA. Bases celulares de la citogentica. UNIDAD V.
Hay dos tipos bsicos de divisin celular: la mitosis y la meiosis. Tenemos 46 cromosomas en cada clula de nuestro cuerpo. Nuestra especie es de reproduccin sexual. Se produce una fase en la que se forman los gametos (clulas sexuales): el vulo y el espermatozoide. Todo individuo se forma por la base haploide de 23 cromosomas (unin de mujer con hombre), por la llamada fecundacin interna. De esa unin se origina una clula cigota que vuelve a tener 46 cromosomas. Mitosis: hay una divisin ecuacional (a partir de una clula madre diploide) que ocurre en clulas somticas. Se replica el ADN. Hay una divisin nuclear y del citoplasma. Esta divisin da origen a dos clulas hijas con la misma calidad de informacin gentica y la misma cantidad de cromosomas que la clula madre diploide. No hay mezcla de material gentico y no hay diferencia del mismo. Convencionalmente, la fase celular durante la cual no hay mitosis se la denomina interfase. Durante la interfase, el ncleo es la estructura que se observa habitualmente en las preparaciones microscpicas. La replicacin del ADN tiene lugar en la interfase. Esa alternancia de mitosis e interfase tiene lugar en todos los tejidos cuyas clulas son renovadas y recibe el nombre de ciclo celular. Este est dividido en dos etapas principales: la mitosis, que a su vez se subdivide en 4 fases (profase, metafase, anafase y telofase) y la interfase. A su vez, la interfase se divide en tres partes: fase G1, fase S y G2. G1: las clulas que acaban de dividirse permanecen hasta iniciar otro ciclo mittico. Su duracin es variable. Aqu tiene lugar la sntesis de ARN y de protenas asociadas, y la recuperacin del volmen normal de las clulas, que se redujo a la mitad durante la mitosis. Se duplican los organoides y molculas. S: se produce la sntesis del ADN y protenas asociadas. Es la fase de mayor duracin. G2: los cromosomas se condensan, se ensambla el huso y empieza la divisin celular.
MITOSIS: ETAPAS. CICLO CELULAR: PERODOS Y MECANISMOS DE CONTROL. REPRODUCCIN CELULAR: TIPOS DE DIVISIONES CELULARES EN EL ORGANISMO HUMANO.
Profase: acontece la individualizacin de los cromosomas, se forma el huso mittico y se duplican los centrolos, que migran hacia los polos. Metafase: desaparece la envoltura nuclear, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial, el huso se completa y se suprime el nucleolo. Anafase: en el comienzo, los cromosomas se separan longitudinalmente y emigran a los polos. Hacia el final, el citoplasma comienza a dividirse y se inicia la formacin del anillo citoplasmtico. Telofase: se reconstituyen los nucleolos, se forman nuevamente las envolturas nucleares y termina la divisin celular. Figura: mitosis fases. Cromosoma: es la condensacin gradual de cromatina, que termina formando una serie de bastoncillos que se tien intensamente Los cromosomas sexuales se definen con las letras x e y (dos tipos). Un autosoma no es otra cosa que los cromosomas somticos (no sexuales). Por ejemplo; xy define al hombre, mientras que xx define a la mujer. Dos cromosomas son homlogos cuando codifican la misma informacin, lo que no significa que tengan idntica informacin. Un cromosoma es metacntrico cuando los brazos de este tienen idntica longitud. Los submetacntricos se definen cuando el centrmero tiene una posicin casi central, desplazndose ligeramente hacia uno de sus extremos. Es acrocntrico cuando se desplaza an mas que los submetacntricos hacia un extremo. Y finalmente, los telocntricos son manifiestos cuando el centrmero se ubica en un extremo. Cariotipo de una persona: escencialmente, es analizar sus cromosomas de acuerdo a sus formas y nmero para detectar anomalas, ya sea en los pares autosomales (del 1 al 22) o en el par sexual. Meiosis: es una divisin reduccional que aparece en animales y vegetales en la que se forman clulas sexuales (gametos) a la mitad del nmero de cromosomas (o nmero haploide). Se forman luego de la fecundacin y surge as el primer huevo o cigoto. Hay una segunda divisin nuclear y del citoplasma que ocurre en clulas germinales, llamadas ovogonias y espermatogonias (clulas que van a dar origen al vulo y al espermatozoide). El ADN se duplica una sola vez. De una clula diploide vamos a obtener 4 clulas haploides (n), cada una representante de cada cromosoma homlogo (los dos del padre y los dos de la madre, los cuales aportarn slo uno de ellos cada uno al hijo). La variabilidad gentica se puede dar por el intercambio gentico o crossing over y porque los cromosomas paternos y maternos se mezclan al azar. 2n Meiosis I n n Meiosis II n n n n Profase I Metafase I Anafase I Telofase I Profase II Metafase II Anafase II Telofase II
MEIOSIS Y LA REPRODUCCIN SEXUAL: GAMETOGNESIS. CARIOTIPO: CONCEPTO E IMPORTANCIA. CROMOSOMAS: ESTRUCTURA, FORMA Y CLASIFICACIN.
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Etapas de la Meiosis I. Profase I: se divide en distintos momentos o perodos: Leptonema: los cromosomas comienzan a condensarse, stos estn formados por dos cromtides las cuales estn estrechamente unidas, por esto los cromosomas parecen simples o sin duplicar. Cigonema: los cromosomas homlogos se enfrentan y se ponen en contacto; proceso que se denomina sinpsis de los homlogos. Cada par cromosmico formado de este modo se denomina bivalente, tambin se los suele llamar ttrada. Paquinema: se produce a nivel de los puntos de contacto, un intercambio de material gentico denominado crossing over. El intercambio sucede entre cromtides no hermanas de cromosomas homlogos. Diplonema: los cromosomas homlogos que han realizado el intercambio comienzan a separarse, pero no lo hacen totalmente ya que permanecen unidos a nivel de los puntos donde se produjo el intercambio, denominados quiasmas. Diacinesis: durante todas las etapas anteriores, los cromosomas han seguido espinalizndose y deshidratndose; esta condensacin hace que se vuelvan ms gruesos por lo cual en esta etapa las 4 cromtides del bivalente pueden ser individualizadas. Todos los acontecimientos han ocurrido en el interior del ncleo, sin que la membrana nuclear se desintegre, pero acompaando a estos cambios nucleares se han producido cambios tambin en el citoplasma celular: la migracin de los centrolos a los polos de la clula, la formacin y organizacin del huso acromtico, etc. Al final de la diacienesis se desintegra la membrana nuclear, y en consecuencia, el ncleo en su totalidad; quedando sus componentes dispersos en el citoplasma. Metafase I: el resultado de esta interaccin es que los cromosomas homlogos se ubican en el plano ecuatorial de la clula unindose cada uno de los integrantes del bivalente por su centrmero a la misma fibra del huso acromtico. Anafase I: la interaccin de cada uno de los integrantes del par bivalente con los microtbulos del huso hace que los cromosomas que permanecan unidos por sus quiasmas se separen, migrando entonces cada uno a los distintos polos de la clula. Telofase I: cada cromosoma duplicado llega al polo, luego comienza a desintegrarse el huso acromtico y se inicia la formacin del ncleo (se reconstituye la membrana nuclear, el nucleolo, etc). Al trmino de la anafase I y al inicio de la telofase I comienza a producirse la divisin del citoplasma, proceso que se denomina citocinesis. Cuando esta concluye se obtienen dos clulas hijas con la mitad de cromosomas que posea la clula madre, es decir con un nmero haploide o n de cromosomas, pero cada uno de estos cromosomas est formado por dos cromtides, es decir son cromosomas duplicados. Etapas de la Meiosis II. Son parecidas a las de la mitosis, pero se lleva a cabo en clulas haploides. Profase II: en la profase temprana se produce la condensacin de los cromosomas en el interior del ncleo y la migracin de los centrolos hacia los polos. En la profase tarda se produce la desorganizacin de la membrana nuclear. Metafase II: cada cromosoma interacciona con los microtbulos del huso unindose a una fibra del huso a travs de su centrmero y alineandose posteriormente en el plano ecuatorial de la clula. Anafase II: las interacciones mencionadas hacen que el centrmero de cada cromosoma se separe por la mitad, desligndose en consecuencia las dos cromtides que conformaban cada cromosoma duplicado. Posteriormente cada cromtide migra hacia los polos opuestos. Telofase II: las cromtides hijas llegan a los polos. Luego comienza a reorganizarse la membrana nuclear, y posteriormente todo el ncleo. Al finalizar la meiosis II se obtienen 4 clulas hijas con la mitad de cromosomas que posea la clula madre y diferentes a sta, ya que la recombinacin gentica producida en la profase I hace que stos sean distintos con respecto a la madre.
Gametognesis: durante las primeras etapas del desarrollo embrionario, algunas clulas del embrin se diferencian como precursoras de los gametos. A estas clulas precursoras se las denomina clulas germinales primordiales. Ovognesis: de una clula germinal (ovogonia) vamos a obtener un vulo. 2n Mitosis 2n Meiosis I 1 cuerpo polar Meiosis II 4 clulas hijas haploides n nn n vulo (el nico viable) n n ovocito 2 Se estaciona hasta la ovocito 1: madurez sexual, momento en el cual se retoma la divisin ovogonia
ASPECTOS DIFERENCIALES ENTRE LA OVOGNESIS Y LA ESPERMATOGNESIS.
2 cuerpos polares (no son viables y al poco tiempo degeneran)
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Los ovocitos secundarios y los cuerpos polares se eliminan por ovulacin. Espermatognesis: es la formacin de espermatozoides. Se da en los tbulos seminferos que contienen los espematogonios (clulas germinales primordiales). Los espermatogonios se dividen en espermatocitos primarios (inician la meiosis, bloqueada hasta la pubertad, estos espermatogonios) y al terminar la meiosis I se obtienen dos espermatocitos secundarios; estos comienzan la meiosis II, al final de la cual se obtienen 4 clulas llamadas espermtides (n), las cuales pasarn por un proceso de maduracin y diferenciacin (espermiognesis) y originarn 4 clulas viables que se llaman espermatozoides. 2n Mitosis n Meiosis I n Meiosis II n n n espermatozoides n espermtides n n n espermatocitos n espermatocitos 1 xy espermatogonio
