República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del poder popular para la Educación

Universidad Nacional Experimental
‘Francisco de Miranda’

HEMATOPOYESIS
Bachilleres:
• Alberly Roa
• Henry Rosales
Profesor: • Jesica Duque
Dra. Yusmayrama • Jose Vivas
Morfofisiología II • Jhalex Flores
• Nailin Ramirez
Sección 03

Barinas, febrero 2022

HEMATOPOYESIS:

HEMA- SANGRE

POYESIS- FORMACIÓN
•EN LOS SERES HU-
MANOS, LA H
HEMATOPOYESIS SE E
LLEVA A CABO EN LA M
MÉDULA OSEA, DU-
RANTE
A
TODA LA VIDA. T
•SOLO  EN CONDI- O
CIONES P
PATOLÓGICAS EL HI- O
GADO Y EL BAZO Y
PUEDEN
RECUPERAR SU FUN-
E
CIÓN S
HEMATOPOYETICA I
DESPUES DEL S
NACIMIENTO
LAS CÉLULAS QUE DAN ORIGEN A LAS CÉLULAS
SANGUINEAS SE DIVIDEN EN VARIOS COMPAR-
TIMIENTOS

• CÉLULAS TRONCALES HEMATOPOYETICAS

(CTH)

• CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYET-

ICAS
• (CPH)

• CÉLULAS PRECURSORAS
 TEJIDOS HEMATOPOYETICOS:
 MIELOIDE
TEJIDOS HEMATOPOYETICOS:

LINFOIDE
 LA SANGRE:

¿POR QUÉ LA SANGRE ES UN TEJIDO?

¿QUÉ HACE LA SANGRE?

•  AYUDA A MATENER EL CUERPO A TEMPERATURA COR-

RECTA.

• TRANSPORTA HORMONAS A LAS CÉLULAS DEL ORGAN-

ISMO.

• ENVÍA ANTICUERPOS PARA COMBATIR INFECCIONES.

• CONTIENE FACTORES DE COAGULACIÓN PARA FA-

VORECER LA
• COAGULACIÓN DE LA SANGRE Y LA CICATRIZACIÓN
 GRUPOS SANGUINEOS:
LOS PRINCIPALES SISTEMAS PARA DETERMINAR EL GRUPO
SAGUINEO SON EL ABO Y EL RH:
 COMPOSICION DE LA SANGRE:
TODAS LAS CÉLULAS DEPENDEN DEL SISTEMAS CIRCULATORIO, POR
CUANTO LA SANGRE DISTRIBUYE LAS SUSTANCIAS NUTRITIVAS Y RECOGE
LAS
SUSTANCIAS TOXICAS PROVENIENTES DEL METABOLISMO EXTRACELULAR.
DIFERENCIA ENTRE SUERO Y PLASMA:
 GLOBULOS ROJOS:

• LLAMADOS ERITROCITOS O
• HEMATIES.

• NO POSEEN NUCLEO NI RIBOSOMAS.

• TIENEN FORMA BICONCAVA.

• SU MEMBRANA ES FLEXIBLE.
 GLOBULOS ROJOS:
La oxigenación de los tejidos del cuerpo es gracia al
eritrocito
 HEMATOCRITO:
Normalmente en el adulto promedio la cifra oscilan entre 36 y 50%, con una medida
media de 43%

En el hombre son más altos: Con una media 46% que oscila entre los 43 y 49%

Mientras que en la mujer: Es de una media de 40% con valores límite entre 35 y 45%.

El mayor número de glóbulos rojos en los hombres se debe al efecto eritrogenico de

los andrógenos.

VALORES DE GLOBULOS ROJOS:

Recién nacido 4 a 5 millones/ml
Hombre adulto 4,5 a 5 millones/ml
Mujer adulta 4,2 a 5,2 millones/ml
DESTRUCCION DE GLOBULOS ROJOS:

• TIENEN UNA DURACION DE 120 DIAS.

• DESINTEGRAN SU MEMBRANA CELULAR.

• ESTO OCURE EN EL BAZO E HIGADO.

