Ejemplo 6.

1: Se alimentan 100 lb mol / h de una

mezcla que contiene  40 moles % de benceno y 60
moles % de tolueno, a una columna de destilación
continua que opera a la presión atmosférica, para
obtener un producto destilado con una pureza de 95
moles % de benceno y un producto de fondos con 96
moles % de tolueno.
La columna de destilación estará provista de un
recalentador y de un condensador total, retornándose
la corriente de reflujo en su punto de burbuja.

a) Calcular los flujos del producto destilado y del

producto de fondos.

b) Calcular el porcentaje de benceno y de tolueno

recuperado.
c) Si la mezcla ingresa a la columna de destilación a
una temperatura de 100 °C y si ésta opera a una
relación de reflujo igual a 1.5 veces la relación de
reflujo a la que corresponde un número infinito de
etapas, calcular asumiendo flujos molares constantes:

 Los flujos de líquido y de vapor, tanto por encima

como por debajo del plato de carga

 La relación de reflujo interna

 El número de platos ideales requeridos y la

posición óptima del plato de carga para efectuar
la separación,
 El número de etapas reales
 La cantidad de calor a retirar en el condensador
 (QC).
 La cantidad de calor que debe suministrar el
recalentador (QR).
 La cantidad de agua de refrigeración a utilizar en
el condensador, si ésta ingresa 25 °C y sale a
58 °C.
 La cantidad de vapor de agua a 240 KN/m2 que
se requiere en el recalentador.

d) El número mínimo de etapas ideales.

La consideración de flujos molares constantes
implica que se puede aplicar el método de Mc Cabe
– Thiele para resolver el problema.

D
xD = 0.95

F = 100 lb mol/h
zF = 0.40
PT = 1 atmósfera

B
xB = 0.04
Flujo de los productos destilado y de fondos

Balances de materia en estado estacionario

alrededor de toda la columna: D
xD
F
zF
Balance de materia total:

F = D + B
B
xB

Balance de materia referido al componente más

volátil:

F . zF = D . xD + B . xB
Relacionando ambas ecuaciones:

D = F . (zF - xB) / (xD - xB)

D = 100 x (0.40- 0.04)/(0.95-0.04)

D = 39.5604 lb mol/h

B = F . ( xD - zF ) / (xD - xB)

B = 100 x (0.95-0.40)/(0.95-0.04)

B = 60.4396 lb mol/h
Porcentaje de recuperación de benceno y de tolueno

moles recuperadas
% recuperación = --------------- x 100
moles alimentadas

Para el benceno:

% recuperación = ( D . xD / F . zF ) x 100

% recuperación = (39.5604 x 0.95 / 100 x 0.40) x 100

% recuperación = 93.96%
Para el tolueno:

moles recuperadas
% recuperación = --------------- x 100
moles alimentadas

% recuperación = [B . (1-xB) / F . (1 - zF)] x 100

% recuperación = (60.4396 x 0.96 / 100 x 0.60) x 100

% recuperación = 96.70%
Cuando se da como dato el % de recuperación, se
puede utilizar para calcular la composición del
producto:

xD = (% recup / 100) . ( F . zF ) / D

xB = 1 - (% recup / 100) . F ( 1 - zF ) / B
Número de etapas de equilibrio

D
xD = 0.95

F = 100 lb mol/h
zF = 0.40
T = 100 ºC PT = 1 atmósfera

R = 1.5 Rmin

B
xB =0.04
Cálculo de la relación de reflujo mínimo

Dado que la línea de equilibrio es cóncava, la relación

de reflujo mínimo se determina trazando la línea de
operación de la zona de enriquecimiento,
enriquecimiento que para
estas condiciones pasará por el punto de coordenadas
xD, xD y por la intersección de la línea q con la línea
de equilibrio.
equilibrio

A partir del intercepto:

Rmínimo = (xD /  ) - 1

A partir de la pendiente:

Rmínimo = (xD - ya ) / (ya - xa)

Línea q

q zF
y = ----- . x - -----
q - 1 q – 1

Pasa por el punto de coordenadas zF , zF y tiene

como pendiente q / ( q - 1), 1) por lo que se
requiere conocer la condición térmica de la
alimentación y poder evaluar el valor de " q ".
112

110

108

106
Mezcla de líquido y vapor
104

102
LF F VF
100

98

96

94

92

90

88

86

84

82

80
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
x y

Del diagrama: x= 0.26 y =0.45

Para una mezcla líquido + vapor: q = LF / F

LF / V F = ( y - z F ) / ( z F - x )

LF / VF = ( 0.45 – 0.40 ) / (0.40 – 0.26 )

= 0.35714 = N

VF / F = 1 / ( N + 1) = 0.7368

LF / F = 1 - V F / F = 0.2632

q = 0.2632
1.00
0.95
0.90
q zF
0.85
y = ----- . x - -----
0.80
0.75
q - 1 q – 1
0.70
0.65 x y
0.60
0.55
Línea q 0.00 0.54286
0.50
0.45
0.20 0.47143
0.40 0.40 0.40000
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10 y = - 0.35714 x + 0.54286
0.05
0.00

