Sistema Digestivo

Cátedra de Fisiología
Docente: Dr. Jose Luis Sandoval
Alumna: Flavia Pinto Eyzaguirre
Introducción
• El Sistema Digestivo suple al organismo con el alimento que este necesita
aportando continuamente agua, electrolitos, vitaminas y nutrientes. Esto lo hace
a través del tránsito de alimentos por el tubo digestivo, la secreción de
sustancias, la absorción de productos digeridos y la circulación sanguínea para
transportar las sustancias absorbidas. Además, como todo sistema requiere de un
control, ya sea local, nervioso u hormonal.
Objetivos
• Conocer las generalidades del sistema digestivo

• Conocer la motilidad y las secreciones de cada segmento del sistema

digestivo

• Entender los factores que controlan las funciones del sistema digestivo
(nerviosos y hormonales)

• Conocer la digestión y absorción de péptidos, grasas y carbohidratos

Generalidades del Tubo Digestivo
• Partes
• Características histológicas
• Funciones
• Características del músculo
 Partes
• Boca
• Faringe
• Esófago
• Estomago
• Intestino Delgado: Duodeno, Yeyuno, Íleon
• Intestino Grueso: Ciego, Colon Ascendente, Colon
Transverso, Colon Descendente, Sigmoides
• Recto
• Ano
Glándulas anexas: Hígado y Páncreas
Características Histológicas
Funciones
• Motilidad
• Secreción
• Digestión
• Absorción
Musculo Liso Gastrointestinal
• Actúa como un SINCITIO
• Su mecanismo de propagación del impulso es por ELECTROTONO
• Presenta dos capas: una longitudinal externa y una circular interna.
• Presenta dos tipos de contracciones: rítmicas y tónicas.
• Su contracción es dada por un sistema de segundo mensajero
calcio/calmodulina
• En el tubo digestivo encontramos dos tipos de potenciales: de ondas lentas y
potenciales en espiga
Potenciales
• De ondas lentas: constituyen el potencial de reposo del músculo liso.
• Producidos la entrada de sodio a la célula y la bomba NA/K ATPasa
• Oscila entre -50 y -60mv. NO son potenciales de accion. NO producen contracción.
• Este ritmo eléctrico de base (REB) determina el ritmo de las contracciones.
• Cantidad es variable y dependiente de la parte del tubo digestivo:
• Estomago: 3 x minuto
• Duodeno: 12 x minuto
• Íleon Terminal: 8-9 x minuto
• En espiga: Constituyen los potenciales de accion del musculo liso, producen contracción
• En cuanto mas ascienda el REB por encima de los -45mv mayor será la frecuencia de los
potenciales de acción.
• Producido por la entrada de calcio a la célula, para la formación del segundo mensajero,
calcio/calmodulina.
¿Cómo esta inervado el aparato digestivo?
• Inervación simpática
• Inervación parasimpática
• Sistema nervioso entérico
• Plexo de Meissner o submucoso
• Plexo de Auerbach o mienterico
 Control hormonal de la digestión
COLECISTOCININA
GASTRINA
Origen: Células G del antro pilorico Origen: Celulas I de Mucosa del duodeno e yeyuno SECRETINA
Estimulo para la liberacion: Estimulo: Presencia de productos grasos Origen: Célula S de mucosa del duodeno
1) Distension del estómago
Accion: - Motilidad de vesicula biliar (contraccion) Estimulo: HCL en el Duodeno, acidez del quimo
2)Presencia de productos proteicos
3) Peptido liberador de gastrina - Inhibe la motilidad y secresiones gastricas Acción: Secreción de HCO3- pancreática
4)Ach -Excitacion de la motilidad y función intestinal
Accion: -Secreción HCL
Inhibitoria de la función y motilidad gástrica e intestinal
-Estimula la liberación de enzimas pancreáticas
-Crecimiento Mucosa Gástrica

INSULINA GLUCAGON
Origen: producida por las células beta del páncreas Origen: producida por las células alfa del páncreas
Estimulo: hiperglicemia, hiperlipidemia e hiperproteinemia Estimulo: hipoglicemia
Accion: hipoglicemiante, hipolipidemiante Accion: hiperglicemiante, hiperlipidemiante
Contribuye a la absorción de aminoácidos. Glucogenolitico
Estimula la motilidad intestinal. Inhibe la motilidad intestinal.
Reflejos gastrointestinales
Asa • Duodeno-gástrico
• Estímulos locales
corta
• Gastro-ileal
Asa • Gastro-colico
media •
•
Entero-gástrico
Colico-ileal

