ACROMEGALIA

INTEGRANTES

 ANCHAHUA CCENTE ARMANDO

 DE LA CRUZ ÑAÑA GABRIELA MEDALI
 FERNANDEZ GASPAR EDITH
 NAVARRO ROMERO DEYSI
 TICSIHUA QUISPE MARILU
 CHUMBES MERINO LIZBETH
 
 ACROMEGALIA
Adenoma somatotrófico
Es una enfermedad
caracterizada por un exceso
de secreción persistente en la
hormona de crecimiento,
hormonas que están
aumentadas en la
acromegalia.
 Que es y como funciona la hipófisis
La hipófisis es una glándula endocrina
que produce hormonas, entre ellas la gh
Se aloja en el espacio óseo llamado silla
turca del hueso esfenoides en la base del
cráneo, en la fosa cerebral media que
conecta con el hipotálamo atreves del
tallo pituitario o tallo hipofisario.
LAS HORMONAS que produce regula la función
de otras glándulas del sistema endocrino y a la
vez esta regulada por el hipotálamo
LA HIPÓFISIS TIENE 3 PARTES
LÓBULO ANTERIOR O ADENOHIPÓFISIS procede
embriológicamente de un esbozo faríngeo (bolsa de
Rathke) y es responsable de la secreción de
numerosas hormonas 

HIPÓFISIS MEDIAL O PARTES INTERMEDIA: produce

dos polipéptidos llamados melanotropinas u hormonas
estimulantes de los melanocitos, que inducen el
aumento de la síntesis de melanina de las células de
la piel.
LÓBULO POSTERIOR O NEUROHIPÓFISIS:
procedente de la evaginación del piso del
tercer ventrículo del diencéfalo. al cual se le conoce con
el nombre de infundíbulo, queda unido a través del tallo
hipofisario; almacena a las hormonas ADH y oxitócica
secretadas por las fibras amielínicas de los núcleos
supraópticos y para ventriculares de las neuronas
del hipotálamo.
 HORMONA DE CRECIMIENTO
LA gh de forma directa estimula la formación de
LLAMADA HORMONA SOMATOTROPINA precondrocitos y condrocitos. en consecuencia los
es una hormona peptídica. discos epifisarios cartilaginosos se ensanchan depositándose
La GH estimula el crecimiento más matriz en los extremos de los huesos largos. mientras no
se cierre la epífisis ósea (es decir, se funden epífisis con
reproducción celular, y la regeneración diáfisis), el hueso crece en longitud
en humanos,
 GH ejerce su acción en muchos tejidos y órganos
(hueso, cartílago, músculo, hígado, corazón, pulmones,
riñones, intestino, páncreas, suprarrenales, etc.). En
general, su papel es promover el crecimiento de los
órganos y tejidos y presenta un papel anabólico . Para
ello, también actúa sobre el metabolismo, asegurando
por un lado el aporte adecuado de aa a los tejidos y la
síntesis de proteínas y por el otro, favoreciendo la
salida de sustratos energéticos (AGL) procedentes de
la lipólisis en el tejido adiposo y aumento de la
glucemia, para lo cual ejerce diferentes acciones tanto
en hígado (favoreciendo la gluconeogénesis) 
 PRINCIPALES CAUSAS
En la mayoría de los casos
el 95% es debido a un
tumor o adenoma benigno
de la hipófisis que
produce excesiva GH
En raros casos es debido
a un exceso de secreción
de GH de otro origen o
ectópica(fuerza de la
hipófisis) o de GHRH
hormona que estimula la
secreción de GH por
tumores carcinoides
bronquiales y muy
raramente por tumores
pancreáticos o linfomas.
 Como se presenta habitualmente
Manifestaciones clínicas
 Prognatismo(crecimiento de la mandíbula inferior
 Diastema( separación de las piezas dentales)
 Luxación de las articulaciones mandibular
 Macroglosia (crecimiento de la lengua y laringe)
 Hiperhidrosis
 Engrosamiento de pies y manos
 debilidad cansancio debilidad
 Deformaciones Oseas
 PRINCIPALES SÍNTOMAS
• Fisonomía crecimiento
de manos y pies
• Frecuente dolor de
cabeza
• Si el tumor hipofisario
es grande, puede
comprimir las vías
ópticas y ocasionar
dificultades visuales
 DIAGNOSTICO
se confirma bioquímicamente
por un incremento de la
concentración de GH en suero,
seguido de un test oral de
tolerancia a la glucosa.

Evaluación física.
La evaluación del volumen y
extensión del tumor se basa en
estudios de imágenes. La
ecocardiografía y el test de
apnea del sueño se utilizan para
determinar el impacto clínico de
la acromegalia.
 TRATAMIENTO
se dirige a la corrección (o
prevención) de la compresión tumoral
mediante la escisión de la lesión
causante de la enfermedad, y
reduciendo los niveles de GH y IGF-I
a valores normales.
tratamiento médico con agonistas de
la dopamina y/o análogos de la
somatostatina.
Puede estudiarse la radioterapia como
una tercera línea de tratamiento en
casos de fracasar con el tratamiento
médico.