Tumores formadores de

tejido cartilaginoso
Benignos
 Condromas
• Tumor benigno, caracterizado por la formación
de cartílago maduro.
• Muy frecuentes, generalmente únicos en diáfisis
de metacarpianos y falanges, son redondeados y
centrales, con el puntillado típico de los tumores
cartilaginosos en su interior; a veces insuflan la
cortical y causan fracturas patológicas (pies).
• La mayoría de los condromas están localizados
centralmente dentro de la cavidad medular
(encondroma), y raramente fuera (yuxtacortical).
Clínica:
Tumor de crecimiento lento, poco doloroso.
Se descubre incidentalmente.
Historia larga de edema y poco dolor.

Radiografía:
Zona geódica bien delimitada, oval o redondeada
en el centro radiotransparente; a veces aparece
dentro del tumor manchas opacas de
calcificaciones.
 Tratamiento

El curetaje es el tratamiento a seguir, este

puede o no estar seguido de una
cauterización química
• Algunas enfermedades sistémicas cursan con la presencia de condromas
múltiples (enfermedad de 0llier); existen también una variedad de
condromatosis múltiple familiar con pocas manifestaciones sistémicas y
sobrevidas normales. También son frecuentes las condromatosis sinoviales
(rodilla, hombro), que pueden ser únicas con grandes "ratas"
intraarticulares o la forma de tormenta de nieve "snow storm" con
pequeños y múltiples fragmentos cartilaginosos (tratamiento
artroscópico).
 Osteocondroma
• Es probablemente la lesión tumoral más frecuente en la consulta.
• "Es una excrecencia ósea recubierta de cartílago, que se desarrolla en la superficie externa del
hueso".
• Predominan en la segunda década de la vida y son generalmente únicos.
• Se localizan principalmente en la extremidad superior de la tibia, inferior del fémur y superior de
húmero.
• Pueden ser sésiles o pediculados y tienen una amplia base de implantación.
• Por lo general estos tumores crecen siguiendo el crecimiento del paciente y detienen su
progresión al producirse la soldadura de las epífisis.
• Alrededor del 0,5 al 1% sufren transformación maligna y su crecimiento o persistencia luego de
finalizado el crecimiento son índices de malignidad.
Clínica:
Suelen ser asintomáticos.
Presencia de una masa osea indolora
Molestias por compresión de estructuras vecinas.
Dolor por fractura de tallo tumoral
Tumoración, bien delimitada, no se adhiere partes
blandas, forma cuerpo con el

Radiografía:
Es descubierta por una radiografía incidental.
Radiografía:
Es descubierta por una radiografía incidental.
La exostosis puede tener una base de implantación
estrecha (pediculada) o amplia (sésil).
 Tratamiento
• Exéresis

• La presencia de un osteocondroma no
es motivo de suficiente de indicación
quirúrgica.
• El paciente tiene que tener síntomas,
dolor por compresión de extructuras
vecinas (bursitis)
• Cuando sigue creciendo una ves el
periodo de crecimiento epifisiario haya
concluido
• Cuando existe sospecha de
transformación maligna.
 Osteocondromatosis
• Es una transtorno hereditario autosómico dominante transmitido por
ambos padres, se presentan osteocondromas en numero elevado y lo
calizado en diferentes huesos
Condroblastoma
CLINICA

RADIOGRAFIA

TRATAMIENTO
 FIBROMA CONDROMIXOIDE
• Es el menos común de esta serie, confundido muchas veces como una
variedad del tumor de células gigantes. Salvo su localización más
excéntrica, sus características radiológicas son muy semejantes, aunque su
agresividad local es menor y no se observaron casos de malignidad.