El ácido desoxirribonucleico, ADN:

- Es un tipo de ácido nucleico.

- Es una macromolécula que forma parte de todas las células.
- Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento
de los organismos vivos conocidos y de algunos virus.
- Es el responsable de la transmisión hereditaria de esta información.
- Es un polímero de nucleótidos, un polinucleótido.
- Es una larga cadena de nucleótidos, cada nucleótido es un eslabón.

- Cada nucleótido está formado por:

 Un azúcar (la desoxirribosa).
 Una base nitrogenada (que puede ser:
adenina→A,
timina→T,
citosina→C
guanina→G).
 Un grupo fosfato que actúa como enganche de cada
eslabón con el siguiente.
- El ADN está formado por una doble cadena.
- Las dos cadenas de ADN se enroscan sobre sí mismas formando una especie de
escalera de caracol, denominada doble hélice.
- La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena es la que
codifica la información genética.

- Cada base nitrogenada está emparejada con

otra:
 Adenina siempre unida a Timina.
 Citosina siempre unida a Guanina.
Las funciones biológicas del ADN incluyen:
1)Almacenamiento de información (genes y genoma): El ADN se puede considerar
como un almacén cuyo contenido es la información (mensaje) necesaria para
construir y sostener el organismo en el que reside, la cual se transmite de
generación en generación. (Genoma)
2)Codificación de proteínas (transcripción y traducción): contiene las instrucciones
acerca de cómo construir las proteinas, son los “ladrillos” de las células.
3)Su autoduplicación (replicación del ADN): para asegurar la transmisión de la
información a las células hijas durante la división celular.
• Un gen es una secuencia lineal organizada de nucleótidos en la molécula de ADN (o
ARN en el caso de algunos virus).

• Contiene la información necesaria para la síntesis de proteínas, de ARNm, ARN

ribosómico, ARN de transferencia y ARN pequeños.

• El gen es considerado como la unidad de almacenamiento de información genética y

unidad de herencia al transmitir esa información a la descendencia.

• Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas

ocupando en el cromosoma una posición determinada.

• El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas que los componen,
se denomina genoma.
- Es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente
tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material
genético de ciertos virus (virus ARN).

- Para que la información que contiene el ADN pueda ser utilizada por la
maquinaria celular, debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucleótidos,
más cortos y con unas unidades diferentes, llamados ARN.
- Las moléculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante un proceso
denominado transcripción.
- La información contenida en el ARN se interpreta usando el código genético, que
especifica la secuencia de los aminoácidos de las proteínas.

- La información genética (esencialmente: qué proteínas se van a producir en cada

momento del ciclo de vida de una célula) se encuentra codificada en las
secuencias de nucleótidos del ADN y debe traducirse para poder ser empleada. Tal
traducción se realiza empleando el código genético a modo de diccionario.
 Comparación entre el ARN y el ADN

ARN ADN En donde la bases nitrogenadas

Pentosa Ribosa Desoxirribosa van emparejadas de la siguiente
manera:
Purinas Adenina y Guanina Adenina y Guanina
Adenina-Uracilo

Pirimidinas Citosina y Uracilo Citosina y Timina

Citosina-Guanina
ARN codificante:
- ARN mensajero. El ARN mensajero (ARNm o RNAm) lleva la información sobre
la secuencia de aminoácidos de la proteína desde el ADN, lugar en que está
inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las proteínas de la célula.

- Es, por tanto, una molécula intermediaria entre el ADN y la proteína y el apelativo
de "mensajero" es del todo descriptivo.
- La secuencia de nucleótidos del ARNm determina la secuencia de aminoácidos
de la proteína. Por ello, el ARNm es denominado ARN codificante.
ARN no codificante:
- ARN de transferencia. Los ARN de transferencia (ARNt o tRNA) son cortos
polímeros de unos 80 nucleótidos que transfiere un aminoácido específico al
polipéptido en crecimiento. Se unen a lugares específicos del ribosoma durante la
traducción.

- Tienen un sitio específico para la fijación del aminoácido (extremo 3') y un

anticodón formado por un triplete de nucleótidos que se une al codón
complementario del ARNm mediante puentes de hidrógeno.
ARN no codificante:
- ARN ribosómico. El ARN ribosómico (ARNr o RNAr) se halla combinado con
proteínas para formar los ribosomas, donde representa unas 2/3 partes de los
mismos.
- Los ARN ribosómicos son el componente catalítico de los ribosomas; se encargan
de crear los enlaces peptídicos entre los aminoácidos del polipéptido en formación
durante la síntesis de proteínas.
- La duplicación o replicación del ADN es el proceso por el cual se obtienen copias
o réplicas idénticas de una molécula de ADN.

- La replicación es fundamental para la transferencia de la información genética de

una generación a la siguiente y, por ende, es la base de la herencia.

- El mecanismo consiste esencialmente en la separación de las dos hebras de la

doble hélice, las cuales sirven de molde para la posterior síntesis de cadenas
complementarias a cada una de ellas. El resultado final son dos moléculas
idénticas a al original.

- La molécula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de
hidrógeno entre las bases complementarias liberándose dos hebras y la ADN
polimerasa sintetiza la mitad complementaria añadiendo nucleótidos que se
encuentran dispersos en el núcleo. De esta forma, cada nueva molécula es
idéntica a la molécula de ADN inicial.
Replicación de ADN:
-La doble hélice es desenrollada y cada hebra
hace de plantilla para la síntesis de la nueva
cadena.

- La ADN polimerasa añade los nucleótidos

complementarios a los de la cadena original.

