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El sndrome de Behcet es una enfermedad muy poco frecuente, de origen autoinmunitario, que se caracteriza por la trada: lceras en boca, lcera genital y uvetis. No hay datos que apoyen esta hiptesis
Es bien conocida la coinfeccin que existe entre las infecciones de transmisin sexual, que hace que la presencia de una haga ms probable la aparicin de otras.
La lesin no parece corresponder a una lcera herptica, que se caracteriza por ser de tamao pequeo, generalmente mltiples, agrupadas, dolorosas y que evolucionan de vesculas a lceras y a costras, en episodios recurrentes.
Es la ITS ulcerativa que ms ha contribuido a la propagacin de la infeccin por VIH en pases en vas de desarrollo.
Se deben valorar y tratar a todas las parejas que el paciente haya tenido en los 10 das previos a la aparicin de los sntomas.
Diagnstico probable: la combinacin de una lcera dolorosa y linfadenopata sensible a la palpacin sugiere el diagnstico de chancro blando; estos signos son patognomnicos cuando van acompaados de linfadenopata inguinal supurativa.
Embarazo y lactancia: el ciprofloxacino est contraindicado. Pacientes VIH: vigilancia ms estrecha; en ocasiones debe repetirse el ciclo de
tratamiento; los fracasos teraputicos pueden producirse con cualquier rgimen; se dispone de datos limitados sobre la eficacia de los tratamientos con ceftriaxona y azitromicina, por lo que solo se deben utilizar en pacientes VIH si se puede garantizar su seguimiento.
Se considera una infeccin de transmisin sexual y est causada por Calymmatobacterium granulomatis.
Las lesiones iniciales son ndulos subcutneos nicos o mltiples que progresan para formar lceras granulomatosas indoloras, muy vascularizadas, friables, sin adenopata regional.
Las lesiones en otras localizaciones (p. ej., cara, boca o hgado) son raras.
La extensin subcutnea hasta la regin inguinal provoca induracin que puede simular adenopatas inguinales (es decir, pseudobubones). La fibrosis se manifiesta por fstulas, adherencias y linfedema, que provoca deformidad genital extrema.
Se deben valorar y tratar a todas las parejas que el paciente haya tenido en los 10 das previos a la aparicin de los sntomas.
Embarazo y lactancia: Eritromicina 500 mg v.o/6h. Pacientes VIH: mismos regmenes que pacientes sin infeccin por VIH.
Produce generalmente una nica lcera de base indurada, indolora, rojiza, limpia, acompaada de adenopatas inguinales, indoloras y rodaderas.
Adenopatas inguinales.
No dolorosas. Dolorosas. Adenopata unilateral, dolorosa y supurativa. No adenopatas (pseudobubones).
Sfilis.
No dolorosas.
Sfilis.
Infeccin sistmica causada por la espiroqueta treponema pallidum. Se adquiere a travs del contacto sexual con una persona infectada (contacto con las mucosas, saliva, semen, sangre, secrecin vaginal o lesiones cutneas). La va transplacentaria (sfilis congnita) y la hemtica son formas menos frecuentes de transmisin. El periodo de incubacin de la sfilis vara entre 10 y 90 das.
Sfilis.
La sfilis adquirida se divide en sfilis precoz o temprana y sfilis tarda. La sfilis precoz comprende a su vez los estadios o fases primaria, secundaria y latente precoz. La sfilis tarda se refiere a la sfilis latente tarda, sfilis tarda benigna (gomatosa) y sfilis tarda maligna (cardiovascular, neurosfilis). La sfilis latente, precoz o tarda, no da manifestaciones clnicas.
Sfilis.
La sfilis latente precoz corresponde a la infeccin asintomtica de menos de un ao de duracin, y la sfilis latente tarda a la que tiene ms de un ao de evolucin. Cuando no se conoce el tiempo de evolucin de la enfermedad nos hallamos ante una sfilis indeterminada y se ha de actuar como si estuviramos ante una sfilis latente tarda. En la sfilis solo son contagiosas las lesiones primarias y secundarias (sobre todo los condilomas planos).
Sfilis primaria.
Se caracteriza por la presencia de una o varias lesiones en forma de lcera o chancro sifiltico en el punto de inoculacin. El chancro suele ser indoloro a diferencia de otro tipo de lceras. Se acompaa de adenopatas regionales, que suelen manifestarse al cabo de una semana de haber aparecido la lcera y son indoloras. El chancro cura espontneamente ente 2 y 6 semanas y no deja cicatriz.
Sfilis secundaria.
Las lesiones de la sfilis secundaria aparecen entre 3 y 12 semanas tras la formacin del chancro, pero pueden desarrollarse meses ms tarde. Son consecuencia de la diseminacin hematgena y linftica de los treponemas. Esta etapa es altamente contagiosa. Las manifestaciones incluyen erupcin o exantema cutneo, condilomas planos, lesiones mucocutneas y linfadenopata generalizada.
Sfilis secundaria.
El exantema de la sfilis secundaria suele ser generalizado, recidivante y no pruriginoso. Las lesiones maculosas ( rosola sifiltica ) son asintomticas, no descamativas, rosadas y localizadas en tronco y raz de miembros, genitales, cavidad oral y con frecuente afectacin palmoplantar. Adems puede aparecer alopecia en claros, lengua depapilada ( en pradera segada ) y condilomas planos (muy contagiosos).