DESTRUCCION DE GLOBULOS ROJOS:
 LA HEMOGLOBINA PIGMENTO
ESPECIALIZADO:
LA HEMOGLOBINA ES EL SISTEMA DE TRANSPORTE MICROSCÓPICO DE LA SANGRE;
LLEVA NUTRIENTES Y OXÍGENO A LAS CÉLULAS Y RETIRA DE ELLAS LOS COMPUESTOS
TÓXICOS.

EL RANGO NORMAL DE HB:

•13,2 A 16,6 G/DL EN EL HOMBRE

•11,6 A 15 G/DL EN LA MUJER

SINTESIS DE HEMOGLOBINA:
 FORMACION DE GLOBULOS ROJOS
O ERITROPOYESIS:
ES UN PROCESO DE LA HEMATOPOYESIS EN EL SE FORMAN LOS GLOBULOS ROJOS, TIENE
LUGAR EN LA MEDULA OSEA Y DURA APROXIMADAMENTE DE 5 A 7 DIAS.

• EN LA FASE MESOBLASTICA
OCURRE EN EL SACO VITELINO.

• EN LA FASE HEPATOESPLENICA
EN EL HIGADO Y VASO.

• Y DURANTE LA FASE DEFINITIVA

MIELOIDE EN LA MEDULA DE LOS
HUESOS.
E
R
I
T
R
O
P
O
Y
E
S
I
S
GLOBULO BLANCO (LEUCOSITO)

SON LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS QUE SE ENCARGAN DE EFECTUAR LA

RESPUESTA INMUNITARIA, ACTUANDO EN LA DEFENSA DEL ORGANIS-
MO CONTRA ANTÍGENOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS.
EL NÚMERO DE GLÓBULOS BLANCOS EN UN ESTADO NORMAL ES DE
4,500 A 11,000 CÉLULAS POR MILÍMETRO CUBITO
PROCESO MEDIANTE EL CUAL SE PRODUCEN LOS GLÓBULOS
BLANCOS O LEUCOPOYESIS
LA LEUCOPOYESIS TIENEN LUGAR EN LA
MÉDULA ÓSEA. EN EL FETO, ADEMÁS DE LA
MÉDULA ÓSEA, TAMBIÉN SE LLEVAN A CABO
EN EL HÍGADO Y DEL BAZO.
PROCESO
EN LA MÉDULA ÓSEA EXISTEN UNAS CÉ-
LULAS LLAMADAS “CÉLULAS PLURIPOTENCIA-
LES” O “CÉLULAS MADRE”. ESTAS SON CÉLULAS
PROGENITORAS PARA TODAS LAS CÉLULAS
SANGUÍNEAS PROCEDENTES DE LA MÉDULA
ÓSEA.
LO QUE PRIMERO OCURRE EN EL PROCESO DE
LA LEUCOPOYESIS ES QUE ESTAS CÉLULAS
PROGENITORAS SE DIVIDEN Y DAN ORIGEN A
UNAS CÉLULAS QUE SE DENOMINAN “CÉ-
LULAS MADRE COMPROMETIDAS”, QUE SON
LAS CÉLULAS MADRE MIELOIDES Y LAS CÉLU-
LAS MADRE LINFOIDES

