SEGUNDA SEMANA

Contenido

I. Energía, Calor y trabajo

1. Energía, Formas de Energía:

1.1. Energías Almacenadas: Energía

Cinética, Potencial y Energía Interna
1.2 Energías en Tránsito o Transmitida:
Calor y Trabajo
2. Calor
2.1 Características del Calor

3. Trabajo

3.1 Características del Trabajo

3.2 Similitudes entre el calor y el trabajo
3.3 Formas de Trabajo:
1. Trabajo Mecánico o de Flecha
2. Trabajo de Frontera o de Volumen o
Trabajo PV
3. Trabajo Eléctrico
4. Trabajo de Eje
5. Trabajo de Ciclo
II. Funciones Punto y Funciones Trayectoria

III Primera Ley de la Termodinámica. Conservación

de la Energía para un Sistema Cerrado

IV. Capacidad Calorífica:

4.1 Capacidad Calorífica a Volumen Constante

4.2 Capacidad Calorífica a Presión Constante
4.3 Capacidad Calorífica Molar
4.4 Capacidad Calorífica de Sólidos, Líquidos y Gases
 I. ENERGÍA, CALOR Y
TRABAJO

1. ENERGIA

• Concepto fundamental de la termodinámica, útil

para el análisis en ingeniería
• Se almacena dentro de los cuerpos (sistemas)
• Se transfiere entre cuerpos (sistemas), entre
sistema y entorno
• Se convierte de una forma a otra, lo cual implica
siempre la realización de un trabajo.
 FORMAS DE ENERGÍA

1.1 ENERGÍAS ALMACENADAS

Energía mecánica

Energía interna
Energía
nuclear
Energía calórica

Energía solar
 ENERGÍA CINÉTICA (Ec)
Es la energía que está asociada al movimiento. Tiene un origen
bien definido que es el estado de reposo. Depende de su
velocidad y de su masa.
W  F .dx
 ma.dx
 dv 
 m  dx
 dx 
 m.dv
Integrando
m.v 2
W  EC 
2
cuando se parte del reposo
EC  m.v 2

Un objeto que se mueve m = masa, v = velocidad

posee energía cinética
 ENERGÍA POTENCIAL (EP)
Es la energía que un sistema posee como resultado de su elevación en
un campo gravitacional.

La energía potencial de un sistema depende de su posición vertical

respecto a un nivel de referencia. Cuando un sistema recibe trabajo
que lo eleva hasta una altura h, convierte ese trabajo en energía
potencial y la almacena.
W  F .dx
 mg .dh
Integrando
W  E P  m.g .h
Energía potencial respecto
a un nivel de referencia
( h  0)
Al caer el agua, su energía potencial
E P  m.g .h
se transforma en energía cinética
 ENERGÍA INTERNA (U)
La energía interna es una energía
inherente a la materia del sistema a nivel
molecular atómico y subatómico. Es
imposible conocer la energía interna
absoluta de un sistema en el estado de la
termodinámica, sólo nos interesa la
variación de la energía interna del sistema
durante un proceso.
Contribuyen a la energía interna la
configuración molecular del sistema:
energía de traslación, energía de
rotación y energía de vibración
(energías microscópicas).
Diversas formas de energía
microscópicas que contribuyen a la
energía interna
 La energía interna (U) del
sistema está asociado a:
• Una energía sensible
(determinada por la T del
sistema).
• Una energía latente
(determinada por la fase del
sistema).
• Una energía química (se libera
en las reacciones químicas).
• Una energía nuclear (se libera
en las reacciones nucleares).
La energía interna de un sistema es la
suma de todas las formas microscópicas
de energía
 1.2 ENERGÍAS EN TRANSITO O
TRASMITIDA
• El calor y el trabajo son las dos formas de energía
mediante los cuales un sistema puede intercambiar
energía con su entorno o con otros sistemas.
• El calor y el trabajo, existen en tanto dura el
proceso seguido por el sistema. Entran y salen
de los sistemas (energía en tránsito).
• Las cantidades de energía en forma de trabajo y
calor que transfieren los sistemas dependen del
proceso. Por lo tanto estas cantidades pueden ser
representadas por áreas en los diferentes diagramas
de propiedades termodinámicas (funciones de
trayectoria)
ENERGÍAS EN TRANSITO O TRASMITIDA

La energía puede cruzar las fronteras de

un sistema en la forma de calor y
trabajo.
 2. CALOR (Q) (1)

No hay
8 J/s 16 J/s
transferencia
de calor
Aire circundante Calor Calor Calor

25° C

El calor se transfiere de los cuerpos
calientes a los más fríos por efecto
de una diferencia de temperatura
La diferencia de temperatura es la
fuerza impulsora para que la
transferencia de calor se efectúe.
Cuanto mayor es la diferencia de
calor mayor es la tasa de
transferencia de calor.
 2.1 CARACTERÍSTICAS DEL CALOR
• Aparece en la frontera del sistema.