Asa • Dolorosos
• De defecación
larga • Control de la actividad motora y secretora
Motilidad gastrointestinal
1. Movimiento de propulsión:
Desplazamiento de alimentos a velocidad
adecuada para su digestión y absorción
-Basado en el peristaltismo
-Provocada por la presencia del alimento en el
tubo digestivo.
-Su estimulo habitual es la distensión “UN ANILLO DE
• Peristaltismo: CONTRACCION, PRECEDIDO
DE UN ANILLO DE
Es un movimiento causado por: RELAJACION, QUE SE
Otros estímulos que inician el Peristaltismo son la: MUEVE EN SENTIDO
- Irritación del revestimiento epitelial CAUDAL”
- Señales nerviosas externas en especial parasimpáticos
que estimulan el intestino.
2. Movimiento de mezcla: Amasan el contenido del tubo intestinal en vez de
desplazarlo.
- Producido por contracciones locales que duran unos segundos y van seguidas
de nuevas contracciones en unos pocos centímetros. Pueden ser:
• Contracciones Anulares
• Contracciones Segmentarias
• Movimientos pendulares

3. Movimiento de almacenamiento: una relajación receptiva causada por la

llegada de alimentos.
Secreciones del tubo digestivo
En el tubo digestivo se producen y liberan varias
sustancias, estas pueden ser:
1) Enzimas: ptialina en la saliva, pepsina en el
estómago, y en el páncreas las enzimas
digestivas
2) Agua y Electrolitos
3) Moco
• Tipos de Glándulas
-Mucosas: células caliciformes
-Invaginadas: criptas de Lieberkuhn Estímulos
-Glándulas Compuestas: páncreas
Presencia SNE Estimulo Hormonas
Estimulación
• Los mecanismos de secreción glandulares son: de Táctil
Autónoma gastrointestinales
Alimentos
Glándulas apócrinas Distensión
Irritación
Glándulas holocrinas de la Pared
Química Simpático
Parasimpático
Glándulas merocrinas
PROPULSION Y MEZCLA DE LOS ALIMENTOS EN EL TUBO
DIGESTIVO
 1. Boca
Tiene la función de preparar
los alimentos para la
deglución
• El movimiento de mezcla es: REFLEJO DE
la MASTICACION MASTICACION

• El movimiento de Compresión
del bolo
Presión de bolo sobre
mecano-receptores del
paladar
propulsión: corresponde a
la DEGLUCION, cosiste en Elevación de
presionar el bolo contra el mandíbula Tallo
Cerebral
paladar y empujarlo hacia
atrás, en dirección a los Reflejo de estiramiento
pilares palatinos. (Contracción de Rebote) Respuesta motora: inhibición
de ms. Masticadores
DEGLUCION
• Es el proceso por el cual se lleva el bolo alimenticio desde la boca
hasta el estómago. La deglución tiene tres fases:
- Fase bucal
- Fase faríngea
- Fase esofágica
 2. Faringe
• La faringe solo presenta
movimientos de propulsión
que corresponde a la segunda
fase de la deglución.
• FASE FARINGEA DE LA
DEGLUCION
El bolo alimenticio estimula
“áreas epiteliales receptoras de
la deglución” y resulta en
cascada de eventos.
 3. ESOFAGO
FASE ESOFAGICA DE LA DEGLUCION: El peristaltismo mueve el bolo a
lo largo del esófago
• Existen dos clases de peristaltismo en el esófago:
• El peristaltismo primario: comienzan en el esfínter esofágico superior y
acompaña al bolo, al llegar al EEI lo abre y permite el paso de los alimentos
al estómago.
• El peristaltismo secundario: inician en cualquier parte del esófago y ocurre
cuando el peristaltismo primario no ha conseguido mover el bolo y se
atasca en algún tramo del esófago. Es provocado por la distención de las
paredes del esófago.
4. ESTOMAGO
El estómago presenta los tres tipos de
movimientos:
• Almacenamiento:
• Mezcla: Consiste en la aparición de
anillos contráctiles que presionan el
contenido y se dirigen en sentido
craneal y caudal.