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIN DEPARTAMENTO DE PSICOLOGA CTEDRA: BIOLOGA HUMANA PROGRAMA: 2004 - ALUMNO: ESTEBAN, GUILLERMO FABRICIO RESUMEN PARA EL FINAL UNIDAD VI.
ESTRUCTURA Y COMPOSICIN DE LOS GENES. EL CDIGO GENTICO Y LA SNTESIS DE PROTENAS. CONTROL Y EXPRESIN GNICA.
Los genes constituyen las entidades biolgicas mediante las cuales los caracteres fsicos se transmiten de los padres a los hijos. Los genes no slo dirigen la produccin de ARN o protenas. Como el resto del ADN, antes de que las clulas somticas se dividan ellos se replican, es decir, sintetizan molculas de ADN complementarias con el fin de autoperpetuarse, y los dos ADN resultantes se reparten en las clulas hijas. Cdigo gentico: el ADN contiene cuatro bases (adenina, timina, citosina y guanina). Con ellas puede sintetizar protenas. De los aminocidos, en la actualidad, se conocen 20 variedades, las distintas formas de unin producen diferentes protenas, por lo que este cdigo es universal; lo que vara para la conformacin de los distintos tipos de protenas no es el triplete o codn (3 bases), sino la secuencia de los mismos en los genes, para la realizacin de la sntesis. Sntesis de protenas: la sntesis del ARN que usa como molde el ADN se denomina transcripcin, mientras que la sntesis de la protena cuyo molde es el ARNm es llamada traduccin. Una protena es un polmero de aminocidos. Este proceso de traduccin acontece en los ribosomas, donde ARNr estar esperando ARNm para decodificar el mensaje que este lleva. El proceso de sntesis comienza cuando los anticodones de las molculas de ARNt se ensamblan con el codn del ARNm, para ensamblar aminocidos unidos por unines peptdicas y formar as protenas. Gen: unidad de la herencia. Punto de vista molecular: porcin de ADN que tiene la informacin para la sntesis de protenas. Segmento de una hemicadena de ADN. Punto de vista evolutivo: la nica molcula que tiene esto para todos los seres vivos es el ADN (el ADN es el principal material de depsito de la informacin gentica). Flujo de la informacin gentica: ADN (R) (T1) ARN (T2) protena. R: replicacin. T1: transcripcin. T2: traduccin. Debido a que los genes de alguna manera controlan funciones fsicas y qumicas en la clula, stos tambin deben ser controlados sino podra haber un sobrecrecimiento de algunas partes de la clula, por ejemplo. Hay dos modos de lograr ese objetivo: la regulacin gentica y la regulacin enzimtica. La regulacin gentica est dada por la presencia de una molcula represora activada en la zona del operador del promotor (represor). Para evitar la contnua sntesis de productos bioqumicos celulares, se debe proceder a la inactivacin de la sntesis de enzimas, una forma de protena. Ya que las enzimas son una clase de protena, el proceso de sntesis de las mismas ser la traduccin, y habr que detenerla. La formacin de las enzimas suele controlarse por una secuencia de genes dispuestos en serie. Esta zona se denomina opern y dichos genes, estructurales. Adems, se encuentra dentro del opern otro segmento mas, anterior en la cadena a los genes mencionados: el promotor. El promotor es un segmento que se une o bien a una molcula de ADN polimerasa o bien a una molcula represora. Una molcula de ADN polimerasa se encarga de unir nucletidos, de ensamblar la cadena de ADN. Si la unin se hace con una molcula de ADN polimerasa, se procede a la sntesis de enzimas ejecutada por los genes estructurales y que se encargaran de unirse a un determinado sustrato en diferentes momentos para convertirlo en un producto sintetizado. Pero si se une a una molcula represora en el operador que posee el promotor antes que lo haga la ADN
polimerasa, el proceso se inhibe pues dicha molcula represora esta ocupando espacio que impide a la ADN polimerasa unirse al promotor. Una vez que se reprimi el proceso, es posible reanudarlo mediante las llamadas sustancias activadoras. Estas se unen a la molcula represora para modificarla y despegarla del promotor. Tambin hay sustancias activadoras, que realizan el proceso inverso. Existe otro operador, aparte del represor, que se encuentra antes del promotor. Se trata del activador, que se pone en marcha cuando una protena denominada activadora interacta con este unindose a l, y as el operador atrae a la molcula de ADN polimerasa para que inicie con la traduccin. Para poder llevar a cabo el proceso de retroalimentacin negativa del opern que ya cre una sustancia en cantidades crticas, hay dos alternativas. La primera es hacer que una protena represora se una al operador represor, y la segunda es que una protena activadora rompa su unin con el operador activador. Una vez que se sintetiz la cantidad necesaria de la sustancia que se estaba creando, el opern queda en estado latente. Es reactivado a medida que se va degradando dicha sustancia y disminuye su concentracin en la clula. La regulacin enzimtica consiste bsicamente en inhibir o activar los mecanismos enzimticos que dan origen a determinada sustancia, asi como la regulacin gentica inhibe o activa la accin de los genes, segn se requiera. La inhibicin se lleva a cabo mediante un mecanismo de retroalimentacin negativa, al igual que en la regulacin gentica. El producto sintetizado se une a la primer enzima de una secuencia, mas que a las subsiguientes, para evitar la elaboracin de productos intermedios que no sern utilizados. En la unin, se produce un cambio conformacional que inactiva a la enzima. La activacin enzimtica se da por ejemplo cuando hay poca concentracin de ATP en la clula. Al utilizarse el ATP, se obtienen considerables cantidades de AMPc, que activa a las fosforilasas. Esta enzima descompone al glucgeno, liberando molculas de glucosa que rpidamente son metabolizadas y cuya energa se utiliza para reponer el ATP faltante. As, el AMPc acta como activador enzimtico y facilita el control de la concentracin de ATP en la clula.
EL GENOTIPO Y EL AMBIENTE: FENOCOPIAS. DISCRETOS Y CARACTERES CUANTITATIVOS. PLEITROPAS Y PENETRANCIA. CARACTERES
Pleitropa: cuando un grupo de genes pueden determinar distintas caractersticas fenotpicas. Penetrancia: proporcin de individuos que muestran el fenotipo correspondiente a su genotipo. Ejemplo: tiene ojos azules y su genotipo lo declara as. Genotipo: es la informacin gentica. Los homocigotas son alelos con la misma informacin (pueden ser dominantes AA- o recesivos aa-); mientras que los heterocigotas son alelos con diferente informacin (siempre dominante: ej, Aa). Interaccin entre los factores gentico y ambiental en el genotipo: Fenocopia: es un fenotipo (manifestacin de caractersticas) que simula tener una base gentica, pero es consecuencia de una modificacin ambiental.
HERENCIA MENDELIANA O MONOGNICA: LEYES. CONCEPTO DE LIGAMIENTO. HERENCIA LIGADA AL SEXO. ALELOS MLTIPLES. HERENCIA POLIGNICA.
Leyes de Mendel: 1 ley: de segregacin, los genes alelos del par de cromosomas homlogos se separan en la formacin de gametos. Mendel trabaj con especies de semillas: cruz semillas amarillas con verdes, en la 1 filial (primera generacin, F1) el 100% eran semillas amarillas, pero cuando cruz dos de F1 obtuvo un 75% de semillas amarillas y un 25% de verdes (F2).
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Existen pares de genes de alelos donde algunos caracteres son dominantes sobre otros. 2 ley: de distribucin independiente, los genes que estan en cromosomas distintos se distribuyen independientemente en la meiosis. Concepto de ligamiento: la coexistencia de dos o ms genes en el mismo cromosoma lo determina. Herencia polignica: la estatura, la inteligencia, el color de la piel, etc; dependen de muchos genes. Hay influencia del ambiente. Alelos mltiples: es cuando hay ms genes de los necesarios para obtener una caracterstica x. Ejemplo: grupo sanguneo. Herencia ligada al sexo: la que se transmite por los cromosomas sexuales (x e y). Mutacin: cambios espontneos en la estructura de un gen. La mayora de ellos se producen durante la replicacin del ADN. Es una fuente de variacin del genotipo, cambios que se dan a nivel del ADN, cuyo resultado puede ser una alteracin en el mensaje que en algn momento pueden dar sus genes. Causas: biolgicas, fsicas (radiaciones solares y de distintos tipos) y qumicas (cancergenas). Cuando una mutacin involucra a uno o unos pocos nucletidos, se la denomina mutacin gnica. Pero cuando las mutaciones son de tal magnitud que afectan al cariotipo, adquieren el nombre de aberraciones cromosmicas. Se puede clasificar a las mutaciones gnicas de acuerdo a su origen: vinculadas o no vinculadas a la replicacin. Aquellas vinculadas a la replicacin se originan en este proceso. Suele suceder mientras se sintetizan las cadenas hijas, momento en el cual se insertan nucletidos incorrectos, o nucletidos de menos o de ms. Hay dos tipos de mutaciones no vinculadas a la replicacin del ADN: la desaminacin y la apurinizacin. La desaminacin deriva de la facilidad que tienen algunas bases de perder sus grupos aminos. Y en la apurinizacin, una base nitrogenada prica se desprende de su desoxirribosa, de modo que el nucletido afectado pierde su base. Hay una tasa de mutacin normal. Si se produce una alteracin inmediata implica enfermedad. Hay mutaciones silenciosas, que pueden ser perjudiciales o no perjudiciales.
ENFERMEDADES MONOGNICAS Y DE HERENCIA MULTIFACTORIAL. PRINCIPALES ALTERACIONES CROMOSOMICAS EN LA ESPECIE HUMANA. MUTACIN: CAUSAS Y MECANISMOS. TIPOS Y TASAS DE MUTACIN.
