UNIVERSIDAD DE CORDOBA

PROGRAMA DE INGENIERIA AMBIENTAL

ASIGNATURA BIOLOGÍA GENERAL

TALLER REPRODUCCIÓN CELULAR

PROFESORA: MARTA CELINA VERGARA MARTINEZ
ESTUDIANTE: DEISI PAOLA PETRO ESPITIA

1. Describa las características de las diferentes etapas del ciclo celular, diga que factores influyen
en la duración de cada etapa del ciclo
2. Explique cuales son los mecanismos mediante los cuales se regula el ciclo celular
3. Describa cada una de las etapas de la mitosis y meiosis, establezca diferencias entre estos dos
procesos
4. Establezca diferencias entre citocinesis vegetal y citocinesis animal
5. Explique cada una de la leyes de Mendel, realice un ejemplo de cada una de las leyes de
Mendel aplicado a su carrera

NOTA IMPORTANTE
Realice el taller en grupos de cuatro personas
El tiempo de entrega es viernes 1 de diciembre de 2022
Hora de entrega: hasta las 11: 59 pm
Enviar al correo: mcvergara@correo.unicordoba.edu.co
 REPRODUCCIÓN
REPRODUCCIÓN
CELULAR
CELULAR
Para hablar sobre la
reproducción celular primero
quisiera adentrarnos en el
ciclo celular que es el
conjunto de etapas o fases
ordenadas de una célula
durante su proceso de
división.
RC
Inicia con la duplicación del material genético dentro de una célula madre y culmina con dos células
hijas independientes genéticamente iguales (en el caso del ciclo celular mitótico) o cuatro células CICLO
hijas independientes con la mitad de la carga cromosómica de su progenitora (en el caso del ciclo
celular meiótico). INTERFASE
Es la fase de mayor duración. La célula se mantiene
en estado basal de funcionamiento y su núcleo se
denomina núcleo interfásico. A su vez, se divide en
tres fases:
Fase G1 es la fase que se encuentra entre el fin de un
ciclo y el comienzo de otro. Tiene una duración de
entre 6 y 12 horas y en ella la célula se prepara para
dividirse aumentando su tamaño, sintetizando
proteínas, enzimas y ARN y realizando algunos
otros procesos metabólicos. Aquí es donde ocurre la El proceso está
diferenciación
punto la célula posee una dotación cromosómica 2n. celular. En este regulado por:

Fase S: también llamada “Fase de Síntesis’’ es dónde la célula duplica su material genético ➢ Diversas
para poder darle una copia completa del genoma a cada una de las células hijas. Se forman enzimas
las cromátidas hermanas de los cromosomas (que son las dos cadenas idénticas de ADN ➢ Proteínas
que posee cada uno) y se duplican los centrosomas. Tiene una duración de entre 10 y 12 ➢ Otros
compuestos
horas, que es casi la mitad de la duración total de la división celular de una célula de
como: las
mamífero típica. En este punto la célula posee una dotación cromosómica 4n.
cinasas o
Fase G2: es la fase que precede a la mitosis. Aquí se condensa y organiza el material quinasas, las
genético, se terminan de duplicar y reorganizar los orgánulos u organelos y se producen ciclinas y los
proteínas y ARN especializados. Esta fase tiene una duración de entre 3 y 4 horas. inhibidores
PROFASE
-Los cromosomas constituidos durante la fase S se condensan en el núcleo celular y
el nucléolo desaparece.
-Los centrosomas se separan y migran hacia los polos opuestos de la célula.
-Cada centrosoma se separa en un centriolo independiente: estos comienzan a
conformar el huso mitótico o huso acromático en el citoplasma celular.
-La cromatina comienza a agruparse y conformar cromátidas: posteriormente
estas cromátidas se agrupan para formar cromosomas.
 Prometafase

Algunos autores consideran que

la prometafase y la metafase
son una misma fase

Podemos decir que esta se caracteriza porque:

-La envoltura o membrana celular se disuelve por completo.

-Los cromosomas terminan de condensarse y volverse fácilmente distinguibles.

-Aparecen los cinetocoros.

-Los microtúbulos del huso mitótico empiezan a invadir el espacio nuclear y se enganchan a los cinetocoros.

Prometafase Prometafase

Durante la metafase cada uno de los
cromosomas que se anclaron a los
microtúbulos del huso mitótico son
transportados hacia la placa metafísica o
plano ecuatorial, una zona del ecuador de la
célula. Esta se ubica equidistante a los
centrosomas que se encuentran en los
polos.
En la anafase las cromátidas hermanas de los cromosomas
duplicados se separan por completo y migran hacia los
respectivos polos opuestos de la célula para que ambas
células hijas puedan heredar una copia de cada cromosoma.
Esto ocurre gracias a que las proteínas cohesionas que unen a
las cromátidas hermanas se degradan y a la acción de los
microtúbulos o fibras del huso mitótico que se anclan a los
cinetocoros de cada cromosoma.