CÉLULAS MADRE MIELOIDES
A SU VEZ, LAS CÉLULAS MIELOIDES SE
DIFERENCIAN Y TERMINAN PRODU-
CIENDO GLÓBULOS ROJOS O ERITRO-
CITOS, PLAQUETAS, GRANULOCITOS
(NEUTRÓFILOS, EOSINÓFILOS, BASÓ-
FILOS )Y A GRANULOCITOS (MONOCI-
CÉLULAS MADRE LINFOIDES
CÉLULAS MADRE LINFOIDES DAN ORIGEN A
LOS LINFOBLASTOS. ESTAS CÉLULAS, A SU VEZ,
SE DIFERENCIAN Y FORMAN LOS LLAMADOS
“PROLINFOCITOS”.
LOS PROLINFOCITOS SIGUEN DESARROLLÁN-
DOSE HASTA DAR ORIGEN A LOS LINFOCITOS.
EN LA MÉDULA ÓSEA SE FORMAN DOS TIPOS
DE LINFOCITOS:
LOS LINFOCITOS B Y LOS LINFOCITOS T.
LOS LINFOCITOS B SON CÉLULAS ACTIVAS, SA-
LEN DE LA MÉDULA ÓSEA AL TORRENTE CIR-
CULATORIO Y DE ALLÍ PUEDEN IR A LOS GAN-
GLIOS LINFÁTICOS. ESTAS CÉLULAS SON CÉLU-
LAS MADURAS Y ACTIVAS.
LOS LINFOCITOS T QUE SE PRODUCEN EN MÉ-
DULA ÓSEA SON CÉLULAS INMADURAS QUE
PASAN A LA SANGRE Y LLEGAN AL TIMO O A
LOS GANGLIOS LINFÁTICOS U OTROS ÓRGANOS
LINFOIDES DONDE TERMINA SU PROCESO DE
MADURACIÓN O ACTIVACIÓN
LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS
GLÓBULOS BLANCOS
• LOS GLÓBULOS BLANCOS SON UN GRUPO DE CÉ-
LULAS DE FORMA ESFÉRICA QUE CARECEN DE PIG-
MENTOS. LAS DIMENSIONES PROMEDIO VARÍAN
ENTRE LOS 9 Y LOS 18 MICRÓMETROS (µM).

•A DIFERENCIA DE LAS DEMÁS CÉLULAS SANGUÍ-

NEAS, LOS LEUCOCITOS CONSERVAN EL NÚCLEO EN
SU ESTADO CELULAR MADURO. DE HECHO, EL NÚ-
CLEO ES LA CARACTERÍSTICA PRINCIPAL QUE SE USA
PARA LA CLASIFICACIÓN DE ESTAS CÉLULAS.

•FORMAN PARTE DEL SISTEMA INMUNITARIO. AYU-

DAN AL CUERPO A COMBATIR INFECCIONES Y OTRAS
ENFERMEDADES.
•CUANDO UNA PERSONA TIENE UNA INFECCIÓN
BACTERIANA, LA CANTIDAD DE GLÓBULOS BLANCOS
PUEDE AUMENTAR DRÁSTICAMENTE.
FUNCIONES DE LOS GLÓBULOS BLANCOS

EXISTEN CINCO TIPOS PRINCIPALES DE LEUCOCITOS Y CADA UNO ESTÁ

ASOCIADO A UNA FUNCIÓN PARTICULAR DENTRO DEL SISTEMA
INMUNE.
  LOS EOSINÓFILOS REPRESENTAN
GRANULOCITOS
COMO SU NOMBRE LO INDICA, LOS GRANULOCI-
TOS SON CÉLULAS CUYOS CITOPLASMAS SON RI-
COS EN GRÁNULOS.
 LOS NEUTRÓFILOS SON LOS GRANULOCITOS
MÁS ABUNDANTES Y CONFORMAN LA PRIME-
RA LÍNEA DE DEFENSA ANTE LAS INFECCIONES
CAUSADAS POR BACTERIAS Y OTROS AGENTES.
SOLO UN PEQUEÑO PORCENTAJE
DE LAS CÉLULAS TOTALES – AUN-
QUE SU NÚMERO PUEDE AUMEN-
TAR EN PACIENTES CON INFECCIO-
NES O FIEBRE. SE RELACIONAN
CON LA RESPUESTA HACIA EVEN-
TOS DE ALERGIAS.
 LOS BASÓFILOS SON LAS CÉLULAS MENOS ABUNDAN-
TES, POR LO QUE SE CONOCE MUY POCO SOBRE SU
BIOLOGÍA Y FUNCIÓN. SON EN PARTE RESPONSABLES
DE LAS RESPUESTAS ALÉRGICAS