• Propulsion: Se denomina
VACIAMIENTO GÁSTRICO
5.Intestino delgado
• Movimiento de mezcla: son
movimientos que mantienen al quimo
en movimiento, son de tres tipos
- Contracciones anulares
- Contracciones pendulares
- Contracciones segmentarias
• Movimiento de propulsión: en este
segmento aparecen dos tipos de
propulsiones:
- Peristaltismo
- Complejo motor migratorio
Control de la motilidad intestinal
6. Intestino Grueso
• Movimientos de mezcla: <<HAUSTRAS>>:
• Movimientos propulsivos: <<Movimientos
en masa>>
• Movimiento de almacenamiento: el colon
sigmoides al llegar el contenido ocurre una
relajación receptiva.
 REFLEJO DE DEFECACION
El recto es un segmento del colon que casi
siempre está vacío, cuando a este le llegan las
heces fecales provenientes del sigmoides
activan unos barorreceptores llamados
“columnas de Morgagni”. Estas generan
reflejos a nivel superior y medular.
• A nivel medular: los barorreceptores
desencadenan un reflejo que relaja el esfínter
interno del ano (musculo liso e involuntario).
• A nivel superior: al momento de la
defecación se produce un pujo fuerte para
estimular y activar el umbral diferencial del
barorreceptor estimulado a nivel medular. En
este momento se abre el esfínter externo, por
voluntad propia
SECRECIONES DEL TUBO DIGESTIVO
Enzimas
Agua y Electrolitos
Moco

• Enzimas
• Agua y Electrolitos
• Moco
• Estimulacion Autonoma
• Regulación Hormonal
– Parasimpatico:
• Aumenta la velocidad de secrecion • Respuesta a presencia
Ej: glandulas: salivales, esofagicas, de alimento en tubo
gastricas, pancreas, Brunner digestivo.
• Excepto: Parte distal de intestino
delgado y 2/3 iniciales de Intestino Producción de jugo
Grueso gastrico y jugo
– Simpático pancreatico
• Causan constricción de vasos
sanguíneos que irrigan a las
glándulas.
Disminuye el flujo sanguíneo
Disminuyen las secreciones
• Inervan todo el tubo digestivo
 Mecanismo de secreción de sustancias
• 1) Transporte y difusión de nutrientes EXPULSION:
-Aumento de permeabilidad de membrana celular por iones
de sangre a la base de la glandula. de calcio.
• 2) Mitocondrias forman ATP -Calcio penetra la célula
-Calcio permite la fusión de vesículas con membrana celular
• 3) ATP + Nutrientes= Sintesis de
apical
Sustancias Organicas de Secrecion en -Se abre membrana y vacía contenido al exterior
RER
• 4)Transporte de RER a Ap. De Golgi
• 5) Material se modifica en Ap. De Golgi,
sale del citoplasma como vesicula de
secrecion.
• 6) Vesiculas almacenadas hasta señal
nerviosa/hormonal.
 SECRECIÓN DE AGUA Y
ELECTROLITOS
CLORO
CELULA
ESTIMULO SODIO
HIPEROSMOLAR

AGUA

11) Estimulacion nerviosa con efecto sobre porcion basal de la

membrana.
Transporte activo de iones cloruro hacia interior de celula
2) Aumento de Electronegatividad favorece entrada de Na+
3) Exceso de iones (hiperosmolaridad celular) crea gradiente
osmotico.
Entra agua dentro de la celula y ella se hincha
4) Presion intracelular aumenta y provoca roturas del borde
secretor con salida de agua y electrolitos junto con material
organico

09/09/2021
PLASMA 35
 Secreción de moco
Es una secreción densa compuesta fundamentalmente por
agua, electrolitos y una mezcla de varias glucoproteínas.
• Las características del moco son:
1. Es muy adherente, forma una película sobre los
alimentos.
2. Es denso, por lo que cubre la pared gastrointestinal y
evita el contacto con la mucosa.
3. Resiste al deslizamiento en forma escasa.
4. Forma masas fecales entre las partículas.
5. Es resistente a la digestión.
6. Pueden neutralizar pequeñas cantidades de ácido o de
álcalis.
Secreción de Saliva
IONES EN SALIVA
• En relacion al plasma:
K+ y HCO3-
Na+ y Cl-