• Aparece durante un cambio de estado

• Se manifiesta por un efecto en el entorno.

• Fluye espontáneamente siempre desde la temperatura

mayor hacia la temperatura menor.

• No es almacenable.

• Es una función de trayectoria, no depende del estado

inicial ni final. No tiene un valor fijo, sino que depende del
proceso por el cual se lleva a cabo el cambio del estado 1
al estado 2
 (2)

El calor (Q) es la energía transferida a través de la

FRONTERA de un sistema debido a la diferencia de
temperatura (T) entre el sistema y el entorno del sistema.
Los sistemas no contienen calor, contienen energía y el
calor es una energía en tránsito, se reconoce sólo
cuando cruza la frontera, se deduce entonces que no hay
ninguna transferencia de calor entre dos sistemas que se
encuentran a la misma temperatura.

En termodinámica, el término calor significa simplemente

trasferencia de calor.
 CONVENCION DE SIGNOS

El calor aportado al sistema es (+): Q > 0, el sistema

recibe calor

El calor cedido por el sistema es (-): Q < 0, el sistema

pierde calor

Sist.
Q(+) Term.
Q(-)
Sistema recibe Sistema pierde
calor Alrededor calor
(Gana) (Pierde)
 3. TRABAJO (W)

Es la transferencia de energía asociada con una fuerza

que actúa a lo largo de una distancia (la elevación de un
émbolo, un eje que gira, un alambre eléctrico que cruza
la frontera del sistema) son casos asociados con
interacciones de trabajo.

El trabajo está a asociado con dos ideas principales:

• Vencer una fuerza de oposición (F)

• Provocar un desplazamiento (dX)
Sistema con elevación de un
émbolo (W frontera) Sistema con resistencia
Eléctrica ( W eléctrico)

Sistema con rueda de

paletas que gira (W eje)
 3.1 CARACTERISTICAS DEL TRABAJO

• Solo aparece en la frontera (es una energía de

frontera).

• Solo aparece durante un cambio de estado causados

por diversos mecanismos con excepción de las
diferencias de temperatura

• Se manifiesta por un efecto en el entorno

 CONVENCIÓN DE SIGNOS

El trabajo realizado por el sistema es (+): W>0, el sistema

produce trabajo

El trabajo efectuado sobre el sistema es (-): W < 0, el

sistema consume trabajo

Sist.
W(-) Term. W(+)
Alrededor pierde Alrededor gana
trabajo trabajo
 3.2 SIMILITUDES ENTRE EL CALOR
Y EL TRABAJO
1. Ambos se reconocen cuando cruzan la fronteras del
sistema. Tanto la transferencia de calor como el
trabajo son fenómenos de frontera.

2. Los sistemas poseen energía, pero no calor o

trabajo

3. El calor y el trabajo son funciones de trayectoria, no

son funciones de estado. Ambos dependen del
proceso por el cual se lleva a cabo el cambio del
estado 1 al estado 2.
 Alrededores

Qentra

Qsale

Wentra

Wsale

Especificación de las direcciones del calor y del trabajo, se reconocen

cuando cruzan las fronteras del sistema
4) Tanto el calor como el trabajo son cantidades
direccionales, para su descripción se necesita
conocer tanto su magnitud como su dirección

5) Por lo tanto, las cantidades Q y W carece de

significado, no sería correcto escribir

Q = Q2 – Q1 ó

W = W2 – W1
3.3 FORMAS DE TRABAJO
 TRABAJO MECANICO

 TRABAJO DE FRONTERA O DE VOLUMEN O TRABAJO

PV

 TRABAJO ELECTRICO

 TRABAJO DE EJE O FLECHA

 TRABAJO TERMODINAMICO

 TRABAJO DE CICLO
1. TRABAJO MECÁNICO

El trabajo realizado por una fuerza constante F sobre un

cuerpo que se desplaza en una dirección s en la
dirección de la fuerza está dado por

W = F. s (KJ)

F F

El trabajo efectuado es
s proporcional a la fuerza aplicada
(F) y a la distancia recorrida (s)
 2. TRABAJO DE FRONTERA O DE
VOLUMEN O TRABAJO PV
En termodinámica es muy frecuentemente el trabajo de
expansión y compresión de un gas en un dispositivo cilindro-
pistón, conocido como trabajo de frontera o trabajo PV, porque
durante este proceso parte de la frontera (la cara interior del
pistón o émbolo) se mueve en ambas direcciones, dando lugar
a variaciones de volumen.