A GRANULOCITOS
SE LLAMAN ASÍ PORQUE NO CONTIENEN GRÁNULOS EN
SU CITOPLASMA

• MONOCITOS: PERTENECEN A LA FAMILIA DE LOS A

GRANULOCITOS, QUE SON MÁS GRANDES. SE ORIGI-
NAN EN LA MÉDULA ÓSEA Y. SU MISIÓN PRINCIPAL ES
LA DE ABSORBER DIFERENTES MICROORGANISMOS O
RESIDUOS CELULARES.
LAS PLAQUETAS O TROMBOCITOS
• LAS PLAQUETAS SON FRAGMENTOS CITOPLASMÁTICOS EN FORMA DE DISCO.
SE CONSIDERA QUE SON PEQUEÑOS – SUS DIMENSIONES ESTÁN ENTRE 2 A
4 UM, CON UN DIÁMETRO PROMEDIO DE 2,5 UM, MEDIDO EN UN BUFFER
ISOTÓNICO.
• CARECEN DE NÚCLEO, SU METABOLISMO ES MUY ACTIVO Y SU TIEMPO DE
VIDA MEDIA ES UN POCO MÁS DE UNA SEMANA
• LAS CÉLULAS QUE DAN ORIGEN A LAS PLAQUETAS SE DENOMINAN
MEGACARIOCITOS
• ESTÁN IMPLICADAS EN LA HEMOSTASIA (EL CONJUNTO DE PROCESOS Y ME-
CANISMOS QUE SE ENCARGAN DE CONTROLAR LAS HEMORRAGIAS, PRO-
MOVIENDO LA COAGULACIÓN)
 TROMBOPOYESIS:

SE REALIZA EN:
 MEGACARIOBLASTO:
• CÉLULAS REDONDEADAS U OVA-
LES.
• DIÁMETRO DE ENTRE 15-25 ΜM.
• NÚCLEO ÚNICO Y FRECUENTE-
MENTE
• BILOBULADO.
• POSEEN EN EL NÚCLEO VARIAS
• INVAGINACIONES.
• TIENEN DE 2 A 6 NUCLÉOLOS.
• CROMATINA LAXA.
• CITOPLASMA INTENSAMENTE BA-
SÓFILO
•APARATO DE GOLGI RELATIVAMEN-
• AGRANULAR, CON PEQUEÑAS
TE BIEN
•• DESARROLLADO.
MITOCONDRIAS.
•ALGUNOS CISTERNAS DE RETÍCULO
RUGOSO.
 PROMEGACARIOCITO:
• CÉLULA FÁCILMENTE IDENTI-
FICABLE.
• INICIA YA LA GRANULO GÉNESIS
EN
• DISTINTAS ÁREAS DE SU CITO-
PLASMA.
• TAMAÑO ENTRE 30-50ΜM.
• CITOPLASMA CON TONALIDA-
DES BASÓFILOS CUBIERTA ZO-
NALMENTE POR NUMEROSAS
GRANULACIONES AZUROFILAS.
• SU CITOPLASMA POSEE BORDES
MAL
• LIMITADOS Y EMITE NUME-
ROSAS
• PROLONGACIONES.
 PROMEGACARIOCITO:

• NÚCLEO MULTILOBULADO.
• CITOPLASMA DE
• TONALIDAD ROSADA.
• TAMAÑO DE 16-56ΜM.
• PRESENTA MEMBRANAS DE DE-
MARCACIÓN DISTRIBUIDAS DE
FORMA ASIMÉTRICA.
• GRAN NÚMERO GRÁNULOS.
 PROMEGACARIOCITO:

• LIBERADORES DE PLAQUETAS.
• EXTENSO CITOPLASMA CON
PERDIDA DE
• BASOFILIA.
• CUBIERTO TOTALMENTE
• POR GRANULACIÓN
• AZUROFILA.
 H
O
M
O
S
• MECANICA –FISIOLOGICA
• HEMOSTASIA PRIMARIA: T
a) FASE VASCULAR
b) FASE PLAQUETARIA
A
• ADHESION S
• ACTIVACION
• AGREGACION
I
A
FACTORES DE COAGULACION:
PLAQUETAS
• MAS ABUNDANTES QUE LO GLOBULOS
BLANCOS