0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
1.00
0.95
0.90
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55 Línea q
0.50
0.45
0.40
0.35

0.30
0.25
0.20
0.15

0.10
0.05
0.00
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
1.00

0.95
0.90 Rmínimo = (xD /  ) - 1
0.85
0.80
0.75
0.70
Del diagrama
0.65
0.60

0.55 Línea q  = 0.2616

0.50
0.45
0.40
0.35
Rmínimo = 2.63158
0.30

0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
 Rmínimo = (xD - ya ) / (ya - xa)
1.00
0.95
0.90
0.85
0.80 Del diagrama
0.75

xa = 0.26
0.70
0.65
0.60 ya = 0.45
0.55 Línea q
0.50
y0.45a
0.40 Rmínimo = 2.63158
0.35
0.30
0.25
0.20 R = 1.5 Rmín
0.15
0.10
0.05
R = 3.94737
0.00
x
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25a0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
Una alternativa para calcular xa e ya analíticamente,
se puede aplicar cuando la volatilidad relativa del sistema
es constante.

q ( -1 ) xa2 + [ q - (q - 1) - ( - 1) zF ] xa - zF = 0

En el caso del sistema benceno - tolueno, a partir de

los datos de equilibrio se obtiene un valor promedio
de a = 2.46901

xa = 0.25126
Rmínimo = 2.46153

ya = 0.45312
 D
xD = 0.95

F = 100 lb mol/h
zF = 0.40
T = 100 ºC PT = 1 atmósfera

R = 1.5 Rmin
q = 0.2632
R = 3.94737
B
xB =0.04
Flujos de líquido y vapor por encima y debajo del
plato de carga

Zona de Enriquecimiento

L = R . D

L = 3.94737 (39.5604)

L = 156.1596 lb mol / h

V = ( R + 1 ) . D

V = (3.94737 + 1) . (39.6504)

V = 195.7201 lb mol / h
Zona de Empobrecimiento

L = L + F . q

L = 156.1596 + 100 (0.2632)

L = 182.4754 lb mol / h

V = V + F . (q - 1)

V = 195.7201 + 100 . (0.2632 –

1)
V = 122.0359 lb mol / h
Relación de reflujo interno

Rinterno = L / V = R ( R + 1 )

Rinterno = 3.94737 / ( 3.94737 + 1 )

Rinterno = 0.79787
 Zona de Enriquecimiento
R xD
yn+1 = ----- . xn + -----
R + 1 R + 1

y1
x y
y2
x1 y1
x2 y2
y3
x3 y3

x3 x2 x1
1.00
0.95
0.90
0.85
xD = 0.95
0.80

0.75 R = 3.94737
0.70
0.65
0.60
0.55 yn+1 = 0.79787 xn + 0.19202
0.50
0.45
0.40
0.35 x y
0.30
0.25 0.95 0.9500
0.20
0.15
0.50 0.5910
0.10 0.00 0.1920
0.05

0.00
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
 xD

xD
----
R + 1

xD
x= 0
1.00
0.95
0.90

0.85 x Y
0.80
0.75 0.95 0.95
0.70

0.65
0.00 0.1920
0.60
0.55
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
Zona de Empobrecimiento

L B
ym+1 = --- . xm - --- . xB
V V

L = 182.4754 lb mol / h

V = 122.0359 lb mol / h

B = 60.4396 lb mol/h

xB = 0.04
1.00
0.95
0.90
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55 ym+1 = 1.49526 xm - 0.01981
0.50
0.45
0.40
0.35

0.30
x y
0.25
0.04 0.0400
0.20
0.15 0.25 0.3540
0.10
0.05 0.45 0.6531
0.00
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
 xD Línea de operación de
---- Zona de enriquecimiento
R + 1

Línea de operación de
Zona de empobrecimiento

xB zF xD
1.00

0.95
0.90

0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60

0.55
0.50
0.45

0.40
0.35

0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05

0.00
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
Una alternativa para determinar el número de etapas
de equilibrio consiste en utilizar las ecuaciones de las
líneas de operación conjuntamente con la ecuación de
equilibrio.

