CURSO : FARMACO QUIMICA

Correlaciones cualitativas estructura-actividad

biológica de los Fármacos. Farmacóforos.

Clase 2
PROFESOR : RAMOS JACO
ANTONIO

FECHA : 2021
 Interacción Fármaco - Receptor
• Esta interacción puede ocurrir por las siguientes fuerzas intermoleculares: (esto debe
estar claro, poder entender la relación entre un fármaco con su posible receptor)
• Electrostáticas; implican atracciones entre especies positivas y negativas.
• Ion-Ion; entre iones.
• Ion-dipolo; se dan entre un ion y la carga parcial de un extremo de una molécula
polar (dipolo). La magnitud de la atracción aumenta al incrementarse la carga del ion
o la magnitud del momento dipolar.
• Dipolo-dipolo; entre moléculas polares neutras que están muy juntas y son más
débiles que las ion-dipolo.
• Polarización; entre el receptor y el fármaco.
 Interacción Fármaco - Receptor
Transferencia de carga; entre el receptor y el fármaco.
Puentes de hidrógeno; son un tipo especial de atracción intermolecular que existe entre el átomo
de hidrógeno de un enlace polar (H-F, H-O O H-N) y un par de electrones no compartidos de un
ion o átomo electronegativo pequeño cercano (O, F o N).
Fuerzas no polares
Van der Waals; las fuerzas de Van der Waals son fuerzas de estabilización molecular; forman un
enlace químico no covalente en el que participan dos tipos de fuerzas o interacciones, las fuerzas
de dispersión (que son fuerzas de atracción) y las fuerzas de repulsión entre las capas
electrónicas de dos átomos contiguos.
Fuerzas basada en la entropía (energía); cambio de desorden aunado al cambio de energía,
entre más desordenado o aleatorio es un sistema, tanto mas grande es su entropía.
No olviden la estereoquímica, ya que dependiendo de ella el fármaco puede tener o perder
actividad biológica.
 Relación Estructura Actividad de los Fármacos y
sus Dianas
El farmacóforo fue primero definido por Paul Erlich en 1909 como
"una unidad central molecular que transporta (phoros) los rasgos
Farmacóforo
esenciales responsables para la actividad biológica de una droga
(Fármaco)
Energía de enlace
EJEMPLO: TIPO DE ENLACES INDICADOS CON LAS FLECHAS
GRUPOS FARMACOFOROS DE ALGUNA FAMILIA DE FARMACOS
GRUPOS FARMACOFOROS DE ALGUNA
FAMILIA DE FARMACOS
GRUPOS FARMACOFOROS DE ALGUNA FAMILIA DE
FARMACOS
CRITERIOS PARA LA MODIFICACIÓN SISTEMÁTICA DE UNIDADES ESRUCTURALES

HOMOLOGIA Y RAMIFICACIONES DE CADENA

La homologación también pueden ser de gran trascendencia en la
Interacción con la diana farmacológica, ya que la introducción de un
Grupo metilo restringe la libre rotación de un enlace sencillo próximo a él

A veces,sucede que se encuentra una nueva actividad si la homologación

Permite por casualidad la interacción con otro tipo de diana farmacológica
Desarrollo de Antagonistas por introducción de un grupo voluminoso
Apertura o cierre del anillo, Restricción de la libertad de conformación
 INTRODUCCION DE ENLACES MULTIPLES: VINILOGIA

OTROS EJEMPLOS
¡Muchas gracias!