Dentro de las aberraciones numricas podemos encontrar poliploidas y aneuploidas. Las poliploidas consisten en mltiplos del nmero haploide de cromosomas: 3n, 4n, etc. En clulas somticas se da por una duplicacin de los cromosomas con la supresin de la citocinesis y en gametos por la no separacin de los cromosomas en cualquiera de las dos divisiones meiticas. En las aneuploidas se ve afectado el nmero diploide de uno de los pares de cromosomas (hay ganancia o prdida de uno o ms cromosomas). Se producen por una falla en la separacin de los cromosomas homlogos, denominada no disyuncin. Se clasifica en monosmica (2n 1), trismica (2n + 1), tetrasmica (2n + 2), doble trismica (2n + 1 + 1) y nulismico (2n 2). En las aberraciones estructurales se produce una alteracin en la composicin o en la organizacin de uno o ms cromosomas. Se presenta en distintas formas: deleccin, duplicacin, inversin, translocacin y translocacin robertsoniana. La deleccin es la prdida del material cromosmico, ya sea terminal (en un extremo) o intersticial (dentro). En la duplicacin un segmento cromosmico es representado ms de una vez en un mismo cromosoma. La inversin trata de un segmento del cromosoma invertido 180; puede ser pericntrico (afecta al centrmero) o paracntrico (no lo incluye). La translocacin es la rotura de dos cromosomas no homlogos y el ulterior intercambio de los segmentos entre esos cromosomas. Y la translocacin robertsoniana se da cuando en cada cromosoma la rotura ha tenido lugar al lado del centrmero, pudiendo fusionarse ambos cromosomas entre s. En el hombre y la mujer existen ciertos tipos de aneuploidas. Estas son: Sndrome de Klinefelter, Sndrome XYY, Sndrome XXX y Sndrome de Turner. En el Sndrome de Klinefelter, los individuos poseen 47 cromosomas (44 autosomas + XXY) y afecta a hombres. El Sndrome XYY tambin afecta a hombres, quienes poseen 47 cromosomas (44 autosomas + XYY). En el Sndrome XXX, se da de la misma manera que en los anteriores, pero en mujeres. Y en el Sndrome de Turner, los individuos tienen 45 cromosomas (44 autosomas + X) y las mujeres son las afectadas.
Alteraciones cromosmicas ms importantes: del anlisis de los cromosomas de una persona, se puede deducir si estos tienen una configuracin normal o no. Grupo A: 1_2_3 (1 y 3, metacntricos; 2 submetacntrico). Grupo B: 4_5 (submetacntricos). Grupo C: 6_7_8_9_10_11_12 (submetacntricos). Grupo D: 13_14_15 (acrocntrico el mayor). Grupo E: 16_17_18 (16 metacntrico; 17 y 18 submetacntricos). Grupo F: 19_20 (metacntricos). Grupo G: 21_22. Las enfermedades monognicas son aquellas que afectan a un solo gen. Ejemplos de ella son la fenilcetonuria y la fibrosis qustica. Las enfermedades de herencia multifactorial se originan por una predisposicin gentica, determinada por la combinacin de varios genes, que interactan con factores mediambientales diversos. Ejemplos: diabetes, hipertensin. Las aberraciones cromosmicas presentes en la especie humana son de dos tipos: numricas (cuando el problema es por exceso o defecto en el nmero de cromosomas) o estructurales (cuando la composicin se ve afectada).
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIN DEPARTAMENTO DE PSICOLOGA CTEDRA: BIOLOGA HUMANA PROGRAMA: 2004 - ALUMNO: ESTEBAN, GUILLERMO FABRICIO RESUMEN PARA EL FINAL UNIDAD VII.
Es el fenmeno en virtud del cual se fusionan los gametos masculino y femenino. La unin del vulo con el espermatozoide (cada uno con nmero haploide de cromosomas) dar lugar a un nuevo individuo con un nmero diploide de cromosomas.
MORFOGNESIS DEL EMBRIN Y DEL FETO. ETAPAS DEL DESARROLLO Y EL CRECIMIENTO
PRENATAL.
FECUNDACIN: SUS CONSECUENCIAS.
Es el proceso mediante el cual las clulas indiferenciadas primitivas dan lugar a una gran variedad de tejidos. Todos tienen el mismo material gentico pero lo que vara es la funcin. Es la parte de la biologa que estudia el desarrollo del organismo a partir de las clulas primitivas o cigotos, desde la fecundacin hasta el nacimiento. Estudia el desarrollo del individuo en las etapas embrionarias. 1 ao de vida: aumento de peso (30 gramos por da), comienzo de la denticin (6 a 8 dientes), comienzo de la interaccin con el medio, reconocimiento de personas, etc. 1 ao de vida: aumento relativo de la talla sobre el peso, alto grado de dominio locomotor, uso de smbolos y signos (comienzo del lenguaje), se vuelve imitativo. Aos preescolares: ganancia de peso y estatura constante, autoidentificacin, adquisicin de la capacidad de manejo de entes abstractos. Primeros aos escolares: perodo de crecimiento rpido constante. Al final de este perodo el cerebro ha alcanzado su tamao adulto: mielinizacin. Adolescencia: comprende la mitad del perodo de crecimiento, necesario en las nias (12 aos) y aproximadamente a los 14 en los nios (no muy bien definido). El comienzo de este perodo confluye en dos metamorfosis: una fisiolgica (cambio del cuerpo, desarrollo de los rganos sexuales) y otra psicolgica (hallazgo de objeto). Desde los 7 aos se produce un aumento gradual de la produccin de estrgenos y andrgenos (hombre). Son los parmetros utilizados para el chequeo del crecimiento, ellos son: 1) Variabilidad en las proporciones del cuerpo. 2) Maduracin sea. 3) Desarrollo dentario. 4) Crecimiento del tracto respiratorio. Factores genticos: su importancia es decisiva ya que condicionan no slo la talla y la morfologa final del individuo sino tambin el ritmo y la velocidad de crecimiento en las distintas edades. Factores endcrinos: el crecimiento postnatal es dependiente de la interaccin de varias hormonas y factores de crecimiento. Ellos son: Hormonas tiroideas: su presencia es fundamental durante los primeros dos o tres aos de vida postnatal. Somatotrofina y somatomedina: su accin sobre el proceso de crecimiento se pone en manifiesto durante la segunda infancia. Insulina: al igual que en la etapa prenatal, la insulina es una hormona anablica y estimulante del crecimiento. Hormonas sexuales: no se evidencia su importancia hasta la pubertad. Su importancia es esencial en la presencia de los caracteres sexuales. Factores nutricionales: el aporte nutricional es fundamental para promover elementos de carcter estructural y energtico (protenas, hidratos de carbono, grasas y vitaminas) que facilitan el crecimiento. Factores del medio ambiente: existen diferencias notables entre los valores antropomtricos de individuos representantes de clases sociales extremas. Entran en juego la desmetriculacin que frena el crecimiento y una influencia ambiental menos
FACTORES QUE REGULAN EL CRECIMIENTO. MARCADORES BIOLGICOS. ETAPAS DE CRECIMIENTO Y MADURACIN POSTNATAL. EL CONCEPTO DE FISIOGNESIS.
HISTOGNESIS, DIFERENCIACIN Y ESPECIALIZACIN CELULAR.
El perodo embrionario se extiende desde la 4 semana de desarrollo hasta la 8, cada una de las hojas germinativas da origen a varios rganos y tejidos especficos. Derivados de la hoja germinativa ectodrmica: da origen a los rganos o estructuras que mantienen el contacto con el mundo exterior. Derivados de la hoja germinativa endodrmica: proporciona al revestimiento epitelial del tracto gastrointestinal, al aparato respiratorio y la vejiga. Forma adems el parenquina de las amgdalas, tiroides, paratiroides, timo, higado y pncreas. Por ltimo, el revestimiento epitelial de la cavidad del tmpano y de la Trompa de Eustaquio es un tejido de origen endodrmico. Perodo fetal: el huevo fecundado en la trompa de falopio es transportado hacia el tero donde se implanta, es decir, se fija y es recubierto por el tejido uterino. Hacia el 1 mes, el embrin se denomina feto. Al final del 1 mes se han establecido todos los sitemas de rganos. El desarrollo del feto se da en el comienzo del 3 mes hasta el final de la vida intrauterina, momento en el que deja de ser embrin. Se caracteriza por la maduracin de los tejidos y rganos y el rpido crecimiento del cuerpo. Durante este perodo se producen muy pocas malformaciones o ninguna. El desarrollo de la cabeza se torna ms lento en comparacin al resto del cuerpo. Al comenzar el 3 mes, la cabeza constituye aproximadamente la mitad de la longitud, hacia el comienzo del 5 le corresponde una tercera parte y en el momento del nacimiento aproximadamente una cuarta parte de la longitud. Durante el 3 mes, la cara adquiere un aspecto ms humano. Los ojos se localizan en la superficie central de la cara, las orejas se sitan cerca de su posicin definitiva a los lados de la cabeza, las extremidades alcanzan su longitud relativa en comparacin con el resto del cuerpo, los genitales externos se desarrollan lo suficiente como para que en la 12 semana pueda determinarse por medio del exmen el sexo del feto. Tambin se desarrollan los dedos de las manos y los pies. En el correr del 4 y 5 mes el feto aumenta de longitud rpidamente. El peso no alcanza los 500 gramos. En el 5 mes el feto est cubierto de sello delicado, tambin son visibles las cejas y el cabello. Durante este mes los movimientos suelen ser percibidos claramente por la madre. Durante el 6 mes el feto tiene al principio aspecto arrugado por la falta de tejido conectivo subyacente y su piel es rojiza. En los dos ltimos meses se redondea el contorno corporal como consecuencia del depsito de grasa subcutnea. Cuando el feto tiene 28 semanas (7 meses) de edad puede sobrevivir aunque con gran dificultad. Los dedos de la mano y pies muestran uas bien desarrolladas. Al final, en el 9 mes el crneo tiene mayor circunferencia que cualquier otra parte del cuerpo, hecho imprescindible para su paso por el canal de parto. En la fecha del nacimiento el peso del feto es de 3 o 3,500 kilos y su longitud vrtice taln de 50%. Tienen lugar cuando dos tipos de tejidos distintos se ponen en contacto durante el desarrollo y un tejido induce la diferenciacin del otro.
MECANISMOS BIOLGICOS DEL DESARROLLO: LOS FENMENOS DE INDUCCIN.