• MENOS NUMEROSAS QUE LOS GLOBULOS

ROJOS

• POSEEN ALGUNOS ORGANULOS CELULARES

• SON FRAGMENTOS ANUCLEARE

• TIENEN UN LIMITE DE VIDA DE 10 DIAS

• SU TAMAÑO ES DE 2 A 3 MICRAS
ESTRUCTURA DE LAS PLAQUETAS
TAPON HEMOSTATICO PLAQUETARIO

• HEMOSTASIA

• TIENE 4 MECANISMO

• VASOCONTRICCION HEMOSTASIA PRIMARIA

• PRESION TISULAR

• TAPON PLAQUETARIO

• COAGULACION
HEMOSTASIA SECUNDARIA
• CASCADA DE COGULACION
CASCADA DE COAGULACIÓN

LA CASCADA DE COAGULACIÓN SE DIVIDE PARA SU ESTUDIO, CLÁSICAMENTE EN TRES VÍAS:

• LA VÍA DE ACTIVACIÓN POR CONTACTO (TAMBIÉN CONOCIDA COMO VÍA INTRÍNSECA)

• LA VÍA DEL FACTOR TISULAR (TAMBIÉN CONOCIDA COMO VÍA EXTRÍNSECA)

• LA VÍA COMÚN.
|
 VITAMINA K

• ES UNA DE LAS 4 VITAMINAS LIPOSOLUBLES

• HAY 3 TIPOS DE VITAMINAS

• LA VITAMINA K PARTICIPA EN LOS FACTORES 2,7,9,10

 PROCESOS DE ACTIVACIÓN DE LA PROTOMBINA

• LOS ACTIVADORES DE PROTOMBINA SON PROTEINASAS

• PROMUEVEN LA COAGULACION

• FORMACION DE TROMBINA A PARTIR DE PROTOMBINA CIRCULANTE

 COAGULACION DE LA SANGRE SE PRODUCE EN 3 PASOS FUNDAMENTALES

• EN RESPUESTA A LA LECCION DE UN VASO SANGUINEO FORMA UNAS SUSTANCIA

• EL ACTIVADOR DE PROTOMBINA CATALIZA
• LA TROMBINA ACTUA COMO ENZIMA

VIA EXTRINSECA VIA INTRINSECA

ACTIVADOR : FACTOR TISULAR ACTIVADOR : FACTOR TRAUMATISMO DE LA
1. LIBER ACION DE TROMBOPLASTINA TISU- PROPIA SANGRE O CON LA EXPOSICION DE LA
LAR SANGRE AL COLAGENO
1. ACTIVACION DEL FACTOR XII
2. ACTIVACION DEL FACTOR X PARA FORMAR
EL FACTOR Xa 2. ACTIVACION DEL FACTOR XI

3. EFECTO DE FACTOR Xa PARA FORMAR EL 3. ACTIVACION DEL FACTOR IX POR EL FAC-

ACTIVADOR DE LA PROTOMBINA TOR XIIa
FIBRINA ( FACTORES INTRINSECOS )
• ES LENTA PERO EFECTIVA
• INVOLUCRA COMPONENTES DE LA SANGRE Y EL PLASMA
• AYUDA A FORMAR EL CUAGULO DE FIBRINA

PROCESOS
1. INICIA TRAS UN DAÑO VASCULAR
2. ACTIVACION DE FACTORES: VIII- IX- X- XI
3. LIBERACION DE Ca
4. SE GENERA EL FACTOR X
5. FORMACION DE TROMBINA A PARTIR DE PROTOMBINA
6. FROMACION DE UN CUAGULO MAS FUERTE
7. FORMACION DEL TAPON HEMOSTASICO
FIBRINA ( FACTORES EXTRINSECA )
• RAPIDA PERO NO MUY EFECTIVA
• INVOLUCRA COMPONENTES EXTERNOS
• AYUDA A FORMAR EL CUAGULON DE FIBRINA
PROCESOS
1. INICIA TRAS UN DAÑO VASCULAR
2. ACTIVACION DE COFACTORES TISULARES: VII - X
3. LIBERACION DE Ca
4. SE GENERA EL FACTOR Xa
5. FORMACION DE TROMBINA A PARTIR DE PROTOMBINA
6. TRANSFORMANDOLO EN M ONOMEROS DE FIBRINA
7. SE TEJE EN FORMA DE RED EN LAS CELULAS
8. FORMA EL TAPON HEMOSTASICO
FIBRINÓLISIS

