ESCUELA DE ESTUDIOS GENERALES

ÁREA DE INGENIERÍAS

REPRODUCCIÓN
CELULAR

2020 - II
 UNIDAD II

ESTRUCTURA Y FUNCIÓN CELULAR

SEMANA 7

REPRODUCCIÓN CELULAR
REPRODUCCIÓN CELULAR
Contenidos conceptuales

1. ¿Qué es el ciclo celular?

2. Procariotas y eucariotas
3. Fases del ciclo celular - Mitosis
4. Reproducción asexual
5. Reproducción sexual
6. Meiosis
7. Gametogénesis
 1. ¿QUÉ ES EL CICLO CELULAR?

Secuencia ordenada
de eventos que
conducen a la
proliferación y
división de una
célula, dando lugar a
dos o más células
hijas
(Urry et al. 2014)
2. CICLO CELULAR EN PROCARIOTAS

El ciclo celular es una

división celular
vegetativa denominado
fisión binaria
se forman dos células
hijas que maduran y se
convierten en individuos
distintos.
(Raven et al. 2017)
 2.CICLO CELULAR EN EUCARIOTAS
En células eucariotas, dividir
exactamente el material
genético es complejo por la
serie de procesos que ocurren
para lograrlo.

La solución se da por una

serie de pasos en el
denominado ciclo celular que
está dividido en dos estados :
○ INTERFASE
○ MITOSIS (Iwasa & Marshall
2016)
 3. FASES DEL CICLO CELULAR
1. INTERFASE : Se forma todos los
componentes celulares y se produce el
crecimiento de la célula

a. Fase G1: Periodo desde que se

forma la célula hasta la replicación
del ADN
b. Fase S: Periodo en que se duplica el
ADN
c. Fase G2: Fase que se extiende
desde la fase S hasta el periodo de
división celular

2. MITOSIS: Comprende la división celular

d. Cariocinesis (Schie & Huser 2013)
e. Citocinesis
 INTERFASE
FASE G1 :
• Incrementa el material enzimático
• Síntesis de organelas
• Aumento de tamaño celular
• En esta fase la célula puede detener su
progresión en el ciclo y entrar en un
estado de latencia conocida como G0 (G
cero). (Audesirk et al. 2017)

FASE S :
• Las proteínas necesarias se han
sintetizado
• Se tiene el ATP necesario
• La replicación del ADN se da cuando la
célula adquiere el tamaño suficiente
• Se generan dos complementos de ADN
idénticas para ser repartidas entre las
dos células hijas.
(Bazile et al. 2010)
 INTERFASE
División celular
FASE G2 :

• La célula está preparada

para entrar en mitosis G1
• Se adquiere toda la crecimiento
estructura necesaria para celular
la división celular
• La cromatina dispersa en G2 activo
el núcleo comienza a anabolismo
condensarse en forma
compacta: cromosomas

(Audesirk et al. 2017)

S replicación ADN
cromátidas hermanas
 3.1 MITOSIS
CONCEPTO
Proceso por el cual a partir de
una célula madre se obtienen dos
células hijas idénticas entre si.
Cada célula hija con una copia de
cada cromosoma duplicado.

FASES
❖ Cariocinesis
• Profase
• Metafase
• Anafase
Spike Walker (2011) CIL:39065, Allium cepa, root cell. CIL. Dataset.
• Telofase https://doi.org/doi:10.7295/W9CIL39065
❖ Citocinesis
 FASES DE LA MITOSIS

a. PROFASE

• Microtúbulos se fragmentan
para formar el huso
acromático.
• Configuración de cromosomas,
aparecen como delicados
filamentos extendidos o
enrollados.
• Cada cromosoma consta de (Raven et al. 2017)
dos cromátidas unidas por el
centrómero.
• Ambas cromátidas se acortan
y engrosan a manera de
cordones cortos.