TELOFASE TELOFASE Y CITOCINESIS CITOCINESIS

Una vez que los juegos Para finalizar el ciclo, las

completos de cromosomas membranas celulares de
están ubicados en cada uno ambas células hijas terminan
de los polos de la célula, de cerrarse y separarse por
estos se alargan y completo.
descomprimen nuevamente

para adoptar su antigua forma de hilos.

También desaparece el huso mitótico y se
forma el nucléolo y la membrana celular de
cada nueva célula hija.
 REGULACION DEL

El ciclo celular debe darse bajo condiciones muy específicas, que ameritan
instancias de control y regulación muy específicas. De modo que, sin las
instrucciones precisas, no sólo no se inicia el ciclo entero, sino que no se dará el
tránsito de una etapa a la siguiente.

En primera instancia, el control es ejercido por los genes en el propio código genético de la célula. Allí están las instrucciones
para fabricar o modificar proteínas para detonar cada etapa del ciclo. El conjunto de enzimas que activan, facilitan o finalizan
Ciclinas
cada fase son las ciclinas y las quinasas dependientes de la ciclina.

Las ciclinas están entre los reguladores centrales más importantes del ciclo celular. Las ciclinas son un grupo de proteínas
relacionadas, y en seres humanos y la mayoría de los demás eucariontes existen cuatro tipos básicos: ciclinas de G, ciclinas de
S y ciclinas de M.
Los niveles de las diferentes ciclinas varían considerablemente a lo largo del
ciclo celular, como se muestra en el diagrama de la izquierda. Una ciclina
típica se presenta en niveles bajos en la mayor parte del ciclo, pero aumenta
intensamente en la fase donde es necesaria Para promover el ciclo celular,
una ciclina debe activar o inactivar muchas proteínas blanco en el interior de
la célula. Las ciclinas dirigen los acontecimientos del ciclo celular mediante la
asociación con una familia de enzimas llamadas cinasas dependientes de
ciclina (Cdks). Una Cdk solitaria es inactiva, pero la unión a una ciclina la
activa, la vuelve una enzima funcional y le permite que modifique proteínas
blanco.

Un ejemplo famoso de cómo las ciclinas y las Cdks trabajan juntas para controlar la transición del ciclo celular es el del

factor promotor de la maduración (MPF ). Igual que una ciclina típica, la ciclina M se mantiene en niveles bajos durante la
mayoría del ciclo celular, pero se acumula a medida que la célula se aproxima a la transición G2 /M. Conforme la ciclina de M
se acumula, se fija a las Cdks ya presentes en la célula, y forma los complejos que se preparan para activar la fase M. Una vez
que estos complejos reciben una señal adicional (fundamentalmente, una confirmación de que el ADN de la célula está
intacto), se activan y ponen en acción los eventos de la fase M7
Los complejos de MPF agregan etiquetas de fosfato a
varias proteínas diferentes en la envoltura nuclear, lo que
resulta en su descomposición (un evento clave de la fase
M temprana); también activan blancos que promueven la
condensación de los cromosomas y otros eventos de la
fase M. El papel de MPF en la descomposición de la
envoltura nuclear se muestra en forma simplificada en el
diagrama siguiente.

El complejo promotor de la anafase/ciclosoma (APC/C)

el MPF también provoca su propia destrucción mediante la activación del complejo promotor del
anafase/ciclosoma (APC/C), un complejo proteico que causa que las ciclinas M se destruyan a partir de la
anafase
 Mitosis
En un organismo unicelular, el propósito de la
mitosis es proliferar como especie. En un
organismo multicelular, el propósito puede ser
crecer durante el desarrollo o para reparación o
regenerar tejido dañado, por ejemplo
El resultado son dos diploides celdas con idéntico
información genética.
La mitosis es realizada por eucariotas unicelulares
y multicelulares, las bacterias tienen su propia
versión de mitosis llamada "fisión binaria”. Esto es
distinto de la meiosis, ya que las bacterias suelen
tener un cromosoma circular, que no está contenido
dentro de un núcleo, como los cromosomas
eucariotas.
La mitosis suele ser más corta que la meiosis.
meiosis
Sirve para crear gametos con una sola copia de la
información genética del organismo, en preparación para
reproducción sexual. Varios pasos en la meiosis crean
oportunidades para diversidad genética en las células
hijas. Este es el sustrato crudo para la evolución.
El resultado son Cuatro haploides celdas con diferente
información genética.Solo organismos que actúan
reproducción sexual . Las arqueas y las bacterias no hacen
esto, por lo que podría ser tentador pensar que los
organismos unicelulares no se reproducen sexualmente.
Sin embargo, hay excepciones; la levadura en ciernes
formará esporas haploides bajo privación nutricional.
La meiosis tiene varias escalas de tiempo en diferentes
organismos, que pueden verse afectadas por varios
factores, incluida la temperatura y el medio ambiente del
organismo, y la cantidad de ADN nuclear.
 MEIOSIS MITOSIS
3