Zona de Enriquecimiento
yn+1 = 0.79787 xn + 0.19202

Zona de Empobrecimiento
ym+1 = 1.49526 xm - 0.01981

Intersección de líneas de operación:

x = 0.30375
y = 0.43438
 Relación de equilibrio

y = ---------------
1 + (  – 1 ) . x

x = ---------------
 - (  – 1 ) . y

y
x =
--------------------
2.46901 - 1.46901 y
Primera etapa
xint = 0.30375
y1 = 0.95

0.95
x1 = ----------------------- x1 = 0.88500
2.46901 - 1.46901 (0.95)

Segunda etapa

y2 = 0.79787 (0.88500) + 0.19202 y2 = 0.89814

0.89814
x2 = ------------------------- x2 = 0.78123
2.46901 - 1.46901 (0.89814)
Etapa yn xn
1 0.95000 0.88500
2 0.89814 0.78123
3 0.81534 0.64137
4 0.70375 0.49035
5 0.58326 0.36178
6 0.48067 0.27266
7 0.38789 0.20424
8 0.28558 0.13934
9 0.18854 0.08601
10 0.10880 0.04712
11 0.05064 0.02115
Número de etapas reales

Eficiencia Global :

= Nº platos ideales / Nº platos reales

Nº platos reales = Nº Platos ideales / 

Nº platos reales = ( Nº Etapas de equilibrio - 1) / 

Nº etapas reales =
 mezcla = (  xi . i1/3 )3 Kendall y Monroe

Ttope : y = 0.95 82.7 ºC

Tprom = 95.7 ºC
Tfondos: x = 0.04 108.7 ºC

benceno = 0.25 cp tolueno = 0.27 cp

mezcla =[0.4 (0.00025)1/3 + 0.6 (0.00027)1/3]3

mezcla = 0.000262 kg/m-s

 = 2.46901 mezcla = 6.47 x 10-4

 Carga calórica en el condensador
La carga calórica Qc se determina mediante balances
de energía alrededor del condensador, considerando
despreciables las pérdidas de calor al exterior:

V . HV1 = QC + D . HD + Lo . HLo
QC
V1
HV1 QC = V . HV1 - (D . HD + Lo . HLo)

HD = HLo
Lo D
HLo HD
QC = V . HV1 - (D + Lo) . HD

QC = V . (HV1 - HD)
 Diagrama Entalpía - Concentración Benceno - Tolueno
22000
t 0 = 16 ºC
H

20000

18000
HV1
16000

14000

12000

10000

8000

6000

4000 HD
2000

0
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
x,y
V = 195.7201 lb mol / h

HV1 = Entalpía de un vapor saturado, de composición

y1 = xD
y1 = 0.95

y HV
0.914 17545.7833
0.957 17335.6918

HV1= 17369.8928 BTU / lb mol

HD = Entalpía de un líquido saturado, de composición
xD
xD = 0.95

x HL
0.950 4016.0795

HD = 4016.0795 BTU / lb mol

QC = 2’613,609.267 BTU / h
 Carga calórica en el recalentador
QC
La carga calórica QR se
D calcula mediante balances
HD de energía alrededor de la
columna, considerando
F despreciables las pérdidas
HF de calor al exterior:

F . HF + QR = Qc + D . HD + B . HB

B
HB QR = Qc + D . HD + B . HB - F . HF
QR
 Diagrama Entalpía - Concentración Benceno - Tolueno
22000
t 0 = 16 ºC
H

20000

18000

16000

14000

12000

10000

8000

HB 6000

4000

2000

0
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
x,y
HB = Entalpía molar de un líquido saturado, de
composición xB

xB = 0.04

x HL
0.000 6811.1937
0.098 6389.0515

HB = 6638.8908 BTU / lb mol

HF = Entalpía de la alimentación, de composición zF .
Depende de la condición térmica, en este caso
se trata de una mezcla líquido + vapor

q = (HV - HF) / ( (HV - HL)

q = 0.2632

HF = HV - q ( HV – HL )
 Diagrama Entalpía - Concentración Benceno - Tolueno
22000
t 0 = 16 ºC
H

20000
HV
18000

16000

14000

12000

10000

8000

6000
HL
4000

2000

0
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
x,y
HV = Entalpía de vapor saturado, de composición y = zF

y HV Y = 0.40
0.370 19762.9404
HV = 19641.7983 BTU / lb mol
0.500 19237.9913

HL = Entalpía de líquido saturado, de composición x = zF

x HL x = 0.40
0.397 5366.6954
HL = 5357.3948 BTU / lb mol
0.489 5081.4761

HF = 15882.7448 BTU / lb mol

QR = Qc + D . HD + B . HB - F . HF

QR = 1’585,464.297 BTU / h
 1.00
Número0.95 mínimo de
etapas0.90de equilibrio
0.85
0.80

0.75
0.70
0.65

0.60
0.55
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10

0.05
0.00
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
Ejemplo 6.2: Una mezcla que contiene 40 moles %
de metanol y 60 moles % de agua, debe
fraccionarse a la presión atmosférica y se alimenta
a razón de 200 lb mol/ h a una columna de
destilación fraccionada que tiene un condensador
total, retornándose la corriente de reflujo en su
punto de burbuja, y un recalentador que vaporiza
parcialmente el líquido que sale del fondo.

La columna opera de manera tal que se obtiene un

destilado con una pureza de 98 moles % de
metanol, recuperando el 95 % del metanol cargado
a la columna.
La alimentación se encuentra en su punto de
ebullición antes de ingresar a la columna por la
posición óptima.

