Sulfonamidas

Integrantes:
 Palacion María del Pilar
Pincay Vera Mayra Elizabeth
 Rivadeneira Jennifer
 Salazar José Luis

Dr. José Zaporta

 1908 Colorante para-amino-
Gelmo bencenosulfonamida

1932
Sulfamidocrisoidina; nombre comercial
Klarer y
Prontosil
Mietzch

Protegía a los ratones del estreptococo-

Domagk
beta hemolítico

Para actuar como antibacteriano debe

Niti y Bovet
desdoblarse a sulfonamida
 El primer ensayo
Domagk
clínico con
sulfonamida ocurrió
en la hija

1938 recibió un
premio Nobel
 QUÍMICA
Las sulfonamidas derivan de la Sulfanilamida

Polvos blancos cristalinos, inodoros, pocos solubles en agua

Estructura química
ANILLO BENZÉNICO CON UN GRUPO SULFONILO
Y OTRO AMINO
 Grupo amino, es esencial en la actividad
bacteriana, un cambio en la posición orto o meta
disminuye o anula dicha actividad

Anilllo
heterocíclico Más potentes
Las sulfonamidas
conocidas son
resultado de la
sustitución en el
grupo Sulfonilo
Anilllo
Más
benzénico
tóxicas
 CLASIFICACIÓN
Según la característica de absorción en el tubo digestivo, velocidad
de excreción e intervalo de administración, tenemos:

S. De eliminación rápida y administración de 4 a 8 h.

Sulfametazina Sulfisoxazol Sulfametizol

S. De eliminación media, administración 12 a 24 h

Sulfametoxazol Sulfadiazina Sulfamoxol

S. De eliminación lenta y administración cada 24 h

Sulfadimetoxina Sulfametoxipiridazina
 S. de eliminación ultralenta, vida media 60 horas o más
Sulfadoxina Sulfametopirazina

S. de acción intestinal, de escasa absorción intestinal

Succinilsulfatiazol Sulfaguanidina Sulfazalazina

S. De uso tópico
Mafenida Sulfacetamida sódica
 ESPECTRO ANTIBACTERIANO
Son bacteriostático; afectan a una gran gama de Gram positivos y
negativos:

Altamente Escasamente
Resistentes
sensible sensibles
• Streptococo del grupo • Proteus • Pseudomonas
A • Klebsiella • Clostridios
• H. influenza • Enterobacter • M. tuberculosum
• H. ducreyi • Gonococos • Algunas variedades de
• Neumococos • Meningococos enterococos y
• Ch. vibrio • Shiguellas estafilococos
• E.coli • Vibrio cholerae
• Brucellae
• Pasteurella
• C diphteriae
• Nocardia
• Actinomicetos
• Clamidias
 MECANISMO DE ACCIÓN
El crecimiento bacteriano es Derivado
PABA
posible gracias a la hidropteridínico
formación de A.F. x el FF
organismo bacteriano O
O
RR
M
M
A
A

A. Dihidropteroilico

Las Sulfas compiten con el PABA y bloquean la formación de sustrato

previo a la integración de A.F, dando en su lugar análogos
No funcionales q entorpecen
el crecimiento ulterior de la bacteria
 El efecto Las sulfas dejan d actuar
sulfamídico es cuando las bacterias
reversible utilizan otro metabolito q
no sea A.F.

O si en el medio de
desarrollo bacteriano
aumentan las
concentraciones d PABA