El trabajo asociado con una

frontera móvil se llama
trabajo de frontera o de volumen
o trabajo PV
El trabajo de frontera puede ser de:

• Expansión (+), el sistema aumenta su

volumen (+) y realiza trabajo sobre su
entorno.

• Compresión (-), el sistema disminuye

su volumen (-) y recibe trabajo de su
entorno.
Sea un sistema constituido por un cilindro y pistón, en el cual se encuentra un
gas que se está “expandiendo”

 W = F ds
= P A ds
= P. dv, integrando:

ds V2

W   PdV
V1

P = Presión del gas

Un gas realiza una cantidad
A = Área de la sección
diferencial de trabajo  W
cuando obliga al pistón a
transversal del
moverse una cantidad pistón
diferencial ds. V = Volumen del gas
Wcuasiestático, el pistón se
mueve lentamente.
 Si representamos en un
gráfico P vs V la trayectoria
del proceso, el área bajo la
curva representa el trabajo W
realizado por el sistema
cuando se expansiona
venciendo una presión de
oposición que puede ser
variable o constante.

Proceso de
Expansión en
Cuasiequilibrio de
un sistema cerrado
El área bajo la curva del proceso en un
diagrama P-V representa el trabajo de frontera
Esto es así porque el trabajo es una función de la
trayectoria (no depende de su estado inicial y final)

Si el trabajo no fuera una función de la trayectoria, no se

podrían operar los dispositivos cíclicos: motores de
automóviles, centrales hidroeléctricas.

El trabajo producido por estos dispositivos serían

consumidos durante una parte del ciclo y no habría
salida neta del trabajo.
 2.1 TIPOS DE TRABAJO DE
FRONTERA O TRABAJO DE
VOLUMEN

1. Trabajo de Expansión Isotérmica Irreversible en

una etapa
2. Trabajo de Compresión Isotérmica Irreversible
en una etapa

3. Trabajo de Expansión Isotérmica Reversible en

una etapa
 Trabajo Irreversible
El trabajo irreversible es un trabajo real.

Para que esto ocurra, se debe cumplir:

1) Que la presión del sistema sea diferente a la presión de oposición

2) Que haya fricción entre el pistón y el cilindro
3) Que el proceso ocurra bruscamente para que la presión del sistema sea
diferente a la presión de oposición
4) El trabajo irreversible se calculará según:

W irrev = Pop (V2 – V1) Pop = presión de

oposición = cte

Si volumen cons tan te, V  0  Wirrev  0

U  QV  Wirrev  U  QV
 TRABAJO REVERSIBLE
El trabajo reversible es un trabajo ideal, realizado por
un sistema que está en “equilibrio” con el entorno.
Para que esto ocurra, se debe cumplir:
1) Que la presión en el sistema sea uniforme en todas
sus partes
2) Que no haya fricción entre el pistón y el cilindro
3) Que el proceso ocurra lentamente para que la
presión del sistema sea casi igual a la presión de
oposición
4) El trabajo reversible se calculará según:
V2

 PdV
W Rev= V1
2.1.1 Trabajo de Expansión Isotérmica Irreversible
en una etapa
Consideraciones:

• En un proceso irreversible de expansión se coloca un

único peso sobre el pistón y éste se dispara hacia la
posición final.
• Pgas > Poposición (P exterior) entonces el sistema altera su
volumen y se produce un efecto de trabajo en el
entorno. Este trabajo de expansión se presenta en la
mayoría de las situaciones prácticas
.
Sea el sistema una cantidad de gas contenido en un cilindro,
dotado de una pequeña masa M sobre el pistón, entonces;

Pop = Pext Pgas > Pop

t = cte
M
T1 P2 V2

Pgas

T1 P1 V1

(a) (b)
Estado Inicial Estado Final

Expansión Isotérmica en una etapa

(Proceso Irreversible)
Trabajo de Expansión Isotérmica en una etapa
(Proceso Irreversible)

En procesos de expansión:
V = (+) y W = (+)
P

P1 Estado Inicial
P1, V1

Isoterma del gas (estado inicial  estado final)

Pop = P2 Estado Final

P2, V2
T = Cte
V1 V2
Wexp irrev = Pop (V2 – V1)
2.1.2 Trabajo de Compresión Isotérmica irreversible
en una etapa
Consideraciones:

• En una compresión, el volumen final es menor que el

volumen inicial, de manera que en cada etapa V es
negativo, en consecuencia, el Wtotal es negativo.

