UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

CAPAS DEL OJO

ALUMNAS:
 GONZALES INGA JUDITH CONSUELO
 SANCHEZ ALBERCA DIANA
DOCENTE:
DR. MARCOS RUBEN MERA ORTIZ
Curso: OFTALMOLOGIA
 ESCLERA

 Es una cubierta de una forma esférica

 Compuesta de colágeno, fibras
elásticas, fibroblastos, proteoglucanos y
melanocitos
 68% de la esclera es agua
  La sustancia fundamental más
abundante es el dermatán sulfato.
 ESCLER
A

Divide 3
capas

Estroma lamina
Episclera
escleral fusca
 EPIESCLERITIS

 mayor frecuencia a las mujeres

 Caracteriza:inyección de los
vasos epiesclerales
 puede ser: localizada o difusa,
uni o bilateral
 dolor leve, sensación de calor,
irritación, lagrimeo o fotofobia
leve
 aplicar fenilefrina al 10% ocurre
vasoconstricción 

30% asociado a enfermedades

-Enf. Inflamatorias
-Enf. Infeccioas
-Enf. Metabolicas
-Enf. cutaneas
EPIESCLERITIS NODULAR
Tto.
- uso de compresas frías, lubricantes
oculares y vasoconstrictores tópicos
- AINES o corticoides
 ESCLERITIS

 Afecta más a las mujeres

  edad: 40 a 60 años
 30% de los casos es bilateral
 característico el dolor, lagrimeo y
fotofobia
 Al aplicar fenilefrina tópica no se
blanquea
 Puede existir edema o necrosis

escleritis anterior, podemos encontrar lo siguientes tipos:

difusa nodular

Necrotizante Necrotizante
con sin
inflamación inflamación
ESCLERITIS
POSTERIOR

Enfermedades Asociadas en escleritis

Tto.
El 50% padece alguna enfermedad sistémica AINES: ibuprofeno o indometacina junto
 Artritis reumatoide
con un antiácido o bloqueador H2
 Espondilitis Anquilosante
 corticosteroides orales.
 LES
 Poliarteritis Nodosa
 Granulomatosis de Wegener
Herpes zoster oftálmico, Sífilis
Características de la epiescleritis y escleritis
UVEA
 coroide
s

UVE
A
Cuerpo iri
ciliar
s
 • Parte post. Úvea
• capa vascular
• Muy pigmentada
• membrana nutricia ojo y retina
• Contiene abundante TCL con fibras elásticas y colágenos,macrófagos y
coroides fibroblastos
• Se separa de la retina: membrana de Bruch

• Da inserción a las zónulas

• Órgano secretor procesos ciliares
• Parte posterior que mira hacia interior ojo, se describe 2 partes: pars plana y
Cuerpo pars plicata
• Constituido por: musc. Ciliar y procesos ciliares
ciliar

• Formada vasos sanguíneos, tejido conectivo, melanocitos y celulas

pigmentarias
• Coloración depende melanina
iris
  Congénita
 Inflamatoria
PATOLOGIAS DE LA UVEA  Tumoral
 sistémica
 UVEITIS

 constituye el 10-15%
nuevos casos ceguera
 Presente en cuarta década
vida, aunque puede
afectar cualquier edad

Clínica
Anatómica
CLASIFIACION

Etiológica Patológica Granulomatosa

No granulomatosa
MANIFESTACIONES CLINICAS
 UVEÍTIS INTERMEDIA

Afectación predominante de la parte posterior del cuerpo ciliar

(pars plana) y de la periferia extrema de la retina.

Síntomas:
-El síntoma de presentación suele ser el de "moscas
volantes“
- Ocasiones la afección se manifiesta con un trastorno
de la visión central debido al edema macular cistoide
crónico.

Signos
-Se caracteriza por una vitritis con pocas o ninguna célula en
la cámara anterior
-Ausencia de una lesión inflamatoria focal en el fondo de ojo
 UVEÍTIS POSTERIOR

La inflamación se localiza por detrás del extremo posterior de

la base vítrea.
Según la localización primaria, la uveitis posterior se divide:
-coroiditis
- retinitis
-coriorretinitis
-retinocoroiditis.

SINTOMAS:
-Moscas volantes
-Trastornos de visión. 

SIGNOS:
-Vítreo: causa opacidad vítrea, exacerbación vítrea y, a menudo la
desinserción posterior del vítreo.
-Fondo de ojo:
Coroiditis, retinitis
 CAUSAS

• Infecciones como el virus del herpes zóster

• El virus de herpes simple
• La sífilis, la enfermedad de Lyme
• Parásitos como la toxoplasmosis.
• Alguna enfermedad inflamatoria sistémica, tal como la enfermedad inflamatoria intestinal (IBS, por sus
siglas en inglés), la artritis reumatoide o el lupus
• Una lesión ocular
COMPLICACIONES DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO

• Medicamentos en forma de gotas para los ojos que reducen la inflamación (corticoesteroides).
• También es posible que usen unas gotas para los ojos que ensanchan (dilatan) la pupila, lo cual reduce el
dolor y la hinchazón.
• En algunas ocasiones, puede que sea necesario administrar medicamentos por inyección o por vía oral.
• En algunos casos, su oftalmólogo trabajará con un doctor especialista llamado reumatólogo para ayudar al
tratamiento.
 RETINA
capa mas interna del globo ocular.
Su misión es transformar la luz que recibe, en un
impulso nervioso.
 ENFERMEDADES DE LA RETINA

• Desprendimiento de retina.
• Degeneración macular asociada a la edad.
• Retinopatía diabética.
• Agujero macular
Degeneración Macular asociada a la edad
Retinopatía Diabética