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natural como las radiaciones que producen retardo en el crecimiento, en la estatura y el esqueleto y las condiciones psicolgicas adversas pueden tambin provocar un retardo en el crecimiento. A nivel molecular: se realiza la concentracin de sustancias especficas de ADN o de protenas en un tejido. A nivel celular: consiste en el recuento y medicin del tamao de las clulas. A nivel somtico: se utilizan tcnicas antropomtricas. A nivel poblacional: se registra el crecimiento social por estadsticas y censos.
VALORACIN DEL DESARROLLO NEUROLGICO Y PSICOLGICO: FACTORES INTERACTUANTES. EVALUACIN DEL CRECIMIENTO.
Biolgicos: a). Capacidad: viene dado por el tipo heredado, modificado por factores intrauterinos natales o postnatales. b). Maduracin biolgica: de este modo viene genticamente determinado el tiempo de adquisicin de las capacidades para el razonamiento abstracto. c). Energa (psicologa): hay un quantum de lbido. Medioambientales: a). Influencia del medio prenatal: se especula slo la posibilidad de que alguna influencia hormonal asociada con un estado de tensin en la madre llegen hasta el feto a traves de la placenta. b). Influencia del medio postnatal: importancia del ambiente preexistente, relacin madre hijo, necesidad de satisfaccin emocional. Psicolgicos: El yo, ello y supery; adecuacin biolgica.
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIN DEPARTAMENTO DE PSICOLOGA CTEDRA: BIOLOGA HUMANA PROGRAMA: 2004 - ALUMNO: ESTEBAN, GUILLERMO FABRICIO RESUMEN PARA EL FINAL MDULO III: EL CUERPO HUMANO COMO SISTEMA. UNIDAD VIII.
Metabolismo: cambios de sustancia y transformacin de energa que tienen lugar en los seres vivos. La sustancia y la energa llegan en los alimentos que desempean un triple papel: a) forman la masa especfica o sustancia propia del organismo para crecer o mantenerse y para reparar el desgaste continuo; b) suministran la energa que los seres vivos transforman durante un funcionamiento en el metabolismo en reposo, en el trabajo, para mantener la temperatura, etc; y c) aportan sustancias reguladoras del metabolismo (vitaminas y otras).
CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES Y ASPECTOS FUNCIONALES DE LOS APARATOS
DIGESTIVO Y RESPIRATORIO, Y EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
ENERGA Y METABOLISMO.
Aparato digestivo: est formado por el tubo digestivo y las glndulas anexas. Tiene como funcin tomar de los alimentos ingeridos los metabolitos necesarios para el desarrollo y mantenimiento del organismo. El proceso de transformacin del alimento comienza en la cavidad oral donde el alimento es trirurado por los dientes durante la masticacin y humedecido por la saliva. En esta regin se inicia la digestin del alimento, proceso que se continua en el estmago y termina en el intestino delgado. En los intestinos el alimento es transformado en sus componentes bsicos, que son absorbidos. En el intestino grueso hay absorcin de agua y consecuentemente las heces se vuelven semislidas. La cavidad oral: el desdoblamiento mecnico de los alimentos comienza en la boca. La lengua sirve en gran medida para mover y manejar los alimentos y para mezclarlos con la saliva, adems est provista de papilas gustativas. La saliva lubrica el alimento de modo que pueda ser fcilmente digerido. Faringe y esfago: la deglucin es el pasaje del alimento hacia la faringe (accin voluntaria) y a travs del esfago. Luego encaminado, sigue involuntariamente. La faringe une a la cavidad oral con la laringe, cumple una funcin respiratoria pero slo en ocasin de ingesta alimentaria acta como propulsor del bolo alimenticio. El esfago se presenta como un tubo muscular cuya funcin es transportar rpidamente el alimento de la boca al estmago. El estmago: se presenta como una dilatacin del tubo digestivo, en una bolsa elstica. Tiene como funcin almacenar alimentos hasta que los pueda enviar al intestino y suministrar lquidos digestivos al bolo alimenticio, para licuarlo e iniciar la digestin de las protenas. Una vez mezclados, se forma el quimo, una mezcla semilquida que ser enviada al intestino. Intestino delgado: es la porcin del tubo digestivo donde ocurren los procesos finales de la digestin de los alimentos y de la absorcin de los mismos. All se completa la degradacin del alimento. El duodeno (1 porcin) es la parte ms activa en el proceso digestivo. Presenta dos porciones mas: el yeyuno e leon. Las funciones del intestino delgado son reguladas y coordinadas por hormonas. Intestino grueso: la principal funcin es la absorcin de agua, sodio y otros elementos minerales. Funciones: absorcin de agua, formacin del bolo fecal y produccin del moco para lubricar la superficie mucosa. Apndice: saco ciego del intestino grueso que puede irritarse, inflamarse o infectarse. Su estructura es semejante a la del intestino grueso. Principales glndulas accesorias:
Pncreas: produce enzimas digestivas que actan sobre el contenido del intestino delgado. Es un rgano digestivo especializado. Es adems una glndula de secrecin mixta, pues secreta insulina, glucgeno y somatostatina, y controla la sntesis de isulina. Hgado: es el rgano de mayor tamao del cuerpo y se encuentra situado en la cavidad abdominal, debajo del diafragma. Es una verdadera fbrica de productos qumicos: almacena y libera hidratos de carbono, desempeando un papel central en la regulacin de la glucemia. Envasa grasas para la circulacin hacia otros rganos y sitios de almacenamiento. Procesa aminocidos convirtindolos en hidratos de carbono. Fabrica protenas pancreticas que forman a la sangre hipertnica en relacin con los lquidos intersticiales y de este modo impide el movimiento smico de agua a travs del torrente sanguneo. Regula la concentracin del colesterol en sangre. Almacena protenas liposolubles C, A, D y E. Produce bilis que luego se almacena en la vescula biliar. Degrada la hemoglobina transformndola en bilirrubina. Inactiva una cantidad de hormonas, regulando as el sistema hormonal. Degrada sustancias extraas (funcin desintoxicante). Aparato respiratorio: comprende a los pulmones y un sistema de tubos que comunican el parenquimo pulmonar con el mundo exterior. Es costumbre distinguir una parte conductora para comprender las fosas nasales, nasofaringe, laringe, trquea, bronquios y bronquiolos; y una parte respiratoria representada por las porciones terminales del rbol bronquial y que contienen alveolos, nicos sitios donde se produce el intercambio gaseoso. Entre ambas partes est la llamada parte de transicin. Fosas nasales: estn revestidas por una mucosa que presenta distintas estructuras, segn la regin. Humecede el aire y recoge los desechos. Hay pelos que atrapan el polvo y partculas estraas. Senos prenasales: son cavidades seas revestidas de epitelio del tipo respiratorio. El moco producido en esta regin pasa a las fosas prenasales. Nasofaringe: es la primera porcin de la faringe y contina caudalmente con la porcin oral de este rgano. Laringe: tubo irregular que une la faringe a la trquea. El 1 par de cuerdas constituye las llamadas cuerdas vocales falsas. El 2 constituye las cuerdas vocales verdaderas. Trquea: tubo revestido internamente por epitelio de tipo respiratorio. En el epitelio de la trquea tambin se encuentran clulas calciformes y basales. rbol bronquial: la trquea se ramifica originando dos bronquios que despus de un corto trayecto entran a los pulmones por el bilio. Estos bronquios se denominan primarios, que al penetrar los pulmones se dirigen hacia abajo y afuera, dando origen a tres bronquios en el pulmn derecho y dos en el izquierdo. Estos bronquios se dividen repetidas veces recibiendo las ltimas ramificaciones el nombre de bronquolos. Cada bronquiolo penetra en un lobulillo pulmonar donde se ramifica formando de 5 a 7 bronquiolos terminales. El bronquiolo terminal origina uno o ms bronquiolos respiratorios, los cuales indican el inicio de la porcin respiratoria. Esta porcin comprende tambin los conductos alveolares, sacos alveolares y alvolos, lugar donde se produce el intercambio gaseoso. Pulmones: rganos situados en la cavidad torcica que llevan a cabo la respiracin. Sistema cardiovascular: esta formado por el corazn, las arterias, las venas y los capilares.
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Corazn: rgano muscular que se contrae rtmicamente, cuya funcin es la propulsin de la sangre al resto del cuerpo. En realidad esta compuesto por un corazn izquierdo y un corazn derecho: la parte izquierda bombea sangre a los rganos perifricos, mientras que la parte derecha bombea sangre a los rganos ms prximos, los pulmones. A su vez, cada una de estas partes se subdivide en una aurcula y un ventrculo. La sangre fluye desde la aurcula al ventrculo con poca fuerza, y el ventrculo es el encargado de redireccionar con ms fuerza la sangre a los rganos blanco. Sus paredes estn constituidas por tres tnicas: endocardio, miocardio y epicardio. Endocardio: constitudo por un endotelio delgado apoyado sobre una delgada capa endotelial de naturaleza conjuntiva floja (interna). Miocardio: contitudo por fibras musculares cardacas, dispuestas en capas que envuelven las cavidades cardacas de un modo complejo y en espiral (intermedia). Epicardio: es la membrana cerosa que forma el resvestimiento visceral del pericardio (externa). Una serie de vasos eferentes, las arterias: disminuyen de calibre a medida que se ramifican. Transportan la sangre a una presin elevada y por medio de ella llevan el alimento y el oxgeno a los tejidos. Por esta razn tienen paredes vasculares fuertes. Una red difusa de tbulos delgados, los capilares: a travs de cuyas paredes se realiza el intercambio metablico entre la sangre y los tejidos. Los capilares canalizan su contenido a un sistema de vasos