DESCUBRIMIENTO

El aparato de Golgi fue descubierto por

Camilo Golgi en 1889 cuando observaba
neuronas y fue cuestionado durante
décadas. Su estructura membranosa fue
descrita en detalle por primera vez al
microscopio electrónico por Dalton y Felix
(1954), quienes introdujeron el concepto
de complejo del Golgi.
Es un orgánulo celular que
ayuda en la fabricación y
empaquetamiento de las
proteínas y los lípidos,
especialmente de aquellas
proteínas destinadas a ser
exportadas por la célula. El
aparato de Golgi aparece como
una serie de membranas
apiladas.
Es un sistema mixto de cisternas
apiladas (compartimentos rodeados
de membrana) y de vesículas que se
localiza en el citoplasma de las
células.

Una célula contiene más de un Aparato de

Golgi y puede llegar ha haber hasta 50.
Tamaño del aparato de Golgi

El tamaño de los dictiosomas y las cisternas del aparato de

Golgi es variable, dependiendo del tipo de célula, de la
especie y del instante metabólico de la misma. Por lo
general se estima que mida entre 1 y 3 micras de diámetro.
¿CUÁLES SON LAS REGIONES DEL
APARATO DE GOLGI?
El aparato de Golgi abarca tres regiones funcionales distintas:

• Región Cis-golgi. La porción más interna, y más cercana al retículo endoplasmático

rugoso (RER), del cual provienen las vesículas con proteínas recién sintetizadas.
• Región medial. Una zona de transición entre la región Cis y la Trans.
• Región Trans-golgi. Se halla más próxima a la membrana plasmática, y es allí donde
se modifican las membranas para que cada proteína y lípido sea enviada a su destino
específico.
Funciones del aparato de Golgi
La función general del aparato de Golgi es la de “empaquetar” y “marcar” cada
vesícula de proteínas para que sea enviada a su destino con éxito, tal y como
lo hace una central empaquetadora de productos.
El aparato de Golgi revisa que el producto no tenga
defectos, que esté completo y ensamblado,
juntando moléculas simples para formar otras
complejas e identificarlas correspondientemente de
acuerdo a su destino: otros orgánulos celulares o la
membrana celular, para ser segregada al entorno.

Otras funciones del aparato de Golgi incluyen:

Absorber sustancias del citoplasma Formar vesículas secretoras
Crear enzimas Crear sustancias especializadas
Segregar glicoproteínas Producir lisosomas
 Tipos de vesícula
Las vesículas de transporte que atraviesan el aparato de Golgi pueden
ser:

• Constitutivas. Contienen proteínas cuyo destino es el exterior de la

célula, a través de la secreción constitutiva (exocitosis) que tiene lugar
en la membrana plasmática.
• Reguladas. Vesículas de secreción que también están destinadas al
exterior de la célula, pero no de inmediato: quedarán almacenadas en
la célula a la espera de que se produzca su estímulo disparador. Este
proceso se llama secreción regulada.
• Lisosomales. Su destino son los lisosomas: orgánulos generados por
el propio sistema de Golgi, encargados de descomponer las
sustancias externas que ingresan a la célula (digestión celular).
Mecanismo de transporte del
aparato de Golgi
El mecanismo exacto de cómo las proteínas se trasladan a
través del aparato de Golgi no están claros todavía. Pero
existen dos hipótesis principales respecto a cómo ocurre:

 Modelo de maduración de las cisternas. La generación de

las nuevas cisternas “empujaría” a las antiguas a través del
aparato.
 Modelo de transporte vehicular. Esta teoría asume el
aparato de Golgi como un ente estable y estático, y que el
movimiento de las vesículas se deba más bien a la
naturaleza de las proteínas en su interior.
Función de los lisosomas
Los lisosomas generados por el aparato de Golgi contienen enzimas
hidrolíticas y proteolíticas, capaces de descomponer el material de
origen extracelular o intracelular, es decir, encargadas de la digestión
celular.
Los lisosomas son bolsas de
enzimas que, si se liberasen en el
interior de la célula, la destruirían
por completo. Por ello, estos
organelos tienen una membrana
especializada que lo impide. Los
lisosomas son comunes a las
células animales, pero no así a las
vegetales.
Importancia del aparato de Golgi

Este aparato es de vital importancia en el circuito de generación de

proteínas de las células y, por extensión, de los seres vivos. Sirve de nexo
entre el interior de la célula (el núcleo y el retículo endoplasmático, donde
se producen las proteínas) y el exterior de la misma. Se trata de un crucial
mecanismo de transporte bioquímico.
Enfermedades relacionadas con el
aparato de Golgi
Existen algunos casos en que defectos del aparato de
Golgi se traducen en enfermedades tales como la
Mucolipidosis II, enfermedad que afecta el mecanismo
de identificación de proteínas del aparato de Golgi, por lo
que la digestión celular no puede llevarse a cabo
correctamente y los lisosomas se llenan de material sin
digerir. Es una dolencia congénita de consecuencias
fatales, que no permite a la vida superar los 7 años de
edad.

Muchas otras dolencias bajo estudio actual se piensan

originadas en defectos del aparato de Golgi, como la
enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, el síndrome de
Angelman, el síndrome de la piel arrugada y la distrofia
muscular de Ducheme