Secrecion Primaria:
-En acinos se forma la ptialina y
mucina
Secrecion Secundaria: Ion Cantidad
-En conductos se establecen 2 Sodio 15 mEq/L
procesos de transporte activo: Cloro 15 mEq/L
1) Reabsorcion Na+/ Secrecion
K+ Potasio 30 mEq/L

2) Reabsorcion Cl- / Secrecion Bicarbonato 50-70 mEq/L

HCO3-
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REGULACION DE LA SECRECION
SALIVAL
Se presentan tres fases de estimulación de la
salivación:
• Fase cefálica: obedece a los sentidos o
recuerdos. Esta mediado por acetil colina.
• Fase bucal: implica la presencia de alimentos
en la boca, aun mas si estos son duros, ásperos,
hiperosmolares. Este estimulo produce
salivación hasta que se neutralice el alimento.
• Fase gástrica: no es una fase de control, es más
una alarma del estómago, cuando hay un
exceso de acidez. Este es un arco reflejo
mediado también por Ach.
SECRECIONES ESOFAGICAS
BOLO

• El esófago está revestido por glándulas simples, su

función es producir moco para la lubricación.
• En la parte superior e inferior del esófago se
presentan glándulas compuestas.
- En la parte superior: evitan la excoriación por los
alimentos
- En la parte superior: protegen al esófago del reflujo
de jugo gástrico.
HCL
Secreciones Gastricas

Tipo de Ubicación Secreción

Célula
Célula Fondo HCL
Parietal u
Oxintica Factor Intrínseco
Célula Fondo Pepsinógeno
Principal o
Péptica
Célula G Antro Gastrina
Célula Antro Moco
Mucosa
Pepsinógeno
 SECRECION DE HCL
• Ésta varía según el grado de estimulación, las
condiciones individuales, etc.
• La secreción estimulada contiene unos 160
milimoles de HCl por litro, lo que le da un pH de
0,8 (al ácido).
• Para alcanzar esta concentración se necesitan
1,500 calorías por Litro.
• Se producen 2 L de Jugo gástrico por día.
• HCL se forma en las vellosidades de los
canalículos.
• Las células oxínticas o parietales contienen
canalículos secretorios que conectan el
citoplasma con la zona luminal. Estos canalículos
contienen microvellosidades en su superficie.
 Funciones de HCL
• Activación del pepsinógeno para transformarlo a
pepsina.
• También provee el pH ácido para que actúe la
pepsina.
• Tiene una acción bactericida, ayuda a disgregar el
bolo y estimula la secreción biliar y pancreática.  
• El calcio es un estimulante de la secreción ácida del
estómago, por lo que no se recomienda un exceso de
leche en pacientes con úlcera gástrica.
• Los factores básicos que estimulan la secreción de
HCL son la ACH, la gastrina y la histamina (con
receptores H2 producidas por las células
enterocromafines).
COFACTOREO:
• ACH+histamina = +HCL
• Gastrina+histamina=HCL
SECRECIÓN GASTRICA
• Moco Gástrico: es sensible a
alcohol y prostaglandinas, estas
hacen perder su calidad.
• Perdida de calidad = Entrada de
bacterias
• Ej.: Helicobacter Pylori
• Pepsinogeno (secretado por
glándula péptica)
• En presencia de Acido en Estomago
se activa y forma Pepsina
• Factor Intrínseco: Transporta
Vitamina B12.
• Disminución en sangre causa
anemia perniciosa.
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 REGULACIÓN DE SECRECIÓN
GASTRICA
• Fase Cefálica:
• Deseo, olor, tacto, etc.
• Intermediario nervio parasimpático
• Fase Gástrica:
• Liberación de gastrina por estimulo de
Gastrina y Ach.
• Fase intestinal:
• Inhibidor (CCK)
Motilidad
Pepsina
• Secretina
Acido
Pepsinogeno
• Cofactoreo
• Ach + Histamina = HCL
• Gastrina + Histamina = HCL
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 Secreciones Pancreáticas
• Secreción Externa del Páncreas
• Acinos: Enzimas
• Conductos: Solución Latica: Agua y
Electrolitos (HCO3)
• Las dos secreciones confluyen en la
ampolla de váter rodeada por el
esfínter de Oddi.
• Aumenta la secreción en presencia de
Quimo

