Tema:

Transferencia de información
genética

Curso Biologia General

CONCEPTO DE GENÉTICA
 Estudia y explica los mecanismos de
la herencia.
 La herencia genética consiste en la
transmisión del material genético de
generación en generación a través de los
gametos. La mitad de nuestro material
genético lo heredamos de nuestro padre
y la otra mitad de nuestra madre.
 La herencia se transmite a través de
los genes ubicados en los
cromosomas.
 La especie humana tiene 46
cromosomas, distribuidos en 23 pares.
 Uno de estos pares determina el sexo.
Cariotipo
 LOS CROMOSOMAS, EL ADN Y
LOS GENES
 Los cromosomas están
formados por ADN.

 ADN, doble cadena de

polinucleotidos enrrolado
en helice

 Los genes son una parte

de las cadenas de
polinucleotidos.
 Código Genético

Es el conjunto de reglas usadas para traducir la

secuencia de nucleótidos del ARNm a una
secuencia de proteína en el proceso de
traducción. ...
El código define la relación entre secuencias de
tres nucleótidos, llamadas codones, y
aminoácidos. Un codón se corresponde con un
aminoácido específico.
TERCERA LEY DE MENDEL

 Independencia de los caracteres que

se trasmiten por la herencia. Por
ejemplo: guisantes amarillos y
verdes; lisos y rugosos.
 Cada carácter esta determinado por dos
genes.
 Este par de genes se llaman alelos que
están en un mismo locus
 Procedentes de un cromosoma del padre y
otro de la madre.
GENOTIPO Y FENOTIPO

 Genotipo: material genético que

se heredan de los padres.
 Fenotipo: conjunto de caracteres
resultado de la interacción entre
los genes heredados y el
ambiente.
Herencia de Mendel: PRIMERA
LEY DE MENDEL (1866)
 Cuando se cruzan dos individuos homocigóticos
todos los hijos de la primera generación son
iguales

NN x nn

Nn Nn Nn Nn
SEGUNDA LEY DE MENDEL
 En la segunda generación aparecerán
genotipos distintos y no todos los hijos serán
iguales: un 75% serán cobayas negros y un
25% blancos
Nn
Nn x

NN Nn nN nn
TERCERA LEY DE MENDEL

 Independencia de los caracteres que

se trasmiten por la herencia. Por
ejemplo: guisantes amarillos y
verdes; lisos y rugosos.
Resultados de todos los cruzamientos
monohíbridos de Mendel

Fenotipo parental F1 F2 Relación F2

1. Semilla lisa x rugosa Todas lisas 5474 lisas; 1850 rugosas

2,96:1
2. Semilla amarilla x Todas amarillas 6022 amarillas; 2001 verdes 3,01:1
verde
3. Pétalos púrpuras x Todas púrpuras 705 púrpuras; 224 blancos 3,15:1
blancos
4. Vaina hinchada x Todas hinchadas 882 hinchadas; 299 hendidas 2,95:1
hendida
5. Vaina verde x amarilla Todas verdes 428 verdes; 152 amarillas 2,82:1
6. Flores axiales x Todas axiales 651 axiales; 207 terminales 3,14:1
terminales
7. Tallo largo x corto Todos largos 787 largos; 277 cortos 2,84 1

Tema 3: Principios mendelianos y

14 extensiones
HERENCIA

 Herencia  Herencia
intermedia: dominante:
Los dos genes Uno de los genes
tienen la misma tiene más fuerza
fuerza y el carácter (dominante) y se
que se manifiesta manifiesta,
es una mezcla quedando el otro
entre ambos. oculto (recesivo).
 INDIVIDUOS HOMOCIGOTICOS
Y HETEROCIGOTICOS
Homocigótico:  Heterocigótico:
Los dos genes Los dos genes alelos
alelos son idénticosson distintos, frente a
y determinan el un mismo carácter.
mismo carácter. Ej. Bb
Ej. AA/aa
 El fenómeno genético
Todos los organismos vivos son portadores de
información genetica codificada que se transmite
de generación en generación con independencia del
soma o fenotipo
Genoma
Ejemplos de
variabilidad
Genotípica
Ejemplos de variabilidad
fenotípica
Ejemplos de variabilidad
fenotípica
Variacion:
Variacion

El conjunto de fenotipos que

resultan de un genotipo dado
bajo distintos ambientes
 Mutaciones
De Vries (1901) … cualquier cambio heredable en el material
hereditario que no se puede explicar mediante segregación o
recombinación.
La definición de mutación a partir del conocimiento de que el
material hereditario es el ADN y de la propuesta de la Doble
Hélice para explicar la estructura del material hereditario
(Watson y Crick,1953), sería que una mutación es cualquier
cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN.
La mutación es la fuente primaria de variabilidad genética en las
poblaciones, mientras que la recombinación al crear nuevas
combinaciones a partir de las generadas por la mutación, es la
fuente secundaria de variabilidad genética.
Las moléculas de ADN recombinante (ADNr)
son moléculas de ADN formadas mediante
métodos de laboratorio conocidos como
recombinación genética (como lo son la
clonación molecular) para juntar material
genético de diversos medios, creando secuencias
de DNA que no se encuentran de otra manera en
el genoma.
ADN recombinante
El ADN recombinante es resultado del uso de diversas
técnicas que los biologos moleculares  utilizan para
manipular las moléculas de ADN y difiere de
la recombinacion genetica que ocurre sin intervención
dentro de la celula. El proceso consiste en tomar una
molécula de ADN de un organismo, sea virus o
planta o una bacteria y en el laboratorio manipularla y
ponerla de nuevo dentro de otro organismo. Esto se
puede hacer para estudiar la expresión de un gen, para
producir proteínas en el tratamiento de una enfermedad
genetica, vacunas o con fines económicos y científicos.
1
​
Estamos viviendo el momento
intelectual más grande de la historia

Matt Ridley
Fuente bibliográfico
Sociedad Española de Genética. SEG