- En cada una de las moléculas hijas se

conserva una de las cadenas originales, y por
eso se dice que la replicación del ADN es
semiconservadora.
- El ADN está en el núcleo, y la maquinaria para sintetizar proteinas se encuentra
en el citoplasma, pero las cadenas de ADN no pueden salir del núcleo hasta el
citoplasma.
- Por lo tanto, cada vez que es necesaria la producción de una determinada
proteina, la información para su construcción es copiada desde el ADN al ARN,
que sí puede salir del núcleo.
- Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN
mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero
que mantiene la información de la secuencia del ADN.
- La transcripción comienza con el reconocimiento por parte de la enzima de un
promotor, una secuencia característica de nucleótidos en el ADN situada antes del
segmento que va a transcribirse.
- A continuación, la ARN polimerasa progresa
a lo largo de la hebra de ADN en sentido 3' →
5', sintetizando una molécula complementaria
de ARN. El que será ARN mensajero (ARNm)

- Al finalizar la síntesis de ARNm, esta

molécula ya se ha separado completamente
del ADN (que recupera su forma original) y
también de la ARN polimerasa, terminando la
transcripción.

- Finalmente las cadenas de ADN vuelven a

cerrrase.
- La traducción es el proceso mediante el cual la información contenida en el
ARNm , en un alfabeto de 4 letras (AGCU), es convertida, siguiendo las reglas del
código genético, al alfabeto de 20 letras de los aminoácidos.
- La síntesis de proteínas o traducción del ADN es el proceso anabólico mediante
el cual se forman las proteínas a partir de los aminoácidos.

- La traducción ocurre en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas. Los

ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al
ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un
polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código
genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de
aminoácidos para formar una proteína.Nm.
- Para la síntesis de proteínas es necesario que se forme un complejo constituido
por el ribosoma, el ARNt y el ARNm.
- Los aminoácidos son transportados por el ARN
de transferencia (ARNt), específico para cada
uno de ellos, y son llevados hasta el ARN
mensajero (ARNm), donde se aparean el codón
de éste y el anticodón del ARN de transferencia,
por complementariedad de bases, y de ésta
forma se sitúan en la posición que les
corresponde.

- Una vez finalizada la síntesis de una proteína,

el ARN mensajero queda libre y puede ser leído
de nuevo.
Esquema del
mecanismo de
traducción.
- La mitosis es el tipo de división celular por el cual se conservan los orgánulos y
la información genética contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a
las células hijas resultantes de la mitosis.

- La mitosis es un verdadero proceso de multiplicación celular que está implicado

en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del organismo.

- Es la división nuclear asociada a la división de las células somáticas: células

de un organismo eucariótico que no van a convertirse en células sexuales.
- El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la información hereditaria
de la célula madre en cada una de las dos células hijas.
 Durante la mitosis existen cuatro fases: Profase, Metafase, Anafase y
Telofase.

Profase
El comienzo de la mitosis se reconoce por la aparición de cromosomas como
formas distinguibles, conforme se hacen visibles los cromosomas adoptan una
apariencia de doble filamento denominada cromátidas, estas se mantienen
juntas en una región llamada centrómero, y es en este momento cuando
desaparecen los nucleolos. La membrana nuclear empieza a fragmentarse y el
nucleoplasma y el citoplasma se hacen uno solo. En esta fase puede aparecer
el huso cromático y tomar los cromosomas.
 Durante la mitosis existen cuatro fases: Profase, Metafase, Anafase y
Telofase.

Metafase
En esta fase los cromosomas se desplazan al plano ecuatorial de la célula, y
cada uno de ellos se fija por el centrómero a las fibras del huso nuclear.
 Durante la mitosis existen cuatro fases: Profase, Metafase, Anafase y
Telofase.

Anafase
Esta fase comienza con la separación de las dos cromátidas hermanas
moviéndose cada una a un polo de la célula. El proceso de separación
comienza en el centrómero que parece haberse dividido igualmente.
 Durante la mitosis existen cuatro fases: Profase, Metafase, Anafase y
Telofase.

Telofase
Ahora, los cromosomas se desenrollan y reaparecen los nucleolos, lo cual
significa la regeneración de núcleos interfásicos. Para entonces el huso se ha
dispersado, y una nueva membrana ha dividido el citoplasma en dos.
- Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir
de la unión de dos células sexuales especiales denominadas gametos. Los
gametos se originan mediante meiosis, proceso de división de las células
germinales.
- La meiosis se diferencia de la mitosis en que sólo se transmite a cada célula
nueva un cromosoma de cada una de las parejas de la célula original. Por esta
razón, cada gameto contiene la mitad del número de cromosomas que tienen el
resto de las células del cuerpo.
- Es un proceso divisional celular, en el cuál una célula diploide (2n), experimentará
dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células
haploides (n).

- Cuando en la fecundación se unen dos gametos, la célula resultante, llamada

cigoto, contiene toda la dotación doble de cromosomas. La mitad de estos
cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del otro.
- Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas,
llamadas, primera y segunda división meiótica o simplemente Meiosis I y Meiosis II.

- Ambas comprenden Profase, Metafase, Anafase y Telofase.

- Durante la meiosis I los miembros de cada par homólogo de cromosomas se

unen primero y luego se separan y se distribuyen en diferentes núcleos.
Repartiéndose en dos células hijas

- En la Meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se

separan y se distribuyen en los núcleos de las células hijas. Al igual que en una
mitosis, cada cromátida migra hacia un polo. El resultado son 4 células hijas
haploides (n).