• Para comprimir el gas necesitamos sobre el pistón

masas mayores que las empleadas en la expansión.
 Pop

Pop > Pgas M

Pgas

T, P1, V1 T, P2, V2

Estado inicial Estado final

P1
P1,V1
Pop

P2,V2
P2

V1 V2

Wcomp. irrev = Pop (V2 – V1)

2.1.3. Expansión isotérmica reversible en una etapa

Trabajo max = proceso reversible

P

P1 P1,V1, Estado
inicial

t = cte

P2,V2, Estadi
P2
final

V1 V2 l

V2 V2
Wexp rev = Wmax = 
V1
PdV  nRT ln
V1
Nota:

En EXPANSION el sistema aumenta su volumen y realiza trabajo

sobre el entorno

V2 > V1  Wmax = (+)

En COMPRESION el sistema disminuye su volumen, para lo cual

recibe trabajo de su entorno

V2 < V1  Wmin = (-)

 3. TRABAJO ELECTRICO
Es el trabajo que se transmite a partir de una fuente de energía
eléctrica.

El trabajo eléctrico al
ingresar
al sistema se convierte en
+ energía

-
Blobject o carro eléctrico

Weléct
weléct    dQc  Pot . t Pot  1 KW = 1KJ/seg
t
1 Watt = 1 Joule/seg
t  tiempo
1 KW = 1000 Watts
1 KW = 1,34 HP
 4. Trabajo de eje o flecha
Es el trabajo que se transmite a través de un eje que gira

weje   d
El trabajo del eje es proporcional
al momento de torsión aplicado
y al número de revolución del
eje.
La transmisión de energía a
través de ejes rotatorios tiene
aplicaciones prácticas en Los tres ejes de un avión, A-Eje
ingeniería. vertical,
B-Eje longitudinal, C-Eje lateral
 5. Trabajo Termodinámico
Cuando un sistema cambia de un estado a otro, puede producir trabajo para hacer
girar un eje, generar electricidad o el sistema se puede expandir, generando trabajo
PV. Entonces el trabajo termodinámico se determina por:

2
1 atmósfera
atmósfera
EXPANSION
Sustancia
de trabajo
W  WPV  Weje  Weléct
Sustancia
de trabajo

CALOR
Energía Eléctrica (Weléctrico)
Energía Mecánica (Weje )
 6. TRABAJO DE CICLO

Wciclo = W1,2 + W2,3 + W3,4 + W4,1

1 2
Wciclo = Área encerrada

4 3

Diagrama:
Si ciclo horario (1, 2, 3, 4, 1)
Ciclo motor: Wciclo (+)
Si ciclo es antihorario (1, 4, 3, 2, 1)
Ciclo reductor = Wciclo (-)
 II. FUNCIONES PUNTO Y
FUNCIONES TRAYECTORIA
 El calor (Q) y el trabajo (W) dependen del proceso, es decir, de
la “trayectoria”. Por esta razón, gráficamente, calor y trabajo son
representados por áreas en los diagramas T-S y P-V
Una función trayectoria es representada matemáticamente
mediante un diferencial inexacto:

δ W y δ Q (para un proceso infinitesimal)

El trabajo y el calor totales en un proceso se obtienen por
integración:

W   W cantidad finita

Q   Q cantidad finita
• La presión, volumen, temperatura,
energía interna, son propiedades
termodinámicas, son representadas
por un “punto” en los diagramas
correspondientes. Los valores de
estas propiedades dependen del
estado termodinámico de un sistema. T2

Una función punto se representa

T   dT  T 2  T1 var iación
T1
matemáticamente mediante
diferenciales exactas: dV, dT, dP, de temperatura
dU, etc. (para un proceso
infinitesimal)

En un proceso dado, las funciones

T2
punto experimentan cambios o
variaciones. Así V, T, P, etc.  P   dP  P2  P1 var iación de
T1

Donde: presión
 III. PRIMERA LEY DE LA LA ENERGÍA DEL UNIVERSO SE
TERMODINÁMICA CONSERVA

Es imposible realizar un trabajo sin consumir una energía

uff, uff

. W 
X2
Fdx

Fuerza
X1
Distancia
que se [N.m=J]
W=F x desplaza el
objeto
X1 X2
distancia Trabajo=área

Trabajo realizado Fuerza aplicada

por el hombre

Energía = Capacidad para realizar un trabajo

 III. PRIMERA LEY DE LA LA ENERGÍA DEL UNIVERSO SE
TERMODINÁMICA CONSERVA

se acelera
La energía
potencial se
transforma en
energía cinética

mgh  12 mv 2  cte
La pérdida de energía
potencial acelera el
deslizamiento del objeto

energía química (carbón) Reacción Química

energía interna (agua líquida vapor de agua) Cambio de Fase cae
el vapor se expande Trabajo
energía cinética
 III. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
PARA UN SISTEMA CERRADO