cada vez mayor, las venas, donde se almacena principalmente la sangre (64%). Sangre: la sangre es una masa lquida contenida en un compartimento cerrado, el aparato circulatorio, que la mantiene en movimiento regular y unidireccional debido escencialmente a las contracciones rtmicas del corazn. Componentes: Plasma sanguneo: constituye el 60% del total de la sangre y tiene un 90% de agua. El plasma est en equilibrio con el lquido intersticial de los tejidos. Clulas de la sangre: el otro 40% de la sangre esta formado por glbulos rojos (eritrocitos), glbulos blancos (leucocitos) y plaquetas. Eritrocitos: especializados para el transporte de oxgeno. En su interior contienen hemoglobina. Leucocitos: intervienen en la defensa celular. Plaquetas: fragmentos citoplasmticos de clulas grandes que se encuentran en la mdula sea. Tienen importancia en la coagulacin. Coagulacin: comprende la transformacin de una de las protenas plasmticas, el fibrgeno, en fibrina insoluble. El mecanismo de coagulacin es complejo por la intervencin de distintas sustancias del plasma. Grupos sanguneos: hay cuatro grupos sanguneos. Esta divisin se basa en la existencia de dos sustancias caractersticas en el estrona de los eritrocitos que se designan con las letras A y B. Pueden existir juntas o separadas, o faltar. Si se designa a la ausencia de ambas un 0 se observan cuatro casos: 1) eritrocitos del grupo 0 (sin A ni B); 2) eritrocitos que contienen A (grupo A); 3) eritrocitos que contienen B (grupo B) y 4) eritrocitos que contienen A y B (grupo AB). Adems del grupo se debe estipular si un individuo es RH+ o RH. Para ello debe saberse si sus eritrocitos son aglutinados o no por los sueros anti A, anti B y anti RH. Mantenimiento de condiciones estticas o constantes en el medio interno. Tendencia del organismo a mantener las condiciones constantes en su medio. En este proceso, tambin contribuye el aparato urinario.
HOMEOSTASIS. SANGRE: COMPONENTES, COAGULACIN Y GRUPOS SANGUNEOS. CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES Y ASPECTOS FUNCIONALES DEL APARATO URINARIO.
Esta compuesto por: rion, ureteres, vejiga y uretra. Contribuye al mantenimiento de la homeostasis excretando la orina, a travs de la cual se eliminan diferentes residuos del metabolismo junto con los excesos de agua, electrolitos y no electrolitos del medio interno. La orina excretada por los riones pasa por los ureteres a la vejiga y es eliminada al exterior mediante la uretra. Aparte de la funcin depuradora, el rion desempea otros papeles: 1). Regula el volumen de lquido extracelular y el equilibrio hdrico del organismo. 2). Regula el equilibrio smico y el balance inico del plasma. 3). Regula el equilibrio cido base del organismo. El conjunto de rganos linfticos (timo, bazo, amgdalas y ganglios linfticos), las masas de tejido linftico en otros rganos, los linfocitos de la sangre y la linfa, los linfocitos y los plasmocitos del tejido conjuntivo constituyen el sistema inmunocompetente. Su funcin es la defensa frente a macromolculas que penetran en el organismo aisladas o como parte de la estructura superficial de virus o microorganismos. Ante esas macromolculas o antgenos, el sistema desencadena una respuesta inmunitaria. El reconocimiento desencadena una respuesta inmune que segn el antgeno puede ser de tipo humoral o de tipo celular. En el tipo celular el reconocimiento es obra de los linfocitos T y la destruccin del antgeno tiene lugar por una accin directa de los linfocitos T o por sustancias txicas inespecficas producidas por ellos y que actan localmente. La respuesta humoral se produce cuando el determinante antgeno es reconocido por los linfocitos B.
EL SISTEMA INMUNOCOMPETENTE: TIMO, GANGLIOS LINFTICOS Y BAZO.
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INTEGRACIN Y CONTROL. EL SISTEMA ENDOCRINO: ESTRUCTURA, FUNCIN Y REGULACIN DE CADA UNA DE LAS GLNDULAS.
Sistema endcrino: junto con el sistema nervioso, son los principales sistemas reguladores del cuerpo humano. Actan en forma coordinada para integrar y controlar las actividades del organismo (integracin neuroendcrina). Est formado por glandulas de secrecin endcrina. Estas glndulas endcrinas secretan hormonas hacia la sangre circulante, y a su vez actan sobre clulas blanco en todos los sitios del cuerpo. Vierten su producto al interior de la sangre. Hay 6 glndulas endcrinas muy importantes y varias ms que los son en menor importancia. Aquellas que merecen la mayor atencin son: la hipfisis (anterior y posterior, secrecin interna), la glndula tiroides (secrecin interna), paratiroides, suprarrenal (interna), los islotes de Langerhans (del pncreas) y las gnadas, stas diferenciadas en ovarios (mujer) y testculos (hombre), de secrecin mixta ambos.
HIPFISIS, TIROIDES, SUPRARRENALES, PNCREAS ENDOCRINO, PARATIROIDES, PINEAL: CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES Y FUNCIN DE CADA GLNDULA.
producen glucagn. Clulas beta: producen insulina. Pineal: pequea estructura que hace protusin desde la superficie posterior de la porcin dienceflica del cerebro.
en general.
ruptura de glucgeno. (glucogenlisis).
Fucionalmente el sistema nervioso difiere del endcrino en su capacidad para responder rpidamente mediante impulsos nerviosos. En cambio, las hormonas se movilizan a un ritmo ms lento, desencadenando respuestas ms prolongadas. La neurona transmite informacin por mediadores qumicos. Las clulas neurosecretoras liberan molculas al torrente sanguneo. Algunas glndulas son agrupaciones de clulas neurosecretoras. La hipfisis anterior produce la hormona de crecimiento. Su disminucin produce enanismo, y el aumento un crecimiento excesivo de las personas, que puede dar como resultado gigantismo o el trastorno llamado acromegalia. La hipfisis anterior produce la hormona estimulante de tiroides (tirotrophina). Regula la cantidad de hormonas que secreta la glndula tiroides al incrementar el nmero de clulas tiroideas, el tamao de stas y tambin la produccin de tiroxina. Hipertiroidismo: aumento de produccin de tiroxina. Hipotiroidismo: disminucin de la produccin de tiroxina.
PRINCIPALES ALTERACIONES DE LAS DISTINTAS GLNDULAS DE SECRECIN INTERNA.
INTEGRACIN NEUROENDOCRINA. INTEGRADOR.
EL SISTEMA ENDOCRINO COMO REGULADOR E
GLNDULA ENDCRINA Y HORMONA Hipotlamo: rgano del sistema nervioso central que va a producir factores de liberacin e inhibicin. Hipotlamo produce neurosecreciones a travs de la hipfisis posterior: oxitocina. Hipotlamo produce otra hormona: antidiurtica o vasopresina (hipfisis posterior). Tiroides: produce dos hormonas. Ellas son tiroxina y calcitonina. Paratiroides: produce la hormona paratiroidea.
RGANO BLANCO Lbulo anterior de la hipfisis. tero.
ACCIONES PRINCIPALES Inhibicin o secrecin de hormonas hipofisarias. Provoca contracciones (importantes en el parto). Estimula la reabsorcin de agua.
Tbulos renales.
Corteza suprarrenal: secreta mineralocorticoides y glucocorticoides.
Pncreas endcrino: islotes de Langerhorns (endcrino). Clulas alfa:
Provoca el crecimiento normal. Disminuye la calcemia: concentracin de Ca en sangre. Acta sobre el hueso, Aumenta la concentracin de riones y tubo digestivo. Calcio en sangre (es hipercalcemiante, acta sobre el hueso). Estimula la reabsorcin renal de calcio y activa la vitamina D. Mineralocorticoides: Mantiene el equilibrio de tbulos renales. sodio y potasio. Ayudan al Glucocorticoides: en organismo a afrontar el general. stress. Aumentan la concentracin de glucosa y movilizan las grasas. Glucagn: acta sobre Hipoglucemiante: favorece el hgado y el tejido as la glucognesis. adiposo insulina: acta Hiperglucemiante: favorce la
Tiroxina: acta sobre el metabolismo gral. Calcitonina: acta sobre el hueso.
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REPRODUCCIN EN LA ESPECIE HUMANA. DETERMINACIN Y DIFERENCIACIN SEXUAL: ETAPAS Y CARACTERSTICAS DE CADA UNA.
Hombre: espermatognesis formacin de espermatogonias. Se da en los tbulos seminferos que contienen a los espermatogonios (clulas germinales). Los espermatogonios se dividen en espermatocitos primarios y al terminar la meiosis I se obtienen 2 espermatocitos secundarios. stos comienzan la meiosis II, al final de la cual se obtienen 4 clulas llamadas espermtides (n), las cuales pasarn por un proceso de maduracin y diferenciacin (espermiognesis) y originarn 4 clulas viables que se llaman espermatozoides. Mujer: ovognesis de una clula germinal (ovogonia) vamos a obtener un vulo. La determinacin sexual esta regulada por fenmenmos genticos. Se establece en el momento de la concepcin y rige el crecimiento gonadal. La diferenciacin sexual est determinada por la presencia o ausencia del antgeno HY. Las etapas son las siguientes: Etapa indiferente, en la que es difcil distinguir el sexo. Cresta genital: contiene las clulas germinativas. Hay modificaciones que determinan hacia donde se orientarn las gnadas. Presencia o ausencia del antgeno HY: las clulas germinativas se organizan para formar los tbulos seminferos o se convierten en ovarios (se diferencian los folculos ovricos). Desarrollo de los conductos: se generan los conductos especficos de cada sexo a partir de la presencia o ausencia de la hormona secretada por las clulas de Sertoli. Diferenciacin de los genitales externos: en el hombre por la presencia de una enzima y testosterona, en la mujer por su ausencia.
APARATO REPRODUCTOR MASCULINO Y FEMENINO: CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES Y ASPECTOS FUNCIONALES.
