LA CÉLULA:

CITOPLASMA CELULAR
DRA. CAROL LEDEZMA S.
GENERALIDADES

L.E.C

MEMBRANA L.I.C
PLASMÁTICA

NUCLEO MEMBRANA NUCLEO

NUCLEAR
Generalidades

 La célula es la unidad básica

estructural y funcional de todos los
organismos multicelulares.
 Protección, ingestión, digestión,
movimiento, absorción, eliminación,
entre otras
 Cada célula tendrá una conformación
distinta de componentes dependiendo
la función que realiza
GENERALIDADES

RIÑÓN R. DORSAL CEL. MUSCULAR

M.E. LISA
 Características histológicas de diferentes tipos celulares. Estas tres fotomicrografías muestran distintos tipos
celulares en tres órganos diferentes del cuerpo. Las caracteristicas distintivas son tamaño, forma, orientación y
contenido citoplasmático que puede relacionarse con la función o actividad especializada de cada célula. a. Células
epiteliales en el riñón. Obsérvense diferentes formas de células epiteliales: células cilindricas con bordes bien
definidos en el conducto collector (CD), células escamosas en el segmento delgado (TS) de la nefrona y células aún
más aplanadas revisitiendo vasos sanguíneos, los vasos rectos del riñón (VR). 380X. b. Células ganglionares de la
raíz dorsal. Obsérvese el gran tamaño de estos cuerpos de células nerviosas, núcleos (N) pálidos (eucromáticos)
con marcados nucléolos. Cada célula ganglionar está rodeada por células satelite aplanadas (S). El tamaño de la
célula ganglionar y la presencia de un núcleo eucromático, un nucléolo prominente y corpúsculos de Nissl (retículo
endoplásmico de superficie rugosa visible como gránulos más oscuros dentro del citoplasma) reflejan la extensa
actividad sintética necesaria para mantener los procesos excesivamente largos (axones) de estas células. 380X. c.
Células musculares lisas del intestino delgado. Obsérvese que estas células son típicamente alargadas, fusiformes y
organizadas en una matriz paralela. Los núcleos también se alargan para adecuarse a la forma general de la célula.
380X
 GENERALIDADES

TEJIDOS ÓRGANOS APARATOS

CÉLULA

CÉLULA
 LA CÉLULA
CITOPLASMA NÚCLEO
CITOESQUELETO
MEMBRANOSOS

 M. Plasmática  Endosomas
 Retículo Endoplásmico  Lisosomas
Rugoso (R.E.R)  V. de transporte
 Retículo Endoplásmico Liso
Mitocondrias
(R.E.L)
 Peroxisomas
 Ap. Golgi

NO MEMBRANOSOS
 Microtúbulos  Centriolos
 Filamentos (actina –  Ribosomas
intermedios)
 Proteasas
 MEMBRANA PLASMÁTICA

 Funciones: protección, transporte y recepción.

 Composición : fosfolípidos, colesterol y
proteínas (integrales – periféricas)
 Formada por una capa BILIPÍDICA que
tienen dos polaridades (cabeza hidrófila –
extensiones hidrófobas)
 Selectiva: ingreso y salida de sustancias
MEMBRANA PLASMÁTICA
 PROTEÍNAS

 Integrales (atraviesan) o periféricas

(intra o extracelular)
 Interacción con : Carbohidratos=
glucoproteínas / Lípidos : glucolípidos
 Movimiento libre en la bicapa.
 MEMBRANA PLASMÁTICA:
PROTEÍNAS INTEGRALES
 Bombas : transporte activo de iones a través de la
membrana
 Conductos: Difusión Pasiva de iones y moléculas
pequeñas, agua
 Proteínas Receptoras: Reconocimiento y fijación de
moléculas
 Enlace: Fijación del citoesqueleto a la matriz
extracelular (integrinas)
 Enzimas: Gran variedad de funciones dependiendo
su acción
 Estructurales
EJEMPLO DE
PROTEINAS
RECEPTORAS
 TRANSPORTE CELULAR

TRANSPORTE DE TRANSPORTE
MEMBRANA VESICULAR

 DIFUSIÓN SIMPLE
 ENDOCITOSIS
 PROTEINAS BOMBA
 EXOCITOSIS
 PROTEINAS DE CANAL
 TRANSPORTE DE MEMBRANA

 Difusión simple: permite el paso de

sustancias liposolubles, pequeñas y
apolares (Alcohol, O2 co2, vitaminas)
 Proteínas transportadoras:
 Bombas : en contra de su gradiente de
concentración --- (necesitan energía ---
Transporte Activo)
 transporte Pasivo (no necesitan energía
--- glucosa, moléculas grandes)
 proteínas de canal : Conductos iónicos
(cargas – no necesitan ATP)
 TRANSPORTE VESICULAR

