ESPERMATOGENESIS

LUIS ALBERTO VICENTE YAYA

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE UCAYALI
 ESPERMATOGENESIS
• Fenómeno por el cual los espermatogonios se
transforman en espermatozoides.
• En el varón la diferenciación de las CGP se inicia en la
pubertad (13-16 años) y se continúa hasta la edad
avanzada.
• Al nacimiento las CGP se identifican en el varón en los
cordones sexuales de los testículos en forma de células
de gran tamaño rodeadas por céls. de sostén, que se
derivan del epitelio superficial de la glándula, y se
convierten en células sustentaculares de Sertoli y
ayudan en la maduración de las CGP.
• Poco antes de la pubertad los cordones sexuales se
tornan huecos y se denominan conductillos o túbulos
seminíferos
• Al mismo tiempo las CGP dan origen a los
espermatogonios que son de 2 tipos:

- Espermatogonios de tipo A, que se dividen por

mitosis para formar una reserva continua de células
madre (stem cells), y

- Espermatogonios de tipo B que dan origen a los

espermatocitos primarios
• Ocasionalmente, algunas céls, tipo A, abandonan la
población de stem cells y originan generaciones sucesivas
de espermatogonios mas diferenciados que las anteriores.
• Culminada la última división de céls. tipo A, se forman los
espermatogonios de tipo B, las que mas tarde por mitosis
forman los espermatocitos primarios (46 xy), que son las
células germinales mas grandes en el túbulo.
Posteriormente sufren la 1ra. división de reducción
entrando a una profase prolongada de 22 días, seguida
por la terminación rápida de la 1ra. meiosis y la formación
de los espermatocitos secundarios haploides (22x,
22y) de casi la mitad de tamaño que las anteriores.
• Estas céls. empiezan inmediatamente la 2da. división
meiótica para formar espermátides, que contienen un
número haploide de 23 cromosomas. En el proceso desde
que las céls, tipo A, abandonan la población de céls. madre
hasta la formación de espermátides, la citocinesis es
incompleta, de tal modo que las generaciones celulares
sucesivas están unidas por puentes citoplasmáticos. Así, la
progenie de un espermatogonio tipo A, forman un grupo de
céls germinativas, que mantienen contacto durante la
diferenciación.
• Los espermatogonios y espermátides se
encuentran en profundas cavidades de las
células de Sertoli durante todo su desarrollo; así
las céls. de Sertoli proporcionan sostén y
protección, participan en su nutrición y ayudan a
la liberación de los espermatozoides maduros,
hacia el epidídimo, donde se almacenan y
alcanzan su maduración funcional.
ESPERMIOGENESIS
• Serie de cambios que sufren los espermátides para su
transformación en espermatozoides.
Comprende:
1-Formación del acrosoma (capuchón) que cubre casi la
mitad de la superficie nuclear y contiene enzimas que
ayudan a la penetración del óvulo y las capas que lo rodean.
2-condensación del núcleo
3-formación del cuello, pieza intermedia y cola.
4-eliminación de la mayor parte del citoplasma.
• En el hombre, la espermatogénesis, incluyendo la
espermiogénesis comprende de 60 a 64 días.
• Los espermatozoides maduros llegan a la luz de los
túbulos semíniferos y de allí empujados hacia el epidídimo
por elementos contráctiles que se encuentran en la pared.
Al inicio son poco móviles; en el epidídimo alcanzan su
movilidad completa
ESPERMATOZOIDES
Es una célula germinativa de gran movilidad. Tiene las
siguientes partes:
• cabeza
• cuello
• pieza intermedia
• cola
Capacidad fecundante : 1 - 2 días.
Vida total apróx. 72 hrs hasta 96 hrs.)
Los varones normales suelen tener 60´000,000 a
100’000,000 de espermatozoides, por cada cm³ de
semen. En cada eyaculación se elimina 3.5 - 4 o más
cm³ de semen.
• los espermatozoides alcanzan los 17-20 km/h durante la
eyaculación
Los 17 km/h corresponden a unos 4,72 m/s.
 ESPERMATOZOIDES
• Los varones que contienen 50´000,000 de espermatozoides
por cm³. no suelen ser tan fecundos.
• Los que contienen 20´000,000 por cm³. suelen ser
estériles. No se ha determinado aún, por que se necesita
un número tan enorme de espermatozoides para asegurar
la fecundación cuando en realidad, uno puede ser
suficiente.
• Con frecuencia se observan espermatozoides anormales, y
se observan defectos en el 10% de ellos aproximadamente,
La anomalía puede ser de la cabeza, o de la cola, hay
gigantes y enanos, a veces están unidos. Los
espermatozoides anormales no poseen movilidad normal y
es probable que por ello no fecunden a los ovocitos
• Estudios indican que la calidad genética del esperma
empeora con la edad y existen mas dificultades para
fecundar
• Los años aumentan el riesgo de infertilidad y de transmitir
enfermedades a los hijos
• Los factores socioeconómicos y dietéticos también
influyen en los espermatozoides
• No se puede fijar una edad concreta donde empieza ese
proceso.
• Científicos del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore
(LLNL) y de la Universidad de California (Berkeley)
analizaron el esperma de 97 hombres sanos y no fumadores
entre los 22 - 80 años (con una media de 44) y observaron
que con la edad aumenta la fragmentación del ADN de
los espermatozoides, se reduce la calidad de los mismos y
su capacidad para ir en línea recta y disminuye la fertilidad
• en los hombres esta fragmentación del ADN del esperma y
la consiguiente pérdida de calidad es un proceso gradual
• la edad incrementa la mutación de un gen que puede
causar en los hijos acondroplasia, un trastorno
hereditario del crecimiento de los huesos que provoca
enanismo.
• el volumen del semen disminuye 0,03 mililitros cada año
y la motilidad de los espermatozoides también se va
reduciendo progresivamente cada 12 meses. Para
Andrew Wyrobek, del laboratorio que ha coordinado la
investigación, "estos hallazgos muestran que los
hombres que retrasan su paternidad no sólo tienen más
dificultades para concebir sino que cuentan con más
posibilidades de que su hijo nazca con un defecto
genético".