(Urry et al. 2014)

 FASES DE LA MITOSIS

a.1 PROFASE
• A medida que la profase
avanza los cromosomas se
acercan al borde del
núcleo
• El nucléolo va disgregando
en cuerpos pequeños.
• Se forma el huso
acromático por fuera de la
envoltura nuclear.
(Raven et al. 2017)
 FASES DE LA MITOSIS

b. PRO METAFASE
• Transición entre profase y
metafase.
• Inicia con la desintegración de
la envoltura nuclear.
• El nucléolo termina de (Raven et al. 2017)
desintegrarse.
• El huso se extiende de polo a
polo de la célula.
• Los cromosomas aparecen
todos individualizados y tienden
al plano ecuatorial.
 FASES DE LA MITOSIS

b.1. METAFASE
• Los cromosomas alcanzan el
plano ecuatorial.
• Los centrómeros en el plano
ecuatorial permiten que los
cromosomas que den divididos
como por un plano, una cromátida
a un lado y la otra al otro lado.
• Se distingue el número,
dimensiones y forma de los
cromosomas.

(Raven et al. 2017)

 FASES DE LA MITOSIS

c. ANAFASE
• Los cromosomas hijos se mueven hacia los polos
• Se distinguen 2 subestadíos.

c.1 ANAFASE A
(Raven et al. 2017)
• Separación de ambas cromátidas
• Emigran a polos diferentes
• El centrómero aparece más cercano al polo
• Las cromátidas adoptan forma de V.
c.2 ANAFASE B
• El huso acromático se alarga
• En el ecuador central aparece una matriz densa
entre los microtúbulos (actina, miosina).
 FASES DE LA MITOSIS

d. TELOFASE
• Fin de desplazamiento de los
cromosomas hijos
• Los cromosomas comienzan
a desenrollarse y se vuelven
cada vez menos condensado (Raven et al. 2017)
• Los cromosomas se agrupan
en masas de cromatina
• Formación de envoltura
nuclear.
 FASES DE LA MITOSIS

d. TELOFASE
• Los cromosomas quedan anclados en el
núcleo por los centrómeros y telómeros
• Reaparece el nucléolo
• El citoesqueleto se reorganiza
• La célula adopta su forma propia
(Raven et al. 2017)
CITOCINESIS
• División del citoplasma
• Va acompañada de la división nuclear,
dando lugar a dos células hijas
• La división comienza en la telofase
FASES DE LA MITOSIS

(Starr et al. 2016)

 CONTROL DEL CICLO CELULAR

(Freeman et al. 2017)

 Puntos de control
del ciclo celular

(Freeman et al. 2017)

 4. REPRODUCCIÓN ASEXUAL
Gemación de
4.1 Gemación pólipo
• División desigual de la célula
• Se forma una yema del
progenitor. Pólipo
• Se puede separar o (Mader & parental

permanecer unido formando Windelspecht 2016)

colonias.
4.2 Fragmentación
• El individuo se divide en dos
o más fragmentos , cada uno
de los cuales forma un nuevo
individuo.

(Ivankovic et al. 2019)

 4. REPRODUCCIÓN ASEXUAL
• Solo existe un progenitor
• Como resultado copias
genéticamente idénticas al
progenitor

TIPOS DE REPRODUCCIÓN
ASEXUAL :
4.1 Binaria o bipartición:
• La célula se divide en dos partes
iguales
• En la parte central se forma un
septum que dividirá a la célula James D. Jamieson (2012) CIL:37254, Escherichia coli. CIL.
Dataset. https://doi.org/doi:10.7295/W9CIL37254
 4. REPRODUCCIÓN ASEXUAL
4.2 Esporulación
• El núcleo se divide varias veces antes de la división del
citoplasma .
• Da lugar a varias células hijas simultáneamente

(Solomon et al. 2015)