ENDOCITOSIS – (INGRESO) EXOCITOSIS – (EGRESO)

 PINOCITOSIS
 VÍA
 FAGOCITOSIS CONSTITUTIVA
 ENDOCITOSIS MEDIADA POR  SECRECIÓN
RECEPTORES REGULADA
 PINOCITOSIS

 Pinocitosis. a. La pinocitosis implica la

formación dinámica de pequeñas vesículas en
la superficie celular. En primer lugar, las
sustancias que sufrirán pinocitosis (p. ej.
proteínas solubles pequeñas, marcadores
coloidales) entran en contacto con la
superficie extracelular de la membrana
plasmática; a continuación, la superficie sufre
una invaginación y por último, la porción
invaginada de la membrana se desconecta de
la superficie para convertirse en una vesícula
pinocítica dentro de la célula. b. Esta
fotomicrografía electrónica muestra muchas
vesículas pinocíticas de superficie lisa
(flechas) dentro del citoplasma de las células
endoteliales de un vaso sanguíneo. 55 000 X.
 FAGOCITOSIS

 Incorporación de partículas grandes

(detritos celulares, bacterias) mayores a
250 nanómetros
 está a cargo principalmente de un grupo
especializado de células que pertenecen al
sistema fagocítico mononuclear
ENDOCITOSIS MEDIADA POR
RECEPTORES

 Permite la entrada de moléculas

específicas en la célula
EXOCITOSIS

 VIA CONSTITUTIVA: el envío es en

forma continua hacia la membrana.
 SECRECIÓN REGULADA: las
secreciones están almacenadas y a la
espera del estímulo para ser liberadas
 ENDOSOMAS (transporte intra celular)

 Derivan de las vías endociticas

 Son compartimientos dentro del citoplasma que
funcionan como transportadores de material
 Tempranos (pueden encontrarse en el citoplasma
más periférico) clasifican proteínas que han sido
incorporadas mediante procesos endocíticos
 Tardíos (se encuentran mas cerca del ap. De Golgi
o núcleo) se convierten en lisosomas
(denominados pre-lisosomas)
LISOSOMAS (endosoma tardío + enzima
hidrolítica)

 Organelos digestivos
 Enzimas hidrolíticas: degradación molecular
(proteasas, lipasas, fofolipasas)
 Actúan sobre productos de endocitosis o por
autofagia.
 Membrana resistente a la Hidrólisis
(moléculas de sacáridos)
 Las proteínas lisosómicas de la membrana se
sintetizan en el RER y poseen una señal
específica que las orienta hacia el lisosoma
 Retículo Endoplásmico Rugoso (R.E.R)

 Encargado de la síntesis proteica junto a los ribosomas

 TINCION, coloración basófila, presencia de ARN.
 Serie de sacos o cisternas aplanados e interconectados que
contienen a los ribosomas por proteínas de acoplamiento
ribosómico.
 Muchas veces está unido ala membrana nuclear.
 Los grupos de ribosomas forman arreglos espirales cortos
que reciben el nombre de polirribosomas o polisomas en
los que muchos ribosomas están adosados a una hebra de
ARN mensajero (RNAm)
 SÍNTESIS PROTÉICA
Citoplasma Leído por los
TRADUCCIÓN complejos
A ribosómicos
IGR
Transcripción M
NÚCLEO
(ADN – Pre-ARMm)

Decodifica en
contenido del ARNm
para formar un
Se fijan a muchos ribosomas polipéptido
(polirribosomas) donde pueden
producir copias
Retículo Endoplásmico Liso R.E.L

 Túbulos cortos, no sacular y no están asociados

con los ribosomas.
 es abundante en células que participan en el
metabolismo de los lípidos (ácidos grasos y
fosfolípidos)
 Bien desarrollado en células que sintetizan y
secretan esteroides (corteza suprarrenal y las
testiculares de Leydig)
 Corazón y célula muscular retículo sarcoplásmico
 Orgánulo principal que interviene en la
desintoxicación y en la conjugación de sustancias
nocivas (enzimas desintoxicantes --- compuestos
hidrófobos en hidrosolubles)
 Aparato de Golgi

 Bien desarrollado en células secretoras

 No se tiñe con H&E
 Sacos aplanados y extensiones tubulares de una
red de microtúbulos
 Vesículas de transporte: proteínas desde el RER
 Modifica y clasifica a las proteínas antes
formadas provenientes del RER
 Dirige a las proteínas según su clasificación por
diferentes mecanismos
APARATO DE GOLGI
 Mitocondria

 Generación de ATP (energía)

