TECNOLOGÍA

FARMACÉUTICA I

CÓDIGO MATERIA
CN203

GRUPO ZFF03

HORARIO
6:30pm – 9:30 pm
 PRESENTACIÓN DEL DOCENTE
Perfil profesional
• Químico Farmacéutico de
Universidad de Antioquia.
• PhD Ciencias Farmacéuticas
Alimentarias, Universidad
Antioquia.
• Tema: Nano-encapsulación
fármacos en nano-partículas
quitosano.
• Yhors Alexander Ciro
Experiencia laboral
• Analista de control calidad en industria
la farmacéutica.
• Coordinador de Validaciones y Análisis
y laboratorio de control calidad.
de
• Docencia Universidad de Antioquia,
Laboratorios control calidad y materias
de con énfasis investigativo.
de
• Docencia Universidad Santiago de Cali,
tecnología farmacéutica I y laboratorio.
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 PRESENTACIÓN DEL CURSO
La tecnología farmacéutica I, trata acerca de todos los procesos técnicos y
científicos implicados en el diseño, la formulación y el desarrollo de medicamentos
sólidos en diferentes sistemas de dosificación.
Esta asignatura integra el dominio general de las ciencias farmacéuticas necesario
para que los estudiantes del programa se enfrenten por primera vez al reto que
supone caracterizar las propiedades físicas y químicas de materias primas,
excipientes y principios activos con actividad farmacéutica.
Asimismo, en la presente asignatura, tendrá la oportunidad de conocer las diversas
formas farmacéuticas y los diferentes procesos de formulación y fabricación que
darán lugar al producto llamado medicamento.
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 DINÁMICA EN CLASE
METODOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA

• Clases magistrales con participación • Farmacia: La ciencia del diseño de

del estudiante. las formas farmacéuticas /
Michael E. Aulton.
• Taller para el desarrollo en clases.
• Tratado de tecnología
• Exposición de artículo de investigación farmacéutica / Rudolf Voigt.
para el corte 2.
• Artículos científicos, lecturas y
• Exposición final de tema asignado por otros recursos electrónicos
grupos. compartidos vía correo o google
drive.
Si llega retardado a la clase puede ingresar con toda libertad, eso sí, es
su responsabilidad ponerse al día con lo visto.
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 DINÁMICA EN CLASE

• Las diapositivas se envían después de dada la clase, ese mismo día o al día
siguiente a través de la plataforma Moodle.
• Los horarios de atención para preguntas son todos los lunes de 2-8 pm en el
bloque 7 piso 2, sala de docentes.
• Me pueden contactar también al correo electrónico
yhors.ciro00@usc.edu.co.

¡No dejen las preguntas para última hora!

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 Contenido del curso
Tema # Fecha
Sesiones
1. Introducción al curso ( Concepto de tecnología farmacéutica, 1 02-08-2023
definiciones: droga, principio activo, excipiente, materia prima, forma
farmacéutica).
2. Preformulación de medicamentos (Fases del desarrollo de un 1 09-08-2023
medicamento, consideraciones farmacodinámicas, biofarmacéuticas y
fisicoquímicas).
3. Materias primas de uso farmacéutico (Principios activos y excipientes, 1 16-08-2023
caracterización)
4. Acondicionamiento de medicamentos (Acondicionamiento primario, 1 23-08-2023
secundario y materiales de acondicionamiento).
Parcial corte 1 20% 1 30-08-2023
Quices (3) 10%

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 Contenido del curso
Tema # Sesiones Fecha
5. Caracterización fisicoquímica de formas sólidas (solubilidad, 1 06-09-2023
incompatibilidades, estudios de estabilidad).

6. Materias primas de uso farmacéutico (Reducción tamaño partícula, 1 13-09-2023

mezcla, aglomeración).

7. Operaciones básicas (Microencapsulación, compresión). 1 20-09-2023

8. Operaciones básicas (Tecnologías de secado). 1 27-09-2023

9. Polvos y granulados 04-10-2023
2
10. Polvos y granulados 11-10-2023
11. Parcial 2 del 20% 1 18-10-2023
Exposición artículo 10% 8Se graban exponiendo 14-10-2023
11:59 PM

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 Parámetros para la exposición del corte 2

1, Qué API se utilizó y su función

2, Los excipientes empleados en la formulación y su función

3, El proceso de producción de la forma farmacéutica

4, Los controles o pruebas de calidad realizados

5, Cuál es la mejor formulación y por qué

Duración de 10 minutos y todos exponen

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 Contenido del curso
Tema # Fecha
Sesiones
11. Comprimidos (compresión, equipos y controles de calidad). 1 25-10-2023
12. Recubrimiento (Grageado, pelicular, equipos, controles de calidad). 1 01-11-2023
Taller modelamiento mecanismos liberación de fármacos y comparación 1 08-11-2023
5%.
13. Cápsulas y microencapsulación (Formulación, tipos, técnicas, 1 15-11-2023
controles de calidad).
14. Tercer parcial 25% 1 22-11-2023
15. Otras formas sólidas (Exposición por grupos de artículos, 10 1 29-11-2023
minutos). 10%.

