SANIDAD ANIMAL I

PARVOVIROSIS

M.V.M.Sc. Julio César Terán Piña

2021 – I
 La Parvovirosis es una enfermedad viral que afecta
principalmente a los cachorros de perros y se manifiesta con
vómitos muy frecuentes, decaimiento y diarreas severas (con o
sin sangre).

 Es una de las enfermedades infecciosas más conocidas en canes

 Tiene un rápido desenlace fatal en menos de 10 días sin un

tratamiento correcto.

 Es raro que afecte a perros adultos, sobre todo si están

vacunados.
  Gastroenteritis viral canina

 Gastroenteritis parvoviral canina

 Diarrea infecciosa
SINONIMIA
 Gastroenteritis contagiosa canina

 Gastroenteritis hemorrágica
  Apareció de forma simultánea en los 5 continentes en 1978,
cuando se originó una panzootia mundial.

 El PVC- 2 desde que surgió a finales de la década de los 70

sufrió alteraciones genéticas en el perro, cepa original de PVC-
2, evoluciono a tipo PVC-2a

HISTORIA  En 1984 apareció una variante denominada PVC- 2b ; remplazó

ampliamente las cepas aisladas anteriormente.

 En el 2000 se informó otra cepa llamada PVC-2c, una

adaptación entre el PVC-2 y el virus de la Panleucopenia
Felina; a pesar de que se aisló en leopardos, es probable la
infección en perros y gatos domésticos.
 En la actualidad
se reconocen 3
subtipos del PVC
 TAXONOMÍA

 GRUPO : II (Virus ADN monocatenario)

 FAMILIA : Parvoviridae
ETIOLOGIA  SUBFAMILIA : Parvovirinae

 GÉNERO : Parvovirus
Especies de PVC
 Parvovirus canino : LUIII virus
 Parvovirus avícola : Mice minute virus
 Feline panleukopenia : Mink enteritis virus
 virus Mouse parvovirus 1
 Feline parvovirus : Porcine parvovirus
 HB virus : Raccoon parvovirus
 H-1 virus : RT parvovirus
 Kilham rat virus : Tumor virus X
 Lapine parvovirus
Morfología

 Mide 20 nm de diámetro

 Sin envoltura

 Con cápside icosaedrica

 Posee un DNA monocatenario.

 Son virus con cadenas de ADN típicamente lineal

 Genoma de 5000 nucleótidos.

 Requieren células en división rápida, para su replicación en el
núcleo

 El virón pierde sus cubiertas y su genoma compuesto por DNA

monocatenario, se convierte en DNA bicatenario; gracias a las
DNA polimerasas del núcleo.

 Después de replicarse, los nuevos virones son liberados por

ruptura de la célula.
 Resistente a luz ultra violeta

 Soporta temperaturas de 75ºC durante 30 minutos

 Viabilidad de las heces 5 – 6 meses

 Sensible al hipoclorito de sodio al 5,25%

  Muy grave en cachorros de 1 a 6 meses ( perdida inmunidad
maternal)
 Es infrecuente en animales adultos (inmunizados por
vacunación o infecciones subclínicas).
 Requiere la presencia de factores moleculares presentes solo en
células en mitosis, por lo que es indispensable que el tejido a
Trasmisión infectar esté en proliferación
 El período de incubación aproximado es de 5 días.
 Es resistente bajo condiciones climáticas extremas y puede
sobrevivir durante largos períodos (5 meses)
 No es contagioso para el hombre, excepto en casos aislados (El
caso Fernando Rodríguez Pérez).
 Hay razas de alto riesgo y que por tanto que son muy susceptibles
a infectarse del virus de la PVC como:

 - Pastor alemán

 - Rottweiler

 - Dóberman

Morbilidad  - Sabueso

 - Springer spaniel

 - Pitbull

 - Yorkshire terrier
 Otras razas sin embargo son de bajo riesgo como:
 - Cocker spaniel
MORBILIDA  - Perro de aguas
D  - Razas enanas.
  Vómitos de consistencia espesa y blanquecina inicialmente que
pasan a ser acuosos y abundantes.

 Anorexia y decaimiento.

 Diarrea severa que puede llegar a ser sanguinolenta.

Sígnos
 Deshidratación a ritmo rápido.

 Anorexia (pérdida del apetito).

 Anorexia (pérdida del apetito). Fiebre (entre 40 y 41 °C).

  Gastroenteritis hemorrágica viral; el virus infecta las células
intestinales (los enterocitos) y se replica produciendo necrosis y
muerte celular
LESIONES  Mucho menos frecuente es la inflamación del corazón
(miocarditis).
 Disminución de los glóbulos blancos.
  Test ELISA en heces
 Ensayo de hemaglutinación
 Se puede dar un diagnóstico diferencial entre parvovirus y la
fiebre de Zika.
 Neutralización con suero

DIAGNOSTIC  Test de PVC

 Técnica de anticuerpos fluorescentes
O Dx Diferencial
 Coronavirus, adenovirus y reovirus
 Salmonelosis , colibacilosis, clostridiosis, leptospirosis.
 Coccidiosis y giardiasis
 Dx Diferencial
  No hay tratamientos específicos:
 Revertir la deshidratación reponiendo los líquidos y electrolitos
perdidos (Fluidoterapia)
 Medicación apropiada los vómitos y la diarrea y evitando las
infecciones secundarias (antibióticos).
TRATAMIENT  Limpieza y desinfección de las áreas donde los perros se alojan
O para controlar la dispersión del virus.
 Administrar antieméticos y antiácidos , además antidiarreicos
 Los primeros dos días mantenerlos a dietas , para incorporarles
comidas de ha poco, (solo pollo , arroz)
  Desinfectar todas las superficies (pisos, muros y jaulas) con
hipoclorito sódico (lejía) o un compuesto de amonio cuaternario

 Remueva los desechos sólidos (heces, pelaje, etc).

 Evite salpicar heces o vómito de una jaula a otra o a un área de uso

común.

 Deje permanecer que la solución permanezca por lo menos 20

PREVENCION minutos en las superficies (o el tiempo recomendado por el
fabricante).

 Enjuague bien todas las superficies.

 Seque el lugar lo mejor posible antes de regresar el animal a éste.

 Evite usar limpiadores a alta presión o de vapor para la limpieza de

las jaulas.

 Completamente desinfecte todos los utensilios de aseo.

  Cumplir con el programa de vacunación, desparasitación y
alimentación apropiada de los cachorros para que alcancen
rápida y eficientemente la cantidad de anticuerpos, que su
organismo necesita para defenderse de esta enfermedad.

45 días a 2 meses ……….Parvovirus/Distemper

PROFILAXIS 2 meses y medio ………...Cuádruple

3 meses …………………. Quíntuple

3 meses y medio ………...Séxtuple

 Un año después de terminar el calendario de vacunación se

refuerza con una vacuna séxtuple anual
  Vacunas Nobivac brindan una sólida protección contra las 3
cepas

 Las vacunas Nobivac posibilitan la vacunación desde los 30

días de edad con Nobivac Parvo-C o Nobivac Puppy DP.

 En situaciones de alto riesgo de exposición, se recomienda

reducir el intervalo entre vacunaciones a 15 días.
PROFILAXIS  El programa de vacunación con vacunas Nobivac termina con
una última dosis de Nobivac DHP o Nobivac DHPPi a las 12
semanas de edad, independientemente de la raza del animal.
PREGUNTAS  ?????????