En el hombre, la hormona sexual presente se llama testosterona. Se produce en las clulas de Leydig en los testculos, por influencia de la hormona luteinizante segregada por la hipfisis anterior. Estimula la fomacin de espermatozoides en los testculos y la aparicin de las caractersticas sexuales secundarias despues de la pubertad: vello pbico, desarrollo del pene y cambio de voz, entre otros. Su secrecin se controla por medio de la cantidad de hormona luteinizante, controlada por la hipfisis. En la mujer, las hormonas son el estrgeno y la progesterona. El estrgeno, producido en el ovario, interviene en el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios femeninos, produce el aumento de tamao del endometrio y contribuye en la edificacin del tapiz uterino. Su secrecin es regulada por las hormonas foliculoestimulante y luteinizante. Por el lado de la progesterona, secretada por el cuerpo lteo del ovario y controlada en esta accin por la hormona LH, inhibe las contracciones uterinas, prepara al tero para la recepcin del vulo y estimula el engrandecimiento de las mamas para la posterior funcin lactante de estas.
EL CICLO SEXUAL FEMENINO: INFLUENCIAS DEL SISTEMA NERVIOSO SOBRE LA REGULACIN
HORMONAL.
HORMONAS SEXUALES: ORIGEN, FUNCIN Y CONTROL DE SECRECIN.
Hombre. Testculo: interviene en la formacin de los espermatozoides (en la espermatognesis) en los tbulos seminferos, desde donde pasan a las vas espermticas. stas son el epiddimo, los vasos deferentes, la vescula seminal, la prstata y la uretra. rganos: testculos, epiddimo, pene, condutos deferentes, prstata y vescula seminal. Testosterona: clulas de Leydig (en testculos) producen la hormona sexual masculina, la testosterona. Su funcin es la de estimular el desarrollo de caracteres sexuales secundarios en la pubertad (desarrollo de huesos, vello pbico, cambio de voz) y estimula adems el desarrollo fetal que produce el perfeccionamiento de los caracteres sexuales primarios en el 1 mes del desarrollo embrionario. Permite todo el desarrollo del aparato reproductor masculino. Mujer. rganos: vagina, tero, trompas de falopio y ovarios. Ovarios: estos rganos producen vulos. Tambin liberan dos tipos de hormonas: el estrgeno y la progesterona. En cuanto a la funcin de cada una de estas hormonas, el estrgeno interviene en el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios femeninos y en la edificacin del tapiz uterino, as como tambin ensanchar caderas. Por el lado de la progesterona, producida en el cuerpo lteo, esta inhibe las contracciones uterinas, prepara al tero para la recepcin del vulo y estimula el engrandecimiento de las mamas para la posterior funcin lactante de estas.
La hipfisis anterior de la nia, igual que la del nio, no secreta en esencia hormonas gonadotrficas hasta que se alcanza la edad de 10 a 14 aos. Sin embargo, a esa edad la hipfisis anterior empieza a secretar dos hormonas gonadotrficas: al principio secreta en especial hormona FSH, que desencadena la iniciacin de la vida sexual en la nia que crece, pero ms tarde tambin secretar la hormona LH, que ayuda a regular al ciclo femenino mensual. Regulacin del ciclo sexual femenino: la iniciacin de la pubertad es producida por el principio de la secrecin hipotalmica de factor liberador de hormona LH. Este factor se transporta por el sistema portal hipotalamico hipofisario hacia la hipfisis anterior, sitio en el que estimula la secrecin de hormona FSH asi como de LH. El ciclo sexual femenino mensual se produce por secrecin alterna de hormonas gonadotrficas por medio de la hipfisis anterior, de estrgenos y de progesterona por los ovarios. Las principales anomalas sexuales en el hombre son el hipogonadismo, el hipergonadismo y los tumores del epitelio germinal. El hipogonadismo se caracteriza por la presencia de rganos sexuales infantiles en edad adulta, obesidad y la ausencia de caracteres sexuales secundarios masculinos, como la voz, el vello pbico, entre otros. El hipergonadismo se caracteriza por el desarrollo excesivo de la musculatura, los huesos y los caracteres sexuales masculinos primarios y secundarios, y su causa radica en la presencia de tumores en las clulas de Leydig. De los tumores del epitelio germinal, se puede decir que si se desarrolla una cantidad significativa de tejido placentario, un tumor puede secretar grandes cantidades de una hormona que acta de manera similar a la LH. As, causan un trastorno denominado ginecomastia (crecimiento excesivo de las mamas). Por el lado de la mujer, las principales anomalas sexuales son el hipogonadismo y la hipersecrecin de los ovarios. El hipogonadismo puede causar ovarios mal formados, falta de ellos o que sean genticamente anormales y secreten hormonas anmalas. Dependiendo de lo que le suceda a los ovarios, la mujer sufrira o no prdida de caracteres sexuales secundarios y primarios sobre todo. La hipersecrecin de los ovarios es muy poco frecuente, pero cuando sucede es causa de un tumor. stos secretan grandes cantidades de estrgenos que provocan los efectos habituales, slo que en mayor proporcin.
PRINCIPALES ALTERACIONES DE LA DIFERENCIACIN SEXUAL.
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIN DEPARTAMENTO DE PSICOLOGA CTEDRA: BIOLOGA HUMANA PROGRAMA: 2004 - ALUMNO: ESTEBAN, GUILLERMO FABRICIO RESUMEN PARA EL FINAL UNIDAD XI.
COMPORTAMIENTO HUMANO: EL SISTEMA REGULADOR NERVIOSO Y EL SISTEMA DE CONTROL
HORMONAL COMO BASE BIOLGICA.
SISTEMA NEUROVEGETATIVO: CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES Y RELACIONES
El sistema nervioso junto con el sistema endcrino son los principales sistemas reguladores del cuerpo humano.
EL SISTEMA NERVIOSO: NOCIONES GENERALES SOBRE ANATOMA. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO: CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES Y ASPECTOS FUNCIONALES DE CADA UNO DE SUS SECTORES.
Tambin se lo conoce como el sistema nervioso autnomo, que controla las respuestas involuntarias como el latido, la respiracin, la circulacin, la digestin, la excecin, la secrecin glandular, etc. Se divide en sistema nervioso simptico y sistema nervioso parasimptico. Esta controlado en cierto grado por las hormonas. Las funciones que cumple el sistema nervioso simptico, las contradice el sistema nervioso parasimptico con las funciones inversas que lleva a cabo.
ARCO REFLEJO: ELEMENTOS CONSTITUTIVOS. CONDICIONADOS. LOS REFLEJOS INNATOS Y LOS REFLEJOS
FUNCIONALES.
Sistema nervioso: rene impulsos nerviosos del exterior o el interior por medio de neuronas sensitivas y manda esos impulsos a los dems rganos del ser humano que hace que trabajen armoniosamente. SISTEMA NERVIOSO
Recibe y procesa la informacin, inicia la respuesta
Transmite seales entre el sistema nervioso central y el resto del cuerpo
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO
Reflejo: respuesta automtica innata y estereotipada a un estmulo dado, que slo depende de las relaciones anatmicas de las neuronas que participan. Tpicamente, un reflejo afecta a una parte del cuerpo y no a la totalidad del mismo. Los reflejos son las unidades funcionales del sistema nervioso, y muchas de nuestras actividades son el resultado de ellos. Los reflejos existentes al nacer, y comunes a todos los seres humanos, se llaman reflejos heredados (innatos); otros, adquiridos posteriormente como resultado de la experiencia, se conocen como reflejos condicionados. Los requerimientos anatmicos mnimos para la conducta refleja son una neurona sensitiva, con un receptor para descubrir el estmulo, unidos por una sinapsis a una neurona motora, que se adhiere a un msculo o a algn otro efector. Este, el tipo ms sencillo de arco reflejo, se denomina monosinptico, porque slo hay una sinapsis entre las neuronas sensorial y motora. Un reflejo es polisinptico cuando muchos arcos reflejos comprenden una o ms interneuronas entre las neuronas sensorial y motora.
ENCFALO Recibe y procesa informacin sensitiva; inicia respuestas, almacena recuerdos, genera pensamientos y sentimientos
MEDULA ESPINAL Conduce seales desde y hacia el encfalo; controla las actividades reflejas
SISTEMA NERVIOSO SOMTICO Controla los movimientos voluntarios al activar los msculos esquelticos
NEURONAS NEURONAS SENSITIVAS MOTORAS Llevan seales Llevan seales hacia el SNC desde el SNC desde los que controlan rganos las actividades sensoriales de msculos y glndulas SISTEMA NERVIOSO SIMPTICO Prepara al cuerpo para las situaciones estresantes o que SISTEMA NERVIOSO requieren actividad; AUTNOMO pelea o huda Controla las respuestas involuntarias al influir SISTEMA NERVIOSO sobre rganos, glndulas PARASIMPTICO y msculos lisos Domina durante tiempos de descanso, dirige el mantenimiento de actividades
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIN DEPARTAMENTO DE PSICOLOGA CTEDRA: BIOLOGA HUMANA PROGRAMA: 2004 - ALUMNO: ESTEBAN, GUILLERMO FABRICIO RESUMEN PARA EL FINAL MDULO IV: BIOLOGA DE LAS POBLACIONES. Evolucin humana. UNIDAD XII.
Especie: cuando dos individuos se cruzan y dan descendencia frtil. Grupo de poblaciones naturales cuyos miembros pueden cruzarse entre s, pero no pueden hacerlo con los miembros de otras poblaciones pertenecientes a otras especies.
PRINCIPIOS Y TEORAS DE LA EVOLUCIN: LAMARCK, DARWIN WALLACE, NEOLAMARCKISMO, SINTETISMO. EVOLUCIN: CRITERIOS PARA DEFINIR ESPECIE.
Sin mutacin no hay evolucin, la mutacin no es siempre perjudicial. Si la mutacin se genera en forma inmediata, perjudica al individuo. Si la mutacin se mantiene latente, se acumula en el individuo y en sus descendientes, as cada vez ms individuos van a tener ese nuevo gen. Historia evolutiva de las especies.
EL CONCEPTO DE FILOGNESIS. POBLACIONES Y FONDO COMN DE GENES: LEY DE HARDEY - WEINBERG.