• PROCESO POR EL CUAL EL CUAGULO EL CUAGULO DE FIBRINA / COAGULO SANGUINEO SE

DESCOMPONE DEBIDO A LA ACCION ENZIMATICA DE LA PLASMINA

• SE DA DE MANERA NATURAL Y CONTINUA EN CUERPO PERO SE INCREMENTA CON ALGUNOS FAC-

TORES ESTRESANTES COMO : EJERCICIO INTENSO, NIVELES BAJO DE GLUCOSA , OXIGENACION
INSUFICIENTE DE LOS TEJIDOS E INFECCION BACTERIANA

• FIBRINOLISIS PRIMARIA

• FIBRINOLISIS SECUNDARIA
 FIBRINOLISIS

DESTRUIR, DISOLVER LA FIBRINA EN LOS VASOS SANQUINEOS

FACILITAR
LA REINSTAURACION DE LA CIRCULACION, RELATIVAMENTE OBTRUIDA
LA REPARACION DEL DAÑO TISULAR EN LA PARED VASCULAR
 PLASMINOGENO

ACTIVADORES FIBRINA

PLASMINA
 MECANISMO FIBRINOLITICO

FIBRINA

FIBRINOGENO
ACCIONES
DE LA PLASMINA FACTOR V

FACTOR VIII
 MECANISMO FIBRINOLITICO
ACTIVADORES T-PA
EXTRINSECOS
UROQUINASA

PLASMINOGENO PLASMINA FIBRINOLISIS

F XIIa
ACTIVADORES F VIIa PDF FRAGMENTOS
INTRINSECOS BRADICILINA X-Y-D-E
DIMERO D
CALICREINA
ACTIVADORES EXTRINSECOS

T-PA ( ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO)

• CELULAS ENDOTELIALES

• INDUCEN SU LIBERACION: TROMBINA, VASOPRESINA, DEPOSICION DE FIBRINA, OCLUSION VENO-

SA Y BRADIQUININA

• PRINCIPAL ACTIVADOR FISIOLOGICO DEL PLASMINOGENO

• GRAN AFINIDAD POR LA FIBRINA

ACTIVADORES EXTRINSECOS

UROQUINASA (UK)

• CELULAS EPITELIALES DE APARATO RENAL, COMO PROENZIMA.

• ACTIVADA POR LA PLASMINA Y LA CALICREINA.

• CIRCULA EN CANTIDADES PEQUEÑAS EN EL PLASMA

• MENOS AFINIDAD POR LA FIBRINA

• UNION MENOS FRIMES

• EFECTO FISIOLOGICO MENOR

ACTIVADORES EXTRINSECOS

T-PA Y UK

AGENTES TROMBOLITICOS USADOS EN EL TRATAMIENTO

DE IAM Y TROMBOSIS ARTERIAL
 PLASMINOGENO – PLASMINA
PLASMINOGENO

• SINTETIZADA EN EL HIGADO

• VIDA MEDIA: 24- 26 HORAS

• CONCENTRACION EN PLASMA: 15- 21 mg / dl

• SE CONVIERTE EN PLASMINA
 PLASMINOGENO – PLASMINA
PLASMINA

• SERIN PROTEASA

• CADENA LIGERA: LE DA EL SITIO ACTIVO

• CADENA PESADA: ASAS= α2- ANTIPLASMINA

• BLANCOS: FIBRINA, FACTORES Va Y VIIIa

PRODUCTOS DE DEGRADACION DE
LA FIBRINA

LOS FRAGMENTOS (X-Y) TIENEN ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE,

INHIBIRDOR DE TROMBINA

LOS FRAGMENTOS (D - E) TINEN ACCION ANTI-PLAQUETARIA, INHIBE LA

ACCIONES DE SEGREGACION PLAQUETARIA
PDF
INHIBE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA

AUMENTAN LOS EFECTOS VASOPRESORES DE LA BRADIQUININA

GRACIAS POR SU ATEN-
CIÓN!!