 Abundantes en células que generan y gastan grandes cantidades de
energía (células cardiacas, transporte de electrolitos)
 Bicapa (similar a la MC):
 Membrana mitocondrial externa (lisa, porinas mitocondriales
permeables mol 5000 Da) (receptores para proteínas, enzimas)
 Espacio intermembrana (enzimas creatininasa, adenilatociclasa)
 Membrana mitocondrial interna (posee crestas, rica en cardiolipina ---
impermeable a iones). 3 funciones principales: llevar a cabo las
reacciones de oxidación de la cadena respiratoria de transporte de
electrones, sintetizar ATP y regular el transporte de metabolitos
hacia dentro y hacia fuera de la matriz
 Matriz (ciclo de Krebs)
 MEMBRANA MITOCONDRIAL

 Representación esquemática que ilustra cómo

la mitocondria genera energía. En el diagrama
se ilustran el complejo de ATP sintasa y la
cadena de transporte de electrones de las
proteinas ubicadas en la membrana
mitocondrial interna. La cadena de transporte
de electrones genera un gradiente de protones
entre la matriz y el espacio intermembrana que
se utiliza para producir ATP. Los números
representan proteínas secuenciales que
intervienen en la cadena de transporte de
electrones y en la producción de ATP: 1,
complejo deshidrogenasa NADH; 2,
ubiquinona; 3, complejo citocromo b-c1; 4,
citocromo c; 5, complejo de la citocromo
oxidasa y 6, complejo de la ATP sintasa.
 Peroxisomas (microcuerpos)

 Orgánulos esféricos Pequeños

 Contenido Enzimas oxidativas (H2O2) y catalasas
 Abundantes e importantes en hepatocitos y células renales
(desintoxicación)
Orgánulos NO Membranosos: Microtúbulos

 Los microtúbulos son tubos huecos, rígidos y no ramificados de

proteínas polimerizadas que pueden armarse y desarmarse con la
misma rapidez (inestabilidad dinámica)
 COMPUESTOS POR TUBULINA ALFA Y BETA (dímeros)
 Se generan desde el Centro Organizador de microtúbulos y poseen
2 extremos: negativo (-) y un positivo (+)
 FUNCIONES:
 Transporte vesicular intracelular (p. ej. desplazamiento de
vesículas secretoras, endosomas y lisosoma) (RIELES)
 Movimiento de los cilios y flagelos.
 Unión de los cromosomas con el huso mitótico y sus movimientos
durante la mitosis y la meiosis.
 Elongación y desplazamiento celular (migración).
 Mantenimiento de la forma celular.
MICROTUBULOS

 Transporte vesicular intracelular (p. ej.

desplazamiento de vesículas secretoras,
endosomas y lisosoma) (RIELES)
 Dos tipos de motores moleculares:
 Las cinesinas que se mueven hacia el extremo
positivo (+) (es decir, hacia la periferia celular)
 Las dineinas, que se mueven a lo largo de los
microtúbulos hacia su extremo negativo (-) (es
decir, hacia el centro de la célula)
MICROTÚBULOS
Estructura del cilio
Filamentos de actina

 Los filamentos de actina están presentes en casi

todos los tipos de células.
 Formados por Actina G, al formar fibras se llama
Actina F
 Forman el citoesqueleto
 Participan en uniones Célula-MEC
 Funciones:
 Anclaje y movimiento de proteínas de la membrana
 Formación del núcleo estructural de las
microvellosidades en las células epiteliales
absortivas
 Locomoción celular
Filamentos intermedios

 Los filamentos intermedios tienen una

función de sostén o estructura general
 Están ubicados entre el de los
filamentos de actina y el de los
microtúbulos.
 Son resistentes
 Forman parte de los desmosomas y
hemidesmosomas (uniones
epiteliales)
 Formados por varias proteínas
queratinas, vimentina, desmina
Centríolos

 Cilindros cortos
 9 tripletes de microtúbulos
 Posición ortogonal
 Cercanas al núcleo
 Contenidos en la Región del MTOC
 FUNCIONES:
 Formación de cuerpos basales: producción de
cilios y flagelos. Formadores desde el centriolo,
extendiéndose a través de la membrana.
 Formación del huso mitótico ; División celular
CILIOS – CELULA EN DIVISIÓN
centros organizadores de microtúbulos

 Este diagrama muestra la ubicación del MTOC en

relación con el núcleo y el aparato de Golgi. En
algunas especies, el MTOC está unido a la
envoltura nuclear mediante una proteína contráctil,
el conector núcleo- cuerpo basal (NBBC). El
MTOC contiene los centríolos y una matriz proteica
amorfa con abundantes anillos de tubulina γ. Cada
anillo de tubulina γ sirve como sitio de
nucleamiento para el crecimiento de un solo
microtúbulo. Obsérvese que el extremo minus (-)
del microtúbulo permanece unido al MTOC y el
extremo plus (+) representa el extremo de
crecimiento orientado hacia la membrana
plasmática.