Lamarck (1744 1829): propuso que cada especie descenda de otra menos compleja. Los organismos simples se transformaban de manera gradual y con el tiempo en organismos complejos. Este cambio depende de diversos factores: La existencia de una fuerza en la naturaleza que haca que los organismos cambiaran y se adaptaran. Impulso interno en los seres vivos para alcanzar su perfeccin y complejidad. Cambios en los rganos ms utilizados (aumento de tamao) para producir nuevas especies. Los cambios de padre a hijo (hereditarios). La evolucin es un proceso adaptativo (teora no comprobada). Darwin Wallace (Neolamarckismo): los seres vivos cambian o evolucionan. El proceso evolutivo es gradual y contnuo; unas especies se originan y otras se extinguen (concuerda con Lamarck). Este proceso fue llamado seleccin natural. Darwin dice que la variacin en los seres vivos se da al azar (a diferencia de Lamarck). El mejor adaptado al medio es la seleccin natural (supervivencia, cambios adaptativos y origen de nuevas especies). Cuando el hombre selecciona la reproduccin se da una seleccin artificial. Teora sinttica (ampliacin de la teora de Darwin): se sabe que la variabilidad que manifiestan los individuos es el resultado de la variabilidad gentica, producto de la recombinacin gentica. Es una teora de integracin de dos corrientes de pensamiento (mutacionismo y ambientalismo) que consideran la diversidad y la adaptacin armnica del mundo orgnico como resultado de una constante produccin de variacin a travs de las presiones selectivas del medio. Pruebas: los seres vivos fueron evolucionando, de simples a complejos. Pruebas paleontolgicas: estudio de restos fsiles, cmo una especie deriva de otra. Fsil: resto conservado de la especie, registro de aos medidos en aos paleontolgicos. Una pisada tambin es un resto fsil. Pruebas anatmicas: los distintos vertebrados contienen huesos, nervios, rganos iguales o parecidos. Pruebas bioqumicas: el hgado tiene las mismas enzimas. Todos los seres vivos estn compuestos por biomolculas. Pruebas genticas: el cdigo gentico es igual para todos, pues posee 3 bases y contienen la ubicacin de una base, un aminocido y protenas. Base embriolgica: a traves de distintas etapas, estas son muy parecidas. Ley filogentica de recapitulacin: en el desarrollo embrionario, cada especie copia algo de otras especies menos evolucionadas. Mecanismos: evoluciona una parte de la especie (una poblacin), esta puede evolucionar por necesidades de adaptacin. Si no se adapta, no evoluciona y desaparece. Una poblacin evoluciona y puede generar una nueva especie.
PRUEBAS Y MECANISMOS DE LA EVOLUCIN.
La sumatoria de los genes de la poblacin se denomina fondo comn de genes, donde hay equilibrio de genes (Hardey Weinberg). Si un gen recesivo se expresa es cuando el individuo tiene caractersticas con una recesividad. Por medio de la seleccin natural quedan los mas aptos en pie. Hardey - Weinberg: en una poblacin que se reproduce sexualmente, con cada cruzamiento la frecuencia de cada alelo permanece constante generacin tras generacin. La frecuencia de los miembros de un par de genes alelos de una poblacin determinada se describen por la expresin de un binomio. Cuando una caracterstica recesiva aparece en una poblacin chica que no cambia, puede generar el desplazamiento de caractersticas evolutivas: desplazamiento gnico. Tambin tiene que ver la mutacin. Fondo comn de genes: una poblacin con equilibrio gentico posee un fondo comn de genes que se mantiene constante de una generacin a otra, esto es, la frecuencia de cada alelo en las poblaciones, se conserva invariable. Mutacin: cambios heredables del genotipo. Puede afectar el nmero o la morfologa de los cromosomas (mutacin cromosmica). Las que modifican un gen en particular se denominan mutaciones gnicas, que depende de la jerarqua de los genes afectados. La mayora de las mutaciones ocurren espontneamente. Se dice que ocurren por casualidad o al azar, las consecuencias son independientes del medio (de las caractersticas del medio) y pueden producir perjuicio o beneficio para el organismo y su progenie. Flujo gnico: ingreso o egreso de los alelos en una poblacin. Puede ocurrir como resultado de la inmigracin o emigracin de individuos reproductores. Seleccin natural: regula el proceso evolutivo al aumentar la frecuencia de genes y grupos de genes adaptados a un tiempo y lugar determinados, al aumentar la eficacia biolgica y al promover el fenmeno de especializacin. Migracin: impide la unin de distintas poblaciones de una misma especie. Es un cambio en el reservorio gnico que ocurre como resultado del azar. Son poco importantes en la evolucin humana. Son las reestructuraciones cromosmicas que tienen trascendecia en vegetales de inters econmico para el hombre.
FACTORES DE ESTABILIDAD Y FACTORES DE CAMBIO EN EL PROCESO EVOLUTIVO. DISTRIBUCIN DE LAS POBLACIONES HUMANAS DURANTE EL PALEOLTICO, MESOLTICO Y NEOLTICO. SUCESOS PARTICULARES. PROCESOS NO DIRECCIONALES O ALEATORIOS: DERIVA GNICA. PROCESOS DIRECCIONALES: MUTACIN, SELECCIN NATURAL, MIGRACIN, FLUJO GNICO.
Paleoltico: se dividi en tres pocas.
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Inferior: frica, Java, Asia, India, Unin Sovitica. En Europa: Hungra, Francia, Madrid, Alemania. Aparece el Homo Habilis. Media: Francia, Italia, frica, Asia, Mediterrneo, Blgica, Iran. Aparece el hombre de Neanderthal. Superior: Europa, Asia, frica. Surge el Homo Sapiens. Mesoltico: los pueblos mesolticos migraban constantemente debido a las diferencias del clima. Se encontraron restos en Francia, Espaa, Escocia, Rusia, Portugal, Dinamarca, frica, Asia, etc. Neoltico: Europa, Asia, frica, Egipto, Iran. En el perodo neoltico el hombre se transforma de cazador activo a recolector de alimentos en colono productor. Siembra, domestica, etc. El hombre abandona el refugio de las cavernas para vivir al aire libre. Aparecen las primeras comunidades. Usan cobre y bronze para sus armas y descubren tcnicas de extraccin de hierro. Los genetistas usan el trmino polimorfismo para referirse a dos o ms tipos de individuos que difieren discontnuamente (sin formas intermedias) en ciertas caractersticas determinadas genticamente. Por ejemplo: grupos sanguneos. El resultado de mezclas de poblaciones se llama polimorfismo equilibrado, siendo este una mezcla equilibrada de homocigotos y heterocigotos. A medida que evoluciona la cultura, los individuos de una poblacin dada se van haciendo distintos desde el punto de vista biolgico. ltimamente la cultura envuelve al individuo y a nuestro medio. Los individuos de distintas poblaciones se van asemejando entre s.
GENERALIZACIONES BIOCULTURALES. POLIMORFISMOS ACTUALES.
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIN DEPARTAMENTO DE PSICOLOGA CTEDRA: BIOLOGA HUMANA PROGRAMA: 2004 - ALUMNO: ESTEBAN, GUILLERMO FABRICIO RESUMEN PARA EL FINAL UNIDAD XIII.
PARMETROS SIGNIFICATIVOS PARA EL ESTUDIO DE LA HOMINIZACIN: POSTURA ERECTA, MARCHA BPEDA, DUALIDAD MANO CEREBRO, LENGUAJE ARTICULADO, SIMBOLIZACIN Y CREACIN DE CULTURA.
Los parmetros que se crean sirven para medir las diferencias en las distintas etapas de la hominizacin. Postura erecta: fue permitida por los huesos de las extremidades, las articulaciones y los ligamentos muy desarrollados. La extensin hacia atrs del hueso del taln y la fuerza de elevacin de los msculos de la pantorrilla posibilit la postura erecta. Dualidad mano cerebro: la ventaja del bipedismo es dejar libres brazos y manos para que estos se pueden librar a las rdenes del cerebro, que desarroll un agrandamiento progresivo y una especializacin que permiti el lenguaje. Lenguaje articulado: posibilitado por algunas regiones del cerebro, fue fundamental para transmitir ideas simbolizadas y conceptualizadas, y la organizacin social. Deriv en la proximidad dentaria para poder articular palabras. Creacin de cultura: se convirti para los humanos en la froma principal de adaptacin. Mediante esta impuso su propio medio en el que sobrevivir. Sirve para la transmisin de ideas en el tiempo, permitiendo la adapatacin y evolucin. Simbolizacin: es un elemento propio de la cultura, que permiti el entendimiento y la transmisin de conocimiento por parte de los humanos.
FASES O ETAPAS DE LA HOMINIZACIN: SUS FORMAS REPRESENTATIVAS, ANTIGEDAD, CARACTERSTICAS MORFOLGICAS, DISTRIBUCIN GEOGRFICA Y ASOCIACIN CULTURAL.
Fase prehumana: astralophitecus. Se localizaba en la llanura del sur y este de frica. Eran pequeos de cuerpo, aspecto humano, brazos mas largos que las piernas. Vivian 30 aos, eran cazadores y presa de otros predadores, habitaban cavernas. Su antigedad data de 5 a 2 millones de aos. Fase protohumana: homo habilis. Estaban distribudos en el oeste de frica. Eran casi humanos y tenan el cerebro mas desarrollado que permitia una prensin mas delicada. Modifica la naturaleza, data de 2 millones de aos. Fase humana antiga: homo habilis / homo erectus. Se localizaban en frica, luego Asia y Europa. Posee todas las caractersticas humanas, uso del fuego y utensillos, adaptacin total a la posicin bpeda, gran robustez. Antigedad: 2000000 a 300000 aos. Fase humana moderna: homo sapiens primitivo, hombre de neanderthal, homo sapiens sapiens. Se ubicaban en el oriente y Europa. Usan el fuego, herramientas y armas. Pueden correr en dos piernas. Eran nmades, habitaban zonas frias (abandono de las cavernas), lenguaje articulado mas desarrollado, enterraban a los muertos, usaban collares, cultivaban cereales y domesticaban. Evolucin biolgica. Es comun a todos los seres vivos. Es impredecible, pues se produce por azar. El mecanismo es la mutacin. Afecta a la especie y la descendencia a traves de los genes. El resultado es la hominizacin. Evolucin cultural. Es patrimonio exclusivo del hombre. Surge en relacin a las necesidades y deseos del hombre. El mecanismo es el invento. Es un proceso acelerado, pues se suceden descubrimientos. Se hereda a traves del lenguaje. Es ilimitada. El resultado es la hominizacin.
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL PROCESO DE HOMINIZACIN. LA EVOLUCIN DEL HOMBRE ACTUAL: LA EVOLUCIN BIOLGICA Y LA EVOLUCIN CULTURAL.
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Biología Humana - Resúmen para Final