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 Directrices presentación exposición

• Tendrá una duración de máximo 10 minutos.

• Habrá una sesión de 3 minutos para preguntas por parte del docente y de
sus compañeros.
• El docente les dará la información para presentar la exposición.
• Se realizará en los grupos conformados, puede salir una persona o todos a
exponer, es su decisión, eso sí todos deben saber del tema ya que se elige
al azar quién responde.
• Las diapositivas de las presentaciones deben llegar al correo del docente
antes de las 6:00 pm del día de la exposición, el grupo que no las envié a
tiempo no presenta.

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10
 Calendario académico
Parámetro Fecha de evaluación Fecha pactada

Corte 1 del 30% 28-08-2023 a 11-09-2023 30-08-2023

Corte 2 del 30% 17-10-2023 a 30-10-2023 18-10-2023

Corte 3 del 30% 21-11-2023 a 05-12-2023 22-11-2023

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PROCESO PARA NUEVOS FÁRMACOS

Marca:

Patente por 20
años

12
 13
JOHN J. PETERSON, ET AL. Statistics in Pharmaceutical Development and Manufacturing. Vol. 41, No. 2, April 2009
 14
JOHN J. PETERSON, ET AL. Statistics in Pharmaceutical Development and Manufacturing. Vol. 41, No. 2, April 2009
 La corteza del árbol de la quina, se extrae la quinina.

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“Cannabis medicinal corresponde al uso de
Sumidades floridas o con fruto de la planta de
género Cannabis (a excepción de las semillas y las
hojas no unidas a las sumidades), de sus preparados o
de sus principios activos como metabolitos, llamados
cannabinoides, -entre ellos el tetrahidrocannabinol o
THC, cannabidiol o CBD y cannabinol o CBN- entre
otros, como terapia para tratar algunas enfermedades
o aliviar síntomas”.

THC < 1%.

https://www.invima.gov.co/es/web/guest/cannabis
Digitalis purpurea

Digoxina

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 FORMAS FARMACÉUTICAS
SÓLIDAS

CÁPSULAS

GRÁNULOS

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 FORMAS FARMACÉUTICAS
SÓLIDAS
MASTICABLES
EFERVESCENTES
1. Estético
RECUBIERTAS 2. Funcional
TABLETAS
LIBERACIÓN CONVENCIONAL
LIBERACIÓN MODIFICADA
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 RUTA DE
ADMINISTRACIÓN
• VASCULARIZACIÓN ALTA
VÍA SUBLINGUAL • METABOLISMO DE PRIMER PASO

VÍA VAGINAL VÍA NASAL

VENTAJAS
VÍA ORAL
DESVENTAJAS
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 MATERIAS PRIMAS
APIs Excipientes
Procesos productivos.
Proceso LADME.

https://www.sotax.com/es/
pruebas_de_disolucionusp_1_2_5_6
https://www.youtube.com/watch?v=ajmd4TUv7Kc 20
¿Saben usar la calculadora?

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 Con los siguientes datos, realice la regresión lineal y diga la
ecuación de la recta, el r2 y r.

X Y
50 232,1 https://www.youtube.com/watch?v=4cQe6J7RzAI
100 433,3
150 609,4
200 764,7 https://www.youtube.com/watch?v=ciufRtPmnxw
250 955,9
300 1083,3
350 1263,9
400 1444,4
22
23
24
25
Emulsifying_Granules_and_Pellets_Composition_and_Formation_Mechanisms_for_Instant_or_Controlled_Release

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27
http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/JAVIER%20MARTINEZ%20TEJEDOR.pdf
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 29
https://diariofarma.com/2019/06/10/pfizer-liderara-el-mercado-de-prescripcion-y-keytruda-de-msd-sera-el-farmaco-con-mas-ingresos-en-2024
https://www.drugs.com/clinical_trials.html

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 PREFORMULACIÓN
¿Qué creen que es?

Preformulation Studies: An Integral Part of Formulation Design. Pinak Patel. https://www.intechopen.com/chapters/67588

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 PREFORMULACIÓN

Preformulation Studies: An Integral Part of Formulation Design. Pinak Patel. https://www.intechopen.com/chapters/67588

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 REGLAS DE LIPINSKI
 Peso molecular por debajo de 500

 No tener más de 5 átomos donores de enlace de hidrógeno

 Poseer un coeficiente de partición octanol-agua debajo de 5 (Preferible

entre 1 a 5)

 No tener más de 10 átomos aceptores de enlace de hidrógeno. 

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https://www.conicet.gov.ar/new_scp/detalle.php?keywords=&id=20924&congresos=yes&detalles=yes&congr_id=349512#:~:text=La%20regla%20de%20Lipinski%20expresa,diferente%20tipo%20de%20membranas%20biol%C3%B3gicas.
http://www.swissadme.ch/index.php

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
pmc/articles/PMC8271847/

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COEFICIENTES

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Pharmaceutical Formulation: The Science and Technology of Dosage Forms
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38
6