-
1

La división del citoplasma se inicia habitualmente en

la telofase. Se produce un reparto del citoplasma y los
orgánulos celulares (algunos de los cuales, como las
mitocondrias y los cloroplastos, se han dividido
previamente), y la célula comienza a sufrir una
constricción en la zona ecuatorial
En las células ANIMALES, la formación del surco de división
implica una expansión de la membrana en esta zona y una
contracción progresiva causada por un anillo periférico contráctil
de microfilamentos de actina y miosina. Este anillo producirá,
finalmente, la separación de las dos células hijas por estrangulación
del citoplasma.
En las células VEGETALES, el proceso es diferente, ya que la citocinesis
no se produce por estrangulamiento, sino por la acumulación de vesículas
procedentes del complejo de Golgi, que contienen elementos de la pared
celular, en la zona media de la célula. Posteriormente, las vesículas se fusionan y
entran en contacto con las paredes laterales de la célula parental. De esta forma
se origina un tabique o fragmoplasto que dará lugar a las membranas de
las dos células hijas, separadas por la lámina media, en el ecuador de la célula. Por últim
se depositará la pared primaria y, en algunos casos, la pared secundaria, dependiendo del
tipo celular.
 LEYES DE MENDEL
La primera de las leyes de Mendel es el principio de la
uniformidad. Éste nos dice que si cruzamos dos razas puras, es
decir, que tengan dos alelos dominantes (A) o bien, dos alelos
recesivos (a) para un determinado carácter, obtendremos hijos
que serán iguales entre sí en términos fenotípicos o
genotípicos y también, iguales al progenitor que presente el
alelo dominante (A).
EJEMPLO

Si se cruzan las plantas de la primera generación filial de color rojo

(heterocigotas Aa), entre los hijos aparecerá: uno con el genotipo recesivo aa y
flores moradas, dos hijos heterocigotos Aa con flores rojas yun hijo homocigoto AA
con flores rojas.

La segunda ley de las leyes de Mendel es el principio de

segregación. Consiste en qué del cruce de dos individuos
de la primera generación (Aa) tendrá lugar una segunda
generación filial. En ésta, se recupera el fenotipo del
individuo recesivo (aa) de la primera generación. En este
sentido, el carácter recesivo permanecerá oculto en una
proporción de 1 a 4.

Ejemplo:
Se cruzan un progenitor homocigoto con flores rojas y otro progenitor
homocigoto con flores blancas. La primera generación de hijos será heterocigota,
es decir, tendrán dos alelos diferentes, uno para el rojo y otro para el blanco.
Si todos los individuos de esa generación tienen flores rojas, esto quiere decir
que el rojo es el color dominante y el blanco es el color recesivo.

Cuando se cruzan entre sí los individuos de la primera generación filial, los

descendientes de estos aparecen en la siguiente proporción: 75% con flores de
color rojo y 25% con flores de color blanco.
La tercera de las leyes de Mendel es el principio de la transmisión de caracteres
independientes. Mendel concluyó que los alelos de un gen se transmiten
independientemente de los alelos de otro gen. Es decir, diferentes rasgos son
heredados independientemente unos de otros. No existe relación entre ellos.
Por lo tanto, el patrón de herencia de un rasgo como el color de ojos no influye
en la transmisión en el patrón de herencia de otro rasgo como el color del pelo.

Por ejemplo:
Vamos a considerar dos características de una planta, el color de las flores (rojos o
moradas) y la textura del tallo (liso o rugoso). Los alelos para el color de las flores
son A (dominante rojo) y a (recesivo morado). Los alelos para la textura del tallo
son B (dominante liso) y b (recesivo rugoso).
Si cruzamos una planta con flores rojas y tallo liso (genotipo AABB) con una planta con
flores moradas y tallo rugoso (genotipo aabb), la primera generación filial será 100%
heterocigota AaBb. En este caso, el fenotipo dominante será flores rojas y tallos lisos,
como se espera por la primera ley de Mendel.
Si cruzamos dos individuos de la primera generación filial (AaBb x AaBb), se obtienen 16
diferentes combinaciones, de las cuales:
• 9 flores rojas y tallos lisos
• 3 flores rojas y tallos rugosos
• 3 flores moradas y tallos lisos
• 1 flor morada y tallo rugoso