• Células Pancreáticas liberan las enzimas proteolíticas en

formas inactivas.
• Tripsinogeno, Quimitripsinogeno, Procarboxipolipeptidasa
• Estas se activan en la luz del intestino
• El Tripsinogeno se activa con enzima Enteroquinasa en la
mucosa del duodeno y forma Tripsina.
• Tripsina luego activa a la procarboxipolipeptidasa y
Quimiotripsinogeno.
• SECRECION DE IONES
BICARBONATO:
• Cuando el páncreas recibe un
estímulo para la secreción de jugo
pancreático la concentración de
iones bicarbonato puede
aumentar hasta incluso 145 meq-
litro.
• El bicarbonato se produce por
accion de la anhidrasa carbonica,
este es contratransportado con Cl-
a la luz y el H+ con k+ a la sangre.
REGULACIÓN DE LAS
SECRESIONES PANCREATICAS

Fase Cefálica: Secreción de

olor, gusto, Enzimas, poca
tacto solución latica.

Fase gástrica: Secreción de

Estimulo Enzimas, poca • Estímulos
solución latica. • Ach
nervioso • CCK
• Secretina
• Insulina
Fase intestinal: Secreción
copiosa en • Ach + CCK + insulina= Estimulan ácinos para la producción
Causado por la presencia de de Enzimas.
Secretina Quimo. • Secretina = Estimula grandes cantidades de solución
acuosa de HCO3
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HÍGADO: SECRECIÓN DE BILIS
• Se secretan ½ Litro de Bilis al día.
• Función:
• Emulsión de las grasas
• Favorecen absorción de productos
finales

• Vesícula Biliar
• Almacenamiento y concentración
de bilis.
• Capacidad: 60 ml.
• Precipitación del colesterol produce
cálculos biliares.
Vaciamiento Biliar
• Estimulado por:
• CCK
• En presencia de acidos grasos en
el intestino delgado.
• Mecanismo de vaciamiento:
• Peristaltismo de la pared y
relajacion del esfinter de Oddi.
• ACH
• Secretina
• Aumenta secreción de bilis y
aumenta iones Bicarbonato en la
bilis.
• En presencia de acido en el
intestino delgado.
 SECRECIÓN EN EL INTESTINO
DELGADO
GLANDULAS DE CRIPTAS DE VELLOSIDADES
BRUNNER LIEBERKUHN • Regulación:
Secretan
moco
Celulas
caliciformes:
Contienen • Reflejo nervioso entérico
alcalino enzimas
secretan
moco
digestivas • Estimulo Táctil
Estimulos
• Tactiles Peptidasas • Estimulo Irritante
Enterocitos:
• Irritantes de la
mucosa
secretan Agua y
Electrolitos
Sacarasa, • Producido por el Quimo
• Estimulo vagal Maltasa,
(Aumenta Isomaltasa y
Secrecion) Lactasa
• Simpatico
(inhibe) Lipasa Intestinal
• Hormonas
Gastrointestin
ales
(Secretina)
Moco
protege
pared
duodenal y
neutraliza
HCL
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 SECRECIÓN EN EL INTESTINO
GRUESO
• Celulas mucosas secretoras de moco.
• Moco con HCO3
• Regulacion del Moco
• Tactil
• Reflejos nerviosos locales
• N. Pelvico
• Aumenta el Persitaltismo Colico
• Moco: protege contra excoriaciones y
mantiene unida las heces fecales
• Protege contra actividad bacteriana
DIGESTION Y
ABSORCION
• Hidratos de carbono
• Proteínas
• Lípidos
• Agua y electrolitos
 55

HIDRATOS DE CARBONO
Boca:
Saliva: Ptialina (alpha amilasa)
secretado por la glándula parótida

Convierte el almidón en maltosa y

en polímeros de glucosa. (5%
digerido)
HIDRATOS DE CARBONO
• Estomago:
• Ptialina continua actuando en el
fondo y cuerpo gastrico: 1 hora
antes de mezclar con jugo gastrico.