Si se dispone de una columna de destilación

equivalente a 8 etapas de equilibrio, incluyendo el
recalentador, asumiendo flujos molares constantes,
determinar:

a) La relación de reflujo a emplear para obtener la

separación deseada
b) Las cargas calóricas en el condensador y en el
recalentador
 D
xD = 0.98
95 % recuperación

F = 200 lb mol/h
zF = 0.40
Líquido saturado
PT = 1 atmósfera

R = ?
Np+1 = 8

B
xB
Porcentaje de recuperación de metanol

% recuperación = ( D . xD / F . zF ) x 100

% recuperación = ( D x 0.98 / 200 x 0.40) = 95.0 %

D = 77.551 lb mol /h

D
xD
Balance de materia total:
F
zF
F = D + B
200 = 77.551 + B
B
B = 122.449 lb mol/h xB
Balance de materia referido al
componente más volátil:

D
F . zF = D . xD + B . xB xD
F
zF

B
xB

200 (0.40) = 77.551 (0.98) + 122.449 xB

xB = 0.0327
 D = 77.551 lbmol/h
xD = 0.98
95 % recuperación

F = 200 lb mol/h
zF = 0.40
Líquido saturado
PT = 1 atmósfera

R = ?
Np+1 = 8

B = 122.449 lb mol/h
xB = 0.0327
Zona de Enriquecimiento

R xD
yn+1 = ----- . xn + -----
R + 1 R + 1

xD= 0.98 xD = 0.98

Zona de Empobrecimiento

L B
ym+1 = --- . xm - --- . xB
V V
xB= 0.0327 xB = 0.0327
Línea q

q zF
y = ----- . x - -----
q - 1 q – 1

zF , zF

m = q / (q – 1)

Como se trata de un líquido saturado q = 1 y la

pendiente q / (q – 1) = 

Por lo tanto la línea q es una línea vertical que pasa

por el punto de coordenadas (0.40 , 0.40 ).
1.0

xD = 0.98
xD = 0.98
0.9

0.8

xB = 0.0327
0.7
xB = 0.0327
0.6

0.5 zF = 0.40
0.4
zF = 0.40

0.3

0.2

0.1

0.0

0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
1.0

0.9 Asumiendo
0.8 R = 1.5

0.7

xD
0.6
----- = 0.392
R + 1
0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0.0

0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
1.0

0.9

0.8

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0.0

0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
1.0

0.9

0.8

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0.0

0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
Del diagrama, para Nº etapas = 8

xD / (R + 1) = 0.325

xD
R = ------ - 1 = 2.0154
0.325
 Carga calórica en el condensador
La carga calórica Qc se determina mediante balances
de energía alrededor del condensador, considerando
despreciables las pérdidas de calor al exterior:

V . HV1 = QC + D . HD + Lo . HLo
QC
V1
HV1 QC = V . HV1 - (D . HD + Lo . HLo)

HD = HLo
Lo D
HLo HD
QC = V . HV1 - (D + Lo) . HD

QC = V . (HV1 - HD)
V = D ( R + 1)
V = 233.8462 lb mol / h
V = 77.551 . (2.0154 + 1)

HV1 = Entalpía de un vapor saturado, de composición

y1 = xD

y1 = 0.98
y HV
0.979 16070.9043
1.000 16005.7828

HV1= 16067.8033 BTU / lb mol

HD = Entalpía de un líquido saturado, de composición
xD

xD = 0.98
x HL
0.95 819.8249
1.00 833.3921

HD = 827.9652 BTU / lb mol

QC = 3’563,777.5275 BTU / h
 Carga calórica en el recalentador
QC
La carga calórica QR se
D calcula mediante balances
HD de energía alrededor de la
columna, considerando
F despreciables las pérdidas
HF de calor al exterior:

F . HF + QR = Qc + D . HD + B . HB

B
HB QR = Qc + D . HD + B . HB - F . HF
QR
HB = Entalpía molar de un líquido saturado, de
composición xB

xB= 0.0327

x HL
0.02 1713.2297
0.04 1582.3935

HB = 1630.3668 BTU / lb mol

HF = Entalpía de la alimentación, de composición zF .
Depende de la condición térmica, en este caso
se trata de un líquido saturado.

x HL
0.40 862.0018

HF = 862.0018 BTU / lb mol

QR = 3’655,223.4639 BTU / h
Ejemplo 6.3: Mediante una columna de destilación
fraccionada se han de separar los componentes A y B,
de una mezcla que contiene 50 moles % del
componente A, de modo tal que se obtiene un producto
destilado y un producto de fondos, ambos con una
pureza de 95 moles %.

La mezcla se suministra a la columna de destilación

parcialmente vaporizada, en la proporción de 3 moles
de líquido / mol de vapor, a razón de 250 moles / h.