 5. REPRODUCCIÓN SEXUAL
• Se da en organismos con
diferenciación sexual.
• Mediada por células haploides
(Un solo juego de cromosomas)
denominados GAMETOS.
• La unión de gametos, uno
masculino y el otro femenino se
denomina FECUNDACIÓN.
 5. REPRODUCCIÓN SEXUAL
⮚ El producto de la fecundación es la formación de un CIGOTO diploide, que
reúne cromosomas de ambos progenitores y constituye un nuevo individuo
⮚ Con la fecundación se restablece el número diploide de cromosomas en el
nuevo individuo

(Raven et al. 2017)

 6. MEIOSIS

(Starr et al. 2016)

Mecanismo de la reproducción sexual: MEIOSIS

• La reproducción sexual utiliza un mecanismo especial denominado MEIOSIS
• En la meiosis células diploides originan células haploides que actúan como gametos o
mediante mitosis originen gametos.
• Los gametos procedentes de meiosis difieren genéticamente debido a que hay
entrecruzamiento.
 6. MEIOSIS
• La meiosis se realiza
mediante dos divisiones
sucesivas denominadas 1ra.
y 2da. división meiótica.
• La 1ra división de cada par
de cromosomas homólogos
replicados (dos cromátidas).
• Se consigue reducir a la
mitad el número de
cromosomas (2n pasa a n).

(Urry et al. 2014)

 6. MEIOSIS
6.1 FASES DE LA MEIOSIS

6.1.1 DIVISIÓN MEIOTICA I

• La profase meiótica presenta etapas que lo diferencia de la mitótica
• Los cromosomas homólogos se aparean y se intercambia material
genético.
A. PROFASE .-
• Leptoteno
• Cigoteno
• Paquiteno
• Diploteno
• Diacinesis

(Alberts et al. 2015)

 DIVISIÓN MEIOTICA I
A. PROFASE 1
a.1) Leptoteno.-
• Cromosomas delgados y largos
• Se observan engrosamientos
denominados CROMOMEROS.
• Cada cromosoma consiste en dos
cromátidas íntimamente unidas.

a.2) Cigoteno
• Se inicia un apareamiento entre
cromosomas homólogos
• Los cromosomas apareados no se
fusionan hay un espacio en donde
se forma la estructura denominada
COMPLEJO SINAPTONEMICO
• El complejo sinaptonémico hacen
posible el intercambio genético
entre homólogos.

(Iwasa & Marshall 2016)

 DIVISIÓN MEIOTICA I
a3) Paquiteno

• Se completa el apareamiento de los

homólogos
• Los cromosomas se hacen mas
cortos y densos.
• Formados los complejos
sinaptonémicos se produce
intercambio génico denominados
Recombinación genética o
“crossing over”.
• Se produce una segregación del
nucléolo. (Alberts et al. 2015)
 DIVISIÓN MEIOTICA I
a4 ) Diploteno
• Cada homologo de cada
bivalente esta formado por dos
cromátidas individualizadas
• Cada bivalente constituye una
tétrada.
• Los cromosomas homólogos se
separan de cada bivalente
• La separación no es completa, y
permanecen unidos en los
puntos donde se produjo
sobrecruzamientos, puntos se (Alberts et al. 2015)
denominan quiasmas.
 DIVISIÓN MEIOTICA I
a5 ) Diacinesis
• Se produce la termalización
de los quiasmas.
• Se produce la condensación
de los cromosomas.
• El nucléolo se fragmenta.

b) Prometafase I
• Los cromosomas alcanzan
máxima condensación.
• El nucléolo se desintegra.
• La envoltura nuclear (Freeman et al. 2017)
desaparece.
DIVISIÓN MEIOTICA I

c) Metafase I
• Los cromosomas bivalentes
se disponen en el ecuador,
listos para separarse.