• Amilasa salival se bloquea con el

acido de las secreciones gastricas.
(Menor a PH 4)
• 30-40% hidrolizado a Maltosa y
polimeros de glucosa.
 HIDRATOS DE CARBONO
Intestino Delgado:
• Amilasa Pancreatica (alpha amilasa) presente en el jugo pancreatico y
secretado hacia el duodeno.
• Parte Proximal
 15-30 min. despues al vaciamiento del Quimo casi todo se
ha digerido.
 Productos: Maltosa, Polimeros de Glucosa
• Parte distal:
• Enterocito de Vellosidad Intestinal Secreta 4 enzimas
• Lactasa (Galactosa + Glucosa)
• Maltosa (Glucosa + Glucosa)
• Sacarosa (Fructuosa + Glucosa)
• Los monosacáridos son hidrosolubles y son absorbidos por
la Via portal.
• En la alimentacion se encuentra principalmente
almidones:
• 80% glucosa y 10% Fructuosa y Galactosa
 ABSORCION DE HIDRATOS DE
CARBONO
• Luego de ser hidrolizadas en el tubo
digestivo, llegan a su forma mínima
que son los monosacáridos.
• En el epitelio intestinal se absorben
por cotransporte con Na+.
• Es favorecido por la insulina.
• Pasa a la circulación portal e hígado
lo capta para guardar como
glucógeno.
LIPIDOS
• Boca: La lipasa lingual secretado por
glándulas linguales, efectúa una acción
de limpieza en la boca, evitando que las
grasas se peguen a las superficies.

• Estomago: Lipasa propia denominada

tributirasa, degrada las grasas de la
leche.
LIPIDOS
• Intestino Delgado:
Se mezclan con las sales biliares y estas causan su emulsión, sin ella se
excretarían el 40% de los lípidos.
Triglicéridos: por acción de la lipasa pancreática.
• Enterocitos: liberan lipasa intestinal (no suele ser necesaria) separan
los lípidos en 2-monogliceridos y Ac. Grasos.
• Hidrólisis de triglicéridos es muy reversible por eso la lecitina actúa
separando los Ac. Grasos libres y los glóbulos de grasas.
• Colesterol: son hidrolizados por enzima Hidrolasa de Esteres de
Colesterol. Resulta en colesterol libre y molécula de ácido graso
• Fosfolípidos: son hidrolizados por Fosfolipasa A2
 ABSORCION DE LIPIDOS
Después de ser hidrolizada en tubo
digestivo entran a las células
intestinales al ser liposolubles, la
célula intestinal pasa las grasas a un
transportador (VLDL)
Viaja por vía linfática y llega al ángulo
yugulo subclavio.
Estas partículas se las llama
quilomicrones. Su destino es el Tejido
Adiposo (Tejido Celular Subcutáneo).
PROTEINAS
• La digestión de las proteínas se inicia en el
estómago, ya que en la boca no existe
alguna enzima que pueda contribuir.
• Estomago: se produce la desnaturalización
de las proteínas por el ácido clorhídrico y
luego son degradadas por una enzima:
Pepsina (10-20%). Esta es activada en PH 3
(Jugo gástrico) y se inactiva Ph 5, corta
grandes proteínas en polipéptidos.
• Importante: Capacidad para digerir
colágeno.
PROTEINAS
Intestino Delgado:
• Parte Proximal: se da la mayor parte de la digestión proteica.
Enzimas proteolíticas de Secreción Pancreática
- Tripsina
- Quimiotripsina
- Carboxipolipeptidasa
- Proelastasa
La Tripsina y Quimiotripsina: hidrolizan hasta formar pequeños
polipéptidos
Carboxipolipeptidasa: Hidroliza el lado carboxilo y libera
aminoácidos.
Proelastasa: Actúa sobre la elastina
• Parte Distal: los enterocitos liberan
- Aminopolipeptidasa
- Dipeptidasa
 ABSORCION DE PROTEINAS
Los dipeptidos, tripeptidos y aminoácidos son
transportados por la membrana.
En el citosol del enterocito, son hidrolizadas hasta
ser aminoácidos.
Luego de ser digeridas a través del tubo digestivo
las proteínas en el intestino delgado pasan a la
célula intestinal por cotransporte de Na+. Entra a
nivel portal y pasa al hígado.
El hepatocito usa los aminoácidos para formar
nuevas proteínas como las albuminas.
ABSORCION DE AGUA Y
ELECTROLITOS
 Ocurre en todas partes del tubo
digestivo.
 Se absorben 1,5 L en el intestino
 En el intestino grueso ocurre buena
parte de su reabsorción.
 En el intestino grueso se encuentran
células receptoras de Aldosterona.
 Recupera Na+, secreta K+. Produce
gradiente osmótico que arrastra el
agua.
 Iones Monovalentes: Se absorben
fácil
 Iones Bivalentes: Necesitan
Transportador
 Iones Trivalentes: No se absorben