A las condiciones de operación, la línea de equilibrio

para este sistema es cóncava y la volatilidad relativa
para el sistema es constante e igual a 2.50
a) Determine analíticamente la relación de reflujo
que requiere un número infinito de etapas así
como el número mínimo de etapas de equilibrio.

b) Determine analíticamente el número de etapas de

equilibrio requeridas si la columna opera con una
relación de reflujo igual a 1.8
 xD = 0.95

F = 250 moles /h
zF = 0.50 = 2.50

Alimentación parcialmente
vaporizada, en la proporción
de 3 moles de líquido / mol
de vapor

xB = 0.05
 Reflujo mínimo

Cuando la línea de equilibrio es cóncava, la línea de

operación de la zona de enriquecimiento para la
condición de reflujo mínimo pasa por el punto de
coordenadas xD, xD y por el punto de intersección
de la línea q con la línea de equilibrio (xa , ya).

xD - ya
Rmín = ---------
ya - xa
Como la línea de equilibrio y la línea q están
descritas por ecuaciones, por intersección de ambas
es posible encontrar las coordenadas xa , ya .

q zF  . xa
ya = ---- . xa - ----- ya = ---------------
q - 1 q – 1 1 + (  – 1 ) . xa

q zF . xa
----- . xa - ------ = ---------------
q - 1 q – 1 1 + ( – 1 ) . xa

q ( – 1) xa2 + [ q – (q – 1)  – ( – 1) zF] xa – zF = 0
Como la alimentación está parcialmente vaporizada,
en la proporción 3 moles líquido / mol de vapor:

LF 3 LF + VF = F = 250 moles/h
---- = ---
VF 1
3 VF + VF = 250 moles/h

VF = 250 / 4 = 62.50 moles/h

LF = 187.50 moles/h

Para una mezcla líquido – vapor: q = LF / F

q = 187.50 / 250 = 0.75

Reemplazando valores en la ecuación:

0.75 (2.5 – 1) xa2 + [ 0.75 – (0.75 – 1) 2.5 – (2.,5

– 1) . 0.50 ] xa – 0.50 = 0

1.125 xa2 + 0.625 xa – 0.50 = 0

xa = 0.4444

2.5 (0.4444)
ya = --------------------
1 + ( 2.5 – 1 ) . 0.4444

ya = 0.6667
 0.95 – 0.6667
Rmín = ---------------
0.6667 – 0.4444

Rmín = 1.275
Número mínimo de etapas de equilibrio

Cuando la volatilidad relativa es constante, el

número mínimo de etapas de equilibrio se puede
determinar utilizando la ecuación de Fenske:
Fenske
xD 1 - xB
log ----- . ------
1 – xD xB
Nmínimo = ----------------------
log 
0.95 1 – 0.05
log ------- . --------
1 – 0.95 0.05
Nmínimo = -------------------------
log 2.5

Nmínimo = 6.427
Ejemplo 6.4: Considerar una columna de destilación
fraccionada provista de un condensador total y de un
recalentador parcial, que opera a 1 atmósfera de
presión y con una relación de reflujo igual a 1.5
Rmínimo, para separar una mezcla que contiene 40
moles % de benceno y 60 moles % de tolueno. La
separación debe efectuarse de modo tal que se
obtenga un producto destilado con 96 moles % de
benceno y un producto de fondos con 97 moles de
tolueno.

A las condiciones de operación se puede considerar

que la volatilidad relativa entre el benceno y el
tolueno es constante e igual a 2.41.
Asumiendo flujos molares constantes determinar
analíticamente la relación de reflujo con la cual
opera la columna de destilación si:

a) La alimentación es un líquido sub-enfriado que

condensa 1 mol de vapor por cada mol de
alimentación que ingresa a la columna.

L V

F C

L V
b) La alimentación es un vapor sobrecalentado que
vaporiza 1 mol de líquido por cada mol de
alimentación que ingresa a la columna.

L V
Vp

L V
 xD = 0.96

PT = 1 atm.
zF = 0.40
 = 2.41

R = 1.5 Rmin

xB = 0.03
 xD - ya
Rmín = -------
ya - xa

q ( – 1) xa2 + [ q – (q – 1)  – ( – 1) zF ] xa – zF = 0

L - L
q = ------
F
a) La alimentación es un líquido sub-enfriado que
condensa 1 mol de vapor por cada mol de
alimentación que ingresa a la columna.

L V

F C

L V

De un balance de materia para el líquido:

F + L + C = L

L – L = F + C
 F + C
q =------- = 1 + C / F
F

Por condición del problema: C = F q = 2

q ( – 1) xa2 + [ q – (q – 1)  – ( – 1) zF] xa – zF = 0

2.82 xa2 - 0.9740 xa – 0.40 = 0

xa = 0.58702
 . xa
ya = ---------------
1 + (  – 1 ) . xa

2.41 ( 0.58702)
ya = ---------------------- = 0.77405
1 + ( 2.41 – 1 ) 0.58702

0.96 – 0.77405
Rmín = ---------------- = 0.99429
0.77405 – 0.58702
b) La alimentación es un vapor sobrecalentado que
vaporiza 1 mol de líquido por cada mol de
alimentación que ingresa a la columna.