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS DE LA EDUCACIN DEPARTAMENTO DE PSICOLOGA CTEDRA: BIOLOGA HUMANA PROGRAMA: 2004 - ALUMNO:

LA BIOLOGA EN EL CONTEXTO DE LAS CIENCIAS.

BIOLOGA HUMANA: CONCEPTOS FUNDAMENTALES, OBJETIVOS Y LA RAZN DE SU PSICOLOGA.

FILOSFICAS DEL PENSAMIENTO BIOLGICO.

Nucleo Membrana nuclear Membrana celular Citoplasma

MTODOS DE ESTUDIO: EL CONCEPTO DE PODER RESOLUTIVO.

2 cuerpos polares (no son viables y al poco tiempo degeneran)

FECUNDACIN: SUS CONSECUENCIAS.

HISTOGNESIS, DIFERENCIACIN Y ESPECIALIZACIN CELULAR.

ruptura de glucgeno. (glucogenlisis).

INTEGRACIN NEUROENDOCRINA. INTEGRADOR.

EL SISTEMA ENDOCRINO COMO REGULADOR E

RGANO BLANCO Lbulo anterior de la hipfisis. tero.

Corteza suprarrenal: secreta mineralocorticoides y glucocorticoides.

Pncreas endcrino: islotes de Langerhorns (endcrino). Clulas alfa:

Tiroxina: acta sobre el metabolismo gral. Calcitonina: acta sobre el hueso.

HORMONAS SEXUALES: ORIGEN, FUNCIN Y CONTROL DE SECRECIN.

SISTEMA NEUROVEGETATIVO: CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES Y RELACIONES

Recibe y procesa la informacin, inicia la respuesta

Transmite seales entre el sistema nervioso central y el resto del cuerpo

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO

Paleoltico: se dividi en tres pocas.

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