Sfilis.
El estadio secundario va seguido de un periodo de latencia sin manifestaciones clnicas, donde la nica evidencia de la enfermedad es la positividad de las pruebas serolgicas.
Aproximadamente un tercio de los pacientes con sfilis latente no tratada desarrollarn sfilis tarda.
Pueden ser de localizacin mucocutnea y musculoesqueltica (sobre todo huesos) y tambin orgnica.
Los treponemas invaden los vasa vasorum de la aorta ascendente provocando una arteritis obliterante.
Meningovascular (ACVA). Sfilis parenquimatosa (parlisis general progresiva, tabes dorsal). Sfilis ocular (atrofia ptica, coroidoretinitis).
Diagnstico de sfilis.
Aunque idealmente la microscopia con campo oscuro permite el diagnstico definitivo de sfilis (visualizacin del T. pallidum en el exudado de la lesin infectante), sta rara vez se encuentra disponible en A.P.
Por otro lado, los pacientes con sfilis secundaria y todos los individuos en fases avanzadas de la enfermedad no presentan lesiones que puedan ser diagnosticadas mediante microscopa.
Pruebas serolgicas: No especficas o reagnicas o no treponmicas (VDRL y RPR). Especficas o treponmicas (FTA.abs y TPHA).
Diagnstico de sfilis.
No especficas o reagnicas o no treponmicas (VDRL y RPR).
Son muy sensibles (positivas en el 70-100% de los casos de estadio primario y en hasta el 100% de los secundarios no tratados). Poco especficas (20% falsos positivos). Los falsos positivos se producen a ttulos bajos (son poco frecuentes con ttulos superiores a 1/16). Se utilizan para deteccin sistemtica, pero su positividad debe confirmarse mediante test treponmicos.
Diagnstico de sfilis.
No especficas o reagnicas o no treponmicas (VDRL y RPR).
Se positivizan a partir de la 4-6 semana (su negatividad en la fase de chancro no descarta sfilis). Son cuantitativos (ttulos significativos > 1/8). Alcanzan su mximo durante la fase secundaria o latente temprana, pudiendo disminuir con los aos incluso sin tratamiento. Sirven para la monitorizacin y control de la respuesta a al tratamiento:
Deben de negativizarse o disminuir su ttulo 4 veces en 3-6 meses en la sfilis primaria y secundaria y en un ao en la sfilis latente precoz. En la latente tarda el seguimiento mnimo es de 2 aos y con frecuencia al tener ttulos bajos antes del tratamiento no se permite demostrar un descenso de 4 veces.
Diagnstico de sfilis.
Especficas o treponmicas (FTA.abs y TPHA).
Muy especficas. Se emplean para confirmar la positividad de las pruebas no treponmicas. Se positivizan antes (partir de la 3-4 semanas). Permanecen positivas indefinidamente y nicamente tras tratamiento de una sfilis muy temprana pueden negativizarse.
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Diagnstico de sfilis.
Pruebas reagnicas falsamente positivas:
Agudas (se vuelven negativas antes de 6 meses): infecciones agudas, embarazo, UDVP. Crnicas (persisten 6 meses o ms): UDPV, edad avanzada, enfermedades autoinmunes, mieloma mltiple, neoplasias diseminadas.
Tratamiento de la sfilis.
-Sfilis < 1 ao de evolucin (primaria,
secundaria, latente precoz).
Penicilina G benzatina 2,4 mill. i.m D.U Alternativas: Doxiciclina 100 mg/12 h v.o 14 das Eritromicina 500 mg/6 h v.o 14 das Control serolgico a los 6 y 12 meses.
Penicilina G benzatina 2,4 mill. i.m 3 dosis separadas cada dosis una semana Alternativas: Doxiciclina 100 mg/12 h v.o 21-28 das Eritromicina 500 mg/6 h v.o 28 das.
Tratamiento de la sfilis.
-Rgimen de penicilina adecuado al estadio lutico. Control en el 3er -Si alergia a penicilina se debe realizar trimestre y en el parto. desensibilizacin (las tetraciclinas son teratgenas y la eritromicina no es fiable para el feto infectado). -Despus del parto se instaura Doxiciclina (100 mg/12 h/ 14 das v.o) y tto. del nio como sfilis congnita.
Sfilis en el embarazo.
Tratamiento de la sfilis.
- Sfilis < 1 ao: mismo tto. que en no VIH
(algunos autores recomiendan p.l).
Pacientes VIH -Sfilis > 1 ao o indeterminada: hacer p.l y si no se diagnostica neurosfilis, mismo tto. que en no VIH. Control a los 6,12, 18 y 24 meses.
En la anamnesis nos cuenta que ya fue diagnosticado y tratado hace aos de sfilis.
Sfilis neonatal.
La infeccin del feto puede producirse en cualquier estadio de la infeccin en toda madre no tratada o tratada de forma inadecuada. Es ms probable durante los estadios tempranos de la infeccin. La infeccin antes del cuarto mes de gestacin es rara. El tratamiento de la madre con penicilina durante los primeros cuatro meses de embarazo suele asegurar que el feto no se infectar.
Muchas gracias.