(Freeman et al. 2017)

 DIVISIÓN MEIOTICA I
d) Anafase I
• Los cromosomas
homólogos de cada
bivalente se dirigen a
los polos
• Los cromosomas
presentan forma de “V”
con brazos iguales o
longitud diferente
• Debido al intercambio
entre cromátidas
conserva su naturaleza
inicial y ambas (Freeman et al. 2017)
cromátidas del mismo
cromosoma difieren
entre si.
DIVISIÓN MEIOTICA I

e) Telofase I
• Se inicia cuando los
cromosomas llegan a
los polos.
• Los cromosomas
pueden seguir
condensados.

(Freeman et al. 2017)

 DIVISIÓN MEIÓTICA II
• La segunda división
meiótica separa ambas
cromátidas de cada
cromosoma dejando dos
células haploides (n)
• Existe una interface corta,
no hay replicación de ADN.
• Los cromosomas se
encuentran en número
haploide (n)

a) Profase II
b) Metafase II
c) Anafase II
d) Telofase II (Freeman et al. 2017)
7. GAMETOGENESIS
Proceso de formación
de células sexuales
denominados gametos
por sucesivas divisiones
mitóticas (2n) y meiosis
hasta la formación de
células sexuales
haploides (n)
(Iwasa & Marshall
2016)
ESPERMATOGÉNESIS
MITOSIS
Espermatogonia A1
TÚBULOS SEMINÍFEROS

Espermatogonia A2
Espermatogonia A3
Espermatogonia A4
Espermatogonia intermedia
Espermatogonia B

MEIOSIS I y II
Espermatocitos primarios
Espermatocitos secundarios
espermátidas jóvenes /redondas

ESPERMIOGÉNESIS
Espermátidas alargadas
Espermatozoides

(Urry et al. 2014)

 OVOGÉNESIS
MITOSIS Célula germinal primordial
Ovogonia 1
Ovogonia 2
Ovogonia 3
MEIOSIS I diferenciación y entrada a la meiosis
• Ovocito primario = ovocito I: Profase I Primer
arresto meiótico (diploteno)
• Crecimiento y diferenciación
• Ovocito primario = ovocito I Profase I
• Ovocito primario = ovocito I : Metafase I
MEIOSIS II
• Ovocito secundario = ovocito II: Segundo
arresto meiótico (metafase II)
• Ovulación
• Fertilización
• Recuperación de la meiosis II
• Cigoto
(Urry et al. 2014)
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. E. (2003). Biología: la vida en la tierra. Pearson educación.
• Solomon, E., Berg, L., & Martin, D. (2013). Biología, 9ª. Ed. Cengage Learning, México.
• Urry, L. A., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V., & Reece, J. B. (2017). Campbell biology. Pearson
Education, Incorporated.
• Iwasa, J. & Marshall, W. (2016) Karp's Cell and Molecular Biology. John Wiley & Sons, 832 pp.
• Raven, P., Johnson, G., Mason, K., Losos, J. & Singer, S.R. (2017) Biology. McGraw-Hill Education, New
York, NY, 1408 pp.
• Schie, I.W. & Huser, T. (2013) Methods and Applications of Raman Microspectroscopy to Single-Cell
Analysis. Applied Spectroscopy, 67, 813-828.
• Bazile, F., St-Pierre, J. & D'Amours, D. (2010) Three-step model for condensin activation during mitotic
chromosome condensation. Cell Cycle, 9, 3263-3275.
• Ivankovic, M., Haneckova, R., Thommen, A., Grohme, M.A., Vila-Farré, M., Werner, S. & Rink, J.C. (2019)
Model systems for regeneration: planarians. Development, 146, dev167684.
• Mader, S.S. & Windelspecht, M. (2016) Biology. McGraw-Hill, New York, 1024 pp.
• Starr, C., Taggart, R., Evers, C. & Starr, L. (2016) Biology: The Unity and Diversity of Life. Cengage Learning,
Boston, MA,pp.
• Freeman, S., Quillin, K., Allison, L., Black, M., Podgorski, G., Taylor, E. & Carmichael, J. (2017) Biological
Science. Pearson, Harlow, UK,pp.
GRACIAS