También conocido como pseudotumor inflamatorio o granuloma de células plasmáticas; es el más frecuente de los tumores benignos en Niños y representa aproximadamente el 50% de éstos. Generalmente se presenta en mayores de 5 anos (75%). Se caracteriza por una proliferación localizada de células inflamatorias monoclonales generalmente células plasmáticas, linfocitos, eosinófilos y células mesenquimales en forma de huso y miofibroblastos.
Tumor miofibroblastico inflamatorio
Figura A: Rx de tórax, imagen redondeada, radiopaca en
hemitórax derecho Figura B: tomografía con imagen nodular en el lóbulo medio Esta forma de presentación es una gran masa espiculada, con áreas de necrosis o excavación. Si bien puede presentar realce variable luego de la administración de contraste I.V. en TC, no presenta un aspecto característico
Paciente de 5 años que acude por tos
Figura A Rx de torax, imagen redondeada en hemitórax izquierdo con signo de la silueta con margen mediastinal superior Figura B-D tomografía de torax con contrastes IV en donde se aprecia masa yuxtamediastinal con calcificaciones realce heterogeneo y bordes lobulares Hiperplasia nodular linfoidea • Es un raro desorden benigno, denominado inicialmente en 1963 como "pseudolinfoma"; en 1983 Kradin y Mark realizaron su descripción histológica característica • Su causa es desconocida y algunos autores la consideran dentro del grupo de lesiones pulmonares asociadas a enfermedades por Ig G4, también han reportado asociación con enfermedades autoinmunes, especialmente con el Síndrome de Sjogren Hiperplasia nodular linfoidea Figura A: Imagen nodular subpleural en ápices pulmonar izquierda Figura B: Masa parahiliar derecha con bordes espiculados y líneas irregulares o bandas parenquimatosa Figura C: condensasion parenquimatosa sin broncograma aéreo en su interior en el segmento lateral del lóbulo medio derecho. Síndrome linfoproliferativo post-trasplante El sindrome linfoproliferativo post-trasplante se origina más frecuentemente en nińos que en adultos, generalmente luego de trasplante pulmonar o Sindrome linfoproliferativo post-trasplante cardiopulmonar, aunque también se puede desarrollar luego de trasplante de órganos sólidos o Figura A tomografía en ventana pulmonar de médula ósea. También se puede desarrollar en Figura B tomografía en ventana mediastínica pacientes con inmunosupresión severa por infección con engrosamiento nodular de la pleura con HIV. escaso liquido asociado Hamartoma • Representan aproximadamente el 20% de los tumores benignos, son generalmente considerados anomalías del desarrollo pulmonar, ya que están compuestos por tejido pulmonar con configuración anómala. Pueden localizarse en parénquima pulmonar o raramente en lumen bronquial
Hamartoma
Figura A tomografía en ventana pulmonar
Figura B en ventana mediastinal: imagen nodular con calcificaciones en “palomita de maíz”