L V
Vp

L V

De un balance de materia para el líquido:

L – Vp = L

L - L = - Vp
 - Vp
q = ------

F
Por condición del problema: Vp = F q = - 1

q ( – 1) xa2 + [ q – (q – 1)  – ( – 1) zF] xa – zF = 0

1.41 xa2 – 3.256 xa – 0.40 = 0

xa = 0.13019
 2.41 ( 0.13019 )
ya = ---------------------- = 0.26510
1 + ( 2.41 – 1 ) . 0.13019

0.96 – 0.26510
Rmín = ---------------- = 5.15107
0.26510 – 0.13019
Ejemplo 6.5: Se alimenta a una columna de
destilación fraccionada, 100 moles / h de una mezcla
de los componentes A y B, con una composición 45
moles % A y en la condición de líquido saturado,
siendo la volatilidad relativa del componente A
respecto a B constante e igual a 2.50.

La columna está provista de un recalentador y de un

condensador total, operando con una relación de
reflujo igual a 3.0, obteniéndose un producto
destilado con 98 moles % de A.
Si para las condiciones de operación el número de
etapas de equilibrio requeridas para reflujo total es
igual a 8, determinar:

a) Los flujos de líquido y de vapor en cada zona de

la columna.

b) El número de etapas de equilibrio requeridas

aplicando el método de Mc Cabe . Thiele.
 xD = 0.98

F = 100 moles / h
zF = 0.45
R = 3.0
Condición térmica
de la alimentación:
líquido saturado

q = 1
Reflujo total:
xB = ?
Np+1 = 8

Dato de equilibrio:  = 2.5

 Cuando la volatilidad relativa es constante, el
número mínimo de etapas de equilibrio se puede
determinar utilizando la ecuación de Fenske:
Fenske
xD 1 - xB
log ----- . ------
1 – xD xB
Nmínimo = ----------------------
log 

0.98 1 – xB
log -------- . --------
1 – 0.98 xB
Nmínimo = -------------------------
log 2.5

Nmínimo = 8 xB = 0.031114
a) Flujos de líquido y vapor en cada zona de la columna

Balances de materia en estado estacionario

alrededor de toda la columna

Balance de materia total: D

xD
F = D + B F
zF

Balance de materia referido al

componente más volátil: B
xB
F . zF = D . xD + B . xB
D = F . (zF - xB) / (xD - xB)

D = 44.1451 moles / h

B = F . ( xD - zF ) / (xD - xB)

B = 55.8549 moles / h
Flujos de líquido y vapor en la zona de enriquecimiento:

L = R . D

L = 3 ( 44.1451 )

L = 132.4352 moles / h

V = (R + 1) D

V = (3 + 1) 44.1451

V = 176.5802 moles / h
Flujos de líquido y vapor en la zona de empobrecimiento:

L = L + F . q

L = 132.4352 + 100 ( 1 )
L = 232.4352 moles / h

V = V + F . ( q - 1 )

V = 176.5802 + 100 (1 – 1)

V = 176.5802 moles / h
b) Número de etapas de equilibrio

Para determinar el número de etapas de equilibrio,

aplicando el método de Mc Cabe – Thiele, se puede
obviar la solución mediante el diagrama de
distribución, dado que se dispone de información para
las líneas de operación y para la relación de equilibrio,
de modo tal que la solución se puede hallar de manera
analítica.
Zona de Enriquecimento

R xD
yn+1 = ------ . xn + ------
R + 1 R + 1

yn+1 = 0.7500 . xn + 0.2450

Zona de Empobrecimiento

L B
ym+1 = ---. xm - --- . xB
V V
ym+1 = 1.31631 . xm - 0.00984
 Relación de equilibrio

y = ---------------
1 + (  – 1 ) . x

x = ---------------
 - (  – 1 ) . y

y
x =
--------------
2.5 - 1.5 y
Para el cambio de línea de operación, considerando
que el plato de carga está ubicado en la posición
óptima, se requiere encontrar las coordenadas del
punto de intersección de las líneas de operación.