 Constituye la base para el estudio de las relaciones entre las

diferentes formas de la energía.
 Experimentalmente (Experimento de Joule-Thompson) se ha
establecido que: La energía no puede ser creada ni destruida,
sólo puede ser transformada. Este enunciado constituye el
llamado Principio de Conservación de la Energía. En base a
esto se puede afirmar que:
• La energía total del universo es constante. EUNIVERSO = 0
• No hay generación de energía. La energía es una propiedad
conservativa.

 Se estudiará la aplicación de este principio para los casos de

sistemas cerrados y sistemas abiertos.
 PRIMERA LEY. ENERGÍA INTERNA.

ENERGÍA No es posible conocer la energía de un sistema,

sólo conocemos su cambio en un proceso U=U2-U1

• Función de estado
Energía interna (U)
• Magnitud extensiva
(Suma de energías a nivel molecular)

¿Cómo podemos aumentar U 1) Realizando un trabajo

de un sistema cerrado? 2) Calentándolo calor

1er Ley de la
U = Q - W Termodinámica para
sistemas cerrados
U  Q  (WPV  Weje  Weléct . )
 IV. CAPACIDAD CALORÍFICA

 La capacidad calorífica (calor específico) es una propiedad inherente

a la materia. Toda sustancia dependiendo del estado (fase) y de las
condiciones a las que se encuentre tiene una capacidad calorífica
definida.
 La capacidad calorífica expresa la cantidad de calor necesaria que
debe recibir una unidad de masa de una sustancia para variar su
temperatura en 1 K (1° C) (sin que haya cambiado de fase). La
capacidad calorífica también es una propiedad extensiva de estado.
 En termodinámica se tienen dos tipos de capacidades caloríficas:

• Capacidad calorífica a volumen constante (Cv).

• Capacidad calorífica a presión constante (Cp).
 4.1 CAPACIDAD CALORÍFICA A VOLUMEN
CONSTANTE

 Capacidad calorífica a volumen constante, se define como:

1  Q  1  dU 
CV      
m  T  v m  dT 

despejando dU = mCVdT
U = m V
C dT
integrando
Unidades: KJ / Kg K;
Si CV = cte U = m CV T J/gK

La ecuación anterior sirve para hallar U de una sustancia que no

experimenta cambio de fase.
 4.2 CAPACIDAD CALORÍFICA A PRESIÓN
CONSTANTE

 Capacidad calorífica a presión constante, se define como:

1  Q  1  dH 
CP      
m  T  p m  dT 

despejando dH = mCPdT

integrando  C P dT
H = m
Unidades: KJ / Kg K;
Si CP = cte H = m CP T J/gK

La ecuación anterior sirve para hallar H de una sustancia que no

experimenta cambio de fase.
 4.3 CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR

 Es la cantidad de calor necesaria para elevar la

temperatura de un mol de una sustancia en un grado.
 Puede ser a su vez:
• A volumen constante Cv
• A presión constante Cp
 La relación de capacidades caloríficas de gases ideales
está dada por:
___ ____ R
C P C R C P  CV 
V M
 La C es una propiedad intensiva y se encuentra en la
tabla de datos.
 4.4 CAPACIDAD CALORÍFICA DE SÓLIDOS,
LÍQUIDOS Y GASES
 Para sólidos y líquidos, la capacidad calorífica es constante, no
varía con la presión ni la temperatura C C C
P V e
 Para gases ideales, la capacidad calorífica es independiente de
la presión, pero si depende de la temperatura (C = f ( T ))
 Las capacidades caloríficas de los gases ideales, dependen del
número de átomos que tienen sus moléculas, de acuerdo a:

GAS Ejemplo CV Cp  = Cp Cv
Monoatómico He, Ar, Xe, Ne 3/2 R 5/2 R 5/3 = 1.67

Diatómico O2, N2, Aire, CO, 5/2 R 7/2 R 7/5 = 1.40

H2
Poliatómico CO2, NH3, SO2, 7/2 R 9/2 R 9/7 = 1.28
CH4
 Laboratorio N° 1
Objetivo: Determinar la relación de las capacidades
caloríficas de los gases (AIRE)

Método: Expansión adiabática y volumen

constante, empleando el método de
Clement y Desormes

Materiales: Manómetro abierto en U

Termómetro
Barómetro
Equipo de vidrio, otros