Igualando ambas ecuaciones:

0.7500 . xint + 0.2450 = 1.31631 . xint - 0.00984

xint = 0.45

yint = 0.75 (0.45) + 0.2450 = 0.5825

Primera etapa
xint = 0.45
y1 = 0.98

0.98
x1 = ---------------- x1 = 0.95146
2.5 - 1.5 (0.98)

Segunda etapa

y2 = 0.7500 (0.95146) + 0.2450 y2 = 0.95859

0.95859
x2 = ----------------- x2 = 0.90253
2.5- 1.5 (0.95859)
Tercera etapa xint = 0.45

y3 = 0.7500 (0.90253) + 0.2450 y3 = 0.92190

0.92190
x3 = ------------------- x3 = 0.82523
2.5 - 1.5 (0.92190)

Cuarta etapa

y4 = 0.7500 (0.82523) + 0.2450 y4 = 0.86392

0.86392
x4 = -------------------- x4 = 0.71747
2.5 - 1.5 (0.86392)
Quinta etapa xint = 0.45

y5 = 0.7500 (0.71747) + 0.2450 y5= 0.78310

0.78310
x5 = ------------------- x5 = 0.59087
2.5 - 1.5 (0.78310)

Sexta etapa

y6 = 0.7500 (0.59087) + 0.2450 y6 = 0.68815

0.68815
x6 = -------------------- x6 = 0.46884
2.5 - 1.5 (0.68815)
Sétima etapa xint = 0.45

y7 = 0.7500 (0.46884) + 0.2450 y7 = 0.59663

0.59663
x7 = ------------------ x7 = 0.37172
2.5 - 1.5 (0.59663)

Octava etapa

y8 = 1.31631 (0.37172) – 0.00984 y8 = 0.47946

0.47946 x8 = 0.26923
x8 = -------------------
2.5 - 1.5 (0.47946) xB = 0.031114
 Novena etapa xB = 0.031114

y9 = 1.31631 (0.26923) – 0.00984 y9 = 0.34456

0.34456
x9 = -------------------- x9 = 0.17374
2.5 - 1.5 (0.34456)

Décima etapa

y10 = 1.31631 (0.17374) – 0.00984 y10 = 0.21885

0.21885
x10 = ------------------- x10 = 0.10077
2.5 - 1.5 (0.21884)
Décimo primera etapa xB = 0.031114

y11 = 1.31631 (0.10077) – 0.00984 y11 = 012281

0.12281
x11 =------------------- x11 = 0.05303
2.5 - 1.5 (0.12281)

Décimo segunda etapa

y12 = 1.31631 (0.05303) – 0.00984 y12 = 0.05996

0.05996
x12= ------------------- x12 = 0.02488
2.5 - 1.5 (0.05996)
Como x12 < xB, se obtiene que esto corresponde a
una fracción de etapa.

y13 = 1.31631 (0.02488) – 0.00984

Ejemplo 6.6: Una columna de destilación equivalente
a 7 platos ideales más un recalentador, es utilizada
para producir un producto destilado con una pureza
de 95 moles % del componente A. La columna de
destilación está provista de un recalentador y de un
condensador total, empleándose una relación de
reflujo igual a 4.5 .

La alimentación, que es un líquido saturado, se

dispone a razón de 1000 moles / h con una
composición de 40 % molar del componente A y la
construcción de la columna es tal que la alimentación
solo puede introducirse en el plato Nº 3, contado a
partir del fondo.
Determine la cantidad de destilado que puede
obtenerse así como la composición del producto de
fondos.

Dato de equilibrio:
equilibrio Dentro de las condiciones de
operación se puede considerar que la volatilidad
relativa es constante: = 3
 Np+1 = 8
xD = 0.95

F = 1000 moles / h
zF = 0.40
R = 4.5
Condición térmica
de la alimentación:
líquido saturado

q = 1
xB = ?

Dato de equilibrio:  = 3
 V QC
y1

1 L0 D
2 x0 xD
3 Plato de carga:
carga Plato Nº 3
4 contado desde el fondo de
F
zF 5 la columna.
6
Np 7 Por tanto el cambio de
línea de operación deberá
realizarse en el quinto
B escalón.
8
QR xB
Np+1
Para calcular el flujo de destilado se aplicaran los
balances de materia en estado estacionario:

Balance de materia total:

D
F = D + B xD

F
Balance de materia referido al zF
componente más volátil:

F . zF = D . xD + B . xB
B
Relacionando ambas ecuaciones: xB

D = F . (zF - xB) / (xD - xB)

D = 1000 (0.40 - xB) / (0.95 - xB) moles / h

Dado que se desconoce la composición del producto de
fondos xB, se utilizará la información sobre el número
de etapas para encontrar gráficamente dicha
composición.

Para construir el diagrama de distribución se

utilizará el dato de equilibrio:  = 3

3 . xa
ya = ---------
1 + 2 xa
 x y 1.00

0.00 0.0000 0.90

0.10 0.2500
0.80

0.20 0.4286
0.70
0.30 0.5625
0.40 0.6667 0.60

0.50 0.7500 0.50

0.60 0.8182 0.40

0.70 0.8750 0.30

0.80 0.9231
0.20

0.90 0.9643
0.10
1.00 1.0000
0.00
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
 Zona de Enriquecimento

R xD
yn+1 = ------ . xn + ------
R + 1 R + 1
Reemplazando valores la ecuación de la línea de
operación de la zona de enriquecimiento:

xD = 0.95 R = 4.5

4.5 0.95
yn+1 = -------- . xn + --------
4.5 + 1 4.5 + 1

yn+1 = 0.81818 . xn + 0.17273

Dando valores se obtendrán las coordenadas para
representar la línea de operación en el diagrama de
distribución.

x y
0.00 0.1727
0.50 0.5818
0.95 0.9500
Como la alimentación es
Línea q un líquido saturado:
q = 1 y la pendiente
q zF infinita.
y = ------ x - ------
q – 1 q - 1 Línea vertical que pasa
por el punto de
coordenadas 0.40 , 0.40
1.00

0.90

0.80

0.70

0.60

0.50

0.40

0.30

0.20

0.10

0.00
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Zona de Empobrecimiento

L B
ym+1 = ---- . xm - ---- . xB
V V

Dado que no se conocen los flujos en la zona de

empobrecimiento, la línea de operación de esta zona
se trazará uniendo el punto de intersección de la
línea q con la línea de operación de la zona de
enriquecimiento y el segundo punto con las
coordenadas xB , xB.
Esta composición tendrá que ser asumida y se
procederá a calcular el número de etapas, realizando
el cambio de línea de operación en el quinto escalón,
escalón
obteniéndose la respuesta para aquel valor que de
cómo resultado el número de escalones en el diagrama
igual a 8.
1.00

0.90

0.80

0.70

0.60

0.50

0.40

0.30

0.20

0.10

0.00
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Del diagrama, se obtiene que
para xB = 0.02 se trazan 8
escalones, por tanto esta será la
composición del producto de
fondos.
D = 1000 (0.40 - xB) / (0.95 - xB)

D = 1000 (0.40 – 0.02) / (0.95 – 0.02 )

D = 480.602 moles / h
Ejemplo 6.7: Se cargan a una columna de destilación,
la cual opera a la presión atmosférica, 100 moles/h
de una mezcla que contiene 35 moles % del
componente A y 65 moles % del componente B.

La columna estará provista de un recalentador y de

un condensador total, retornándose la corriente de
reflujo en su punto de burbuja.

Para las condiciones en que opera la columna, las

líneas de operación tienen la siguiente expresión:

Zona de enriquecimiento y = 0.80 x + 0.18

Zona de empobrecimiento y = 1.46 x - 0.0345

 x y Los datos de equilibrio,
0.000 0.000 expresados en fracción
0.100 0.180 molar de A, a las
0.200 0.335 condiciones en que opera la
columna son:
0.300 0.475
0.400 0.595
0.500 0.700
0.600 0.790
0.700 0.865
0.800 0.925
0.900 0.965
1.000 1.000
Calcular:

a) Composición del producto destilado

b) Composición del producto de fondos

c) La condición térmica en que la alimentación

ingresa a la columna

d) El número de etapas de equilibrio requeridas

así como la posición óptima del plato de carga
F = 100moles / h
zF = 0.35

Dado que se conocen las ecuaciones de las líneas de

operación, éstas servirán para determinar la
composición del producto destilado y del producto de
fondos respectivamente.

Zona de enriquecimiento

Para la zona de enriquecimiento, el punto de

intersección de la línea de operación con la línea
diagonal de referencia en el diagrama de distribución
corresponde a las coordenadas xD , xD.
y = 0.80 x + 0.18

xD = 0.80 xD + 0.18 xD = 0.90

Así mismo, se dan valores para obtener las

coordenadas que permitan representar esta línea
de operación en el diagrama de distribución.

x y
0.0 0.18
0.5 0.58
0.9 0.90
Zona de empobrecimiento

En la zona de empobrecimiento, el punto de

intersección de la línea de operación con la línea
diagonal de referencia en el diagrama de distribución
corresponde a las coordenadas xB , xB .

y = 1.46 x - 0.0345

xB = 1.46 xB - 0.0345 xB = 0.075

Así mismo, se dan valores para

obtener las coordenadas que x y
permitan representar esta línea 0.075 0.0750
de operación en el diagrama de 0.200 0.2575
distribución. 0.450 0.6225
Condición térmica de la alimentación

Para determinar la condición térmica de la

alimentación se debe trazar la línea q en el
diagrama de distribución.

En este caso, al representar las líneas de operación

se encuentra el punto de intersección por donde
pasa la línea q, la cual se traza al unir este punto
con el punto de coordenadas 0.35, 0.35.

Del diagrama, las coordenadas del punto de intersección

son:
x = 0.325
y = 0.440
 q y - zF y - zF
------ = -------- q = -------
q – 1 x - zF y - x

0.44 – 0.350
q = ------------- = 0.7826
0.44 – 0.325

La condición térmica corresponde a una mezcla

líquido- vapor, de composición 78.26 % de líquido y
21.74 % de vapor.
El número de etapas de equilibrio
será igual a 9 y fracción
incluyendo al recalentador y la
posición óptima del plato de carga
corresponde al plato Nº 5.